SK199A3 - Fungicidal mixtures - Google Patents
Fungicidal mixtures Download PDFInfo
- Publication number
- SK199A3 SK199A3 SK1-99A SK199A SK199A3 SK 199 A3 SK199 A3 SK 199A3 SK 199 A SK199 A SK 199A SK 199 A3 SK199 A3 SK 199A3
- Authority
- SK
- Slovakia
- Prior art keywords
- formula
- adduct
- salt
- compound
- acid
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
- A01N37/50—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids the nitrogen atom being doubly bound to the carbon skeleton
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides
- A01N47/42—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides containing —N=CX2 groups, e.g. isothiourea
- A01N47/44—Guanidine; Derivatives thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Description
Fungicídne zmesiFungicidal mixtures
Podstata vynálezuSUMMARY OF THE INVENTION
Predložený vynález sa týka synergickej fungicídnej zmesi, ktorá obsahuje najmenej ako účinné zložky aj oximéterkarboxylát vzorca la,The present invention relates to a synergistic fungicidal composition comprising at least as active ingredients an oxime ether carboxylate of the formula Ia,
(la) alebo jeho soľ alebo adukt, a/alebo a2) karbamát vzorca Ib,(Ia) or a salt or adduct thereof, and / or and 2 ) a carbamate of the formula Ib,
v ktoromin which
X znamená CH alebo N, n predstavuje 0, 1 alebo 2 aX is CH or N, n is 0, 1 or 2 and
R znamená halogén, C^C^alkyl alebo C^C^halogénalkyl, pričom zvyšky R môžu byť rozdielne, ak n znamená 2, alebo jeho soľ alebo adukt, aR is halogen, C 1 -C 4 alkyl or C 1 -C 4 haloalkyl, wherein the radicals R may be different when n is 2, or a salt or adduct thereof, and
b) iminoktadin vzorca II,(b) iminoctadine of formula II;
H2N-C(=NH)-NH-(CH2)e-NH-(CH2)B-NH-C(=NH)-NH2 (11) alebo jeho soľ alebo adukt v synergicky účinnom množstve.H 2 NC (= NH) -NH- (CH 2 ) e -NH- (CH 2 ) B -NH-C (= NH) -NH 2 (11) or a salt or adduct thereof in a synergistically effective amount.
Vynález sa ďalej týka spôsobov ničenia škodlivých húb zmesami zlúčenín I a II a použitia zlúčeniny I a zlúčeniny II na prípravu takýchto zmesí.The invention further relates to methods for controlling harmful fungi with mixtures of compounds I and II and to the use of compound I and compound II for the preparation of such mixtures.
Zlúčeniny vzorca la, ich príprava a ich účinok proti škodlivým hubám bol opísaný v EP-A 253 213. WO-A 96/01,256 a WO-A 96/01,258 opisujú zlúčeniny vzorca Ib, ich prípravu a ich použitie. Zlúčeniny vzorca II (všeobecný názov: iminoktadin), ich príprava a ich účinok proti škodlivým hubám sú taktiež známe (porovnaj “Pesticíde Manuaľ, str. 593).Compounds of formula Ia, their preparation and their action against harmful fungi have been described in EP-A 253 213. WO-A 96 / 01,256 and WO-A 96 / 01,258 disclose compounds of formula Ib, their preparation and their use. Compounds of formula II (common name: iminoctadine), their preparation and their action against harmful fungi are also known (cf. "Pesticide Manuall", p. 593).
Predmetom predloženého vynálezu bolo poskytnúť zmesi, ktoré majú zlepšenú účinnosť proti škodlivým hubám spojenú so znížením celkového množstva použitých účinných zložiek (synergické zmesi) z hľadiska zníženia aplikačných pomerov a zlepšenia spektra účinnosti známych zlúčenín I a II.It was an object of the present invention to provide compositions having improved activity against harmful fungi associated with reducing the total amount of active ingredients used (synergistic compositions) in terms of reducing application rates and improving the spectrum of activity of known compounds I and II.
V súlade s tým sme zistili, že tento cieľ sa dá dosiahnuť pomocou zmesi definovaných v úvode. Okrem toho sme zistili, že lepšie ničenie škodlivých húb je možné súčasnou aplikáciou zlúčeniny I a zlúčeniny II, to znamená spoločne alebo oddelene alebo aplikáciou zlúčeniny I a zlúčeniny II následne, než ako keď sa použijú samotné jednotlivé zlúčeniny.Accordingly, we have found that this goal can be achieved using the mixture defined in the introduction. In addition, we have found that better control of harmful fungi is possible by simultaneous administration of compound I and compound II, that is, together or separately, or by application of compound I and compound II, rather than when individual compounds are used alone.
