CN117491663A - 生物样本分析设备、试剂收纳装置 - Google Patents

生物样本分析设备、试剂收纳装置 Download PDF

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CN117491663A CN202310567393.3A CN202310567393A CN117491663A CN 117491663 A CN117491663 A CN 117491663A CN 202310567393 A CN202310567393 A CN 202310567393A CN 117491663 A CN117491663 A CN 117491663A
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黄高祥
庄镇伟
赵志翔
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Edan Instruments Inc
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Abstract

本申请提供了一种生物样本分析设备、试剂收纳装置，生物样本分析设备包括驱动组件和试剂收纳装置，驱动组件具有输出轴；试剂收纳装置具有收纳腔、第一连接管道、第二连接管道、挤压组件，第一连接管道和第二连接管道均部分嵌设于挤压组件；驱动组件和试剂收纳装置可对接或分离，使得输出轴与挤压组件对接或分离；在对接时输出轴能够带动挤压组件对第一连接管道和第二连接管道进行同步挤压以使得第一连接管道或第二连接管道内的液体能够流动。本申请提供的生物样本分析设备，通过驱动组件驱动挤压组件对第一连接管道和第二连接管道进行同步挤压，使得第一连接管道或者第二连接管道内液体能够流动，驱动结构简单且有效，还可节省整体布局空间。

Description

生物样本分析设备、试剂收纳装置
本申请要求于2022年07月31日提交的申请号为202210912914.X，且发明名称为“试剂盒、检测组件以及血气分析设备”的中国专利申请的优先权，其通过引用方式全部并入本申请。
技术领域
本申请涉及样本检测技术领域，具体是涉及一种生物样本分析设备、试剂收纳装置。
背景技术
生物样本分析是使用生物样本分析设备检测生物样本来获得生化参数。其中，生物样本一般为液体样本，这就使得生物样本分析设备需要具有可供液体流通的管道。一体化试剂收纳装置通常可以集成有生物样本分析所需的试剂、管道以及采样元件等，而如何合理布局管道以及如何驱动管道内的液体流动成为了生物样本分析设备结构布局的新的难题。
发明内容
本申请旨在提供一种生物样本分析设备、试剂收纳装置，以解决相关技术中生物样本分析设备、试剂收纳装置管道布局不合理、驱动结构繁琐等缺陷。
本申请提供了一种生物样本分析设备，包括：
驱动组件，具有输出轴；
试剂收纳装置，具有收纳腔、第一连接管道、第二连接管道以及挤压组件，所述收纳腔用于放置试剂包、清洗包和回收包，所述第一连接管道和所述第二连接管道均部分嵌设于所述挤压组件；所述第一连接管道的一端用于连通所述试剂包、另一端用于连通所述回收包；所述第二连接管道的一端用于连通所述清洗包、另一端用于连通所述回收包；
其中，所述驱动组件和所述试剂收纳装置可以对接或分离，以使得所述输出轴与所述挤压组件对接或分离；在所述对接时，所述输出轴能够带动所述挤压组件对所述第一连接管道和所述第二连接管道进行同步挤压以使得所述第一连接管道或者第二连接管道内的液体能够流动。
本申请还提供了一种试剂收纳装置，包括：
收纳腔、第一连接管道、第二连接管道以及挤压组件；
其中，所述收纳腔用于放置试剂包、清洗包和回收包，所述第一连接管道和所述第二连接管道均部分嵌设于所述挤压组件；所述第一连接管道的一端用于连通所述试剂包、另一端用于连通所述回收包；所述第二连接管道的一端用于连通所述清洗包、另一端用于连通所述回收包；
所述挤压组件用于与驱动组件的输出轴对接或分离，以在所述对接时通过所述输出轴带动所述挤压组件对所述第一连接管道和所述第二连接管道进行同步挤压以使得所述第一连接管道或者第二连接管道内的液体能够流动。
