CN117491612A - 医疗检测设备、检测组件、试剂盒 - Google Patents

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Abstract

本申请提供了一种医疗检测设备，包括检测组件、处理电路、试剂盒；检测组件具有检测元件、第一液路和第一接口，检测元件用于对第一液路的液体进行检测；处理电路用于在连接检测元件时接收检测信号；试剂盒具有容腔、第二液路、第二接口，容腔用于放置液包；检测组件和试剂盒可对接或分离，以使第一接口和第二接口连通或分离，在连通时第一液路连通第二液路以使液包的试剂能够到达第一液路；在检测组件和试剂盒分离以更换试剂盒时，处理电路与检测元件保持电连接。本申请提供的医疗检测设备，通过将检测组件和试剂盒对接，以使第一液路连通第二液路；在检测组件和试剂盒分离以更换试剂盒时，处理电路与检测元件保持电连接以避免影响检测连续性。

Description

医疗检测设备、检测组件、试剂盒
本申请要求于2022年07月31日提交的申请号为202210912914.X，且发明名称为“试剂盒、检测组件以及血气分析设备”的中国专利申请的优先权，其通过引用方式全部并入本申请。
技术领域
本申请涉及样本检测技术领域，具体是涉及一种医疗检测设备、检测组件、试剂盒。
背景技术
血气分析是使用医疗检测设备检测血样来获得生化参数。其中，医疗检测设备一般由检测卡、处理电路以及试剂盒组成，检测卡用于对样本进行检测，并与处理电路对接以实现检测信号传输；检测卡与试剂盒对接，以使得试剂盒内的液体能够进入检测卡完成相关清洗、定标操作。
然而，基于试剂盒的耗材属性，相关技术中在更换试剂盒时检测卡通常也会与处理电路分离断开电性连接，这就无法保证该检测卡再次与处理电路电性连接时检测数据的连续性，进而影响检测数据的准确性。
发明内容
本申请旨在提供一种医疗检测设备、检测组件、试剂盒等，以解决相关技术中医疗检测设备无法保证检测数据的连续性以及准确性等缺陷。
本申请提供了一种医疗检测设备，包括：检测组件，具有检测元件、第一液路和第一接口，所述第一液路和所述第一接口连通，所述检测元件用于对所述第一液路的液体进行检测以得到检测信号；处理电路，与所述检测组件的所述检测元件可拆卸连接，用于在连接所述检测元件时接收所述检测信号；试剂盒，具有容腔、第二液路以及第二接口，所述容腔用于放置液包，所述第二液路一端用于连通所述液包，另一端连通所述第二接口；其中，所述检测组件和所述试剂盒可以对接或分离，以使得所述第一接口和所述第二接口连通或分离，在所述连通时所述第一液路连通所述第二液路以使得所述液包的试剂能够到达所述第一液路；并且，在所述检测组件和所述试剂盒分离以更换所述试剂盒时，所述处理电路与所述检测组件的所述检测元件保持电连接。
本申请实施例提供的医疗检测设备，通过将检测组件和试剂盒可以对接或分离，以使得第一接口和第二接口在连通时第一液路连通第二液路以使得液包的试剂能够到达第一液路以进行检测；并且，在检测组件和试剂盒分离以更换试剂盒时，处理电路与检测组件的检测元件保持电连接，以避免处理电路与检测元件断电影响后续检测的连续性以及检测数据的准确性。
本申请提供了一种检测组件，包括：壳体、设于所述壳体内的检测元件和第一液路、以及设于所述壳体上的第一接口和连接端子，所述连接端子与所述检测元件电连接；其中，所述第一液路和所述第一接口连通，所述检测元件用于对所述第一液路的液体进行血气检测以得到检测信号，所述第一接口用于与试剂盒的第二接口对接或分离，以在所述对接时通过所述第一接口获得所述试剂盒的试剂；并且，在所述检测组件和所述试剂盒分离以更换所述试剂盒时，所述连接端子与医疗检测设备的处理电路保持电连接。
本申请实施例提供的检测组件，通过将检测组件和试剂盒可以对接或分离，以使得检测组件在对接时能够获取试剂盒的试剂；在检测组件和试剂盒分离以更换试剂盒时，检测组件的连接端子与处理电路保持电连接，以避免处理电路与连接端子断电影响后续检测的连续性以及检测数据的准确性。
本申请提供了一种试剂盒，包括：容腔、第二液路以及第二接口；其中，所述容腔用于放置液包，所述第二液路一端用于连通所述液包，另一端连通所述第二接口，所述第二接口用于在使用所述试剂盒进行检测时与检测组件的第一接口对接，以在所述对接时通过所述第二接口将所述液包内的试剂输送至所述检测组件，所述第二接口在使用所述试剂盒进行检测前与所述检测组件分离；所述试剂盒能够移入或者移出医疗检测设备的安装支架，在所述试剂盒移入时，所述第一接口和所述第二接口连通。
本申请实施例提供的试剂盒，通过将试剂盒和检测组件可以对接或分离，以使得在对接时试剂盒的试剂能够到达检测组件；其中，在检测时试剂盒的第二接口与检测组件的第一接口对接，在检测前试剂盒的第二接口与检测组件分离；并且，在试剂盒移入医疗检测设备的安装支架时，第一接口和第二接口连通以便于较快速地做好检测准备。
本申请提供了一种医疗检测设备，包括：安装支架，具有第一安装位、第二安装位、第三安装位，所述第一安装位用于安装检测组件，所述第二安装位用于安装试剂盒；处理电路，设于所述第三安装位，并与所述检测组件可拆卸连接；其中，所述检测组件和所述试剂盒可以对接或分离，以使得所述检测组件和所述试剂盒连通或分离，在所述连通时所述试剂盒内的试剂能够到达所述检测组件；并且，在所述检测组件和所述试剂盒分离以更换所述试剂盒时，所述处理电路与所述检测组件保持电连接。
本申请实施例提供的医疗检测设备，通过将检测组件和试剂盒可以对接或分离，以使得第一接口和第二接口在连通时第一液路连通第二液路以使得液包的试剂能够到达第一液路以进行检测；并且，在检测组件和试剂盒分离以更换试剂盒时，处理电路与检测组件的检测元件保持电连接，以避免处理电路与检测元件断电影响后续检测的连续性以及检测数据的准确性。此外，通过在安装支架上设置分别用于安装检测组件、试剂盒以及处理电路的安装位，使得医疗检测设备能够安装预定安装位较为快速地完成整机装配。
附图说明
为了更清楚地说明本申请实施例中的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍。显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1是本申请一些实施例中医疗检测设备的结构示意框图；
图2是本申请一些实施例中检测组件的结构示意图；
图3是图2实施例中检测组件的另一视角的结构示意图；
图4是图3实施例中检测组件的内部结构示意图；
图5是本申请一些实施例中试剂盒的结构示意图；
图6是本申请一些实施例中医疗检测设备的结构示意图；
图7是图6实施例中医疗检测设备的结构拆分示意图；
图8是图7实施例中医疗检测设备的部分结构拆分示意图；
图9是图8实施例中第二活动支架的结构示意图；
图10是图9实施例中第二活动支架的另一视角的结构示意图；
图11是本申请实施例中第一抵接件转动至不同位置时的姿态示意图；
图12是本申请实施例中第二抵接件转动至不同位置时的姿态示意图；
图13是本申请一些实施例中驱动机构的结构示意图。
具体实施方式
下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。显然，所描述的实施例仅是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。
在本文中提及“实施例”意味着，结合实施例描述的特定特征、结构或特性可以包含在本申请的至少一个实施例中。在说明书中的各个位置出现该短语并不一定均是指相同的实施例，也不是与其他实施例互斥的独立的或备选的实施例。本领域技术人员显式地和隐式地理解的是，本文所描述的实施例可以与其他实施例相结合。
接下来阐述一种医疗检测设备，其利用了血气分析技术。对于血气分析技术是指应用于医疗检测设备，通过测定血样中的H+浓度和溶解在血液中的气体(主要指CO2、O2等)，来了解人体呼吸功能与酸碱平衡状态的一种技术手段，它能直接反映肺换气功能及其酸碱平衡状态，采用的标本通常为血样。
请参阅图1，图1是本申请一些实施例中医疗检测设备100的结构示意框图，该医疗检测设备100大致包括检测组件10、处理电路20以及试剂盒30。
其中，试剂盒30内可以设有多个液包(S1、S2、S3、S4等)以及至少一个废液包w0，每一液包可以内置有诸如校准液、质量控制液、冲洗液以及消毒液等功能性试剂，上述每一液包内的功能性试剂可以被选择性地输送到检测组件10，以对检测组件10内的液路进行清洗、定标等操作，进而可以保证检测组件10的检测数据的准确性。
进一步地，试剂盒30上可以设有采样元件31，该采样元件31的采样端用于可选择地采集上述液包的试剂或者试剂盒30外部的液体，即采样元件31的采样端的采样位置可以改变。在采样元件31采集上述液包的试剂时，液包的试剂可以经由采样元件31到达检测组件10。可选地，采样元件31的采样端可以在第一位置、第二位置以及第三位置之间切换，在第一位置时，采样元件31大致呈竖直姿态，其采样端可选择地采集上述液包的试剂；在第二位置时，采样元件31大致呈相对于水平面倾斜的姿态，其采样端可采集诸如注射器等外部容器中的液体；在第三位置时，采样元件31大致呈相对于水平面平行的姿态，其采样端可采集诸如毛细管等外部容器中的液体。
