CN1443209A - 可结构化的材料、其制备方法及其应用 - Google Patents

可结构化的材料、其制备方法及其应用 Download PDF

Info

Publication number
CN1443209A
CN1443209A CN01812905A CN01812905A CN1443209A CN 1443209 A CN1443209 A CN 1443209A CN 01812905 A CN01812905 A CN 01812905A CN 01812905 A CN01812905 A CN 01812905A CN 1443209 A CN1443209 A CN 1443209A
Authority
CN
China
Prior art keywords
group
aryl
replaced
hydrogen
carbon atom
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN01812905A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1244607C (zh
Inventor
克劳斯·梅尔霍尔兹
迈克尔·拜尔
弗洛里安·比勒费尔特
托马斯·布赖格
马库斯·格罗斯
戴维·米勒
奥斯卡·纳伊肯
胡贝特·施普赖策
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Merck Patent GmbH
Original Assignee
Covion Organic Semiconductors GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Covion Organic Semiconductors GmbH filed Critical Covion Organic Semiconductors GmbH
Publication of CN1443209A publication Critical patent/CN1443209A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1244607C publication Critical patent/CN1244607C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G61/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/04—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers only
    • C08G65/06—Cyclic ethers having no atoms other than carbon and hydrogen outside the ring
    • C08G65/16—Cyclic ethers having four or more ring atoms
    • C08G65/18—Oxetanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D305/00—Heterocyclic compounds containing four-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atoms
    • C07D305/02—Heterocyclic compounds containing four-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D305/04—Heterocyclic compounds containing four-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atoms not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D305/06—Heterocyclic compounds containing four-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atoms not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to the ring atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/04—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers only
    • C08G65/22—Cyclic ethers having at least one atom other than carbon and hydrogen outside the ring
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10S428/917—Electroluminescent

Abstract

本发明涉及低分子量或聚合有机材料，其中的至少一个氢原子被式(A)表示的基团取代。其中，R为含1－20个碳原子的直链、支链或环状烷基、烷氧基烷基、烷氧基或硫代烷氧基，C4－C18芳基或C2－C10链烯基，每个基团的一个或多个氢原子可由卤素如Cl或F、或CN取代，并且一个或多个不相邻的碳原子可以由－O－、－S－、－CO－、－COO－或－O－CO置换；Z为－O－、－S－、－CO－、－COO－、－O－CO－或二价基团－(CR1R2)n－，其中R1和R2各自独立地为氢，含1－20个碳原子的直链、支链或环状烷基、烷氧基、烷氧基烷基或硫代烷氧基，C4－C18芳基或C2－C10链烯基，每个基团的一个或多个氢原子可由卤素如Cl或F、或CN取代，并且一个或多个不相邻的碳原子可以由－O－、－S－、－CO－、－COO－或－O－CO置换；X为二价基团－(CR1R2)n－，其中R1和R2各自独立地为氢，含1－20个碳原子的直链、支链或环状烷基、烷氧基、烷氧基烷基或硫代烷氧基，C4－C18芳基或C2－C10链烯基，每个基团的一个或多个氢原子可由卤素如Cl或F、或CN取代；以及n为1－20的整数，优选3－10，特别是3－6；条件是这些A基团的数目受可用的，即可取代的氢原子最大数目限制。本发明还涉及使用这些材料制作选择性多层结构化的发光二极管、激光器、太阳能电池、波导管或集成电路。

