CN219870970U - 血样分析平台、血样分析仪、辅助液盒 - Google Patents

血样分析平台、血样分析仪、辅助液盒 Download PDF

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Abstract

本申请提供了一种血样分析平台、血样分析仪、辅助液盒，血样分析平台包括血样分析仪和辅助液盒，血样分析仪具有非接触式检测元件和避让槽；辅助液盒具有容腔、液路，容腔用于放置辅助液和废液包，液路一端用于输入辅助液，另一端用于连通至废液包；其中，液路具有暴露于辅助液盒外的部分，非接触式检测元件用于对进入避让槽的部分进行检测。本申请实施例提供的血样分析平台，通过将辅助液盒的液路部分暴露于辅助液盒外，且该部分在进入血样分析仪的避让槽时，血样分析仪的非接触式检测元件可以对该部分进行检测，从而实现液路中的液体非接触式检测。

Description

血样分析平台、血样分析仪、辅助液盒
本申请要求于2022年07月31日提交的申请号为202210912914.X，且发明名称为“试剂盒、检测组件以及流体检测仪器”的中国专利申请的优先权，其通过引用方式全部并入本申请。
技术领域
本申请涉及样本分析技术领域，具体是涉及一种血样分析平台、血样分析仪、辅助液盒。
背景技术
血样分析平台通常是利用电化学法或交流阻抗法等完成血样中的生化参数测量，即利用电极接触血样并根据电极电位反馈来获取上述参数，属于液体接触式检测。而血氧饱和度等血氧相关的生化参数一般可以通过检测血样对不同波长的光吸收来进行测量，属于液体非接触式检测。基于此，如何在常规血样分析平台中实现液体非接触式检测成为了亟待解决的技术问题。
实用新型内容
本申请旨在提供一种血样分析平台、血样分析仪、辅助液盒，以解决相关技术中血样分析平台不能实现液体非接触式检测的技术缺陷。
本申请提供了一种血样分析平台，包括血样分析仪和辅助液盒，血样分析仪具有非接触式检测元件和避让槽；辅助液盒具有容腔、液路，所述容腔用于放置辅助液和废液包，所述液路一端用于输入所述辅助液，另一端用于连通至所述废液包；其中，所述液路具有暴露于所述辅助液盒外的部分，所述非接触式检测元件用于对进入所述避让槽的所述部分进行检测。
本申请提供了一种血样分析仪，包括测试座和非接触式检测元件，所述测试座设有避让槽；所述非接触式检测元件连接于所述测试座，用于对进入所述避让槽的液体进行检测；其中，所述测试座用于与辅助液盒对接或分离，所述辅助液盒的液路具有弯曲而突出所述辅助液盒的部分；当所述测试座和所述辅助液盒对接时，所述部分进入所述避让槽以被所述非接触式检测元件所检测。
本申请提供了一种辅助液盒，包括容腔和液路；其中，所述容腔用于放置辅助液和废液包，所述液路一端用于输入所述辅助液，另一端用于连通至所述废液包；所述液路具有暴露于所述辅助液盒外的部分，所述部分在所述辅助液盒与血样分析仪对接时进入所述血压分析仪的避让槽，以被所述血样分析仪的非接触式检测元件所检测。
本申请实施例提供的血样分析平台，通过将辅助液盒的液路部分暴露于辅助液盒外，且该部分在进入血样分析仪的避让槽时，血样分析仪的非接触式检测元件可以对该部分进行检测，从而实现液路中的液体非接触式检测。
附图说明
为了更清楚地说明本申请实施例中的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍。显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1是本申请一些实施例中血样分析平台的结构示意图；
图2是图1实施例中血样分析平台的结构拆分示意图；
图3是本申请一些实施例中血样分析平台的结构示意图框图；
图4是本申请一些实施例中血样分析仪结构拆分示意图；
图5是本申请一些实施例中安装支架的部分结构示意图；
图6是本申请一些实施例中进样座的结构示意图；
图7是图6实施例中进样座沿A-A向的截面结构示意图；
图8是本申请一些实施例中进样座和测试座配合时的截面结构示意图；
图9是本申请一些实施例中测试座的结构示意图。
具体实施方式
下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。显然，所描述的实施例仅是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。
