JP6125301B2 - 導電性高分子製造用酸化剤溶液及びそれを用いた固体電解コンデンサの製造方法 - Google Patents
導電性高分子製造用酸化剤溶液及びそれを用いた固体電解コンデンサの製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP6125301B2 JP6125301B2 JP2013080882A JP2013080882A JP6125301B2 JP 6125301 B2 JP6125301 B2 JP 6125301B2 JP 2013080882 A JP2013080882 A JP 2013080882A JP 2013080882 A JP2013080882 A JP 2013080882A JP 6125301 B2 JP6125301 B2 JP 6125301B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- conductive polymer
- solution
- sulfonic acid
- producing
- solid electrolytic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 title claims description 73
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 title claims description 57
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 title claims description 55
- 229920001940 conductive polymer Polymers 0.000 title claims description 38
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 35
- 239000007787 solid Substances 0.000 title claims description 35
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 30
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 29
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 22
- 229940092714 benzenesulfonic acid Drugs 0.000 claims description 21
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 20
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 17
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 7
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 claims description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 62
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 19
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 14
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 8
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 7
- -1 transition metal salts Chemical class 0.000 description 7
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N Pyrrole Chemical compound C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N Thiophene Chemical compound C=1C=CSC=1 YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 5
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 4
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 3
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 3
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 3
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007784 solid electrolyte Substances 0.000 description 3
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 description 3
- GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N tantalum atom Chemical compound [Ta] GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229930192474 thiophene Natural products 0.000 description 3
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 3
- GKWLILHTTGWKLQ-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxine Chemical compound O1CCOC2=CSC=C21 GKWLILHTTGWKLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IWYVYUZADLIDEY-UHFFFAOYSA-N 4-methoxybenzenesulfonic acid Chemical compound COC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 IWYVYUZADLIDEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- MVIOINXPSFUJEN-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonic acid;hydrate Chemical compound O.OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 MVIOINXPSFUJEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 2
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010955 niobium Substances 0.000 description 2
- GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N niobium atom Chemical compound [Nb] GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KJIFKLIQANRMOU-UHFFFAOYSA-N oxidanium;4-methylbenzenesulfonate Chemical compound O.CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 KJIFKLIQANRMOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NDLPOXTZKUMGOV-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoferriooxy)iron hydrate Chemical compound O.O=[Fe]O[Fe]=O NDLPOXTZKUMGOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 2
- JIRHAGAOHOYLNO-UHFFFAOYSA-N (3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)methanol Chemical compound COC1=CC=C(CO)C=C1OC1CCCC1 JIRHAGAOHOYLNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FQBAMYDJEQUGNV-UHFFFAOYSA-N 2-methoxybenzenesulfonic acid Chemical compound COC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O FQBAMYDJEQUGNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZMPRRFPMMJQXPP-UHFFFAOYSA-N 2-sulfobenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O ZMPRRFPMMJQXPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCDXVFFICCBGPI-UHFFFAOYSA-N 4-(2-methylpropyl)benzenesulfonic acid Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 QCDXVFFICCBGPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CVLHGLWXLDOELD-UHFFFAOYSA-N 4-(Propan-2-yl)benzenesulfonic acid Chemical compound CC(C)C1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 CVLHGLWXLDOELD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JNVFIMNBBVDEPV-UHFFFAOYSA-N 4-butylbenzenesulfonic acid Chemical compound CCCCC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JNVFIMNBBVDEPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BRIXOPDYGQCZFO-UHFFFAOYSA-N 4-ethylphenylsulfonic acid Chemical compound CCC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 BRIXOPDYGQCZFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DUPJEKYVVIGXEJ-UHFFFAOYSA-N 4-propylbenzenesulfonic acid Chemical compound CCCC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 DUPJEKYVVIGXEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N Fe3+ Chemical compound [Fe+3] VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229940077388 benzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 description 1
- POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYSA-N dipropyl ether Chemical compound CCCOCCC POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002019 doping agent Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 229940006199 ferric cation Drugs 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000002052 molecular layer Substances 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Polyoxymethylene Polymers And Polymers With Carbon-To-Carbon Bonds (AREA)
Description
本発明の導電性高分子製造用酸化剤溶液(以下、単に「酸化剤溶液」ということがある)は、酸化剤の有機スルホン酸第二鉄塩として、下記一般式(1)で表されるアルキルベンゼンスルホン酸及びベンゼンスルホン酸の第二鉄塩を含有する。アルキルベンゼンスルホン酸アニオン及びベンゼンスルホン酸アニオンからなる有機スルホン酸アニオンと第二鉄カチオンとのモル比は特に限定されるものではないが、2.00〜3.50:1が好ましく、2.50〜3.30:1がより好ましく、2.95〜3.20:1が特に好ましい。このようなモル比の範囲にすることで、より耐熱性に優れた導電性高分子層を形成することができる。
また、アルキルベンゼンスルホン酸とベンゼンスルホン酸のモル比は、99:1〜60:40とすることが好ましく、95:5〜70:30とすることがより好ましく、90:10〜80:20とすることが特に好ましく挙げられる。このような範囲であれば、十分に高い耐電圧を有する固体電解コンデンサを得ることができる。
次に、本発明の酸化剤溶液を用いて作製する固体電解コンデンサ及びその製造方法について説明する。
酸化剤溶液の調製:
p−トルエンスルホン酸一水和物(和光製薬)50.00g、ベンゼンスルホン酸一水和物(和光製薬)0.47g(p−トルエンスルホン酸とベンゼンスルホン酸のモル比=99:1)に水3.28gを加え、酸化第二鉄7.60gを撹拌しながら混合し、温度100℃で3時間撹拌還流した。その後、水を留去し、ブタノールとメタノールの混合溶媒(質量比1:1)を50ml加えた。得られたベンゼンスルホン酸及びp−トルエンスルホン酸の第二鉄塩のブタノール・メタノール混合溶液について、ベンゼンスルホン酸及びp−トルエンスルホン酸の第二鉄塩の濃度を0.1Nチオ硫酸ナトリウム水溶液で滴定して求め、その後、これらの合計の濃度が60質量%となるようブタノールとメタノール混合溶液(質量比1:1)を添加し、酸化剤溶液を調製した(酸化剤溶液1)。また、酸化剤溶液中の水分含有量をカールフィッシャー法によって測定したところ1.0質量%であった。
有機スルホン酸全体に対するp−トルエンスルホン酸とベンゼンスルホン酸の含有量が表1に示す値となるようにそれぞれの添加量を変更した以外は、製造例1と同様にして酸化剤溶液を調製した(酸化剤溶液2〜6)。各酸化剤溶液について製造例1と同様にして水分を測定したところいずれも1.0質量%であった。
有機スルホン酸全体に対するp−トルエンスルホン酸とベンゼンスルホン酸の含有量が表1に示す値となるようにそれぞれの添加量を変更した以外は、製造例1と同様にして酸化剤溶液を調製した(酸化剤溶液7、8)。各酸化剤溶液について製造例1と同様にして水分を測定したところいずれも1.0質量%であった。
製造例1で用いたベンゼンスルホン酸の代わりにp−メトキシベンゼンスルホン酸を用い、有機スルホン酸全体に対するp−トルエンスルホン酸とp−メトキシベンゼンスルホン酸の含有量が表2に示す値となるようにそれぞれ添加量を変更した以外は、製造例1と同様にして酸化剤溶液を調製した(酸化剤溶液9〜11)。各酸化剤溶液について製造例1と同様にして水分を測定したところいずれも1.0質量%であった。
固体電解コンデンサの作製:
製造例1で調製した酸化剤溶液1に、重合性モノマーとして3,4−エチレンジオキシチオフェンを質量比2.5:1(酸化剤溶液:重合性モノマー)となるように加え、18℃に設定したサーモプレート上で攪拌し重合溶液を準備した。この重合溶液に巻回型アルミニウム固体電解コンデンサ素子を1分間含浸させた。その後45℃で1時間、次いで100℃で10分重合反応させ、さらに150℃で10分、200℃で10分乾燥し、巻回型コンデンサに導電性高分子層を形成させて固体電解コンデンサを作製した。
酸化剤溶液1を、製造例2〜6で調製した酸化剤溶液2〜6に代えた以外は実施例1と同様にして固体電解コンデンサを作製した。
酸化剤溶液1を、比較製造例1、2で調製した酸化剤溶液7、8に代えた以外は実施例1と同様にして固体電解コンデンサを作製した。
酸化剤溶液1を比較製造例3〜5で調製した酸化剤溶液9〜11に代えた以外は実施例1と同様にして固体電解コンデンサを製造した。
固体電解コンデンサの評価:
実施例1〜6及び比較例1〜5により得られた固体電解コンデンサについて、ADVANTEST社製DIGITAL MULTIMETERを用いて耐電圧(V)を測定した。結果を表1、2に示す。
Claims (5)
- アルコール溶媒が、メタノール、エタノール及びブタノールからなる群より選ばれる1種又は2種類以上である請求項1に記載の導電性高分子製造用酸化剤溶液。
- 水分含有量が5質量%未満である請求項1又は2に記載の導電性高分子製造用酸化剤溶液。
- 請求項1から3のいずれか一項に記載の導電性高分子製造用酸化剤溶液を用いて重合性モノマーを化学酸化重合反応させて形成された導電性高分子層を有することを特徴とする固体電解コンデンサ。
- 重合性モノマーと酸化剤溶液との混合液をコンデンサ素子に含浸させることにより、又は重合性モノマー溶液と酸化剤溶液とをコンデンサ素子に含浸させることにより、重合性モノマーと酸化剤を化学酸化重合反応させて導電性高分子層をコンデンサ素子に形成する工程を含む固体電解コンデンサの製造方法において、酸化剤溶液として、請求項1から3のいずれか一項に記載の導電性高分子製造用酸化剤溶液を用いることを特徴とする固体電解コンデンサの製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2013080882A JP6125301B2 (ja) | 2013-04-09 | 2013-04-09 | 導電性高分子製造用酸化剤溶液及びそれを用いた固体電解コンデンサの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2013080882A JP6125301B2 (ja) | 2013-04-09 | 2013-04-09 | 導電性高分子製造用酸化剤溶液及びそれを用いた固体電解コンデンサの製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2014204049A JP2014204049A (ja) | 2014-10-27 |
JP6125301B2 true JP6125301B2 (ja) | 2017-05-10 |
Family
ID=52354201
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2013080882A Active JP6125301B2 (ja) | 2013-04-09 | 2013-04-09 | 導電性高分子製造用酸化剤溶液及びそれを用いた固体電解コンデンサの製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP6125301B2 (ja) |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH05217808A (ja) * | 1992-02-05 | 1993-08-27 | Fujitsu Ltd | 固体電解コンデンサ及びその製造方法 |
JPH0677093A (ja) * | 1992-08-26 | 1994-03-18 | Fujitsu Ltd | 固体電解コンデンサおよびその製造方法 |
KR0124125B1 (ko) * | 1993-09-20 | 1997-11-24 | 강박광 | 온도 특성이 향상된 전도성 고분자 화합물의 제조방법 |
JPH11312626A (ja) * | 1998-04-28 | 1999-11-09 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | コンデンサ及びその製造方法 |
JP3245567B2 (ja) * | 1999-01-25 | 2002-01-15 | 富山日本電気株式会社 | 固体電解コンデンサの製造方法 |
JP2003197468A (ja) * | 2001-10-19 | 2003-07-11 | Nec Tokin Toyama Ltd | 固体電解コンデンサ及びその製造方法 |
JP5327842B2 (ja) * | 2008-07-30 | 2013-10-30 | 日本カーリット株式会社 | 導電性高分子製造用酸化剤、それを用いた固体電解コンデンサ及びその製造方法 |
US8420671B2 (en) * | 2009-09-30 | 2013-04-16 | H.C. Starck Clevios Gmbh | Stabilised thiophene derivatives |
JP2014192423A (ja) * | 2013-03-28 | 2014-10-06 | Carlit Holdings Co Ltd | 導電性高分子製造用酸化剤溶液及びそれを用いた固体電解コンデンサの製造方法 |
-
2013
- 2013-04-09 JP JP2013080882A patent/JP6125301B2/ja active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2014204049A (ja) | 2014-10-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR101803997B1 (ko) | 폴리알킬렌 글리콜을 통한 고체 전해질로서 pedot/pss를 포함하는 캐패시터에서 전기적 파라미터를 개선하는 방법 | |
JP4342607B2 (ja) | 導電性高分子合成用酸化剤兼ドーパント、そのアルコール溶液、導電性高分子および固体電解コンデンサ | |
JP5388811B2 (ja) | 固体電解コンデンサおよびその製造方法 | |
JP5745881B2 (ja) | 固体電解コンデンサ | |
JP4975237B2 (ja) | 導電性組成物の製造方法およびこれを用いた固体電解コンデンサ | |
JP2012244077A (ja) | 固体電解コンデンサの製造方法 | |
JP6154461B2 (ja) | 導電性高分子製造用酸化剤溶液及びそれを用いた固体電解コンデンサ並びに固体電解コンデンサの製造方法 | |
KR102324388B1 (ko) | 고체 전해 콘덴서의 제조 방법 | |
JP5327842B2 (ja) | 導電性高分子製造用酸化剤、それを用いた固体電解コンデンサ及びその製造方法 | |
JP2014192423A (ja) | 導電性高分子製造用酸化剤溶液及びそれを用いた固体電解コンデンサの製造方法 | |
JP2014225538A (ja) | 導電性高分子製造用酸化剤溶液及びそれを用いた固体電解コンデンサの製造方法 | |
JP2011228636A (ja) | 固体電解コンデンサ及びその製造方法 | |
JP6125301B2 (ja) | 導電性高分子製造用酸化剤溶液及びそれを用いた固体電解コンデンサの製造方法 | |
JP2017222795A (ja) | 導電性高分子分散液及びそれを用いて作製する固体電解コンデンサの製造方法 | |
JP5557638B2 (ja) | 導電性高分子製造用酸化剤溶液とそれを用いた固体電解コンデンサの製造方法 | |
JP6100576B2 (ja) | 導電性高分子製造用酸化剤溶液及びそれを用いた固体電解コンデンサ並びに固体電解コンデンサの製造方法 | |
JP6433024B2 (ja) | 固体電解コンデンサおよびその製造方法 | |
JP2014187222A (ja) | 固体電解コンデンサの製造方法 | |
JP2013179292A (ja) | 導電性高分子製造用酸化剤溶液及びそれを用いた固体電解コンデンサの製造方法 | |
JP2004265941A (ja) | 固体電解コンデンサ及びその製造方法 | |
JPH03291909A (ja) | 固体電解コンデンサ | |
JP6537105B2 (ja) | 固体電解コンデンサおよびその製造方法 | |
JP2019189783A (ja) | 導電性高分子製造用酸化剤兼ドーパントおよびその溶液、導電性高分子およびその製造方法、並びに電解コンデンサおよびその製造方法 | |
JP5522674B2 (ja) | 導電性高分子製造用モノマー組成物、導電性高分子、それを固体電解質として用いた固体電解コンデンサおよびその製造方法 | |
KR101363339B1 (ko) | 고체 전해 콘덴서의 제조방법 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20160331 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20170322 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20170403 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20170405 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6125301 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
S533 | Written request for registration of change of name |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533 |