AR072045A1 - Derivados heterociclicos de urea y metodos para utilizarlos - Google Patents
Derivados heterociclicos de urea y metodos para utilizarlosInfo
- Publication number
- AR072045A1 AR072045A1 ARP090102012A ARP090102012A AR072045A1 AR 072045 A1 AR072045 A1 AR 072045A1 AR P090102012 A ARP090102012 A AR P090102012A AR P090102012 A ARP090102012 A AR P090102012A AR 072045 A1 AR072045 A1 AR 072045A1
- Authority
- AR
- Argentina
- Prior art keywords
- alkyl
- substituted
- optionally
- nitrogen
- unit
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/4709—Non-condensed quinolines and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D498/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D498/06—Peri-condensed systems
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
Abstract
Se describen procesos para prepararlos, composiciones que los contienen, su uso como medicamentos y para tratar infecciones bacterianas. Reivindicacion 1: Un compuesto caracterizado porque es de formula (1), o una sal del mismo farmaceuticamente aceptable, donde: Anillo A se encuentra unido a uno de los tomos de carbono que se indican mediante * ; X es N, CH o CR4; R1 se selecciona entre alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6 o cicloalquilo C3-6; donde R1 opcionalmente puede estar sustituido sobre carbono con uno o m s R7; R2 se selecciona entre hidrogeno o alquilo C1-6, donde dicho alquilo C1-6 opcionalmente puede estar sustituido con uno o m s grupos que se seleccionan en forma independiente entre halo, ciano, hidroxi, nitro y amino; o R1 y R2 junto con el nitrogeno al cual est n unidos forman un heterociclilo; donde dicho heterociclilo opcionalmente puede estar sustituido sobre uno o m s carbonos con uno o m s R8; y donde si dicho heterociclilo contiene una unidad =N- o -S- ese nitrogeno opcionalmente puede estar sustituido con un grupo oxo y ese azufre opcionalmente puede estar sustituido con uno o dos grupos oxo; y donde si dicho heterociclilo contiene una unidad -NH- ese nitrogeno opcionalmente puede estar sustituido con un grupo que se selecciona entre R9; R3 es un carbociclilo C3-14 o un heterociclilo; donde el carbociclilo o heterociclilo opcionalmente puede estar sustituido sobre uno o m s tomos de carbono con uno o m s R10 y donde si dicho heterociclilo contiene una unidad =N- o -S- ese nitrogeno opcionalmente puede estar sustituido con un grupo oxo y ese azufre opcionalmente puede estar sustituido con uno o dos grupos oxo; y donde si dicho heterociclilo contiene una unidad -NH- ese nitrogeno opcionalmente puede estar sustituido con un grupo que se selecciona entre R11; R4 y R5 en cada caso, se seleccionan en forma independiente entre el grupo que consiste de halo, nitro, ciano, hidroxi, amino, mercapto, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1-6, N-(alquil C1-6)amino, N,N-(alquil C1-6)2amino y alquilsulfanilo C1-6; donde R4, R13, y R15 en forma independiente entre s¡ y de manera opcional pueden estar sustituidos sobre uno o m s carbonos con uno o m s R12; R5' es -OH, un alcoxi C1-6, cicloalcoxi C3-14, o -NRaRb; donde el grupo alcoxi C1-6 opcionalmente puede estar sustituido sobre uno o m s carbonos con uno o m s, R14 que se seleccionan independientemente; y donde Ra y Rb son cada uno independientemente, hidrogeno, un alquilo C1-6, o un carbociclo C3-14, o Ra y Rb, junto con el nitrogeno al cual est n unidos forman un heterociclo, donde Ra y Rb opcionalmente puede estar sustituido sobre uno o m s carbonos con uno o m s, R14 que se seleccionan independientemente; y donde si dicho heterociclilo contiene una unidad =N- o -S- ese nitrogeno opcionalmente puede estar sustituido con un grupo oxo y ese azufre opcionalmente puede estar sustituido con uno o dos grupos oxo; y donde si dicho heterociclilo contiene una unidad -NH- ese nitrogeno opcionalmente puede estar sustituido con un grupo que se selecciona entre R22; R6', se selecciona en forma independiente en cada caso entre el grupo que consiste de hidrogeno, alquilo C1-6, alquilsulfanilo C1-6, carboxi, carbamoilo, N-(alquil C1-6)carbamoilo, N,N-(alquil C1-6)2carbamoilo, carbociclil C3-14-L-, y heterociclil C3-14-L-; donde R6' opcionalmente est sustituido sobre uno o m s tomos de carbono con uno o m s R16; y donde si dicho heterociclilo contiene una unidad =N- o -S- ese nitrogeno opcionalmente puede estar sustituido con un grupo oxo y ese azufre opcionalmente puede estar sustituido con uno o dos grupos oxo; y donde si dicho heterociclilo contiene una unidad -NH- ese nitrogeno opcionalmente puede estar sustituido con un grupo que se selecciona entre R17'; R13 se selecciona entre el grupo que consiste de hidrogeno, halo, nitro, ciano, hidroxi, amino, mercapto, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6., alcoxi C1-6, N-(alquil C1-6)amino, N,N-(alquil C1-6)2amino, y alquilsulfanilo C1-6; donde R13 opcionalmente puede estar sustituido sobre uno o m s carbonos con uno o m s R16; o R6' y R13 junto con los tomos del anillo que intervienen pueden formar un heterociclo fusionado, donde el heterociclo fusionado opcionalmente puede estar sustituido sobre uno o m s carbonos con uno o m s R16 que se seleccionan independientemente; y donde si dicho heterociclilo fusionado contiene una unidad =N- o -S- ese nitrogeno opcionalmente puede estar sustituido con un grupo oxo y ese azufre opcionalmente puede estar sustituido con uno o dos grupos oxo; y donde si dicho heterociclilo fusionado contiene una unidad -NH- ese nitrogeno opcionalmente puede estar sustituido con un grupo que se seleccione entre R17'; m es 0 o 1; p es 0, 1 o 2; L, en cada caso, es en forma independiente una union directa o un alquil C1-6eno; R7, R8, R10, R12, R14 y R16 son sustituyentes sobre carbono los cuales, en cada caso, se seleccionan en forma independiente entre halo, nitro, ciano, hidroxi, amino, carboxi, carbamoilo, mercapto, sulfamoilo, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1-6, alcanoilo C1-6, alcanoiloxi C1-6, N-(alquil C1-6)amino, N,N-(alquil C1-6)2amino, alcanoilamino C1-6, N-(alquil C1-6)carbamoilo, N,N-(alquil C1-6)2carbamoilo, alquilo C1-6S(O)a- donde a es 0, 1 o 2, alcoxicarbonilo C1-6, alcoxicarbonilamino C1-6, N-(alquil C1-6)sulfamoilo, N,N-(alquil C1-6)2sulfamoilo, alquilsulfonilamino C1-6, carbociclilo o heterociclilo C3-6 donde R7, R8, R10, R12, R14 y R16 en forma independiente entre s¡ y de manera opcional pueden estar sustituidos sobre uno o m s carbonos con uno o m s R19; y donde si dicho heterociclilo contiene una unidad -NH- ese nitrogeno opcionalmente puede estar sustituido con un grupo que se selecciona entre R20; y donde si dicho heterociclilo contiene una unidad =N- o -S- ese nitrogeno