TW201526343A - 鋰電池以及鋰電池用的電解液添加劑 - Google Patents
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Abstract
一種鋰電池,包括陽極、陰極、隔離膜以及電解液。陰極與陽極分離配置。隔離膜設置於陽極與陰極之間。電解液包括有機溶劑、鋰鹽以及電解液添加劑。電解液添加劑包括由以下式(1)所示的化合物:
□
其中R1至R4各自獨立,為氫原子、鹵素原子或C1至C3鹵烷基,且R1至R4至少有一為鹵素原子或C1至C3鹵烷基。
Description
本發明是有關於一種電池以及添加劑,且特別是有關於一種鋰電池以及鋰電池用的電解液添加劑。
由於一次電池不符環保需求,因此近年來二次鋰電池因具有重量輕、高能量密度、高操作電壓、自放電率低及儲存壽命長的優點,故成為近年來備受矚目的電池系統,廣泛地用在手機、平板電腦、數位相機等可攜式(portable)電子應用產品。
然而,在目前的二次鋰電池中,常用的電解液系統在不可逆容量、溫度限制和安全性等議題上仍有必須克服的問題。舉例而言,碳酸丙烯酯(propylene carbonate,PC)是目前電解液系統中常用的溶劑,其具有價格便宜、低熔點、高離子導電率、高介電常數、高化學穩定性及高光穩定性等優點。但是,當含有碳酸丙烯酯的電解液應用於使用石墨類陽極材料的二次鋰電池時,碳酸丙烯酯與鋰離子會共同嵌入到石墨層間,使用碳酸丙烯酯時無法有效地在陽極表面上形成穩定的固態電解質介面(solid
electrolyte interface,SEI)層,而導致石墨結構破壞且電池循環性能下降。在電解質中添加適當的添加劑,可以改變SEI層的生成作用,也可以提高鋰電池的效能,目前鋰電池極需一種能夠有效於陽極表面上形成穩定的固態電解質介面層的電解液系統,以提升鋰電池效能。
本發明提供一種鋰電池以及鋰電池用的電解液添加劑,透過使用所述電解液添加劑可有效提升鋰電池的性能。
本發明的鋰電池包括陽極、陰極、隔離膜以及電解液。陰極與陽極分離配置。隔離膜設置於陽極與陰極之間。電解液包括有機溶劑、鋰鹽以及電解液添加劑,且電解液添加劑包括由以下式(1)所示的化合物:
其中R1至R4各自獨立,為氫原子、鹵素原子或C1-C3鹵烷基,且R1至R4至少有一為鹵素原子或C1至C3鹵烷基。
在本發明的一實施例中,上述的電解液添加劑是從以下式(2)至式(11)所表示的化合物中選出:
在本發明的一實施例中,以電解液的總重計,上述電解液添加劑的含量為0.5wt%至5wt%。
在本發明的一實施例中,上述的有機溶劑包括碳酸丙烯酯(propylene carbonate,PC)、碳酸乙烯酯(ethylene carbonate,EC)、碳酸二甲酯(dimethyl carbonate,DMC)、碳酸二乙酯(diethyl carbonate,DEC)、碳酸甲基乙基酯(ethyl methyl carbonate,EMC)或其組合。
在本發明的一實施例中,上述的鋰鹽包括LiPF6、LiBF4、LiClO4、LiAsF6、LiSbF6、LiAlCl4、LiGaCl4、LiNO3、LiC(SO2CF3)3、LiN(SO2CF3)2、LiSCN、LiO3SCF2CF3、LiC6F5SO3、LiO2CCF3、LiSO3F、LiB(C6H5)4、LiCF3SO3或其組合。
在本發明的一實施例中,上述陽極的材料包括碳化物、矽基型陽極材料(Si-based anode material)或鋰金屬。
