CZ289270B6 - Fungicidní prostředek a způsob jeho pouľití - Google Patents
Fungicidní prostředek a způsob jeho pouľití Download PDFInfo
- Publication number
- CZ289270B6 CZ289270B6 CZ19983292A CZ329298A CZ289270B6 CZ 289270 B6 CZ289270 B6 CZ 289270B6 CZ 19983292 A CZ19983292 A CZ 19983292A CZ 329298 A CZ329298 A CZ 329298A CZ 289270 B6 CZ289270 B6 CZ 289270B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- formula
- compound
- carbon atoms
- compounds
- alkyl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/52—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing groups, e.g. carboxylic acid amidines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/24—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing the groups, or; Thio analogues thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Fungicidn prost°edek obsahuje v synergicky · inn m mno stv a.sub.1.n.) karbamid vzorce I, kde T zna CH nebo N, n in 0, 1, 2 a R zna halogeny, C.sub.1.n.-C.sub.4.n.-alkyl nebo C.sub.1.n.-C.sub.4.n.-halogenalkyl, p°i em , kdy n je 2, mohou b²t zbytky R r zn , a/nebo a.sub.2.n.) oximetr vzorce II, ve kter m zna X kysl k nebo amino (NH), Y CH nebo N, Z kysl k, s ra, amino (NH) nebo C.sub.1.n.-C.sub.4.n.-alkylamino, R' C.sub.1.n.-C.sub.6.n.-alkyl, C.sub.1.n.-C.sub.6.n.-halogenalkyl, C.sub.3.n.-C.sub.6.n.-alkenyl, C.sub.2.n.-C.sub.6.n.-halogenalkenyl, C.sub.3.n.-C.sub.6.n.-alkinyl, C.sub.3.n.-C.sub.6.n.-halogen- alkinyl, C.sub.3.n.-C.sub.6.n.-cykloalkyl-methyl nebo benzyl, a b) organick slou eniny c nu vzorce III, ve kter m L- zna hydroxyskupiny nebo acet tov skupiny.\
Description
Vynález se týká fungicidního prostředku a způsobu jeho použití.
Dosavadní stav techniky
Sloučeniny vzorce I, jejich výroba a jejich působení proti škodlivým houbám jsou z literatury známé. Jsou popsány ve WO-A 96/01256 a WO-A 96/01258.
Sloučeniny vzorce Π, jejich výroba a jejich působení proti škodlivým houbám jsou popsány ve WO-A 95/21153, WO-A 95/21154 a DE-A 19 528 651.0.
Rovněž jsou známé sloučeniny se vzorcem III (L- =OIT.· CAS RN: (76-87-9), obecné označení: fentin-hydroxid, L-=CH3CO2-: US-A 3 499 086, obecné označení: fentin-acetát), jejich výroba a jejich použití proti škodlivým houbám.
Podstata vynálezu
Z pohledu snížení použitého množství a zlepšení účinného spektra známých sloučenin spočívá úkol prostředků podle vynálezu v tom, že při sníženém celkovém množství nanesených účinných látek mají zlepšenou účinnost proti škodlivým houbám.
S ohledem na to byly nalezeny dále definované prostředky. Mimo jiné bylo zjištěno, že lze při současném společném nebo odděleném použití po sobě sloučenin vzorce I a/nebo Π a sloučenin vzorce Π nebo při použití sloučenin vzorce I a/nebo II a sloučenin vzorce ΙΠ potírat škodlivé houby lépe než s jednotlivými sloučeninami.
Předložený vynález se týká fungicidního prostředku, který vsynergicky účinném množství obsahuje:
ai) karbamid vzorce I
kde T značí CH nebo N, n činí 0,1,2 a R značí halogeny, Ci-C4-alkyl nebo Ci-C4-halogenalkyl, přičemž, když n je 2, mohou být zbytky R různé, a/nebo
-1CZ 289270 B6 a2) oximeter vzorce II
ve kterém mají substituenty následující význam:
X je kyslík nebo amino (NH),
Y jeCHneboN
Z je kyslík, síra, amino (NH) nebo Ci-C4-alkylamino (N-Ci-C4-alkyl),
R' je Ci-Ce-alkyl, Ci-C6-halogenalkyl, C3-C6-alkenyl, Cj-Có-halogenalkenyl, C3-C6-alkinyl, C3-C6-halogenalkinyl, C3-C6-cykloalkyl-methyl, nebo benzyl, které mohou být parciálně nebo zcela halogenizovány a/nebo mohou nést jeden až tři z následujících zbytků: kyano, C]-C4-alkyl, C1-C4-halogenalkyl, Ci-C4-alkoxy, C]-C4-halogenalkoxy a Ci-C4-alkylthio a
b) organické sloučeniny cínu vzorce ΙΠ
ve kterém L- značí hydroxyskupiny nebo acetátové skupiny.
Kromě toho se vynález týká způsobu potírání škodlivých hub prostředkem ze sloučenin vzorce I a/nebo Π á ΙΠ a použití sloučenin vzorce I a Π a ΠΙ k výrobě takovýchto prostředků.
