CN111132927A - 二氧化氯气体的发生方法、液态组合物、凝胶状组合物、及二氧化氯气体发生试剂盒 - Google Patents
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Abstract
将亚氯酸盐水溶液、速效地调节亚氯酸盐水溶液的pH而使二氧化氯气体发生的活化剂以及迟效地降低活化剂的作用的活化抑制剂混合，从所得的液态组合物中以稳定的浓度使二氧化氯气体发生。
Description
技术领域
本发明涉及缓释发生二氧化氯气体的技术。
背景技术
已知二氧化氯具有强氧化能力，通过其氧化作用除菌或分解恶臭成分。因此，二氧化氯被广泛用作除菌剂、除臭剂、防霉剂、或漂白剂等。这些用途中，二氧化氯大多被以二氧化氯气体的形态使用。
作为二氧化氯气体的发生方法的一例，例如日本专利特开2005-29430号公报(专利文献1)中揭示了一种向亚氯酸盐水溶液中添加有机酸或无机酸等活化剂的方法。该专利文献1的方法中，使用海泡石或沸石等气体发生调节剂来调整二氧化氯气体的发生量。专利文献1无具体记载，但海泡石和沸石呈多孔质，因此推测通过在气体发生量多的情况下将过剩的气体保持于气体发生调节剂的内部，在气体发生量少的情况下释放保持的气体，从而对气体发生量进行调整。
然而，仅通过物理吸附作用无法充分调整气体发生量，不能够充分抑制向亚氯酸盐水溶液中添加活化剂后的二氧化氯气体浓度的急剧上升。因此，专利文献1中强调了使二氧化氯气体持续地产生，但不得不说其效果有限。此外，发生的二氧化氯气体的浓度仅依赖于亚氯酸盐的浓度，无法控制最大浓度。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本专利特开2005-29430号公报
发明内容
发明所要解决的技术问题
希望能够自由地控制发生的二氧化氯气体的浓度，且使二氧化氯气体长期稳定地发生。
解决技术问题所采用的技术方案
本发明所涉及的第一种二氧化氯气体的发生方法的特征在于，
将亚氯酸盐水溶液、速效地调节所述亚氯酸盐水溶液的pH而使二氧化氯气体发生的活化剂以及迟效地降低所述活化剂的作用的活化抑制剂混合，从所得的液态组合物中以稳定的浓度使二氧化氯气体发生。
但是，活化抑制剂为硅酸钠五水合物且其混合量相对于除活化剂以外的液态组合物为2重量％以上的情况下，可不包括进一步混合用于促进混合活化剂后1分钟以内的二氧化氯气体发生的相对于除活化剂以外的液态组合物为0.5重量％以上的催化剂的情况(下同)。
本发明所涉及的第二种二氧化氯气体的发生方法的特征在于，
将亚氯酸盐水溶液、速效地调节所述亚氯酸盐水溶液的pH而使二氧化氯气体发生的活化剂、迟效地降低所述活化剂的作用的活化抑制剂以及吸水性树脂混合，从所得的凝胶状组合物中以稳定的浓度使二氧化氯气体发生。
本发明所涉及的液态组合物的特征在于，
包含亚氯酸盐水溶液、速效地调节所述亚氯酸盐水溶液的pH而使二氧化氯气体发生的活化剂以及迟效地降低所述活化剂的作用的活化抑制剂，以稳定的浓度使二氧化氯气体发生。
本发明所涉及的凝胶状组合物的特征在于，
包含亚氯酸盐水溶液、速效地调节所述亚氯酸盐水溶液的pH而使二氧化氯气体发生的活化剂、迟效地降低所述活化剂的作用的活化抑制剂以及吸水性树脂，以稳定的浓度使二氧化氯气体发生。
本发明所涉及的第一种二氧化氯气体发生试剂盒的特征在于，具备
包含亚氯酸盐水溶液的第一药剂、
包含速效地调节所述亚氯酸盐水溶液的pH而使二氧化氯气体发生的活化剂及迟效地降低所述活化剂的作用的活化抑制剂的第二药剂，
从将所述第一药剂与所述第二药剂混合而得的液态组合物中以稳定的浓度使二氧化氯气体发生。
本发明所涉及的第二种二氧化氯气体发生试剂盒的特征在于，具备
包含亚氯酸盐水溶液及活化抑制剂的第一药剂、
包含速效地调节所述亚氯酸盐水溶液的pH而使二氧化氯气体发生的活化剂的第二药剂，
所述活化抑制剂是迟效地降低所述活化剂的作用的试剂，
从将所述第一药剂与所述第二药剂混合而得的液态组合物中以稳定的浓度使二氧化氯气体发生。
本发明所涉及的第三种二氧化氯气体发生试剂盒的特征在于，具备
包含亚氯酸盐水溶液的第一药剂、
