CZ20002523A3

CZ20002523A3 - Nové aromatické amidy, jejich postup přípravy a jejich použití jako léčiva

Info

Publication number: CZ20002523A3
Application number: CZ20002523A
Authority: CZ
Inventors: Jean-Luc Haesslein; Michel Klich; Patrick Laurin; Branislav Musicki; Anne-Marie Periers
Original assignee: Hoechst Marion Roussel
Priority date: 1998-01-08
Filing date: 1999-01-07
Publication date: 2000-11-15
Also published as: ATE236918T1; DK1045856T3; IL137201A0; EP1045856A1; DE69906684T2; AU1973699A; PL341590A1; CA2317951A1; EA200000749A1; AU750742B2; MA26593A1; SA99191247B1; CN1291988A; EA003275B1; CO4810298A1; CZ299840B6; EP1045856B1; KR20010033939A; PL193130B1; AP2000001857A0

Description

1 1 2;f2? t «* · · · ·"· ť·.·^ ·· * ···· • · · • ··· • · • · ··· ··· • · · · · · · • · ·· · · · ·· · · ··· · · • · · · · , · · • · · · .,.·· · ·

Nové aromatické amidy, jejich postup přípravy a jejich použití jako léčiva

Oblast techniky Předkládaný vynález se týká nových aromatických amidů, způsobu jejich přípravy a jejich použití jako léčiva.

Podstata vynálezu Předmětem předkládaného vynálezu jsou sloučeniny obecného vzorce I:

Z OH Y

kde - Y znamená atom kyslíku nebo skupinu N-Nalk1 nebo N0alk2, kde alk-L a alk2 znamená alkylovou skupinu obsahující do 12 atomů uhlíku, případně přerušenou jedním nebo více atomy kyslíku, síry nebo dusíku, případně substituovanou jedním . nebo více atomy halogenu, arylovou skupinou případně substituovanou jedním nebo více atomy halogenu, heterocyklickou skupinou nebo jednou nebo více skupin

Ra

Rb • · · · · * · • · · · · · · • · · ι · t,; · · · · • ···· #··· Μ ·· · · ·· kde Ra a Rb jsou stejné nebo různé a znamenají atom vodíku, případně substituovanou alkylovou skupinu obsahující do 8 atomů uhlíku nebo

Ra a Rb tvoří spolu s atomem dusíku, ke kterému jsou vázány heterocykl, který může obsahovat další heteroatom vybraný z kyslíku, síry nebo dusíku, X znamená atom vodíku, hydroxylovou skupinu, lineární, rozvětvenou nebo cyklickou alkylovou, alkenylovou, alkinylovou skupinu, případně přerušenou jedním nebo více atomy kyslíku, síry nebo dusíku, obsahující do 12 atomů uhlíku, případně substituované jedním nebo více atomy halogenu, heterocyklickou skupinou nebo jednou nebo více volnými nebo esterifikovanými OH, CN, N02,

Ra

kde Ra a Rb jsou stejné nebo různé a znamenají atom vodíku, případně substituovanou alkylovou skupinu obsahující do 8 atomů uhlíku nebo

Ra a Rb tvoří spolu s atomem dusíku, ke kterému jsou vázány heterocykl, který může obsahovat další heteroatom vybraný z kyslíku, síry nebo dusíku, nebo X znamená alkoxyskupinu nebo skupinu -C(=0)-N0Re kde Re znamená alkylkovou skupinu obsahující do 8 atomů uhlíku, případně substituovanou jedním nebo více substituenty uvedenými shora, nebo X znamená NRcRd skupinu, kde Rc a Rd jsou stejné nebo různé a znamenají atom vodíku, alkylovou skupinu obsahující do 12 atomů uhlíku případně substituovanou jedním nebo více substituenty uvedenými shora, nebo Rc a Rd tvoří spolu s atomem dusíku, ke kterému jsou vázány heterocykl, který může obsahovat další heteroatom vybraný z dusíku, kyslíku nebo síry, 3

- Z znamená atom vodíku nebo atom halogenu nebo volnou, etherifikovanou nebo esterifikovanou OH skupinu, - R2 znamená atom vodíku nebo atom halogenu, - R3 znamená atom vodíku, alkylovou skupinu obsahující do 8 atomů uhlíku nebo atom halogenu, - R znamená atom vodíku nebo alkylovou skupinu obsahující do 4 atomů uhlíku, - R·^ znamená atom vodíku, lineární, rozvětvenou nebo cyklickou alkylovou, alkenylovou nebo alkinylovou skupinu obsahující do 8 atomů uhlíku, případně substituovanou jedním nebo více atomy halogenu, CN skupinu nebo arylovou skupinu obsahující do 14 atomů uhlíku - Rg znamená atom vodíku, O-alkylovou skupinu obsahující do 4 atomů uhlíku, - buď R® znamená alkylovou nebo CH2-O-alkylovou skupinu, kde alkyl znamená alkylovou skupinu obsahující do 8 atomů uhlíku, - R7 znamená atom vodíku nebo alkylovou skupinu obsahující do 8 atomů uhlíku, - nebo Rg a R? tvoří společně s atomem uhlíku, který je nese, kruh, obsahující do 8 atomů uhlíku, rovněž soli sloučeniny obecného I, pokud mají sloučeniny obecného vzorce I bázickou funkci.

Jako příklady solí, mohou zde být uvedeny soli tvořené s následujícími kyselinami: kyselinou octovou, propionovou, trifluoroctovou, maleinovou, vinnou, methansulfonovou, benzensulfonovou, paratoluensulfonovou, chlorovodíkovou, bromovodíkovou, jodovodíkovou, sírovou, fosforečnou a zejména stearovou, ethyljantarovou nebo laurylsulfonovou kyselinou. V definicích substituentů: - alkyl, alkenyl nebo alkinylová skupina je výhodně methyl, ethyl, propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, terc.butyl, decyl nebo dodecyl, vinyl, allyl, ethinyl, propinyl, cyklobutyl, cyklopentyl nebo cyklohexylová skupina, - halogen je výhodně atom fluoru nebo chloru nebo bromu, - arylová skupina je výhodně fenylová skupina, - heterocyklická skupina je výhodně pyrrolyl, pyrrolidinyl, pyridyl, pyrazinyl, pyrimidinyl, piperidinyl, piperazinyl, chinuklidinyl, oxazolyl, isoxazolyl, morfolinyl, indolyl, imidazolyl, benzimidazolyl, triazolyl, thiazolyl, azetidinyl a aziridinylová skupina. Výhodnější sloučeniny podle vynálezu jsou sloučeniny obecného vzorce I, kde Y znamená atom kyslíku, ty, kde Y znamená skupinu NO-alkyl, kde alkylová skupina obsahuje do 4 atomů uhlíku, například kde Y znamená skupinu NOC2H5.

Mezi výhodné sloučeniny podle vynálezu patří sloučeniny obecného vzorce I, kde X znamená alkylovou skupinu obsahující do 4 atomů uhlíku, zejména skupina CH nebo také sloučeniny, kde X znamená NH2 skupinu nebo ty, kde X znamená skupinu

Mezi výhodné sloučeniny podle vynálezu také patří sloučeniny obecného vzorce I, kde R-j^ znamená skupinu HC=C—OU,- ty, kde R znamená atom vodíku nebo také ty, kde R^ znamená methylovou skupinu nebo ty, kde Z znamená atom vodíku nebo ty, kde R2 znamená atom vodíku nebo ty, kde R5 znamená skupinu OCH2 nebo ty, kde Rg znamená methylovou skupinu nebo také také ty, kde R? znamená methylovou skupinu, ty, kde R7 znamená ethylovou skupinu, ty, kde Rg a R7 tvoří společně s atomem uhlíku, který je nese cyklopentylovou skupinu.

Mezi výhodné sloučeniny podle vynálezu také patří sloučeniny uvedené dále v experimentální části a zvláště sloučeniny l,2,3,4,5a9.

Sloučeniny obecného vzorce I mají velmi dobré antibiotické působení na bakterie gram-pozitivní, jako jsou stafylokoky, streptokoky, pneumokoky, enterokoky, listerie a - 5 -

na anaerobické bakterie.

Sloučenin podle vynálezu lze proto používat jako léčiv při ošetřování infekcí způsobených zejména stafylokoky, jako jsou stafylokokové septikemie, maligní stafylokokie obličeje nebo kůže, hnisavé kožní onemocnění, septické nebo hnisavé rány, furunkly, anthrax, flegmony, růže a akné, stafylokoková onemocnění jako akutní anginy původní nebo pochřipkové, bromchopneumonie, záněty plic, záněty ucha, spála, sunisitida, plicní onemocnění jako pneumonie, hnisavý zánět plic, bronchitida a difterie. Prostředky podle vynálezu působí rovněž proti infekcím způsobeným choroboplodnými zárodky, jako je Haemophilus chřipky.

Vynález se proto týká sloučenin obecného vzorce I jakožto léčiv. Vynález se zvláště týká výhodných, dále uvedených sloučenin jako léčiv.

Vynález se týká také farmaceutických prostředků, obsahujících jako účinnou látku alespoň jedno z dále jmenovaných léčiv.

Sloučeniny podle vynálezu se mohou podávat bukálně, rektálně, parenterální cestou nebo lokální cestou jako topická aplikace na kůži a mukózní membrány, přednost se však dává bukálnímu podání nebo injekční cestou.

Prostředky mohou být pevné nebo tekuté a podávají se ve formě běžně používané ve farmacii pro humánní medicínu, jako například jednoduché pilulky nebo dražé, želatinové kapsle, granule, čípky, injekční prostředky, masti, krémy, gely; připravují se obvyklými způsoby. Účinné látky mohou být začleněny do obvykle používaných excipientů farmaceutických prostředků, jako jsou mastek, arabská klovatina, laktóza, škrob, stearát hořečnatý, kakaové máslo, vodné nebo nevodné nosiče, tuky rostlinného nebo živočišného původu, deriváty parafinu, glykoly a různá smáčecí, dispergační nebo emulsifikační a konzervační činidla.

Sloučeniny mohou také být ve formě prášku určeného k rozpuštění ve vhodném nosiči, například ve sterilní vodě. - 6 - « ·

Podávaná dávka se mění podle ošetřovaného případu, způsobu podání a podle uvažovaného produktu. Může například být 500 mg až 3000 mg na den při orálním nebo injekčním podání u dospělého jedince při použití výhodných produktů.

Předmětem vynálezu je také způsob přípravy sloučenin obecného vzorce I, který se vyznačuje tím, že sloučenina obecného vzorce II

OH O

vw' II c (II) kde skupiny I^, R3, Z, R^, Rg a Ry mají význam uvedený shora, OW znamená blokovanou hydroxylovou skupinu a W' znamená alkyl nebo 0-alkyl obsahující do 4 atomů uhlíku, se podrobí - působení činidelem, které je schopné zavést skupinu

O R C—N — OR1 * *

nebo sériím postupů schopných zavést skupinu O R lil c —N —OR1 R a R^ mají význam uvedený shora, - působení činidlem schopným uvolňovat hydroxylovou skupinu ze skupiny OW, - případně působení činidlem schopným nahradit W' skupinou X, která je jiná než alkyl nebo O-alkyl - případně působení činidlem schopným zavést skupinu Y, která je jiná než kyslík, - případně působení činidla tvořícího sůl.

Produkt obecného vzorce II použitý jako výchozí materiály postupu podle vynálezu jsou nové sloučeniny, přičemž příprava určitých produktů obecného vzorce II je uvedena dále v experimentální části.

Další produkty obecného vzorce II mohou být připraveny analogickými postupy popsanými v experimentální části. Výhodnější sloučeniny podle vynálezu jsou sloučeniny obecného vzorce II, které jsou popsány v experimentální Části.

Ve výhodném provedení:

Zavedení skupiny

O R

II I C—N —0R1 se provede v několika stupních, nejprve se působí substituovaným nebo nesubstituovaným fenylchlorformiátem, potom se se působí sloučeninou obecného vzorce R^ONHR, kde R-l a R mají význam uvedený shora OH skupina se blokuje ve formě tetrahydropyránu provede se hydrolýza kyselou hydrolýzou, například působením paratoluensulfonové kyseliny, případně se provede konverze skupiny W' na skupinu X a konverze skupiny Y se provede podle standardního postupu. Pro skupinu X je to zejména působení aminu.

Předmětem vynálezu je také postup, který je charakterizován tím, že produkt obecného vzorce II se připraví tak, že se působí sloučeninou obecného vzorce III

kde R5, Rg a R? mají význam uvedený shora, na sloučeninu obecného vzorce IV

Z OH

(IV) kde R2, R3 a Z mají význam uvedený shora a potom následuje působení chránícím činidlem volné hydroxylové skupiny. Následující sloučeniny obecného vzorce III jsou nové a jsou předmětem předkládaného vynálezu, jmenovitě 0

Následující příklady ilustrují blíže vynález. Tyto příklady mají pouze ilustrativní charakter a v žádném případě neomezují rozsah vynálezu. Příklady provedení vynálezu Příprava 1

Ethyl 7-[[6-deoxy-5-C-methyl-4-0-methyl-2-0-(tetrahydro-2H--pyran-2-yl)-alfa-L-lyxo-hexopyranosyl]oxy]-4-hydroxy-8--me thy1-2-oxo-2H-l-benz opyran-3-karboxy1át

Stupeň A: 1

Ethyl 7-[(6-deoxy-5-C-methyl-4-0-methyl-alfa-L-lyxo-hexo-pyranosyl)oxy]-8-methyl-2-oxo-4-(fenylmethoxy)-2H-1-benzopyran-3-karboxylát

Roztok obsahující 80 g ethyl 7-hydroxy-8-methyl-2--oxo-4-(fenylmethoxy)-2H-l-benzopyran-3-karboxylátu v 1200 ml methylenchloridu se míchá pod atmosférou argonu. Potom se přidá při teplotě 0 °C 52,07 g 6-deoxy-5-C-methyl-4-0-methyl--L-lyxo-hexopyranózy a 71,22 g trifenylfosfinu.

Potom se zavede při 0 °C 54,78 ml diisopropylazokarbo-xylátu. Po jedné hodině reakce při teplotě okolí se přidá 34 g trifenylfosfinu a 25,6 ml diisopropylazokarboxylátu. - 10 • 9 ·· ·.' ··. ' ·· • « f « # f * • · .··'» · ·

Míchání pokračuje po dobu 16 hodin při teplotě okolí a následuje odpaření na jednu polovinu objemu a filtrace suspenze a eluování směsí toluen/isopropylalkohol (95-5). Jakmile produkt začíná procházet, použije se 6% isopropylalkohol. Po zmýdelnění v 700 ml směsi hexan/ethylacetát (4-1) se získá 64,4 g žádaného produktu, který se použije v dalším stupni.

Stupeň B:

Ethyl 7- [ (6-deoxy-5-C-methyl-4-0-methyl-3-0- (triethylsilyl) -alfa-L-lyxo-hexopyranosyl) oxy] -8-methyl-2-oxo-4- (fenylmethoxy) --2Η-1-benzopyran-3-karboxy1át 50 g roztoku ze stupně A v 500 ml methylenchloridu se míchá pod argonem při teplotě okolí. Potom se přidá 42 ml diisopropylethylaminu a 9,66 g imidazolu. Roztok se míchá 15 minut ochlazený na 0 °C, po kapkách se přidá v průběhu 30 minut 20,64 ml triethylchlorsilanu a míchání pokračuje po dobu 2 hodin při teplotě 0 °C. Reakční směs se vlije do molárního roztoku dihydrogenfosforečnanu sodného. Následuje extrakce s methylenchloridem, sušení a odpaření do sucha. Získá se 66,27 g produktu, ktefý se čistí na silikagelu směsí methylenchloridu s 0,75% acetonu. Jakmile je produkt téměř izolován, eluování se provádí methylenchloridovým roztokem s 1% acetonu. Po zmýdelnění ve směsi hexan/ethylacetát (9-1) se získá 41,04 žádaného produktu. NMR 1H (300 MHz, CDCI3, ppm) 0,73 (q, 6H) , 1,04 (t, 9H), 1,04 (s, 3H) , 1,30 (s, 3H) , 1,40 (t, 3H), 2,24 (s, 3H), 2,74 (d, J=1 Hz, pohyblivý 1H), 3,28 (d, 1H, J=9), 3,53 (S, 3H) , 4,05 (m, 1H), 4,27 (dd, 1H, J=3,5 a 9 Hz) , 4,43 (q, 2H) , 5,31 (s, 2H), 5,62 (d, 1H, J=2 Hz), 7,12 (d, 1H, J=9 Hz), 7,43 (m, 5H), 7,63 (d, 1H, 9 Hz).