Všeobecný vzorec Ib znamená predovšetkým karbamáty, v ktorých kombinácia substituentov zodpovedá jednému riadku v nižšie uvedenej tabuľke.In particular, formula Ib means carbamates in which the combination of substituents corresponds to one row in the table below.
oabout
Predovšetkým výhodné sú zlúčeniny 1.12,1.23,1.32 a I.38.Particularly preferred are compounds 1.12,1.23,1.32 and I.38.
Vzhľadom na zásaditý charakter oximéterovej jednotky sú zlúčeniny la a Ib schopné tvoriť soli alebo adukty s anorganickými alebo organickými kyselinami alebo s kovovými iónmiDue to the basic nature of the oxime ether unit, compounds Ia and Ib are capable of forming salts or adducts with inorganic or organic acids or with metal ions
Príkladmi anorganických kyselín sú kyseliny halogenovodíkové, ako je kyselina fluorovodíková, kyselina chlorovodíková, kyselina bromovodíková a kyselina jodovodíková, ďalej kyselina uhličitá, kyselina sírová, kyselina fosforečná a kyselina dusičná.Examples of inorganic acids are hydrohalic acids such as hydrofluoric acid, hydrochloric acid, hydrobromic acid and hydroiodic acid, further carbonic acid, sulfuric acid, phosphoric acid and nitric acid.
Vhodnými organickými kyselinami sú napríklad kyselina mravčia, a alkánové kyseliny, ako je kyselina octová, kyselina trifluóroctová, kyselina trichlóroctová a kyselina propiónová a tiež kyselina glykolová, kyselina tiokyánová, kyselina mliečna, kyselina jantárová, kyselina citrónová, kyselina benzoová, kyselina škoricová, kyselina šťavelová, alkylsulfónové kyseliny (kyseliny sulfónové, ktoré majú lineárne alebo rozvetvené alkylové zvyšky obsahujúce od 1 do 20 atómov uhlíka), arylsulfónové kyseliny alebo aryldisulfónové kyseliny (aromatické zvyšky, ako je fenyl a naftyl, ku ktorým sú pripojené jedna alebo dve sulfónové skupiny), alkylfosfónové kyseliny (fosfónové kyseliny, ktoré majú lineárne alebo rozvetvené alkylové zvyšky obsahujúce od 1 do 20 atómov uhlíka), arylfosfónové kyseliny alebo aryldifosfónové kyseliny (aromatické zvyšky, ako je fenyl a naftyl, ku ktorým sú pripojené jeden alebo dva zvyšky kyseliny fosforečnej), pričom k alkylovým alebo arylovým zvyškom môžu byť pripojené ďalšie substituenty, napríklad kyselina p-toluénsulfónová, kyselina salicylová, kyselina p-aminosalicylová, kyselina 2-fenoxybenzoová, kyselina 2-acetoxybenzoová a iné.Suitable organic acids are, for example, formic acid, and alkanoic acids such as acetic acid, trifluoroacetic acid, trichloroacetic acid and propionic acid, as well as glycolic acid, thiocyanic acid, lactic acid, succinic acid, citric acid, benzoic acid, cinnamic acid, oxalic acid. , alkylsulfonic acids (sulfonic acids having linear or branched alkyl radicals containing from 1 to 20 carbon atoms), arylsulfonic acids or aryldisulfonic acids (aromatic radicals such as phenyl and naphthyl to which one or two sulfonic groups are attached), alkylphosphonic acids acids (phosphonic acids having linear or branched alkyl radicals containing from 1 to 20 carbon atoms), arylphosphonic acids or aryldiphosphonic acids (aromatic radicals such as phenyl and naphthyl to which one or two acid radicals are attached phosphoric acid), wherein other substituents may be attached to the alkyl or aryl radicals, for example p-toluenesulfonic acid, salicylic acid, p-aminosalicylic acid, 2-phenoxybenzoic acid, 2-acetoxybenzoic acid and others.
Vhodnými kovovými iónmi sú predovšetkým ióny prvkov prvej až ôsmej podskupiny, predovšetkým chróm, mangán, železo, kobalt, nikel, meď, zinok a iné, a tiež druhej hlavnej skupiny, predovšetkým vápnik a horčík, a tretej a štvrtej hlavnej skupiny, predovšetkým hliník, cín a olovo. Kovy môžu byť pritom v rozličných mocenstvách, ktoré im prináležia.Suitable metal ions are in particular the ions of elements of the first to eighth subgroups, in particular chromium, manganese, iron, cobalt, nickel, copper, zinc and others, as well as the second main group, especially calcium and magnesium, and the third and fourth main groups, especially aluminum, tin and lead. At the same time, the metals can be in the different powers that belong to them.