本申请提供的生物样本分析设备、试剂收纳装置，通过在试剂收纳装置上设置挤压组件，并在试剂收纳装置与驱动组件对接时，驱动组件的输出轴可以驱动挤压组件对第一连接管道和第二连接管道进行同步挤压，从而使得第一连接管道或者第二连接管道内的液体能够流动，即无需分别设置用于控制第一连接管道和第二连接管道内液体流动的驱动组件，驱动结构简单且有效，还可以节省生物样本分析设备、试剂收纳装置整体的布局空间。
附图说明
为了更清楚地说明本申请实施例中的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍。显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1是本申请一些实施例中生物样品分析设备的结构示意图；
图2是图1实施例中生物样品分析设备的结构拆分示意图；
图3是本申请一些实施例中生物样品分析设备的结构示意框图；
图4是本申请一些实施例中生物样品分析设备的部分结构示意图；
图5是图4实施例中生物样品分析设备的结构拆分示意图；
图6是本申请一些实施例中试剂收纳装置的结构拆分示意图；
图7是图6实施例中试剂收纳装置的部分结构拆分示意图；
图8是本申请一些实施例中挤压组件的结构拆分示意图。
具体实施方式
下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。显然，所描述的实施例仅是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。
在本文中提及“实施例”意味着，结合实施例描述的特定特征、结构或特性可以包含在本申请的至少一个实施例中。在说明书中的各个位置出现该短语并不一定均是指相同的实施例，也不是与其他实施例互斥的独立的或备选的实施例。本领域技术人员显式地和隐式地理解的是，本文所描述的实施例可以与其他实施例相结合。
请参阅图1和图2，图1是本申请一些实施例中生物样品分析设备100的结构示意图，图2是图1实施例中生物样品分析设备100的结构拆分示意图。
该生物样品分析设备100可以包括试剂收纳装置10、安装支架20以及驱动组件30。其中，试剂收纳装置10和驱动组件30分别可拆卸地装配于安装支架20上。在试剂收纳装置10和驱动组件30均装配于安装支架20上时，试剂收纳装置10与驱动组件30对接；在试剂收纳装置10或者驱动组件30自安装支架20上拆卸时，试剂收纳装置10与驱动组件30分离。
可以理解的，作为在此使用的“生物样品分析设备”，其利用了血气分析技术，通过测定血样中的H+浓度和溶解在血液中的气体(主要指CO2、O2等)，来了解人体呼吸功能与酸碱平衡状态，它能直接反映肺换气功能及其酸碱平衡状态，采用的标本通常为血样。
安装支架20具有腔体201以及第一安装位202，试剂收纳装置10能够移入或者移出腔体201，驱动组件30能够安装于第一安装位202。其中，第一安装位202设于试剂收纳装置10移入腔体201的行程末端，即驱动组件30设于试剂收纳装置10移入腔体201的行程末端。在试剂收纳装置10移入腔体201时，试剂收纳装置10能够与驱动组件30完成对接。
在一实施例中，安装支架20可以包括框架210和设于框架210一侧的安装架220。其中，框架210和安装架220围设形成腔体201。框架210可以为首尾相连的板体围设形成的两端开口的框型结构体，安装架220可盖设于框架210的一端开口，框架210背离安装架220的另一端的开口被配置为用于形成试剂收纳装置10的取放口203。取放口203连通于腔体201，且试剂收纳装置10可自取放口203移入或者移出腔体201。安装架220可以为板状体或者其他结构体，并位于框架210背离取放口203的一侧。可选地，第一安装位202形成于安装架220上，即驱动组件30设于腔体201外并装配于安装架220上。优选地，第一安装位202可以形成于安装架220的内部，使得驱动组件30至少部分装配于安装架220的内部，保证驱动组件30工作时免受外部结构干扰。
其中，图2中定义出了生物样品分析设备100的X、Y、Z三个方向，X、Y、Z三个方向可以为两两之间相互垂直的方向。需要说明的是，本申请实施例中所有方向性指示(诸如上、下、左、右、前、后……)仅用于解释在某一特定姿态(如附图所示)下各部件之间的相对位置关系、运动情况等，如果该特定姿态发生改变时，则该方向性指示也相应地随之改变。