Stupeň C:

Ethyl 7- [ [6-deoxy-5-C-methyl-4-0-methyl-2-0- (tetrahydro-2H- pyran-2-yl)-3-0-(triethylsilyl)-alfa-L-lyxo-hexopyranosyl)-oxy]-8-methyl-2-oxo-4-(fenylmethoxy)-2H-1-benzopyran-3--karboxylát

Roztok obsahující 40,9 g produktu z předchozího stupně v 400 ml methylenchloridu se míchá při teplotě okolí pod argonem. Potom se přidá několik kapek paratoluensulfonové kyseliny a 11,54 ml dihydropyranu. Míchání pokračuje 2 hodiny při teplotě místnosti. Přidá se 6 g uhličitanu sodného. Suspenze se míchá 15 minut a následuje zředění 1000 ml směsí hexan/ethylacetát (2-1) a vlití do vody. Reakční směs se dekantuje, organická fáze se suší nad síranem sodným a odpaří se do sucha. Získá se 54,67 g produktu, který se čistí eluováním směsí hexan/ethylacetát (4-1). Tak se získá 36,83 g produktu.

Stupeň D

Ethyl 7-[[6-deoxy-5-C-methyl-4-O-methyl-2-0-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-3-0-(triethylsilyl)-alfa-L-lyxo-hexopyranosyl)-oxy]-4-hydroxy-8-methyl-2-oxo-2H-1-benzopyran-3-karboxylát 18 g produktu připraveného v předchozím stupni se hydrogenuje v roztoku v 360 ml tetrahydrofuranu v přítomnosti 0,240 g palladia na uhlíku a následuje filtrace. Katalyzátor se promyje malým množstvím tetrahydrofuranu. 100 ml rozpouštědla se odpaří a získaný roztok se použije v následujícím stupni.

Stupeň E:

Ethyl 7-[[6-deoxy-5-C-methyl-4-0-methyl-2-0-(tetrahydro-2H--pyran-2-yl)-alfa-L-lyxo-hexopyranosyl]oxy]-4-hydroxy-8--methyl-2-oxo-2H-1-benzopyran-3-karboxylát

Roztok obsahující 15,31 g produktu z předchozího stupně v 250 ml tetrahydrofuranu se ochladí pod argonem na 0 °C. Potom se přidá po kapkách 31 ml tetrabutylamoniumfluoridu (1M v THF). Reakční směs se zředí 400 ml směsí hexanethylacetát (1-2). Přidá se 300 ml roztoku 10% hydrogensíranu sodného, poté následuje dekantace, sušení a odpaření do sucha. Získaný surový produkt se solubilizuje v 20 ml etheru. Reakční směs se ochladí na -10 °C a za míchání se přidá 80 ml pentanu. Získaná suspenze se míchá při -20 °C a následuje filtrace při -16 °C. Získaný produkt se promyje pentanem a suší se. Tak se získá 9,4 g žádaného produktu. Příprava 2: 3- Acetyl-7-[[6-deoxy-5-C-methyl-4-0-methyl-2-0-(tetrahydro--2H-pyran-2-yl)-alfa-L-lyxo-hexapyranosyl]oxy]-4-hydroxy-8--methyl-2H-l-benzopyran-2-on

Stupeň A: 4- (Difenylmethoxy)-8-methyl-7-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl) -2H--1-benzopyran-2 -on 55 g 4-hydroxy-8-methyl-7-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl) --2H-1-benzopyran-2-onu se přidá k 250 ml bezvodého dimethylformamidu zahřívaného na 40 °C a po kapkách se přidá roztok 58,3 g difenyldiazomethanu v 250 ml dimethylformamidu. Přidávání s provádí po dobu 3 hodin, přičemž se teplota udržuje na 40 °C.

Potom se přidá po několika částech 3 g difenyldiazomethanu a míchání pokračuje při 40 °C po dobu jedné hodiny.

Reakční směs se vlije do 2 1 směsného diethyletheru. Organický roztok se promyje vodným roztokem hydrogenuhličitanu sodného, roztokem sody (0,1M), vodou a slanou vodou a následuje odpaření do sucha. Zbytek se míchá ve směsi isopropylether-hexan (1-2). Nerozpustná část se oddělí a suší. Tak se získá 20,5 g žádaného produktu. 13 13 ♦ · ·:* • «♦ ·' • · · « · ·#·. «

• · • ·· · ♦ t #t CCM CH2Cl2-AcOEt (95-5). Rf = 0,44.

Stupeň B: 4- (Difenylmethoxy) -7-hydroxy-8-methyl-2H-l-benzopyran-2-on 35 ml 0,9 M roztoku kyseliny chlorovodíkové v methanolu se přidá k roztoku obsahujícímu směs 20 g produktu ze stupně A, 100 ml dichlormethanu a 100 ml methanolu. Míchání pokračuje 2 hodiny při teplotě okolí a rozpouštědlo se odpaří. Zbytek se převede do absolutního ethanolu a ochladí se na 0 °C. Nerozpustná část se oddělí a promyje se ledovým alkoholem a potom sirným etherem a následuje sušení. Získá se 15,53 g produktu, který se přenese do etheru, oddělí se a suší. Tak se získá 14,54 g žádaného produktu. NMR 1H (300 MHz, CDC13, ppm) 2,31 (s, 3H), 5,62 (s, 1H), 6,35 (s, 1H) , 6,78 (d, 1H, J=_Hz), 7,75 (d, 1H, J= _Hz), 6,99 až 7,10 (m, _H), 7,30 až 7,42 (m, _H).

Stupeň C: 7- [ (6-Deoxy-5-C-methyl-4-0-methyl-alfa-L-lyxo-hexapyranosyl) -oxy] -4- (difenylmethoxy) -8-methyl-2H-l-benzopyran-2-on

Směs 91,13 g produktu stupně B, 58,6 g 6-deoxy-5-C--methyl-4-0-methyl-L-lyxo-hexopyranosy a 80 g trifenylfosfinu v 900 ml se ochladí na teplotu 0 °C. Potom se přidá po kapkách 60 ml diisopropylazodikarboxylátu. Míchání pokračuje 1 hodinu při teplotě okolí.

Potom se přidá 34 g trifenylf osf inu a 25 ml diisopropylazodikarboxylátu a míchání pokračuje 1 hodinu při teplotě okolí. Přidá se 34 g trifenylfosfinu a 25 ml diisopropylazodikarboxylátu a míchání pokračuje 12 hodin při teplotě okolí. Potom se provede koncentrace za sníženého tlaku. Chromatografie se provede eluováním směsí - 14 ** - ♦ ♦ ♦ ♦♦ • · · • * ·· • · • « toluen/isopropylalkohol (95-5). Po spojení frakcí a odpaření rozpouštědel a rekrystalizaci z isopropyletheru se získá 86,83 g žádaného produktu. NMR 1H (300 MHz, CDCI3, ppm) 1,13 (S, 3H), 1,37 (s, 3H), 2,24 (s, 3H), 2,69 (s, 1H), 2,79 (s, 1H), 3,38 (d, 1H, J = 10 Hz), 3,60 (s, 3H), 4,24 (m, 1H), 4,28 (m, 1H), 5,56 (s, 1H), 5,64 (d, 1H, J = 1,5 Hz), 6,35 (S, 1H), 7,18 (d, 1H), 7,81 (d, 1H), 7,39 (m, 10H).

Stupeň D: 7-[[6-Deoxy-5-C-methyl-4-0-methyl-3-0-(triethylsilyl)-alfa--L-lyxo-hexapyranosyl)oxy]-4-(difenylmethoxy)-8-methyl-2H-1--benzopyran-2-on 26,6 g imidazolu a 70,15 ml diisopropylethylaminu se přidá k roztoku ochlazeném na 0 °C, obsahující 80 g produktu z předchozího stupně a 600 ml dichlormethanu. Po kapkách se přidá 33,5 ml triethylsilylchloridu. Směs se míchá 1 hodinu při teplotě okolí a následuje promytí vodným roztokem dihydrogenfosforečnanu sodného (1M), vodou a slanou vodou, sušen9 nad síranem hořečnatým, filtrace a koncentrace. Získá se 97,58 g produktu, který se čistí chromatografií na silikagelu eluováním směsí dichlormethan/aceton (0,8 až 1%). Získá se 46,5 g produktu. NMR 1H (300 MHz, CDCl3-d6, ppm)

0,60 (q, _H, J = _Hz), 0,74 (q, _H, J = _Hz), 0,97 (t, _H, J = _Hz), 1,00 (t, _Hz, J = _Hz), 1,10 (s, 3H), 1,32 (s, 3H), 2,24 (S, 2H), 2,74 (s, 1H), 3,31 (d, 1H, J = _Hz), 3,54 (s, 3H) , 4,07 (m, 1H) , 4,29 (dd, 1H, J = _Hz), 5,50 (s, 1H), 5,64 (d, 1H, J = _Hz), 6,35 (s, 1H), 7,28 (d, 1H, J = _Hz), 7,81 (d, 1H, J = _Hz), 7,40 (M).

Stupeň E: 7-[(6-Deoxy-5-C-methyl-4-0-methyl-2-0-(tetrahydro-2H-pyran- - 15 - • ·♦ ·· ·· ·♦ • • » • ♦ • · • ♦ t • Ψ · • • • • • • « « ♦ • ♦ ♦ · • • • • • • • •' # • • • ♦ ·· ·· *· -2-yl)-3-0-(triethylsilyl)-alfa-L-lyxo-hexapyranosyl)oxy]-4--(difenylmethoxy)-8-methyl-2H-l-benzopyran-2-on 19 ml dihydropyranu a 400 mg kyseliny p-toluensulfonové (PTSA) se přidá k roztoku obsahujícímu 67 g produktu z předchozího stupně a 1 1 dichlormethanu. Směs se míchá 40 minut při teplotě okolí a přidá se 300 mg PTSA. Po 30 minutách se přidá 100 mg PTSA a potom dalších 100 mg PTSA. Směs se míchá 20 minut a potom se přidá jemně mletý hydrogenuhličitan sodný. Míchání pokračuje 10 minut a reakční směs se zředí směsí hexan/ethylacetát (1-2), promyje se vodou a slanou vodou a následuje sušení, filtrace a odpaření rozpouštědla. Získaný produkt se eluuje směsí heptan/ethylacetát (4-1). Tak se získá 77,9 g žádaného produktu. NMR 1H (300 MHz, DMS0-d6, ppm) 0,64 (q, _H, J = _Hz), 0,73 (q, _H, J = _Hz), 0,95 až 1,32 (_H) , 2,25 (S, _H) , 2,27 (s, _H) , 3,30 (d, _H, J = _Hz) , 3,4 (d, _H, J = _Hz), 3,50 (m, 2H), 3,93 (m, 2H), 3,53 (s, _H), 3,54 (s, _H), 4,04 až 4,15, 4,36 (dd, _H, J = _Hz), 4,94 (1), 4,96 (1), 5,50 (sl, _H), 5,65 (bs), 6,37 (s, 1H), 7,15 (d, _H, J = _Hz), 7,19 (d, _H, J = _Hz), 7,81 (m, 1H), 7,30 až 7,44, 1,47 až 2,00.

Stupeň F: 7-[[6-Deoxy-5-C-methyl-4-0-methyl-2-0-(tetrahydro-2H-pyran--2-yl)-3-0-(triethylsilyl)-alfa-L-lyxo-hexapyranosyl)oxy]-4--hydroxy-8-methyl-2H-l-benzopyran-2-on 15 g produktu z předchozího stupně se hydrogenuje ve 150 ml absolutního ethanolu v přítomnosti palladia na uhlíku (2 g, 10%). Katalyzátor se odstarní filtrací a rozpouštědlo se odpaří do sucha. Získá se 14,4 g produktu.

Stupeň G: - 16 - • ·♦·* · • · «« ·· • t ♦ ·. * ···: ' · • • • • ·· • ♦ r« • 1 • « f • • • » • ** • . * • · " ; ♦ · '·. ,(M • • #· 3-Acetyl-7- [ [6-Deoxy-5-C~methyl-4-0-methyl-2-0- (tetrahydro--2H-pyran-2-yl) -3-0- (triethylsilyl) -alfa-L-lyxo-hexapyranosyl] -oxy]-4-hydroxy-8 -methy1-2Η-1-benzopyran-2-on 6,52 g dimethylaminopyridinu se přidá k roztoku obsahující 14,37 g produktu z předchozího stupně a 150 ml dichlormethanu. Po kapkách se přidá 2,72 ml anhydridu kyseliny octové . Směs se míchá při teplotě okolí pod argonem 1 hodinu a následuje zředění s 200 ml dichlormethanu, promytí vodným roztokem dihydrogenfosforečnanu sodného, sušení nad síranem hořečnatým, filtrace a koncentrace. Získá se 14,9 g žádaného produktu.

Stupeň H: 3-Acetyl-7- [ [6-deoxy-5-C-methyl-4-0-methyl-2-0- (tetrahydro--2H-pyran-2-yl) -alfa-L-lyxo-hexapyranosyl] oxy] -4-hydroxy-8--methyl-2H-1-benzopyran-2-on 27 ml l M roztoku tetrabutylamoniumfluoridu se přidá po kapkách při teplotě 0 °C k roztoku obsahujícímu 15,2 ml produktu z předchozího stupně v 250 ml THF. Směs se míchá pod argonem 48 hodin při teplotě okolí. Směs se potom zředí směsí ethylacetát/voda, promyje se vodou a slanou vodou a následuje sušení, filtrace a koncentrace do sucha. Získá se 13 g produktu, který se trituruje v pentanu, supernatant se odstraní a tento postup se opakuje několikrát. Produkt se udržuje při + 4 °C, rozemele se v přítomnosti pentanu, nerozpustné části se odstraní, promyj9 se a suší. Získá se 6,99 žádaného produktu. NMR 1H (300 MHz, CDCl3-d6, ppm) 1,09 (S,3H), 1,11 (s, 3H), 1,35 (s, 3H), 1,36 (s, 1H) , 1,50 až 1,90 (m, 8), 2,23 (s, 3H) , 2,24 (s, 3H) , 2,76 (s, 3H), 3,28 (d, 1H, J = _Hz) , 3,33 (d, 1H, J = _Hzj, 3,63 (s, 3H) , 3,64 (S, 3H), 3,54 (m), 3,97 (m) , 4,07 (m) , 4,20 až 4,30 (-, 17 17 • ·

'· ♦· ·· « t * · • · « • « · · φ * f · # # t * # 2H) , 4,59 (m, _H), 4,82 (m, _H) , 5,63 (bs, _H), 5,85 (bs, _H) , 7,20 (d, 1H, J = _Hz) , 7,88 (m, _H) . Přiklad 1: 3'-ester (2-propinyloxy) karbamové kyseliny 7-[[6-deoxy-5-C--methyl-4-O-methyl-alfa-L-lyxo-hexapyranosyl]oxy]-4-hydroxy-8--methyl-2-oxo-2H-l-benzopyran-3-karboxamidu

Stupeň A: 3-(4-Nitrofenylkarbonát) ethyl 7-[[6-deoxy-5-C-methyl-4-0--methy 1-2-0- (tetrahydro- 2H-pyran-2-yl)-alfa-L-lyxo -hexapyrano-syl]oxy]-4-hydroxy-8-methyl-2-oxo-2H-l-benzopyran-3-karbonátu 4 g produktu přípravy 1 se rozpustí pod argonem v 80 ml methylenchloridu a přidá se 2,15 g dimethylaminopyridinu a při 0 °C 2 g 4-nitrofenylchlorformiátu. Směs se míchá 1 hodinu při 0 °C. Methylenchlord se odpaří a získá se žádaný produkt.

Stupeň B:

Ethyl 7- [ [6-deoxy-5-C-methyl-4-0-methyl-3-0- [ [ (2-propinyl-oxy) amino] karbonyl] -2-0- (tetrahydro-2H-pyran-2-yl) -alfa-L-lyxo-hexapy ráno syl ] oxy] - 4 - hydroxy- 8 -methyl - 2 - oxo - 2H-1 - benzopyran - 3 -karboxylát 1,215 g 0-propargylhydroxylaminchlorhydrátu se rozpustí ve 40 ml dimethylformamidu. Potom se přidá při teplotě 0 °C 0,392 g hydridu sodného (v 50% oleji) a směs se míchá 1 hodinu při této teplotě. K této suspenzi se přidají při teplotě 0 °C 4 ml roztoku produktu připraveného v předchozím stupni v dimethylformamidu a 940 mg dimethylaminopyridinu. Směs se míchá 1 hodinu při 0 °C a následuje zředění směsí hexan/ethylacetát (1-2). Organický t ·#* f · ♦· · · · · • · · « ·· f f · · · · 0 0 0 0 0 0-0 00· 000 000 00 00 ·« ♦· - 18 - roztok se promyje 400 ml 10% roztoku hydrogensíranu sodného, suší se nad síranem sodným a odpaří se do sucha. Získá se 7,87 g surového žádaného produktu.