Pri príprave zmesí sa výhodne používajú čisté účinné zložky I a II, ku ktorým sa môžu primiešať ďalšie účinné zložky proti škodlivým hubám alebo iným škodcom ako hmyzu, pavúkovitým alebo nematódom, alebo herbicídne účinné zložky alebo regulátory rastu alebo hnojivá.Pure active ingredients I and II are preferably used in the preparation of the mixtures, to which other active ingredients against harmful fungi or other pests such as insects, spiders or nematodes, or herbicidally active ingredients or growth regulators or fertilizers can be admixed.
Zmesi zlúčenín I a II, alebo súčasné spoločné alebo oddelené použitie zlúčenín I a II sa vyznačuje vynikajúcou účinnosťou proti širokému spektru fytopatogénnych húb, predovšetkým z tried Ascomycetes, Basidiomycetes, Phycomycetres a Deuteromycetes. Niektoré pôsobia systémovo a môžu sa preto použiť ako listové a pôdne fungicídy.The mixtures of compounds I and II, or the simultaneous joint or separate use of compounds I and II, are characterized by excellent activity against a wide range of phytopathogenic fungi, in particular from the classes Ascomycetes, Basidiomycetes, Phycomycetres and Deuteromycetes. Some act systemically and can therefore be used as foliar and soil fungicides.
Sú mimoriadne významné na ničenie veľkého množstva húb v rozličných plodinách, ako je bavlník, druhy zeleniny (napr. rastliny uhoriek, strukovín a tekvicovitých), jačmeň, tráva, ovos, kávovník, kukurica, ovocné stromy, ryža, raž, sója, vinič, pšenica, okrasné rastliny, cukrová repa a celý rad semien.They are particularly important for destroying a large number of fungi in different crops such as cotton, vegetables (eg cucumber, legume and pumpkin), barley, grass, oats, coffee, corn, fruit trees, rice, rye, soya, vine, wheat, ornamental plants, sugar beet and a variety of seeds.
Sú predovšetkým vhodné na ničenie nasledujúcich fytopatogénnych húb: Erysiphe graminis (múčnatka pravá) na obilovinách, Erysiphe cichoracearum a Sphaerotheca fuliginea na tekvicovitých, Podosphaera leucotricha na jabloniach, Uncicula necator na viniči, druhy Puccinia na obilovinách, druhy Rhizoctonia na bavlníku, ryži a trávniku, druhy Ustilago na obilovinách a cukrovej repe, Venturia inaequalis (chrastavitosť jabĺk) na jabloniach, druhy Helminthosporium na obilovinách, Septoria nodorum na pšenici, Botrytis cinerea (plieseň sivá) na jahodách, zelenine, okrasných rastlinách a viniči, Cercospora arachidicola na podzemnici olejnej, Pseudocercosporella herpotrichoides na pšenici a jačmeni, Pyricularia oryzae na ryži, Phytophthora infestans na zemiakoch a rajčiakoch, Plasmopara viticola na viniči hroznorodom, druhy Alternaria na zelenine a ovocných stromoch a druhy Fusarium a Verticillium.They are particularly suitable for the control of the following phytopathogenic fungi: Erysiphe graminis (powdery mildew) on cereals, Erysiphe cichoracearum and Sphaerotheca fuliginea on pumpkins, Podosphaera leucotricha on apple trees, Uncicula necator on vines, Puccinia species on cereal, Rhinoceros on cereal Ustilago species on cereals and sugar beets, Venturia inaequalis (apple scab) on apple trees, Helminthosporium species on cereals, Septoria nodorum on wheat, Botrytis cinerea (strawberry mold) on strawberries, vegetables, ornamental plants and vines, Cercospora arachidicola herpotrichoides on wheat and barley, Pyricularia oryzae on rice, Phytophthora infestans on potatoes and tomatoes, Plasmopara viticola on grape vine, Alternaria species on vegetables and fruit trees and Fusarium and Verticillium species.
Ďalej sa môžu použiť na ochranu materiálov (napríklad pri ochrane dreva), napríklad proti Paecilomyces variotii.Furthermore, they can be used to protect materials (for example in the protection of wood), for example against Paecilomyces variotii.
Zlúčeniny I a II sa môžu používať súčasne, spoločne alebo oddelene alebo následne po sebe, v prípade oddeleného použitia, toto v zásade nemá žiaden vplyv na výsledok meraní ničenia.The compounds I and II may be used simultaneously, together or separately or sequentially, in the case of separate use, this in principle has no effect on the result of the destruction measurements.