Vynález zahrnuje jak binární prostředky ze sloučenin vzorce I nebo II a III, jakož také temámí prostředky ze sloučenin vzorce I, II a III. Vzorec I reprezentuje zejména karbamidy, v nichž kombinace substituentů odpovídá řádce následující tabulky.
Tabulka 1
| Číslo | T | Rn |
| LI | N | 2-F |
| 1.2 | N | 3-F |
| 1.3 | N | 4-F |
| 1.4 | N | 2-C1 |
| 1.5 | N | 3-C1 |
| 1.6 | N | 4-Cl |
| 1.7 | N | 2-Br |
| 1.8 | N | 3-Br |
| 1.9 | N | 4-Br |
| 1.10 | N | 2-CH3 |
| 1.11 | N | 3-CH3 |
| 1.12 | N | 4-CH3 |
| 1.13 | N | 2-CH2CH3 |
| 1.14 | N | 3-CH2CH3 |
| 1.15 | N | 4-CH2CH3 |
| 1.16 | N | 2-CH(CH3)2 |
| 1.17 | N | 3-CH(CH3)2 |
| 1.18 | N | 4-CH(CH3)2 |
| 1.19 | N | 2-CF3 |
| 1.20 | N | 3-CF3 |
| 1.21 | N | 4-CF3 |
| 1.22 | N | 2,4-F2 |
| 1.23 | N | 2,A-C12 |
| 1.24 | N | 3,4-Cl2 |
| 1.25 | N | 2-C1,4-CH3 |
| 1.26 | N | 3-C1,4-CH3 |
| 1.27 | CH | 2-F |
| 1.28 | CH | 3-F |
| 1.29 | CH | 4-F |
| 1.30 | CH | 2-C1 |
| 1.31 | CH | 3-C1 |
| 1.32 | CH | 4-Cl |
| 1.33 | CH | 2-Br |
| 1.34 | CH | 3-Br |
| 1.35 | CH | 4-Br |
| 1.36 | CH | 2-CH3 |
| 1.37 | CH | 3-CH3 |
| 1.38 | CH | 4-CH3 |
| 1.39 | CH | 2-CH2CH3 |
| 1.40 | CH | 3-CH2CH3 |
| 1.41 | CH | 4-CH2CH3 |
| 1.42 | CH | 2-CH(CH3)2 |
| 1.43 | CH | 3-CH(CH3)2 |
| 1.44 | CH | 4-CH(CH3)2 |
| 1.45 | CH | 2-CF3 |
| 1.46 | CH | 3-CF3 |
| 1.47 | CH | 4-CF3 |
| 1.48 | CH | 2,4-F2 |
| 1.49 | CH | 2,4-Cl2 |
| 1.50 | CH | 3,4-Cl2 |
-3CZ 289270 B6
Tabulka 1 - pokračování
| Číslo | T | Rn |
| 1.51 | CH | 2-C1,4-CHj |
| 1.52 | CH | 3-C1,4-CH3 |
Zvláště výhodné jsou sloučeniny 1.12,1.23,1.32 a 1.38.
Obecný vzorec II reprezentuje zejména oximeter, v nichž X značí kyslík a Y znamená CH nebo X amino a Y značí N.
Kromě toho jsou výhodné sloučeniny vzorce II, v nichž Z značí kyslík.
Obdobně jsou výhodné sloučeniny vzorce Π, v nichž
R' značí alkyl nebo benzyl.
Z hlediska použití v kombinovaných prostředcích podle vynálezu jsou zejména upřednostňovány sloučeniny vzorce II uvedené v následujících tabulkách:
Tabulka 2
Sloučeniny vzorce IIA, v nichž pro sloučeninu odpovídá ZR' řádku v tabulce A
(IIA)
Tabulka 3
Sloučeniny vzorce ΠΒ, v níž ZR' pro sloučeninu odpovídá jedné řádce v tabulce A
(IIB)
-4CZ 289270 B6
Tabulka A
| Číslo | ZR' |
| II. 1 | O-CH2CH2CH3 |
| Π.2 | CFCH(CH3)2 |
| II.3 | o-ch2ch2ch2ch3 |
| Π.4 | O-CH(CH3)CH2CH3 |
| Π.5 | O-CH2CH(CH3)2 |
| II.6 | O-C(CH3)3 |
| Π.7 | S-C(CH3)3 |
| Π.8 | O-CH(CH3)CH2CH2CH3 |
| Π.9 | O-CH2C(CH3)3 |
| Π.10 | O-CHC2 (Cl) = CC12 |
| Π.11 | O-CH2CH=CH-C1 (trans) |
| Π.12 | O-CH2C(CH3)=CH2 |
| Π.13 | O-CH2-(cyklopropyl) |
| 11.14 | O-CHr-CeHj |
| Π.15 | O-CH2-/4-F-C6H4/ |
| Π.16 | o-ch2ch3 |
| Π.17 | O-CH(CH2CH3)2 |
Sloučeniny vzorce II mohou být předloženy ve vztahu na dvojnou vazbu C=Y vE nebo Z konfiguracích (ve vztahu na funkci karboxylové kyseliny). Podle toho se mohou použít v prostředcích podle vynálezu buď jako čistý E-izomer, nebo Z-izomer nebo jako E/Z-izomerová směs. Přednostně se používají E/Z-izomerové směsi nebo E-izomery, přičemž E-izomer je přednostní zejména u sloučenin vzorce II.