在一实施例中，医疗检测设备100可以包括能够与试剂盒30对接或者分离的阀门组件40，其中，阀门组件40可以具有多个阀门(V1至V5等)，该阀门组件40被配置为用于控制上述多种功能性液体可以被选择地输送到采样元件31。其中，阀门组件40可通过连接管线等实现与采样元件31的相接连通。阀门组件40连通采样元件31的连接管线可以是软质塑料软管等管件。阀门组件40可以包括电磁阀、多通阀、空气阀等阀门。
在一实施例中，检测组件10可以是独立于试剂盒30的部件并可被单独拆卸以进行替换。换言之，检测组件10与试剂盒30可拆卸地对接或者分离。
可选地，医疗检测设备100还可以包括用于驱动采样元件31内液体流动的驱动组件50、用于调节采样元件31采样位置的调节组件、与控制电路板电连接的显示器、打印机、键盘、扫码设备等输入输出设备(图中未示出)。其中，驱动组件50用于驱动采样元件31进行采样，并可用于引导液体经由检测组件10流至废液包。驱动组件50还可用于将液包的试剂驱动引导至采样元件31，并可经由采样元件31在驱动组件50的驱动下输送至检测组件10。
其中，处理电路20用于与检测组件10的检测元件可拆卸地连接，以用于在连接时接收检测组件10的检测信号，医疗检测设备100可基于接收到的检测信号控制阀门组件40、驱动组件50、调节组件等结构的工作状态。
需要指出的是，在本文中的术语“第一”、“第二”、“第三”等仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”、“第三”的特征可以明示或者隐含地可包括一个或者更多个所述特征。
请参阅图2至图4，图2是本申请一些实施例中检测组件10的结构示意图，图3是图2实施例中检测组件10的另一视角的结构示意图，图4是图3实施例中检测组件10的内部结构示意图。
检测组件10具有检测元件110、第一液路120和第一接口130，第一液路120和第一接口130连通，检测元件110用于对第一液路120的液体进行检测以得到检测信号。可选地，检测组件10可以包括壳体140，检测元件110和第一液路120设于壳体140内，第一接口130设于壳体140上并连通至壳体140内的第一液路120，检测元件110设于壳体140内并暴露于第一液路120中以用于对第一液路120中的液体进行检测以得到检测信号。
在一实施例中，壳体140上还设有连接端子150，该连接端子150与检测元件110电性连接，并暴露于壳体140外部。在检测组件10与处理电路20连接时，检测组件10的连接端子150与处理电路20连接。在检测组件10与处理电路20分离时，连接端子150与处理电路20断开连接。其中，处理电路20可以通过插接引脚、弹片等引脚结构与连接端子150连接或者分离。
在一实施例中，检测组件10具有与第一接口130间隔设置的第三接口160，第三接口160与第一液路120连通。换言之，第一接口130和第三接口160可以被配置为第一液路120的进口和出口，液体可以自第一接口130到达第一液路120，第一液路120的液体可以经由第三接口160流出。
其中，第一接口130的一端与第一液路120连通，另一端被配置为用于与试剂盒30对接。第三接口160的一端与第一液路120连通，另一端被配置为用于与试剂盒30对接。可选地，第一接口130和第三接口160与试剂盒30对接的端部具有锥形凹陷或者锥形凸起，以用于引导第一接口130和第三接口160与试剂盒30对接。如图3所示，第一接口130和第三接口160与试剂盒30对接的端部具有锥形凹陷。
在一实施例中，检测组件10的壳体140上设有第一定位件170，以用于在检测组件10和试剂盒30对接时进行定位。其中，第一定位件170可以为形成于壳体140上的凸柱或者槽孔。如图3所示，第一定位件170为形成于壳体140上的槽孔。其中，第一定位件170可以设有一个或者多个。
优选地，第一接口130、第三接口160以及第一定位件170设于壳体140的同侧，以便于检测组件10和试剂盒30完成对接。
结合参阅图1和图5，图5是本申请一些实施例中试剂盒30的结构示意图，试剂盒30具有容腔310、第二液路320以及第二接口330。容腔310被配置为用于放置前述的液包和废液包，第二液路320的一端被配置为用于连通液包，另一端被配置为用于连通第二接口330。
其中，试剂盒30和检测组件10可以对接或者分离，以使得第二接口330和第一接口130连通或者分离。在第二接口330和第一接口130连通时，第二液路320连通第一液路120以使得液包的试剂能够到达第一液路120。并且，在试剂盒30和检测组件10分离以更换试剂盒30时，检测组件10的检测元件110与处理电路20保持电连接，以避免在更换试剂盒30时处理电路20和检测元件110断电而影响后续检测的连续性以及检测数据的准确性。
在一实施例中，试剂盒30上设有采样元件31，采样元件31的采样端被配置为用于可选择地采集放置于容腔310内的液包的试剂，或者采样元件31的采样端被配置为用于采集试剂盒30外部的液体(例如注射器或者毛细管中的血样)。即采样元件31的出样端用于连通第二接口330，即采样元件31可以被配置为用于构成部分上述第二液路320。
其中，试剂盒30具有第一连接管340，第一连接管340的一端用于连通上述液包，另一端用于连通采样元件31的采样端。其中，第一连接管340被配置为用于构成另一部分第二液路320。在采样元件31采集试剂盒30液包的液体时，第一连接管340和采样元件31配合构成第二液路320。在采样元件31采集试剂盒30外部液体时，采样元件31构成第二液路320。
在一实施例中，试剂盒30还具有第二连接管350，采样元件31的出样端可以通过第二连接管350连通至第二接口330，即第二连接管350的一端用于连通采样元件31的出样端，另一端用于连通第二接口330。其中，第二连接管350被配置为用于构成又一部分第二液路320。其中，在采样元件31采集试剂盒30液包的液体时，第一连接管340、采样元件31以及第二连接管350配合构成第二液路320。在采样元件31采集试剂盒30外部液体时，采样元件31和第二连接管350配合构成第二液路320。
在一实施例中，试剂盒30还具有第四接口360和第三连接管370，第四接口360与第二接口330间隔设置。第三连接管370的一端被配置为连通第四接口360，另一端连通至设于容腔310的废液包。其中，在第二接口330与第一接口130对接连通时，第四接口360与第三接口160对接连通。
其中，第一接口130和第二接口330对接的端部具有锥形凹陷或者锥形凸起，第三接口160和第四接口360对接的端部具有锥形凹陷或者锥形凸起。或者，第二接口330和第一接口130对接的端部具有锥形凹陷或者锥形凸起，第四接口360和第三接口160对接的端部具有锥形凹陷或者锥形凸起
如前述，第一接口130和第二接口330对接的端部具有锥形凹陷，第二接口330和第一接口130对接的端部具有锥形凸起。第三接口160和第四接口360对接的端部具有锥形凹陷，第四接口360和第三接口160对接的端部具有锥形凸起。当然，上述接口还可以是其他配合对接方式，不作赘述。
优选地，第一连接管340、第二连接管350、第三连接管370以及采样元件31可以集成于试剂盒30上以作为供液体流动的管道，并可以随着试剂盒30一起被拆卸，即在更换试剂盒30时即可同步完成液体管道的更换。其中，第一连接管340、第二连接管350、第三连接管370可为连接管、插接管、或者连接管与插接管的组合等，连接管可为软管例如塑胶管、橡胶管、硅胶管等，插接管可以为硬管例如钢管、PVC管等，插接管也可为软管，但不限于此。
其中，驱动组件50可以是基于软管式的蠕动泵，该蠕动泵在运转时可以挤压第三连接管370并促使第三连接管370内的液体流动。
在一实施例中，试剂盒30的第二接口330、第四接口360所在区域形成凹部380，该凹部380的形状与检测组件10的形状相适配，以便于检测组件10与试剂盒30的对接。可选地，凹部380上设有第二定位件390，以用于与检测组件10进行定位。其中，第二定位件390可以为形成于凹部380上的凸柱或者槽孔，并被配置为用于与第一定位件170相配合以使得检测组件10和试剂盒30实现对接。第二定位件390可以设有一个或者多个。
可以理解的，当第一定位件170和第二定位件390中的一者为凸柱时，另一者为槽孔，第一定位件170和第二定位件390一一对应设置。
请参阅图6和图7，图6是本申请一些实施例中医疗检测设备100的结构示意图，图7是图6实施例中医疗检测设备100的结构拆分示意图。
医疗检测设备100大致包括检测组件10、处理电路20以及试剂盒30。关于检测组件10和试剂盒30的相关技术特征可参考前述实施例中的具体描述，故此不再进行赘述。其中，医疗检测设备100还可以包括安装支架40。
进一步地，安装支架40具有第一安装位410、第二安装位420以及第三安装位430。其中，第一安装位410用于安装检测组件10，第二安装位420用于放置试剂盒30，处理电路20设于第三安装位430。其中，检测组件10和处理电路20能够在保持电连接状态下同步相对于试剂盒30移动，以使得检测组件10能够与试剂盒30对接或者分离。在检测组件10和试剂盒30分离时，试剂盒30能够被更换。即在医疗检测设备100使用过程中，首先将检测组件10装配于第一安装位410，处理电路20设于第三安装位430，试剂盒30放置于第二安装位420，然后使得处理电路20相对于检测组件10移动以使得处理电路20能够与检测组件10实现电连接，此后，保持上述电连接关系，检测组件10和处理电路20可以同步相对于试剂盒30移动，以使得检测组件10与试剂盒30对接，从而可以开始进行相关检测工作。当需要更换试剂盒30时，首先在检测组件10和处理电路20保持电连接状态时同步相对于试剂盒30移动，以使得检测组件10与试剂盒30分离，从而可对试剂盒30进行更换。当需要更换检测组件10时，处理电路20相对于检测组件10移动以使得处理电路20与检测组件10分离，从而可以对检测组件10进行更换。
