AR040408A1 - Derivados de benzotiadiazepina, procesos para su preparacion y composiciones farmaceuticas que los contienen - Google Patents

Derivados de benzotiadiazepina, procesos para su preparacion y composiciones farmaceuticas que los contienen

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AR040408A1
AR040408A1 AR20030101448A ARP030101448A AR040408A1 AR 040408 A1 AR040408 A1 AR 040408A1 AR 20030101448 A AR20030101448 A AR 20030101448A AR P030101448 A ARP030101448 A AR P030101448A AR 040408 A1 AR040408 A1 AR 040408A1
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Mikael Dahlstrom
Peter Nordberg
Suzanne Alenfalk
Andrea Wallberg
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Astrazeneca Ab
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Abstract

Compuestos de fórmula (1) y sus sales aceptables para uso farmacéutico, solvatos, solvatos de dichas sales y prodrogas del mismo, así como su uso como inhibidores del transporte ileal de ácidos biliares (IBAT) para el tratamiento de la hiperlipidemia. Procesos para su fabricación y composiciones farmacéuticas que los contienen. Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado porque responde a la fórmula (1) donde: Rv se selecciona entre hidrógeno o alquilo C1-6; uno de R1 y R2 se selecciona entre hidrógeno o alquilo C1-6 y el otro se selecciona entre alquilo C1-6; Rx y Ry se seleccionan en forma independiente entre hidrógeno, hidroxi, amino, mercapto, alquilo C1-6, C1-6alcoxi, N- (alquil C1-6)amino, NN-(alquil C1-6)2amino, alquilo C1-6S(O)a donde a es entre 0 y 2; RZ se selecciona entre halo, nitro, ciano, hidroxi, amino, carboxi, carbamoilo, mercapto, sulfamoilo, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1-6, alcanoilo C1-6, alcanoiloxi C1-6, N(alquil C1-6)amino, N,N-(alquil C1-6)2amino, alcanoil C1-6amino, N-(alquil C1-6)carbamoilo, N,N-(alquil C1-6)2carbamoilo, alquilo C1-6S(O)a donde a es entre 0 y 2, alcoxi C1-6carbonilo, N(alquil C1-6)sulfamoilo y N,N-(alquil C1-6)2sulfamoilo; v es 0-5; uno de R4 y R5 es un grupo de fórmula (2); R3 y R6 y el otro de R4 y R5 se seleccionan en forma independiente entre hidrógeno, halo, nitro, ciano, hidroxi, amino, carboxi, carbamoilo, mercapto, sulfamoilo, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1-6, alcanoilo C1-6, alcanoiloxi C1-6, N-(alquil C1-6)amino, N,N-(alquil C1-6)2amino, alcanoil C1-6amino, N-(alquil C1-6)carbamoilo, N,N-(alquil C1-6)2carbamoilo, alquilo C1-6S(O)a donde a es entre 0 y 2, alcoxi C1-6carbonilo, N (alquil C1-6)sulfamoilo y N,N-(alquil C1-6)2sulfamoilo; donde R3 y R6 y el otro de R4 y R5 pueden ser substituidos opcionalmente sobre carbono por uno o más R17; X es -O-, -N(Ra)-, -S(O)b- o -CH(Ra)-; donde Ra es hidrógeno o alquilo C1-6 y b es 0-2; el anillo A es arilo o heteroarilo; donde el anillo A es opcionalmente substituido sobre carbono por uno o más substituyentes seleccionados entre R18; R7 es hidrógeno, alquilo C1-6, carbociclilo o heterociclilo; donde R7 es opcionalmente substituido sobre carbono por uno o más substituyentes seleccionados entre R19; y donde si dicho heterociclilo contiene un grupo -NH-, dicho nitrógeno puede ser opcionalmente substituido por un grupo seleccionado entre R20; R8 es hidrógeno o alquilo C1-6; R9 es hidrógeno o alquilo C1-6; R10 es hidrógeno, halo, nitro, ciano, hidroxi, amino, carbamoilo, mercapto, sulfamoilo, hidroxiaminocarbonilo, alquilo C1-10, alquenilo C2-10, alquinilo C2-10, alcoxi C1-10, alcanoilo C1-10, alcanoiloxi C1-10, N-(alquil