包含速效地调节所述亚氯酸盐水溶液的pH而使二氧化氯气体发生的活化剂、迟效地降低所述活化剂的作用的活化抑制剂及吸水性树脂的第二药剂，
从将所述第一药剂与所述第二药剂混合而得的凝胶状组合物中以稳定的浓度使二氧化氯气体发生。
本发明所涉及的第四种二氧化氯气体发生试剂盒的特征在于，具备
包含亚氯酸盐水溶液及活化抑制剂的第一药剂、
包含速效地调节所述亚氯酸盐水溶液的pH而使二氧化氯气体发生的活化剂及吸水性树脂的第二药剂，
所述活化抑制剂是迟效地降低所述活化剂的作用的试剂，
从将所述第一药剂与所述第二药剂混合而得的凝胶状组合物中以稳定的浓度使二氧化氯气体发生。
如果采用这些构成，则使各成分混合后，活化剂速效地发挥作用而迅速发生二氧化氯气体。然而，活化抑制剂迟效地发挥作用而降低活化剂的作用，从而二氧化氯气体的发生变缓。由此，混合后初期阶段的二氧化氯气体的急剧浓度上升得到抑制，从初期阶段开始缓释二氧化氯气体。因此，能够使二氧化氯气体长期稳定地发生。此外，通过调整活化抑制剂的添加量，可自由地控制发生的二氧化氯气体的浓度。
以下，对本发明的优选形态进行说明。但是，本发明的范围并不因以下记载的优选形态的例子而受到限定。
作为一种形态，
较好是所述活化抑制剂为硅酸碱金属盐或硅酸碱土金属盐。
如果采用该构成，则硅酸碱金属盐或硅酸碱土金属盐溶解于水溶液后，可通过水解生成氢氧根离子。因此，可通过中和反应迟效地降低一般大多使用酸的活化剂的作用，能够自由地控制二氧化氯气体的浓度。
作为一种形态，
较好是所述活化抑制剂为硅酸钠。
如果采用该构成，可使用容易获得且相对低廉的硅酸钠，能够低成本地自由地控制发生的二氧化氯气体的浓度。
作为一种形态，
较好是所述活化剂为无机酸或有机酸、或者它们的盐，
更好是所述活化剂为1％水溶液的pH呈1.7以上且2.4以下的无机酸或其盐、或者
所述活化剂为1％水溶液的pH呈3.8以上且4.5以下的无机酸或其盐、或者
所述活化剂为1％水溶液的pH呈1.7以上且2.4以下的无机酸或其盐与1％水溶液的pH呈3.8以上且4.5以下的无机酸或其盐的混合物。
如果采用该构成，可在将各成分混合后的初期阶段使二氧化氯气体迅速且适当地发生。
作为一种形态，
较好是所述活化抑制剂为偏磷酸钠，或者
所述活化抑制剂为焦磷酸二氢钠。
如果采用该构成，可使用容易获得且稳定性也良好的偏磷酸钠或焦磷酸二氢钠，能够低成本地使二氧化氯气体迅速且适当地发生。
作为一种形态，
较好是所述第一药剂及所述第二药剂分别封入于密封性容器。
如果采用该构成，则可防止从大气中混入氧或水分，能够防止第一药剂和第二药剂的劣化。因此，可对第一药剂和第二药剂在其使用前长期稳定地进行保存。
本发明的其他特征和优点通过参照附图记述的以下的示例性且非限定的实施方式的说明应会更加明确。
附图说明
图1是使二氧化氯气体缓释的发生方法的原理说明图。
图2是表示二氧化氯气体浓度的时间推移的图表。
图3是二氧化氯气体发生试剂盒的外观模式图。
图4是表示二氧化氯气体的发生方法的一种形式的模式图。
图5是表示凝胶状组合物的使用方式的一例的模式图。
具体实施方式
对二氧化氯气体的发生方法、液态组合物、凝胶状组合物、及二氧化氯气体发生试剂盒的实施方式进行说明。本实施方式的二氧化氯气体的发生方法是将亚氯酸盐水溶液、速效性的活化剂、迟效性的活化抑制剂以及任意采用的吸水性树脂混合，以稳定的浓度使二氧化氯气体发生的方法。对于该方法，本实施方式中，使用具备包含亚氯酸盐水溶液的第一药剂1与包含速效性的活化剂、迟效性的活化抑制剂及任意采用的吸水性树脂的第二药剂2的二氧化氯气体发生试剂盒K(参照图3)来实施。可以从将二氧化氯气体发生试剂盒K的第一药剂1与第二药剂2混合而得的液态组合物或凝胶状组合物3(参照图5)中以稳定的浓度使二氧化氯气体发生。
以下，以还混合作为任意成分的吸水性树脂并从凝胶状组合物3中以稳定的浓度使二氧化氯气体发生的情况为例进行说明。
亚氯酸盐水溶液为含亚氯酸盐的水溶液。亚氯酸盐水溶液所含的亚氯酸盐只要其自身稳定且通过与活化剂的混合被活化而生成二氧化氯气体即可，无特别限定。作为亚氯酸盐，可示例例如亚氯酸碱金属盐或亚氯酸碱土金属盐。作为亚氯酸碱金属盐，可示例例如亚氯酸钠(NaClO2)、亚氯酸钾(KClO2)、或亚氯酸锂(LiClO2)。作为亚氯酸碱土金属盐，可示例例如亚氯酸钙(Ca(ClO2)2)、亚氯酸镁(Mg(ClO2)2)、亚氯酸钡(Ba(ClO2)2)。其中，可优选使用亚硫酸钠。
混合前的亚氯酸盐水溶液的pH无特别限定，但较好是9以上且13以下。亚氯酸盐水溶液的pH更好是10以上且12.5以下，进一步更好是11以上且12以下。通过采用这样的pH，可使亚氯酸盐水溶液中的亚氯酸盐稳定而长期稳定地进行保存。亚氯酸盐水溶液的pH可通过碱剂进行调整。作为碱剂，可示例例如氢氧化钠(NaOH)或氢氧化钾(KOH)等。
活化剂在与亚氯酸盐水溶液混合后活化溶液中的亚氯酸盐而使二氧化氯气体发生。作为活化剂，可示例例如无机酸或有机酸、或者它们的盐。作为无机酸，可示例例如盐酸(HCl)、碳酸(H2CO3)、硫酸(H2SO4)、磷酸(H3PO4)、或硼酸(H3BO3)等。作为无机酸的盐，可示例例如碳酸氢钠(NaHCO3)、磷酸二氢钠(NaH2PO4)、或磷酸氢二钠(Na2HPO4)等。作为无机酸及其盐，也可使用酸酐(例如硫酸酐和焦磷酸等)，例如可优选使用焦磷酸二氢钠等。
作为有机酸，可示例例如乙酸(CH3COOH)、柠檬酸(H3(C3H5O(COO)3))、或苹果酸(COOH(CHOH)CH2COOH)等。作为有机酸的盐，可示例例如乙酸钠(CH3COONa)、柠檬酸二钠(Na2H(C3H5O(COO)3))、柠檬酸三钠(Na3(C3H5O(COO)3))、苹果酸二钠(COONa(CHOH)CH2COONa)等。
活化剂在与亚氯酸盐水溶液混合后速效地调整亚氯酸盐水溶液的pH。更具体来说，活化剂速效地使亚氯酸盐水溶液的pH降低而形成酸性气氛。在这种含义上，活化剂可称为“速效地显示酸性的pH调整剂”。较好是将亚氯酸盐水溶液的pH调整至2.5以上且6.8以下。
活化剂更好是将亚氯酸盐水溶液的pH调整至3.5以上且6.5以下，进一步更好是4.5以上且6.0以下。作为优选的活化剂的一例，可例举1％水溶液的pH呈1.7以上且2.4以下的偏磷酸钠。
例如，亚氯酸盐水溶液所含的亚氯酸盐为亚氯酸钠的情况下，如果如上所述调整水溶液的pH而形成酸性气氛，则按照下述的式(1)生成亚氯酸。
NaClO2+H+→Na++HClO2…(1)
另一方面，使二氧化氯气体溶解于水的情况下的平衡反应如下述的式(2)所示。
这时，以下的式(3)成立。
[HClO2][HClO3]/[ClO2]＝1.2×10-7…(3)
通过将亚氯酸盐水溶液与活化剂混合而使亚氯酸盐水溶液形成酸性气氛，按照式(1)使亚氯酸生成，从而依照式(3)的公理，式(2)中平衡反应向左侧进行，因此能够以压倒性的概率在水溶液中使二氧化氯气体发生。
本实施方式的二氧化氯气体的发生方法中，除了速效地调整亚氯酸盐水溶液的pH的活化剂(在此，将其称为“第一活化剂”)之外，还可并用迟效地调整亚氯酸盐水溶液的pH的第二活化剂混合。在这种含义上，第二活化剂可称为“迟效地显示酸性的pH调整剂”。
第二活化剂可以是酸度比第一活化剂低的无机酸或有机酸、或者它们的盐。作为优选的第二活化剂的一例，可例举1％水溶液的pH呈3.8以上且4.5以下的焦磷酸钠。
活化抑制剂是与活化剂一起与亚氯酸盐水溶液混合后迟效地降低活化剂的作用的试剂。活化抑制剂使速效地降低亚氯酸盐水溶液的pH的活化剂的作用迟效地降低。活化抑制剂可以是其本身迟效地使亚氯酸盐水溶液的pH上升的试剂。在这种含义上，活化抑制剂可称为“迟效地显示碱性的pH调整剂”。作为活化抑制剂，可示例例如硅酸碱金属盐或硅酸碱土金属盐。作为硅酸碱金属盐，可示例例如硅酸锂(mLi2O·nSiO2)、硅酸钠(mNa2O·nSiO2)、或硅酸钾(mK2O·nSiO2)等。作为硅酸碱土金属盐，可示例例如硅酸镁(mMgO·nSiO2)、硅酸钙(mCaO·nSiO2)、或硅酸锶(mSrO·nSiO2)等。其中，可优选使用硅酸钠(特别是偏硅酸钠)。
碱金属或硅酸碱土金属的氧化物与二氧化硅的摩尔比(上述的n/m)无特别限定，但较好是0.9以上且1.2以下。
例如，活化抑制剂为偏硅酸钠的情况下，该偏硅酸钠在水溶液中按照以下的式(4)解离(水解)。
