TWI672264B - 二氧化氯氣體的產生方法、液性組成物、凝膠狀組成物及二氧化氯氣體產生套組 - Google Patents
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Abstract
將亞氯酸鹽水溶液、快速地調整亞氯酸鹽水溶液的pH以產生二氧化氯氣體之活化劑、以及徐緩地降低活化劑的作用之活化抑制劑混合,並從所得到之液性組成物中以穩定的濃度產生二氧化氯氣體。
Description
本發明係關於緩釋性地產生二氧化氯氣體之技術。
已知二氧化氯具有強氧化力,可藉由該氧化作用來除菌或分解惡臭成分。因此,二氧化氯被廣泛使用作為消毒劑、除臭劑、防霉劑或漂白劑等。於此等用途中,二氧化氯較多是以二氧化氯氣體的形態使用。
作為二氧化氯氣體之產生方法的一例,例如於日本特開2005-29430號公報(專利文獻1)中,揭示一種將有機酸或無機酸等活化劑添加於亞氯酸鹽水溶液之方法。此專利文獻1的方法中,係使用海泡石(Sepiolite)或沸石(Zeolite)等氣體產生調節劑來調整二氧化氯氣體的產生量。於專利文獻1中雖未具體地記載,但可推測為由於海泡石或沸石為多孔質,所以在氣體產生量多時可將過剩的氣體保持在氣體產生調節劑的內部,氣體產生量少時可
將所保持之氣體釋出而藉此調整氣體產生量。
然而,僅藉由物理性吸附作用並無法充分地調整氣體產生量,因而無法充分地抑制將活化劑添加於亞氯酸鹽水溶液後之二氧化氯氣體濃度的急遽上升。因此,雖然於專利文獻1中稱許其可持續地產生二氧化氯氣體,但仍不得不說該效果受到侷限。此外,所產生之二氧化氯氣體的濃度僅取決於亞氯酸鹽的濃度,無法控制最大濃度。
[專利文獻1]日本特開2005-29430號公報
期望可自如地控制所產生之二氧化氯氣體的濃度,並且可涵蓋長期間穩定地產生二氧化氯氣體。
本發明之第1的二氧化氯氣體的產生方法,其特徵為:將亞氯酸鹽水溶液、快速地調整前述亞氯酸鹽水溶液的pH以產生二氧化氯氣體之活化劑、以及徐緩地降低前述活化劑的作用之活化抑制劑混合,並從所得到之液性組成物中以穩定的濃度產生二氧化氯氣體。
惟當活化抑制劑為矽酸鈉的五水合物且其混合量相
對於扣除活化劑之液性組成物為2重量%以上時,排除:於活化劑的混合後1分鐘以內更混合用以促進二氧化氯氣體的產生之以與上述者相同基準計算之0.5重量%以上的觸媒之情形(以下相同)。
本發明之第2的二氧化氯氣體的產生方法,其特徵為將亞氯酸鹽水溶液、快速地調整前述亞氯酸鹽水溶液的pH以產生二氧化氯氣體之活化劑、徐緩地降低前述活化劑的作用之活化抑制劑、以及吸水性樹脂混合,並從所得到之凝膠狀組成物中以穩定的濃度產生二氧化氯氣體。
本發明之液性組成物,其特徵為含有:亞氯酸鹽水溶液、快速地調整前述亞氯酸鹽水溶液的pH以產生二氧化氯氣體之活化劑、以及徐緩地降低前述活化劑的作用之活化抑制劑,而以穩定的濃度產生二氧化氯氣體。
本發明之凝膠狀組成物,其特徵為含有:亞氯酸鹽水溶液、快速地調整前述亞氯酸鹽水溶液的pH以產生二氧化氯氣體之活化劑、徐緩地降低前述活化劑的作用之活化抑制劑、以及吸水性樹脂,而以穩定的濃度產生二氧化氯氣體。
本發明之第1的二氧化氯氣體產生套組,其特徵為具備:含有亞氯酸鹽水溶液之第一藥劑,以及含有快速地調整前述亞氯酸鹽水溶液的pH以產生二氧化氯氣體
之活化劑及徐緩地降低前述活化劑的作用之活化抑制劑之第二藥劑;從混合前述第一藥劑與前述第二藥劑所得到之液性組成物中,以穩定的濃度產生二氧化氯氣體。
本發明之第2的二氧化氯氣體產生套組,其特徵為具備:含有亞氯酸鹽水溶液以及活化抑制劑之第一藥劑,與含有快速地調整前述亞氯酸鹽水溶液的pH以產生二氧化氯氣體之活化劑之第二藥劑;前述活化抑制劑係徐緩地降低前述活化劑的作用者,從混合前述第一藥劑與前述第二藥劑所得到之液性組成物中,以穩定的濃度產生二氧化氯氣體。
本發明之第3的二氧化氯氣體產生套組,其特徵為具備:含有亞氯酸鹽水溶液之第一藥劑,與含有快速地調整前述亞氯酸鹽水溶液的pH以產生二氧化氯氣體之活化劑、徐緩地降低前述活化劑的作用之活化抑制劑以及吸水性樹脂之第二藥劑;從混合前述第一藥劑與前述第二藥劑所得到之凝膠狀組成物中,以穩定的濃度產生二氧化氯氣體。