Dvojné vazby C=N oximeterových skupin v postranním řetězci sloučenin vzorce Π mohou být jako čisté E-izomery nebo Z-izomery nebo jako E/Z-izomerové směsi. Sloučeniny vzorce II se mohou v prostředcích podle vynálezu použít jako izomerové směsi, jakož také jako čisté izomery. Vzhledem k jejich použití se přednostně používají sloučeniny, v nichž je koncové oximeterové seskupení postranního řetězce v cis konfiguraci.
Sloučeniny vzorce I a Π jsou schopny z důvodu svého zásaditého charakteru tvořit s anorganickými nebo organickými kyselinami nebo kovovými iony soli nebo adukty.
Příkladem anorganických kyselin jsou halogenovodíkové kyseliny, jako kyselina fluorovodíková, chlorovodíková, bromovodíková a jodovodíková, kyselina sírová, kyselina fosforečná a kyselina dusičná.
Jako organické kyseliny přichází do úvahy například kyselina mravenčí, kyselina uhličitá aalkanové kyseliny jako kyselina octová, kyselina trifluoroctová, kyselina trichloroctová apropionová kyselina a rovněž kyselina glykolová, kyselina thiokyanatá, kyselina mléčná, kyselina jantarová, kyselina citrónová, kyselina benzoová, kyselina skořicová, kyselina oxalová, kyseliny alkylsulfonové (sulfonové kyseliny s rozvětvenými alkylovými zbytky nebo s přímým řetězcem s 1 až 20 atomy uhlíku), arylsulfonové kyseliny nebo aiyldisulfonové kyseliny (aromatické zbytky jako fenyl a naftyl, které nesou jednu nebo dvě skupiny sulfonové kyseliny), alkylfosfonové kyseliny (fosfonové kyseliny s rozvětvenými alkylovými zbytky nebo s přímým řetězcem s 1 až 20 atomy uhlíku), arylfosfonové nebo aiyldifosfonové kyseliny (aromatické zbytky jako fenyl a naftyl, které nesou jeden nebo dva zbytky tvořené kyselinou fosforečnou), přičemž alkylové nebo arylové zbytky mohou nést další substituenty, například: p-toluensulfonová kyselina, salicylová kyselina, p-aminosalicylová kyselina, 2-fenoxybenzoová kyselina, 2-acetoxybenzoová kyselina.
-5CZ 289270 B6
Jako kovové ionty přicházejí do úvahu zejména iony prvků druhé hlavní skupiny, zejména vápník a hořčík, třetí a čtvrté hlavní skupiny, zejména hliník, cín, a olovo a rovněž první až osmé vedlejší skupiny, zejména chrom, mangan, železo, kobalt, nikl, měď, zinek a jiné. Zvláště 5 přednostní jsou kovové iony prvků vedlejší skupiny čtvrté periody. Kovy mohou přitom být v různých mocenstvích.
Přednostně se při přípravě prostředku používají čisté sloučeniny vzorce I, Π a ΙΠ, k nimž se mohou podle potřeby přimísit další látky proti škodlivým houbám nebo jiným škodlivinám, jako 10 insekticidy, nematodeny, nebo také herbicidní nebo růst regulující látky nebo hnojivá.
Prostředky ze sloučenin vzorce I a/nebo Π a ΙΠ, případně současně společné nebo oddělené použití sloučenin vzorce I a/nebo II a III jsou charakterizovány vynikajícími účinky proti širokému spektru pro rostliny patogenních hub, zejména ze třídy ascomycetu, deuteromycetu, 15 phycomycetu a basidiomycetu. Jsou zčásti systémově účinné a mohou se proto také použít jako listové a půdní fungicidy.
Zvláštní význam mají pro potírání množství hub na různých kulturách rostlin, jako bavlny, rostlin zeleniny, například okurek, bobů a tykve, ječmene, trávy, ovsa, kávy, kukuřice, ovoce, rýže, žita, 20 sójy, vína, pšenice, ozdobných rostlin, třtiny a množství semen.
Zejména jsou vhodné k potírání následujících pro rostliny patogenních hub: erysiphe graminis na obilí, erysiphe cichoracearum a sphaerotheca fuliginea na rostlinách tykve, posphaera leucotricha na jablkách, typu puccinia na obilí a třtině, venturia inaequalis na jablkách, typu helmin25 thosporium na obilí, septoria nodorum na pšenici, bortrys cinera na jahodách, zelenině, ozdobných rostlinách a révě, cercospora arachidicola na podzemnicí, pseudocercosporella herpotrichoides na pšenici a ječmenu, pyricularia oryzae na rýži, phytophthoro infestans na bramborách a rajských jablkách, pseudoperonospora cubense na rostlinách tykve, plasmopara viticola na révě, typu pseudoperonospora na rostlinách tykve a chmelu, typu alemaria na zelenině 30 a rovněž typu fusarium a vertillium na ovoci.
