CN117491613A - 医疗检测设备、检测组件、试剂盒 - Google Patents

医疗检测设备、检测组件、试剂盒 Download PDF

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Abstract

本申请提供了一种医疗检测设备、检测组件、试剂盒，医疗检测设备包括检测组件、试剂盒、处理电路；检测组件具有检测元件、第一液路和第一接口，第一液路和第一接口连通；试剂盒具有容腔、第二液路及第二接口，容腔用于放置液包，第二液路一端用于连通液包，另一端连通第二接口；处理电路与检测组件可拆卸连接；在处理电路和检测元件拆卸时，检测组件能够随试剂盒同步被拆卸；其中，检测组件可拆卸地安装于试剂盒上，以使得第一接口和第二接口连通或分离。本申请实施例提供的医疗检测设备，通过将检测组件可拆卸地安装于试剂盒上，并在处理电路和检测元件拆卸时，检测组件能够随试剂盒同步被拆卸，以提升拆卸的便捷性。

Description

医疗检测设备、检测组件、试剂盒
本申请要求于2022年07月31日提交的申请号为202210912914.X，且发明名称为“试剂盒、检测组件以及血气分析设备”的中国专利申请的优先权，其通过引用方式全部并入本申请。
技术领域
本申请涉及样本检测技术领域，具体是涉及一种医疗检测设备、检测组件、试剂盒。
背景技术
血气分析是使用医疗检测设备检测血样来获得生化参数。其中，医疗检测设备一般由检测卡、处理电路以及试剂盒组成，检测卡用于对样本进行检测，并与处理电路对接以实现检测信号传输；检测卡与试剂盒对接，以使得试剂盒内的液体能够进入检测卡完成相关清洗、定标操作。
然而，基于试剂盒和检测卡的耗材属性，相关技术中在需要更换试剂盒和检测卡通常需要单独进行更换，使得更换操作繁琐，进而影响检测效率。
发明内容
本申请旨在提供一种医疗检测设备、检测组件、试剂盒等，以解决相关技术中医疗检测设备试剂盒和检测卡需要单独进行更换而影响检测效率等缺陷。
本申请提供了一种医疗检测设备，包括：检测组件，具有检测元件、第一液路和第一接口，所述第一液路和所述第一接口连通，所述检测元件用于对所述第一液路的液体进行检测以得到检测信号；试剂盒，具有容腔、第二液路以及第二接口，所述容腔用于放置液包，所述第二液路一端用于连通所述液包，另一端连通所述第二接口；处理电路，与所述检测组件的所述检测元件可拆卸连接，用于在连接所述检测元件时接收所述检测信号；在所述处理电路和所述检测元件拆卸时，所述检测组件能够随所述试剂盒同步被拆卸；其中，所述检测组件可拆卸地安装于所述试剂盒上，以使得所述第一接口和所述第二接口连通或分离，在所述连通时所述第一液路连通所述第二液路以使得所述液包的试剂能够到达所述第一液路。
本申请实施例提供的医疗检测设备，通过将检测组件可拆卸地安装于试剂盒上，进而在第一接口和第二接口连通时使得试剂盒内液包的试剂能够到达检测组件的第一液路以进行检测得到检测信号。进一步将处理电路与检测组件的检测元件可拆卸连接，用于在连接检测元件时接收检测信号。此外，在处理电路和检测元件拆卸时，检测组件能够随试剂盒同步被拆卸，以避免分别单独拆卸检测组件和试剂盒，提升拆卸的便捷性。
本申请提供了一种检测组件，包括：壳体、设于所述壳体内的检测元件和第一液路、以及设于所述壳体上的第一接口和连接端子，所述连接端子与所述检测元件电连接；其中，所述第一液路和所述第一接口连通，所述检测元件用于对所述第一液路的液体进行检测以得到检测信号，所述第一接口用于与试剂盒的第二接口对接或分离，以在所述对接时通过所述第一接口获得所述试剂盒的试剂；并且，所述检测组件用于安装在所述试剂盒上，所述连接端子用于与所述医疗检测设备的处理电路电连接。
本申请实施例提供的检测组件，通过将检测组件安装在试剂盒上时，使得检测组件能够随试剂盒同步被拆卸。
本申请提供了一种试剂盒，包括：容腔、第二液路以及第二接口；其中，所述容腔用于放置液包，所述第二液路一端用于连通所述液包，另一端连通所述第二接口，所述第二接口用于在使用所述试剂盒进行检测时与检测组件的第一接口对接，以在所述对接时通过所述第二接口将所述液包内的试剂输送至所述检测组件；并且，所述检测组件可拆卸地安装于所述试剂盒上，在所述试剂盒被拆卸时，所述检测组件能够随所述试剂盒同步被拆卸。
本申请实施例提供的试剂盒，通过将检测组件可拆卸地安装于试剂盒上，以在试剂盒被拆卸时，检测组件能够随试剂盒同步被拆卸。
本申请提供了一种医疗检测设备，包括：安装支架，具有第一安装位，所述第一安装位用于可拆卸地安装试剂盒；所述试剂盒上设有第二安装位，所述第二安装位用于可拆卸安装检测组件；其中，所述检测组件和所述试剂盒可以对接或分离，以使得所述检测组件和所述试剂盒连通或分离，在所述连通时所述试剂盒内的试剂能够到达所述检测组件；并且，在所述试剂盒被拆卸时，所述检测组件能够随所述试剂盒同步被拆卸。
