AR077971A1 - Derivados heterociclicos de urea y metodos de uso de los mismos - Google Patents
Derivados heterociclicos de urea y metodos de uso de los mismosInfo
- Publication number
- AR077971A1 AR077971A1 ARP100103118A ARP100103118A AR077971A1 AR 077971 A1 AR077971 A1 AR 077971A1 AR P100103118 A ARP100103118 A AR P100103118A AR P100103118 A ARP100103118 A AR P100103118A AR 077971 A1 AR077971 A1 AR 077971A1
- Authority
- AR
- Argentina
- Prior art keywords
- alkyl
- substituted
- optionally
- amino
- nitrogen
- Prior art date
Links
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 title 1
- -1 cyano, hydroxy Chemical group 0.000 abstract 25
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 17
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 17
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract 16
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 abstract 10
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 8
- 125000004043 oxo group Chemical group O=* 0.000 abstract 8
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 abstract 5
- 125000003601 C2-C6 alkynyl group Chemical group 0.000 abstract 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 abstract 4
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 abstract 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 abstract 4
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 abstract 4
- GOJUJUVQIVIZAV-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4,6-dichloropyrimidine-5-carbaldehyde Chemical group NC1=NC(Cl)=C(C=O)C(Cl)=N1 GOJUJUVQIVIZAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 abstract 3
- 125000001589 carboacyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000004454 (C1-C6) alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000004845 (C1-C6) alkylsulfonylamino group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000004397 aminosulfonyl group Chemical group NS(=O)(=O)* 0.000 abstract 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 abstract 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 2
- 125000006624 (C1-C6) alkoxycarbonylamino group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004739 (C1-C6) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 abstract 1
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 abstract 1
- 125000005236 alkanoylamino group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 1
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 abstract 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 abstract 1
- 125000001584 benzyloxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC1=CC=CC=C1)* 0.000 abstract 1
- 125000003739 carbamimidoyl group Chemical group C(N)(=N)* 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 125000003754 ethoxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC)* 0.000 abstract 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 abstract 1
- 125000006125 ethylsulfonyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract 1
- 125000001160 methoxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC(*)=O 0.000 abstract 1
- CAAULPUQFIIOTL-UHFFFAOYSA-N methyl dihydrogen phosphate Chemical group COP(O)(O)=O CAAULPUQFIIOTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 abstract 1
- 125000004170 methylsulfonyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)(=O)=O 0.000 abstract 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 abstract 1
- UYWQUFXKFGHYNT-UHFFFAOYSA-N phenylmethyl ester of formic acid Natural products O=COCC1=CC=CC=C1 UYWQUFXKFGHYNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000003170 phenylsulfonyl group Chemical group C1(=CC=CC=C1)S(=O)(=O)* 0.000 abstract 1
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 abstract 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
- C07F9/6558—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom containing at least two different or differently substituted hetero rings neither condensed among themselves nor condensed with a common carbocyclic ring or ring system
- C07F9/65583—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom containing at least two different or differently substituted hetero rings neither condensed among themselves nor condensed with a common carbocyclic ring or ring system each of the hetero rings containing nitrogen as ring hetero atom