Kromě toho jsou použitelné při ochraně materiálu, například při ochraně dřeva, například proti Paecilomyces variotii.
Sloučeniny vzorce I, II a ΠΙ se mohou aplikovat navzájem současně společně nebo odděleně, přičemž posloupnost oddělené aplikaci nemá obecně na výsledky potírání vliv.
Sloučeniny vzorce I a ΙΠ a/nebo Π a III se obvykle používají v hmotnostním poměru 10:1 až 0,1:1, přednostně 5:1 až 0,2:1, zejména 5:1 až 1:1.
Používané množství prostředků podle vynálezu činí podle druhu požadovaného účinku zpravidla 0,01 až 3 kg/ha, přednostně 0,1 až 1,5 kg/ha, zejména 0,1 až 1,0 kg/ha.
Používané množství přitom činí pro sloučeniny vzorce I a/nebo sloučeniny vzorce Π zpravidla 45 0,01 až 0,5 kg/ha, přednostně 0,05 až 0,5 kg/ha, zejména 0,05 až 0,4 kg/ha.
Používané množství sloučenin vzorce ΠΙ činí zpravidla 0,01 až 0,5 kg/ha, přednostně 0,05 až 0,5 kg/ha, zejména 0,05 až 0,4 kg/ha.
Při zpracování semen se zpravidla používá množství prostředku 0,001 až 50g/kg semena, přednostně 0,01 až 10 g/kg, zejména 0,01 až 8 g/kg.
Při určení pro potírání pro rostliny patogenních škodlivých hub, nastává oddělená nebo společná aplikace sloučenin vzorce I a/nebo II a III nebo prostředků ze sloučenin vzorce I a/nebo II a III
-6CZ 289270 B6 postřikováním nebo poprašováním semen, rostlin nebo půdy před nebo po vysetí rostlin nebo před nebo po vzejití rostlin.
Fungicidní kombinované prostředky se mohou připravit například v podobě přímo rozstřikovaných roztoků, prášků a suspenzí nebo v podobě vysokoprocentních vodních, olejových nebo podobných suspenzí, disperzí, emulzí, olejových disperzí, past, prachových prostředků nebo stříkacích prostředků a mohou se používat rozstřikováním, mlžením, rozprašováním, rozptylováním nebo zaléváním. Podoba použití je závislá na účelu použití, v každém případě se musí zajistit pokud možno jemné a stejnoměrné rozdělení prostředku podle vynálezu.
Jako povrchově aktivní látky přichází do úvahy amonné soli alkalických kovů nebo kovů alkalických zemin aromatických sulfonových kyselin, například kyseliny ligninsulfonové, kyseliny fenolsulfonové, kyseliny naftalensulfonové a kyseliny dibutylnaftalensulfonové a rovněž mastných kyselin, alkylsulfonátů a alkylarylsulfonátů, alkylsulfátů, laurylethersulfátů, sulfátů síranu mastných alkoholů a rovněž soli sulfátovaných hexanolů, heptanolů a oktadekanolů nebo glykoletherů mastných alkoholů, kondenzační produkty sulfonovaného naftalenu a jeho derivátů s formaldehydem, kondenzační produkty naftalenu, případně naftalensulfonových kyselin s fenolem a formaldehydem, polyoxyethylenoktylfenolether, ethoxylovaný isooktylfenol, oktylfenol nebo nonylfenol, alkylfenol- nebo tributylfenylpolyglykolether, alkylarylpolyetheralkoholy, isotridecylalkohol, kondenzáty ethylenoxidu mastných alkoholů, ethoxylovaný ricinový olej, polyoxyethylenalkylether nebo polyoxypropylen, laurylalkoholpolyglykoletheracetát, sorbitester, lignin siřičitanových výluhů nebo methylcelulózy.
Práškový, stříkací a prachový prostředek může být vyroben mícháním nebo společným mletím sloučenin vzorce I a/nebo II a III nebo mícháním ze směsí vzorce I, II a III s nosnou látkou.
Granuláty, například obalované, impregnované nebo homogenní granuláty se obvykle vyrobí granulací látek nebo granulací látek na pevných nosných látkách.
Jako plniva, případně pevné nosné látky slouží například půdní minerály, jako silikagel, křemičité kyseliny, křemičité gely, silikáty, mastek, kaolin, vápenec, vápno, křída, bolus, spraš jíl, dolomit, křemelina, síran vápenatý, síran hořečnatý, oxid hořečnatý, mleté plastické hmoty, rovněž hnojivá, jako síran amonný, fosforečnan amonný, dusičnan amonný, močovina a rostlinné produkty, jako obilná moučka, moučka ze stromové kůiy, dřevná moučka a moučka z ořechových skořápek, celulózový prášek a jiné pevné nosné látky.