本申请实施例提供的医疗检测设备，通过将检测组件和试剂盒可以对接或分离，以使得检测组件和试剂盒连通或分离；并且，在试剂盒被拆卸时检测组件能够随试剂盒同步被拆卸，以提升医疗检测设备的拆卸效率。
附图说明
为了更清楚地说明本申请实施例中的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍。显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1是本申请一些实施例中医疗检测设备的结构示意框图；
图2是本申请一些实施例中检测组件的结构示意图；
图3是图2实施例中检测组件的另一视角的结构示意图；
图4是图3实施例中检测组件的内部结构示意图；
图5是本申请一些实施例中试剂盒的结构示意图；
图6是本申请一些实施例中医疗检测设备的结构示意图；
图7是图6实施例中医疗检测设备的结构拆分示意图；
图8是图7实施例中医疗检测设备的部分结构拆分示意图。
具体实施方式
下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。显然，所描述的实施例仅是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。
在本文中提及“实施例”意味着，结合实施例描述的特定特征、结构或特性可以包含在本申请的至少一个实施例中。在说明书中的各个位置出现该短语并不一定均是指相同的实施例，也不是与其他实施例互斥的独立的或备选的实施例。本领域技术人员显式地和隐式地理解的是，本文所描述的实施例可以与其他实施例相结合。
接下来阐述一种医疗检测设备，其利用了血气分析技术。对于血气分析技术是指应用于医疗检测设备，通过测定血样中的H+浓度和溶解在血液中的气体(主要指CO2、O2等)，来了解人体呼吸功能与酸碱平衡状态的一种技术手段，它能直接反映肺换气功能及其酸碱平衡状态，采用的标本通常为血样。
请参阅图1，图1是本申请一些实施例中医疗检测设备100的结构示意框图，该医疗检测设备100大致包括检测组件10、处理电路20以及试剂盒30。
其中，试剂盒30内可以设有多个液包(S1、S2、S3、S4等)以及至少一个废液包w0，每一液包可以内置有诸如校准液、质量控制液、冲洗液以及消毒液等功能性试剂，上述每一液包内的功能性试剂可以被选择性地输送到检测组件10，以对检测组件10内的液路进行清洗、定标等操作，进而可以保证检测组件10的检测数据的准确性。
进一步地，试剂盒30上可以设有采样元件31，该采样元件31的采样端用于可选择地采集上述液包的试剂或者试剂盒30外部的液体，即采样元件31的采样端的采样位置可以改变。在采样元件31采集上述液包的试剂时，液包的试剂可以经由采样元件31到达检测组件10。可选地，采样元件31的采样端可以在第一位置、第二位置以及第三位置之间切换，在第一位置时，采样元件31大致呈竖直姿态，其采样端可选择地采集上述液包的试剂；在第二位置时，采样元件31大致呈相对于水平面倾斜的姿态，其采样端可采集诸如注射器等外部容器中的液体；在第三位置时，采样元件31大致呈相对于水平面平行的姿态，其采样端可采集诸如毛细管等外部容器中的液体。
在一实施例中，医疗检测设备100可以包括能够与试剂盒30对接或者分离的阀门组件40，其中，阀门组件40可以具有多个阀门(V1至V5等)，该阀门组件40被配置为用于控制上述多种功能性液体可以被选择地输送到采样元件31。其中，阀门组件40可通过连接管线等实现与采样元件31的相接连通。阀门组件40连通采样元件31的连接管线可以是软质塑料软管等管件。阀门组件40可以包括电磁阀、多通阀、空气阀等阀门。
在一实施例中，检测组件10可以是独立于试剂盒30的部件并可被单独拆卸以进行替换。换言之，检测组件10与试剂盒30可拆卸地对接或者分离。
可选地，医疗检测设备100还可以包括用于驱动采样元件31内液体流动的驱动组件50、用于调节采样元件31采样位置的调节组件、与控制电路板电连接的显示器、打印机、键盘、扫码设备等输入输出设备(图中未示出)。其中，驱动组件50用于驱动采样元件31进行采样，并可用于引导液体经由检测组件10流至废液包。驱动组件50还可用于将液包的试剂驱动引导至采样元件31，并可经由采样元件31在驱动组件50的驱动下输送至检测组件10。
其中，处理电路20用于与检测组件10的检测元件可拆卸地连接，以用于在连接时接收检测组件10的检测信号，医疗检测设备100可基于接收到的检测信号控制阀门组件40、驱动组件50、调节组件等结构的工作状态。