在本發明的一實施例中,上述的碳化物包括天然石墨、人造石墨、介穩相球狀碳(MCMB)、碳粉體、碳纖維、奈米碳管、石墨烯或上述之混合物搭配組合。
在本發明的一實施例中,上述陰極的材料包括LiCoO2、LiNixCo1-xO2、LiFePO4、LiMn1/3Co1/3Ni1/3O2、LiMn2O4、LiM1xM2yMnzO4或其組合,其中0<x<1,x+y+z=2,M1與M2為二價金屬。
本發明的鋰電池用的電解液添加劑包括由以下式(1)所示的化合物:
其中R1至R4各自獨立,為氫原子、鹵素原子或C-C鹵烷基,且R1至R4至少有一為鹵素原子或C1至C3鹵烷基。
在本發明的一實施例中,上述鋰電池用的電解液添加劑是從以下式(2)至式(11)所表示的化合物中選出:
基於上述,本發明提出一種新穎的鋰電池用的電解液添加劑,以及透過使用所述電解液添加劑的鋰電池,能夠避免電解液對陽極結構的破壞並有效提升鋰電池的性能。
為讓本發明的上述特徵和優點能更明顯易懂,下文特舉實施例,並配合所附圖式作詳細說明如下。
圖1為實驗例1~4及比較例的鋰電池的電容量及電壓的關係曲線圖。
圖2為實驗例1~4的鋰電池的循環伏安圖。
在本文中,有時以鍵線式(skeleton formula)表示化合物結構。這種表示法可以省略碳原子、氫原子以及碳氫鍵。當然,結構式中有明確繪出官能基的,則以繪示者為準。
本發明的一實施方式提出一種鋰電池,其包括陽極、陰極、隔離膜及電解液。詳細而言,本發明的鋰電池可具有所屬領域中具有通常知識者所周知的任一鋰電池的結構,故還可進一步包括封裝結構等其他所需的構件。
陽極所使用的材料例如是碳化物、矽基型陽極材料(Si-based anode material)或鋰金屬。上述作為陽極的碳化物例如是天然石墨、人造石墨、介穩相球狀碳(MCMB)、碳粉體、碳纖維、奈米碳管、石墨烯或上述之混合物搭配組合。上述作為陽極的矽基型陽極材料例如是奈米線、奈米粒子或矽碳混合結構。
陰極與陽極分離配置。陰極所使用的材料例如是鋰金屬複合氧化物(lithium mixed metal oxide)或鋰金屬過量層狀氧化物(lithium-excess layered oxide)。上述陰極的材料例如是LiCoO2、LiNixCo1-xO2、LiFePO4、LiMn1/3Co1/3Ni1/3O2、LiMn2O4、LiM1xM2yMnzO4或其組合,其中0<x<1,x+y+z=2,M1與M2為二價金屬。
隔離膜設置於陽極與陰極之間,以將陽極與陰極隔開。隔離膜的材料例如是絕緣材料,而絕緣材料可為聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)或上述材料的多層複合結構如PE/PP/PE。
電解液包括有機溶劑、鋰鹽以及電解液添加劑,其中以電解液的總重計,電解液添加劑的含量為0.5wt%至5wt%。
有機溶劑例如是碳酸丙烯酯(propylene carbonate,PC)、碳酸乙烯酯(ethylene carbonate,EC)、碳酸二烷基酯(dialkyl carbonate),其中碳酸二烷基酯包括碳酸二甲酯(dimethyl carbonate,DMC)、碳酸二乙酯(diethyl carbonate,DEC)、碳酸甲基乙基酯(ethyl methyl carbonate,EMC)或其組合。在一實施例中,有機溶劑為碳酸丙烯酯。