图2中示意出的生物样品分析设备100的X、Y、Z三个方向，以便于下文中进行相应的描述。可选地，X方向可以定义为试剂收纳装置10移出腔体201的方向，X方向的反方向可以定义为试剂收纳装置10移入腔体201的方向。其中，X方向及其反方向垂直于YZ面所在平面。
结合参阅图3，图3是本申请一些实施例中生物样品分析设备100的结构示意框图，生物样品分析设备100还可以包括检测组件40。检测组件40可以装配于安装支架20的外部即腔体201之外，并能够与试剂收纳装置10对接或者分离。可以理解的，作为在此使用的“检测组件”，又可称为“血气生化测试卡”或者“测试卡”等。该检测组件可与样品分析设备相配合以用于测量血液样本中的PH值、血细胞比容、离子浓度(K+、Na+、Cl-、Ca2+)、葡萄糖、乳酸、以及O2、CO2分压等参数。其中，该检测组件一般利用电化学法或者交流阻抗法完成上述参数测量。
其中，试剂收纳装置10具有收纳腔101，该收纳腔101被配置为用于放置至少一个试剂包(S1、S2、S3、S4)、至少一个回收包(w0)、至少一个清洗包(S5)。每一试剂包内有校准液、质量控制液、冲洗液以及消毒液等功能性试剂，上述功能性试剂可被选择性地输送到检测组件40，以对检测组件40内的液路进行清洗、定标等操作，进而保证检测组件40检测数据的准确性。
进一步地，试剂收纳装置10还具有第一连接管道110、第二连接管道120以及挤压组件130。第一连接管道110的一端用于连通试剂包、另一端用于连通回收包，第二连接管道120的一端用于连通清洗包、另一端用于连通回收包。即试剂包中的液体可以经由第一连接管道110到达回收包，清洗包中的液体可以经由第二连接管道120到达回收包。其中，第一连接管道110和第二连接管道120均部分嵌设于挤压组件130，以使得挤压组件130能够对第一连接管道110和第二连接管道120进行同步挤压，从而使得第一连接管道110或者第二连接管道120内的液体能够流动。
其中，驱动组件30具有输出轴301，驱动组件30和试剂收纳装置10可以对接或者分离，以使得输出轴301能够与挤压组件130对接或者分离。在输出轴301与挤压组件130对接时，输出轴301能够带动挤压组件130对第一连接管道110和第二连接管道120进行同步挤压以使得第一连接管道110或者第二连接管道120内的液体能够流动。
在一实施例中，检测组件40具有检测元件410、检测液路420、第一接口430以及第二接口440，第一接口430和第二接口440间隔设置并分别连通于检测液路420，检测元件410暴露于检测液路420中以用于对检测液路420中的液体进行检测以得到检测信号。其中，第一接口430和第二接口440可以被配置为检测液路420的进口和出口，液体可自第一接口430到达检测液路420，检测液路420的液体可以经由第二接口440流出。可以理解的，检测组件40还可以具有暴露于检测组件40外部的连接端子(图中未示出)，该连接端子与检测元件410电性连接以用于获取检测信号并传输检测信号。
其中，第一接口430的一端与检测液路420连通，另一端被配置为用于与试剂收纳装置10对接。第二接口440的一端与检测液路420连通，另一端被配置为用于与试剂收纳装置10对接。可选地，第一接口430和第二接口440与试剂收纳装置10对接的端部具有锥形凹陷或者锥形凸起，以用于引导第一接口430和第二接口440与试剂收纳装置10对接。
在一实施例中，第一连接管道110可以包括第一连接管111、第二连接管112以及第三连接管113，试剂收纳装置10还具有采样元件102、以及间隔设置的第三接口103和第四接口104。
其中，第一连接管111的一端用于连通第四接口104、另一端用于连通回收包；第二连接管112的一端用于连通第三接口103、另一端用于连通采样元件102的出样端；第三连接管113的一端用于连通试剂包、另一端用于连通采样元件102的采样端。采样元件102的采样端被配置为用于可选择地采集放置于收纳腔101内的液包的试剂，或者采样元件102的采样端被配置为用于采集试剂收纳装置10外部的液体(例如注射器或者毛细管中的血样)。采样元件102的出样端用于连通第三接口103，采样元件102的采样端可以连通至第三连接管113或者外部容器(例如注射器或者毛细管)。