opcionalmente puede estar sustituido con un grupo oxo y ese azufre opcionalmente puede estar sustituido con uno o dos grupos oxo; R9, R11, y R20, en cada caso, se seleccionan en forma independiente entre alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, alcanoilo C1-6, alquilsulfonilo C1-6, alcoxicarbonilo C1-6, carbamoilo, N-(alquil C1-6)carbamoilo, N,N-(alquil C1-6)2carbamoilo, bencilo, benciloxicarbonilo, benzoilo y fenilsulfonilo; donde R9, R11, y R12 en forma independiente entre s¡ y de manera opcional pueden estar sustituidos sobre carbono con uno o m s R23; R17', se selecciona en forma independiente en cada caso entre alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, alcanoilo C1-6, alquilsulfonilo C1-6, alcoxicarbonilo C1-6, carbamoilo, N-(alquil C1-6)carbamoilo, N,N-(alquil C1-6)2carbamoilo, bencilo, benciloxicarbonilo, benzoilo, fenilsulfonilo, carbociclil C3-14-L-, y heterociclil C3-14-L-; donde cada R17', independientemente, opcionalmente puede estar sustituido sobre carbono con uno o m s R24; y donde si dicho heterociclilo contiene una unidad -NH- ese nitrogeno opcionalmente puede estar sustituido con un grupo que se selecciona entre R25; y donde si dicho heterociclilo contiene una unidad =N- o -S- ese nitrogeno opcionalmente puede estar sustituido con un grupo oxo y ese azufre opcionalmente puede estar sustituido con uno o dos grupos oxo; R22 en cada caso se selecciona en forma independiente entre alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, alcanoilo C1-6, alquilsulfonilo C1-6, alcoxicarbonilo C1-6, carbamoilo, N,N-(alquil C1-6)2sulfamoilo, N-(alquil C1-6)carbamoilo, N,N-(alquil C1-6)2carbamoilo, bencilo, benciloxicarbonilo, benzoilo y fenilsulfonilo; donde R22 en cada caso opcionalmente puede estar sustituido en forma independiente sobre carbono con uno o m s R23; R19 y R23, en cada caso, se seleccionan en forma independiente entre halo, nitro, ciano, hidroxi, trifluorometoxi, trifluorometilo, amino, carboxi, carbamoilo, mercapto, sulfamoilo, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, acetilo, acetoxi, metilamino, etilamino, dimetilamino, dietilamino, N-metil-N-etilamino, acetilamino, N-metilcarbamoilo, N-etilcarbamoilo, N,N-dimetilcarbamoilo, N,N-dietilcarbamoilo, N-metil-N-etilcarbamoilo, metiltio, etiltio, metilsulfinilo, etilsulfinilo, mesilo, etilsulfonilo, metoxicarbonilo, etoxicarbonilo, N-metilsulfamoilo, N-etilsulfamoilo, N,N-dimetilsulfamoilo, N,N-dietilsulfamoilo o N-metil-N-etilsulfamoilo; R24 en cada caso, se seleccionan en forma independiente entre halo, nitro, ciano, hidroxi, oxo, trifluorometoxi, trifluorometilo, amino, carboxi, carbamoilo, mercapto, sulfamoilo, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, acetilo, acetoxi, metilamino, etilamino, dimetilamino, dietilamino, N-metil-N-etilamino, acetilamino, N-metilcarbamoilo, N-etilcarbamoilo, N,N-dimetilcarbamoilo, N,N-dietilcarbamoilo, N-metil-N-etilcarbamoilo, metiltio, etiltio, metilsulfinilo, etilsulfinilo, mesilo, etilsulfonilo, metoxicarbonilo, etoxicarbonilo, N-metilsulfamoilo, N-etilsulfamoilo, N,N-dimetilsulfamoilo, N,N-dietilsulfamoilo o N-metil-N-etilsulfamoilo; y R25, en cada caso se selecciona en forma independiente entre un alquilo C1-6; con la condicion de que el compuesto no sea uno de los compuestos representados por las formulas (2) a (5).
