AR050267A1 - Derivados de urea ciclicos sustituidos con heterociclo, su preparacion y su uso farmaceutico como inhibidores de quinasa - Google Patents
Derivados de urea ciclicos sustituidos con heterociclo, su preparacion y su uso farmaceutico como inhibidores de quinasaInfo
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Abstract
Reivindicacion 1: Productos de formula (1), en la que V representa un radical heterocíclico monocíclico o bicíclico, de 5 a 11 miembros, insaturado o parcial o totalmente saturado, que contiene uno o más heteroátomos, que pueden ser iguales o diferentes, elegidos entre O, N, NR4 y S, opcionalmente sustituído con uno o más sustituyentes, que pueden ser iguales o diferentes, elegidos entre los valores de Y e Y1; estando el átomo de S que puede contener V opcionalmente oxidado por uno o dos átomos de oxígeno, Yo, Y es Y1, que pueden ser iguales o diferentes, son tales que Yo representa hidrogeno o alquilo y uno de Y es Y1 se elige entre OCF3; -O-CF2-CHF2; -O-CHF2: -O-CH2-CF3; -SO2NR5R6; SF5; -S(O)n-alquilo; alquilo que contiene de 1 a 7 átomos de carbono opcionalmente sustituído con uno o más átomos de fluor o radicales cicloalquilo; cicloalquilo de 3 a 7 miembros opcionalmente sustituído con uno o más radicales, que pueden ser iguales o diferentes, elegidos entre átomos de fluor y radicales alquilo que contienen de 1 a 3 átomos de carbono; alquilamino, opcionalmente sustituído con uno o más átomos de fluor; dialquilamino, opcionalmente sustituído con uno o más radicales, que pueden ser iguales o diferentes, elegidos entre átomos de halogeno y radicales alcoxi y donde los restos alquilo pueden formar opcionalmente, junto con el átomo de nitrogeno al que están unidos, un heterociclo de 4 a 10 miembros que opcionalmente contiene uno o más heterátomos, que pueden ser iguales o diferentes, elegidos entre O, N, NR4 y S y opcionalmente sustituído con uno o más radicales, que pueden ser iguales o diferentes, elegidos entre átomos de halogeno y radicales alquilo y alcoxi; fenilo, fenoxi; arilmercapto o heteroarilmercapto, opcionalmente sustituídos con uno o más radicales, que pueden ser iguales o diferentes, elegidos entre átomos de fluor y radicales alquilo y alcoxi; y el otro de Y e Y1 se elige entre los mismos valores y además entre los siguientes valores: hidrogeno, halogeno, hidroxilo, oxo, acilo, alcoxi, nitro, CN, NR5R6, alquilo opcionalmente sustituído, arilo y heteroarilo opcionalmente sustituídos, CF3, O-alquenilo; O-alquinilo; O-cicloalquilo; S(O)n-alquenilo; S(O)n- alquinilo; S(O)n-cicloalquilo; carboxilo libre, salificado o esterificado y CONR5R6; p representa los numeros enteros 0, 1 y 2; R1 representa O o NH; R2, R2', R3 y R3', que pueden ser iguales o diferentes, representan hidrogeno, halogeno; alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, arilo y heteroarilo, todos opcionalmente sustituídos, o alternativamente dos de los restos R2, R2', R3 y R3' forman, junto con el (los) átomo(s) de carbono a el(los) que están unidos, un radical carbocíclico o heterocíclico, siendo estos radicales de 3 a 10 miembros y conteniendo el radical heterocíclico uno o más heteroátomos elegidos entre O, S, N y NR4, estando todos estos radicales opcionalmente sustituídos; A representa un enlace sencillo; un radical alquileno; un radical alquenilo; alquinilo; CO; SO2; O; NH; NH-alquilo; B representa un radical heterocíclico monocíclico o bicíclico saturado o insaturado que contiene uno o más heteroátomos, que pueden ser iguales o diferentes, elegidos entre O, S, N y NR4, opcionalmente sustituído con uno o más sustituyentes, que pueden ser iguales o diferentes, elegidos entre los valores de Y2; Y2 representa hidrogeno; halogeno; hidroxilo; ciano; alquilo; alcoxi; cicloalquilo; heterocicloalquilo; arilo; heteroarilo; -O-alquenilo; -O-alquinilo; -O-cicloalquilo; -S(O)n-alquilo; -S(O)n-alquenilo; -S(O)n-alquinilo; S(O)n-cicloalquilo; COOR13; -OCOR13; NR5R6; CONR5R6; S(O)n-NR5R6; -NR10-CO-R13; -NR10-SO2-R13; NH- SO2-NR5R6; -NR10-CO-NR5R6; NR10-CS-NR5R6 y -NR10-COOR13; estando todos estos radicales opcionalmente sustituídos; R4 representa un átomo de hidrogeno