C1-10)amino, N,N-(alquil C1-10)2amino, N,N,N(alquil C1-10)3amonio, alcanoil C1-10amino, N-(alquil C1-10)carbamoilo, N,N(alquil C1-10)2carbamoilo, alquilo C1-10S(O)a donde a es entre 0 y 2, N-(alquil C1-10)sulfamoilo, N,N-(alquil C1-10)2sulfamoilo, N-(alquil C1-10)sulfamoiloamino, N,N(alquil C1-10)2sulfamoiloamino, alcoxi C1-10carbonilamino, carbociclilo, carbociclilalquilo C1-10, heterociclilo, heterociclilalquilo C1-10, carbociclil-(alquilen C1-10)p-R21-(alquileno C1-10)q- o heterociclil-(alquilen C1-10)r-R22-(alquileno C1-10)s-; donde R10 es opcionalmente substituido sobre carbono por uno o más substituyentes seleccionados entre R23; y donde si dicho heterociclilo contiene un grupo -N-, dicho nitrógeno puede ser opcionalmente substituido por un grupo seleccionado entre R24; o R10 es un grupo de fórmula (3), donde R11 es hidrógeno o alquilo C1-6; R12 y R13 se seleccionan en forma independiente entre hidrógeno, halo, carbamoilo, sulfamoilo, alquilo C1-10, alquenilo C2-10, alquinilo C2-10, alcanoilo C1-10, N-(alquil C1-10)carbamoilo, N,N-(alquil C1-10)2carbamoilo, alquilo C1-10S(O)a donde a es entre 0 y 2, N-(alquil C1-10)sulfamoilo, N,N-(alquil C1-10)2sulfamoilo, N-(alquil C1-10)sulfamoilamino, N,N-(alquil C1-10)2sulfamoilamino, carbociclilo o heterociclilo; donde R12 y R13 pueden ser opcionalmente substituidos en forma independiente sobre carbono por uno o más substituyentes seleccionados entre R25; y donde si dicho heterociclilo contiene un grupo -N-, dicho nitrógeno puede ser opcionalmente substituido por un grupo seleccionado entre R26; R14 se selecciona entre hidrógeno, halo, carbamoilo, sulfamoilo, hidroxiaminocarbonilo, alquilo C1-10, alquenilo C2-10, alquinilo C2-10, alcanoilo C1-10, N (alquil C1-10)carbamoilo, N,N-(alquil C1-10)2carbamoilo, alquilo C1-10S(O)a donde a es entre 0 y 2, N-(alquil C1-10)sulfamoilo, N,N-(alquil C1-10)2sulfamoilo, N-(alquil C1-10) sulfamoilamino, N,N(alquil C1-10)2sulfamoilamino, carbociclilo, carbociclilalquilo C1-10, heterociclilo, heterociclilalquilo C1-10, carbociclil-(alquilen C1-10)p-R27-(alquileno C1-10)q- o heterociclilalquilen C1-10)r-R28-(alquileno C1-10)s-; donde R14 puede ser opcionalmente substituido sobre carbono por uno o más substituyentes seleccionados entre R29; y donde si dicho heterociclilo contiene un grupo -N-, dicho nitrógeno puede ser opcionalmente substituido por un grupo seleccionado entre R30; o R14 es un grupo de fórmula (4), donde R15 es hidrógeno o alquilo C1-6; y R16 es hidrógeno o alquilo C1-6; donde R16 puede ser opcionalmente substituido sobre carbono por uno o más grupos seleccionados entre R31; o R15 y R16 juntos con el nitrógeno al cual están unidos forman un heterociclilo; donde dicho heterociclilo puede ser opcionalmente substituido sobre carbono por uno o más R37; y donde si dicho heterociclilo contiene un grupo -N-, dicho nitrógeno puede ser opcionalmente substituido por un grupo seleccionado entre R38; n es 1-3; donde los valores de R7 pueden ser iguales o diferentes; R17, R18, R19, R23, R25, R29, R31 y R37 se seleccionan en forma independiente entre halo, nitro, ciano, hidroxi, amino, carbamoilo, mercapto, sulfamoilo, hidroxiaminocarbonilo, alquilo C1-10, alquenilo C2-10, alquinilo C2-10, alcoxi C1-10, alcanoilo C1-10, alcanoiloxi C1-10, N(alquil C1-10)amino, N,N-(alquil C1-10)2amino, N,N,N-(alquil C1-10)3amonio, alcanoil C1-10amino, N-(alquil C1-10)carbamoilo, N,N-(alquil C1-10)2carbamoilo, alquilo C1-10S(O)a donde a es entre 0 y 2, N-(alquil C1-10)sulfamoilo, N,N-(alquil