CN1992371A - 有机发光装置及其制造方法 - Google Patents

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CN1992371A CNA2006101566765A CN200610156676A CN1992371A CN 1992371 A CN1992371 A CN 1992371A CN A2006101566765 A CNA2006101566765 A CN A2006101566765A CN 200610156676 A CN200610156676 A CN 200610156676A CN 1992371 A CN1992371 A CN 1992371A
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吴敏镐
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Abstract

本发明公开了一种有机发光装置，该有机发光装置包括基底、包封基底以及位于基底和包封基底之间的有机发光单元。含有水蒸气吸收材料的透明密封层覆盖有机发光单元。密封剂层包含水蒸气透过率(WVTR)为大约20g/m2·天或更小的透明密封剂和平均粒度为大约100nm或更小的水蒸气吸收材料。

Description

有机发光装置及其制造方法
本申请要求于2005年12月30日在韩国知识产权局提交的第10-2005-0135858号韩国专利申请的权益，其公开通过引用完全包含于此。
                    技术领域
本发明涉及一种有机发光装置，更具体地讲，本发明涉及包封有机发光装置。
                     背景技术
当水蒸气和/或氧气渗透到有机发光装置中时，有机发光装置劣化。因此，需要将有机发光装置包封，以获得稳定的操作和长时间的寿命。例如，通常，以类似盖的形状制备金属罐或具有沟槽的玻璃。接着，将用于吸收水蒸气的水蒸气吸收材料以粉末形式置于沟槽中。可选地，水蒸气吸收材料形成为膜，随后利用双面胶将该膜粘附到沟槽中。
日本专利特开平9-148066号公开了一种有机发光显示装置，其中，有机发射层位于彼此面对的一对电极之间，这种堆叠结构被包含干燥剂(例如，碱金属氧化物或碱土金属氧化物)的气密容器从外部环境包封。然而，由于气密容器的形状使得有机电致发光显示装置体积大。另外，即使当干燥剂吸收水蒸气并保持其固体状态时，干燥剂变得不透明。因此，有机电致发光显示装置不能用作前发射型发光装置。
第6,226,890号美国专利公开了一种有机电致发光装置，该有机电致发光装置包括利用水蒸气吸收材料和粘合剂形成的水蒸气吸收材料层，其中，水蒸气吸收材料包括平均粒度为0.1μm至200μm的固体颗粒。
                     发明内容
本发明的一方面提供了一种有机发光装置，所述有机发光装置可以包括：第一基底；第二基底，包括与所述第一基底相对的内表面；有机发光像素的阵列，位于所述第一基底和所述第二基底之间，所述阵列包括面向所述第二基底的顶部表面；膜结构，包括位于所述第二基底和所述阵列之间的基本透明的部分，其中，所述部分接触所述内表面和所述顶部表面，其中，所述部分包含干燥剂，其中，所述膜结构将所述第一基底和所述第二基底互连。
在上述装置中，所述第二基底可以包括单层玻璃。所述装置可以被构造为发射穿过所述第二基底的可见光。所述基本透明的部分可以具有对于可见光来说大约85％或更高的透射率。所述基本透明的部分可以具有对于可见光来说大约95％或更高的透射率。所述干燥剂可以为粒度为大约1,000nm或更小的形状。所述部分可以包含主体形成材料和分散在所述主体形成材料中的所述干燥剂颗粒。所述部分可以包含水蒸气透过率(WVTR)等于或小于大约20g/m2·天的主体形成材料。在温度为38℃、相对湿度为100％的环境下，利用厚度为100μm的密封剂的膜来测量WVTR。
所述主体形成材料可以包括从由丙烯酸系树脂、甲基丙烯酸系树脂、聚异戊二烯基树脂、乙烯基树脂、环氧基树脂、尿烷基树脂、纤维素基树脂、二氧化钛、氧化硅、氧化锆、氧化铝、环氧硅烷、乙烯基硅烷、胺基硅烷、甲基丙烯酸酯硅烷、芳基硅烷和甲基丙烯酰氧基硅烷组成的组中选择的至少一种聚合树脂。所述干燥剂可以包括从由Li2O、Na2O、K2O、BaO、CaO、MgO、Li2SO4、Na2SO4、CaSO4、MgSO4、CoSO4、Ga2(SO4)3、Ti(SO4)2、NiSO4、CaCl2、MgCl2、SrCl2、YCl3、CuCl2、CsF、TaF5、NbF5、LiBr、CaBr2、CeBr3、SeBr2、VBr2、MgBr2、BaI2、MgI2、Ba(ClO4)2、Mg(ClO4)2和P2O5组成的组中选择的至少一种。所述部分可以具有从大约10μm至大约40μm的厚度，其中，在限定所述第一基底和所述第二基底之间的最短距离的方向上测量所述厚度。
仍然在前述装置中，所述阵列可以包括第一电极、第二电极和位于所述第一电极和所述第二电极之间的有机发光材料，其中，所述第一电极与所述第一基底具有第一距离，所述第二电极与所述第一基底具有第二距离，其中，所述第二距离大约所述第一距离，其中，所述顶部表面可以为所述第二电极的面向所述第二基底的表面。所述膜结构可以包括位于所述阵列和所述透明层之间的保护层，其中，所述保护层被构造为基本上抑制所述透明层的组分扩散到所述阵列中。所述膜结构可以包括位于所述第一基底和所述第二基底之间而不位于所述阵列和所述第二基底之间的其它部分。所述第一基底可以包括与所述第二基底相对的内表面，其中，所述阵列不位于所述第二基底和所述第一基底的内表面之间，其中，所述其它部分可以附于所述第一基底的内表面和所述第二基底的内表面。所述膜结构可以附于所述第二基底的内表面和所述阵列的顶部表面。
本发明的另一方面提供了一种制造有机发光装置的方法，该方法包括的步骤为：提供第一基底和在所述第一基底上形成有机发光像素的阵列，在所述第一基底和所述有机发光像素的阵列之间有或没有至少一层中间层；与所述第一基底相对地布置第二基底；将组合物置于所述第一基底和所述第二基底之间，所述组合物包括可固化材料和干燥剂；将可固化材料固化，以形成膜结构，其中，膜结构包括位于所述第二基底和所述阵列之间的基本透明的部分，其中，所述膜结构将所述第一基底和所述第二基底互连。