Description

可结构化的材料、其制备方法及其应用
几年来，对于需用在电子应用中的有机材料的需求持续快速增长。典型的应用是在有机发光二极管(OLED)或聚合物发光二极管(PLED)(例如参看EP-A-0 676 461，WO98/27136)，有机太阳能电池(例如参看WO98/48433，WO94/05045)，有机激光器(例如，WO98/03566)及有机电路(IC)(例如WO95/31 833，WO99/10939)中的应用。
材料的应用在上述的应用和本文引用的专利和参考文献中有记载，此处不再赘述。关于应用，这些文献通过引用并入本发明。
上述应用领域中使用的化合物是低分子量化合物和聚合物。
对于有机和聚合物发光二极管和激光器应用，它们包括活性材料(即，发光物质)和其他辅助层材料，这些辅助层也就是如具有不同传输特性的电荷传输层。
对于在太阳能电池和有机开关元件的应用领域中的应用，优选并需要有机半导体和绝缘体，因此一般是需要具有不同传输特性的电荷传输材料。
在所有的这些应用中，通常用在高分子量化合物范围的化合物是共轭或至少部分共轭的聚合物。共轭聚合物的典型代表是聚(对亚苯基亚乙烯基)[PPV]或聚对亚苯基[PPP]。当PPP结构主要由芴结构单元构成时，这些材料也称为聚芴(polyfluorene)。当PPP结构主要包括螺-9，9’-二芴单元时，这些材料称为聚螺环(polyspiro)。
对于本发明的目的，部分共轭的聚合物是在被非共轭链段间断的主链中具有主要共轭的链段，或在侧链中具有相对长的共轭链段的那些物质。
另一方面，低分子量化合物已成功地用于上述的某些应用领域。
在低分子量化合物中，具有芳香π-体系(芳族化合物)的那些特别重要。除二维芳香化合物例如苯并[9，10]菲衍生物(DE-A-4422332)外，具有三维空间扩展结构的芳香化合物已证明是有利的。典型代表是基于螺二芴的化合物(EP-A-676461)、三蝶烯(triptycene)或蝶烯(iptycene)(DE-A-19744792)。
尽管已发现不同类型的物质可用在所有的这些应用中，但这些类型的化合物的开发无论如何都没有完成。
例如，首先，延长化合物在各种应用中的工作寿命的压力很大；其次，特定应用中的构造问题也没有解决。
根据应用领域，结构化是一个非常重要的标准：例如，在显示器(基于OLED或PLED技术)中，需要产生单个象素。当然，在形成有机电路时也存在类似的问题，在构造有机太阳能电池面板(cell panel)或激光器阵列时有时也存在。通常，这些结构化是在“馈线(feed)”，即例如在电极上进行的。这例如可以使用模板型的荫罩实现；但是，对于工业大生产，这可能产生明显的缺点：使用一次或一次以上后，由于形成沉积物而使荫罩不能用，并且必须以成本高且不便的方式形成。
结构化的另外一个可能性也包括以结构化的形式直接使用活性层(此处是指OLED/PLED中的发光层和激光器或所有应用中的电荷传输层)。由于这会带来单从尺寸不能理解的很多问题：必须在厚度范围为约100nm至几μm的层上形成几十μm范围的结构。印刷方法(如胶印法、喷墨印刷法或类似的技术)可能适合于此目的，但是这样的方法没有一种适合于生产。此时(在OLED领域)，也使用上面关于电极所述的掩模技术。但是，此时明显地伴随有上述的沉积物形成的问题。
Polym.Materials，Science and Engineering，80，122(1999)揭示了由光诱导交联的氧杂环丁烷基团官能化的N，N，N’，N’-四苯基联苯胺。上述的一类化合物在有机发光二极管(OLED)中用作可结构化的空穴导体，从而可得到结构化的OLED。
因此，本发明的一个目的是提供可结构化的材料，这些材料适合用在结构化的器件如OLED、PLED、有机激光器、有机开关元件和有机太阳能电池中，使至少这些器件的性能分布(property profile)被保留。
近来意外发现，当有机材料含有至少一个能够交联的氧杂环丁烷基团(其交联反应可以预定的方式引发和控制)时，这些材料可在上述的应用中被结构化。这可以在合适的条件下，通过不损害其他器件的特性来进行，但目的首先是显著地简化结构化或使结构化变得可能。
因此，本发明提供用在上述电子应用中的低分子量或聚合有机材料，其中至少一个氢原子由式(A)取代
Figure A0181290500071
式中，
R为含1-20个碳原子的直链、支链或环状烷基、烷氧基烷基、烷氧基或硫代烷氧基，C4-C18芳基或C2-C10链烯基，每个基团的一个或多个氢原子可由卤素如Cl或F、或CN取代，并且一个或多个不相邻的碳原子可以由-O-、-S-、-CO-、-COO-或-O-CO置换，
Z为-O-、-S-、-CO-、-COO-、-O-CO-或二价基团-(CR1R2)n-，其中R1和R2各自独立地为氢，含1-20个碳原子的直链、支链或环状烷基、烷氧基、烷氧基烷基或硫代烷氧基，C4-C18芳基或C2-C10链烯基，每个基团的一个或多个氢原子可由卤素如Cl或F、或CN取代，并且一个或多个不相邻的碳原子可以由-O-、-S-、-CO-、-COO-或-O-CO置换，
X为二价基团-(CR1R2)n-，其中R1和R2各自独立地为氢，含1-20个碳原子的直链、支链或环状烷基、烷氧基、烷氧基烷基或硫代烷氧基，C4-C18芳基或C2-C10链烯基，每个基团的一个或多个氢原子可由卤素如Cl或F、或CN取代，和
n为1-20的整数，优选3-10，特别是3-6，
条件是这些A基团的数目限于可用的，即可取代的氢原子的最大数目。
本发明的电子材料是场致发光或激光器材料，如
A)基于PPV或聚芴或聚螺环的均聚物或共聚物，
B)具有三维螺二芴结构的低分子量化合物，
C)具有三维三蝶烯结构的低分子量化合物，
D)具有二维苯并[9，10]菲结构的低分子量化合物，
E)苝四羧酸二酰亚胺的衍生物，
F)喹吖啶酮衍生物，
G)有机镧系元素络合物，
H)三喹喔啉化铝(aluminum tris-quinoxalinate)的衍生物，
I)噁二唑衍生物
或空穴导体，如
J)聚苯乙烯、聚丙烯酸酯、聚酰胺或聚酯，在它们的侧链上具有四芳基联苯胺的衍生物，
K)具有二维苯并[9，10]菲结构的低分子量化合物，
或电子导体，如
L)三喹喔啉化铝的衍生物，
M)噁二唑衍生物。
特定结构中氧杂环丁烷的含量定义为氧杂环丁烷环占所有有机环(即包括氧杂环丁烷环在内的环)的摩尔比。这一般可以通过分析方法确定。除IR光谱法外，一种优选的方法是核磁共振光谱法(NMR)。
为达到本发明的目的，环系是在至少三个环原子形成的环状结构要素，条件是至少存在两个碳原子(The Ring Index，Patterson and Capell，Reinhold Publishing Company，1940和Handbook of Chemistry andPhysics，第62版1981，C-48)。
氧杂环丁烷含量可以在0.01-0.6的宽范围内变动。在较低范围，交联度低，得到较软、橡胶弹性至凝胶状层。在较高范围，可得到具有热固性能的高交联密度，例如酚醛树脂(Bakelite)。
Al)PPV的均聚物或共聚物，含有一个或多个式(B)的结构单元，其中聚合物的至少一个氢原子由式(A)的取代基替代：
取代基R’至R”””相同或不同，各自为H，CN，F，Cl，或含1-20个碳原子的直链、支链或环状烷基或烷氧基，其中一个或多个不相邻的CH2基团可以由-O-、-S-、-CO-、-COO-、-O-CO-、-NR1-、-(NR2R3)+-A-或-CONR4-置换，和其中一个或多个氢原子可被F取代，或为含4-14个碳原子、可被一个或多个非芳香取代基R’取代的芳基；
R1、R2、R3、R4相同或不同，各自为含1-20个碳原子的脂肪族或芳香族烃基或氢；
A-：为一价带电的阴离子或其等价物。
优选根据WO98/27136的PPV，其由式(C)表示其中的符号和标记定义如下：
Aryl：是含4-14个碳原子的芳基；
R’，、R”相同或不同，各自为含1-20个碳原子的直链、支链或环状烷基或烷氧基，其中一个或多个不相邻的CH2基团可以由-O-、-S-、-CO-、-COO-、-O-CO-、-NR1-、-(NR2R3)+-A-或-CONR4-置换，和其中一个或多个氢原子可被F取代，或为CN，F，Cl或含4-14个碳原子、可被一个或多个非芳香族取代基R’取代的芳基；
R1、R2、R3、R4：相同或不同，各自为含1-20个碳原子的脂肪族或芳香族烃基或为H；
A-：为一价带电的阴离子或其等价物；
m：为0、1或2；
n：为1、2、3、4或5。
特别优选主要由式(C)的重复单元构成的聚合物。
也特别优选基本上由、更优选由式(I)的重复单元和另外的重复单元的共聚物构成，所述的另外的重复单元优选包括聚(亚芳基亚乙烯基)结构，更优选2，5-二烷氧基-1，4-亚苯基亚乙烯结构，其中烷氧基优选为含1-22个碳原子的直链或支链。
对本发明的目的来说，共聚物包括无规、交替、有规立构和嵌段结构。
还优选含有式(C)的重复单元的聚合物，其中的符号和标记定义如下：
Ary：为苯基、1-或2-萘基、1-、2-或9-蒽基、2-、3-或4-吡啶基、2-、4-或5-嘧啶基、2-吡嗪基、3-或4-哒嗪基、2-、3-、4-、5-、6-、7-或8-喹啉、2-或3-噻吩基、2-或3-吡咯基、2-或3-呋喃基或2-(1，3，4-噁二唑)基；
R’：在所有情况下均相同或不同，为CN、F、Cl、CF3或含1-12个碳原子的直链或支链烷氧基；
R”：在所有情况下均相同或不同，为含1-12个碳原子的直链或支链烷基或烷氧基；
n：为0、1、2或3，更优选0、1或2。
这样的聚合物的制备在WO98/27136中有详细的记载。本发明的相应的聚合物可以通过共聚含有式(A)的氧杂环丁烷的适宜的单体来制备。
A2)聚芴的均聚物和共聚物含有一个或多个式(D)的结构单元，其中聚合物中的至少一个氢原子被式(A)的取代基取代。
Figure A0181290500121
取代基R’至R””相同或不同，为H，CN，F，Cl或含1-20个碳原子的直链、支链或环状烷基或烷氧基，其中一个或多个不相邻的CH2基团可以由-O-、-S-、-CO-、-COO-、-O-CO-、-NR1-、-(NR2R3)+-A-或-CONR4-替代，和其中一个或多个氢原子可以被F取代，或为含1-14个碳原子、可被一个或多个非芳香族取代基R’取代的芳基；