可选地，第一连接管111嵌设于挤压组件130，以使得挤压组件130能够对第一连接管111进行挤压，从而使得第一连接管111内的液体能够流动。
进一步地，试剂收纳装置10和检测组件40可以对接或者分离，以使得第三接口103与第一接口430、第四接口104与第二接口440连通或者分离。在试剂收纳装置10和检测组件40对接时，第三接口103与第一接口430连通，第四接口104与第二接口440连通。
可以理解的，第一连接管道110、第二连接管道120以及采样元件102可以集成于试剂收纳装置10上以作为供液体流动的管道，并可以随着试剂收纳装置10一起被拆卸，即在更换试剂收纳装置10时即可同步完成液体管道的更换。其中，第一连接管道110、第二连接管道120可为连接管、插接管、或者连接管与插接管的组合等，连接管可为软管例如塑胶管、橡胶管、硅胶管等，插接管可以为硬管例如钢管、PVC管等，插接管也可为软管，但不限于此。
再次参阅图2，腔体的腔壁设有避让口204，检测组件40设于腔体外。在试剂收纳装置10移入腔体时，试剂收纳装置10的第三接口103、第四接口104自避让口204露出，以实现与检测组件40的第一接口430、第二接口440的连通或者分离。换言之，避让口204可以作为检测组件40和试剂收纳装置10对接的避让通道，以使得检测组件40的检测液路420和试剂收纳装置10的第一连接管道110能够借由避让口204实现连通。
如前述，试剂收纳装置10上的采样元件102可以用于采集收纳腔101内的液体或者收纳腔101外的液体，即采样元件102的采样端的采样位置可以改变，采样元件102采集的液体可以到达检测组件40。
结合参阅图2和图3，试剂收纳装置10上设有清洗槽105，第一连接管道110的第三连接管113的一端用于连通试剂包、另一端穿设于清洗槽105以用于连通采样元件102的采样端。采样元件102的采样端与第三连接管113连通时，采样元件102的采样端抵触于清洗槽105的槽口。
第二连接管道120可以包括第一清洗管121和第二清洗管122。第一清洗管121的一端用于连通清洗包、另一端用于连通至清洗槽105。第二清洗管122的一端用于连通回收包、另一端用于连通至清洗槽105。通过上述结构设置使得清洗包中的液体能够经由第一清洗管121到达清洗槽105内，以用于对采样元件102的采样端进行清洗，清洗槽105内的液体能够经由第二清洗管122到达回收包。换言之，第一清洗管121和第二清洗管122可以理解的为清洗槽105的进液管道和出液管道。
可选地，第二清洗管122嵌设于挤压组件130，以使得挤压组件130能够对第二清洗管122进行挤压，从而使得第二清洗管122内的液体能够流动。
需要指出的是，在本文中的术语“第一”、“第二”、“第三”等仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”、“第三”的特征可以明示或者隐含地可包括一个或者更多个所述特征。
在一实施例中，生物样品分析设备100还可以包括多个阀门(如图3所示的V1-V6，但不限于此)。其中，阀门V1-V6可择一控制导通。具体而言，阀门V1-V4、V6可为电磁阀、多通阀等阀门，阀门V5可为空气阀。
进一步地，阀门V1-V4的进口分别连接至试剂包S1-S4，以用于控制试剂包S1-S4中的液体择一流出。阀门V1-V5的出口连接至第一连接管道110的第三连接管113，并可使得阀门V1-V5择一与第三连接管113连通。阀门V6连接至清洗包S5，以用于控制清洗包S5中的液体流出，且阀门V6的出口连接至第二连接管道120的第一清洗管121。
可以理解的，阀门V1-V6择一导通，可以使得试剂包和清洗包中的液体分时流出，并分别经由第一连接管道110和第二连接管道120到达回收包。
请参阅图4和图5，图4是本申请一些实施例中生物样品分析设备100的部分结构示意图，图5是图4实施例中生物样品分析设备100的结构拆分示意图。腔体201和第一安装位202之间具有避让孔205，驱动组件30的输出轴301自避让孔205伸入腔体201中。在试剂收纳装置10移入腔体201时，驱动组件30的输出轴301与试剂收纳装置10上的挤压组件130传动装配，以用于驱动挤压组件130对第一连接管道110和第二连接管道120进行同步挤压。