Stupeň C: 3'-Ester (2-propinyloxy) karbamové kyseliny 7-[[6-deoxy-5--C-methyl-4-O-methyl-2-0-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl) -alfa-L-lyxo-hexapyranosyl]oxy]-4-hydroxy-8-methyl-2-oxo-2H-1-benzopyran-3--karboxamidu 2 g produktu z předchozího stupně se rozpustí v 50 ml tetrahydrofuranu. Získaný roztok se sytí při teplotě 0 °C a po dobu 10 minut hydroxidem amonným a míchá se 48 hodin při teplotě okolí a následuje zředění 100 ml směsí hexan/ethylacetát (1-1). Organický roztok se promyje 100 ml 1M dihydrogenfosforečnanu sodného, potom se suší nad síranem hořečnatým a odpaří se do sucha. Získají se 2 g žádaného produktu.

Stupeň D: 3'-Ester (2-propinyloxy)karbamové kyseliny 7-[ [6-deoxy-5--C-methy1-4-0-methyl-alfa-L-1yxo-hexapyranosy1]oxy]-4-hydroxy-8-methyl-2 -oxo-2H-1-benzopyran-3-karboxamidu 2 g produktu z předchozího stupně a 200 mg p-toluensulfonové kyseliny se rozpustí v 20 ml methanolu.

Směs se míchá 1 hodinu a následuje zředění 100 ml směsí hexan/ethylacetát (1-1), promytí nasyceným roztokem dihydrogenfosforečnanu sodného, sušení a odpaření do sucha. Získá se 1,6 g produktu, který se čistí elucí směsí 8% methylenchlorid/methanol a následuje pokrytí směsí ethylether/pentan. Získá se 0,574 g žádaného produktu. NMR 1H (300 MHz, DMS0-d6, ppm) 3,52 1,04 (s, 3H), 1,26 (S, 3H), 2,20 (s, 3H), 3,45 (s, 3H), - 19 -

• ·· # · ' »· ·· ♦ ♦ • • • · • • ♦ • • »·· • • • • # • • « • • • t i ' t • • • ·· ·· M (d, 1H), 3,56 (m, 1H), 4,14 (m, 1H), 4,46 (m, 2H) , 5,20 (m, 1H) , 5,59 (bs, 1H), 5,77 (d, mobilní 1H), 7,22 (d, 1Hz), 7,83 (d, 1H), 8,71 (m) a 8,96 (m) (mobilní 2H) . Příklad 2: 31-Ester (2-propinyloxy)karbamové kyseliny 7-[ (6-deoxy-5-C--methyl-4-O-methyl-alfa-L-lyxo-hexapyranosyl] oxy] -4-hydroxy--8-methyl-N- [2- (4-morfolinyl)ethyl] -2-oxo-2H-l-benzopyran-3--karboxamidu

Stupeň A: 3'-Ester (2-propinyloxy)karbamové kyseliny 7-[ [6-deoxy-5-C--methyl-4-0-methyl-2-0- (tetrahydro-2H-pyran-2-yl) -alfa-L-lyxo--hexapyranosyl] oxy] -4-hydroxy-8-methyl-N- (2- (4-morfolinyl) ethyl] --2-oxo-2H-l-benz opyran-3-karboxamidu 7,5 ml 2-(4-morfolino)ethylaminu se přidá k roztoku obsahujícímu 1 g produktu ze stupně B příkladu 1 ve 4 ml tetrahydrofuranu. Směs se míchá 24 hodin při teplotě okolí a následuje zředění 100 ml směsí hexan/ethylacetát/tetrahydro-furan (1-4-1), promytí nasyceným roztokem dihydrogenfosforečnanu sodného, sušení nad síranem hořečnatým a odpaření do sucha. Získá se 1 g žádaného produktu.

Stupeň B: 31-Ester (2-propinyloxy)karbamové kyseliny 7-((6-deoxy-5-C--methyl-4-O-methyl-alfa-L-lyxo-hexapyranosyl] oxy] -4-hydroxy-8-methyl-N- [2- (4-morfolinyl)ethyl] -2-oxo-2H-l-benzopyran-3-karboxamidu 0,97 molů produktu z předchozího stupně se rozpustí v 10 ml methanolu a přidá se 100 mg kyseliny p-toluensulfonové.

Směs se míchá 1 hodinu při teplotě místnosti. Přidá se • ♦ · • • ·· *· • • · • ' ♦ ♦ • • • • · ·· • • • • • ♦ · • · • ♦ ♦ • « • • ♦ • · • # - ·' ' • • ··· ··· ·· *· ♦♦ ·· - 20 - dalších 80 mg p-tolunsulfonové kyseliny. Potom se směs míchá 3 hodiny a následuje zředění 50 ml směsí hexan/ethylacetát (1-3), promytí 75 ml 1N roztokem dihydrogenfosforečnanem sodným, sušení nad síranem hořečnatým a odpaření do sucha. Produkt se čistí chromátografií na silikagelu eluováním směsí methylenchlorid/methanol (91-9). Získaný produkt se překryje směsí ethylether/pentan. Tak se získá 0,150 g žádaného produktu. NMR 1H (300 MHz, DMSO-dg, ppm) 1,03 (š, 3H), 1,27 (s, 3H), 2,21 (s, 3H), 2,25 (maskované, 4H), 2,57 (t, 2H), 3,45 (s, 3H), 3,40 až 3,69 (m, 4H), 4,13 (m, 1H), 4,47 (d, 2H, J = 2,5 Hz), 5,20 (dd, 1H, J = 3 a 10 Hz), 5,60 (d, 1H, J = 2 Hz), 5,77 (d, 1H, 1=5 Hz), 7,21 (d, 1H, J = 9 Hz), 7,84 (d, 1H, J = 9 Hz), 9,45 (t, mobilní 1H) , 10,72 (m, mobilní 1H). Příklad 3 3'-Ester (2-propinyloxy)karbamové kyseliny 7-[[6-deoxy-5-C--methyl-4-0-methyl-alfa-L-lyxo-hexapyranosyl]oxy] -4-hydroxy--3-[1-(methoxyimino)ethyl]-8-methyl-2H-l-benzopyran-2-onu karboxamidu

Stupeň A: 7-[6-Deoxy-5-C-methyl-4-0-methyl-2-0-(tetrahydro-2H-pyran^2--yl)-alfa-L-lyxo-hexapyranosyl]oxy]-4-hydroxy-3-[1-(methoxyimino) ethyl]-8-methyl-2H-l-benzopyran~2-on

Roztok obsahující 1,2 g produktu z přípravy 2 se zahřívá na 40 °C v přítomnosti 0,597 g octanu draselného a 0,407 mg hydrochloridu O-methylhydroxylaminu. Reakční směs se míchá 1 hodinu a 30 minut při 40 °C a následuje zředění směsí ethylacetát/hexan (4-1), promytí 150 ml roztokem hydrogenfosforečnanu sodného, promytí vodou, sušení, filtrace a odpaření do sucha. - 21 - * »·»» »* · '' ;·· ·· • 9 • • · • · · • • • • ·« • « ·· •' · * • t » t • t • · • · • ♦ ·« *· ··

Stupeň B: 7-[[6-Deoxy-5-C-methyl-4-0-methyl-2-0-(tetrahydro-2H-pyran-2--yl)-alfa-L-lyxo-hexapyranosyl]oxy]-4-hydroxy-3-[1-(methoxy-imino)ethyl]-8-methyl-2H-l-benzopyran-2-on-3-(4--nitrofenylkarbonát) 0,390 g dimethylaminopyridinu se přidá k roztoku obsahujícímu 1,28 mmol produktu z předchozího stupně a 12 ml dichlormethanu a přidá se 0,319 g 4-nitrofenylchlorformiátu. Směs se míchá 30 minut při teplotě 0 °C. Methylenchlorid se odpaří a získaný produkt se suší. Tak se získá 1,28 mmolů produktu.

Stupeň C: 3'-Ester (2-propinyloxy) 7-[[6-deoxy-5-C-methyl-4-0-methyl-2-0-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-alfa-L-lyxo-hexapyranosyl]oxy] --4-hydroxy-3- [1- (methoxyimino) ethyl] -8-methyl-2H-l-benzopyran--2-onu 0,240 g hydridu sodného (55% v minerálním oleji) se přidá k roztoku ochlazenému na 0 °C obsahujícímu 0,655 g hydrochloridu propargylhydroxylaminu v 6 ml dimethylformamidu. Směs se míchá 30 minut při teplotě 0 °C a reakční směs se vlije do roztoku obsahujícího 1,218 mmol produktu z předchozího stupně a 6 ml DMF v přítomnosti 0,150 g dimethylamnopyridinu. Po 1 hodině při 0 °C se reakční směs vlije do směsi ethylacetát/hexan (20%), promyje se roztokem 10% hydrogensíranu sodného, vodou a slanou vodou. Rozpouštědla se suší a odpaří do sucha. Získá se 0,865 g žádaného produktu.

Stupeň D: • ···« ·· # • ·ΨΦ Ů * • ♦ - 22 - ♦ · Ψ9 • • ♦ » • ♦ ·· • • · · ·· ♦ # : • A ·· • · · · • · * · • · · · • · t · 9« ·· 3'-Ester (2-propinyloxy) karbamové kyseliny 7-[[6-deoxy-5-C-methyl-4-O-methyl-alfa-L-lyxo-hexapyranosyl] oxy] -4-hydroxy-3- - [1- (methoxyimino) ethyl] -8-methyl-2H-l-benzopyran-2-onu 150 mg PTSA se přidá k roztoku obsahujícímu 1,218 mmol produktu z předchozího stupně a 12 ml methanolu. Směs se míchá 1 hodinu při teplotě okolí a následuje zředění směsí ethylacetát/hexan (1-1) a promytí 1M vodným roztokem dihydrogenfosforečnanu sodného a potom slanou vodou.

Organická fáze se suší nad síranem hořečnatým. Rozpouštědlo se odpaří do sucha. Získaný produkt se chromatografuje eluováním směsí dichlormethan/aceton (85-15) a získá se 0,394 g produktu, který se opět rozpustí v etheru a vysráží se pentanem. Nerozpustná část se izoluje filtrací a suší se za sníženého tlaku. Tak se získá 0,380 g produktu. Příklad 4: 3'-Ester (2-propinyloxy)karbamové kyseliny 7-[(6-deoxy-5-C-methyl-4-O-methyl-alfa-L-lyxo-hexapyranosyl] oxy] -3-[1- - (ethoxyimino) ethyl] -4-hydroxy-8-methyl-2H-l-benzopyran-2-onu

Postupuje se stejným způsobem jako shora a získá se žádaný produkt. NMR CDCI3 ppm 1,17 (s) - 1,38 (s): 2 CH3 Gem; 1,38 (t): CH3CH20; 1,61 (S): 4 mobilní, 2,25 (s) - 2,53 (s): 2CH3-C-; 2,57 (t):

J = 2,5 h-C C-; 2,64 (bs) OH-CH; 3,54 (s): OCH3; 3,61 (d): J = 9,5 H4 rex; 4,23 (q) slabě nedostatečný CH3CH2O; 4,43 (bs): H2ekv.; 4,57 (d): 2H OCH2~C CH; 5,46 (dd): J = 2,5 a 9,5 H3 OX; 5,61 (d): J = 2,5 H1 ekv; 7,12 (d): H'6; 7,77 (d): H'5; mobilní H 7,78: 14,15 a 15,11

Absorpce po celé délce spektera 2,05 (aceton), 4,13, 4,75-4,60-15,67. - 23 - " · ···· ·· · . »9 ..· . ' ' ·· ·· ·· • • • · · • • • • ··* • '· · ·' ··' 9 • • • • • • • • t • 4 • • • • ·* . ·· ·· Příklad 5 : 8-Hydroxy-7-[4-hydroxy-3-[2-(methoxyimino)ethyl]-8-methyl-2--oxo-2H-l-benzopyran-7-yl]-10-methoxy-6-oxaspiro[4,5]dekan--9-yl [7R-(7.alfa.,8.beta.,9.beta.10.alfa.)]-(2-propinyl-oxy)karbamát Příprava tohoto produktu a výchozích materiálů může být znázorněna následovně: „B r

0

APTS CH2CIj

Ta - 24

···· ·«* • « ·· «· ·· ·· • • • • · • • • • • ·« · • • • * • • • II · • • • • • Φ 1 • • • IΛ »« ·· ··

Pd/C h2 THF Ta

Bu4NF THF 0°c Ta

1) pN02C6H40C0CI DMAP CH2CI2

MeONH2.HCI CHXOOK EtOH

‘ ' · ν'- ' ·'. :. · >ν^Λ^' ' ·, - - ‘ . • ··· · «« « · ·· · · I · • ··· ···· · ·· • · · · ·· ··· ·· ·.. · · · · · · · · ······ ·· ·· ·· - 25 - Příprava 3 [8R-(8.alfa.,9.alfa,10.beta)]-10 methoxy-6-oxaspiro[4.5]-dekan-7,8,9-triol

Stupeň A: [4S-[4-alfa.,5.alfa.(S*)]]-2,2-dimethyl-5-[(1-hydroxycyklo-pentyl)methoxymethyl]-l,3-dioxolan-4-methanol 20 ml roztoku dibrombutanu (106 ml dibrombutanu v 200 ml THF) se přidá ke směsi obsahující 43 g hořčíku, 100 ml THF a jeden krystal jodu. Reakční směs se podrobí působení ultrazvuku. Potom se přidá 1,7 1 THF a zbytek dibromovaného roztoku. Směs se míchá 2 hodiny a 30 minut. Při teplotě 17 °C se přidá roztok obsahující 80,37 g delta-laktonu 2-0-methyl-3,4-0-(1-methylethyliden)-L-arabinové kyseliny a 1 litr THF. Směs se potom míchá přibližně 5 hodin při teplotě okolí. Reakční směs se ochladí na 0 °C, přidá se roztok nasycený chloridem amonným a následuje dekantace, oddělení organické fáze a extrakce roztokem ethylacetátu v 20 % heptanu. Reakční směs se promyje, suší a odpaří se do sucha. Získá se 111,85 g žádaného produktu.

Stupeň B: [3'aS-(3'a.alfa.,71.alfa,71 a.beta.)]-7'-methoxy-dihydrospiro-[cyklopentan-1.6'-[6H]-1,3-dioxolo[4,5-c]pyran]-4'(3aH)-on 221 g pyridin sulfurtrioxidu (PyS03) se přidá k roztoku obsahujícímu 111 g produktu připraveném ve stupni A a směs litru methylenchloridu, 1 litru DMSO, 0,607 1 triethylaminu. Směs se míchá 2 hodiny při teplotě okolí. Reakční směs vlije do vodného roztoku fosfátu, extrahuje se směsí ethylacetát/heptan (l-l) a následuje sušení, filtrace a odpaření do sucha. Získá se 57,7 žádaného produktu. - 26 ♦ ♦ · ♦ · • ·

Stupeň C: [8R- (8.alfa.,9.alfa,10.beta)]-10-methoxy-6-oxaspiro[4.5]-dekan-7,8,9-triol 157 ml 1,5 M roztoku dibutylaluminiumhydridu v toluenu se přidá při teplotě -5 °C k roztoku obsahujícímu 56 g produktu z předchozího stupně a 300 ml THF. Směs. se míchá při -3 °C po dobu 1 hodiny a přidá se 1 litr 1 M roztoku vinanu sodnodraselného. Směs se míchá 15 minut při teplotě okolí. Reakční směs se extrahuje směsí ethylacetát/heptan (l-l) a následuje promytí vodou, slanou vodou, sušení a odpaření do sucha. Získaný zbytek se míchá při teplotě 70 °C v přítomnosti 150 ml 0,1 N roztoku kyseliny sírové a 150 ml vody po dobu 2 hodin. Reakční směs se ochladí na teplotu okolí, přidá se uhličitan barnatý a směs se míchá 1 hodinu při teplotě okolí a následuje filtrace a odpaření do sucha. Získá se 49 g žádaného produktu. Příklad 5: 8-Hydroxy-7-[4-hydroxy-3-(1-methoxyimino)ethyl]-8-methyl-2--oxo-2H-l-benzopyran-7-yl]-10-methoxy-6-oxaspiro[4.5] dekan--9-yl[7R-(7.alfa.,8.beta.,9.beta.,10.alfa.)]-(2-propinyl-oxy)karbamát

Stupeň A: [7R-(7-alfa.,8.beta.,9beta.,10.alfa.)]-7-[(8,9-dihydroxy-10-methoxy-6-oxaspiro[4.5]dekan-7-yl)oxy]-4-(difenylmethoxy)-8--methyl-2H-1-benzopyran-2-on 45,30 g diisopropylazodikarbxylátu (DIAD) se přidá po kapkách a při teplotě 0 °C ke směsi 49 g produktu přípravy 3, 79 g produktu stupně B přípravy 2, jmenovitě 4-(difenyl- methoxy)-7-hydroxy-8-methyl-2H-l-benzopyran-2-onu a 59 g trifenylfosfinu. Směs se míchá 1,5 hodiny při teplotě okolí. Potom se přidá při teplotě 0 °C 1 ekvivalent trifenylfosfinu a DIAD. Rozpouštědla se odpaří, směs se převede do etheru a získá se žádaný produkt.