在上述方法中，所述干燥剂可以为粒度为大约1,000nm或更小的形状。所述膜结构可以具有相对于可见光来说大约85％或更高的透射率。所述膜结构可以包括位于所述第一基底和所述第二基底之间而不位于所述阵列和所述第二基底之间的其它部分。
本发明的一方面提供了一种具有良好的水蒸气吸收能力的有机发光装置及其制造方法，该有机发光装置包括含有水蒸气吸收材料的透明密封剂层，以适于前发射型显示装置。
本发明的一方面提供了一种有机发光装置，该装置包括：基底；包封基底；有机发光单元，位于所述基底和所述包封基底之间；含有水蒸气吸收材料的透明密封剂层，覆盖所述有机发光单元。所述密封剂层包含：透明密封剂，具有大约20g/m2·天或更小的水蒸气透过率(WVTR)；至少一种水蒸气吸收材料，从由平均粒度为大约100nm或更小的金属氧化物和金属盐组成的组中选择。
本发明的另一方面提供了一种制造有机发光装置的方法，所述方法包括的步骤为：在基底上形成有机发光单元，所述有机发光单元顺序包括第一电极、有机层和第二电极；在包封基底的表面上涂覆形成含有水蒸气吸收材料的透明密封剂层的组合物，所述组合物包括透明密封剂、至少一种水蒸气吸收材料和溶剂，其中，所述密封剂具有大约20g/m2·天或更小的水蒸气透过率(WVTR)，所述至少一种水蒸气吸收材料从由平均粒度为大约100nm或更小的金属氧化物和金属盐组成的组中选择；将所得包封基底和所述基底结合，并固化所述组合物，以得到覆盖所述有机发光单元的含有水蒸气吸收材料的透明密封剂层。在温度为38℃、相对湿度为100％的环境下，利用厚度为100μm的密封剂的膜来测量WVTR，其中，所述密封剂基本透明。
根据本发明实施例的有机发光装置的含有水蒸气吸收材料的透明密封剂层具有以下特点：具有高透射率；防止外部的水蒸气和氧气渗透到所述有机发光装置中；因为含有水蒸气吸收材料的透明密封剂层含有纳米级的金属氧化物和纳米级的金属盐中的至少一种水蒸气吸收材料，所以所述有机发光装置有效地吸收已经渗透到其中的水蒸气和/或氧气，从而渗透的水蒸气和/或氧气不能接触有机发光单元。结果，可以得到寿命长的有机发光装置。
本发明的另一方面提供了一种有机发光装置，所述装置包括：第一基底，第二基底，包括与所述第一基底相对的内表面；有机发光像素的阵列，位于所述第一基底和所述第二基底之间，所述阵列包括面向所述第二基底的顶部表面；膜结构，包括位于所述第二基底和所述阵列之间的基本透明的部分，其中，所述部分接触所述内表面和所述顶部表面，其中，所述部分包含干燥剂和主体形成材料，其中，所述膜结构将所述第一基底和所述第二基底互连，其中，所述主体形成材料具有等于或小于大约20g/m2·天的水蒸气透过率(WVTR)，其中，所述干燥剂是粒度为大约1,000nm或更小的形状。
在上述装置中，所述第二基底可以包括单层玻璃。所述装置可以被构造为发射穿过所述第二基底的可见光。所述基本透明的部分可以具有对于可见光来说大约85％或更高的透射率。所述基本透明的部分可以具有对于可见光来说大约95％或更高的透射率。所述干燥剂可以为粒度为大约1,000nm或更小的形状。所述部分可以包含主体形成材料和分散在所述主体形成材料中的所述干燥剂颗粒。所述部分可以包含水蒸气透过率(WVTR)等于或小于大约20g/m2·天的主体形成材料。所述主体形成材料可以包括从由丙烯酸系树脂、甲基丙烯酸系树脂、聚异戊二烯基树脂、乙烯基树脂、环氧基树脂、尿烷基树脂、纤维素基树脂、二氧化钛、氧化硅、氧化锆、氧化铝、环氧硅烷、乙烯基硅烷、胺基硅烷、甲基丙烯酸酯硅烷、芳基硅烷和甲基丙烯酰氧基硅烷组成的组中选择的至少一种聚合树脂。所述干燥剂可以包括从由Li2O、Na2O、K2O、BaO、CaO、MgO、Li2SO4、Na2SO4、CaSO4、MgSO4、CoSO4、Ga2(SO4)3、Ti(SO4)2、NiSO4、CaCl2、MgCl2、SrCl2、YCl3、CuCl2、CsF、TaF5、NbF5、LiBr、CaBr2、CeBr3、SeBr2、VBr2、MgBr2、BaI2、MgI2、Ba(ClO4)2、Mg(ClO4)2和P2O5组成的组中选择的至少一种。所述部分可以具有从大约10μm至大约40μm的厚度，其中，在限定所述第一基底和所述第二基底之间的最短距离的方向上测量所述厚度。
仍然在前述装置中，所述阵列可以包括第一电极、第二电极和位于所述第一电极和所述第二电极之间的有机发光材料，其中，所述第一电极与所述第一基底具有第一距离，所述第二电极与所述第一基底具有第二距离，其中，所述第二距离大约所述第一距离，其中，所述顶部表面可以为第二电极的面向第二基底的表面。所述膜结构可以包括位于所述阵列和所述透明层之间的保护层，其中，所述保护层被构造为基本上抑制所述透明层的组分扩散到所述阵列中。所述膜结构可以包括位于所述第一基底和所述第二基底之间而不位于所述阵列和所述第二基底之间的其它部分。所述第一基底可以包括与所述第二基底相对的内表面，其中，所述阵列不位于所述第二基底和所述第一基底的内表面之间，其中，所述其它部分可以附于所述第一基底的内表面和所述第二基底的内表面。所述膜结构可以附于所述第二基底的内表面和所述阵列的顶部表面。
本发明的另一方面提供了一种制造有机发光装置的方法，该方法包括的步骤为：提供第一基底和在所述第一基底上形成有机发光像素的阵列，在所述第一基底和所述有机发光像素的阵列之间有或没有至少一层中间层；与所述第一基底相对地布置第二基底；将组合物置于所述第一基底和所述第二基底之间，所述组合物包括可固化材料和干燥剂；将可固化材料固化，以形成膜结构，其中，所述膜结构包括位于所述第二基底和所述阵列之间的基本透明的部分，其中，所述膜结构将所述第一基底和所述第二基底互连。
在上述方法中，所述干燥剂可以为粒度为大约1,000nm或更小的形状。所述膜结构可以具有相对于可见光来说大约85％或更高的透射率。所述膜结构可以包括位于所述第一基底和所述第二基底之间而不位于所述阵列和所述第二基底之间的其它部分。设置所述组合物的步骤可以包括：在所述第二基底上形成所述组合物，布置所述第一基底和所述第二基底，使得所述组合物位于所述第一基底和所述第二基底之间。所述可固化的材料可以具有等于或小于大约20g/m2·天的水蒸气透过率(WVTR)。所述可固化的材料可以包括从由丙烯酸系树脂、甲基丙烯酸系树脂、聚异戊二烯基树脂、乙烯基树脂、环氧基树脂、尿烷基树脂、纤维素基树脂、二氧化钛、氧化硅、氧化锆、氧化铝、环氧硅烷、乙烯基硅烷、胺基硅烷、甲基丙烯酸酯硅烷、芳基硅烷和甲基丙烯酰氧基硅烷组成的组中选择的至少一种聚合树脂。