本發明之第4的二氧化氯氣體產生套組,其特徵為具備:含有亞氯酸鹽水溶液以及活化抑制劑之第一藥
劑,以及含有快速地調整前述亞氯酸鹽水溶液的pH以產生二氧化氯氣體之活化劑及吸水性樹脂之第二藥劑;前述活化抑制劑係徐緩地降低前述活化劑的作用者,從混合前述第一藥劑與前述第二藥劑所得到之凝膠狀組成物中,以穩定的濃度產生二氧化氯氣體。
根據此等構成,於混合各成分時,藉由使活化劑快速地發揮功能而迅速地產生二氧化氯氣體。之後藉由使活化抑制劑徐緩地發揮功能以降低活化劑的作用,可使二氧化氯氣體的產生變緩。藉此於混合後的初期階段中可抑制二氧化氯氣體之急遽的濃度上升,而從初期階段開始徐緩地釋出二氧化氯氣體。因此可長期間穩定地產生二氧化氯氣體。此外,藉由調整活化抑制劑的添加量,可自如地控制所產生之二氧化氯氣體的濃度。
以下說明本發明之較佳樣態。惟本發明之範圍並不限定於以下所記載之較佳樣態例。
作為一樣態,前述活化抑制劑較佳為矽酸鹼金屬鹽或矽酸鹼土金屬鹽。
根據此構成,當矽酸鹼金屬鹽或矽酸鹼土金屬鹽溶解於水溶液時,可藉由水解而生成氫氧化物離子。因此可藉由中和反應徐緩地降低一般較多是使用酸之活化劑的作用,而可自如地控制二氧化氯氣體的濃度。
作為一樣態,前述活化抑制劑較佳為矽酸鈉。
根據此構成,使用容易取得且相對便宜的
矽酸鈉,能夠以低成本自如地控制二氧化氯氣體的濃度。
作為一樣態,前述活化劑較佳為無機酸或有機酸或此等之鹽,更佳者係前述活化劑為1%水溶液的pH顯示1.7以上2.4以下之無機酸或其鹽,或是前述活化劑為1%水溶液的pH顯示3.8以上4.5以下之無機酸或其鹽,或是前述活化劑為1%水溶液的pH顯示1.7以上2.4以下之無機酸或其鹽與1%水溶液的pH顯示3.8以上4.5以下之無機酸或其鹽之混合物。
根據此構成,在混合各成分後之初期階段中可迅速且適當地產生二氧化氯氣體。
作為一樣態,前述活化劑較佳為偏磷酸鈉,或是前述活化劑較佳為焦磷酸二氫鈉。
根據此構成,使用容易取得且穩定性亦良好的偏磷酸鈉或焦磷酸二氫鈉,能夠以低成本迅速且適當地產生二氧化氯氣體。
作為一樣態,前述第一藥劑及前述第二藥劑較佳係分別被封入於密封性容器。
根據此構成,可防止氧或水分從大氣中混入,而能夠防止第一藥劑或第二藥劑的劣化。因此可在使用前長期間穩定地保存第一藥劑或第二藥劑。
本發明之其他特徵及優點,可藉由參考圖
式所敘述之以下例示性且非限定性之實施形態的說明而明確化。
1‧‧‧第一藥劑
2‧‧‧第二藥劑
3‧‧‧凝膠狀組成物
10‧‧‧第一容器(密封性容器)
11‧‧‧容器本體
12‧‧‧密封蓋
14‧‧‧開放蓋
15‧‧‧開口部
20‧‧‧第二容器(密封性容器)
K‧‧‧二氧化氯氣體產生套組
第1圖為徐緩釋出二氧化氯氣體之產生方法之原理說明圖。
第2圖為顯示二氧化氯氣體濃度的時間變遷之圖表。
第3圖為二氧化氯氣體產生套組之外觀示意圖。
第4圖為顯示二氧化氯氣體之產生方法的一層面之示意圖。
第5圖為顯示凝膠狀組成物之使用樣態的一例之示意圖。
對於二氧化氯氣體的產生方法、液性組成物、凝膠狀組成物及二氧化氯氣體產生套組的實施形態進行說明。本實施形態之二氧化氯氣體的產生方法,為將亞氯酸鹽水溶液、快速性的活化劑、徐緩性的活化抑制劑以及任意性的吸水性樹脂混合,並以穩定的濃度產生二氧化氯氣體之方法。本實施形態中,係使用具備含有亞氯酸鹽水溶液之第一藥劑1,以及含有快速性的活化劑、徐緩性的活化抑制劑及任意性的吸水性樹脂之第二藥劑2之二氧化氯氣體產生套組K(參考第3圖),來執行此方法。可從混合二氧化氯氣體產生套組K的第一藥劑1與第二藥劑2所得到之液狀組成物或凝膠狀組成物(參考第5圖)中,以
穩定的濃度產生二氧化氯氣體。
以下係以亦混合任意成分的吸水性樹脂並從凝膠狀組成物3中以穩定的濃度產生二氧化氯氣體者為例來說明。
