AR050181A1 - Derivados de urea ciclicos sustituidos, su preparacion y su uso farmaceutico como inhibidores de quinasa - Google Patents

Derivados de urea ciclicos sustituidos, su preparacion y su uso farmaceutico como inhibidores de quinasa

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Abstract

Reivindicacion 1: Productos de formula (1) en la que R1 representa O o NH; p representa un numero entero de 0 a 2; Y e Y1, que pueden ser iguales o diferentes, son tales que uno de Y e Y1 se elige entre: alquilo que contiene de 1 a 7 átomos de C opcionalmente sustituido con uno o más radicales, que pueden ser iguales o diferentes, elegidos entre átomos de halogeno, cicloalquilo, alcoxi, heterocicloalquilalcoxi; radicales carboxilo libre o esterificado e hidroxilo; cicloalquilo de 3 a 7 miembros opcionalmente sustituido con uno o más radicales, que pueden ser iguales o diferentes, elegidos entre átomos de F y radicales alquilo que contienen de 1 a 3 átomos de C; alquilamino, opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halogeno; dialquilamino, opcionalmente sustituido con uno o más radicales, que pueden ser iguales o diferentes, elegidos entre átomos de halogeno y radicales alcoxi y donde los restos alquilo pueden formar opcionalmente, junto con el átomo de N al que están unidos, un heterociclo de 4 a 10 miembros que opcionalmente contiene uno o más heteroátomos, que pueden ser iguales o diferentes, elegidos entre O, N, NR4 y S y opcionalmente sustituido con uno o más radicales, que pueden ser iguales o diferentes, elegidos entre átomos de halogeno y radicales alquilo y alcoxi; fenilalquilamino opcionalmente sustituido sobre el alquilo o fenilo; arilmercapto o heteroarilmercapto, opcionalmente sustituidos con uno o más radicales, que pueden ser iguales o diferentes, elegidos entre átomos de halogeno y radicales alquilo y alcoxi; fenilo opcionalmente sustituido; S(O)nNR5R6, SO2-NH(alk); SO2-alquilo y NH-CO-alk estando el alquilo opcionalmente sustituido; y el otro de Y e Y1 se elige entre los mismos valores y además entre los siguientes valores: H, halogeno, hidroxilo, nitro, CN, SF5, NR5R6, alquilo opcionalmente sustituido, alquenilo y alcoxi, arilo y heteroarilo opcionalmente sustituidos, O-alquenilo, O-alquinilo, O-cicloalquilo, S(O)n-alquilo, S(O)n-alquenilo, S(O)n-alquinilo, S(O)n-cicloalquilo, S(O)n-NR5R6, carboxilo libre, salificado o esterificado y CONR5R6; p representa los numeros enteros 0, 1 y 2; R2, R2', R3 y R3', que pueden ser iguales o diferentes, representan H, halogeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, arilo y heteroarilo, todos opcionalmente sustituidos, o como alternativo, dos de los restos R2, R2', R3 y R3' forman, junto con el o los átomos de C a los que están unidos, un radical carbocíclico o heterocíclico, teniendo estos radicales de 3 a 10 miembros y conteniendo el radical heterocíclico uno o más heteroátomos elegidos entre O, S, N y NR4, estando opcionalmente sustituidos todos estos radicales; A representa un enlace sencillo, u radical alquileno, un radical alquenilo, alquinilo, CO, SO2, O, NH, NH-alquilo; B representa un radical heterocíclico monocíclico o bicíclico saturado o insaturado que contiene uno o más heteroátomos, que pueden ser iguales o diferentes, elegidos entre O, S, N y NR4, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes, que pueden ser iguales o diferentes, elegidos entre los valores de Y2; Y2 representa H, halogeno, hidroxilo, ciano, alquilo, alcoxi, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo, -O-alquenilo, -O-alquinilo, -O-cicloalquilo, -S(O)n-alquilo, -S(O)n-alquenilo, -S(O)n-alquinilo, -S(O)n-cicloalquilo, COOR13, -OCOR13, NR5R6, CONR5R6, S(O)n-NR5R6, -NR10-CO-R13, -NR10-SO2-R13, NH-SO2-NR5R6, - NR10-CO-NR5R6, -NR10-CS-NR5R6 