C1-10)2sulfamoilo, N-(alquil C1-10)sulfamoilamino, N,N-(alquil C1-10)2sulfamoilamino, alcoxi C1-10carbonilamino, carbociclilo, carbociclilalquilo C1-10, heterociclilo, heterociclilalquilo C1-10, carbociclilo-(alquilen C1-10)p-R32-(alquileno C1-10)q- o heterociclilo-(alquilen C1-10)r-R33-(alquileno C1-10)s-; donde R17, R18, R19, R23, R25, R29, R31 y R37 pueden ser opcionalmente substituidos en forma independiente sobre carbono por uno o más R34; y donde si dicho heterociclilo contiene un grupo -N-, dicho nitrógeno puede ser opcionalmente substituido por un grupo seleccionado entre R35; R21, R22, R27, R28, R32 o R33 se seleccionan en forma independiente entre -O-, -NR36-, -S(O)x-, -NR36C(O)NR36-, -NR36C(S)RN36-, -OC(O)N=C-, -NR36C(O)- o -C(O)NR36-; donde R36 se selecciona entre hidrógeno o alquilo C1-6, y x es 0-2; p, q, r y s se seleccionan en forma independiente entre 0-2; R34 se selecciona entre halo, hidroxi, ciano, carbamoilo, ureido, amino, nitro, mercapto, sulfamoilo, trifluorometilo, trifluorometoxi, metilo, etilo, metoxi, etoxi, vinilo, alilo, etinilo, formilo, acetilo formamido, acetilamino, acetoxi, metilamino, dimetilamino, N-metilcarbamoilo, N,N-dimetilcarbamoilo, metiltio, metilsulfinilo, mesilo, N-metilsulfamoilo, N,N-dimetilsulfamoilo, N-metilsulfamoilamino y N,N-dimetilsulfamoilamino; R20, R24, R26, R30, R35 y R36 se seleccionan en forma independiente entre alquilo C1-6, alcanoilo C1-6, alquil C1-6sulfonilo, alcoxi C1-6carbonilo, carbamoilo, N-(alquil C1-6)carbamoilo, N,N-(dialquil C1-6)carbamoilo, bencilo, benciloxicarbonilo, benzoilo y fenilsulfonilo; o una sal aceptable para uso farmacéutico, solvato, solvato de dicha sal o una prodroga del mismo.
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Families Citing this family (73)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EG26979A (en) 2000-12-21 2015-03-01 Astrazeneca Ab Chemical compounds
GB0121337D0 (en) 2001-09-04 2001-10-24 Astrazeneca Ab Chemical compounds
GB0121622D0 (en) 2001-09-07 2001-10-31 Astrazeneca Ab Chemical compounds
GB0121621D0 (en) 2001-09-07 2001-10-31 Astrazeneca Ab Chemical compounds
CN1582151A (zh) 2001-09-08 2005-02-16 阿斯特拉曾尼卡有限公司 用于治疗高脂血症、具有回肠胆汁酸转运(ibat)抑制活性的苯并硫氮杂䓬和苯并硫杂二氮杂䓬衍生物
SE0104333D0 (sv) 2001-12-19 2001-12-19 Astrazeneca Ab Therapeutic agents
GB0213669D0 (en) 2002-06-14 2002-07-24 Astrazeneca Ab Chemical compounds
EP1517883B8 (en) * 2002-06-20 2008-05-21 AstraZeneca AB Ortho-substituted benzoic acid derivatives for the treatment of insulin resistance
GB0304194D0 (en) * 2003-02-25 2003-03-26 Astrazeneca Ab Chemical compounds
GB0307918D0 (en) 2003-04-05 2003-05-14 Astrazeneca Ab Therapeutic use
AR057828A1 (es) * 2005-09-29 2007-12-19 Astrazeneca Ab Compuestos derivados de azetidina, su preparacion y composicion farmaceuutica
RU2480453C2 (ru) 2007-03-08 2013-04-27 Альбирео Аб Новые соединения
JP6013735B2 (ja) 2008-09-30 2016-10-25 マリンクロット ニュークリア メディシン エルエルシー 画像目的のためのヘキソースおよび金属配位結合化合物の結合体
WO2010062861A2 (en) * 2008-11-26 2010-06-03 Satiogen Pharmaceuticals, Inc. Bile acid recycling inhibitors for treatment of obesity and diabetes
IL271761B (en) 2009-02-05 2022-09-01 Immunogen Inc (12as)-8-methoxy-9-benzyloxy-11,12,12a,13-tetrahydro-6h-indolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-6-one, 4-benzyloxy-5-methoxy -2-nitrobenzoic acid and a process for their preparation
FR2943342B1 (fr) * 2009-03-20 2011-03-04 Servier Lab Nouveaux derives de benzothiadiazepines,leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent.