在本文中提及“实施例”意味着，结合实施例描述的特定特征、结构或特性可以包含在本申请的至少一个实施例中。在说明书中的各个位置出现该短语并不一定均是指相同的实施例，也不是与其他实施例互斥的独立的或备选的实施例。本领域技术人员显式地和隐式地理解的是，本文所描述的实施例可以与其他实施例相结合。
请参阅图1至图3，图1是本申请一些实施例中血样分析平台1000的结构示意图，图2是图1实施例中血样分析平台1000的结构拆分示意图，图3是本申请一些实施例中血样分析平台1000的结构示意图框图。
血样分析平台1000可以包括血样分析仪100、辅助液盒200以及安装支架300。血样分析仪100、辅助液盒200可分别可拆卸地装配于安装支架300上。
其中，血样分析仪100被配置为可利用光测量法测量血氧饱和度等参数，或还可利用测量氧分压等方式测量血氧饱和度，即血样分析仪100可以利用液体非接触检测方式实现血样饱和度等相关参数的检测。可选地，血样分析仪100在一些应用场景中还可以被称之为“血氧仪”或者“光谱仪”等。
辅助液盒200内可以设有一个或多个辅助包(S1、S2、S3、S4等)，进一步还可以设有至少一个废液包w0。每一辅助包可以内置有诸如校准液、质量控制液、冲洗液或消毒液等辅助液，上述每一辅助包内的辅助液可以被选择性地经由辅助液盒200的液路210到达废液包w0，以对辅助液盒200的液路210进行清洗、定标等操作，进而可以保证血样分析仪100的检测数据的准确性。血样分析仪100能够对辅助液盒200的液路210中的液体进行非接触式检测。可以理解的，废液包w0一般是指用于承载液体的装置/结构，例如袋状体、液包、设于辅助液盒200内部的腔体/槽体、或者盒体等装置，但不限于此。
其中，血样分析仪100可以与辅助液盒200对接或者分离，在对接时，血样分析仪100能够对辅助液盒200的液路210中的液体进行非接触式检测。
安装支架300被配置为用于装配血样分析仪100和辅助液盒200，以构成血样分析平台1000的整体结构。换言之，安装支架300可以为血样分析平台1000承载支架，一方面可以承载血样分析仪100、辅助液盒200，另一方面可以作为血样分析平台1000整体移动的载体。其中，血样分析仪100、辅助液盒200可以分别与安装支架300可拆卸地装配，以便于进行单独更换。
在一实施例中，辅助液盒200可以具有液路210以及容腔220。容腔220被配置为用于放置上述辅助包、废液包等液包。液路210的一端被配置为用于连通至液包以输入辅助液，另一端被配置为用于连通至废液包。
其中，液路210具有暴露于辅助液盒200外的部分，该部分在辅助液盒200与血样分析仪100对接时，上述部分进入血样分析仪100中，以使得血样分析仪100能够对液路210暴露于辅助液盒200外的部分中的液体进行检测。
进一步地，安装支架300可以具有容置腔310和第一安装位320，辅助液盒200能够移入或者移出容置腔310，第一安装位320用于安装血样分析仪100，即血样分析仪100位于容置腔310之外。其中，容置腔310和第一安装位320之间设有避让通道330，在辅助液盒200移入容置腔310时，液路210暴露于辅助液盒200外的部分经由避让通道330暴露于容置腔310之外，血样分析仪100能够对液路210暴露于容置腔310之外的部分中的液体进行检测。
在一实施例中，辅助液盒200上可以设有采样元件230，采样元件230的采样端被配置为用于可选择地采集放置于容腔220内的辅助包的试剂，或者采样元件230的采样端被配置为用于采集辅助液盒200外部的液体(例如注射器或者毛细管中的血样)。即采样元件230的出样端用于连通液路210。
其中，液路210可以为连接管、插接管、或连接管与插接管的组合等，连接管可为软管例如塑胶管、橡胶管、硅胶管等，插接管可以为硬管例如钢管、PVC管等，插接管也可为软管等。液路210的一端用于连通采样元件230的出样端、另一端连通废液包，并具有部分暴露于容腔220外的部分。优选地，液路210可以集成于辅助液盒200上以作为供液体流动的管道，并可随着辅助液盒200一起被拆卸，即在更换辅助液盒200时即可同步完成液路210的更换。
辅助液盒200可以具有连接管240，连接管240的一端用于连通上述辅助包，另一端用于连通采样元件230的采样端。在采样元件230采集辅助液盒200内的辅助包的液体时，连接管240和采样元件连通。在采样元件230采集辅助液盒200外部液体时，连接管240和采样元件断开连通。其中，连接管240可为连接管、插接管、或连接管与插接管的组合等，连接管可为软管例如塑胶管、橡胶管、硅胶管等，插接管可以为硬管例如钢管、PVC管等。