Stupeň B: [7R-(7-alfa.,8.beta.,9beta.,10.alfa.)]-4-(difenylmethoxy)--7- [ [8-hydroxy-10-methoxy-9- [ (triethylsilyl)oxy] -6-oxaspiro-[4.5]dekan-7-yl)oxy]-8-methyl-2H-l-benzopyran-2-on 15,21 g imidazolu, 40,1 ml diisopropylaminu a 18,75 g chloridu triethylsilanu se přidá při teplotě 0 °C k roztoku obsahující 48 g produktu předchozího stupně a 400 ml methylenchloridu. Směs se míchá 1 hodinu při 0 °C a následuje promytí 1 M hydrogenfosoreěnanem sodným a vodou a sušení. Získaný produkt se chromatografuje na silikagelu eluováním směsí methylenchlorid/aceton (99-1) a potom směsí toluen/terč.butylether. Získá se 28,37 g žádaného produktu.

Stupeň C

[7R-(7-alfa.,8.beta.,9beta.,10.alfa.)]-4-(difenylmethoxy)--7-[[10-methoxy-8-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy] - 9--[(triethylsilyl)oxy]-6-oxaspiro [4.5]dekan-7-yl)oxy] -8-methyl -2H-l-benzopyran-2-on 7,57 ml 3,4-dihydropyranu a 400 mg p-toluensulfonové kyseliny se přidá k roztoku obsahujícímu 28,1 g produktu z předchozího stupně a 250 ml dichlormethanu. Směs se míchá 1 hodinu při teplotě okolí. Přidá se hydrogenuhličitan sodný a směs se míchá při okolní teplotě 20 minut a potom následuje promytí vodou, sušení organické fáze na síranu sodném. Získaný produkt se chromatografuje na silikagelu eluováním směsí heptan/ethylacetát 4-1. Získá se 16,81 g žádaného φ φ φ φ φ φ φ φφ ·· φ φ • ·Φ · φφφ · · φ · φφφφ · φφφ φ φφ · φ φφφ φφ φ φφ φφ φ # φ φφφφ φφφφ φφφφφφ φφ φφ φφ φφ produktu.

Stupeň D: [7R-(7-alfa., 8.beta.,9beta.,10.alfa.)]-4-hydroxy--7-[[10-methoxy-8-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-9--[(triethylsilyl)oxy]-6-oxaspiro[4.5]dekan-7-yl)oxy]-8-methyl--2H-1-benzopyran-2-on

Roztok 16,19 g produktu z předchozího stupně, 150 ml THF se míchá pod atmosférou vodíku v přítomnosti 810 mg palladia na uhlíku a následuje filtrace a získá se 15,1 g žádaného produktu.

Stupeň E: [7R-(7-alfa.,8.beta.,9beta.,10.alfa.)]-3-acetyl-4-hydroxy--7-[[10-methoxy-8-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-9--[(triethylsilyl)oxy]-6-oxaspiro[4.5]dekan-7-yl)oxy]-8-methyl--2H-1-benzopyran-2-on 2,28 ml anhydridu kyseliny octové se přidá k směsi 13,8 g produktu z předchozího stupně a 150 ml methylenchloridu a 5,94 g dimethylaminopyridinu (DMAP). Směs se míchá jednu hodinu při teplotě okolí. Reakční směs se zpracuje molárním roztokem hydrogenfosforečnanu sodného, extrahuje se methylenchloridem, promyje se vodou a suší se.

Tak se získá 16,21 g žádaného produktu, který se,použije v následujícím stupni.

Stupeň F: [7R-(7-alfa.,8.beta.,9beta.,10.alfa.)]-3-acetyl-4-hydroxy--7-[[9-hydroxy-10-methoxy-8-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl) oxy] --6-oxaspiro[4.5]dekan-7-yl)oxy]-8-methyl-2H-1-benzopyran-2-on

·♦♦· ·· ·· . #*♦:· ·· • · * * ·.*..·· · ··♦ · ♦ ·· « 4» · · ··· · · «·· ·· · • · ♦ ♦ ♦ · · · · ··· ·· ·· ·♦ ·· 1.5 ekvivalentu 1M roztoku tetrabutylamoniumfluoridu v THF se přidá při teplotě 0 °C k roztoku obsahujícímu produkt předchozího stupně a 200 ml THF. Reakční směs se míchá při okolní teplotě 15 hodin. Reakční směs se vlije do směsi heptan-ethylacetát 30-70 a následuje promytí vodou, filtrace a sušení. Získaný produkt se použije v následujícím stupni.

Stupeň G: [7R-(7-alfa.,8.beta.,9beta.,10.alfa.)]-4-hydroxy- -7- [ [9-hydroxy-10-methoxy-8- [ (tetrahydro-2H-pyran-2-yl) oxy] - -6-oxaspiro[4.5]dekan-7-yl)oxy] -3- [1-methoxyimino)ethyl]8- -methyl-2H-l-benzopyran-2-on 4.6 g octanu draselného a 3,12 g hydrochloridu O-methylhydroxylaminu se přidá k roztoku obsahujícímu 18,69 mmol produktu z předchozího stupně a 100 ml ethanolu. Směs se míchá 1,5 hodiny při teplotě místnosti. Reakční směs se vlije do 1M roztoku hydrogenfosforečnanu sodného, extrahuje se směsí heptan/ethylacetát 30-70 a následuje promytí vodou, sušení a odpaření do sucha. Získaný produkt se chromatografuje směsí heptan/ethylacetát (1:1). Získá se 6,54 žádaného produktu.

Stupeň H: 8-Hydroxy-7- [4-hydroxy-3- (1-methoxyimino) ethyl] -8-methyl-2--oxo-2H-l-benzopyran-7-yl] -10-methoxy-6-oxaspiro [4.5] dekan--9-yl [7R- (7 .alfa., 8 .beta., 9 .beta., 10 .alfa.) ] - (2-propinyl-oxy)karbamát 1) 3,70 g DMAP a 3,05 g p-nitrobenzenchlorformiátu se přidá při teplotě 0 °C k roztoku obsahujícímu 6,37 g produktu z předchozího stupně a 70 ml dichlořmethanu. Směs se míchá 1 hodinu při teplotě 0 °C. 2) 2,3 g hydridu sodného se přidá při teplotě 0 °C k roztoku - 30 - 30 • · · · · ·* ·« · · ·# • * · · · # # ..-' v · · · » • Mt ♦ · ·· · · · * · · ♦ · ♦ · *♦ · · · • ' · · ♦ · ·.';'·..#· · ······ ·· »· ♦· ·· obsahujícímu 6,26 g hydrochloridu propargylhydroxylaminu a 50 ml DMF. Směs se míchá 1 hodinu při teplotě 0 °C. Roztok 1 se koncentruje do sucha. Získaný zbytek se rozpustí v 50 ml DMF a přidá se 1,42 g DMAP. K takto získanému roztoku se přidá při 0 °C roztok 2 a směs se míchá 1 hodinu při teplotě 0 °C. Reakční směs se zpracuje hydrogenfosforečnanem sodným, promyje se vodou, suší se a koncentruje se do sucha. Získaný zbytek se rozpustí ve 100 ml methanolu. Přidá se 2,1 g PTSA a směs se míchá při teplotě okolí. Získaný produkt se chromatografuje eluováním toluenem a potom směsí toluen-isopropylether 92-8. Produkt se disperguje pod ultrazvukem ve směsi isopropylether-pentan. Tak se získá žádaný produkt.

NMR ; spektrum: CDC13 ppm 1,30 až 2,00 CH2 cykl 2,20 (s) C6H5-Me 2,50 (s) N=C-Me 2.56 4.57 (t) (d) .... 0-CH9-CH=CH f 3,55 (s) C-OMe 3,65 (d, J=8) H4ax 4,00 (s) =N-OMe 4,38 (sl) H2eq 5,37 (dd) H3ax 5,51 (d) Hleq 7,00 (d) H61 7,66 (d) H51 8,19 (bs) NH Příprava 4 Stupeň A: • · · · · • * ·· *· ·· ---. · * · · . · · · • ··· · · ·· · t · · • · · · · · · · I · · · • · · ♦ · · ·'': # · · ·*· ··· «· ·· v|'· ·· - 31 -

20,4 g 2-0-methyl-3,4-0-(1-methylethyliden)-N-arabinózy se rozpustí pod atmosférou argonu ve 200 ml tetrahydrofuranu. Při teplotě 0 °C a pod atmosférou argonu se přidá 200 ml 2 M roztoku allylmagnesiumbromidu v tetrahydrofuranu. Roztok se míchá 1 hodinu při teplotě 0 °C. Reakční směs se ochladí na -15 °C a zředí se 100 ml heptanu. Za účelem neutralizace přebytku hořčíku se přidá po kapkách 300 ml vodného roztoku 10% hydrogensíranu sodného. Organická fáze se oddělí a vodná fáze se extrahuje směsí heptan l/ethylacetát 2. Organické fáze se spojí, suší se nad síranem hořečnatým a odpaří se do sucha. Získá se 22,96 g žádaného produktu. Výtěžek: 94 %.

Stupeň B:

22,96 g produktu z předchozího stupně se rozpustí pod atmosférou argonu ve 175 ml dimethylformamidu. Přidá se 14,88 g imidazolu a potom se po kapkách přidá při teplotě 0 °C a pod argonem 23,31 ml difenylterč.butylsilylchloridu. Roztok se míchá 30 minut při teplotě 0 °C. Reakční směs se zředí 400 ml směsi heptan l/ethylacetát 2. Organická fáze se promyje dvakrát 200 ml 1 molárního vodného roztoku dihydrogenfosforečnanu sodného, suší se nad síranem hořečnatým a odpaří se do sucha. Získá se 45 g pryskyřice, - 32 • · která se čistí chromatografií na silikagelu eluováním směsí heptan 4/ethylacetát 1. Získá se 39,5 g žádaného produktu. Výtěžek 85 %.

Stupeň C:

25,1 g pyridiniumchlorchromátu se suspenduje v 200 ml methylenchloridu. Potom se přidá 53,8 g molekulárních sít 4A. Potom se přidá do této suspenze 39,5 g produktu z předchozího stupně ve 100 ml methylenchloridu. Směs se míchá 3 hodiny. Suspenze se filtruje a následuje eluování směsí methylenchlorid 3% methanol. Filtrát se odpaří do sucha. Získaný zbytek (35 g) se filtruje na silikagelu eluováním směsí heptan 4/ethylacetát 1. Získá se 32,9 g žádaného produktu. Výtěžek 87 %

Stupeň D:

32,5 g produktu z předchozího stupně se rozpustí v 250 ml tetrahydrofuranu. Potom se přidá po kapkách při teplotě -5 °C a pod argonem roztoku 60 ml methylmagnesiumbromidu v etheru (3M) . Směs se míchá při teplotě okolí 1 hodinu. Přebytek hořčíku se neutralizuje při 0 °C vodným roztokem 10% - 33 - 33 ♦ · • · ·· · · Ψ · Ψ : Ψ. ♦ ··· · · ·· · • ··· ·# · · · · · · Φ · · · · · ·#·· ··· ··· ·· ·· ♦♦ *· hydrogensíranu sodného. Přidá se 200 ml směsi heptan 1/ethylacetát 2. Organická fáze se promyje 200 ml vodného roztoku dihydrogenfosforečnanu sodného (M), suší se nad síranem horečnatým a odpaří se do sucha. Získaný produkt se překryje 200 ml směsi pentan/ether. Tak se získá 16,9 g žádaného produktu. Výtěžek: 64 %.

Stupeň E:

16,9 g produktu získaného v předchozím stupni se rozpustí ve 150 ml tetrahydrofuranu. Po kapkách se při teplotě 0 °C a pod atmosférou argonu přidá 68 ml molárního roztoku tetrabutylamoniumfluoridu v tetrahydrofuranu. Směs se míchá 30 minut při teplotě okolí. Přidá se 200 ml směsi heptan 1/ethylacetát 2. Organická fáze se promyje 200 ml molárního roztoku dihydrogenfosforečnanu sodného, suší se nad síranem hořečnatým a odpaří se do sucha. Surový produkt se čistí chromatografií na silikagelu eluováním směsí methylenchlorid 95/methanol 5. Získá se 10,1 g žádaného produktu.

Stupeň F:

10,15 g produktu z předchozího stupně se rozpustí ve 103 ml methylenchloridu. Pod atmosférou argonu a při teplotě okolí se přidá 55 ml triethylaminu a 103 ml dimethylsulfoxidu uloženém - 34 - • »··« ·· »9 « * • · • · • t Ψ • • • t • • • t · • • *· ·' t t • • • • · • • • ♦ ·# / . t • • • • • • • • . · • • • · · • · · ·« • ♦ • f • · ňa molekulárních sítech. Roztok se ochladí na přibližně 5 °C v ledové vodní lázni a přidá se 19,77 g pyridinsulfurtrioxidu tak, aby teplota nepřestoupila 15 °C. Směs se míchá 1 hodinu. Reakční směs se vlije do 1 litru molárního vodného roztoku dihydrogenfosforečnanu sodného, vodná fáze se extrahuje dvakrát směsí heptan 1/ethylacetát 2. Organická fáze se promyje vodou, suší se nad síranem hořečnatým a odpaří se do sucha. Surový produkt se krystalizuje a překryje se pentanem. Tak se získá 6,8 g produktu. Výtěžek: 68 %.

Stupeň G:

5,3 g produktu z předchozího stupně se rozpustí ve 30 ml tetrahydrofuranu. Potom se přidá při -6 °C a pod argonem 13,85 ml DIBAL. Po 1 hodině a 30 minutách míchání při 0 °C se reakce zakončí. Reakční směs se vlije do 100 ml 1M roztoku vinanu sodno-draselného,· vodná fáze se extrahuje směsí heptan l/ethylacetát 2. Organická fáze se promyje 150 ml 10% vodného roztoku hydrogensíranu sodného, suší se nad síranem hořečnatým a odpaří se do sucha. Získá se 5,5 g produktu. Výtěžek: kvantitativní

Stupeň H:

5,5 g produktu z předchozího stupně se emulguje v 32 ml 0,05 N roztoku kyseliny sírové. Po 1 hodině a 30 minutách zahřívání na 70 ° se reakce zakončí. Teplota reakční směsi se upraví na teplotu okolí a neutralizuje se 0,6 g uhličitanu barnatého. Suspenze se míchá jednu hodinu při teplotě okolí (pH=7), potom se filtruje a odpaří do sucha. K vysušení produktu se provedou dvě destilace s toluenem a následuje sušení a získá se 4,4 g produktu. Výtěžek: 96 % Příklad 6: 7-[[6-Deoxy-4-0-methyl-5-C-(2-propenyl)-3-0-[[(2--propinyloxy) amino] karbonyl- .beta. -D-glukopyranosyl] oxy] --4-hydroxy-8-methyl-3- [1- [ (2-propinyloxy) imino] ethyl] -2H-1--benzopyran-2-on a 7-[[6-Deoxy-4-0-methyl-5-C-(2-propenyl)-3-0-[ [ (2--propinyloxy) amino] karbonyl- .beta. -D-glukopyranosyl] oxy] --4-hydroxy-3-[1-(methoxyimino)ethyl]-8-methyl-2H-1--benzopyran-2 -on

Stupeň A:

4,4 g produktu přípravy 4 v roztoku se rozpustí ve 100 ml methylenchloridu. Potom se přidá při teplotě okolí a pod argonem 7,33 g kumarinu (7-hydroxy-3-[(methoxyimino)methyl]--8-methyl-4-(2-propenyloxy)-2H-l-benzopyran-2-on) připraveného jak je popsáno v přípravě 8 mezinárodní patentové přihlášky WO 97/47634 a 6,29 g trifenylfosfinu. Suspenze se ochladí na 0 °C a po kapkách se přidá 3,73 ml - 36 • *♦ • 9 • t · 9 · 9 9 9 9 9 9 • · ·« · # · « 9 ·· 9 · " · 9 9f DEAD. Suspenze se míchá jednu hodinu při teplotě okolí. Přidá se dalších 6,06 g trifenylfosfinu a při 0 °C 3,11 ml DEAD. Po 1 hodině míchání při teplotě okolí se přidá 50 ml pentanu k vysrážení redukované DEAD. Suspenze se filtruje, filtrát se odpaří do sucha a čistí se na silikagelu za použití eluentu směsi toluenu v 3% a potom 6% isopropylalkoholu. Získá se 7,1 g produktu. Produkt se filtruje na silikagelu 60 eluováním směsí ether/heptan a potom etherem. Získá se 6,13 g žádaného produktu.

