CZ341298A3 - Fungicidní směs a její použití - Google Patents
Fungicidní směs a její použití Download PDFInfo
- Publication number
- CZ341298A3 CZ341298A3 CZ983412A CZ341298A CZ341298A3 CZ 341298 A3 CZ341298 A3 CZ 341298A3 CZ 983412 A CZ983412 A CZ 983412A CZ 341298 A CZ341298 A CZ 341298A CZ 341298 A3 CZ341298 A3 CZ 341298A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- formula
- dithiocarbamate
- compound
- iii
- zinc
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 37
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 12
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims abstract description 9
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 7
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- AWYFNIZYMPNGAI-UHFFFAOYSA-L ethylenebis(dithiocarbamate) Chemical compound [S-]C(=S)NCCNC([S-])=S AWYFNIZYMPNGAI-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 46
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims description 17
- -1 areas Substances 0.000 claims description 11
- XERJKGMBORTKEO-VZUCSPMQSA-N (1e)-2-(ethylcarbamoylamino)-n-methoxy-2-oxoethanimidoyl cyanide Chemical compound CCNC(=O)NC(=O)C(\C#N)=N\OC XERJKGMBORTKEO-VZUCSPMQSA-N 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- YAUCKEPYKXHCFF-UHFFFAOYSA-N 2-carbamothioylsulfanylethyl carbamodithioate;manganese Chemical compound [Mn].NC(=S)SCCSC(N)=S YAUCKEPYKXHCFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims description 4
- 125000004765 (C1-C4) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000004659 dithiocarbamates Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 3
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 claims 3
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000011572 manganese Substances 0.000 claims 2
- IDHQFHGMLUZXPQ-UHFFFAOYSA-M C(CNC([S-])=S)NC([S-])=S.[NH4+].[Zn+] Chemical compound C(CNC([S-])=S)NC([S-])=S.[NH4+].[Zn+] IDHQFHGMLUZXPQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- NSEQHAPSDIEVCD-UHFFFAOYSA-N N.[Zn+2] Chemical compound N.[Zn+2] NSEQHAPSDIEVCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000012990 dithiocarbamate Substances 0.000 abstract description 5
- YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L maneb Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract description 4
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 abstract description 3
- DKVNPHBNOWQYFE-UHFFFAOYSA-N carbamodithioic acid Chemical compound NC(S)=S DKVNPHBNOWQYFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 abstract description 3
- AMHNZOICSMBGDH-UHFFFAOYSA-L zineb Chemical compound [Zn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S AMHNZOICSMBGDH-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 abstract 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 17
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 9
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 7
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 7
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 6
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 6
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 5
- 235000010799 Cucumis sativus var sativus Nutrition 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241001281803 Plasmopara viticola Species 0.000 description 4
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 4
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 4
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 description 3
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 3
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 3
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 3
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 3
- 241000894007 species Species 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- 235000000832 Ayote Nutrition 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- 235000009854 Cucurbita moschata Nutrition 0.000 description 2
- 235000009804 Cucurbita pepo subsp pepo Nutrition 0.000 description 2
- 239000005756 Cymoxanil Substances 0.000 description 2
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 2
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000070406 Malus silvestris Species 0.000 description 2
- 239000005809 Metiram Substances 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 description 2
- 244000082988 Secale cereale Species 0.000 description 2
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 2
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 2
- 235000021016 apples Nutrition 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 2
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 229920000940 maneb Polymers 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 2
- 229920000257 metiram Polymers 0.000 description 2
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 2
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 235000015136 pumpkin Nutrition 0.000 description 2
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 2
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 2
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 2
- WHOZNOZYMBRCBL-OUKQBFOZSA-N (2E)-2-Tetradecenal Chemical compound CCCCCCCCCCC\C=C\C=O WHOZNOZYMBRCBL-OUKQBFOZSA-N 0.000 description 1
- KRRUJXFCUPBUCQ-UHFFFAOYSA-N 1,3,2,4-dioxadithietane 2,2,4,4-tetraoxide Chemical class S1(=O)(=O)OS(=O)(=O)O1 KRRUJXFCUPBUCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKKAGFLIPSSCHT-UHFFFAOYSA-N 1-dodecoxydodecane;sulfuric acid Chemical class OS(O)(=O)=O.CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC FKKAGFLIPSSCHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 11-methyldodecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCO XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NFAOATPOYUWEHM-UHFFFAOYSA-N 2-(6-methylheptyl)phenol Chemical class CC(C)CCCCCC1=CC=CC=C1O NFAOATPOYUWEHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWVPFECTOKLOBL-KTKRTIGZSA-N 2-[(z)-octadec-9-enoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOCCO KWVPFECTOKLOBL-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- PKRSYEPBQPFNRB-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1OC1=CC=CC=C1 PKRSYEPBQPFNRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WUBBRNOQWQTFEX-UHFFFAOYSA-N 4-aminosalicylic acid Chemical compound NC1=CC=C(C(O)=O)C(O)=C1 WUBBRNOQWQTFEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 5,8-dihydroxy-2-methoxy-6-methyl-7-(2-oxopropyl)naphthalene-1,4-dione Chemical compound CC1=C(CC(C)=O)C(O)=C2C(=O)C(OC)=CC(=O)C2=C1O UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 1
- 241000239290 Araneae Species 0.000 description 1
- 241000235349 Ascomycota Species 0.000 description 1
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 1
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 1
- 241000221198 Basidiomycota Species 0.000 description 1
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 description 1
- 241001480061 Blumeria graminis Species 0.000 description 1