KR101313106B1 (ko) 2009-12-17 2013-09-30 한국전자통신연구원 손가락 착용형 매개 장치 및 상기 장치를 이용한 손가락 동작 인식 방법
EP2575821B1 (en) 2010-05-26 2015-08-12 Satiogen Pharmaceuticals, Inc. Bile acid recycling inhibitors and satiogens for treatment of diabetes, obesity, and inflammatory gastrointestinal conditions
CA2815698C (en) 2010-11-08 2019-04-30 Albireo Ab A pharmaceutical combination comprising an ibat inhibitor and a bile acid binder
SI2637668T1 (sl) 2010-11-08 2016-11-30 Albiero Ab IBAT inhibitorji za zdravljenje jetrnih bolezni
RU2748733C2 (ru) 2011-02-15 2021-05-31 Иммуноджен, Инк. Цитотоксические производные бензодиазепина
CN107375932B (zh) 2011-10-28 2021-12-21 夏尔人类遗传性治疗公司 用于治疗小儿胆汁淤积性肝病的胆汁酸再循环抑制剂
EA029581B1 (ru) 2011-10-28 2018-04-30 ЛУМЕНА ФАРМАСЬЮТИКАЛС ЭлЭлСи Применение ингибиторов рециркуляции желчных кислот для лечения холестатического заболевания печени или прурита
EP2887965A1 (en) 2012-08-22 2015-07-01 ImmunoGen, Inc. Cytotoxic benzodiazepine derivatives
CA2907230A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Lumena Pharmaceuticals, Inc. Bile acid recycling inhibitors for treatment of primary sclerosing cholangitis and inflammatory bowel disease
EP2968262A1 (en) 2013-03-15 2016-01-20 Lumena Pharmaceuticals, Inc. Bile acid recycling inhibitors for treatment of barrett's esophagus and gastroesophageal reflux disease
JO3301B1 (ar) 2013-04-26 2018-09-16 Albireo Ab تعديلات بلورية على إيلوبيكسيبات
KR20220082931A (ko) 2014-06-25 2022-06-17 이에이 파마 가부시키가이샤 고형 제제 및 그의 착색 방지 또는 착색 감소 방법
WO2016036804A1 (en) 2014-09-03 2016-03-10 Immunogen, Inc. Cytotoxic benzodiazepine derivatives
TWI697493B (zh) 2014-09-03 2020-07-01 美商免疫原公司 細胞毒性苯并二氮呯衍生物
EP3012252A1 (en) 2014-10-24 2016-04-27 Ferring BV Crystal modifications of elobixibat
US10441604B2 (en) 2016-02-09 2019-10-15 Albireo Ab Cholestyramine pellets and methods for preparation thereof
US10441605B2 (en) 2016-02-09 2019-10-15 Albireo Ab Oral cholestyramine formulation and use thereof
JP6954927B2 (ja) 2016-02-09 2021-10-27 アルビレオ・アクチボラグ 経口コレスチラミン製剤及びその使用
US10786529B2 (en) 2016-02-09 2020-09-29 Albireo Ab Oral cholestyramine formulation and use thereof
CN108601744B (zh) 2016-02-09 2022-01-04 阿尔比里奥公司 口服考来烯胺制剂及其用途
WO2018195245A1 (en) 2017-04-20 2018-10-25 Immunogen, Inc. Methods of preparing indolinobenzodiazepine derivatives
TW201839001A (zh) 2017-04-20 2018-11-01 美商伊繆諾金公司 細胞毒性苯并二氮平衍生物及其綴合物
CN111032019B (zh) 2017-08-09 2022-07-05 阿尔比里奥公司 考来烯胺颗粒、口服考来烯胺制剂及其用途
CN110996915B (zh) 2017-08-09 2023-10-03 阿尔比里奥公司 考来烯胺丸粒、口服考来烯胺制剂及其用途
WO2019133652A1 (en) 2017-12-28 2019-07-04 Immunogen, Inc. Benzodiazepine derivatives