Stupeň B:

6 g produktu z předchozího stupně se rozpustí v 75 ml tetrahydrofuranu. Přidá se 3,86 g karbonylimidazolu a reakční směs se zahřívá 1 hodinu při teplotě zpětného toku. Reakční směs se zředí 100 ml směsi heptan 1/ethylacetát 2. Organická fáze se promyje 10% vodným roztokem hydrogensíranu sodného, suší se nad síranem hořečnatým a odpaří se do sucha. Získá se 4,94 g žádaného produktu.

Stupeň C:

37 37 t % · · » ·.. « · • · ·· · .. · · • ♦ · ♦ · · Φ · · « '·'·· · WWW ·

• · ·· 4,94 produktu z předchozího stupně se rozpustí ve 120 ml tetrahydrofuranu. Při teplotě 0 °C se přidá 8,44 ml diisopropylaminu a 1,05 g tetrakistrifenylfosfin palladia. Směs se míchá 20 minut při teplotě 0 °C. Reakční směs se zředí 50 ml směsi heptan 1/ethylacetát 2. Organická fáze se promyje 10% vodným roztokem hydrogensíranu sodného, suší se nad síranem hořečnatým a odpaří se do sucha. Získá se 5,5 g surového produktu, který se čistí na silikagelu eluováním směsí methylenchloridu s 2% acetonu. Získá se 3,1 g žádaného produktu.

Stupeň D:

0,65 g produktu z předchozího stupně se rozpustí v 6,5 ml pyridinu sušeného nad draslíkem. Při teplotě okolí se přidá 1,5 g hydrochloridu propargylhydroxylaminu a 0,149 g chloristanu. Směs se míchá při teplotě okolí 48 hodin a potom následuje zředění směsí heptan 1/ethylacetát 2 a organická fáze se promyje 10% roztokem hydrogensíranu sodného, suší se nad síranem hořečnatým. Získá se 1,8 g produktu, který se čistí chromatografií na siliakgelu eluováním směsí methylenchlorid 80/terc.butylmethylether 20. Získá se 200 mg 3-izomeru žádaného produktu a 500 mg 2-izomeru žádaného produktu. - 38 - ' · #··· 0 · t· • • · • · ' • • ♦ * • • • • · • ··· • • • · • · • • • • ♦ · t • • ' · • · • • • • • • • • • ' • • • • ♦ · ·· ·· ··

0,5 g 2-izomeru získaného v předchozím stupni se rozpustí v 10 ml methylenchloridu pod atmosférou argonu. Přidá se 100 μΐ DBU. Směs se míchá 24 hodin při teplotě okolí a následuje zředění směsí 50 ml heptan l/ethylacetát 3 a organická fáze se promyje 1 M roztokem dihydrogensíranu sodného, suší se nad síranem hořečnatým a odpaří se do sucha. Získaný produkt se rozpustí v 5 ml ethanolu. Potom se přidá při teplotě okolí 0,72 g hydrochloridu methylhydroxylaminu a 0,94 g octanu sodného. Reakční směs se míchá 5 hodin při teplotě okolí a následuje zředění 50 ml směsi heptan l/ethylacetát 3 a organická fáze se promyje 1 M roztokem dihydrogensíranu sodného, suší se nad síranem hořečnatým a odpaří se do sucha. Získá se 0,45 g surového produktu, který se čistí chromátografií na silikagelu eluováním směsí methylenchlorid 80/terc.butylmethylether 20. Získá se 100 mg žádaného produktu. Příprava 5

Stupeň A: 9 9 9 · 9 9 9 9 « 9 · • ·♦♦ « 9 9« «99 · 9 99« 99 999 * 9 9 9 9 9999 9999 999 99« «9 99 99 «9 - 39 -

20,4 g 2-0-methyl-3,4-0-(1-methylethyliden)-N-arabinózy se rozpustí pod atmosférou argonu ve 250 ml tetrahydrofuranu. Přidá se 100 ml 2 M roztoku vinylmagnesiumbromidu v tetrahydrofuranu a potom 200 ml 1,7 M roztoku chloridu horečnatého v tetrahydrofuranu; 0,34 molů se přidá při 0 °C pod argonem. Roztok se míchá 1 hodinu při teplotě okolí. Reakční směs se ochladí na -15 °C a zředí se 100 ml heptanu. Za účelem neutralizace přebytku hořčíku se přidá po kapkách 300 ml směsi 20% molárního vodného roztoku dihydrogenfosforečnanu v tetrahydrofuranu. Hořečnaté soli se vysráží. Přidá se 200 ml směsi heptan 1/ethylacetát 2 a 150 ml 10% roztoku hydrogensíranu sodného. Organický roztok se suší nad síranem hořečnatým a odpaří se do sucha. Tak se získá 19,3 g žádaného produktu. Výtěžek 83 %.

Stupeň B:

19,3 g produktu z předchozího stupně se rozpustí ve 150 ml dimethylformamidu. Přidá se 10,8 g imidazolu a potom se po kapkách přidá při teplotě 0 °C a pod argonem 23,4 ml difenylterc.butylsilylchloridu. Roztok se míchá 30 minut při teplotě 0 °C. Reakční směs se zředí 400 ml směsi heptan 1/ethylacetát 2. Organická fáze se promyje 1 M vodným roztokem dihydrogenfosforečnanu sodného, suší se nad síranem - 40 • »»·* ·# ·· ·· ·« ··· · t t ♦ · · » # ·♦· · · ·# # · ♦ • ··* ·· « · # ·· • · · · · · ♦ · · ··· ··· *· ·· ·· ·· hořečnatým a odpaří se do sucha. Získá se 30,2 g pryskyřice, která se čistí chromátografií na silikagelu eluováním směsí heptan 4/ethylacetát 1. Získá se 30,2 g žádaného produktu. Výtěžek 77 %.

Stupeň C:

MeO /= /—\ MeO » ?*"< O../ OH Ph Ph "K 'XJc /\^ Ph Ph 19,1 g pyridiniumchlorchromátu se suspenduje v 250 ml methylenchloridu. Potom se přidá 40 g molekulárních sít 4A. Potom se přidá do této suspenze 28,19 g produktu z předchozího stupně ve 100 ml methylenchloridu. Po 4 hodinách míchání směsi se reakce dokončí. Reakční směs se filtruje a filtrát se odpaří do sucha. Získaný produkt se chromatografuje na silikagelu eluováním směsí heptan/ethylacetát 6-1. Získá se 10,5 g žádaného produktu. Výtěžek 36 %.

Stupeň D:

10 g produktu z předchozího stupně se rozpustí ve 100 ml tetrahydrofuranu. Potom se přidá po kapkách při teplotě -5 °C a pod argonem roztoku 14 ml methylmagnesiumbromidu v etheru (3M) . Směs se míchá při teplotě 0 °C 30 minut a přebytek hořčíku se neutralizuje vodným roztokem 10% hydrogensíranu sodného. Přidá se 200 ml směsi heptan l/ethylacetát 2. Organická fáze se promyje 200 ml 1M vodného roztoku - 41 • ···· * · ·· ·· ·· • · · · + ·-'*. · ·« · • ·♦· · 4» ·# ·"# · · · • ♦ · ♦ ♦ ♦ · · · · · <1 • · · ·· · · ·· « ··♦ ·#* ·· ·· ·· ·· dihydrogenfosforečnanu sodného, suší se nad síranem horečnatým a odpaří se do sucha. Získaný produkt se čistí sloupcovou chomatografií na silikagelu eluováním směsí heptan 4/ethylacetát 1. Získaný surový produkt se překryje pentanem. Tak se získá 2,76 g žádaného produktu. Výtěžek: 27 %.

Stupeň E:

2,79 g produktu získaného v předchozím stupni se rozpustí v 15 ml tetrahydrofuranu. Po kapkách se při teplotě 0 °C a pod atmosférou argonu přidá 11,8 ml molárního roztok tetrabutylamoniumfluoridu v tetrahydrofuranu. Směs se míchá 1 hodinu při teplotě okolí. Přidá se 200 ml směsi heptan 1/ethylacetát 2. Organická fáze se promyje 200 ml molárního roztoku dihydrogenfosforečnanu sodného, suší se nad síranem hořečnatým a odpaří se do sucha. Surový produkt se čistí chromatografií na silikagelu eluováním směsí methylenchlorid 95/methanol 5. Získá se 1,2 g žádaného produktu.

Stupeň F:

1,2 g produktu z předchozího stupně se rozpustí ve 12,5 ml methylenchloridu. Pod atmosférou argonu a při teplotě 0 °C se přidá 6,67 ml triethylaminu a 12,5 ml dimethylsulfoxidu uloženém na molekulárních sítech. Roztok se ochladí na přibližně 5 °C 9 ·«·· ·« ·· ' ·' ·· Ψ9 ·· • • • • » ' • · 9 · • ··· • • #♦ ♦ · » · • • • • • • ♦ 9 · f · ·· ·« ♦ · 9· v ledové vodní lázni a přidá se 2,39 g pyridinsulfurtrioxidu tak, aby teplota nepřestoupila 15 °C. Směs se míchá 1 hodinu při teplotě okolí. Reakční směs se vlije do 1 litru molárního vodného roztoku dihydrogenfosforečnanu sodného, vodná fáze se extrahuje dvakrát směsí heptan l/ethylacetát 2. Organická fáze se promyje vodou, suší se nad síranem hořečnatým a odpaří se do sucha. Surový produkt se překryje pentanem.

Tak se získá 0,75 g žádaného produktu. Výtěžek: 68 %.

Stupeň G:

0,73 g produktu z předchozího stupně se rozpustí ve 30 ml tetrahydrofuranu. Potom se přidá při -6 °C a pod argonem 2,5 ml 1,5 M roztoku DIBAL v toluenu. Směs se míchá 1 hodinu 30 minut při -6 °C. Reakční směs se vlije do 1M roztoku vinanu sodno-draselného; vodná fáze se extrahuje směsí heptan l/ethylacetát 2. Organická fáze se promyje vodným roztokem 10% hydrogensíranu sodného, suší se nad síranem hořečnatým a odpaří se do sucha. Získaný produkt se překryje pentanem. Získá se 0,95 g žádaného produktu. Výtěžek: kvantitativní

Stupeň H:

0,9 g produktu z předchozího stupně se emulguje v 5 ml 0,05 - 43 * ·*· 9 «· e 0 • ' <9 • 9 t • 9 . ♦ • · • • . ♦ • • «· Φ9 »· • · I ι· * »* « 0 9 · • I · · · ι · • · · · t · •t ι« ·· N roztoku kyseliny sírové. Po 1 hodině zahřívání na 70 °C se reakce zakončí. Teplota reakční směsi se upraví na teplotu okolí, extrahuje se pentanem a vodná fáze se neutralizuje 0,1 g uhličitanu barnatého. Suspenze se míchá jednu hodinu při teplotě okolí (pH=7), potom se filtruje a odpaří do sucha. K vysušení produktu se provedou dvě destilace s toluenem a následuje solubilizace v methylenchloridu, sušení roztoku nad síranem hořečnatým a odpaření do sucha. Získá se 0,5 g žádaného produktu. Výtěžek: 86 % Příklad 7 7-[[6-Deoxy-5-C-ethenyl-4-0-methyl-3-0-[[(2-propinyloxy)-amino]karbonyl-.beta.-D-glukopyranosyl]oxy] --4-hydroxy-3- [1- (methoxyimino) ethyl] -8-methyl-2H-1--benzopyran-2-on

0,5 g produktu přípravy 5 se rozpustí v 17 ml methylenchloridu. Potom se přidá při teplotě okolí a pod argonem 0,89 g kumarinu připraveného jak je popsáno v mezinárodní patentové přihlášce WO 97/47634 a 0,76 g trifenylfosfinu. Suspenze se ochladí na 0 °C a po kapkách se přidá 0,45 ml DEAD. Suspenze se míchá jednu hodinu při teplotě okolí. Přidá se dalších 0,63 g trifenylfosfinu a při 0 °C 0,37 ml DEAD. Získá se žlutý roztok. Po 1 hodině míchání při teplotě okolí se přidá 10 ml pentanu k vysrážení 44 44 • »··· «· * • ·«* • · · • · ··" t· . · ·.« ·· • ·. • • · ' • • • • • ·« • • • • • • t t · · · « • • • • • • ft * • ' • ··' ·* ·* Ή redukované DEAD. Suspenze se filtruje, filtrát se odpaří do sucha a čistí se chromatografií na silikagelu za použití eluentu směsi toluen 97/isopropylalkohol 3 (eluce se zakonč s 6 %) . Produkt získaný ve směsi se filtruje na silikagelu 60 eluováním směsí ether l/heptan 2 a potom etherem. Získá se 0,55 g bílých krystalů. Výtěžek 47 %.

Stupeň B:

0,55 g produktu z předchozího stupně se rozpustí v 7 ml tetrahydrofuranu. Přidá se 0,364 g karbonylimidazolu a reakční směs se zahřívá 1 hodinu při teplotě zpětného toku. Reakční směs se zředí 40 ml směsi heptan l/ethylacetát 2. Organická fáze se promyje 50 ml 10% vodného roztoku hydrogensíranu sodného, suší se nad síranem hořečnatým a odpaří se do sucha. Získá se 0,5 g žádaného produktu. Výtěžek: 88 %.

Stupeň C:

45 • · · • · · · 0,5 g produktu z předchozího stupně se rozpustí ve 12 ml tetrahydrofuranu. Při teplotě 0 °C se přidá 0,82 ml diisopropylaminu a 0,11 g tetrakistrifenylfosfin palladia (0,1 ekvivalentu). Směs se míchá 20 minut při teplotě 0 °C. Reakční směs se zředí 50 ml směsi heptan l/ethylacetát 2. Organická fáze se promyje 50 ml 10% vodného roztoku hydrogensíranu sodného, suší se nad síranem horečnatým a odpaří se do sucha. Získá se 0,58 g surového produktu, který se čistí chromatografií na silikagelu eluováním směsí heptan 3/ethylacetát 1. Získá se 0,257 g žádaného produktu. Výtěžek 57 %.

Stupeň D:

0,257 g produktu z předchozího stupně se rozpustí v 2,5 ml pyridinu sušeného nad draslíkem. Potom se přidá 0,58 g hydrochloridu propargylhydroxylaminu a 0,057 g chloristanu litného. Směs se míchá při teplotě okolí 48 hodin a potom následuje zředění směsí heptan l/ethylacetát 2 a organická fáze se promyje 10% roztokem hydrogensíranu sodného, suší se nad síranem hořečnatým. Získá se 0,28 g žádaného produktu. Získaný surový produkt se rozpustí v 5 ml ethanolu a přidá se 0,45 g hydrochloridu methylhydroxylaminu a 0,56 g octanu sodného. Reakční směs se míchá 5 hodin při teplotě okolí a následuje zředění směsí heptan l/ethylacetát 2 a organická - 46 - 46

*· «· fáze se promyje dihydrogenfosforečnanem sodným (1 M roztok) , suší se nad síranem hořečnatým a odpaří se do sucha. Získá se 0,3 g surového produktu, který se čistí chromatogřafií na silikagelu eluováním směsí methylenchlorid 80/ethylacetát 19/kyselina octová 1. Získá se 0,090 g žádaného produktu. Výtěžek: 31 %. Příprava 6

Stupeň A:

10.5 g se rozpustí ve 110 ml tetrahydrofuranu. Pod argonem a při teplotě -6 °C se přidá 329 ml 0,135 M roztoku tetrahydroborohydridu zinečnatého v etheru. Směs se míchá 30 minut bez ledové lázně a reakce se pak zakončí. Přidá se roztok dihydrogenfosforečnanu sodného (M) . Vodná fáze se extrahuje směsí heptan l/ethylacetát 2. Organická fáze se suší nad síranem hořečnatým odpaří se do sucha. Získá se 10.5 g žádaného produktu, který se čistí chromatografií eluováním směsí heptan 4/ethylacetát 1. Tak se získá 8,75 g žádaného produktu. Výtěžek: 83 %.