R1、R2、R3、R4：相同或不同，各自为含1-20个碳原子的脂肪族或芳香族烃基或氢；
A-：为一价带电的阴离子或其等价物；
n、m：各自为0、1、2或3，优选0或1。
A2.1)优选根据DE-A-19846767的结构，下面将对其详细说明。除式(E1)的结构单元外，
Figure A0181290500122
其中
R1、R2相同或不同，各自为氢、C1-C22-烷基、C2-C22-杂芳基、C5-C20-芳基、F、Cl或CN；其中上述的烷基可以是支链或非支链或为环烷基，并且烷基的各个非相邻的CH2基团可以由O、S、C＝O、COO、N-R5或C2-C10-芳基或杂芳基置换，其中上述的芳基/杂芳基可以被一个或多个非芳香族取代基R3取代。优选其中的R1和R2相同且不为氢或氯的化合物；进一步优选其中的R1和R2不同并且也不为氢的化合物；
R3、R4相同或不同，各自为H、C1-C22-烷基、C2-C22-杂芳基、C5-C20-芳基、F、Cl、CN、SO3R5或NR5R6所述烷基可以是支链或非支链或为环烷基；且烷基的各个不相邻的CH2基团可以被O、S、C＝O、COO、N-R5或C2-C22芳基或杂芳基置换，其中上述的芳基/杂芳基可以被一个或多个非芳香族取代R3取代；
R5、R6相同或不同，各自为氢、C1-C22-烷基、C2-C20-杂芳基或C5-C20-芳基；所述烷基可以是支链或非支链或为环烷基；且烷基的各个不相邻的CH2基团可以由O、S、C＝O、COO、N-R5或C2-C10芳基置换，其中上述的芳基/杂芳基可以被一个或多个非芳香族取代R3取代；和
m、n各自为整数0、1、2或3，优选为0或1，
这些聚合物也含有式(E2)的结构单元，其中
Ar1、Ar2各自为含2-40个碳原子的单环或多环芳香族共轭系统，其中一个或多个碳原子可以由氮、氧或硫置换，并且该系统可以由一个或多个取代基R3取代。完全可能或有时甚至优选的是，芳香族基团Ar1和Ar2相互通过一个键、或另外的取代的或未取代的碳原子或杂原子结合在一起，由此形成一个公共的环。
R7在所有情况下均相同或不同，为C1-C22-烷基、C2-C20-杂芳基或C5-C20-芳基；所述烷基可以是支链或非支链或为环烷基；并且烷基的各个不相邻的CH2基团可以由O、S、C＝O、COO、N-R5或简单的芳基置换，其中上述的芳基/杂芳基可以被一个或多个非芳香族取代基R3取代。
特别优选由下面的基础单元衍生的式(E2)：
-二苯胺衍生物，其被引入聚合物的4，4’-位；
-吩噻嗪或吩噁嗪衍生物，其被引入聚合物的3，7-位；
-咔唑衍生物，其被引入到聚合物的3，6-位；
-二氢吩嗪衍生物，其被引入到聚合物的2，6-或2，7-位；
-二氢吖啶衍生物，其被引入到聚合物的3，7-位。
A2.2)还优选根据DE-A-19846766的结构，下面将对其详细说明。这些聚合物含有式(F)的结构单元：
Figure A0181290500141
其中
R1、R2为选自C2-C40-芳基或杂芳基的两个不同的取代基；其中所述的芳基或杂芳基可以被一个或多个取代基R3取代；对本发明来说，当芳基和杂芳基的取代基的种类或排列不同时，它们是不同的种类，
R3、R4相同或不同，各自为C1-C22-烷基、C2-C20-芳基、F、Cl、CN、SO3R5或NR5R6；所述烷基可以是支链或非支链或为环烷基；以及烷基的各个不相邻的CH2基团可以被O、S、C＝O、COO、N-R5或简单的芳基取代，其中上述的芳基可以被一个或多个非芳香族取代基R3取代，
R5、R6相同或不同，各自为H、C1-C22-烷基或C2-C20-芳基；所述烷基可以是支链或非支链或为环烷基；以及烷基的各个不相邻的CH2基团可以被O、S、C＝O、COO、N-R5或简单的芳基取代，其中上述的芳基可以被一个或多个非芳香族取代基R3取代，和
m、n分别为整数0、1、2或3，优选0或1。
特别优选R1、R2为选自C5-C40芳基和C2-C40-杂芳基的两个不同的取代基；其中上述的芳基和杂芳基可以被一个或多个取代基R3取代。
A2.3)还优选根据DE19846768.0的结构，下面将对其详细说明。这些结构是除含有式(E1)的单元外，还含有式(G1)*的结构单元，其中
R1、R2相同或不同，各自为氢、C1-C22-烷基、C2-C20-芳基或杂芳基、F、Cl或CN；其中上述的烷基可以是支链或非支链或为环烷基，并且烷基的各个非相邻的CH2基团可以由O、S、C＝O、COO、N-R5或简单的芳基置换，其中上述的芳基可被一个或多个非芳香族取代基R3取代。优选其中的R1和R2相同且不为氢或氯的化合物；进一步优选其中的R1和R2不同并且也不为氢的化合物；
R3、R4相同或不同，各自为H、C1-C22-烷基、C2-C20-芳基或杂芳基、F、Cl、CN、SO3R5或NR5R6；所述烷基可以是支链或非支链或为环烷基；且烷基的各个不相邻的CH2基团可以被O、S、C＝O、COO、N-R5或简单的芳基置换，其中上述的芳基可被一个或多个非芳香族取代基R3取代；
R5、R6相同或不同，各自为氢、C1-C22-烷基或C2-C20-芳基；所述烷基可以是支链或非支链或为环烷基；且烷基的各个不相邻的CH2基团可以由O、S、C＝O、COO、N-R5或简单的芳基置换，其中上述的芳基可以被一个或多个非芳香族取代基R3取代；和
m、n各自为整数0、1、2或3，优选为0或1，式中，
Aromatic是含5-20个碳原子的单环或多环芳香族共轭体系，其中一个或多个碳原子可以被氮、氧或硫置换，且该体系的连接点按照下面的方式选择：沿聚合物主链的角度不等于180°，优选小于120°，特别优选小于90°。
在本文中，特别优选含至少1摩尔％、优选2摩尔％-50摩尔％结构单元(G1)的(一个或多个不同的)结构单元的聚合物。
这样的聚合物的制备方法在DE-A-19846767、DE-A-19846766和DE-A-19846768中有详细记载。根据本发明的相应聚合物可以使带有氧杂环丁烷基团的相应单体共聚来制备。
A3)聚螺环的均聚物和共聚物含有一个或多个式(H)的结构单元，其中聚合物中的至少一个氢原子被式(A)的取代基取代。
取代基R’至R””相同或不同，为H、CN、F、Cl或含1-20个碳原子的直链、支链或环烷基或烷氧基，其中一个或多个不相邻的CH2基团可以被-O-、-S-、-CO、-COO-、-O-CO-、-NR1-、-(NR2R3)+-A-或-CONR4-置换，以及其中一个或多个氢原子可被F取代，或为含4-40个碳原子、可被一个或多个非芳香族取代基R’取代的芳基。
R1、R2、R3、R4相同或不同，各自为含1-20个碳原子的脂肪族或芳香族烃基或氢。
A-：一价带电的阴离子或其等价物；
n、m、o、p：各自为0、1、2或3，优选0、1或2。
聚螺环的优选实施方式见US-A-5621131。
这样的聚合物的制备方法在US-A-5621131中有详细说明。本发明的相应聚合物可以通过共聚带有氧杂环丁烷基团的合适的单体来制备。
B)具有三维螺二芴结构的低分子量化合物由式(I1)的结构单元构成：
Figure A0181290500171
其中苯并基团各自可独立地被取代和/或稠合，以及其中至少一个氢原子由式(A)的取代基取代。在本文中，优选使用根据EP-A-0676461的化合物，其由式(I2)表示：
Figure A0181290500181
其中的符号和标记定义如下：
K、L、M、N相同或不同，各自为：
R在所有情况下可以相同或不同，并具有与K、L、M或N相同的定义，或为H，含1-22个碳原子的直链或支链烷基、烷氧基或酯基，-CN，-NO2，-NR2R3，-Ar或-O-Ar；
Ar为苯基、联苯基、1-萘基、2-萘基、2-噻吩基或2-呋喃基，其中这些基团中的每一个可以带有一个或两个R基团，
m、n、p  各自为0、1、2或3；
X、Y相同或不同，为CR、N；
Z为-O-、-S-、-NR1-、-CR1R4-、-CH＝CH-或-CH＝N-；
R1、R4可以相同或不同，各自具有与R相同的定义；
R2、R3相同或不同，各自为H、含1-22个碳原子的直链或支链烷基、-Ar或3-甲基苯基。
这些化合物的制备方法在EP676461中有详细说明。本发明的相应化合物可以通过用式(A)的氧杂环丁烷基取代合适的取代基或氢来制备。
C)具有三维三蝶烯结构的低分子量化合物由式(J)的结构单元构成。
Figure A0181290500191
其中苯并基团各自可以独立地被取代和/或稠合，并且其中至少一个氢原子被式(A)的取代基取代。
优选使用根据DE-A-19744792的化合物。
这些化合物的制备在DE-A-19744792详细描述。
本发明的相应化合物可以通过用式(A)的氧杂环丁烷基取代合适的取代基或氢原子来制备。
D)具有二维苯并[9，10]菲的低分子量化合物由式(K)的结构单元构成。式中，苯并基团各自可以独立地被取代和/或稠合，并且其中至少一个氢原子被式(A)的取代基取代。
优选使用根据DE-A-4422332的化合物。
这些化合物的制备在DE-A-4422332中详细描述。
本发明的相应化合物可通过由式(A)的氧杂环丁烷基团取代合适的取代基或氢原子来制备。
E)苝四羧酸二酰亚胺的衍生物由式(L)的结构单元构成其中，苯并基团各自可以被取代，以及其中至少一个氢原子被式(A)的取代基取代。
与R’和R”类似，这些取代基可以相同或不同，并且各自可以为含1-20个碳原子的直链、支链或环烷基或烷氧基，其中的一个或多个不相邻的CH2基团可以由-O-、-S-、-CO-、-COO-、-O-CO-、-NR1-、-(NR2R3)+-A-或-CONR4-置换，并且其中一个或多个氢原子可以被F取代，或为含4-14个碳原子、可以被一个或多个非芳香族基团R’取代的芳基。
另外，R’和R”以外的取代基也可以为CN、F或Cl。
本发明的相应化合物可以通过用式(A)的氧杂环丁烷基团取代合适的取代基或氢原子来制备。
F)喹吖啶酮的衍生物由式(M)的结构单元构成：
Figure A0181290500211
其中，苯并基团各自可以被独立地取代，以及至少一个氢原子被式(A)的取代基取代。