- 241001465180 Botrytis Species 0.000 description 1
- 241000079253 Byssochlamys spectabilis Species 0.000 description 1
- XYPOXWGCMORZLA-UHFFFAOYSA-N C=C.N.[Zn+2] Chemical group C=C.N.[Zn+2] XYPOXWGCMORZLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000045195 Cicer arietinum Species 0.000 description 1
- 235000010523 Cicer arietinum Nutrition 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 240000007154 Coffea arabica Species 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000009849 Cucumis sativus Nutrition 0.000 description 1
- 241000219122 Cucurbita Species 0.000 description 1
- 240000004244 Cucurbita moschata Species 0.000 description 1
- 241000371644 Curvularia ravenelii Species 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical class OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 241000221785 Erysiphales Species 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000009088 Fragaria x ananassa Species 0.000 description 1
- 241000223218 Fusarium Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 241000896246 Golovinomyces cichoracearum Species 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 1
- 241001330975 Magnaporthe oryzae Species 0.000 description 1
- 239000005802 Mancozeb Substances 0.000 description 1
- 241000244206 Nematoda Species 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical class O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001668536 Oculimacula yallundae Species 0.000 description 1
- 241000736122 Parastagonospora nodorum Species 0.000 description 1
- 241000315044 Passalora arachidicola Species 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000317981 Podosphaera fuliginea Species 0.000 description 1
- 241001337928 Podosphaera leucotricha Species 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 241001281802 Pseudoperonospora Species 0.000 description 1
- 241000221300 Puccinia Species 0.000 description 1
- 241001361634 Rhizoctonia Species 0.000 description 1
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 1
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 1
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 1
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000228452 Venturia inaequalis Species 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 239000011717 all-trans-retinol Substances 0.000 description 1
- 235000019169 all-trans-retinol Nutrition 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000148 ammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000005840 aryl radicals Chemical class 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid group Chemical group C(C1=CC=CC=C1)(=O)O WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000016213 coffee Nutrition 0.000 description 1
- 235000013353 coffee beverage Nutrition 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 244000000004 fungal plant pathogen Species 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N heptadecan-1-ol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 1
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- 235000014571 nuts Nutrition 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- KJIFKLIQANRMOU-UHFFFAOYSA-N oxidanium;4-methylbenzenesulfonate Chemical compound O.CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 KJIFKLIQANRMOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 description 1
- 229940044654 phenolsulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000003009 phosphonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 1
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000028070 sporulation Effects 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 235000021012 strawberries Nutrition 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/24—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing the groups, or; Thio analogues thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Fungicidní směs a její použití
Oblast techniky
Vynález se týká fungicidní směsi, která obsahuje v synergicky významném množství karbamát, dithiokarbamát a l-(2-kyano-2-methoxyiminoacety1)-3-ethylmočovínu.
Dosavadní stav techniky
Karbamát obecného vzorce I (I) kde znamená
X [sic] skupinu CH nebo atom dusíku, n 0,1 nebo 2 a
R atom halogenu, alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku nebo halogenalkyIovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, přičemž pokud znamená n 2, znamená R stejné nebo různé skupiny, způsob jeho výroby a jeho působení na škodlivé houby jsou [sic] známy (například patentové spisy WO-A 96/01,256 a WO-A 96/01,258).
Rovněž jsou známy dithiokarbamáty obecného vzorce II (Ila: obecný název: mancozeb, americký patentový spis číslo US-A 3 • « ·
Φ Φ ·« « • · »M« · ·
379610; lib: obecný název: maneb, americký patentový spis číslo US-A 2 504404; líc: obecný název: metiram, americký patentový spis číslo 3 248400; lid: obecný název: zineb, americký patentový spis číslo US-A 2 457674), způsob jeho výroby a jejich působení na škodlivé houby.
Známa je rovněž l-(2-kyano-2-methoxyiminoacety1)-3ethylmočovina vzorce III (americký patentový spis číslo US-A 3 957847, obecný název: cymoxanil), způsob její výroby a její působení proti škodlivým houbám.
úkolem vynálezu [sic] je vyvinout směsi se zlepšenou účinností proti škodlivým houbám umožňující snížit celkové: množství účinných složek (synergické působení) se zřetelem na snížení používaných množství a rozšíření spektra účinnosti známých sloučenin.
Jako výsledek tohoto snažení byla vyvinuta směs podle vynálezu. S překvapením se zjistilo, že se při současném společném nebo odděleném použití sloučenin obecného vzorce I a sloučenin obecného vzorce II a/nebo sloučenin vzorce III nebo při následném použití sloučenin obecného vzorce I a vzorce II a/ nebo vzorce III mohou škodlivé houby lépe potírat než odpovídá aditivnímu účinku použití pouze sloučenin obecného vzorce I a/ nebo obecného vzorce II a sloučenin vzorce III.
Směsi sloučenin obecného vzorce I a II nebo I a III a také směsi sloučenin obecného vzorce I, II a III jsou vhodné pro tento účel.
Podstata vynálezu
Podstatou vynálezu je fungicidní synergická směs obsahující
a) karbamát obecného vzorce I <±
CH3O
(I) kde znamená
X skupinu CH nebo atom dusíku, η O, 1 nebo 2 a
R atom halogenu, alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku nebo halogenalkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, přičemž pokud znamená n 2, znamená R stejné nebo různé skupiny, a
b) derivát dithiokarbamátu vzorce II, volený ze souboru zahrnujícího ethylenbis(dithiokarbamát) manganu (zinečnatý komplex) (Ha), ethylenbis(dithiokarbamát) manganu (lib), amoniátethylenbis(dithiokarbamát) zinku (líc) ethylenbis(dithiokarbamát) zinku (lid) a/nebo
c) l-(2-kyano-2-methoxyiminoacetyl)-3-ethylmočovinu vzorce III
H3CCH2-NHCONH-C(CN)=NOCH3 (iii)
Kromě toho se vynález týká způsobu potírání škodlivých hub sloučeninami obecného vzorce I a obecného vzorce II a/nebo III a použití sloučenin obecného vzorce I a vzorce II a/nebo III k výrobě takových směsí.