Uvedené látky obsahují obvykle 0,1 až 95 % hmotn., přednostně 0,5 až 90 % hmotn. sloučenin vzorce I a/nebo II a ΙΠ, případně směs ze sloučenin vzorce I a/nebo Π a III. Účinné látky se přitom používají v čistotě 90% až 100%, přednostně 95 % až 100 % (podle NMR- nebo HPLC- spektra).
Sloučeniny vzorce I a/nebo II a III, případně směsi, nebo vhodně doplněné dalšími látkami se používají tím, že se. škodlivé houby, jimi napadené rostliny, semena, půda, plochy, materiály nebo prostory ošetří fungicidně účinným množstvím směsi, případně při odděleném působení sloučenin vzorce I a/nebo II a III. Použití může nastat před nebo po napadení škodlivými houbami.
Fungicidní působení sloučenin a prostředků lze dokázat pomocí následujících pokusů.
Účinné látky se zpracovávají odděleně nebo samostatně jako 10% emulze ve směsi ze 70 % hmotn. cyklohexanonu, 20% hmotn. Nekanilu LN (Lutensol AP6, zesíťovací prostředek semulgačním a dispergačním účinkem na bázi ethoxylovaných alkylfenolů) a 10% hmotn. Emulphoru EL (Emulan EL, emulgátor na bázi ethoxylovaných mastných alkoholů) a podle požadované koncentrace se zředí vodou.
-7CZ 289270 B6
Vyhodnocení nastává stanovením napadené listové plochy v procentech. Tato procentní hodnota se přepočítá na stupeň účinnosti. Očekávaný stupeň účinnosti účinných směsí se zjistí podle Colbyho vzorce (R. S. Colby Weeds 15, 20-22 (1967)) a porovná se s pozorovanými stupni účinnosti.
Colbyho vzorec:
E=x+y-x.y/100
E očekávaný stupeň účinnosti, vyjádřený v % neošetřených kontrolních rostlin, při použití směsi z látek A a B v koncentracích a a b, x očekávaný stupeň účinnosti, vyjádřený v % neošetřené kontroly při použití látky A v koncentraci a y očekávaný stupeň účinnosti, vyjádřený v % neošetřené kontroly při použití látky B v koncentraci b.
Stupeň W účinnosti se vypočítá podle následujícího vzorce od Abbota:
W=(l-a).100/p a odpovídá napadení houbou u ošetřených rostlin v % a β odpovídá napadení houbou neošetřených (kontrolních) rostlin v %.
Při stupni účinnosti 0 odpovídá napadení ošetřených rostlin napadení neošetřených kontrolních rostlin, při stupni účinnosti 100 nemají ošetřené rostliny žádné napadení.
Příklady provedení vynálezu
Příklady 1 až 12
Účinnost proti phytophthora infestans na rajčatech
Listy typu „Grope Fleischtomate“ byly postříkány až po kapkovitou vlhkost vodnatou suspenzí, která se použila ze zásobního roztoku z 10 % hmotn. účinné látky, 63 % hmotn. cyklohexanonu a 27 % hmotn. emulgačního prostředku. Následující den byly listy infikovány vodnatou suspenzí zoospor phytophthora infestans. Následně byly rostliny umístěny do komory nasycené vodní párou při teplotách mezi 16 a 18 °C. Po 6 dnech se na neošetřených, avšak infikovaných kontrolních rostlinách vyvinula zelná hniloba tak silně, že bylo možné vizuelně v procentech zjistit napadení.
Vizuelně zjištěné hodnoty pro procentní podíl napadené listové plochy byly přepočítány na stupeň účinnost jako procento z neošetřených kontrolních rostlin. Stupeň účinnosti 0 značí stejné napadení jako u neošetřených kontrolních rostlin, stupeň účinnosti 100 značí nulové napadení. Očekávané stupně účinnosti pro kombinace účinných látek byly zjištěny podle Colbyho vzorce (Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide Combinations“, Weeds, 15, strana 20 až 22,1967) a porovnány s pozorovanými stupni účinnosti.
