CO4810298A1 - Nuevas amidas aromaticas y su procedimiento de preparacion . - Google Patents

Nuevas amidas aromaticas y su procedimiento de preparacion .

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CO4810298A1 CO99001031A CO99001031A CO4810298A1 CO 4810298 A1 CO4810298 A1 CO 4810298A1 CO 99001031 A CO99001031 A CO 99001031A CO 99001031 A CO99001031 A CO 99001031A CO 4810298 A1 CO4810298 A1 CO 4810298A1
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Abstract

Los compuestos de fórmula (I): en la que:- Y representa un átomo de oxígeno, o un radical N-Nalc1 ó NOalc2 en el cual alc1 y alc2 representan un radical alquilo eventualmente interrumpido por un átomo de oxígeno, azufre o nitrógeno, que contiene hasta 12 átomos de carbono, eventualmente sustituido con uno o varios átomos de halógeno, con un radical arilo eventualmente sustituido con uno o varios átomos de halógeno, con un radical heterocíclico, o con uno o varios radicales , en los que Ra y Rb, idénticos o diferentes uno de otro, representan un átomo de hidrógeno, un radical alquilo que contiene hasta 8 átomos de carbono, eventualmente sustituido, o Ra y Rb pueden formar, en común con el átomo de nitrógeno a los que están unidos, un heterociclo que puede contener además un átomo de oxígeno, de azufre y otro átomo de nitrógeno,X representa un átomo de hidrógeno, un radical hidróxilo, un radical alquilo, alquenilo o alquinilo eventualmente interrumpido por un átomo de oxígeno, azufre o nitrógeno, que contiene hasta 12 átomos de carbono, lineal, ramificado o cíclico, eventualmente sustituido con uno o varios átomos de halógeno, con un radical heterocíclico, uno o varios radicales CH, libres o esterificados, C=N,en que Ra y Rb, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un radical alquilo que contiene hasta 8 átomos de carbono, o Ra y Rb forman - 2 - con el átomo de nitrógeno al que están unidos, un heterociclo que contiene eventualmente otro heteroátomo escogido entre nitrógeno, azufre u oxígeno, o X representa un radical alcoxi o un radicalOoeC-NCRe Re representa un radical alquilo que contiene hasta 8 átomos de carbono, eventualmente sustituido con uno o varios de los sustituyentes indicados anteriormente,o X representa un radical NRcRd en el que Rc y Rd, idénticos o diferentes representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo que contiene hasta 12 átomos de carbono, eventualmente sustituido con uno o varios de los sustituyentes indicados anteriormente, o Rc y Rd forman, en común con el átomo de nitrógeno al que están unidos, un heterociclo que contiene eventualmente otro heteroátomo escogido entre nitrógeno, azufre u oxígeno,- Z representa un átomo de hidrógeno o de halógeno o un radical CH, libre, eterificado o esterificado,- R2 representa un átomo de hidrógeno o de halógeno, - R3 representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo que contiene hasta 8 átomos de carbono, o un átomo de halógeno,- R representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo que contiene hasta 4 átomos de carbono, - R1 representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo, alquenilo o alquinilo que comprende hasta 8 átomos de carbono, lineal, ramificado o cíclico, eventualmente sustituido con uno o varios átomos de halógeno, un radical C=N, un radical arilo que contiene hasta 14 átomos de carbono,- R5 representa un átomo de hidrógeno, un radical O-alquilo que contiene hasta 4 átomos de carbono, - o bien R6 representa un radical alquilo o CH2 -O-alquilo, en el cual alquilo representa un radical alquilo que contiene hasta 8 átomos de carbono, y -R7 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo que contiene hasta 8 átomos de carbono, o bien R6 y R7 forman con el átomo de carbono que los lleva, un anillo que contiene hasta 8 átomos de carbono, así como las sales del compuesto de fórmula (I), cuando los compuestos tienen una función básica.Las composiciones farmacéuticas que contienen como principio activo al menos un compuesto definido enlas reivindicaciones 1 a 18 así como sus sales farmacéuticamente aceptables. Procedimiento de preparación de los compuestos de fórmula (I) definidos en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 19, caracterizado porque se somete un compuesto de fórmula (II) en la que los radicales R2, R3, Z, R5, R6 y R7 conservan sus significados precedentes, OW representa un grupo hidroxilo bloqueado y W´ representa un radical alquilo u OAND#8209;alquilo que contiene hasta 4 átomos de carbono, - a la acción de un agente susceptible de introducir el radicalo de una sucesión de operaciones susceptibles de introducir el radical conservando R y R1 sus significados precedentes, AND#8209; a la acción de un agente susceptible de liberar el radical hidróxilo del radical OW, AND#8209; a la acción eventual de un agente susceptible de reemplazar W´ por el radical X diferente de alquilo u OAND#8209;alquilo, AND#8209; a la acción eventual de un agente susceptible de introducir el radical Y diferente de oxígeno, - a la acción de un agente de salificación.Los compuestos de la fórmula (II) útiles para la obtención de los compuestos de la fórmula (I) de la reivindicación 1 en la que los radicales R2, R3, Z, R5, R6 y R7 conservan sus significados precedentes, OW representa un grupo hidróxilo bloqueado y W´ representa un radical alquilo u OAND#8209;alquilo que contiene hasta 4 átomos de carbono. Compuestos útiles para la obtención de los productos de partida de la fórmula (II) utilizados para la obtención de los compuestos de la fórmula (I) de la reivindicación 1, caracterizados porque responden a la fórmula (III)