需要指出的是，在本文中的术语“第一”、“第二”、“第三”等仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”、“第三”的特征可以明示或者隐含地可包括一个或者更多个所述特征。
请参阅图2至图4，图2是本申请一些实施例中检测组件10的结构示意图，图3是图2实施例中检测组件10的另一视角的结构示意图，图4是图3实施例中检测组件10的内部结构示意图。
检测组件10具有检测元件110、第一液路120和第一接口130，第一液路120和第一接口130连通，检测元件110用于对第一液路120的液体进行检测以得到检测信号。可选地，检测组件10可以包括壳体140，检测元件110和第一液路120设于壳体140内，第一接口130设于壳体140上并连通至壳体140内的第一液路120，检测元件110设于壳体140内并暴露于第一液路120中以用于对第一液路120中的液体进行检测以得到检测信号。
在一实施例中，壳体140上还设有连接端子150，该连接端子150与检测元件110电性连接，并暴露于壳体140外部。在检测组件10与处理电路20连接时，检测组件10的连接端子150与处理电路20连接。在检测组件10与处理电路20分离时，连接端子150与处理电路20断开连接。其中，处理电路20可以通过插接引脚、弹片等引脚结构与连接端子150连接或者分离。
在一实施例中，检测组件10具有与第一接口130间隔设置的第三接口160，第三接口160与第一液路120连通。换言之，第一接口130和第三接口160可以被配置为第一液路120的进口和出口，液体可以自第一接口130到达第一液路120，第一液路120的液体可以经由第三接口160流出。
其中，第一接口130的一端与第一液路120连通，另一端被配置为用于与试剂盒30对接。第三接口160的一端与第一液路120连通，另一端被配置为用于与试剂盒30对接。可选地，第一接口130和第三接口160与试剂盒30对接的端部具有锥形凹陷或者锥形凸起，以用于引导第一接口130和第三接口160与试剂盒30对接。如图3所示，第一接口130和第三接口160与试剂盒30对接的端部具有锥形凹陷。
在一实施例中，检测组件10的壳体140上设有第一定位件170，以用于在检测组件10和试剂盒30对接时进行定位。其中，第一定位件170可以为形成于壳体140上的凸柱或者槽孔。如图3所示，第一定位件170为形成于壳体140上的槽孔。其中，第一定位件170可以设有一个或者多个。
优选地，第一接口130、第三接口160以及第一定位件170设于壳体140的同侧，以便于检测组件10和试剂盒30完成对接。
结合参阅图1和图5，图5是本申请一些实施例中试剂盒30的结构示意图，试剂盒30具有容腔310、第二液路320以及第二接口330。容腔310被配置为用于放置前述的液包和废液包，第二液路320的一端被配置为用于连通液包，另一端被配置为用于连通第二接口330。
其中，试剂盒30和检测组件10可以对接或者分离，以使得第二接口330和第一接口130连通或者分离。在第二接口330和第一接口130连通时，第二液路320连通第一液路120以使得液包的试剂能够到达第一液路120。
检测组件10可拆卸地安装于试剂盒30上，以使得第一接口130和第二接口330连通或者分离，在第一接口130和第二接口330连通时第一液路120连通第二液路320以使得液包的试剂能够到达第一液路120。检测组件10的检测元件110与处理电路20可拆卸连接，该处理电路20用于在检测组件10的检测元件110与处理电路20连接时接收检测信号。并且，在处理电路20和检测组件10的检测元件110拆卸时，检测组件10能够随试剂盒30同步被拆卸，进而可以提升医疗检测设备100在拆卸更换检测组件10和试剂盒30时的效率。
在一实施例中，试剂盒30上设有采样元件31，采样元件31的采样端被配置为用于可选择地采集放置于容腔310内的液包的试剂，或者采样元件31的采样端被配置为用于采集试剂盒30外部的液体(例如注射器或者毛细管中的血样)。即采样元件31的出样端用于连通第二接口330，即采样元件31可以被配置为用于构成部分上述第二液路320。
其中，试剂盒30具有第一连接管340，第一连接管340的一端用于连通上述液包，另一端用于连通采样元件31的采样端。其中，第一连接管340被配置为用于构成另一部分第二液路320。在采样元件31采集试剂盒30液包的液体时，第一连接管340和采样元件31配合构成第二液路320。在采样元件31采集试剂盒30外部液体时，采样元件31构成第二液路320。