Sloučeninami obecného vzorce I jsou zvláště karbamáty, ve kterých kombinace substituentů odpovídá vždy jednomu řádku následující tabulky (v prvním sloupci je číslo sloučeniny).
00
000 0 * • 0 * *0 00 «
Μ··
-jT«· • · * » 0 0 • · · «0 0 ··
c | X | |
1.1 | N | 2-F |
1.2 | N | 3-F |
1.3 | N | 4-F |
1.4 | N | 2-Cl |
1.5 | N | 3-C1 |
1.6 | N | 4-Cl' |
1.7 | N | 2-Br |
1.8 | N | 3-Br |
1.9 | N | 4-Br |
1.10 | N | 2-CH3 |
1.11 | N | 3-CH3 |
1.12 | N | 4-CH3 |
1.13 | N | 2-CH2CH3 |
1.14 | N | 3-CH2CH3 |
1.15 | N | 4-CH2CH3 |
1.16 | N | 2-CH(CH3)2 |
1.17 | N | 3-CH(CH3)2 |
1.18 | N | 4-CH(CH3)2 |
1.19 | N | 2-CF3 |
1.20 | N | 3-CF3 |
1.21 | N | 4-CF3 |
1.22 | N | 2,4-F2 |
1.23 | N | 2,4-Cl2 |
1.24 | N | 3,4-Cl2 |
1.25 | N | 2-Cl, 4-CH3 |
1.26 | M | 3~C1, 4-CH3 |
1.27 | CH | 2-F |
1.28 | CH | 3-F |
1.29 | CH | 4-F |
1.30 | CH | 2-Cl |
1.31 | CH | 3-C1 |
1.32 | CH | 4-C1 |
. 1.33 | CH | 2-Br |
1.34 | CH | 3-Br |
1.35 | CH | 4-Br |
1.36 | CH | 2-CH3 |
* ♦
«··· • z · · · ·· « · · · ··♦ · » • » · · · ·· ·· ·♦ ·♦
X | Rn | |
. 1.37 | CH | 3-CH3 |
1.38 | CH | 4-CH3 |
1-39 | CH | 2-CH2CH3 |
1.40 | CH | 3-CH2CH3 |
1.41 | CH | 4-CH2CH3 |
1.42 | CH | 2-CH(CH3)2 |
1.43 | CH | 3-CH(CH3)2 |
1.44 | CH | 4-CH(CH3)2 |
1.45 | CH | 2-CF3 |
1.46 | CH | 3-CF3 |
1.47 | CH | 4-CF3 |
1.48 | CH | 2,4-F2 |
1.49 | CH | 2,4-Cl2 |
1.50 | CH | 3,4-Cl2 |
1.51 | CH | 2-C1, 4-CH3 |
1.52 | CH | 3-C1, 4-CH3 |
Obzvláště výhodnými pro účely vynálezu jsou sloučeniny '1.12, 1.23, 1.32 a 1.38.
Vzhledem k zásaditému charakteru jsou sloučeniny obecného vzorce I a III schopny vytvářet soli nebo adukty s anorganickými nebo s organickými kyselinami nebo s kovovými ionty.
Příklady anorganických kyselin jsou halogenovodíkové kyseliny, jako kyselina fluorovodíková, chlorovodíková, bromovodíková a jodovodíková, kyselina sírová, fosforečná a dusičná.
Jako organické kyseliny přicházejí v úvahu například kyselina mravenčí, karboxylová kyselina [sic] a alkanové kyseliny, jako octová, trifluoroctová, trichloroctová a propionová i glykolová, thiokyanová, mléčná, jantarová, citrónová, benzoová, skořicová, štavelová, alkylsulfonové kyseliny (sulfonové kyseliny s alkylovými skupinami s přímým nebo s rozvětveným řetězcem s 1 až 20 atomy uhlíku), arylsulfonové nebo aryldisulfonové kyseliny (aromatické zbytky, jako fenyl a naftyl nesoucí jednu nebo dvě skupiny sulfonových kyselin), alkylfosfonové kyseliny, (fosfonové kyseliny s alkylovými skupinami s přímým nebo s rozvětveným řetězcem s 1 až 20 atomy uhlíku), aryIfosfonové nebo aryldifosfonové kyseliny (aromatické zbytky, jako fenyl a naftyl nesoucí jednu nebo dvě skupiny fosforečných [sic] kyselin), přičemž alkylové nebo arylové zbytky mohou nést další substituenty, jako jsou například kyselina ptoluensulfonová, salicylová, p-aminosalicylová, 2-fenoxybenzoová a 2-acetoxybenzoová kyselina.
Jako kovové ionty přicházejí v úvahu ionty prvků druhé hlavní skupiny, obzvláště vápníku a hořčíku, třetí a čtvrté hlavní skupiny, obzvláště hliníku, cínu a olova, i první až osmé vedlejší skupiny, obzvláště například ionty chrómu, manganu, železa, kobaltu, niklu, mědi a zinku. Obzvláší výhodné jsou ionty kovů vedlejší skupiny čtvrté periody. Kovy se přitom mohou vyskytovat v různém, jim příslušejícím mocenství.
Při přípravě směsí je výhodné používat čistých účinných látek obecného vzorce I, obecného vzorce II a/nebo vzorce III, ke kterým se přidávají popřípadě další účinné látky proti škodlivým houbám nebo proti jiným škůdcům, jako hmyzu, pavoukům nebo nematodům, nebo také herbicidy, růst ovlivňující účinné látky a hnojivá.
Směsi sloučenin obecného vzorce I a II a/nebo III, nebo současné společné nebo oddělené použití sloučenin obecného vzorce I a II a/nebo III, se vyznačují vynikajícím působením proti širokému spektru hub pathogenně působících na rostliny, zejména z třídy Ascomycetes, Deuteromycetes, Phycomycetes a Basidiomycetes. Některé jsou systemicky účinné a lze jich proto použít jako fungicidů na list nebo do půdy.
Zvláštní význam mají při potírání řady hub na kulturních plodinách, jako je bavlník, zelenina (okurky, fazole, dýně), ječmen, tráva, oves, káva, kukuřice, ovoce, rýže, žito, sója, vinná réva, pšenice, okrasné rostliny, cukrová řepa a řada semen.
Hodí se obzvláště k potírání následujících fytopathogenních hub: Erysiphe graminis (pravá moučnatka) na obilí, Erysiphe cichoracearum a Sphaerotheca fuliginea na dýňovitých porostech, Podosphaera leucotricha na jablkách, druhy Puccinia na obilí, druhy Rhizoctonia na bavlně, rýži a trávníku, druhy Ustilago na obilí á cukrové třtině, Venturia inaequalis (strupovitost) na jablkách, druhy Helminthosporium na obilí, Septoria nodorum na pšenici. Botrytis cinera (šedá plíseň) na jahodách a na révě, Cercospora arachidicola na podzemnici olejně, Pseudocercosporella herpotrichoides na pšenici a ječměni, Pyricularia oryzae na rýži, Phytopthora infestans na bramborách a rajčatech, Pseudoperonospora na okurkách a na chmelu, Plasmopara viticola na révě, druhy Arternaria na zelenině a ovoci a druhy Fusarium a Vertici11ium.
Kromě toho chrání materiál, (například dřevo) proti například Paecilomyces variotii.
Sloučeniny obecného vzorce I a II a/nebo III se mohou používat současně společně nebo odděleně nebo se mohou používat následně, přičemž sled odděleného nanášení nemá na synergické působení obecně žádný vliv.
Sloučeniny obecného vzorce I a II se používají zpravidla ve hmotnostním poměru 200:1 až 0,1:1, s výhodou 100:1 až 1:1 a především 50:1 až 5:1 (II: I).
Sloučeniny obecného vzorce I a III se používají zpravidla ve hmotnostním poměru 10:1 až 0,1:1, s výhodou 5:1 až 0,2:1 a především 3:1 až 1:3 (III :I).
I ϊ~·.
··« · · • · · ·· *·
» φ
φ φφ φ φφφφ ·*
Používané množství směsi se řídí žádoucím účinkem a je pro sloučeninu obecného vzorce I a/nebo II obecně 0,005 až 0,5 kg/ha, s výhodou 0,01 až 0,5 kg/ha a především 0,01 až 0,3 kg/ha.
Sloučenina vzorce II se používá zpravidla ve množství 0,1 až 10 kg/ha, s výhodou 0,5 až 5 kg/ha a především 1 až 4 kg/ha.
Sloučenina vzorce III se používá zpravidla ve množství 0,005 až 0,8 kg/ha, s výhodou 0,01 až 0,5 kg/ha a především 0,05 až 0,3 kg/ha.
Při ošetřní osiva se zpravidla používá směsi ve množství 0,001 až 100 g/kg osiva, s výhodou 0,01 až 50 g/kg a především 0,01 až 10 g/kg.
Pokud se na rostlinách mají potírat patogenní škodlivé houby, používají se sloučeniny obecného vzorce I a II nebo sloučeniny vzorce III nebo směsi sloučeniny obecného vzorce I a II a/nebo III v podobě postřiků nebo poprášení semen, rostlin nebo půdy před vysetím nebo po vysetí rostlin nebo před vzejitím nebo po vzejití rostlin.
Fungicidní synergické směsi sloučenin obecného vzorce I a II a/nebo III podle vynálezu se připravují například v podobě přímo střikatelných roztoků, prášků nebo suspenzí nebo v podobě vysoce koncentrovaných vodných, olejovitých nebo jiných suspenzí, disperzí, emulzí, olejových disperzí, past, popráší, posypů nebo granulátů a používají se rozstřikováním, zamlžováním, rozprašováním, posýpáním nebo poléváním. Forma použití závisí na žádoucím účinku. V každém případě je žádoucí vytvářet po možnosti jemné a rovnoměrné rozdělení používané směsi.
Prostředky se vyrábějí známými způsoby, například přidáním rozpouštědel a/nebo nosičů. Je běžné přimíchávat do prostředků inertní přísady například eulgátory nebo dispergátory.
···· ·· • « • · ί *· • « ·♦· » · • · · · * ·*
Jako povrchově aktivní látky přicházejí v úvahu soli alkalických kovů, kovů alkalických zemin a amoniové soli aromatických sulfonových kyselin, například kyseliny 1igninsulfonové, naftalensulfonové, fenolsulfonové, dibutylnaftalensulfonové a mastných kyselin, jako jsou alkylarysulfonáty, álkylsulfonáty, alkylsulfáty, laurylethersulfáty a sulfáty mastných alkoholů a soli sul fetovaných hexadekanolů, heptadekanolů a oktadekanolů nebo glykolethery mastných alkoholů, kondenzáty sulfonovaného naftalenu a jeho derivátů s formaldehydem, kondenzáty naftalenu nebo naftalensulfonových kyselin s fenolem a s formaldehydem, polyoxyethylenoktylfenol[sic]ether, ethoxylovaný isooktylfenol, oktylfenol nebo nonylfenol, alkylferioi [sicjpolyglykolethery nebo tributyl fenylpolyglykolethery, alkylarylpolyetheralkoholy, isotridecylalkohol, kondenzáty mastný alkohol/ethylenoxid, ethoxylovaný ricinový olej, pólyoxyethy1enalkylethery nebo polyoxypropylenfsic], laurylalkoholpolyglykoletheracetát, sorbitolestery, 1igninsulfitové odpadní lohy a methyleelulóza.
