CN109996761B - 二氧化氯气体的发生方法、二氧化氯气体发生用套组及凝胶状组合物 - Google Patents

二氧化氯气体的发生方法、二氧化氯气体发生用套组及凝胶状组合物 Download PDF

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Abstract

二氧化氯气体的发生方法是从凝胶状组合物中，持续地产生二氧化氯气体，所述凝胶状组合物是在亚氯酸盐水性液中添加包含气体发生剂、含有碳酸盐及过氧化氢的气体发生调整剂、气体发生调节剂及吸水性树脂的胶化活性剂而获得。由此，提供一种二氧化氯气体的发生方法、二氧化氯气体发生用套组及凝胶状组合物，所述二氧化氯气体的发生方法不仅抑制初期的二氧化氯气体的急剧产生，而且使二氧化氯气体的发生稳定且持续极长时间。

Description

二氧化氯气体的发生方法、二氧化氯气体发生用套组及凝胶 状组合物
技术领域
本发明涉及一种用于环境净化，细菌或病毒等的除菌或杀菌，屋内(室内外)、屋外或食品等的除臭、防霉、防腐等的稀薄的二氧化氯气体的发生方法、二氧化氯气体发生用套组及凝胶状组合物。
背景技术
二氧化氯具有强氧化力，在环境净化、细菌或病毒等的除菌或杀菌、家庭、医院等屋内或屋外或者食品等的除臭、防霉、防腐等领域中，作为除菌剂、杀菌剂、除臭剂、防霉剂、防腐剂、或者漂白剂等而广泛使用。
面向所述用途，例如，日本专利特开平11-278808号公报(专利文献1)公开了：具有溶存二氧化氯气体、亚氯酸盐及pH调整剂作为构成成分的纯粹二氧化氯液剂；含有所述纯粹二氧化氯液剂及高吸水性树脂的凝胶状组合物；以及使用所述纯粹二氧化氯液剂或者凝胶状组合物而使二氧化氯气体继续产生。
另外，日本专利特开2003-12424号公报(专利文献2)公开了：为了控制二氧化氯气体的释放量而含有煅烧骨料、水、及溶存二氧化氯的二氧化氯组合物；在所述二氧化氯组合物中还含有胶化剂而成的二氧化氯组合物。
另外，日本专利特开2005-29430号公报(专利文献3)公开了如下的二氧化氯气体的发生方法：为了进一步延长二氧化氯气体的发生持续时间，而在亚氯酸盐水溶液中添加有机酸或无机酸及海泡石(sepiolite)等粉状的气体发生调节剂或者所述气体发生调节剂及吸水性树脂，使其胶化而持续地产生二氧化氯气体。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本专利特开平11-278808号公报
专利文献2：日本专利特开2003-12424号公报
专利文献3：日本专利特开2005-29430号公报
发明内容
发明所要解决的问题
如日本专利特开平11-278808号公报(专利文献1)中所公开的凝胶状组合物虽可使二氧化氯气体长时间持续产生，但仅通过添加高吸水性树脂，难以调节二氧化氯气体的蒸腾速度，例如存在随着温度的上升，所述蒸腾速度变大的问题。
与如日本专利特开平11-278808号公报(专利文献1)中所公开的凝胶状组合物相比，如日本专利特开2003-12424号公报(专利文献2)以及日本专利特开2005-29430号公报(专利文献3)中所公开的凝胶状组合物可进一步延长二氧化氯气体的产生持续时间，但二氧化氯气体的产生量在初期大多会随着时间的经过而减少，因此从环境净化、细菌或病毒等的除菌或杀菌、家庭、医院等的屋内或屋外或者食品等的除臭、防霉、防腐等观点而言，要求进一步延长二氧化氯气体的产生持续时间。
本发明的目的在于提供一种二氧化氯气体的发生方法、二氧化氯气体发生用套组及凝胶状组合物，所述二氧化氯气体的发生方法不仅抑制初期的二氧化氯气体的急剧产生，而且使二氧化氯气体的产生稳定且持续极长时间。
解决问题的技术手段
本发明依据某一方面，为一种二氧化氯气体的发生方法，其从凝胶状组合物中，持续地产生二氧化氯气体，所述凝胶状组合物是在亚氯酸盐水性液中添加包含气体发生剂、含有碳酸盐及过氧化氢的气体发生调整剂、气体发生调节剂及吸水性树脂的胶化活性剂而获得。
本发明的依据所述方面的二氧化氯气体的发生方法中，凝胶状组合物可使产生二氧化氯气体的表面平坦。亚氯酸盐水性液在添加胶化活性剂之前，可封入气密性容器。胶化活性剂在添加于亚氯酸盐水性液中之前，可封入气密性容器。
本发明依据其他方面，为一种二氧化氯气体发生用套组，其包括：A剂，其包含亚氯酸盐水性液；以及B剂，其包含胶化活性剂，所述胶化活性剂包含气体发生剂、含有碳酸盐及过氧化氢的气体发生调整剂、气体发生调节剂及吸水性树脂；并且通过在A剂中添加B剂而持续地产生二氧化氯气体。
本发明依据进而其他方面，为一种凝胶状组合物，其包含亚氯酸盐水性液以及胶化活性剂，所述胶化活性剂包含气体发生剂、含有碳酸盐及过氧化氢的气体发生调整剂、气体发生调节剂及吸水性树脂，并且持续地产生二氧化氯气体。
本发明的所述方面的凝胶状组合物中，可使产生二氧化氯气体的表面平坦。
发明的效果
依据本发明，可提供一种二氧化氯气体的发生方法、二氧化氯气体发生用套组及凝胶状组合物，所述二氧化氯气体的发生方法不仅抑制初期的二氧化氯气体的急剧产生，而且使二氧化氯气体的产生稳定且持续极长时间。
附图说明
图1是表示加入有凝胶状组合物的容器的一例的概略图。
图2是表示由凝胶状组合物所产生的二氧化氯气体的浓度的测定方法的概略图。
图3是表示比较例1及实施例1中的在亚氯酸盐水性液中添加胶化活性剂后经过240小时而产生的二氧化氯气体的浓度的经时变化的图表。
图4是表示比较例1及实施例1中的在亚氯酸盐水性液中添加胶化活性剂后经过2600小时而产生的二氧化氯气体的浓度的经时变化的图表。