与R’和R”类似，这些取代基可以相同或不同，并且各自可以为含1-20个碳原子的直链、支链或环烷基或烷氧基，其中的一个或多个不相邻的CH2基团可以由-O-、-S-、-CO-、-COO-、-O-CO-、-NR1-、-(NR2R3)+-A-或-CONR4-置换，并且其中一个或多个氢原子可以被F取代，或为含4-14个碳原子、可以被一个或多个非芳香族基团R’取代的芳基。
另外，R’和R”以外的取代基也可以为CN、F或Cl。
本发明的相应化合物可以通过用式(A)的氧杂环丁烷基团取代合适的取代基或氢原子来制备。
G)有机镧系元素络合物由式(N)的结构单元构成：
                          LnR’n
                           (N)
取代基R’可以相同或不同，并各自为羧酸盐、酮化物(ketonate)、1，3-二酮化物、酰亚胺、酰胺或醇盐，其中至少一个氢原子被式(A)的取代基取代。
配体的数目取决于具体的金属。优选铕、钆和铽的有机络合物，特别优选铕的有机络合物。
本发明的相应化合物可以通过用式(A)的氧杂环丁烷基团取代合适的取代基或氢原子来制备。
H)金属喹喔啉化物的衍生物，由式(O)的结构单元构成：
Figure A0181290500221
其中，苯并基团各自可以独立地被基团R’取代，M为铝、锌、镓或铟，优选铝；n为整数0、1、2或3。
苯并基团R’可相同或不同，并且各自可以为含1-20个碳原子的直链、支链或环烷基或烷氧基，其中一个或多个不相邻的CH2基团可以被-O-、-S-、-CO、-COO-、-O-CO-、-NR1-、-(NR2R3)+-A-或-CONR4-置换，以及其中一个或多个氢原子可被F取代，或为含4-14个碳原子、可被一个或多个非芳香族取代基R’取代的芳基。
另外，R’和R”以外的取代基也可以为CN、F或Cl。
根据本发明的式(A)的氧杂环丁烷基团可以在一个喹喔啉环上或在取代喹喔啉配体之一的另一个配体R’上取代氢原子。
I)噁二唑衍生物，由式(P)的结构单元构成
Figure A0181290500231
其中，Ar’和Ar”可相同或不同，并且各自为含4-14个碳原子的取代的或未取代的芳基或杂芳基，其中至少一个氢原子被式(A)的取代基取代。
优选Ar’和Ar”相同或不同，各自为苯基、1-或2-萘基、1-、2-或9-蒽基、2-、3-或4-吡啶基、2-、4-或5-嘧啶基、2-吡嗪基、3-或4-哒嗪基、2-、3-、4-、5-、6-、7-或8-喹啉、2-或3-噻吩基、2-或3-吡咯基、2-或3-呋喃基。
可能的取代基相同或不同，各自为CN、F、Cl、CF3或含1-12个碳原子的直链、环状或支链烷基或烷氧基，其中一个或多个不相邻的CH2基团可以由-O-、-S-、-CO-、-COO-、-O-CO-、-NR1-、-(NR2R3)+-A-或-CONR4-置换，以及一个或多个氢原子可被F取代。
本发明的式(A)的氧杂环丁烷可以取代芳环之一上的氢原子，或取代芳环的取代基之一上的氢原子。
J)侧链带有四芳基联苯胺单元的聚合物(聚苯乙烯)由式(Q)的结构单元构成，或由其他基础聚合物骨架(聚丙烯酸酯、聚酰胺、聚酯)类似的化合物构成：
Figure A0181290500241
其中，Ar’、Ar”、Ar和Ar””可相同或不同，并且各自可为含4-14个碳原子的取代的或未取代的芳基或杂芳基。
优选Ar’、Ar”、Ar和Ar””相同或不同，各自为苯基、1-或2-萘基、1-、2-或9-蒽基、2-、3-或4-吡啶基、2-、4-或5-嘧啶基、2-吡嗪基、3-或4-哒嗪基、2-、3-、4-、5-、6-、7-或8-喹啉、2-或3-噻吩基、2-或3-吡咯基、2-或3-呋喃基。
可能的取代基相同或不同，各自为CN、F、Cl、CF3或含1-12个碳原子的直链、环状或支链烷基或烷氧基，其中一个或多个不相邻的CH2基团可以由-O-、-S-、-CO-、-COO-、-O-CO-、-NR1-、-(NR2R3)+-A-或-CONR4-置换，以及一个或多个氢原子可被F取代。
然后四芳基联苯胺通过一个间隔基，优选C1-C6烷基、烷氧基或酯基连接到聚合物主链上。
本发明的式(A)的氧杂环丁烷基可以取代芳环之一上的氢原子，或取代芳环的取代基之一上的氢原子，或取代不带四芳基联苯胺单元的其它共聚单体上的氢原子。
上述的物质可以纯物质形式或以相互的混合物或与其他助剂的混合物的形式使用。
本发明进一步提供含有本发明的物质和附加的助剂如引发剂以及可选用的敏化剂、稳定剂、缓聚剂、抑制剂、反应性稀释剂等的混合物或配方。
在本发明的材料中至少加入一种光引发剂或光引发剂体系。其浓度在基于本发明的化合物/聚合物的0.1-1.0重量％的范围内选择。用光化辐射照射产生酸，所产生的酸引发通过阳离子、开环聚合物进行交联反应。
结构化的照射(structured irradiation)使得可以获得具有交联材料的区域和具有未交联材料的区域的图案。然后，合适的作业(例如，用合适的溶剂洗涤)可将未交联材料的区域除去。这就产生了所希望的结构。
当希望较大面积的交联时，可以在成膜后通过施用酸引发交联。
本明的另外一个优异效果是交联作用使本发明材料产生的层的机械性能和热稳定性增加。这产生了包含本发明的交联材料、在相应的条件(例如，热应力，机械应力)下具有明显更长的寿命的器件。交联度越大，这种效果越显著。
交联结束后这种方法可完成不同层的后继涂布。例如，已交联的层可以作为由液相沉积另外的物质的衬底。当按预期方式选择具有不同光折射率的材料时，以这种方式获得的层构造可以用作波导管。优选由溶液在空穴导体或电子导体的已交联的层上涂布发射器。借助于本发明的材料，使用可溶性的活性材料制作多层器件是可能的。
如上所述，结构化可通过照射实现。这是目前的电子工业的一种标准方法，例如可以通过用激光照射或借助于通过合适的掩模进行表面照射来实现。与上述具有缺点的掩模相反，该掩模位置没有沉积的危险，因为这种情况下仅有照射而没有物质流过掩模。
在激光器作为光源的情况下，横向定位无论通过移动衬底、光源本身，还是通过移动光学设备都是可能实现的。移动衬底的一种可能的辅助设备是由步进电机驱动的XY工作台。光学设备可以是镜。使用用表面光源(例如，高压Hg灯)照射的荫罩时结构化特别简单快速。
本发明进一步提供由交联产生的各层。
因此本发明也提供一种结构化的有机电子器件，对于本发明来说，这种电子器件具有一个或多个活性层，其中的至少一层是由根据本发明式(A)的一种或多种材料制作的。
这样的器件的一般构造如上所述，下面再将其列出：
(i)与EP676 461和WO98-27136和其中引用的文献类似的OLED和PLED，
(ii)与WO94-05045和WO98-48433和其中引用的文献类似的有机太阳能电池，
(iii)与WO98-03566和其中引用的文献类似的有机激光器，
(iv)与WO95-31833和WO99-10939和其中引用的文献类似的有机电路(IC)。
通过下面的实施例进一步说明本发明，但本发明不限于此。部分A：单体的合成：用于式(D)(芴)单元的单体实施例M1：制备9-(2，5-二甲基苯基)-9-(4-氧亚甲基{2-[(3-乙基氧杂环丁烷)-3-基]}苯基)-2，7-二溴芴(M1)
在50ml四口烧瓶中，小心地将808mg(6mmol)2-乙基-2-氯甲基氧杂环丁烷(见Chemphyschem.2000，207)、345mg(5.2mmol)KOH(85％)、2.60g(5mmol)9-(2，5-二甲基苯基)-9-(4-羟基苯基)-2，7-二溴芴(见WO00/22026)与KOH混合，并加热至150℃。然后，把另外的三份各808mg(各6mmol)2-乙基-2-氯乙基氧杂环丁烷用2个小时加入，并在该温度下再搅拌混合物2小时。反应根据TLC(己烷/CHCl3＝1∶1)控制。冷却反应混合物，并在室温下与50ml水混合。然后将混合物与乙酸乙酯(50ml)混合。既不溶于水相也不溶于有机相的白色固体沉淀，抽滤。减压干燥后，得2.2g(3.55mmol，71％)单体M1，根据1H NMR，其纯度为＞99％。
1H NMR(苯-d6，400MHz)：7.72(dd，2H，J＝2.0，0.8，芴H1/H8)；7.28(dd，2H，J＝2.0，7.8，芴H3/H6)；7.21(br.s，1H，H-6“苯基)；7.06(d，具有精细结构，4H，J＝8.0Hz，H-苯基)；6.88-6.80(m，2H，H3“，H4“)；6.47(d，具有精细结构，2H，j，7.7Hz，芴H4/H5)，4.35(d，J＝7.2Hz，2H氧杂环丁烷)；4.25(d，J＝7.0Hz，2H氧杂环丁烷)；3.55(s，2H，OCH2)；2.01(s，3H，CH3)；1.55(q，2H，J＝6.8Hz，CH2-乙基)；包括1.54(s，3H，CH3)；0.61(t，J＝6.8Hz，CH3-乙基)。实施例M2：制备9-(2，5-二甲基苯基)-9-{6-[(3-甲基氧杂环丁烷)-3-基甲氧基-己氧基}-2，7-二溴芴(单体M2)
按照与实施例M1类似的方式，使2.22g(5mmol)9-(2，5-二甲基苯基)-9-羟基-2，7-二溴芴(见WO00/22026)与2.65g(2当量)(6’-溴己氧基-3-甲基)-3-甲基氧杂环丁烷(见Polym.J.，1993；25，1283)在50℃反应23小时。得2.04g(3.25mmol，65％)单体M2，根据1H NMR，其纯度为＞98％。
1H NMR(CDCl3，400MHz)：7.50(br.s，7H，芴-H，H6)；7.06(d，1H，J＝8.0Hz，H-3’)；6.88(d，1H，J＝8.0Hz，H-4’)；4.38(d，J＝7.2Hz，2H氧杂环丁烷)；4.22(d，J＝7.0Hz，2H氧杂环丁烷)；3.63(m，4H，OCH2)；2.88(s，2H，OCH2)；2.31(s，3H，CH3)；1.78-1.20(m，14H，4×CH2，2×CH3)。实施例M3：9，9-双{6-[(3-甲基氧杂环丁烷)-3-基)甲氧基]-己氧基}-2，7-二溴芴(M3)