在一实施例中，安装支架40包括可拆卸装配的第一支架401和第二支架402，第一支架401围设形成上述第二安装位420，第二支架402被配置为用于限位出上述第一安装位410和第三安装位430。其中，第一支架401大致呈框架状，并围设形成具有容纳试剂盒30的腔体。换言之，第一支架401具有容纳试剂盒30的腔体，该腔体可以理解为上述的第二安装位420。其中，第二支架402设于第一支架401上，即第二支架402设于腔体外。
可选地，腔体的腔壁设有避让口403，检测组件10设于腔体外。在试剂盒30移入腔体时，试剂盒30的第二接口330、第四接口360自避让口403露出，以实现与检测组件10的第一接口130、第三接口160的连通或者分离。换言之，避让口403可以作为检测组件10和试剂盒30对接的避让通道，以使得检测组件10的第一液路120和试剂盒30的第二液路320能够借由避让口403实现连通。在试剂盒30移入腔体时，凹部330及其上的第二定位件390自避让口403露出，以便于检测组件10与试剂盒30之间的精准定位。
第二支架402设于腔体外，大致呈凵字形，并跨设于避让口403。具体而言，第二支架402大致包括间隔设置的第一连接板402a和第二连接板402b、以及连接设于第一连接板402a和第二连接板402b之间的顶板402c。其中，顶板402c与第一支架401间隔设置，第一连接板402a和第二连接板402b设于顶板402c和第一支架401之间，并分别连接于顶板402a和第一支架401。
在一实施例中，第一连接板402a和第二连接板402b在试剂盒30移入或者移出腔体的方向上设于避让口403的相对两侧，顶板402c投影于第一支架401上的投影至少部分覆盖于避让口403。
结合参阅图8，图8是图7实施例中医疗检测设备100的部分结构拆分示意图，医疗检测设备100还可以包括设于第一支架401和第二支架402之间的第一活动支架411、第二活动支架412以及驱动机构50。其中，第一活动支架411具有用于放置检测组件10的第一安装位410，第一活动支架411和第二活动支架412之间形成有用于装配处理电路20的第三安装位430。
可选地，驱动机构50设于第二活动支架412背离第一活动支架411的一侧，用于驱动第一活动支架411和第二活动支架412同步移动、以及用于驱动检测组件10和处理电路20发生相对运动。其中，第一活动支架411和第二活动支架412设于第一支架401和第二支架402之间，即第一支架401和第二支架402配合围设形成可供第一活动支架411和第二活动支架412装配的空间。具体而言，第一活动支架411和第二活动支架412设于顶板402a和第一支架401之间。第一活动支架411和驱动机构50设于第二活动支架412的相对两侧，第一活动支架411设于第二活动支架412靠近第一支架401的一侧。
第一活动支架411和第二活动支架412堆叠设置，其堆叠方向大致为顶板402a和第一支架401的间隔方向。其中，第二活动支架412设于第一活动支架411和顶板402a之间，第一活动支架411设于第二活动支架412靠近第一支架401的一侧。换言之，第一活动支架411设于第二活动支架412和第一支架401之间，第二活动支架412设于第一活动支架411背离第一支架401的一侧。
其中，检测组件10和处理电路20在驱动机构50的驱动下发生相对运动，以使得检测组件10的检测元件与处理电路20保持电连接或者断开电连接；并且，第一活动支架411和第二活动支架412在驱动机构50的驱动下同步移动，以在检测组件10的检测元件与处理电路20保持电连接时检测组件10能够与试剂盒30实现对接或者分离。
在一实施例中，第一活动支架411和第二活动支架412可沿远离第一支架401或者靠近第一支架401的方向同步移动，即第一活动支架411和第二活动支架412固定连接，并可在驱动机构50的驱动下相对于第一支架401同步移动。其中，第一安装位410可以形成于第一活动支架411靠近第二活动支架412的一侧或者背离第二活动支架412的一侧。
当第一安装位410形成于第一活动支架411靠近第二活动支架412的一侧时，第一安装位410可以为形成于第一活动支架411上并用于安装检测组件10的槽。此时，检测组件10可以嵌设于槽内且检测组件10的第一接口130、第三接口160以及第一定位件170外露于第一活动支架411以实现与试剂盒30的对接。第一活动支架411靠近第一支架401的一侧的外形略小于避让口403，且第一活动支架411靠近第一支架401的一侧的形状与凹部330的形状相适配，以在第一活动支架411逐渐靠近第一支架401时，第一活动支架411可以穿过避让口403并可嵌设于试剂盒30的凹部330，以使得检测组件10能够与试剂盒30实现精准对接。
当第一安装位410形成于第一活动支架411背离第二活动支架412的一侧时，检测组件10可以直接安装于第一活动支架411背离第二活动支架412的一侧，即检测组件10可以至少部分凸出于第一活动支架411背离第二活动支架412的表面。此时，检测组件10的外形略小于避让口403，且检测组件10的形状与凹部330的形状相适配，以在第一活动支架411逐渐靠近第一支架401时，检测组件10可以穿过避让口403并可嵌设于试剂盒30的凹部330，以使得检测组件10能够与试剂盒30实现精准对接。
结合参阅图9和图10，图9是图8实施例中第二活动支架412的结构示意图，图10是图9实施例中第二活动支架412的另一视角的结构示意图。
其中，处理电路20设于第二活动支架412靠近第一活动支架411的一侧，驱动机构50设于第二活动支架412背离第一活动支架411的一侧，即处理电路20和驱动机构50在第一活动支架411和第二活动支架412的堆叠方向上设于第二活动支架412的相背两侧。
其中，第三安装位430形成于第二活动支架412靠近第一活动支架411的一侧。可选地，第二活动支架412靠近第一活动支架411的一侧设有安装槽412a，处理电路20可部分嵌设于安装槽412a内并可相对于安装槽412a移动。
其中，医疗检测设备100还可以包括设于第一活动支架411和第二活动支架412之间的电路板414，处理电路20可以形成于电路板414上，电路板414上设有用于与检测组件10的连接端子对接的插接头413。该电路板414设于安装槽412a内并可相对于安装槽412a移动，插接头413设于电路板414靠近第一活动支架411的一侧以用于与检测组件10的连接端子150对接。
驱动机构50作用于电路板414并可驱动电路板414移动以使得电路板414上的插接头413抵触于检测组件10的连接端子150。驱动机构50还可以作用于第一活动支架411和/或者第二活动支架412，以使第一活动支架411和第二活动支架412同步移动，进而使得检测组件10能够与试剂盒30对接。换言之，电路板414在驱动机构50的驱动下相对于检测组件10移动，以使得电路板414上的插接头413能够与检测组件10的连接端子150对接或者分离，在对接时，处理电路20与检测组件10保持电连接状态。
在一实施例中，医疗检测设备100还可以包括设于第一活动支架411和第二活动支架412之间的装配板415，电路板414设于装配板415靠近第一活动支架411的一侧，其中，装配板415在驱动机构50的驱动下相对于检测组件10移动，并带动电路板414同步移动。即电路板414靠近第二活动支架412的一侧设有装配板415，该装配板415与电路板414固定连接，驱动机构50可以作用于装配板415上以驱动装配板415和电路板414同步移动，进而使得电路板414上的插接头413可以抵触于检测组件10的连接端子150，以避免驱动机构50直接作用于电路板414上而使得电路板414直接受力造成可能会产生的破坏。在实际过程中，驱动机构50作用于装配板415上，以使得装配板415可以在驱动机构50的驱动下带动电路板414同步移动，进而使得电路板414上的插接头413可以抵触于检测组件10的连接端子150。
在一实施例中，第一支架401和第二支架402之间设有第一引导件404，该第一引导件404在第一活动支架411和第二活动支架412的排列方向上延伸。第一活动支架411和/或者第二活动支架412设于第一引导件404上，并可沿第一引导件404移动。可选地，第二活动支架412套设于第一引导件404上，并可沿第一引导件404移动，以保证第二活动支架412移动时的稳定性。
其中，第一支架401和第二支架402之间设有第一弹性件405，以使得检测组件10和试剂盒30能够通过第一弹性件405实现分离。具体而言，第一弹性件405的一端连接设于第一支架401上，另一端连接设于第一活动支架411或者第二活动支架412上。在第一活动支架411和第二活动支架412在驱动机构50的驱动下同步移动使得检测组件10与试剂盒30对接时，第一弹性件405发生形变产生弹力；在撤销驱动机构50的驱动时，第一弹性件405的弹力可使得检测组件10与试剂盒30分离。