鋰鹽例如是LiPF6、LiBF4、LiClO4、LiAsF6、LiSbF6、LiAlCl4、LiGaCl4、LiNO3、LiC(SO2CF3)3、LiN(SO2CF3)2、LiSCN、LiO3SCF2CF3、LiC6F5SO3、LiO2CCF3、LiSO3F、LiB(C6H5)4、LiCF3SO3或其組合。在一實施例中,鋰鹽為LiPF6。
電解液添加劑包括由以下式(1)所示的化合物:
其中R1至R4各自獨立,為氫原子、鹵素原子或C1-C3鹵烷基,且R1至R4至少有一為鹵素原子或C1至C3鹵烷基。也就是說,R1至R4不同時為氫原子。詳細而言,上述電解液添加劑可使用一種或多種由式(1)所示的化合物。
在一實施例中,電解液添加劑是從以下式(2)至式(11)所表示的化合物中選出:
在一實施例中,電解液添加劑為上述式(2)所表示的化合物CMDO(4-(chloromethyl)-1,3,2-dioxathiolane 2-oxide)。
另外,在本實施方式中,相較於有機溶劑及鋰鹽,電解液添加劑具有較高的還原電位,故在有機溶劑及鋰鹽與陽極作用之前,電解液添加劑能夠於陽極表面上還原而形成穩定的固態電解質介面層,進而保護陽極結構、穩定電池充放電循環並提升電容量。
以下,將以上述式(2)所示的化合物CMDO的合成方法為例來詳細說明電解液添加劑的合成方法。然而,本發明並不以所揭露的內容為限。
式(2)的化合物CMDO的合成反應式如下:
將等莫耳量的亞硫醯氯(thionyl chloride)藉由注射器逐滴加入1M的溶劑為四氯化碳的3-氯-1,2-丙二醇(3-chloropropane-1,2-diol)懸浮液中。接著,將得到的混合物加熱迴流7小時。之後,以減壓濃縮將四氯化碳去除。最後,使用乙酸乙酯/正己烷(1:1)作為沖提液透過矽膠管柱層析來進行純化,以得到呈無色液體的式(2)的化合物CMDO(產率89%)。1H NMR(500MHz,CDCl3):δ(ppm)3.5-3.6(dd,1H,CH2Cl),3.6-3.7(dd,1H,CH2Cl),4.4-4.5(dd,1H,CH2),4.8(dd,1H,CH2),5.1-5.2
(m,1H,CH)。12C NMR(125MHz,CDCl3):δ(ppm)42(1C,CH2Cl),69(1C,CH),78(1C,CH2)。
另外,此領域技術人員根據上述合成例所揭露的內容即可理解任一由式(1)所示的化合物的合成方式。也就是說,此領域技術人員根據上述合成例所揭露的內容即可理解上述式(3)至式(11)所表示的化合物的合成方式。
本發明的另一實施方式提出一種鋰電池用的電解液添加劑,包括前述的電解液添加劑。換言之,鋰電池用的電解液添加劑包括由以下式(1)所示的化合物:
其中R1至R4各自獨立,為氫原子、鹵素原子或C1-C3鹵烷基,且R1至R4至少有一為鹵素原子或C1至C3鹵烷基。然而,電解液添加劑的相關描述及合成方法已於上述實施方式中進行詳盡地說明,故於此不再贅述。
〈實驗〉
下文將參照實驗範例,更具體地描述本發明。雖然描述了以下實驗,但是在不逾越本發明範疇的情況下,可適當地改變所用材料、其量及比率、處理細節以及處理流程等等。因此,不應根據下文所述的實驗對本發明作出限制性地解釋。
實驗1
以下,藉由實驗例1-4及比較例來詳細說明前述實施方式所提出的鋰電池及鋰電池用的電解液添加劑的特性。
將作為有機溶劑的碳酸丙烯酯(PC)、作為鋰鹽的濃度為1M的LiPF6以及作為電解液添加劑的添加量為0.5wt%的上述式(2)所示的化合物CMDO混合,以製得實驗例1的電解液。
組裝2032型硬幣半電池(coin half cell),其中使用介穩相球狀碳(MCMB)作為陽極、鋰金屬作為相對電極、上述所製備的實驗例1的電解液作為電解液以及聚丙烯/聚乙烯/聚丙烯(PP/PE/PP)三層膜(商品名Celgard 2325)作為隔離膜。至此,製得實施例1的鋰電池。