Práškové, rozprašovací a posypové prostředky se dají vyrábět míšením nebo společným mletím sloučenin obecného vzorce I a II a/nebo III nebo jejich směsí s pevným nosičem.
Granuláty, například obalované, impregnované a homogenní granule lze vyrábět vázáním účinné látky nebo účinných látek na pevné nosiče.
Jakožto plnidla popřípadě jakožto pevné nosiče se používají například minerální hlinky, jako silikagel, oxidy křemičité, silikagel [sic], silikáty, mastek, kaolin, vápenec, vápno, křída, bolus, pálená hlinka, plavená hlinka, dolomit, diatomhlinka, síran vápenatý a hořečnatý, oxid hořečnatý, rozemleté plasty, hnojivá, jako například amoniumsulfát, amoniumfosfát, amoniumnitrát, močoviny a rostlinné produkty, jako obilná mouka, moučka ze stromové kůry, dřevná moučka a moučka z ořechových skořápek, celulózový prášek a jiné pevné nosiče.
• ·
Obecně obsahují prostředky hmotnostně 0,1 až 95 %, s výhodou 0,5 až 90 % jedné ze sloučenin obecného vzorce I, II a/ nebo III nebo směsi sloučeniny obecného vzorce I a vzorce II a/nebo III. účinné látky se používají v čistotě 90 až 100%, s výhodou 95 až 100% (podle NMR spektra nebo podle HPLC [sic]).
Sloučeniny obecného vzorce I a vzorce II nebo III nebo směsi sloučeniny obecného vzorce I a vzorce II a/nebo III nebo prostředky, které je obsahují se používají tak, že se škodlivé houby, škodlivými houbami napadené rostliny, semena nebo půda, plochy, materiály nebo prostory ošetřují fungicidně účinným množstvím směsí nebo sloučeninami obecného vzorce I a vzorce II a III při odděleném nanášení. Ošetření je možné před napadením nebo po napadení škodlivými houbami.
Vynález objasňují, nijak však neomezují následující příklady, dokládající synergické působení proti škodlivým houbám směsí podle vynálezu. Procenta jsou míněna hmotnostně, pokud není uvedeno jinak.
Příklady provedení vynálezu
Účinné látky se připravují odděleně nebo společně jakožto 10% emulze ve směsi 70 % cyklohexanonu, 20 % Nekánilu R LN (Lutensol* AP6, smáčedlo s emulgačním a s dispergační působením na bázi ethoxylovaných alkylfenolů) a 10 % EmulphoruR EL (Emulan® EL, emulgátor na bázi ethoxylovaných mastných alkoholů) a zředí se vodou na žádanou koncentraci.
Hodnocení se provádí posouzením napadené plochy listů v procentech. Tyto procentové hodnoty se přepočítávají na stupeň působení. Očekávaný stupeň působení směsí účinných látek se zjišíuje podle vzorce, který odvodil R.S. Colby (Weeds 15, str. 20 až 22, 1967) a porovnávají se se zjištěným stupněm působení .
• · *
·' ·
Vzorec Colby
E = x + y - x.y/100 kde znamená
E očekávaný způsob působení vyjádřený jako procento se zřetelem na neošetřnou kontrolu za použití směsi účinných látek A a B v koncentracích a a b x stupeň působení vyjádřený v procentech se zřetelem na neošetřnou kontrolu za použití účinné látka A v koncentraci a y stupeň působení vyjádřený v procentech se zřetelem na neošetřnou kontrolu za použití účinné látka B v koncentraci b
Stupeň působení (W) se vypočte za použití Abbotova vzorce:
W = (1 - α).100/β kde znamená a napadání houbou ošetřené rostliny v procentech a β napadaní houbou neošetřené (kontrolní) rostliny v procentech
Při stupni účinnosti 0 je napadení rostlin stejné jako v případě kontrolních neošetřených rostlin. Při stupni účinnosti 100 nevykazují napadené rostliny žádné poškození.
Příklad 1 až 6
Kurativní působení proti houbě Plasmopara viticola
Lístky hrnkované vinné révy (druh Mtiller Thurgau) se popostříkají vodnou suspenzí zoospor Plasmopara viticola. Vinná réva se udržuje po dobu 48 hodin při teplotě 22 až 24 °C ♦ »· • · · • · 4 v místnosti nasycené vodní párou. Vinná réva se pak z místnosti odnese a po oschnutí se postříká vodným prostředkem úučinné látky, připraveným ze zásobního roztoku obsahujícího 10 % účinné látky, 63 % cyklohexanonu a 27 % emulgátoru až do vzniku kapek. Po oschnutí se rostliny dále pěstují ve skleníku při teplotě 20 až 30 ’C po dobu pěti dní. Rostliny se pak přenesou do místnosti s vysokou vlhkostí vzduchu na dobu dalších 16 hodin ke stimulaci sporulace hub. Míra infekce na spodní straně listů se posuzuje vizuálně. Výsledky jsou v následující tabulce (v prním sloupci je číslo příkladu, ve druhém sloupci je sloučenina čísla podle tabulky ze str. 4)
účinná látka | Koncentrace účinné látky ve stříkané suspenzi ppm | Stupeň působení se zřetelem na neošetře nou kontrolu . % | |
IV | kontrola | ||
(neošetřeno) | 98% napadení | 0 | |
2V | č. 1.32 z tabulky 1 = A | 12,5 | 75 |
3V | č. 1.38 z tabulky 2 = S | 12,5 | 70 |
4V | III = cymoxanil | 12,5 | 60 |
« ·« ··· · · •« * ·· · • · '<· · ϊ .