US10428109B1 (en) 2018-03-09 2019-10-01 Elobix Ab Process for the preparation of 1,5-benzothiazepine compounds
TW202015699A (zh) 2018-06-05 2020-05-01 瑞典商艾爾比瑞歐公司 苯并噻(二)氮呯(benzothia(di)azepine)化合物及其作為膽汁酸調節劑之用途
US10793534B2 (en) 2018-06-05 2020-10-06 Albireo Ab Benzothia(di)azepine compounds and their use as bile acid modulators
US11801226B2 (en) 2018-06-20 2023-10-31 Albireo Ab Pharmaceutical formulation of odevixibat
WO2019245449A1 (en) 2018-06-20 2019-12-26 Albireo Ab Pharmaceutical formulation of odevixibat
US10722457B2 (en) 2018-08-09 2020-07-28 Albireo Ab Oral cholestyramine formulation and use thereof
US11549878B2 (en) 2018-08-09 2023-01-10 Albireo Ab In vitro method for determining the adsorbing capacity of an insoluble adsorbant
US11007142B2 (en) 2018-08-09 2021-05-18 Albireo Ab Oral cholestyramine formulation and use thereof
AU2020218908A1 (en) * 2019-02-06 2021-08-26 Albireo Ab Benzothiadiazepine compounds and their use as bile acid modulators
US10975045B2 (en) 2019-02-06 2021-04-13 Aibireo AB Benzothiazepine compounds and their use as bile acid modulators
WO2020161216A1 (en) 2019-02-06 2020-08-13 Albireo Ab Benzothiazepine compounds and their use as bile acid modulators
US10941127B2 (en) 2019-02-06 2021-03-09 Albireo Ab Benzothiadiazepine compounds and their use as bile acid modulators
JP2022529583A (ja) 2019-03-29 2022-06-23 イミュノジェン・インコーポレーテッド 異常細胞増殖を阻害するまたは増殖性疾患を治療するための細胞毒性ビス－ベンゾジアゼピン誘導体及び細胞結合剤とのその複合体
CA3158181A1 (en) 2019-12-04 2021-06-10 Albireo Ab Benzothia(di)azepine compounds and their use as bile acid modulators
WO2021110887A1 (en) 2019-12-04 2021-06-10 Albireo Ab Benzothiazepine compounds and their use as bile acid modulators
US11014898B1 (en) 2020-12-04 2021-05-25 Albireo Ab Benzothiazepine compounds and their use as bile acid modulators
AR120676A1 (es) 2019-12-04 2022-03-09 Albireo Ab Compuestos de benzoti(di)azepina y su uso como ácido biliar
AR120683A1 (es) 2019-12-04 2022-03-09 Albireo Ab Compuestos de benzoti(di)azepina y su uso como ácido biliar
WO2021110883A1 (en) 2019-12-04 2021-06-10 Albireo Ab Benzothia(di)azepine compounds and their use as bile acid modulators
CA3158276A1 (en) 2019-12-04 2021-06-10 Per-Goran Gillberg Benzothia(di)azepine compounds and their use as bile acid modulators
JP2023504644A (ja) 2019-12-04 2023-02-06 アルビレオ・アクチボラグ ベンゾチアジアゼピン化合物及び胆汁酸モジュレータとしてのそれらの使用
TW202134221A (zh) 2019-12-04 2021-09-16 瑞典商艾爾比瑞歐公司 苯并噻二氮呯化合物及其作為膽酸調節劑之用途
CR20220315A (es) 2019-12-04 2022-10-26 Albireo Ab Compuestos de benzoti(di)azepina y su uso como moduladores del ácido biliar