實驗例2的鋰電池與實驗例1的鋰電池的差異在於:電解液的組成不相同。詳細而言,實驗例2的電解液與實驗例1的電解液差異僅在於:在實驗例2中,作為電解液添加劑的上述式(2)所示的化合物CMDO的添加量為1wt%。此外,製備電解液以及電池的方式均與實驗例1相同。
實驗例3的鋰電池與實驗例1的鋰電池的差異在於:電
解液的組成不相同。詳細而言,實驗例3的電解液與實驗例1的電解液差異僅在於:在實驗例3中,作為電解液添加劑的上述式(2)所示的化合物CMDO的添加量為2wt%。此外,製備電解液以及電池的方式均與實驗例1相同。
實驗例4的鋰電池與實驗例1的鋰電池的差異在於:電解液的組成不相同。詳細而言,實驗例4的電解液與實驗例1的電解液差異僅在於:在實驗例4中,作為電解液添加劑的上述式(2)所示的化合物CMDO的添加量為5wt%。此外,製備電解液以及電池的方式均與實驗例1相同。
比較例的鋰電池與實驗例1的鋰電池的差異在於:電解液的組成不相同。詳細而言,比較例的電解液與實驗例1的電解液差異僅在於:在比較例中,未使用任何電解液添加劑。此外,製備電解液以及電池的方式均與實驗例1相同。
接著,對實驗例1~4及比較例的鋰電池進行充電放電性能測試以及電化學特性測試,而其量測結果分別如圖1及圖2所示。
將實驗例1~4及比較例的鋰電池分別以0.1C速率在電壓3V及10mV之間進行充電放電。圖1為實驗例1~4及比較例的鋰電池的電容量及電壓的關係曲線圖。
由圖1可知,比較例之未使用任何電解液添加劑的鋰電池沒有充放電的能力,而實驗例1及實驗例2之分別添加有0.5wt%及1wt%的式(2)所示的化合物CMDO(電解液添加劑)的鋰電池具有充電能力以及實驗例3及實驗例4之分別添加有2wt%及5wt%的式(2)所示的化合物CMDO(電解液添加劑)的鋰電池具有充放電的能力。換言之,透過於電解液中添加作為電解液添加劑的式(2)所示的化合物CMDO,能使得介穩相球狀碳不被碳酸丙烯酯及鋰離子破壞,而使原本不具備充放電能力的鋰電池開始能夠進行充電放電。
此結果證實,透過於電解液中添加式(2)所示的化合物CMDO能夠成功阻止碳酸丙烯酯及鋰離子對介穩相球狀碳的破壞,使得鋰電池能夠具有良好的電容量及電池效率,並隨著添加量的增加而提升。
使用電化學恆電位儀器(potentiostat)對實驗例1~4的鋰電池分別進行循環伏安法,以0.1mV/sec的速度在3V至0V電位區間進行循環電位掃描。圖2為實驗例1~4的鋰電池的循環伏安圖。
由圖2可知,在電位為1.6V附近具有一還原電流峰,此還原峰代表式(2)所示的化合物CMDO還原在介穩相球狀碳表面上,從而形成固態電解質介面層。也就是說,式(2)所示的化合物CMDO的還原電位約為1.6V。
另外,此結果證實,在碳酸丙烯酯與鋰離子共同嵌入介穩相球狀碳(還原電位約為0.5V)之前,式(2)所示的化合物CMDO(還原電位約為1.6V)能夠於陽極表面上有效地形成固態電解質介面層,以成功阻止碳酸丙烯酯及鋰離子對介穩相球狀碳的破壞,使得鋰電池能夠具有良好的電容量及電池效率。
實驗2