y -NR10-COOR13, estando todos estos radicales opcionalmente sustituidos; R4 representa un átomo de H o un alquilo, alquenilo, cicloalquilo, alquilCO, alquilSO2 o arilo, todos opcionalmente sustituidos; R5 y R6, que pueden ser iguales o diferentes, están elegidos entre H, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterocicloalquilo, arilo y heteroarilo opcionalmente sustituidos o alternativamente R5 y R6 forman con el átomo de N al que están unidos, un radical heterocíclico de 3 a 10 miembros que contiene uno o más heteroátomos elegidos entre O, S, N y NR4 opcionalmente sustituido; siendo todos los radicales alquilo, alquenilo, alquinilo y alcoxi anteriores, lineales o ramificados y conteniendo hasta 6 átomos de C; conteniendo todos los radicales cicloalquilo y heterocicloalquilo anteriores hasta 7 átomos de C; todos los radicales arilo y heteroarilo anteriores contienen hasta 10 átomos de C; estando todos los radicales alquilo, alquenilo, alquinilo y alcoxi anteriores, radicales cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo o heteroarilo, radicales carbocíclicos y heterocíclicos, y además el anillo formado por R5 y R6 con el átomo al que están unidos, opcionalmente sustituidos con uno o más radicales, que pueden ser iguales o diferentes, elegidos entre átomos de halogeno, ciano, hidroxilo, alcoxi, CF3, nitro, arilo, heteroarilo y heterocicloalquilo opcionalmente sustituidos con uno o más radicales elegidos entre halogeno, alquilo, OH o alcoxi, -C(=O)-OR9, -C(=O)-R8, -NR11R12, -C(=O)-NR11R12, -N(R10)-C(=O)-R8, -N(R10)-C(=O)-OR9, -N(R10)-C(=O)-NR11R12, -N(R10)-S(O)n-R8, -S(O)n-R8, -N(R10)-S(O)n-NR11R12 y -S(O)n-NR11R12; estando además todos los radicales heterocicloalquilo, arilo y heteroarilo anteriores opcionalmente sustituidos con uno o más radicales elegidos entre radicales alquilo, fenilalquilo y alquilendioxi; estando además todos los radicales cíclicos anteriores y además el anillo formado por R5 y R6 junto con el átomo al que están unidos, opcionalmente sustituidos con uno o más radicales elegidos entre oxo y tioxo; n representa un numero entre 0 y 2; R8 representa alquilo, alquenilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquil-alquilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo y heteroarilalquilo, estando todos estos radicales opcionalmente sustituidos con uno o más radicales, que pueden ser iguales o diferentes, elegidos entre átomos de halogeno y radicales ciano, hidroxilo, alcoxi, alquilo, CF3, nitro, fenilo y carboxilo libre, salificado, esterificado o amidado; R9 representa los valores de R8 e H; R10 representa H o alquilo; R11 y R12, que pueden ser iguales o diferentes, representan, H, alquilo, cicloalquilo y fenilo opcionalmente sustituidos con uno o más radicales, que pueden ser iguales o diferentes, elegidos entre átomos de halogeno y radicales ciano, hidroxilo, alcoxi, alquilo, CF3, nitro, fenilo y carboxilo libre, salificado, esterificado o amidado; o, como alternativa, R11 y R12 forman, con el átomo de N al que están unidos, un radical cíclico de 5 a 7 miembros que contiene uno o más heteroátomos elegidos entre O, S, N y NR14 y preferiblemente una amina cíclica, opcionalmente sustituido con uno o más radicales, que pueden ser iguales o diferentes, elegidos entre átomos de halogeno y radicales ciano, hidroxilo, alcoxi, alquilo, CF3, nitro, fenilo, fenilalquilo y carboxilo libre, salificado, esterificado o amidado; R13, que puede ser igual o diferente de R5 o R6, se elige entre los valores de R5 o R6; estando dichos productos de formula (1) en todas las formas racémicas, enantioméricas y diastereoisoméricas posibles, y además las sales de adicion con ácidos minerales y orgánicos o con bases minerales y orgánicas de dichos productos de formula (1).