本发明的一方面提供了一种具有良好的水蒸气吸收能力的有机发光装置及其制造方法，该有机发光装置包括含有水蒸气吸收材料的透明密封剂层，以适于前发射型显示装置。
本发明的一方面提供了一种有机发光装置，所述装置包括：基底；包封基底；有机发光单元，位于所述基底和所述包封基底之间；含有水蒸气吸收材料的密封剂层，覆盖所述有机发光单元。所述含有水蒸气吸收材料的密封剂层包含：透明密封剂，具有大约20g/m2·天或更小的水蒸气透过率(WVTR)；水蒸气吸收材料，从由平均粒度为大约100nm或更小的金属氧化物和金属盐组成的组中选择。
本发明的又一方面提供了一种制造有机发光装置的方法，所述方法包括的步骤为：在基底上形成有机发光单元，所述有机发光单元顺序包括第一电极、有机层和第二电极；在包封基底的表面上涂覆形成含有水蒸气吸收材料的透明密封剂层的组合物，所述组合物包括透明密封剂、至少一种水蒸气吸收材料和溶剂，其中，所述密封剂具有大约20g/m2·天或更小的水蒸气透过率(WVTR)，所述至少一种水蒸气吸收材料从由平均粒度为大约100nm或更小的金属氧化物和金属盐组成的组中选择；将所得包封基底和所述基底结合，并固化所述组合物，以得到覆盖所述有机发光单元的含有水蒸气吸收材料的透明密封剂层。
根据本发明实施例的有机发光装置的含有水蒸气吸收材料的透明密封剂层具有以下特点：具有高透射率；防止外部的水蒸气和氧气渗透到所述有机发光装置中；因为含有水蒸气吸收材料的透明密封剂层含有纳米级的金属氧化物和纳米级的金属盐中的至少一种水蒸气吸收材料，所以所述有机发光装置有效地吸收已经渗透到其中的水蒸气和/或氧气，从而渗透的水蒸气和/或氧气不能接触有机发光单元。结果，可以得到寿命长的有机发光装置。
                       附图说明
通过参照附图对本发明示例性实施例的详细描述，本发明的上面和其它特征及优点将变得更加清楚，在附图中：
图1和图2是根据本发明实施例的有机发光装置的剖视图；
图3A至图3C是示出根据本发明实施例的制造有机发光装置的方法的视图；
图4A至图4D是示出根据本发明另一实施例的制造有机发光装置的方法的视图；
图5是玻璃基底和根据本发明实施例的含有水蒸气吸收材料的透明密封剂层的透射率的曲线图；
图6是示例性有机发光装置和根据本发明实施例的有机发光装置的水蒸气吸收率的曲线图；
图7示出了用于测量各个装置的寿命的示例性有机发光装置和根据本发明实施例的有机发光装置。
                     具体实施方式
以下，将参照附图来详细描述本发明的各种实施例。
根据本发明实施例的有机发光装置包括含有水蒸气吸收材料的透明密封剂层，其适于前发射型发光装置。含有水蒸气吸收材料的透明密封剂层覆盖有机发光单元，使形成有有机发光单元的基底与包封基底结合。
含有水蒸气吸收材料的透明密封剂层包含透明密封剂或者主体形成材料。透明密封剂具有生产前发射型发光装置所需的高的透光率，以及低的水蒸气透过率(WVTR)，以防止水蒸气和/或氧气渗透到有机发光装置中接触有机发光单元。在温度为38℃、相对湿度为100％的环境下利用厚度为100μm的密封剂的膜来测量WVTR，其中，所述密封剂基本透明。另外，透明密封剂具有适合的粘附力，以将形成有有机发光单元的基底与包封基底结合。
可以选择透明密封剂，使得包含透明密封剂的含有水蒸气吸收材料的透明密封剂层对于可见光来说具有大约90％或更高的透射率，例如，对于可见光来说具有大约95％或更高的透射率。在一些实施例中，透明密封剂可以具有大约20g/m2·天或更小的低WVTR，在一些实施例中，具有大约10g/m2·天或更小的WVTR，在一个实施例中，具有大约1g/m2·天至大约10g/m2·天的WVTR。当密封剂的WVTR是大约20g/m2·天或更小时，但不限于此，可以有效地延迟或防止水蒸气和/或氧气透过密封剂层，从而避免水蒸气吸收材料的早期饱和。
具有上述WVTR的透明密封剂可以为有机密封剂、无机密封剂、有机/无机复合密封剂或者它们的混合物。有机密封剂可以为包含从丙烯酸系树脂、甲基丙烯酸系树脂、聚异戊二烯基树脂、乙烯基树脂、环氧基树脂、尿烷基树脂和纤维素基树脂中选择的至少一种树脂并具有上述WVTR的小分子或者聚合物，所述有机密封剂必须容易与水蒸气吸收材料(后面将描述)混合，并容易形成为膜。例如，有机密封剂可以为含有环氧基团的环氧基树脂。
丙烯酸系树脂可以为丙烯酸丁酯、乙基丙烯酸己酯等；甲基丙烯酸系树脂可以为丙二醇甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸四氢糠酯等；乙烯基树脂可以为乙烯基乙酸酯、N-乙烯基吡咯烷酮等；环氧基树脂可以为脂环族环氧化物、环氧丙烯酸酯、乙烯基环氧基树脂等；尿烷基树脂可以为尿烷基丙烯酸酯等；纤维素基树脂可以为硝酸纤维素等。然而，丙烯酸系树脂、甲基丙烯酸系树脂、聚异戊二烯基树脂、乙烯基树脂、环氧基树脂、尿烷基树脂和纤维素基树脂不限于此。例如，有机密封剂可以为环氧丙烯酸酯或者乙烯基环氧基树脂。
无机密封剂可以为具有上述WVTR的无机材料，例如，含有硅、铝、钛或锆的金属或者非金属材料，所述无机密封剂必须容易与水蒸气吸收材料(将在后面描述)混合，并容易形成为膜。例如，无机密封剂可以包含从二氧化钛、氧化硅、氧化锆、氧化铝和这些物质的前驱物(precursor)中选择的至少一种材料。前驱物的示例包括钛醇盐例如Ti(OPr)4、硅醇盐例如Si(OEt)4或者锆醇盐例如Zr(OBu)4。
有机/无机复合密封剂是具有上述WVTR的有机/无机复合物，其中，金属或非金属材料(例如，硅、铝、钛或锆)通过共价键与有机材料连接，所述密封剂必须容易与水蒸气吸收材料(将在后面描述)混合，并且容易形成为膜。例如，有机/无机复合密封剂可以包含从环氧硅烷或其衍生物、乙烯基硅烷或其衍生物、胺基硅烷或其衍生物、甲基丙烯酸酯硅烷或其衍生物、芳基硅烷或其衍生物、甲基丙烯酰氧基硅烷或其衍生物以及这些物质的部分固化的产物中选择的至少一种密封剂。具体地，通过使用这些物质的部分固化的产物，可以调节复合物的物理性质(例如，粘度)。
环氧硅烷或其衍生物可以为3-环氧丙氧丙基三甲氧基硅烷或其聚合物或者环氧硅酸酯。乙烯基硅烷或其衍生物可以为乙烯基三乙氧基硅烷或其聚合物。胺基硅烷或其衍生物可以为3-氨丙基三乙氧基硅烷或其聚合物。甲基丙烯酸酯硅烷或其衍生物可以为3-(三甲氧基甲硅烷基)丙烯酸丙酯或其聚合物。芳基硅烷或其衍生物可以为苯基硅烷或其聚合物。例如，有机/无机复合密封剂可以为环氧硅烷、乙烯基硅烷、芳基硅烷、甲基丙烯酰氧基硅烷等。
同时，除了上述透明密封剂之外，根据本发明实施例的含有水蒸气吸收材料的透明密封剂层包含从由平均直径为100nm或更小的金属氧化物和金属盐组成的组中选择的至少一种水蒸气吸收材料或者干燥剂材料。金属氧化物与水蒸气发生反应，从而金属氧化物的金属-氧-金属键被破坏，从而形成金属氢氧化物。结果，去除了水蒸气。在金属盐中，水蒸气可以在中心金属的未配位位置配位，从而形成稳定的化合物。结果，去除了水蒸气。同时，从金属氧化物和金属盐中选择的这至少一种水蒸气吸收材料可以吸收除了水蒸气之外的其它化学物质(例如，氧气)，当这些化学物质接触有机发光单元时使有机发光装置劣化。
因此，根据本发明实施例的包括含有水蒸气吸收材料的透明密封剂层的有机发光装置通过具有低WVTR的透明密封剂防止水蒸气和/氧气的渗透。另外，即使当非常少量的水蒸气和/或氧气渗透到有机发光装置中时，通过包含在含有水蒸气吸收材料的透明密封剂层中的水蒸气吸收材料基本上去除、完全去除渗透的水蒸气和/或氧气。结果，不会有水蒸气和/或氧气接触位于基底和包封基底之间的有机发光装置的有机发光单元。
另外，金属氧化物和/或金属盐(均为水蒸气吸收材料)可以吸收在执行固化工艺以形成含有水蒸气吸收材料的透明密封剂层时产生的水蒸气和气体组分。因此，可以有效地防止在有机发光装置开始操作时产生的暗点。
利用物理方法或化学方法将根据本发明实施例的金属氧化物和/或金属盐研磨成粉末，使得粉末的平均粒度为大约100nm或更小。金属氧化物和/或金属盐的平均粒度可以为大约100nm或更小，例如，在大约50nm至大约90nm的范围内。当平均粒度为大约100nm或更小时(但是不限于此)，可以使可见光范围内的散射最小化，从而产生可见光的高透射率。
金属氧化物和/或金属盐可以包括从碱金属氧化物、碱土金属氧化物、金属卤化物、金属硫酸盐、金属高氯酸盐和五氧化二磷(P2O5)中选择的至少一种材料。具体地，碱金属氧化物是Li2O、Na2O或K2O；碱土金属氧化物是BaO、CaO或MgO；金属硫酸盐是Li2SO4、Na2SO4、CaSO4、MgSO4、CoSO4、Ga2(SO4)3、Ti(SO4)2或NiSO4；金属卤化物是CaCl2、MgCl2、SrCl2、YCl3、CuCl2、CsF、TaF5、NbF5、LiBr、CaBr2、CeBr3、SeBr2、VBr2、MgBr2、BaI2或MgI2；金属高氯酸盐是Ba(ClO4)2或Mg(ClO4)2。然而，碱金属氧化物、碱土金属氧化物、金属硫酸盐、金属卤化物和金属高氯酸盐不限于此。例如，水蒸气吸收材料可以是CaO、BaO或P2O5。
含有水蒸气吸收材料的透明密封剂层的透明密封剂包含水蒸气吸收材料，按重量计每大约100份的水蒸气吸收材料，透明密封剂可具有按重量计大约1000份至按重量计大约4000份的量，例如，可以具有按重量计大约1500份至按重量计大约3500份的量。当密封剂按重量计超过大约1000份(但是不必局限于此)时，可以有效地延迟或防止水蒸气和/或氧气的透过。另外，如果按密封剂重量计少于大约4000份(但是不必局限于此)时，密封剂层可以被设计得足够薄，得到薄的有机发光装置。在特定实施例中，含有水蒸气吸收材料的透明密封剂层可以具有大约10μm至大约40μm的厚度，在一些实施例中，可以具有大约10μm至大约30μm的厚度，在一个实施例中，可以具有大约20μm的厚度。当密封剂层的厚度为大约10μm或更大(但是不必局限于此)时，可以有效地延迟或防止水蒸气透过，可以到达有机发光装置的水蒸气的量可以被保持在较小水平。另外，适当厚度范围的密封剂层将保持装置的结构强度，这使得在没有明显增加装置的整体厚度的同时，损坏有机发光装置的可能性更小。
在特定实施例中，含有水蒸气吸收材料的透明密封剂层可以具有大约90％或更高的透射率，在一些实施例中，可以具有大约90％至大约99％的透射率，在一个实施例中，可以具有大约95％至大约99％的透射率。因此，含有水蒸气吸收材料的透明密封剂层适于生产前发射型发光装置。在特定实施例中，该层的透射率对于可见光来说可以为大约85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、95.5％、96％、96.5％、97％、97.5％、98％、98.5％、99％、99.5％或100％。在一些实施例中，该层的透射率可在由前面所述的透射率中的两个限定的范围内。
除了包括金属氧化物和/或金属盐以及透明密封剂的水蒸气吸收材料之外，含有水蒸气吸收材料的透明密封剂层可以包括分散剂。该分散剂有利于在混合水蒸气吸收材料和透明密封剂时它们的分散。分散剂可以为低分子量的有机分散剂、高分子量的有机分散剂、低分子量的有机/或无机复合分散剂、高分子量的有机/无机复合分散剂、有机酸等。分散剂防止由于粘结而使得存在于含有水蒸气吸收材料的透明密封剂层中的金属氧化物和/或金属盐颗粒形成簇，从而使金属氧化物和/或金属盐以纳米级存在于含有水蒸气吸收材料的透明密封剂层中。如上所述，金属氧化物和/或金属盐颗粒可以以纳米级均匀地分散，因此含有水蒸气吸收材料的透明密封剂层的透射率增大。
可以采用两种方法来将精细颗粒分散在溶液中而没有聚集和沉淀。在第一种方法中，颗粒的表面带有正电荷或负电荷，由于带电颗粒之间的静电斥力，可以防止颗粒聚集。在这种方法中，颗粒可以容易地分散在溶液中，如果颗粒需要具有电学性质，则可以分散颗粒而不改变颗粒的电学性质。然而，电斥力较弱，并且受溶液的pH值的影响显著，因此，会容易地降低分散性。在第二种方法中，用高分子量分散剂包围颗粒，由于颗粒之间的位阻，颗粒不发生凝聚。在这种方法中，不管溶剂的极性如何，可以使用宽范围内的溶剂，分散稳定性高。然而，在这种方法中不能使用具有电学性质的颗粒，并且所用的分散剂昂贵。在本发明实施例中使用的水蒸气吸收材料分散的分散剂具有高分子量，因此，当分散剂与粘合剂混合时，可以保持分散性，并且溶液可以均匀地混合。