图5是表示比较例2及实施例2中的在亚氯酸盐水性液中添加胶化活性剂后经过240小时而产生的二氧化氯气体的浓度的经时变化的图表。
图6是表示比较例2及实施例2中的在亚氯酸盐水性液中添加胶化活性剂后经过2600小时而产生的二氧化氯气体的浓度的经时变化的图表。
图7是表示比较例3及实施例3中的在亚氯酸盐水性液中添加胶化活性剂后经过240小时而产生的二氧化氯气体的浓度的经时变化的图表。
图8是表示比较例3及实施例3中的在亚氯酸盐水性液中添加胶化活性剂后经过2600小时而产生的二氧化氯气体的浓度的经时变化的图表。
图9是表示实施例4中的在亚氯酸盐水性液中添加胶化活性剂后经过720小时而产生的二氧化氯气体的浓度的经时变化的图表。
图10是表示实施例5中的在亚氯酸盐水性液中添加胶化活性剂后经过720小时而产生的二氧化氯气体的浓度的经时变化的图表。
图11是表示实施例6中的在亚氯酸盐水性液中添加胶化活性剂后经过720小时而产生的二氧化氯气体的浓度的经时变化的图表。
符号的说明
1：二氧化氯气体发生用容器
1w、10w、22w、24w：开口部
2：烧杯
3：塑料制膜
4：北川式检测管
10：塑料制本体
20：塑料制盖
22：内盖
24：外盖
30：凝胶状组合物
30s：表面
E1：外径
I1、I2：内径
H1、H2、H3：高度
具体实施方式
[实施方式1：二氧化氯气体的发生方法]
本发明的某一实施方式即二氧化氯气体的发生方法是从凝胶状组合物中，持续地产生二氧化氯气体的方法，所述凝胶状组合物是在亚氯酸盐水性液中添加包含气体发生剂、含有碳酸盐及过氧化氢的气体发生调整剂、气体发生调节剂及吸水性树脂的胶化活性剂而获得的。本实施方式的二氧化氯气体的发生方法利用气体发生调整剂以及气体发生调节剂，不仅能够抑制初期的二氧化氯气体的急剧产生，而且可使二氧化氯气体的产生稳定且持续极长时间。此处，所谓初期，例如是指在亚氯酸盐水性液中添加胶化活性剂后经过72小时(特别是经过24小时)为止的期间。
本实施方式的二氧化氯气体的发生方法中，规定为“在亚氯酸盐水性液中添加胶化活性剂”，但“在胶化活性剂中添加亚氯酸盐水性液”也获得本质上相同的作用效果。即，“在胶化活性剂中添加亚氯酸盐水性液”的情况与“在亚氯酸盐水性液中添加胶化活性剂”的情况均等。
本实施方式的二氧化氯气体的发生方法中，从使二氧化氯气体的产生稳定且持续极长时间的观点而言，凝胶状组合物的产生二氧化氯气体的表面优选为平坦。
本实施方式的二氧化氯气体的发生方法中，从不仅能够抑制在添加胶化活性剂之前的亚氯酸盐水性液中的由亚氯酸盐的分解所引起的二氧化氯气体的生成及产生而长时间稳定保存，而且通过添加胶化活性剂而稳定且长时间持续地产生二氧化氯气体的观点而言，亚氯酸盐水性液优选为在添加胶化活性剂之前封入气密性容器。
本实施方式的二氧化氯气体的发生方法中，从不仅能够抑制在添加于亚氯酸盐水性液中之前的胶化活性剂的劣化而长时间稳定地保存，而且通过添加亚氯酸盐水性液而稳定且长时间持续地产生二氧化氯气体的观点而言，胶化活性剂优选为在添加于亚氯酸盐水性液中之前封入气密性容器。
(亚氯酸盐水性液)
本实施方式的二氧化氯气体的发生方法中所使用的亚氯酸盐水性液为包含亚氯酸盐且以水作为主成分(是指除了亚氯酸盐等溶质和/或分散质以外的溶剂和/或分散介质中的水的含量为50质量％以上；以下相同)的液体；是可使包含气体发生剂、气体发生调整剂、气体发生调节剂及吸水性树脂的胶化活性剂溶解和/或分散的液体；且为通过添加胶化活性剂而形成凝胶状组合物，从所形成的凝胶状组合物中经由其表面而持续地产生二氧化氯气体的液体。从由添加胶化活性剂而获得的凝胶状组合物中，安全且长时间稳定地持续产生二氧化氯气体的观点而言，亚氯酸盐水性液优选为水溶液或者水分散液。
亚氯酸盐水性液中所含的亚氯酸盐若是通过后述气体发生剂的存在而产生二氧化氯气体的亚氯酸盐，则并无特别限制，例如可列举：亚氯酸钠(NaClO2)、亚氯酸钾(KClO2)、亚氯酸锂(LiClO2)等除氢以外的第一族元素(碱金属元素)的亚氯酸盐，亚氯酸钙(Ca(ClO2)2)、亚氯酸锶(Sr(ClO2)2)、亚氯酸钡(Ba(ClO2)2)、亚氯酸镁(Mg(ClO2)2)等第二族元素的亚氯酸盐等。这些化合物中，市售的亚氯酸钠容易获取，使用上也不存在问题。
亚氯酸盐水性液是通过使所述亚氯酸盐以既定浓度溶解于水性液中而获得。在使亚氯酸钠溶解于水性液中的情况下，液体中适合使用作为漂白剂来使用的市售的25质量％的亚氯酸钠水溶液，或固体中适合使用市售的86质量％品、80质量％品、79质量％品或者76质量％品。另外，从不符合剧毒物及危险品且易于操作的观点而言，亚氯酸盐水性液的浓度优选为小于25质量％，更优选为小于15质量％，尤其优选为10质量％以下。
亚氯酸盐水性液优选为碱性，其pH值更优选为9以上、13以下，尤其优选为10以上、12.5以下。不仅能够抑制在添加胶化活性剂之前的亚氯酸盐水性液中的由亚氯酸盐的分解所引起的二氧化氯气体的生成及产生而长期稳定地保存，而且能够通过添加胶化活性剂而稳定且长时间持续地产生二氧化氯气体。
亚氯酸盐水性液为了成为碱性，优选为还包含碱剂(alkali agent)。碱剂若为通过其溶解和/或分散于亚氯酸盐水性液中，而使亚氯酸盐水性液呈现碱性，则并无特别限制，从通过添加胶化活性剂，在酸性环境下也不妨碍二氧化氯气体的产生的观点而言，优选为氢氧化钠(NaOH)、氢氧化钾(KOH)等。从不会如氢氧化钠那样与大气中的二氧化碳进行反应而形成重碳酸钠等盐的方面，以及较氢氧化钠而言，在水合中容易润湿而容易渗透，容易与胶化活性剂混合，进一步促进凝胶状组合物的形成的方面而言，特别优选为氢氧化钾。
亚氯酸盐水性液优选为在添加胶化活性剂之前，封入气密性容器。通过将亚氯酸盐水性液封入气密性容器，不仅能够抑制在添加胶化活性剂之前的亚氯酸盐水性液中的由亚氯酸盐的分解所引起的二氧化氯气体的产生而将亚氯酸盐水性液长期稳定地保存，并且能够通过添加胶化活性剂而稳定且长时间持续地产生二氧化氯气体。此处，所谓气密性容器，是指水蒸气等气体、水分等液体、以及固体均不透过的容器，具体而言，是指封入85g的8.7质量％的亚氯酸钠水溶液且在50℃的恒温槽内静置2个月(60天)的前后的质量变化为0.7g以下的容器。从与亚氯酸盐水性液的反应性低，将亚氯酸盐水性液长期稳定地保存的观点而言，优选为各种塑料制容器。
(气体发生剂)
本实施方式的二氧化氯气体的发生方法中所使用的气体发生剂具有如下功能：通过将凝胶状组合物内的pH环境稳定地保持为由亚氯酸盐来产生二氧化氯气体所必需的弱碱至酸性，从而产生二氧化氯。气体发生剂是胶化活性剂的构成要素，为固体。此处，凝胶状组合物内的pH环境并无特别限制，但从稳定地长时间持续生成二氧化氯气体的观点而言，优选为2以上、9以下，更优选为3以上、7以下。
气体发生剂并无特别限制，但从将凝胶状组合物内的pH环境优选为保持为2以上、9以下而稳定地长时间持续生成二氧化氯气体的观点而言，优选为包含选自由酸解离常数pKa为2.5以上的弱酸的盐、酸解离常数pKa为3.8以上的弱酸、具有酸性及碱性的两种官能基的两性化合物、具有嘧啶结构的杂环式化合物所组成的群组中的至少一种物质。
酸解离常数pKa为2.5以上的弱酸的盐可列举：作为柠檬酸(pKa1为2.90、pKa2为4.35、pKa3为5.69)的盐的柠檬酸钠、作为苹果酸(pKa1为3.23、pKa2为4.77)的盐的苹果酸钠等。此处，柠檬酸钠中有柠檬酸一钠(柠檬酸单钠)、柠檬酸二钠(柠檬酸二钠)及柠檬酸三钠(柠檬酸三钠)这三种，这些化合物中更优选为柠檬酸二钠及柠檬酸三钠。另外，苹果酸钠中有苹果酸一钠(苹果酸单钠)及苹果酸二钠(苹果酸二钠)这两种，这些化合物中更优选为苹果酸二钠。此处，所谓弱酸的盐，可为无水盐，也可为有水盐。
酸解离常数pKa为3.8以上的弱酸可列举：琥珀酸(pKa1为3.99、pKa2为5.20)、硼酸(pKa1为9.23、pKa2为12.74、pKa3为13.52)等。
两性化合物可列举具有作为酸性官能基的羧基(COOH基)以及作为碱性官能基的氨基(NH2基)的氨基酸等。氨基酸可列举：具有烷基链的甘氨酸(glycine)、丙氨酸(alanine)、缬氨酸(valine)、亮氨酸(leucine)及异亮氨酸(isoleucine)，具有羟基(OH基)的丝氨酸(serine)及苏氨酸(threonine)，具有酰胺基(RCONH基)的天冬酰胺(asparagine)及谷氨酰胺(glutamine)，具有亚氨基(C＝NH基或CNHC基)的脯氨酸(proline)，具有苯基(C6H5基)的苯基丙氨酸、酪氨酸(tyrosine)及色氨酸(tryptophan)，具有两个以上羧基(COOH基)的天冬酰胺酸(Aspartic acid)及谷氨酰胺酸(Glutamic acid)，具有2个以上氨基(NH2基)的赖氨酸(lysine)及精氨酸(arginine)等。
具有嘧啶(pyrimidine)结构的杂环式化合物可列举：巴比妥酸(barbituricacid)、乳清酸(orotic acid)等。
从不仅将凝胶状组合物内的pH环境优选为保持为2以上、9以下，并且促进二氧化氯气体的稳定地长时间持续生成的观点而言，气体发生剂优选为还包含：酸解离常数pKa为2.5以上且第一酸解离常数pKa1小于3.8的弱酸。从安全性高的观点而言，所述弱酸优选为作为食品添加物来使用的有机酸。酸解离常数pKa为2.5以上且第一酸解离常数pKa1小于3.8的有机酸可列举：柠檬酸(pKa1为2.90、pKa2为4.35、pKa3为5.69)、苹果酸(pKa1为3.23、pKa2为4.77)、甲酸(pKa1为3.54)、乳酸(pKa1为3.64)、酒石酸((+)体且pKa1为2.87、pKa2为3.97；内消旋体且pKa1为2.95、pKa2为4.46)等羧酸类等。
此处，在使用酸解离常数pKa为2.5以上的弱酸的盐以及酸解离常数pKa为2.5以上且第一酸解离常数pKa1小于3.8的弱酸的情况下，从更稳定地保持凝胶状组合物内的pH环境的观点而言，所述弱酸的盐与弱酸优选为共轭的盐及酸。例如，在使用柠檬酸盐来作为所述弱酸的盐的情况下，优选为使用柠檬酸作为所述弱酸，在使用苹果酸盐来作为所述弱酸的盐的情况下，优选为使用苹果酸作为所述弱酸。
(气体发生调整剂)
本实施方式的二氧化氯气体的发生方法中所使用的气体发生调整剂具有如下功能：利用化学作用来调整由所述气体发生剂所引起的从亚氯酸盐中的二氧化氯的产生。气体发生调整剂是胶化活性剂的构成要素，为固体。气体发生调整剂包含碳酸盐及过氧化氢。气体发生调整剂中所含的碳酸盐与气体发生剂进行反应而产生二氧化碳，所述气体发生剂是用以将凝胶状组合物内的pH环境稳定地保持为由亚氯酸盐来产生二氧化氯气体所必需的弱碱至酸性。因此，在亚氯酸盐水性液中添加胶化活性剂的初期的凝胶状组合物形成中的二氧化氯气体的急剧产生得到抑制。另外，由于所产生的二氧化碳从凝胶状组合物的表面释放出，故而凝胶状组合物的表面成为固定的平坦面。因此，二氧化氯气体从凝胶状组合物中，经由表面而稳定地长时间持续产生。另外，气体发生调整剂中所含的过氧化氢通过将所产生的二氧化氯气体还原而使其减少。因此，在亚氯酸盐水性液中添加胶化活性剂的初期的凝胶状组合物形成中的二氧化氯气体的急剧产生得到抑制。