进一步地，采样元件230的采样端用于可选择地采集上述辅助包的试剂或者辅助液盒200外部的液体，即采样元件230的采样端的采样位置可以改变。在采样元件230采集上述辅助包的试剂时，辅助包的试剂可以经由采样元件230到达液路210。可选地，采样元件230的采样端可以在第一位置、第二位置以及第三位置之间切换，在第一位置时，采样元件230大致呈竖直姿态，其采样端可选择地采集上述辅助包的试剂；在第二位置时，采样元件230大致呈相对于水平面倾斜的姿态，其采样端可采集诸如注射器等外部容器中的液体；在第三位置时，采样元件230大致呈相对于水平面平行的姿态，其采样端可采集诸如毛细管等外部容器中的液体。
在一实施例中，血样分析平台1000可以包括能够与辅助液盒200对接或者分离的阀门组件500。其中，阀门组件500可以具有多个阀门(V1至V4等)，该阀门组件500被配置为用于控制上述多种功能性液体可以被选择地输送到采样元件230。阀门组件500可通过连接管线等实现与采样元件230的相接连通。阀门组件500连通采样元件230的连接管线可以是软质塑料软管等管件。阀门组件500可以包括电磁阀、多通阀、空气阀等阀门。
其中，阀门组件500的多个阀门分别具有输入端，该多个输入端分别用于连接对应的辅助包，以用于可选择地控制多个辅助包中的液体流出。多个阀门可以共用一个输出端，以使得多个辅助包中的液体可以择一自输出端流出。连接管240的一端用于连通至阀门组件500的输出端，另一端用于连通至采样元件230的输入端，以使得多个辅助包中的液体可择一到达采样元件230。
可选地，血样分析平台1000还可以包括用于驱动采样元件230内液体流动的驱动组件600、用于调节采样元件230采样位置的调节组件、与处理电路板电连接的显示器、打印机、键盘、扫码设备等输入输出设备(图中未示出)。其中，驱动组件600用于驱动采样元件230进行采样，并可用于引导液体经由液路210流至废液包。驱动组件600还可用于将辅助包的试剂驱动引导至采样元件230，并可经由采样元件230在驱动组件600的驱动下到达液路210。其中，驱动组件600可以是基于软管式的蠕动泵，该蠕动泵在运转时可以挤压至少部分液路210并促使液路210内的液体流动。其中，血样分析仪100可以与血样分析平台1000的主板或处理器信号连接，以在连接时发送检测信号至主板或者处理器。血样分析平台1000可以基于接收到的检测信号控制血样分析仪100、阀门组件500、驱动组件600、调节组件等结构的工作状态。
需要指出的是，在本文中的术语“第一”、“第二”、“第三”等仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”、“第三”的特征可以明示或者隐含地可包括一个或者更多个所述特征。
在一实施例中，辅助液盒200上设有进样座250，该进样座250设于容腔220的腔壁外侧。其中，液路210包括设于进样座250内的液体通道251。在辅助液盒200移入容置腔310时，进样座250经由避让通道330暴露于容置腔310之外并进入血样分析仪100中，以使得血样分析仪100能够对液体通道251中的液体进行检测。进一步地，液路210还可以包括设于辅助液盒200上的第一管道211和第二管道212。第一管道211的一端连通采样元件230的出样端、另一端连通液体通道251。第二管道212的一端连通至废液包、另一端连通液体通道251。即液体通道251的两端分别连通一管道211和第二管道212。其中，第一管道211、第二管道212可为连接管、插接管、或连接管与插接管的组合等，连接管可为软管例如塑胶管、橡胶管、硅胶管等，插接管可以为硬管例如钢管、PVC管等，插接管也可为软管等。驱动组件600的蠕动泵在运转时可以挤压第一管道211和/或第二管道212以使液路210内的液体流动。
请参阅图4，图4是本申请一些实施例中血样分析仪100结构拆分示意图，血样分析仪100可以包括测试座110、测试板120以及非接触式检测元件130。测试座110设有避让槽111，并用于与辅助液盒200对接或分离。非接触式检测元件130连接于测试座110，并用于对进入避让槽111的液体进行检测。如前述，辅助液盒200的液路210具有弯曲而突出辅助液盒200的部分。当测试座110和辅助液盒200对接时，液路210突出辅助液盒200的部分经由避让通道330进入避让槽111以被连接于测试座110的非接触式检测元件130所检测。进一步地，当测试座110和辅助液盒200对接时，辅助液盒200上的进样座250进入避让槽111，以使得非接触式检测元件130能够对进样座250内的液体通道251中的液体进行检测。