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Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2749585B1 (fr) * 1996-06-11 1998-08-14 Hoechst Marion Roussel Inc Nouveaux derives aromatiques substitues par un ribose, leur procede de preparation et leur application comme medicaments
TW538046B (en) * 1998-01-08 2003-06-21 Hoechst Marion Roussel Inc Aromatic amides having antiobiotic activities and the preparation processes, intermediates and pharmaceutical composition thereof
US6916846B2 (en) 2000-05-12 2005-07-12 Merck & Co. Inc. Coumermycin analogs as chemical dimerizers of chimeric proteins
ES2331250T3 (es) 2000-12-15 2009-12-28 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Inhibidores de la girasa bacteriana y usos de los mismos.
FR2844273B1 (fr) * 2002-09-05 2008-04-04 Aventis Pharma Sa Nouveaux composes heterocycliques, procede et intermediaires de preparation et utilisation comme medicament, notamment comme inhibiteurs de beta-lactamases et anti-bacteriens.
US7439253B2 (en) * 2002-12-06 2008-10-21 Novexel Heterocyclic compounds, their preparation and their use as medicaments, in particular as antibacterials and beta-lactamase inhibitors
US8404852B2 (en) 2003-01-31 2013-03-26 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Gyrase inhibitors and uses thereof
US7582641B2 (en) 2003-01-31 2009-09-01 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Gyrase inhibitors and uses thereof
US8193352B2 (en) 2003-01-31 2012-06-05 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Gyrase inhibitors and uses thereof
US7569591B2 (en) 2003-01-31 2009-08-04 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Gyrase inhibitors and uses thereof
US7618974B2 (en) 2003-01-31 2009-11-17 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Gyrase inhibitors and uses thereof
AR042956A1 (es) 2003-01-31 2005-07-13 Vertex Pharma Inhibidores de girasa y usos de los mismos
TW201026694A (en) 2008-12-12 2010-07-16 Astrazeneca Ab Compound 468
TW201026695A (en) 2008-12-12 2010-07-16 Astrazeneca Ab Piperidine compounds and uses thereof-596
TW201102065A (en) 2009-05-29 2011-01-16 Astrazeneca Ab Heterocyclic urea derivatives and methods of use thereof
WO2011024004A1 (en) 2009-08-26 2011-03-03 Astrazeneca Ab Heterocyclic urea derivatives useful for treatment of bacterial infection
WO2011026107A1 (en) 2009-08-31 2011-03-03 University Of Notre Dame Du Lac Phthalanilate compounds and methods of use
SG191924A1 (en) 2011-01-14 2013-08-30 Vertex Pharma Solid forms of gyrase inhibitor (r)-1-ethyl-3-[5-[2-{1-hydroxy-1-methyl-ethyl}pyrimidin-5-yl]-7-(tetrahydrofuran-2-yl}-1h-benzimidazol-2-yl]urea
ES2526902T3 (es) 2011-01-14 2015-01-16 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Procesos de producción de inhibidores de la girasa y topoisomerasa IV
CA2824403C (en) 2011-01-14 2019-09-24 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Solid forms of gyrase inhibitor (r)-1-ethyl-3-[6-fluoro-5-[2-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)pyrimidin-5-yl]-7-(tetrahydrofuran-2-yl)-1h-benzimidazol-2-yl]urea
WO2012097269A1 (en) 2011-01-14 2012-07-19 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Pyrimidine gyrase and topoisomerase iv inhibitors
JP5977344B2 (ja) 2011-06-20 2016-08-24 バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッドVertex Pharmaceuticals Incorporated ジャイレースおよびトポイソメラーゼ阻害剤のリン酸エステル
WO2014014845A1 (en) 2012-07-18 2014-01-23 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Combination therapy comprising|1 -ethyl-3-[5-[2-{1 -hydroxy-1 -methyl-ethyl}pyrimidin-5-yl]-7-(tetra hydrofuran-2-|yl}-1 h-benzimidazol-2-yl]urea and derivatives thereof to treat mycobacterium|diseases
AR093226A1 (es) 2012-07-18 2015-05-27 Vertex Pharma Formas solidas de dihidrogeno fosfato de (r)-2-(5-(2-(3-etilureido)-6-fluoro-7-(tetrahidrofuran-2-il)-1h-benzo[d]imidazol-5-il)pirimidin-2-il)propan-2-ilo y sus sales
EP3847172A1 (en) 2018-09-03 2021-07-14 Univerza v Ljubljani New class of dna gyrase and/or topoisomerase iv inhibitors with activity against gram-positive and gram-negative bacteria
EP4263503A1 (en) 2020-12-17 2023-10-25 Univerza V Ljubljani New n-phenylpyrrolamide inhibitors of dna gyrase and topoisomerase iv with antibacterial activity

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4226978A (en) * 1978-03-13 1980-10-07 Miles Laboratories, Inc. β-Galactosyl-umbelliferone-labeled aminoglycoside antibiotics and intermediates in their preparation
SK282894B6 (sk) 1996-03-20 2003-01-09 Hoechst Marion Roussel Tricyklické zlúčeniny, spôsob ich prípravy a medziprodukty tohto spôsobu, ich použitie ako liečiv a farmaceutické zmesi, ktoré ich obsahujú
FR2749585B1 (fr) * 1996-06-11 1998-08-14 Hoechst Marion Roussel Inc Nouveaux derives aromatiques substitues par un ribose, leur procede de preparation et leur application comme medicaments
TW538046B (en) * 1998-01-08 2003-06-21 Hoechst Marion Roussel Inc Aromatic amides having antiobiotic activities and the preparation processes, intermediates and pharmaceutical composition thereof

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Publication number Publication date
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