按重量计每大约100份的金属氧化物和金属盐中的至少一种水蒸气吸收材料，分散剂的量在按重量计大约0.1份至按重量计大约100份的范围内，例如，在按重量计大约1份至按重量计大约100份的范围内。该分散剂可以从公知的分散剂中选择。例如，分散剂可以为环氧基环己基三甲氧基硅烷、甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷等，但是不限于此。
图1是根据本发明实施例的有机发光装置的剖视图。参照图1，有机发光装置包括：基底10；有机发光单元12，位于基底10的一个表面上，包括顺序成层的第一电极、有机层和第二电极；包封基底17，与基底10结合，以从外部密封基底10和包封基底17之间的空间，该空间中包含有机发光单元12；含有水蒸气吸收材料的透明密封剂层16，覆盖位于形成有有机发光单元12的基底以及包封基底17之间的有机发光单元12。
如上所述，含有水蒸气吸收材料的透明密封剂层16防止外部的水蒸气和氧气向有机发光装置中渗透。另外，含有水蒸气吸收材料的透明密封剂层16吸收已经渗透到有机发光装置中的相当少量的水蒸气和/或氧气以及在固化密封剂层时产生的排气。因此，水蒸气和/或氧气基本上不接触有机发光单元12。因此，包括含有水蒸气吸收材料的透明密封剂层16的有机发光装置的寿命长。上面已经详细描述了含有水蒸气吸收材料的透明密封剂层16。
图2是根据本发明另一实施例的有机发光装置的剖视图。参照图2，有机发光装置包括：基底20；有机发光单元22，顺序地包括形成在基底20的一个表面上的第一电极、有机层和第二电极；包封基底27，与基底20结合，以从外部环境密封有机发光单元22，从而将放置有机发光单元22的内部空间密封；含有水蒸气吸收材料的透明密封剂层26，覆盖位于形成有有机发光单元22的基底20和包封基底27之间的有机发光单元22；保护层29，覆盖有机发光单元22。
保护层29提供耐热性、耐化学性、防止水蒸气透过的性质，从而可以防止水蒸气和/或氧气渗透到有机发光单元中。保护层29可以为无机层或者通过交替地沉积无机层和有机层形成的多层。然而，保护层29的结构不限于此。
保护层中的无机层可以包含从氮化硅、氮化铝、氮化锆、氮化钛、氮化铪、氮化钽、氧化硅、氧化铝、氧化钛、氧化锡、氧化铈和氧氮化硅(SiON)中选择的至少一种金属化合物。然而，无机层不限于此。保护层中的有机层可以包含含有苯并环丁烯的化合物或者硅氢化倍半硅氧烷(hydrosilsesquioxane)的交联单元。然而，有机层不限于此。保护层中的无机层和有机层将参照第10-2005-0077919号韩国专利公布，其包含在本说明书中作为参考。
在图1和图2中，有机发光单元12和22中的每个包括顺序沉积的第一电极、有机层和第二电极。第一电极可以作为阳极，第二电极可以作为阴极。可选地，第一电极可以作为阴极，第二电极可以作为阳极。有机层包括空穴注入层、空穴传输层、发射层和电子注入层和/或电子传输层。可以利用各种公知的材料通过各种公知的沉积方法或者涂覆方法(例如，喷墨印刷法)来形成第一电极、有机层和第二电极。
在图1和图2中，包封基底17和27可以为绝缘玻璃基底或者透明塑料基底。在一些实施例中，基底17和27可以为单层的玻璃或者塑料树脂。当采用透明塑料基底时，进一步形成保护成来保护塑料基底的内表面免受水蒸气的损坏。保护层具有耐热性、耐化学性和干燥性质。这种透明的包封基底适于前发射型发光装置。
在后发射型发光装置中，有机发光单元12和22的第一电极是透明电极，有机发光单元12和22的第二电极是反射电极。在前发射型发光装置中，有机发光单元12和22的第一电极是反射电极，有机发光单元12和22的第二电极是透明电极。在两个方向发射型发光装置中，第一电极和第二电极是透明电极。在这种情况下，第一电极靠近基底10和20，第二电极靠近包封基底17和27。
制造包括含有水蒸气吸收材料的透明密封剂层的有机发光装置的方法包括的步骤为：在基底上形成顺序地包括第一电极、有机层和第二电极的有机发光单元；在包封基底的表面上涂覆形成含有水蒸气吸收材料的透明密封剂层的组合物，所述组合物包括透明密封剂和溶剂，所述透明密封剂具有大约20g/m2·天或更小的水蒸气透过率(WVTR)，并具有从由平均粒度为大约100nm或更小的金属氧化物和金属盐组成的组中选择的至少一种水蒸气吸收材料；将所得包封基底与上述基底结合并固化所述组合物，以得到覆盖有机发光单元的含有水蒸气吸收材料的透明密封剂层。在温度为38℃、相对湿度为100％的环境下，利用厚度为100μm的密封剂的膜来测量WVTR。
图3A至图3C是示出根据本发明实施例的制造有机发光装置的方法的视图。首先，如图3A中所示，在基底30上形成包括顺序沉积的第一电极、有机层和第二电极的有机发光单元32。基底30和有机发光单元32可以利用各种公知的材料和方法形成。
接着，制备形成含有水蒸气吸收材料的透明密封剂层的组合物36a，组合物36a包括透明密封剂和溶剂，所述透明密封剂具有大约20g/m2·天或更小的水蒸气透过率(WVTR)，并具有从由平均粒度为大约100nm或更小的金属氧化物和金属盐组成的组中选择的至少一种水蒸气吸收材料。如图3B中所示，在包封基底37的一个表面上涂覆形成含有水蒸气吸收材料的透明密封剂层的组合物36a。
现在，将详细描述制备形成含有水蒸气吸收材料的透明密封剂层的组合物36a的方法。首先，将从金属氧化物和金属盐中选择的至少一种水蒸气吸收材料混合在溶剂中，接着，将混合物物理研磨，以得到金属氧化物和/或金属盐以及溶剂的纳米级(例如，平均粒度为大约100nm或更小)的混合物。将所得混合物与透明密封剂混合，从而产生根据本发明实施例的形成含有水蒸气吸收材料的透明密封剂层的组合物36a。在形成含有水蒸气吸收材料的透明密封剂层的组合物36a中，固体量在组合物的大约2wt％至大约25wt％的范围内。采用大于大约2wt％(但是不必局限于此)的固体量，所得密封剂层将具有足够的干燥活性。另一方面，小于大约25wt％的固体量将保持密封剂层对于可见光的足够的透射率，但是不必局限于此。
所述涂覆可以为浸涂、旋涂、喷涂、分散涂覆或丝网印刷。例如，通过丝网印刷执行所述涂覆，这是在可加工性方面所期望的。