其中，测试座110可以被配置为用于将进样座250内的血样红细胞膜破坏，从而使血红蛋白释出。非接触式检测元件130可以被配置为用于通过透过血样中的光信号来检测血样中的血氧参数。测试板120安装于测试座110上并可以被配置为用于安装非接触式检测元件130，并可将非接触式检测元件130检测到的血氧参数传导至血样分析平台1000的主板或者处理器。
如前述，进样座250设于辅助液盒200上，其内的液体通道251一端用于连通辅助包或者外部容器、另一端用于连通废液包。其中，进样座250可通过螺接、插接、卡扣、粘接、或者焊接等连接方式实现与辅助液盒200的固定连接，以使得进样座250可随着辅助液盒200一起被拆卸。测试座110可连接于安装支架300上，即测试座110、测试板120以及非接触式检测元件130可作为一个整体结构，且独立于辅助液盒200并可被单独拆卸以进行替换。
当然，在其他实施方式中，进样座250可以与辅助液盒200可拆卸连接，且独立于测试座110、测试板120以及非接触式检测元件130构成的整体结构，以实现单独拆卸以进行替换。
可以理解的，由于液体流入流出进样座250，长时间使用会在液体通道251内有一定的沉积且有可能破坏液体通道251内环境，影响后续检测结果。基于此，进样座250的更换频率大致上与辅助液盒200的更换频率一致。本实施例通过将进样座250集成于辅助液盒200上，使得进样座250可以与辅助液盒200同时被拆卸以进行替换，可以实现快速更换，以提升检测效率。
在一实施例中，辅助液盒200上可以设有定位座260，该定位座260可外露于避让通道330中，以用于装配进样座250。其中，第一管道211和第二管道212可分别穿设于定位座260以与进样座250的液体通道251实现对接连通。进样座250设于定位座260的上方，并可通过螺接、插接、卡扣、粘接、或焊接等连接方式实现与定位座260的固定连接。
请参阅图5，图5是本申请一些实施例中安装支架300的部分结构示意图。安装支架300上设有安装座340，该安装座340被配置为用于安装测试座110，以实现血样分析仪100的定位，以在辅助液盒200移入容置腔310时，进样座250能够进入测试座110的避让槽111。其中，测试座110可通过螺接、插接、卡扣、粘接、或焊接等连接方式实现与安装座340的固定连接。当然，在其他实施方式中，测试座110可与安装座340可拆卸连接。可选地，在辅助液盒200移入容置腔310时，安装座340凸出于安装支架300的高度大于定位座260凸出于安装支架300的高度，以在测试座110与安装座340装配时能够提供进样座250的装配空间，即使得进样座250能够顺利进入避让槽111。
可以理解的，本申请将进样座250与辅助液盒200上的定位座260连接，并将测试座110与安装支架300上的安装座340连接，即将测试座110、测试板120以及非接触式检测元件130构成的血样分析仪100与安装支架300相连接。通过上述结构设置，使得进样座250与辅助液盒200能够同时被拆卸替换，即将血样分析平台中属于耗材类的结构集成于辅助液盒上，可实现血样分析平台所需耗材的整体可拆卸更换，提高血样分析平台的拆装以及检测分析效率。此外，在对进样座250进行拆卸替换时，可以无需拆除血样分析仪100，拆卸替换效率高，操作简单快捷，且可以提升检测分析效率。
结合参阅图1和图2，安装支架300可以包括相对设置的顶板301和底板302，容置腔310形成于顶板301和底板302之间。上述避让通道330贯穿顶板301并连通容置腔310，第一安装位320设于顶板301背离底板302的一侧，并可形成于安装座340上，即安装座340设于顶板301背离底板302的一侧。其中，顶板301和底板302间隔设置，且顶板301和底板302的板面大体上平行，顶板301和底板302相配合以用于限定出容置腔310的高度。避让通道330在辅助液盒200移入容置腔310的方向上延伸，并至少延伸至辅助液盒200移入容置腔310后、进样座250进入测试座110的避让槽111的所在位置。换言之，避让通道330可以用于避让辅助液盒200和血样分析仪100之间的机械对接操作，以使得血样分析仪100能够对到达进样座250内的液体进行检测。