在一实施例中，第一弹性件405套设于第一引导件404上，第一弹性件405的一端连接设于第一支架401上，另一端连接设于第二活动支架412上。其中，第一引导件404可设有一个或者多个，第一弹性件405与第一引导件404一一对应设置，即每一第一弹性件405套设于一个第一引导件404上。
其中，第一引导件404可以为导杆、滑杆等杆状结构体，第一弹性件405可以为弹簧、泡棉等弹性结构体。
在一实施例中，电路板414和第一活动支架411之间设有第二引导件406，该第二引导件406在电路板414和第一活动支架411的排列方向上延伸。电路板414和/或者第一活动支架411设于第二引导件406上，并可沿第二引导件406移动。可选地，电路板414套设于第二引导件406上，并可沿第二引导件406相对于第一活动支架411移动，以保证电路板414移动时的稳定性。
当然，在其他实施例中，装配板415和第一活动支架411之间设有第二引导件406，第二引导件406在装配板415和第一活动支架411的排列方向上延伸。装配板415和/或者第一活动支架411设于第二引导件406上，并可沿第二引导件406移动。可选地，装配板415套设于第二引导件406上，并可沿第二引导件406相对于第一活动支架411移动，以保证装配板415的移动稳定性。
其中，电路板414和第一活动支架411之间设有第二弹性件407，或者，装配板415和第一活动支架411之间设有第二弹性件407，以使得检测组件10和处理电路20能够通过第一弹性件405实现分离。即电路板414和装配板415在驱动机构50的驱动下相对于检测组件10同步移动以使得检测组件10与处理电路20对接时，第二弹性件407产生弹力；在撤销驱动机构50的驱动时，上述弹力可使得检测组件10和处理电路20分离
具体而言，第二弹性件407的一端连接设于第一活动支架411上，另一端连接设于电路板414或者装配板415上。电路板414或者装配板415在驱动机构50的驱动下相对于第一活动支架411移动以使得插接头413抵触于检测组件10的连接端子150，此时第二弹性件407发生形变产生弹力；当撤销驱动机构50的驱动时，第二弹性件407的弹力可使得插接头413与检测组件10的连接端子150分离，进而使得处理电路20与检测组件10断开电性连接。
在一实施例中，第二弹性件407套设于第二引导件406上，第二弹性件407的一端连接设于第一活动支架411上，另一端连接设于电路板414或者装配板415上。第二引导件406可设有一个或多个，第二弹性件407与第二引导件406一一对应设置，即每一第二弹性件407套设于一个第二引导件406上。
其中，第二引导件406可以为导杆、滑杆等杆状结构体，第二弹性件407可以为弹簧、泡棉等弹性结构体。
其中，第二活动支架412上的安装槽412a被配置为用于限制电路板414或者装配板415朝向远离第二活动支架412的方向上移动的行程。
在一实施例中，驱动机构50大致包括设于第二活动支架412上的驱动件510、第一抵接件521以及第二抵接件522，驱动件510用于驱动第一抵接件521和第二抵接件522转动；第一抵接件521被配置为用于驱动处理电路20相对于检测组件10移动，第二抵接件522被配置为用于驱动检测组件10相对于试剂盒30移动。其中，驱动件510可以为驱动电机等，以用于驱动第一抵接件521和第二抵接件522转动。其中，第一抵接件521和第二抵接件522的转动方向相反，第一抵接件521作用于电路板414或者装配板415上，第二抵接件522作用于第一活动支架411或者第二活动支架412上。
第一抵接件521与驱动件510的输出轴传动连接，以在驱动件510的驱动下沿第一方向转动，进而作用于电路板414或者装配板415，以使得电路板414和装配板415朝向靠近检测组件10的方向移动，并使得第二弹性件407发生形变产生弹力；在撤销驱动件510的驱动时，电路板414和装配板415在第二弹性件407的弹力作用下与检测组件10实现分离。
第二抵接件522与驱动件510的输出轴传动连接，以在驱动件510的驱动下沿第二方向转动，进而作用于第一活动支架411或者第二活动支架412上，以使得第一活动支架411和第二活动支架412朝向靠近检测组件10的方向移动，并使得第一弹性件405发生形变产生弹力；在撤销驱动件510的驱动时，第一活动支架411和第二活动支架412在第一弹性件405的弹力作用下与第一支架401实现分离，进而使得检测组件10和试剂盒30分离。
其中，第一方向和第二方向相反。例如，第一方向和第二方向中的一者可以为逆时针方向、另一者可以为顺时针方向。
在一实施例中，驱动机构50设于第二活动支架412背离第一活动支架411的一侧，即驱动机构50设于第二活动支架412背离第一支架401的一侧。基于驱动机构50设于第二活动支架412上，第二抵接件522可以作用于第二支架402上，进而可以产生反向作用力以促使第二活动支架412朝向靠近第一支架401的方向移动。例如，第二抵接件522在驱动机构50的驱动下转动并抵触于第二支架402的顶板402c，进而在顶板402c的反向作用力的作用下促使第二活动支架412朝向靠近第一支架401的方向移动。
可选地，第一抵接件521和第二抵接件522可以为凸轮结构或者连杆结构等，下文第一抵接件521和第二抵接件522以凸轮结构为例进行示例性说明。
请参阅图11和图12，图11是本申请实施例中第一抵接件521转动至不同位置时的姿态示意图，图12是本申请实施例中第二抵接件522转动至不同位置时的姿态示意图。其中，驱动件510驱动第一抵接件521和第二抵接件522同步转动，第一抵接件521和第二抵接件522的转动方向相反。
当然，在其他实施方式中，驱动机构50可以设有两个驱动件510，一个驱动件510驱动第一抵接件521转动，另一个驱动件510驱动第二抵接件522转动。在此结构下，第一抵接件521和第二抵接件522转动的同步性以及转动方向可以不作具体限定。
本申请实施例优选采用驱动件510驱动第一抵接件521和第二抵接件522同步转动，第一抵接件521和第二抵接件522的转动方向相反的实施方式，以优化驱动机构50的整体结构，且可以节省成本。当然，关于驱动机构50具有多个驱动件510的实施例，本领域技术人员可以根据本申请实施例中的具体描述可以直接得出，因此，也均应在本申请保护范围内。
第一抵接件521具有第一基圆部5211和第一升程部5212，第一抵接件521的外圆周面在其整个圆周方向上连续。第一基圆部5211可以是第一抵接件521的圆形部分，并且其中设有用于安装第一抵接件521的第一孔部5213，第一抵接件521可以绕第一孔部5213转动。优选地，第一孔部5213形成在第一基圆部5211的中心。第一升程部5212是从第一基圆部5211突出的部分，如图11所示，第一基圆部5211和第一升程部5212之间的边界线由双点划线表示。
第一升程部5212在第一抵接件521驱动处理电路20移动时用于作用于处理电路20，即第一升程部5212在第一抵接件521驱动处理电路20移动时可以抵触于电路板414或装配板415，并在第一抵接件521转动时第一升程部5212可以抵触于电路板414或装配板415，并带动电路板414或装配板415移动。
其中，第一升程部5212环绕于第一基圆部5211的至少部分外周缘。
在一实施例中，第一基圆部5211具有暴露于第一抵接件521外部的第一周面5211a，第一升程部5212的起始端连接于第一周面5211a的一侧，终止端端连接于第一周面5211a的另一相对侧。
第一升程部5212大致包括行程渐变的第一行程段5212a和行程稳定的第二行程段5212b，第一行程段5212a设于第一周面5211a和第二行程段5212b之间。其中，第一行程段5212a的外周面与第一孔部5213之间的间距在第一周面5211a朝向第二行程段5212b的方向上逐渐增大。即第一行程段5212a连接设于第二行程段5212b的端部，第一行程段5212a在第一基圆部5211的径向上的宽度在背离第二行程段5212b的方向上逐渐减小。
在第二行程段5212b环绕于第一基圆部5211的环绕方向上第二行程段5212b的外周面与第一孔部5213之间的间距大致不变。
换言之，第一行程段5212a在第一基圆部5211的径向上具有第一宽度w1，该第一宽度w1在第一周面5211a朝向第二行程段5212b的方向上逐渐增大。第二行程段5212b在第一基圆部5211的径向上具有第二宽度w2，该第二宽度w2大致为定值。其中，在第一周面5211a朝向第二行程段5212b的方向上第一宽度w1逐渐增大至与第二宽度w2大致相等。即在第一行程段5212a和第二行程段5212b的结合部，第一宽度w1与第二宽度w2大致相等。
可选地，第二宽度w2大致为2-5mm，第一宽度w1在第一周面5211a朝向第二行程段5212b的方向上由0逐渐增大至2-5mm。例如，第二宽度w2为3mm时，第一宽度w1在第一周面5211a朝向第二行程段5212b的方向上由0逐渐增大至3mm。其中，第二宽度w2可以理解的为第一抵接件521驱动电路板414或装配板415相对于第二活动支架412移动的移动行程。
