CN114478252A - 电解液与其所用的化合物以及电容器 - Google Patents
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Abstract
本发明提供电解液，其包括：有机溶剂；以及(1)化合物与其铵盐、(2)二酸与其铵盐、或(3)上述的组合，其中化合物的结构为：
其中R1为C1‑8的烷基、烯基、炔基、或芳基；以及R2为‑(CnH2n)‑OH，且n为2至8；其中二酸的结构为：
其中R3为C1‑8的烷基、烯基、炔基、或芳基。
Description
技术领域
本发明关于电容器，更特别关于其电解液组成所用的化合物。
背景技术
铝电解电容器是一种储能元件，常用于电源电路的滤波，主要结构包含素子、电解液、壳体、与胶盖。素子由阳极铝箔、隔离膜、与阴极铝箔等重迭卷绕而成。将素子含浸电解液后，以壳体和胶盖密封即构成电解电容器。
传统上，为了维持高耐电压特性，常使用二酸与其铵盐溶解在于有机溶剂中以制备电解液。然而随着车载电源和家用电器对于铝电解电容器的工作电压与操作温度的可作动范围不断向上提升，习知电解液已逐渐无法满足中高压铝电解电容器的需求如高耐电压、高导电率、与高火花电压，从而局限铝电解电容器的市场应用。综上所述，目前亟需新的电解液组成以克服上述问题。
发明内容
本发明的一实施方式提供电解液所用的化合物，其结构为：
其中R1为C1-8的烷基、烯基、炔基、或芳基；以及R2为-(CnH2n)-OH，且n为2至8。
本发明的一实施方式提供电解液，包括：有机溶剂；以及(1)化合物与其铵盐、(2)二酸与其铵盐、或(3)上述的组合，其中化合物的结构为：
其中R1为C1-8的烷基、烯基、炔基、或芳基；以及R2为-(CnH2n)-OH，且n为2至8；其中二酸的结构为：
其中R3为C1-8的烷基、烯基、炔基、或芳基。
本发明的一实施方式提供电容器，包括：素子，其包括：阳极铝箔；阴极铝箔；以及隔离膜，位于阳极铝箔与阴极铝箔之间；以及上述电解液，其中素子含浸于电解液中。
具体实施方式
本发明的一实施方式提供电解液所用的化合物，其结构为：
其中R1为C1-8的烷基、烯基、炔基、或芳基；以及R2为-(CnH2n)-OH，且n为2至8。在一些实施方式中，R1为甲基或叔丁基，且n为2。值得注意的是，若R1为H，或R1取代于其他位置(比如
则化合物不适用于电解质。另一方面，若n过小(如1)或过大(如9)，则化合物不适用电解质。
本发明的一实施方式提供电解液，包括：有机溶剂；以及(1)化合物与其铵盐、(2)二酸与其铵盐、或(3)上述的组合。化合物的结构为：
其中R1为C1-8的烷基、烯基、炔基、或芳基；以及R2为-(CnH2n)-OH，且n为2至8。若R1取代于其他位置，则化合物与其铵盐不适用于电解质。若n过小或过大，则化合物不适用于电解质。二酸的结构为：
其中R3为C1-8的烷基、烯基、炔基、或芳基。若R3为H，或R3取代于其他位置(比如
则二酸与其铵盐不适用于电解质。
在一些实施方式中，(1)化合物与其铵盐的形成方法如下。取化合物加入适量的氨水；伯胺、仲胺、叔胺、或上述的组合中和后，使部分(非全部)的化合物形成铵盐。中和后的混合液的pH值约为6至7(弱酸性)。将混合液过滤后取滤饼，即得化合物与其铵盐的混合物。
在一些实施方式中，(2)二酸与其铵盐的形成方法如下。取二酸加入适量的氨水；伯胺、仲胺、叔胺、或上述的组合中和后，使部分(非全部)的二酸形成铵盐。中和后的混合液的pH值约为6至7(弱酸性)。将混合液过滤后取滤饼，即得二酸与其铵盐的混合物。
在一些实施方式中，(3)上述组合(如(1)化合物与其铵盐以及(2)二酸与其铵盐的组合)的形成方法如下。取化合物与二酸加入适量的氨水；伯胺、仲胺、叔胺、或上述的组合中和后，使部分(非全部)的化合物与二酸形成铵盐。中和后的混合液的pH值约为6至7(弱酸性)。将混合液过滤后取滤饼，即得(1)化合物与其铵盐以及(2)二酸与其铵盐的混合物。
在一些实施方式中，电解液只包含(1)化合物与其铵盐。在一些实施方式中，电解液只包含(2)二酸与其铵盐。在一些实施方式中，电解液可包含(3)上述的组合，即(1)化合物与其铵盐以及(2)二酸与其铵盐的组合。举例来说，(3)上述的组合中，(1)化合物与其铵盐以及(2)二酸与其铵盐的重量比为0.01:1至1.5:1，或者0.02:1至0.45:1。上述组合的比例可进一步改善电解液的效能如30℃的导电率与85℃火花电压，以及电容器的效能如电容量、损耗因子(DF)、等效串联电阻(ESR)、与漏电流。
在一些实施方式中，电解液可进一步包括聚乙二醇、聚乙烯醇、聚丙烯醇、聚环氧乙烷环氧丙烷醚、聚合脂肪酸、二氧化硅、聚甘油脂、重铬酸铵、柠檬酸、或上述的组合，以改善电解液与电容器的效能。举例来说，可添加二氧化硅如胶态二氧化硅，其粒径可为10nm至200nm，比如10nm至100nm。在一些实施方式中，(1)化合物与其铵盐、(2)二酸与其铵盐、或(3)上述的组合与聚乙二醇、聚乙烯醇、聚丙烯醇、聚环氧乙烷环氧丙烷醚、聚合脂肪酸、二氧化硅、聚甘油脂、重铬酸铵、柠檬酸、或上述的组合的重量比为1:0.01至1:0.5。
在一些实施方式中，有机溶剂包括乙二醇、二甘醇、丙二醇、1,4-丁二醇、丙三醇、N,N-二甲基甲酰胺、丁内酯、碳酸丙烯酯、碳酸乙烯酯、碳酸二乙酯、二甘醇甲醚、二甘醇单丁醚、戊内酯、或上述的组合。举例来说，(1)化合物与其铵盐、(2)二酸与其铵盐、或(3)上述的组合与有机溶剂的重量比为1:6至1:10。若有机溶剂的比例过低，则电解液粘度会过高而影响素子的可含浸性。若有机溶剂的比例过高，则电解液导电率会偏低而不利于电容器的特性表现。
本发明的一实施方式提供电容器，包括：素子，其包括：阳极铝箔；阴极铝箔；以及隔离膜，位于阳极铝箔与阴极铝箔之间；以及上述电解液，其中素子含浸于电解液中。电容器与素子的细节可参考WO2017/170169A1，在此不详述。
为让本发明的上述内容和其他目的、特征、和优点能更明显易懂，下文特举出较佳实施例，并配合所附结构式，作详细说明如下：
实施例
制备例1
将30.21g(0.438摩尔)硝酸钠、63g(3.5摩尔)去离子水与350mL硝酸均匀混和，维持反应温度70℃，反应30分钟后滴入27.37g(0.175摩尔)4-叔丁基环己醇，维持70℃反应五个小时，将溶液进行减压浓缩并萃取纯化，可得化合物1a(26.8g)，其氢谱如下：1H NMR(CDCl3-d1,500MHz):δ2.52(1H,dd,J＝16.32Hz,4.1Hz),2.48-2.35(2H,m),2.10(1H,dd J＝7.71Hz,16.27Hz),1.96-1.91(1H,m),1.75-1.70(1H,m),1.45-1.38(1H,m),0.91(9H,s)。上述反应如下：
将产物1a(30g)溶于乙二醇(120g)中，反应9天可得化合物1a与化合物1c的混合物(摩尔比＝1:1)，且混合物1a与1c的氢谱如下：1H NMR(D2O-d2,500MHz):δ4.04(1H,br),3.64(1H,br),2.41-2.00(4H,m),1.79(1H,br),1.47(1H,br),1.22(1H,br),0.74(9H,br)。上述反应如下：
制备例2
将30.21g(0.438摩尔)硝酸钠、63g(3.5摩尔)去离子水与350mL硝酸均匀混和，维持反应温度70℃，反应30分钟后滴入20g(0.175摩尔)4-甲基环己醇，维持70℃反应五个小时，将溶液进行减压浓缩并萃取纯化，可得化合物1b(21g)，其氢谱如下：1H NMR(CDCl3-d1,500MHz):δ2.45-2.18(4H,m),2.04-1.6(1H,m),1.77-1.96(1H,m),1.57-1.50(1H,m),0.98(3H,d,J＝6.68Hz)。上述反应如下：
将化合物1b(30g)溶入乙二醇(120g)中，反应5天可得化合物1d，其氢谱信息如下：1H NMR(D2O-d2,500MHz):δ4.04(2H,br),3.64(2H,br),2.34-2.05(4H,m),1.78(1H,br),1.52(1H,br),1.39(1H,br),0.80(3H,br)。上述反应如下：
在下述实施例中，电解液的30℃导电率与85℃火花电压的量测方法可参考WO2017/170169A1。
在下述实施例中，电容器的制作方式如下。首先利用蚀刻处理将铝箔扩面化，继而制作通过化成处理形成有氧化皮膜层的阳极箔。另外，运用蚀刻处理将铝箔扩面化，制作铝箔的阴极箔。在阳极箔及阴极箔连接电线引出部件，透过隔离膜进行卷绕而形成电容器素子。将电容器素子含浸于下述实施例制备的电解液中，并将含浸电解液的电容器素子收纳于具有底筒状的圆柱形铝壳体中，且铝壳的开口端以橡胶树脂密封，制成额定电压为450V、额定电容量为2.2μF、电容器元件尺寸为直径8mm及长度11.5mm的导针型电解电容器。电容器的电容量的量测方法可参考CN110199367A，损耗因子(DF)的量测方法可参考CN110199367A，等效串联电阻(ESR)的量测方法可参考CN110199367A，且漏电流的量测方法可参考CN110199367A。
实施例1
取1.8重量份的制备例1合成的化合物1c与8.2重量份的二酸加入适量氨水中和后，使部分(非全部)的化合物1c与二酸形成铵盐。中和后的混合液的pH值约为6至7(弱酸性)。将混合液过滤后取滤饼，即得化合物1c与其铵盐以及二酸及其铵盐的混合物，且两者的比例为0.22:1。上述二酸的结构如下：
将上述混合物与2.5重量份的胶态二氧化硅(粒径为约100nm，购自Alfa Aesar的氧化硅(IV)，0.1μm颗粒，在液体中)加入87.5重量份的乙二醇，混合后形成电解液，其30℃的导电率为2.04mS/cm，且85℃火花电压为456V。以此电解液制作导针型电解电容器后，其电容量为2.33μF，损耗因子(DF)为3.82％，等效串联电阻(ESR)为9043mΩ，且漏电流为5.6μA。此外，此电容器制品良率为100％。
实施例2
将实施例1的混合物与5重量份的胶态二氧化硅(粒径为约100nm)加入85重量份的乙二醇，混合后形成电解液，其30℃的导电率为2.12mS/cm，85℃火花电压为470V。以此电解液制作导针型电解电容器后，其电容量为2.33μF，损耗因子(DF)为3.78％，等效串联电阻(ESR)为8620mΩ，且漏电流为8.1μA。此外，此电容器制品良率为100％。将此电容器置于125℃下进行1000小时的可靠度试验之后，其电容量为2.34μF，损耗因子(DF)为4.94％，等效串联电阻的改变程度(ΔESR)为53％，且漏电流为0.38μA。ΔESR的定义如下：
实施例3
将实施例1的混合物与5重量份的胶态二氧化硅(粒径为约10nm，购自日产化学的ORGANOSILICASOL)加入85重量份的乙二醇，混合后形成电解液，其30℃的导电率为2.05mS/cm，且85℃火花电压为474V。以此电解液制作导针型电解电容器后，其电容量为2.33μF，损耗因子(DF)为3.63％，等效串联电阻(ESR)为8678mΩ，且漏电流为3.8μA。此外，此电容器制品良率为100％。将此电容器置于125℃下进行1000小时的可靠度试验之后，其电容量为2.34μF，损耗因子(DF)为4.90％，等效串联电阻的改变程度(ΔESR)为50％，且漏电流为0.56μA。
实施例4
取10重量份的二酸加入适量氨水中和后，使部分(非全部)的二酸形成铵盐。中和后的混合液的pH值约为6至7(弱酸性)。将混合液过滤后取滤饼，即得二酸与其铵盐的混合物。上述二酸的结构如下：
将上述混合物与5重量份的胶态二氧化硅(粒径为约100nm)加入85重量份的乙二醇，混合后形成电解液，其30℃的导电率为2.12mS/cm，且85℃火花电压为453V。
实施例5
取10重量份的制备例2的化合物1d加入适量氨水中和后，使部分(非全部)的化合物1d形成铵盐。中和后的混合液的pH值约为6至7(弱酸性)。将混合液过滤后取滤饼，即得化合物1d与其铵盐的混合物。
将上述混合物与5重量份的胶态二氧化硅(粒径为约100nm)加入85重量份的乙二醇，混合后形成电解液，其30℃的导电率为2.01mS/cm，且85℃火花电压为474V。
实施例6
取1.35重量份的制备例1合成的1c与6.15重量份的实施例1提及的二酸加入适量氨水中和后，使部分(非全部)的化合物1c与二酸形成铵盐。中和后的混合液的pH值约为6至7(弱酸性)。将混合液过滤后取滤饼，即得化合物1c与其铵盐以及二酸及其铵盐的混合物，且两者的比例为0.22:1。
将上述混合物与5重量份的胶态二氧化硅(粒径为约100nm)加入87.5重量份的乙二醇，混合后形成电解液，其30℃的导电率为1.93mS/cm，且85℃火花电压为468V。以此电解液制作导针型电解电容器后，其电容量为2.32μF，损耗因子(DF)为3.84％，等效串联电阻(ESR)为9602mΩ，且漏电流为14.1μA。
实施例7
取2.25重量份的制备例1合成的化合物1c与10.25重量份的实施例1提及的二酸加入适量氨水中和后，使部分(非全部)的化合物1c与二酸形成铵盐。中和后的混合液的pH值约为6至7(弱酸性)。将混合液过滤后取滤饼，即得化合物1c与其铵盐以及二酸及其铵盐的混合物，且两者的比例为0.22:1。
将上述混合物与5重量份的胶态二氧化硅(粒径为约100nm)加入82.5重量份的乙二醇，混合后形成电解液，其30℃的导电率为2.34mS/cm，85℃火花电压为459V。以此电解液制作导针型电解电容器后，其电容量为2.33μF，损耗因子(DF)为3.75％，等效串联电阻(ESR)为8563mΩ，且漏电流为7.5μA。
实施例8
取2.7重量份的制备例1合成的化合物1c与12.3重量份的实施例1提及的二酸加入适量氨水中和后，使部分(非全部)的化合物1c与二酸形成铵盐。中和后的混合液的pH值约为6至7(弱酸性)。将混合液过滤后取滤饼，即得化合物1c与其铵盐以及二酸及其铵盐的混合物，且两者的比例为0.22:1。
将上述混合物与5重量份的胶态二氧化硅(粒径为约100nm)加入80重量份的乙二醇，混合后形成电解液，其30℃的导电率为2.45mS/cm，且85℃火花电压为458V。以此电解液制作导针型电解电容器后，其电容量为2.33μF，损耗因子(DF)为3.62％，等效串联电阻(ESR)为8963mΩ，且漏电流为5.9μA。
实施例9
取0.2重量份的制备例1合成的化合物1c与9.8重量份的实施例1提及的二酸加入适量氨水中和后，使部分(非全部)的化合物1c与二酸形成铵盐。中和后的混合液的pH值约为6至7(弱酸性)。将混合液过滤后取滤饼，即得化合物1c与其铵盐以及二酸及其铵盐的混合物，且两者的比例为0.02:1。
将上述混合物与5重量份的胶态二氧化硅(粒径为约100nm)加入85重量份的乙二醇，混合后形成电解液，其30℃的导电率为2.10mS/cm，且85℃火花电压为466V。以此电解液制作导针型电解电容器后，其电容量为2.33μF，损耗因子(DF)为3.80％，等效串联电阻(ESR)为8932mΩ，且漏电流为12.2μA。
实施例10
取0.5重量份的制备例1合成的化合物1c与9.5重量份的实施例1提及的二酸加入适量氨水中和后，使部分(非全部)的化合物1c与二酸形成铵盐。中和后的混合液的pH值约为6至7(弱酸性)。将混合液过滤后取滤饼，即得化合物1c与其铵盐以及二酸及其铵盐的混合物，且两者的比例为0.05:1。
将上述混合物与5重量份的胶态二氧化硅(粒径为约100nm)加入85重量份的乙二醇，混合后形成电解液，其30℃的导电率为2.10mS/cm，且85℃火花电压为466V。以此电解液制作导针型电解电容器后，其电容量为2.33μF，损耗因子(DF)为3.63％，等效串联电阻(ESR)为8151mΩ，且漏电流为11.1μA。将此电容器置于125℃下进行1000小时的可靠度试验之后，其电容量为2.34μF，损耗因子(DF)为4.84％，等效串联电阻的改变程度(ΔESR)为55％，且漏电流为0.40μA。
实施例11
取3重量份的制备例1合成的化合物1c与7重量份的实施例1提及的二酸加入适量氨水中和后，使部分(非全部)的化合物1c与二酸形成铵盐。中和后的混合液的pH值约为6至7(弱酸性)。将混合液过滤后取滤饼，即得化合物1c与其铵盐以及二酸及其铵盐的混合物，且两者的比例为0.43:1。
将上述混合物与5重量份的胶态二氧化硅(粒径为约100nm)加入85重量份的乙二醇，混合后形成电解液，其30℃的导电率为2.03mS/cm，85℃火花电压为465V。以此电解液制作导针型电解电容器后，其电容量为2.33μF，损耗因子(DF)为4.02％，等效串联电阻(ESR)为9528mΩ，且漏电流为11.7μA。将此电容器置于125℃下进行1000小时的可靠度试验之后，其电容量为2.34μF，损耗因子(DF)为5.33％，等效串联电阻的改变程度(ΔESR)为55％，且漏电流为0.63μA。
实施例12
取3.8重量份的制备例1合成的化合物1c与6.2重量份的实施例1提及的二酸加入适量氨水中和后，使部分(非全部)的化合物1c与二酸形成铵盐。中和后的混合液的pH值约为6至7(弱酸性)。将混合液过滤后取滤饼，即得化合物1c与其铵盐以及二酸及其铵盐的混合物，且两者的比例为0.61:1。
将上述混合物与5重量份的胶态二氧化硅(粒径为约100nm)加入85重量份的乙二醇，混合后形成电解液，其30℃的导电率为1.76mS/cm，且85℃火花电压为464V。以此电解液制作导针型电解电容器后，其电容量为2.32μF，损耗因子(DF)为4.69％，等效串联电阻(ESR)为10887mΩ，且漏电流为11.7μA。将此电容器置于125℃下进行1000小时的可靠度试验之后，其电容量为2.31μF，损耗因子(DF)为6.27％，等效串联电阻的改变程度(ΔESR)为61％，且漏电流为0.62μA。
实施例13
取4.5重量份的制备例1合成的化合物1c与5.5重量份的实施例1提及的二酸加入适量氨水中和后，使部分(非全部)的化合物1c与二酸形成铵盐。中和后的混合液的pH值约为6至7(弱酸性)。将混合液过滤后取滤饼，即得化合物1c与其铵盐以及二酸及其铵盐的混合物，且两者的比例为0.82:1。
将上述混合物与5重量份的胶态二氧化硅(粒径为约100nm)加入85重量份的乙二醇，混合后形成电解液，其30℃的导电率为1.64mS/cm，85℃火花电压为468V。以此电解液制作导针型电解电容器后，其电容量为2.31μF，损耗因子(DF)为5.16％，等效串联电阻(ESR)为12308mΩ，且漏电流为4.7μA。将此电容器置于125℃下进行1000小时的可靠度试验之后，其电容量为2.3μF，损耗因子(DF)为6.52％，等效串联电阻的改变程度(ΔESR)为61％，且漏电流为0.46μA。
实施例14
取6重量份的制备例1合成的化合物1c与4重量份的实施例1提及的二酸加入适量氨水中和后，使部分(非全部)的化合物1c与二酸形成铵盐。中和后的混合液的pH值约为6至7(弱酸性)。将混合液过滤后取滤饼，即得化合物1c与其铵盐以及二酸及其铵盐的混合物，且两者的比例为1.5:1。
将上述混合物与5重量份的胶态二氧化硅(粒径为约100nm)加入85重量份的乙二醇，混合后形成电解液，其30℃的导电率为1.56mS/cm，且85℃火花电压为473V。以此电解液制作导针型电解电容器后，其电容量为2.30μF，损耗因子(DF)为6.02％，等效串联电阻(ESR)为16177mΩ，且漏电流为3.9μA。
实施例15
取10重量份的实施例1提及的二酸加入适量氨水中和后，使部分(非全部)的二酸形成铵盐。中和后的混合液的pH值约为6至7(弱酸性)。将混合液过滤后取滤饼，即得二酸及其铵盐的混合物。
将上述混合物与5重量份的胶态二氧化硅(粒径为约100nm)加入85重量份的乙二醇，混合后形成电解液，其30℃的导电率为2.08mS/cm，且85℃火花电压为464V。以此电解液制作导针型电解电容器后，其电容量为2.32μF，损耗因子(DF)为4.27％，等效串联电阻(ESR)为9303mΩ，且漏电流为8.1μA。将此电容器置于125℃下进行1000小时的可靠度试验之后，其电容量为2.33μF，损耗因子(DF)为5.59％，等效串联电阻的改变程度(ΔESR)为67％，且漏电流为1.80μA。
实施例16
取1.8重量份的制备例1合成的化合物1c与8.2重量份的实施例1提及的二酸加入适量氨水中和后，使部分(非全部)的化合物1c与二酸形成铵盐。中和后的混合液的pH值约为6至7(弱酸性)。将混合液过滤后取滤饼，即得化合物1c与其铵盐以及二酸及其铵盐的混合物，且两者的比例为0.22:1。
将上述混合物加入90重量份的乙二醇，混合后形成电解液，其30℃的导电率为1.73mS/cm，且85℃火花电压为393V。
实施例17
取1.8重量份的制备例1合成的化合物1c与8.2重量份的实施例1提及的二酸加入适量氨水中和后，使部分(非全部)的化合物1c与二酸形成铵盐。中和后的混合液的pH值约为6至7(弱酸性)。将混合液过滤后取滤饼，即得化合物1c与其铵盐以及二酸及其铵盐的混合物，且两者的比例为0.22:1。
将上述混合物与1.5重量份的胶态二氧化硅(粒径为约100nm)加入88.5重量份的乙二醇，混合后形成电解液，其30℃的导电率为1.78mS/cm，且85℃火花电压为446V。
实施例18
取1.8重量份的制备例1合成的化合物1c与8.2重量份的实施例1提及的二酸加入适量氨水中和后，使部分(非全部)的化合物1c与二酸形成铵盐。中和后的混合液的pH值约为6至7(弱酸性)。将混合液过滤后取滤饼，即得化合物1c与其铵盐以及二酸及其铵盐的混合物，且两者的比例为0.22:1。
将上述混合物与5重量份的胶态二氧化硅(粒径为约200nm，购自Alfa Aesar的氧化硅(IV)，0.2μm颗粒，在液体中)加入85重量份的乙二醇，混合后形成电解液，其30℃的导电率为2.08mS/cm，且85℃火花电压为462V。以此电解液制作导针型电解电容器后，其电容量为2.32μF，损耗因子(DF)为3.92％，等效串联电阻(ESR)为10032mΩ，且漏电流为4.7μA。此电容器的制品化良率为80％。
比较例1
取10重量份的二酸加入适量氨水中和后，使部分(非全部)的二酸形成铵盐。中和后的混合液的pH值约为6至7(弱酸性)。将混合液过滤后取滤饼，即得二酸及其铵盐的混合物。此实施例的二酸的结构如下：
将上述混合物与5重量份的胶态二氧化硅(粒径为约100nm)加入85重量份的乙二醇，混合后形成电解液，其30℃的导电率为3.48mS/cm，且85℃火花电压为177V。此电解液制作的导针型电解电容器耐电压性不足。
比较例2
取10重量份的二酸加入适量氨水中和后，使部分(非全部)的二酸形成铵盐。中和后的混合液的pH值约为6至7(弱酸性)。将混合液过滤后取滤饼，即得二酸及其铵盐的混合物。此实施例的二酸的结构如下：
将上述混合物与5重量份的胶态二氧化硅(粒径为约100nm)加入85重量份的乙二醇，混合后形成电解液，其30℃的导电率为2.08mS/cm，且85℃火花电压为241V。此电解液制作的导针型电解电容器耐电压性不足。
比较例3
取10重量份的苯甲酸加入适量氨水中和后，使部分(非全部)的苯甲酸形成铵盐。中和后的混合液的pH值约为6至7(弱酸性)。将混合液过滤后取滤饼，即得苯甲酸及其铵盐的混合物。此实施例的苯甲酸的结构如下：
将上述混合物与5重量份的胶态二氧化硅(粒径为约100nm)加入85重量份的乙二醇，混合物不溶而无法做为电解液。
虽然本发明已以数个较佳实施例公开如上，然其并非用以限定本发明，任何所属技术领域中具有通常知识者，在不脱离本发明的精神和范围内，当可作任意的更动与润饰，因此本发明的保护范围当视所附的权利要求书所界定者为准。
Claims (10)
1.一种电解液所用的化合物，其结构为：
其中R1为C1-8的烷基、烯基、炔基、或芳基；以及
R2为-(CnH2n)-OH，且n为2至8。
2.权利要求1的电解液所用的化合物，其中R1为甲基或叔丁基，且n为2。
3.一种电解液，包括：
有机溶剂；以及
(1)化合物与其铵盐、(2)二酸与其铵盐、或(3)上述的组合，
其中化合物的结构为：
其中R1为C1-8的烷基、烯基、炔基、或芳基；以及
R2为-(CnH2n)-OH，且n为2至8；
其中二酸的结构为：
其中R3为C1-8的烷基、烯基、炔基、或芳基。
4.权利要求3的电解液，其中(3)上述的组合中，(1)化合物与其铵盐以及(2)二酸与其铵盐的重量比为0.01:1至1.5:1。
5.权利要求3的电解液，其中(3)上述的组合中，(1)化合物与其铵盐以及(2)二酸与其铵盐的重量比为0.02:1至0.45:1。
6.权利要求3的电解液，进一步包括聚乙二醇、聚乙烯醇、聚丙烯醇、聚环氧乙烷环氧丙烷醚、聚合脂肪酸、二氧化硅、聚甘油脂、重铬酸铵、柠檬酸、或上述的组合。
7.权利要求6的电解液，其中(1)化合物与其铵盐、(2)二酸与其铵盐、或(3)上述的组合与聚乙二醇、聚乙烯醇、聚丙烯醇、聚环氧乙烷环氧丙烷醚、聚合脂肪酸、二氧化硅、聚甘油脂、重铬酸铵、柠檬酸、或上述的组合的重量比为1:0.01至1:0.5。
8.权利要求3的电解液，其中该有机溶剂包括乙二醇、二甘醇、丙二醇、1,4-丁二醇、丙三醇、N,N-二甲基甲酰胺、丁内酯、碳酸丙烯酯、碳酸乙烯酯、碳酸二乙酯、二甘醇甲醚、二甘醇单丁醚、戊内酯、或上述的组合。
9.权利要求3的电解液，其中(1)化合物与其铵盐、(2)二酸与其铵盐、或(3)上述的组合与该有机溶剂的重量比为1:6至1:10。
10.一种电容器，包括：
素子，包括：
阳极铝箔；
阴极铝箔；以及
隔离膜，位于该阳极铝箔与该阴极铝箔之间；以及
权利要求3至9中任一项的电解液，其中该素子含浸于该电解液中。
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