进一步地，安装座340可以包括第一座体341和第二座体342，第一座体341和第二座体342位于顶板301的避让通道330的相对设置的两侧，该避让通道330的相对设置的两侧可以为与避让通道330的延伸方向相交的方向上的相对两侧。第一座体341和第二座体342配合形成上述第一安装位320。测试座110的两端分别抵触或者抵接于第一座体341和第二座体342，并跨设于避让通道330，以使得避让槽111的槽口朝向避让通道330，进而用于实现与进样座250的对接。
可选地，第一座体341靠近第二座体342的一侧设有第一定位槽343，第二座体342靠近第一座体341的一侧设有第二定位槽344，第一定位槽343和第二定位槽344相配合以对测试座110进行定位。换言之，测试座110的一端抵触于第一定位槽343、另一端抵触于第二定位槽344，以实现定位装配。
在一实施例中，顶板301背离底板302的一侧设有限位件350，该限位件350跨设于避让通道330，以用于限位进样座250自避让通道330凸出顶板301的高度。其中，限位件350可以为拱门结构，并跨设于避让通道330，以形成避让空间避免在辅助液盒200移入或移出容置腔310时产生刮碰/磕碰现象，同时还可在装配血样分析平台1000的其他部件的过程中，避免其他部件磕碰或刮碰进样座250。可选地，限位件350和安装座340在辅助液盒200移入容置腔310的方向上依次排列设置。
在一实施例中，限位件350可以包括相对设置的第一板体351和第二板体352、以及连接第一板体351和第二板体352的第三板体353。第一板体351和第二板体352分别自顶板301背离底板302的表面朝向远离底板302的方向延伸，第三板体353分别连接第一板体351和第二板体352远离顶板301的端部，即第三板体353和顶板301间隔设置。换言之，第一板体351、第三板体353以及第二板体352依次弯折连接，且第一板体351和第二板体352位于顶板301的避让通道403的相对设置的两侧。可选地，限位件480可呈U形状、凵字形状或者其他形状。第三板体353分别和第一板体351和第二板体352的连接区域可以呈角度过渡或者呈弧形过渡。例如，第三板体353分别和第一板体351和第二板体352垂直弯折连接，即此时限位件480大致呈凵字形状。又如，第三板体353可以呈弧形状，此时第三板体353分别和第一板体351和第二板体352的连接区域可以呈弧形过渡，即此时限位件480大致呈U形状。
请参阅图6和图7，图6是本申请一些实施例中进样座250的结构示意图，图7是图6实施例中进样座250沿A-A向的截面结构示意图。
进样座250可以包括固定部252和检测部253，固定部252设于定位座260的上方并可以与定位座260固定装配。检测部253设于固定部252背离定位座260的一侧，以用于进入测试座110的避让槽111。
液体通道251可以包括进液段2511和出液段2512、以及连接进液段2511和出液段2512的检测段2513。进液段2511和出液段2512可以间隔设置。
其中，进液段2511的一端连通检测段2513、另一端用于连通第一管道211。出液段2512的一端连通检测段2513、另一端用于连通第二管道212。换言之，进液段2511用于输入辅助液，出液段2512用于连通至废液包。在进样座250移入避让槽111时，非接触式检测元件130能够对检测段2513中的液体进行检测。可选地，进液段2511贯穿固定部252并延伸至检测部253内。出液段2512贯穿固定部252并延伸至检测部253内。检测段2513设于检测部253内部，并分别连通进液段2511和出液段2512。
如图7所示，液体通道251可以为U型状。当然，在其他实施方式中，液体通道251还可以为凵字型等形状，不作赘述。
在一实施例中，进样座250设有对应于检测段2513的透光区254，即透光区254可以设于检测部253上，以使得血样分析仪100发出的光线能够经由透光区254照射至检测段2513的液体以进行检测。换言之，液体通道251的检测段2513的至少部分可自透光区254中暴露，以使得血样分析仪100发出的光线可经由透光区254照射至检测段2513内的液体并可经由透光区254射出以完成相应检测。透过透光区254的光线可照射至检测段2513中的至少部分液体。