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oncology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Se describen compuestos de formula (1) y sus sales farmacéuticamente aceptables. También se describen composiciones farmacéuticas que los contienen, su uso como medicamentos y su uso en el tratamiento de infecciones bacterianas. Reivindicacion 1: Un compuesto de formula (1) caracterizado porque, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: R1 se selecciona de alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6 o cicloalquilo C3-6; en donde R1 puede sustituirse opcionalmente en carbono por uno o más R7; R2 se selecciona de hidrogeno o alquilo C1-6; en donde dicho alquilo C1-6 puede sustituirse opcionalmente por uno o más grupos que se seleccionan independientemente de halo, ciano, hidroxi, nitro y amino; o R1 y R2 junto con el nitrogeno al que están unidos forman un heterociclilo; en donde dicho heterociclilo puede sustituirse opcionalmente en uno o más átomos de carbono por uno o más R8; y en donde si dicho heterociclilo contiene un resto =N- o -S-, dicho nitrogeno puede sustituirse opcionalmente por un grupo oxo y dicho azufre puede sustituirse opcionalmente por uno o dos grupos oxo; y en donde si dicho heterociclilo contiene un resto -NH-, dicho nitrogeno puede sustituirse opcionalmente por un grupo que se selecciona de R9; R4, en cada oportunidad, se selecciona independientemente del grupo que consiste en halo, nitro, ciano, hidroxi, amino, mercapto, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1-6, N-(alquil C1-6)amino, N,N-(alquil C1-6)2amino y alquil C1-6sulfanilo; en donde R4, en cada oportunidad, independientemente se sustituye opcionalmente en uno o más átomos de carbono por uno o más R12; R5 es un heterociclilo que contiene nitrogeno, donde dicho nitrogeno está sustituido por un grupo dihidrogenofosfato de metilo; en donde el heterociclilo puede sustituirse opcionalmente en uno o más átomos de carbono por un =O, =S, o uno o más R14; y en donde si dicho heterociclilo contiene un resto =N- o -S-, dicho nitrogeno puede sustituirse opcionalmente por un grupo oxo y dicho azufre puede sustituirse opcionalmente por uno o dos grupos oxo; R6, en cada oportunidad, se selecciona independientemente del grupo que consiste en halo, nitro, ciano, hidroxi, amino, mercapto, sulfamoilo, =O, =S, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1-6, N-(alquil C1-6)amino, N,N-(alquil C1-6)2amino, alquil C1-6S(O)a- en donde a es 0, 1 o 2, N-(alquil C1-6)sulfamoilo, N,N-(alquil C1-6)2sulfamoilo, alquil C1-6sulfonilamino, N'-hidroxicarbamimidoilo, carbamimidoilo, carbociclil C3-14-L- y heterociclil-L-; en donde R6, en cada oportunidad, independientemente se sustituye opcionalmente en uno o más átomos de carbono por uno o más R16; y en donde si dicho heterociclilo contiene un resto =N- o -S-, dicho nitrogeno puede sustituirse opcionalmente por un grupo oxo y dicho azufre puede sustituirse opcionalmente por uno o dos grupos oxo; y en donde si dicho heterociclilo contiene un resto -NH-, dicho nitrogeno puede sustituirse opcionalmente por un grupo que se selecciona de R13; m es 0 o 1; R7, R8, R10, R12, R14 y R16 son sustituyentes en carbono que, en cada oportunidad, se seleccionan independientemente de halo, nitro, ciano, hidroxi, amino, carboxi, carbamoilo, mercapto, sulfamoilo, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1-6, alcanoilo C1-6, alcanoil C1-6oxi, N-(alquil C1-6)amino, N,N-(alquil C1-6)2amino, alcanoilamino C1-6, N-(alquil C1-6)carbamoilo, N,N-(alquil C1-6)2carbamoilo, alquil C1-6S(O)a- en donde a es 0, 1 o 2, alcoxi C1-6carbonilo, alcoxi C1-6carbonilamino, N-(alquil C1-6)sulfamoilo, N,N-(alquil C1-6)2sulfamoilo, alquil C1-6sulfonilamino, carbociclil C3-6-L- y heterociclil-L-; en donde R7, R8, R10, R12, R14 y R16 independientemente uno de otro pueden sustituirse opcionalmente en uno o más carbonos por uno o más R19; y en donde si dicho heterociclilo contiene un resto -NH-, dicho nitrogeno puede sustituirse opcionalmente por un grupo que se selecciona de R20; y en donde si dicho heterociclilo contiene un resto =N- o -S-, dicho nitrogeno puede sustituirse opcionalmente por un grupo oxo y dicho azufre puede sustituirse opcionalmente por uno o dos grupos oxo, R9, R13, y R20, en cada oportunidad, se seleccionan independientemente de alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, alcanoilo C1-6, alquil C1-6sulfonilo, alcoxi C1-6carbonilo, carbamoilo, N(alquil C1-6)carbamoilo, N,N-(alquil