在第一抵接件521转动过程中，当第一行程段5212a抵触于电路板414或装配板415并转动时，电路板414或装配板415相对于第二活动支架412移动；当第二行程段5212b抵触于电路板414或装配板415并转动时，电路板414或装配板415相对于第二活动支架412静止。
在一实施例中，第一行程段5212a可以设有两个，两个第一行程段5212a对称分布于第一周面5211a的相对两侧。其中一个第一行程段5212a连接第一周面5211a的端部可为第一升程部5212的起始端，其中另一个第一行程段5212a连接第一周面5211a的端部可为第一升程部5212的终止端。两个第一行程段5212a背离第一周面5211a的端部分别连接于第二行程段5212b的两端。
在一实施例中，在第一基圆部5211的周向上，第一周面5211a的相对两侧与第一基圆部的中心的连线形成第一夹角θ1，第一行程段5212a的相对两侧与第一基圆部5211的中心的连线形成第二夹角θ2，第二行程段5212b的相对两侧与第一基圆部5211的中心的连线形成第三夹角θ3。以第一行程段5212a可以设有两个，两个第一行程段5212a对称分布于第一周面5211a的相对两侧为例，第一夹角θ1、第二夹角θ2的两倍、以及第三夹角θ3之和为360°。
可选地，第一夹角θ1可为0°-30°，第二夹角θ2可为60°-80°，第三夹角θ3可为150°-210°。例如，第一夹角θ1可为20°，第二夹角θ2可为80°，第三夹角θ3可为180°。
第二抵接件522具有第二基圆部5221和第二升程部5222，第二抵接件522的外圆周面在其整个圆周方向上连续。第二基圆部5221可以是第二抵接件522的圆形部分，并且其中设有用于安装第二抵接件522的第二孔部5223，第二抵接件522可以绕第二孔部5223转动。优选地，第二孔部5223形成在第二基圆部5221的中心。第二升程部5222是从第二基圆部5221突出的部分，如图11所示，第二基圆部5221和第二升程部5222之间的边界线由双点划线表示。
第二升程部5222在第二抵接件522在驱动检测组件10相对于试剂盒30移动时作用于检测组件10，即第二升程部5222在第二抵接件522在驱动检测组件10移动时抵触于第二支架402，并在第二抵接件522转动时第二升程部5222抵触于第二支架402，以产生反向作用力带动第二活动支架412移动。
其中，第二升程部5222环绕于第二基圆部5221的至少部分外周缘。
在一实施例中，第二基圆部5221具有暴露于第二抵接件522外部的第二周面5221a，第二升程部5222的起始端连接于第二周面5221a的一侧，终止端端连接于第二周面5221a的另一相对侧。
第二升程部5222大致包括行程渐变的第三行程段5222a和行程稳定的第四行程段5222b，第三行程段5222a设于第二周面5221a和第四行程段5222b之间。其中，第三行程段5222a的外周面与第二孔部5223之间的间距在第二周面5221a朝向第四行程段5222b的方向上逐渐增大。即第三行程段5222a连接设于第四行程段5222b的端部，第三行程段5222a在第二基圆部5221的径向上的宽度在背离第四行程段5222b的方向上逐渐减小。
在第四行程段5222b环绕于第二基圆部5221的环绕方向上第四行程段5222b的外周面与第二孔部5223之间的间距大致不变。
换言之，第三行程段5222a在第二基圆部5221的径向上具有第三宽度w3，该第三宽度w3在第二周面5221a朝向第四行程段5222b的方向上逐渐增大。第四行程段5222b在第二基圆部5221的径向上具有第四宽度w4，该第四宽度w4大致为定值。其中，在第二周面5221a朝向第四行程段5222b的方向上第三宽度w3逐渐增大至与第四宽度w4大致相等。即在第三行程段5222a和第四行程段5222b的结合部，第三宽度w3与第四宽度w4大致相等。
可选地，第四宽度w4大致为8-12mm，第三宽度w3在第二周面5221a朝向第四行程段5222b的方向上由0逐渐增大至8-12mm。例如，第四宽度w4为10mm时，第三宽度w3在第二周面5221a朝向第四行程段5222b的方向上由0逐渐增大至10mm。其中，第四宽度w4可以理解的为第二抵接件522驱动第二活动支架412相对于试剂盒30移动的移动行程。
在第二抵接件522转动过程中，当第三行程段5222a抵触于第二支架402并转动时，第二活动支架412和第一活动支架411相对于试剂盒30移动；当第四行程段5222b抵触于第二支架402并转动时，第二活动支架412和第一活动支架411相对于试剂盒30静止。
在一实施例中，第三行程段5222a可以设有两个，两个第三行程段5222a对称分布于第二周面5221a的相对两侧。其中一个第三行程段5222a连接第二周面5221a的端部可为第二升程部5222的起始端，其中另一个第三行程段5222a连接第二周面5221a的端部可为第二升程部5222的终止端。两个第三行程段5222a背离第二周面5221a的端部分别连接于第四行程段5222b的两端。
在一实施例中，在第二基圆部5221的周向上，第二周面5221a的相对两侧与第二基圆部5221的中心的连线形成第四夹角β1，第三行程段5222a的相对两侧与第二基圆部5221的中心的连线形成第五夹角β2，第四行程段5222b的相对两侧与第二基圆部5221的中心的连线形成第六夹角β3。以第三行程段5222a设有两个，两个第三行程段5222a对称分布于第二周面5221a的相对两侧为例，第四夹角β1、第五夹角β2的两倍、第六夹角β3之和为360°。
可选地，第四夹角β1可为60°-90°，第五夹角β2可为60°-90°，第三夹角θ3可为90°-120°。例如，第四夹角β1可为90°，第五夹角β2可为90°，第六夹角β3可为90°。
综上所述，第一升程部5212在第一基圆部5211的径向上的宽度小于第二升程部5222在第二基圆部5221的径向上的宽度；第一升程部5212在第一基圆部5211的周向上的相对两侧与第一基圆部5211的中心的连线形成的夹角大于第二升程部5222在第二基圆部5221的周向上的相对两侧与第二基圆部5221的中心的连线形成的夹角。
如前述，基于驱动件510驱动第一抵接件521和第二抵接件522同步转动，且第一抵接件521和第二抵接件522的转动方向相反，第一抵接件521和第二抵接件522转动过程中的转动角度一致。
下文以第一抵接件521沿图11所示的顺时针方向S转动、第二抵接件522沿图12所示的逆时针方向N转动为例进行示例性说明，但不限于此。
其中，图11中示意出了第一抵接件521转动至不同位置时所对应的不同姿态，即第一姿态a、第二姿态b、第三姿态c以及第四姿态d对应的结构示意图。图12中示意出了第二抵接件522转动至不同位置时所对应的不同姿态，即第一姿态A、第二姿态B、第三姿态C以及第四姿态D对应的结构示意图。
其中，基于第一抵接件521和第二抵接件522同步转动，第一姿态a和第一姿态A处于同一时段，第二姿态b和第二姿态B处于同一时段，第三姿态c和第三姿态C处于同一时段，第四姿态d和第四姿态D处于同一时段。故此，第一姿态a和第一姿态A可以定义为驱动机构50的第一姿态，第二姿态b和第二姿态B可以定义为驱动机构50的第二姿态，第三姿态c和第三姿态C可以定义为驱动机构50的第三姿态，第四姿态d和第四姿态D可以定义为驱动机构50的第四姿态。
如前述，第二抵接件522驱动第二活动支架412相对于试剂盒30移动的移动行程即第四宽度w4大于第一抵接件521驱动电路板414或装配板415相对于第二活动支架412移动的移动行程即第二宽度w2。即在相同角度范围内，第一宽度w1(即第一行程段在第一基圆部的径向上的宽度)的变化幅度小于第三宽度w3(即第三行程段在第二基圆部的径向上的宽度)的变化幅度。
下文以第一夹角θ1为20°、第二夹角θ2为80°、第三夹角θ3为180°、第四夹角β1为90°、第五夹角β2为90°、第六夹角β3为90°为例进行示例性说明。
其中，第一抵接件521位于电路板414或装配板415背离检测组件10的一侧，第二抵接件521位于第二活动支架412靠近第二支架402的一侧。
在第一姿态下，第一行程段5212a靠近于第一周面5211a的一侧邻近或者邻接于电路板414或装配板415，即第一周面5211a相较于第二行程段5212b较为靠近电路板414或装配板415。第三行程段5222a靠近于第二周面5221a的一侧邻近或者邻接于第二支架402。此时，检测组件10与处理电路20处于分离状态，检测组件10与试剂盒30处于分离状态。
以第一行程段5212a靠近于第一周面5211a的一侧与电路板414或者装配板415相接触作为第一抵接件521即将驱动电路板414或装配板415移动、以及第一抵接件521即将使得第二弹性件407发生形变产生弹力的临界位置，以第三行程段5222a靠近于第二周面5221a的一侧与第二支架402相接触作为第二抵接件522即将驱动第二活动支架412移动、以及第二抵接件522即将使得第一弹性件405发生形变产生弹力的临界位置。
即在第一姿态时，第一抵接件521位于驱动处理电路20移动的临界位置，第二抵接件522位于驱动检测组件10移动的临界位置。即第一行程段5212a背离第二行程段5212b的一侧邻近或者邻接于处理电路20，即将作用于处理电路20。第三行程段5222a背离第四行程段5222b的一侧邻近或者邻接于第二支架402，即将作用于第二活动支架412。