其中，至少部分检测段2513暴露于透光区254中，以使得非接触式检测元件130发出的光线可照射至检测段2513内的液体，并自透光区254射出以完成相应检测。例如，可以在检测部253对应检测段2513的区域开设通孔以暴露出至少部分检测段2513，并在通孔上嵌设透明片状或块状结构件(例如玻璃片)对检测段2513进行保护，并形成透光区254。其中，上述通孔贯穿检测部253，以在检测部253沿非接触式检测元件130的光线照射方向上的相对两侧上分别形成透光区254，使得非接触式检测元件130发出的光线可以照射至检测段2513内的液体，并可对透过检测部253的光线进行采集以完成检测。
在一实施例中，固定部252靠近检测部253的一侧还设有隔开部255，该隔开部255凸设于固定部252靠近检测部253的表面。在进样座250进入避让槽111时，固定部252和测试座110可通过隔开部255进行隔开，以减少进样座250与测试座110的接触面积，进而减小进样座250随辅助液盒200拆卸时的摩擦阻力，使得辅助液盒200能够较为顺畅地移入或移出容置腔310。
结合参阅图4、图8和图9，图8是本申请一些实施例中进样座250和测试座110配合时的截面结构示意图，图9是本申请一些实施例中测试座110的结构示意图。非接触式检测元件130可以包括设于测试板120上的光源131和光感器件132，光源131发出的光可穿设于透光区254以到达光感器件132进而对检测段2513中的液体进行检测。其中，光源131可以为可见光源。例如，光源131可以用于发出波长为660nm、905nm、910nm或者940nm等波长的光束。其中，光源131发出的光束可经由透光区254照射至检测段2513内的液体，透过透光区254的光线可以传导至光感器件132，光感器件132根据接收到的光信号进行分析得到检测数据，并将分析检测数据经由测试板120传输至血样分析平台1000的计算分析单元以获取检测结果。其中，光源131和光感器件132分别与测试板120电性连接。光感器件132可为光谱仪等。
可以理解的，测试板120可以血样分析平台1000的主板或处理器信号连接，以进行上述数据传输以及实现相应控制功能。即测试板120被配置为可与血样分析平台1000的主板或处理器电性连接，以用于接收控制电路板的控制指令并将获取的检测数据信号传导至血样分析平台1000以进行后续处理。
在一实施例中，非接触式检测元件130还可以包括连接光感器件132和测试座110的导光件133。光源131发出的光束可经由透光区254照射至检测段2513内的液体，透过透光区254的光线可以经由导光件133传导至光感器件132，光感器件132根据接收到的光信号进行分析检测，并将分析检测数据经由测试板120传输至血样分析平台1000的主板或处理器以获取检测结果。
其中，导光件133可为光纤等能够进行光传输的结构件。
在一实施例中，测试板120可通过螺接、插接、卡扣、粘接、或焊接等连接方式实现与测试座110的固定连接。其中，测试座110可以具有光通道112，该光通道112连通至避让槽111。光通道112沿光源131的出光方向延伸并贯穿测试座110。在进样座250进入避让槽111时，光源131发出的光线自光通道112的一端进入，并经由透光区254照射至检测段2513内的液体，透过透光区254的光线自光通道112的另一端到达导光件133，并可经由导光件133传导至光感器件132，光感器件132可以将接收到的光信号经由测试板120传输至血样分析平台1000的主板或处理器以获取检测结果。
可选地，测试座110可以为矩形体、柱状体等结构体。
可选地，测试座110可以包括沿光源131的发光方向上相对设置的入光面113和出光面114、以及连接入光面113和出光面114的侧面115。入光面113可为测试座110靠近光源131的表面，出光面114可为测试座110远离光源131的表面。光通道112沿光源131的发光方向上贯穿入光面113和出光面114，入光面113靠近光源131的一侧可以为光通道112的入光侧，出光面114背离光源131的一侧可以为光通道112的出光侧。光源131发出的光线可自入光侧射入光通道112，并可自出光侧射出光通道112以到达光感器件132。
其中，避让槽111形成于测试座110的侧面，即避让槽111设于入光面113和出光面114之间，且避让槽111的槽口朝向辅助液盒200移出容置腔310的方向。光通道112贯穿避让槽111。