Na2O·SiO2+2H2O→2NaOH+H2SiO3…(4)
像这样，在与亚氯酸盐水溶液混合后经过一些时间后生成的氢氧化钠(NaOH)起到将速效性的活化剂(本例中为酸)部分中和的作用，迟效地使活化剂的作用降低。因而，混合后初期阶段的二氧化氯气体的急剧浓度上升得到抑制，可从初期阶段开始缓释二氧化氯气体。
另一方面，如式(4)所示，除氢氧化钠之外，还生成偏硅酸(H2SiO3)。偏硅酸在与亚氯酸盐水溶液混合后经过一些时间后生成而作为酸发挥作用，在这种含义上，作为其来源的二氧化硅(SiO2)是“迟效地显示酸性的pH调整剂”的一例。稍后生成的氢氧化钠与偏硅酸进一步按照以下的式(5)反应。
2NaOH+H2SiO3→Na2O·SiO2+2H2O…(5)
像这样，作为活化抑制剂的偏硅酸钠于水溶液中在解离为氢氧化钠和偏硅酸的状态与再结合的状态之间转换(参照图1)。
并且，在解离为氢氧化钠和偏硅酸的状态下，迟效地调整亚氯酸盐水溶液的pH。即，在解离为氢氧化钠和偏硅酸的状态下，偏硅酸作为氢离子(H+)的供给源发挥作用，同时氢氧化钠作为氢氧根离子(OH-)的供给源发挥作用，迟效地调整亚氯酸盐水溶液的pH。因而，可使二氧化氯气体缓慢地发生，能够长期地使二氧化氯气体以稳定的浓度发生。
其中，“以稳定的浓度发生”是指封闭体系中发生的二氧化氯气体的浓度在混合后初期阶段无峰，缓慢上升并恒定(参照图2)，或者即使具有峰的情况下，峰浓度相对于最终浓度的比被充分抑制在低值。后者的情况下，峰浓度相对于最终浓度的比例如较好是1.3以下，更好是1.2以下，进一步更好是1.1以下。其中，图2中，以实线表示封闭体系中使活化抑制剂与活化剂一起混合于亚氯酸盐水溶液的情况下的二氧化氯气体的浓度变化，为了比较以虚线表示未混合活化抑制剂而仅使活化剂混合的情况下的浓度变化。
此外，如果采用本实施方式的方法，可自由地控制发生的二氧化氯气体的浓度。以往发生的二氧化氯气体的浓度依赖于亚氯酸盐的浓度，无法控制最大浓度，但本方法中，可通过调整活化抑制剂的添加量，自由地控制发生的二氧化氯气体的最大浓度(较好是最终浓度)。因此，能够容易地使与使用目的相应的浓度的二氧化氯气体发生。
吸水性树脂是吸收水分而形成凝胶状组合物的树脂。作为吸水性树脂，可示例例如淀粉类吸水性树脂、纤维素类吸水性树脂、或合成聚合物类吸水性树脂等。作为淀粉类吸水性树脂，可示例例如淀粉-丙烯腈接枝共聚物或淀粉-丙烯酸接枝共聚物等。作为纤维素类吸水性树脂，可示例例如纤维素-丙烯腈接枝共聚物或交联羧甲基纤维素等。作为合成聚合物类吸水性树脂，可示例例如聚乙烯醇类吸水性树脂或丙烯酸类吸水性树脂等。
活化剂、活化抑制剂和吸水性树脂在与亚氯酸盐水溶液混合前可以呈固体(例如粉末状或颗粒状)。
亚氯酸盐水溶液的亚氯酸盐浓度较好是0.01质量％以上且25质量％以下，更好是0.1质量％以上且15质量％以下。此外，活化剂和活化抑制剂相对于每1L的1质量％亚氯酸盐水溶液可按照例如以下的比例含有。活化剂较好是0.1质量％以上且3质量％以下，更好是0.2质量％以上且1.5质量％以下。活化抑制剂以活化剂的质量为基准较好是0.05质量％以上且30质量％以下，更好是0.5质量％以上且20质量％以下。
本实施方式的二氧化氯气体的发生方法可使用图3所示的二氧化氯气体发生试剂盒K来实施。二氧化氯气体发生试剂盒K具备包含亚氯酸盐水溶液的第一药剂1与包含速效性的活化剂、迟效性的活化抑制剂及吸水性树脂的第二药剂2。二氧化氯气体发生试剂盒K中，第一药剂1及第二药剂2分别封入于密封性容器。本实施方式中，以液体(亚氯酸盐水溶液)构成的第一药剂1收纳于以塑料制的容器主体11为主体的第一容器10。第一容器10具有密封盖12，该密封盖12相对于容器主体11液密地安装，从而第一药剂1封入于密封性的第一容器10。
此外，以固体构成的第二药剂2收纳于将塑料膜粘合而成的第二容器20。第二容器20可以是将2块塑料膜重合并使其周缘部整体熔接而成的容器，也可以是将1块塑料膜对折后使折叠部以外的周缘部熔接而成的容器。像这样，第二药剂2被封入于密封性的第二容器20。
其中，第一容器10和第二容器20只要是密封性的容器即可，其材质和形状等无限定。第一容器10和第二容器20不仅限于塑料制，还可以是例如金属制。此外，第一容器10不仅限于具有定型性的容器，还可以是具有可挠性的容器，第二容器20不仅限于具有可挠性的容器，还可以是具有定型性的容器。另外，可以是以第一药剂1和第二药剂2被收纳于具有2个收纳室的一体化容器，使用时可通过2个收纳室连通而混合的方式构成。
本实施方式的二氧化氯气体发生试剂盒K中，第一药剂1以亚氯酸盐水溶液的状态流通，所以保存安全性良好。例如，与使溶解有二氧化氯气体的亚氯酸盐水溶液保持pH呈酸性的同时流通的情况相比，保存安全性更高。
实际使用二氧化氯气体发生试剂盒K使二氧化氯气体发生时，如下操作即可。即，如图4所示，对于收纳有第一药剂1的第一容器10，从容器主体11取下密封盖12。此外，对于收纳有第二药剂2的第二容器20，切割塑料膜而开封。然后，使第二容器20内的第二药剂2混入第一容器10(容器主体11)内，从而将第一药剂1与第二药剂2混合。像这样，在第一容器10(容器主体11)内，将亚氯酸盐水溶液、速效性的活化剂、迟效性的活化抑制剂以及吸水性树脂混合。
结果，在第一容器10(容器主体11)内，内容物凝胶化，从所得的凝胶状组合物3(参照图5)中以稳定的浓度发生二氧化氯气体。如果容器主体11上安装有具有多个开口部15的开放盖14，则以稳定的浓度发生的二氧化氯气体通过开口部15被释放至室内。因此，可通过以稳定的浓度缓释的二氧化氯气体的强氧化能力，长期稳定地带来杀菌效果和除臭效果等。
上述的说明中，可第二药剂2中不含吸水性树脂，仅将亚氯酸盐水溶液、速效性的活化剂以及迟效性的活化抑制剂混合，该情况下，能够从所得的液态组合物中以稳定的浓度使二氧化氯气体发生。即使是这种情况下，也可通过以稳定的浓度缓释的二氧化氯气体的强氧化能力，长期稳定地带来杀菌效果和除臭效果等。
此外，上述的说明中，可以将迟效性的活化抑制剂含于第一药剂1中，而非第二药剂2中，以第一容器1保存亚氯酸盐水溶液和迟效性的活化抑制剂，使用时与速效性的活化剂(以及吸水性树脂)混合。即使是这种情况下，也能够以稳定的浓度使二氧化氯气体发生，可通过以稳定的浓度缓释的二氧化氯气体的强氧化能力，长期稳定地带来杀菌效果和除臭效果等。
以下，示出实施例，对本发明进行更具体的说明。
[实施例1]
将7g亚氯酸钠溶解于400mL的纯水，制成17500ppm的亚氯酸钠水溶液。向该亚氯酸钠水溶液中混合作为活化剂的10g的3％盐酸和0.56g磷酸二氢钠以及作为活化抑制剂的0.23g硅酸钠(Na2O·0.95SiO2)。然后，将混合液以加盖密封状态于常温下保存，在密闭体系下，测定混合液的pH和发生的二氧化氯气体的浓度。
[实施例2]
除了将作为活化剂的磷酸二氢钠的添加量设为1.17g并将作为活化抑制剂的硅酸钠的添加量设为0.33g之外，与实施例1同样地进行操作，测定混合液的pH和二氧化氯气体的浓度。
[实施例3]
除了将作为活化剂的磷酸二氢钠的添加量设为1.52g并将作为活化抑制剂的硅酸钠的添加量设为0.45g之外，与实施例1同样地进行操作，测定混合液的pH和二氧化氯气体的浓度。
[比较例1]
除了将作为活化剂的磷酸二氢钠的添加量设为0.09g且未添加活化抑制剂之外，与实施例0同样地进行操作，测定混合液的pH和二氧化氯气体的浓度。
以上的测定结果示于以下的表1。
[表1]
确认了比较例1中，混合后的初期阶段二氧化氯气体的浓度急剧增加，达到峰值后逐渐减少，而实施例1～3中，作为活化剂使用强酸的同时，二氧化氯气体被缓释。
[实施例4]
将4.75g亚氯酸钠溶解于400mL的纯水，制成11875ppm的亚氯酸钠水溶液。向该亚氯酸钠水溶液中混合作为活化剂的9.3g的3％盐酸和0.82g磷酸二氢钠以及作为活化抑制剂的0.3g硅酸钠(Na2O·0.95SiO2)。然后，将混合液以加盖密封状态于常温下保存，在密闭体系下，测定混合液的pH和发生的二氧化氯气体的浓度。此外，混合后，经过9天后将体系置于加速环境，维持该加速环境2天。加速环境通过使体系内的温度升至54℃并保温来实现。然后，将体系置于通常环境(即，恢复至常温)，再测定混合液的pH和发生的二氧化氯气体的浓度。其中，通过经过2天的加速环境，经过18天的状态基本上相当于在通常环境下经过68天后的状态(参照中国消毒技术规范)。
[比较例2]
除了未添加活化抑制剂之外，与实施例4同样地进行操作，测定混合液的pH和二氧化氯气体的浓度。
以上的测定结果示于以下的表2。
[表2]
确认了比较例2中，长期保存后二氧化氯气体的浓度显著减少，而实施例4中，二氧化氯气体被缓释，其浓度长期维持。
[实施例5]
假定凝胶状组合物(凝胶剂)，将45.44g亚氯酸钠溶解于400mL的纯水，制成113600ppm的亚氯酸钠水溶液。向该亚氯酸钠水溶液中混合作为活化剂的25g磷酸二氢钠以及作为活化抑制剂的1.33g硅酸钠(Na2O·0.95SiO2)。本试验中，为了简化pH测定和气体浓度测定，在未混合吸水性树脂的情况下进行了实验。然后，将假定为凝胶状组合物的上述混合液以未加盖密封状态于常温下保存，在开放体系下，测定混合液的pH和发生的二氧化氯气体的浓度。
[实施例6]
除了将作为活化剂的磷酸二氢钠的添加量设为31g并将作为活化抑制剂的硅酸钠的添加量设为2.67g之外，与实施例5同样地进行操作，测定混合液的pH和二氧化氯气体的浓度。
[实施例7]
除了将作为活化剂的磷酸二氢钠的添加量设为33g并将作为活化抑制剂的硅酸钠的添加量设为4g之外，与实施例5同样地进行操作，测定混合液的pH和二氧化氯气体的浓度。
[实施例8]
除了将作为活化剂的磷酸二氢钠的添加量设为45g并将作为活化抑制剂的硅酸钠的添加量设为5.34g之外，与实施例5同样地进行操作，测定混合液的pH和二氧化氯气体的浓度。
[比较例3]
除了将作为活化剂的磷酸二氢钠的添加量设为20g且未添加活化抑制剂之外，与实施例5同样地进行操作，测定混合液的pH和二氧化氯气体的浓度。
以上的测定结果示于以下的表3。
[表3]
确认了开放体系下二氧化氯气体的浓度整体上经时减少，但实施例5～8中，与比较例3相比，二氧化氯气体的浓度减少程度受到抑制。
以上，对二氧化氯气体的发生方法、液态组合物、凝胶状组合物、及二氧化氯气体发生试剂盒K的实施方式(包括实施例)示出具体例子进行了详细说明，但本发明的范围并不限定于上述的具体的实施例和实施方式。本说明书中所揭示的实施例和实施方式在所有方面均为示例，可在不脱离本发明的主旨的范围内适当进行改变。
符号的说明
1 第一药剂
2 第二药剂
3 凝胶状组合物
10 第一容器(密封性容器)
11 容器主体
12 密封盖
14 开放盖
15 开口部
20 第二容器(密封性容器)
K 二氧化氯气体发生试剂盒
Claims (17)
1.一种二氧化氯气体的发生方法，其中，将亚氯酸盐水溶液、速效地调节所述亚氯酸盐水溶液的pH而使二氧化氯气体发生的活化剂以及迟效地降低所述活化剂的作用的活化抑制剂混合，从所得的液态组合物中以稳定的浓度使二氧化氯气体发生，但是，活化抑制剂为硅酸钠五水合物且其混合量相对于除活化剂以外的液态组合物为2重量％以上的情况下，不包括进一步混合用于促进混合活化剂后1分钟以内的二氧化氯气体发生的相对于除活化剂以外的液态组合物为0.5重量％以上的催化剂的情况。
2.一种二氧化氯气体的发生方法，其中，将亚氯酸盐水溶液、速效地调节所述亚氯酸盐水溶液的pH而使二氧化氯气体发生的活化剂、迟效地降低所述活化剂的作用的活化抑制剂以及吸水性树脂混合，从所得的凝胶状组合物中以稳定的浓度使二氧化氯气体发生。
3.一种液态组合物，其中，包含亚氯酸盐水溶液、速效地调节所述亚氯酸盐水溶液的pH而使二氧化氯气体发生的活化剂以及迟效地降低所述活化剂的作用的活化抑制剂，以稳定的浓度使二氧化氯气体发生，但是，活化抑制剂为硅酸钠五水合物且其含量相对于除活化剂以外的液态组合物为2重量％以上的情况下，不包括进一步包含用于促进混合活化剂后1分钟以内的二氧化氯气体发生的相对于除活化剂以外的液态组合物为0.5重量％以上的催化剂的液态组合物。
4.一种凝胶状组合物，其中，包含亚氯酸盐水溶液、速效地调节所述亚氯酸盐水溶液的pH而使二氧化氯气体发生的活化剂、迟效地降低所述活化剂的作用的活化抑制剂以及吸水性树脂，以稳定的浓度使二氧化氯气体发生。
5.一种二氧化氯气体发生试剂盒，其中，具备
包含亚氯酸盐水溶液的第一药剂、
包含速效地调节所述亚氯酸盐水溶液的pH而使二氧化氯气体发生的活化剂及迟效地降低所述活化剂的作用的活化抑制剂的第二药剂，
从将所述第一药剂与所述第二药剂混合而得的液态组合物中以稳定的浓度使二氧化氯气体发生。
6.一种二氧化氯气体发生试剂盒，其中，具备
包含亚氯酸盐水溶液及活化抑制剂的第一药剂、
包含速效地调节所述亚氯酸盐水溶液的pH而使二氧化氯气体发生的活化剂的第二药剂，
所述活化抑制剂是迟效地降低所述活化剂的作用的试剂，
从将所述第一药剂与所述第二药剂混合而得的液态组合物中以稳定的浓度使二氧化氯气体发生，但是，活化抑制剂为硅酸钠五水合物且其混合量相对于除活化剂以外的液态组合物为2重量％以上的情况下，不包括所述第一药剂和所述第二药剂的至少一方进一步包含用于促进混合两药剂后1分钟以内的二氧化氯气体发生的相对于除活化剂以外的液态组合物为0.5重量％以上的催化剂的情况。
7.一种二氧化氯气体发生试剂盒，其中，具备
包含亚氯酸盐水溶液的第一药剂、
包含速效地调节所述亚氯酸盐水溶液的pH而使二氧化氯气体发生的活化剂、迟效地降低所述活化剂的作用的活化抑制剂及吸水性树脂的第二药剂，
从将所述第一药剂与所述第二药剂混合而得的凝胶状组合物中以稳定的浓度使二氧化氯气体发生。
8.一种二氧化氯气体发生试剂盒，其中，具备
包含亚氯酸盐水溶液及活化抑制剂的第一药剂、
包含速效地调节所述亚氯酸盐水溶液的pH而使二氧化氯气体发生的活化剂及吸水性树脂的第二药剂，
所述活化抑制剂是迟效地降低所述活化剂的作用的试剂，
从将所述第一药剂与所述第二药剂混合而得的凝胶状组合物中以稳定的浓度使二氧化氯气体发生。
9.根据权利要求5～8中的任一项所述的二氧化氯气体发生试剂盒，其中，所述活化抑制剂为硅酸碱金属盐或硅酸碱土金属盐。
10.根据权利要求9所述的二氧化氯气体发生试剂盒，其中，所述活化抑制剂为硅酸钠。
11.根据权利要求5～10中的任一项所述的二氧化氯气体发生试剂盒，其中，所述活化剂为无机酸或有机酸、或者它们的盐。
12.根据权利要求11所述的二氧化氯气体发生试剂盒，其中，所述活化剂为1％水溶液的pH呈1.7以上且2.4以下的无机酸或其盐。
13.根据权利要求11所述的二氧化氯气体发生试剂盒，其中，所述活化剂为偏磷酸钠。
14.根据权利要求11所述的二氧化氯气体发生试剂盒，其中，所述活化剂为1％水溶液的pH呈3.8以上且4.5以下的无机酸或其盐。
15.根据权利要求11所述的二氧化氯气体发生试剂盒，其中，所述活化剂为焦磷酸二氢钠。
16.根据权利要求11所述的二氧化氯气体发生试剂盒，其中，所述活化剂为1％水溶液的pH呈1.7以上且2.4以下的无机酸或其盐与1％水溶液的pH呈3.8以上且4.5以下的无机酸或其盐的混合物。
17.根据权利要求5～16中的任一项所述的二氧化氯气体发生试剂盒，其中，所述第一药剂及所述第二药剂分别封入于密封性容器。
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Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1313770A (zh) * | 1998-02-09 | 2001-09-19 | 西南研究院 | 提供受控持续气体释放的含硅酸盐的粉末 |
| US20030021819A1 (en) * | 1998-02-19 | 2003-01-30 | Bio-Cide International, Inc. | Microbial and odor control using amorphous calcium silicate impregnated with sodium chlorite |
| CN1454837A (zh) * | 2003-04-22 | 2003-11-12 | 贵州大学 | 一种制备稳定的二氧化氯的新方法 |
| CN102626104A (zh) * | 2012-03-22 | 2012-08-08 | 广东环凯微生物科技有限公司 | 一种稳定性二氧化氯消毒液及其制备方法 |
| JP2016088797A (ja) * | 2014-11-04 | 2016-05-23 | 株式会社アマテラ | 二酸化塩素ガスの発生方法、二酸化塩素ガス発生用キットおよびゲル状組成物 |
| WO2016201178A1 (en) * | 2015-06-12 | 2016-12-15 | Cryovac, Inc. | Aqueous composition and method of producing chlorine dioxide using aqueous composition |
| CN106689194A (zh) * | 2015-11-17 | 2017-05-24 | 赖婷婷 | 一种缓释消毒水 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS57168977A (en) * | 1981-04-11 | 1982-10-18 | Enkuraa Bijinesu:Kk | Chlorine dioxide releasing compositon |
| GB2304706B (en) * | 1995-09-01 | 1999-06-30 | Feedwater Treatment Services L | Preparation and use of novel biocidal solutions |
| JP4373366B2 (ja) * | 2005-05-17 | 2009-11-25 | 株式会社アマテラ | 二酸化塩素ガスの発生方法 |
| CN103583566B (zh) * | 2007-03-15 | 2016-09-07 | 大幸药品株式会社 | 纯二氧化氯液剂、含有其的凝胶状组合物及发泡性组合物 |
| JP6196939B2 (ja) * | 2014-06-03 | 2017-09-13 | 有限会社クリーンケア | 燻蒸剤 |
| JP2018080062A (ja) * | 2015-06-26 | 2018-05-24 | 株式会社アイ・イー・ジェー | 二酸化塩素発生具およびその製造方法 |
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Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1313770A (zh) * | 1998-02-09 | 2001-09-19 | 西南研究院 | 提供受控持续气体释放的含硅酸盐的粉末 |
| US20030021819A1 (en) * | 1998-02-19 | 2003-01-30 | Bio-Cide International, Inc. | Microbial and odor control using amorphous calcium silicate impregnated with sodium chlorite |
| CN1454837A (zh) * | 2003-04-22 | 2003-11-12 | 贵州大学 | 一种制备稳定的二氧化氯的新方法 |
| CN102626104A (zh) * | 2012-03-22 | 2012-08-08 | 广东环凯微生物科技有限公司 | 一种稳定性二氧化氯消毒液及其制备方法 |
| JP2016088797A (ja) * | 2014-11-04 | 2016-05-23 | 株式会社アマテラ | 二酸化塩素ガスの発生方法、二酸化塩素ガス発生用キットおよびゲル状組成物 |
| WO2016201178A1 (en) * | 2015-06-12 | 2016-12-15 | Cryovac, Inc. | Aqueous composition and method of producing chlorine dioxide using aqueous composition |
| CN106689194A (zh) * | 2015-11-17 | 2017-05-24 | 赖婷婷 | 一种缓释消毒水 |
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