在一实施例中，试剂盒30还具有第二连接管350，采样元件31的出样端可以通过第二连接管350连通至第二接口330，即第二连接管350的一端用于连通采样元件31的出样端，另一端用于连通第二接口330。其中，第二连接管350被配置为用于构成又一部分第二液路320。其中，在采样元件31采集试剂盒30液包的液体时，第一连接管340、采样元件31以及第二连接管350配合构成第二液路320。在采样元件31采集试剂盒30外部液体时，采样元件31和第二连接管350配合构成第二液路320。
在一实施例中，试剂盒30还具有第四接口360和第三连接管370，第四接口360与第二接口330间隔设置。第三连接管370的一端被配置为连通第四接口360，另一端连通至设于容腔310的废液包。其中，在第二接口330与第一接口130对接连通时，第四接口360与第三接口160对接连通。
其中，第一接口130和第二接口330对接的端部具有锥形凹陷或者锥形凸起，第三接口160和第四接口360对接的端部具有锥形凹陷或者锥形凸起。或者，第二接口330和第一接口130对接的端部具有锥形凹陷或者锥形凸起，第四接口360和第三接口160对接的端部具有锥形凹陷或者锥形凸起。
如前述，第一接口130和第二接口330对接的端部具有锥形凹陷，第二接口330和第一接口130对接的端部具有锥形凸起。第三接口160和第四接口360对接的端部具有锥形凹陷，第四接口360和第三接口160对接的端部具有锥形凸起。当然，上述接口还可以是其他配合对接方式，不作赘述。
优选地，第一连接管340、第二连接管350、第三连接管370以及采样元件31可以集成于试剂盒30上以作为供液体流动的管道，并可以随着试剂盒30一起被拆卸，即在更换试剂盒30时即可同步完成液体管道的更换。其中，第一连接管340、第二连接管350、第三连接管370可为连接管、插接管、或者连接管与插接管的组合等，连接管可为软管例如塑胶管、橡胶管、硅胶管等，插接管可以为硬管例如钢管、PVC管等，插接管也可为软管，但不限于此。
其中，驱动组件50可以是基于软管式的蠕动泵，该蠕动泵在运转时可以挤压第三连接管370并促使第三连接管370内的液体流动。
在一实施例中，试剂盒30的第二接口330、第四接口360所在区域形成凹部380，该凹部380的形状与检测组件10的形状相适配，以便于检测组件10与试剂盒30的对接即在检测组件10与试剂盒30对接时，检测组件10至少部分嵌设于凹部380。优选地，凹部380的深度不小于检测组件10的厚度。
可选地，凹部380上设有第二定位件390，以用于与检测组件10进行定位。其中，第二定位件390可以为形成于凹部380上的凸柱或者槽孔，并被配置为用于与第一定位件170相配合以使得检测组件10和试剂盒30实现对接。第二定位件390可以设有一个或者多个。
可以理解的，且当第一定位件170和第二定位件390中的一者为凸柱时，另一者为槽孔，第一定位件170和第二定位件390一一对应设置。
在一实施例中，凹部380上设有对接槽391，该对接槽391设有两个，其中一个对接槽391环绕于第二接口330的外围、其中另一个对接槽391环绕于第四接口360的外围。换言之，第二接口330穿设于其中一个对接槽391，第四接口360穿设于其中另一个对接槽391。其中，对接槽391被配置为用于引导第一接口130与第二接口330、以及第三接口160和第四接口360对接。
在一实施例中，凹部380的一侧设有避让缺口392，该避让缺口392被配置为用于取出置于凹部380上的检测组件10。避让缺口392可以作为取放检测组件10的取放口，即避让缺口392位于凹部380的一侧并连通于凹部380。
在一实施例中，凹部380的外围形成有定位槽393，该定位槽393连通凹部380，并被配置为用于引导处理电路20与检测组件10的检测元件接触。换言之，定位槽393环绕于凹部380的外围，并与凹部380连通。在移动处理电路20使得处理电路20与检测组件10的检测元件接触的过程中，定位槽393引导处理电路20与检测组件10进行定位，从而使得处理电路20能够与检测组件10的检测元件进行接触以实现电连接。
其中，定位槽393还被配置为用于限位处理电路20的移动行程，避免处理电路20过度移动而挤压破坏检测组件10的检测元件。即在移动处理电路20的过程中，处理电路20首先进入定位槽393，然后抵触于定位槽393的底壁，此时，处理电路20与检测组件10的检测元件接触，并停止移动。
请参阅图6和图7，图6是本申请一些实施例中医疗检测设备100的结构示意图，图7是图6实施例中医疗检测设备100的结构拆分示意图。