具体而言，安装架220可以包括第一支架221和第二支架222，第一支架221设于试剂收纳装置10移入腔体201的行程末端，避让孔205贯穿于第一支架221，第一安装位202形成于第一支架221上。第二支架222设于第一支架221背离框架210的一侧。其中，第二支架222上设有与避让孔205同轴设置的定位孔206，输出轴301的一端可以嵌设于定位孔206、另一端穿设于避让孔205并伸入腔体201中，以用于与挤压组件130传动装配。
优选地，输出轴301、定位孔206、避让孔205同轴设置。
在一实施例中，驱动组件30可以包括驱动件310以及与驱动件310传动连接的传动件320。驱动件310设于第一支架221背离第二支架222的一侧，传动件320设于第一支架221和第二支架222之间，输出轴301穿设于传动件320并可与传动件320同步转动。其中，驱动件310的输出轴可穿设于第一支架221，并伸入第一支架221和第二支架222之间以与传动件320传动装配。
可选地，传动件320的外周缘可设有若干齿以用于与驱动件310的输出轴啮合，从而使得驱动件310的动力可以驱动传动件320转动。
其中，驱动件310可为驱动电机等能够提供驱动力的结构件。
当然，在其他实施方式中，驱动组件30可以仅包括驱动件310，驱动件310设于第一支架221和第二支架222之间，且驱动件310的输出轴穿设于第一支架221并伸入腔体201中，以用于与挤压组件130传动装配。即在该实施例中，驱动件310的输出轴可为前述输出轴301。
请参阅图6和图7，图6是本申请一些实施例中试剂收纳装置10的结构拆分示意图，图7是图6实施例中试剂收纳装置10的部分结构拆分示意图。
试剂收纳装置10可以包括盒体140和设于盒体140一侧的盒盖150，盒体140可以为一端开口的盒状结构件，盒盖150盖设于盒体140的开口处，并与盒体140配合围设形成上述收纳腔101。
挤压组件130设于盒盖150上，并位于收纳腔101内。盒盖150上设有连通收纳腔101的避位孔151，输出轴301穿设于避让孔205的端部进一步穿设于避位孔151，并伸入收纳腔101中，以用于与挤压组件130传动装配。
当然，在其他实施例中，挤压组件130可以设于盒盖150外侧，即挤压组件130位于收纳腔101外，此时，输出轴301穿设于避让孔205的端部无需伸入收纳腔101中即可直接与与挤压组件130传动装配。
进一步地，收纳腔101的腔壁设有收纳槽152。优选地，收纳槽152设于盒盖150邻接收纳腔101的一侧，即收纳槽152连通于收纳腔101。其中，避位孔151贯穿于收纳槽152的槽壁。挤压组件130嵌设于收纳槽152并与收纳槽152同轴设置。挤压组件130进一步与避位孔151同轴设置。第一连接管道110和第二连接管道120部分设于收纳槽152和挤压组件130之间。挤压组件130用于与输出轴301传动装配，以在输出轴301的驱动下相对于收纳槽152转动进而挤压第一连接管道110和第二连接管道。
优选地，第一连接管道110的第一连接管111和第二连接管道120的第二清洗管122部分设于收纳槽152和挤压组件130之间。
结合参阅图8，图8是本申请一些实施例中挤压组件130的结构拆分示意图。挤压组件130可包括第一挤压件131和第二挤压件132，第一挤压件131大致呈环形并嵌设于收纳槽152内，以将挤压组件130定位装配于试剂收纳装置10的盒盖150上。即第一挤压件131与收纳槽152固定装配。第二挤压件132嵌设于第一挤压件131的环形中空区域，并与第一挤压件131同轴设置。
其中，第二挤压件132能够相对于第一挤压件131转动。
进一步地，第一连接管道110和第二连接管道120部分设于第一挤压件131和第二挤压件132之间。其中，第二挤压件132用于与输出轴301传动装配，以在输出轴301的驱动下相对于第一挤压件131转动进而挤压第一连接管道110和第二连接管道120。优选地，第一连接管道110的第一连接管111和第二连接管道120的第二清洗管122部分设于第一挤压件131和第二挤压件132之间，以在输出轴301的驱动下相对于第一挤压件131转动进而挤压第一连接管道110的第一连接管111和第二连接管道120的第二清洗管122。
在一实施例中，第二挤压件132具有旋转部1321和挤压部1322，旋转部1321用于与输出轴301对接，挤压部1322设于旋转部1321的周侧并可随旋转部1321在输出轴301的驱动下同步转动。其中，挤压部1322与第一挤压件131间隔设置，即挤压部1322与第一挤压件131的内环壁之间具有间距。第一连接管道110的第一连接管111和第二连接管道120的第二清洗管122部分设于第一挤压件131和挤压部1322之间。
可选地，旋转部1321可以具有朝向第一挤压件131的内环壁凸出的法兰边，挤压部1322可在旋转部1321的周向上均匀分布于法兰边上。
优选地，旋转部1321具有轴孔1323，输出轴301的一端插设/或者穿设于轴孔1323并与轴孔1323装配，以用于驱动旋转部1321相对于第一挤压件131转动。第一连接管道110的第一连接管111和第二连接管道120的第二清洗管122设于挤压部1322和第一挤压件131之间的部分沿轴孔1323的轴线方向上排列。换言之，第一连接管111和第二清洗管122位于收纳槽152内的部分在轴孔1323的轴向上堆叠设置，以此可减小收纳槽152在其径向占用的空间。
在一实施例中，挤压部1322上套设有轴套1324，该轴套1324上设有间隔部1325，该间隔部1325位于第一连接管道110的第一连接管111和第二连接管道120的第二清洗管122，以避免第一连接管道110的第一连接管111和第二连接管道120的第二清洗管122在受到挤压时发生错位现象。
其中，间隔部1325可以环绕设于挤压部1322的外周侧上，且该间隔部1325可以垂直于挤压部1322或者轴孔1323的轴线方向。
当然，在其他实施方式中，当取消轴套1324设置时，间隔部1325可以设于挤压部1322上，并环绕设于挤压部1322的外周侧上。该间隔部1325可以垂直于挤压部1322或者轴孔1323的轴线方向。
可选地，轴套1324材质可为诸如塑胶、硅胶等材质，以避免磨损管道。
在一实施例中，试剂收纳装置10的盒盖150上设有连通收纳槽152的第一避让槽153，第一挤压件131上设有与第一避让槽153相对应的第二避让槽1311，在第一挤压件131与收纳槽152固定装配时，第一避让槽153和第二避让槽1311相通，以为第一连接管道110连通试剂包和回收包的相对两端、以及第二连接管道120连通清洗包和回收包的相对两端提供避让通道。
在一实施例中，收纳槽152的内壁设有凹槽1521，第一挤压件131的外壁设有凸起1312，凹槽1521和凸起1312相配合以将第一挤压件131定位于收纳槽152内，避免在第二挤压件132转动时带动第一挤压件131转动。当然，在其他实施方式中，凹槽可以设于第一挤压件的外壁，凸起可以设于收纳槽的内壁。或者，第一挤压件的外壁设有凸起和凹槽，收纳槽的内壁设有凹槽和凸起，设于第一挤压件上的凸起和设于收纳槽上的凹槽一一对应设置，设于第一挤压件上的凹槽和设于收纳槽上的凸起一一对应设置。
在一实施例中，挤压组件130还可以包括盖设于收纳槽152的槽口的限位板133，该限位板133与收纳槽152相配合在收纳槽152的轴向上对第一挤压件131和第二挤压件132进行限位，收纳槽152可以对第一挤压件131的周向进行限位，如此可以实现对第一挤压件131的全方位限位。
可以理解的，前述说明了通过输出轴带动第二挤压件旋转以与第一挤压件配合对第一连接管道和第二连接管道进行同步挤压的实施方式，但不限于此。
在一实施例中，驱动组件可以是气缸活塞式驱动组件，该类型驱动组件的输出轴可以实现直线往复式运动。当驱动组件的输出轴在进行直线往复式运动时可以带动挤压组件的至少部分进行直线往复式运动，以此来挤压第一连接管道和第二连接管道。例如，第一连接管道和第二连接管道部分设于收纳槽和挤压组件之间，驱动组件的输出轴驱动挤压组件在收纳槽的轴向上进行直线往复运动，以此来挤压第一连接管道和第二连接管道。又如，第一挤压件固设于收纳槽内，第二挤压件嵌设于第一挤压件能并可相对于挤压件移动，第一连接管道和第二连接管道部分设于第一挤压件和第二挤压件之间，驱动组件的输出轴驱动第二挤压件在收纳槽的轴向上相对于第一挤压件进行直线往复运动。
当然，在其他实施例中，驱动组件的输出轴在驱动挤压组件挤压第一连接管道和第二连接管道时，驱动组件输出轴的滚动轨迹不限于上述的直线轨迹、圆形轨迹等，还可以时弧形轨迹或者螺旋线轨迹等。或者，挤压组件中在驱动组件驱动时相对于试剂收纳装置运动的那部分结构的运动轨迹可以是直线轨迹、圆形轨迹、弧形轨迹、螺旋形轨迹等。
在一实施例中，第一连接管道和第二连接管道被挤压组件挤压的部分上可以设有阀门(例如单向阀等)，阀门在受到挤压组件挤压时可关闭或打开第一连接管道和/或第二连接管道，以使得第一连接管道或第二连接管道内的液体流动。可以理解的，上述仅示例性地说明了挤压组件的挤压方式，但不限于此。
本申请实施例提供的生物样本分析设备、试剂收纳装置，在采样元件的采样端与试剂收纳装置上清洗槽对接时，第一连接管道与采样元件连通以使得采样元件可以采集试剂包内的液体。另外，第二连接管道采集清洗包中的液体可以到达清洗槽并对采样元件的采样端进行清洗，保证采样元件的清洁度，避免采样元件的采样端上的杂质影响采样元件采集的液体而影响检测结果。可以理解的，可以通过阀门控制试剂包和清洗包中的液体分时流出，即在采样元件采集试剂包内的液体时，清洗包中的液体在阀门控制下不会流出；当采样元件采集完成试剂包内的液体采集时，阀门控制清洗包中的液体流出并对采样元件的采样端进行清洗。可以理解的，采样元件还可以采集试剂收纳装置外部的液体，即采样元件的采样端可以运动至与清洗槽分离以采集外部液体，在完成外部液体采集后，采样元件的采样端可以运动至与清洗槽对接，此时阀门可以控制清洗包中的液体流出并对采样元件的采样端进行清洗。
本申请实施例提供的生物样本分析设备、试剂收纳装置，通过在试剂收纳装置上设置挤压组件，并在试剂收纳装置与驱动组件对接时，驱动组件的输出轴可以驱动挤压组件对第一连接管道和第二连接管道进行同步挤压，从而使得第一连接管道或者第二连接管道内的液体能够流动，即无需分别设置用于控制第一连接管道和第二连接管道内液体流动的驱动组件，驱动结构简单且有效，还可以节省生物样本分析设备、试剂收纳装置的布局空间。
此外，第一连接管道可以作为生物样本分析设备及其试剂收纳装置中的样本流通管道，并通过试剂收纳装置内相关液体来保证管道内的环境。第二连接管道可以用于对试剂收纳装置的采样元件的采样端进行清洗，以进一步保证生物样本分析设备及其试剂收纳装置内样本检测环境的清洁度。
需要说明的是，术语“包括”和“具有”以及他们任何变形，意图在于覆盖不排他的包含。例如包含了一系列步骤或单元的过程、方法、系统、产品或设备没有限定于已列出的步骤或单元，而是可选地还包括没有列出的步骤或单元，或可选地还包括对于这些过程、方法、产品或设置固有的其他步骤或单元。
以上所述是本申请的优选实施例，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本申请原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也视为本申请的保护范围。

Claims (14)

1.一种生物样本分析设备，其特征在于，包括：
驱动组件，具有输出轴；
试剂收纳装置，具有收纳腔、第一连接管道、第二连接管道以及挤压组件，所述收纳腔用于放置试剂包、清洗包和回收包，所述第一连接管道和所述第二连接管道均部分嵌设于所述挤压组件；所述第一连接管道的一端用于连通所述试剂包、另一端用于连通所述回收包；所述第二连接管道的一端用于连通所述清洗包、另一端用于连通所述回收包；
其中，所述驱动组件和所述试剂收纳装置可以对接或分离，以使得所述输出轴与所述挤压组件对接或分离；在所述对接时，所述输出轴能够带动所述挤压组件对所述第一连接管道和所述第二连接管道进行同步挤压以使得所述第一连接管道或者第二连接管道内的液体能够流动。
2.根据权利要求1所述的生物样本分析设备，其特征在于，所述生物样本分析设备还包括安装支架，所述安装支架具有腔体以及第一安装位，所述试剂收纳装置能够移入或者移出所述腔体，所述驱动组件安装于所述第一安装位；其中，所述第一安装位设于所述试剂收纳装置移入所述腔体的行程末端。