對上述式(2)至式(11)所示的化合物以高通量篩選方法(high-throughput screening method)使用Material Studio模組軟體進行最高佔有能階軌域(Highest occupied molecular orbital,HOMO)、最低未佔有能階軌域(Lowest unoccupied molecular orbital,LUMO)、電子親和力(electron affinity,EAv)、游離電位(ionization potential,IPV)、化學硬度(chemical hardness)、偶極矩(dipol moment)及還原電位的理論計算,且其計算結果如表1所示。
由表1可知,與習知的添加劑,例如:亞硫酸乙烯酯(ethylene sulfite,ES)以及電解液中常用的有機溶劑,例如:碳酸丙烯酯相比,式(2)至式(11)所示的化合物皆具有較高的偶極矩、較低的化學硬度以及較低的LUMO。此外,由表1可知,式(2)至式(11)所示的化合物的還原電位約在1.41V至2.37V之間。鑒於此,式(2)至式(11)所示的化合物皆適用在陽極為介穩相球狀碳、電解液之有機溶劑為碳酸丙烯酯的鋰電池系統中,以在充電後於介穩相球狀碳表面上形成固態電解質介面層。
綜上所述,上述實施方式所提出的鋰電池用的電解液添加劑為一新穎的電解液添加劑。另外,上述實施方式所提出的鋰電池用的電解液添加劑能夠在充電後於陽極表面上形成固態電解質介面層,進而避免電解液對陽極結構的破壞且有效提升鋰電池的性能。
雖然本發明已以實施例揭露如上,然其並非用以限定本發明,任何所屬技術領域中具有通常知識者,在不脫離本發明的精神和範圍內,當可作些許的更動與潤飾,故本發明的保護範圍當視後附的申請專利範圍所界定者為準。
Claims (10)
- 一種鋰電池,包括:陽極;陰極,與該陽極分離配置;隔離膜,設置於該陽極與該陰極之間;以及電解液,其包括有機溶劑、鋰鹽以及電解液添加劑,且該電解液添加劑包括由以下式(1)所示的化合物:
- 如申請專利範圍第1項所述的鋰電池,其中該電解液添加劑是從以下式(2)至式(11)所表示的化合物中選出:
- 如申請專利範圍第1項所述的鋰電池,其中以該電解液的總重計,該電解液添加劑的添加量為0.5wt%至5wt%。
- 如申請專利範圍第1項所述的鋰電池,其中該有機溶劑包括碳酸丙烯酯、碳酸乙烯酯、碳酸二甲酯、碳酸二乙酯、碳酸甲基乙基酯或其組合。
- 如申請專利範圍第1項所述的鋰電池,其中該鋰鹽包括 LiPF6、LiBF4、LiClO4、LiAsF6、LiSbF6、LiAlCl4、LiGaCl4、LiNO3、LiC(SO2CF3)3、LiN(SO2CF3)2、LiSCN、LiO3SCF2CF3、LiC6F5SO3、LiO2CCF3、LiSO3F、LiB(C6H5)4、LiCF3SO3或其組合。
- 如申請專利範圍第1項所述的鋰電池,其中該陽極的材料包括碳化物、矽基型陽極材料(Si-based anode material)或鋰金屬。
- 如申請專利範圍第6項所述的鋰電池,其中該碳化物包括天然石墨、人造石墨、介穩相球狀碳(MCMB)、碳粉體、碳纖維、奈米碳管、石墨烯或上述之混合物搭配組合。
- 如申請專利範圍第1項所述的鋰電池,其中該陰極的材料包括LiCoO2、LiNixCo1-xO2、LiFePO4、LiMn1/3Co1/3Ni1/3O2、LiMn2O4、LiM1xM2yMnzO4或其組合,其中0<x<1,x+y+z=2,M1與M2為二價金屬。
- 一種鋰電池用的電解液添加劑,包括由以下式(1)所示的化合物:
- 如申請專利範圍第9項所述的鋰電池用的電解液添加劑,其中該鋰電池用的電解液添加劑是從以下式(2)至式(11)所表 示的化合物中選出:
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