o un radical alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, alquilCO, alquilSO2, o arilo, todos ellos opcionalmente sustituídos con uno o más sustituyentes, que pueden ser iguales o diferentes,elegidos entre átomos de halogeno; hidroxilo; alcoxi; dialquilamino; radicales arilo y heteroarilo, estando estos dos ultimos radicales opcionalmente sustituídos con uno o más sustituyentes, que pueden ser iguales o diferentes, elegidos entre átomos de halogeno y radicales alquilo y alcoxi; R5 y R6, que pueden ser iguales o diferentes, se eligen entre hidrogeno; alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterocicloalquilo, arilo y heteroarilo, todos ellos opcionalmente sustituídos o alternativamente R5 y R6 forman, con el átomo de nitrogeno al que están unidos, un radical heterocíclico de 3 a 10 miembros que contiene uno o más heteroátomos elegidos entre O, S, N y opcionalmente sustituído NR4; siendo todos los radicales alquilo, alquenilo, alquinilo y alcoxi anteriores, lineales o ramificados y conteniendo hasta 6 átomos de carbono; conteniendo todos los radicales cicloalquilo y heterocicloalquilo anteriores hasta 7 átomos de carbono; conteniendo todos los radicales arilo y heteroarilo anteriores hasta 10 átomos de carbono; estando todos los radicales alquilo, alquenilo, alquinilo y alcoxi anteriores, radicales cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo o heteroarilo, radicales carbocíclicos y heterocíclicos, y además el anillo formado por R5 y R6 con el átomo al que están unidos, opcionalmente sustituídos con uno o más radicales, que pueden ser iguales o diferentes, elegidos entre átomos de halogeno; ciano; hidroxilo; alcoxi; CF3; nitro; arilo, heteroarilo y heterocicloalquilo opcionalmente sustituídos con uno o más radicales elegidos entre halogeno, alquilo, OH o alcoxi; -C(=O)- OR9; -C(=O)-R8; - NR11R12; -C(=O)-NR11R12; -N(R10)-C(=O)-R8; -N(R10)-C(=O)-OR9; N(R10)-C(=O)-NR11R12; -N(R10)-S(O)n-R8; -S(O)n-R8; -N(R10)-S(O)n-NR11R12 y -S(O)n-NR11R12; estando además todos los radicales heterocicloalquilo, arilo y heteroarilo anteriores opcionalmente sustituídos con uno o más radicales elegidos entre radicales alquilo, fenilalquilo y alquilenodioxi; estando además todos los radicales cíclicos anteriores y además el anillo formado por R5 y R6 junto con el átomo al que están unidos, opcionalmente sutituídos con uno o más radicales elegidos entre oxo y tioxo; n representa un numero entero entre 0 y 2, R8 representa alquilo, alquenilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquil-alquilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo y heteroarilalquilo; estando todos estos radicales opcionalmente sustituídos con uno o más radicales, que pueden ser iguales o diferentes, entre átomos de halogeno y radicales ciano, hidroxilo, alcoxi, alquilo, alquilo, CF3, nitro, fenilo y carboxilo libre, salificado, esterificado o amidado; R9 representa los valores de R8 e hidrogeno; R10 representa hidrogeno o alquilo; R11 y R12, que pueden ser iguales o diferentes, representan hidrogeno; alquilo, cicloalquilo y fenilo opcionalmente sustituídos con uno o más radicales, que pueden ser iguales o diferentes, elegidos entre átomos de halogeno y radicales ciano, hidroxilo, alcoxi, alquilo, CF3, nitro, fenilo y carboxilo libre, salificado, esterificado o amidado; o, como alternativa, R11 y R12 forman, con el átomo de nitrogeno al que están unidos, un radical cíclico de 5 a 7 miembros que contiene uno o más heteroátomos elegidos entre O, S, N y NR14 y preferiblemente una amina cíclica, opcionalmente sustituído con uno o más radicales, que pueden ser iguales o diferentes, elegidos entre átomos de halogeno y radicales ciano, hidroxilo, alcoxi, alquilo, CF3, nitro, fenilo, fenilalquilo y carboxilo libre, salificado, esterificado o amidado; R13, que puede ser igual o diferente de R5 o R6, se elige entre los valores de R5 o R6; estando dichos productos de formula (1) en todas las formas racémicas, enantioméricas y diastereoisoméricas posibles, y además las sales de adicion con ácidos minerales y orgánicos o con bases minerales y orgánicas de dichos productos de formula (1).
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| EP2054408B1 (en) | 2006-08-15 | 2016-07-13 | Novartis AG | Heterocyclic compounds suitable for the treatment of diseases related to elevated lipid level |
| EP2125750B1 (en) * | 2007-02-26 | 2014-05-21 | Vitae Pharmaceuticals, Inc. | Cyclic urea and carbamate inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1 |
| EP2183228B1 (en) * | 2007-07-26 | 2014-08-20 | Vitae Pharmaceuticals, Inc. | CYCLIC INHIBITORS OF 11ß -HYDROXYSTERIOD DEHYDROGENASE 1 |
| CA2966280A1 (en) | 2007-10-26 | 2009-04-30 | The Regents Of The University Of California | Diarylhydantoin compounds |
| AR069207A1 (es) * | 2007-11-07 | 2010-01-06 | Vitae Pharmaceuticals Inc | Ureas ciclicas como inhibidores de la 11 beta - hidroxi-esteroide deshidrogenasa 1 |
| CA2708303A1 (en) | 2007-12-11 | 2009-06-18 | Vitae Pharmaceuticals, Inc. | Cyclic urea inhibitors of 11.beta.-hydroxysteroid dehydrogenase 1 |
| TW200934490A (en) * | 2008-01-07 | 2009-08-16 | Vitae Pharmaceuticals Inc | Lactam inhibitors of 11 &abgr;-hydroxysteroid dehydrogenase 1 |
| CA2712500A1 (en) | 2008-01-24 | 2009-07-30 | Vitae Pharmaceuticals, Inc. | Cyclic carbazate and semicarbazide inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1 |
| WO2009102428A2 (en) * | 2008-02-11 | 2009-08-20 | Vitae Pharmaceuticals, Inc. | 1,3-OXAZEPAN-2-ONE AND 1,3-DIAZEPAN-2-ONE INHIBITORS OF 11β -HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1 |
| EP2254872A2 (en) * | 2008-02-15 | 2010-12-01 | Vitae Pharmaceuticals, Inc. | Cycloalkyl lactame derivatives as inhibitors of 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1 |
| JP5507474B2 (ja) * | 2008-02-20 | 2014-05-28 | ノバルティス アーゲー | ステアロイル−ＣｏＡデサチュラーゼのヘテロ環式阻害剤 |
| JP5538356B2 (ja) * | 2008-03-18 | 2014-07-02 | ヴァイティー ファーマシューティカルズ，インコーポレイテッド | １１β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ１型の阻害剤 |
| JP5451752B2 (ja) * | 2008-05-01 | 2014-03-26 | ヴァイティー ファーマシューティカルズ，インコーポレイテッド | １１β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ１の環状インヒビター |
| CA2722427A1 (en) | 2008-05-01 | 2009-11-05 | Vitae Pharmaceuticals, Inc. | Cyclic inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1 |
| CA2723039A1 (en) | 2008-05-01 | 2009-11-05 | Vitae Pharmaceuticals, Inc. | Cyclic inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1 |
| EP2291370B1 (en) | 2008-05-01 | 2013-11-27 | Vitae Pharmaceuticals, Inc. | Cyclic inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1 |
| WO2010010157A2 (en) | 2008-07-25 | 2010-01-28 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | INHIBITORS OF 11beta-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1 |
| AU2009274567B2 (en) | 2008-07-25 | 2013-04-04 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Cyclic inhibitors of 11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1 |
| CA2744946A1 (en) | 2009-02-04 | 2010-08-12 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Cyclic inhibitors of 11.beta.-hydroxysteroid dehydrogenase 1 |
| TW201039034A (en) * | 2009-04-27 | 2010-11-01 | Chunghwa Picture Tubes Ltd | Pixel structure and the method of forming the same |
| US8680093B2 (en) | 2009-04-30 | 2014-03-25 | Vitae Pharmaceuticals, Inc. | Cyclic inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1 |
| US20100331320A1 (en) * | 2009-04-30 | 2010-12-30 | Vitae Pharmaceuticals, Inc. | Cyclic inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1 |
| JP5634506B2 (ja) | 2009-05-12 | 2014-12-03 | ジャンセン ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド | １，２，３−トリアゾロ［４，３−ａ］ピリジン誘導体ならびに神経障害および精神障害の治療または予防のためのその使用 |
| WO2011011123A1 (en) | 2009-06-11 | 2011-01-27 | Vitae Pharmaceuticals, Inc. | Cyclic inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1 based on the 1,3 -oxazinan- 2 -one structure |
| WO2011002910A1 (en) | 2009-07-01 | 2011-01-06 | Vitae Pharmaceuticals, Inc. | Cyclic inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1 |
| CA2774999A1 (en) | 2009-09-30 | 2011-04-07 | President And Fellows Of Harvard College | Methods for modulation of autophagy through the modulation of autophagy-enhancing gene products |
| WO2011103202A2 (en) | 2010-02-16 | 2011-08-25 | Aragon Pharmaceuticals, Inc. | Androgen receptor modulators and uses thereof |
| US8933072B2 (en) | 2010-06-16 | 2015-01-13 | Vitae Pharmaceuticals, Inc. | Substituted 5-,6- and 7-membered heterocycles, medicaments containing such compounds, and their use |
| JP5813106B2 (ja) | 2010-06-25 | 2015-11-17 | ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 代謝障害の処置のための１１−β−ＨＳＤ１のインヒビターとしてのアザスピロヘキサノン |
| EP2635268A1 (en) | 2010-11-02 | 2013-09-11 | Boehringer Ingelheim International GmbH | Pharmaceutical combinations for the treatment of metabolic disorders |
| KR20220025231A (ko) | 2012-09-26 | 2022-03-03 | 아라곤 파마슈티컬스, 인코포레이티드 | 비전이성 거세 저항성 전립선암 치료용 항안드로겐 |
| JOP20200097A1 (ar) | 2013-01-15 | 2017-06-16 | Aragon Pharmaceuticals Inc | معدل مستقبل أندروجين واستخداماته |
| BR112017017455A2 (pt) | 2015-03-31 | 2018-04-10 | Halliburton Energy Services Inc | método para perfurar uma formação subterrânea, fluido de perfuração, e, sistema de perfuração. |
| TWI726969B (zh) | 2016-01-11 | 2021-05-11 | 比利時商健生藥品公司 | 用作雄性激素受體拮抗劑之經取代之硫尿囊素衍生物 |
| KR20200070334A (ko) | 2017-10-16 | 2020-06-17 | 아라곤 파마슈티컬스, 인코포레이티드 | 비-전이성 거세-저항성 전립선암의 치료를 위한 항-안드로겐 |
| US11292782B2 (en) | 2018-11-30 | 2022-04-05 | Nuvation Bio Inc. | Diarylhydantoin compounds and methods of use thereof |
| CA3142202A1 (en) * | 2019-05-30 | 2020-12-03 | Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd. | Tetracyclic compounds as cdc7 inhibitors |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5411981A (en) * | 1991-01-09 | 1995-05-02 | Roussel Uclaf | Phenylimidazolidines having antiandrogenic activity |
| WO1993003011A1 (en) * | 1991-08-08 | 1993-02-18 | Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. | Urea derivative |
| DE19540027A1 (de) * | 1995-10-27 | 1997-04-30 | Gruenenthal Gmbh | Substituierte Imidazolidin-2,4-dion-Verbindungen als pharmazeutische Wirkstoffe |
| DE19732928C2 (de) * | 1997-07-31 | 2000-05-18 | Gruenenthal Gmbh | Verwendung substituierter Imidazolidin-2,4-dion-Verbindungen als Schmerzmittel |
| FR2796945B1 (fr) * | 1999-07-30 | 2002-06-28 | Sod Conseils Rech Applic | Nouveaux derives d'hydantoines, de thiohydantoines, de pyrimidinediones et de thioxopyrimidinones, leurs procedes de preparation et leur application a titre de medicaments |
| US6114365A (en) * | 1999-08-12 | 2000-09-05 | Pharmacia & Upjohn S.P.A. | Arylmethyl-carbonylamino-thiazole derivatives, process for their preparation, and their use as antitumor agents |
| US20030134836A1 (en) * | 2001-01-12 | 2003-07-17 | Amgen Inc. | Substituted arylamine derivatives and methods of use |
| FR2837201A1 (fr) * | 2002-03-18 | 2003-09-19 | Servier Lab | Nouveaux composes derives de la quinazoline, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent |
| AU2002951247A0 (en) * | 2002-09-06 | 2002-09-19 | Alchemia Limited | Compounds that interact with kinases |
| US7354933B2 (en) * | 2003-01-31 | 2008-04-08 | Aventis Pharma Sa | Cyclic urea derivatives, preparation thereof and pharmaceutical use thereof as kinase inhibitors |
| EP1621536A1 (en) * | 2004-07-27 | 2006-02-01 | Aventis Pharma S.A. | Amino cyclic urea derivatives, preparation thereof and pharmaceutical use thereof as kinase inhibitors |
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