含有碳酸盐及过氧化氢的气体发生调整剂并无特别限制，但从通过抑制从亚氯酸盐中的二氧化氯的急剧产生而稳定地长时间持续产生二氧化氯的观点而言，优选为：碳酸钠过氧水合物(sodium carbonate peroxyhydrate)(表述为Na2CO3·1.5H2O2或2Na2CO3·3H2O2)、碳酸钾过氧水合物(表述为K2CO3·1.5H2O2或2K2CO3·3H2O2)等，进而从容易获取的观点而言，更优选为碳酸钠过氧水合物。此处，碳酸钠过氧水合物是指碳酸钠与过氧化氢以2：3的摩尔比来混合的加成化合物，在日本的法令上称为碳酸钠过氧化氢加成物。
(气体发生调节剂)
本实施方式的二氧化氯气体的发生方法中所使用的气体发生调节剂具有如下功能：利用物理作用来调节由所述气体发生剂所引起的从亚氯酸盐中的二氧化氯的产生。即，气体发生调节剂具有如下功能：当从亚氯酸盐中的二氧化氯气体的发生量为大量时，将所述二氧化氯气体的至少一部分保持于表面和/或内部，当从亚氯酸盐中的二氧化氯气体的产生量为少量或无时，将所保持的二氧化氯气体释放出，由此，从凝胶状组合物中持续地产生二氧化氯气体。气体发生调节剂是胶化活性剂的构成要素，为固体。
气体发生调节剂若能够效率良好地分散产生二氧化氯气体，则对材质及形状并无特别限制，但从保持大量的二氧化氯气体的观点而言，优选为表面积大的多孔质，优选为选自由海泡石、蒙脱石(montmorillonite)、硅藻土(diatomite)、滑石(talc)及沸石(zeolite)所组成的群组中的至少任一者。另外，从增大表面积的观点而言，优选为粉状、粒状和/或多孔质。
所述气体发生调节剂中，从二氧化氯气体的保持及释放优异的观点而言，优选为海泡石。此处，海泡石为硅酸镁盐的天然矿物，化学组成式是由Mg8Si12O30(OH)4(OH2)4·8H2O所表示，其结晶结构为纤维状，在表面具有多个槽，并且在内部具有多个筒型通道结构的间隙，是表面积非常大的物质。市售品可列举商品名米拉粘土(Miraclay)(近江矿业公司制造)等。另外，粉状的硅藻土可列举商品名赛力特(celite)(昭和化学公司制造)等。
(吸水性树脂)
本实施方式的二氧化氯气体的发生方法中所使用的吸水性树脂具有吸收水分而形成凝胶状组合物的功能。吸水性树脂是胶化活性剂的构成要素，为固体，例如优选使用淀粉系吸水性树脂、纤维素系吸水性树脂、合成聚合物系吸水性树脂等。淀粉系吸水性树脂有淀粉/聚丙烯酸系树脂(三洋化成公司制造，粉末)等，合成聚合物系吸水性树脂有：交联聚丙烯酸系树脂、异丁烯/顺丁烯二酸系树脂、聚乙烯醇(poval)/聚丙烯酸盐系树脂、聚丙烯酸盐系树脂等，具体而言使用聚丙烯酸钠等。
(胶化活性剂)
本实施方式的二氧化氯气体的发生方法中所使用的胶化活性剂具有如下功能：通过添加于亚氯酸盐水性液中而形成凝胶状组合物，从所形成的凝胶状组合物中稳定地持续产生二氧化氯气体；并且所述胶化活性剂包含气体发生剂、含有碳酸盐及过氧化氢的气体发生调整剂、气体发生调节剂及吸水性树脂。此处，从形成均质的凝胶状组合物的观点而言，优选为：胶化活性剂具有如下功能，即，通过添加于亚氯酸盐水性液中而形成凝胶状组合物，且从所形成的凝胶状组合物中，稳定地持续产生二氧化氯气体，并且所述胶化活性剂包含将气体发生剂、含有碳酸盐及过氧化氢的气体发生调整剂、气体发生调节剂及吸水性树脂充分混合而成的物质。
胶化活性剂优选为在添加于亚氯酸盐水性液中之前，封入气密性容器内。在添加于亚氯酸盐水性液中之前，胶化活性剂通过封入气密性容器内，而防止来自大气中的水分的混入，因此防止劣化，故而可长期稳定地保存。此处，所谓气密性容器，是指水蒸气等气体、水分等液体、以及固体均不透过的容器，具体而言是指封入85g的8.7质量％的亚氯酸钠水溶液且在50℃的恒温槽内静置2个月(60天)的前后的质量变化为0.7g以下的容器。例如可列举各种塑料制容器等。
(凝胶状组合物的产生二氧化氯气体的表面的平坦性)
本实施方式的二氧化氯气体的发生方法中，从通过将产生二氧化氯气体的表面的表面积维持固定而使二氧化氯气体的产生稳定且持续极长时间的观点而言，凝胶状组合物的产生二氧化氯气体的表面优选为平坦。此处，所谓凝胶状组合物的产生二氧化氯气体的表面平坦，意指在亚氯酸盐水性液中添加胶化活性剂而引起的表面的局部凸起不存在，在视觉上为平坦。进而，从通过将产生二氧化氯气体的表面的表面积维持固定而使二氧化氯气体的产生稳定且持续极长时间的观点而言，凝胶状组合物的产生二氧化氯气体的表面更优选为不仅平坦，而且不产生裂纹。
[实施方式2：二氧化氯气体发生用套组]
作为本发明另一实施方式的二氧化氯气体发生用套组为如下套组，其包括：A剂，其包含亚氯酸盐水性液；以及B剂，其包含胶化活性剂，所述胶化活性剂包含气体发生剂、含有碳酸盐及过氧化氢的气体发生调整剂、气体发生调节剂及吸水性树脂；并且通过在A剂中添加B剂而持续地产生二氧化氯气体。本实施方式的二氧化氯气体发生用套组利用B剂中所含的气体发生调整剂及气体发生调节剂，不仅能够抑制初期的二氧化氯气体的急剧产生，而且可使二氧化氯气体的产生稳定且持续极长时间。
本实施方式的二氧化氯气体发生用套组中，规定为“在A剂中添加B剂”，但“在B剂中添加A剂”也获得本质上相同的作用效果。即，“在B剂中添加A剂”的情况与“在A剂中添加B剂”的情况均等。
本实施方式的二氧化氯气体发生用套组中，从如下观点，即，不仅能够抑制在添加B剂前的A剂中的亚氯酸盐水性液中的由亚氯酸盐的分解所引起的二氧化氯气体的产生而长期稳定地保存，并且通过添加B剂，不仅能够抑制初期的二氧化氯气体的急剧产生，而且稳定地长时间持续产生二氧化氯气体的观点而言，A剂中所含的亚氯酸盐水性液优选为碱性，其pH值更优选为9以上、13以下，尤其优选为10以上、12.5以下。
作为构成本实施方式的二氧化氯气体发生用套组的其中一个要素的A剂优选为在添加B剂之前，封入气密性容器。能够抑制在添加B剂之前的A剂中的亚氯酸盐水性液中的由亚氯酸盐的分解所引起的二氧化氯气体的生成及发生而使包含亚氯酸盐水性液的A剂长期稳定地保存，而且通过添加B剂，可稳定地长时间持续产生二氧化氯气体。此处，所谓气密性容器，是指水蒸气等气体、水分等液体、及固体均不透过的容器，从与亚氯酸盐水性液的反应性低，将亚氯酸盐水性液长期稳定地保存的观点而言，优选为各种塑料制容器。
作为构成本实施方式的二氧化氯气体发生用套组的另一要素的B剂优选为在添加于A剂之前，封入气密性容器内。B剂中的胶化活性剂通过封入气密性容器内而防止来自大气中的水分的混入，因此防止劣化，故而可将包含胶化活性剂的B剂长期稳定地保存。此处，所谓气密性容器，是指水蒸气等气体、水分等液体、及固体均不透过的容器，例如可列举各种塑料制容器等。
另外，就形成均质的凝胶状组合物，历经极长的时间而持续产生二氧化氯气体的观点而言，B剂优选为包含胶化活性剂，所述胶化活性剂是将气体发生剂、含有碳酸盐及过氧化氢的气体发生调整剂、气体发生调节剂、以及吸水性树脂充分混合而成。
此外，本实施方式的二氧化氯气体发生用套组中的亚氯酸盐水性液、气体发生剂、含有碳酸盐及过氧化氢的气体发生调整剂、气体发生调节剂、吸水性树脂以及胶化活性剂由于与实施方式1的二氧化氯气体的发生方法中的亚氯酸盐水性液、气体发生剂、含有碳酸盐及过氧化氢的气体发生调整剂、气体发生调节剂、吸水性树脂以及胶化活性剂相同，故而此处不重复。
从不仅能够抑制初期的二氧化氯气体的急剧产生，而且使二氧化氯气体的产生稳定且持续极长时间的观点而言，本实施方式的二氧化氯气体发生用套组优选为相对于套组整体，A剂为60质量％～90质量％以及B剂为10质量％～40质量％。另外，相对于A剂的整体，优选为以纯度换算，亚氯酸水性液中的亚氯酸盐成分为2质量％～20质量％，以及亚氯酸盐水性液中的水性液成分为80质量％～98质量％。另外，相对于B剂的整体，胶化活性剂中的气体发生剂优选为10质量％～60质量％，胶化活性剂中的气体发生调整剂优选为0.1质量％～15质量％，胶化活性剂中的气体发生调节剂优选为5质量％～60质量％，胶化活性剂中的吸水性树脂优选为15质量％～90质量％。
本实施方式的二氧化氯气体发生用套组的具体形态并无特别限制，可列举：封入有A剂(例如亚氯酸盐水溶液)的气密性容器与封入有B剂(例如包含气体发生剂、含有碳酸盐及过氧化氢的气体发生调整剂、气体发生调节剂、吸水性树脂的胶化活性剂)的气密性容器一起打包的形态；或者将封入有A剂(例如亚氯酸盐水溶液)的容器打包，且将封入有B剂(例如包含气体发生剂、含有碳酸盐及过氧化氢的气体发生调整剂、气体发生调节剂、吸水性树脂的胶化活性剂)的容器打包，再将两者加以组合的形态等。
[实施方式3：凝胶状组合物]
作为本发明的进而另一实施方式的凝胶状组合物是如下凝胶状的组合物：包括亚氯酸盐水性液以及包含气体发生剂、含有碳酸盐及过氧化氢的气体发生调整剂、气体发生调节剂及吸水性树脂的胶化活性剂，并且持续地产生二氧化氯气体。本实施方式的凝胶状组合物利用凝胶状组合物中所含的气体发生调整剂及气体发生调节剂，不仅能够抑制初期的二氧化氯气体的急剧产生，而且可使二氧化氯气体的产生稳定且持续极长时间。
本实施方式的凝胶状组合物是通过如下方式而胶化的组合物：依据实施方式1的二氧化氯气体发生方法，在亚氯酸盐水性液中添加包含气体发生剂、含有碳酸盐及过氧化氢的气体发生调整剂、气体发生调节剂及吸水性树脂的胶化活性剂。更具体而言，本实施方式的凝胶状组合物是通过如下方式而胶化的组合物：使用实施方式2的二氧化氯气体发生用套组，在包含亚氯酸盐水性液的A剂中，添加包括包含气体发生剂、含有碳酸盐及过氧化氢的气体发生调整剂、气体发生调节剂及吸水性树脂的胶化活性剂的B剂。
本实施方式的凝胶状组合物中，从通过将产生二氧化氯气体的表面的表面积维持为固定而使二氧化氯气体的产生稳定且持续极长时间的观点而言，凝胶状组合物的产生二氧化氯气体的表面优选为平坦。此处，所谓凝胶状组合物的产生二氧化氯气体的表面平坦，意指在亚氯酸盐水性液中添加胶化活性剂而引起的表面的局部凸起不存在，在视觉上为平坦。进而，从通过将产生二氧化氯气体的表面的表面积维持为固定而使二氧化氯气体的产生稳定且持续极长时间的观点而言，更优选为不仅凝胶状组合物的产生二氧化氯气体的表面为平坦，而且不产生裂纹。
此外，本实施方式的凝胶状组合物中的亚氯酸盐水性液、气体发生剂、含有碳酸盐及过氧化氢的气体发生调整剂、气体发生调节剂、吸水性树脂及胶化活性剂由于与实施方式1的二氧化氯气体的发生方法中的亚氯酸盐水性液、气体发生剂、含有碳酸盐及过氧化氢的气体发生调整剂、气体发生调节剂、吸水性树脂及胶化活性剂相同，故而此处不重复。
本实施方式的凝胶状组合物从不仅能够抑制初期的二氧化氯气体的急剧产生，而且使二氧化氯气体的产生稳定且持续极长时间的观点而言，优选为以纯度换算，亚氯酸盐水性液中的亚氯酸盐成分为2.5质量％～10质量％，亚氯酸盐水性液中的水性液成分为50质量％～95质量％，气体发生剂为2质量％～15质量％，气体发生调整剂为0.03质量％～3质量％，气体发生调节剂为1.5质量％～15质量％，且吸水性树脂为2.5质量％～20质量％。
[实施例]
(二氧化氯气体发生用容器的准备)
如图1所示，准备包括塑料制本体10及塑料制盖20的二氧化氯气体发生用容器1。塑料制本体10为具有开口部的大致圆柱状的容器，底部的外径E1为64mm以及内径I1为60mm，顶部的开口部的内径I2为37mm，圆柱筒状主体部的高度H1为64mm，圆锥台筒状肩部的高度H2为11mm，圆柱筒状头部的高度H3为15mm，圆柱筒状主体部的容积为174ml。塑料制盖20包括具有开口部22w的内盖22以及具有开口部24w的外盖24，内盖22与外盖24是配置为可围绕中央部而滑动旋转，具有如下结构，即，内盖22的开口部22w与外盖24的开口部24w的重复部分构成二氧化氯气体发生用容器1的开口部1w。
(亚氯酸盐水性液的制备)
作为亚氯酸盐水性液，通过将25质量％的亚氯酸钠水溶液(大创(Daiso)公司制造的25％亚氯酸钠水溶液)以纯水进行稀释，来制备8.7质量％的亚氯酸钠水溶液。
(胶化活性剂的制备)
作为实施例用的胶化活性剂，将作为气体发生剂的3195g的柠檬酸三钠·二水合物及1755g的无水柠檬酸、作为吸水性树脂的5040g的聚丙烯酸系吸水性树脂(三洋化成公司制造的桑福瑞希(Sanfresh)ST-500D)、作为气体发生调节剂的1800g的海泡石粉末(近江工业公司制造的米拉粘土(Miraclay)P-150D)、以及作为气体发生调整剂的180g的碳酸钠过氧水合物均匀混合，来制备混合粉末。另外，作为比较例用的胶化活性剂，将从所述实施例用的胶化活性剂中去除作为气体发生调整剂的碳酸钠过氧水合物而得的物质均匀混合，来制备混合粉末。
(实施例1)
在温度20.3℃及湿度(是指相对湿度，以下相同)69％的恒温室内，在图1所示的二氧化氯气体发生用容器1的塑料制本体10中，加入117.25g的所述亚氯酸盐水性液(8.8质量％的亚氯酸钠水溶液)，继而，添加33.25g的所述实施例用胶化活性剂(各成分的组成为8.875g的柠檬酸三钠·二水合物、4.875g的无水柠檬酸、14g的聚丙烯酸系吸水性树脂、5g的海泡石粉末、0.5g的碳酸钠过氧水合物)。然后，将塑料制本体10的开口部10w以塑料制盖20覆盖，以内盖22的开口部22w与外盖24的开口部24w的重复部的开口部1w达到最大的方式来配置内盖22及外盖24。二氧化氯气体发生用容器1的所述最大的开口部1w为上底7mm、下底10mm及高度5mm的大致梯形状，其面积为42.5mm2。在所述亚氯酸盐水性液中添加所述胶化活性剂后，4分钟后胶化而获得凝胶状组合物30。凝胶时间为4分钟。所获得的凝胶状组合物30的表面30s为平坦(由在亚氯酸盐水性液中添加实施例用胶化活性剂而引起的表面的局部凸起不存在，在视觉上平坦)。另外，在凝胶状组合物30的表面30s未产生裂纹。
继而，如图2所示，将所述加入了亚氯酸盐水性液及实施例用胶化活性剂的二氧化氯气体发生用容器1放入容量为1升的烧杯2中，除了烧杯的槽口部分以外，以塑料制膜3覆盖后，在温度19.7℃～20.7℃及相对湿度36％～88％的恒温室内，将在内部放入有形成所述凝胶状组合物的所述二氧化氯气体发生用容器的烧杯静置，在所述亚氯酸盐水性液中添加所述实施例用胶化活性剂后，经过既定时间后，从烧杯的槽口插入北川式检测管4，测定所产生的二氧化氯气体的浓度，调查其经时变化。将结果示于表1、表2、图3及图4中。
(比较例1)
除了代替33.25g的所述实施例用胶化活性剂，而使用32.75g的所述比较例用胶化活性剂(各成分的组成为8.875g的柠檬酸三钠·二水合物、4.875g的无水柠檬酸、14g的聚丙烯酸系吸水性树脂、5g的海泡石粉末)以外，以与实施例1相同的方式来形成凝胶状组合物。凝胶时间为4分钟。所获得的凝胶状组合物的表面形成了由在亚氯酸盐水性液中添加比较例用胶化活性剂所引起的局部凸出。另外，在凝胶状组合物的表面产生裂纹。
继而，以与实施例1相同的方式，从在所述亚氯酸盐水性液中添加所述比较例用胶化活性剂起经过既定时间后，测定所产生的二氧化氯气体的浓度，调查其经时变化。将结果归纳于表1、表2、图3及图4中。[表1]
Figure GDA0002073409480000111
[表2]
Figure GDA0002073409480000121
参照表1及图3，在比较例1中，从在所述亚氯酸盐水性液中添加所述比较例用胶化活性剂起至经过72小时为止(特别是经过24小时为止)的初期所产生的二氧化氯的浓度升高，但在实施例1中，从在所述亚氯酸盐水性液中添加所述比较例用胶化活性剂起至经过72小时为止(特别是经过24小时为止)的初期所产生的二氧化氯的浓度降低。即，与比较例1相比，实施例1可通过除了添加气体发生调节剂以外，还添加含有碳酸盐及过氧化氢的气体发生调整剂，来抑制在亚氯酸盐水性液中添加胶化活性剂后的初期的二氧化氯气体的急剧产生。
参照表1、表2及图4，从在所述亚氯酸盐水性液中添加所述胶化活性剂起经过2600小时为止，与比较例1相比，实施例1的二氧化氯气体的浓度的变动少。另外，关于40ppm程度以上的二氧化氯气体的浓度的保持期间，相对于比较例1为直至经过1918小时左右为止而言，实施例1可长期化至经过2490小时左右为止。即，实施例1可通过除了添加气体发生调节剂以外，还添加含有碳酸盐及过氧化氢的气体发生调整剂，而持续极长时间且稳定地产生二氧化氯气体。因此，依据实施例1，获得可持续至少2160小时(90天)的长期且稳定地产生二氧化氯气体的二氧化氯气体的发生方法、二氧化氯气体发生用套组及凝胶状组合物。
(实施例2)
除了在70.32g的所述亚氯酸盐水性液(8.8质量％的亚氯酸钠水溶液)中，添加19.95g的所述实施例用胶化活性剂(各成分的组成为5.325g的柠檬酸三钠、2.925g的无水柠檬酸、8.4g的聚丙烯酸系吸水性树脂、3g的海泡石粉末、0.3g的碳酸钠过氧水合物)以外，以与实施例1相同的方式来形成凝胶状组合物。凝胶时间为3分钟。所获得的凝胶状组合物的表面为平坦(由在亚氯酸盐水性液中添加实施例用胶化活性剂而引起的表面的局部凸起不存在，在视觉上平坦)。另外，在凝胶状组合物的表面未产生裂纹。
继而，以与实施例1相同的方式，从在所述亚氯酸盐水性液中添加所述实施例用胶化活性剂起经过既定时间后，测定所产生的二氧化氯气体的浓度，调查其经时变化。将结果归纳于表3、表4、图5及图6中。
(比较例2)
除了代替19.95g的所述实施例用胶化活性剂，而使用19.65g的所述比较例用胶化活性剂(各成分的组成为5.325g的柠檬酸三钠·二水合物、2.925g的无水柠檬酸、8.4g的聚丙烯酸系吸水性树脂、3g的海泡石粉末)以外，以与实施例2相同的方式来形成凝胶状组合物。凝胶时间为3分钟。所获得的凝胶状组合物的表面形成有由在亚氯酸盐水性液中添加比较例用胶化活性剂所引起的局部凸出。另外，在凝胶状组合物的表面产生裂纹。
继而，以与实施例1相同的方式，从在所述亚氯酸盐水性液中添加所述比较例用胶化活性剂起经过既定时间后，测定所产生的二氧化氯气体的浓度，调查其经时变化。将结果归纳于表3、表4、图5及图6中。
[表3]
Figure GDA0002073409480000141
[表4]
Figure GDA0002073409480000151
参照表3及图5，在比较例2中，从在所述亚氯酸盐水性液中添加所述比较例用胶化活性剂起至经过56小时为止(特别是经过24小时为止)的初期所产生的二氧化氯的浓度升高，但在实施例2中，从在所述亚氯酸盐水性液中添加所述比较例用胶化活性剂起至经过56小时为止(特别是经过24小时为止)的初期所产生的二氧化氯的浓度降低。即，与比较例2相比，实施例2可通过除了添加气体发生调节剂以外，还添加含有碳酸盐及过氧化氢的气体发生调整剂，来抑制在亚氯酸盐水性液中添加胶化活性剂后的初期的二氧化氯气体的急剧产生。
参照表3、表4及图6，从在所述亚氯酸盐水性液中添加所述胶化活性剂起经过2600小时为止，与比较例2相比，实施例2的二氧化氯气体的浓度的变动少。另外，关于40ppm程度以上的二氧化氯气体的浓度的保持期间，相对于比较例2为至经过1257小时左右为止而言，实施例2可长期化至经过1616小时左右为止。即，实施例2可通过除了添加气体发生调节剂以外，还添加含有碳酸盐及过氧化氢的气体发生调整剂，而使二氧化氯气体持续极长时间且稳定地发生。因此，依据实施例2，获得可持续至少1440小时(60天)的长期且稳定地产生二氧化氯气体的二氧化氯气体的发生方法、二氧化氯气体发生用套组及凝胶状组合物。
(实施例3)
除了在46.88g的所述亚氯酸盐水性液(8.8质量％的亚氯酸钠水溶液)中，添加13.30g的所述实施例用胶化活性剂(各成分的组成为3.55g的柠檬酸三钠·二水合物、1.95g的无水柠檬酸、5.6g的聚丙烯酸系吸水性树脂、2g的海泡石粉末、0.2g的碳酸钠过氧水合物)以外，以与实施例1相同的方式来形成凝胶状组合物。凝胶时间为2分钟。所获得的凝胶状组合物的表面为平坦(由在亚氯酸盐水性液中添加实施例用胶化活性剂而引起的表面的局部凸起不存在，在视觉上平坦)。另外，在凝胶状组合物的表面未产生裂纹。
继而，以与实施例1相同的方式，从在所述亚氯酸盐水性液中添加所述实施例用胶化活性剂起经过既定时间后，测定所产生的二氧化氯气体的浓度，调查其经时变化。将结果归纳于表5、表6、图7及图8中。
(比较例3)
除了代替13.30g的所述实施例用胶化活性剂，而使用13.10g的所述比较例用胶化活性剂(各成分的组成为3.55g的柠檬酸三钠·二水合物、1.95g的无水柠檬酸、5.6g的聚丙烯酸系吸水性树脂、2g的海泡石粉末)以外，以与实施例2相同的方式来形成凝胶状组合物。凝胶时间为2分钟。所获得的凝胶状组合物的表面形成有由在亚氯酸盐水性液中添加比较例用胶化活性剂所引起的局部凸出。另外，在凝胶状组合物的表面产生裂纹。
继而，以与实施例1相同的方式，从在所述亚氯酸盐水性液中添加所述比较例用胶化活性剂起经过既定时间后，测定所产生的二氧化氯气体的浓度，调查其经时变化。将结果归纳于表5、表6、图7及图8中。[表5]
Figure GDA0002073409480000171
[表6]
Figure GDA0002073409480000181
参照表5及图7，在比较例3中，从在所述亚氯酸盐水性液中添加所述比较例用胶化活性剂起至经过56小时为止(特别是经过24小时为止)的初期所产生的二氧化氯的浓度升高，但在实施例3中，从在所述亚氯酸盐水性液中添加所述比较例用胶化活性剂起至经过56小时为止(特别是经过24小时为止)的初期所产生的二氧化氯的浓度降低。即，与比较例3相比，实施例3可通过除了添加气体发生调节剂以外，还添加含有碳酸盐及过氧化氢的气体发生调整剂，来抑制在亚氯酸盐水性液中添加胶化活性剂后的初期的二氧化氯气体的急剧产生。
参照表5、表6及图8，从在所述亚氯酸盐水性液中添加所述胶化活性剂起经过2600小时为止，与比较例3相比，实施例3的二氧化氯气体的浓度的变动少。另外，关于40ppm程度以上的二氧化氯气体的浓度的保持期间，相对于比较例3为经过836小时左右为止而言，实施例3可长期化至经过1149小时左右为止。即，实施例3可通过除了添加气体发生调节剂以外，还添加含有碳酸盐及过氧化氢的气体发生调整剂，而使二氧化氯气体持续极长时间且稳定地发生。因此，依据实施例3，获得可持续至少1080小时(45天)的长期且稳定地产生二氧化氯气体的二氧化氯气体的发生方法、二氧化氯气体发生用套组及凝胶状组合物。
(实施例4)
除了使用117.25g的9.0质量％的亚氯酸钠水溶液作为亚氯酸盐水性液，且使用包含8.125g的柠檬酸三钠·二水合物、4.875g的无水柠檬酸、14.5g的聚丙烯酸系吸水性树脂、5.25g的海泡石粉末及0.8g的碳酸钠过氧水合物的混合粉末33.55g来作为实施例用胶化活性剂以外，以与实施例1相同的方式来形成凝胶状组合物。凝胶时间为4分钟。所获得的凝胶状组合物的表面为平坦(由在亚氯酸盐水性液中添加实施例用胶化活性剂而引起的表面的局部凸起不存在，在视觉上平坦)。另外，在凝胶状组合物的表面未产生裂纹。
继而，以与实施例1相同的方式，从在所述亚氯酸盐水性液中添加所述实施例用胶化活性剂起经过既定时间后，测定所产生的二氧化氯气体的浓度，调查其经时变化。将结果归纳于表7及图9中。
[表7]
Figure GDA0002073409480000191
(实施例5)
除了使用包含8.125g的柠檬酸三钠·二水合物、4.875g的无水柠檬酸、14.5g的聚丙烯酸系吸水性树脂、5.25g的海泡石粉末及0.6g的碳酸钠过氧水合物的混合粉末33.35g来作为实施例用胶化活性剂以外，以与实施例4相同的方式形成凝胶状组合物。凝胶时间为4分钟。所获得的凝胶状组合物的表面为平坦(由在亚氯酸盐水性液中添加实施例用胶化活性剂而引起的表面的局部凸起不存在，在视觉上平坦)。另外，在凝胶状组合物的表面未产生裂纹。
继而，以与实施例1相同的方式，从在所述亚氯酸盐水性液中添加所述实施例用胶化活性剂起经过既定时间后，测定所产生的二氧化氯气体的浓度，调查其经时变化。将结果归纳于表8及图10中。
[表8]
Figure GDA0002073409480000201
(实施例6)
除了使用包含8.125g的柠檬酸三钠·二水合物、4.875g的无水柠檬酸、14.5g的聚丙烯酸系吸水性树脂、5.25g的海泡石粉末及0.3g的碳酸钠过氧水合物的混合粉末33.05g来作为实施例用胶化活性剂以外，以与实施例4相同的方式形成凝胶状组合物。凝胶时间为4分钟。所获得的凝胶状组合物的表面为平坦(由在亚氯酸盐水性液中添加实施例用胶化活性剂而引起的表面的局部凸起不存在，在视觉上平坦)。另外，在凝胶状组合物的表面未产生裂纹。
继而，以与实施例1相同的方式，从在所述亚氯酸盐水性液中添加所述实施例用胶化活性剂起经过既定时间后，测定所产生的二氧化氯气体的浓度，调查其经时变化。将结果归纳于表9及图11中。
[表9]
Figure GDA0002073409480000211
参照表7～表9及图9～图11，在实施例4～实施例6的任一者中，在亚氯酸盐水性液中添加实施例用胶化活性剂后的经过72小时(特别是经过24小时)为止的初期的二氧化氯气体的急剧产生均得到抑制，获得可持续至少720小时(30天)的长期且稳定地产生二氧化氯气体的二氧化氯气体的发生方法、二氧化氯气体发生用套组及凝胶状组合物。
此次公开的实施方式及实施例在所有方面均为例示，应认为不受限制。本发明的范围并非由所述实施方式及实施例，而是由权利要求范围来示出，旨在包含与权力要求范围同等的含义以及范围内的所有变更。

Claims (7)

1.一种二氧化氯气体的发生方法，其从凝胶状组合物中，持续地产生二氧化氯气体，所述凝胶状组合物是在亚氯酸盐水性液中添加包含气体发生剂、含有碳酸盐及过氧化氢的气体发生调整剂、选自由海泡石、蒙脱石、硅藻土、滑石及沸石所组成的群组中的至少任一者的气体发生调节剂及吸水性树脂的胶化活性剂而获得，
且所述二氧化氯气体的发生方法在添加所述胶化活性剂后经过24小时为止的期间，抑制所产生的所述二氧化氯气体的浓度。
2.根据权利要求1所述的二氧化氯气体的发生方法，其中
所述凝胶状组合物的产生所述二氧化氯气体的表面为平坦，且所述表面的表面积维持固定。
3.根据权利要求1或2所述的二氧化氯气体的发生方法，其中
所述亚氯酸盐水性液在添加所述胶化活性剂之前，封入气密性容器。
4.根据权利要求1或2所述的二氧化氯气体的发生方法，其中
所述胶化活性剂在添加于所述亚氯酸盐水性液中之前，封入气密性容器。
5.一种二氧化氯气体发生用套组，其包括：A剂，其包含亚氯酸盐水性液；以及B剂，其包含胶化活性剂，所述胶化活性剂包含气体发生剂、含有碳酸盐及过氧化氢的气体发生调整剂、选自由海泡石、蒙脱石、硅藻土、滑石及沸石所组成的群组中的至少任一者的气体发生调节剂及吸水性树脂；并且通过在所述A剂中添加所述B剂而获得的凝胶状组合物持续地产生二氧化氯气体，
且所述二氧化氯气体发生用套组在添加所述胶化活性剂后经过24小时为止的期间，抑制所产生的所述二氧化氯气体的浓度。
6.一种凝胶状组合物，其包括亚氯酸盐水性液以及胶化活性剂，所述胶化活性剂包含气体发生剂、含有碳酸盐及过氧化氢的气体发生调整剂、选自由海泡石、蒙脱石、硅藻土、滑石及沸石所组成的群组中的至少任一者的气体发生调节剂及吸水性树脂，并且持续地产生二氧化氯气体，
且所述凝胶状组合物在添加所述胶化活性剂后经过24小时为止的期间，抑制所产生的所述二氧化氯气体的浓度。
7.根据权利要求6所述的凝胶状组合物，其中
产生所述二氧化氯气体的表面为平坦，且所述表面的表面积维持固定。
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