« » · · · · · • * · · · · «··« ·· ··· ··
Koncentrace Pozorovaný stupeň Vypočtený stupeň účinné látky ve působení působení* stříkané suspenzi ppm
5 | 12,5 | A + | 12,5 | III | 100 | 90 |
6 | 12,5 | B + | 12,5 | III | 100 | 88 |
* vypočteno podle vzorce Colby
Ž výsledků všech zkoušek je zřejmé, že pozorovaný stupen účinnosti je při všech poměrech míšení složek vyšší než vypočtený podle vzorce Colby.
Příklad 7 až 19
Působení proti Plasmopara viticola
Hrnkované vinná réva (druh Můller Thurgau) se postříká vodným prostředkem zásobního roztoku obsahujícího 10 % účinné látky, 63 % cyklohexanonu a 27 % emulgátoru až do vzniku kapek Pro možnost posouzení trvalosti působení účinné látky se po zaschnutí nástřiku rostliny umístí na sedm dní do skleníku. Teprve pak se listy infikují vodnou suspenzí zoospor Plasmopara viticola. Ošetřené rostliny se nejdříve umístí na 48 hodin v komoře nasycené vlhkostí při teplotě 24 ’C a pak na pět dní do skleníku o teplotě 20 až 30 ’C. Pak se pro urychlení napadení rostliny opět umístí na 16 hodin do vlhké komory. Pak se vizuálně posuzuje míra napadení spodní strany listů.
Vizuálně zjištěné hodnoty procentového podílu napadené plochy listů se hodnotí v procentech se zřetelem na neošetřenou kontrolu, přičemž stupeň působení O znamená stejné napade’ · ·' ·? · · * · ·· · * ·; * · · *** J J • 99 9 9 · ·· · • ·99> 99 999 ·· ·· ·· ní jako kontrolní rostliny, 100 znamená, Že k žádnému napadení nedošlo. Očekávaný stupeň účinnosti kombinace účinných látek se zjistuje použitím vzorce Colby (Colby S.R., Calculatíng synergistic and antagonistic responses of herbicide Combinations, Weeds 15, str. 20 až 22, 1967) a porovnává se s pozorovaným stupněm účinnosti. Výsledky jsou v tabulce (v prvním sloupci tabulky je vždy uvedeno Číslo příkladu, ve druhém sloupci tabulky je číslo sloučeniny z tabulky na str. 4)
Tabulka
účinná látka | Koncentrace | Stupeň působení se | |
účinné látky ve | zřetelem na neosetře | ||
stříkané suspenzi | nou kontrolu | ||
ppm | % | ||
7V | kontrola | ||
(neošetřeno) | 90% napadení | 0 | |
8V | č. 1.32 = A | 0,63 | 90 |
0,31 | 60 | ||
9V | č. 1.38 = B | .0,63 | 90 |
0,31 | 80 | ||
10V | lib = maneb | 6,30 | 0 |
3,10 | 0 | ||
1IV | líc - metiram | 6,30 | 0 |
3,10 | 0 |
φ » ·»
ΦΦΦ Φ Φ
Φ Φ Φ
ΦΦ ΦΦ
Φ φ « φ φ • · φ Φ Φ Φ! Φ Φ
Φ'ί Φ Φ Φ ΦΦ·
ΦΦΦ *Φ
Koncentrace účinné látky ve stříkané suspenzi ppm
Pozorovaný stupeň Vypočtený stupeň působení působení*
12 | 0,63 A + 6,3 lib | 98 | 90 |
13 | 0,31 A + 3,1 lib | 93 | 60 |
14 | 0,63 A + 6,3 líc | 100 | 90 |
15 | 0,31 A + 3,10 líc | 75 | 60 |
16 | 0,63 B + 6,3 lib | 98 | 90 |
17 | 0,31 B + 3,1 lib | 97 | 80 |
18 | 0,63 B + 6,3 líc | 98 | 90 |
19 | 0,31 B + 3,10 líc | 95 | 80 |
* vypočteno podle vzorce Colby
Z výsledků všech zkoušek je zřejmé, že pozorovaný stupeň účinnosti je při všech poměrech míšení složek vyšší než vypočtený podle vzorce Colby.
Φ< · φ · φφφ •ΦΦΦ φφ φφ
Φ..
φφφ
Φ ”γ· • ·· φφφ · φ φ φ * φφ φφ
Průmyslová využitelnost
Karbamát, dithiokarbamát a l-(2-kyano-2-methoxyiminoacetyl)-3ethylmočovina popřípadě ve formě synergické směsi jako fungicidy pro zemědělské a průmyslové účely.