C1-6)2carbamoilo, bencilo, benciloxicarbonilo, imidazolilcarbonilo, amino, benzoilo y fenilsulfonilo; en donde R9, R13, y R20 independientemente uno de otro pueden sustituirse opcionalmente en carbono por uno o más R23; R19 y R23, en cada oportunidad, se seleccionan independientemente de halo, nitro, ciano, hidroxi, trifluorometoxi, trifluorometilo, amino, carboxi, carbamoilo, mercapto, sulfamoilo, metilo, etilo, metoxi, etoxi, 2-metoxietoxi, morfolinilo, piperazinilo, acetilo, acetoxi, metilamino, etilamino, dimetilamino, dietilamino, N-metil-N-etilamino, N-(2-morfolinoetil)-amino, ciclohexilamino, ciclopentilamino, ciclohexilo, acetilamino, 2-metioxietilamino, tetrahidropiran-4-ilamino, N-metilcarbamoilo, N-etilcarbamoilo, N,N-dimetilcarbamoilo, N,N-dietilcarbamoilo, N-metil-N-etilcarbamoilo, benciloxi, 9H-fluoren-9-ilmetoxicarbonilamino, t-butoxicarbonilamino, metiltio, etiltio, metilsulfinilo, etilsulfinilo, mesilo, etilsulfonilo, metoxicarbonilo, etoxicarbonilo, N-metilsulfamoilo, N-etilsulfamoilo, N,N-dimetilsulfamoilo, N,N-dietilsulfamoilo o N-metil-N-etilsulfamoilo; y L es un enlace directo, -O-, -C(O)-, -C(O)NR25-, -NR25C(O)-, o -CH2-; y R25 es H o un alquilo C1-6.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US23714409P | 2009-08-26 | 2009-08-26 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
AR077971A1 true AR077971A1 (es) | 2011-10-05 |
Family
ID=42988303
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ARP100103118A AR077971A1 (es) | 2009-08-26 | 2010-08-26 | Derivados heterociclicos de urea y metodos de uso de los mismos |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
AR (1) | AR077971A1 (es) |
TW (1) | TW201111380A (es) |
UY (1) | UY32856A (es) |
WO (1) | WO2011024004A1 (es) |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2013523715A (ja) | 2010-03-31 | 2013-06-17 | アクテリオン ファーマシューティカルズ リミテッド | イソキノリン−3−イル尿素誘導体 |
AR088729A1 (es) | 2011-03-29 | 2014-07-02 | Actelion Pharmaceuticals Ltd | Derivados de 3-ureidoisoquinolin-8-ilo y una composicion farmaceutica |
EP2844655A1 (en) | 2012-05-02 | 2015-03-11 | Lupin Limited | Substituted pyridine compounds as crac modulators |
JP6397482B2 (ja) * | 2013-04-12 | 2018-09-26 | バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト | 新規トリアゾール誘導体 |
CN110446699A (zh) | 2017-03-24 | 2019-11-12 | 大正制药株式会社 | 2(1h)-喹啉酮衍生物 |
JP7446236B2 (ja) * | 2017-12-22 | 2024-03-08 | ラヴェンナ ファーマシューティカルズ,インコーポレイテッド | ホスファチジルイノシトールリン酸キナーゼ阻害剤としてのアリール-ビピリジンアミン誘導体 |
CN111116559A (zh) * | 2018-11-01 | 2020-05-08 | 复旦大学 | 吡啶脲类化合物及其制备方法和制药用途 |
CN111944719B (zh) * | 2020-08-14 | 2022-04-29 | 暨南大学 | 一株二恶烷降解菌is20及其制备方法和应用 |
CN114349707B (zh) * | 2022-01-20 | 2024-01-09 | 中国医学科学院医药生物技术研究所 | 一种n-取代脲类化合物及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TW538046B (en) | 1998-01-08 | 2003-06-21 | Hoechst Marion Roussel Inc | Aromatic amides having antiobiotic activities and the preparation processes, intermediates and pharmaceutical composition thereof |
AU782883B2 (en) | 2000-01-18 | 2005-09-08 | Vertex Pharmaceuticals Incorpoated | Gyrase inhibitors and uses thereof |
ES2331250T3 (es) | 2000-12-15 | 2009-12-28 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Inhibidores de la girasa bacteriana y usos de los mismos. |
GB0113297D0 (en) * | 2001-06-01 | 2001-07-25 | Astrazeneca Ab | Chemical Process |
TW200526626A (en) | 2003-09-13 | 2005-08-16 | Astrazeneca Ab | Chemical compounds |
CN101163697A (zh) | 2005-02-18 | 2008-04-16 | 阿斯利康(瑞典)有限公司 | 作为dna促旋酶和拓扑异构酶抑制剂的吡咯衍生物 |
US20080161306A1 (en) | 2005-02-18 | 2008-07-03 | Brian Sherer | Pyrrole Derivatives as Dna Gyrase and Topoisomerase Inhibitors |
BRPI0607756A2 (pt) | 2005-02-18 | 2010-05-18 | Astrazeneca Ab | composto ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo, composição farmacêutica, método para inibição de dna girase bacteriana e/ou topoisomerase iv em um animal de sangue quente, uso de um composto ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo, e, processo para preparar compostos ou sais farmaceuticamente aceitáveis dos mesmos |
JP2008531673A (ja) | 2005-03-04 | 2008-08-14 | アストラゼネカ アクチボラグ | 抗菌活性をもつアゼチジン及びピロールの三環式誘導体 |
US20080269214A1 (en) | 2005-03-04 | 2008-10-30 | Astrazeneca Ab | Pyrrole Derivatives as Dna Gyrase and Topoisomerase Inhibitors |
US20080312211A1 (en) | 2005-12-23 | 2008-12-18 | Astrazeneca Ab | Antibacterial Pyrrolopyridines, Pyrrolopyrimidines and Pyrroloazepines-154 |
WO2008020229A2 (en) | 2006-08-17 | 2008-02-21 | Astrazeneca Ab | Antibacterial pyrrolecarboxamides |
WO2008020227A2 (en) | 2006-08-17 | 2008-02-21 | Astrazeneca Ab | Antibacterial pyrrolecarboxamides |
TW200819437A (en) | 2006-08-17 | 2008-05-01 | Astrazeneca Ab | Chemical compounds |
UA96964C2 (ru) | 2006-12-04 | 2011-12-26 | Астразенека Аб | Соединения полициклической мочевины с антибактериальными свойствами |
TW200906412A (en) | 2007-06-12 | 2009-02-16 | Astrazeneca Ab | Piperidine compounds and uses thereof |
WO2009027733A1 (en) | 2007-08-24 | 2009-03-05 | Astrazeneca Ab | (2-pyridin-3-ylimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl) urea derivatives as antibacterial agents |
WO2009027732A1 (en) | 2007-08-24 | 2009-03-05 | Astrazeneca Ab | 5-6-bicyclic heteroaromatic compounds with antibacterial activity |
-
2010
- 2010-08-26 WO PCT/GB2010/051417 patent/WO2011024004A1/en active Application Filing
- 2010-08-26 AR ARP100103118A patent/AR077971A1/es unknown
- 2010-08-26 TW TW099128686A patent/TW201111380A/zh unknown
- 2010-08-26 UY UY0001032856A patent/UY32856A/es not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2011024004A1 (en) | 2011-03-03 |
TW201111380A (en) | 2011-04-01 |
UY32856A (es) | 2011-03-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AR077971A1 (es) | Derivados heterociclicos de urea y metodos de uso de los mismos | |
AR070493A1 (es) | Derivados heterociclicos de urea, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos en el tratamiento de infecciones bacterianas. | |
AR076899A1 (es) | Derivados heterociclicos de la urea, composiciones farmaceuticas y su uso en el tratamiento de infecciones bacterianas | |
AR053683A1 (es) | Derivados de piperidina con actividad antibacteriana | |
AR061653A1 (es) | Compuestos inhibidores de gsk3(glucogeno sintasa quinasa 3) | |
AR063643A1 (es) | Compuestos quimicos derivados de quinolina, un metodo de preparacion y composiciones farmaceuticas | |
AR072046A1 (es) | Derivados de urea heterociclicos y sus metodos de uso | |
AR055249A1 (es) | Derivados de quinazolinas, procesos de obtencion y composiciones farmaceuticas | |
AR050545A1 (es) | Derivados de quinazolinonas y su uso como inhibidores de b-raf | |
AR054183A1 (es) | Derivados de piridincarboxamida y su uso como agentes anticancerigenos. procesos de obtencion y composiciones farmaceuticas. | |
AR053992A1 (es) | Compuestos quimicos con actividad anticancerosa, un procedimiento para su preparacion, su uso en la preparacion de medicamentos y composicion farmaceutica. | |
AR064208A1 (es) | Derivados de piridin-3-il-quinazolinas como inhibidores de b-raf. procesos de obtencion y composiciones farmaceuticas. | |
AR047702A1 (es) | Imidazol-5-il-anilinopirimidinas como agentes inhibidores de la proliferacion celular | |
AR049662A1 (es) | Derivados de 1,3-fenilendiamina con efecto inhibitorio de b-raf; un metodo para su preparacion, composiciones farmaceuticas que los contienen y su utilizacion en la fabricacion de medicamentos para el tratamiento del cancer | |
AR056184A1 (es) | Compuestos derivados de pirazol, composicion farmaceutica en base a aquellos y su uso para la fabricacion de medicamentos | |
AR072045A1 (es) | Derivados heterociclicos de urea y metodos para utilizarlos | |
AR056556A1 (es) | Imidazo(1,2-a)piridina con actividad antiproliferacion celular | |
AR046615A1 (es) | Pirrolidinas 3-(benzoil)-n-aciladas, como inhibidores de 11-beta-hsd1, utiles en el tratamiento de desordenes metabolicos | |
AR064130A1 (es) | Derivados de tiazoles y piridinas como antibacterianos. composiciones farmaceuticas. | |
AR046779A1 (es) | Derivados de pirazol, metodos para su preparacion y usos de los mismos en la fabricacion de composiciones farmaceuticas y medicamentos que los contienen con actividad inhibitoria de trk para el tratamiento o profilaxis del cancer. | |
AR072047A1 (es) | Compuestos heterociclicos utiles para inhibir la adn girasa | |
AR077020A1 (es) | Derivados heterociclicos de urea como inhibidores de la adn girasa y/o topoisomerasa iv | |
AR041594A1 (es) | Derivados de 1,4 piperidina disustituida y su uso como inhibidores de 11-beta hidroxiesteroide dehidrogenasa tipo 1 | |
AR040408A1 (es) | Derivados de benzotiadiazepina, procesos para su preparacion y composiciones farmaceuticas que los contienen | |
AR062406A1 (es) | Derivados de quinazolina como inhibidores de b-raf |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FB | Suspension of granting procedure |