Zlúčeniny I a II sa bežne používajú v hmotnostnom pomere od 10:1 do 0,05:2, výhodne 5:1 až 0,05:1, predovšetkým výhodne 1:1 až 0,05:1. Z tohto hľadiska sa množstvo zlúčenín I vzťahuje na zlúčeninu la alebo zlúčeninu Ib, alebo pripadne na ich zmes.Compounds I and II are commonly used in a weight ratio of from 10: 1 to 0.05: 2, preferably 5: 1 to 0.05: 1, particularly preferably 1: 1 to 0.05: 1. In this regard, a number of compounds I refer to compound Ia or compound Ib, or a mixture thereof.
Aplikačné dávky zmesí podľa vynálezu sú, predovšetkým v prípade plôch pre poľnohospodárske plodiny, od 0,01 do 7 kg/ha, výhodne 0,01 až 5 kg/ha, predovšetkým výhodne 0,1 až 3 kg/ha, v závislosti od povahy požadovaného účinku.The application rates of the mixtures according to the invention are, in particular in the case of agricultural crops, from 0.01 to 7 kg / ha, preferably 0.01 to 5 kg / ha, particularly preferably 0.1 to 3 kg / ha, depending on the nature the desired effect.
V prípade zlúčenín I sa aplikačné dávky pohybujú od 0,01 do 2,5 kg/ha, výhodne 0,05 až 2,5 kg/ha, predovšetkým výhodne 0,1 až 1,0 kg/ha.In the case of the compounds I, the application rates are from 0.01 to 2.5 kg / ha, preferably 0.05 to 2.5 kg / ha, particularly preferably 0.1 to 1.0 kg / ha.
Zodpovedajúco, v prípade zlúčenín II sú aplikačné dávky od 0,01 do 10 kg/ha, výhodne 0,05 až 5 kg/ha, predovšetkým výhodne 0,05 do 2 kg/ha.Correspondingly, in the case of the compounds II, the application rates are from 0.01 to 10 kg / ha, preferably 0.05 to 5 kg / ha, particularly preferably 0.05 to 2 kg / ha.
Pri ošetrovaní osiva sú aplikačné dávky zmesi vo všeobecnosti od 0,001 do 250 g/kg osiva, výhodne 0,01 až 100 g/kg, predovšetkým výhodne 0,01 až 50 g/kg.In seed treatment, the application rates of the mixture are generally from 0.001 to 250 g / kg of seed, preferably 0.01 to 100 g / kg, particularly preferably 0.01 to 50 g / kg.
Ak sa majú ničiť pre rastliny fytopatogénne huby, môže sa účinne použiť oddelená alebo spoločná aplikácia zlúčenín I a II alebo zmesi zlúčenín I a II, a to postrekovaním alebo poprašovaním semien, rastlín alebo pôdy pred alebo po vysiatí rastlín, alebo pred alebo po vzídení rastlín.If phytopathogenic fungi are to be destroyed for plants, separate or joint application of compounds I and II or mixtures of compounds I and II can be effectively used by spraying or dusting the seeds, plants or soil before or after planting or before or after emergence of plants .
Fungicídne synergické zmesi podľa vynálezu, alebo zlúčeniny I a II, sa môžu formulovať napríklad vo forme priamo striekateľných roztokov, práškov alebo suspenzií alebo vo forme vysokokoncentrovaných vodných, olejových alebo iných suspenzii, disperzii, emulzii, olejových disperzii, pást, poprašovacich prostriedkov, rozstrekovacích prostriedkov alebo granulátov, a aplikujú sa postrekovaním, atomizáciou, poprašovaním, rozstrekovaním alebo zalievaním. Forma aplikácie závisí od účelu použitia; v každom prípade by sa mala zabezpečiť jemná a rovnomerná distribúcia zmesi podľa vynálezu.The fungicidal synergistic mixtures of the invention, or compounds I and II, can be formulated, for example, in the form of directly sprayable solutions, powders or suspensions, or in the form of highly concentrated aqueous, oily or other suspensions, dispersions, emulsions, oil dispersions, pastes, dusts, spray agents. or granules, and applied by spraying, atomizing, dusting, spraying or potting. The form of application depends on the intended use; in any case, a fine and even distribution of the composition according to the invention should be ensured.
Formulácie sa pripravia bežne známym spôsobom, napríklad pridaním rozpúšťadiel a/alebo nosičov. Zvyčajne sa do formulácií primiešajú inertné prísady, ako sú emulgačné alebo dispergačné prostriedky.The formulations are prepared in a manner known per se, for example by adding solvents and / or carriers. Typically, inert additives such as emulsifying or dispersing agents are mixed into the formulations.