亞氯酸鹽水溶液為含有亞氯酸鹽之水溶液。亞氯酸鹽水溶液所含有之亞氯酸鹽,只要其本身穩定且可藉由與活化劑之混合而活化並生成二氧化氯氣體者即可,並無特別限制。亞氯酸鹽例如可例示亞氯酸鹼金屬鹽或亞氯酸鹼土金屬鹽。亞氯酸鹼金屬鹽例如可例示亞氯酸鈉(NaClO2)、亞氯酸鉀(KClO2)或亞氯酸鋰(LiClO2)。亞氯酸鹼土金屬鹽例如可例示亞氯酸鈣(Ca(ClO2)2)、亞氯酸鎂(Mg(ClO2)2)、亞氯酸鋇(Ba(ClO2)2)。此等當中,可較佳地使用亞氯酸鈉。
混合前之亞氯酸鹽水溶液的pH並無特別限制,較佳為9以上13以下。亞氯酸鹽水溶液的pH尤佳為10以上12.5以下,更佳為11以上12以下。藉由設為此pH,可使亞氯酸鹽水溶液中的亞氯酸鹽達到穩定化而涵蓋長期間穩定地保存。亞氯酸鹽水溶液的pH可藉由鹼劑來調整。鹼劑例如可例示氫氧化鈉(NaOH)或氫氧化鉀(KOH)等。
活化劑係在與亞氯酸鹽水溶液混合時使溶液中的亞氯酸鹽活化以產生二氧化氯氣體者。活化劑例如可例示無機酸或有機酸或此等之鹽。無機酸例如可例示鹽酸(HCl)、碳酸(H2CO3)、硫酸(H2SO4)、磷酸(H3PO4)或硼
酸(H3BO3)等。無機酸之鹽例如可例示碳酸氫鈉(NaHCO3)、磷酸二氫鈉(NaH2PO4)或磷酸氫二鈉(Na2HPO4)等。無機酸及其鹽亦可使用酸酐(例如硫酸酐或焦磷酸等),例如可較佳地使用焦磷酸二氫鈉等。
有機酸例如可例示乙酸(CH3COOH)、檸檬酸(H3(C3H5O(COO)3))或蘋果酸(COOH(CHOH)CH2COOH)等。有機酸之鹽例如可例示乙酸鈉(CH3COONa)、檸檬酸二鈉(Na2H(C3H5O(COO)3))、檸檬酸三鈉(Na3(C3H5O(COO)3))、蘋果酸二鈉(COONa(CHOH)CH2COONa)等。
活化劑在與亞氯酸鹽水溶液混合時,係快速地調整亞氯酸鹽水溶液的pH。更具體而言,活化劑係快速地降低亞氯酸鹽水溶液的pH而構成為酸性環境。就此涵義而言,活化劑可稱為"快速地顯示酸性之pH調整劑"。較佳將亞氯酸鹽水溶液的pH構成為2.5以上6.8以下。活化劑尤佳將亞氯酸鹽水溶液的pH構成為3.5以上6.5以下,更佳構成為4.5以上6.0以下。較佳之活化劑的一例,可列舉出1%水溶液的pH顯示1.7以上2.4以下之偏磷酸鈉。
例如當亞氯酸鹽水溶液所含有之亞氯酸鹽為亞氯酸鈉時,將水溶液的pH如上述般地調整而構成為酸性環境時,係依循下述式(1)而生成亞氯酸。
NaClO2+H+→Na++HClO2‧‧‧(1)
另一方面,將二氧化氯氣體溶解於水時之平衡反應係以下述式(2)所示。
此時,以下之式(3)成立。
[HClO2][HClO3]/[ClO2]=1.2×10-7‧‧‧(3)
藉由混合亞氯酸鹽水溶液與活化劑而將亞氯酸鹽水溶液構成為酸性環境,並依循式(1)來生成亞氯酸鹽,如此,藉由式(3)的公理而在式(2)中使平衡反應往左方向進行,所以可藉由壓倒性的機率於水溶液中產生二氧化氯氣體。
本實施形態之二氧化氯氣體的產生方法中,另與快速地調整亞氯酸鹽水溶液的pH之活化劑(在此,將此稱為「第1活化劑」)不同,可配合徐緩地調整亞氯酸鹽水溶液的pH之第2活化劑來混合。就此涵義而言,第2活化劑可稱為"徐緩地顯示酸性之pH調整劑"。第2活化劑可為酸性度較第1活化劑低之無機酸或有機酸或此等之鹽。較佳之第2活化劑的一例,可列舉出1%水溶液的pH顯示3.8以上4.5以下之焦磷酸鈉。
活化抑制劑在與活化劑一同與亞氯酸鹽水溶液混合時,係徐緩地降低活化劑的作用。活化抑制劑係將快速地降低亞氯酸鹽水溶液的pH之活化劑的作用徐緩地降低。活化抑制劑,其本身可為徐緩地提高亞氯酸鹽水溶液的pH者。就此涵義而言,活化抑制劑可稱為"徐緩地顯示鹼性之pH調整劑"。活化抑制劑例如可例示矽酸鹼金屬鹽或矽酸鹼土金屬鹽。矽酸鹼金屬鹽例如可例示矽酸鋰(mLi2O‧nSiO2)、矽酸鈉(mNa2O‧nSiO2)或矽酸鉀(mK2O‧nSiO2)等。矽酸鹼土金屬鹽例如可例示矽酸鎂(mMgO‧
nSiO2)、矽酸鈣(mCaO‧nSiO2)或矽酸鍶(mSrO‧nSiO2)等。此等當中,可較佳地使用矽酸鈉(尤其是偏矽酸鈉)。
鹼金屬或矽酸鹼土金屬的氧化物與二氧化矽之莫耳比(上述的n/m)並無特別限制,較佳為0.9以上1.2以下。
例如當活化抑制劑為偏矽酸鈉時,該偏矽酸鈉於水溶液中如以下之式(4)般地解離(水解)。
Na2O‧SiO2+2H2O→2NaOH+H2SiO3‧‧‧(4)
如此,在與亞氯酸鹽水溶液之混合後經過少許時間所生成之氫氧化鈉(NaOH),係以部分地中和快速性的活化劑(本例中為酸)之方式來作用,藉此徐緩地降低活化劑的作用。該結果可抑制在混合後的初期階段中之二氧化氯氣體之急遽的濃度上升,而從初期階段可徐緩地釋出二氧化氯氣體。
另一方面,如式(4)所示,另與氫氧化鈉不同亦生成偏矽酸(H2SiO3)。偏矽酸係作為在與亞氯酸鹽水溶液之混合後經過少許時間所生成之酸而作用,就此涵義而言,成為其基礎之二氧化矽(SiO2)可稱為"徐緩地顯示酸性之pH調整劑"的一例。較遲地生成之氫氧化鈉與偏矽酸,進一步如以下之式(5)般地反應。
2NaOH+H2SiO3→Na2O‧SiO2+2H2O‧‧‧(5)
如此,作為活化抑制劑的偏矽酸鈉,係於在水溶液中解離為氫氧化鈉與偏矽酸之狀態以及再結合之狀態之間轉變(參考第1圖)。然後在解離為氫氧化鈉與偏
矽酸之狀態下徐緩地調整亞氯酸鹽水溶液的pH。亦即在解離為氫氧化鈉與偏矽酸之狀態下,偏矽酸作用為氫離子(H+)的供給源,同時氫氧化鈉作用為氫氧化物離子(OH-)的供給源,來徐緩地調整亞氯酸鹽水溶液的pH。該結果可緩慢地產生二氧化氯氣體,且長期間以穩定的濃度產生二氧化氯氣體。
在此所謂「以穩定的濃度產生」,意指於封閉系統中,所產生之二氧化氯氣體的濃度於混合後的初期階段不具有峰值而緩慢地上升並維持一定者(參考第2圖),或是即使具有峰值,峰值濃度相對於最終濃度之比被充分地壓低者。於後者時,峰值濃度相對於最終濃度之比較佳例如為1.3以下,尤佳為1.2以下,更佳為1.1以下。第2圖中,於封閉系統中,係以實線來顯示將活化抑制劑與活化劑一同混合於亞氯酸鹽水溶液時之二氧化氯氣體的濃度變化,且為了比較而以虛線來顯示不混合活化抑制劑而僅混合活化劑時之濃度變化。
此外,根據本實施形態之方法,可自如地控制所產生之二氧化氯氣體的濃度。以往,所產生之二氧化氯氣體的濃度係取決於亞氯酸鹽的濃度,無法控制最大濃度。但在本方法中藉由調整活化抑制劑的添加量,可自如地控制二氧化氯氣體的最大濃度(較佳為最終濃度)。因此可容易地產生因應使用目的之濃度的二氧化氯氣體。
吸水性樹脂係吸收水分而形成凝膠狀組成物者。吸水性樹脂例如可例示澱粉系吸水性樹脂、纖維素
系吸水性樹脂或合成聚合物系吸水性樹脂等。澱粉系吸水性樹脂例如可例示澱粉-丙烯腈接枝共聚物或澱粉-丙烯酸接枝共聚物等。纖維素系吸水性樹脂例如可例示纖維素-丙烯腈接枝共聚物或交聯羧甲基纖維素等。合成聚合物系吸水性樹脂例如可例示聚乙烯醇系吸水性樹脂或丙烯酸系吸水性樹脂。
活化劑、活化抑制劑及吸水性樹脂在與亞氯酸鹽水溶液混合前可為固體(例如粉末狀或顆粒狀)。
亞氯酸鹽水溶液的亞氯酸鹽濃度較佳為0.01質量%以上25質量%以下,尤佳為0.1質量%以上15質量%以下。此外,活化劑及活化抑制劑,於1質量%的亞氯酸鹽水溶液每1L例如可在以下比率含有。活化劑較佳為0.1質量%以上3質量%以下,尤佳為0.2質量%以上1.5質量%以下。活化抑制劑以活化劑的質量為基準,較佳為0.05質量%以上30質量%以下,尤佳為0.5質量%以上20質量%以下。
本實施形態之二氧化氯氣體的產生方法可使用第3圖所示之二氧化氯氣體產生套組K來執行。二氧化氯氣體產生套組K係具備:含有亞氯酸鹽水溶液之第一藥劑1,與含有快速性的活化劑、徐緩性的活化抑制劑及吸水性樹脂之第二藥劑2。二氧化氯氣體產生套組K中,第一藥劑1及第二藥劑2分別被封入於密封性容器。本實施形態中,由液體(亞氯酸鹽水溶液)所構成之第一藥劑1收納於以塑膠製的容器本體11為主體之第一容器10。第
一容器10具有密封蓋12,藉由將此密封蓋12液密地附接於容器本體11,使第一藥劑1被封入於密封性的第一容器10。
此外,由固體所構成之第二藥劑2收納於貼合塑膠膜而成之第二容器20。第二容器20可為重疊2片塑膠膜並熔合其周邊部整體而成者,或是將1片塑膠膜對半摺疊後,熔合彎折部以外的周邊部而成者。如此,第二藥劑2被封入於密封性的第二容器20。
第一容器10及第二容器20只要是密封性的容器即可,該材質或形狀等並無限制。第一容器10及第二容器20不限於塑膠製,例如可為金屬製。此外,第一容器10並不限於具有定形性者,可為具有可撓性者,第二容器20並不限於具有可撓性者,可為具有定形性者。再者,第一藥劑1與第二藥劑2可收納於具有2個收納室之一體化容器,並構成為於使用時可藉由使2個收納室連通而混合。
本實施形態之二氧化氯氣體產生套組K中,由於第一藥劑1是以亞氯酸鹽水溶液的狀態流通,所以保存安全性優異。例如與一面將pH保持為酸性一面使溶存有二氧化氯氣體之亞氯酸鹽水溶液流通之情形相比,保存安全性高。
使用二氧化氯氣體產生套組K使實際產生二氧化氯氣體時,可進行如下。亦即如第4圖所示,於收納第一藥劑1之第一容器10中,從容器本體11卸除密封
蓋12。此外,於收納第二藥劑2之第二容器20中,切斷塑膠膜而開封。然後使第二容器20內的第二藥劑2混入於第一容器10(容器本體11)內,藉此混合第一藥劑1與第二藥劑2。如此,於第一容器10(容器本體11)內混合亞氯酸鹽水溶液、快速性的活化劑、徐緩性的活化抑制劑與吸水性樹脂。
如此,內容物於第一容器10(容器本體11)內凝膠化,並從所得到之凝膠狀組成物3(參考第5圖)中以穩定的濃度產生二氧化氯氣體。若預先將具有複數個開口部15之開放蓋14附接於容器本體11,則以穩定的濃度所產生之二氧化氯氣體通過開口部15被釋出於室內。因此,藉由以穩定的濃度徐緩地釋出之二氧化氯氣體的強氧化力,可涵蓋長期間穩定地帶來殺菌效果及除臭效果等。
上述說明中,於第二藥劑2中可不含有吸水性樹脂,可僅混合亞氯酸鹽水溶液、快速性的活化劑與徐緩性的活化抑制劑,此時可從所得到之液性組成物中以穩定的濃度產生二氧化氯氣體。此時亦可藉由以穩定的濃度徐緩地釋出之二氧化氯氣體的強氧化力,長期間穩定地帶來殺菌效果及除臭效果等。
此外,上述說明中,亦可使徐緩性的活化抑制劑並非含在第二藥劑2,而是含在第一藥劑1,並在第一容器10中保管亞氯酸鹽水溶液與徐緩性的活化抑制劑,於使用時再與快速性的活化劑(及吸水性樹脂)混合。此時亦可以穩定的濃度產生二氧化氯氣體,並藉由以穩定的濃
度徐緩地釋出之二氧化氯氣體的強氧化力,長期間穩定地帶來殺菌效果及除臭效果等。
以下顯示實施例來更具體地說明本發明。
[實施例1]
將亞氯酸鈉7g溶解於純水400mL而調製17500ppm的亞氯酸鈉水溶液。將作為活化劑之3%的鹽酸10g及磷酸二氫鈉0.56g、作為活化抑制劑之矽酸鈉(Na2O‧0.95SiO2)0.23g混合於此亞氯酸鈉水溶液。然後於常溫下以密栓狀態保管混合液,於封閉系統中測定混合液的pH及所產生之二氧化氯氣體的濃度。
[實施例2]
除了將作為活化劑之磷酸二氫鈉的添加量設為1.17g,以及將作為活化抑制劑之矽酸鈉的添加量設為0.33g以外,進行與實施例1之相同操作,測定混合液的pH及二氧化氯氣體的濃度。
[實施例3]
除了將作為活化劑之磷酸二氫鈉的添加量設為1.52g,以及將作為活化抑制劑之矽酸鈉的添加量設為0.45g以外,進行與實施例1之相同操作,測定混合液的pH及二氧化氯氣體的濃度。
[比較例1]
除了將作為活化劑之磷酸二氫鈉的添加量設為0.09g,以及不添加活化抑制劑以外,進行與實施例1之相同操作,測定混合液的pH及二氧化氯氣體的濃度。
以上的測定結果顯示於以下表1。
比較例1中,於混合後的初期階段中二氧化氯氣體的濃度急遽地增加,迎來峰值後逐漸減少,相對於此,實施例1~3中,即使使用強酸作為活化劑,亦可確認二氧化氯氣體的徐緩地釋出。
[實施例4]
將亞氯酸鈉4.75g溶解於純水400mL而調製11875ppm的亞氯酸鈉水溶液。將作為活化劑之3%的鹽酸9.3g及磷酸二氫鈉0.82g、作為活化抑制劑之矽酸鈉(Na2O‧0.95SiO2)0.3g混合於此亞氯酸鈉水溶液。然後於常溫下以密栓狀態保管混合液,於封閉系統中測定混合液的pH及所產生之二氧化氯氣體的濃度。此外,於混合後經過9日後將系統構成為加速環境,並維持該加速環境2日。加速環境係藉由將系統內的溫度上升至54℃並保溫而實現。然後將系統構成為一般環境(亦即返回常溫),接著測定混合液的pH及所產生之二氧化氯氣體的濃度。藉由經過2日的加速環境,經過18日後的狀態幾乎相當於在一般環境下經過68日後之狀態(參考中國消毒技術規範)。
[比較例2]
除了不添加活化抑制劑之外,進行與實施例4之相同操作,測定混合液的pH及二氧化氯氣體的濃度。
以上的測定結果顯示於以下表2。
比較例2中,於長期間保存後二氧化氯氣體的濃度顯著地減少,相對於此,實施例4中,二氧化氯氣體徐緩地釋出,可確認該濃度長期間地維持。
[實施例5]
假設凝膠狀組成物(凝膠劑),將亞氯酸鈉45.44g溶解於純水400mL而調製113600ppm的亞氯酸鈉水溶液。將作為活化劑之磷酸二氫鈉25g、作為活化抑制劑之矽酸鈉(Na2O‧0.95SiO2)1.33g混合於此亞氯酸鈉水溶液。本試驗中,為了容易進行pH測定及氣體濃度測定,係不混合吸水性樹脂來進行試驗。然後,於常溫下以非密栓狀態保管假設為凝膠狀組成物之上述混合液,於開放系統中測定混合液的pH及所產生之二氧化氯氣體的濃度。
[實施例6]
除了將作為活化劑之磷酸二氫鈉的添加量設為31g,以及將作為活化抑制劑之矽酸鈉的添加量設為2.67g以外,
進行與實施例5之相同操作,測定混合液的pH及二氧化氯氣體的濃度。
[實施例7]
除了將作為活化劑之磷酸二氫鈉的添加量設為33g,以及將作為活化抑制劑之矽酸鈉的添加量設為4g以外,進行與實施例5之相同操作,測定混合液的pH及二氧化氯氣體的濃度。
[實施例8]
除了將作為活化劑之磷酸二氫鈉的添加量設為45g,以及將作為活化抑制劑之矽酸鈉的添加量設為5.34g以外,進行與實施例5之相同操作,測定混合液的pH及二氧化氯氣體的濃度。
[比較例3]
除了將作為活化劑之磷酸二氫鈉的添加量設為20g,以及不添加活化抑制劑以外,進行與實施例5之相同操作,測定混合液的pH及二氧化氯氣體的濃度。
以上的測定結果顯示於以下表3。
於開放系統中,二氧化氯氣體的濃度整體而言雖會隨著時間經過而減少,但可確認在實施例5~8中,與比較例3相比,可將二氧化氯氣體之濃度的減少程度壓低。
以上係顯示具體例來詳細說明二氧化氯氣體的產生方法、液性組成物、凝膠狀組成物及二氧化氯氣體產生套組K的實施形態(包含實施例),但本發明之範圍並不限定於上述具體的實施例及實施形態。本說明書中所揭示之實施例及實施形態,於所有點來看皆為例示性,可在不脫離本發明的主旨之範圍內適當地改變。
Claims (15)
- 一種二氧化氯氣體的產生方法,其係將亞氯酸鹽水溶液、快速地調整前述亞氯酸鹽水溶液的pH以產生二氧化氯氣體之活化劑、以及徐緩地降低前述活化劑的作用之活化抑制劑混合;前述活化劑為1%水溶液的pH顯示1.7以上2.4以下之無機酸或其鹽、1%水溶液的pH顯示3.8以上4.5以下之無機酸或其鹽、或是1%水溶液的pH顯示1.7以上2.4以下之無機酸或其鹽與1%水溶液的pH顯示3.8以上4.5以下之無機酸或其鹽之混合物;前述活化抑制劑為矽酸鹼金屬鹽或矽酸鹼土金屬鹽;前述亞氯酸鹽水溶液的亞氯酸鹽濃度為0.01質量%以上25質量%以下;於1質量%的前述亞氯酸鹽水溶液每1L中,前述活化劑為0.1質量%以上3質量%以下;以前述活化劑的質量為基準時,前述活化抑制劑為0.05質量%以上30質量%以下;並從所得到之液性組成物中以穩定的濃度產生二氧化氯氣體,惟當活化抑制劑為矽酸鈉的五水合物且其混合量相對於扣除活化劑之液性組成物為2重量%以上時,排除:於活化劑的混合後1分鐘以內更混合用以促進二氧化氯氣體的產生之以與上述者相同基準計算之0.5重量%以上的觸媒之情形,以及使用碳酸鈉與過氧化氫之情形。
- 一種二氧化氯氣體的產生方法,其係將亞氯酸鹽水溶液、快速地調整前述亞氯酸鹽水溶液的pH以產生二氧化氯氣體之活化劑、徐緩地降低前述活化劑的作用之活化抑制劑、以及吸水性樹脂混合;前述活化劑為1%水溶液的pH顯示1.7以上2.4以下之無機酸或其鹽、1%水溶液的pH顯示3.8以上4.5以下之無機酸或其鹽、或是1%水溶液的pH顯示1.7以上2.4以下之無機酸或其鹽與1%水溶液的pH顯示3.8以上4.5以下之無機酸或其鹽之混合物;前述活化抑制劑為矽酸鹼金屬鹽或矽酸鹼土金屬鹽;前述亞氯酸鹽水溶液的亞氯酸鹽濃度為0.01質量%以上25質量%以下;於1質量%的前述亞氯酸鹽水溶液每1L中,前述活化劑為0.1質量%以上3質量%以下;以前述活化劑的質量為基準時,前述活化抑制劑為0.05質量%以上30質量%以下;並從所得到之凝膠狀組成物中以穩定的濃度產生二氧化氯氣體,惟,排除使用碳酸鈉與過氧化氫之情形。
- 一種液性組成物,其係含有:亞氯酸鹽水溶液、快速地調整前述亞氯酸鹽水溶液的pH以產生二氧化氯氣體之活化劑、以及徐緩地降低前述活化劑的作用之活化抑制劑;前述活化劑為1%水溶液的pH顯示1.7以上2.4以下之無機酸或其鹽、1%水溶液的pH顯示3.8以上4.5以下之無機酸或其鹽、或是1%水溶液的pH顯示1.7以上2.4以下之無機酸或其鹽與1%水溶液的pH顯示3.8以上4.5以下之無機酸或其鹽之混合物;前述活化抑制劑為矽酸鹼金屬鹽或矽酸鹼土金屬鹽;前述亞氯酸鹽水溶液的亞氯酸鹽濃度為0.01質量%以上25質量%以下;於1質量%的前述亞氯酸鹽水溶液每1L中,前述活化劑為0.1質量%以上3質量%以下;以前述活化劑的質量為基準時,前述活化抑制劑為0.05質量%以上30質量%以下;以穩定的濃度產生二氧化氯氣體,惟當活化抑制劑為矽酸鈉的五水合物且其含量相對於扣除活化劑之液性組成物為2重量%以上時,排除:於活化劑的混合後1分鐘以內更含有用以促進二氧化氯氣體的產生之以與上述者相同基準計算之0.5重量%以上的觸媒之情形,以及使用碳酸鈉與過氧化氫之情形。
- 一種凝膠狀組成物,其係含有:亞氯酸鹽水溶液、快速地調整前述亞氯酸鹽水溶液的pH以產生二氧化氯氣體之活化劑、徐緩地降低前述活化劑的作用之活化抑制劑、以及吸水性樹脂;前述活化劑為1%水溶液的pH顯示1.7以上2.4以下之無機酸或其鹽、1%水溶液的pH顯示3.8以上4.5以下之無機酸或其鹽、或是1%水溶液的pH顯示1.7以上2.4以下之無機酸或其鹽與1%水溶液的pH顯示3.8以上4.5以下之無機酸或其鹽之混合物;前述活化抑制劑為矽酸鹼金屬鹽或矽酸鹼土金屬鹽;前述亞氯酸鹽水溶液的亞氯酸鹽濃度為0.01質量%以上25質量%以下;於1質量%的前述亞氯酸鹽水溶液每1L中,前述活化劑為0.1質量%以上3質量%以下;以前述活化劑的質量為基準時,前述活化抑制劑為0.05質量%以上30質量%以下;以穩定的濃度產生二氧化氯氣體,惟,排除使用碳酸鈉及過氧化氫者。
- 一種二氧化氯氣體產生套組,其係具備:含有亞氯酸鹽水溶液之第一藥劑,以及含有快速地調整前述亞氯酸鹽水溶液的pH以產生二氧化氯氣體之活化劑及徐緩地降低前述活化劑的作用之活化抑制劑之第二藥劑;前述活化劑為1%水溶液的pH顯示1.7以上2.4以下之無機酸或其鹽、1%水溶液的pH顯示3.8以上4.5以下之無機酸或其鹽、或是1%水溶液的pH顯示1.7以上2.4以下之無機酸或其鹽與1%水溶液的pH顯示3.8以上4.5以下之無機酸或其鹽之混合物;前述活化抑制劑為矽酸鹼金屬鹽或矽酸鹼土金屬鹽;前述亞氯酸鹽水溶液的亞氯酸鹽濃度為0.01質量%以上25質量%以下;於1質量%的前述亞氯酸鹽水溶液每1L中,前述活化劑為0.1質量%以上3質量%以下;以前述活化劑的質量為基準時,前述活化抑制劑為0.05質量%以上30質量%以下;從混合前述第一藥劑與前述第二藥劑所得到之液性組成物中,以穩定的濃度產生二氧化氯氣體,惟排除使用碳酸鈉與過氧化氫者。
- 一種二氧化氯氣體產生套組,其係具備:含有亞氯酸鹽水溶液及活化抑制劑之第一藥劑,以及含有快速地調整前述亞氯酸鹽水溶液的pH以產生二氧化氯氣體之活化劑之第二藥劑;前述活化抑制劑係徐緩地降低前述活化劑的作用者;前述活化劑為1%水溶液的pH顯示1.7以上2.4以下之無機酸或其鹽、1%水溶液的pH顯示3.8以上4.5以下之無機酸或其鹽、或是1%水溶液的pH顯示1.7以上2.4以下之無機酸或其鹽與1%水溶液的pH顯示3.8以上4.5以下之無機酸或其鹽之混合物;前述活化抑制劑為矽酸鹼金屬鹽或矽酸鹼土金屬鹽;前述亞氯酸鹽水溶液的亞氯酸鹽濃度為0.01質量%以上25質量%以下;於1質量%的前述亞氯酸鹽水溶液每1L中,前述活化劑為0.1質量%以上3質量%以下;以前述活化劑的質量為基準時,前述活化抑制劑為0.05質量%以上30質量%以下;從混合前述第一藥劑與前述第二藥劑所得到之液性組成物中,以穩定的濃度產生二氧化氯氣體,惟當活化抑制劑為矽酸鈉的五水合物且其含量相對於扣除活化劑之液性組成物為2重量%以上時,排除:前述第一藥劑及前述第二藥劑的至少一方於兩藥劑的混合後1分鐘以內更含有用以促進二氧化氯氣體的產生之以與上述者相同基準計算之0.5重量%以上的觸媒之情形,以及使用碳酸鈉及過氧化氫者。
- 一種二氧化氯氣體產生套組,其係具備:含有亞氯酸鹽水溶液之第一藥劑,以及含有快速地調整前述亞氯酸鹽水溶液的pH以產生二氧化氯氣體之活化劑、徐緩地降低前述活化劑的作用之活化抑制劑及吸水性樹脂之第二藥劑;前述活化劑為1%水溶液的pH顯示1.7以上2.4以下之無機酸或其鹽、1%水溶液的pH顯示3.8以上4.5以下之無機酸或其鹽、或是1%水溶液的pH顯示1.7以上2.4以下之無機酸或其鹽與1%水溶液的pH顯示3.8以上4.5以下之無機酸或其鹽之混合物;前述活化抑制劑為矽酸鹼金屬鹽或矽酸鹼土金屬鹽;前述亞氯酸鹽水溶液的亞氯酸鹽濃度為0.01質量%以上25質量%以下;於1質量%的前述亞氯酸鹽水溶液每1L中,前述活化劑為0.1質量%以上3質量%以下;以前述活化劑的質量為基準時,前述活化抑制劑為0.05質量%以上30質量%以下;從混合前述第一藥劑與前述第二藥劑所得到之凝膠狀組成物中,以穩定的濃度產生二氧化氯氣體,惟排除使用碳酸鈉及過氧化氫者。
- 一種二氧化氯氣體產生套組,其係具備:含有亞氯酸鹽水溶液及活化抑制劑之第一藥劑,以及含有快速地調整前述亞氯酸鹽水溶液的pH以產生二氧化氯氣體之活化劑及吸水性樹脂之第二藥劑;前述活化劑為1%水溶液的pH顯示1.7以上2.4以下之無機酸或其鹽、1%水溶液的pH顯示3.8以上4.5以下之無機酸或其鹽、或是1%水溶液的pH顯示1.7以上2.4以下之無機酸或其鹽與1%水溶液的pH顯示3.8以上4.5以下之無機酸或其鹽之混合物;前述活化抑制劑為矽酸鹼金屬鹽或矽酸鹼土金屬鹽;前述亞氯酸鹽水溶液的亞氯酸鹽濃度為0.01質量%以上25質量%以下;於1質量%的前述亞氯酸鹽水溶液每1L中,前述活化劑為0.1質量%以上3質量%以下;以前述活化劑的質量為基準時,前述活化抑制劑為0.05質量%以上30質量%以下;前述活化抑制劑係徐緩地降低前述活化劑的作用者,從混合前述第一藥劑與前述第二藥劑所得到之凝膠狀組成物中,以穩定的濃度產生二氧化氯氣體,惟排除使用碳酸鈉及過氧化氫者。
- 如申請專利範圍第5至8項中任一項所述之二氧化氯氣體產生套組,其中前述活化抑制劑為矽酸鈉。
- 如申請專利範圍第5至8項中任一項所述之二氧化氯氣體產生套組,其中前述活化劑為1%水溶液的pH顯示1.7以上2.4以下之無機酸或其鹽。
- 如申請專利範圍第5至8項中任一項所述之二氧化氯氣體產生套組,其中前述活化劑為偏磷酸鈉。
- 如申請專利範圍第5至8項中任一項所述之二氧化氯氣體產生套組,其中前述活化劑為1%水溶液的pH顯示3.8以上4.5以下之無機酸或其鹽。
- 如申請專利範圍第5至8項中任一項所述之二氧化氯氣體產生套組,其中前述活化劑為焦磷酸二氫鈉。
- 如申請專利範圍第5至8項中任一項所述之二氧化氯氣體產生套組,其中前述活化劑為1%水溶液的pH顯示1.7以上2.4以下之無機酸或其鹽與1%水溶液的pH顯示3.8以上4.5以下之無機酸或其鹽之混合物。
- 如申請專利範圍第5至8項中任一項所述之二氧化氯氣體產生套組,其中前述第一藥劑及前述第二藥劑分別被封入於密封性容器。
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