在如上所述包含透明密封剂和水蒸气吸收材料的形成含有水蒸气吸收材料的透明密封剂层的组合物中，按重量计每大约100份的水蒸气吸收材料，透明密封剂的量可以在按重量计大约1000份至按重量计大约4000份的范围内，例如，在按重量计大约1500份至按重量计大约3500份的范围内。采用按重量计大约1000份或更多的量的透明密封剂(但是不必局限于此)，可以有效地延迟或防止水蒸气和氧气渗透到密封剂层中。另外，采用按重量计大约4000份或更少的量的透明密封剂(但是不必限制于此)，可以适当地保持密封剂层的厚度。
所述溶剂可以为能够分散金属氧化物或金属盐颗粒的溶剂。溶剂可以包括从乙醇、甲醇、丙醇、丁醇、异丙醇、甲乙酮、去离子水、丙二醇(单)甲醚(PGM)、异丙基纤维素(IPC)、甲基纤维素(MC)、乙基纤维素(EC)中选择的至少一种材料，其中，按重量计每大约100份的金属氧化物或金属盐，溶剂的量在按重量计大约100份至按重量计大约1900份的范围内。
形成含有水蒸气吸收材料的透明密封剂层的组合物还可以包括至少一种分散剂，所述分散剂包括从低分子量的有机分散剂、高分子量的有机分散剂、低分子量的有机/无机复合分散剂、高分子量的有机/无机复合分散剂以及有机酸中选择的至少一种，其中，按重量计每大约100份的金属氧化物和金属盐中至少一种，分散剂的量在按重量计大约0.1份至大约100份的范围内。
接着，如图3C中所示，涂覆在包封基底37上的形成含有水蒸气吸收材料的透明密封剂层的组合物36a与形成在基底30上的有机发光单元32例如在箭头方向上结合，从而覆盖有机发光单元32。随后，将形成含有水蒸气吸收材料的透明密封剂层的组合物36a固化，以形成覆盖有机发光单元32的含有水蒸气吸收材料的透明密封剂层，如图1中所示。通过热固化或者UV固化来执行所述固化。当采用热固化时，热处理温度可以在大约50℃至大约200℃的范围内。如上所述制备的含有水蒸气吸收材料的透明密封剂层在吸收水蒸气前后保持它的透明度。采用大约50℃至大约200℃的温度范围(但是不必局限于此)，将组合物的固化最优化，而不影响所得密封剂层的比表面性质和干燥性质。
图4A至图4D是示出根据本发明另一实施例的制造有机发光装置的方法的视图。首先，如图4A中所示，在基底40上形成包括顺序沉积的第一电极、有机层和第二电极的有机发光单元42。可以利用各种公知的材料和方法来形成基底40和有机发光单元42。
接着，如图4B中所示，有机发光单元42被保护层49覆盖。保护层49提供耐热性、耐化学性、干燥性质，从而可以防止水蒸气和/或氧气渗透到有机发光单元中。保护层49可以为无机层或者通过交替地沉积无机层和有机层而形成的多层。然而，保护层49的结构不限于此。已经在前面详细描述了保护层49。
接着，制备形成含有水蒸气吸收材料的透明密封剂层的组合物46a，组合物46a包括透明密封剂和溶剂，所述透明密封剂具有大约20g/m2·天或更小的水蒸气透过率(WVTR)，并具有从由平均粒度为大约100nm或更小的金属氧化物和金属盐组成的组中选择的至少一种水蒸气吸收材料。在温度为38℃、相对湿度为100％的环境下，利用厚度为100μm的密封剂的膜来测量WVTR。如图4C中所示，在包封基底47的一个表面上涂覆形成含有水蒸气吸收材料的透明密封剂层的组合物46a。
前面已经详细描述了制备形成含有水蒸气吸收材料的透明密封剂层的组合物46a的方法。接着，如图4D中所示，涂覆在包封基底47上的形成含有水蒸气吸收材料的透明密封剂层的组合物46a与形成在基底40上的有机发光单元42例如在箭头方向上结合，从而覆盖有机发光单元42。随后，将形成含有水蒸气吸收材料的透明密封剂层的组合物46a固化，以形成覆盖有机发光单元42的含有水蒸气吸收材料的透明密封剂层，如图2中所示。已经在前面详细描述了固化工艺。如上所述制备的含有水蒸气吸收材料的透明密封剂层在吸收水蒸气前后保持它的透明度。
根据实施例的有机发光装置可以用在前发射型发光装置、后发射型发光装置和两个方向发射型的发光装置中。根据本发明实施例的有机发光装置可以按各种方式操作。例如，无源矩阵(PM)操作方法和有源矩阵(AM)操作方法可以用于根据本发明实施例的有机发光装置。
将参照下面的示例来进一步详细描述本发明的实施例。这些示例仅是示出的目的，而不意图限制本发明的范围。
示例1
首先，制备环氧丙烯酸酯(EXS74-16，由TOAGOSEI有限公司制造)作为有机透明密封剂，测量该密封剂的WVTR。具体地，在玻璃基底上涂覆环氧丙烯酸酯，利用紫外(UV)光固化环氧丙烯酸酯，以形成厚度为100μm的环氧丙烯酸酯膜。将该膜与玻璃基底分开。将分开的膜安放在氮气氛围的室中。膜的一个表面用水蒸气覆盖。在温度为38℃、相对湿度为100％的条件下，利用MOCON设备(由MOCON公司生产)来测量环氧丙烯酸酯的水蒸气透过率(WVTR)，WVTR是水蒸气从膜的一侧到另一侧的透过程度。结果，环氧丙烯酸酯的WVTR是大约9.7g/m2·天。
接着，将按重量计为100份的无水氧化钙(CaO)(平均粒度为30μm)和按重量计为9份的环氧环己基三甲氧基硅烷(其为有机/无机复合硅烷)与按重量计为400份的无水乙醇混合，随后将混合物研磨24小时，以得到具有平均粒度为70nm的CaO颗粒的分散溶液。将分散溶液与按重量计为2700份的环氧丙烯酸酯(其为有机透明密封剂)(EXS74-16，由TOAGOSEI有限公司制造)混合，以制备形成含有水蒸气吸收材料的透明密封剂层的组合物。
通过丝网印刷在玻璃基底(厚度为0.7mm的钠钙玻璃，由ComingPrecision Glass公司生产)的一面上涂覆形成含有水蒸气吸收材料的透明密封剂层的组合物，涂覆的厚度为20μm。
单独制备其上包括第一电极、有机层和第二电极的基底。接着，用涂覆有形成含有水蒸气吸收材料的透明密封剂层的组合物的玻璃基底与包括有机发光单元的基底结合，使得形成含有水蒸气吸收材料的透明密封剂层的组合物覆盖有机发光单元。附着结构在85℃下热处理并用UV光固化。结果，制得包括覆盖有机发光单元的透明密封剂层的有机发光装置，有机发光装置的厚度为20μm，并具有平均粒度为70nm的CaO颗粒。
图5是根据示例1得到的含有CaO的透明密封剂层的透射率光谱的曲线图。利用透光率分析仪(PSI有限公司)来测量透射率光谱。参照图5，在整个可见光区域内，含有CaO的透明密封剂层的透射率没有下降。
示例2
除了将含有环氧硅酸酯(ORMOCER，由Fraunhofer公司生产)的形成含有水蒸气吸收材料的透明密封剂层的组合物作为有机/无机复合透明密封剂来代替环氧丙烯酸酯作为透明密封剂之外，按照与示例1的方式相同的方式来制备有机发光装置。按照与示例1的方式相同的方式来测量环氧硅酸酯的WVTR。结果，环氧硅酸酯的WVTR为大约3g/m2·天至4g/m2·天。
示例3
除了用厚度为0.1μm的SiO2保护层来覆盖基底上的包括第一电极、有机层和第二电极的有机发光单元之外，按照与示例1的方式相同的方式来制备有机发光装置。
示例4
除了用包含平均粒度为50-80nm的氧化钡(BaO)来代替无水氧化钙(CaO)形成含有水蒸气吸收材料的透明密封剂层的组合物之外，按照与示例1的方式相同的方式来制备有机发光装置。
示例5
除了用包含平均粒度为50-80nm的五氧化二磷(P2O5)来代替无水氧化钙(CaO)形成含有水蒸气吸收材料的透明密封剂层的组合物之外，按照与示例1的方式相同的方式来制备有机发光装置。
按照与示例1的方式相同的方式来测量根据示例4和示例5制备的含有水蒸气吸收材料的透明密封剂层的透射率。结果，发现所有这些密封剂层具有适于前发射型发光装置的适合的透光度。
示例6
除了采用仅含有环氧丙烯酸酯的形成透明密封剂层的组合物来代替形成含有水蒸气吸收材料的透明密封剂层的组合物之外，按照与示例1的方式相同的方式来制备有机发光装置。
示例7
将示例性吸气剂(HD-204，由日本Dynic公司生产)安放在钠玻璃基底上。环氧树脂作为密封剂涂覆在钠玻璃基底的一个表面上以及玻璃基底的其上有第一电极、有机层和第二电极的一个表面上。接着，将这两个基底结合在一起。附着结构在100℃下热处理并用UV光固化，以生产有机发光装置。
示例8
测量根据示例1和示例7制备的有机发光装置的水蒸气吸收率。结果如图6中所示。在这种情况下，使用能够计量到小数点后第五位的精密天平。
参照图6，与根据示例7制备的有机发光装置相比，根据示例1制备的有机发光装置显示出较高的水蒸气吸收率和较快的水蒸气透过速度。具体地讲，根据示例1制备的有机发光装置，按重量计每100份的水蒸气吸收材料吸收按重量计30份的水蒸气。
测量根据示例2至示例5制备的有机发光装置的水蒸气吸收率。结果发现根据示例2至示例5制备的有机发光装置显示出与根据示例1制备的有机发光装置的水蒸气吸收率相似的水蒸气吸收率。
示例9
测量根据示例1和示例7制备的有机发光装置的寿命。结果如图7中所示。具体地，为了测量寿命，有机发光装置被保持在70℃、相对湿度为90％的条件下，经过0小时、250小时和500小时之后测定有机发光显示装置的屏幕。
参照图7，在250小时之后，根据示例7制备的有机发光装置在其屏幕上出现了许多暗点。在500小时之后，暗点的数量增加。因此，发现根据示例7制备的有机发光装置的屏幕质量经过长时间之后下降。然而，根据示例1制备的有机发光装置即使在500小时之后也基本上没有暗点。因此，发现根据示例1制备的有机发光装置具有优良的屏幕质量。
如上所述，以相同的时间间隔测量根据示例2至示例5制备的有机发光装置的寿命。结果，发现根据示例2至示例5制备的有机发光装置显示出与根据示例1制备的有机发光装置的寿命相似的寿命。即，根据本发明实施例的有机发光装置具有比示例性有机发光装置的寿命更长的寿命。
现在，将详细描述本发明实施例的效果。首先，包含透明密封剂和水蒸气吸收材料(其为纳米级的金属氧化物和/或金属盐)并具有优良的透光率的含有水蒸气吸收材料的透明密封剂层覆盖有机发光单元。这种结构适于前发射型发光装置。其次，含有水蒸气吸收材料的透明密封剂层中的透明密封剂具有非常低的水蒸气吸收率，从而可以有效地防止水蒸气和/或氧气从外部渗透到有机发光装置中。
第三，由于含有水蒸气吸收材料的透明密封剂层包含水蒸气吸收材料(其为金属氧化物和/或金属盐)，所以水蒸气吸收材料可以吸收相当少量的已经渗透到有机发光装置中的水蒸气和/或氧气。因此，与使用的示例性吸气剂相比，可以有效地防止水蒸气和/或氧气与有机发光单元接触。第四，由于含有水蒸气吸收材料的透明密封剂层包含水蒸气吸收材料(其为金属氧化物和/或金属盐)，所以水蒸气吸收材料吸收在固化透明密封剂时产生的少量的水蒸气和气体组分。结果，可以防止有机发光装置开始操作时出现的暗点的形成。另外，有机发光装置具有较长的寿命。
尽管已经参照本发明的示例性实施例具体示出和描述了本发明的各种实施例，但是本领域的普通技术人员应该理解，在不脱离由权利要求限定的本发明的精神和范围的情况下，可以对这里的实施例作各种形式和细节上的改变。

Claims (32)

1、一种有机发光装置，包括：
基底；
包封基底；有机发光单元，位于所述基底和所述包封基底之间；含有水蒸气吸收材料的密封剂层，覆盖所述有机发光单元的至少一部分，所述含有水蒸气吸收材料的密封剂层包含：
密封剂，具有大约20g/m2·天或更小的水蒸气透过率，其中，在温度为38℃、相对湿度为100％的环境下利用厚度为100μm的密封剂的膜来测量水蒸气透过率，其中，所述密封剂基本透明；
水蒸气吸收材料，从由平均粒度为大约100nm或更小的金属氧化物和金属盐组成的组中选择。
2、如权利要求1所述的有机发光装置，其中，所述基底和所述包封基底通过含有水蒸气吸收材料的密封剂层互连。
3、如权利要求1所述的有机发光装置，其中，所述水蒸气透过率为大约10g/m2·天或更小。
4、如权利要求1所述的有机发光装置，其中，所述密封剂包括从由有机密封剂、无机密封剂和有机/无机复合密封剂组成的组中选择的至少一种密封剂。
5、如权利要求4所述的有机发光装置，其中，所述有机密封剂包括从由丙烯酸系树脂、甲基丙烯酸系树脂、聚异戊二烯基树脂、乙烯基树脂、环氧基树脂、尿烷基树脂和纤维素基树脂组成的组中选择的至少一种密封剂。
6、如权利要求4所述的有机发光装置，其中，所述无机密封剂包括从由二氧化钛、氧化硅、氧化锆、氧化铝和这些物质的前驱物组成的组中选择的至少一种密封剂。
7、如权利要求4所述的有机发光装置，其中，所述有机/无机复合密封剂包括从由环氧硅烷或其衍生物、乙烯基硅烷或其衍生物、胺基硅烷或其衍生物、甲基丙烯酸酯硅烷或其衍生物、芳基硅烷或其衍生物、甲基丙烯酰氧基硅烷或其衍生物以及这些物质的部分固化的反应产物组成的组中选择的至少一种密封剂。
8、如权利要求1所述的有机发光装置，其中，所述水蒸气吸收材料包括从由碱金属氧化物、碱土金属氧化物、金属卤化物、金属硫酸盐、金属高氯酸盐和五氧化二磷组成的组中选择的至少一种材料。
9、如权利要求8所述的有机发光装置，其中，所述碱金属氧化物Li2O、Na2O或K2O；其中，所述碱土金属氧化物是BaO、CaO或MgO；其中，所述金属硫酸盐是Li2SO4、Na2SO4、CaSO4、MgSO4、CoSO4、Ga2(SO4)3、Ti(SO4)2或NiSO4；其中，所述金属卤化物是CaCl2、MgCl2、SrCl2、YCl3、CuCl2、CsF、TaF5、NbF5、LiBr、CaBr2、CeBr3、SeBr2、VBr2、MgBr2、BaI2或MgI2；其中，所述金属高氯酸盐是Ba(ClO4)2或Mg(ClO4)2。
10、如权利要求1所述的有机发光装置，其中，所述水蒸气吸收材料是无水氧化钙。
11、如权利要求1所述的有机发光装置，其中，以按重量计所述水蒸气吸收材料为100份为基准，所述密封剂的量在按重量计大约1000份至按重量计大约4000份的范围内。
12、如权利要求1所述的有机发光装置，其中，含有水蒸气吸收材料的密封剂层的厚度在大约10μm至大约40μm的范围内。
13、如权利要求1所述的有机发光装置，其中，穿过所述含有水蒸气吸收材料的密封剂层的可见光的透射率在大约90％至大约99％的范围内。
14、如权利要求1所述的有机发光装置，其中，穿过所述含有水蒸气吸收材料的密封剂层的可见光的透射率在大约95％至大约99％的范围内。
15、如权利要求1所述的有机发光装置，其中，所述含有水蒸气吸收材料的密封剂层还包含从由低分子量的有机分散剂、高分子量的有机分散剂、低分子量的有机/或无机复合分散剂、高分子量的有机/无机复合分散剂和有机酸组成的组中选择的至少一种分散剂，其中，以按重量计所述水蒸气吸收材料为100份为基准，所述分散剂的量在按重量计为大约0.1份至大约100份的范围内。
16、如权利要求1所述的有机发光装置，其中，还包括位于所述有机发光单元和含有水蒸气吸收材料的密封剂层之间的保护层。
17、如权利要求16所述的有机发光装置，其中，所述保护层是无机层或者是至少一层无机层和至少一层有机层的层叠。
18、如权利要求17所述的有机发光装置，其中，所述无机层包含从由氮化硅、氮化铝、氮化锆、氮化钛、氮化铪、氮化钽、氧化硅、氧化铝、氧化钛、氧化锡、氧化铈和氧氮化硅组成的组中选择的至少一种金属化合物。
19、如权利要求17所述的有机发光装置，其中，所述有机层包含含有苯并环丁烯的化合物或者硅氢化倍半硅氧烷的交联单元。
20、一种制造有机发光装置的方法，所述方法包括的步骤为：
在基底上形成有机发光单元，所述有机发光单元包括第一电极、第二电极和位于所述第一电极和所述第二电极之间的有机层；
在包封基底的表面上涂覆包括密封剂、至少一种水蒸气吸收材料和溶剂的组合物，其中，所述密封剂基本透明并具有大约20g/m2·天或更小的水蒸气透过率，其中，在温度为38℃、相对湿度为100％的环境下利用厚度为100μm的所述密封剂的膜来测量水蒸气透过率，其中，所述至少一种水蒸气吸收材料从由平均粒度为大约100nm或更小的金属氧化物和金属盐组成的组中选择；
布置所述包封基底和所述基底，使得所述组合物接触所述包封基底和所述基底之间的所述有机发光单元；
将所述组合物固化，从而形成含有水蒸气吸收材料的密封剂层。
21、如权利要求20所述的方法，其中，以按重量计所述水蒸气吸收材料为100份为基准，所述组合物中的所述密封剂的量在按重量计大约1000份至按重量计大约4000份的范围内。
22、如权利要求20所述的方法，其中，所述溶剂包括从由乙醇、甲醇、丙醇、丁醇、异丙醇、甲乙酮、去离子水、丙二醇(单)甲醚、异丙基纤维素、甲基纤维素和乙基纤维素组成的组中选择的至少一种材料，其中，以按重量计所述水蒸气吸收材料为100份为基准，所述溶剂的量在按重量计大约100份至按重量计大约1900份的范围内。
23、如权利要求20所述的方法，其中，所述组合物还包括从由低分子量的有机分散剂、高分子量的有机分散剂、低分子量的有机/或无机复合分散剂、高分子量的有机/无机复合分散剂和有机酸组成的组中选择的至少一种分散剂，其中，以按重量计所述水蒸气吸收材料为100份为基准，所述分散剂的量在按重量计大约1份至大约100份的范围内。
24、如权利要求20所述的方法，其中，通过浸涂、旋涂、喷涂、分散涂覆或丝网印刷来执行涂覆。
25、如权利要求20所述的方法，其中，通过热固化或者紫外线固化来执行固化工艺。
26、如权利要求25所述的方法，其中，在大约50℃至大约200℃的温度范围内执行所述热固化。
27、如权利要求20所述的方法，其中，所述有机发光单元还包括接触所述组合物的保护层。
28、一种有机发光装置，包括：
第一基底；
第二基底，包括与所述第一基底相对的内表面；
有机发光像素的阵列，位于所述第一基底和所述第二基底之间，所述阵列包括面向所述第二基底的顶部表面；
膜结构，包括位于所述第二基底和所述阵列之间的基本透明的部分，其中，所述部分接触所述内表面和所述顶部表面，其中，所述部分包含干燥剂，其中，所述膜结构将所述第一基底和所述第二基底互连。
29、如权利要求28所述的装置，其中，所述部分包含主体形成材料和分散在所述主体形成材料中的所述干燥剂颗粒。
30、如权利要求28所述的装置，其中，所述部分包含水蒸气透过率等于或小于大约20g/m2·天的主体形成材料，其中，在温度为38℃、相对湿度为100％的环境下，利用厚度为100μm的所述主体的膜来测量水蒸气透过率。
31、如权利要求30所述的装置，其中，所述主体形成材料包括从由丙烯酸系树脂、甲基丙烯酸系树脂、聚异戊二烯基树脂、乙烯基树脂、环氧基树脂、尿烷基树脂、纤维素基树脂、二氧化钛、氧化硅、氧化锆、氧化铝、环氧硅烷、乙烯基硅烷、胺基硅烷、甲基丙烯酸酯硅烷、芳基硅烷和甲基丙烯酰氧基硅烷组成的组中选择的至少一种材料。
32、如权利要求30所述的装置，其中，所述干燥剂包括从由Li2O、Na2O、K2O、BaO、CaO、MgO、Li2SO4、Na2SO4、CaSO4、MgSO4、CoSO4、Ga2(SO4)3、Ti(SO4)2、NiSO4、CaCl2、MgCl2、SrCl2、YCl3、CuCl2、CsF、TaF5、NbF5、LiBr、CaBr2、CeBr3、SeBr2、VBr2、MgBr2、BaI2、MgI2、Ba(ClO4)2、Mg(ClO4)2和P2O5组成的组中选择的至少一种。
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