-8CZ 289270 B6
Tabulka 4
| příklad | účinná látka | koncentrace účinných látek v postřiku v % hmotn. | účinnost v % neošetřené kontroly |
| lv | neošetřená kontrola | 99% napadení | 0 |
| 2v | sloučenina č. 1.32 = A | 0.06 0.015 | 40 40 |
| 3v | sloučenina č. 1.38 = B | 0.06 0.015 | 60 10 |
| 4v | Ila-fentinhydroxid | 0.06 0.015 | 75 50 |
| 5v | Ilb-fentinacetát | 0.06 0.015 | 0 0 |
Tabulka 5
| příklad | koncentrace účinných látek v postřiku % hmotn. | pozorovaná účinnost | vypočtená účinnost * |
| 6 | 0.06 A + 0.06 Bia | 97 | 85 |
| 7 | 0.015 A + 0.015 lila | 85 | 70 |
| 8 | 0.06 A + 0.06 Illb | 97 | 39 |
| 9 | 0.015 A + 0.015 Illb | 80 | 39 |
| 10 | 0.06 B + 0.06 lila | 100 | 90 |
| 11 | 0.06 B + 0.06 Hlb | 93 | 60 |
| 12 | 0.015 B + 0.015 Blb | 30 | 9 |
* vypočteno podle Colbyho vzorce
-9CZ 289270 B6
Příklady 13 až 25
Účinnost proti phytophthora infestans na rajské
Listy typu ,,θΓοβε Fleischtomate“ byly postříkány až po kapkovitou vlhkost vodnatou suspenzí, která se použila ze zásobního roztoku z 10 % hmotn. účinné látky, 63 % hmotn. cyklohexanonu a 27 % hmotn. emulgačního prostředku. Následující den byly listy infikovány vodnatou suspenzí zoospor phytophthora infestans. Následně byly rostliny umístěny do komory nasycené vodní párou při teplotách mezi 16 a 18 °C. Po 6 dnech se na neošetřených, avšak infikovaných kontrolních rostlinách vyvinula zelná hniloba tak silně, že bylo možné vizuelně v procentech zjistit napadení.
Vizuelně zjištěné hodnoty pro procentní podíl napadení listové plochy byly přepočítány na stupeň účinnost jako procento z neošetřených kontrolních rostlin. Stupeň účinnosti 0 značí stejné napadení jako u neošetřených kontrolních rostlin, stupeň účinnosti 100 značí nulové napadení. Očekávané stupně účinnosti pro kombinace účinných látek byly zjištěny podle Colbyho vzorce (Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide Combinations“, Weeds, 15, strana 20 až 22,1967) a porovnány s pozorovanými stupni účinnosti.
Tabulka 6
| příklad | účinná látka | koncentrace účinných látek v postřiku % hmotn. | účinnost v % ošetřené kontroly |
| 13v | neošetřená kontrola | 99 % napadení | 0 |
| 14v | tab. 2A, č. 2 = C | 0.06 0.015 | 0 0 |
| 15v | D-tab. 2A č.4 | 0.06 0.015 | 0 0 |
| 16v | IIa=fetinhydroxid | 0.06 0.015 | 75 50 |
| 17v | IIb=fetinacetát | 0.06 0.015 | 0 0 |
Tabulka 7
| příklad | koncentrace účinných látek v postřiku % hmotn. | pozorovaná účinnost | vypočtená účinnost |
| 18 | 0.06 C + 0.06 IHa | 100 | 75 |
| 19 | 0.015 C + 0.015 lila | 100 | 50 |
| 20 | 0.06 C + 0.06 Illb | 100 | 0 |
| 21 | 0.015 C + 0.015 Illb | 97 | 0 |
-10CZ 289270 B6
Tabulka 7 - pokračování
| příklad | koncentrace účinných látek v postřiku % hmotn. | pozorovaná účinnost | vypočtená účinnost |
| 22 | 0.06 D + 0.06 Dia | 100 | 75 |
| 23 | 0.015 D + 0.015 nia | 100 | 50 |
| 24 | 0.06 D + 0.06 Illb | 100 | 0 |
| 25 | 0.015 D + 0.015 Illb | 100 | 0 |
PATENTOVÉ NÁROKY
Claims (6)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Fungicidní prostředek, vyznačující se tím, že obsahuje vsynergicky účinném množství ai) karbamid vzorce I (I) kde T značí CH nebo N, n činí 0, 1, 2 a R značí halogen, Ci-C4-alkyl nebo Ci-C4-halogenalkyl, přičemž, když n je 2, mohou být zbytky R různé, a/nebo a2) oximeter vzorce ΠCH3X (M)- 11 CZ 289270 B6 ve kterém mají substituenty následující význam:X je kyslík nebo amino (NH),Y je CH nebo N,Z je kyslík, síra, amino (NH) nebo Ci-C4-alkylamino (N-Ci-C4-alkyl),R' je Ci-Ce-alkyl, Ci-Ce-halogenalkyl, Cy-Ce-alkenyl, Cz-Cg-halogenalkenyl, Cy-Cg-alkinyl, C3-Ce-halogenalkinyl, Cj-Cs-cykloalkyl-methyl, nebo benzyl, které případně jsou parciálně nebo zcela halogenizovány a/nebo nesou jeden až tři z následujících zbytků: kyano, Ci~C4-alkyl, Ci-C4-halogenalkyl, Ci-C4-alkoxy, C]-C4-halogenalkoxy a Cj-C4alkylthiob) organické sloučeniny cínu vzorce ΙΠ ve kterém L- značí hydroxyskupiny nebo acetátové skupiny.
- 2. Fungicidní prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že hmotnostní poměr sloučeniny vzorce I ke sloučenině vzorce ΙΠ činí 10:1 až 0,1:1 a/nebo poměr sloučeniny vzorce Π ke sloučenině vzorce III činí 10:1 až 0,1:1.