在装有回流冷凝器的250ml单口烧瓶中，1.44g(60mmol)NaH悬浮在50ml无水甲苯和50ml无水DMA中。在该反应混合物中加入3.24g(10mmol)2，7-二溴芴和5.57g(21mmol)(6’-溴己氧基-3-甲基)-3-甲基氧杂环丁烷，并加热到100℃并保持1小时。冷却至室温后，小心地用吸管加入1mL H2O，然后加入150mL Et2O。用4×50mL水洗涤有机相，然后用MgSO4干燥，之后在真空中除去溶剂。在硅胶上使用柱色谱法(两次)(洗脱剂：乙酸乙酯：石油醚＝1∶2的混合物)得到纯产物。产率：3.78g(39％)粘性油。
1H NMR(CDCl3，400MHz)：0.65(m，4H)，1.09(m，4H)，1.27(s，6H)，1.40(m，4H)，1.89(m，4H)，3.34(t，J＝6.6Hz，4H)，3.40(s，4H)，4.31-4.47(AA’BB’系统，J＝5.7Hz，8H)，7.43-7.51(AA’BB’系统，J＝8.1Hz，4H)，7.43(m，2H)。13C NMR(CDCl3，75MHz)：δ＝21.4(CH3)，24.0(CH2)，26.1(CH2)，29.8(CH2)，30.0(CH2)，40.3(Cquart)，40.5(CH2)，56.0(Cquart)，71.9(CH2)，76.4(CH2)，80.6(CH2)，121.6(CH)，121.9(CH)，126.5(CH)，130.6(Cquart)，139.5(Cquart)，152.8(Cquart)。MS(70eV， m/z(％))：692(M+，100)，690(50)，662(12)，614(12)，612(11)，349(14)，323(30)，245(10)，243(10)，85(38)，55(23)。IR(膜，KBr)：＝3048cm-1，2931，2860，2797，1598，1570，1450，1416，1398，1378，1264，1117，1061，1004，979，940，878，835，811，741，666，427。UV/vis(CHCl3)λmax(ε)＝282nm(26178)，303nm(14170)，314nm(18116)。C35H48Br2O4(692.58)：计算值C：60.70，H：6.99，Br：23.07，实测值：C：61.24，H：6.83，Br：22.77。实施例M4：制备单体M4(见图解1)
使用2.2当量(6’-溴己氧基-3-甲基)-3-甲基氧杂环丁烷，以与M1类似的方式制备M4。进行类似的处理后，得56％M4，为无色固体。
根据本发明使用的M1-M4的单体的结构和另外的单体结构总结于结构图1中：
Figure A0181290500291
结构图1：根据本发明的M5-M11的单体没有说明制备的在未公开的申请DE10114477.6中有记载。部分B：聚合物的制备实施例P1：单体M1、2，7-二溴-9-(2‘，5‘-二甲基-苯基)-9-[3“，4“-双(2-甲基丁氧基)苯基]芴(M9)、N，N‘-双(4-溴-苯基)-N，N‘-双苯基联苯胺(M10)和9-(3，7-二甲基辛氧基苯基)-9-(2，5-二甲基苯基)芴-2，7-二硼酸频那醇酯(M8)通过Suzuki反应共聚(聚合物P1)。
通过通入N2 30分钟，对1.6237g(2.400mmol)2，7-二溴-9-(2‘，5‘-二甲基-苯基)-9-[3“，4“-双(2-甲基丁氧基)苯基]芴(M9)、4.5281g(6.00mmol)9-(3，7-二甲基辛氧基苯基)-9-(2，5-二甲基苯基)芴-2，7-二硼酸频那醇酯(M8)、0.7757g(1.200mmol)N，N‘-双(4-溴-苯基)-N，N‘-双苯基联苯胺(M10)、1.4842g(2.400mmol)单体M1、5.80g(25.2mmol)K3PO4·H2O、18ml甲苯、9ml水和0.15ml乙醇进行脱气。然后在保护气氛下加入57mg(0.05mmol)Pd(PPh3)4。在N2保护下剧烈搅拌内温87℃(轻度回流)的悬浮液。4天后，再加入0.10g 9-(3，7-二甲基辛氧基苯基)-9-(2，5-二甲基苯基)芴-2，7-二硼酸频那醇酯。再加热6小时后，加入0.3ml溴苯并继续加热回流3小时。
用200ml甲苯稀释反应液，并通过与200ml 2％的NaCN水溶液一起搅拌3小时萃取溶液。用H2O洗涤有机相，并通过加入800ml乙醇使其沉淀。聚合物在40℃下1小时，溶于200ml氯仿中，通过硅藻土(Celite)过滤并用250ml MeOH沉淀，洗涤并减压干燥。在200mlTHF/250ml甲醇中再进行一次沉淀，然后抽滤，并干燥至质量恒定。得到4.80g(9.64mmol，80％)聚合物P1，为微黄色固体。
1H NMR(CDCl3)：7.9-6.6(m，芴-H，苯基-H)；4.52和4.43(2×d，J～8Hz，各0.4H，氧杂环丁烷H)。4.0-3.4(3×m，OCH2)，2.20(s，CH2-乙基，芳族-CH3)；1.9-0.7(m，烷基H)。
GPC：THF；1ml/min，PLgel 10μm Mixed-B2×300×7.5mm2，35℃，RI检测：Mw＝77000g/mol，MN＝32000g/mol。
按照与对P1的说明类似的方式制备另外的聚合物。它们的化学性质总结于下表中。也制备了某些不含氧杂环丁烷单元的比较聚合物。这些也列在下表中。所有的这些聚合物都进行了用于PLED的研究。PLED的制备首先在上面详细说明，并在部分C中更详细地说明。最重要器件性能(颜色、效率)也列在表中。在聚合物P1-P9的情况下，也列出了未交联的聚合物的化学和电光数据。交联也在部分C中说明。
        表1：所研究的聚合物的重要特征数据
            聚合中单体的比例[％]                GPC*                  电致发光**
聚合物(类型)*  单体1  单体2  单体3  单体4      Mw(·1000g/mol)     MN(·1000g/mol)   λmax[nm]   Max.Eff.[Cd/A]   100Cd/m2下的电压[V]
    P1  20％M1  20％M9  10％M10  50％M8     77     32     468     1.1     7.5
    P2  25％M2  25％M5  50％M6     56     29     476     1.0     7.9
    P3  25％M3  25％M5  50％M6     43     18     478     1.2     7.2
    P4  25％M4  25％M5  50％M6     65     33     476     1.1     7.0
    P5  25％M4  15％M9  10％M10  50％M7     124     51     468     2.1     5.5
    P6  25％M2  15％M9  10％M10  50％M7     134     54     466     2.2     5.4
    P7  50％M1  50％M6     79     38     477     1.0     7.1
    P8  50％M4  40％M7  10％M9     73     34     467     1.9     5.3
P9 30％M2  10％M11 10％M10 50％M8 81 38 550 6.5 4.9
C1 40％M9  10％M10 50％M8 79 33 469 1.1 7.8
    C2  50％M5  50％M6     49     22     478     0.9     8.2
C3 40％M9  10％M10 50％M7 141 65 466 2.2 5.3
*GPC测定THF；1ml/min，Plgel 10μm Mixed-B2×300×7.5mm2，35℃，RI检测对聚苯乙烯进行了校正。
**对于聚合物LED的制作，参见部分C部分C：LED的制作和表征，本发明的聚合物的交联：
通过下述的一般工序制作LED。当然对于具体的情况要特别进行调整(例如，聚合物粘度和器件中聚合物的最佳层厚)。下述的LED各自为二层体系，即衬底//ITO//PEDOT//聚合物//阴极。
PEDOT为聚噻吩衍生物。
制作高效率、长寿命LED的一般工序：
将涂布了ITO的衬底(例如，玻璃载体，PET膜)切割成适当的尺寸后，通过多重洗净步骤，在超声浴(例如，皂液，Millipore微孔过滤的水，异丙醇)中将其洗净。
用N2枪对其进行喷吹并储存在干燥器中将其干燥。用聚合物涂布前，用臭氧等离子单元对其处理约20分钟。制备各聚合物的溶液(一般浓度为4-25mg/ml，例如，在甲苯、氯苯、二甲苯∶环己酮(4∶1)中的溶液)并通过在室温下搅拌使溶解。根据不同的聚合物，有利地是在50-70℃下搅拌一定的时间。当聚合物完全溶解时，通过5μm过滤器将其过滤，并使用旋涂器以可变的速度(400-6000)进行涂布。这使得层厚在约50-300nm的范围内变动。通常首先在(结构化的)ITO上涂布优选掺杂了PEDOT或PANI的导电聚合物。这一般可以通过热蒸发(Balzer BA360或Pfeiffer PL S500)实现。然后连接透明的ITO电极作为阳极，金属电极(例如，Ba、Yb、Ca)作为阴极，测定器件的参数。
对所述的聚合物得到的结果总结在部分B的表中。
交联：
本发明聚合物的交联通过下面的步骤实现：
将聚合物与3重量％的光酸(photoacid)(4-(硫代苯氧基苯基)二苯基六氟锑酸锍)在甲苯溶液(1.5％)中混合，并如上所述在N2下进行旋涂。干燥膜后，通过使用UV灯(10W，303nm，5分钟)照射实现交联。然后在N2下，在200℃热处理该膜3分钟(实施例P1，对于实施例P2-P9为130℃)，然后用10-4摩尔LiAlH4的THF溶液进行处理。交联的和未交联的聚合物P1的器件数据图示在图1中。示出的值不是在最佳条件下得到(阴极/器件结构)，因此效率的绝对值比表1中的低。
交联性和光结构化能力的证明：
通过具有200μm齿(teech)的梳状结构，照射由聚合物P5与光酸(如上)混合制作的厚度50μm的薄膜20秒。在120℃下处理膜20秒，然后用THF洗掉可溶的部分。使用轮廓曲线仪得到的轮廓曲线(图2)显示与照射的结构符合得很好。