医疗检测设备100大致包括检测组件10、处理电路20以及试剂盒30。关于检测组件10和试剂盒30的相关技术特征可参考前述实施例中的具体描述，故此不再进行赘述。其中，医疗检测设备100还可以包括安装支架60。
进一步地，安装支架60具有第一安装位601，该第一安装位601用于放置试剂盒30。试剂盒30具有第二安装位301，该第二安装位301用于安装检测组件10。检测组件10装配于第二安装位301并与试剂盒30实现上述对接。其中，第二安装位301大致为上述实施例中形成于试剂盒30上的凹部380。
具体而言，在医疗检测设备100使用过程中，首先将检测组件10装配于第二安装位301，然后将试剂盒30放置于第一安装位601，然后使得处理电路20相对于检测组件10移动以使得处理电路20能够与检测组件10实现电连接，从而可以开始进行相关检测工作。当需要更换检测组件10和试剂盒30、即从安装支架60上拆卸检测组件10和试剂盒30时，首先将处理电路20相对于检测组件10移动以使得处理电路20能够与检测组件10分离，然后将试剂盒30移出安装支架60的第一安装位601以进行更换，此时，检测组件10随试剂盒30同步移出安装支架60的第一安装位601，然后将检测组件10移出试剂盒30的第二安装位301以进行更换。即本申请实施例通过上述结构设置，可以将检测组件10和试剂盒30同步拆卸于安装支架60，以提升更换效率。
其中，安装支架60设有避让第二安装位301的避让通道602，以使得检测组件10中的检测元件能够自避让通道602中露出进而能够与处理电路20连接。具体而言，安装支架60大致包括可拆卸装配的第一支架610和第二支架620，第一支架610围设形成上述第一安装位601，第二支架620被配置为用于装配处理电路20。其中，第一支架610大致呈框架状，并围设形成具有容纳试剂盒30的腔体。换言之，第一支架610具有容纳试剂盒30的腔体，该腔体可以理解为上述的第一安装位601。第二支架620设于第一支架610上，即第二支架620设于腔体外，并可拆卸地装配于第一支架610上。
可选地，避让通道602形成于上述腔体的腔壁上，在试剂盒30和检测组件10移入腔体时检测组件10设于腔体内。在试剂盒30移入腔体时，检测组件10的连接端子150自避让通道602露出，以用于实现与处理电路20的连接。换言之，避让通道602可以作为检测组件10和处理电路20对接的避让通道，以使得检测组件10的连接端子150和处理电路20能够借由避让通道602实现连接。在试剂盒30和检测组件10移入腔体时，定位槽393自避让通道602露出，以用于引导处理电路20的移动，实现处理电路20与检测组件10的对接。
第二支架620设于腔体外，大致呈凵字形，并跨设于避让通道602。其中，第二支架620大致包括间隔设置的第一连接板621和第二连接板622、以及连接设于第一连接板621和第二连接板622之间的顶板623。其中，顶板623与第一支架610间隔设置，第一连接板621和第二连接板622设于顶板623和第一支架610之间。即第一连接板621和第二连接板622分别与顶板623弯折连接并设于顶板623靠近第一支架610的一侧。第一连接板621和第二连接板622用于与第一支架610可拆卸地装配。
在一实施例中，第一连接板621和第二连接板622可拆卸地装配于避让通道602在试剂盒30移入/移出腔体方向上的相对两侧。即第一连接板621和第二连接板622在试剂盒30移入或者移出腔体的方向上设于避让通道602的相对两侧，顶板623投影于第一支架610上的投影至少部分覆盖于避让通道602。
结合参阅图8，图8是图7实施例中医疗检测设备100的部分结构拆分示意图，医疗检测设备100还可以包括设于第二支架620上的驱动件70，该驱动件70被配置为用于驱动处理电路20相对于第一支架610移动，以实现处理电路20与检测组件10的对接或者分离。处理电路20设于第一支架610和第二支架620之间，优选地，处理电路20设于第一支架610和顶板623之间。即驱动件70被配置为用于驱动处理电路20与检测组件10发生相对运动，以使得检测组件10的连接端子与处理电路20接触或者断开接触。在检测组件10的检测元件与处理电路20断开接触时，检测组件10能够随试剂盒30同步被拆卸。
可选地，驱动件70设于第二支架620的顶板623上，并设于顶板623背离第一支架610的一侧。其中，驱动件70的输出轴穿设于顶板623并与处理电路20连接，以用于驱动处理电路20相对于第一支架610移动。
