CN112680746B - 一种ZIF-67@MXene复合材料、制备方法及其应用 - Google Patents
一种ZIF-67@MXene复合材料、制备方法及其应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN112680746B CN112680746B CN202011343234.8A CN202011343234A CN112680746B CN 112680746 B CN112680746 B CN 112680746B CN 202011343234 A CN202011343234 A CN 202011343234A CN 112680746 B CN112680746 B CN 112680746B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- mxene
- zif
- composite material
- preparation
- methanol solution
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims abstract description 33
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 23
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 42
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 34
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 27
- LXBGSDVWAMZHDD-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1h-imidazole Chemical compound CC1=NC=CN1 LXBGSDVWAMZHDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 claims abstract description 18
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims abstract description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 192
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 69
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims description 8
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910021580 Cobalt(II) chloride Inorganic materials 0.000 claims description 3
- KTVIXTQDYHMGHF-UHFFFAOYSA-L cobalt(2+) sulfate Chemical compound [Co+2].[O-]S([O-])(=O)=O KTVIXTQDYHMGHF-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 claims description 3
- QNRATNLHPGXHMA-XZHTYLCXSA-N (r)-(6-ethoxyquinolin-4-yl)-[(2s,4s,5r)-5-ethyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]methanol;hydrochloride Chemical compound Cl.C([C@H]([C@H](C1)CC)C2)CN1[C@@H]2[C@H](O)C1=CC=NC2=CC=C(OCC)C=C21 QNRATNLHPGXHMA-XZHTYLCXSA-N 0.000 claims description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 claims description 2
- UFMZWBIQTDUYBN-UHFFFAOYSA-N cobalt dinitrate Chemical compound [Co+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O UFMZWBIQTDUYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000009210 therapy by ultrasound Methods 0.000 claims 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 abstract description 18
- 238000005530 etching Methods 0.000 abstract description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 3
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 abstract description 2
- 238000002525 ultrasonication Methods 0.000 abstract description 2
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 abstract 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 16
- 239000000047 product Substances 0.000 description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 241000143437 Aciculosporium take Species 0.000 description 8
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 8
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 8
- 238000000527 sonication Methods 0.000 description 8
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 8
- 239000012621 metal-organic framework Substances 0.000 description 5
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 4
- 239000010411 electrocatalyst Substances 0.000 description 3
- QGUAJWGNOXCYJF-UHFFFAOYSA-N cobalt dinitrate hexahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.[Co+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O QGUAJWGNOXCYJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001000 micrograph Methods 0.000 description 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 238000011031 large-scale manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000013110 organic ligand Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000001878 scanning electron micrograph Methods 0.000 description 1
- 238000001338 self-assembly Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000012876 topography Methods 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/30—Hydrogen technology
- Y02E60/50—Fuel cells
Landscapes
- Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
本发明提供一种ZIF‑67@MXene复合材料及其制备方法和应用，属于纳米材料技术领域，其制备方法包括：通过氢氟酸刻蚀MAX粉体合成出具有分层结构的MXene，再加入Co盐和2‑甲基咪唑使其MXene片层上生长出ZIF‑67，期间经过一系列的超声、搅拌、离心、洗涤、真空干燥处理，最终得到ZIF‑67@MXene复合材料。得益于ZIF‑67具有大的比表面积，可调的孔隙率等优势，以及MXene优异的电子导电性和表面亲水性，复合材料有望在电催化过程中进一步提高性能。此外，该复合材料制备方法简单，成本低，适合工业化生产。
Description
技术领域
本发明属于材料合成领域，涉及一种ZIF-67@MXene复合材料及其制备方法和应用。
背景技术
近年来，随着社会经济的高速发展，人们对于能源和环境问题的关注持续上升。众所周知，电催化是未来清洁能源转化技术的一种很有前途的方法，因此，高效电催化剂的设计成为了研究的重点。目前，一些热点材料引起了研究学者的广泛关注。
金属有机骨架(MOFs)作为一种新兴的功能材料，通过金属离子和有机配体进行自组装得到，具有大的比表面积，可调的孔隙率等优势，在电催化领域受到了广泛的关注。然而，由于MOFs有着较差的导电性，直接利用其作为高效的电催化剂仍然面临挑战。为了有效解决这个问题，许多研究学者提出了一种可能的策略，通过将MOFs与导电纳米结构结合，有望在电催化过程中进一步提高性能。
MXene是一种新型二维材料，通过刻蚀掉MAX相中的A层制备得到。它通常用化学式Mn+1XnTx表示，其中M代表早期过渡金属，X为C或N元素，T 为表面官能团(-F，-O或-OH)。得益于其优异的电子导电性和表面亲水性， MXene在各个领域都有广泛的应用，并且在电催化方面也被广泛报道。此外， MXene可以通过改变负载催化剂活性中心的亲电性，从而改变复合材料的催化活性，可以有效提高复合材料的电催化性能。因此，MOFs与MXene的复合材料在电催化领域将会大有作为。
发明内容
本发明的目的在于公开一种ZIF-67@MXene复合材料的制备方法。该材料制备工艺简单、普适，在电催化领域展示出广阔的前景。
为了达到上述目的，本发明采取的技术方案为：
一种ZIF-67@MXene复合材料的制备方法，通过氢氟酸刻蚀MAX粉体合成出具有分层结构的MXene，再加入Co盐和2-甲基咪唑使其MXene片层上生长出ZIF-67，期间经过一系列的超声、搅拌、离心、洗涤、真空干燥处理，最终得到产物。具体包括以下步骤：
第一步，室温下，将MAX粉体加入到氢氟酸溶液中，搅拌均匀后，进行离心洗涤处理，并真空干燥得到MXene粉体。
第二步，制备产物
2.1)室温下，将第一步制得的MXene粉体加入到甲醇溶液(20mL)中，再添加Co盐并超声处理得到混合液A。所述MXene粉体质量与甲醇溶液体积的比值为3～5mg/mL。
2.2)同时，另将2-甲基咪唑加入到甲醇溶液中并搅拌30min得到混合液B。所述的2-甲基咪唑的与步骤2.1)中Co盐摩尔质量之比为(4～8):1，步骤2.2)中甲醇溶液体积与步骤2.1)中的相同。
2.3)将混合液B加入到添加至混合液A中，进行搅拌4小时，至溶液充分混合。
2.4)进行离心洗涤处理后真空干燥得到产物。
进一步的，第一步所述的搅拌时间为24～48小时。
进一步的，第一步所述的氢氟酸溶液中，溶剂为水，其质量分数为40％。
进一步的，第二步所述Co盐可以选择Co(CH3COO)2·4H2O，Co(NO3)2·6H2O，CoCl2·6H2O，CoSO4·7H2O中的一种。
进一步的，第一步所述真空干燥的温度为60～70℃，时间为10～14小时。
进一步的，第二步所述真空干燥的温度为60～70℃，时间为10～12小时。
一种ZIF-67@MXene复合材料，所述ZIF-67@MXene复合材料是由上述制备方法制备得到的，所述的复合材料具有手风琴状的分层结构，外面被一层菱形十二面体包裹。
一种ZIF-67@MXene复合材料的应用，该材料用于电催化氮还原反应的电催化剂，在环境条件下可以高效地将N2转化为NH3。
与现有技术相比，本发明的有益效果如下：
本发明制备工艺简单、温和、普适，对设备无特殊要求，适合应用于大规模的生产。采用该方法制备的ZIF-67@MXene复合材料结构稳定，应用于电催化氮还原反应具有卓越的电催化性能。
附图说明
图1为实施例1所得MXene的扫描电子显微镜图；
图2为实施例1所得MXene的X射线衍射图；
图3为实施例1所得ZIF-67@MXene的扫描电子显微镜图；
图4为实施例1所得ZIF-67@MXene的X射线衍射图。
具体实施方式
下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。应理解，以下所有实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。
实施例1
一种ZIF-67@MXene复合材料的制备方法，包括以下步骤：
A.取一干净塑料杯，加入30mL浓度为40％的氢氟酸溶液，称取1克MAX 粉体倒入氢氟酸溶液中，搅拌24小时，至均匀。然后，对反应后的产物进行反复离心处理，用去离子水洗涤上清液，直至pH值大于6。最后，在60℃下进行真空干燥处理10小时，如图1所示，得到具有分层结构的SEM图像。此外，通过图2可以得到制备的MXene粉体的X射线衍射图。
B.取一干净烧杯，加入20mL甲醇溶液，称取在步骤A中制得的MXene 粉体60毫克，超声处理15min，得到MXene/甲醇分散体(3mg/mL)。将0.249 克Co(CH3COO)2·4H2O加入到MXene/甲醇分散体中，超声分散1小时。另取一干净烧杯，加入20mL甲醇溶液，称取0.328克2-甲基咪唑倒入甲醇溶液中，搅拌30min。最后，将20mL的2-甲基咪唑/甲醇溶液倒入至20mL的 Co(CH3COO)2和MXene的甲醇溶液中，连续搅拌4小时。最后离心洗涤，重复三次。并于60℃下真空干燥10小时，制得ZIF-67@MXene。通过图3、图4可以分别得到ZIF-67@MXene复合材料的形貌图和X射线衍射图。
实施例2
一种ZIF-67@MXene复合材料的制备方法，包括以下步骤：
A.取一干净塑料杯，加入30mL浓度为40％的氢氟酸溶液，称取1克MAX 粉体倒入氢氟酸溶液中，搅拌48小时，至均匀。然后，对反应后的产物进行反复离心处理，用去离子水洗涤上清液，直至pH值大于6。最后，在65℃下进行真空干燥处理12小时。
B.取一干净烧杯，加入20mL甲醇溶液，称取在步骤A中制得的MXene 粉体100毫克，超声处理15min，得到MXene/甲醇分散体(5mg/mL)。将0.249 克Co(CH3COO)2·4H2O加入到MXene/甲醇分散体中，超声分散1小时。另取一干净烧杯，加入20mL甲醇溶液，称取0.656克2-甲基咪唑倒入甲醇溶液中，搅拌30min。最后，将20mL的2-甲基咪唑/甲醇溶液倒入至20mL的 Co(CH3COO)2和MXene的甲醇溶液中，连续搅拌4小时。最后离心洗涤，重复三次。并于65℃下真空干燥11小时，制得ZIF-67@MXene。
实施例3
一种ZIF-67@MXene复合材料的制备方法，包括以下步骤：
A.取一干净塑料杯，加入30mL浓度为40％的氢氟酸溶液，称取1克MAX 粉体倒入氢氟酸溶液中，搅拌36小时，至均匀。然后，对反应后的产物进行反复离心处理，用去离子水洗涤上清液，直至pH值大于6。最后，在70℃下进行真空干燥处理14小时。
B.取一干净烧杯，加入20mL甲醇溶液，称取在步骤A中制得的MXene 粉体80毫克，超声处理15min，得到MXene/甲醇分散体(4mg/mL)。将0.291 克Co(NO3)2·6H2O加入到MXene/甲醇分散体中，超声分散1小时。另取一干净烧杯，加入20mL甲醇溶液，称取0.492克2-甲基咪唑倒入甲醇溶液中，搅拌 30min。最后，将20mL的2-甲基咪唑/甲醇溶液倒入至20mL的Co(NO3)2和 MXene的甲醇溶液中，连续搅拌4小时。最后离心洗涤，重复三次。并于70℃下真空干燥12小时，制得ZIF-67@MXene。
实施例4
一种ZIF-67@MXene复合材料的制备方法，包括以下步骤：
A.取一干净塑料杯，加入30mL浓度为40％的氢氟酸溶液，称取1克MAX 粉体倒入氢氟酸溶液中，搅拌48小时，至均匀。然后，对反应后的产物进行反复离心处理，用去离子水洗涤上清液，直至pH值大于6。最后，在65℃下进行真空干燥处理12小时。
B.取一干净烧杯，加入20mL甲醇溶液，称取在步骤A中制得的MXene 粉体100毫克，超声处理15min，得到MXene/甲醇分散体(5mg/mL)。将0.291 克Co(NO3)2·6H2O加入到MXene/甲醇分散体中，超声分散1小时。另取一干净烧杯，加入20mL甲醇溶液，称取0.656克2-甲基咪唑倒入甲醇溶液中，搅拌 30min。最后，将20mL的2-甲基咪唑/甲醇溶液倒入至20mL的Co(NO3)2和 MXene的甲醇溶液中，连续搅拌4小时。最后离心洗涤，重复三次。并于65℃下真空干燥11小时，制得ZIF-67@MXene。
实施例5
一种ZIF-67@MXene复合材料的制备方法，包括以下步骤：
A.取一干净塑料杯，加入30mL浓度为40％的氢氟酸溶液，称取1克MAX 粉体倒入氢氟酸溶液中，搅拌24小时，至均匀。然后，对反应后的产物进行反复离心处理，用去离子水洗涤上清液，直至pH值大于6。最后，在70℃下进行真空干燥处理10小时。
B.取一干净烧杯，加入20mL甲醇溶液，称取在步骤A中制得的MXene 粉体60毫克，超声处理15min，得到MXene/甲醇分散体(3mg/mL)。将0.238 克CoCl2·6H2O加入到MXene/甲醇分散体中，超声分散1小时。另取一干净烧杯，加入20mL甲醇溶液，称取0.328克2-甲基咪唑倒入甲醇溶液中，搅拌30min。最后，将20mL的2-甲基咪唑/甲醇溶液倒入至20mL的CoCl2和MXene的甲醇溶液中，连续搅拌4小时。最后离心洗涤，重复三次。并于70℃下真空干燥 10小时，制得ZIF-67@MXene。
实施例6
一种ZIF-67@MXene复合材料的制备方法，包括以下步骤：
A.取一干净塑料杯，加入30mL浓度为40％的氢氟酸溶液，称取1克MAX 粉体倒入氢氟酸溶液中，搅拌36小时，至均匀。然后，对反应后的产物进行反复离心处理，用去离子水洗涤上清液，直至pH值大于6。最后，在60℃下进行真空干燥处理12小时。
B.取一干净烧杯，加入20mL甲醇溶液，称取在步骤A中制得的MXene 粉体80毫克，超声处理15min，得到MXene/甲醇分散体(4mg/mL)。将0.238 克CoCl2·6H2O加入到MXene/甲醇分散体中，超声分散1小时。另取一干净烧杯，加入20mL甲醇溶液，称取0.492克2-甲基咪唑倒入甲醇溶液中，搅拌30min。最后，将20mL的2-甲基咪唑/甲醇溶液倒入至20mL的CoCl2和MXene的甲醇溶液中，连续搅拌4小时。最后离心洗涤，重复三次。并于70℃下真空干燥 10小时，制得ZIF-67@MXene。
实施例7
一种ZIF-67@MXene复合材料的制备方法，包括以下步骤：
A.取一干净塑料杯，加入30mL浓度为40％的氢氟酸溶液，称取1克MAX 粉体倒入氢氟酸溶液中，搅拌24小时，至均匀。然后，对反应后的产物进行反复离心处理，用去离子水洗涤上清液，直至pH值大于6。最后，在65℃下进行真空干燥处理14小时。
B.取一干净烧杯，加入20mL甲醇溶液，称取在步骤A中制得的MXene 粉体60毫克，超声处理15min，得到MXene/甲醇分散体(3mg/mL)。将0.281 克CoSO4·7H2O加入到MXene/甲醇分散体中，超声分散1小时。另取一干净烧杯，加入20mL甲醇溶液，称取0.328克2-甲基咪唑倒入甲醇溶液中，搅拌30min。最后，将20mL的2-甲基咪唑/甲醇溶液倒入至20mL的CoSO4和MXene的甲醇溶液中，连续搅拌4小时。最后离心洗涤，重复三次。并于70℃下真空干燥 10小时，制得ZIF-67@MXene。
实施例8
一种ZIF-67@MXene复合材料的制备方法，包括以下步骤：
A.取一干净塑料杯，加入30mL浓度为40％的氢氟酸溶液，称取1克MAX 粉体倒入氢氟酸溶液中，搅拌48小时，至均匀。然后，对反应后的产物进行反复离心处理，用去离子水洗涤上清液，直至pH值大于6。最后，在60℃下进行真空干燥处理10小时。
B.取一干净烧杯，加入20mL甲醇溶液，称取在步骤A中制得的MXene 粉体100毫克，超声处理15min，得到MXene/甲醇分散体(5mg/mL)。将0.281 克CoSO4·7H2O加入到MXene/甲醇分散体中，超声分散1小时。另取一干净烧杯，加入20mL甲醇溶液，称取0.656克2-甲基咪唑倒入甲醇溶液中，搅拌30min。最后，将20mL的2-甲基咪唑/甲醇溶液倒入至20mL的CoSO4和MXene的甲醇溶液中，连续搅拌4小时。最后离心洗涤，重复三次。并于60℃下真空干燥 12小时，制得ZIF-67@MXene。
Claims (5)
1.一种ZIF-67@MXene复合材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
第一步，室温下，将MAX粉体加入到氢氟酸溶液中，搅拌均匀后，进行离心洗涤处理，并真空干燥得到MXene粉体；
第二步，制备产物
2.1)室温下，将第一步制得的MXene粉体加入到甲醇溶液中，再添加Co盐并超声处理得到混合液A；所述MXene粉体质量与甲醇溶液体积的比值为3～5mg/mL；第二步所述Co盐可以选择Co(CH3COO)2·4H2O，Co(NO3)2·6H2O，CoCl2·6H2O，CoSO4·7H2O中的一种；
2.2)同时，将2-甲基咪唑加入到甲醇溶液中并搅拌后得到混合液B；所述的2-甲基咪唑的与步骤2.1)中Co盐摩尔质量之比为(4～8):1，步骤2.2)中甲醇溶液体积与步骤2.1)中的相同；
2.3)将混合液B加入到添加至混合液A中，进行搅拌4小时，至溶液充分混合；
2.4)进行离心洗涤处理后真空干燥得到产物ZIF-67@MXene复合材料，所述的复合材料具有手风琴状的分层结构，外面被一层菱形十二面体包裹。
2.根据权利要求1所述的一种ZIF-67@MXene复合材料的制备方法，其特征在于，第一步所述的搅拌时间为24～48小时；第二步步骤2.2)所述的搅拌时间为0.5小时。
3.根据权利要求1所述的一种ZIF-67@MXene复合材料的制备方法，其特征在于，第一步所述真空干燥的温度为60～70℃，时间为10～14小时。
4.根据权利要求1所述的一种ZIF-67@MXene复合材料的制备方法，其特征在于，第二步所述真空干燥的温度为60～70℃，时间为10～12小时。
5.一种权利要求1-4任一所述的ZIF-67@MXene复合材料的应用，其特征在于，
该材料用于电催化氮还原反应的电催化剂，在环境条件下可以高效地将N2转化为NH3。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202011343234.8A CN112680746B (zh) | 2020-11-26 | 2020-11-26 | 一种ZIF-67@MXene复合材料、制备方法及其应用 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202011343234.8A CN112680746B (zh) | 2020-11-26 | 2020-11-26 | 一种ZIF-67@MXene复合材料、制备方法及其应用 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN112680746A CN112680746A (zh) | 2021-04-20 |
| CN112680746B true CN112680746B (zh) | 2022-07-12 |
Family
ID=75446816
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202011343234.8A Active CN112680746B (zh) | 2020-11-26 | 2020-11-26 | 一种ZIF-67@MXene复合材料、制备方法及其应用 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN112680746B (zh) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113540419B (zh) * | 2021-07-12 | 2022-06-28 | 燕山大学 | 一种Co-LDH/MXene复合材料及其制备方法和应用 |
| CN114039051B (zh) * | 2021-11-01 | 2023-08-11 | 新纶新能源材料(常州)有限公司 | 一种三维结构MXene/SnO2/C负极复合材料及其制备方法 |
| CN114423269B (zh) * | 2022-01-24 | 2023-04-14 | 同济大学 | 一种氮掺杂的MXene@HCF电磁复合吸波材料及其制备方法 |
| CN114854030A (zh) * | 2022-02-11 | 2022-08-05 | 上海应用技术大学 | 一种单层MXene纳米片/ZIF-67复合材料的制备方法 |
| CN116041716B (zh) * | 2022-11-24 | 2024-01-26 | 大连理工大学盘锦产业技术研究院 | 一种用于H2/CO2分离的Zn-MOFs/Ti3C2Tx复合材料的制备方法和应用 |
| CN116024604A (zh) * | 2023-02-02 | 2023-04-28 | 大连理工大学 | 一种CuPd基复合材料、制备方法及其应用 |
| CN116804159A (zh) * | 2023-06-25 | 2023-09-26 | 陕西科技大学 | 一种ZIF-8/MXene@PDA复合润滑材料及其制备方法 |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106513056B (zh) * | 2016-11-28 | 2018-10-12 | 南京工业大学 | 一种杂化材料的制备方法及杂化材料、应用 |
| CN106582887B (zh) * | 2016-12-12 | 2019-04-05 | 南京工业大学 | 一种基于金属有机框架材料的催化剂及其制备方法和应用 |
| CN109962218B (zh) * | 2017-12-25 | 2022-03-22 | 南京理工大学 | Zif-67/go复合材料的制备方法 |
| CN110085829A (zh) * | 2019-04-25 | 2019-08-02 | 复旦大学 | 一种MXene@C@Co9S8复合物及其制备方法 |
| CN110038634B (zh) * | 2019-05-07 | 2021-11-05 | 大连理工大学 | 一种基于MXene与金属有机骨架化合物复合结构的析氧反应催化剂及其合成方法 |
| CN110299523B (zh) * | 2019-06-27 | 2020-11-06 | 山东大学 | 一种自支撑二维MXene@ZnMn2O4复合电极材料的制备及其应用 |
| CN110474062A (zh) * | 2019-08-02 | 2019-11-19 | 北京化工大学常州先进材料研究院 | 一种高效MXene碳化钛电池催化剂的制备及应用 |
| CN110783536B (zh) * | 2019-08-19 | 2021-04-20 | 浙江工业大学 | 普鲁士蓝类似物/MXene复合电极材料及其原位制备方法、应用 |
| CN110589786A (zh) * | 2019-10-16 | 2019-12-20 | 大连理工大学 | 基于三维多孔过渡金属碳化物Ti3C2MXene复合纳米结构及其通用制备方法 |
| CN111082047A (zh) * | 2019-12-26 | 2020-04-28 | 上海应用技术大学 | 二维碳化物晶体基Zif-67衍生氧化钴材料的制备方法及应用 |
| CN111659431A (zh) * | 2020-05-09 | 2020-09-15 | 江苏大学 | 一种二维MXene/铁钴基复合催化材料的制备及其应用 |
-
2020
- 2020-11-26 CN CN202011343234.8A patent/CN112680746B/zh active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN112680746A (zh) | 2021-04-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN112680746B (zh) | 一种ZIF-67@MXene复合材料、制备方法及其应用 | |
| CN108325539B (zh) | 一种棒状自组装成花球状的钒修饰的Ni3S2电催化剂的合成方法 | |
| CN108806998B (zh) | 溶剂热法合成基于ZIF-8的三元复合ZnO/ZnCo2O4/NiO的方法及其应用 | |
| CN109208030A (zh) | 一种金属氢氧化物-金属有机框架复合材料及其制备方法 | |
| CN111841645A (zh) | 一种碳纳米管与共价有机框架复合的oer催化剂 | |
| CN110182859A (zh) | 以zif-8复合zif-67为模板的三元复合金属氧化物的制备及应用 | |
| CN110777393A (zh) | 一种用于宽范围全解水的镍钒双金属氢氧化物电极及其制备方法和应用 | |
| CN109277110B (zh) | 一种不规则球状的V掺杂的Ni3S2/NF析氧电催化剂及其制备方法 | |
| CN114632548A (zh) | 一步合成α-TiO2@NH2-MIL-125复合光催化材料的方法 | |
| CN109158129A (zh) | 一种三维石墨烯负载CoCu-MOF复合电催化剂的制备 | |
| CN106902847A (zh) | 一种二硫化钼/钛酸钡超声可见光催化剂及其制备与应用 | |
| CN111790448A (zh) | 一种电催化剂ZIF-9(III)/Co LDH纳米片复合材料及其制备方法 | |
| CN113802145A (zh) | 一种富勒烯/四苯基铁卟啉自组装结构氧还原电催化剂的制备方法 | |
| CN110639619A (zh) | 基于金属有机框架原位生长金属硫化物复合催化剂Uio-66/In2S3的制备方法 | |
| CN110787805B (zh) | 一种富勒烯纳米棒/层状双金属氢氧化物电催化剂及其制备方法 | |
| CN111185201A (zh) | 铼掺杂硫化钼纳米片/碳布复合材料及其制备方法和在电催化水制氢中的应用 | |
| CN111804313B (zh) | Fe2O3@Co9S8双中空核壳结构纳米复合材料制备方法及其应用 | |
| CN111229318B (zh) | 一种超疏水性铜基原位复合催化剂及其制备方法与应用 | |
| CN111822054A (zh) | 一种纳米多孔材料阳极催化剂及其制备方法 | |
| CN112076764A (zh) | 镍掺杂的磁黄铁矿FeS纳米颗粒的制备方法及其应用 | |
| CN115463690B (zh) | 一种二维多级孔双金属mof光催化剂及其制备方法 | |
| CN115101736B (zh) | 三维NiPc-NiFe@Ti3C2TxMXene复合材料的制备方法及其产品和应用 | |
| CN111450842A (zh) | 一种微花结构黑铅铜矿相金属氧化物电催化剂的制备方法、电催化剂及其应用 | |
| CN109999863A (zh) | 一种纳米磷化镍碳复合催化剂的制备方法 | |
| CN116826083A (zh) | 一种镍铁氢氧化物团簇负载的双功能催化剂及制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| CB03 | Change of inventor or designer information | ||
| CB03 | Change of inventor or designer information |
Inventor after: Liu Anmin Inventor after: Liang Xingyou Inventor after: Ma Tingli Inventor after: Li Yanqiang Inventor after: Gao Liguo Inventor before: Liang Xingyou Inventor before: Liu Anmin Inventor before: Ma Tingli Inventor before: Li Yanqiang Inventor before: Gao Liguo |
|
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |