CN1370163A - 咪唑并[1,2－a]吡啶和吡唑并[2,3－a]吡啶衍生物 - Google Patents

咪唑并[1,2－a]吡啶和吡唑并[2,3－a]吡啶衍生物 Download PDF

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Abstract

本发明描述了式(I)化合物或其可药用盐或体内可水解的酯,其中环A是咪唑并[1,2a]吡啶－3－基或吡唑并[2,3a]吡啶－3－基;R2如本文所定义;m是0－5;其中R2可以相同或不同;R1如本文所定义;n是0－2,其中R1可以相同或不同;环B是苯基或与C5－7环烷基环稠合的苯基;R3如本文所定义;p是0－4;其中R3可以相同或不同;R4如本文所定义;q是0－2;其中R4可以相同或不同;并且其中p+q≤5。本发明还描述了式(I)化合物在抑制细胞周期激酶CDK2、CDK4和CDK6中的应用。本发明详细描述了式(I)化合物的药物组合物、方法以及制备工艺。

Description

咪唑并[1，2-A]吡啶和吡唑并[2，3-A]吡啶衍生物
本发明涉及嘧啶衍生物或其可药用盐或其体内可水解酯，它们具有细胞周期抑制活性，因此适用于其抗细胞增殖(如抗癌)活性，并且因此适用于人或动物体的治疗方法。本发明还涉及所述嘧啶衍生物的制备方法，含有它们的药物组合物，以及这些化合物在制备用于产生温血动物例如人的抗细胞增殖作用的药物中的应用。
一类被称作细胞周期蛋白的细胞内蛋白在细胞周期中起着重要作用。细胞周期蛋白的合成与降解受到严格的控制，因此其表达水平在细胞周期中波动。细胞周期蛋白与细胞周期蛋白依赖的丝氨酸/苏氨酸激酶(CDKs)结合，并且该缔合作用是细胞中CDK(如CDK1、CDK2、CDK4和/或CDK6)活动所必需的。尽管对这些因子中的每一种如何结合去调节CDK活性不甚了解，但是其两种间的平衡却指示是否细胞将进行细胞周期。
目前对致癌基因和肿瘤抑制基因的研究焦点被认为是，调节进入细胞周期是肿瘤致有丝分裂的关键控制点。此外，CDK出现在许多致癌基因信号传输途径的下游。上调细胞周期蛋白和/或缺失内原抑制剂而不调节CDK活性显示了致有丝分裂信号传输途径与肿瘤细胞增殖之间的重要轴。
因此认识到，细胞周期激酶抑制剂、特别是CDK2、CDK4和/或CDK6(它们分别在S-期、G1-S和G1-S期活动)抑制剂将是有价值的细胞增殖、如哺乳动物癌细胞生长的选择性抑制剂。
本发明是基于以下发现而完成的，即某些嘧啶化合物出人意料地抑制细胞周期激酶的作用，对CDK2、CDK4和CDK6表现出选择性，因此具有抗细胞增殖性质。该性质预期对于与异常细胞周期和细胞增殖有关疾病的治疗是有价值的，所述疾病是例如癌症(实体瘤和白血病)、纤维增殖和分化疾病、牛皮癣、类风湿性关节炎、卡波济氏肉瘤、血管瘤、急性和慢性肾病、动脉粥样化、动脉粥样硬化、动脉再狭窄、自免疫疾病、急性和慢性炎症、骨疾病和与视网膜血管增生有关的眼病。
因此，本发明提供了式(I)化合物或其可药用盐或体内可水解的酯：
Figure A0081182600091
其中：
环A是咪唑并[1，2a]吡啶-3-基或吡唑并[2，3a]吡啶-3-基；
R2与环碳原子相连，并且选自卤素、硝基、氰基、羟基、三氟甲基、三氟甲氧基、氨基、羧基、氨基甲酰基、巯基、氨磺酰基、C1-6烷基、C2-6链烯基、C2-6炔基、C1-6烷氧基、C1-6链烷酰基、C1-6链烷酰氧基、N-(C1-6烷基)氨基、N，N-(C1-6烷基)2氨基、C1-6链烷酰氨基、N-(C1-6烷基)氨基甲酰基、N，N-(C1-6烷基)2氨基甲酰基、其中a是0-2的C1-6烷基S(O)a、C1-6烷氧羰基、N-(C1-6烷基)氨磺酰基、N，N-(C1-6烷基)2氨磺酰基、苯基、杂环基、苯硫基或(杂环基)硫基；其中任何C1-6烷基、C2-6链烯基、C2-6炔基、苯基或杂环基可以任选地在碳上被一个或多个G取代；并且其中如果所述杂环基含有-NH-部分，则氮可以任选地被选自Q的基团取代；
m是0-5；其中R2可以相同或不同；
R1是卤素、硝基、氰基、羟基、三氟甲基、三氟甲氧基、氨基、羧基、氨基甲酰基、巯基、氨磺酰基、C1-3烷基、C2-3链烯基、C2-3炔基、C1-3烷氧基、C1-3链烷酰基、N-(C1-3烷基)氨基、N，N-(C1-2烷基)2氨基、C1-3链烷酰基氨基、N-(C1-3烷基)氨甲酰基、N，N-(C1-2烷基)2-氨基甲酰基、其中a是0-2的C1-3烷基S(O)a、N-(C1-3烷基)氨磺酰基或N，N-(C1-3-烷基)2氨磺酰基；其中任何C1-2烷基、C1-3烷基、C2-3链烯基或C2-3炔基可以任选地在碳上被一个或多个J取代；
n是0-2，其中R1可以相同或不同；
环B是苯基或与C5-7环烷基环稠合的苯基；
R3是卤素、硝基、氰基、羟基、氨基、羧基、氨基甲酰基、巯基、氨磺酰基、C2-6链烯基或C2-6炔基；
p是0-4；其中R3可以相同或不同；
R4是基团A-E-；其中
A选自C1-6烷基、苯基、杂环基、C3-8环烷基、苯基C1-6烷基、(杂环基)C1-6烷基或C3-8环烷基C1-6环烷基；其中C1-6烷基、苯基、杂环基、C3-8环烷基、苯基C1-6烷基、(杂环基)C1-6烷基或C3-8环烷基C1-6环烷基可以任选地在碳上被一个或多个D取代；并且其中如果所述杂环基含有-NH-部分，则氮可以任选地被选自R的基团取代；
E是一个键或-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-N(Ra)C(O)-、-C(O)N(Ra)-、-N(Ra)-、-S(O)r-、-SO2N(Ra)-或-N(Ra)SO2-；其中Ra是氢或任选地被一个或多个D取代的C1-6烷基，并且r是0-2；
D独立地选自氧代、卤素、硝基、氰基、羟基、三氟甲基、三氟甲氧基、氨基、羧基、氨基甲酰基、巯基、氨磺酰基、C1-6烷基、C2-6链烯基、C2-6炔基、C1-6烷氧基、C1-6-链烷酰基、C1-6链烷酰氧基、N-(C1-6烷基)氨基、N，N-(C1-6烷基)2氨基、C1-6链烷酰氨基、N-(C1-6烷基)氨基甲酰基、N，N-(C1-6烷基)2氨基甲酰基、其中a是0-2的C1-6烷基S(O)a、C1-6烷氧羰基、C1-6烷氧羰基氨基、苄氧羰基氨基、N-(C1-6烷基)氨磺酰基和N，N-(C1-6烷基)2氨磺酰基；其中任何C1-6烷基、C2-6链烯基、C2-6炔基或苯基可以任选地在碳上被一个或多个K取代；
q是0-2；其中R4可以相同或不同；并且其中p+q≤5；
G、J和K独立地选自卤素、硝基、氰基、羟基、三氟甲氧基、三氟甲基、氨基、羧基、氨基甲酰基、巯基、氨磺酰基、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、乙酰基、乙酰氧基、甲氨基、乙氨基、二甲氨基、二乙氨基、N-甲基-N-乙基氨基、乙酰氨基、N-甲基氨基甲酰基、N-乙基氨基甲酰基、N，N-二甲基氨基甲酰基、N，N-二乙基氨基甲酰基、N-甲基-N-乙基氨基甲酰基、甲硫基、乙硫基、甲基亚磺酰基、乙基亚磺酰基、甲磺酰基、乙磺酰基、甲氧羰基、乙氧羰基、N-甲基氨磺酰基、N-乙基氨磺酰基、N，N-二甲基氨磺酰基、N，N-二乙基氨磺酰基或N-甲基-N-乙基氨磺酰基；和
Q和R独立地选自C1-4烷基、C1-4链烷酰基、C1-4烷基磺酰基、C1-4烷氧羰基、氨基甲酰基、N-(C1-4烷基)氨基甲酰基、N，N-(C1-4烷基)氨基甲酰基、苄基、苄氧羰基、苯甲酰基和苯磺酰基。
为了避免产生疑问，短语″其中任何C1-6烷基任选地被取代″以及其他这样的短语也包括在含有C1-6烷基的其他基团上的任选取代的可能，所述其他基团是例如C1-6烷氧基、C1-6链烷酰基、C1-6链烷酰氧基、N-(C1-6烷基)氨基、N，N-(C1-6烷基)2氨基、C1-6链烷酰氨基、N-(C1-6烷基)氨基甲酰基、N，N-(C1-6烷基)2氨基甲酰基、其中a是0-2的C1-6烷基S(O)a、C1-6烷氧羰基、C1-6烷氧羰基氨基、N-(C1-6烷基)氨磺酰基或N，N-(C1-6烷基)2氨磺酰基。
在本申请说明书中，术语″烷基″包括直链和直链烷基，但是对于单个烷基如″丙基″则仅仅是具体指直链丙基。例如，“C1-6烷基”包括C1-4烷基、C1-3烷基、C1-2烷基、丙基、异丙基和叔丁基。无论如何，单个烷基如′丙基′仅仅是具体指直链丙基，而单个支链烷基如′异丙基′仅仅是具体指支链丙基。类似的约定也适用于其他基团，例如″苯基C1-6烷基″包括苯基C1-4烷基、苄基、1-苯乙基和2-苯乙基。术语″卤素″是指氟、氯、溴和碘。
如果任选的取代基选自″一个或多个″基团，则应理解为该定义包括所有取代基选自指定基团中的一个，或者取代基选自指定基团中的两个或多个。
″杂环基″是含有4-12个原子的饱和、部分饱和或不饱和的单或双环，其中至少一个原子选自氮、硫或氧，除非另外指明，该基团可以通过碳或氮连接，其中-CH2-基团可以任选地被-C(O)-置换，环氮原子可以任选地带有C1-6烷基以及形成季铵化合物，或者环氮原子和/或硫原子可以任选地被氧化形成N-氧化物和/或S-氧化物。合适的术语″杂环基″的实例是吗啉代、哌啶基、吡啶基、吡喃基、吡咯基、异噻唑基、吲哚基、喹啉基、噻吩基、1，3-苯并二氧杂环戊烯基、噻二唑基、哌嗪基、噻唑烷基、吡咯烷基、硫代吗啉代、吡咯啉基、高哌嗪基(homopiperazinyl)、3，5-二氧杂哌啶基、四氢吡喃基、咪唑基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、异噁唑基、N-甲基吡咯基、4-吡啶酮、1-异喹诺酮、2-吡咯烷酮、4-噻唑烷酮、吡啶-N-氧化物和喹啉-N-氧化物。优选的″杂环基″是含5或6个原子的饱和、部分饱和或不饱和的单或双环，其中至少一个原子选自氮、硫或氧，除非另外指明，该基团可以通过碳或氮连接，其中-CH2-基团可以任选地被-C(O)-置换，环氮原子可以任选地带有C1-6烷基以及形成季铵化合物，或者环氮原子和/或硫原子可以任选地被氧化形成N-氧化物和/或S-氧化物。
合适的与C5-7环烷基环稠合的苯基是2，3-二氢化茚基或四氢化萘基。
″C1-6链烷酰氧基″的实例是乙酰氧基。″C1-6烷氧羰基″的实例包括C1-4烷氧羰基、甲氧羰基、乙氧羰基、正-和叔丁氧羰基。″C1-6烷氧基″的实例包括C1-3烷氧基、甲氧基、乙氧基和丙氧基。″C1-6链烷酰氨基″的实例包括C1-3链烷酰氨基、甲酰氨基、乙酰氨基和丙酰氨基。″其中a是0-2的C1-6烷基S(O)a″的实例包括C1-4烷基磺酰基、C1-3烷基S(O)a、甲硫基、乙硫基、甲基亚磺酰基、乙基亚磺酰基、甲磺酰基和乙磺酰基。″C1-6链烷酰基″的实例包括C1-4链烷酰基、C1-3链烷酰基、丙酰基和乙酰基。″N-C1-6烷氨基″的实例N-(C1-3烷基)氨基、甲氨基和乙氨基。″N，N-(C1-6烷基)2氨基″的实例包括N，N-(C1-2烷基)2氨基、二-N-甲基氨基、二-(N-乙基)氨基和N-乙基-N-甲基氨基。″C2-6链烯基″的实例是C2-3链烯基、乙烯基、烯丙基和1-丙烯基。″C2-6炔基″的实例是C2-3炔基、乙炔基、1-丙炔基和2-丙炔基。″N-(C1-6烷基)氨磺酰基″的实例是N-(C1-3烷基)氨磺酰基，N-(甲基)氨磺酰基和N-(乙基)氨磺酰基。″N-(C1-6烷基)2氨磺酰基″的实例是N，N-(C1-3烷基)2氨磺酰基、N，N-(二甲基)氨磺酰基和N-(甲基)-N-(乙基)氨磺酰基。″N-(C1-6烷基)氨基甲酰基″的实例是N-(C1-4烷基)氨基甲酰基、N-(C1-3烷基)氨基甲酰基、甲氨基羰基和乙氨基羰基。″N，N-(C1-6烷基)2-氨基甲酰基″的实例是N，N-(C1-4烷基)氨基甲酰基、N，N-(C1-2烷基)2氨基甲酰基、二甲氨基羰基和甲基乙基氨基羰基。″C5-7环烷基环″的实例是环丙基和环己基。″(杂环基)C1-6烷基″的实例包括吡啶基甲基、3-吗啉代丙基和2-嘧啶-2-基乙基。″(杂环基)硫基″的实例包括噻吩硫基和吡啶硫基。″C3-8环烷基″的实例包括环丙基和环己基。″C3-8环烷基C1-6环烷基″的实例包括环丙基甲基和2-环己基丙基。″C1-6烷氧羰基氨基″的实例包括甲氧羰基氨基和叔丁氧羰基氨基。
本发明化合物适宜的可药用盐是例如具有足够碱性的本发明化合物的酸加成盐，例如与无机或有机酸如盐酸、氢溴酸、硫酸、磷酸、三氟乙酸、柠檬酸或马来酸的酸加成盐。此外，具有足够酸性的本发明化合物适宜的可药用盐是碱金属盐例如钠或钾盐、碱土金属盐例如钙或镁盐、铵盐或者与能提供生理可接受阳离子的有机碱形成的盐，例如与甲胺、二甲胺、三甲胺、哌啶、吗啉或三-(2-羟乙基)胺的盐。
式(I)化合物可以以其前药形式给药，所述前药在人或动物体内被打破，形成式(I)化合物。前药的实例包括体内可水解的式(I)化合物的酯。
含有羧基或羟基的体内可水解的式(I)化合物的酯是例如在人或动物体内水解形成母体酸或醇的可药用酯。适宜的羧基的可药用酯包括C1-6烷氧基甲基酯例如甲氧基甲基酯、C1-6链烷酰氧基甲基酯例如新戊酰氧甲基酯、苯并呋喃酮基酯、C3-8环烷氧羰氧基C1-6烷基酯例如1-环己基羰氧基乙基酯；1，3-二氧杂环戊烯-2-酮基甲基酯例如5-甲基-1，3-二氧杂环戊烯-2-酮基甲基酯；和C1-6烷氧羰基氧乙基酯例如1-甲氧羰基氧乙基酯，并且可以在本发明化合物的任何羧基上成酯。
含有羟基的式(I)化合物的体内可水解酯包括无机酯如磷酸酯和α-酰氧基烷基酯以及相关的、可在体内将酯水解产生母体羟基的化合物。α-酰氧基烷基酯的实例包括乙酰氧基甲氧基和2，2-二甲基丙酰氧基-甲氧基。所选择的可在体内水解形成羟基的酯包括链烷酰基、苯甲酰基、苯基乙酰基和取代的苯甲酰基和苯基乙酰基、烷氧羰基(得到烷基碳酸酯)、二烷基氨基甲酰基和N-(二烷氨基乙基)-N-烷基氨基甲酰基(得到氨基甲酸酯)、二烷氨基乙酰基和羧基乙酰基。苯甲酰基上取代基的实例包括吗啉代和哌嗪子基，这些取代基通过亚甲基由环氮原子与苯甲酰基的3-或4-位相连。
某些式(I)化合物可以具有手性中心和/或几何异构中心(E-和Z-异构体)，并且应该理解，本发明包括所有这些具有CDK抑制活性的旋光异构体、非对映异构体和几何异构体。
本发明涉及任何以及所有具有CDK抑制活性的式(I)化合物的互变异构形式。
还应该理解，某些式(I)化合物可以以溶剂化物或非溶剂化物的形式存在，例如以水合物形式存在。应该理解，本发明包括所有具有CDK抑制活性的这些溶剂化物形式。
本发明另一方面提供了式(I)化合物(如上所述)或者其可药用盐或体内可水解的酯，其中：
环A是咪唑并[1，2a]吡啶-3-基或吡唑并[2，3a]吡啶-3-基；
R2与环碳相连，并且选自卤素、硝基、氰基、羟基、三氟甲基、三氟甲氧基、氨基、羧基、氨基甲酰基、巯基、氨磺酰基、C1-6烷基、C2-6链烯基、C2-6炔基、C1-6烷氧基、C1-6链烷酰基、C1-6链烷酰氧基、N-(C1-6烷基)氨基、N，N-(C1-6烷基)2氨基、C1-6链烷酰氨基、N-(C1-6烷基)氨基甲酰基、N，N-(C1-6烷基)2氨基甲酰基、其中a是0-2的C1-6烷基S(O)a、C1-6烷氧羰基、N-(C1-6烷基)氨磺酰基和N，N-(C1-6烷基)2氨磺酰基；
m是0-5；其中R2可以相同或不同；
R1是卤素、硝基、氰基、羟基、三氟甲基、三氟甲氧基、氨基、羧基、氨基甲酰基、巯基、氨磺酰基、C1-3烷基、C2-3链烯基、C2-3炔基、C1-3烷氧基、C1-3链烷酰基、N-(C1-3烷基)氨基、N，N-(C1-2烷基)2氨基、C1-3链烷酰氨基、N-(C1-3烷基)氨基甲酰基、N，N-(C1-2烷基)2氨基甲酰基、其中a是0-2的C1-3烷基S(O)a、N-(C1-3烷基)氨磺酰基或N，N-(C1-3烷基)2氨磺酰基；
n是0-2，其中R1可以相同或不同；
环B是苯基或与C5-7环烷基环稠合的苯基；
R3是卤素、硝基、氰基、羟基、氨基、羧基、氨基甲酰基、巯基、氨磺酰基、C2-6链烯基或C2-6链炔基；
p是0-4，其中R3可以相同或不同；
R4是基团A-E-；其中
A任选地在碳上被一个或多个D取代，并且选自C1-6烷基、苯基、杂环基、苯基C1-6烷基或(杂环基)C1-6烷基；
E是一个键或-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-N(Ra)C(O)-、-C(O)N(Ra)-、-N(Ra)-、-S(O)r-、-SO2N(Ra)-或-N(Ra)SO2-；其中Ra是氢或任选地被一个或多个D取代的C1-6烷基，并且r是0-2；
D独立地选自氧代、卤素、硝基、氰基、羟基、三氟甲基、三氟甲氧基、氨基、羧基、氨基甲酰基、巯基、氨磺酰基、C1-6烷基、C2-6链烯基、C2-6炔基、C1-6烷氧基、C1-6链烷酰基、C1-6链烷酰氧基、N-(C1-6烷基)氨基、N，N-(C1-6烷基)2氨基、C1-6链烷酰氨基、N-(C1-6烷基)氨基甲酰基、N，N-(C1-6烷基)2氨基甲酰基、其中a是0-2的C1-6烷基S(O)a、C1-6烷氧羰基、N(C1-6烷基)氨磺酰基和N，N-(C1-6烷基)2氨磺酰基；和
q是0-2，其中R4可以相同或不同；并且其中p+q≤5。
优选的R1、R2、R3、R4、n、m、p、q、环A和环B如下所述。如果合适，这些含义可与上下文中的任何定义、权利要求书或具体实施方案一起使用。
在本发明的一个方面中，环A优选为咪唑并[1，2a]吡啶-3-基。
在本发明另一个方面中，环A优选吡唑并[2，3a]吡啶-3-基。
R2优选与环碳相连，并且选自卤素、硝基、氰基、羟基、三氟甲基、三氟甲氧基、氨基、羧基、氨基甲酰基、氨磺酰基、C1-3烷基、C2-3链烯基、C1-3烷氧基、C1-3链烷酰基、C1-3链烷酰氧基、N-(C1-3烷基)氨基、N，N-(C1-2烷基)2氨基、C1-3链烷酰氨基、N-(C1-3烷基)氨基甲酰基、N，N-(C1-2烷基)2氨基甲酰基、其中a是0-2的C1-3烷基S(O)a、N-(C1-3烷基)氨磺酰基和N，N-(C1-3烷基)2氨磺酰基。
更优选的是，R2与环碳相连，并且是C1-3烷基。
尤其是R2与环碳相连，并且是甲基。
在本发明另一方面中，R2优选与环碳相连，并且选自卤素、硝基、氰基、羟基、三氟甲基、三氟甲氧基、氨基、羧基、氨基甲酰基、巯基、氨磺酰基、C1-3烷基、C2-3链烯基、C2-3炔基、C1-3烷氧基、C1-3链烷酰基、C1-3链烷酰氧基、N-(C1-3烷基)氨基、N，N-(C1-3烷基)2氨基、C1-3链烷酰氨基、N-(C1-3烷基)氨基甲酰基、N，N-(C1-3烷基)2氨基甲酰基、其中a是0-2的C1-3烷基S(O)a、C1-3烷氧羰基、N-(C1-3烷基)氨磺酰基、N，N-(C1-3烷基)2氨磺酰基、苯基、杂环基、苯硫基或(杂环基)硫基；其中任何C1-3烷基，C2-3链烯基，C2-3炔基，苯基或杂环基可以任选地在碳上被一个或多个G取代；并且其中如果所述杂环基含有-NH-部分，则氮原子可以任选地被选自Q的基团取代。
在本发明另一方面中，更优选的是R2与环碳相连，并且选自卤素、氰基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、其中a是0的C1-6烷基S(O)a、苯基、苯硫基或(杂环基)硫基；其中任何C1-6烷基、苯基或杂环基可以任选地在碳上被一个或多个G取代；其中G选自羟基和二甲氨基。
在本发明另一方面中，尤其优选的是R2与环碳相连，并且选自溴、氰基、甲基、甲氧基、乙硫基、2-羟基乙硫基、2-二甲氨基乙硫基、苯基、苯硫基或噻吩-2-基硫基。
在本发明另一方面中，更特别地R2与环碳相连，并且选自溴、氰基、甲基、甲氧基、乙硫基、2-羟基乙硫基或2-二甲氨基乙硫基。
在本发明另一方面中，特别优选的是R2与环碳相连，并且选自2-羟基乙硫基。
在本发明的又一个方面中，R2优选与环碳相连，并且选自氟、氯、溴、氰基、甲基、甲氧基、乙硫基、2-羟基乙硫基或2-二甲氨基乙硫基。
m优选为0-2；其中R2可以相同或不同。
在本发明的一个方面中，m优选为0。
在本发明的另一方面中，m优选为1。
在本发明的又一个方面中，m优选为2；其中R2可以相同或不同。
在本发明的又一个方面中，R2优选与环碳相连，并且选自氟、氯、溴、氰基、甲基、甲氧基、乙硫基、2-羟基乙硫基或2-二甲氨基乙硫基，并且m是0-2；其中R2可以相同或不同。
R2优选与环碳相连，并且选自溴，氰基，甲基，甲氧基，乙硫基，2-羟基乙硫基或2-二甲氨基乙硫基，并且m是0-2，其中R2可以相同或不同。
优选的是，环A和(R2)m一起形成咪唑并[1，2a]吡啶-3-基、吡唑并[2，3a]吡啶-3-基、2-甲基咪唑并[1，2a]吡啶-3-基、2-甲基吡唑并[2，3a]吡啶-3-基或2，5-二甲基咪唑并[1，2a]吡啶-3-基。
在本发明的另一方面中，优选的是，环A和(R2)m一起形成咪唑并[1，2a]吡啶-3-基、吡唑并[2，3a]吡啶-3-基、2-甲基咪唑并[1，2a]吡啶-3-基、2-甲基吡唑并[2，3a]吡啶-3-基、2，5-二甲基咪唑并[1，2a]吡啶-3-基、6-苯基咪唑并[1，2a]吡啶-3-基、2-甲基-6-甲氧基咪唑并[1，2a]吡啶-3-基、5-溴咪唑并[1，2a]吡啶-3-基、5-苯硫基咪唑并[1，2a]吡啶-3-基、5-乙硫基咪唑并[1，2a]吡啶-3-基、5-(2-羟基乙硫基)咪唑并[1，2a]吡啶-3-基、5-噻吩-2-基硫基咪唑并[1，2a]吡啶-3-基、5-氰基咪唑并[1，2a]吡啶-3-基或5-(2-二甲氨基乙硫基)咪唑并[1，2a]吡啶-3-基。
在本发明的另一方面中，更优选的是，环A和(R2)m一起形成咪唑并[1，2a]吡啶-3-基或5-(2-羟基乙硫基)咪唑并[1，2a]吡啶-3-基。
n优选是0或1，并且如果n是1，则R1优选与嘧啶环的5-位相连。
更优选的是，n是0。
R1优选为卤素或其中a是0的C1-3烷基S(O)a；其中C1-3烷基可以任选地在碳上被一个或多个J取代；其中J是羟基。
更优选的是，R1是溴或2-羟基乙硫基。
R1优选为溴或2-羟基乙硫基，并且n是0-1。
环B优选为苯基或2，3-二氢化茚基。
更优选的是，环B是苯基或2，3-二氢化茚-5-基。
尤其是，环B是苯基。
R3优选为卤素或氨磺酰基。
更优选的是，R3是氟、氯、溴或氨磺酰基。
尤其是，R3是氯或氨磺酰基。
更优选的是，R3是氨磺酰基。
p优选为0-2；其中R3可以相同或不同。
在本发明的一个方面中，p优选为0。
在本发明另一方面中，p优选为1。
在本发明又一个方面中，p优选为2；其中R3可以相同或不同。
R3优选为氟、氯、溴或氨磺酰基；并且p是1。
在本发明又一方面中，当环B是苯基并且p是1时，R3优选与式(I)上-NH-基团的间位连接。
Ra优选为氢。
E优选为-NHSO2-。
R4优选为基团A-E-；其中
A任选地在碳上被一个或多个D取代，并且选自C1-4烷基、苯基、杂环基或苯基C1-4烷基；
E是一个键或-O-、-C(O)-、-N(Ra)C(O)-、-S(O)r-或-N(Ra)SO2-；其中Ra是氢、甲基或乙基，并且r是0-2；
D是氧代、氰基、羟基、氨基、羧基、氨基甲酰基、氨磺酰基、C1-3烷基、C2-3链烯基、C2-3炔基、C1-3烷氧基、C1-3链烷酰基、N-(C1-3烷基)氨基、N，N-(C1-2烷基)2氨基、C1-3链烷酰氨基、N-(C1-3烷基)氨基甲酰基、N，N-(C1-2烷基)2氨基甲酰基、其中a是0-2的C1-3烷基S(O)a、N-(C1-3烷基)氨磺酰基或N，N-(C1-3烷基)2氨磺酰基。
更优选的是，R4是基团A-E-；其中
A任选地在碳上被一个或多个D取代，并且选自C1-4烷基、苯基、杂环基或苯基C1-4烷基；
E是一个键或-O-、-C(O)-或-S(O)r-；其中r是0-2；
D是羟基或N，N-(C1-2烷基)2氨基。
尤其是，R4是甲基、乙基、甲氧基、甲硫基、甲磺酰基、乙酰基、3-N，N-二甲氨基-2-羟基丙氧基、2-N，N-二乙氨基乙氧基、苄氧基、苯氨基磺酰基、嘧啶-2-基氨基磺酰基、苯氧基、3，5-二氧杂哌啶-1-基磺酰基。
在本发明另一方面中，更优选的是R4是基团A-E-；其中
A选自C1-6烷基、苯基、杂环基、C3-8环烷基、苯基C1-6烷基、(杂环基)C1-6烷基或C3-8环烷基C1-6环烷基；其中C1-6烷基、苯基、杂环基、C3-8环烷基、苯基C1-6烷基、(杂环基)C1-6烷基或C3-8环烷基C1-6环烷基可以任选地在碳上被一个或多个D取代；并且其中如果所述杂环基含有-NH-部分，则氮任选地被选自R的基团取代；
E是一个键或-O-、-C(O)-、-N(Ra)C(O)-、-S(O)r-或-N(Ra)SO2-；其中Ra是氢或C1-6烷基，并且r是0-2；
D独立地选自羟基、氨基、C1-6烷氧基、N-(C1-6烷基)氨基、N，N-(C1-6烷基)2氨基、C1-6烷氧羰基氨基或苄氧羰基氨基；其中任何C1-6烷基可以任选地在碳上被一个或多个K取代；
K选自羟基或二乙氨基；并且
R是C1-4烷基。
在本发明另一方面中，更优选的是R4是基团A-E-；其中
A选自甲基、乙基、丙基、戊基、苯基、嘧啶基、3，5-二氧杂哌啶-1-基、环丙基、苄基、吡咯烷-1-基乙基、哌啶-1-基乙基、吡咯烷-2-基乙基、3-(2-氧代-吡咯烷-1-基)丙基、3-咪唑-1-基丙基、2-吗啉代乙基、3-吗啉代丙基、2-咪唑-4-基乙基、2-哌嗪-1-基乙基、3-哌嗪-1-基丙基或环丙基甲基；其中A可以任选地在碳上被一个或多个D取代；并且其中吡咯烷-2-基、咪唑-4-基或哌嗪-1-基可以任选地在氮上被选自R的基团取代；
E是一个键或-O-、-C(O)-、-N(Ra)C(O)-、-S(O)r-或-N(Ra)SO2-；其中Ra是氢或甲基，并且r是0-2；
D独立地选自羟基、氨基、甲氧基、甲氨基、乙氨基、异丙基氨基、N，N-二甲氨基、N，N-二乙氨基、叔丁氧羰基氨基或苄氧羰基氨基；其中任何甲基、乙基、异丙基或叔丁基可以任选地在碳上被一个或多个K取代；
K选自羟基或二乙氨基；并且
R是甲基。
在本发明另一方面中，R4优选为甲基、乙基、甲氧基、甲硫基、乙酰基、苄氧基、甲磺酰基、N，N-二乙氨基乙氧基、3-N，N-二甲氨基-2-羟基丙氧基、苯氧基、N-甲基氨基甲酰基、N，N-二甲基氨基甲酰基、N-(3-咪唑-1-基丙基)氨基甲酰基、N-[3-(2-氧代-吡咯烷-1-基)丙基]氨基甲酰基、3，5-二氧杂哌啶-1-基磺酰基、N-环丙基氨磺酰基、N-环丙基甲基氨磺酰基、苯氨基磺酰基、N-嘧啶-2-基氨磺酰基、N-甲基氨磺酰基、N-丙基氨磺酰基、N-(2-甲氧基乙基)氨磺酰基、N-(2-甲氨基乙基)氨磺酰基、N-(2-异丙基氨基乙基)氨磺酰基、N-(2-二甲氨基乙基)氨磺酰基、N-(2-二乙氨基乙基)氨磺酰基、N-[2-(羟基乙氨基)乙基]氨磺酰基、N-[2-(二乙氨基乙基)乙基]氨磺酰基、N-(吡咯烷-1-基乙基)氨磺酰基、N-[2-(1-甲基吡咯烷-2-基)乙基]氨磺酰基、N-(2-哌啶-1-基乙基)氨磺酰基、N-(2-哌嗪-1-基乙基)氨磺酰基、N-(2-吗啉代乙基)氨磺酰基、N-(2-咪唑-4-基乙基)氨磺酰基、N-(3-羟基丙基)氨磺酰基、N-(2，3-二羟基丙基)氨磺酰基、N-(3-甲氧基丙基)氨磺酰基、N-(3-氨基丙基)氨磺酰基、N-(3-甲氨基丙基)氨磺酰基、N-(3-二甲氨基丙基)氨磺酰基、N-(3-二乙氨基丙基)氨磺酰基、N-(3-异丙基氨基丙基)氨磺酰基、N-(3-叔丁氧羰基氨基丙基)氨磺酰基、N-(3-苄氧羰基氨基丙基)氨磺酰基、N-[3-(2-氧代吡咯烷-1-基)丙基]氨磺酰基、N-(3-吗啉代丙基)氨磺酰基、N-[3-(4-甲基哌嗪-1-基)丙基]氨磺酰基、N-(3-咪唑-1-基丙基)氨磺酰基或N-(5-羟基戊基)氨磺酰基。
在本发明另一方面中，更特别的是，R4是N-甲基氨磺酰基、N-(2-甲氧基乙基)氨磺酰基、N-(2-甲氨基乙基)氨磺酰基、N-(2-二甲氨基乙基)氨磺酰基、N-(3-甲氧基丙基)氨磺酰基、N-(3-二甲氨基丙基)氨磺酰基或N-(3-异丙基氨基丙基)氨磺酰基。
R4优选为甲基、乙基、甲氧基、甲硫基、乙酰基、苄氧基、甲磺酰基、N，N-二乙氨基乙氧基、3-N，N-二甲氨基-2-羟基丙氧基、苯氧基、N-甲基氨基甲酰基、N，N-二甲基氨基甲酰基、N-(3-咪唑-1-基丙基)氨基甲酰基、N-[3-(2-氧代-吡咯烷-1-基)丙基]氨基甲酰基、3，5-二氧杂哌啶-1-基磺酰基、N-环丙基氨磺酰基、N-环丙基甲基氨磺酰基、苯氨基磺酰基、N-嘧啶-2-基氨磺酰基、N-甲基氨磺酰基、N-丙基氨磺酰基、N-(2-甲氧基乙基)氨磺酰基、N-(2-甲氨基乙基)氨磺酰基、N-(2-异丙基氨基乙基)氨磺酰基、N-(2-二甲氨基乙基)氨磺酰基、N-(2-二乙氨基乙基)氨磺酰基、N-[2-(羟基乙氨基)乙基]氨磺酰基、N-[2-(二乙氨基乙基)乙基]氨磺酰基、N-(吡咯烷-1-基乙基)氨磺酰基、N-[2-(1-甲基吡咯烷-2-基)乙基]氨磺酰基、N-(2-哌啶-1-基乙基)氨磺酰基、N-(2-哌嗪-1-基乙基)氨磺酰基、N-(2-吗啉代乙基)氨磺酰基、N-(2-咪唑-4-基乙基)氨磺酰基、N-(3-羟基丙基)氨磺酰基、N-(2，3-二羟基丙基)氨磺酰基、N-(3-甲氧基丙基)氨磺酰基、N-(3-氨基丙基)氨磺酰基、N-(3-甲氨基丙基)氨磺酰基、N-(3-二甲氨基丙基)氨磺酰基、N-(3-二乙氨基丙基)氨磺酰基、N-(3-异丙基氨基丙基)氨磺酰基、N-(3-叔丁氧羰基氨基丙基)氨磺酰基、N-(3-苄氧羰基氨基丙基)氨磺酰基、N-[3-(2-氧代吡咯烷-1-基)丙基]氨磺酰基、N-(3-吗啉代丙基)氨磺酰基、N-[3-(4-甲基哌嗪-1-基)丙基]氨磺酰基、N-(3-咪唑-1-基丙基)氨磺酰基或N-(5-羟基戊基)氨磺酰基；并且q是1。
q优选为0-1。
在本发明的一个方面中，q是0。
在本发明另一方面中，q是1。
在本发明又一方面中，当环B是苯基并且q是1时，R4优选与式(I)的-NH-基团对位连接。
优选的是，环B、(R3)p和(R4)q一起形成苯基、2-氟苯基、3-氟苯基、4-氟苯基、2-氯苯基、3-氯苯基、4-氯苯基、3-溴苯基、3-甲基苯基、4-甲基苯基、3-乙基苯基、3-甲氧基苯基、4-甲氧基苯基、3-甲硫基苯基、4-甲硫基苯基、4-甲磺酰基苯基、3-氨磺酰基苯基、4-氨磺酰基苯基、3-乙酰基苯基、3，4-二氯苯基、3-氯-4-氟苯基、2-氯-4-甲基苯基、4-(3-N，N-二甲氨基-2-羟基丙氧基)苯基、4-苄氧基苯基、4-苯氨基磺酰基苯基、4-(嘧啶-2-基磺酰基)苯基、4-苯氧基苯基、4-(2-N，N-二乙氨基乙氧基)苯基、4-(3，5-二氧杂哌啶-1-基磺酰基)苯基或2，3-二氢化茚基。
在本发明另一方面中，更优选的是环B、(R3)p和(R4)q一起形成苯基、2-氯苯基、2-氟苯基、3-氟苯基、3-氯苯基、3-溴苯基、3-甲基苯基、3-甲氧基苯基、3-甲硫基苯基、3-乙酰基苯基、3-乙基苯基、3-氨磺酰基苯基、4-氟苯基、4-氯苯基、4-甲基苯基、4-甲氧基苯基、4-氨磺酰基苯基、3-甲基-4-氨磺酰基苯基、4-(N-甲基氨基甲酰基)苯基、4-(N，N-二甲基氨基甲酰基)苯基、4-甲硫基苯基、4-甲磺酰基苯基、4-(N-甲基氨磺酰基)苯基、4-(N-丙基氨磺酰基)苯基、3-氯-4-(N-丙基氨磺酰基)苯基、4-(N，N-二乙氨基乙氧基)苯基、4-苄氧基苯基、4-苯氧基苯基、4-(N-环丙基氨磺酰基)苯基、4-(N-环丙基甲基氨磺酰基)苯基、4-(3，5-二氧杂哌啶-1-基磺酰基)苯基、4-苯氨基磺酰基苯基、4-(N-嘧啶-2-基氨磺酰基)苯基、4-[N-(2-甲氧基乙基)氨磺酰基]苯基、3-氯-4-[N-(2-甲氧基乙基)苯基、3-甲基-4-[N-(2-甲氧基乙基)氨磺酰基]苯基、4-[N-(3-二乙氨基丙基)氨磺酰基]苯基、4-{N-[2-(1-甲基吡咯烷-2-基)乙基]氨磺酰基]}苯基、3-氯-4-氟苯基、3，4-二氯苯基、2-氯-4-甲基苯基、4-(3-N，N-二甲氨基-2-羟基丙氧基)苯基、4-[N-(3-羟基丙基)氨磺酰基]苯基、4-{N-[3-(2-氧代吡咯烷-1-基)丙基]氨磺酰基}苯基、4-[N-(5-羟基戊基)氨磺酰基]苯基、4-[N-(3-甲氧基丙基)氨磺酰基]苯基、2，3-二氢化茚-5-基氨基、4-[N-(3-异丙基氨基丙基)氨磺酰基]苯基、4-[N-(2-异丙基氨基乙基)氨磺酰基]苯基、4-[N-(3-咪唑-1-基丙基)氨磺酰基]苯基、4-[N-(3-二甲氨基丙基)氨磺酰基]苯基、4-[N-(3-吗啉代丙基)氨磺酰基]苯基、3-甲基-4-[N-(3-吗啉代丙基)氨磺酰基]苯基、4-[N-(3-氨基丙基)氨磺酰基]苯基、4-{N-[2-(羟基乙氨基)乙基]氨磺酰基}苯基、4-[N-(2-咪唑-4-基乙基)氨磺酰基]苯基、4-[N-(3-甲氨基丙基)氨磺酰基]苯基、4-[N-(2-哌嗪-1-基乙基)氨磺酰基]苯基、4-[N-[3-(4-甲基哌嗪-1-基)丙基]氨磺酰基]苯基、4-[N-(2，3-二羟基丙基)氨磺酰基]苯基、4-[N-(3-咪唑-1-基丙基)氨基甲酰基]苯基、4-[N-[2-(二乙氨基乙基)乙基]氨磺酰基]苯基、4-[N-[3-(2-氧代-吡咯烷-1-基)丙基]氨基甲酰基]苯基、4-[N-(2-二甲氨基乙基)氨磺酰基]苯基、4-[N-(2-吗啉代乙基)氨磺酰基]苯基、3-甲基-4-[N-(2-吗啉代乙基)氨磺酰基]苯基、4-[N-(吡咯烷-1-基乙基)氨磺酰基]苯基、4-[N-(2-甲氨基乙基)氨磺酰基]苯基、4-[N-(2-哌啶-1-基乙基)氨磺酰基]苯基、4-[N-(2-二乙氨基乙基)氨磺酰基]苯基、4-[N-(3-叔丁氧羰基氨基丙基)氨磺酰基]苯基、4-[N-(3-苄氧羰基氨基丙基)氨磺酰基]苯基或4-[N-(3-二乙氨基丙基)氨磺酰基]苯基。
在本发明另一方面中，特别是，环B、(R3)p和(R4)q一起形成4-氨磺酰基苯基，4-(N-甲基氨磺酰基)苯基，4-[N-(2-甲氧基乙基)氨磺酰基]苯基，4-[N-(3-甲氧基丙基)氨磺酰基]苯基，4-[N-(3-异丙基氨基丙基)氨磺酰基]苯基，4-[N-(3-二甲氨基丙基)氨磺酰基]苯基，4-[N-(2-二甲氨基乙基)氨磺酰基]苯基或4-[N-(2-甲氨基乙基)氨磺酰基]苯基。
因此，本发明一方面提供了如上所述的式(I)化合物或其可药用盐或体内可水解的酯，其中：
环A是咪唑并[1，2a]吡啶-3-基或吡唑并[2，3a]吡啶-3-基；
R2与环碳相连，并且选自卤素、硝基、氰基、羟基、三氟甲基、三氟甲氧基、氨基、羧基、氨基甲酰基、氨磺酰基、C1-3烷基、C2-3链烯基、C1-3烷氧基、C1-3链烷酰基、C1-3链烷酰氧基、N-(C1-3烷基)氨基、N，N-(C1-2烷基)2氨基、C1-3链烷酰氨基、N-(C1-3烷基)氨基甲酰基、N，N-(C1-2烷基)2氨基甲酰基、其中a是0-2的C1-3烷基S(O)a、N-(C1-3烷基)氨磺酰基和N，N-(C1-3烷基)2氨磺酰基；
m是0-2；其中R2可以相同或不同；
n是0；
环B是苯基或2，3-二氢化茚基；
R3是卤素或氨磺酰基；
R4是式A-E-基团；其中
A任选地在碳上被一个或多个D取代，并且选自C1-4烷基、苯基、杂环基或苯基C1-4烷基；
E是一个键或-O-，-C(O)-，-N(Ra)C(O)-，-S(O)r-或-N(Ra)SO2-；其中Ra是氢、甲基或乙基，并且r是0-2；
p是0-2；其中R3可以相同或不同；
D是氧代、氰基、羟基、氨基、羧基、氨基甲酰基、氨磺酰基、C1-3烷基、C2-3链烯基、C2-3炔基、C1-3烷氧基、C1-3链烷酰基、N-(C1-3烷基)氨基、N，N-(C1-2烷基)2氨基、C1-3链烷酰氨基、N-(C1-3烷基)氨基甲酰基、N，N-(C1-2烷基)2氨基甲酰基、其中a是0-2的C1-3烷基S(O)a、N-(C1-3烷基)氨磺酰基或N，N-(C1-3烷基)2氨磺酰基；
q是0-1；其中R4可以相同或不同。
因此，本发明又一方面提供了如上所述的式(I)化合物或其可药用盐或体内可水解的酯，其中：
环A是咪唑并[1，2a]吡啶-3-基或吡唑并[2，3a]吡啶-3-基；
R2与环碳相连，并且是C1-3烷基；
m是0-2；其中R2可以相同或不同；
n是0；
环B是苯基或2，3-二氢化茚-5-基；
R3是氟、氯、溴或氨磺酰基；
p是0-2；其中R3可以相同或不同；
R4是甲基、乙基、甲氧基、甲硫基、甲磺酰基、乙酰基、3-N，N-二甲氨基-2-羟基丙氧基、2-N，N-二乙氨基乙氧基、苄氧基、苯氨基磺酰基、嘧啶-2-基氨磺酰基、苯氧基、3，5-二氧杂哌啶-1-基磺酰基；
q是0-1；其中R4可以相同或不同。
因此，本发明另一方面提供了如上所述的式(I)化合物或其可药用盐或体内可水解的酯，其中：
环A和(R2)m一起形成咪唑并[1，2a]吡啶-3-基、吡唑并[2，3a]吡啶-3-基、2-甲基咪唑并[1，2a]吡啶-3-基、2-甲基吡唑并[2，3a]吡啶-3-基或2，5-二甲基咪唑并[1，2a]吡啶-3-基；
n是0；
环B、(R3)p和(R4)q一起形成苯基、2-氟苯基、3-氟苯基、4-氟苯基、2-氯苯基、3-氯苯基、4-氯苯基、3-溴苯基、3-甲基苯基、4-甲基苯基、3-乙基苯基、3-甲氧基苯基、4-甲氧基苯基、3-甲硫基苯基、4-甲硫基苯基、4-甲磺酰基苯基、3-氨磺酰基苯基、4-氨磺酰基苯基、3-乙酰基苯基、3，4-二氯苯基、3-氯-4-氟苯基、2-氯-4-甲基苯基、4-(3-N，N-二甲氨基-2-羟基丙氧基)苯基、4-苄氧基苯基、4-苯氨基磺酰基苯基、4-(嘧啶-2-基磺酰基)苯基、4-苯氧基苯基、4-(2-N，N-二乙氨基乙氧基)苯基、4-(3，5-二氧杂哌啶-1-基磺酰基)苯基或2，3-二氢化茚基。
因此，本发明又一方面提供了如上所述的式(I)化合物或其可药用盐或体内可水解的酯，其中：
环A是咪唑并[1，2a]吡啶-3-基或吡唑并[2，3a]吡啶-3-基；
R1是卤素或C1-3烷基S(O)a，其中a是0；其中C1-3烷基可以任选地在碳上被一个或多个J取代；其中J是羟基；
n是0-1；
R2与环碳相连，并且选自卤素、氰基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、其中a是0的C1-6烷基S(O)a、苯基、苯硫基或(杂环基)硫基；其中任何C1-6烷基、苯基或杂环基可以任选地在碳上被一个或多个G取代；其中G选自羟基和二甲氨基；
m是0-2；其中R2可以相同或不同；
环B是苯基或2，3-二氢化茚-5-基；
R3是氟、氯、溴或氨磺酰基；
p是0-1；
R4是式A-E-基团；其中
A选自C1-6烷基、苯基、杂环基、C3-8环烷基、苯基C1-6烷基、(杂环基)C1-6烷基或C3-8环烷基C1-6环烷基；其中C1-6烷基、苯基、杂环基、C3-8环烷基、苯基C1-6烷基、(杂环基)C1-6烷基或C3-8环烷基C1-6环烷基可以任选地在碳上被一个或多个D取代；并且其中如果所述杂环基含有-NH-部分，则氮可以任选地被选自R的基团取代；
E是一个键或-O-、-C(O)-、-N(Ra)C(O)-、-S(O)r-或-N(Ra)SO2-；其中Ra是氢或C1-6烷基，并且r是0-2；
D独立地选自羟基、氨基、C1-6烷氧基、N-(C1-6烷基)氨基、N，N-(C1-6烷基)2氨基、C1-6烷氧羰基氨基或苄氧羰基氨基；其中任何C1-6烷基可以任选地被一个或多个K取代；
K选自羟基或二乙氨基；并且
R是C1-4烷基；并且q是0-1。
因此，本发明另一方面提供了如上所述的式(I)化合物或其可药用盐或体内可水解的酯，其中：
环A是咪唑并[1，2a]吡啶-3-基；
n是0；
环B是苯基；
R3是氨磺酰基；
p是0-1；
R4是N-甲基氨磺酰基、N-(2-甲氧基乙基)氨磺酰基、N-(2-甲氨基乙基)氨磺酰基、N-(2-二甲氨基乙基)氨磺酰基、N-(3-甲氧基丙基)氨磺酰基、N-(3-二甲氨基丙基)氨磺酰基或N-(3-异丙基氨基丙基)氨磺酰基；并且
q是0-1。
在本发明又一方面中，优选的本发明化合物是实施例1-38中任何一个化合物或其可药用盐或体内可水解的酯。
在本发明又一方面中，优选的本发明化合物是实施例1-98中任何一个化合物或其可药用盐或体内可水解的酯。
在本发明又一方面中，优选的本发明化合物是实施例7、39、40、52、53、55、65、68和86的化合物或其可药用盐或体内可水解的酯。
本发明优选的方面涉及式(I)化合物或其可药用盐。
本发明另一方面提供了制备式(I)化合物或其可药用盐或体内可水解的酯的方法，该方法(除非另外指明，其中R1、R2、R3、R4、环A、环B、m、p、q和n如在式(I)中所定义)包括：a)将式(II)的嘧啶与式(III)的胺反应：
Figure A0081182600251
其中L是可替换的基团，
Figure A0081182600252
b)将式(IV)的嘧啶与式(V)化合物反应：
Figure A0081182600253
Figure A0081182600261
其中M和Q中的一个是可置换基团X，而另一个是含金属的试剂Y；或c)将式(VI)化合物与式(VII)化合物反应：
Figure A0081182600262
其中R5是C1-6烷基，并且R6是氢或R1；并且之后，如果需要：i)将式(I)化合物转化为另一种式(I)化合物；ii)除去任何保护基；iii)形成可药用盐或可在体内水解的酯。
L是可置换基团，合适的L是例如卤素或磺酰氧基如氯、溴、甲磺酰氧基或甲苯-4-磺酰氧基。
合适的可置换基团X是例如卤素或磺酰基如溴、碘或三氟甲磺酰基。
合适的含金属基团Y是例如铜、锂、有机硼试剂例如-B(OH)2，-B(OPri)2或-B(Et)2或有机锡化合物如SnBu3、有机硅化合物如Si(Me)F2、有机锆化合物如ZrCl3、有机铝化合物如AlEt2、有机镁化合物如MgBr、有机锌化合物如ZnCl或有机汞化合物如HgBr。
上述反应具体的反应条件如下。
a)式(II)的嘧啶和式(III)的胺可以在下述条件下反应：i)在合适的溶剂例如酮如丙酮或醇如乙醇或丁醇或芳香烃如甲苯或N-甲基吡咯烷存在下，任选地在合适的酸例如无机酸如盐酸或硫酸或有机酸如乙酸或甲酸(或合适的路易斯酸)存在下，以及在0℃至回流温度、优选回流温度下；或ii)在标准Buchwald条件下(例如参见J.Am.Chem.Soc.，118，7215；J.Am.Chem.Soc.，119，8451；J.Org Chem.，62，1568和6066)，例如在乙酸钯存在下，在合适的溶剂例如芳族溶剂如甲苯，苯或二甲苯中，与合适的碱例如无机碱如碳酸铯或有机碱如叔丁醇钾一起，在合适的配体如2，2′-二(二苯膦基)-1，1′-联萘和在25-80℃的温度范围内。
可以按照反应方案I制备式(II)的嘧啶：
              反应方案I其中M和Q中的一个是如上定义的可置换基团X，而另一个是如上所定义的含金属的试剂Y。
交叉偶联条件是本领域公知的。合适的条件包括例如在下面b)中所述的那些。
环A是咪唑并[1，2a]吡啶-3-基的式(II)化合物还可以按照反应方案II制备。
K是合适的离去基团(例如C1-6链烷酰氧基)，R6如上所定义，y是0-4，R7是氢或R2；Q是合适的离去基团(例如C1-6烷氧基)，并且R5如上所定义。
环A是吡唑并[2，3a]吡啶-3-基的式(II)化合物也可以按照反应方案III制备。
Figure A0081182600281
                       反应方案II
                    反应方案III其中R5、R6和R7如上所定义。
可以对式(IIf)或(IIk)化合物作进一步修饰，得到式(IIn)化合物：
                    反应方案IV
对于本领域专业人员显而易见的是，通过本领域标准的官能团修饰反应还可以将式(IIn)化合物修饰，生成式(II)化合物，其中L是其他离去基团例如氯、溴、甲苯磺酰基和甲磺酰基。
式(IIa)，(IIb)，(IIc)，(IId)，(IIh)，(IIi)和(III)是市售化合物，或者它们是文献中已知的，或者它们可以按照本领域标准的方法制备。
b)式(IV)化合物和式(V)化合物可以在标准交叉偶联条件下一起反应。其实例是在催化剂例如金属催化剂如四(三苯膦)钯(0)、氯化钯(II)、溴化钯(II)、氯化镍(II)、溴化镍(II)或氯化二(三苯膦)镍(II)存在下，在合适的惰性溶剂或稀释剂例如四氢呋喃、1，4-二噁烷、1，2-二甲氧基乙烷、苯、甲苯、二甲苯、甲醇或乙醇存在下进行反应。该反应优选在合适的碱例如碳酸钠或碳酸钾、吡啶、4-二甲氨基吡啶、三乙胺或吗啉存在下，以及方便地在例如10-250℃、优选60-120℃的温度范围内进行。
式(IV)化合物可以按照反应方案V制备
                      反应方案V
式(V)化合物是市售化合物，或者它们是文献中已知的，或者它们可以按照本领域已知的标准方法制备。
c)将式(VI)化合物与式(VII)化合物在合适的溶剂如N-甲基吡咯烷酮或丁醇中，在100-200℃、优选150-170℃温度内一起进行反应。该反应优选在合适的碱例如甲醇钠或碳酸钾存在下进行。
式(VI)和(VII)化合物是市售化合物，或者它们是文献中已知的，或者它们可以按照本领域已知的标准方法制备，或者式(VII)化合物可以按照对上述(IIf)和(IIk)所述类似的方法制备。
显而易见的是，在本发明化合物中的某些环取代基可以通过标准芳族取代反应引入，或者通过常规官能团修饰方法产生，所述环取代基的引入和产生可以在上述方法之前或者紧接着上述方法进行，因此也包括在本发明方法中。该反应和修饰包括例如通过芳族取代反应、取代基的还原、取代基的烷基化和取代基的氧化等手段引入取代基。该反应的试剂和条件是化学领域公知的。芳族取代反应的具体实例包括用浓硝酸引入硝基；在Friedel Crafts条件下，用例如酰卤和路易斯酸(如三氯化铝)引入酰基；在Friedel Crafts条件下，用烷基卤和路易斯酸(如三氯化铝)引入烷基；和引入卤素基团。修饰的具体实例包括通过例如用镍催化剂催化氢化或者在盐酸存在下在加热下用铁处理，将硝基还原成氨基；将烷硫基氧化成烷基亚磺酰基或烷基磺酰基。
显而易见，在上述某些反应中，可能必须/期望保护化合物中的任何敏感基团。必须或期望保护的情况以及适宜的保护方法是本领域公知的。按照标准操作规程，可以使用常规的保护基(例如参见T.W.Green，有机合成中的保护基(Protective Groups in OrganicSynthesis)，John Wiley and Sons，1991)。因此，如果反应物中包括如氨基、羧基或羟基这样的基团，则在某些上述反应中期望保护这些基团。
氨基或烷氨基的合适保护基是例如酰基，例如链烷酰基如乙酰基，烷氧羰基例如甲氧羰基、乙氧羰基或叔丁氧羰基，芳基甲氧羰基例如苄氧羰基，或芳酰基例如苯甲酰基。上述保护基的脱保护条件必须根据所选择的保护基而变化。因此，例如酰基如链烷酰基或烷氧羰基或芳酰基可以例如通过用合适的碱如碱金属氢氧化物如氢氧化锂或氢氧化钠水解除去。或者，可以通过用合适的酸如盐酸，硫酸或磷酸或三氟乙酸处理除去酰基如叔丁氧羰基，以及通过用催化剂如披钯碳氢化、或者通过用路易斯酸例如三(三氟乙酸)硼处理除去芳基甲氧羰基如苄氧羰基。合适的伯氨基的其它保护基是例如邻苯二甲酰基，它可以通过用烷基胺例如二甲氨基丙基胺或用肼处理除去。
合适的羟基保护基是例如酰基例如链烷酰基如乙酰基、芳酰基例如苯甲酰基，或芳基甲基例如苄基。上述保护基的脱保护条件必须根据所选择的保护基而变化。因此，例如酰基如链烷酰基或芳酰基可以例如通过用合适的碱如碱金属氢氧化物如氢氧化锂或氢氧化钠水解除去。或者，芳基甲基例如苄基可以例如通过用催化剂如披钯碳催化氢化除去。
合适的羧基保护基是例如酯化基团例如甲基或乙基，它们可以例如通过用碱如氢氧化钠水解除去，或者例如叔丁基，它可以通过例如用酸例如有机酸如三氟乙酸处理除去，或者例如苄基，它可以通过用催化剂如披钯碳氢化除去。
可以在合成中任何方便的时期，用化学领域公知的常规技术除去保护基。
如上所述，本发明所定义的化合物具有抗细胞增殖活性如抗癌活性，据信这是由化合物的CDK抑制活性造成的。这些性质可以采用例如下述方法进行估价：分析
使用下列缩写：HEPES是N-[2-羟基乙基]哌嗪-N′-[2-乙磺酸]DTT是二硫苏糖醇PMSF是苯基甲磺酰基氟
使用Scintillation Proximity Assay装置(得自Amersham的SPA)，在96孔培养板中对本发明化合物进行体外激酶试验，以测量[γ-33-P]-腺苷三磷酸与试验底物(GST-成视网膜细胞瘤蛋白质；GST-Rb)的结合。将试验化合物(用DMSO和水稀释以校正浓度)置于每一孔中，并在对照孔中加入roscovitine作为抑制剂对照或者加入DMSO作为阳性对照。
向每一孔中加入约0.2μl在25μl培养缓冲液中稀释的CDK2/细胞周期蛋白E部分纯化的酶(加入量取决于酶的活性)，然后加入20μlGST-Rb/ATP/ATP33混合物(在培养缓冲液中含有0.5μg GST-Rb和0.2μM ATP和0.14μCi[γ-33-P]-腺苷三磷酸)，并将所得混合物轻轻振摇，然后在室温培养60分钟。
然后向每孔中加入150μL终止溶液，其中含有0.8mg/孔蛋白A-PVT SPA珠(Amersham)、20pM/孔抗谷胱甘肽转移酶、兔IgG(得自Molecular Probes)、61mM EDTA和50mM HEPES(pH7.5，含0.05％叠氮化钠)。
该板用Topseal-S板密封器密封，放置2小时，然后以2500rpm，1124×g的转速旋转5分钟。该板在Topcount上对每孔读数30秒。
用于稀释酶和底物混合物的培养缓冲液含有50mM HEPESpH7.5、10mM MnCl2、1mM DTT、100μM钒酸钠、100μM NaF、10mM甘油磷酸钠、BSA(1mg/ml终浓度)。试验底物