Claims (7)
- PATENTOVÉ NÁROK1. Fungicidní směs vyznačující obsahuje v synergicky účinném množstvía) karbamát obecného vzorce I • · s’®' ·τ·» r • ·;·«: ·Ι·| !• · · · · · ; ·ΐ?5 * · * * ' se t í m, žeCH3O kde znamenáX skupinu CH nebo atom dusíku, η 0, 1 nebo 2aR atom halogenu, alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku nebo halogenalkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, přičemž pokud znamená n 2, znamená R stejné nebo různé skupiny, ab) derivát dithiokarbamátu vzorce II, volený ze souboru zahrnujícího ethylenbis(dithiokarbamát) manganu (zinečnatý komplex) (Ila), ethylenbis(dithiokarbamát) manganu (lib) , amoniátethylenbis(dithiokarbamát) zinku (líc) ethylenbis(dithiokarbamát) zinku (lid) a/neboc) l-(2-kyano-2-methoxyiminoacetyl)-3-ethylmočovinu vzorce III +H3 CCHa-NHCONH-C{CN)=NOCH3 (III)
- 2. Fungicidní směs podle nároku 1,vyznačují cí se t í m , že obsahuje jako sloučeninu obecného vzorce II ethylenbis(dithiokarbamát) manganu (zinečnatý komplex) (Ila).• · * * · »· • < · · ··« · · • · · · · · « ·'
- 3. Fungicídní směs podle nároku 1, vyznačující ( se t í m , že obsahuje jako sloučeninu obecného vzorce II f ethylenbis(dithiokarbamát) manganu (lib).
- 4. Fungicídní směs podle nároku 1,vyznačující se t i m , že obsahuje jako sloučeninu obecného vzorce II amoniátethylenbís(dithiokarbamát) zinku (líc).
- 5. Fungicídní směs podle nároku 1, vyznačuj ící se t í m , že obsahuje jako sloučeninu obecného vzorce II ethylenbis{dithiokarbamát) zinku (lid).
- 6. Fungicídní směs podle nároku 1, vyznačuj í cf se t í m , že obsahuje sloučeninu obecného vzorce II ve hmotnostním poměru ke sloučenině obecného vzorce I 200:1 až0,1 : 1.
- 7. Způsob potírání škodlivých hub, vyznačující se tím, že se škodlivé houby, jejich životní prostředí, nebo jimi napadené rostliny, semena, půda, plochy, materiály nebo prostory ošetřují sloučeninou obecného vzorce I a sloučeninou obecného vzorce II a/nebo sloučeninou vzorce III podle nároku 1.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19616716 | 1996-04-26 | ||
DE19617234 | 1996-04-30 | ||
DE19617231 | 1996-04-30 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ341298A3 true CZ341298A3 (cs) | 1999-02-17 |
Family
ID=27216189
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ983412A CZ341298A3 (cs) | 1996-04-26 | 1997-04-23 | Fungicidní směs a její použití |
Country Status (24)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US6172094B1 (cs) |
EP (1) | EP0900019B1 (cs) |
JP (1) | JP3821486B2 (cs) |
KR (1) | KR20000065016A (cs) |
CN (1) | CN1216897A (cs) |
AR (1) | AR006988A1 (cs) |
AT (1) | ATE204707T1 (cs) |
AU (1) | AU732285B2 (cs) |
BR (1) | BR9708807A (cs) |
CA (1) | CA2252511A1 (cs) |
CO (1) | CO4761037A1 (cs) |
CZ (1) | CZ341298A3 (cs) |
DE (1) | DE59704457D1 (cs) |
DK (1) | DK0900019T3 (cs) |
EA (1) | EA001210B1 (cs) |
ES (1) | ES2163761T3 (cs) |
GR (1) | GR3036603T3 (cs) |
IL (1) | IL126406A0 (cs) |
NZ (1) | NZ332210A (cs) |
PL (1) | PL329512A1 (cs) |
PT (1) | PT900019E (cs) |
SK (1) | SK144498A3 (cs) |
TW (1) | TW411253B (cs) |
WO (1) | WO1997040686A1 (cs) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU779385B2 (en) * | 1999-08-11 | 2005-01-20 | Dow Agrosciences Llc | Oil in water flowable pesticide formulation |
TW200306155A (en) * | 2002-03-19 | 2003-11-16 | Du Pont | Benzamides and advantageous compositions thereof for use as fungicides |
US10285510B2 (en) | 2005-09-12 | 2019-05-14 | Rtc Industries, Inc. | Product management display system |
AU2007224576A1 (en) * | 2006-03-14 | 2007-09-20 | Basf Se | Method of inducing tolerance of plants against bacterioses |
CN102283228B (zh) * | 2010-06-19 | 2013-05-15 | 海利尔药业集团股份有限公司 | 一种含有吡唑醚菌酯和丙森锌的杀菌组合物 |
CN102302025A (zh) * | 2011-03-12 | 2012-01-04 | 陕西汤普森生物科技有限公司 | 一种含吡唑醚菌酯与硫代氨基甲酸酯类的杀菌组合物 |
CN102217620A (zh) * | 2011-05-06 | 2011-10-19 | 浙江泰达作物科技有限公司 | 一种丙森锌和吡唑醚菌酯复配的杀菌剂水分散性粒剂及其制备方法 |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2457674A (en) | 1944-12-02 | 1948-12-28 | Rohm & Haas | Fungicidal compositions |
US2504404A (en) | 1946-06-12 | 1950-04-18 | Du Pont | Manganous ethylene bis-dithiocarbamate and fungicidal compositions containing same |
NL277376A (cs) | 1961-05-09 | |||
US3957847A (en) | 1974-03-21 | 1976-05-18 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | 2-cyano-2-hydroxyiminoacetamides as plant disease control agents |
CA2132047A1 (en) * | 1993-09-24 | 1995-03-25 | Horst Wingert | Fungicidal mixtures |
TW340033B (en) * | 1993-09-24 | 1998-09-11 | Basf Ag | Fungicidal mixtures |
DE4420279A1 (de) * | 1994-06-10 | 1995-12-14 | Basf Ag | Fungizide Mischungen |
DE4420277A1 (de) * | 1994-06-10 | 1995-12-14 | Basf Ag | Fungizide Mischungen |