JP2023537285A (ja) 2020-08-03 2023-08-31 アルビレオ・アクチボラグ ベンゾチア（ジ）アゼピン化合物及び胆汁酸モジュレータとしてのそれらの使用
WO2022029101A1 (en) 2020-08-03 2022-02-10 Albireo Ab Benzothia(di)azepine compounds and their use as bile acid modulators
WO2022101379A1 (en) 2020-11-12 2022-05-19 Albireo Ab Odevixibat for treating progressive familial intrahepatic cholestasis (pfic)
KR20230106651A (ko) 2020-11-12 2023-07-13 알비레오 에이비 진행성 가족성 간내 담즙정체증(pfic)을 치료하기 위한 오데빅시바트
EP4255565A1 (en) 2020-12-04 2023-10-11 Albireo AB Benzothia(di)azepine compounds and their use as bile acid modulators
TW202313579A (zh) 2021-06-03 2023-04-01 瑞典商艾爾比瑞歐公司 苯并噻(二)氮呯(benzothia(di)azepine)化合物及其作為膽酸調節劑之用途
US20230338392A1 (en) 2022-04-22 2023-10-26 Albireo Ab Subcutaneous administration of an asbt inhibitor
WO2023237728A1 (en) 2022-06-09 2023-12-14 Albireo Ab Treating hepatitis
US20240067617A1 (en) 2022-07-05 2024-02-29 Albireo Ab Benzothia(di)azepine compounds and their use as bile acid modulators

Family Cites Families (47)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4900757A (en) 1988-12-08 1990-02-13 Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. Hypocholesterolemic and antiatherosclerotic uses of bix(3,5-di-tertiary-butyl-4-hydroxyphenylthio)methane
JPH05186357A (ja) 1991-12-31 1993-07-27 Shigeo Ochi 飲食物消化分解産物吸収抑制手段
GB9203347D0 (en) 1992-02-17 1992-04-01 Wellcome Found Hypolipidaemic compounds
ZA941003B (en) 1993-02-15 1995-08-14 Wellcome Found Hypolipidaemic compounds
IL108634A0 (en) 1993-02-15 1994-05-30 Wellcome Found Hypolipidaemic heterocyclic compounds, their prepatation and pharmaceutical compositions containing them
ZA956647B (en) 1994-08-10 1997-02-10 Wellcome Found Hypolipidaemic compounds.
US5994391A (en) 1994-09-13 1999-11-30 G.D. Searle And Company Benzothiepines having activity as inhibitors of ileal bile acid transport and taurocholate uptake
WO1996008484A1 (en) 1994-09-13 1996-03-21 Monsanto Company Novel benzothiepines having activity as inhibitors of ileal bile acid transport and taurocholate uptake
GB9423172D0 (en) 1994-11-17 1995-01-04 Wellcom Foundation The Limited Hypolipidemic benzothiazepines
CN1515567A (zh) 1996-03-11 2004-07-28 G.D.ɪ����˾ 具有作为回肠胆汁酸转运和牛磺胆酸盐吸收抑制剂活性的新的苯并噻庚因
GB9704208D0 (en) * 1997-02-28 1997-04-16 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
HUP0002395A3 (en) 1997-03-11 2002-12-28 G D Searle & Co Chicago Combined pharmaceutical compositions containing ileal bile acid transport inhibiting benzothiepines and hmg co-a reductase inhibitors
ES2198613T3 (es) * 1997-03-14 2004-02-01 Aventis Pharma Deutschland Gmbh 1,4-benzotiazepina-1,1-dioxidos hipolipidemicos.
AUPO763197A0 (en) 1997-06-30 1997-07-24 Sigma Pharmaceuticals Pty Ltd Health supplement
DK1042314T3 (da) 1997-12-19 2003-07-14 Searle & Co Fremgangsmåde til fremstilling af enantiomert berigede tetrahydrobenzothiepinoxider
GB9727546D0 (en) 1997-12-31 1998-03-18 Pharmacia & Upjohn Spa Anthracycline glycosides
GB9800428D0 (en) 1998-01-10 1998-03-04 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
DE19825804C2 (de) 1998-06-10 2000-08-24 Aventis Pharma Gmbh 1,4-Benzothiepin-1,1-dioxidderivate, Verfahren zu deren Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
BR9916486A (pt) 1998-12-23 2002-02-05 Searle Llc Combinações de inibidores do transporte de ácidos biliares no ìleo e inibidores da proteìna de transferência do ester colesteril para indicações cardiovasculares
NZ512537A (en) 1998-12-23 2003-11-28 G Combinations of ileal bile acid transport inhibitors and fibric acid derivatives for cardiovascular indications
IL143944A0 (en) 1998-12-23 2002-04-21 Searle Llc Combinations for cardiovascular indications
PL348581A1 (en) 1998-12-23 2002-06-03 Searle Llc Combinations of ileal bile acid transport inhibitors and nicotinic acid derivatives for cardiovascular indications
DK1140190T3 (da) 1998-12-23 2002-12-23 Searle Llc Kombinationer af ileumgaldesyretransport-inhibitorer og galdesyre-sekvestreringsmidler til cardiovaskulære indikatorer
KR20020000139A (ko) 1999-02-12 2002-01-04 추후제출 회장 담즙산 수송 및 타우로콜산염 흡수의 억제제로서의활성을 보유하는 신규한 1,2-벤조티아제핀
DE19916108C1 (de) 1999-04-09 2001-01-11 Aventis Pharma Gmbh Mit Zuckerresten substituierte 1,4-Benzothiazepin-1,1-dioxidderivate, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
SE9901387D0 (sv) 1999-04-19 1999-04-19 Astra Ab New pharmaceutical foromaulations
US6287609B1 (en) 1999-06-09 2001-09-11 Wisconsin Alumni Research Foundation Unfermented gel fraction from psyllium seed husks
CA2400021A1 (en) 2000-02-18 2001-08-23 Merck & Co., Inc. Aryloxyacetic acids for diabetes and lipid disorders
SE0000772D0 (sv) * 2000-03-08 2000-03-08 Astrazeneca Ab Chemical compounds
WO2001068637A2 (en) 2000-03-10 2001-09-20 Pharmacia Corporation Method for the preparation of tetrahydrobenzothiepines
WO2001068096A2 (en) 2000-03-10 2001-09-20 Pharmacia Corporation Combination therapy for the prophylaxis and treatment of hyperlipidemic conditions and disorders
JP4415290B2 (ja) 2000-03-17 2010-02-17 学校法人慈恵大学 薬剤感受性測定方法およびその装置
US20020183307A1 (en) 2000-07-26 2002-12-05 Tremont Samuel J. Novel 1,4-benzothiazephine and 1,5-benzothiazepine compounds as inhibitors of apical sodium co-dependent bile acid transport and taurocholate uptake
SE0003766D0 (sv) 2000-10-18 2000-10-18 Astrazeneca Ab Novel formulation
EG26979A (en) 2000-12-21 2015-03-01 Astrazeneca Ab Chemical compounds
WO2002053548A1 (en) 2000-12-27 2002-07-11 Banyu Pharmaceutical Co.,Ltd. Benzothiazepine derivatives
GB0121337D0 (en) 2001-09-04 2001-10-24 Astrazeneca Ab Chemical compounds
GB0121622D0 (en) 2001-09-07 2001-10-31 Astrazeneca Ab Chemical compounds
GB0121621D0 (en) 2001-09-07 2001-10-31 Astrazeneca Ab Chemical compounds
CN1582151A (zh) * 2001-09-08 2005-02-16 阿斯特拉曾尼卡有限公司 用于治疗高脂血症、具有回肠胆汁酸转运(ibat)抑制活性的苯并硫氮杂䓬和苯并硫杂二氮杂䓬衍生物
GB0314079D0 (en) * 2003-06-18 2003-07-23 Astrazeneca Ab Therapeutic agents
SE0104334D0 (sv) * 2001-12-19 2001-12-19 Astrazeneca Ab Therapeutic agents
GB0201850D0 (en) 2002-01-26 2002-03-13 Astrazeneca Ab Therapeutic treatment
GB0213669D0 (en) 2002-06-14 2002-07-24 Astrazeneca Ab Chemical compounds
GB0216321D0 (en) 2002-07-13 2002-08-21 Astrazeneca Ab Therapeutic treatment
GB0304194D0 (en) 2003-02-25 2003-03-26 Astrazeneca Ab Chemical compounds
GB0307918D0 (en) 2003-04-05 2003-05-14 Astrazeneca Ab Therapeutic use

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Publication number Publication date
CN100408567C (zh) 2008-08-06
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GB0209467D0 (en) 2002-06-05
EP1501813B1 (en) 2013-08-14
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RU2333205C2 (ru) 2008-09-10
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JP4475960B2 (ja) 2010-06-09
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ES2434098T3 (es) 2013-12-13
BR0309493A (pt) 2005-02-09
AU2003226565A1 (en) 2003-11-10

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