Vhodnými povrchovo aktívnymi látkami sú soli alkalických kovov, soli kovov alkalických zemín a amónne soli aromatických sulfónových kyselín, napríklad lignín-, fenol-, naftalén- a dibutylnatfalénsulfónovej kyseliny, a mastných kyselín, alkyl- a alkylarylsulfonátov, alkylsulfátov, laurylétersulfátov a sulfátov mastných alkoholov, a soli sulfátovaných hexa-, hepta- a oktadekanolov alebo glykoléterov mastných alkoholov, kondenzáty sulfónovaného naftalénu a jeho derivátov s formaldehydom, kondenzáty naftalénu alebo naftalénesulfónových kyselín, s fenolom a formaldehydom, polyoxyetylénoktylfenoléter, etoxylovaný izooktyl-, oktyl- alebo nonylfenol, alkylfenolpolyglykolétery alebo tributylfenylpolyglykoléter, alkylarylpolyéteralkoholy, izotridecylalkohol, kondenzáty mastného alkoholu/etylénoxidu, etoxylovaný ricínový olej, polyoxyetylénalkylétery alebo polyoxypropylén, laurylalkoholpolyglykoléteracetát, sorbitolestery, lignínsulfitové odpadové výluhy alebo metylcelulóza.Suitable surfactants are alkali metal salts, alkaline earth metal salts, and ammonium salts of aromatic sulfonic acids such as lignin, phenol, naphthalene, and dibutylnaphthalenesulfonic acid, and fatty acids, alkyl and alkylarylsulfonates, alkyl sulfates, lauryl ether sulfates and sulfates. and salts of sulphated hexa-, hepta- and octadecanols or glycol ethers of fatty alcohols, condensates of sulphonated naphthalene and its derivatives with formaldehyde, condensates of naphthalene or naphthalenesulphonic acids, with phenol and formaldehyde, polyoxyethyleneoctylphenol ether, ethoxylated isooctyl- or octo-octyl- alkylaryl polyether alcohols, isotridecyl alcohol, fatty alcohol / ethylene oxide condensates, ethoxylated castor oil, polyoxyethylene alkyl ethers or polyoxypropylene, lauryl alcohol polyglycol ether acetate, sorbitol esters, lignin sulphite waste liquors or methylcellulose.
Práškovité, posypové a poprašovacie prostriedky sa môžu pripraviť zmiešaním alebo spoločným zomletím zlúčenín I alebo II alebo zmesi zlúčenín I a II s pevným nosičom.Powdered, dusting and dusting compositions can be prepared by mixing or co-grinding compounds I or II or a mixture of compounds I and II with a solid carrier.
Granuláty (napríklad obaľované granuláty, impregnované granuláty alebo homogénne granuláty) sa bežne pripravia viazaním účinnej zložky alebo účinných zložiek na pevný nosič.Granules (e.g. coated granules, impregnated granules or homogeneous granules) are conveniently prepared by binding the active ingredient (s) to a solid carrier.
Ako plnidlá alebo pevné nosiče sa používajú napríklad minerálne hlinky ako je silikagél, kremelina, kremičité gély, kremičitany, mastenec, kaolín, vápenec, vápno, krieda, bolus, spraš, íl, dolomit, diatomhlinka, síran vápenatý, síran horečnatý, oxid horečnatý, mleté syntetické materiály a hnojivá, ako je síran amónny, fosforečnan amónny, dusičnan amónny, močoviny a produkty rastlinného pôvodu, ako je obilná múčka, múčka zo stromovej kôry, drevná múčka a múčka z orechových škrupín, prášková celulóza alebo iné pevné nosiče.As fillers or solid carriers, for example, mineral clays such as silica gel, kieselguhr, silica gels, silicates, talc, kaolin, limestone, lime, chalk, bolus, loess, clay, dolomite, diatomaceous earth, calcium sulfate, magnesium sulfate, magnesium oxide, ground synthetic materials and fertilizers such as ammonium sulphate, ammonium phosphate, ammonium nitrate, ureas and products of vegetable origin such as cereal meal, tree bark meal, wood meal and nut shell meal, powdered cellulose or other solid carriers.
Formulácie obsahujú vo všeobecnosti od 0,1 do 95% hmotnostných, výhodne 0,5 až 90% hmotnostných, jednej zo zlúčenín I alebo II, alebo zmesi zlúčenín I a II. Účinné zložky sa použijú v čistote od 90% do 100%, výhodne 95% až 100% (podľa NMR alebo HPLC spektier).The formulations generally contain from 0.1 to 95% by weight, preferably 0.5 to 90% by weight, of one of the compounds I or II, or a mixture of compounds I and II. The active ingredients are employed in a purity of from 90% to 100%, preferably 95% to 100% (according to NMR or HPLC spectra).
Používajú sa zlúčeniny I alebo II, alebo zmesi, alebo zodpovedajúce formulácie, pričom sa škodlivé huby, ich životný priestor, alebo rastliny, semená, pôda, plochy, materiály alebo priestory, ktoré sa majú pred nimi chrániť, ošetria fungicídne účinným množstvom zmesi, alebo zlúčenín I a II, v prípade oddelenej aplikácie.Compounds I or II or mixtures or corresponding formulations are used, wherein the harmful fungi, their habitat or plants, seeds, soil, areas, materials or compartments to be protected from them are treated with a fungicidally effective amount of the mixture, or of compounds I and II, in the case of separate administration.