在一实施例中，医疗检测设备100还可以包括设于第一支架610和第二支架620之间的电路板210，处理电路20可以形成于电路板210上，电路板210上设有用于与检测组件10的连接端子对接的插接头211。优选地，电路板210设于第一支架610和第二支架620的顶板623之间。插接头211设于电路板210靠近第一支架610的一侧以用于与检测组件10的连接端子150对接。
驱动件70作用于电路板210并可驱动电路板210移动以使得电路板210上的插接头211抵触于检测组件10的连接端子150。换言之，电路板210在驱动件70的驱动下相对于检测组件10移动，以使得电路板210上的插接头211能够与检测组件10的连接端子150接触或者断开接触。具体而言，驱动件70的输出轴穿设于顶板623并与电路板210连接以驱动电路板210移动。
在一实施例中，医疗检测设备100还可以包括设于第一支架610和第二支架620之间的承载件220，电路板210设于承载件220靠近第一支架610的一侧。其中，承载件220在驱动件70的驱动下相对于检测组件10移动，并带动电路板210同步移动。即电路板210靠近第二支架620的一侧设有承载件220，该承载件220与电路板210固定连接，驱动件70可以作用于承载件220上以驱动承载件220和电路板210同步移动，进而使得电路板210上的插接头211可以抵触于检测组件10的连接端子150，以避免驱动件70直接作用于电路板210上而使得电路板210直接受力造成可能会产生的破坏。换言之，驱动件70的输出轴穿设于顶板623并与承载件220连接以驱动承载件220移动。在实际过程中，驱动件70作用于承载件220上，以使得承载件220可以在驱动件70的驱动下带动电路板210同步移动，进而使得电路板210上的插接头211可以抵触于检测组件10的连接端子150。
在一实施例中，第二支架620和承载件220中的一者上设有引导件221、另一者上设有引导槽624，引导件221插设于引导槽624并可沿引导槽624移动，以用于引导承载件220沿靠近或者远离第一支架610的方向上移动。
其中，以引导件221设于承载件220、引导槽624设于第二支架620上为例进行示例性说明。引导槽624设于第一连接板621和/或者第二连接板622上，引导件221与引导槽624对应设置并突出于承载件220的边缘，即引导件221可以为凸设于承载件220边缘的凸柱或者凸块等结构体。可以理解的，引导件221凸设于承载件220靠近第一连接板621和/或者第二连接板622的边缘上，并可插设于引导槽624。
可选地，引导槽624可以设有两个，其中一个引导槽624设于第一连接板621上，其中另一个引导槽624设于第二连接板622上。此时，引导件221设有两个，其中一个引导件221凸设于承载件220靠近第一连接板621的边缘，并插设于设于第一连接板621上的引导槽624；其中另一个引导件221凸设于承载件220靠近第二连接板622的边缘，并插设于设于第二连接板622上的引导槽624。当然，在其他实施例中，引导件221和引导槽624还可以分别设有多个，每一引导件221插设于对应的每一引导槽624并可沿引导槽624移动。
其中，引导件221和第二支架620中的一者上设有定位件222、另一者上设有定位器625。以引导件221上设有定位件222、第二支架620上设有定位器625为例，定位件222可与定位器625相配合以获取承载件22相对于检测组件10的移动位置，即获取处理电路20相对于检测组件10的移动位置。
具体而言，定位件222设于引导件221上并可随引导件221进行同步移动，即定位件222可随引导件221的移动而与第二支架620发生相对移动。此时，通过定位件222和定位器625配合即可获取定位件222相对于第二支架620的移动行程，进而获知处理电路20相对于检测组件10的移动行程。
其中，定位器625可为光感器件例如光耦传感器等。定位件222可为能够遮光的结构件以与定位器625配合使得定位器625能够获取相应的位置信号。
可选地，定位件222设于引导件221上，且至少部分穿过引导槽624，定位器625设于第一连接板621和/或者第二连接板622上，并对应于引导槽624设置。即定位件222至少部分穿过引导槽624以与定位器625相配合。
当然，在其他实施方式中，定位件222和定位器625可以设于第一连接板621、第二连接板622、或者顶板623的同侧或不同侧，即定位件222和定位器625的装配位置还可以根据实际需要灵活调整，本实施例对此不作具体限制。
本申请实施例提供的医疗检测设备，通过将检测组件可拆卸地安装于试剂盒上，进而在第一接口和第二接口连通时使得试剂盒内液包的试剂能够到达检测组件的第一液路以进行检测得到检测信号。进一步将处理电路与检测组件的检测元件可拆卸连接，用于在连接检测元件时接收检测信号。此外，在处理电路和检测元件拆卸时，检测组件能够随试剂盒同步被拆卸，以避免分别单独拆卸检测组件和试剂盒，提升拆卸的便捷性。