Stupeň B:

9,75 g produktu z předchozího stupně se rozpustí ve 100 ml tetrahydrofuranu. Pod argonem a při teplotě 0 °C se přidá 37 ml molárního roztoku tetrabutylamoniumfluoridu v tetrahydrofuranu. Po 30 minutách míchání při 0 °C se přidá 200 ml směsi heptan l/ethylacetát 2. Organická fáze se promyje 200 ml molárního vodného roztoku dihydrogenfosforečnanu sodného, suší se nad síranem hořečnatým a odpaří se do sucha. Surový produkt (10,5 g) se čistí chrmatografií na silikagelu eluováním směsí methylenchloridu v 20% acetonu. Tak se získá 3,6 g žádaného produktu. Výtěžek: 78 %.

Stupeň C:

30,57 g produktu z předchozího stupně se rozpustí v 38 ml methylenchloridu. Pod argonem a při teplotě okolí se přidá 20,5 ml triethylaminu a 38 ml dimethylsulfoxidu. Roztok se ochladí na přibližně 5 °C a přidá se 7,6 g pyridin sulfurtrioxidu tak, aby teplota nepřestoupila 15 °C. Směs se míchá 2 hodiny. Reakční směs se vlije do 500 ml molárního vodného roztoku dihydrogenfosforečnanu sodného, vodná fáze se extrahuje dvakrát směsí heptan l/ethylacetát 2. Organická

• · · · · ·' ·.· • β · · * ··· • · ·· · ··"· • ·· ··· ·' · · • «· · · · · · ·· · · ··. · · ·.. fáze se promyje dvakrát 500 ml vody, suší se nad síranem horečnatým a odpaří se do sucha. Surový produkt se krystalizuje a překryje se pentanem. Získá se 1,92 g žádaného produktu. Výtěžek: 56 %.

Stupeň D:

1,9 g produktu z předchozího stupně se rozpustí v 10 ml tetrahydrofuranu. Pod argonem a při 0 °C se přidá 6,66 ml 1,5 M roztoku DIBAL v toluenu. Směs se míchá 1 hodinu a 30 minut. Reakční směs se vlije do 100 ml 1M roztoku vinanu sodno-draselného; vodná fáze se extrahuje směsí heptan l/ethylacetát 2. Organická fáze se promyje 150 ml vodného 10% roztoku hydrogensíranu sodného, suší se nad síranem hořečnatým a odpaří se do sucha. Získá se 1,9 g žádaného produktu. Výtěžek: kvantitativní.

Stupeň E:

1,95 g produktu z předchozího stupně se emulguje v 11,5 ml 0,05 N roztoku kyseliny sírové a následuje zahřívání na 70 °C po dobu 1,5 hodiny a potom se teplota směsi upraví na teplotu okolí. Reakční směs se neutralizuje 0,3 g uhličitanu draselného. Suspenze se míchá jednu hodinu při teplotě okolí (pH=7), potom se filtruje a odpaří se do sucha. K získání 49 • ·· · .··

• · · • « · .··# · suchého produktu se provedou dvě destilace s toluenem. Po vysušení (přes noc při teplotě 40 °C v přítomnosti P205) se získá 1,2 g žádaného produktu. Výtěžek: kvantitativní Příklad 8: 7- [ (6-Deoxy-6-C-methyl-4-0-methyl-3-0- ([ (2-propinyloxy) -amino]karbonyl- .alfa. -L-manopyranosyl] oxy] -4-hydroxy-8-methyl--3- [1- [ (2-propinyloxy) imino] ethyl] -2H-l-benzopyran-3-ylJ -2-on 7- [ (6-Deoxy-6-C-methyl-4-0-methyl-3-0- ([ (2-propinyloxy) -amino] karbonyl- . alfa. -L-manopyranosyl] oxy] -4-hydroxy-3- [1-- (methoxyimino) ethyl] -8-methyl-2H-l-benzopyran-3-yl] -2-on

Stupeň A:

HO OH 1,16 g produktu přípravy 6 se rozpustí v 25 ml methylenchloridu. Potom se přidá při teplotě okolí a pod argonem 2,19 g kumarinu (7-hydroxy-3-[ (methoxyimino)methyl] --8-methyl-4- (2-propenyloxy) -2H-l-benzopyran-2-on) připraveného jak je popsáno v mezinárodní patentové přihlášce WO 97/47634 a 1,89 g trifenylfosfinu. Suspenze se ochladí na 0 °C a po kapkách se přidá 1,12 ml DEAD. Suspenze se míchá jednu hodinu při teplotě okolí. Přidá se dalších 1,58 g trifenylfosf inu a při 0 °C 0,93 ml DEAD. Po 1 hodině míchání při teplotě okolí se přidá 50 ml pentanu k vysrážení redukované DEAD. Suspenze se filtruje, filtrát se odpaří do sucha a čistí se na silikagelu za použití eluentu směsi toluenu v 3% isopropylalkoholu. Získá se 0,870 g bílých krystalů a 0,850 g směsi obsahující obsahující stopy redukované DEAD. Produkt se filtruje rychle na 100 g silikagelu 60 eluováním s etherem. Získá se 0,4 g žádaného produktu.

Celková hmotnost: 1,27 g. Výtěžek 44 %.

Stupeň B:

o 1,27 g produktu z předchozího stupně se rozpustí v 10 ml tetrahydrofuranu. Přidá se 0,85 g karbonylimidazolu a reakční směs se zahřívá 1 hodinu při teplotě zpětného toku. Reakční směs se zředí 50 ml směsi heptan l/ethylacetát 2. Organická fáze se promyje 50 ml 10% vodného roztoku hydrogensíranu sodného, suší se nad síranem hořečnatým a odpaří se do sucha. Získá se 1,41 g žádaného produktu. Výtěžek: kvantitativní.

Stupeň C:

0,6 g produktu z předchozího stupně se rozpustí v 6,5 ml pyridinu sušeného nad draslíkem. Potom se při teplotě okolí přidá 1,5 g hydrochloridu propargylhydroxylaminu a 0,149 g chloristanu litného. Směs se míchá 48 hodin při teplotě okolí a následuje zředění směsí heptan l/ethylacetát 2 a organická fáze se promyje 10% roztokem hydrogensíranu sodného a suší se nad síranem hořečnatým. Získá se 1,8 g produktu, který se chromatografuje na silikagelu eluováním směsí methylenchlorid 80/ethylacetát 19/ kyselina octová 1. Získá se 186 mg isomeru-3 žádaného produktu a 400 mg isomeru-2. Výtěžek: 74 % otevřením uhličitanu, z něho je 30 % isomeru-3.

Stupeň D:

52

0,4 g produktu z předchozího stupně (isomer-2) se rozpustí v 10 ml methylenchloridu a přidá se 100 μΐ DBU. Směs se míchá 24 hodin při teplotě okolí a následuje zředění směsí heptan l/ethylacetát 2 a organická fáze se promyje 1 M roztokem dihydrogenfosforečnanu sodného, suší se nad síranem hořečnatým a odpaří se do sucha. Ve 100 ml nádobě se rozpustí 0,4 g dříve získané směsi ve 100 ml ethanolu. Při teplotě okolí se přidá 0,59 g hydrochloridu methylhydroxylaminu a 0,76 g octanu sodného. Reakční směs se míchá 5 hodin při teplotě okolí a následuje zředění směsí heptan l/ethylacetát 2 a organická fáze se promyje 1 M roztokem dihydrogenfosforečnanu sodného, suší se nad síranem hořečnatým a odpaří se do sucha. Získá se 0,45 g surového produktu, který se čistí na silikagelu směsí methylenchlorid 80/ethylacetát 19/kyselina octová 1 jako eluentu. Izoluje se pouze očekávaný izomer-3. Získá se 0,140 g produktu. Výtěžek. 37 %. Příprava 7

Stupeň A

OH

26,8 g produktu se rozpustí pod argonem v 250 ml tetrahydrofuranu. Při teplotě 0 °C a pod atmosférou argonu se přidá 400 ml l M roztoku ethylmagnesiumbromidu v tetrahydrofuranu. Roztok se míchá 2 hodiny při teplotě okolí. Reakční směs se ochladí na 0 °C a zředí se 100 ml heptanu. Za účelem neutralizace přebytku hořčíku se přidá po kapkách 300 ml molárního roztoku dihydrogenfosforečnanu. Hořečnaté soli se vysráží. Přidá se 200 ml směsi heptan l/ethylacetát 2 a 150 ml 10% roztoku hydrogensíranu sodného. - 53 • ··· '« · ♦ · ·· ·· • f ¥ • « • · ♦ ♦ ♦ ♦ ··♦ • · • · • * • « • • • · • ♦ » · • · • · • « ··

Organický roztok se suší nad síranem horečnatým a odpaří se ďo sucha. Tak se získá 29 g žádaného produktu, který se chromatografuje na silikagelu eluováním směsí heptan 1/ethylacetát 4. Získá se 17 g žádaného produktu. Výtěžek 52 %.

Stupeň B:

16,7 g produktu z předchozího stupně se rozpustí pod argonem ve 150 ml dimethylformamidu. Přidá se 10,07 g imidazolu a potom se po kapkách přidá při teplotě 0 °C a pod argonem během 30 minut 19,23 ml difenylterc.butylsilylchloridu. Roztok se míchá 1 hodinu 30 minut při teplotě okolí. Reakční směs se zředí 400 ml směsi heptan 1/ethylacetát 2. Organická fáze se promyje 1 M vodným roztokem dihydrogenfosforečnanu sodného, suší se nad síranem hořečnatým a odpaří se do sucha Získá se 38 g produktu, který se čistí chromatografií na silikagelu eluováním směsí methylenchloridu s 10 % acetonu. Získá se 33,32 g žádaného produktu. Výtěžek: kvantitativní.

Stupeň C:

22,57 g pyridiniumchlorchromátu (0,104 mol) se suspenduje v 300 ml methylenchloridu. Potom se přidá 110 g molekulárních sít 4A. Potom se přidá do této suspenze 33 g produktu z předchozího stupně ve 100 ml methylenchloridu. Po 3 hodinách míchání směsi při teplotě okolí se suspenze filtruje a filtrát se odpaří do sucha. Získaný zbytek (35 g) se čistí na silikagelu eluováním směsí heptan 4/ethylacetát 1. Získá se 27 g žádaného produktu. Výtěžek 83 %.

Stupeň D:

6,5 g produktu z předchozího stupně se rozpustí ve 100 ml tetrahydrofuranu. Potom se přidá po kapkách při teplotě -5 °C a pod argonem 17,52 ml 3M roztoku methylmagnesiumbromidu v etheru. Směs se míchá při teplotě okolí 1 hodinu. Přebytek hořčíku se neutralizuje při 0 °C molárním vodným roztokem dihydrogenfosforečnanu sodného. Přidá se 200 ml směsi heptan l/ethylacetát 2. Organická fáze se promyje 200 ml 1M vodného roztoku dihydrogenfosforečnanu sodného, suší se nad síranem hořečnatým a odpaří se do sucha. Získaný produkt se překryje pentanem. Tak se získá 14,85 g žádaného produktu. Výtěžek: 87 %.

Stupeň E:

55

• · · · · • · · · • · · · • · · · · ♦ • · « · · 14.85 g produktu získaného v předchozím stupni se rozpustí ve 150 ml tetrahydrofuranu. Po kapkách se při teplotě 0 °C a pod atmosférou argonu přidá 33 ml molárního roztok tetrabutylamoniumfluoridu v tetrahydrofuranu. Směs se míchá 30 minut při teplotě okolí a reakce se zakončí. Přidá se 200' ml směsi heptan 1/ethylacetát 2. Organická fáze se promyje 200 ml molárního roztoku dihydrogenfosforečnanu sodného, suší se nad síranem hořečnatým a odpaří se do sucha. Surový produkt se čistí na silikagelu eluováním směsí methylenchloridu s 15 % acetonu a potom 30 % acetonu. Získá se 7.85 g žádaného produktu. Výtěžek: kvantitativní.

Stupeň F:

7,85 g produktu z předchozího stupně se rozpustí v 82,5 ml methylenchloridu. Pod atmosférou argonu a při teplotě okolí se přidá 44,5 ml triethylaminu a 82,5 ml dimethylsulfoxidu uloženém na molekulárních sítech. Roztok se ochladí na přibližně 5 °C v ledové vodní lázni a přidá se 15,8 g pyridinsulfurtrioxidu tak, aby teplota nepřestoupila 15 °C. Směs se míchá 1 hodinu. Reakční směs se vlije do 1 litru molárního vodného roztoku dihydrogenfosforečnanu sodného, vodná fáze se extrahuje směsí heptan 1/ethylacetát 2.

Organická fáze se promyje vodou, suší se nad síranem hořečnatým a odpaří se do sucha. Surový produkt se překryje pentanem. Tak se získá 5,77 g žádaného produktu. Výtěžek: 80 %.

Stupeň G: 56 • · « ·« ·· « · f ·« ·#

►

OH 5,46 g produktu z předchozího stupně se rozpustí v 25 ml tetrahydrofuranu. Potom se přidá při 0 °C a pod argonem 16,7 ml 1,5 M roztoku DIBAL v toluenu. Směs se míchá 1 hodinu 30 minut při 0 °C. Reakční směs se vlije do 250 ml 1M roztoku vinanu sodno-draselného; vodná fáze se extrahuje směsí heptan l/ethylacetát 2. Organická fáze se promyje 150 ml vodného roztoku 10% hydrogensíranu sodného, suší se nad síranem hořečnatým a odpaří se do sucha. Získá se 5,5 g žádaného produktu. Výtěžek: kvantitativní.

Stupeň H:

5,5 g produktu z předchozího stupně se emulguje v 32 ml 0,05 N roztoku kyseliny sírové. Po 1 hodině 30 minut zahřívání na 70 °C se reakce zakončí. Teplota reakční směsi se upraví na teplotu okolí, extrahuje se pentanem a vodná fáze se neutralizuje se 0,6 g uhličitanu barnatého. Suspenze se míchá jednu hodinu při teplotě okolí (pH=7), potom se filtruje na miliporózním filtračním papíru a odpaří do sucha. K vysušení produktu se provedou dvě destilace s toluenem a následuje sušení roztoku při 40 °C v přítomnosti P205. Získá se 4,8 g bílého gumovitého zbytku. Výtěžek: kvantitativní. é »·«· ·« #· ·♦ *· ·« · ♦ ♦ · · · *".· * • »·· · · t· t I · * ·' · · · · # ···#♦'· • * · » · · t · · t ··«··♦ ·« · · ·*:···. - 57 - Příklad 9 3'-Ester (2-propinyloxy)karbamové kyseliny 7-[ (6-deoxy-5-C-ethyl-4-O-methyl- .beta. -D-glukopyranosyl] oxy] -4-hydroxy-8-methyl-3- [1- [ (2-propinyloxy) imino] ethyl] -2H-l-benzopyran-2-onu 3'-Ester (2-propinyloxy)karbamové kyseliny 7-[ (6-deoxy-5-C--ethyl-4-0-methyl- .beta. -D-glukopyranosyl] oxy] -4-hydroxy-3- - (1- (methoxyimino)ethyl] -8-methyl-2H-l-benzopyran-2-onu 3'-Ester (2-propinyloxy)karbamové kyseliny 7-[(6-deoxy-5-C--ethyl-4-0-methyl- .beta. -D-glukopyranosyl] oxy] -4-hydroxy-3- - [1- (ethoxyimino) ethyl] -8-methyl-2H-l-benzopyran-2-onu

Stupeň A:

4,8 g produktu přípravy 7 se rozpustí ve 100 ml methylenchloridu. Při teplotě místnosti a pod argonem se přidá 9,98 g kumarinu a 7,23 g trifenylfosfinu. Suspenze se ochladí na 0 °C a po kapkách se přidá 4,34 ml DEAD. Slabě žlutá suspenze se míchá 1 hodinu při teplotě okolí. Přidá se dalších 6 g trifenylfosfinu a při 0 °C 3,57 ml DEAD. Získá se žlutý roztok. Po 1 hodině míchání při teplotě okolí se přidá 50 ml pentanu, aby se vysrážela redukovaná DEAD. Suspenze se filtruje, filtrát se odpaří do sucha a čistí se na 1,750 kg silikagelu 60 eluční směsí toluenu v 3% a potom 6% alkoholu. Získá se 10 g bílých krystalů obsahujících stopy redukované DEAD. Produkt se filtruje rychle na silikagelu eluční směsí heptan 1/ethylacetát 2, aby se odstranila redukovaná DEAD a potom směsí methylenchlorid 95/methanol 5 a získá se 7,3 g žádaného produktu. Výtěžek 58 %.

Stupeň B:

7,2 g produktu z předchozího stupně se přidá do 100 ml THF. Přidá se 4,41 g diimidazolkarbonátu a následuje zahřívání při zpětném toku 1 hodinu. Reakční směs se vlije do 150 ml roztoku 10% hydrogenfosforečnanu a extrahuje se směsí hexanu a ethylacetátu a následuje sušení a získá se 7,1 g žádaného produktu.

Stupeň C:

7,1 g produktu se rozpustí ve 100 ml tetrahydrofuranu. Přidá se 0,7 g palladia na uhlíku a následuje zpracování v atmosféře vodíku. Po 3 hodinách míchání se reakce zakončí. Reakční směs se filtruje a filtrát se odpaří do sucha. Produkt se rekrystalizuje ze směsi ether/pentan. Získá se 4,75 g žádaného produktu. ♦ • t ·#· 4 . 4 ·· • « • 44 • 4 4 4 . · 4 • Mt • * • 4 4 • • · • · • • • · ' 4 4 • . · • • 4 • ' 4 ' 4 4 ·· 44 4 4 Výtěžek: 95 %

Stupeň D:

1,5 g produktu získaného v předchozím stupni se rozpustí v 25 ml methylenchloridu. Po kapkách se při teplotě 0 °C a pod argonem přidá 0,99 g dimethylaminopyridinu a 0,38 g anhydridu kyseliny octové. Po 30 minutovém míchání při 0 °C se přidá 95 μΐ anhydridu kyseliny octové a 0,225 g dimethylaminopyridinu. Potom se směs míchá 45 minut. Reakční směs se zředí 100 ml směsi heptan 1/ethylacetát 2. Organická fáze se promyje dvakrát se 150 ml 1 M vodného roztoku dihydrogenfosforečnanu sodného, suší se nad síranem hořečnatým a odpaří se do sucha. Izoluje se očekávaný produkt. Získá se 1,56 g žádaného produktu. Výtěžek: 93 %.

Stupeň E:

- 60 - 60 * »·»· 9· 9 * ··· ·· ·· · ·· " ·· • · · · · * ♦ t 9 »> 9 í* t • · · · ♦ · » « ¥ • · · ♦ · * « ' ♦ ·* »* ·· 1.5 g produktu z předchozího stupně se rozpustí v 15 ml pyrdinu sušeném nad draslíkem. Při teplotě místnosti se přidá 3.6 g hydrochloridu propargylhydroxylaminu a 0,36 g chloristanu litného. Reakční směs se míchá 48 minut při teplotě okolí a následuje zředění směsí heptan 1/ethylacetát 2 a organická fáze se promyje 10% roztokem hydrogensíranu sodného a suší se nad síranem hořečnatým. Získá se 1,8 g žádaného produktu. 200 mg tohoto surového produktu se čistí na silikagelu eluční směsí metyhlenchlorid 80/terc.butylether 20. Získá se 90 mg žádaného produktu, isomeru-3 a 75 mg isomeru-2. Výtěžek 77 % 55/45 ve prospěch isomeru-3.

Stupeň F:

0,5 g produktu z předchozího stupně se rozpustí v 5 ml ethanolu. Při teplotě okolí se přidá 0,85 g hydrochloridu methylhydroxylaminu a 0,94 g octanu draselného. Reakční směs se míchá 5 hodin při teplotě okolí a následuje zředění směsí heptan/ 1 ethylacetát 2 a organická fáze se promyje 1 M dihydrogenfosforečnanem sodným, suší se nad síranem hořečnatým a odpaří se do sucha. Surový produkt se čistí na silikagelu eluováním směsí methylenchloridu s 20% terč.butylmethyletherem. Získá se 0,095 g žádaného produktu. - 61 - · ··*· *<9 ' ' Ψ+ ·· ·· • ' • • * : • · • « • • • 99 • • ' · * · • 9 * •' . 4 é · • « • · * • · • •·. • ' 4 • • • <9 - 99 • • I ·« «I #9

Stupeň G:

Postup se provede jak je uvedeno ve stupni F za použití 0,85 g hydrochloridu hydroxylaminu. Získá se 0,103 g požadovaného produktu isomeru-3. Příklad 10 3'-Ester (2-propinyloxy)karbamové kyseliny 7-[(6-deoxy-5-C--ethyl-4-0-methyl-.beta.-D-gulopyranosyl] oxy]-3-[1-(methoxy-imino)propyl]-4-hydroxy-8-methyl-2H-1-benzopyran-2-onu

0,6 g produktu získaném ve stupni C příkladu 9 se rozpustí - 62 ···· · · · · ·· ·· .·· ♦· v 15 ml methylenchloridu. Po kapkách se pn teplote 0 °C a pod argonem přidá 0,36 g dimethylaminopyridinu a 0,20 g anhydridu kyseliny octové. Směs se míchá 30 minut při 0 °C a potom 1 hodinu při teplotě okolí. Reakční směs se zředí ' 100 ml směsi heptan 1/ethylacetát 2. Organická fáze se promyje 1 M vodným roztokem dihydrogenfosforečnanu sodného, suší se nad síranem hořečnatým 0,6 g žádaného produktu. Výtěžek: 68 %.

Stupeň B: odpaří se do sucha. Získá se

o

0,6 g produktu z předchozího stupně se rozpustí v 6 ml pyridinu sušeném nad draslíkem. Potom se přidá 1,39 g hydrochloridu propargylhydroxylaminu a 0,13 g chloristanu litného. Reakční směs se míchá 48 minut při teplotě okolí a následuje zředění směsí heptan l/ethylacetát 2 a organická fáze se promyje 10% roztokem hydrogensíranu sodného a suší se nad síranem hořečnatým. Získá se 0,56 g produktu, který se rozpustí v 10 ml ethanolu a přidá se 1,07 g hydrochloridu methylhydroxylaminu a 1,39 g octanu sodného. Reakční směs se míchá 5 hodin při teplotě okolí a následuje zředění směsí heptan 1/ethylacetát 2 a organická fáze se promyje 1 M roztokem dihydrogenfosforečnanu sodného, suší se nad síranem hořečnatým a odpaří se do sucha. 0,45 g získaného surového produktu se čistí chromatografií na silikagelu eluováním směsí methylen chloridu s 2% terč .butylmethyletherem. Získá se 0,170 g žádaného produktu.

Podle dříve uvedených postupů se mohou připravit produkty odpovídající následujícímu vzorci:

R: 0(CH2)2Br

och2 0CH2//<^ - 64 ·· ·'· ·· • · · · * · • · · · * · • · · · · · · «· ·· ·· ··

O-CH ch3 0(CH2)2N o

0(CH2)2N

0(CH2)3-N^N

O F\ / och2—(py-1= ? ^ o(ch2)2-c^nJ1

H - 65 • φ

Podle dříve uvedených postupů se mohou připravit produkty odpovídající následujícímu vzorci I: Z OH Y R R.,0

0 R1 R R5 R6 R7 R2 R3 Z Y X Η CH3 OCH3 ch3 ch3 H ch3 H 0 OC2H5 ch3 H OCH3 CH3 ch3 H CH3 H 0 OC2H5 C2H5 H OCH3 CH3 ch3 H CH3 H 0 OC2H5 C2H5 H OCH3 CH3 CH3 H CH3 H 0 NH2 C2H5 H OCH3 CH3 ch3 H3 H OCH2BZ 0 NH2 -CH2-C=CH2 H OCH3 CH3 ch3 H ch3 H 0 OC2H5 -CH2-C=CH2 H OCH3 ch3 ch3 H H OCH2BZ 0 nh2 H OCH3 CH3 CH3 H CH3 H 0 OC2H5 /Al, H OCH3 ch3 CH3 H ch3 H 0 NH2 CH, a;h, H OCH3 ch3 ch3 H ch3 H 0 OC2H5 ch3 —CH2—( ch3 H OCH3 OH 3 CH3 H CH3 H 0 NH2 j —CH2—<^] H OCH3 CH3 CH3 H ch3 H 0 NH2 -CH2^<| H OCH3 ch3 CH3 H ch3 OCH2BZ 0 NH2 Os H OCH3 CH3 CH3 H CH3 H 0 CH2CH3 a H OCH3 CH3 ch3 H H OCH'2Bz 0 NH2 - 67 - 67 ·« • · · · « * · * • · · · • · · · • · · · « · ·· R1 R R5 R6 r7 R2 R3 Z Y X Ον H OCH3 CH3 ch3 H ch3 H 0 ish-Ch-j^ -CH2-CsCH H OCH3 CH3 ch3 H ch3 H 0 CH2 -CH2-C=CH H OCH3 CH3 CH3 H CH3 H 0 OC2H5 -CH2-OCH H OCH3 CH3 CH3 H ch3 H 0 N(CH2)2NH2 -CH2"C=CH H OCH3 CH3 CH3 H CH3 H 0 -NOCH3 H OCH3 CH3 CH3 H ch3 H 0 CH3 CH3 o H OCH3 CH3 ch3 H CH3 H NOCH 3 OC2H5 CO / X / υ—\ I H OCH3 CH3 CH3 H CH3 H 0 OC2H5 co / X / o—( X H OCH3 CH3 CH3 H CH3 H 0 NH2 H OCH3 CH3 ch3 H ch3 H 0 On N(CH2)2-NxO CH3-C=C-CH2- H OCH3 CH3 CH3 H CH3 H 0 OC2H5 CH3-C=C-CH2- H OCH3 ch3 CH3 H CH3 H 0 NH2 N^c- H OCH3 ch3 CH3 H CH3 H 0 OC2H5 N=C- H OCH3 CH3 CH3 H CH3 H 0 NH2 - 68 ·· ·· • · • · <· • · *· · • t 9 · • t t · · 9 9 · · · · • · * · « · · · R1 R R5 R6 R7 R2 R3 Z Y X N=C- H OCH3 CH3 CH3 H CH3 H 0 N(CH2)2-Nx/J cx H OCH3 CH3 CH3 H CH3 H 0 OC2H5 CICH2-CH2- H OCH3 CH3 CH3 H CH3 H 0 OC2H5 CICH2-CH2- H OCH3 C2H5 c2h5 H CH3 H 0 OC2H5

Podle dříve uvedených postupů se připraví následující produkty: 3'-Ester (2-propinyloxy)karbamové kyseliny 3-[1-[ [(5-chlor--1,2,3-thiadiazol-4-yl)methoxy]imino]ethyl]-7-[(6-deoxy-5-C-methyl-4-0-methyl- .alfa. -L-lyxo-hexapyranosyl) oxy] -4-hydroxy--8-methyl-2H-1-benzopyran-2-onu 3'-Ester (2-propinyloxy)karbamové kyseliny 3-[1-[ (kyano-methoxy) imino] ethyl] -7- [ (6-deoxy-5-C-methyl-4-0-methyl- . -alfa. -L-lyxo-hexapyranosyl) oxy] -4-hydroxy-8-methyl-2H-l--benzopyran-2-onu 3'-Ester (2-propinyloxy)karbamové kyseliny 3-[1-[(2-amino-ethoxy) imino] ethyl] -7- [ (6-deoxy-5-C-methyl-4-0-methyl- . -alfa. -L-lyxo-hexapyranosyl) oxy] -4-hydroxy-8-methyl-2H-l--benzopyran-2 -onu 3'-Ester (2-propinyloxy)karbamové kyseliny 7-[ [6-deoxy-5-C--methyl-4-0-methyl- . alfa. -L-lyxo-hexapyranosyl) oxy] -4-hydroxy--8-methyl-3-[1-[(2-hydroxyethoxy)imino]ethyl]-2H-1--benz opyran-2 -onu 3'-Ester (2-propinyloxy)karbamové kyseliny 7-[ (6-deoxy-5-C--methyl-4-O-methyl- .alfa. -L-lyxo-hexapyranosyl) oxy] -4-hydroxy-- 8 -methyl - 3 - [ 1 - [ [ (3 -piperidinyl) oxy] imino] ethyl ] - 2H-1 --benzopyran-2-onu (isomer B) 3'-Ester (2-propinyloxy)karbamové kyseliny 7-[(6-deoxy-5-C--methyl-4-O-methyl- .alfa. -L-lyxo-hexapyranosyl) oxy] -4-hydroxy- • 9 - 69 • 9 - 69 « · ·» ·· ♦ * · · • · · · * · · « • · · · Μ ·· -8-methyl-3-[1-[[(3-piperidinyl)oxy]imino] ethyl]-2H-1--benzopyran-2-onu (isomer A) 3'-Ester (2-propinyloxy)karbamové kyseliny 7-[(6-deoxy-5-C--methyl-4-0-methyl-.alfa.-L-lyxo-hexapyranosyl)oxy]-4-hydroxy--8-methyl-3-[1-[(1-methylethyloxy)imino] ethyl]-2H-1--benzopyran-2 -onu 31-Ester (2-propinyloxy)karbamové kyseliny 3-[1-[(cyklobutyl-oxy)imino]ethyl]-7-[(6-deoxy-5-C-methyl-4-0-methyl-.alfa.-L-lyxo-hexapyranosyl)oxy]-4-hydroxy-8-methyl-2H-1-benzopyran-2-onu 3'-Ester (2-propinyloxy)karbamové kyseliny 7-[(6-deoxy-5-C--methyl-4-0-methyl- .alfa. -L-lyxo-hexapyranosyl) oxy] -4-hydroxy--8-methyl-3-[1-(propoxyimino)ethyl]-2H-l-benzopyran-2-onu 31-Ester (2-propinyloxy)karbamové kyseliny 7-[(6-deoxy-5-C--methyl-4-0-methyl-.alfa.-L-lyxo-hexapyranosyl)oxy]-4-hydroxy--8-methyl-3-[1-[2,2,2-trifluorethoxy)imono]ethyl]-2H-1--benzopyran-2-onu 3'-Ester (2-propinyloxy)karbamové kyseliny 7-[(6-deoxy-5-C--methyl-4-0-methyl- .alfa. -L-lyxo-hexapyranosyl)oxy] -4-hydroxy--8-methyl-3-[l-[ [ (pentafluorfenyl)methoxy]imono]ethyl]-2H-1--benzopyran-2-onu 3'-Ester (2-propinyloxy)karbamové kyseliny 7-[(6-deoxy-5-C--methyl-4-0-methyl- .alfa. -L-lyxo-hexapyranosyl) oxy] -4-hydroxy--8-methyl-3-[1-[[3-[4-(3-pyridinyl)-lH-imidazol-l-yl]propoxy]-imino]ethyl]-2H-1-benzopyran-2-onu 3'-Ester (2-propinyloxy)karbamové kyseliny 7-[(6-deoxy-5-C--methyl-4-0-methyl- .alfa. -L-lyxo-hexapyranosyl) oxy] -4-hydroxy--8-methyl-3- [1- [ [2- [ (1-piperidinyl) ethoxy] -imino] ethyl] -2H--1-benzopyran-2-onu 3'-Ester (2-propinyloxy)karbamové kyseliny 7-[(6-deoxy-5-C--methyl-4-0-methyl- .alfa. -L-lyxo-hexapyranosyl) oxy] -4-hydroxy--8-methyl-3-[1-[ [2-(4-morfolinyl)ethoxy] - imino]ethyl]-2H--1-benzopyran-2-onu 3'-Ester (2-propinyloxy)karbamové kyseliny 7-[(6-deoxy-5-C--methyl-4-0-methyl- .alfa. -L-lyxo-hexapyranosyl) oxy] -4-hydroxy--8-methyl-3- [1- (methoxyimino)propyl] -2H-1-benzopyran-2-onu 3'-Ester (2-propinyloxy)karbamové kyseliny 7-[(6-deoxy-5-C- - 70 • φφφ • ··

Φ - ··'- ·' ·'··♦ · · · Φ Φ Φ Φ Φ Φ Φ Φ Φ Φ Φ Φ · Φ Φ • 9 · * Φ Φ Φ Φ -methyl-4-O-methyl-.alfa.-L-lyxo-hexapyranosyl)oxy]-4-hydroxy--8-methyl-3-[1-[(2,2,2-trifluorethoxy)imino)propyl]-2H-1--benzopyran-2-onu 3'-Ester (2-propinyloxy)karbamové kyseliny 7-[(6-deoxy-5-C--methyl-4-O-methyl-.alfa.-L-lyxo-hexapyranosyl)oxy]-4-hydroxy--8-methyl-3-[1-(propoxyimino)propyl]-2H-l-benzopyran-2-onu 3'-Ester (2-propinyloxy)karbamové kyseliny 7-[ (6-deoxy-5-C--methyl-4-O-methyl-.alfa.-L-lyxo-hexapyranosyl)oxy]-3-[1--(ethoxyimino)propyl]-4-hydroxy-8-methyl-2H-1-benzopyran-2-onu 7-[[6-deoxy-5-C-methyl-4-0-methyl-3-0-[[(2-propinyloxy)amino]-karbonyl].alfa.-L-lyxo-hexapyranosyl)oxy]-3-[1--(ethoxymethoxy)imino]ethyl]-4-hydroxy-8-methyl-2H-l--benzopyran-2 -on 7- t[6-deoxy-5-C-methyl-4-0-methyl-3-0-[[(2-propinyloxy)-propinyloxy)amino]karbonyl].alfa.-L-lyxo-hexapyranosyl)oxy]--4-hydroxy-8-methyl-3-[1-[[(2-methyl-4-thiazolyl)methoxy] -imino]ethyl]-2H-1-benzopyran-2-on 31-Ester (2-propinyloxy)karbamové kyseliny 7-[(6-deoxy-5-C--methyl-4-O-methyl-.alfa.-L-lyxo-hexapyranosyl)oxy]-4-hydroxy- 8- methyl-3-[1-[[(2-thiazolyl)methoxy]imino]ethyl]-2H-1--benzopyran-2 -onu 3'-Ester (2-propinyloxy)karbamové kyseliny 7-[(6-deoxy-5-C--methyl-4-O-methyl-.alfa.-L-lyxo-hexapyranosyl)oxy]-4-hydroxy-8-methyl-3-[1-[[(3-furanyl)methoxy]imino]ethyl]-2H-1--benz opyran-2 -onu 3'-Ester (2-propinyloxy)karbamové kyseliny 7-[ (6-deoxy-5-C--methyl-4-0-methyl-.alfa.-L-lyxo-hexapyranosyl)oxy]-4-hydroxy-8-methyl-3-[1-[[(3-thienyl)methoxy]imino]ethyl]-2H-1--benzopyran-2-onu 3'-Ester (2-propinyloxy)karbamové kyseliny 7-[(6-deoxy-5-C--methyl-4-O-methyl-.alfa.-L-lyxo-hexapyranosyl)oxy]-4-hydroxy-8-methyl-3-[1-[[(2-furanylmethoxy)imino]ethyl]-2H-1--benz opyran-2-onu 3'-Ester (2-propinyloxy)karbamové kyseliny 7-[(6-deoxy-5-C--methyl-4-O-methyl-.alfa.-L-lyxo-hexapyranosyl)oxy]-4-hydroxy--3-[1-[[(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)methoxy]imino]ethyl]- - 71 - - 71 - • ·«· • * ·· · · · · • · t · · * t · ·· · • · · · * · ♦· · •« #· *♦ ·» -8-methyl-2H-l-benzopyran-2-onu 3'-Ester (2-propinyloxy)karbamové kyseliny 7-[(6-deoxy-5-C--methyl-4-0-methyl- .alfa. -L-lyxo-hexapyranosyl) oxy] -4-hydroxy--8-methyl-3- [1- (fenoxyimino)ethyl] -2H-l-benzopyran-2-onu Methyl [[[1-[7-[[6-deoxy-5-C-methyl-4-0-methyl-3-0-[[(2-propinyloxy) amino] karbonyl] .alfa. -L-lyxo-hexapyranosyl) oxy] --4-hydroxy-8-methyl-2-oxo-2H-l-benzopyran-3-yl] ethyliden] -amino]oxy]acetát Příklady farmaceutických prostředků Připraví se tablety obsahující

Produkt příkladu 1 ................... 150 mg

Excipient s.g.t ....................... lg

Složení excipientu: škrob, talek, stearát hořečnatý

Produkt příkladu 5 ................... 150 mg

Excipient s.g.t...................... lg

Složení excipientu: škrob, talek, stearát hořečnatý

Obdobně se připraví injekční roztoky ze solí.

Farmakologické studie produktů podle vynálezu A - Způsob ředění v kapalném prostředí Připraví se soubor zkumavek, do nichž se vnesou stejná množství sterilního živného prostředí. Do každé zkumavky se rozdělí zvyšující se množství studovaného produktu a pak se každá zkumavka naočkuje bakteriálním kmenem. Po inkubaci po dobu 24 hodin v sušičce při 37 °C se zjistí inhibice růstu prosvícením umožňujícím stanovit minimální inhibiční koncentraci (M.I.C) vyjádřené v mikrogramech/cm^.

Aktivita in vitro MIC v ^g/ml

Na následujících kmenech: Př.l Př.2 Př.3 Př.4 9 - 72 9 - 72 • 9999 *· 9 • 999 • · 99 99 99 9 9 t 9- 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9999 ··

Staph. aureus 011HT18 0,04 0,04 0,04 0,04 Staph. epidermidis 0126042 0,04 0,04 0,04 0,15 Staph. coag.negative 012HT5 0,3 0,04 0,15 0,15 Strepto 1 · pyogene 02A1UC1 0,6 0,3 0,6 0,6 Strepto >. pneumoniae 030BI2 0,04 0,08 0,08 0,15 Entero faecium 02D3IP2 0,08 0,6 1,2 1,2 Entero faecalis 02D2UC5 0,3 1,2 1,2 1,2

Β - Inhibice gyrázy B

Produkty jsou inhibitory gyrázy B; dávka při 50% svinutí DNA je nižší než 5 ^g/ml.

Claims

73 - 73 - 3fi-2$22 ♦ · J ♦ · « · « ♦ * * ; m« · # m · ·« ♦ J · · 4 · · · · I M f • · · · · ·.·.·· * «·»··· ·* ·♦ ..-i·.·· ·♦ PATENTOVÉ NÁROKY 1. Sloučeniny obecného vzorce I: Z OH Y

kde - Y znamená atom kyslíku nebo skupinu N-Nalk^^ nebo NOalk2, kde alkj^ a alk2 znamená alkylovou skupinu obsahující do 12 atomů uhlíku, případně přerušenou jedním nebo více atomy kyslíku, síry nebo dusíku, případně substituovanou jedním nebo více atomy halogenu, arylovou skupinou případně substituovanou jedním nebo více atomy halogenu, heterocyklickou skupinou nebo jednou nebo více skupin

kde Ra a Rb jsou stejné nebo různé a znamenají atom vodíku, případně substituovanou alkylovou skupinu obsahující do 8 atomů uhlíku nebo Ra a Rb tvoří spolu s atomem dusíku, ke kterému jsou vázány heterocykl, který může obsahovat další heteroatom vybraný z kyslíku, síry nebo dusíku, X znamená atom vodíku, hydroxylovou skupinu, lineární, rozvětvenou nebo cyklickou alkylovou, alkenylovou, alkinylovou skupinu, případně přerušenou jedním nebo více atomy kyslíku, síry nebo dusíku, obsahující do 12 atomů uhlíku, případně substituované jedním nebo více atomy halogenu, heterocyklickou skupinou nebo jednou nebo více volnými nebo esterifikovanými OH, CN, N02, Ra N

kde Ra a Rb jsou stejné nebo různé a znamenají atom vodíku, případně substituovanou alkylovou skupinu obsahující do 8 atomů uhlíku nebo Ra a Rb tvoří spolu s atomem dusíku, ke kterému jsou vázány heterocykl, který může obsahovat další heteroatom vybraný z kyslíku, síry nebo dusíku, nebo X znamená alkoxyskupinu nebo skupinu -C(=0)-N0Re kde Re znamená alkylkovou skupinu obsahuj ící do 8 atomů uhlíku, případně substituovanou jedním nebo více substituenty uvedenými shora, nebo X znamená NRcRd skupinu, kde Rc a Rd jsou stejné nebo různé a znamenají atom vodíku, alkylovou skupinu obsahující do 12 atomů uhlíku případně substituovanou jedním nebo více substituenty uvedenými shora, nebo Rc a Rd tvoří spolu s atomem dusíku, ke kterému jsou vázány heterocykl, který může obsahovat další heteroatom vybraný z dusíku, kyslíku nebo síry, - Z znamená atom vodíku nebo atom halogenu nebo volnou, etherifikovanou nebo esterifikovanou OH skupinu, - R2 znamená atom vodíku nebo atom halogenu, - R-j znamená atom vodíku, alkylovou skupinu obsahující do 8 75 ··· ··· #·· • ··

atomů uhlíku nebo atom halogenu, - R znamená atom vodíku nebo alkylovou skupinu obsahující do 4 atomů uhlíku, - znamená atom vodíku, lineární, rozvětvenou nebo cyklickou alkylovou, alkenylovou nebo alkinylovou skupinu obsahující do 8 atomů uhlíku, případně substituovanou jedním nebo více atomy halogenu, CN skupinu nebo arylovou skupinu obsahující do 14 atomů uhlíku - R5 znamená atom vodíku, O-alkylovou skupinu obsahující do 4 atomů uhlíku, - buď R6 znamená alkylovou nebo CH2-O-alkylovou skupinu, kde alkyl znamená alkylovou skupinu obsahující do 8 atomů uhlíku, - R7 znamená atom vodíku nebo alkylovou skupinu obsahující do 8 atomů uhlíku, - nebo Rg a R7 tvoří společně s atomem uhlíku, který je nese, kruh, obsahující do 8 atomů uhlíku, rovněž soli sloučeniny obecného I, pokud mají sloučeniny obecného vzorce I bázickou funkci.
2. Sloučeniny obecného vzorce I, jak jsou definovány v nároku 1, kde Y znamená atom kyslíku.
3. Sloučeniny obecného vzorce I, kde Y znamená No-alkyl skupinu, kde alkylová skupina obsahuje do 4 atomů uhlíku.
4. Sloučeniny obecného vzorce I, jak jsou definovány v nároku 3, kde Y znamená skupinu NOC2H5.
5. Sloučeniny obecného vzorce I, jak jsou definovány v kterémkoliv z nároků 1 až 4, kde X znamená alkylovou skupinu obsahující do 4 atomů uhlíku a zejména je skupina CHj.
6. Sloučeniny obecného vzorce I, jak jsou definovány v kterémkoliv z nároků 1 až 4, kde X znamená skupinu NH2.
7. Sloučeniny obecného vzorce I, jak jsou definovány - 76 - v kterémkoliv z nároků 1 až 4, kde X znamená N * ··«· ·· * • ··· • · • · ·♦· ··· ·· • t ;·^ψ* ♦ ♦ • t ..♦.· •r *·' '· . * • ♦ • f ··.' ···. • • * • • i ' · t • • • • t • ♦ ·· ·· #.f ·· NH(CH2)2
8. Sloučeniny obecného vzorce I, jak jsou definovány v kterémkoliv z nároků 1 až 7, kde R-^ znamená skupinu HC=C—(¾-
9. Sloučeniny obecného vzorce I, jak jsou definovány v kterémkoliv z nároků 1 až 8, kde R znamená atom vodíku.
10. Sloučeniny obecného vzorce I, jak jsou definovány v kterémkoliv z nároků 1 až 9, kde R3 znamená methylovou skupinu.
11. Sloučeniny obecného vzorce I, jak jsou definovány v kterémkoliv z nároků 1 až 10, kde Z znamená atom vodíku.
12. Sloučeniny obecného vzorce I, jak jsou definovány v kterémkoliv z nároků 1 až 11, kde R2 znamená atom vodíku.
13. Sloučeniny obecného vzorce I, jak jsou definovány v kterémkoliv z nároků 1 až 12, kde R5 znamená skupinu OCH3.
14. Sloučeniny obecného vzorce I, jak jsou definovány v kterémkoliv z nároků 1 až 13, kde Rg znamená methylovou skupinu.
15. Sloučeniny obecného vzorce I, jak jsou definovány v * - 77 ΦΦΦΦ • ΦΦΦ ♦ Φ Φ ·· ΦΦ « Φ Φ · • I 9t • Φ Φ Φ Φ Φ Φ Φ ΦΦ ΦΦ Φ. Φ · Φ Φ Φ Φ Φ Φ • . Μ Φ· ΦΦ « Φ # Φ kterémkoliv z nároků 1 až 14, kde R7 znamená methylovou skupinu.
16. Sloučeniny obecného vzorce I, jak jsou definovány v kterémkoliv z nároků 1 až 14, kde R7 znamená ethylovou skupinu.
17. Sloučeniny obecného vzorce I, jak jsou definovány v kterémkoliv z nároků 1 až 13, kde Rg a R7 tvoří z atomem uhlíku, který je nese cyklopentylovou skupinu.
18. Sloučeniny obecného vzorce I, jak jsou definovány v nároku 1, kterými jsou: 3'-ester (2-propinyloxy) karbamové kyseliny 7-[[6-deoxy-5-C--methyl-4-0-methy1-alfa-L-lyxo-hexapyranosyl]oxy]-4-hydroxy-8--methyl-2-oxo-2H-1-benzopyran-3-karboxamidu 3'-Ester (2-propinyloxy)karbamové kyseliny 7-[(6-deoxy-5-C--methyl-4-0-methyl-alfa-L-lyxo-hexapyranosyl]oxy]-4-hydroxy--8-methyl-N-[2-(4-morfolinyl)ethyl]-2-oxo-2H-1-benzopyran-3--karboxamidu 3'-Ester (2-propinyloxy)karbamové kyseliny 7-[[6-deoxy-5-C--methyl-4-0-methyl-alfa-L-lyxo-hexapyranosyl]oxy]-4-hydroxy--3-[1-(methoxyimino)ethyl]-8-methyl-2H-l-benzopyran-2-onu karboxamidu 3'-Ester (2-propinyloxy)karbamové kyseliny 7-[(6-deoxy-5-C-methyl-4-0-methyl-alfa-L-lyxo-hexapyranosyl] oxy]-3-[1--(ethoxyimino)ethyl]-4-hydroxy-8-methyl-2H-l-benzopyran-2-onu.
19. Sloučeniny obecného vzorce I, kterými jsou: 3'-Ester (2-propinyloxy)karbamové kyseliny 7-[(6-deoxy-5-C-ethyl-4-0-methyl-.beta.-D-gulopyranosyl] oxy]-4-hydroxy-3-[1--(methoxyimino)ethyl]-8-methyl-2H-l-benzopyran-2-onu [7R-(7.alfa.,8beta.,9.beta.,lOalfa.)]-(2-propinyloxy)karbamát 8-hydroxy-7-[4-hydroxy-3-[1-(methoxyimino)ethyl]-8-methyl--2-oxo-2H-l-benzopyran-7-yl]-10-methoxy-6-oxaspiro(4.5]-děkan-9-yl. - 78 ' · • 4 ' #4 • 4 44 • • 4 4 4 4 4 4 4 • 44 ♦ * 4# 4 · 4 4 ♦ 4 4 4 · • 4 4 4 4 4 • • · * 4 4 4 4 · #· 44 44 44
20. Léčiva, vyznačující se tím, že jsou tvořena sloučeninami obecného vzorce I, definovanými v kterémkoliv z nároků 1 až 18 a rovněž jejich farmaceuticky přijatelnými solemi.
21. Léčiva, vyznačující se tím, že jsou tvořena sloučeninami obecného vzorce I, definovanými v nároku 19 a rovněž jejich farmaceuticky přijatelnými solemi.
22. Farmaceutický prostředek, vyznačující se tím, že obsahuje alespoň jedno léčivo definované v nárocích 20 nebo 21 jako aktivní složku.
23. Způsob přípravy sloučenin obecného vzorce I, definovaných v kterémkoliv z nároku 1 až 19,vyznačující se tím, že se sloučenina obecného vzorce II Z OH O

kde skupiny R2, R3, Z, R5, Rg a R7 mají význam uvedený shora, OW znamená blokovanou hydroxylovou skupinu a W' znamená alkylovou skupinu nebo Oalkylovou skupinu obsahující do 4 atomů uhlíku, podrobí - působení činidlem schopným zavést skupinu O R C —N —OR1 79

• * · # ·

φ φ φ · φ · · t * · I · · · · ··' ♦ ·· ·· nebo sérii operací schopných zavést skupinu O R II c —N —OR1 kde R a R^ mají význam uvedený shora, - působení činidlem schopným uvolnit hydroxylovou skupinu ze skupiny OW, - případně působení činidlem schopným náhradít skupinu W* skupinou X, která je různá od skupiny alkyl nebo Oalkyl, - případně působení činidlem schopným zavést skupinu Y, která je různá od kyslíku, - případně působení solitvorným činidlem.
24. Nové chemické produkty, kterými jsou sloučeniny obecného vzorce II definované v nároku 23.
25. Způsob podle nároku 23,vyznačující se tím, že produkt obecného vzorce II se připraví působením sloučeniny obecného vzorce III

HO OH (III) kde R5, Rg a R7 mají význam uvedený shora, na sloučeninu obecného vzorce IV

(IV) kde R2, R3 a Z mají význam uvedený shora a potom blokujícím * činidlem hydroxylové skupiny.
26. Nové chemické produkty, kterými jsou sloučeniny následujícího obecného vzorce III, definovaném v nároku 25:

OH