Claims (8)

1.用于电子应用的低分子量或聚合有机材料，其中至少一个氢原子被式(A)的基团取代，其中
R为含1-20个碳原子的直链、支链或环状烷基、烷氧基烷基、烷氧基或硫代烷氧基，C4-C18芳基或C2-C10链烯基，其中每个基团的一个或多个氢原子可被卤素如Cl或F、或CN取代，并且一个或多个不相邻的碳原子可以由-O-、-S-、-CO-、-COO-或-O-CO置换，
Z为-O-、-S-、-CO-、-COO-、-O-CO-或二价基团-(CR1R2)n-，其中R1和R2各自独立地为氢，含1-20个碳原子的直链、支链或环状烷基、烷氧基、烷氧基烷基或硫代烷氧基，C4-C18芳基或C2-C10链烯基，每个基团的一个或多个氢原子可由卤素如Cl或F、或CN取代，并且一个或多个不相邻的碳原子可以由-O-、-S-、-CO-、-COO-或-O-CO置换，
X为二价基团-(CR1R2)n-，其中R1和R2各自独立地为氢，含1-20个碳原子的直链、支链或环状烷基、烷氧基、烷氧基烷基或硫代烷氧基，C4-C18芳基或C2-C10链烯基，每个基团的一个或多个氢原子可由卤素如Cl或F，或CN取代，和
n为1-20的整数，优选3-10，特别是3-6，
条件是这些A基团的数目受可用的，即可取代的氢原子最大数目限制。
2.根据权利要求1所述的低分子量或聚合有机材料，其特征在于其为电致发光或激光器材料，如
A)基于PPV或聚芴或聚螺环的均聚物或共聚物，
B)具有三维螺二芴结构的低分子量化合物，
C)具有三维三蝶烯结构的低分子量化合物，
D)具有二维苯并[9，10]菲结构的低分子量化合物，
E)苝四羧酸二酰亚胺的衍生物，
F)喹吖啶酮衍生物，
G)有机镧系元素络合物，
H)三喹喔啉化铝衍生物，
I)噁二唑衍生物
或空穴导体，如
J)聚苯乙烯、聚丙烯酸酯、聚酰胺或聚酯，在其侧链上具有四芳基联苯胺的衍生物，
K)具有二维苯并[9，10]菲结构的低分子量化合物，
或电子导体，如
L)三喹喔啉化铝的衍生物，
M)噁二唑衍生物。
3.根据权利要求2所述的材料，其特征在于，基于包括氧杂环丁烷环在内的所有有机环，具体结构中式(A)的氧杂环丁烷基的含量以氧杂环丁烷环的摩尔比计为0.01-0.6。
4.权利要求1-3的一项或多项所述材料的用途，所述材料用于制作结构化的发光二极管、激光器、太阳能电池、波导管或集成电路。
5.一种具有一或多个活性层的结构化有机电子器件，其中至少一层是由权利要求1-3任一项所述的一种或多种材料制成。
6.根据权利要求5所述的器件，其特征在于其为有机发光二极管、激光器、波导管、太阳能电池或有机电路。
7.根据权利要求5所述的器件，其特征在于，各活性层具有不同的折射率。
8.一种用于制作具有两个或多个活性层的多层有机电子器件的方法，其中至少一层由权利要求1-3任一项所述的一种或多种材料制成，该方法包括：涂布不连续的活性材料层并随后将其交联；进一步涂布权利要求1-3任一项所述的一种或多种材料的活性层并随后将其交联；以及选择性地重复上述步骤，以构建所需的层数。
CNB018129056A 2000-08-01 2001-08-01 可结构化的材料、其制备方法及其应用 Expired - Lifetime CN1244607C (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10037391A DE10037391A1 (de) 2000-08-01 2000-08-01 Strukturierbare Materialien, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
DE10037391.7 2000-08-01