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US5873608P | 2008-06-04 | 2008-06-04 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| AR072045A1 true AR072045A1 (es) | 2010-08-04 |
Family
ID=40823415
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ARP090102012A AR072045A1 (es) | 2008-06-04 | 2009-06-04 | Derivados heterociclicos de urea y metodos para utilizarlos |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8283361B2 (es) |
| EP (1) | EP2300463A1 (es) |
| JP (1) | JP2011522026A (es) |
| KR (1) | KR20110014710A (es) |
| CN (1) | CN102105469A (es) |
| AR (1) | AR072045A1 (es) |
| AU (1) | AU2009254930A1 (es) |
| BR (1) | BRPI0915471A2 (es) |
| CA (1) | CA2725568A1 (es) |
| CL (1) | CL2009001349A1 (es) |
| CO (1) | CO6382176A2 (es) |
| CR (1) | CR11825A (es) |
| DO (1) | DOP2010000373A (es) |
| EA (1) | EA201001858A1 (es) |
| EC (1) | ECSP10010664A (es) |
| IL (1) | IL209503A0 (es) |
| MX (1) | MX2010013310A (es) |
| PE (1) | PE20100155A1 (es) |
| SV (1) | SV2010003752A (es) |
| TW (1) | TW201000475A (es) |
| UY (1) | UY31864A (es) |
| WO (1) | WO2009147433A1 (es) |
| ZA (1) | ZA201008610B (es) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1849465A4 (en) * | 2005-02-18 | 2008-12-24 | Takeda Pharmaceutical | AGENT FOR CONTROLLING THE FUNCTION OF THE GPR34 RECEPTOR |
| TW201102065A (en) * | 2009-05-29 | 2011-01-16 | Astrazeneca Ab | Heterocyclic urea derivatives and methods of use thereof |
| UY32694A (es) * | 2009-06-08 | 2011-01-31 | Astrazeneca Ab | Derivados heterocíclicos de urea y métodos de uso de los mismos |
| JP2013523715A (ja) | 2010-03-31 | 2013-06-17 | アクテリオン ファーマシューティカルズ リミテッド | イソキノリン−３−イル尿素誘導体 |
| AR088729A1 (es) | 2011-03-29 | 2014-07-02 | Actelion Pharmaceuticals Ltd | Derivados de 3-ureidoisoquinolin-8-ilo y una composicion farmaceutica |
| CN105067814A (zh) * | 2015-07-24 | 2015-11-18 | 中国科学院成都生物研究所 | 解旋酶水解atp活性测定方法 |
| WO2018048882A1 (en) | 2016-09-06 | 2018-03-15 | The Research Foundation For The State University Of New York | Positron imaging tomography imaging agent composition and method for bacterial infection |
| WO2018074880A2 (ko) * | 2016-10-20 | 2018-04-26 | 한국화학연구원 | 퀴놀린 4-온 유도체 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 폐렴의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 |
| EP3604281A4 (en) | 2017-03-24 | 2020-08-19 | Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. | 2 (1H) -CHINOLINONE DERIVATIVE |
| CN111808089B (zh) * | 2019-04-10 | 2023-04-11 | 四川大学华西医院 | 一种治疗糖尿病的药物依格列净或其衍生物的制备方法 |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0589985A1 (en) | 1991-06-21 | 1994-04-06 | Boehringer Mannheim Italia S.P.A. | 2-amino-4-aryl-thiazoles with antiasthmatic and anti-inflammatory activities on the respiratory tract |
| ES2331250T3 (es) | 2000-12-15 | 2009-12-28 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Inhibidores de la girasa bacteriana y usos de los mismos. |
| AR042956A1 (es) | 2003-01-31 | 2005-07-13 | Vertex Pharma | Inhibidores de girasa y usos de los mismos |
| CN101171247A (zh) * | 2005-03-04 | 2008-04-30 | 阿斯利康(瑞典)有限公司 | 作为dna促旋酶和拓扑异构酶抑制剂的吡咯衍生物 |
| US8022816B2 (en) | 2005-03-21 | 2011-09-20 | Vela Systems, Inc. | System and method for field management using radio frequency tags |
| US7569907B2 (en) | 2005-03-28 | 2009-08-04 | Cooper Technologies Company | Hybrid chip fuse assembly having wire leads and fabrication method therefor |
| KR20070119032A (ko) | 2005-04-13 | 2007-12-18 | 코닌클리케 필립스 일렉트로닉스 엔.브이. | 위상 변조 이전에 워터마킹을 통한 인코딩 |
| US20080312211A1 (en) * | 2005-12-23 | 2008-12-18 | Astrazeneca Ab | Antibacterial Pyrrolopyridines, Pyrrolopyrimidines and Pyrroloazepines-154 |
| DE102006012337B3 (de) | 2006-03-17 | 2007-11-29 | Amphenol-Tuchel Electronics Gmbh | Elektrischer Steckverbinder |
| EP2102199B1 (en) * | 2006-12-04 | 2011-04-27 | AstraZeneca AB | Antibacterial polycyclic urea compounds |
| CN201038186Y (zh) | 2007-03-08 | 2008-03-19 | 鹤山丽得电子实业有限公司 | 一种大功率led |
| TW200940537A (en) | 2008-02-26 | 2009-10-01 | Astrazeneca Ab | Heterocyclic urea derivatives and methods of use thereof |
| WO2009110688A2 (ko) | 2008-03-06 | 2009-09-11 | Jang Gum Sik | 태양광 발전 장치 |
| UY32694A (es) * | 2009-06-08 | 2011-01-31 | Astrazeneca Ab | Derivados heterocíclicos de urea y métodos de uso de los mismos |
-
2009
- 2009-06-03 CA CA2725568A patent/CA2725568A1/en not_active Abandoned
- 2009-06-03 UY UY0001031864A patent/UY31864A/es not_active Application Discontinuation
- 2009-06-03 US US12/477,781 patent/US8283361B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2009-06-03 WO PCT/GB2009/050611 patent/WO2009147433A1/en active Application Filing
- 2009-06-03 AU AU2009254930A patent/AU2009254930A1/en not_active Abandoned
- 2009-06-03 EA EA201001858A patent/EA201001858A1/ru unknown
- 2009-06-03 TW TW098118462A patent/TW201000475A/zh unknown
- 2009-06-03 KR KR1020117000030A patent/KR20110014710A/ko not_active Application Discontinuation
- 2009-06-03 CN CN2009801294194A patent/CN102105469A/zh active Pending
- 2009-06-03 JP JP2011512216A patent/JP2011522026A/ja active Pending
- 2009-06-03 MX MX2010013310A patent/MX2010013310A/es not_active Application Discontinuation
- 2009-06-03 EP EP09757805A patent/EP2300463A1/en not_active Withdrawn
- 2009-06-03 BR BRPI0915471A patent/BRPI0915471A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2009-06-03 CL CL2009001349A patent/CL2009001349A1/es unknown
- 2009-06-04 AR ARP090102012A patent/AR072045A1/es unknown
- 2009-06-04 PE PE2009000774A patent/PE20100155A1/es not_active Application Discontinuation
-
2010
- 2010-11-22 IL IL209503A patent/IL209503A0/en unknown
- 2010-11-30 ZA ZA2010/08610A patent/ZA201008610B/en unknown
- 2010-12-03 DO DO2010000373A patent/DOP2010000373A/es unknown
- 2010-12-06 CR CR11825A patent/CR11825A/es not_active Application Discontinuation
- 2010-12-06 SV SV2010003752A patent/SV2010003752A/es not_active Application Discontinuation
- 2010-12-07 EC EC2010010664A patent/ECSP10010664A/es unknown
- 2010-12-22 CO CO10160874A patent/CO6382176A2/es not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PE20100155A1 (es) | 2010-03-25 |
| CL2009001349A1 (es) | 2010-12-31 |
| EA201001858A1 (ru) | 2011-08-30 |
| JP2011522026A (ja) | 2011-07-28 |
| ECSP10010664A (es) | 2011-01-31 |
| IL209503A0 (en) | 2011-01-31 |
| WO2009147433A1 (en) | 2009-12-10 |
| MX2010013310A (es) | 2011-03-01 |
| CO6382176A2 (es) | 2012-02-15 |
| KR20110014710A (ko) | 2011-02-11 |
| CR11825A (es) | 2011-02-04 |
| US20100190745A1 (en) | 2010-07-29 |
| EP2300463A1 (en) | 2011-03-30 |
| AU2009254930A1 (en) | 2009-12-10 |
| BRPI0915471A2 (pt) | 2017-06-27 |
| SV2010003752A (es) | 2011-04-14 |
| CN102105469A (zh) | 2011-06-22 |
| US8283361B2 (en) | 2012-10-09 |
| ZA201008610B (en) | 2012-08-29 |
| UY31864A (es) | 2010-01-29 |
| DOP2010000373A (es) | 2011-01-15 |
| CA2725568A1 (en) | 2009-12-10 |
| TW201000475A (en) | 2010-01-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AR072045A1 (es) | Derivados heterociclicos de urea y metodos para utilizarlos | |
| AR070493A1 (es) | Derivados heterociclicos de urea, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos en el tratamiento de infecciones bacterianas. | |
| AR064130A1 (es) | Derivados de tiazoles y piridinas como antibacterianos. composiciones farmaceuticas. | |
| AR056556A1 (es) | Imidazo(1,2-a)piridina con actividad antiproliferacion celular | |
| AR055249A1 (es) | Derivados de quinazolinas, procesos de obtencion y composiciones farmaceuticas | |
| AR050545A1 (es) | Derivados de quinazolinonas y su uso como inhibidores de b-raf | |
| AR061653A1 (es) | Compuestos inhibidores de gsk3(glucogeno sintasa quinasa 3) | |
| AR072047A1 (es) | Compuestos heterociclicos utiles para inhibir la adn girasa | |
| AR047702A1 (es) | Imidazol-5-il-anilinopirimidinas como agentes inhibidores de la proliferacion celular | |
| AR046779A1 (es) | Derivados de pirazol, metodos para su preparacion y usos de los mismos en la fabricacion de composiciones farmaceuticas y medicamentos que los contienen con actividad inhibitoria de trk para el tratamiento o profilaxis del cancer. | |
| AR054183A1 (es) | Derivados de piridincarboxamida y su uso como agentes anticancerigenos. procesos de obtencion y composiciones farmaceuticas. | |
| AR056354A1 (es) | DERIVADOS DE PIRAZOL, UN MÉTODO DE PREPARACIoN DEL COMPUESTO, COMPOSICIoN FARMACÉUTICA Y PREPARACIoN DE UN MEDICAMENTO | |
| AR063643A1 (es) | Compuestos quimicos derivados de quinolina, un metodo de preparacion y composiciones farmaceuticas | |
| AR053683A1 (es) | Derivados de piperidina con actividad antibacteriana | |
| AR064208A1 (es) | Derivados de piridin-3-il-quinazolinas como inhibidores de b-raf. procesos de obtencion y composiciones farmaceuticas. | |
| AR072046A1 (es) | Derivados de urea heterociclicos y sus metodos de uso | |
| AR049662A1 (es) | Derivados de 1,3-fenilendiamina con efecto inhibitorio de b-raf; un metodo para su preparacion, composiciones farmaceuticas que los contienen y su utilizacion en la fabricacion de medicamentos para el tratamiento del cancer | |
| AR056184A1 (es) | Compuestos derivados de pirazol, composicion farmaceutica en base a aquellos y su uso para la fabricacion de medicamentos | |
| AR053992A1 (es) | Compuestos quimicos con actividad anticancerosa, un procedimiento para su preparacion, su uso en la preparacion de medicamentos y composicion farmaceutica. | |
| AR076899A1 (es) | Derivados heterociclicos de la urea, composiciones farmaceuticas y su uso en el tratamiento de infecciones bacterianas | |
| AR073760A1 (es) | Derivados heterociclicos y metodos de uso de los mismos | |
| AR062406A1 (es) | Derivados de quinazolina como inhibidores de b-raf | |
| AR077971A1 (es) | Derivados heterociclicos de urea y metodos de uso de los mismos | |
| AR083070A1 (es) | Analogos de nucleotidos sustituidos con heterociclos nitrogenados, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos para tratar enfermedades virales, en particular infecciones por vhc | |
| AR041594A1 (es) | Derivados de 1,4 piperidina disustituida y su uso como inhibidores de 11-beta hidroxiesteroide dehidrogenasa tipo 1 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FB | Suspension of granting procedure |