DE4423613A1 (de) * | 1994-07-06 | 1996-01-11 | Basf Ag | 2-[1',2',4'-Triazol-3'yloxymethylen]-anilide, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
DE4423612A1 (de) * | 1994-07-06 | 1996-01-11 | Basf Ag | 2-[(Dihydro)pyrazolyl-3'-oxymethylen]-anilide, Verfahren zu ihrer Herstelung und ihre Verwendung |
-
1997
- 1997-04-23 NZ NZ332210A patent/NZ332210A/en unknown
- 1997-04-23 EA EA199800900A patent/EA001210B1/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-04-23 WO PCT/EP1997/002041 patent/WO1997040686A1/de not_active Application Discontinuation
- 1997-04-23 ES ES97921700T patent/ES2163761T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-04-23 EP EP97921700A patent/EP0900019B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-04-23 BR BR9708807A patent/BR9708807A/pt active Search and Examination
- 1997-04-23 CN CN97194127A patent/CN1216897A/zh active Pending
- 1997-04-23 AT AT97921700T patent/ATE204707T1/de not_active IP Right Cessation
- 1997-04-23 DE DE59704457T patent/DE59704457D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-04-23 CZ CZ983412A patent/CZ341298A3/cs unknown
- 1997-04-23 PT PT97921700T patent/PT900019E/pt unknown
- 1997-04-23 US US09/171,649 patent/US6172094B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-04-23 SK SK1444-98A patent/SK144498A3/sk unknown
- 1997-04-23 AU AU27678/97A patent/AU732285B2/en not_active Ceased
- 1997-04-23 DK DK97921700T patent/DK0900019T3/da active
- 1997-04-23 KR KR1019980708553A patent/KR20000065016A/ko not_active Withdrawn
- 1997-04-23 PL PL97329512A patent/PL329512A1/xx unknown
- 1997-04-23 CA CA002252511A patent/CA2252511A1/en not_active Abandoned
- 1997-04-23 JP JP53854497A patent/JP3821486B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1997-04-23 IL IL12640697A patent/IL126406A0/xx unknown
- 1997-04-24 TW TW086105364A patent/TW411253B/zh not_active IP Right Cessation
- 1997-04-25 AR ARP970101710A patent/AR006988A1/es unknown
- 1997-04-25 CO CO97022209A patent/CO4761037A1/es unknown
-
2000
- 2000-10-31 US US09/702,100 patent/US6239158B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2001
- 2001-09-12 GR GR20010401464T patent/GR3036603T3/el not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
PL329512A1 (en) | 1999-03-29 |
EP0900019B1 (de) | 2001-08-29 |
BR9708807A (pt) | 1999-08-03 |
AU732285B2 (en) | 2001-04-12 |
DK0900019T3 (da) | 2001-10-08 |
JP3821486B2 (ja) | 2006-09-13 |
IL126406A0 (en) | 1999-05-09 |
NZ332210A (en) | 2000-02-28 |
GR3036603T3 (en) | 2001-12-31 |
KR20000065016A (ko) | 2000-11-06 |
CN1216897A (zh) | 1999-05-19 |
ATE204707T1 (de) | 2001-09-15 |
AR006988A1 (es) | 1999-10-13 |
EA199800900A1 (ru) | 1999-04-29 |
US6239158B1 (en) | 2001-05-29 |
EA001210B1 (ru) | 2000-12-25 |
JP2000509057A (ja) | 2000-07-18 |
US6172094B1 (en) | 2001-01-09 |
WO1997040686A1 (de) | 1997-11-06 |
DE59704457D1 (de) | 2001-10-04 |
SK144498A3 (en) | 1999-04-13 |
CO4761037A1 (es) | 1999-04-27 |
CA2252511A1 (en) | 1997-11-06 |
ES2163761T3 (es) | 2002-02-01 |
TW411253B (en) | 2000-11-11 |
PT900019E (pt) | 2002-02-28 |
EP0900019A1 (de) | 1999-03-10 |
AU2767897A (en) | 1997-11-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SK283401B6 (sk) | Fungicídne zmesi a spôsob ničenia škodlivých húb | |
CZ454299A3 (cs) | Fungicidní směsi | |
SK149699A3 (en) | Fungicidal mixtures | |
CZ341298A3 (cs) | Fungicidní směs a její použití | |
CZ300298A3 (cs) | Fungicidní směs | |
SK138498A3 (en) | Fungicidal mixtures | |
SK284861B6 (sk) | Fungicídna zmes, jej použitie a spôsob ničenia škodlivých húb | |
SK138698A3 (en) | Fungicidal mixtures | |
SK20098A3 (en) | Fungicidal mixtures | |
CZ341198A3 (cs) | Fungicidní směs a její použití | |
CZ294297B6 (cs) | Fungicidní prostředek, způsob potírání škodlivých hub a použití účinných látek | |
SK160699A3 (en) | Fungicidal mixtures | |
SK22999A3 (en) | Fungicidal mixtures | |
CZ287204B6 (en) | Fungicidal mixtures | |
SK20198A3 (en) | Fungicidal mixtures of an oximether carboxylic acid amide with anilinopyrimidines | |
SK150199A3 (en) | Fungicidal mixtures | |
SK164299A3 (en) | Fungicidal mixtures | |
CZ289349B6 (cs) | Fungicidní prostředek a způsob potírání ąkodlivých hub | |
SK149899A3 (en) | Fungicidal mixtures | |
CZ337998A3 (cs) | Fungicidní směs a způsob potírání škodlivých hub | |
HU225525B1 (hu) | Szinergetikus hatású fungicid keverék és alkalmazása | |
CZ330798A3 (cs) | Fungicidní směsi | |
SK162399A3 (en) | Fungicidal mixtures | |
SK159699A3 (en) | Fungicidal mixtures | |
CZ289270B6 (cs) | Fungicidní prostředek a způsob jeho pouľití |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic |