JPS60226117A - 電解コンデンサ駆動用電解液 - Google Patents
電解コンデンサ駆動用電解液Info
- Publication number
- JPS60226117A JPS60226117A JP8319984A JP8319984A JPS60226117A JP S60226117 A JPS60226117 A JP S60226117A JP 8319984 A JP8319984 A JP 8319984A JP 8319984 A JP8319984 A JP 8319984A JP S60226117 A JPS60226117 A JP S60226117A
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- JP
- Japan
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- ethylene glycol
- monoester
- acid
- diethylene glycol
- glycol monoester
- Prior art date
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- Pending
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- Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は電解コンデンサ駆動用電解液に関するもので、
電解液の溶媒および溶質量の主としてエステル反応ある
いは縮合反応等の化学平衡反応を利用して含有する水分
（Ｈ，Ｏ）の調節機能を具備した電解液を提供するもの
である。
電解液の溶媒および溶質量の主としてエステル反応ある
いは縮合反応等の化学平衡反応を利用して含有する水分
（Ｈ，Ｏ）の調節機能を具備した電解液を提供するもの
である。
一般に、弁作用を有する金属の陽極箔と陰極箔との間に
電解紙を介して巻回し、あるいは積層してなる電解コン
デンサ、例ではアルミニウム電解コンデンサの駆動用電
解液としては、エチレングリコールを主溶媒とし、これ
に水（１〜３０ｗｔ％）を加え、さらに溶質である電解
質としてカルボン酸およびその塩類を溶解したものが多
い。しかしこの種の電解液を使用した電解コンデンサに
おいては、その高温度の使用下において含有する水のた
めに陽極箔あるいは陰極箔が水利劣化を生ずることにな
る。このため水和劣化のため、電解コンデンサの内部に
ガスが発生し、電解コンデンサのケースあるいは封口体
に形成された防爆弁が開弁し、電解コンデンサとしての
機能が果せなくなってしまうものである。また、製造工
程中におけるコンデンサ素子の吸湿による過剰水分も同
様の劣化を促進させる。
電解紙を介して巻回し、あるいは積層してなる電解コン
デンサ、例ではアルミニウム電解コンデンサの駆動用電
解液としては、エチレングリコールを主溶媒とし、これ
に水（１〜３０ｗｔ％）を加え、さらに溶質である電解
質としてカルボン酸およびその塩類を溶解したものが多
い。しかしこの種の電解液を使用した電解コンデンサに
おいては、その高温度の使用下において含有する水のた
めに陽極箔あるいは陰極箔が水利劣化を生ずることにな
る。このため水和劣化のため、電解コンデンサの内部に
ガスが発生し、電解コンデンサのケースあるいは封口体
に形成された防爆弁が開弁し、電解コンデンサとしての
機能が果せなくなってしまうものである。また、製造工
程中におけるコンデンサ素子の吸湿による過剰水分も同
様の劣化を促進させる。
しかるに、本発明は上述したような欠点を除去するため
になされたもので、エステル化あるいは縮合化させた電
解液を用い、化学平衡反応を利用しで、含有する水分（
Ｈ，Ｏ）の調節機能を具備させ、必要以上の含有水の捕
捉、調節を行なうようにしたものである。これにより、
高温度の使用下における陽極箔あるいは陰極箔の水利劣
化を防止し、電解コンデンサの長寿命化および高信頼性
化がはかられると共に、製造工程中における吸湿による
悪影響の低減が可能となるものである。
になされたもので、エステル化あるいは縮合化させた電
解液を用い、化学平衡反応を利用しで、含有する水分（
Ｈ，Ｏ）の調節機能を具備させ、必要以上の含有水の捕
捉、調節を行なうようにしたものである。これにより、
高温度の使用下における陽極箔あるいは陰極箔の水利劣
化を防止し、電解コンデンサの長寿命化および高信頼性
化がはかられると共に、製造工程中における吸湿による
悪影響の低減が可能となるものである。
具体的には電解質としてカルボン酸多価アルコールモノ
エステルまたはその塩類を使用するもので、その反応機
構は次のとおりである。なお、多価アルコール類をＡで
示し、カルボン酸およびその塩類の代表例としてその塩
類をＢで示す。
エステルまたはその塩類を使用するもので、その反応機
構は次のとおりである。なお、多価アルコール類をＡで
示し、カルボン酸およびその塩類の代表例としてその塩
類をＢで示す。
Ａ ＝ＨＯ−Ｒｎ−ＯＨ（多価アルコール類）ここで、
Ｒｍ（ＯＨ２）、ｏ＝１〜１０、ｍ＝１〜１２とする。
Ｒｍ（ＯＨ２）、ｏ＝１〜１０、ｍ＝１〜１２とする。
するト、カルボン酸多価アルコールモノエステルまたは
その塩類の一般的な生成式は次式で表わすことができる
。
その塩類の一般的な生成式は次式で表わすことができる
。
Ａ−１−Ｂ−：ＨＯＲｎ ０００ Ｒｍ−ＣＯＯＮＨ４
＋ＮＨ４ＯＨそしＴ１このカルボン酸多価アルコールモ
ノエステルまたはその塩類を電解質としで使用した本発
／ 明に係る電解液では次式のように水分の捕捉反応Ｒｍ
００ＯＮＨ。
＋ＮＨ４ＯＨそしＴ１このカルボン酸多価アルコールモ
ノエステルまたはその塩類を電解質としで使用した本発
／ 明に係る電解液では次式のように水分の捕捉反応Ｒｍ
００ＯＮＨ。
カルボン酸多価アルコールモノエステルまたはその塩類
としては、カルボン酸エチレングリコールモノエステル
、カルボン酸アンモニウムエチレングリフールモノエス
テル、カルボン酸ジエチレングリフールモノエステル、
カルボン酸アンモニウムジエチレングリコール七ジエス
テルがアリ、これらの代表例は次のとおりである。
としては、カルボン酸エチレングリコールモノエステル
、カルボン酸アンモニウムエチレングリフールモノエス
テル、カルボン酸ジエチレングリフールモノエステル、
カルボン酸アンモニウムジエチレングリコール七ジエス
テルがアリ、これらの代表例は次のとおりである。
（１） カルボン酸エチレングリコールモノエステルの
例 ■ アジピン酸エチレングリコールモノエステル ■ スペリン酸エチレングリコールモノエステル ■ アゼライン酸エチレングリコールモノエステル ■ セバシン酸エチレングリコールモノエステル ■ １．６−ゾカンジカルポ酸エチレングリコールモノ
エステル ■ １，１０−デカンジカルボン酸エチレングリコール
モノエステル （２１ カルボン酸アンモニウムエチレングリコールモ
ノエステルの例 ■ アジピン酸アンモニウムエチレングリコールモノエ
ステル ■ スペリン酸アンモニウムエチレングリコールモノエ
ステル ■ アゼライン酸アンモニウムエチレングリコールモノ
エステル ■ セバシン酸アンモニウムエチレングリコールモアエ
ステル ■ １．６−テカンジカルボン酸アンモニウムエチレン
グリコールモノエステル ■ １，１ｏ − テカンジカルボン酸アンモニウム再
チレングリコールモジエステル （３１ カルボン酸ジニチレングリコール七ジエステル
の例 ■ アジピン酸ジエチレングリコールモノエステル ■ スペリン酸ジエチレングリコールモノエステル ■ アゼライン酸ジエチレングリコールモノエステル ■ セバシン酸ジエチレングリコール七ジエステル ■ １，６−デカンジカルボン酸ジエチレングリコール
モノエステル ■ １，１０−デカンジカルボン酸ジエチレングリコー
ルモノエステル （４１ カルボン酸アンモニウムジエチレングリコール
モノエステル ■ アジピン酸アンモニウムジエチレングリコールモノ
エステル ■ スヘリン酸アンモニウムジエチレンクリコールモノ
エステル ■ アゼライン酸アンモニウムジエチレングリコールモ
ノエステル ■ セバシン酸アンモニウムジエチレングリコールモノ
エステル。
例 ■ アジピン酸エチレングリコールモノエステル ■ スペリン酸エチレングリコールモノエステル ■ アゼライン酸エチレングリコールモノエステル ■ セバシン酸エチレングリコールモノエステル ■ １．６−ゾカンジカルポ酸エチレングリコールモノ
エステル ■ １，１０−デカンジカルボン酸エチレングリコール
モノエステル （２１ カルボン酸アンモニウムエチレングリコールモ
ノエステルの例 ■ アジピン酸アンモニウムエチレングリコールモノエ
ステル ■ スペリン酸アンモニウムエチレングリコールモノエ
ステル ■ アゼライン酸アンモニウムエチレングリコールモノ
エステル ■ セバシン酸アンモニウムエチレングリコールモアエ
ステル ■ １．６−テカンジカルボン酸アンモニウムエチレン
グリコールモノエステル ■ １，１ｏ − テカンジカルボン酸アンモニウム再
チレングリコールモジエステル （３１ カルボン酸ジニチレングリコール七ジエステル
の例 ■ アジピン酸ジエチレングリコールモノエステル ■ スペリン酸ジエチレングリコールモノエステル ■ アゼライン酸ジエチレングリコールモノエステル ■ セバシン酸ジエチレングリコール七ジエステル ■ １，６−デカンジカルボン酸ジエチレングリコール
モノエステル ■ １，１０−デカンジカルボン酸ジエチレングリコー
ルモノエステル （４１ カルボン酸アンモニウムジエチレングリコール
モノエステル ■ アジピン酸アンモニウムジエチレングリコールモノ
エステル ■ スヘリン酸アンモニウムジエチレンクリコールモノ
エステル ■ アゼライン酸アンモニウムジエチレングリコールモ
ノエステル ■ セバシン酸アンモニウムジエチレングリコールモノ
エステル。
■ １，６−ゾカンジカルボ酸アンモニウムジエチレン
グリコール七ジエステル ■ １，１０−デカンジカルボン酸アンモニウムジエチ
レングリコールモノエステル 〔実施例〕 次に、上述したカルボン酸エチレングリコールモノエス
テルあるいはカルボン酸ジエチレングリコール七ジエス
テル等のカルボン酸多価アルコール七ジエステルまたは
その塩類の１種または２種以上の電解質と、エチレング
リコールまたはジエチレングリ１−ル等の多価アルコー
ル類、エチレングリコール七ツメチルエーテル等のグリ
コールエーテル類、ジメチルホルムアミドまたはＮ−メ
チルピロリドン等のアミン類、あるいはｒ−ブチロラク
トン等のｒ−ラクトン類の１種または２種以上からなる
有機極性溶媒とからなる本発明に係る電解液の実施例を
従来例と共に第１表に示す。
グリコール七ジエステル ■ １，１０−デカンジカルボン酸アンモニウムジエチ
レングリコールモノエステル 〔実施例〕 次に、上述したカルボン酸エチレングリコールモノエス
テルあるいはカルボン酸ジエチレングリコール七ジエス
テル等のカルボン酸多価アルコール七ジエステルまたは
その塩類の１種または２種以上の電解質と、エチレング
リコールまたはジエチレングリ１−ル等の多価アルコー
ル類、エチレングリコール七ツメチルエーテル等のグリ
コールエーテル類、ジメチルホルムアミドまたはＮ−メ
チルピロリドン等のアミン類、あるいはｒ−ブチロラク
トン等のｒ−ラクトン類の１種または２種以上からなる
有機極性溶媒とからなる本発明に係る電解液の実施例を
従来例と共に第１表に示す。
電解液の組成はｗｔ％であり、電導度（μＳ／ｃｒｎ）
は液温か２０℃のものである。
は液温か２０℃のものである。
第１表 電解液の組織
電解液組成 ｗＬ％ ２０℃の電槽変（μＳＡｒｎ）ア
ジビオ唆アンモつウム ５ □１水 １０ ２９００ エチレングリコール ８５ １、６−デカンジカルボン 酸アンモニウム ８ 睡２水 □２１８００ ジエチレングリコール ８０ アジビオ陵アンモニウム エチレングリコールモノ １５ エステル 実施例１ ２５００ エチレングリコール ８５ セバシΔ欣アンモニウム エチレングリコールモノ １２ エステル 実施例２ １８００ ジエチレングリコール ７８ ジメチルホルムアミド １０ １、６−デカンジカルボン 酸アンモニウムエチレン ８ ５Ｍ３ グリコールモノエステル １２００また、第１
表に示した電解液のうち従来例１、従来例２、実施例１
、実施例２および実施例５の電解液を使用した電解コン
デンサ（定格２００■、ｌＯμＦ）各２０個について、
８５℃、１００．０時間の高温負荷試験を行なったとき
のその結果例を第２表に示す。第２表に示した初期特性
および試験後の特性の各位は電解コンデンサ６２０個の
平均値である。不良発生数は電解液と陽極箔あるいは陰
極箔との水利反応による内圧上昇によりケースあるいは
封口体が膨張或は、防爆弁が開弁じ、外観不良となった
ものの数のことである。
ジビオ唆アンモつウム ５ □１水 １０ ２９００ エチレングリコール ８５ １、６−デカンジカルボン 酸アンモニウム ８ 睡２水 □２１８００ ジエチレングリコール ８０ アジビオ陵アンモニウム エチレングリコールモノ １５ エステル 実施例１ ２５００ エチレングリコール ８５ セバシΔ欣アンモニウム エチレングリコールモノ １２ エステル 実施例２ １８００ ジエチレングリコール ７８ ジメチルホルムアミド １０ １、６−デカンジカルボン 酸アンモニウムエチレン ８ ５Ｍ３ グリコールモノエステル １２００また、第１
表に示した電解液のうち従来例１、従来例２、実施例１
、実施例２および実施例５の電解液を使用した電解コン
デンサ（定格２００■、ｌＯμＦ）各２０個について、
８５℃、１００．０時間の高温負荷試験を行なったとき
のその結果例を第２表に示す。第２表に示した初期特性
および試験後の特性の各位は電解コンデンサ６２０個の
平均値である。不良発生数は電解液と陽極箔あるいは陰
極箔との水利反応による内圧上昇によりケースあるいは
封口体が膨張或は、防爆弁が開弁じ、外観不良となった
ものの数のことである。
第２表 特性比較
〔発明の効果〕
第２表から分かるように、従来例では試験後の特性にお
いて容量変化率および損失角の正接の変化が大きく、ま
た外観不良も高率で発生して（・る。
いて容量変化率および損失角の正接の変化が大きく、ま
た外観不良も高率で発生して（・る。
一方、本発明に係る実施例では容量変化率および損失角
の正接の変化も小さく、外観不良も皆無であった。
の正接の変化も小さく、外観不良も皆無であった。
以上にて述べたように、本発明は電解液の電解またはそ
の塩類を使用したために、含有水の捕捉、調節を行なう
ことができ、高温度における高信頼性の電解コンデンサ
を提供できるものである。
の塩類を使用したために、含有水の捕捉、調節を行なう
ことができ、高温度における高信頼性の電解コンデンサ
を提供できるものである。
なお、本発明に係る電解液の電解質であるカルシボン酸
多価アルコール七ノエスモノまたはその塩類の濃度とし
ては１．０〜３０ｗｊ％か好ましく、１．０ｗ＋％未満
では電解液の比抵抗が犬きくなり使用に供せず、また３
０ｗ＋％を越えると耐圧が不充分で実用上適さない。
多価アルコール七ノエスモノまたはその塩類の濃度とし
ては１．０〜３０ｗｊ％か好ましく、１．０ｗ＋％未満
では電解液の比抵抗が犬きくなり使用に供せず、また３
０ｗ＋％を越えると耐圧が不充分で実用上適さない。
特許出願人 エルナー株式会社
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 （１） カルボン酸エチレングリコールモノエステルあ
るいはカルボン酸ジエチレングリコールモノエステル等
のカルボン酸多価アルコール七ジエステルまたはその塩
類の１種または２種以上と有機極性溶媒とからなる電解
コンデンサ駆動用電解液。 （２、特許請求の範囲（１）において、カルボン酸エチ
レングリコールモノエステルまたはその塩類はアシヒン
酸エチレングリコールモノエステル、スペリン酸エチレ
ングリコールモノエステル、アゼライン酸エチレングリ
コールモノエステル、セバシン酸エチレングリコールモ
ノエステル、１．６−−７’カンジカルボン酸エチレン
グリコールモノエステル、１．１０−デカンジカルボン
酸エチレングリコールモノエステルまたはその塩類であ
ることを特徴とした電解コンデンサ駆動用電解液。 （３）特許請求の範囲（１）においで、カルボン酸ジエ
チレングリコールモノエステルまたはその塩類は、アジ
ピン酸ジエチレングリコール七ジエステル、スペリン酸
ジエチレングリコール七ジエステル、アゼライン酸ジエ
チレングリコール七ジエステル、セバシン酸ジエチレン
グリコール七ジエステル、１．６−デカンジカルボン酸
ジエチレングリコールモノエステル、１．１０−デカン
ジカルボン酸ジエチレングリコールモノエステルまたは
その塩類であることを特徴とした電解コンデンサ駆動用
電解液。 （４）特許請求の範囲（１）において、カルボン酸多価
アルコール七ジエステルまたはその塩類の濃度は１．０
〜３０ｗ＋％であることを特徴とした電解コンデンサ駆
動用電解液。 （５）特許請求の範囲（１１において、有機極性溶媒は
エチレングリコールまたはジエチ、／ングリコール等の
多価アルコール類、エチレングリコールモノメチルエー
テル等のグリコールエーテル類ジメチルホルムアミドま
たはＮ−メチルピロリドシ等のアミン類、Ｔ−ブチロラ
クトン等のｒ−″ｊＫ＋ｑラクトン類の１種または２種
以上であることを特徴とした電解コンデンサ駆動用電解
液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8319984A JPS60226117A (ja) | 1984-04-25 | 1984-04-25 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8319984A JPS60226117A (ja) | 1984-04-25 | 1984-04-25 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60226117A true JPS60226117A (ja) | 1985-11-11 |
Family
ID=13795652
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8319984A Pending JPS60226117A (ja) | 1984-04-25 | 1984-04-25 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60226117A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007042788A (ja) * | 2005-08-02 | 2007-02-15 | Hitachi Aic Inc | 電解コンデンサ用電解液 |
| CN112939773A (zh) * | 2021-02-09 | 2021-06-11 | 烟台格伦泰诺化工科技有限公司 | 一种同时含有羟基、酯基的有机盐及制备方法、应用 |
| CN114478252A (zh) * | 2020-10-23 | 2022-05-13 | 财团法人工业技术研究院 | 电解液与其所用的化合物以及电容器 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS521103A (en) * | 1975-06-20 | 1977-01-06 | Tokyo Fuainkemikaru Kk | Process for making pulp having resistivity against mould |
| JPS5671921A (en) * | 1979-11-16 | 1981-06-15 | Marukon Denshi Kk | Electrolyte for electrolytic condenser |
-
1984
- 1984-04-25 JP JP8319984A patent/JPS60226117A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS521103A (en) * | 1975-06-20 | 1977-01-06 | Tokyo Fuainkemikaru Kk | Process for making pulp having resistivity against mould |
| JPS5671921A (en) * | 1979-11-16 | 1981-06-15 | Marukon Denshi Kk | Electrolyte for electrolytic condenser |
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| CN114478252A (zh) * | 2020-10-23 | 2022-05-13 | 财团法人工业技术研究院 | 电解液与其所用的化合物以及电容器 |
| US11807601B2 (en) | 2020-10-23 | 2023-11-07 | Industrial Technology Research Institute | Electrolyte and compound for the electrolyte and capacitor |
| CN114478252B (zh) * | 2020-10-23 | 2024-07-09 | 财团法人工业技术研究院 | 电解液与其所用的化合物以及电容器 |
| CN112939773A (zh) * | 2021-02-09 | 2021-06-11 | 烟台格伦泰诺化工科技有限公司 | 一种同时含有羟基、酯基的有机盐及制备方法、应用 |
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