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1443209A true CN1443209A (zh) 2003-09-17
CN1244607C CN1244607C (zh) 2006-03-08

Family

ID=7650910

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB018129056A Expired - Lifetime CN1244607C (zh) 2000-08-01 2001-08-01 可结构化的材料、其制备方法及其应用

Country Status (8)

Country Link
US (1) US7592414B2 (zh)
EP (1) EP1307498B1 (zh)
JP (1) JP5274745B2 (zh)
KR (1) KR100734198B1 (zh)
CN (1) CN1244607C (zh)
AU (1) AU5767701A (zh)
DE (2) DE10037391A1 (zh)
WO (1) WO2002010129A2 (zh)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101333162A (zh) * 2007-06-29 2008-12-31 住友化学株式会社 化合物及光学膜
CN101385157B (zh) * 2006-02-13 2011-03-30 默克专利有限公司 电子元件、制造其的方法和其用途
CN1943056B (zh) * 2004-02-26 2011-12-14 默克专利有限公司 交联有机半导体的方法
CN102816177A (zh) * 2012-07-25 2012-12-12 中国科学院化学研究所 喹吖啶酮硼酸酯及其制备方法与应用
CN105733562A (zh) * 2016-03-25 2016-07-06 石家庄诚志永华显示材料有限公司 一系列芴衍生物发光材料
CN112262434A (zh) * 2018-06-14 2021-01-22 默克专利有限公司 包含自组装单层的电子部件的生产方法

Families Citing this family (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10044840A1 (de) 2000-09-11 2002-04-04 Siemens Ag Photostrukturierbare neue organische Halbleitermaterialien
WO2003076548A1 (en) 2002-03-09 2003-09-18 Cdt Oxford Limited Polymerisable compositions and organic light-emitting devices containing them
KR100478524B1 (ko) * 2002-06-28 2005-03-28 삼성에스디아이 주식회사 고분자 및 저분자 발광 재료의 혼합물을 발광 재료로사용하는 유기 전계 발광 소자
DE10238903A1 (de) * 2002-08-24 2004-03-04 Covion Organic Semiconductors Gmbh Rhodium- und Iridium-Komplexe
DE10340711A1 (de) * 2003-09-04 2005-04-07 Covion Organic Semiconductors Gmbh Elektronische Vorrichtung enthaltend organische Halbleiter
GB0325324D0 (en) * 2003-10-30 2003-12-03 Avecia Ltd Process for producing semiconducting layers and devices containing the same
WO2005049548A1 (en) 2003-11-17 2005-06-02 Sumitomo Chemical Company, Limited Crosslinkable substituted fluorene compounds
TWI365218B (en) 2003-11-17 2012-06-01 Sumitomo Chemical Co Conjugated oligomers or polymers based on crosslinkable arylamine compounds
DE102004021567A1 (de) * 2004-05-03 2005-12-08 Covion Organic Semiconductors Gmbh Elektronische Vorrichtungen enthaltend organische Halbleiter
GB0423528D0 (en) * 2004-10-22 2004-11-24 Cambridge Display Tech Ltd Monomer for making a crosslinked polymer
EP1885009A4 (en) 2005-05-17 2009-12-30 Sumitomo Chemical Co POLYMER COMPOSITION FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE
CN101322439B (zh) 2005-11-30 2011-09-21 住友化学株式会社 白光有机电致发光器件
GB2433509A (en) 2005-12-22 2007-06-27 Cambridge Display Tech Ltd Arylamine polymer
JP5292778B2 (ja) * 2007-11-26 2013-09-18 住友化学株式会社 化合物及び光学フィルム
WO2009102027A1 (ja) 2008-02-15 2009-08-20 Mitsubishi Chemical Corporation 共役ポリマー、不溶化ポリマー、有機電界発光素子材料、有機電界発光素子用組成物、ポリマーの製造方法、有機電界発光素子、有機ｅｌディスプレイ、及び有機ｅｌ照明
JP2009234997A (ja) * 2008-03-27 2009-10-15 Osaka Gas Co Ltd フルオレン骨格を含有する化合物
US8692234B2 (en) 2008-04-02 2014-04-08 Mitsubishi Chemical Corporation Polymer compound, net-like polymer compound produced by crosslinking the polymer compound, composition for organic electroluminescence element, organic electroluminescence element, organic EL display, and organic EL lighting
JP5491796B2 (ja) 2008-08-11 2014-05-14 三菱化学株式会社 電荷輸送性ポリマー、有機電界発光素子用組成物、有機電界発光素子、有機ｅｌディスプレイ及び有機ｅｌ照明
JP5293120B2 (ja) 2008-11-28 2013-09-18 住友化学株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子およびその製造方法
DE102008054435A1 (de) 2008-12-09 2010-06-10 Universität Zu Köln Organische Leuchtdiode mit optischem Resonator nebst Herstellungsverfahren
JP5696662B2 (ja) 2009-06-01 2015-04-08 日立化成株式会社 有機エレクトロルミネセンス素子、表示素子、照明装置および表示装置
GB2494096B (en) * 2011-01-31 2013-12-18 Cambridge Display Tech Ltd Polymer
KR20150060794A (ko) 2012-09-18 2015-06-03 네덜란제 오르가니자티에 포오르 토에게파스트-나투우르베텐샤펠리즈크 온데르조에크 테엔오 전자-광 디바이스 스택
JP2014131969A (ja) * 2013-01-07 2014-07-17 Shin Etsu Chem Co Ltd 新規フルオレン化合物及びその製造方法
DE102013103156B4 (de) * 2013-03-27 2017-09-14 Osram Oled Gmbh Strahlungsemittierende organisch-elektronische Vorrichtung und Verfahren zur Herstellung einer strahlungsemittierenden organisch-elektronischen Vorrichtung
EP3246347A4 (en) 2015-01-13 2018-08-22 Guangzhou Chinaray Optoelectronic Materials Ltd. Conjugated polymer containing ethynyl crosslinking group, mixture, composition, organic electronic device containing the same and application thereof
US10696664B2 (en) * 2015-08-14 2020-06-30 Merck Patent Gmbh Phenoxazine derivatives for organic electroluminescent devices
CN108780850B (zh) * 2016-03-29 2020-08-18 住友化学株式会社 发光元件
US11404644B2 (en) 2016-12-22 2022-08-02 Guangzhou Chinaray Optoelectronic Materials Ltd. Organic functional compounds, mixtures, formulations, organic functional thin films and preparation methods therefor and organic electronic devices
WO2018113786A1 (zh) 2016-12-22 2018-06-28 广州华睿光电材料有限公司 基于狄尔斯–阿尔德反应的可交联聚合物及其在有机电子器件中的应用
JPWO2018159694A1 (ja) * 2017-03-02 2020-01-09 日立化成株式会社 有機エレクトロニクス材料及びその利用
JP7312697B2 (ja) * 2017-05-11 2023-07-21 ソニーグループ株式会社 表示装置および電子機器
KR102385225B1 (ko) * 2017-07-12 2022-04-11 삼성디스플레이 주식회사 유기막 형성용 조성물, 이를 이용한 표시 장치 및 표시 장치의 제조 방법
KR102324615B1 (ko) * 2017-10-30 2021-11-09 주식회사 엘지화학 공중합체, 및 이를 포함하는 유기발광소자.
WO2020161052A1 (en) 2019-02-06 2020-08-13 Merck Patent Gmbh Organic semiconducting polymers