3.根据权利要求2所述的生物样本分析设备，其特征在于，所述驱动组件设于所述腔体外部，所述腔体和所述第一安装位之间具有避让孔，所述驱动组件的输出轴自所述避让孔伸入所述腔体中；其中，在所述试剂收纳装置移入所述腔体时，所述驱动组件的输出轴与所述挤压组件传动装配。
4.根据权利要求2所述的生物样本分析设备，其特征在于，所述挤压组件包括第一挤压件和第二挤压件，所述第二挤压件嵌设于所述第一挤压件并与所述第一挤压件同轴设置，所述第一连接管道和所述第二连接管道部分设于所述第一挤压件和所述第二挤压件之间；其中，所述第二挤压件用于与所述输出轴传动装配，以在所述输出轴的驱动下相对于所述第一挤压件转动进而挤压所述第一连接管道和所述第二连接管道。
5.根据权利要求4所述的生物样本分析设备，其特征在于，所述第一挤压件呈环形，所述第二挤压件具有旋转部和挤压部，所述旋转部用于与所述输出轴对接，所述挤压部设于所述旋转部的周侧并可随所述旋转部同步转动；
其中，所述挤压部与所述第一挤压件间隔设置，所述第一连接管道和所述第二连接管道部分设于所述挤压部和所述第一挤压件之间。
6.根据权利要求5所述的生物样本分析设备，其特征在于，所述旋转部具有轴孔，所述输出轴的一端与所述轴孔装配，所述第一连接管和所述第二连接管设于所述挤压部和所述第一挤压件之间的部分沿所述轴孔的轴线方向排列。
7.根据权利要求5所述的生物样本分析设备，其特征在于，所述挤压部上套设有轴套，所述轴套上设有间隔部，所述间隔部位于所述第一连接管和所述第二连接管之间。
8.根据权利要求2所述的生物样本分析设备，其特征在于，所述收纳腔的腔壁设有收纳槽，所述挤压组件嵌设于所述收纳槽并与所述收纳槽同轴设置，所述第一连接管道和所述第二连接管道部分设于所述收纳槽和所述挤压组件之间；其中，所述挤压组件用于与所述输出轴传动装配，以在所述输出轴的驱动下相对于所述收纳槽转动进而挤压所述第一连接管道和所述第二连接管道。
9.一种试剂收纳装置，其特征在于，包括：
收纳腔、第一连接管道、第二连接管道以及挤压组件；
其中，所述收纳腔用于放置试剂包、清洗包和回收包，所述第一连接管道和所述第二连接管道均部分嵌设于所述挤压组件；所述第一连接管道的一端用于连通所述试剂包、另一端用于连通所述回收包；所述第二连接管道的一端用于连通所述清洗包、另一端用于连通所述回收包；
所述挤压组件用于与驱动组件的输出轴对接或分离，以在所述对接时通过所述输出轴带动所述挤压组件对所述第一连接管道和所述第二连接管道进行同步挤压以使得所述第一连接管道或者第二连接管道内的液体能够流动。
10.根据权利要求9所述的试剂收纳装置，其特征在于，所述挤压组件包括第一挤压件和第二挤压件，所述第二挤压件嵌设于所述第一挤压件并与所述第一挤压件同轴设置，所述第一连接管道和所述第二连接管道部分设于所述第一挤压件和所述第二挤压件之间；其中，所述第二挤压件用于与所述输出轴传动装配，以在所述输出轴的驱动下相对于所述第一挤压件转动进而挤压所述第一连接管道和所述第二连接管道。
11.根据权利要求10所述的试剂收纳装置，其特征在于，所述第一挤压件呈环形，所述第二挤压件具有旋转部和挤压部，所述旋转部用于与所述输出轴对接，所述挤压部设于所述旋转部的周侧并可随所述旋转部同步转动；
其中，所述挤压部与所述第一挤压件间隔设置，所述第一连接管道和所述第二连接管道部分设于所述挤压部和所述第一挤压件之间。
12.根据权利要求11所述的试剂收纳装置，其特征在于，所述旋转部具有轴孔，所述输出轴的一端与所述轴孔装配，所述第一连接管和所述第二连接管设于所述挤压部和所述第一挤压件之间的部分沿所述轴孔的轴线方向排列。
13.根据权利要求11所述的试剂收纳装置，其特征在于，所述挤压部上套设有轴套，所述轴套上设有间隔部，所述间隔部位于所述第一连接管和所述第二连接管之间。
14.根据权利要求9所述的试剂收纳装置，其特征在于，所述收纳腔的腔壁设有收纳槽，所述挤压组件嵌设于所述收纳槽并与所述收纳槽同轴设置，所述第一连接管道和所述第二连接管道部分设于所述收纳槽和所述挤压组件之间；其中，所述挤压组件用于与所述输出轴传动装配，以在所述输出轴的驱动下相对于所述收纳槽转动进而挤压所述第一连接管道和所述第二连接管道。
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