- 3. Způsob potírání škodlivých hub, vyznačující se tím, že se škodlivé houby, jejich životní prostředí, od nich zbavované rostliny, semena, půda, plochy, materiály nebo prostory ošetřují sloučeninou vzorce I a/nebo Π, definovanými v nároku 1, a sloučeninou vzorce ΙΠ, definovanou v nároku 1, v synergicky účinném množství.
- 4. Způsob podle nároku3, vyznačující se tím, že se sloučenina vzorce I nebo Π, definované v nároku 1, a sloučenina vzorce ΙΠ, definovaná v nároku 1, nanáší navzájem společně nebo odděleně.
- 5. Způsob podle nároku 3, vyznačuj ící se tím, že se škodlivé houby, jejich životní prostor nebo od nich zbavované rostliny, semena, půda, plochy, materiály nebo prostory ošetří 0,01 až 0,5kg/ha sloučeniny vzorce I, definované v nároku 1, a/nebo sloučeniny vzorce Π, definované v nároku 1.
- 6. Způsob podle nároku 3, vyznačující se tím, že se škodlivé houby, jejich životní prostor nebo od nich zbavované rostliny, semena, půda, plochy, materiály nebo prostory ošetří 0,1 až 0,5 kg/ha sloučeniny vzorce ΙΠ, definované v nároku 1.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19616721 | 1996-04-26 | ||
| DE19616686 | 1996-04-26 | ||
| DE19635508 | 1996-09-02 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ329298A3 CZ329298A3 (cs) | 1999-04-14 |
| CZ289270B6 true CZ289270B6 (cs) | 2001-12-12 |
Family
ID=27216186
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ19983292A CZ289270B6 (cs) | 1996-04-26 | 1997-04-22 | Fungicidní prostředek a způsob jeho pouľití |
Country Status (25)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6124336A (cs) |
| EP (1) | EP0900018B1 (cs) |
| JP (1) | JP2000509055A (cs) |
| KR (1) | KR20000065008A (cs) |
| CN (1) | CN1213950A (cs) |
| AR (1) | AR006861A1 (cs) |
| AT (1) | ATE204132T1 (cs) |
| AU (1) | AU732263B2 (cs) |
| BR (1) | BR9708792A (cs) |
| CA (1) | CA2252538A1 (cs) |
| CO (1) | CO4761031A1 (cs) |
| CZ (1) | CZ289270B6 (cs) |
| DE (1) | DE59704313D1 (cs) |
| DK (1) | DK0900018T3 (cs) |
| EA (1) | EA001170B1 (cs) |
| ES (1) | ES2163151T3 (cs) |
| GR (1) | GR3036533T3 (cs) |
| IL (1) | IL125394A0 (cs) |
| MX (1) | MX9806349A (cs) |
| NZ (1) | NZ331122A (cs) |
| PL (1) | PL329508A1 (cs) |
| PT (1) | PT900018E (cs) |
| SK (1) | SK135998A3 (cs) |
| TW (1) | TW330835B (cs) |
| WO (1) | WO1997040684A1 (cs) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MXPA05004369A (es) * | 2002-11-15 | 2005-07-05 | Basf Ag | Mezclas fungicidas. |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0035467A1 (de) * | 1980-03-04 | 1981-09-09 | Schweizerische Aluminium Ag | Verfahren zur Herstellung von geschäumten Kunststoffplatten |
| DE3701715A1 (de) * | 1987-01-22 | 1988-08-04 | Bayer Ag | Fungizide wirkstoffkombinationen |
| WO1995021153A1 (de) * | 1994-02-04 | 1995-08-10 | Basf Aktiengesellschaft | Phenylessigsäurederivate, verfahren und zwischenprodukte zu ihrer herstellung und sie enthaltende mittel |
| AU681932B2 (en) * | 1994-02-04 | 1997-09-11 | Basf Aktiengesellschaft | Phenyl acetic acid derivatives, process and intermediate products for their production and agents containing them |
| DE4423612A1 (de) * | 1994-07-06 | 1996-01-11 | Basf Ag | 2-[(Dihydro)pyrazolyl-3'-oxymethylen]-anilide, Verfahren zu ihrer Herstelung und ihre Verwendung |
| DE4423613A1 (de) * | 1994-07-06 | 1996-01-11 | Basf Ag | 2-[1',2',4'-Triazol-3'yloxymethylen]-anilide, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
| DE19528651A1 (de) * | 1995-08-04 | 1997-02-06 | Basf Ag | Hydroximsäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Mittel |
-
1997
- 1997-04-22 WO PCT/EP1997/002022 patent/WO1997040684A1/de not_active Application Discontinuation
- 1997-04-22 US US09/171,565 patent/US6124336A/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-04-22 DE DE59704313T patent/DE59704313D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-04-22 JP JP9538538A patent/JP2000509055A/ja active Pending
- 1997-04-22 CA CA002252538A patent/CA2252538A1/en not_active Abandoned
