RU2152154C2 - Фунгицидная смесь, способ борьбы с вредоносными грибами - Google Patents

Фунгицидная смесь, способ борьбы с вредоносными грибами Download PDF

Info

Publication number
RU2152154C2
RU2152154C2 RU97100647/04A RU97100647A RU2152154C2 RU 2152154 C2 RU2152154 C2 RU 2152154C2 RU 97100647/04 A RU97100647/04 A RU 97100647/04A RU 97100647 A RU97100647 A RU 97100647A RU 2152154 C2 RU2152154 C2 RU 2152154C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
formula
compound
fungi
acid
plants
Prior art date
Application number
RU97100647/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU97100647A (ru
Inventor
Эберхард Аммерманн
Гизела Лоренц
Дитрих Маппес
Клаус Шельбергер
Манфред Хампель
Original Assignee
Басф Акциенгезельшафт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Басф Акциенгезельшафт filed Critical Басф Акциенгезельшафт
Publication of RU97100647A publication Critical patent/RU97100647A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2152154C2 publication Critical patent/RU2152154C2/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
    • A01N37/50—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids the nitrogen atom being doubly bound to the carbon skeleton
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Описывается фунгицидная смесь, содержащая синергистически эффективное количество а) оксимового эфира сложного эфира карбоновой кислоты формулы Ia или Ib и б) 1-(1,2,4-триазол-1-ил)-2-циано-2-(4-хлорфенил)гексина формулы II; описывается также способ борьбы с вредоносными грибами. Технический результат - повышение эффективности фунгицидной смеси. 2 с. и 4 з.п.ф-лы, 3 табл.
Figure 00000001

II

Description

Изобретение относится к фунгицидной смеси, содержащей синергистически эффективное количество
а) оксимового эфира сложного эфира карбоновой кислоты формулы Ia или Ib
Figure 00000002

и б) 1-(1,2,4-триазол-1-ил)-2-циано-2-(4-хлорфенил)гексана формулы II
Figure 00000003

Кроме того, изобретение относится к способу борьбы с вредоносными грибами с помощью смесей соединений формул I и II и к применению соединения I и соединения II для приготовления таких смесей.
Соединение формулы I (соответственно Ia или Ib), его получение и его эффективность по отношению к вредоносным грибам известны из существующих публикаций (см. европейскую заявку EP-A 253213).
Также известно соединение формулы II (общепринятое название: Myclobutanil), его получение и его эффективность по отношению к вредоносным грибам.
С учетом необходимости снижения применяемых количеств известных соединений и расширения спектра их действия в основу настоящего изобретения была положена задача получить смеси, которые при уменьшении общего количества применяемых для обработки действующих веществ могли бы обеспечить повышение эффекта их действия против вредоносных грибов (синергистические смеси).
В соответствии с этой задачей был разработан состав смеси, определение которой приведено выше. Кроме того, было установлено, что при одновременном совместном или раздельном применении соединения формулы I и соединения формулы II либо при последовательном применении соединения I и соединения II можно существенно повысить эффективность борьбы против вредоносных грибов, чем этого можно достичь при применении отдельных соединений без их взаимодействия.
Соединения формул I и II касательно двойной связи C = N могут быть представлены в E- или Z-конфигурации (относительно группировки карбонокислотная функция). В соответствии с этим указанные соединения могут применяться в смеси согласно изобретению соответственно либо в форме чистых E- или Z-изомеров, либо в форме смеси E/Z-изомеров. Предпочтительное применение находит соответственно смесь E/Z-изомеров или E-изомер, причем особенно предпочтителен E-изомер соединения формулы I.
Соединение формулы II в силу основного характера N-группировки обладает способностью образовывать с неорганическими или органическими кислотами либо с ионами металлов соли и аддукты.
Примерами неорганических кислот являются галогенводородные кислоты, такие как фтористый водород, хлористый водород, бромистый водород и йодистый водород, серная кислота, фосфорная кислота и азотная кислота.
В качестве органических кислот могут рассматриваться среди прочих, например, муравьиная кислота, угольная кислота, и алкановые кислоты, такие как уксусная кислота, трифторуксусная кислота, трихлоруксусная кислота и пропионовая кислота, а также гликолевая кислота, тиоциановая кислота, молочная кислота, янтарная кислота, лимонная кислота, бензойная кислота, коричная кислота, щавелевая кислота, алкилсульфоновые кислоты (сульфокислоты с прямоцепочечными либо разветвленными алкильными остатками с 1-20 атомами углерода), арилсульфоновые кислоты либо арилдисульфоновые кислоты (ароматические остатки, такие как фенил и нафтил, несущие одну или две сульфокислотные группы), алкилфосфоновые кислоты (фосфоновые кислоты с прямоцепочечными либо разветвленными алкильными остатками с 1-20 атомами углерода), арилфосфоновые кислоты либо арилдифосфоновые кислоты (ароматические остатки, такие как фенил и нафтил, несущие одну или две фосфорокислотные группы), причем алкильные соответственно арильные остатки могут нести еще и другие заместители, как, например, п-толуолсульфоновая кислота, салициловая кислота, п-аминосалициловая кислота, 2- феноксибензойная кислота, 2-ацетоксибензойная кислота и т.д.
В качестве ионов металлов могут рассматриваться прежде всего ионы элементов второй главной группы, прежде всего кальция и магния, третьей и четвертой главных групп, прежде всего алюминия, олова и свинца, а также с первой по восьмую побочных подгрупп, прежде всего хрома, марганца, железа, кобальта, никеля, меди, цинка и других. Особенно предпочтительны ионы металлов элементов побочных подгрупп четвертого периода. При этом металлы могут быть представлены с различной, соответствующей им валентностью.
При приготовлении смесей целесообразно применять чистые действующие вещества формул I и II, к которым при необходимости можно добавлять другие действующие вещества против вредоносных грибов или других вредителей, таких как насекомые, паукообразные или нематоды, или также гербицидные или росторегулирующие действующие вещества или удобрения.
Смеси из соединений формул I и II, соответственно одновременное совместное либо раздельное применение соединений I и II отличаются исключительно высокой эффективностью против широкого спектра фитопатогенных грибов, прежде всего из класса Ascomyceten и Basidiomyceten. Они обладают частично системным действием и могут поэтому применяться в качестве фунгицидов для обработки листьев и в качестве почвенных фунгицидов.
Особое значение они имеют для борьбы с многочисленными грибами, поражающими различные культурные растения, такие как хлопчатник, овощные культуры (например, огурцы, бобовые и тыквенные), ячмень, травы, овес, кофе, кукуруза, плодово-ягодные культуры, рис, рожь, соя, виноград, пшеница, декоративные растения, сахарный тростник, а также поражающими семена многих культур.
В первую очередь они пригодны для борьбы со следующими фитопатогенными грибами: Erysiphe graminis (настоящая мучнистая роса) на зерновых, Erysiphe cichoracearum и Sphaerotheca fuliginea на тыквенных, Podosphaera leucotricha на яблоневых, Uncinula necator на виноградной лозе, виды Puccinia на зерновых, виды Rhizoctonia на хлопчатнике и дернине, виды Ustilago на зерновых и сахарном тростнике, Venturia inaequalis (парша) на яблоневых, виды Helminthosporium на зерновых, Septoria nodorum на пшенице, Botrytis cinerea (серая гниль) на землянике и виноградной лозе, Cercospora arachidicola на земляном орехе, Pseudocercosporella herpotrichoides на пшенице и ячмене, Pyricularia oryzae на рисе, Phytophthora infestans на картофеле и томатах, Plasmopara viticola на виноградной лозе, виды Alternaria на овощных и плодовых культурах, а также виды Fusarium и Verticillium на различных культурах.
Кроме того, они могут применяться для защиты материалов (например, для защиты древесины), в частности, от поражения грибом Paecilomyces variotii.
Соединения формул I и II могут применяться для одновременной обработки совместно либо раздельно или для последовательной обработки, причем последовательность такого раздельного применения указанных соединений в принципе не оказывает никакого воздействия на положительный конечный результат.
Соединения формул I и II применяют обычно в соотношении по массе в пределах от 10:1 до 0,1:1, предпочтительно от 5:1 до 0,2:1, прежде всего от 5:1 до 1:1.
Применяемые количества смесей согласно изобретению в зависимости от того, какой эффект хотят получить, составляют от 0,01 до 3 кг/га, предпочтительно от 0,1 до 1,5 кг/га, прежде всего от 0,1 до 1,0 кг/га. Для соединений формулы I нормы расхода составляют при этом 0,01-0,5 кг/га, предпочтительно 0,05-0,5 кг/га, прежде всего 0,05-0,4 кг/га. Соединения формулы II применяют в тех же количествах, т.е.соответственно 0,01-0,5 кг/га, предпочтительно 0,05-0.5 кг/га, прежде всего 0,05-0,4 кг/га.
При обработке семенного материала нормы расхода смеси составляют, как правило, от 0,001 до 50 г/кг семян, предпочтительно от 0,01 до 10 г/кг, прежде всего от 0,01 до 8 г/кг.
При необходимости борьбы с фитопатогенными вредоносными грибами, поражающими растения, раздельную или совместную обработку соединениями формул I и II либо смесями этих соединений осуществляют опрыскиванием или опыливанием семян, растений или почвы, причем эту обработку проводят до либо после посева растений или до либо после всхода растений.
Из фунгицидных синергистических смесей согласно изобретению соответственно соединений формул I и II могут приготавливаться, например, предназначенные для непосредственного опрыскивания растворы, порошки и суспензии или высокопроцентные водные, масляные или какие-либо другие суспензии, дисперсии, эмульсии, масляные дисперсии, пасты, препараты для опыливания, для опудривания или грануляты, которые применяют для обработки самыми разными методами, такими как опрыскивание, мелкокапельное опрыскивание, опыливание, опудривание или полив. Методика обработки и используемые формы зависят от цели применения, но во всех случаях должно быть обеспечено максимально тонкое и равномерное распределение смеси по изобретению.
Композиции приготавливают по обычной методике, например, добавлением растворителей и/или наполнителей. Обычно в композиции вводят добавки инертных вспомогательных средств, таких как эмульгаторы или диспергаторы.
В качестве поверхностно-активных веществ могут использоваться соли щелочных и щелочноземельных металлов и аммониевые соли ароматических сульфоновых кислот, например лигнинсульфоновой кислоты, фенолсульфоновой кислоты, нафталинсульфоновой кислоты и дибутилнафталинсульфоновой кислоты, а также жирных кислот, алкил- и алкиларилсульфонаты, алкилсульфаты, лаурилэфирсульфаты, сульфаты жирных спиртов, а также соли сульфатированных гекса-, гепта- и октадеканолов или гликолевых эфиров жирных спиртов, продукты конденсации сульфированного нафталина и его производных с формальдегидом, продукты конденсации нафталина, соответственно нафталинсульфоновых кислот с фенолом и формальдегидом, полиоксиэтиленоктилфеноловый эфир, этоксилированный изооктил-, октил- или нонилфенол, алкилфенолполигликолевый эфир или трибутилфенилполигликолевый эфир, алкиларилполиэфирные спирты, изотридециловый спирт, конденсаты жирного спирта и этиленоксида, этоксилированное касторовое масло, простой полиоксиэтиленалкиловый эфир или полиоксипропилен, ацетат полигликолевого эфира лаурилового спирта, сложные сорбитовые эфиры, отработанный лигнинсульфитный щелок или метилцеллюлоза.
Порошковые препараты, препараты для опыливания и опудривания могут изготавливаться путем смешения либо совместного измельчения соединений I и II или смеси этих соединений с твердым наполнителем.
Грануляты, например грануляты в оболочке, импрегнированные грануляты или гомогенные грануляты обычно получают связыванием действующего вещества или действующих веществ с твердым наполнителем. В качестве наполнителей соответственно твердых носителей могут использоваться, например, минеральные земли, такие как силикагель, кремниевые кислоты, кизельгуры, силикаты, тальк, каолин, известняк, известь, мел, болюс, лесс, глина, доломит, диатомовая земля, сульфат кальция, сульфат магния, оксид магния, измельченные синтетические вещества, а также удобрения как, например, сульфат аммония, фосфат аммония, нитрат аммония, мочевины и растительные продукты, такие как мука зерновых, мука из древесной коры, древесная мука и мука из ореховой скорлупы, целлюлозные порошки и другие твердые наполнители.
Композиции содержат, как правило, от 0,1 до 95 мас.%, предпочтительно от 0,5 до 90 мас.% одного из соединений формул I или II, соответственно смеси из соединений I и II. Действующие вещества применяют при этом со степенью чистоты 90-100%, предпочтительно 95-100% (согласно спектру ЯМР или 10 ЖХВД).
Принцип применения соединений формул I или II, соответственно их смесей или соответствующих композиций состоит в том, что вредоносные грибы, а также растения, семена, почву, площади, материалы или помещения, требующие защиты от поражения грибами, обрабатывают фунгицидно эффективным количеством смеси либо с соответствующим количеством соединений I и II, используя последние для раздельной обработки. Такую обработку можно проводить как до, так и после поражения вредоносными грибами.
Ниже представлены примеры, иллюстрирующие синергистическое действие смесей согласно изобретению против вредоносных грибов.
Фунгицидная эффективность соединений и смесей по изобретению была подтверждена в ходе проведения следующих опытов.
Из действующих веществ раздельно либо совместно приготавливали 20%-ную эмульсию в смеси из 70 мас. % циклогексанона, 20 мас.% Nekanil® LN ( Lutensol® AP6, смачивающий агент с эмульгирующим и диспергирующим действием на основе этоксилированных алкилфенолов) и 10 мас.% Emulphor® EL ( Emulan® EL, эмульгатор на основе этоксилированных жирных спиртов) и разбавляли водой в соответствии с требуемой концентрацией.
Оценку результатов производили, фиксируя степень поражения поверхности листьев, в процентах.
На основе этих процентных данных путем пересчета определяли КПД. Ожидаемые КПД действующих веществ рассчитывали по формуле Колби [см. R.S.Colby, Weeds 15, 20-22 (1967)] и сравнивали с фактическими КПД
Формула Колби:
E=x+y-x•y/100
где E - ожидаемый КПД, выраженный в % по отношению к необработанному контролю при использовании смеси из действующих веществ A и B в концентрациях a и b;
x - КПД, выраженный в % по отношению к необработанному контролю, при использовании действующего вещества A в концентрации а;
y - КПД, выраженный в % по отношению к необработанному контролю, при использовании действующего вещества B в концентрации b.
При КПД 0 степень поражения обработанных растений соответствует этому показателю на необработанных контрольных растениях; при КПД 100 поражение обработанных растений отсутствовало.
Действие против Botrytis cinerea (серая гниль)
Сеянцы стручкового перца (сорт "Neusiedler Ideal Elite") в стадии 4-5 листьев интенсивно опрыскивали композицией из действующих веществ. После осушки растения опрыскивали взвесью конидий гриба Botrytis cinerea, после чего их выдерживали в течение 5 дней при 22-24oC в условиях высокой влажности воздуха. Оценку результатов производили визуально.
В этом тесте смеси соединений формул Ia и II при соотношении 1:1 (общее количество применяемых смесей 5 част./млн, соответственно 2,5 част./млн) имели КПД 100%, соответственно 90%, причем ожидаемые КПД составляли 88%, соответственно 76%. Степень поражения необработанных контрольных растений составляла 90%.
Листки выращенных в горшочках ростков пшеницы сорта "Fruhgold" опыляли спорами гриба Puccinia recondita (пшеничная бурая ржавчина). Затем горшочки выдерживали при относительной влажности 90-95% и температуре 20-22oC в течение 24 часов. В течение этого времени споры развивались и спорные проростковые трубочки проникали в листовую ткань. Инфицированные растения интенсивно опрыскивали водным составом действующего вещества, приготовленного из основного раствора, содержащего 10% действующего вещества, 63% циклогексанона и 27% эмульгатора (в расчете на сухое на вещество), и после высыхания выдерживали в теплице при температуре 20-22oC и относительной влажности 65-70% в течение 7 дней. Затем визуально оценивали в процентах область поражения листочков грибком. Полученные данные переводили в степень защиты. Степень защиты необработанного действующим веществом растения составляет 0. Степень защиты, равная 100, означает 0% поражения.
Степень защиты (W) рассчитывают по формуле Abbott:
W = (1-α)•100:β
α - % поражения грибком обработанных растений:
β - % поражения грибком необработанных растений
Ожидаемый КПД активного вещества в составе композиции рассчитывают по формуле Колби (см. выше) и сравнивают с фактическим КПД.
Результаты испытаний представлены в нижеследующих табл. 1-2.
Представленные результаты наглядно демонстрируют, что композиция, содержащая соединения Ia или Ib и II, обладает синергетическим действием при различных соотношениях компонентов и различных концентрациях действующего вещества.
Действие против мучнистой росы пшеницы. Листки выращенных в горшочках ростков пшеницы сорта "Fruhgold" интенсивно опрыскивали 80%-ным водным раствором действующего вещества, содержащим 27% (в расчете на сухое вещество) эмульгатора, и через 24 ч после высыхания опыляли спорами мучнистой росы пшеницы (Erysiphe graminis tritici). После этого опытные растения помещали в теплицу при температуре 20-22oC и относительной влажности 75-80%. Через 7 дней визуально оценивали размер поражения мучнистой росой общей площади листков.
Визуально определенный процент зараженной площади листков был пересчитан в КПД как % необработанного контрольного участка. КПД, равный 0, означает такое же заражение, как на необработанном контрольном участке. КПД, равный 100, означает 0% заражения. Ожидаемый КПД для комбинаций действующего вещества был рассчитан по формуле Колби (Colby, S.R. Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide Combinations", Weeds, 15, S. 20-22, 1967) и сравнивался с реальным КПД на опытном участке.
Полученные данные представлены в табл. 3.2

Claims (5)

1. Фунгицидная смесь, содержащая синергетически эффективное количество а) оксимового эфира сложного эфира карбоновой кислоты формулы Iа или Ib
Figure 00000004

и б) 1-(1,2,4-триазол-1-ил)-2-циано-2-(4-хлорфенил)гексана формулы II
Figure 00000005

2. Фунгицидная смесь по п.1, отличающаяся тем, что массовое соотношение между соединением формулы Iа, соответственно Ib и соединением формулы II составляет 10:1 - 0,1:1.
3. Способ борьбы с вредоносными грибами путем обработки грибов, среды их обитания или растений, семян, почвы, площадей, материалов или помещений, требующих защиты от поражения грибами, оксимовым эфиром сложного эфира карбоновой кислоты и производным 1,2,4-триазола, отличающийся тем, что для обработки используют синергетически эффективное количество соединения формулы Iа или Ib и соединения формулы II по п.1.
4. Способ по п. 3, отличающийся тем, что соединение формулы Iа, соответственно Ib и соединение формулы II по п.1 применяют для одновременной обработки совместно или раздельно.
5. Способ по п.3, отличающийся тем, что грибы, среду их обитания или растения, почву или площади, требующие защиты от поражения грибами, обрабатывают соединением формулы Iа, соответственно Ib по п.1 в количестве 0,01 - 0,5 кг/га.
6. Способ по п.3, отличающийся тем, что грибы, среду их обитания или растения, почву или площади, требующие защиты от поражения грибами, обрабатывают соединением формулы II по п.1 в количестве 0,01 - 0,5 кг/га.
RU97100647/04A 1994-06-10 1995-05-27 Фунгицидная смесь, способ борьбы с вредоносными грибами RU2152154C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEP4420278.4 1994-06-10
DE4420278 1994-06-10

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU97100647A RU97100647A (ru) 1999-02-20
RU2152154C2 true RU2152154C2 (ru) 2000-07-10

Family

ID=6520250

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU97100647/04A RU2152154C2 (ru) 1994-06-10 1995-05-27 Фунгицидная смесь, способ борьбы с вредоносными грибами

Country Status (23)

Country Link
US (1) US5827861A (ru)
EP (1) EP0763975B1 (ru)
JP (1) JP3722838B2 (ru)
KR (1) KR100380339B1 (ru)
CN (1) CN1064514C (ru)
AT (1) ATE184153T1 (ru)
AU (1) AU690287B2 (ru)
CA (1) CA2192492C (ru)
CZ (1) CZ290569B6 (ru)
DE (1) DE59506802D1 (ru)
DK (1) DK0763975T3 (ru)
ES (1) ES2135745T3 (ru)
GR (1) GR3031311T3 (ru)
HU (1) HU221026B1 (ru)
IL (1) IL113994A (ru)
NZ (1) NZ288221A (ru)
PL (1) PL181281B1 (ru)
RU (1) RU2152154C2 (ru)
SK (1) SK281657B6 (ru)
TW (1) TW369401B (ru)
UA (1) UA46735C2 (ru)
WO (1) WO1995034203A1 (ru)
ZA (1) ZA954768B (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000509054A (ja) * 1996-04-26 2000-07-18 ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト 殺菌剤混合物
WO1998053685A1 (de) * 1997-05-30 1998-12-03 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischungen

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3623921A1 (de) * 1986-07-16 1988-01-21 Basf Ag Oximether und diese enthaltende fungizide
GB8617648D0 (en) * 1986-07-18 1986-08-28 Ici Plc Fungicides
US4999802A (en) * 1989-01-13 1991-03-12 International Business Machines Corporation Floating point arithmetic two cycle data flow
DE4130298A1 (de) * 1991-09-12 1993-03-18 Basf Ag Fungizide mischungen
GB9210830D0 (en) * 1992-05-21 1992-07-08 Ici Plc Fungicidial composition
GB2267644B (en) * 1992-06-10 1996-02-07 Schering Ag Fungicidal mixtures

Also Published As

Publication number Publication date
CZ355196A3 (en) 1997-05-14
CN1064514C (zh) 2001-04-18
US5827861A (en) 1998-10-27
UA46735C2 (uk) 2002-06-17
CZ290569B6 (cs) 2002-08-14
ES2135745T3 (es) 1999-11-01
CA2192492A1 (en) 1995-12-21
GR3031311T3 (en) 1999-12-31
PL181281B1 (pl) 2001-07-31
ZA954768B (en) 1996-12-09
KR100380339B1 (ko) 2004-05-20
CA2192492C (en) 2007-03-06
NZ288221A (en) 1997-12-19
ATE184153T1 (de) 1999-09-15
KR970703702A (ko) 1997-08-09
SK281657B6 (sk) 2001-06-11
EP0763975A1 (de) 1997-03-26
AU2736795A (en) 1996-01-05
HUT76142A (en) 1997-07-28
SK155996A3 (en) 1997-09-10
AU690287B2 (en) 1998-04-23
EP0763975B1 (de) 1999-09-08
IL113994A0 (en) 1995-10-31
PL317535A1 (en) 1997-04-14
DK0763975T3 (da) 1999-12-20
JP3722838B2 (ja) 2005-11-30
DE59506802D1 (de) 1999-10-14
JPH10501249A (ja) 1998-02-03
HU221026B1 (hu) 2002-07-29
HU9603400D0 (en) 1997-02-28
TW369401B (en) 1999-09-11
CN1150379A (zh) 1997-05-21
WO1995034203A1 (de) 1995-12-21
IL113994A (en) 2000-08-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101006617B1 (ko) 트리아졸을 기재로 하는 살진균제 혼합물
KR100974394B1 (ko) 프로티오코나졸을 기재로 하고 살충제를 함유하는살진균제 혼합물
HU216969B (hu) Szinergetikus fungicid keverék, és eljárás gombák irtására
KR100949625B1 (ko) 프로티오코나졸 기재 살진균제 혼합물
KR20040097274A (ko) 벤즈아미독심 유도체 및 아졸 기재 살진균제 혼합물
EA000530B1 (ru) Фунгицидная смесь
SK284885B6 (sk) Fungicídne zmesi na báze pyridínamidov a fenarimolu a spôsob ničenia škodlivých húb
RU2152720C1 (ru) Фунгицидная смесь, способ борьбы с вредоносными грибами, применение соединений для приготовления фунгицидных смесей
RU2152721C2 (ru) Фунгицидная смесь и способ борьбы с вредоносными грибами
RU2152154C2 (ru) Фунгицидная смесь, способ борьбы с вредоносными грибами
SK20098A3 (en) Fungicidal mixtures
US5912249A (en) Fungicidal mixtures
RU2181005C2 (ru) Фунгицидная смесь, способ ее применения и средство на основе соединений, входящих в смесь
RU2144291C1 (ru) Фунгицидная смесь и способ борьбы с вредоносными грибами
US6166058A (en) Fungicidal mixtures
ES2242070T3 (es) Mezclas fungicidas.
KR20010013094A (ko) 살진균제 혼합물
JP4188688B2 (ja) ベンゾフェノン類およびイミダゾール誘導体を含む殺菌性混合物
SK159199A3 (en) Fungicidal mixture
SK142698A3 (en) Fungicidal mixtures
SK159699A3 (en) Fungicidal mixtures
SK283727B6 (sk) Fungicídna zmes a jej použitie
KR20050019754A (ko) 벤즈아미독심 유도체, 벤조페논 및 아졸 기재 살진균성혼합물

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20140528