Aplikácia sa môže uskutočniť pred alebo po napadnutí škodlivými hubami.Application can be carried out before or after attack by the harmful fungi.
Príklady uskutočnenia vynálezuDETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Účinnosť proti Botrytis cinereaEfficacy against Botrytis cinerea
Účinné zložky, pripravené oddelene alebo spoločne, sa formulujú ako 10% emulzia v zmesi so 70% hmotn. cyklohexanónu, 20% hmotn. NekaniluR LN (LutensolR AP6, zosieťovacie činidlo s emulgačným a dispergačným účinkom na báze etoxylovaných alkylfenolov) a 10% hmotn. Emulphoru” EL (EmulanR EL, emulgátor na báze etoxylovaných mastných alkoholov) a riedia sa vodou na požadovanú koncentráciu.The active ingredients, prepared separately or together, are formulated as a 10% emulsion in admixture with 70% by weight. % cyclohexanone, 20 wt. % By weight of Nekanil R LN (Lutensol R AP6, an emulsifying and dispersing crosslinker based on ethoxylated alkylphenols) and 10 wt. Emulphor® EL (Emulan R EL, emulsifier based on ethoxylated fatty alcohols) and diluted with water to the desired concentration.
Semenáčiky papriky ročnej kultivaru Neusiedler Ideál Elite” sa po vyvinutí 4 až 5 listov postriekali do skvapnutia vodnou suspenziou obsahujúcou 80% hmotnostných účinnej zložky a 20% hmotnostných emulgačného činidla v sušine. Po vysušení postreku sa rastliny postriekali suspenziou spór huby Botrytis cinerea a umiestnili do komory s teplotou 22 až 24°C a vysokou vlhkosťou vzduchu. Po 5 dňoch nastal taký rozvoj ochorenia na neošetrených rastlinách, že vzniknutá nekróza listov postihla väčšinu listov.Neusiedler Ideal Elite ”chilli seedlings were sprayed to dropwise with an aqueous suspension containing 80% by weight of the active ingredient and 20% by weight of the emulsifying agent in the dry matter after developing 4-5 leaves. After spray drying, the plants were sprayed with a spore suspension of Botrytis cinerea and placed in a chamber at 22-24 ° C and high humidity. After 5 days, the disease developed on untreated plants that the necrosis of the leaves affected most of the leaves.
Vyhodnotenie sa uskutočnilo pomocou percentuálneho stanovenia napadnutých plôch listov. Tieto percentuálne hodnoty sa prepočítali na stupne účinku.Evaluation was carried out by means of a percentage determination of the infected leaf areas. These percentages were converted into degrees of effect.
Stupeň účinku (W) sa vypočíta podľa Abbotovho vzorca nasledovne:The degree of action (W) is calculated according to the Abbot formula as follows:
W = (β - α)*100/β a zodpovedá napadnutiu ošetrených rastlín hubami, vyjadrené v percentách a β zodpovedá napadnutiu neošetrených (kontrolných) rastlín hubami, vyjadrené v percentáchW = (β - α) * 100 / β and corresponds to fungal infestation of treated plants expressed as a percentage and β corresponds to fungal infestation of untreated (control) plants
Stupeň účinku 0 znamená, že stupeň napadnutia ošetrených rastlín zodpovedá stupňu napadnutia neošetrených kontrolných rastlín, stupeň účinku 100 znamená, že ošetrené rastliny nie sú infikované.An effect level of 0 means that the degree of infestation of the treated plants corresponds to that of the untreated control plants, an effect level of 100 means that the treated plants are not infected.
Očakávaný stupeň účinku zmesi účinných zložiek sa stanovil podľa Colbyho vzorca [R.S. Colby, Weeds 15, 20-22 (1967)] a porovnal sa s pozorovaným stupňom účinku.The expected degree of action of the active ingredient mixture was determined by the Colby formula [R.S. Colby, Weeds 15, 20-22 (1967)] and compared with the observed degree of effect.