在一实施例中，血样分析仪100还可包括超声波发生器140，该超声波发生器140可以设于测试座110上，并对应于避让槽111设置。当进样座250进入避让槽111时，超声波发生器140可对液体通道251内的血样红细胞膜进行超声处理，从而使血样中的血红蛋白释出。进而可通过光谱仪接收到的透过血样的光信号来检测血样中的相关参数。当然，在其他实施方式中，还可以通过其他发生器来破坏血样红细胞膜，例如振动发生器等，不作赘述。
需要说明的是，超声波发生器140和光源131均可集成设置于测试座110上，或者超声波发生器140和光源131可分别单独设置于测试板120上。当血样分析仪100接收到血样分析平台1000的控制信号需要对进样座250内的液体进行检测时，测试座110上的超声波发生器140发出声波对进样座250内的液体进行处理，以使得处理后的液体便于光检测。随后，光源131发出光照射至进样座250的液体并透过透光区254以被光感器件132所获取，光感器件132可以将接收到的光信号经由测试板120传输至血样分析平台1000的主板或处理器以获取检测结果。
在一实施例中，测试板120可以包括第一板体121和第二板体122，第一板体121连接于测试座110、并与血样分析平台1000的主板或处理器信号连接，第二板体122设于第一板体121上并与第一板体121电连接。其中，光感器件132设于第一板体121上并与第一板体121电连接。光感器件132和测试座110并排设置于第一板体121的同侧。第二板体122对应于测试座110的入光侧设置，光源131设于第二板体122上，以使得光源131发出的光线能够自测试座110的入光侧进入测试座110。通过上述结构设置，可以合理布局血样分析仪100的整体结构，使得血样分析仪100的结构紧凑，占用空间小。
可选地，第二板体122上可以设有接头134，该接头134与第二板体122电连接，并被配置为用于连接外部电源，以为光源131进行供电。进一步地，测试座110上设有与接头134相对应的避让部116，以在测试座110与第二板体122装配时对接头134进行避让，可以减小测试座110与第二板体122之间的间距，从而使得血样分析仪100的结构更为紧凑，占用空间更小。
本申请实施例提供的血样分析平台，通过设置血样分析仪和辅助液盒可以对接或分离，以实现血样分析仪和辅助液盒的可拆卸装配。其中，在对接时，血样分析仪能够对暴露于辅助液盒外的部分液路中的液体进行检测，从而可以实现液路中的液体非接触式检测。此外，通过设置安装支架以用于装配辅助液盒和血样分析仪，并在装配完成时血样分析仪和辅助液盒能够对接或分离，并在分离时，辅助液盒可以单独进行拆卸以进行更换。
需要说明的是，术语“包括”和“具有”以及他们任何变形，意图在于覆盖不排他的包含。例如包含了一系列步骤或单元的过程、方法、系统、产品或设备没有限定于已列出的步骤或单元，而是可选地还包括没有列出的步骤或单元，或可选地还包括对于这些过程、方法、产品或设置固有的其他步骤或单元。
以上所述是本申请的优选实施例，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本申请原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也视为本申请的保护范围。

Claims (18)

1.一种血样分析平台，其特征在于，包括：
血样分析仪，具有非接触式检测元件和避让槽；
辅助液盒，具有容腔、液路，所述容腔用于放置辅助液和废液包，所述液路一端用于输入所述辅助液，另一端用于连通至所述废液包；
其中，所述液路具有暴露于所述辅助液盒外的部分，所述非接触式检测元件用于对进入所述避让槽的所述部分中的液体进行检测。
2.根据权利要求1所述的血样分析平台，其特征在于，所述血样分析平台包括安装支架，所述安装支架具有容置腔和第一安装位，所述辅助液盒能够移入或者移出所述容置腔，所述第一安装位用于安装所述血样分析仪；其中，所述容置腔和所述第一安装位设有避让通道，在所述辅助液盒移入所述容置腔时，所述部分经由所述避让通道进入所述避让槽。
3.根据权利要求2所述的血样分析平台，其特征在于，所述辅助液盒上设有进样座，所述液路包括设于所述进样座内的液体通道；其中，在所述辅助液盒移入所述容置腔时，所述进样座移入所述避让槽，以使得所述非接触式检测元件能够对所述液体通道中的液体进行检测。
4.根据权利要求3所述的血样分析平台，其特征在于，所述液体通道包括进液段、出液段以及连接所述进液段和所述出液段的检测段；所述进液段用于输入所述辅助液，所述出液段用于连通至所述废液包，在所述进样座移入所述避让槽时，所述非接触式检测元件能够对所述检测段中的液体进行检测。