Family Cites Families (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3069139B2 (ja) * 1990-03-16 2000-07-24 旭化成工業株式会社 分散型電界発光素子
US5331183A (en) 1992-08-17 1994-07-19 The Regents Of The University Of California Conjugated polymer - acceptor heterojunctions; diodes, photodiodes, and photovoltaic cells
DE4325885A1 (de) * 1993-08-02 1995-02-09 Basf Ag Elektrolumineszierende Anordnung
DE59510315D1 (de) * 1994-04-07 2002-09-19 Covion Organic Semiconductors Spiroverbindungen und ihre Verwendung als Elektrolumineszenzmaterialien
JP4392057B2 (ja) 1994-05-16 2009-12-24 コーニンクレッカ フィリップス エレクトロニクス エヌ ヴィ 有機半導体物質を有する半導体装置
DE4422332A1 (de) 1994-06-27 1996-01-04 Basf Ag Oligomere flüssigkristalline Triphenylenderivate und ihre Verwendung als Ladungstransportsubstanzen in der Elektrophotographie
DE4436773A1 (de) * 1994-10-14 1996-04-18 Hoechst Ag Konjugierte Polymere mit Spirozentren und ihre Verwendung als Elektrolumineszenzmaterialien
US5707745A (en) 1994-12-13 1998-01-13 The Trustees Of Princeton University Multicolor organic light emitting devices
DE19500912A1 (de) * 1995-01-13 1996-07-18 Basf Ag Elektrolumineszierende Anordnung
WO1998003566A1 (en) 1996-07-19 1998-01-29 The Regents Of The University Of California Conjugated polymers as materials for solid state lasers
DE19652261A1 (de) 1996-12-16 1998-06-18 Hoechst Ag Arylsubstituierte Poly(p-arylenvinylene), Verfahren zur Herstellung und deren Verwendung in Elektroluminszenzbauelementen
US5861219A (en) * 1997-04-15 1999-01-19 The Trustees Of Princeton University Organic light emitting devices containing a metal complex of 5-hydroxy-quinoxaline as a host material
DE19711713A1 (de) 1997-03-20 1998-10-01 Hoechst Ag Photovoltaische Zelle
JP3674937B2 (ja) * 1997-09-30 2005-07-27 Ｊｓｒ株式会社 感放射線性樹脂組成物
GB9710344D0 (en) 1997-05-21 1997-07-16 Cambridge Display Tech Ltd Patterning of organic light-emitting devices
EP0968537B1 (en) 1997-08-22 2012-05-02 Creator Technology B.V. A method of manufacturing a field-effect transistor substantially consisting of organic materials
DE19744792A1 (de) 1997-10-10 1999-04-15 Hoechst Ag Triptycenderivate und ihre Verwendung für optoelektronische Anwendungen, insbesondere als Elektrolumineszenzmaterialien
DE19846766A1 (de) 1998-10-10 2000-04-20 Aventis Res & Tech Gmbh & Co Konjugierte Polymere, enthaltend spezielle Fluorenbausteine mit verbesserten Eigenschaften
DE19846767A1 (de) 1998-10-10 2000-04-20 Aventis Res & Tech Gmbh & Co Konjugierte Polymere, enthaltend Fluorbausteine mit verbesserten Eigenschaften
DE19846768A1 (de) 1998-10-10 2000-04-20 Aventis Res & Tech Gmbh & Co Konjugierte Polymere enthaltend 2,7-Fluorenyleinheiten mit verbesserten Eigenschaften
JP2001072957A (ja) * 1999-03-26 2001-03-21 Hitachi Chem Co Ltd 回路用接続部材
JP4186311B2 (ja) * 1999-05-28 2008-11-26 宇部興産株式会社 オキセタン環を有するフルオレン誘導体
WO2001096454A1 (en) * 2000-06-12 2001-12-20 Maxdem Incorporated Polymer matrix electroluminescent materials and devices
JP4385503B2 (ja) * 2000-07-10 2009-12-16 富士ゼロックス株式会社 有機電界発光素子
JP2002170667A (ja) * 2000-11-30 2002-06-14 Hitachi Ltd 有機エレクトロルミネッセンス素子、その製造方法及び画像表示装置
US6699597B2 (en) * 2001-08-16 2004-03-02 3M Innovative Properties Company Method and materials for patterning of an amorphous, non-polymeric, organic matrix with electrically active material disposed therein

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1943056B (zh) * 2004-02-26 2011-12-14 默克专利有限公司 交联有机半导体的方法
CN101385157B (zh) * 2006-02-13 2011-03-30 默克专利有限公司 电子元件、制造其的方法和其用途
CN101333162A (zh) * 2007-06-29 2008-12-31 住友化学株式会社 化合物及光学膜
CN101333162B (zh) * 2007-06-29 2014-05-28 住友化学株式会社 化合物及光学膜
CN102816177A (zh) * 2012-07-25 2012-12-12 中国科学院化学研究所 喹吖啶酮硼酸酯及其制备方法与应用
CN102816177B (zh) * 2012-07-25 2015-07-01 中国科学院化学研究所 喹吖啶酮硼酸酯及其制备方法与应用
CN105733562A (zh) * 2016-03-25 2016-07-06 石家庄诚志永华显示材料有限公司 一系列芴衍生物发光材料
CN112262434A (zh) * 2018-06-14 2021-01-22 默克专利有限公司 包含自组装单层的电子部件的生产方法

Also Published As

Publication number Publication date
KR20030057525A (ko) 2003-07-04
WO2002010129A2 (de) 2002-02-07
CN1244607C (zh) 2006-03-08
DE10037391A1 (de) 2002-02-14
DE50108918D1 (de) 2006-04-20
US20040054152A1 (en) 2004-03-18
WO2002010129A3 (de) 2002-06-20
JP5274745B2 (ja) 2013-08-28
AU5767701A (en) 2002-01-31
EP1307498B1 (de) 2006-02-08
JP2004505169A (ja) 2004-02-19
KR100734198B1 (ko) 2007-07-02
US7592414B2 (en) 2009-09-22
EP1307498A2 (de) 2003-05-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1244607C (zh) 可结构化的材料、其制备方法及其应用
CN1219806C (zh) 可溶性聚（芴－噁二唑）共轭聚合物
CN1283686C (zh) 制备芳基－芳基偶联化合物的方法
CN1910261A (zh) 具有9,9－二(芴基)－2,7－芴基单元的有机场致发光聚合物及使用该聚合物制得的有机场致发光装置
JP4820762B2 (ja) 新規トリアリールアミン化合物およびその製造方法
CN1153796C (zh) 含有低聚对亚苯基单元的聚合物、其制备方法和应用
CN1708528A (zh) 含有芳胺单元的共轭聚合物及其制备和用途
CN1852934A (zh) 共轭聚合物,其制备和用途
CN1894357A (zh) 用于电致发光的新型材料,和其用途
CN1513044A (zh) 取代的芴聚合物,其制备方法和在光学设备中的用途
CN1747981A (zh) 含有咔唑的共轭聚合物和掺和物及其制备和用途
CN101054515A (zh) 有机el用化合物和有机el器件
CN1671675A (zh) 用作电子活性成分的2,1,3－苯并噻二唑
CN1835986A (zh) 含有二氢菲单元的共轭聚合物及其用途
CN1526689A (zh) 二苯基蒽衍生物及使用二苯基蒽衍生物的有机电致发光装置
CN1875054A (zh) 电荷输送性化合物、电荷输送性材料、电荷输送性清漆、电荷输送性薄膜及有机电致发光元件
CN1769269A (zh) 封端的三芳基胺和咔唑类材料、处理方法及其应用
Peng et al. Achieving highly efficient blue light-emitting polymers by incorporating a styrylarylene amine unit
CN109096426B (zh) 一类主体聚合物材料及其制备方法和应用
CN112661974B (zh) 含氟低聚倍半硅氧烷改性超支化共聚物及其制备和应用
WO2021203663A1 (zh) 一类基于菲并咪唑单元的电致发光聚合物及其制备方法与应用
CN1820061A (zh) 有机发射半导体和基质的混合物、它们的用途及包括所述材料的电子元件
CN1507464A (zh) 具有全氟烷基的电活性芴聚合物、制备这种聚合物的方法以及用这种聚合物制造的器件
CN1827666A (zh) 含磺酸基团取代三芳胺类化合物组分的共轭聚合物及应用
CN1743344A (zh) 受阻胺封端的共轭分子材料及其制备方法和应用

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
ASS Succession or assignment of patent right

Owner name: MERCK PATENT GMBH

Free format text: FORMER OWNER: COVION ORGANIC SEMICONDUCTORS GMBH

Effective date: 20060915

C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20060915

Address after: Darmstadt

Patentee after: Merck Patent GmbH

Address before: Frankfurt, Germany

Patentee before: Covion Organic Semiconductors

CX01 Expiry of patent term

Granted publication date: 20060308

CX01 Expiry of patent term