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Families Citing this family (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7354933B2 (en) * 2003-01-31 2008-04-08 Aventis Pharma Sa Cyclic urea derivatives, preparation thereof and pharmaceutical use thereof as kinase inhibitors
EP1621536A1 (en) 2004-07-27 2006-02-01 Aventis Pharma S.A. Amino cyclic urea derivatives, preparation thereof and pharmaceutical use thereof as kinase inhibitors
FR2896503B1 (fr) * 2006-01-23 2012-07-13 Aventis Pharma Sa Nouveaux derives soufres d'uree cyclique, leur preparation et leur utilisation pharmaceutique comme inhibiteurs de kinases
FR2896504B1 (fr) * 2006-01-23 2012-07-13 Aventis Pharma Sa Nouveaux derives d'uree cyclique, leur preparation et leur utilisation pharmaceutique comme inhibiteurs de kinases
ATE544756T1 (de) 2006-11-30 2012-02-15 Kowa Co Substituierte carbinolverbindungen
CA2678577A1 (en) * 2007-02-26 2008-09-04 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Cyclic urea and carbamate inhibitors of 11.beta.-hydroxysteroid dehydrogenase 1
JP5451611B2 (ja) * 2007-07-26 2014-03-26 ヴァイティー ファーマシューティカルズ，インコーポレイテッド １１β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ１のサイクリックインヒビター
AR069207A1 (es) * 2007-11-07 2010-01-06 Vitae Pharmaceuticals Inc Ureas ciclicas como inhibidores de la 11 beta - hidroxi-esteroide deshidrogenasa 1
EP2229368A1 (en) 2007-12-11 2010-09-22 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Cyclic urea inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1
TW200934490A (en) * 2008-01-07 2009-08-16 Vitae Pharmaceuticals Inc Lactam inhibitors of 11 &abgr;-hydroxysteroid dehydrogenase 1
WO2009094169A1 (en) * 2008-01-24 2009-07-30 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Cyclic carbazate and semicarbazide inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1
JP5734666B2 (ja) * 2008-02-11 2015-06-17 ヴァイティー ファーマシューティカルズ，インコーポレイテッド １１β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ１の１，３−オキサアゼパン−２−オン及び１，３−ジアゼパン−２−オン阻害剤
EP2254872A2 (en) * 2008-02-15 2010-12-01 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Cycloalkyl lactame derivatives as inhibitors of 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1
WO2009117109A1 (en) * 2008-03-18 2009-09-24 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1
US8592410B2 (en) 2008-05-01 2013-11-26 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Cyclic inhibitors of 11BETA-hydroxysteroid dehydrogenase 1
CA2723039A1 (en) 2008-05-01 2009-11-05 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Cyclic inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1
EP2291373B1 (en) * 2008-05-01 2013-09-11 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Cyclic inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1
MX2010011935A (es) * 2008-05-01 2011-05-19 Vitae Pharmaceuticals Inc Inhibidores ciclicos de 11 beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa 1.
EP2324017B1 (en) 2008-07-25 2014-12-31 Boehringer Ingelheim International GmbH INHIBITORS OF 11beta-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1
CA2730499A1 (en) 2008-07-25 2010-01-28 Boehringer Ingelheim International Gmbh Cyclic inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1
CA2744946A1 (en) 2009-02-04 2010-08-12 Boehringer Ingelheim International Gmbh Cyclic inhibitors of 11.beta.-hydroxysteroid dehydrogenase 1
US8051947B2 (en) * 2009-03-12 2011-11-08 E.I. Du Pont De Nemours And Company Energy absorbing thermoplastic elastomer
TW201039034A (en) * 2009-04-27 2010-11-01 Chunghwa Picture Tubes Ltd Pixel structure and the method of forming the same
UA109255C2 (ru) 2009-04-30 2015-08-10 Берінгер Інгельхайм Інтернешнл Гмбх Циклические ингибиторы 11бета-гидроксистероиддегидрогеназы 1
GEP20156309B (en) * 2009-04-30 2015-07-10 Vitae Pharmaceuticals Inc Cyclic inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1
WO2011011123A1 (en) 2009-06-11 2011-01-27 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Cyclic inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1 based on the 1,3 -oxazinan- 2 -one structure
WO2011002910A1 (en) 2009-07-01 2011-01-06 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Cyclic inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1
MX2012003770A (es) 2009-09-30 2012-08-03 Harvard College Metodos para la modulacion de autofagia a traves de la modulacion de productos de genes que aumentan la autofagia.
US20110225649A1 (en) * 2010-03-11 2011-09-15 International Business Machines Corporation Protecting Computer Systems From Malicious Software
EP2582698B1 (en) 2010-06-16 2016-09-14 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Substituted 5-,6- and 7-membered heterocycles, medicaments containing such compounds, and their use
JP5813106B2 (ja) 2010-06-25 2015-11-17 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 代謝障害の処置のための１１−β−ＨＳＤ１のインヒビターとしてのアザスピロヘキサノン
EP2635268A1 (en) 2010-11-02 2013-09-11 Boehringer Ingelheim International GmbH Pharmaceutical combinations for the treatment of metabolic disorders
EP2548869A1 (en) * 2011-07-20 2013-01-23 Cytec Technology Corp. Process for the Synthesis of N-substituted Cyclic Alkylene Ureas
EP2744786A4 (en) * 2011-08-16 2015-01-07 UNIVERSITé LAVAL SUBSTITUTED 2-IMIDAZOLIDINONE AND 2-IMIDAZOLONE AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
GB201312492D0 (en) * 2013-07-12 2013-08-28 Syngenta Ltd Herbicidal compounds
ES2802376T3 (es) 2014-02-12 2021-01-19 Firmenich Incorporated Procedimiento mejorado para la síntesis de 1-bencil-3-(1-(isoxazol-4-ilmetil)-1h-pirazol-4-il)imidazolidin-2,4-dionas sustituidas

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5344575A (en) * 1976-10-01 1978-04-21 Yoshitomi Pharmaceut Ind Ltd Preparation of hydantoin derivatives
JPS57212180A (en) * 1981-06-19 1982-12-27 Yoshitomi Pharmaceut Ind Ltd Tetrahydrofuran(thiophene) compound
US5411981A (en) * 1991-01-09 1995-05-02 Roussel Uclaf Phenylimidazolidines having antiandrogenic activity
FR2693461B1 (fr) * 1992-07-08 1994-09-02 Roussel Uclaf Nouvelles phénylimidazolidines substituées, leur procédé de préparation, leur application comme médicaments et les compositions pharmaceutiques les renfermant.
SK94393A3 (en) * 1992-09-11 1994-08-10 Thomae Gmbh Dr K Cyclic derivatives of urea, process for their production and their pharmaceutical agents with the content of those
DE4332168A1 (de) * 1993-02-22 1995-03-23 Thomae Gmbh Dr K Cyclische Derivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE19540027A1 (de) * 1995-10-27 1997-04-30 Gruenenthal Gmbh Substituierte Imidazolidin-2,4-dion-Verbindungen als pharmazeutische Wirkstoffe
CA2278547A1 (en) * 1997-03-03 1998-09-11 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Small molecules useful in the treatment of inflammatory disease
DE19732928C2 (de) * 1997-07-31 2000-05-18 Gruenenthal Gmbh Verwendung substituierter Imidazolidin-2,4-dion-Verbindungen als Schmerzmittel
FR2796945B1 (fr) * 1999-07-30 2002-06-28 Sod Conseils Rech Applic Nouveaux derives d'hydantoines, de thiohydantoines, de pyrimidinediones et de thioxopyrimidinones, leurs procedes de preparation et leur application a titre de medicaments
AU2002951247A0 (en) * 2002-09-06 2002-09-19 Alchemia Limited Compounds that interact with kinases
US7354933B2 (en) * 2003-01-31 2008-04-08 Aventis Pharma Sa Cyclic urea derivatives, preparation thereof and pharmaceutical use thereof as kinase inhibitors
FR2850652B1 (fr) * 2003-01-31 2008-05-30 Aventis Pharma Sa Nouveaux derives d'uree cyclique, leur preparation et leur utilisation pharmaceutique comme inhibiteurs de kinases
EP1621536A1 (en) * 2004-07-27 2006-02-01 Aventis Pharma S.A. Amino cyclic urea derivatives, preparation thereof and pharmaceutical use thereof as kinase inhibitors
FR2896504B1 (fr) * 2006-01-23 2012-07-13 Aventis Pharma Sa Nouveaux derives d'uree cyclique, leur preparation et leur utilisation pharmaceutique comme inhibiteurs de kinases

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