Colbyho vzorec:Colby's formula:
E = x + y - x.y/100E = x + y-x.y / 100
E očakávaný stupeň účinku, vyjadrený v percentách neošetrenej kontroly, pri použití zmesi pozostávajúcej z účinných zložiek A a B v koncentráciách a a b x stupeň účinku vyjadrený v percentách neošetrenej kontroly, pri použití účinnej zložky A v koncentrácii a y stupeň účinku, vyjadrený v percentách neošetrenej kontroly, pri použití účinnej zložky B v koncentrácii bE the expected degree of effect, expressed as a percentage of the untreated control, using a mixture consisting of the active ingredients A and B at concentrations a and bx the degree of effect, expressed as a percentage of the untreated control, use of the active ingredient B at a concentration of b
Účinnosť proti Botrytis cinerea (plieseň sivá)Effectiveness against Botrytis cinerea
Semenáčiky papriky ročnej (kultivaru “Neusiedler Ideál Elite”) so 4 až 5 vyvinutými listami sa postriekali do skvapnutia prípravkom účinných zložiek. Po vysušení postreku sa rastliny postriekali suspenziou spór huby Botrytis cinerea a potom sa nechali počas 5 dní v komore s teplotou 22 až 24°C a vysokou vlhkosťou vzduchu. Zhodnotenie sa uskutočnilo vizuálne.Pepper seedlings (cultivar “Neusiedler Ideal Elite”) with 4 to 5 leaves developed were sprayed with a preparation of active ingredients. After spray drying, the plants were sprayed with a spore suspension of Botrytis cinerea and then left for 5 days in a chamber at 22-24 ° C and high humidity. The evaluation was performed visually.
Claims (9)
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19627696 | 1996-07-10 | ||
DE19635081 | 1996-08-30 | ||
PCT/EP1997/003378 WO1998001033A1 (en) | 1996-07-10 | 1997-06-27 | Fungicidal mixtures |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SK199A3 true SK199A3 (en) | 1999-07-12 |
SK283668B6 SK283668B6 (en) | 2003-11-04 |
Family
ID=26027353
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SK1-99A SK283668B6 (en) | 1996-07-10 | 1997-06-27 | Fungicidal mixtures |
Country Status (22)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6166058A (en) |
EP (1) | EP0912088B1 (en) |
JP (1) | JP4226652B2 (en) |
KR (1) | KR100440846B1 (en) |
AR (1) | AR007841A1 (en) |
AT (1) | ATE223648T1 (en) |
AU (1) | AU735886B2 (en) |
BR (1) | BR9710149B1 (en) |
CA (1) | CA2259440A1 (en) |
CO (1) | CO4790136A1 (en) |
CZ (1) | CZ294297B6 (en) |
DE (1) | DE59708204D1 (en) |
DK (1) | DK0912088T3 (en) |
EA (1) | EA001452B1 (en) |
ES (1) | ES2183195T3 (en) |
IL (1) | IL127651A (en) |
NZ (1) | NZ333400A (en) |
PL (1) | PL188656B1 (en) |
PT (1) | PT912088E (en) |
SK (1) | SK283668B6 (en) |
TW (1) | TW478923B (en) |
WO (1) | WO1998001033A1 (en) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
PL189553B1 (en) * | 1997-05-22 | 2005-08-31 | Basf Ag | Fungicidal mixtures |
IL132361A (en) * | 1997-05-26 | 2003-03-12 | Basf Ag | Synergistic fungicidal mixtures |
CA2663248C (en) * | 2006-09-12 | 2011-11-22 | Nippon Soda Co., Ltd. | Pest control agent in form of stable suspension |
JP5799518B2 (en) * | 2010-03-03 | 2015-10-28 | 住友化学株式会社 | Plant disease control composition and plant disease control method |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3623921A1 (en) * | 1986-07-16 | 1988-01-21 | Basf Ag | OXIMETHER AND FUNGICIDES CONTAINING THEM |
GB8617780D0 (en) * | 1986-07-21 | 1986-08-28 | Sandoz Ltd | Fungicides |
JPH01197415A (en) * | 1988-02-01 | 1989-08-09 | Ube Ind Ltd | Fungicide for agricultural and horticultural use |
ES2172575T3 (en) * | 1993-12-02 | 2002-10-01 | Sumitomo Chemical Co | BACTERICIDE COMPOSITION. |
DE4423613A1 (en) * | 1994-07-06 | 1996-01-11 | Basf Ag | 2- [1 ', 2', 4'-triazole-3'yloxymethylene] anilides, process for their preparation and their use |
DE4423612A1 (en) * | 1994-07-06 | 1996-01-11 | Basf Ag | 2 - [(Dihydro) pyrazolyl-3'-oxymethylene] anilides, process for their preparation and their use |
-
1997
- 1997-06-27 PT PT97930429T patent/PT912088E/en unknown