第一抵接件521自第一姿态转动第一角度后形成第二姿态，其中，第一角度大致为1/2θ1和θ2之和。第二抵接件522自第一姿态转动第一角度后形成第二姿态，其中，第一角度大致为β2。即β2＝1/2θ1+θ2。
在第二姿态下，第一行程段5212a和第二行程段5212b的结合部作用于处理电路20即抵触于电路板414或装配板415。第三行程段5222a和第四行程段5222b的结合部抵触于第二支架402。此时，检测组件10与处理电路20处于对接状态，检测组件10与试剂盒30处于对接状态。
其中，第一抵接件521由第一姿态转动至第二姿态的过程中，第一抵接件521驱动电路板414或装配板415逐渐移动直至检测组件10与处理电路20对接，同时，第二弹性件407逐渐发生形变产生弹力。第二抵接件522由第一姿态转动至第二姿态的过程中，第二抵接件522抵触于第二支架402产生反向作用力驱动第二活动之间412逐渐移动直至检测组件10与试剂盒30对接，同时，第一弹性件405逐渐发生形变产生弹力。可以理解的，在第一姿态转动至第二姿态下，处理电路20相对于检测组件10的位移大致相当于第二宽度w2，检测组件10相对于试剂盒30的位移大致相当于第四宽度w4。
第一抵接件521自第二姿态转动第二角度后形成第三姿态，其中，第二角度大致为1/2θ3。第二抵接件522自第二姿态转动第二角度后形成第三姿态，其中，第二角度大致为β3。即β3＝1/2θ3。
在第三姿态下，第二行程段5212b作用于处理电路20即抵触于电路板414或装配板415。第三行程段5222a和第四行程段5222b的结合部抵触于第二支架402。此时，检测组件10与处理电路20处于对接状态，检测组件10与试剂盒30处于对接状态。其中，第一抵接件521由第二姿态转动至第三姿态的过程中，检测组件10与处理电路20对接并保持相对静止状态。第二抵接件522由第二姿态转动至第三姿态的过程中，检测组件10与试剂盒30对接并保持相对静止状态。可以理解的，在第三姿态下，第二弹性件407、第一弹性件405均处于形变状态。此时，基于第三行程段5222a和第四行程段5222b的结合部抵触于第二支架402，第三行程段5222a靠近第四行程段5222b的一侧即将与第二支架402相接触，第一弹性件405即将释放驱动第二活动支架412移动的弹力。
第一抵接件521自第三姿态转动第三角度后形成第四姿态，其中，第三角度大致为1/2θ3。第二抵接件522自第三姿态转动第三角度后形成第四姿态，其中，第三角度大致为β2。即β2＝1/2θ3。
在第四姿态下，第一行程段5212a和第二行程段5212b的结合部作用于处理电路20即抵触于电路板414或装配板415，第三行程段5222a靠近于第二周面5221a的一侧抵触于第二支架402。此时，检测组件10与处理电路20处于对接状态，检测组件10与试剂盒30处于分离状态。其中，第一抵接件521由第三姿态转动至第四姿态的过程中，检测组件10与处理电路20对接并保持相对静止状态。第二抵接件522由第三姿态转动至第四姿态的过程中，第一弹性件405的弹力逐渐被释放直至检测组件10与试剂盒30分离。可以理解的，在第四姿态下，第二弹性件407处于形变状态，第一弹性件405处于自然状态。
此时，基于第一行程段5212a和第二行程段5212b的结合部抵触于电路板414或装配板415，第一行程段5212a靠近第二行程段5212b的一侧即将与电路板414或装配板415相接触，第二弹性件407即将释放驱动电路板414或装配板415移动的弹力。
第一抵接件521自第四姿态转动第四角度后形成第一姿态，其中，第四角度大致为1/2θ1和θ2之和。第二抵接件522自第四姿态转动第四角度后形成第一姿态，其中，第四角度大致为β2。
其中，第一抵接件521由第四姿态转动至第一姿态的过程中，第二弹性件407的弹力逐渐被释放直至检测组件10与处理电路20分离。第二抵接件522由第四姿态转动至第一姿态的过程中，第二抵接件522大致处于空转状态，此时，检测组件10与试剂盒30分离并保持相对静止状态。可以理解的，在第一姿态下，第二弹性件407和第一弹性件405均处于自然状态。
其中，第一角度、第二角度、第三角度以及第四角度之和为360°。
基于前述，在检测组件10和试剂盒30由对接状态切换至分离状态，即驱动机构50由第三姿态切换至第四姿态的过程中，检测组件10和试剂盒30发生相对移动直至分离，检测组件10和处理电路20对接并保持相对静止状态，以此在进行试剂盒30更换时，可以保证检测组件10和处理电路20保持电连接，进而可以确保后续检测的连续性及检测数据的准确性。
可以理解的，上述说明仅示例性地将第一抵接件和第二抵接件转动一周划分为四个姿态，但不应局限于此，当θ2、θ3、β2、β3发生改变时，第一抵接件和第二抵接件转动一周还可以划分为其他多个姿态，本申请实施例仅以上述说明作为一个基础说明，本领域技术人员基于本申请上述实施例直接得出的其他变形或者经过有限次实验得出的变形均应在本申请保护范围内。
结合参阅图9、图10和图13，图13是本申请一些实施例中驱动机构50的结构示意图，驱动机构50设于第二活动支架412背离检测组件10的一侧。
其中，第二活动支架412大致包括第一板体412b和第二板体412c，第一板体412b设于第一活动支架411背离检测组件10的一侧，第二板体412c设于第一板体412b背离第一活动支架的一侧。第二板体412c设于第一板体412b上并朝向背离检测组件10的方向延伸，即第二板体412c突出于第一板体412b背离检测组件10的一侧。其中，第一板体412b和第二板体412c为一体结构件。
其中，安装槽412a设于第一板体412b背离第二板体412c的一侧，驱动件510设于第一板体412b背离安装槽412a的一侧，即驱动件510和安装槽412a设于第一板体412b的相背两侧。
驱动机构50还可以包括间隔设置的第一转轴531和第二转轴532，第一转轴531和第二转轴532分别穿设于第二板体412c，第一抵接件521套设于第一转轴531并可跟随第一转轴531同步转动，第二抵接件522套设于第二转轴532并可跟随第二转轴532同步转动。
其中，第二抵接件522与第一板体412b间隔设置。第一板体412b设有避让第一抵接件521的避让孔412d，第一抵接件421的第一升程部5212可自避让孔412d露出以作用于处理电路20即抵触于电路板414或者装配板415。
驱动件510的输出轴分别与第一抵接件521和第二抵接件522传动连接，以用于驱动第一抵接件521和第二抵接件522同步转动。
其中，驱动件510还包括依次传动连接的第一传动轮541、第二传动轮542、第三传动轮543、第四传动轮544以及第五传动轮545。
第一传动轮541套设于驱动件510的输出轴上，并在驱动件510的驱动下转动。第二传动轮542与第一传动轮541传动连接(例如齿轮传动连接或者皮带传动连接等)，以在第一传动轮541转动时同步带动第二传动轮542转动。第三传动轮543与第二传动轮542同轴连接设置，以在第二传动轮542转动时带动第三传动轮543转动。第四传动轮544和第五传动轮545分别与第三传动轮543传动连接(例如齿轮传动连接或者皮带传动连接等)，以在第三传动轮543转动时带动第四传动轮544和第五传动轮545同步转动。
可选地，第四传动轮544和第五传动轮545与第三传动轮543相对两侧分别传动连接，且第四传动轮544和第五传动轮545的转动方向相反。
第四传动轮544套设于第一转轴531上，即与第一抵接件521同轴设置，以使得第一抵接件521能够与第四传动轮544同步转动。第一抵接件521能够与第四传动轮544可以为一体结构，第四传动轮544转动带动第一抵接件521绕第一转轴531转动。当然，在其他实施方式中，第一抵接件521与第四传动轮544分别套设于第一转轴531上，第四传动轮544转动带动第一转轴531转动，第一转轴531转动带动第一抵接件521同步转动。第五传动轮545套设于第二转轴532上，即与第二抵接件522同轴连接设置，以使得第二抵接件522能够与第五传动轮545同步转动。即第五传动轮545转动带动第二转轴532转动，第二转轴转动532带动第二抵接件522同步转动。
其中，第一传动轮541、第二传动轮542、第三传动轮543、第四传动轮544以及第五传动轮545以齿轮为例，即通过设置依次传动连接的第一传动轮541、第二传动轮542、第三传动轮543、第四传动轮544以及第五传动轮545可以实现调速效果。具体而言，驱动件510的输出轴的转速通常较快，而在实现上述对接过程中各部件的移动速度相对较慢，故此通过设置上述多个依次传动连接的传动轮以实现减速效果。可以理解的，上述多个依次传动连接的传动轮的轮径可以根据减速需求合理设置，本申请对此不作具体限制。
在一实施例中，为了进一步满足调速效果，在第一传动轮541和第二传动轮524之间还可以设置至少一组调速齿轮540，以满足不同的调速需求。
在一实施例中，第二抵接件522可以设有两个，两个第二抵接件522分别套设于第二转轴532的相对两端，并可跟随第二转轴532同步转动。可以理解的，两个第二抵接件522同时抵触于第二支架402并驱动第二活动支架412移动可以确保第二活动支架412移动的稳定性。