在该分析中，仅仅使用部分成视网膜细胞瘤蛋白(Science 1987Mar 13；235(4794)：1394-1399；Lee W.H.，Bookstein R.，Hong F.，Young L.J.，Shew J.Y.，Lee E.Y.)，与GST标记物融合。进行编码氨基酸379-928的成视网膜细胞瘤基因(得自成视网膜细胞瘤质粒ATCC pLRbRNL)的PCR，并使用克隆到pGEX 2T融合载体中的序列(Smith D.B.和Johnson，K.S.Gene 67，31(1988)；其中含有诱导表达的tac启动子，用于任何大肠杆菌宿主中的内部lac Iq基因，和凝血酶分裂编码区，得自Pharmacia Biotech)扩增氨基酸792-928。再将该序列克隆至pGEX 2T中。
采用标准的诱导表达技术，将如此得到的成视网膜细胞瘤792-928序列在大肠杆菌(BL21(DE3)pLysS细胞)中表达，并如下进行纯化。
将大肠杆菌糊再悬浮于10ml/g NETN缓冲液(50mM Tris pH 7.5，120mM NaCl，1mM EDTA，0.5％v/v NP-40，1mM PMSF，1ug/ml白胃素，1ug/ml抗蛋白酶肽和1ug/ml胃酶抑素)中，并对每100ml匀浆进行2×45秒声处理。离心后，将上清液上10ml谷胱甘肽Sepharose柱(Pharmacia Biotech，Herts，UK)，并用NETN缓冲液洗涤。用激酶缓冲液(50mM HEPES pH 7.5，10mM MgCl2，1mM DTT，1mMPMSF，1ug/ml白胃素，1ug/ml抗蛋白酶肽和1ug/ml胃酶抑素)洗涤后，用在激酶缓冲液中的50mM还原谷胱甘肽洗脱蛋白质。合并含有GST-Rb的馏分(792-927)，并在激酶缓冲液中透析过夜。使用8-16％Tris-甘氨酸凝胶(Novex，San Diego，USA)，通过Sodium DodecaSulfate(SDS)PAGE(聚丙烯酰胺凝胶电泳)对终产物进行分析。CDK2和细胞周期蛋白E
通过用HeLa细胞和活化T细胞mRNA作为模板进行逆转录酶PCR以分离CDK2和细胞周期蛋白E开放读框，并克隆到昆虫表达载体pVL1393(得自Invitrogen，1995目录标号：V 1392-20)中。然后将CDK2和细胞周期蛋白E在昆虫SF21细胞系(SpodopteraFrugiperda细胞，由市售的Fall Army Worm卵巢组织产生)中双重表达[采用标准病毒Baculogold共感染技术]。细胞周期蛋白E/CDK2的制备实施例
下面的实施例提供了在SF21细胞中制备细胞周期蛋白E/CDK2(在TC100+10％FBS(TCS)+0.2％Pluronic中)的详细制备方法，它对于细胞周期蛋白E和CDK2具有双重感染MOI3。
用在滚瓶培养基中生长至2.33×106个细胞/ml的SF21细胞以0.2×10E6细胞/ml的量接种10×500ml滚瓶。所述滚瓶在28℃于滚瓶设备上培养。
3天(72小时)后，对细胞计数，两个瓶观测的平均数为1.86×10E6细胞/ml(99％存活)、然后对每一病毒在MOI 3上用两种病毒感染培养基。
在加至培养基中之前将病毒混合，并将培养基放回到28℃的滚瓶设备上。
感染2天(48小时)后，收获5升培养物。收获的总细胞数是1.58×10E6细胞/ml(99％存活)。将250ml的细胞以2500rpm、于4℃在Heraeus Omnifuge 2.0 RS中旋转30分钟。弃去上清液。Cdk2和细胞周期蛋白E的部分共纯化
将Sf21细胞再悬浮于溶胞缓冲液(50mM Tris pH 8.2，10mMMgCl2，1mM DTT，10mM甘油磷酸盐，0.1mM原钒酸钠，0.1mM NaF，1mM PMSF，1ug/ml白胃素和1ug/ml抗蛋白酶肽)中，并在10mlDounce匀浆器中均化2分钟。离心后，将上清液上Poros HQ/M1.4/100阴离子交换柱(PE Biosystems，Hertford，UK)。以0-1M NaCl梯度(走柱溶胞缓冲液不含蛋白酶抑制剂)开始，经20个柱体积的量，将Cdk2和细胞周期蛋E一同洗脱下来。使用抗Cdk2和抗细胞周期蛋白E抗体(Santa Cruz Biotechnology，California，US)，通过蛋白质印迹法检测共洗脱液。
与此类似，可以构建对CDK4和CDK6抑制的评价分析方法。可以将CDK2(EMBL登记号X62071)与细胞周期蛋A或细胞周期蛋白E(参见EMBL登记号M73812)一起使用，对该分析更详细的描述包括在PCT国际公开WO99/21845，相关的生物化学与生物学评价一节中，该内容引入本发明作为参考。
尽管式(I)化合物的药理学性质随结构变化，但是式(I)化合物通常具有的活性可以以IC50浓度或250μM至1nM的剂量证明。
当进行上述体外分析实验时，所测量的实施例11的CDK2抑制活性是IC50＝0.19μM，实施例12的IC50＝0.17μM。
本发明化合物的体内活性可以通过标准技术评价，例如测量细胞生长的抑制和评价细胞毒性。
细胞生长的抑制可以通过用Sulforhodamine B(SRB)染色细胞进行测量，Sulforhodamine B(SRB)是一种荧光染料，它可以使蛋白染色，因此可以估计每孔中蛋白(即细胞)的量(参见Boyd，M.R.(1989)NCI临床前抗肿瘤药物发现筛选的情况(Status of the NCI preclinicalantitumour drug discovery screen.)Prin.Prac Oncol 10：1-12)。因此下面详细提供了细胞生长抑制的测量方法：
在96孔板上，将细胞涂布在100ml体积的合适培养基上；基质是MCF-7，SK-UT-1B和SK-UT-1的Dulbecco′s Modified Eagle培养基。式细胞附着过夜，然后加入各种浓度的抑制剂化合物，最大浓度是1％DMSO(v/v)。对对照板进行分析以得到给药前的细胞值。在37℃(5％CO2)培养细胞3天。
在3天结束时，向板中加入TCA达到16％(v/v)的终浓度。然后在4℃培养该板1小时，除去上清液，并用自来水洗涤该板，干燥后，在37℃加入100ml SRB染料(0.4％SRB，1％乙酸溶液)，保持30分钟。除去过量的SRB，并用1％乙酸洗涤该板，将与蛋白结合的SRB溶解在10mM Tris pH7.5中，在室温振摇30分钟。在540nm读取OD值，并由抑制剂浓度对吸光度的半对数曲线测定导致50％生长抑制的抑制剂浓度。使光密度降低至试验开始时涂布细胞时所得的光密度值的化合物浓度得到毒性值。
当进行SRB试验时，本发明化合物典型的IC50值是1mM至1nM。
本发明另一方面提供了药物组合物，其中含有如上所定义的式(I)的嘧啶衍生物或其可药用盐或体内可水解的酯与可药用稀释剂或载体。
本发明再一方面提供了药物组合物，其中含有如上所定义的式(I)的化合物或其可药用盐或体内可水解的酯与可药用稀释剂或载体。
该组合物可以是适于口服给药的形式例如片剂或胶囊，作为无菌溶液、悬浮液或乳液形式的非肠道注射剂(包括静脉内，皮下，肌内，血管内或输注给药)，局部给药形式如油膏或乳膏，或者直肠给药形式如栓剂。
通常可以按照常规方式、使用常规赋形剂制备上述组合物。
式(I)化合物通常以每平方米动物体表面积5-5000mg、即约0.1-100mg/kg的剂量对温血动物给药，并且这通常能提供治疗有效剂量。单位剂型如片剂或胶囊通常含有例如1-250mg活性成分。优选使用的日剂量范围是1-50mg/kg。但是，日剂量必须根据所治疗的对象、具体的给药途径和所治疗疾病的严重程度进行变化。因此，可以由治疗具体患者的医师决定最佳剂量。
本发明再一方面提供了用于人或动物体治疗方法中的如上所定义的式(I)化合物或其可药用盐或体内可水解的酯。
我们发现，本发明定义的化合物或其可药用盐或体内可水解的酯是有效的细胞周期抑制剂(抗细胞增殖剂)，据信这种性质是由于其CDK抑制性质产生的。因此，预期本发明化合物适用于治疗仅由CDK酶介导或部分由CDK酶介导的疾病或病症，即该化合物可用于在需要该治疗的温血动物中产生CDK抑制作用。因此，本发明的这些化合物提供了治疗以抑制CDK酶为特征的恶性细胞增殖的方法，即该化合物可用于产生仅由抑制CDK或部分由抑制CDK介导的抗增殖作用。预期本发明化合物具有广泛的抗癌性质，因为在许多常见的人类癌症如白血病和乳腺癌、肺癌、结肠癌、直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌、胰腺癌和卵巢癌中均涉及CDK。因此预期本发明化合物具有对抗这些癌症的抗癌活性。此外，预期本发明化合物具有对抗白血病、恶性淋巴瘤和实体瘤例如组织例如肝、肾、前列腺和胰腺癌和肉瘤。尤其是预期本发明化合物有利于减缓原发和复发实体瘤(如结肠、乳腺、前列腺、肺和皮肤)的生长。更特别是，本发明化合物或其可药用盐或体内可水解的酯抑制与CDK有关的原发和复发实体瘤的生长，特别是那些其生长与蔓延明显依赖于CDK的肿瘤，包括例如某些结肠、乳腺、前列腺、肺、外阴和皮肤肿瘤。
预期本发明化合物还具有在多种其他疾病中对抗细胞增殖的活性，所述疾病包括白血病、纤维增殖和分化疾病、牛皮癣、类风湿性关节炎、卡波济氏肉瘤、血管瘤、急性和慢性肾病、动脉粥样化、动脉粥样硬化、动脉再狭窄、自免疫疾病、急性和慢性炎症、骨病和与视网膜血管增生有关的眼病。
因此，本发明该方面提供了用作药物的如上定义的式(I)化合物或其可药用盐或体内可水解的酯；以及如上定义的式(I)化合物或其可药用盐或体内可水解的酯在制备于温血动物如人中产生细胞周期抑制(抗细胞增殖)作用的药物中的应用。尤其是，通过抑制CDK2、CDK4和/或CDK6、特别是CDK2而阻止进入S期或阻止S期进行所产生该抑制作用。
因此，本发明进一步的特征是提供了如上定义的式(I)化合物或其可药用盐或体内可水解的酯在制备治疗癌症(实体瘤和白血病)、纤维增殖和分化疾病、牛皮癣、类风湿性关节炎、卡波济氏肉瘤、血管瘤、急性和慢性肾病、动脉粥样化、动脉粥样硬化、动脉再狭窄、自免疫疾病、急性和慢性炎症、骨病和与视网膜血管增生有关的眼病的药物中的应用。
本发明该方面进一步的特征是提供了在需要该治疗的温血动物如人中产生细胞周期抑制(抗细胞增殖)作用的方法，该方法包括给所述动物施用有效量的如上刚刚定义的化合物。尤其是，通过抑制CDK2、CDK4和/或CDK6、特别是CDK2而阻止进入S期或阻止S期进行所产生该抑制作用。
如上所述，治疗或预防性治疗具体细胞增殖疾病所需剂量的大小需要根据所治疗的对象、给药途径和所治疗疾病的严重程度而变化。单位剂量是例如1-100mg/kg、预想1-50mg/kg是优选的。
如上所定义的CDK抑制活性可以单独用于用作，或者可以与除本发明化合物之外的一种或多种其他物质和/或治疗方法结合。可以通过同时、顺序或单独施用每一治疗组分达到该联合治疗。在肿瘤医学中，通常的实践是采用不同形式治疗的组合治疗每一癌症患者。在肿瘤医学中，除上面定义的细胞周期抑制治疗之外的该联合治疗的其他组成可以是：外科手术、放疗或化疗。化疗可以包括三类主要的治疗剂：(i)与如上定义的那些具有相同或不同作用机制的其他细胞周期抑制剂；(ii)细胞抑制剂如抗雌激素(例如他莫昔芬、托瑞米芬、雷洛昔芬、屈洛昔芬、iodoxyfene)，孕激素(例如醋酸甲地孕酮)，芳香酶抑制剂(例如阿纳托(司)唑、来曲唑、伏罗唑、依西美坦)，抗孕激素，抗雄激素(例如氟他胺、尼鲁米特、bicalutamide、醋酸环丙孕酮)，LHRH兴奋剂和拮抗剂(例如醋酸戈舍瑞林、luprolide)，睾酮5α-二氢还原酶抑制剂(例如非那司提)，抗侵入剂(例如金属蛋白酶抑制剂如马马司他和尿激酶纤溶酶原激活剂受体功能抑制剂)和生长因子功能抑制剂(如生长因子，包括例如血小板产生的生长因子和肝细胞生长因子如抑制剂，包括生长因子抗体、生长因子受体抗体、酪氨酸激酶抑制剂和丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂)；和(iii)在肿瘤医学中使用的抗增殖/抗肿瘤药物及其组合，如抗代谢物(例如抗叶酸剂如氨甲蝶呤，氟嘧啶如5-氟尿嘧啶，嘌呤和腺苷类似物，阿糖胞苷)；抗肿瘤抗体(例如蒽环霉素如阿霉素、柔红霉素、表阿霉素和伊达比星、丝裂霉素-C、放线菌素、普卡霉素)；铂衍生物(例如顺铂、卡铂)；烷基化试剂(例如氮芥、美法仑、苯丁酸氮芥、白消安、环磷酰胺、异环磷酰胺、亚硝基脲、噻替哌)；抗有丝分裂剂(例如长春花生物碱如长春新碱(vincrisitine)和紫杉烷类物质如紫杉酚、泰索帝)；拓扑异构酶抑制剂(例如表鬼臼毒素如依托泊甙和替尼泊甙、安吖啶、托泊替堪)。本发明该方面提供了药物产品，其中含有如上定义的式(I)化合物和另外的如上定义的用于联合治疗癌症的抗肿瘤物质。
除了上述治疗应用之外，式(I)化合物或其可药用盐还适于用作体外和体内试验体系的开发和标准化药理学工具，以评价细胞周期活性抑制剂在实验室动物如猫、狗、兔子、猴、大鼠和小鼠中的作用，作为新治疗剂研究的一部分。
在上述其他药物组合物、工艺、方法、应用和药物制备中，还可以使用其它的和优选的本文所述的本发明化合物的具体实施方案。
实施例
通过下列非限制性实施例对本发明进行说明，除非另外指明，其中：(i)温度为摄氏度(℃)；操作在室温或环境温度、即18-25℃进行；(ii)用无水硫酸镁干燥有机溶液；使用旋转蒸发器减压蒸发溶剂(600-4000帕斯卡；4.5-30mmHg)，浴温最高为60℃；(iii)色谱是指闪式硅胶色谱；在硅胶板上进行薄层色谱(TLC)；其中硅胶Bond Elut柱是指装有10g或20g 40微米粒度硅胶的柱，该硅胶装在60ml用后可弃注射器中并以多孔盘支撑，以商品名″MegaBond Elut SF″得自Varian，Harbor City，California，USA，″MegaBond Elut″是商标；(iv)通常，以TLC跟踪反应过程，并且仅仅说明性地给出反应时间；(v)终产物具有令人满意的质子核磁共振(NMR)谱和/或质谱数据；(vi)仅仅是说明性地给出产率，而非一定是通过努力开发工艺可以得到的；如果需要更多的物质则重复制备；(vii)当给出NMR数据时，NMR数据为主要测定质子的δ值，该值为相对于内标四甲基硅烷(TMS)的百万分之份数(ppm)，除非另外指明，则是用全氘代二甲基亚砜(DMSO-d6)作为溶剂、在300 MHz测定的；(viii)化学符合具有其通常的含义；使用SI单位和符号；(ix)溶剂的比例为体积：体积(v/v)比；并且(x)采用直接与探头接触的方法，在化学电离(CI)方式中使用70电子伏特电子能量进行质谱分析；其中所述电离是通过电子冲击(EI)、快原子轰击(FAB)或电子喷雾(ESP)实现的；给出m/z值；通常仅仅报告指示母体物质的离子；(xi)除非另外指明，不拆分含有不对称取代的碳和/或硫原子的化合物；(xii)如果按照与前面实施例所述类似的方法描述合成，则用量为与在前面的实施例中所用那些的毫摩尔比当量；(xvi)使用下列所写：
NMP         1-甲基-2-吡咯烷酮；
DMF         N，N-二甲基甲酰胺；
DMFDMA      N，N-二甲基甲酰胺二甲基乙酰基；
DMSO        二甲基亚砜；
THF         四氢呋喃；和
EA          元素分析。
实施例12-(3-氯苯氨基)-4-(2-甲基咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶
在氮气氛下，向3-氯苯胺(496ml，4.7mmol)在NMP(10ml)中的溶液中加入氢化钠(236mg，60％矿物油悬浮液，5.9mmol)。在室温搅拌该混合物30分钟，并加入4-(2-甲基咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)-2-甲硫基嘧啶(方法1)(600mg，2.3mmol)在NMP(2ml)中的溶液。将该混合物在150℃加热3小时。使反应混合物冷却，用水稀释，并用乙酸乙酯萃取。干燥合并的提取物，蒸发除去挥发性物质。残余物经色谱纯化，用乙酸乙酯/己烷(1∶1)增加极性至乙酸乙酯/甲醇(97∶3)洗脱。纯化的产物与乙醚和己烷一起研制，过滤收集并干燥，得到标题化合物(159mg，21％)。NMR：2.62(s，3H)，6.98-7.04(m，2H)，7.12(d，1H)，7.25(dd，1H)，7.42(dd，1H)，7.59-7.64(m，2H)，8.02(s，1H)，8.55(d，1H)，9.72(d，1H)，9.84(s，1H)。
实施例2-12
按照实施例1的方法，并使用适当的原料，制备下列化合物。
实施例 化合物 NMR  m/z[MH]+
 2 2-(4-氨磺酰基苯氨基)-4-(2-甲基咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶 2.64(s，3H)，7.05(dd，1H)，7.15-7.20(m，3H)，7.44(dd，1H)，7.64(d，1H)，7.74(d，2H)，7.92(d，2H)，8.68(d，1H)，9.75(d，1H) 381
 31 2-苯氨基-4-(2-甲基咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶 2.64(s，3H)，6.92-7.00(m，2H)，7.08(d，1H)，7.30(dd，1H)，7.40(dd，1H)，7.60(d，1H)，7.72(d，2H)，8.50(d，1H)，9.60(s，1H)，9.75(d，1H) 302
 4 2-(4-氯苯氨基)-4-(2-甲基咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶 2.75(s，3H)，6.82(dd，1H)，7.01(d，1H)，7.22(br s，1H)，7.30(m，3H)，7.60(m，2H)，8.47(d，1H)，9.53(d，1H) 336
 51 2-(3-氯苯氨基)-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶 7.02(d，1H)，7.12(dd，1H)，7.30(dd，1H)，7.42(d，1H)，7.50(dd，1H)，7.60(d，1H)，7.75(d，1H)，8.00(s，1H)，8.48(d，1H)，8.61(s，1H)，9.82(s，1H) 322
 61 2-(3，4-二氯苯氨基)-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶 7.15(dd，1H)，7.50(dd，2H)，7.58(d，1H)，7.65(dd，1H)，7.78(d，1H)，8.22(d，1H)，8.50(d，1H)，8.62(s，1H)，9.95(s，1H)
 7 2-(4-氨磺酰基苯氨基)-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶 7.20(d，3H)，7.55(d，2H)，8.80(d，3H)，8.95(d，2H)，8.50(d，1H)，8.68(s，1H)，10.05(s，1H)，10.10(d，1H) 367
 81 2-(3-氯-4-氟苯氨基)-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶 7.14(dd，1H)，7.32-7.55(m，3H)，7.60(dd，1H)，7.78(d，1H)，8.10(dd，1H)，8.48(d，1H)，8.62(s，1H)，9.82(s，1H) 340
 9 2-(2-氯苯氨基)-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶 7.08(dd，1H)，7.17(d，1H)，7.37(m，2H)，7.48(dd，1H)，7.51(br s，1H)，7.62(d，1H)，7.76(d，1H)，8.30(s，1H)，8.40(m，1H)，9.81(d，1H)，9.94(dd，1H) 322
 10 2-(2-氯-4-甲基苯氨基)-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶 2.38(s，3H)，6.91(dd，1H)，7.14(d，1H)，7.28(br s，1H)，7.38(m，2H)，7.61(s，1H)，7.73(d，1H)，8.16(d，1H)，8.28(s，1H)，8.40(d，1H)，9.78(d，1H) 336
 111 2-[4-(3，5-二氧杂哌啶-1-基)磺酰基苯氨基]-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶 4.87(s，2H)，5.20(s，4H)，7.16(dd，1H)，7.51(d，2H)，7.75(d，1H)，7.83(d，2H)，7.98(d，2H)，8.50(d，1H)，8.64(s，1H) 439
 121，2 2-[4-(2-二乙氨基乙氧基)苯氨基]-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶 0.98(t，6H)，2.50-2.62(m，4H)，2.78-2.82(m，2H)，4.00(t，2H)，6.84(dd，2H)，7.08(dd，1H)，7.38(d，1H)，7.48(dd，1H)，7.60(s，2H)，7.75(d，1H)，8.38(d，1H)，8.59(s，1H)，9.42(s，1H) 403
1用二(三甲基甲硅烷基)氨基钠(1M THF溶液)代替氢化钠。2产物经色谱纯化，用二氯甲烷/甲醇(100∶0增至80∶20)洗脱，用乙醚和己烷研制并过滤收集。
实施例132-[4-(3-二甲氨基-2-羟基丙氧基)苯氨基]-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶
将4-(3-二甲氨基-2-羟基丙氧基)苯胺(497mg，1.76mmol)(方法11)与氨基氰(185mg，4.4mmol)在NMP(1ml)中的混合物在160℃加热30分钟。然后加入3-(3-二甲氨基丙-2-烯-1-酰基)咪唑并[1，2a]吡啶(方法5)(400mg，1.76mmol)和甲醇钠(183mg，3.5mmol)在1-丁醇(10ml)中的混合物，并将该混合物加热回流3小时。使该混合物冷却，残余物经色谱纯化，用乙酸乙酯/甲醇(97∶3增加极性至90∶10)洗脱，得到标题化合物(30mg，4％)。NMR：2.35(s，6H)，2.40-2.63(m，2H)，3.82-4.02(m，3H)，6.90(d，2H)，7.06(dd，1H)，7.30(d，1H)，7.50(dd，1H)，7.59(s，2H)，7.74(d，1H)，8.38(d，1H)，8.58(s，1H)，9.42(s，1H)；m/z：405[MH]+。
实施例14-15
按照实施例13的方法并使用合适的原料制备下列化合物。
实施例 化合物 NMR  m/z[MH]+
 141 2-[4-(3-二甲氨基-2-羟基丙氧基)苯氨基]-4-(2-甲基吡唑并[2，3a]吡啶-3-基)嘧啶 2.20(s，6H)，2.26-2.45(m，2H)，2.65(s，3H)，3.80-3.95(m，3H)，4.80(s，1H)，6.88(d，2H)，7.00(d，2H)，7.38(dd，1H)，7.60(d，2H)，8.38(d，1H)，8.44(d，1H)，8.65(d，1H)，9.21(s，1H) 419
 152 2-[4-(3-二甲氨基-2-羟基丙氧基)苯氨基]-4-(2-甲基咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶 2.63(s，3H)，2.80(s，6H)，3.12-3.26(m，2H)，4.27(br s，1H)，5.93(br s，1H)，6.90-7.04(m，4H)，7.40(t，1H)，7.60(dd，2H)，8.45(d，1H)，9045(s，1H)，9.73(d，1H) 419
1产物经色谱纯化，用二氯甲烷/己烷(1∶1)增加极性至二氯甲烷/甲醇/三乙胺(96∶4∶0.5)洗脱。2产物经色谱纯化，用二氯甲烷/甲醇/三乙胺(96∶4∶0.5)洗脱并从乙腈/甲醇中重结晶。
实施例16-36
按照下列一般方法制备、纯化下列实施例的化合物并进行特征分析：
在氮气氛下，将二(三甲基甲硅烷基)氨基钠(2.05ml 1M THF溶液，2.05mmol)加至苯胺(1.65mmol)在NMP(1.5ml)中的溶液中。在室温搅拌该混合物30分钟，并加入4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)-2-甲硫基嘧啶(方法4)(200mg，0.83mmol)在NMP(1ml)中的溶液。反应混合物在150℃加热2.5小时。蒸发除去溶剂和挥发性物质，残余物经色谱纯化，用乙酸乙酯、然后用乙酸乙酯/甲醇(97∶3)、最后用乙酸乙酯/甲醇(97∶3)洗脱。在4.6mm×10cm Hichrom RPB 100A柱上用HPLC对反应产物进行特征分析，用水/乙腈/甲酸(95∶5∶0.1，1.5分钟，然后用10分钟达到5∶95∶0.1)梯度洗脱，流速1.0ml/分钟，在254nm(频带宽度10nm)检测。
实施例 化合物 HPLC保留时间(分钟) M/z[MH]+
 16 2-苯氨基-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶 7.26  288
 17 2-(2-氟苯氨基)-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶 7.26  306
 18 2-(3-溴苯氨基)-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶 8.30  368
 19 2-(3-氟苯氨基)-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶 7.70  306
 20 2-(3-甲氧基苯氨基)-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶 7.39  318
 21 2-(3-甲硫基苯氨基)-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶 7.98  334
 22 2-(3-乙酰基苯氨基)-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶 7.13  330
 23 2-(3-乙基苯氨基)-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶 8.11  316
 24 2-(4-氟苯氨基)-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶 7.47  306
 25 2-(4-氯苯氨基)-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶 8.15  322
 26 2-(4-甲氧基苯氨基)-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶 7.02  318
 27 2-(4-苄氧基苯氨基)-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶 8.65  394
 28 2-[4-(苯氨基磺酰基)苯氨基]-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶 7.79  443
 29 2-(4-甲磺酰基苯氨基)-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶 6.84  366
 30 2-(4-甲硫基苯氨基)-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶 7.89  334
 31 2-(4-甲基苯氨基)-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶 7.65  302
 32 2-(3-氨磺酰基苯氨基)-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶 6.30  367
 33 2-[4-(嘧啶-2-基氨磺酰基)苯氨基]-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶 6.72  445
 34 2-(4-苯氧基苯氨基)-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶 8.86  380
 35 2-(3-甲基苯氨基)-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶 7.63  302
 36 2-(2，3-二氢化茚-5-基氨基)-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶 8.20  328
实施例372-(3-氯苯氨基)-4-(2，5-二甲基咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶
在氮气氛下，将2-甲硫基-4-(2，5-二甲基咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶(方法14)(200mg，0.74mmol)加入3-氯苯胺(0.16ml，1.48mmol)和氢化钠(60mg，1.48mmol)在NMP(1ml)中的溶液中。将该混合物在150℃加热4小时，然后冷却。将粗反应混合物装Bond Elut柱，用二氯甲烷洗脱以除去NMP，然后用二氯甲烷/甲醇/甲胺(75∶20∶5)洗脱产物。产物再经色谱纯化，用乙酸乙酯/己烷(8∶2)、然后用乙酸乙酯洗脱，得到标题化合物(22mg，9％)。NMR：2.27(s，3H)，2.61(s，3H)，7.01(d，1H)，7.12(d，1H)，7.30(m，2H)，7.56(d，IH)，7.62(d，1H)，8.57(d，1H)，9 41(s 1H)，9.83(s，1H)；m/z：350[MH]+。
实施例38
按照实施例37的方法并使用合适的原料制备下列化合物。
实施例 化合物 NMR  m/z[MH]+
 38 2-(3-氯苯氨基)-4-(2-甲基吡唑并[2，3a]吡啶-3-基)嘧啶 2.64(s，3H)，6.95-7.03(m，2H)，7.17(d，1H)，7.32(d，1H)，7.44(dd，1H)，7.58-7.64(m，2H)，8.04(s，1H)，8.57(d，1H)，9.72(d，1H)，9.84(s，1H) 336
实施例392-[4-(N-甲基氨磺酰基)苯氨基]-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶
在氮气氛下，向三(dibenzidene丙酮)二钯(0)(24mg，0.026mmol)、2，2′-二(二苯膦基)-1，1′-联萘(21mg，0.034mmol)、2-氯-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶(方法20；150mg，0.652mmol)和4-(N-甲基氨磺酰基)苯胺(方法23；135mg，0.725mmol)的混合物中加入甲苯(4ml)。将烧瓶抽空，再充入氮气，并加入叔丁醇钠(140mg，1.46mmol)，然后再将烧瓶抽空，并再通入氮气。该混合物在100℃加热3小时，然后使其冷却。该混合物用乙酸乙酯稀释，并用水洗涤。分离有机相，干燥并蒸发除去挥发性物质。残余物经色谱纯化，用乙酸乙酯/甲醇(100∶0增加极性至97∶3)洗脱，得到标题化合物15mg，(60％)。NMR：2.42(d，3H)，7.25-7.10(m，2H)，7.52-7.45(m，2H)，7.79-7.70(m，3H)，7.98(d，2H)，8.50(d，1H)，8.62(s，1H)；m/z：381[MH]+。
实施例40-44
按照实施例39的方法并使用合适的原料制备下列化合物。
实施例 化合物 NMR  m/z[MH]+  SM
 401 2-{4-[N-(2-甲氧基乙基)氨磺酰基]苯氨基}-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶 2.90(q，2H)，3.18(s，3H)，3.28-3.30(m，2H)，7.16(dd，1H)，7.48-7.54(m，3H)，7.71-7.80(m，3H)，7.95(d，2H)，8.50(d，1H)，8.62(s，1H) 425 方法24
 412 2-[4-(N-丙基氨磺酰基)苯氨基]-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶 0.80(t，3H)，1.34-1.42(m，2H)，2.65-2.75(m，2H)，7.15(dd，1H)7.17(dd，1H)，7.55-7.48(m，2H)，7.70-7.79(m，3H)，7.95(d，2H)，8.50(d，1H)，8.63(s，1H) 409 方法25
 42 2-[4-(N-环丙基氨磺酰基)苯氨基]-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶 0.00-0.05(m，2H)，0.09-0.12(m，2H)，1.70-1.75(m，1H)，6.79(dd，1H)，7.10-7.15(m，2H)，7.32-7.42(m，4H)，7.60(d，2H)，8.12(d，1H)，8.28(s，1H)，9.74(s，1H)，9.75(s，1H) 405[M-H]- 方法26
 43 2-[4-(N，N-二甲基氨基甲酰基)苯氨基]-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶 2.98(s，6H)，7.10(dd，1H)，7.3.8-7.50(m，3H)，7.72-7.82(m，3H)，8.45(d，1H)，8.61(s，1H)，9.82(s，1H) 359
 443 2-[4-(N-甲基氨基甲酰基)苯氨基]-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶 2.78(d，3H)，7.15(dd，1H)，7.43(d，1H)，7.50(dd，1H)，7.75-7.82(m，5H)，8.24(d，1H)，8.48(d，1H)，8.62(s，1H)，9.90(s，1H) 345
1产物经色谱纯化，用己烷/乙酸乙酯(70∶30)增加极性至(0∶100)洗脱。2产物经色谱纯化，用己烷/乙酸乙酯(50∶50)增加极性至乙酸乙酯/甲醇(95∶5)洗脱。3产物经色谱纯化，用己烷/乙酸乙酯(80∶20)增加极性至乙酸乙酯/甲醇(90∶10)洗脱。
实施例452-{4-[N-(3-羟基丙基)氨磺酰基]苯氨基}-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶
将2-苯氨基-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶(实施例16；100mg，0.347mmol)溶解在亚硫酰氯(4ml)中，并使该混合物冷却至5℃。加入氯磺酸(0.06ml，0.90mmol)，并在5℃搅拌该混合物30分钟，然后使其温热至室温，并搅拌60分钟。然后将该混合物加热回流90分钟。蒸发除去挥发性物质，残余物与甲苯共沸。向残余物中加入3-氨基丙醇(3ml)，并在室温搅拌该混合物30分钟。该混合物经色谱纯化，用己烷/乙酸乙酯(50∶50)增加极性至乙酸乙酯/甲醇(85∶15)洗脱。60mg(41％)。NMR：1.45-1.56(m，2H)，2.79(q，2H)，3.35(q，2H)，4.39(t，1H)，7.15(dd，1H)，7.31(t，1H)，7.45-7.54(m，2H)，7.70-7.79(m，3H)，7.95(d，2H)，8.50(d，1H)，8.62(s，1H)；m/z：423[M-H]-。
实施例46-50
按照实施例45的方法并使用合适的原料制备下列化合物。
实施例 化合物 NMR  m/z[MH]+
46 2-{4-[N-(环丙基甲基)氨磺酰基]苯氨基}-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶 0.00-0.04(m，2H)，0.25-0.32(m，2H)，0.70-0.78(m，1H)，2.60(t，2H)，7.10(dd，1H)，7.28-7.42(m，3H)，7.68-7.75(m，3H)，7.87(d，2H)，8.42(d，1H)，8.60(s，1H) 421
 47 2-{4-[N-(5-羟基戊基)氨磺酰基]苯氨基}-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶 1.18-1.40(m，8H)，2.70(t，2H)4.25(brs，1H)，7.15(dd，1H)，7.48-7.52(m，2H)，7.70-7.78(m，3H)，7.95(d，2H)，8.50(d，1H)，8.62(s，1H) 453
 48 2-(4-{N-[2-(1-甲基吡咯烷-2-基)乙基]氨磺酰基}苯氨基)-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶 1.18-1.25(m，2H)，1.48-1.58(m，2H)，1.60-1.70(m，1H)，1.90-2.00(m，2H)，2.10(s，3H)，2.70-2.85(m，4H)，7.15(dd，1H)，7.40(s，1H)，7.48-7.53(m，2H)，7.70-7.80(m，3H)，7.95(d，2H)，8.50(d，1H)，8.63(s，1H) 476[M-H]-
 49 2-{4-[N-(3-二乙氨基丙基)氨磺酰基]苯氨基}-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶 0.86(t，6H)，1.42(q，2H)，2.30(q，4H)，2.38-2.42(m，2H)，2.75(q，2H)，7.15(dd，1H)，7.42-7.55(m，2H)，7.70-7.80(m，3H)，7.95(d，2H)，8.50(d，1H)，8.65(s，1H) 480
 50 2-{4-[N-(2-异丙基氨基乙基)氨磺酰基]苯氨基}-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶 0.87(s，3H)，0.90(s，3H)，2.46-2.50(m，2H)，2.58(q，2H)，2.80(t，2H)，7.18(dd，1H)，7.48-7.52(m，2H)，7.70-7.80(m，3H)，7.95(d，2H)，8.50(d，1H)，8.62(s，1H) 452
1产物经色谱纯化，用己烷/乙酸乙酯(70∶30)增加极性至(0∶100)洗脱。2产物经色谱纯化，用己烷/乙酸乙酯(50∶50)增加极性至乙酸乙酯/甲醇(95∶5)洗脱。3产物经色谱纯化，用己烷/乙酸乙酯(80∶20)增加极性至乙酸乙酯/甲醇(90∶10)洗脱。
实施例512-(4-{N-[3-(2-氧代吡咯烷-1-基)丙基]氨磺酰基}苯氨基)-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶
将2-苯氨基-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶(实施例16；100mg，0.347mmol)溶解在亚硫酰氯(3ml)中，并将该混合物冷却至5℃。加入氯磺酸(0.06ml，0.90mmol)，并在5℃搅拌该混合物30分钟，使其温热至室温，并搅拌60分钟。将该混合物加热回流90分钟。蒸发除去挥发性物质，残余物与甲苯共沸。向残余物中加入吡啶(3ml)和3-(2-氧代吡咯烷-1-基)丙胺(3ml)，并在室温搅拌该混合物1小时。该混合物经色谱纯化，用己烷/乙酸乙酯(50∶50)增加极性至乙酸乙酯/甲醇(80∶20)洗脱。60mg(36％)。NMR：1.51-1.60(m，2H)，1.80-1.90(m，2H)，2.13(t，2H)，2.70(t，2H)，3.10(t，2H)，3.20(t，2H)，7.16(dd，1H)，7.48-7.55(m，2H)，7.70-7.80(m，3H)，7.95(d，2H)，8.50(d，1H)，8.62(s，1H)；m/z：492[MH]+。
实施例52-70
按照实施例45的方法并使用合适的原料制备下列化合物。
实施例 化合物 NMR  m/z[MH]+
 52 2-{4-[N-(3-甲氧基丙基)氨磺酰基]苯氨基}-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶 1.55-1.62(m，2H)，2.75-2.81(m，2H)，3.12(s，3H)，3.23-3.28(m，2H)，7.15(dd，1H)，7.38(t，1H)，7.55(m，2H)，7.70-7.80(m，3H)，7.96(d，2H)，8.50(d，1H)，8.62(s，1H) 439
 53 2-{4-[N-(3-异丙基氨基丙基)氨磺酰基]苯氨基}-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶 1.48(t，2H)，1.88(d，6H)，2.42(t，2H)，2.59(m，1H)，2.79(t，2H)，7.15(dd，1H)，7.48-7.55(m，2H)，7.70-7.80(m，3H)，7.95(d，2H)，8.50(d，1H)，8.62(s，1H) 466
 54 2-{4-[N-(3-咪唑-1-基丙基)氨磺酰基]苯氨基}-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶 1.80(m，2H)，2.70(q，2H)，3.94(t，2H)，6.82(s，1H)，7.08(s，1H)，7.14(dd，1H)，7.48-7.52(m，4H)，7.70(d，2H)，7.78(d，1H)，7.98(d，2H)，8.50(d，1H)，8.62(s，1H) 473[M-H]-
 551 2-{4-[N-(3-二甲氨基丙基)氨磺酰基]苯氨基}-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶 1.48(m，2H)，2.02(s，6H)，2.12(t，2H)，2.78(t，2H)，7.15(dd，1H)，7.38(s，1H)，7.48-7.57(m，2H)，7.72(d，2H)，7.78(d，1H)，7.98(d，2H)，8.50(d，1H)，8.62(s，1H) 452
 56 2-{4-[N-(3-吗啉代丙基)氨磺酰基]苯氨基}-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶 1.52(t，2H)，2.18-2.22(m，6H)，2.78(t，2H)，3.43-3.48(m，4H)，7.15(dd，1H)，7.38(s，1H)，7.48-7.55(m，2H)，7.74(d，2H)，7.78(d，1H)，7.98(d，2H)，8.50(d，1H)，8.62(s，1H) 494
 571 2-{4-[N-(3-氨基丙基)氨磺酰基]苯氨基}-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶 1.38-1.45(m，4H)，2.79(t，2H)，7.15(dd，1H)，7.48-7.56(m，2H)，7.60-7.64(m，1H)，7.72(d，2H)，7.79(d，1H)，7.98(d，2H)，8.50(d，1H)，8.62(s，1H) 424
 581 2-(4-{N-[2-(2-羟基乙基氨基)乙基]氨磺酰基}苯氨基)-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶 2.75(t，2H)，2.86-2.90(m，2H)，3.54(t，2H)，3.60(t，2H)，7.08(d，2H)，7.18(dd，1H)，7.42-7.55(m，2H)，7.75-7.80(m，3H)，8.00(d，2H)，8.52(d，1H)，8.62(s，1H) 454
 592 2-{4-[N-(2-咪唑-4-基乙基)氨磺酰基]苯氨基}-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶 3.10(t，2H)，3.95(t，2H)，7.10(d，2H)，7.40(s，2H)，7.50(d，2H)，7.58(d，2H)，7.69(d，2H)，7.75(d，1H)，8.45(d，1H)，8.60(s，1H)，8.79(s，1H)，9.75(s，1H)，10.1(s，1H)
 601 2-{4-[N-(3-甲氨基丙基)氨磺酰基]苯氨基}-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶 1.70-1.78(m，2H)，2.66(s，3H)，2.90(t，2H)，3.00(t，2H)，7.08(d，2H)，7.18(t，1H)，7.44(d，2H)，7.51(m，1H)，7.70-7.80(m，3H)，8.02(d，1H)，8.52(d，1H)，8.63(s，1H) 436[M-H]-
 611 2-{4-[N-(2-哌嗪-1-基乙基)氨磺酰基]苯氨基}-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶 2.30(t，2H)，2.40-2.43(m，4H)，2.59(t，2H)，2.83-2.90(m，4H)，7.18(dd，1H)，7.49-7.55(m，2H)，7.68(d，2H)，7.78(d，1H)，8.02(d，2H)，8.50(d，1H)，8.62(s，1H)
 621 2-(4-{N-[3-(4-甲基哌嗪-1-基)丙基]氨磺酰基}苯氨基)-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶 1.49(m，2H)，2.10(s，3H)，2.15-2.25(m，8H)，2.78(q，2H)，3.25-3.29(m，2H)，7.18(dd，1H)，7.40(dd，1H)，7.50(d，2H)，7.75(d，2H)，8.80(d，1H)，7.95(d，1H)，8.52(d，1H)，8.65(s，1H) 507
 631 2-(4-{N-[2-(2-二乙氨基乙基氨基)乙基]氨磺酰基}苯氨基)-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶 0.93(t，6H)，2.40-2.58(m，4H)，2.62(t，2H)，2.84(t，2H)，3.20-3.40(m，4H)，7.10(d，1H)，7.18(dd，1H)，7.42-7.50(m，3H)，7.72-7.80(m，3H)，7.98(d，2H)，8.50(d，1H)，8.62(s，1H) 509
 641 2-{4-[N-(2，3-二羟基丙基)氨磺酰基]苯氨基}-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶 2.66(m，1H)，2.86(m，1H)，3.21-3.30(m，2H)，3.46(m，1H)，4.49(t，1H)，4.70(d，1H)，7.18(dd，1H)，7.24(dd，1H)，7.48-7.52(m，2H)，7.70-7.80(m，3H)，7.98(d，2H)，8.50(d，1H)，8.62(s，1H) 441
 65 2-{4-[N-(2-二甲氨基乙基)氨磺酰基]苯氨基}-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶 2.08(s，6H)，2.24(t，2H)，2.82(t，2H)，1.7(dd，1H)，7.30(s，1H)，7.44-7.54(m，2H)，7.70-7.80(m，3H)，7.95(d，2H)，8.50(d，1H)，8.63(s，1H) 438
 66 2-{4-[N-(2-吗啉代乙基)氨磺酰基]苯氨基}-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶 2.34-2.45(m，6H)，2.87-2.95(m，2H)，3.46-3.60(m，4H)，7.09(d，2H)，7.18(dd，1H)，7.42-7.50(m，3H)，7.74-7.80(m，2H)，7.98(d，2H)，8.50(d，1H)，8.62(s，1H) 478[M-H]-
 67 2-{4-[N-(2-吡咯烷-1-基乙基)氨磺酰基]苯氨基}-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶 1.64-1.74(m，4H)，2.52-2.64(m，6H)，2.87-2.92(m，2H)，7.18(dd，1H)，7.44-7.54(m，3H)，7.72-7.80(m，3H)，7.98(d，2H)，8.50(d，1H)，8.62(s，1H) 464
 68 2-{4-[N-(2-甲氨基乙基)氨磺酰基]苯氨基}-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶 2.61-2.64(m，2H)，2.68(s，3H)，2.90(t，2H)，7.18(dd，1H)，7.48-7.58(m，2H)，7.68-7.78(m，4H)，7.95(d，1H)，8.00(d，1H)，8.51(d，2H)，8.64(s，1H) 424
 69 2-{4-[N-(2-哌啶-1-基乙基)氨磺酰基]苯氨基}-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶 1.28-1.40(m，2H)，1.40-1.58(m，4H)，2.20-2.50(m，6H)，2.84-2.92(m，2H)，7.18(dd，1H)，7.48-7.53(d，2H)，7.72-7.80(m，3H)，7.98(d，2H)，8.50(d，1H)，8.62(s，1H) 478
 70 2-{4-[N-(2-二乙氨基乙基)氨磺酰基]苯氨基}-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶 0.86(t，6H)，2.32-2.42(m，6H)，2.79(t，2H)，7.18(dd，1H)，7.23(s，1H)，7.48-7.52(m，2H)，7.70-7.80(m，3H)，7.98(d，2H)，8.50(d，1H)，8.62(s，1H) 466
1产物经色谱纯化，用乙酸乙酯/甲醇(100∶0)增加极性至(70∶30)洗脱。2产物无需经色谱分离，而是将反应混合物与二氯甲烷和甲醇一起研制。
实施例712-{4-[N-(3-咪唑-1-基丙基)氨基甲酰基]苯氨基}-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶
在氮气氛下，向2-氨基-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶(方法22；200mg，0.95mmol)、1-[3-(4-溴苯甲酰氨基)丙基]咪唑(方法27；350mg，1.14mmol)、三(dibenzidene丙酮)二钯(0)(43mg，0.047mmol)和2，2′-二(二苯膦基)-1，1′-联萘(28mg，0.046mmol)中加入甲苯(10ml)。加入叔丁醇钠(218mg，0.0023mmol)，反应混合物用氮气吹扫，然后在100℃加热24小时。蒸发除去挥发性物质，残余物经色谱纯化，用己烷/乙酸乙酯(50∶50)增加极性至乙酸乙酯/甲醇(95∶5)洗脱，得到标题化合物，99mg(24％)。NMR：1.90-2.00(m，2H)，3.22(q，2H)，4.02(t，2H)，6.86(s，1H)，7.16(dd，1H)，7.21(s，1H)，7.42-7.55(m，2H)，6.80(s，3H)，7.78(d，1H)，7.83(s，4H)，8.38(t，1H)，8.48(d，1H)，8.62(s，1H)，9.92(s，1H)；m/z：439[MH]+。
实施例72-74
按照实施例71的方法并使用合适的原料制备下列化合物。
实施例 化合物 NMR  m/z[MH]+ SM
 721 2-(4-{N-[3-(2-氧代吡咯烷-1-基)丙基]氨基甲酰基}苯氨基)-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶 1.70(quin，2H)，1.90(quin，2H)，2.21(t，2H)，3.18-3.24(m，4H)，3.30-3.38(m，2H)，7.15(dd，1H)，7.42-7.52(m，2H)，7.78(d，1H)，7.82(s，4H)，8.27(t，1H)，8.49(d，1H)，8.62(s，1H)，9.90(s，1H). 456 方法28
 732 2-{3-氯-4-[N-(2-甲氧基乙基)氨磺酰基]苯氨基}-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶 3.00(q，2H)，3.12(s，3H)，3.25-3.30(m，2H)，7.18(dd，1H)，7.50-7.58(m，2H)，7.68(t，1H)，7.75-7.80(m，2H)，7.87(s，1H)，8.22(s，1H)，8.55(d，1H)，8.64(s，1H) 459
 743 2-[3-氯-4-(N-丙基氨磺酰基)苯氨基]-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶 0.80(t，3H)，1.38(m，2H)，2.79(q，2H)，7.18(dd，1H)，7.48-7.55(m，2H)，7.66(dd，1H)，7.78(dd 2H)，7.92(d，1H)，8.25(s，1H)，8.55(d，1H)，8.68(s，1H)，10.10(d，1H)，10.26(s，1H) 443
1反应在100℃加热48小时，色谱纯化，用二氯甲烷/甲醇(90∶10)洗脱。2由2，4-二氯-1-(2-甲氧基乙基氨磺酰基)苯(方法29)制备3由2，4-二氯-1-(1-丙基氨磺酰基)苯(方法30)制备。
实施例752-(3-甲基-4-氨磺酰基苯氨基)-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶
如实施例45所述对2-(3-甲基苯氨基)-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶(实施例35；80mg，0.266mmol)进行处理，不同的是使用2M氨的乙醇溶液，得到标题化合物(6mg，17％)。NMR：2.60(s，3H)，6.95-7.20(m，4H)，7.46-7.50(m，2H)，7.70-7.80(m，4H)，8.50(d，1H)，8.62(s，1H)，9.87(s，1H)；m/z：381[MH]+。
实施例76-78
按照实施例75的方法并使用合适的原料制备下列化合物。
实施例 化合物 NMR  m/z[MH]+
 76 2-{3-甲基-4-[N-(2-甲氧基乙基)氨磺酰基]苯氨基}-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶 2.55(s，3H)，2.91(q，2H)，3.11(s，3H)，3.22(t，2H)，7.12(dd，1H)，7.44-7.55(m，3H)，7.74-7.80(m，4H)，8.50(d，1H)，8.62(s，1H)，9.98(s，1H) 439
 77 2-{3-甲基-4-[N-(3-吗啉代丙基)氨磺酰基]苯氨基}-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶 1.49(m，2H)，2.13-2.20(m，4H)，3.24-3.32(m，2H)，2.58(s，3H)，2.80(t，2H)，3.42-3.48(m，4H)，7.12(dd，1H)，7.48-7.53(m，2H)，7.75-7.80(m，4H)，8.50(d，1H)，8.62(s，1H) 508
 78 2-{3-甲基-4-[N-(2-吗啉代乙基)氨磺酰基]苯氨基}-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶 2.18-2.21(m，4H)，2.30-3.38(m，2H)，2.59(s，3H)，2.87(t，2H)，3.42-3.48(m，4H)，7.12(dd，1H)，7.42-7.55(m，3H)，7.75-7.80(m，4H)，8.50(d，1H)，8.62(s，1H)，9.98(s，1H) 494
实施例795-溴-2-(4-氨磺酰基苯氨基)-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶
如实施例45所述对2-苯氨基-5-溴-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶(实施例97；73mg，0.2mmol)进行处理，不同的是使用2M氨的乙醇溶液，得到标题化合物(18mg，21％)。NMR：7.12(dd，1H)，7.19(s，2H)，7.53(dd，2H)，7.72(d，2H)，7.79(d，1H)，7.84(d，2H)，8.76(s，1H)，8.78(s，1H)，9.62(s，IH)；m/z：445[MH]+。
实施例80-82
按照实施例79的方法并使用合适的原料制备下列化合物。
实施例 化合物 NMR m/z[MH]+
 80 5-溴-2-{4-[N-(2-甲氧基乙基)氨磺酰基]苯氨基}-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶 2.90(m，2H)，3.18(s，3H)，3.28(q，2H)，7.10(dd，1H)，7.48-7.58(m，2H)，7.70(d，2H)，7.79(d，1H)，7.86(d，2H)，8.76(s，1H)，8.78(s，1H)，9.60(d，1H) 503
 81 5-溴-2-{4-[N-(2-二甲基氨基乙基)氨磺酰基]苯氨基}-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶 2.06(s，6H)，2.25(t，2H)，2.82(t，2H)，7.15(dd，1H)，7.30(s，1H)，7.55(dd，1H)，7.72(d，2H)，7.80(d，1H)，7.90(d，2H)，8.75(s，1H)，9.80(s，1H)，9.65(d，1H)，10.28(s，1H) 516
 821 5-溴-2-{4-[N-(3-二甲基氨基丙基)氨磺酰基]苯氨基}-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶 1.70-1.80(m，2H)，1.87-1.98(m，2H)，2.62(d，6H)，2.79(q，2H)，7.12(dd，1H)，7.55(dd，1H)，7.59(dd，1H)，7.70(d，2H)，7.79(d，1H)，7.90(d，2H)，8.78(s，1H)，8.79(s，1H)，9.64(d，1H)，10.32(s，1H) 530
1产物经色谱纯化，用己烷/乙酸乙酯(50∶50)增加极性至乙酸乙酯/甲醇(70∶30)洗脱。
实施例832-{4-[N-(2-甲氧基乙基)氨磺酰基]苯氨基}-4-(5-溴咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶
在实施例51所述的条件下，用2-甲氧基乙胺处理2-苯氨基-4-(5-溴咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶(实施例98；70mg，0.2mmol)，得到标题化合物23mg(25％)。NMR：2.90(q，2H)，3.18(s，3H)，3.26-3.29(m，2H)，7.49-7.54(m，2H)，7.60(dd，1H)，7.74-7.78(m，3H)，7.90(d，1H)，8.54(d，1H)，8.62(s，1H)；m/z：503[MH]+。
实施例842-{4-[N-(2-甲氧基乙基)氨磺酰基]苯氨基}-4-(5-苯硫基咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶
向在NMP(4ml)中的苯硫酚(0.102ml，1.0mmol)中加入氢化钠(80mg，在矿物油中的60％悬浮液，2.0mmol)，并搅拌该混合物30分钟。加入在NMP(1ml)中的2-[4-(N-(2-甲氧基乙基)氨磺酰基)苯氨基]-4-(5-溴咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶(实施例83；100mg，0.19mmol)，并将该混合物在150℃加热18小时。使该混合物冷却，用水稀释，并用乙酸乙酯萃取。提取液用水洗涤，干燥并蒸发除去挥发性物质。残余物与乙醚一起研制并过滤收集，得到标题化合物20mg(20％)。NMR：2.85(q，2H)，3.15(s，3H)，3.24(q，2H)，7.10-7.30(m，5H)，7.38(d，1H)，7.46(dd，1H)，7.52(d，1H)，7.75(d，2H)，7.79(d，1H)，7.92(d，2H)，8.54(d，1H)，8.66(s，1H)；m/z：533[MH]+。
实施例85-88
按照实施例84的方法并使用合适的原料制备下列化合物。
实施例 化合物 NMR  m/z[MH]+
 851 2-{4-[N-(2-甲氧基乙基)氨磺酰基]苯氨基}-4-(5-乙硫基咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶 1.18(t，3H)，2.84-2.95(m，4H)，3.18(s，3H)，3.26-3.30(m，2H)，7.49-7.58(m，3H)，7.71-7.79(m，4H)，7.90(d，2H)，8.50-8.55(m，1H)，8.60(s，1H)，8.89(s，1H) 485
 861 2-{4-[N-(2-甲氧基乙基)氨磺酰基]苯氨基}-4-[5-(2-羟基乙硫基)咪唑并[1，2a]吡啶-3-基]嘧啶 2.90(t，2H)，3.05(t，2H)，3.20(s，3H)，3.32(t，2H)，3.60(q，2H)，5.00(t，1H)，7.45(dd，1H)，7.50(d，1H)，7.58(d，1H)，7.70-7.79(m，3H)，7.95(d，2H)，8.50(d，1H)，8.59(s，1H)，9.95(s，1H)，10.05(s，1H) 501
 872 2-{4-[N-(2-甲氧基乙基)氨磺酰基]苯氨基}-4-[5-(噻吩-2-基硫基)咪唑并[1，2a]吡啶-3-基]嘧啶 2.90(m，2H)，3.15(s，3H)，3.24(q，2H)，7.08-7.10(m，1H)，7.32(d，1H)，7.42(d，1H)，7.50(d，1H)，7.70-7.80(m，4H)，7.94(d，2H)，8.52(d，1H)，8.63(s，1H) 539
 883 2-{4-[N-(2-甲氧基乙基)氨磺酰基]苯氨基}-4-[5-(2-二甲氨基乙硫基)咪唑并[1，2a]吡啶-3-基]嘧啶 2.15(s，6H)，2.40-2.50(m，2H)，2.90(q，2H)，3.09(t，2H)，3.20(s，3H)，3.28-3.32(m，2H)，7.48-7.58(m，3H)，7.72-7.80(m，3H)，7.95(d，2H)，8.51(d，1H)，8.60(s，1H)，9.90(s，1H)，10.11(s，1H) 528
1产物经色谱纯化，用乙酸乙酯/甲醇(100∶0)增加极性至(95∶5)洗脱。2产物经色谱纯化，用乙酸乙酯洗脱。3产物经色谱纯化，用乙酸乙酯/甲醇(100∶0)增加极性至(70∶30)洗脱。
实施例892-{4-[N-(2-甲氧基乙基)氨磺酰基]苯氨基}-4-(5-氰基咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶
用氮气吹扫在无水二噁烷(6ml)中的2-{4-[N-(2-甲氧基乙基)氨磺酰基]苯氨基}-4-(5-溴咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶(实施例83；87mg，0.17mmol)、氰化四乙铵(27mg，0.17mmol)、二苯膦基二茂铁(23mg，0.03mmol)、氰化铜(I)(62mg，0.7mmol)和三(dibenzidene丙酮)二钯(0)(7mg，0.008mmol)，并将其加热回流48小时。蒸发除去挥发性物质，残余物经色谱纯化，用己烷/乙酸乙酯(50∶50)增加极性至(0∶100)洗脱，得到标题化合物16mg(21％)。NMR：2.90(q，2H)，3.15(s，3H)，3.25-3.30(m，2H)，7.42(dd，1H)，7.58(d，IH)，7.72-7.78(m，3H)，7.90-7.98(m，3H)，8.59(d，1H)，8.40(s，1H)，10.23(s，1H)，10.53(s，1H)；m/z：447[M-H]-。
实施例902-{4-[N-(3-二甲氨基丙基)氨磺酰基]苯氨基}-4-(5-溴咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶
如实施例45所述，对2-苯氨基-4-(5-溴咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶(实施例98；200mg，0.52mmol)进行处理，不同的是使用3-二甲氨基丙胺进行处理，得到标题化合物(92mg，34％)。NMR：1.48-1.58(m，2H)，2.10(s，6H)，2.20-2.28(m，2H)，2.72-2.80(m，2H)，7.08(d，1H)，7.40-7.48(m，2H)，7.51(d，1H)，7.61(dd，1H)，7.71-7.78(m，3H)，7.90(d，2H)，8.55(d，1H)，8.64(s，1H)；m/z：530[MH]+。
实施例915-(2-羟基乙硫基)-2-{4-[N-(2-甲氧基乙基)氨磺酰基]苯氨基}-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶
向在NMP(4ml)中的2-巯基乙醇(0.139ml，2.0mmol)中加入氢化钠(158mg，60％矿物油中的悬浮液，4.0mmol)，并搅拌该混合物30分钟。加入在NMP(1ml)中的5-溴-2-{4-[N-(2-甲氧基乙基)氨磺酰基]苯氨基}-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶(实施例80；100mg，0.19mmol)，并将该混合物在120℃加热3小时。使该混合物冷却，用水稀释，用2M盐酸中和并用乙酸乙酯萃取。提取液用水和盐水洗涤，干燥并蒸发除去挥发性物质。残余物经色谱纯化，用己烷/乙酸乙酯(50∶50)增加极性至乙酸乙酯/甲醇(95∶5)洗脱，得到标题化合物39mg(20％)。NMR：2.85-2.98(m，4H)，3.15(s，3H)，3.24-3.30(m，2H)，3.51(q，2H)，4.82(t，1H)，7.10(dd，1H)，7.45-7.54(m，2H)，7.70(d，2H)，7.78(d，1H)，7.90(d，2H)，8.70(s，1H)，8.85(s，1H)，9.72(d，1H)，10.18(s，1H)；m/z：501[MH]+。
实施例922-(4-{N-[3-(叔丁氧羰基氨基)丙基]氨磺酰基}苯氨基)-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶
将2-苯氨基-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶(实施例16；290mg，1.0mmol)溶解在亚硫酰氯(6ml)中，并将该混合物冷却至0℃。缓缓加入氯磺酸(0.266ml，4.0mmol)，并在0℃搅拌该混合物30分钟，使其温热至室温，搅拌2小时，然后加热回流1小时。蒸发除去挥发性物质。将残余物溶解在无水吡啶(5ml)中，并将所得溶液缓缓加入3-(叔丁氧羰基氨基)丙胺(0.209ml，1.2mmol)和二乙基甲胺(1.21ml，10mmol)在吡啶(10ml)中的溶液中，并在氮气氛下冷却至0℃。在0℃搅拌该混合物1小时，然后在室温搅拌2小时。蒸发除去挥发性物质，残余物与水共沸。残余物与水一起研制，过滤收集，然后经色谱纯化，用二氯甲烷/甲醇(95∶5)增加极性至(90∶10)洗脱，得到标题化合物207mg，(40％)。NMR：1.30(s，9H)，1.50(quin，2H)，2.67(m，2H)，2.85(m，2H)，7.38(m，2H)，7.58(d，1H)，7.68(d，1H)，7.70(d，2H)，7.89(d，1H)，7.95(d，2H)，8.58(d，1H)，8.80(s，1H)；m/z：524[MH]+。
实施例932-(4-{N-[3-(苄氧羰基氨基)丙基]氨磺酰基}苯氨基)-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶
如实施例92所述对2-苯氨基-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶(实施例16；290mg，1.0mmol)和3-(苄氧羰基氨基)丙胺(0.294ml，1.2mmol)进行处理，得到标题化合物212mg，(38％)。NMR：1.50(quin，2H)，2.70(q，2H)，2.98(dd，2H)，4.98(s，2H)，7.12-7.15(m，4H)，7.18(t，2H)，7.19(t，1H)，7.75(d，2H)，7.79(d，1H)，7.90(d，2H)，8.50(d，1H)，8.60(s，1H)；m/z：558[MH]+。
实施例942-[4-(2-二乙氨基乙氧基)苯氨基]-4-(6-苯基咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶
向4-(2-二乙氨基乙氧基)苯基胍(方法42；60mg，0.19mmol)和甲醇钠(11mg，0.21mmol)在正丁醇(1.5ml)中的溶液中加入3-(3-二甲氨基丙-2-烯-1-酰基)-6-苯基咪唑并[1，2a]吡啶(方法38；50mg，0.17mmol)，并在115℃将该混合物加热15小时。蒸发除去挥发性物质，残余物经色谱纯化，用己烷/乙酸乙酯(50∶50)增加极性至乙酸乙酯/甲醇(80∶20)洗脱，得到标题化合物(5mg，6％)。
NMR：1.07(t，6H)，2.64(q，4H)，2.92(t，2H)，4.10(t，2H)，6.98(d，2H)，7.08(m，2H)，7.15(d，1H)，7.37-7.60(m，4H)，7.70(d，2H)，7.92(s，1H)，8.30(s，1H)，8.35(d，1H)，9.80(d，1H)；m/z：479[MH]+。
实施例954-(6-甲氧基-2-甲基咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)-2-(4-氨磺酰基苯氨基)嘧啶
向4-氨磺酰基苯基胍(方法41；1.5g，7.0mmol)和甲醇钠(758mg，14mmol)在正丁醇(4ml)中的溶液中加入3-(3-二甲氨基丙-2-烯-1-酰基)-2-甲基-6-甲氧基咪唑并[1，2a]吡啶(方法39；862mg，3.51mmol)，并将该混合物加热回流24小时。将该混合物冷却，过滤收集所得沉淀，并经色谱纯化，用己烷/乙酸乙酯(50∶50)增加极性至乙酸乙酯/甲醇(90∶10)洗脱，得到标题化合物。NMR：2.60(s，3H)，3.88(s，3H)，6.70(dd，1H)，7.03(d，1H)，7.12(d，1H)，7.18(s，2H)，7.75(d，2H)，7.90(d，2H)，8.52(d，1H)，9.68(d，1H)，9.97(s，1H)；m/z：411[MH]+。
实施例962-(3-氯苯氨基)-4-(吡唑并[2，3a]吡啶-3-基)嘧啶
向3-(3-二甲氨基丙-2-烯-1-酰基)-2-甲基吡唑并[2，3a]吡啶(方法18；180mg，0.84mmol)、3-氯苯基胍(142mg，0.84mmol)和氢化钠(67mg，60％矿物油中的分散液，1.67mmol)的混合物中加入无水正丁醇(6.0ml)，并将该混合物在氮气氛下于125℃加热7小时。蒸发除去挥发性物质，残余物与乙醚和蒸馏水的混合物一起研制。过滤收集沉淀的固体，用乙醚和蒸馏水洗涤并干燥，得到标题化合物(78mg，29％)。NMR：7.00(d，1H)，7.10(t，1H)，7.35(m，2H)，7.50(t，1H)，7.60(d，2H)，8.08(s，1H)，8.43(d，1H)，8.70(d，1H)，8.82(d，2H)，9.68(s，1H)；m/z：322[MH]+。
实施例972-苯氨基-5-溴-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶
如实施例71所述，对2-氨基-5-溴-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶(方法31；200mg，0.67mmol)和溴苯(0.08ml，0.76mmol)进行处理，产物经色谱纯化，用己烷/乙酸乙酯(50∶50)增加极性至(0∶100)洗脱，得到标题化合物。NMR：6.98-7.10(m，2H)，7.30(dd，2H)，7.50(dd，1H)，7.66(d，2H)，7.78(d，1H)，8.64(s，2H)，8.72(s，1H)，9.01(d，1H)，9.82(s，1H)。
实施例982-苯氨基-4-(5-溴咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶
如实施例71所述，对2-氨基-4-(5-溴咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶(方法35；1.0g，3.4mmol)和溴苯(4.36ml，4.1mmol)进行处理，产物经色谱纯化，用乙酸乙酯/甲醇(98∶2)增加极性至(90∶10)洗脱，得到标题化合物70mg(6％)。NMR：7.00(dd，1H)，7.30-7.40(m，4H)，7.59(d，1H)，7.65-7.75(m，3H)，8.42(d，1H)，8.60(s，1H)，9.70(s，1H)；m/z：364[M-H]-。制备原料
上述实施例的原料是市售的，或者可以由已知物质按照标准方法制备。例如下列反应说明而非限制上述反应中所用的某些原料的制备。方法14-(2-甲基咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)-2-甲硫基嘧啶
在氮气氛下，将3-(3-二甲氨基丙-2-烯-1-酰基)-2-甲基咪唑并[1，2a]吡啶(方法2)(20g，87mmol)、硫脲(6.52g，86mmol)和甲醇钠(1.19g，22mmol)在丁醇(220ml)中的混合物在85℃加热2小时。加入碘甲烷(2ml，32mmol)，并将该混合物在85℃再加热1小时。加入甲醇并蒸发除去挥发性物质。残余物经色谱纯化，用乙酸乙酯/甲醇(100∶0增加极性至97∶3)洗脱，得到标题化合物(16g，71％)。NMR：2.59(s，1H)，2.62(s，3H)，7.10(dd，1H)，7.40(dd，1H)，7.42(d，1H)，7.63(d，1H)，8.62(s，1H)，9.54(d，1H)，m/z：257[MH]+。方法23-(3-二甲基氨基丙-2-烯-1-酰基)-2-甲基咪唑并[1，2a]吡啶
在氮气氛下，将3-乙酰基-2-甲基咪唑并[1，2a]吡啶(方法3)(40g，0.23mol)和DMFDMA(200ml)的混合物加热回流4天。蒸发除去挥发性物质，残余物与热乙醚一起研制，过滤收集固体产物，得到标题化合物(21g，40％)。NMR：2.64(s，3H)，3.29(s，6H)，5.50(d，1H)，7.00(dd，1H)，7.38(dd，1H)，7.54(d，1H)，7.70(d，1H)，9.55(d，1H)，m/z：230[MH]+。方法33-乙酰基-2-甲基咪唑并[1，2a]吡啶
将2-氨基吡啶(60g，0.64mol)和3-氯-2，4-戊二酮(101.4g，0.75mol)在乙醚(450ml)和THF(750ml)中的混合物加热回流12小时，然后在室温放置18小时。蒸发除去溶剂，残余物经色谱纯化，用二氯甲烷/己烷(1∶1)增加极性至二氯甲烷/甲醇(98∶2)洗脱。纯化的产物与己烷一起研制，得到标题化合物(46.2g，40％)。NMR：2.55(s，3H)，2.68(s，3H)，7.15(dd，1H)，7.56(dd，1H)，7.64(d，1H)，9.58(d，1H)，m/z：175[MH]+。方法44-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)-2-甲硫基嘧啶
将3-(3-二甲氨基丙-2-烯-1-酰基)咪唑并[1，2a]吡啶(方法5)(0.90g，4.2mmol)、硫脲(0.32g，4.2mmol)和甲醇钠(0.34g，6.3mmol)的混合物在正丁醇(10ml)中于85℃加热2小时。使该混合物冷却至30℃，滴加碘甲烷(0.6ml，9.6mmol)，并继续搅拌小时。蒸发除去挥发性物质，残余物经色谱纯化，用乙酸乙酯/甲醇(100∶0增加极性至97∶3)洗脱，得到标题化合物(0.94g，93％)。NMR：2.61(s，3H)，7.22(dd，1H)，7.54(dd，1H)，7.72(d，1H)，7.77(d，1H)，8.56(d，1H)，8.66(s，1H)，9.83(d，1H)；m/z：243[MH]+。方法53-(3-二甲氨基丙-2-烯-1-酰基)咪唑并[1，2a]吡啶
将粗产物3-乙酰基咪唑并[1，2，a]吡啶(方法6)(3.3g，19.1mmol)和DMFDMA(40ml)的混合物加热回流60小时。将该混合物冷却，蒸发除去挥发性物质，残余物与热乙醚一起研制。过滤收集固体产物，得到标题化合物2.29g，52％。NMR：2.90(br s，3H)，3.10(br s，3H)，5.81(d，1H)，7.09(dd，1H)，7.42(dd，1H)，7.65(d，1H)，7.70(d，1H)，8.43(s，1H)，9.72(d，1H)；m/z：216[MH]+。方法63-乙酰基咪唑并[1，2a]吡啶
将氯化铝(20.4g，153.2mmol)分小份加入冷却至5℃的咪唑并[1，2a]吡啶(8.9g，75.7mmol)在二氯甲烷(150ml)中的溶液中。使该混合物温热至室温，并搅拌1小时，然后加热回流。然后用30分钟缓缓加入乙酸酐(5.1ml，53.9mmol)，并将该混合物再加热回流90分钟。使该混合物冷却，蒸发除去溶剂，并向残余物中加入冰/水。用2M氢氧化钠水溶液使该含水混合物碱化，并用乙酸乙酯萃取。干燥合并的提取液，蒸发除去挥发性物质，得到棕色油。该油中存在约35％标题化合物，剩余的是咪唑并[1，2，a]吡啶。该混合物无需进一步纯化即可使用。NMR：2.57(s，3H)，7.22(dd，1H)，7.61(dd，1H)，7.79(d，1H)，8.60(s，1H)，9.52(d，1H)。方法74-(3，5-二氧杂哌啶-1-基)磺酰基苯胺
在氢气氛下，将1-(3，5-二氧杂哌啶-1-基)磺酰基-4-硝基苯(方法8)(500mg，1.82mmol)和10％披钯木炭催化剂(150mg)在乙醇(25ml)和乙酸乙酯(25ml)中的混合物搅拌3小时。经硅藻土过滤除去催化剂，并用乙醇和乙酸乙酯洗涤滤垫。蒸发除去滤液中的挥发性物质，残余物与乙醚和己烷一起研制，得到标题化合物(395mg，88％)。NMR：4.90(s，2H)，5.10(s，4H)，6.02(s，2H)，6.58(d，2H)，7.50(d，2H)。方法81-(3，5-二氧杂哌啶-1-基)磺酰基-4-硝基苯
将4-硝基苯磺酰胺(2.02g，10mmol)加入1，3，5-三氧杂环己烷(1.96g，20mmol)在乙酸(5ml)中的溶液中。搅拌该混合物5分钟，并缓缓加入甲磺酸(10ml)。然后在35℃搅拌该混合物20分钟，冷却至0℃，用水稀释，并用乙酸乙酯萃取。合并的提取液用水洗涤两次，并用5％碳酸氢钠水溶液洗涤两次，然后干燥并蒸发除去挥发性物质。残余物从乙醇中重结晶，得到标题化合物(955mg，35％)。NMR：4.87(s，2H)，5.30(s，4H)，8.20(d，2H)，8.42(d，2H)。方法94-(2-二乙氨基甲氧基)苯胺
在氢气氛下，将4-(2-二乙氨基乙氧基)-1-硝基苯(方法10)(1.0g，4.2mmol)和10％披钯木炭催化剂(200mg)在乙醇(30ml)中的混合物搅拌3小时。经硅藻土过滤除去催化剂，滤垫用甲醇洗涤。蒸发除去滤液中的挥发性物质，得到标题化合物(400mg，46％)，为油。M/z：209[MH]+。方法104-(2-二乙氨基乙氧基)-1-硝基苯
向4-硝基酚钠(10.5g，65mmol)、2-(二乙氨基)乙基氯盐酸盐(8.6g，50mmol)和碳酸钾(10.4g，75mmol)的混合物中加入水(8ml)和二甲苯(35ml)，并将所得混合物加热回流2小时。然后安装迪安-斯榻克分水器并除去水。将有机溶液冷却至室温，并放置18小时。从沉淀的固体中弃去溶液，蒸发除去弃去溶液中的挥发性物质，得到标题化合物(8.0g，52％)，为油。NMR：0.90(t，6H)，2.50(q，2H)，2.89(t，2H)，4.15(t，2H)，7.15(d，2H)，8.18(d，2H)；m/z：239[MH]+。方法114-[3-(N，N-二甲基)氨基-2-羟基丙氧基]苯胺
将3-N，N-二甲氨基-2-羟基-3-(4-硝基苯氧基)丙烷(方法12)(3.75g)溶解在乙醇(40ml)中。在氮气氛下加入10％披钯碳(0.4g)。用氢气置换氮气氛，并将反应混合物搅拌过夜。经硅藻土过滤除去催化剂，并将滤液蒸发至干。将残余物溶解在含少量异丙醇的乙醚中，并加入氯化氢溶液(1M乙醚溶液，16ml)。蒸发乙醚，并将固体残余物悬浮在异丙醇中。将该混合物在蒸汽浴中加热几分钟，然后冷却至室温。过滤收集所得粉末，用异丙醇、乙醚洗涤并干燥(3.04g 72.4％)。NMR：2.80(s，6H)，3.15(m，2H)，3.88(m，2H)，4.25(m，1H)，5.93(br S，1H)，6.88(m，4H)；m/z 211[MH]+；EA C11H18N2O2·1.6 HCl理论值C；49.2，H；7.4，N；10.4，Cl；21.7％；实测值：C；49.2，H；7.2，N；10.1；Cl；19.1％。方法123-N，N-二甲氨基-2-羟基-1-(4-硝基苯氧基)丙烷
将1-(4-硝基苯氧基)-2，3-环氧丙烷(方法13)(4.3g)溶解在甲醇(30ml)和DMF(10ml)中。加入二甲胺(2M甲醇溶液，17ml)，并在室温搅拌该混合物过夜。将反应混合物蒸发至干，并将残余物溶解在饱和碳酸氢钠溶液和乙酸乙酯中。分离乙酸乙酯层，并用饱和盐水洗涤两次，用无水硫酸钠干燥，过滤并蒸发，得到油，该油在高真空下缓缓结晶(4.79g，89.9％)。NMR(CDCl3)：2.33(s，6H)，2.98(m，1H)，2.54(m，1H)，4.00(m，3H)，7.00(d，2H)，8.20(d，2H)；m/z 241[MH]+。方法131-(4-硝基苯氧基)-2，3-环氧丙烷
按照与Zhen-Zhong Lui等在Synthetic Communications(1994)，24，833-838中所述类似的方法制备1-(4-硝基苯氧基)-2，3-环氧丙烷。
将4-硝基酚(4.0g)、无水碳酸钾(8.0g)和四丁基溴化铵(0.4g)与表溴醇(10ml)混合。反应混合物在100℃加热1小时。冷却至室温后，反应混合物用乙酸乙酯稀释并过滤。蒸发滤液至干，残余物与甲苯一同蒸馏两次。所得油经柱色谱纯化，用乙醇(1.0％)：二氯甲烷洗脱，蒸发得到油，使该油结晶(4.36g，77.7％)。NMR(CDCl3)：2.78(m，1H)，2.95(m，1H)，3.38(m，1H)，4.02(dd，1H)，4.38(dd，1H)，7.00(d，2H)，8.20(d，2H)；m/z 196[MH]+。方法142-甲硫基-4-(2，5-二甲基咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶
将3-(3-二甲氨基丙-2-烯-1-酰基)-2，5-二甲基咪唑并[1，2a]吡啶(方法15)(3.50g，14.4mmol)、硫脲(1.09g，14.4mmol)和甲醇钠(1.01g，18.7mmol)的混合物在1-丁醇(50ml)中、于85℃加热2小时。使该混合物冷却至30℃，并滴加碘甲烷(1.8ml，28.8mmol)，再搅拌该混合物3小时。蒸发除去挥发性物质，残余物经色谱纯化，用乙酸乙酯/甲醇(100∶0增加极性至97∶3)洗脱，得到标题化合物(2.37g，61％)。NMR：2.41(s，3H)，2.60(s，3H)，2.70(s，3H)，7.56(d，1H)，7.88(d，1H)，7.92(d，1H)，8.81(d，1H)，9.39(s，1H)；m/z：271[MH]+。方法153-(3-二甲氨基丙-2-烯-1-酰基)-2，5-二甲基咪唑并[1，2a]吡啶
将3-乙酰基-2，5-二甲基咪唑并[1，2，a]吡啶(方法16)(3.60g，19.1mmol)在DMFDMA(20ml)中的溶液加热回流60小时。使该混合物冷却并蒸发除去溶剂。残余物与热乙醚一起研制，过滤收集固体并干燥，得到标题化合物(3.61g，84％)。NMR：2.30(s，3H)，2.62(s，3H)，2.90(br s，3H)，3.10(br s，3H)，5.48(d，1H)，7.22(dd，1H)，7.44(d，1H)，7.68(d，1H)，9.39(dd，1H)。方法163-乙酰基-2，5-二甲基咪唑并[1，2a]吡啶
将3-氯-2，4-戊二酮(6.5ml，54.4mmol)加入2-氨基-4-甲基吡啶(5.00g，46.3mmol)和碘化钠(10mg)在THF(60ml)中的悬浮液中，并将该混合物加热回流16小时。使反应混合物冷却并蒸发除去溶剂。所得固体残余物与热己烷一起研制，过滤收集并干燥，得到标题化合物(3.69g，43％)。NMR：2.35(s，3H)，2.75(s，3H)，7.41(dd，1H)，7.57(d，1H)，9.40(d，1H)；m/z：189[MH]+。方法174-(2-甲基吡唑并[2，3a]吡啶-3-基)-2-甲硫基嘧啶
在氮气氛下，将3-(3-二甲氨基丙-2-烯-1-酰基)-2-甲基-吡唑并[2，3a]吡啶(方法18)(3.89g，17mmol)、硫脲(1.27g，17mmol)和甲醇钠(0.929g，17mmol)在丁醇(45ml)中的混合物在85℃加热2小时。加入碘甲烷(1.05ml，17mmol)，并在85℃再加热该混合物2小时。蒸发除去挥发性物质，残余物经色谱纯化，用乙酸乙酯/甲醇(100∶0增加极性至97∶3)洗脱，得到标题化合物(3.1g，68％)。NMR：2.58(s，1H)，2.68(s，3H)，7.04(dd，1H)，7.39(dd，1H)，7.48(d，1H)，8.35(d，1H)，8.50(d，1H)，8.72(d，1H)；m/z：257[MH]+。方法183-(3-二甲氨基丙-2-烯-1-酰基)-2-甲基吡唑并[2，3a]吡啶
在氮气氛下，将3-乙酰基-2-甲基吡唑并[2，3a]吡啶(方法19)(2g，11.5mmol)和DMFDMA(10mol)的混合物在110℃加热48小时。蒸发除去挥发性物质，残余物与热乙醚一起研制，过滤收集固体产物，得到标题化合物(1.98g，75％)。NMR：2.60(s，3H)，3.30(s，6H)，5.49(d，1H)，6.95(dd，1H)，7.38(dd，1H)，7.62(d，1H)，8.10(d，1H)，8.62(d，1H)；m/z：230[MH]+。方法193-乙酰基-2-甲基吡唑并[2，3a]吡啶
向碘化1-氨基吡啶鎓(26.9g，0.12mol)在水(336ml)中的溶液中加入碳酸钾(53.8g，0.39mol)，然后加入2，4-戊二酮(24.8g，0.25mol)，并在80℃加热该混合物2小时，将其冷却至室温，并放置18小时。加入水，并用乙酸乙酯萃取该混合物。干燥合并的提取液并蒸发除去挥发性物质。残余物从热己烷中重结晶，过滤收集产物。蒸发除去滤液中的溶剂，并将其加至重结晶得到的不溶残余物中。所得粗混合物经色谱纯化，用二氯甲烷/己烷(1∶1)增加极性至二氯甲烷/甲醇(97∶3)洗脱。该产物与己烷一起研制，并加至由最初重结晶得到的产物中，得到标题化合物(9.6g，33％)。NMR：2.50(s，3H)，2.62(s，3H)，7.09(dd，1H)，7.55(dd，1H)，8.12(d，1H)，8.72(d，1H)；m/z：175[MH]+。方法202-氯-4-(咪唑并[1.2a]吡啶-3-基)嘧啶
在氮气氛下，将2-羟基-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶(方法21；9.92g，46％)在磷酰氯(200ml)和五氯化磷(11g，53％)中的悬浮液加热回流24小时。蒸发除去过量的磷酰氯，加入冰水，并用2M氢氧化钠水溶液中和该混合物。含水混合物用乙酸乙酯萃取，干燥并蒸发，得到标题化合物7.42g(69％)。NMR：7.15(dd，1H)，7.59(dd，1H)，7.80(d，1H)，8.05(d，1H)，8.64(d，1H)，8.79(s，1H)，9.72(d，1H)；m/z：231[MH]+。方法212-羟基-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶
在60℃，将硝酸钠(11.04g，0.16mol)在水(100ml)中的溶液加入2-氨基-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶(方法22；11.27g，0.053mol)在70％乙酸(330ml)中的溶液中。在60℃加热该混合物3小时，使其冷却，并用5M氢氧化钠水溶液中和，过滤收集所得沉淀，用冷水快速洗涤，并在50℃真空干燥，得到标题化合物9.95g(89％)。NMR：6.98(d，1H)，7.12(dd，1H)，7.55(dd，1H)，7.80(d，1H)，7.82(d，1H)，8.70(s，1H)；m/z：213[MH]+。方法222-氨基-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶
将3-(3-二甲氨基丙-2-烯-1-酰基)咪唑并[1，2a]吡啶(方法5；20g，0.093mol)、甲醇钠(20.1g，0.372mol)和盐酸胍(22.09g，0.233mol)在正丁醇(1500ml)和甲醇(1000ml)中的混合物加热回流60小时。从不溶性物质中弃去所得溶液，蒸发除去挥发性物质，残余物经色谱纯化，用洗脱二氯甲烷/甲醇(97∶3)洗脱，得到标题化合物13g(67％)。NMR：6.78(s，1H)，7.15-7.05(m，2H)，7.45(dd，2H)，7.70(d，1H)，8.20(d，1H)，8.50(s，1H)，10.15(d，1H)；m/z：212[MH]+。方法234-(N-甲基氨磺酰基)苯胺
向对氨基苯磺酰氟(200mg，1.1mmol)中加入甲胺(3ml 33％乙醇溶液)，然后加入三乙胺(0.159ml，1.1mmol)，在80℃加热该混合物6小时，然后在室温搅拌18小时。蒸发除去挥发性物质，残余物与甲苯共沸，得到标题化合物(160mg，76％)。NMR：2.30(s，3H)，5.85(s，2H)，6.60(d，2H)，7.39(d，2H)；m/z：187[MH]+。方法244-[N-(2-甲氧基乙基)氨磺酰基]苯胺
将2-甲氧基乙胺(859mg，11.4mmol)、对氨基苯磺酰氟(1.0g，5.71mmol)和三乙胺(1.72g，22.9mmol)在正丁醇(15ml)中的混合物加热回流18小时。使该混合物冷却并蒸发除去挥发性物质。残余物经色谱纯化，用乙酸乙酯/己烷(50∶50)增加极性至(70∶30)洗脱，得到标题化合物(860mg，65％)。NMR：2.78(q，2H)，3.15(s，3H)，3.25(t，2H)，5.87(s，2H)，6.58(d，2H)，7.10(t，1H)，7.40(d，2H)；m/z：231[MH]+。方法25-26
采用方法24的方法步骤制备下列化合物。
方法 化合物名称 NMR  m/z
25 4-(N-丙基氨磺酰基)苯胺 0.78(t，3H)，1.40-1.25(m，2H)，2.60(q，2H)，5.84(s，2H)，6.59(d，2H)，7.00(t，1H)，7.39(d，2H)
26 4-(N-环丙基氨磺酰基)苯胺 0.01-0.15(m，4H)，1.70-1.75(m，1H)，5.60(s，2H)，6.30(d，2H)，7.05(s，1H)，7.10(d，2H) 211[M-H]-
方法271-[3-(4-溴苯甲酰氨基)丙基]咪唑
向4-溴苯甲酰基氯(4.0g，0.018mol)在乙醇(250ml)中的溶液中加入1-(3-氨基丙基)咪唑(2.39ml，0.02mol)。该混合物在室温搅拌18小时。蒸发除去挥发性物质，残余物经色谱纯化，用己烷/二氯甲烷(50∶50)增加极性至二氯甲烷/甲醇(80∶20)洗脱，得到标题化合物。NMR：1.95(m，2H)，3.20(q，2H)，4.0(t，2H)，6.87(s，1H)，7.19(s，1H)，7.64(d，2H)，7.68(s，1H)，7.78(d，2H)，8.58(t，1H)；m/z：308[MH]+。方法281-[3-(4-溴苯甲酰氨基)丙基]-2-氧代吡咯烷
按照方法27所述处理1-(3-氨基丙基)-2-氧代吡咯烷(3.07ml14mmol)，得到标题化合物。NMR：1.68(quin，2H)，1.90(quin，2H)，2.0(t，2H)，3.15-3.22(m，4H)，3.29-3.33(m，2H)，7.64(d，2H)，7.78(d，2H)，8.48(t，1H)。方法292，4-二氯-1-(2-甲氧基乙基氨磺酰基)苯
将2，4-二氯苯磺酰氯(500mg，2.1mmol)和2-甲氧基乙胺(230mg，3.1mmol)在正丁醇(10ml)中加热回流1小时。蒸发除去挥发性物质，残余物经色谱纯化，用己烷/乙酸乙酯(50∶50)洗脱，得到标题化合物。NMR：3.04(t，2H)，3.08(s，3H)，3.22(t，2H)，7.60(dd，1H)，7.82(d，1H)，7.92(d，1H)，8.0(s，1H)；m/z：282[M-H]-。方法302，4-二氯-1-(1-丙基氨磺酰基)苯
将2，4-二氯苯磺酰氯(500mg，2.1mmol)和1-丙基胺(0.2ml，2.4mmol)在正丁醇(10ml)中加热回流48小时。蒸发除去挥发性物质，残余物与乙醚一起研制，过滤收集产物，得到标题化合物。NMR：0.78(t，3H)，1.35(q，2H)，2.79(t，2H)，7.60(dd，1H)，7.84(d，1H)，7.92(d，2H)。方法312-氨基-5-溴-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶
在室温，向2-氨基-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶(方法22；200mg，0.95mmol)在乙酸(4ml)中的溶液中滴加溴(54ml，0.0011mol)。该混合物在65℃加热90分钟，并使其冷却。过滤收集所得沉淀，用己烷洗涤并干燥，得到标题化合物。NMR：7.44(dd，1H)，7.90-8.00(m，2H)，8.59(s，1H)，8.99(s，1H)，9.78(d，1H)；m/z：290[MH]+。方法325-溴咪唑并[1，2a]吡啶
将溴乙醛二乙基缩醛(50ml，0.332mol)在二噁烷(143ml)、水(85ml)和浓盐酸(5ml)中的溶液加热回流30分钟，并使该混合物冷却。加热碳酸氢钠(53g)，然后加入5-溴-2-氨基吡啶(30g，0.174mol)在二噁烷(230ml)和水(85ml)中的溶液，并将该混合物加热回流24小时。使该混合物冷却，倒入水中，并用2M盐酸酸化。该混合物用乙酸乙酯洗涤，水层用2M氢氧化钠水溶液碱化。含水混合物用乙酸乙酯萃取。合并提取液，干燥并蒸发除去挥发性物质。残余物经色谱纯化，用己烷/乙酸乙酯(50∶50)增加极性至(25∶50)洗脱，得到标题化合物20g(59％)。NMR：7.30(dd，1H)，7.54(d，1H)，7.59(s，1H)，7.90(s，1H)，8.89(s，1H)；m/z：197[MH]+。方法333-乙酰基-5-溴咪唑并[1，2a]吡啶
用10分钟，将氯化铝(10.2g，77mmol)分批加入冷却至0℃的5-溴咪唑并[1，2a]吡啶(方法32；5.0g，26mmol)在二氯甲烷(100ml)中的溶液中。将该混合物加热回流，并用15分钟加入乙酰氯(2.54ml，36mmol)。将该混合物加热回流24小时，冷却至0℃，再加入氯化铝(10.2g，77mmol)，然后加入乙酰氯(3.26ml)。将该混合物加热回流24小时，然后蒸发除去挥发性物质。加入冰水，该混合物用2M氢氧化钠水溶液碱化，并用乙酸乙酯萃取。提取液用水洗涤，干燥并蒸发溶剂，得到标题化合物4.0g，该产物无需进一步纯化即可使用。NMR：2.58(s，3H)，7.74-7.82(m，2H)，8.62(s，1H)，9.62(s，1H)；m/z：241[MH]+。方法345-溴-3-(3-二甲氨基丙-2-烯-1-酰基)咪唑并[1，2a]吡啶
将3-乙酰基-5-溴咪唑并[1，2a]吡啶(方法33；4.0g)溶解在DMFDMA(200ml)中，并在氮气氛下将该混合物加热回流72小时。蒸发除去过量DMFDMA，残余物与热乙醚一起研制，过滤收集并用乙醚洗涤，得到标题化合物2.6g(53％)。NMR：2.90(s，3H)，3.12(s，1H)，5.82(d，1H)，7.58(dd，1H)，7.64(d，1H)，7.70(s，1H)，8.44(s，1H)，9.90(s，1H)；m/z：294[MH]+。方法352-氨基-4-(5-溴咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶
将5-溴-3-(3-二甲氨基丙-2-烯-1-酰基)咪唑并[1，2a]吡啶(方法34；2.5g，8.5mmol)、盐酸胍(2.01g，21mmol)和甲醇钠(1.83g，34mmol)在正丁醇(140ml)和甲醇(45ml)中的混合物加热回流18小时。蒸发除去挥发性物质，残余物经色谱纯化，用二氯甲烷/甲醇(95∶5)洗脱，得到标题化合物1.1g(45％)。NMR：6.86(s，2H)，7.12(d，1H)，7.57(dd，1H)，7.68(d，1H)，8.22(d，1H)，8.51(s，1H)；m/z：290[MH]+。方法366-苯基咪唑并[1，2a]吡啶
如方法32所述处理2-氨基-4-苯基吡啶(0.90g，5.29mmol)，得到标题化合物。NMR：7.07(d，1H)，7.35-7.53(m，4H)，7.59(s，1H)，7.64(d，2H)，7.83(s，1H)，8.18(d，1H)；m/z：195[MH]+。方法373-溴-6-苯基咪唑并[1.2a]吡啶
向6-苯基咪唑并[1，2a]吡啶(方法36；0.85g，4.88mmol)在乙醇(15ml)中的溶液中加入溴(0.24ml，4.6mmol)在水(10ml)中的溶液，其在黑暗环境中搅拌该混合物14小时。该混合物用碳酸氢钠水溶液碱化，并用二氯甲烷萃取。干燥提取液，蒸发除去溶剂，残余物与乙醚一起研制，并过滤收集，得到标题化合物。NMR：7.38-7.56(m，4H)，7.77(s，1H)，7.83(d，2H)，7.96(s，1H)，8.39(d，1H)；m/z：273[MH]+。方法383-(3-二甲氨基丙-2-烯-1-酰基)-6-苯基咪唑并[1，2a]吡啶
在氮气氛下，向3-溴-6-苯基咪唑并[1，2a]吡啶(方法37；0.48g，1.76mmol)在THF中的溶液中加入苯基溴化镁(2.7ml，1M THF溶液)，并将该混合物加热回流2小时。将该混合物冷却至0℃，并滴加N-甲氧基-N-甲基乙酰胺(0.3ml，2.64mmol)。使该混合物温热至室温并搅拌18小时。该反应混合物用乙醚稀释，并用碳酸氢钠水溶液然后用盐水洗涤，蒸发除去挥发性物质。将残余物溶解在DMFDMA(10ml)中，在氮气氛下将该混合物加热回流60小时。蒸发除去过量DMFDMA，并将残余物与热乙醚一起研制，过滤收集并用乙醚洗涤，得到标题化合物170mg(33％)。NMR：2.8-3.2(br d，6H)，5.85(d，1H)，7.38-7.58(m，4H)，7.67(d，1H)，7.86(d，2H)，8.00(s，1H)，8.48(s，1H)，9.76(d，1H)；m/z：292[MH]+。方法393-(3-二甲氨基丙-2-烯-1-酰基)-2-甲基-6-甲氧基咪唑并[1，2a]吡啶
将在DMFDMA(25ml)中的3-乙酰基-6-甲氧基-2-甲基咪唑并[1，2a]吡啶(方法40；1.49g，7.3mmol)和甲苯磺酸(5mg)加热回流20小时。蒸发除去过量DMFDMA。残余物与乙醚一起研制，过滤收集产物，得到标题化合物。NMR：2.69(s，3H)，3.28(s，6H)，3.82(s，3H)，5.44(d，1H)，6.69(dd，1H)，6.97(d，1H)，7.65(d，1H)，9.21(d，1H)；m/z：260[MH]+。方法403-乙酰基-6-甲氧基-2-甲基咪唑并[1，2a]吡啶
将3-氯乙酰丙酮(2.86ml)在THF(6ml)中的溶液加入2-氨基-4-甲氧基吡啶(2.71g，21.8mmol)在THF(14ml)中的溶液中，并在室温搅拌该混合物30分钟，然后加热回流3小时。蒸发除去溶剂，残余物经色谱纯化，用二氯甲烷/甲醇(100∶0)增加极性至(97∶3)洗脱。产物从叔丁基甲基醚中重结晶，得到标题化合物(2.1g，47％)。NMR：2.05(s，3H)，2.63(s，3H)，3.86(s，3H)，6.83(dd，1H)，7.07(d，1H)，9.20(d，1H)；m/z：205[MH]+。方法414-氨磺酰基苯基胍
将磺酰苯胺(20g，0.166mol)、苯甲酰基氨基氰(34g，0.33mol)在乙醇(60ml)和浓盐酸(11ml)中的混合物在蒸汽浴中加热，直至溶剂被蒸发除去。加入水，并将该混合物加热回流5分钟。加入氢氧化钠(14.4g)并将该混合物加热回流。使该混合物冷却，并用盐酸调节至pH2，过滤除去沉淀的固体。中和滤液，蒸发除去溶剂。残余物从水中重结晶，得到粗制标题产物。m/z：215[MH]+。方法424-(2-二乙氨基乙氧基)苯基胍
将3，5-二甲基吡唑甲酰胺硝酸盐(0.20g，1mmol)、4-(2-二乙氨基甲氧基)苯胺(方法9；1.0g，4.8mmol)在水(1ml)中的混合物加热回流3小时。蒸发除去溶剂，残余物与热乙醚一起研制，过滤收集产物，得到粗制标题化合物。NMR：0.98(t，6H)，2.57(q，4H)，2.79(t，2H)，4.00(t，2H)，6.99(d，2H)，7.15(d，2H)；m/z：251[MH]+。实施例99
下面说明了典型的用于人的治疗或预防的含有式(I)化合物或其可药用盐或体内可水解酯(下文中的化合物X)的药物剂型：
(a)：片剂I mg/片
化合物X 100
乳糖，欧洲药典 182.75
交联羧甲基纤维素钠 12.0
玉米淀粉糊(5％w/v糊) 2.25
硬脂酸镁 3.0
(b)：片剂II  mg/片
化合物X  50
乳糖，欧洲药典  223.75
交联羧甲基纤维素钠  6.0
玉米淀粉  15.0
聚乙烯吡咯烷酮(5％w/v糊)  2.25
硬脂酸镁  3.0
(c)：片剂III  mg/片
化合物X  1.0
乳糖，欧洲药典  93.25
交联羧甲基纤维素钠  4.0
玉米淀粉糊(5％w/v糊)  0.75
硬脂酸镁  1.0
(d)：胶囊 mg/胶囊
化合物X  10
乳糖，欧洲药典  488.5
硬脂酸镁  1.5
(e)：注射液I (50mg/ml)
化合物X  5.0％w/v
1M氢氧化钠溶液 15.0％v/v
0.1M盐酸 (调节pH至7.6)
聚乙二醇400 4.5％w/v
注射用水 至100％
(f)：注射液II 10mg/ml
化合物X 1.0％w/v
磷酸钠BP 3.6％w/v
1M氢氧化钠溶液 15.0％v/v
注射用水 至100％
(g)：注射液III (1mg/ml，缓冲至pH6)
化合物X  1.0％w/v
磷酸钠BP  2.26％w/v
柠檬酸  0.38％w/v
聚乙二醇400  3.5％w/v
注射用水  至100％
注
上述制剂可以按照药物领域公知的常规方法获得。片剂(a)-(c)可以按照常规方法肠包衣，例如提供乙酸邻苯二甲酸纤维素包衣。

Claims (12)

1.式(I)化合物或其可药用盐或体内可水解的酯：
Figure A0081182600021
其中：
环A是咪唑并[1，2a]吡啶-3-基或吡唑并[2，3a]吡啶-3-基；
R2与环碳原子相连，并且选自卤素、硝基、氰基、羟基、三氟甲基、三氟甲氧基、氨基、羧基、氨基甲酰基、巯基、氨磺酰基、C1-6烷基、C2-6链烯基、C2-6炔基、C1-6烷氧基、C1-6链烷酰基、C1-6链烷酰氧基、N-(C1-6烷基)氨基、N，N-(C1-6烷基)2氨基、C1-6链烷酰氨基、N-(C1-6烷基)氨基甲酰基、N，N-(C1-6烷基)2氨基甲酰基、其中a是0-2的C1-6烷基S(O)a、C1-6烷氧羰基、N-(C1-6烷基)氨磺酰基、N，N-(C1-6烷基)2氨磺酰基、苯基、杂环基、苯硫基或(杂环基)硫基；其中任何C1-6烷基、C2-6链烯基、C2-6炔基、苯基或杂环基可以任选地在碳上被一个或多个G取代；并且其中如果所述杂环基含有-NH-部分，则氮可以任选地被选自Q的基团取代；
m是0-5；其中R2可以相同或不同；
R1是卤素、硝基、氰基、羟基、三氟甲基、三氟甲氧基、氨基、羧基、氨基甲酰基、巯基、氨磺酰基、C1-3烷基、C2-3链烯基、C2-3炔基、C1-3烷氧基、C1-3链烷酰基、N-(C1-3烷基)氨基、N，N-(C1-2烷基)2氨基、C1-3链烷酰基氨基、N-(C1-3烷基)氨甲酰基、N，N-(C1-2烷基)2-氨基甲酰基、其中a是0-2的C1-3烷基S(O)a、N-(C1-3烷基)氨磺酰基或N，N-(C1-3-烷基)2氨磺酰基；其中任何C1-2烷基、C1-3烷基、C2-3链烯基或C2-3炔基可以任选地在碳上被一个或多个J取代；
n是0-2，其中R1可以相同或不同；
环B是苯基或与C5-7环烷基环稠合的苯基；
R3是卤素、硝基、氰基、羟基、氨基、羧基、氨基甲酰基、巯基、氨磺酰基、C2-6链烯基或C2-6炔基；
p是0-4；其中R3可以相同或不同；
R4是基团A-E-；其中
A选自C1-6烷基、苯基、杂环基、C3-8环烷基、苯基C1-6烷基、(杂环基)C1-6烷基或C3-8环烷基C1-6环烷基；其中C1-6烷基、苯基、杂环基、C3-8环烷基、苯基C1-6烷基、(杂环基)C1-6烷基或C3-8环烷基C1-6环烷基可以任选地在碳上被一个或多个D取代；并且其中如果所述杂环基含有-NH-部分，则氮可以任选地被选自R的基团取代；
E是一个键或-O-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-N(Ra)C(O)-、-C(O)N(Ra)-、-N(Ra)-、-S(O)r-、-SO2N(Ra)-或-N(Ra)SO2-；其中Ra是氢或任选地被一个或多个D取代的C1-6烷基，并且r是0-2；
D独立地选自氧代、卤素、硝基、氰基、羟基、三氟甲基、三氟甲氧基、氨基、羧基、氨基甲酰基、巯基、氨磺酰基、C1-6烷基、C2-6链烯基、C2-6炔基、C1-6烷氧基、C1-6-链烷酰基、C1-6链烷酰氧基、N-(C1-6烷基)氨基、N，N-(C1-6烷基)2氨基、C1-6链烷酰氨基、N-(C1-6烷基)氨基甲酰基、N，N-(C1-6烷基)2氨基甲酰基、其中a是0-2的C1-6烷基S(O)a、C1-6烷氧羰基、C1-6烷氧羰基氨基、苄氧羰基氨基、N-(C1-6烷基)氨磺酰基和N，N-(C1-6烷基)2氨磺酰基；其中任何C1-6烷基、C2-6链烯基、C2-6炔基或苯基可以任选地在碳上被一个或多个K取代；
q是0-2；其中R4可以相同或不同；并且其中p+q≤5；
G、J和K独立地选自卤素、硝基、氰基、羟基、三氟甲氧基、三氟甲基、氨基、羧基、氨基甲酰基、巯基、氨磺酰基、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、乙酰基、乙酰氧基、甲氨基、乙氨基、二甲氨基、二乙氨基、N-甲基-N-乙基氨基、乙酰氨基、N-甲基氨基甲酰基、N-乙基氨基甲酰基、N，N-二甲基氨基甲酰基、N，N-二乙基氨基甲酰基、N-甲基-N-乙基氨基甲酰基、甲硫基、乙硫基、甲基亚磺酰基、乙基亚磺酰基、甲磺酰基、乙磺酰基、甲氧羰基、乙氧羰基、N-甲基氨磺酰基、N-乙基氨磺酰基、N，N-二甲基氨磺酰基、N，N-二乙基氨磺酰基或N-甲基-N-乙基氨磺酰基；和
Q和R独立地选自C1-4烷基、C1-4链烷酰基、C1-4烷基磺酰基、C1-4烷氧羰基、氨基甲酰基、N-(C1-4烷基)氨基甲酰基、N，N-(C1-4烷基)氨基甲酰基、苄基、苄氧羰基、苯甲酰基和苯磺酰基。
2.权利要求1的式(I)化合物其可药用盐或体内可水解的酯，其中R1是溴或2-羟基乙硫基，并且n是0-1。
3.权利要求1或2的式(I)化合物其可药用盐或体内可水解的酯，其中环A是咪唑并[1，2a]吡啶-3-基。
4.权利要求1-3中任一项的式(I)化合物其可药用盐或体内可水解的酯，其中R2与环碳相连，并且选自氟、氯、溴、氰基、甲基、甲氧基、乙硫基、2-羟基乙硫基或2-二甲氨基乙硫基，并且m是0-2；其中R2可以相同或不同。
5.权利要求1-4中任一项的式(I)化合物其可药用盐或体内可水解的酯，其中R3是氟、氯、溴或氨磺酰基；并且p是1。
6.权利要求1-5中任一项的式(I)化合物其可药用盐或体内可水解的酯，其中R4是甲基、乙基、甲氧基、甲硫基、乙酰基、苄氧基、甲磺酰基、N，N-二乙氨基乙氧基、3-N，N-二甲氨基-2-羟基丙氧基、苯氧基、N-甲基氨基甲酰基、N，N-二甲基氨基甲酰基、N-(3-咪唑-1-基丙基)氨基甲酰基、N-[3-(2-氧代-吡咯烷-1-基)丙基]氨基甲酰基、3，5-二氧杂哌啶-1-基磺酰基、N-环丙基氨磺酰基、N-环丙基甲基氨磺酰基、苯氨基磺酰基、N-嘧啶-2-基氨磺酰基、N-甲基氨磺酰基、N-丙基氨磺酰基、N-(2-甲氧基乙基)氨磺酰基、N-(2-甲氨基乙基)氨磺酰基、N-(2-异丙基氨基乙基)氨磺酰基、N-(2-二甲氨基乙基)氨磺酰基、N-(2-二乙氨基乙基)氨磺酰基、N-[2-(羟基乙氨基)乙基]氨磺酰基、N-[2-(二乙氨基乙基)乙基]氨磺酰基、N-(吡咯烷-1-基乙基)氨磺酰基、N-[2-(1-甲基吡咯烷-2-基)乙基]氨磺酰基、N-(2-哌啶-1-基乙基)氨磺酰基、N-(2-哌嗪-1-基乙基)氨磺酰基、N-(2-吗啉代乙基)氨磺酰基、N-(2-咪唑-4-基乙基)氨磺酰基、N-(3-羟基丙基)氨磺酰基、N-(2，3-二羟基丙基)氨磺酰基、N-(3-甲氧基丙基)氨磺酰基、N-(3-氨基丙基)氨磺酰基、N-(3-甲氨基丙基)氨磺酰基、N-(3-二甲氨基丙基)氨磺酰基、N-(3-二乙氨基丙基)氨磺酰基、N-(3-异丙基氨基丙基)氨磺酰基、N-(3-叔丁氧羰基氨基丙基)氨磺酰基、N-(3-苄氧羰基氨基丙基)氨磺酰基、N-[3-(2-氧代吡咯烷-1-基)丙基]氨磺酰基、N-(3-吗啉代丙基)氨磺酰基、N-[3-(4-甲基哌嗪-1-基)丙基]氨磺酰基、N-(3-咪唑-1-基丙基)氨磺酰基或N-(5-羟基戊基)氨磺酰基；并且q是1。
7.权利要求1-6中任一项的式(I)化合物其可药用盐或体内可水解的酯，其中环B是苯基。
8.选自下列的式(I)化合物或其可药用盐或体内可水解的酯：2-(4-氨磺酰基苯氨基)-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶；2-[4-(N-甲基氨磺酰基)苯氨基]-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶；2-{4-[N-(2-甲氧基乙基)氨磺酰基]苯氨基}-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶；2-{4-[N-(3-甲氧基丙基)氨磺酰基]苯氨基}-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶；2-{4-[N-(3-异丙基氨基丙基)氨磺酰基]苯氨基}-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶；2-{4-[N-(3-二甲氨基丙基)氨磺酰基]苯氨基}-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶；2-{4-[N-(2-二甲氨基乙基)氨磺酰基]苯氨基}-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶；2-{4-[N-(2-甲氨基乙基)氨磺酰基]苯氨基}-4-(咪唑并[1，2a]吡啶-3-基)嘧啶；或2-{4-[N-(2-甲氧基乙基)氨磺酰基]苯氨基}-4-[5-(2-羟基乙硫基)咪唑并[1，2a]吡啶-3-基]嘧啶。
9.制备权利要求1的式(I)化合物或其可药用盐或体内可水解的酯的方法，该方法(除非另外指明，其中R1、R2、R3、R4、环A、环B、m、p、q和n如在式(I)中所定义)包括：a)将式(II)的嘧啶与式(III)的胺反应：
Figure A0081182600051
其中L是可替换基团，
Figure A0081182600061
b)将式(IV)的嘧啶与式(V)化合物反应：
Figure A0081182600062
其中M和Q中的一个是可置换基团X，而另一个是含金属的试剂Y；或c)将式(VI)化合物与式(VII)化合物反应：
Figure A0081182600063
其中R5是C1-6烷基，并且R6是氢或R1；并且之后，如果需要：i)将式(I)化合物转化为另一种式(I)化合物；ii)除去任何保护基；iii)形成可药用盐或可在体内水解的酯。
10.药物组合物，其中含有权利要求1-8中任一项的式(I)的化合物或其可药用盐或体内可水解的酯与可药用稀释剂或载体。
11.用于人或动物体治疗方法的权利要求1-8中任一项的式(I)的化合物或其可药用盐或体内可水解的酯。
12.权利要求1-8中任一项的式(I)化合物或其可药用盐或体内可水解的酯在制备用于治疗癌症(实体瘤和白血病)、纤维增殖和分化疾病、牛皮癣、类风湿性关节炎、卡波济氏肉瘤、血管瘤、急性和慢性肾病、动脉粥样化、动脉粥样硬化、动脉再狭窄、自免疫疾病、急性和慢性炎症、骨病和与视网膜血管增生有关的眼病的药物中的应用。
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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102482283A (zh) * 2009-08-28 2012-05-30 阵列生物制药公司 Raf抑制剂化合物及其使用方法
CN102762570A (zh) * 2010-02-18 2012-10-31 阿尔米雷尔有限公司 作为jak抑制剂的吡唑衍生物
CN101932580B (zh) * 2007-06-01 2013-05-22 葛兰素史密丝克莱恩有限责任公司 咪唑并吡啶激酶抑制剂
CN104761544B (zh) * 2014-01-03 2019-03-15 北京轩义医药科技有限公司 Egfr酪氨酸激酶的临床重要突变体的选择性抑制剂
CN110684368A (zh) * 2019-10-24 2020-01-14 江苏亚邦染料股份有限公司 一种合成分散红92的方法

Families Citing this family (135)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999012930A1 (en) 1997-09-05 1999-03-18 Glaxo Group Limited 2,3-diaryl-pyrazolo[1,5-b]pyridazines derivatives, their prepa ration and their use as cyclooxygenase 2 (cox-2) inhibitors
WO2000012486A1 (en) 1998-08-29 2000-03-09 Astrazeneca Ab Pyrimidine compounds
JP2002523497A (ja) 1998-08-29 2002-07-30 アストラゼネカ・アクチエボラーグ ピリミジン化合物
PL348208A1 (en) 1998-11-03 2002-05-06 Glaxo Group Ltd Pyrazolopyridine derivatives as selective cox-2 inhibitors
GB9828511D0 (en) 1998-12-24 1999-02-17 Zeneca Ltd Chemical compounds
AU2661400A (en) 1999-02-27 2000-09-21 Glaxo Group Limited Pyrazolopyridines
GB9905075D0 (en) 1999-03-06 1999-04-28 Zeneca Ltd Chemical compounds
GB9907658D0 (en) 1999-04-06 1999-05-26 Zeneca Ltd Chemical compounds
GB9930358D0 (en) 1999-12-22 2000-02-09 Glaxo Group Ltd Process for the preparation of chemical compounds
EP1257546A1 (en) * 2000-02-17 2002-11-20 Amgen Inc. Kinase inhibitors
GB0004887D0 (en) 2000-03-01 2000-04-19 Astrazeneca Uk Ltd Chemical compounds
GB0004886D0 (en) 2000-03-01 2000-04-19 Astrazeneca Uk Ltd Chemical compounds
GB0004888D0 (en) 2000-03-01 2000-04-19 Astrazeneca Uk Ltd Chemical compounds
GB0004890D0 (en) 2000-03-01 2000-04-19 Astrazeneca Uk Ltd Chemical compounds
GB0007371D0 (en) 2000-03-28 2000-05-17 Astrazeneca Uk Ltd Chemical compounds
GB0016877D0 (en) 2000-07-11 2000-08-30 Astrazeneca Ab Chemical compounds
PE20020506A1 (es) * 2000-08-22 2002-07-09 Glaxo Group Ltd Derivados de pirazol fusionados como inhibidores de la proteina cinasa
GB0021726D0 (en) 2000-09-05 2000-10-18 Astrazeneca Ab Chemical compounds
US7122544B2 (en) 2000-12-06 2006-10-17 Signal Pharmaceuticals, Llc Anilinopyrimidine derivatives as IKK inhibitors and compositions and methods related thereto
US7129242B2 (en) 2000-12-06 2006-10-31 Signal Pharmaceuticals, Llc Anilinopyrimidine derivatives as JNK pathway inhibitors and compositions and methods related thereto
US6919352B2 (en) 2000-12-15 2005-07-19 Smithkline Beecham Corporation Pyrazolopyridinyl pyridine and pyrimidine therapeutic compounds
DE60112330T2 (de) 2000-12-15 2006-04-13 Glaxo Group Ltd., Greenford Pyrazolopyridinderivate
WO2002059110A1 (en) 2000-12-21 2002-08-01 Glaxo Group Limited Pyrimidineamines as angiogenesis modulators
GB0103926D0 (en) 2001-02-17 2001-04-04 Astrazeneca Ab Chemical compounds
SE0100569D0 (sv) * 2001-02-20 2001-02-20 Astrazeneca Ab New compounds
CN100415744C (zh) 2001-02-20 2008-09-03 阿斯特拉曾尼卡有限公司 用于治疗与gsk3有关的病症的2-芳基氨基-嘧啶
WO2002072581A2 (en) 2001-03-08 2002-09-19 Smithkline Beecham Corporation Pyrazolopyriadine derivatives
US7034030B2 (en) 2001-03-30 2006-04-25 Smithkline Beecham Corporation Pyralopyridines, process for their preparation and use as therapeutic compounds
WO2002083675A2 (en) * 2001-04-10 2002-10-24 Merck Sharp & Dohme Limited Inhibitors of akt activity
DE60212949T2 (de) 2001-04-10 2007-01-04 Smithkline Beecham Corp. Antivirale pyrazolopyridin verbindungen
ES2242028T3 (es) 2001-04-27 2005-11-01 Smithkline Beecham Corporation Derivados de pirazolo(1,5-a)piridina.
US6756498B2 (en) 2001-04-27 2004-06-29 Smithkline Beecham Corporation Process for the preparation of chemical compounds
IL159120A0 (en) * 2001-05-29 2004-05-12 Schering Ag Cdk inhibiting pyrimidines, production thereof and their use as medicaments
GB0113041D0 (en) 2001-05-30 2001-07-18 Astrazeneca Ab Chemical compounds
CN1518550A (zh) 2001-06-21 2004-08-04 ʷ��˿�������ȳ�ķ���޹�˾ 用于预防和治疗疱疹病毒感染的咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物
ATE326466T1 (de) 2001-10-05 2006-06-15 Smithkline Beecham Corp Imidazopyridinderivate zur verwendung bei der behandlung von herpes-vireninfektion
GB0124932D0 (en) * 2001-10-17 2001-12-05 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
GB0124939D0 (en) * 2001-10-17 2001-12-05 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
GB0124941D0 (en) * 2001-10-17 2001-12-05 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
GB0124934D0 (en) * 2001-10-17 2001-12-05 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
GB0124931D0 (en) * 2001-10-17 2001-12-05 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
GB0124933D0 (en) * 2001-10-17 2001-12-05 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
GB0124938D0 (en) * 2001-10-17 2001-12-05 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
GB0124936D0 (en) * 2001-10-17 2001-12-05 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
JP2005516916A (ja) 2001-12-11 2005-06-09 スミスクライン ビーチャム コーポレーション 抗ヘルペス薬としてのピラゾロ−ピリジン誘導体
JP2005524609A (ja) * 2001-12-17 2005-08-18 スミスクライン ビーチャム コーポレーション ピラゾロピリダジン誘導体
KR101032661B1 (ko) * 2002-02-07 2011-05-06 유니버시티 오브 테네시 리서치 파운데이션 선택적 안드로겐 수용체 조절자를 이용한 양성 전립선과형성증의 치료 방법
ATE485275T1 (de) 2002-02-12 2010-11-15 Glaxosmithkline Llc Nicotinamide und deren verwendung als p38 inhibitoren
GB0205690D0 (en) 2002-03-09 2002-04-24 Astrazeneca Ab Chemical compounds
GB0205688D0 (en) * 2002-03-09 2002-04-24 Astrazeneca Ab Chemical compounds
AU2003208479A1 (en) * 2002-03-09 2003-09-22 Astrazeneca Ab 4- imidazolyl substuited pyrimidine derivatives with cdk inhibitiory activity
US7288547B2 (en) 2002-03-11 2007-10-30 Schering Ag CDK-inhibitory 2-heteroaryl-pyrimidines, their production and use as pharmaceutical agents
GB0215844D0 (en) 2002-07-09 2002-08-14 Novartis Ag Organic compounds
GB0217757D0 (en) 2002-07-31 2002-09-11 Glaxo Group Ltd Novel compounds
UA80295C2 (en) * 2002-09-06 2007-09-10 Biogen Inc Pyrazolopyridines and using the same
US7153863B2 (en) 2002-10-03 2006-12-26 Smithkline Beecham Corporation Therapeutic compounds based on pyrazolopyridline derivatives
GB0308186D0 (en) * 2003-04-09 2003-05-14 Smithkline Beecham Corp Novel compounds
GB0308185D0 (en) * 2003-04-09 2003-05-14 Smithkline Beecham Corp Novel compounds
GB0308201D0 (en) * 2003-04-09 2003-05-14 Smithkline Beecham Corp Novel compounds
GB0311276D0 (en) 2003-05-16 2003-06-18 Astrazeneca Ab Chemical compounds
GB0311274D0 (en) 2003-05-16 2003-06-18 Astrazeneca Ab Chemical compounds
GB0318814D0 (en) * 2003-08-11 2003-09-10 Smithkline Beecham Corp Novel compounds
GB0402143D0 (en) * 2004-01-30 2004-03-03 Smithkline Beecham Corp Novel compounds
TW200528101A (en) 2004-02-03 2005-09-01 Astrazeneca Ab Chemical compounds
WO2006003440A1 (en) * 2004-07-05 2006-01-12 Astex Therapeutics Limited 3,4-disubstituted pyrazoles as cyclin dependent kinases (cdk) or aurora kinase or glycogen synthase 3 (gsk-3) inhibitors
US20080051416A1 (en) * 2004-10-05 2008-02-28 Smithkline Beecham Corporation Novel Compounds
GT200500286A (es) * 2004-10-13 2006-06-13 Analogos de anilino-pirimidina
WO2006044869A1 (en) * 2004-10-19 2006-04-27 Arqule, Inc. Synthesis of imidazooxazole and imidazothiazole inhibitors of p38 map kinase
BRPI0517253A (pt) * 2004-10-28 2008-10-07 Irm Llc compostos e composições como moduladores de trajetória de ouriço
WO2006050076A1 (en) 2004-10-29 2006-05-11 Janssen Pharmaceutica, N.V. Pyrimidinyl substituted fused-pyrrolyl compounds useful in treating kinase disorders
WO2006064251A1 (en) * 2004-12-17 2006-06-22 Astrazeneca Ab 4- (4- (imidazol-4-yl) pyrimidin-2-ylamino) benzamides as cdk inhibitors
US7812022B2 (en) * 2004-12-21 2010-10-12 Glaxosmithkline Llc 2-pyrimidinyl pyrazolopyridine ErbB kinase inhibitors
CN1939910A (zh) * 2004-12-31 2007-04-04 孙飘扬 氨基嘧啶类化合物及其盐和其制备方法与药物用途
US20060293345A1 (en) * 2005-05-20 2006-12-28 Christoph Steeneck Heterobicyclic metalloprotease inhibitors
US20070155738A1 (en) * 2005-05-20 2007-07-05 Alantos Pharmaceuticals, Inc. Heterobicyclic metalloprotease inhibitors
GB0512429D0 (en) * 2005-06-17 2005-07-27 Smithkline Beecham Corp Novel compound
US20080280906A1 (en) * 2005-07-30 2008-11-13 David Andrews Imidazolyl-Pyrimidine Compounds for Use in the Treatment of Proliferative Disorders
EP1934213A1 (en) * 2005-09-30 2008-06-25 Astra Zeneca AB Imidazo [1,2-a] pyridine having anti-cell-proliferation activity
WO2007067506A2 (en) * 2005-12-05 2007-06-14 Smithkline Beecham Corporation 2-pyrimidinyl pyrazolopyridine erbb kinase inhibitors
AU2006332680A1 (en) 2005-12-29 2007-07-12 Anthrogenesis Corporation Improved composition for collecting and preserving placental stem cells and methods of using the composition
TW200811169A (en) * 2006-05-26 2008-03-01 Astrazeneca Ab Chemical compounds
US8258129B2 (en) * 2006-07-06 2012-09-04 Boehringer Ingelheim International Gmbh 4-heterocycloalkylpyri(mi)dines, process for the preparation thereof and their use as medicaments
RU2493155C2 (ru) * 2006-12-08 2013-09-20 Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг Замещенные пиримидины и их применение в качестве модуляторов jnk
EP2139852A1 (en) 2006-12-19 2010-01-06 Pharmos Corporation Sulfonamide derivatives with therapeutic indications
GB0625826D0 (en) * 2006-12-22 2007-02-07 Astex Therapeutics Ltd New compounds
MX2009006704A (es) 2006-12-22 2009-06-30 Astex Therapeutics Ltd Derivados de amina triciclicos como inhibidores de proteina de tirosina cinasa.
WO2008078091A1 (en) * 2006-12-22 2008-07-03 Astex Therapeutics Limited Bicyclic heterocyclic compounds as fgfr inhibitors
AP2009005010A0 (en) 2007-04-18 2009-10-31 Pfizer Prod Inc Sulfonyl amide derivatives for the treatment of abnormal cell growth
GB0720041D0 (en) 2007-10-12 2007-11-21 Astex Therapeutics Ltd New Compounds
GB0720038D0 (en) 2007-10-12 2007-11-21 Astex Therapeutics Ltd New compounds
EP2220083B1 (en) * 2007-11-14 2017-07-19 Janssen Pharmaceuticals, Inc. Imidazo[1,2-a]pyridine derivatives and their use as positive allosteric modulators of mglur2 receptors
US8067409B2 (en) 2007-11-27 2011-11-29 Abbott Laboratories Protein kinase inhibitors
BRPI0821151A2 (pt) 2007-12-07 2015-06-16 Novartis Ag Derivados de pirazol e uso dos mesmos como inibidores de quinases dependentes de ciclina
FR2925905B1 (fr) * 2008-01-02 2010-11-05 Sanofi Aventis DERIVES DE 2-BENZOYL-IMIDAZO°1,2-a!PYRIDINE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
GB0810902D0 (en) 2008-06-13 2008-07-23 Astex Therapeutics Ltd New compounds
EP2306836B1 (en) * 2008-07-01 2016-09-07 PTC Therapeutics, Inc. Bmi-1 protein expression modulators
AU2009271019A1 (en) * 2008-07-14 2010-01-21 Gilead Sciences, Inc. Fused heterocyclyc inhibitors of histone deacetylase and/or cyclin-dependent kinases
CA2729909A1 (en) 2008-07-14 2010-01-21 Gilead Sciences, Inc. Imidazolyl pyrimidine inhibitor compounds
WO2010009166A1 (en) 2008-07-14 2010-01-21 Gilead Colorado, Inc. Oxindolyl inhibitor compounds
FR2933981A1 (fr) * 2008-07-18 2010-01-22 Sanofi Aventis NOUVEAUX DERIVES IMIDAZO°1,2-a!PYRIDINE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION, LEUR APPLICATION A TITRE DE MEDICAMENTS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET NOUVELLE UTILISATION NOTAMMENT COMME INHIBITEURS DE MET
FR2945806B1 (fr) * 2009-05-19 2013-04-05 Sanofi Aventis Nouveaux derives imidazo[1,2-a]pyridine,procede de preparation,medicaments,compositions pharmaceutiques et utilisation notamment comme inhibiteurs de met
TW201006839A (en) * 2008-07-18 2010-02-16 Sanofi Aventis Novel imidazo[1,2-a]pyridine derivatives, process for the preparation thereof, use thereof as medicaments, pharmaceutical compositions and novel use, in particular as MET inhibitors
CA2731323A1 (en) 2008-07-28 2010-02-04 Gilead Sciences, Inc. Cycloalkylidene and heterocycloalkylidene histone deacetylase inhibitor compounds
EP2179992A1 (de) 2008-10-21 2010-04-28 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Sulfonsubstituierte Anlinopyrimidinderivative als CDK-Inhibitoren, deren Herstellung und Verwendung als Arzneimittel
EP2179991A1 (de) 2008-10-21 2010-04-28 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Sulfoximinsubstituierte Anilino-Pyrimidinderivate als CDK-Inhibitoren, deren Herstellung und Verwendung als Arzneimittel
EP2179993A1 (de) 2008-10-21 2010-04-28 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Sulfoxidsubstituierte Anilinopyrimidinderivative als CDK-Inhibitoren, deren Herstellung und Verwendung als Arzneimittel
TW201022262A (en) * 2008-10-29 2010-06-16 Astrazeneca Ab Novel compounds 515
DE102009001438A1 (de) 2009-03-10 2010-09-16 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Carbonylamino-substituierte Anilino-Pyrimidinderivate als Tyk-Inhibitoren, deren Herstellung und Verwendung als Arzneimittel
DE102009015070A1 (de) 2009-03-30 2010-10-14 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Aminocabonylamino-substituierte Anilino-Pyrimidinderivate als Tyk-Inhibitoren, deren Herstellung und Verwendung als Arzneimittel
CA2761064A1 (en) 2009-04-15 2010-10-21 Astrazeneca Ab Imidazole substituted pyrimidines useful in the treatment of glycogen synthase kinase 3 related disorders such as alzheimer's disease
GB0906470D0 (en) 2009-04-15 2009-05-20 Astex Therapeutics Ltd New compounds
GB0906472D0 (en) 2009-04-15 2009-05-20 Astex Therapeutics Ltd New compounds
MX2011013165A (es) 2009-06-08 2012-01-30 Gilead Sciences Inc Compuestos inhibidores de hdac de alcanoilamino-benzamida-anilina.
KR20120024722A (ko) 2009-06-08 2012-03-14 길리애드 사이언시즈, 인코포레이티드 시클로알킬카르바메이트 벤즈아미드 아닐린 ｈｄａｃ 저해제 화합물
KR101774035B1 (ko) 2009-10-30 2017-09-01 얀센 파마슈티카 엔.브이. 이미다조［１，２―ｂ］피리다진 유도체 및 ＰＤＥ１０ 저해제로서의 그의 용도
EP2360158A1 (en) * 2010-02-18 2011-08-24 Almirall, S.A. Pyrazole derivatives as jak inhibitors
AR080754A1 (es) 2010-03-09 2012-05-09 Janssen Pharmaceutica Nv Derivados de imidazo (1,2-a) pirazina y su uso como inhibidores de pde10
DE102010014427A1 (de) 2010-04-01 2011-10-06 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Kombinationen neuer pan-CDK-Inhibitoren zur Behandlung von Tumoren
DE102010014426A1 (de) 2010-04-01 2011-10-06 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Verwendung neuer pan-CDK-Inhibitoren zur Behandlung von Tumoren
ES2685171T3 (es) 2010-06-14 2018-10-05 The Scripps Research Institute Reprogramación de células a un nuevo destino
EP2463289A1 (en) 2010-11-26 2012-06-13 Almirall, S.A. Imidazo[1,2-b]pyridazine derivatives as JAK inhibitors
AU2012277912B2 (en) 2011-06-27 2017-03-23 Janssen Pharmaceutica Nv 1-aryl-4-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline derivatives
EP2554544A1 (en) 2011-08-01 2013-02-06 Almirall, S.A. Pyridin-2(1h)-one derivatives as jak inhibitors
CA2872216C (en) 2012-06-26 2021-07-20 Janssen Pharmaceutica Nv Combinations comprising pde 2 inhibitors such as 1-aryl-4-methyl-[1,2,4] triazolo [4,3-a] quinoxaline compounds and pde 10 inhibitors for use in the treatment of neurological or metabolic disorders
CN104411314B (zh) 2012-07-09 2017-10-20 詹森药业有限公司 磷酸二酯酶10的抑制剂
EA035349B1 (ru) 2012-11-21 2020-05-29 ПиТиСи ТЕРАПЬЮТИКС, ИНК. ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИМИДИНОВЫЕ ОБРАТНЫЕ ИНГИБИТОРЫ Bmi-1
WO2014173815A1 (en) 2013-04-23 2014-10-30 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Use of (rs)-s-cyclopropyl-s-(4-{[4-{[(1r, 2r)-2-hydroxy-1-methylpropyl]oxy}-5- (trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}phenyl)sulphoximide for the treatment of specific tumours
AU2013399092A1 (en) 2013-08-30 2016-03-17 Ptc Therapeutics, Inc. Substituted pyrimidine Bmi-1 inhibitors
WO2015076800A1 (en) 2013-11-21 2015-05-28 Ptc Therapeutics, Inc. Substituted pyridine and pyrazine bmi-1 inhibitors
US11053232B2 (en) 2016-07-09 2021-07-06 Kishor Prabhakar Kumbhar 1,3,5-dioxazine derivatives, method of preparation and application thereof as sulfide scavenger
WO2018013430A2 (en) 2016-07-12 2018-01-18 Arisan Therapeutics Inc. Heterocyclic compounds for the treatment of arenavirus infection
IL312674A (en) 2018-01-29 2024-07-01 Merck Patent Gmbh GCN2 inhibitors and uses thereof
WO2019152977A2 (en) 2018-02-05 2019-08-08 Bio-Rad Laboratories, Inc. Chromatography resin having an anionic exchange-hydrophobic mixed mode ligand
AU2019340402A1 (en) 2018-08-17 2021-03-25 Ptc Therapeutics, Inc. Method for treating pancreatic cancer
MX2023013173A (es) 2021-05-07 2023-11-30 Kymera Therapeutics Inc Degradadores de cinasa 2 dependiente de ciclina (cdk2) y sus usos.

Family Cites Families (71)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4659363A (en) 1983-07-25 1987-04-21 Ciba-Geigy Corporation N-(2-nitrophenyl)-2-aminopyrimidine derivatives, the preparation and use thereof
US4946956A (en) 1988-09-21 1990-08-07 Uniroyal Chemical Company, Inc. Arylenediamine substituted pyrimidines
HU206337B (en) 1988-12-29 1992-10-28 Mitsui Petrochemical Ind Process for producing pyrimidine derivatives and pharmaceutical compositions
US4983608A (en) 1989-09-05 1991-01-08 Hoechst-Roussell Pharmaceuticals, Inc. N-substituted-4-pyrimidinamines and pyrimidinediamines
GB9012592D0 (en) 1990-06-06 1990-07-25 Smithkline Beecham Intercredit Compounds
DE69222637T2 (de) 1991-05-10 1998-02-26 Rhone Poulenc Rorer Int Bis mono- und bicyclische aryl- und heteroarylderivate mit inhibierender wirkung auf die egf und/oder pdgf-rezeptor tyrosinkinase
US5521184A (en) 1992-04-03 1996-05-28 Ciba-Geigy Corporation Pyrimidine derivatives and processes for the preparation thereof
TW225528B (zh) 1992-04-03 1994-06-21 Ciba Geigy Ag
US5516775A (en) 1992-08-31 1996-05-14 Ciba-Geigy Corporation Further use of pyrimidine derivatives
ATE194837T1 (de) 1992-10-05 2000-08-15 Ube Industries Pyridmidin-derivate
JP3588116B2 (ja) 1993-10-01 2004-11-10 ノバルティス アクチェンゲゼルシャフト 薬理活性のピリミジンアミン誘導体およびその製造方法
CZ290681B6 (cs) 1993-10-01 2002-09-11 Novartis Ag N-Fenyl-2-pyrimidinaminové deriváty, způsob jejich výroby, farmaceutické prostředky, které je obsahují a jejich použití
AU693475B2 (en) 1993-10-01 1998-07-02 Novartis Ag Pyrimidineamine derivatives and processes for the preparation thereof
US5543520A (en) 1993-10-01 1996-08-06 Ciba-Geigy Corporation Pyrimidine derivatives
GB9325217D0 (en) 1993-12-09 1994-02-09 Zeneca Ltd Pyrimidine derivatives
JP2896532B2 (ja) 1994-08-13 1999-05-31 ユーハン コーポレーション 新規なピリミジン誘導体およびその製造方法
CA2214685C (en) 1995-03-10 2008-05-20 Berlex Laboratories, Inc. Benzamidine derivatives their preparation and their use as anti-coagulants
US5658903A (en) * 1995-06-07 1997-08-19 Smithkline Beecham Corporation Imidazole compounds, compositions and use
US5739143A (en) 1995-06-07 1998-04-14 Smithkline Beecham Corporation Imidazole compounds and compositions
GB9523675D0 (en) 1995-11-20 1996-01-24 Celltech Therapeutics Ltd Chemical compounds
WO1997035856A1 (en) 1996-03-25 1997-10-02 Smithkline Beecham Corporation Novel treatment for cns injuries
AU2381397A (en) 1996-04-19 1997-11-12 Novo Nordisk A/S Modulators of molecules with phosphotyrosine recognition units
TW440563B (en) 1996-05-23 2001-06-16 Hoffmann La Roche Aryl pyrimidine derivatives and a pharmaceutical composition thereof
EP0906307B1 (en) 1996-06-10 2005-04-27 Merck & Co., Inc. Substituted imidazoles having cytokine inhibitory activity
GB9619284D0 (en) 1996-09-16 1996-10-30 Celltech Therapeutics Ltd Chemical compounds
AU5147598A (en) 1996-10-17 1998-05-11 Smithkline Beecham Corporation Methods for reversibly inhibiting myelopoiesis in mammalian tissue
GB9622363D0 (en) 1996-10-28 1997-01-08 Celltech Therapeutics Ltd Chemical compounds
US6303802B1 (en) 1996-12-09 2001-10-16 Asahi Denka Kogyo K.K. Process for the preparation of acyloxyalkanesulfonic acids
ZA9711092B (en) 1996-12-11 1999-07-22 Smithkline Beecham Corp Novel compounds.
ES2301194T3 (es) 1997-02-05 2008-06-16 Warner-Lambert Company Llc Pirido 2,3-d pirimidinas y 4-aminopirimidinas como inhibidores de la proliferacion celular.
DE19710435A1 (de) 1997-03-13 1998-09-17 Hoechst Ag Verwendung von Pyrimidinderivaten zur Prävention von Krebs allein oder in Kombination mit anderen therapeutischen Maßnahmen
GB9705361D0 (en) 1997-03-14 1997-04-30 Celltech Therapeutics Ltd Chemical compounds
CA2291709A1 (en) 1997-05-30 1998-12-03 Merck & Co., Inc. Novel angiogenesis inhibitors
ES2270520T3 (es) 1997-06-12 2007-04-01 Aventis Pharma Limited Imidazolil-acetales ciclicos.
TW517055B (en) 1997-07-02 2003-01-11 Smithkline Beecham Corp Novel substituted imidazole compounds
EP1019391A1 (en) 1997-10-02 2000-07-19 Merck & Co. Inc. Inhibitors of prenyl-protein transferase
WO1999018942A1 (en) 1997-10-10 1999-04-22 Imperial College Innovations Ltd. Use of csaidtm compounds for the management of uterine contractions
DE69839735D1 (de) 1997-12-15 2008-08-28 Astellas Pharma Inc Pyrimidin-5-carboxamid-derivate
WO1999032121A1 (en) 1997-12-19 1999-07-01 Smithkline Beecham Corporation Compounds of heteroaryl substituted imidazole, their pharmaceutical compositions and uses
NZ506417A (en) 1998-02-17 2003-05-30 Tularik Inc Anti-viral pyrimidine derivatives
GB2334461B (en) 1998-02-20 2002-01-23 Bespak Plc Inhalation apparatus
TR200002760T2 (tr) 1998-03-27 2000-12-21 Janssen Pharmaceutica N.V. HIV engelleyici pirimidin türevleri
GB9806739D0 (en) 1998-03-28 1998-05-27 Univ Newcastle Ventures Ltd Cyclin dependent kinase inhibitors
JP2002523497A (ja) 1998-08-29 2002-07-30 アストラゼネカ・アクチエボラーグ ピリミジン化合物
WO2000012486A1 (en) 1998-08-29 2000-03-09 Astrazeneca Ab Pyrimidine compounds
ES2253930T3 (es) 1998-09-18 2006-06-01 ABBOTT GMBH & CO. KG 4-aminopirrolopirimidinas como inhibidores de quinasa.
PL346700A1 (en) 1998-09-18 2002-02-25 Basf Ag Pyrrolopyrimidines as protein kinase inhibitors
US6531477B1 (en) 1998-10-13 2003-03-11 Dupont Pharmaceuticals Company 6-substituted pyrazolo [3,4-d] pyrimidin-4-ones useful as cyclin dependent kinase inhibitors
WO2000025780A1 (en) 1998-10-29 2000-05-11 Bristol-Myers Squibb Company Compounds derived from an amine nucleus that are inhibitors of impdh enzyme
WO2000026209A1 (en) 1998-11-03 2000-05-11 Novartis Ag Anti-inflammatory 4-phenyl-5-pyrimidinyl-imidazoles
GB9828511D0 (en) 1998-12-24 1999-02-17 Zeneca Ltd Chemical compounds
MXPA01007851A (es) 1999-02-01 2003-06-04 Cv Therapeutics Inc Inhibidores purina de cinasa 2 e 1kb-alfa dependientes del ciclin.
GB9903762D0 (en) 1999-02-18 1999-04-14 Novartis Ag Organic compounds
GB9905075D0 (en) 1999-03-06 1999-04-28 Zeneca Ltd Chemical compounds
US6627633B2 (en) 1999-03-17 2003-09-30 Albany Molecular Research, Inc. 6-substituted biaryl purine derivatives as potent cyclin/CDK inhibitors and antiproliferative agents
GB9907658D0 (en) 1999-04-06 1999-05-26 Zeneca Ltd Chemical compounds
GB9914258D0 (en) 1999-06-18 1999-08-18 Celltech Therapeutics Ltd Chemical compounds
GB9924862D0 (en) 1999-10-20 1999-12-22 Celltech Therapeutics Ltd Chemical compounds
DE60024480T2 (de) 1999-10-27 2006-07-27 Novartis Ag Thiazol und imidazo[4,5-b]pyridin verbindungen und ihre verwendung als pharmazeutika
EP1232153B1 (en) 1999-11-22 2004-11-03 SmithKline Beecham plc Imidazole derivatives and their use as raf kinase inhibitors
JP4794793B2 (ja) 1999-12-28 2011-10-19 ファーマコペイア， インコーポレイテッド Ｎ−ヘテロ環ＴＮＦ−α発現阻害剤
EP1257546A1 (en) 2000-02-17 2002-11-20 Amgen Inc. Kinase inhibitors
GB0004887D0 (en) 2000-03-01 2000-04-19 Astrazeneca Uk Ltd Chemical compounds
GB0004886D0 (en) 2000-03-01 2000-04-19 Astrazeneca Uk Ltd Chemical compounds
GB0004890D0 (en) 2000-03-01 2000-04-19 Astrazeneca Uk Ltd Chemical compounds
GB0004888D0 (en) 2000-03-01 2000-04-19 Astrazeneca Uk Ltd Chemical compounds
GB0007371D0 (en) 2000-03-28 2000-05-17 Astrazeneca Uk Ltd Chemical compounds
GB0016877D0 (en) 2000-07-11 2000-08-30 Astrazeneca Ab Chemical compounds
GB0021726D0 (en) 2000-09-05 2000-10-18 Astrazeneca Ab Chemical compounds
GB0103926D0 (en) 2001-02-17 2001-04-04 Astrazeneca Ab Chemical compounds
GB0113041D0 (en) 2001-05-30 2001-07-18 Astrazeneca Ab Chemical compounds

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101932580B (zh) * 2007-06-01 2013-05-22 葛兰素史密丝克莱恩有限责任公司 咪唑并吡啶激酶抑制剂
CN102482283A (zh) * 2009-08-28 2012-05-30 阵列生物制药公司 Raf抑制剂化合物及其使用方法
CN102762570A (zh) * 2010-02-18 2012-10-31 阿尔米雷尔有限公司 作为jak抑制剂的吡唑衍生物
CN102762570B (zh) * 2010-02-18 2015-11-25 阿尔米雷尔有限公司 作为jak抑制剂的吡唑衍生物
CN104761544B (zh) * 2014-01-03 2019-03-15 北京轩义医药科技有限公司 Egfr酪氨酸激酶的临床重要突变体的选择性抑制剂
CN110684368A (zh) * 2019-10-24 2020-01-14 江苏亚邦染料股份有限公司 一种合成分散红92的方法

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