EA001452B1

EA001452B1 - Фунгицидные смеси

Info

Publication number: EA001452B1
Application number: EA199900065A
Authority: EA
Inventors: Бернд МЮЛЛЕР; Губерт Заутер; Эберхард Аммерманн; Гизела Лоренц; Зигфрид Штратманн; Клаус Шельбергер; Мария Шерер; Манфред Хампель; Райнхольд Заур; Иоахим Лейендеккер
Original assignee: Басф Акциенгезельшафт
Priority date: 1996-07-10
Filing date: 1997-06-27
Publication date: 2001-04-23
Also published as: IL127651A; EP0912088A1; JP2000514070A; ATE223648T1; AR007841A1; EA199900065A1; AU735886B2; WO1998001033A1; PL330996A1; DK0912088T3; CZ294297B6; PT912088E; EP0912088B1; BR9710149B1; BR9710149A; PL188656B1; AU3438497A; IL127651A0; CZ5199A3; KR100440846B1

Abstract

В заявке описывается фунгицидная смесь, содержащая в качестве активных компонентовa) эфир оксима сложного эфира карбоновой кислоты формулы (Ia)одну из его солей или один из его аддуктов и/илиа) карбамат формулы (Ib)в которой X обозначает СН и N, n обозначает 0, 1 или 2 и R обозначает галоген, С-Салкил и С-Сгалогеналкил, причем радикалы R могут иметь разные значения, если n обозначает 2, одну из его солей или один из его аддуктов, а такжеб) иминоктадин формулы (II)HN-C(=NH)-NH-(CH)-NH-(CH)-NH-C(=NH)-NH(II)одну из его солей или один из его аддуктов,в синергетически эффективном количестве. В заявке описывается также применение указанной смеси для борьбы с вредоносными грибами.

Description

Настоящее изобретение относится к синергетической фунгицидной смеси, содержащей в качестве активных компонентов а,) эфир оксима сложного эфира карбоно вой кислоты формулы 1а

СО2СН₃

0а) одну из его солей или один из его аддуктов и/или а₂) карбамат формулы 1Ь

в которой X обозначает СН и Ν, η обозначает 0, 1 или 2 и Я обозначает галоген, С1-С₄алкил и С|С₄галогеналкил, причем радикалы Я могут иметь разные значения, если η обозначает 2, одну из его солей или один из его аддуктов, а также

б) иминоктадин II

Η2Ν-Ο(=ΝΗ)-ΝΗ-(ΟΗ2)₈-ΝΗ-(ΟΗ2)₈-ΝΗ-Ο(=ΝΗ)-ΝΗ2 (II) одну из его солей или один из его аддуктов, в синергетически эффективном количестве.

Кроме того, изобретение относится к способу борьбы с вредоносными грибами с помощью смесей из соединений Е1 (и/или Ф) и II и к применению соединения Е1 (и/или Ф) и соединения II для приготовления таких смесей.

Соединение формулы Ει. его получение и его действие против вредоносных грибов известны из европейской заявки ЕР-А 253213. В международных заявках \УО-Л 96/01256 и \УОА 96/01258 описаны соединения формулы Ф, их получение и их применение. Также известно соединение II (общепринятое наименование: иминоктадин), его получение и его действие против вредоносных грибов (ср. РскНсЮс Мапи а1, стр. 593).

С учетом необходимости снижения норм расхода и расширения спектра действия известных соединений Ρ·ι и/или Ф и II в основу настоящего изобретения была положена задача разработать состав смесей, которые при снижении общего количества применяемых для обработки действующих веществ обладали бы более эффективным действием против вредоносных грибов (синергетические смеси).

В соответствии с этой задачей были получены смеси указанного выше состава. Кроме того, было установлено, что при одновремен ном, а именно, совместном или раздельном применении соединения Е1 и/или Ф и соединения II, либо при последовательном применении соединений формул Ы и/или Ф и соединений II удается заметно повысить эффективность борьбы с вредоносными грибами, чем этого можно достигнуть только при раздельном применении указанных соединений, без их взаимодействия.

Формулой № представлены прежде всего карбаматы, в которых сочетание заместителей соответствует указанному в каждой из строк нижеследующей таблицы:

о

СНзО (1Ь)

№	X	Яп
11	Ν	2-Е
12	Ν	3-Е
13	Ν	4-Е
14	Ν	2-С1
15	Ν	3-С1
16	Ν	4-С1
I.?	Ν	2-Вг
18	Ν	3-Вг
19	Ν	4-Вг
Σ.10	Ν	2-СН₃
Σ.11	Ν	3-СН₃
Σ.12	Ν	4-СНэ
Σ.13	Ν	2-СН₂СН₃
и4	Ν	3-СН₂СВ₃
и5	Ν	4-СН₂СН₃
и6	Ν	2-СН(СН₃)2
и7	Ν	3-СН(СН₃)2
и8	Ν	4-СН(СН₃)2
и9	Ν	2-СЕ₃
I.20	Ν	3-СЕ₃
Σ.21	Ν	4-СЕ₃
122	Ν	2,4-Е2
Σ.23	Ν	2,4-С12
124	Ν	3,4-С12
I.25	Ν	2-С1, 4-СН₃
126	Ν	3-С1, 4-СН₃
127	СН	2-Е
Σ.28	ΕΗ	3-Е
I.29	СН	4-Е
I.30	ΕΗ	2-С1
^1	ΕΗ	3-С1
^2	ΕΗ	4-С1
Σ.33	ΕΗ	2-Вг
^4	ΕΗ	3-Вг
I.35	ΕΗ	4-Вг
I.36	ΕΗ	2-СН₃
^7	ΕΗ	3-ΕΗ₃
^8	ΕΗ	4-СН₃
I.39	ΕΗ	2-СН₂СН₃
140	ΕΗ	3-СН₂СН₃
Σ.41	ΕΗ	4-СН₂СН₃
142	ΕΗ	2-СН(СН₃)2
Σ.43	ΕΗ	3-СН(СН₃)2
144	ΕΗ	4-СН(СН₃)2
Σ.45	ΕΗ	2-СЕ₃
146	ΕΗ	3-СЕ₃
147	ΕΗ	4-СЕ₃
148	ΕΗ	2,4-Е2

Σ.49	СН	2,4-С12
Σ.50	СН	3,4-С12
Σ.51	СН	2-С1, 4-СН₃
Σ.52	СН	3-С1, 4-СН₃

Особенно предпочтительными являются соединения 1.12, 1.23, 1.32 и 1.38.

Соединения формул 1а и 1Ь в силу основного характера оксимоэфирного звена обладают способностью образовывать с неорганическими или органическими кислотами либо с ионами металлов соли или аддукты.

Примерами неорганических кислот являются галогеноводородные кислоты, такие как фтористый водород, хлористый водород, бромистый водород и йодистый водород, далее угольная кислота, серная кислота, фосфорная кислота и азотная кислота.

В качестве органических кислот могут рассматриваться среди прочих, например, муравьиная кислота, и алкановые кислоты, такие как уксусная кислота, трифторуксусная кислота, трихлоруксусная кислота и пропионовая кислота, а также гликолевая кислота, тиоциановая кислота, молочная кислота, янтарная кислота, лимонная кислота, бензойная кислота, коричная кислота, щавелевая кислота, алкилсульфоновые кислоты (сульфокислоты с линейными либо разветвленными алкильными остатками с 1-20 атомами углерода), арилсульфоновые кислоты либо арилдисульфоновые кислоты (ароматические остатки, такие как фенил и нафтил, несущие одну или две сульфокислотные группы), алкилфосфоновые кислоты (фосфоновые кислоты с линейными либо разветвленными алкильными остатками с 1 -20 атомами углерода), арилфосфоновые кислоты либо арилдифосфоновые кислоты (ароматические остатки, такие как фенил и нафтил, несущие одну или две фосфорнокислотные группы), причем алкильные, соответственно, арильные остатки могут нести еще и другие заместители, как, например, п-толуолсульфоновая кислота, салициловая кислота, п-аминосалициловая кислота, 2-феноксибензойная кислота, 2-ацетоксибензойная кислота и т. д.

В качестве ионов металлов могут рассматриваться прежде всего ионы элементов с первой по восьмую побочных подгрупп, прежде всего хрома, марганца, железа, кобальта, никеля, меди, цинка, а также второй главной группы, прежде всего кальция и магния, третьей и четвертой главных групп, прежде всего алюминия, олова и свинца. При этом металлы могут быть представлены с различной, соответствующей им валентностью.

При приготовлении смесей целесообразно применять чистые действующие вещества 1а (и/или 1Ь) и II, к которым при необходимости можно примешивать другие действующие вещества, эффективные против вредоносных гри бов или других вредителей, таких как насекомые, паукообразные или нематоды, или также гербицидные или рострегулирующие действующие вещества или удобрения.

Смеси из соединений 1а (и/или 1Ь) и II, соответственно при их одновременном совместном либо раздельном применении в таком сочетании отличаются исключительно высокой эффективностью действия против широкого спектра фитопатогенных грибов, прежде всего относящихся к классам аскомицетов, базидиомицетов, фикомицетов и дейтеромицетов. Они обладают частично системным действием и могут поэтому применяться в качестве фунгицидов для обработки листьев и в качестве почвенных фунгицидов.

Особое значение они имеют для борьбы с многочисленными грибами, поражающими различные культурные растения, такие как хлопчатник, овощные культуры (например, огурцы, бобовые и тыквенные), ячмень, травы, овес, кофе, кукуруза, плодово-ягодные культуры, рис, рожь, соя, виноград, пшеница, декоративные растения, сахарный тростник, а также поражающими семена многих культур.

В первую очередь они пригодны для борьбы со следующим фитопатогенными грибами: Егуырйе дгатилк (настоящая мучнистая роса) на зерновых, Егуырйе скйогасеагит и 8рйаего1йеса Гийдтеа на тыквенных культурах, Робокрйаега 1еисо1псйа на яблоневых, Ипсти1а песа1ог на виноградной лозе, виды Рисаша на зерновых, виды ШихосЮша на хлопчатнике, рисе и дернине, виды ИкШадо на зерновых и сахарном тростнике, УепШпа таес.|иа11к (парша) на яблоневых, виды Не1ттШокрогшт на зерновых, 8ер!опа побогит на пшенице, Во!губк стегеа (серая гниль) на землянике, овощных культурах, декоративных растениях и виноградной лозе, Сегсокрога агасЫб1со1а на земляном орехе, Ркеибосегсокроге11а 11егро1пс1кнбек на пшенице и ячмене, Рупси1апа огухае на рисе, Рйу!орЫйога тГек1апк на картофеле и томатах, Р1акторага уйюо1а на виноградной лозе, виды ЛНегпапа на овощных и плодовых культурах, а также виды Еикагшт и УегбсШшт на различных культурах.

Кроме того, они могут применяться для защиты материалов (например, для защиты древесины), в частности, от поражения грибом Раесботусек сапой/

Соединения к-ι и/или 4 и II могут применяться для одновременной обработки совместно либо раздельно или для последовательной обработки, причем последовательность раздельного применения указанных соединений при такой обработке в принципе не влияет на положительный конечный результат.

Соединения к-ι и/или 4 и II применяют обычно в соотношении по массе от 1 0:1 до

0,05:2, предпочтительно от 5:1 до 0,05:1 и прежде всего от 1:1 до 0,05:1. При этом количество соединений !а (и/или !Ь) относится к таковым формул 1а или 1Ь либо, соответственно, к смеси соединений 1а и 1Ь.

Нормы расхода смесей по изобретению, прежде всего при их применении на сельскохозяйственных площадях, отведенных под полезные культуры, в зависимости от эффекта, который требуется получить, составляют от 0,01 до 7 кг/га, предпочтительно от 0,1 до 5 кг/га и прежде всего от 0,1 до 3,0 кг/га.

Нормы расхода при этом для соединений 1а (и/или 1Ь) составляют от 0,01 до 2,5 кг/га, предпочтительно от 0,05 до 2,5 кг/га и прежде всего от 0,1 до 1,0 кг/га.

Нормы расхода при этом для соединений II составляют соответственно от 0,01 до 10 кг/га, предпочтительно от 0,05 до 5 кг/га и прежде всего от 0,05 до 2 кг/га.

При обработке семенного материала нормы расхода смеси составляют, как правило, от 0,001 до 250 г/кг семян, предпочтительно от 0,01 до 100 г/кг и прежде всего от 0,01 до 50 г/кг.

При необходимости борьбы с фитопатогенными вредоносными грибами, поражающими растения, раздельную или совместную обработку соединениями 1а и/или 1Ь и II либо смесями из соединений Ы и/или Ш и II осуществляют опрыскиванием или опыливанием семян, растений или почвы, причем эту обработку проводят до либо после посева растений или до либо после всхода растений.

Из предлагаемых согласно изобретению фунгицидных синергетических смесей, соответственно из соединений I и/или Ш и II могут приготавливаться, например предназначенные для непосредственного опрыскивания растворы, порошки и суспензии или высококонцентрированные водные, масляные или какие-либо другие суспензии, дисперсии, эмульсии, масляные дисперсии, пасты, препараты для опыливания, для опудривания или грануляты, которые применяют для обработки самыми разными методами, такими, как опрыскивание, мелкокапельное опрыскивание, опыливание, опудривание или полив. Технология обработки и используемые формы зависят от цели применения, но во всех случаях должно быть обеспечено максимально тонкое и равномерное распределение смеси по изобретению.

Композиции приготавливают по обычной методике, например, добавлением растворителей и/или носителей. Обычно в композиции вводят добавки инертных вспомогательных средств, таких как эмульгаторы или диспергаторы.

В качестве поверхностно-активных веществ могут использоваться соли щелочных и щелочно-земельных металлов и аммониевые соли ароматических сульфоновых кислот, например, лигнинсульфоновой кислоты, фенолсульфоновой кислоты, нафталинсульфоновой кислоты и дибутилнафталинсульфоновой ки слоты, а также жирных кислот, алкил- и алкиларилсульфонаты, алкилсульфаты, сульфаты лаурилового эфира и жирных спиртов, а также соли сульфатированных гекса-, гепта- и октадеканолов или гликолевых эфиров жирных спиртов, продукты конденсации сульфированного нафталина и его производных с формальдегидом, продукты конденсации нафталина, соответственно нафталинсульфоновых кислот с фенолом и формальдегидом, полиоксиэтиленоктилфеноловый эфир, этоксилированный изооктил-, октил- или нонилфенол, алкилфенолполигликолевый или трибутилфенилполигликолевый эфир, алкиларилполиэфирные спирты, изотридециловый спирт, конденсаты жирного спирта и этиленоксида, этоксилированное касторовое масло, простой полиоксиэтиленалкиловый эфир или полиоксипропилен, ацетат полигликолевого эфира лаурилового спирта, сложные сорбитовые эфиры, отработанный лигнинсульфитный щелок или метилцеллюлоза.

Порошковые препараты, препараты для опыливания и опудривания могут изготавливаться путем смешения либо совместного измельчения соединений Ы и/или Ш и II или смеси из соединений Ы и/или К и II с твердым носителем.

Грануляты, например, грануляты в оболочке, импрегнированные грануляты или гомогенные грануляты, обычно получают связыванием действующего вещества или действующих веществ с твердым носителем. В качестве наполнителей, соответственно твердых носителей могут использоваться, например, минеральные земли, такие, как силикагель, кремниевые кислоты, кизельгуры, силикаты, тальк, каолин, известняк, известь, мел, болюс, лесс, глина, доломит, диатомовая земля, сульфат кальция, сульфат магния, оксид магния, измельченные синтетические вещества, а также удобрения, как, например, сульфат аммония, фосфат аммония, нитрат аммония, мочевины и продукты растительного происхождения, такие, как мука зерновых, мука из древесной коры, древесная мука и мука из ореховой скорлупы, целлюлозные порошки или другие твердые носители.

Композиции содержат, как правило, от 0,1 до 95 мас.%, предпочтительно от 0,5 до 90 мас.% одного из соединений Ы и/или Ш и II, соответственно смеси из соединений Ы и/или Ш и II. Действующие вещества применяют при этом со степенью чистоты 90-100%, предпочтительно 95-100% (согласно спектру ЯМР или ЖХВР).

Принцип применения соединений I и/или Ш и II, соответственно их смесей или соответствующих композиций состоит в том, что вредоносные грибы, среду их обитания или растения, семена, почву, площади, материалы или помещения, требующие защиты от поражения грибами, обрабатывают фунгицидно эффективным количеством смеси либо соответствующим ко001452 личеством соединений 1а и/или 1Ь и II при их использовании для раздельной обработки. Такую обработку можно проводить как до, так и после поражения вредоносными грибами.

Пример применения

Действие против ВойуНк ешегеа

Из действующих веществ раздельно либо совместно приготавливали 10%-ную эмульсию в смеси из 70 мас.% циклогексанона, 20 мас.% Иекапй® ЬИ (Ьи1еи8о1® АР6, смачивающий агент с эмульгирующим и диспергирующимдействием на основе этоксилированных алкилфенолов) и 10 мас.% Ети1рйог® ЕЬ (Ети1ап® ЕЬ, эмульгатор на основе этоксилированных жирных спиртов) и разбавляли водой в соответствии с требуемой концентрацией.

Сеянцы стручкового перца сорта ИеиДеб1ег Иеа1 Е1йе на стадии полностью сформировавшихся 4-5 листьев интенсивно, до появления капель, опрыскивали водными суспензиями, содержавшими 80 мас.% действующего вещества и 20 мае. % эмульгатора из расчета по сухой субстанции. После высыхания опрыскивающей жидкости растения опрыскивали взвесью конидий гриба Во1гуЙ8 ешегеа и помещали при температуре 22-24°С в камеру с высокой влажностью воздуха. По истечении 5 дней болезнь на необработанных контрольных растениях достигла такой степени развития, что образовавшиеся пятна покрывали большую часть листьев.

Оценку результатов производили, фиксируя в процентах степень поражения поверхности листьев. На основании этих процентных показателей путем соответствующего пересчета определяли коэффициенты полезного действия. Коэффициент полезного действия (А) рассчитывали по формуле Эббота следующим образом:

Α=(β - α)·100/β где α соответствует степени поражения обработанных растений в %, а β соответствует степени поражения необработанных (контрольных) растений в %.

При коэффициенте полезного действия 0 степень поражения обработанных растений соответствует этому показателю на необработанных контрольных растениях; при коэффициенте полезного действия 1 00 поражение обработанных растений отсутствовало.

Ожидаемые коэффициенты полезного действия смесей действующих веществ рассчитывали по формуле Колби [см. К..8. Со1Ьу, Аеебк 15, стр. 20-22 (1967)] и сравнивали с фактическими коэффициентами полезного действия.

Формула Колби имеет следующий вид:

Е = х + у-ху/100, где Е означает ожидаемый коэффициент полезного действия, выраженный в % по отношению к необработанному контролю, при использовании смеси из действующих веществ А и В в концентрациях а и Ь;

х означает коэффициент полезного действия, выраженный в % по отношению к необработанному контролю, при использовании действующего вещества А в концентрации а;

у означает коэффициент полезного действия, выраженный в % по отношению к необработанному контролю, при использовании действующего вещества В в концентрации Ь.

Действие против Во1гуИ« ешегеа (серая гниль)

Сеянцы стручкового перца (сорт ИеиДеб1ег Иеа1 Е1йе) на стадии сформировавшихся 4-5 листьев интенсивно, до появления капель, опрыскивали композицией действующих веществ. После высыхания опрыскивающей жидкости растения опрыскивали взвесью конидий гриба Во1ту118 ешегеа и в течение 5 дней выдерживали при температуре 22-24°С в условиях высокой влажности воздуха. Оценку результатов производили визуально.

Claims

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. Фунгицидная смесь, содержащая в каче стве активных компонентов а,) эфир оксима сложного эфира карбоновой кислоты формулы 1а одну из его солей или один из его аддуктов и/или а₂) карбамат формулы 1Ь в которой X обозначает СН и Ν, п обозначает 0, 1 или 2 и К обозначает галоген, С₁С₄алкил и С1-С₄галогеналкил, причем радикалы К могут иметь разные значения, если п обозначает 2, одну из его солей или один из его аддук тов, а также

б) иминоктадин II

Н2И-С(=ИН)-ИН-(СН2)8-ИН-(СН2)8-ИН-С(=ИН)-ИН (II) одну из его солей или один из его аддуктов, в синергетически эффективном количестве.
2. Фунгицидная смесь по п.1, отличающая ся тем, что соотношение по массе между соединениями Б1 и/или !Ъ, их солями или аддуктами и соединением II, его солью или аддуктом составляет от 10:1 до 0,05:2.
3. Способ борьбы с вредоносными грибами, отличающийся тем, что вредоносные грибы, среду их обитания или требующие защиты от поражения ими растения, семена, почву, площади, материалы или помещения обрабатывают соединениями формулы к и/или !Ъ, одной из их солей или одним из их аддуктов по п. 1 и соединением формулы II, одной из его солей или одним из его аддуктов по п. 1 .
4. Способ по п.3, отличающийся тем, что соединения 1а и/или 1Ь, одну из их солей или один из их аддуктов по п. 1 и соединение II, одну из его солей или один из его аддуктов по п. 1 применяют для обработки одновременно, а именно, совместно или раздельно, либо последовательно.
5. Способ по п.3 или 4, отличающийся тем, что соединения 1а и/или 1Ь, одну из их солей или один из их аддуктов по п. 1 применяют в количестве от 0,01 до 2,5 кг/га.
6. Способ по любому из пп.3-5, отличающийся тем, что соединение II, одну из его солей или один из его аддуктов по п.1 применяют в количестве от 0,01 до 5 кг/га.
7. Применение соединений I;·! и/или Ш одной из их солей или одного из их аддуктов по п. 1 для приготовления обладающей фунгицидным действием синергетической смеси по п. 1.
8. Применение соединения II, одной из его солей или одного из его аддуктов по п. 1 для приготовления обладающей фунгицидным действием синергетической смеси по п. 1.
9. Средство по п.1, кондиционированное в двух частях, причем одна часть содержит соединения формулы I;·! и/или Ш по п.1 в твердом либо жидком носителе, а другая часть содержит соединения формулы II по п. 1 в твердом либо жидком носителе.