5.根据权利要求4所述的血样分析平台，其特征在于，所述进样座设有对应于所述检测段的透光区，以使得所述血样分析仪发出的光线能够经由所述透光区照射至所述检测段的液体以进行检测。
6.根据权利要求5所述的血样分析平台，其特征在于，所述血样分析仪包括测试座和测试板，所述测试座安装于所述第一安装位，所述测试板安装于所述测试座上；其中，所述避让槽形成于所述测试座上，所述非接触式检测元件包括设于所述测试板上的光源和光感器件，所述光源发出的光可穿设于所述透光区以到达所述光感器件进而对所述检测段中的液体进行检测。
7.根据权利要求6所述的血样分析平台，其特征在于，所述安装支架包括相对设置的顶板和底板，所述容置腔形成于所述顶板和所述底板之间，所述避让通道贯穿所述顶板并连通所述容置腔；所述避让通道在所述辅助液盒移入所述容置腔的方向上延伸，并延伸至所述辅助液盒移入所述容置腔后，所述进样座进入所述避让槽的所在位置；其中，所述进样座设于所述容腔的腔壁外侧。
8.根据权利要求7所述的血样分析平台，其特征在于，所述顶板背离所述底板的一侧设有安装座，所述安装座被配置为用于安装所述测试座；
其中，所述安装座包括相对设置的第一座体和第二座体，所述第一座体和所述第二座体位于所述顶板的所述避让通道的相对设置的两侧，所述测试座的两端分别抵触或者抵接于所述第一座体和所述第二座体、并跨设于所述避让通道，所述避让槽的槽口朝向所述避让通道。
9.根据权利要求8所述的血样分析平台，其特征在于，所述顶板背离所述底板的一侧设有限位件，所述限位件跨设于所述避让通道；其中，所述限位件和所述安装座在所述辅助液盒移入所述容置腔的方向上依次排列设置；所述限位件用于限位所述进样座自所述避让通道凸出所述顶板的高度。
10.根据权利要求8所述的血样分析平台，其特征在于，所述测试座包括相对设置的入光面和出光面，所述光源发出的光线自所述入光面射入所述测试座，并自所述出光面射出所述测试座以到达所述光感器件；
所述避让槽设于所述入光面和所述出光面之间，且所述避让槽的槽口朝向所述辅助液盒移出所述容置腔的方向。
11.根据权利要求6所述的血样分析平台，其特征在于，所述血样分析仪包括超声波发生器，所述超声波发生器设于所述测试座或者测试板上，以用于对进入所述避让槽的所述液体通道中的液体进行超声处理。
12.一种血样分析仪，其特征在于，包括：
测试座和非接触式检测元件，所述测试座设有避让槽；所述非接触式检测元件连接于所述测试座，用于对进入所述避让槽的液体进行检测；
其中，所述测试座用于与辅助液盒对接或分离，所述辅助液盒的液路具有弯曲而突出所述辅助液盒的部分；当所述测试座和所述辅助液盒对接时，所述部分进入所述避让槽以被所述非接触式检测元件所检测。
13.根据权利要求12所述的血样分析仪，其特征在于，所述血样分析仪还包括测试板，所述测试板安装于所述测试座上；其中，所述非接触式检测元件包括设于所述测试板上的光源和光感器件，所述光源发出的光可穿设于所述部分以到达所述光感器件进而对所述部分中的液体进行检测。
14.根据权利要求13所述的血样分析仪，其特征在于，所述血样分析仪包括超声波发生器，所述超声波发生器设于所述测试座上，以用于对进入所述避让槽的所述部分中的液体进行超声处理。
15.一种辅助液盒，其特征在于，包括：
容腔和液路；
其中，所述容腔用于放置辅助液和废液包，所述液路一端用于输入所述辅助液，另一端用于连通至所述废液包；所述液路具有暴露于所述辅助液盒外的部分，所述部分在所述辅助液盒与血样分析仪对接时进入所述血样分析仪的避让槽，以被所述血样分析仪的非接触式检测元件所检测。
16.根据权利要求15所述的辅助液盒，其特征在于，所述辅助液盒上设有进样座，所述液路包括设于所述进样座内的液体通道；其中，在所述辅助液盒与血样分析仪对接时，所述进样座移入所述避让槽，以使得所述非接触式检测元件能够对所述液体通道中的液体进行检测。
17.根据权利要求16所述的辅助液盒，其特征在于，所述液体通道包括进液段、出液段以及连接所述进液段和所述出液段的检测段；所述进液段用于输入所述辅助液，所述出液段用于连通至所述废液包，在所述进样座移入所述避让槽时，所述非接触式检测元件能够对所述检测段中的液体进行检测。
18.根据权利要求17所述的辅助液盒，其特征在于，所述进样座设有对应于所述检测段的透光区，以使得所述血样分析仪发出的光线能够经由所述透光区照射至所述检测段的液体以进行检测。
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