在一实施例中，第二板体412c可以设有两个，两个第二板体412c沿第二转轴532的轴向上间隔设置。第一抵接件521设于两个第二板体412c之间，避让孔412d位于两个第二板体412c之间并与第一抵接件521相对应。第一传动轮541、第二传动轮542、第三传动轮543、第四传动轮544、第五传动轮545以及至少一组调速齿轮540设于两个板体412c之间。
在一实施例中，驱动机构50还包括第三抵接件523、第三转轴533、第六传动轮546以及第七传动轮547。第三抵接件523、第六传动轮546以及第七传动轮547设于两个第二板体412c中的一个第二板体412c背离另一个第二板体412c的一侧。其中，第三抵接件523可以与第一抵接件521保持同步转动并可抵触于电路板414或装配板415，以保证处理电路20移动的平衡性。
其中，第一转轴531、第二转轴532、第三转轴533的轴线相互平行，且两两之间间隔设置。第三转轴533穿设于第二板体412c，第三抵接件523套设于第三转轴533上。
第六传动轮546套设于第一转轴531上并可随第一转轴531同步转动，第七传动轮547与第六传动轮546传动连接(例如齿轮传动连接或者皮带传动连接等)，以在第六传动轮546转动时带动第七传动轮547同步转动。
在一实施例中，第七传动轮547套设于第三转轴533上，第七传动轮547与第三抵接件523为一体结构，第七传动轮547转动带动第三抵接件523绕第三转轴533转动。
在另一实施例中，第七传动轮547与第三抵接件523分别套设于第三转轴533上，第七传动轮547转动带动第三转轴533转动，第三转轴533转动带动第三抵接件523同步转动。
本申请实施例提供的医疗检测设备，通过将检测组件和试剂盒可以对接或分离，以使得第一接口和第二接口在连通时第一液路连通第二液路以使得液包的试剂能够到达第一液路以进行检测；并且，在检测组件和试剂盒分离以更换试剂盒时，处理电路与检测组件的检测元件保持电连接，以避免处理电路与检测元件断电影响后续检测的连续性以及检测数据的准确性。
需要说明的是，术语“包括”和“具有”以及他们任何变形，意图在于覆盖不排他的包含。例如包含了一系列步骤或单元的过程、方法、系统、产品或设备没有限定于已列出的步骤或单元，而是可选地还包括没有列出的步骤或单元，或可选地还包括对于这些过程、方法、产品或设置固有的其他步骤或单元。
以上所述是本申请的优选实施例，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本申请原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也视为本申请的保护范围。

Claims (37)

1.一种医疗检测设备，其特征在于，包括：
检测组件，具有检测元件、第一液路和第一接口，所述第一液路和所述第一接口连通，所述检测元件用于对所述第一液路的液体进行检测以得到检测信号；
处理电路，与所述检测组件的所述检测元件可拆卸连接，用于在连接所述检测元件时接收所述检测信号；
试剂盒，具有容腔、第二液路以及第二接口，所述容腔用于放置液包，所述第二液路一端用于连通所述液包，另一端连通所述第二接口；
其中，所述检测组件和所述试剂盒可以对接或分离，以使得所述第一接口和所述第二接口连通或分离，在所述连通时所述第一液路连通所述第二液路以使得所述液包的试剂能够到达所述第一液路；并且，在所述检测组件和所述试剂盒分离以更换所述试剂盒时，所述处理电路与所述检测组件的所述检测元件保持电连接。
2.根据权利要求1所述的医疗检测设备，其特征在于，所述医疗检测设备包括安装支架，所述安装支架具有第一安装位、第二安装位以及第三安装位，所述第一安装位用于安装所述检测组件，所述第二安装位用于放置所述试剂盒，所述处理电路设于所述第三安装位；
其中，所述检测组件和所述处理电路能够在保持电连接状态下同步相对于所述试剂盒移动，以使得所述检测组件能够与所述试剂盒对接或者分离；在所述检测组件和所述试剂盒分离时，所述试剂盒能够被更换。
3.根据权利要求2所述的医疗检测设备，其特征在于，所述安装支架包括第一支架和设于所述第一支架上的第二支架，所述第一支架围设形成所述第二安装位，所述第二支架用于限位出所述第一安装位和所述第三安装位。
4.根据权利要求3所述的医疗检测设备，其特征在于，所述第一支架具有容纳所述试剂盒的腔体，所述腔体的腔壁设有避让口，所述检测组件设于所述腔体外；其中，在所述试剂盒移入所述腔体时，所述试剂盒的所述第二接口自所述避让口露出，以实现与所述检测组件的所述第一接口的连通或分离。
5.根据权利要求3所述的医疗检测设备，其特征在于，所述医疗检测设备还包括设于所述第一支架和所述第二支架之间的第一活动支架、第二活动支架以及驱动机构，所述第一活动支架和所述驱动机构设于所述第二活动支架的相背两侧，所述第一活动支架设于所述第二活动支架靠近所述第一支架的一侧；
其中，所述第一活动支架具有用于放置所述检测组件的所述第一安装位，所述第一活动支架和所述第二活动支架之间形成有用于装配所述处理电路的所述第三安装位；所述检测组件和所述处理电路在所述驱动机构的驱动下发生相对运动，以使得所述检测组件的检测元件与所述处理电路保持电连接或者断开电连接；并且，所述第一活动支架和所述第二活动支架在所述驱动机构的驱动下同步移动，以在所述检测元件与所述处理电路保持电连接时所述检测组件能够与所述试剂盒实现对接或者分离。
6.根据权利要求5所述的医疗检测设备，其特征在于，所述试剂盒的所述第二接口所在区域形成凹部；
其中，当所述第一安装位形成于所述第一活动支架靠近所述第二活动支架的一侧时，所述第一活动支架靠近所述第一支架的一侧的形状与所述凹部的形状相适配；当所述第一安装位形成于所述第一活动支架背离所述第二活动支架的一侧时，所述检测组件至少部分凸出于所述第一活动支架背离所述第二活动支架的表面，所述检测组件的形状与所述凹部的形状相适配。
7.根据权利要求5所述的医疗检测设备，其特征在于，所述第一支架和所述第二支架之间设有第一弹性件，所述第一弹性件的一端连接设于所述第一支架上、另一端连接设于所述第一活动支架或者所述第二活动支架；所述第一活动支架和所述第二活动支架在所述驱动机构的驱动下同步移动以使得所述检测组件和所述试剂盒对接时，所述第一弹性件产生弹力；在撤销所述驱动机构的所述驱动时，所述弹力可使得所述检测组件和所述试剂盒分离。
8.根据权利要求7所述的医疗检测设备，其特征在于，所述第一支架和所述第二支架之间设有第一引导件，所述第一引导件在所述第一活动支架和所述第二活动支架的排列方向上延伸；其中，所述第一活动支架和/或者所述第二活动支架设于所述第一引导件上，并可沿所述第一引导件移动。
9.根据权利要求8所述的医疗检测设备，其特征在于，所述第一弹性件套设于所述第一引导件上。
10.根据权利要求5所述的医疗检测设备，其特征在于，所述医疗检测设备还包括设于所述第一活动支架和所述第二活动支架之间的电路板，所述处理电路形成于电路板上，所述电路板靠近所述第一活动支架的一侧设有用于与所述检测组件对接的插接头；其中，所述电路板在所述驱动机构的驱动下相对于所述检测组件移动，以使得所述插接头与所述检测组件对接或分离。
11.根据权利要求10所述的医疗检测设备，其特征在于，所述医疗检测设备还包括设于所述第一活动支架和所述第二活动支架之间的装配板，所述电路板设于所述装配板靠近所述第一活动支架的一侧；其中，所述装配板在所述驱动机构的驱动下相对于所述检测组件移动，并带动所述电路板同步移动。
12.根据权利要求11所述的医疗检测设备，其特征在于，所述电路板和所述第一活动支架之间设有第二弹性件，或者，所述装配板和所述第一活动支架之间设有所述第二弹性件；其中，所述电路板和所述装配板在所述驱动机构的驱动下相对于所述检测组件同步移动以使得所述检测组件与所述处理电路对接时，所述第二弹性件产生弹力；在撤销所述驱动机构的所述驱动时，所述弹力可使得所述检测组件和所述处理电路分离。
13.根据权利要求12所述的医疗检测设备，其特征在于，所述电路板或者所述装配板与所述第一活动支架之间设有第二引导件，所述第二引导件在所述电路板和所述第一活动支架的排列方向上延伸；其中，所述电路板或者所述装配板设于所述第二引导件上，并可沿所述第二引导件移动。
14.根据权利要求13所述的医疗检测设备，其特征在于，所述第二弹性件套设于所述第二引导件上。
15.根据权利要求10所述的医疗检测设备，其特征在于，所述驱动机构包括设于所述第二活动支架上的驱动件、第一抵接件以及第二抵接件，所述驱动件用于驱动所述第一抵接件和所述第二抵接件转动；其中，所述第一抵接件被配置为用于驱动所述处理电路相对于所述检测组件移动，所述第二抵接件被配置为用于驱动所述检测组件相对于所述试剂盒移动。
16.根据权利要求15所述的医疗检测设备，其特征在于，所述第一抵接件具有第一基圆部和环绕于所述第一基圆部的至少部分外周缘的第一升程部，所述第一抵接件能够绕所述第一基圆部的中心转动，所述第一升程部在所述第一抵接件驱动所述处理电路移动时作用于所述处理电路；
所述第二抵接件具有第二基圆部和环绕于所述第二基圆部的至少部分外周缘的第二升程部，所述第二抵接件能够绕所述第二基圆部的中心转动，所述第二升程部在所述第二抵接件驱动所述检测组件移动时作用于所述检测组件；
其中，所述第一升程部在所述第一基圆部的径向上的宽度小于所述第二升程部在所述第二基圆部的径向上的宽度；