- 1997-06-27 KR KR10-1999-7000144A patent/KR100440846B1/en not_active IP Right Cessation
- 1997-06-27 NZ NZ333400A patent/NZ333400A/en unknown
- 1997-06-27 DK DK97930429T patent/DK0912088T3/en active
- 1997-06-27 AT AT97930429T patent/ATE223648T1/en not_active IP Right Cessation
- 1997-06-27 JP JP50471598A patent/JP4226652B2/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-06-27 SK SK1-99A patent/SK283668B6/en unknown
- 1997-06-27 EA EA199900065A patent/EA001452B1/en not_active IP Right Cessation
- 1997-06-27 PL PL97330996A patent/PL188656B1/en not_active IP Right Cessation
- 1997-06-27 CZ CZ199951A patent/CZ294297B6/en not_active IP Right Cessation
- 1997-06-27 WO PCT/EP1997/003378 patent/WO1998001033A1/en active IP Right Grant
- 1997-06-27 ES ES97930429T patent/ES2183195T3/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-06-27 BR BRPI9710149-4A patent/BR9710149B1/en not_active IP Right Cessation
- 1997-06-27 AU AU34384/97A patent/AU735886B2/en not_active Ceased
- 1997-06-27 DE DE59708204T patent/DE59708204D1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-06-27 US US09/214,507 patent/US6166058A/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-06-27 IL IL12765197A patent/IL127651A/en not_active IP Right Cessation
- 1997-06-27 EP EP97930429A patent/EP0912088B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-06-27 CA CA002259440A patent/CA2259440A1/en not_active Abandoned
- 1997-07-04 TW TW086109443A patent/TW478923B/en not_active IP Right Cessation
- 1997-07-09 CO CO97038193A patent/CO4790136A1/en unknown
- 1997-07-10 AR ARP970103074A patent/AR007841A1/en active IP Right Grant
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU735886B2 (en) | 2001-07-19 |
AU3438497A (en) | 1998-02-02 |
KR20000023687A (en) | 2000-04-25 |
WO1998001033A1 (en) | 1998-01-15 |
KR100440846B1 (en) | 2004-07-19 |
BR9710149A (en) | 1999-08-10 |
JP4226652B2 (en) | 2009-02-18 |
EP0912088A1 (en) | 1999-05-06 |
DE59708204D1 (en) | 2002-10-17 |
PT912088E (en) | 2003-01-31 |
EP0912088B1 (en) | 2002-09-11 |
PL188656B1 (en) | 2005-03-31 |
PL330996A1 (en) | 1999-06-21 |
CZ294297B6 (en) | 2004-11-10 |
EA001452B1 (en) | 2001-04-23 |
ES2183195T3 (en) | 2003-03-16 |
IL127651A0 (en) | 1999-10-28 |
DK0912088T3 (en) | 2002-10-07 |
TW478923B (en) | 2002-03-11 |
NZ333400A (en) | 2000-04-28 |
SK283668B6 (en) | 2003-11-04 |
BR9710149B1 (en) | 2009-01-13 |
EA199900065A1 (en) | 1999-06-24 |
JP2000514070A (en) | 2000-10-24 |
US6166058A (en) | 2000-12-26 |
IL127651A (en) | 2003-07-31 |
CZ5199A3 (en) | 1999-05-12 |
AR007841A1 (en) | 1999-11-24 |
CO4790136A1 (en) | 1999-05-31 |
CA2259440A1 (en) | 1998-01-15 |
ATE223648T1 (en) | 2002-09-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SK144298A3 (en) | Fungicidal mixture | |
SK22899A3 (en) | Fungicidal mixtures | |
SK167199A3 (en) | Fungicide mixtures | |
SK149699A3 (en) | Fungicidal mixtures | |
SK28998A3 (en) | Fungicidal mixture | |
SK8832001A3 (en) | Fungicide mixture | |
SK282795B6 (en) | Fungicide mixtures | |
SK284939B6 (en) | Fungicide mixtures based on pyride amides and morpholine derivatives or piperidine derivatives | |
SK138698A3 (en) | Fungicidal mixtures | |
SK6782001A3 (en) | Fungicidal mixtures | |
SK152298A3 (en) | Fungicidal mixtures | |
SK20098A3 (en) | Fungicidal mixtures | |
SK144498A3 (en) | Fungicidal mixtures | |
SK140998A3 (en) | Fungicidal mixtures | |
SK199A3 (en) | Fungicidal mixtures | |
SK160699A3 (en) | Fungicidal mixtures | |
SK144598A3 (en) | Fungicidal mixtures | |
SK149899A3 (en) | Fungicidal mixtures | |
SK150099A3 (en) | Fungicidal mixtures | |
SK164299A3 (en) | Fungicidal mixtures | |
SK22999A3 (en) | Fungicidal mixtures | |
SK20198A3 (en) | Fungicidal mixtures of an oximether carboxylic acid amide with anilinopyrimidines | |
CZ368896A3 (en) | Fungicidal mixtures | |
SK281660B6 (en) | Fungicidal mixture and method of destroying harmful fungi | |
SK144398A3 (en) | Fungicidal mixtures |