- 1997-04-22 BR BR9708792A patent/BR9708792A/pt unknown
- 1997-04-22 KR KR1019980708545A patent/KR20000065008A/ko not_active Application Discontinuation
- 1997-04-22 AU AU27669/97A patent/AU732263B2/en not_active Ceased
- 1997-04-22 IL IL12539497A patent/IL125394A0/xx unknown
- 1997-04-22 CN CN97193127A patent/CN1213950A/zh active Pending
- 1997-04-22 NZ NZ331122A patent/NZ331122A/en unknown
- 1997-04-22 AT AT97921688T patent/ATE204132T1/de not_active IP Right Cessation
- 1997-04-22 PT PT97921688T patent/PT900018E/pt unknown
- 1997-04-22 CZ CZ19983292A patent/CZ289270B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1997-04-22 SK SK1359-98A patent/SK135998A3/sk unknown
- 1997-04-22 PL PL97329508A patent/PL329508A1/xx unknown
- 1997-04-22 EP EP97921688A patent/EP0900018B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-04-22 ES ES97921688T patent/ES2163151T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-04-22 EA EA199800902A patent/EA001170B1/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-04-22 DK DK97921688T patent/DK0900018T3/da active
- 1997-04-25 TW TW086105455A patent/TW330835B/zh active
- 1997-04-25 AR ARP970101713A patent/AR006861A1/es unknown
- 1997-04-25 CO CO97022202A patent/CO4761031A1/es unknown
-
1998
- 1998-08-06 MX MX9806349A patent/MX9806349A/es not_active Application Discontinuation
-
2001
- 2001-09-05 GR GR20010401393T patent/GR3036533T3/el not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2252538A1 (en) | 1997-11-06 |
| EP0900018A1 (de) | 1999-03-10 |
| KR20000065008A (ko) | 2000-11-06 |
| AR006861A1 (es) | 1999-09-29 |
| IL125394A0 (en) | 1999-03-12 |
| US6124336A (en) | 2000-09-26 |
| ES2163151T3 (es) | 2002-01-16 |
| DK0900018T3 (da) | 2001-10-08 |
| AU2766997A (en) | 1997-11-19 |
| EA199800902A1 (ru) | 1999-06-24 |
| AU732263B2 (en) | 2001-04-12 |
| ATE204132T1 (de) | 2001-09-15 |
| EA001170B1 (ru) | 2000-10-30 |
| DE59704313D1 (de) | 2001-09-20 |
| WO1997040684A1 (de) | 1997-11-06 |
| MX9806349A (es) | 1998-10-31 |
| SK135998A3 (en) | 1999-02-11 |
| EP0900018B1 (de) | 2001-08-16 |
| GR3036533T3 (en) | 2001-12-31 |
| CN1213950A (zh) | 1999-04-14 |
| NZ331122A (en) | 2000-06-23 |
| JP2000509055A (ja) | 2000-07-18 |
| BR9708792A (pt) | 1999-08-03 |
| CO4761031A1 (es) | 1999-04-27 |
| PL329508A1 (en) | 1999-03-29 |
| PT900018E (pt) | 2002-02-28 |
| TW330835B (en) | 1998-05-01 |
| CZ329298A3 (cs) | 1999-04-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SK22899A3 (en) | Fungicidal mixtures | |
| SK149699A3 (en) | Fungicidal mixtures | |
| US6503936B1 (en) | Fungicidal mixtures | |
| US6172063B1 (en) | Fungicidal mixtures | |
| CZ291462B6 (cs) | Fungicidní směs a způsob potírání škodlivých hub | |
| US6172094B1 (en) | Fungicide mixtures | |
| SK138698A3 (en) | Fungicidal mixtures | |
| SK140998A3 (en) | Fungicidal mixtures | |
| SK160699A3 (en) | Fungicidal mixtures | |
| CZ289349B6 (cs) | Fungicidní prostředek a způsob potírání ąkodlivých hub | |
| SK16422000A3 (sk) | Fungicídne zmesi | |
| SK144598A3 (en) | Fungicidal mixtures | |
| CZ289270B6 (cs) | Fungicidní prostředek a způsob jeho pouľití | |
| SK164299A3 (en) | Fungicidal mixtures | |
| CZ337998A3 (cs) | Fungicidní směs a způsob potírání škodlivých hub | |
| SK149899A3 (en) | Fungicidal mixtures | |
| SK22999A3 (en) | Fungicidal mixtures | |
| CZ20031661A3 (cs) | Fungicidní směs a způsob potírání škodlivých hub těmito fungicidními směsmi a jejich použití | |
| CZ288370B6 (en) | Fungicidal mixtures and method of fighting harmful fungi | |
| HU225525B1 (hu) | Szinergetikus hatású fungicid keverék és alkalmazása | |
| SK199A3 (en) | Fungicidal mixtures | |
| CZ330798A3 (cs) | Fungicidní směsi | |
| SK159699A3 (en) | Fungicidal mixtures | |
| PL203421B1 (pl) | Mieszanina grzybobójcza, sposób zwalczania szkodliwych grzybów i srodek grzybobójczy | |
| CZ420599A3 (cs) | Fungicídnísměs a způsob potírání škodlivých hub |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20030422 |