需要说明的是，术语“包括”和“具有”以及他们任何变形，意图在于覆盖不排他的包含。例如包含了一系列步骤或单元的过程、方法、系统、产品或设备没有限定于已列出的步骤或单元，而是可选地还包括没有列出的步骤或单元，或可选地还包括对于这些过程、方法、产品或设置固有的其他步骤或单元。
以上所述是本申请的优选实施例，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本申请原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也视为本申请的保护范围。

Claims (27)

1.一种医疗检测设备，其特征在于，包括：
检测组件，具有检测元件、第一液路和第一接口，所述第一液路和所述第一接口连通，所述检测元件用于对所述第一液路的液体进行检测以得到检测信号；
试剂盒，具有容腔、第二液路以及第二接口，所述容腔用于放置液包，所述第二液路一端用于连通所述液包，另一端连通所述第二接口；
处理电路，与所述检测组件的所述检测元件可拆卸连接，用于在连接所述检测元件时接收所述检测信号；在所述处理电路和所述检测元件拆卸时，所述检测组件能够随所述试剂盒同步被拆卸；
其中，所述检测组件可拆卸地安装于所述试剂盒上，以使得所述第一接口和所述第二接口连通或分离，在所述连通时所述第一液路连通所述第二液路以使得所述液包的试剂能够到达所述第一液路。
2.根据权利要求1所述的医疗检测设备，其特征在于，所述医疗检测设备包括具有第一安装位的安装支架，所述第一安装位用于放置所述试剂盒；所述试剂盒具有第二安装位，所述第二安装位用于安装所述检测组件；
其中，所述安装支架设有避让所述第二安装位的避让通道，以使得所述检测组件的检测元件能够自所述避让通道中露出进而能够与所述处理电路连接。
3.根据权利要求2所述的医疗检测设备，其特征在于，所述安装支架包括可拆卸装配的第一支架和第二支架，所述第一支架围设形成所述第一安装位，所述第二支架被配置为用于装配所述处理电路。
4.根据权利要求3所述的医疗检测设备，其特征在于，所述医疗检测设备包括设于所述第二支架上的驱动件，所述驱动件被配置为用于驱动所述处理电路和所述检测组件发生相对运动，以使得所述检测组件与所述处理电路接触或者断开接触；在所述检测组件与所述处理电路断开接触时，所述检测组件能够随所述试剂盒同步被拆卸。
5.根据权利要求4所述的医疗检测设备，其特征在于，所述医疗检测设备包括设于所述第一支架和所述第二支架之间的电路板，所述处理电路形成于所述电路板，所述电路板靠近所述第一支架的一侧设有用于与所述检测组件对接的插接头；其中，所述电路板在所述驱动件的驱动下相对于所述检测组件移动，以使得所述插接头与所述检测组件接触或者断开接触。
6.根据权利要求5所述的医疗检测设备，其特征在于，所述医疗检测设备还包括设于所述第一支架和所述第二支架之间的承载件，所述电路板设于所述承载件靠近所述第一支架的一侧；其中，所述承载件在所述驱动件的驱动下相对于所述检测组件移动，并带动所述电路板同步移动。
7.根据权利要求6所述的医疗检测设备，其特征在于，所述第二支架和所述承载件中的一者上设有引导件、另一者上设有引导槽，所述引导件插设于所述引导槽并可沿所述引导槽移动。
8.根据权利要求7所述的医疗检测设备，其特征在于，所述引导件和所述第二支架中的一者上设有定位件、另一者上设有定位器，所述定位件与所述定位器相配合以获取所述承载件相对于所述检测组件的移动位置。
9.根据权利要求2所述的医疗检测设备，其特征在于，所述第二安装位为形成于所述试剂盒的所述第二接口所在区域的凹部，所述凹部的形状与所述检测组件的形状相适配。
10.根据权利要求9所述的医疗检测设备，其特征在于，所述凹部的深度不小于所述检测组件的厚度。
11.根据权利要求9所述的医疗检测设备，其特征在于，所述凹部的一侧设有避让缺口，所述避让缺口用于取出置于所述凹部上的所述检测组件。
12.根据权利要求9所述的医疗检测设备，其特征在于，所述凹部的外围形成有定位槽，所述定位槽连通所述凹部，所述定位槽用于引导所述处理电路与所述检测组件的检测元件接触。
13.根据权利要求2所述的医疗检测设备，其特征在于，所述检测组件上设有第一定位件，所述试剂盒的所述第二接口所在区域形成有第二定位件，所述第一定位件和所述第二定位件相配合以用于引导所述检测组件安装于所述第二安装位，进而引导所述第一接口和所述第二接口对接。
14.根据权利要求1所述的医疗检测设备，其特征在于，所述试剂盒上设有采样元件，所述采样元件的采样端用于可选择地采集所述液包的试剂或者所述试剂盒外部液体，所述采样元件的出样端用于连通所述第二接口；其中，在采集所述液包的试剂时，所述采样元件构成部分所述第二液路。
15.根据权利要求14所述的医疗检测设备，其特征在于，所述试剂盒具有第一连接管，所述第一连接管的一端用于连通所述液包，另一端用于连通所述采样元件的所述采样端；其中，所述第一连接管构成另一部分所述第二液路。
16.根据权利要求1所述的医疗检测设备，其特征在于，所述检测组件具有与所述第一接口间隔设置的第三接口，所述第三接口和所述第一液路连通；所述试剂盒具有第四接口和第二连接管，所述第四接口和所述第二接口间隔设置；所述第二连接管的一端连通所述第四接口、另一端连通至所述容腔内；在所述第一接口和所述第二接口连通时，所述第三接口和所述第四接口连通。
17.一种检测组件，其特征在于，包括：
壳体、设于所述壳体内的检测元件和第一液路、以及设于所述壳体上的第一接口和连接端子，所述连接端子与所述检测元件电连接；
其中，所述第一液路和所述第一接口连通，所述检测元件用于对所述第一液路的液体进行检测以得到检测信号，所述第一接口用于与试剂盒的第二接口对接或分离，以在所述对接时通过所述第一接口获得所述试剂盒的试剂；并且，所述检测组件用于安装在所述试剂盒上，所述连接端子用于与所述医疗检测设备的处理电路电连接。
18.根据权利要求17所述的检测组件，其特征在于，所述壳体上设有第一定位件，所述试剂盒的所述第二接口所在区域形成有第二定位件，所述第一定位件和所述第二定位件配合用于引导所述检测组件安装于所述试剂盒上。
19.根据权利要求17所述的检测组件，其特征在于，所述试剂盒的所述第二接口所在区域形成有定位槽，所述定位槽用于引导所述处理电路与所述检测组件的检测元件接触。
20.根据权利要求17所述的检测组件，其特征在于，所述第一接口与所述第二接口对接的端部具有锥形凹陷或者锥形凸起，以用于引导所述第二接口与所述第一接口对接。
21.一种试剂盒，其特征在于，包括：
容腔、第二液路以及第二接口；
其中，所述容腔用于放置液包，所述第二液路一端用于连通所述液包，另一端连通所述第二接口，所述第二接口用于在使用所述试剂盒进行检测时与检测组件的第一接口对接，以在所述对接时通过所述第二接口将所述液包内的试剂输送至所述检测组件；并且，所述检测组件可拆卸地安装于所述试剂盒上，在所述试剂盒被拆卸时，所述检测组件能够随所述试剂盒同步被拆卸。
22.根据权利要求21所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒的所述第二接口所在区域形成凹部，所述凹部的形状与所述检测组件的形状相适配。
23.根据权利要求21所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒上设有采样元件，所述采样元件的采样端用于可选择地采集所述液包的试剂或者所述试剂盒外部液体，所述采样元件的出样端用于连通所述第二接口；其中，在采集所述液包的试剂时，所述采样元件构成部分所述第二液路。
24.根据权利要求21所述的试剂盒，其特征在于，所述检测组件具有与所述第一接口间隔设置的第三接口；所述试剂盒具有和所述第二接口间隔设置的第四接口；其中，在所述第一接口和所述第二接口连通时，所述第三接口和所述第四接口连通。
25.一种医疗检测设备，其特征在于，包括：
安装支架，具有第一安装位，所述第一安装位用于可拆卸地安装试剂盒；所述试剂盒上设有第二安装位，所述第二安装位用于可拆卸安装检测组件；
其中，所述检测组件和所述试剂盒可以对接或分离，以使得所述检测组件和所述试剂盒连通或分离，在所述连通时所述试剂盒内的试剂能够到达所述检测组件；并且，在所述试剂盒被拆卸时，所述检测组件能够随所述试剂盒同步被拆卸。
26.根据权利要求25所述的医疗检测设备，其特征在于，所述医疗检测设备还包括处理电路，所述安装支架设有避让所述第二安装位的避让通道，以使得所述检测组件的检测元件能够自所述避让通道中露出进而能够实现与所述处理电路的电连接。
27.根据权利要求26所述的医疗检测设备，其特征在于，
所述安装支架包括可拆卸装配的第一支架和第二支架，所述第一支架围设形成所述第一安装位，所述第二支架被配置为用于装配所述处理电路；
其中，所述医疗检测设备包括设于所述第二支架上的驱动件，所述驱动件被配置为用于驱动所述处理电路和所述检测组件发生相对运动，以使得所述检测组件与所述处理电路接触或者断开接触；在所述检测组件与所述处理电路断开接触时，所述检测组件能够随所述试剂盒同步被拆卸。
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