所述第一升程部在所述第一基圆部的周向上的相对两侧与所述第一基圆部的中心的连线形成的夹角大于所述第二升程部在所述第二基圆部的周向上的相对两侧与所述第二基圆部的中心的连线形成的夹角。
17.根据权利要求16所述的医疗检测设备，其特征在于，所述第一升程部包括第一行程段和第二行程段，所述第一行程段连接设于所述第二行程段的端部，所述第一行程段在所述第一基圆部的径向上的宽度在背离所述第二行程段的方向上逐渐减小；
所述第二升程部包括第三行程段和第四行程段，所述第三行程段连接设于所述第四行程段的端部，所述第三行程段在所述第二基圆部的径向上的宽度在背离所述第四行程段的方向上逐渐减小；
其中，在相同角度范围内，所述第一行程段的所述宽度的变化幅度小于所述第三行程段的所述宽度的变化幅度。
18.根据权利要求17所述的医疗检测设备，其特征在于，所述驱动机构在所述第一抵接件和所述第二抵接件转动时依次具有第一姿态、第二姿态、第三姿态以及第四姿态；其中，
在第一姿态下，所述检测组件和所述处理电路处于分离状态，所述检测组件和所述试剂盒处于分离状态；其中，所述第一行程段背离所述第二行程段的一侧邻近或者邻接于所述处理电路，所述第三行程段背离所述第四行程段的一侧邻近或者邻接于所述第二支架；
在第二姿态下，所述检测组件和所述处理电路处于对接状态，所述检测组件和所述试剂盒处于对接状态；其中，所述第一行程段和所述第二行程段的结合部作用于所述处理电路，所述第三行程段和所述第四行程段的结合部抵触于所述第二支架；
在第三姿态下，所述检测组件和所述处理电路处于对接状态，所述检测组件和所述试剂盒处于对接状态；其中，所述第二行程段作用于所述处理电路，所述第三行程段和所述第四行程段的结合部抵触于所述第二支架；
在第四姿态下，所述检测组件和所述处理电路处于对接状态，所述检测组件和所述试剂盒处于分离状态；其中，所述第一行程段和所述第二行程段的结合部作用于所述处理电路，所述第三行程段背离所述第四行程段的一侧抵触于所述第二支架。
19.根据权利要求15所述的医疗检测设备，其特征在于，所述第二活动支架包括第一板体和第二板体，所述第一板体设于所述第一活动支架背离所述检测组件的一侧，所述第二板体设于所述第一板体上并朝向背离所述第一活动支架的方向延伸；所述驱动件和所述第二板体设于所述第一板体的同侧，所述第二抵接件与所述第一板体间隔设置，所述第一板体设有避让所述第一抵接件的避让孔，所述第一抵接件可自所述避让孔露出以作用于所述处理电路。
20.根据权利要求19所述的医疗检测设备，其特征在于，所述驱动机构还包括间隔设置的第一转轴和第二转轴，所述第一转轴和所述第二转轴分别穿设于所述第二板体，所述第一抵接件套设于所述第一转轴并可跟随所述第一转轴转动，所述第二抵接件套设于所述第二转轴并可跟随所述第二转轴转动；
其中，所述驱动件的输出轴分别与所述第一抵接件和所述第二抵接件传动连接，以用于驱动所述第一抵接件和所述第二抵接件同步转动，所述第一抵接件和所述第二抵接件的转动方向相反。
21.根据权利要求20所述的医疗检测设备，其特征在于，所述驱动机构还包括依次传动连接的第一传动轮、第二传动轮、第三传动轮、第四传动轮以及第五传动轮；所述第一传动轮套设于所述驱动件的输出轴上，所述第二传动轮与所述第一传动轮传动连接，所述第三传动轮与所述第二传动轮同步转动，所述第四传动轮和所述第五传动轮分别与所述第三传动轮传动连接；
其中，所述第四传动轮套设于所述第一转轴上，所述第五传动轮套设于所述第二转轴上。
22.根据权利要求21所述的医疗检测设备，其特征在于，所述驱动机构还包括第三抵接件、第三转轴、第六传动轮以及第七传动轮，所述第三转轴穿设于所述第二板体，所述第三抵接件套设于所述第三转轴上；其中，所述第六传动轮套设于所述第一转轴上，所述第七传动轮套设于所述第三转轴上并与所述第六传动轮传动连接。
23.根据权利要求1所述的医疗检测设备，其特征在于，所述试剂盒上设有采样元件，所述采样元件的采样端用于可选择地采集所述液包的试剂或者所述试剂盒外部液体，所述采样元件的出样端用于连通所述第二接口；其中，所述采样元件构成部分所述第二液路。
24.根据权利要求23所述的医疗检测设备，其特征在于，所述试剂盒具有第一连接管，所述第一连接管的一端用于连通所述液包，另一端用于连通所述采样元件的所述采样端；其中，所述第一连接管构成另一部分所述第二液路。
25.根据权利要求23所述的医疗检测设备，其特征在于，所述试剂盒具有第二连接管，所述第二连接管的一段用于连通所述采样元件的出样端，另一端用于连通所述第二接口；其中，所述第二连接管和所述采样元件配合构成所述第二液路。
26.根据权利要求1所述的医疗检测设备，其特征在于，所述检测组件具有与所述第一接口间隔设置的第三接口，所述第三接口和所述第一液路连通；所述试剂盒具有第四接口和第三连接管，所述第四接口和所述第二接口间隔设置；所述第三连接管的一端连通所述第四接口、另一端连通至所述容腔内；在所述第一接口和所述第二接口连通时，所述第三接口和所述第四接口连通。
27.一种检测组件，其特征在于，包括：
壳体、设于所述壳体内的检测元件和第一液路、以及设于所述壳体上的第一接口和连接端子，所述连接端子与所述检测元件电连接；
其中，所述第一液路和所述第一接口连通，所述检测元件用于对所述第一液路的液体进行血气检测以得到检测信号，所述第一接口用于与试剂盒的第二接口对接或分离，以在所述对接时通过所述第一接口获得所述试剂盒的试剂；并且，在所述检测组件和所述试剂盒分离以更换所述试剂盒时，所述连接端子与医疗检测设备的处理电路保持电连接。
28.根据权利要求27所述的检测组件，其特征在于，所述壳体上设有第一定位件，以用于在所述检测组件和所述试剂盒对接时进行定位。
29.根据权利要求27所述的检测组件，其特征在于，所述第一接口与所述第二接口对接的端部具有锥形凹陷或者锥形凸起，以用于引导所述第二接口与所述第一接口对接。
30.一种试剂盒，其特征在于，包括：
容腔、第二液路以及第二接口；
其中，所述容腔用于放置液包，所述第二液路一端用于连通所述液包，另一端连通所述第二接口，所述第二接口用于在使用所述试剂盒进行检测时与检测组件的第一接口对接，以在所述对接时通过所述第二接口将所述液包内的试剂输送至所述检测组件，所述第二接口在使用所述试剂盒进行检测前与所述检测组件分离；所述试剂盒能够移入或者移出医疗检测设备的安装支架，在所述试剂盒移入时，所述第一接口和所述第二接口连通。
31.根据权利要求30所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒的所述第二接口所在区域形成凹部，所述凹部的形状与所述检测组件的形状相适配。
32.根据权利要求31所述的试剂盒，其特征在于，所述凹部上设有第二定位件，以用于与所述检测组件进行定位。
33.根据权利要求30所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒上设有采样元件，所述采样元件的采样端用于可选择地采集所述液包的试剂或者所述试剂盒外部液体，所述采样元件的出样端用于连通所述第二接口；其中，在采集所述液包的试剂时，所述采样元件构成部分所述第二液路。
34.根据权利要求30所述的试剂盒，其特征在于，所述检测组件具有与所述第一接口间隔设置的第三接口；所述试剂盒具有和所述第二接口间隔设置的第四接口；其中，在所述第一接口和所述第二接口连通时，所述第三接口和所述第四接口连通。
35.一种医疗检测设备，其特征在于，包括：
安装支架，具有第一安装位、第二安装位、第三安装位，所述第一安装位用于安装检测组件，所述第二安装位用于安装试剂盒；
处理电路，设于所述第三安装位，并与所述检测组件可拆卸连接；
其中，所述检测组件和所述试剂盒可以对接或分离，以使得所述检测组件和所述试剂盒连通或分离，在所述连通时所述试剂盒内的试剂能够到达所述检测组件；并且，在所述检测组件和所述试剂盒分离以更换所述试剂盒时，所述处理电路与所述检测组件保持电连接。
36.根据权利要求35所述的医疗检测设备，其特征在于，所述安装支架包括第一支架和设于所述第一支架上的第二支架，所述第一支架围设形成所述第二安装位，所述第二支架用于限位出所述第一安装位和所述第三安装位；
其中，所述检测组件和所述处理电路能够在保持电连接状态下同步相对于所述试剂盒移动，以使得所述检测组件能够与所述试剂盒对接或者分离；在所述检测组件和所述试剂盒分离时，所述试剂盒能够被更换。
37.根据权利要求36所述的医疗检测设备，其特征在于，所述医疗检测设备还包括设于所述第一支架和所述第二支架之间的第一活动支架、第二活动支架以及驱动机构，所述第一活动支架和所述驱动机构设于所述第二活动支架的相背两侧，所述第一活动支架设于所述第二活动支架靠近所述第一支架的一侧；
其中，所述第一活动支架具有用于放置所述检测组件的所述第一安装位，所述第一活动支架和所述第二活动支架之间形成有用于装配所述处理电路的所述第三安装位；所述检测组件和所述处理电路在所述驱动机构的驱动下发生相对运动，以使得所述检测组件的检测元件与所述处理电路保持电连接或者断开电连接；并且，所述第一活动支架和所述第二活动支架在所述驱动机构的驱动下同步移动，以在所述检测元件与所述处理电路保持电连接时所述检测组件能够与所述试剂盒实现对接或者分离。
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