TWI677466B - 二氧化氯氣體的產生方法、液性組成物、凝膠狀組成物及二氧化氯氣體產生套組 - Google Patents

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Abstract

將亞氯酸鹽水溶液、快速地調整亞氯酸鹽水溶液的pH之活化劑、徐緩地降低活化劑的作用之活化抑制劑及金屬碘化物，以在1質量%的亞氯酸鹽水溶液每1L中金屬碘化物為0.4質量%以下且活化抑制劑為1質量%以下之比率混合，並從所得到之液性組成物中以即效且穩定的濃度產生二氧化氯氣體。

Description

二氧化氯氣體的產生方法、液性組成物、凝膠狀組成物及二氧化氯氣體產生套組
本發明係關於以即效且穩定的濃度產生二氧化氯氣體之技術。
已知二氧化氯具有強氧化力，可藉由該氧化作用來除菌或分解惡臭成分。因此，二氧化氯被廣泛使用作為消毒劑、除臭劑、防霉劑或漂白劑等。於此等用途中，二氧化氯較多是以二氧化氯氣體的形態使用。
作為二氧化氯氣體之產生方法的一例，例如於日本特開2005-29430號公報(專利文獻1)中，揭示一種將有機酸或無機酸等活化劑添加於亞氯酸鹽水溶液之方法。此專利文獻1的方法中，係使用海泡石(Sepiolite)或沸石(Zeolite)等氣體產生調節劑來調整二氧化氯氣體的產生量。於專利文獻1中雖未具體地記載，但可推測為由於海泡石或沸石為多孔質，所以在氣體產生量多時可將過剩的氣體保持在氣體產生調節劑的內部，氣體產生量少時可將所保 持之氣體釋放而藉此調整氣體產生量。
然而，僅藉由物理性吸附作用並無法充分地調整氣體產生量，因而無法充分地抑制將活化劑添加於亞氯酸鹽水溶液後之二氧化氯氣體濃度的急遽上升。因此，雖然於專利文獻1中稱許其可持續地產生二氧化氯氣體，但仍不得不說該效果受到侷限。若使用弱酸作為活化劑，雖可抑制二氧化氯氣體濃度的急遽上升，但到達最大濃度為止需耗費時間，仍有欠缺即效性之缺點。此外，所產生之二氧化氯氣體的濃度僅取決於亞氯酸鹽的濃度，無法控制最大濃度。
[先前技術文獻] [專利文獻]
[專利文獻1]日本特開2005-29430號公報
期望可自如地控制所產生之二氧化氯氣體的濃度，同時可即效且長期間穩定地產生二氧化氯氣體。
本發明之第1的二氧化氯氣體的產生方法，其包含：將亞氯酸鹽水溶液、快速地調整前述亞氯酸鹽水溶液的pH以產生二氧化氯氣體之活化劑、徐緩地降低前述活化劑的作用之活化抑制劑及金屬碘化物，以在1質量%的 前述亞氯酸鹽水溶液每1L中前述金屬碘化物為0.4質量%以下且前述活化抑制劑為1質量%以下之比率混合，並從所得到之液性組成物中以即效且穩定的濃度產生二氧化氯氣體。
本發明之第2的二氧化氯氣體的產生方法，其包含：將亞氯酸鹽水溶液、快速地調整前述亞氯酸鹽水溶液的pH以產生二氧化氯氣體之活化劑、徐緩地降低前述活化劑的作用之活化抑制劑、金屬碘化物及吸水性樹脂，以在1質量%的前述亞氯酸鹽水溶液每1L中前述金屬碘化物為0.4質量%以下且前述活化抑制劑為1質量%以下之比率混合，並從所得到之凝膠狀組成物中以即效且穩定的濃度產生二氧化氯氣體。
本發明之液性組成物，係含有亞氯酸鹽水溶液、快速地調整前述亞氯酸鹽水溶液的pH以產生二氧化氯氣體之活化劑、徐緩地降低前述活化劑的作用之活化抑制劑及金屬碘化物等成分，而這些成分之配合比率為：在1質量%的前述亞氯酸鹽水溶液每1L中前述金屬碘化物為0.4質量%以下且前述活化抑制劑為1質量%以下，並以即效且穩定的濃度產生二氧化氯氣體。
本發明之凝膠狀組成物，係含有亞氯酸鹽水溶液、快速地調整前述亞氯酸鹽水溶液的pH以產生二氧化氯氣體之活化劑、徐緩地降低前述活化劑的作用之活化抑制劑、金屬碘化物及吸水性樹脂等成分，而這些成分之 配合比率為：在1質量%的前述亞氯酸鹽水溶液每1L中前述金屬碘化物為0.4質量%以下且前述活化抑制劑為1質量%以下，並以即效且穩定的濃度產生二氧化氯氣體。
本發明之第1的二氧化氯氣體產生套組，係具備：第一藥劑，係含有亞氯酸鹽水溶液；及第二藥劑，係含有快速地調整前述亞氯酸鹽水溶液的pH以產生二氧化氯氣體之活化劑；徐緩地降低前述活化劑的作用之活化抑制劑以及金屬碘化物，皆分別包含在前述第一藥劑及前述第二藥劑之任一者中，於1質量%的前述亞氯酸鹽水溶液每1L中，前述金屬碘化物為0.4質量%以下，前述活化抑制劑為1質量%以下，從混合前述第一藥劑與前述第二藥劑所得到之液性組成物中，以即效且穩定的濃度產生二氧化氯氣體。
本發明之第2的二氧化氯氣體產生套組，係具備：第一藥劑，係含有亞氯酸鹽水溶液；及第二藥劑，係含有快速地調整前述亞氯酸鹽水溶液的pH以產生二氧化氯氣體之活化劑以及吸水性樹脂；徐緩地降低前述活化劑的作用之活化抑制劑以及金屬碘化物，皆分別包含在前述第一藥劑及前述第二藥劑之任一者中， 於1質量%的前述亞氯酸鹽水溶液每1L中，前述金屬碘化物為0.4質量%以下，前述活化抑制劑為1質量%以下，從混合前述第一藥劑與前述第二藥劑所得到之凝膠狀組成物中，以即效且穩定的濃度產生二氧化氯氣體。
根據此等構成，於混合各成分時，藉由使活化劑快速地發揮功能而迅速地產生二氧化氯氣體。此時0.4質量%以下的金屬碘化物發揮觸媒的功能，於混合初期促進二氧化氯氣體的產生。因此，即使例如使用弱酸作為活化劑，亦可縮短二氧化氯氣體到達最大濃度為止的時間。之後藉由使1質量%以下的活化抑制劑徐緩地發揮功能以降低活化劑的作用，可使二氧化氯氣體的產生變緩。藉此於混合後的初期階段中可即效地產生二氧化氯氣體，同時抑制該急遽的濃度上升，而緩慢釋放二氧化氯氣體。因此可即效且長期間穩定地產生二氧化氯氣體。此外，藉由調整活化抑制劑的添加量，可自如地控制所產生之二氧化氯氣體的濃度。
以下說明本發明之較佳樣態。惟本發明之範圍並不限定於以下所記載之較佳樣態例。
作為一樣態，較佳係於1質量%的前述亞氯酸鹽水溶液每1L中，前述活化抑制劑為0.03質量%以上0.3質量%以下。
作為一樣態，較佳係於1質量%的前述亞氯酸鹽水溶液每1L中，前述金屬碘化物為0.01質量%以上 0.4質量%以下。
作為一樣態，前述活化抑制劑與前述金屬碘化物之質量比較佳為3：1至1：3。
根據此等之構成，尤其可良好地自如地控制所產生之二氧化氯氣體的濃度，且可即效且長期間穩定地產生二氧化氯氣體。
作為一樣態，前述活化抑制劑較佳為矽酸鹼金屬鹽或矽酸鹼土金屬鹽。
根據此構成，當矽酸鹼金屬鹽或矽酸鹼土金屬鹽溶解於水溶液時，可藉由水解而生成氫氧化物離子。因此可藉由中和反應來徐緩地降低一般使用酸的情況較多之活化劑的作用，而可自如地控制二氧化氯氣體的濃度。
作為一樣態，前述活化抑制劑較佳為矽酸鈉。
根據此構成，使用容易取得且相對便宜的矽酸鈉，能夠以低成本自如地控制二氧化氯氣體的濃度。
作為一樣態，前述金屬碘化物較佳為碘化鉀。
根據此構成，使用容易取得且相對便宜的碘化鉀，能夠以低成本促進混合初期時二氧化氯氣體的產生。
作為一樣態，前述活化劑較佳為無機酸或有機酸或此等之鹽。
根據此構成，在混合各成分後之初期階段中 可迅速且適當地產生二氧化氯氣體。
作為一樣態，較佳係前述第一藥劑被封入於密封性的第一容器，且前述第二藥劑被封入於與前述第一容器不同之密封性的第二容器。
根據此構成，可防止氧或水分從大氣中混入，而能夠防止第一藥劑或第二藥劑的劣化。因此可在使用前長期間穩定地保存第一藥劑或第二藥劑。
作為一樣態，前述第一藥劑及前述第二藥劑較佳係在被能夠以人為操作解除之隔離部相互隔離之狀態下，被封入於共通的密封性容器。
根據此構成，可防止氧或水分從大氣中混入，而能夠防止第一藥劑或第二藥劑的劣化。因此可在使用前長期間穩定地保存第一藥劑或第二藥劑。此外，於此構成中，可藉由共通的密封性容器一次性地處理第一藥劑與第二藥劑，該運送性優異。於使用時僅需以人為操作來解除隔離部，便可在共通的密封性容器中容易地混合第一藥劑與第二藥劑。
作為一樣態，前述隔離部較佳是由迷路(labyrinth)構造部所構成。
根據此構成，於保存中可更確實地防止第一藥劑所含有之亞氯酸鹽水溶液滲透隔離部而到達第二藥劑側之情形。因此，於保存中可更確實地防止在未預料外開始產生二氧化氯氣體。
作為一樣態，較佳為前述第一藥劑被封入於 密封性且易破裂性的第一容器，且前述第二藥劑與前述第一容器一同被封入於密封性的第二容器。
根據此構成，可防止氧或水分從大氣中混入，而能夠防止第一藥劑或第二藥劑的劣化。因此可在使用前長期間穩定地保存第一藥劑或第二藥劑。此外，於此構成中，可藉由第二容器將被封入於第一容器之第一藥劑與第二藥劑一同予以一次性地處理，該運送性優異。於使用時僅需施加外力使第一容器破裂，便可在第二容器中容易地混合第一藥劑與第二藥劑。
本發明之其他特徵及優點，可藉由參考圖式並藉由記載之以下例示性且非限定性之實施形態的說明而更為瞭解。
1‧‧‧第一藥劑
2‧‧‧第二藥劑
3‧‧‧凝膠狀組成物
10‧‧‧第一容器
11‧‧‧容器本體
12‧‧‧密封蓋
14‧‧‧開放蓋
15‧‧‧開口部
20‧‧‧第二容器
30‧‧‧容器
31‧‧‧隔離部
32‧‧‧第一收納室
33‧‧‧第二收納室
35‧‧‧夾持構件
K‧‧‧二氧化氯氣體產生套組
第1圖為緩慢釋放二氧化氯氣體之產生方法之原理說明圖。
第2圖為顯示二氧化氯氣體濃度的時間變化之圖表。
第3圖為第1實施形態之二氧化氯氣體產生套組之外觀示意圖。
第4圖為顯示二氧化氯氣體之產生方法的一側面之示意圖。
第5圖為顯示凝膠狀組成物之使用樣態的一例之示意圖。
第6圖為第2實施形態之二氧化氯氣體產生套組之外 觀示意圖。
第7圖為隔離部附近之放大剖面圖。
第8圖為顯示二氧化氯氣體之產生方法的一側面之示意圖。
第9圖為顯示凝膠狀組成物之使用樣態的一例之示意圖。
第10圖為第3實施形態之二氧化氯氣體產生套組之外觀示意圖。
[第1實施形態]
對於二氧化氯氣體的產生方法、液性組成物、凝膠狀組成物及二氧化氯氣體產生套組的第1實施形態加以說明。本實施形態之二氧化氯氣體的產生方法，為將亞氯酸鹽水溶液、快速性的活化劑、金屬碘化物、徐緩性的活化抑制劑及任意性的吸水性樹脂混合，並以即效且穩定的濃度產生二氧化氯氣體之方法。本實施形態中，係使用具備含有亞氯酸鹽水溶液、金屬碘化物及徐緩性的活化抑制劑之第一藥劑1，以及含有快速性的活化劑及任意性的吸水性樹脂之第二藥劑2之二氧化氯氣體產生套組K(參考第3圖)，來執行此方法。可從混合二氧化氯氣體產生套組K的第一藥劑1與第二藥劑2所得到之液狀組成物或凝膠狀組成物3(參考第5圖)中，以即效且穩定的濃度產生二氧化氯氣體。
以下係以亦混合任意成分的吸水性樹脂並從凝膠狀組成物3中以即效且穩定的濃度產生二氧化氯氣體者為例來說明。
亞氯酸鹽水溶液為含有亞氯酸鹽之水溶液。亞氯酸鹽水溶液所含有之亞氯酸鹽，只要其本身穩定且可藉由與活化劑之混合而活化並生成二氧化氯氣體者即可，並無特別限制。亞氯酸鹽例如可例示亞氯酸鹼金屬鹽或亞氯酸鹼土金屬鹽。亞氯酸鹼金屬鹽例如可例示亞氯酸鈉(NaClO2)、亞氯酸鉀(KClO2)或亞氯酸鋰(LiClO2)。亞氯酸鹼土金屬鹽例如可例示亞氯酸鈣(Ca(ClO2)2)、亞氯酸鎂(Mg(ClO2)2)、亞氯酸鋇(Ba(ClO2)2)。此等當中，可較佳地使用亞氯酸鈉。
混合前之亞氯酸鹽水溶液的pH並無特別限制，較佳為9以上13以下。亞氯酸鹽水溶液的pH尤佳為10以上12.5以下，更佳為11以上12以下。藉由設為此pH，可使亞氯酸鹽水溶液中的亞氯酸鹽達到穩定化而長期間穩定地保存。亞氯酸鹽水溶液的pH可藉由鹼劑來調整。鹼劑例如可例示氫氧化鈉(NaOH)或氫氧化鉀(KOH)等。
亞氯酸鹽水溶液的亞氯酸鹽濃度較佳為0.01質量%以上25質量%以下，尤佳為0.1質量%以上15質量%以下。
活化劑係在與亞氯酸鹽水溶液混合時使溶液中的亞氯酸鹽活化以產生二氧化氯氣體者。活化劑例如可例示無機酸或有機酸或此等之鹽。無機酸例如可例示鹽酸 (HCl)、碳酸(H2CO3)、硫酸(H2SO4)、磷酸(H3PO4)或硼酸(H3BO3)等。無機酸之鹽例如可例示碳酸氫鈉(NaHCO3)、磷酸二氫鈉(NaH2PO4)或磷酸氫二鈉(Na2HPO4)等。無機酸及其鹽亦可使用酸酐(例如硫酸酐或焦磷酸等)，例如可較佳地使用焦磷酸二氫鈉等。
有機酸例如可例示乙酸(CH3COOH)、檸檬酸(H3(C3H5O(COO)3))或蘋果酸(COOH(CHOH)CH2COOH)等。有機酸之鹽例如可例示乙酸鈉(CH3COONa)、檸檬酸二鈉(Na2H(C3H5O(COO)3))、檸檬酸三鈉(Na3(C3H5O(COO)3))、蘋果酸二鈉(COONa(CHOH)CH2COONa)等。
活化劑在與亞氯酸鹽水溶液混合時，係快速地調整亞氯酸鹽水溶液的pH。更具體而言，活化劑係快速地降低亞氯酸鹽水溶液的pH而構成為酸性環境。就此涵義而言，活化劑可稱為"快速地顯示酸性之pH調整劑"。較佳將亞氯酸鹽水溶液的pH構成為2.5以上6.8以下。活化劑尤佳將亞氯酸鹽水溶液的pH構成為3.5以上6.5以下，更佳構成為4.5以上6.0以下。較佳之活化劑的一例，可列舉出1%水溶液的pH顯示1.7以上2.4以下之偏磷酸鈉。
例如當亞氯酸鹽水溶液所含有之亞氯酸鹽為亞氯酸鈉時，將水溶液的pH如上述般地調整而構成為酸性環境時，係依循下述式(1)而生成亞氯酸。
NaClO2+H+ → Na++HClO2‧‧‧(1)
另一方面，將二氧化氯氣體溶解於水時之平衡反應係以下述式(2)所示。
2ClO2+H2O
Figure TWI677466B_D0001
HClO2+HClO3‧‧‧(2)
此時，以下之式(3)成立。
[HClO2][HClO3]/[ClO2]=1.2×10-7‧‧‧(3)
藉由混合亞氯酸鹽水溶液與活化劑而將亞氯酸鹽水溶液構成為酸性環境，並依循式(1)來生成亞氯酸鹽，如此，藉由式(3)的公理而在式(2)中使平衡反應往左方向進行，所以可藉由壓倒性的機率於水溶液中產生二氧化氯氣體。
本實施形態之二氧化氯氣體的產生方法中，與快速地調整亞氯酸鹽水溶液的pH之活化劑(在此，將此稱為「第1活化劑」)不同，可配合徐緩地調整亞氯酸鹽水溶液的pH之第2活化劑來混合。就此涵義而言，第2活化劑可稱為"徐緩地顯示酸性之pH調整劑"。第2活化劑可為酸性度較第1活化劑低之無機酸或有機酸或此等之鹽。較佳之第2活化劑的一例，可列舉出1%水溶液的pH顯示3.8以上4.5以下之焦磷酸鈉。
金屬碘化物係在與亞氯酸鹽水溶液混合時於溶液中生成碘化物離子而發揮作為觸媒的功能者。金屬碘化物係於亞氯酸鹽水溶液與活化劑的混合初期促進二氧化氯氣體的產生。金屬碘化物例如可例示鹼金屬的碘化物或鹼土金屬的碘化物。具體而言，例如可例示碘化鈉(NaI)、碘化鉀(KI)、碘化鎂(MgI2)或碘化鈣(CaI2)等。此等當中，可較佳地使用碘化鉀。
金屬碘化物相對於亞氯酸鹽水溶液之添加量， 於1質量%的亞氯酸鹽水溶液每1L(亦即亞氯酸鹽每10000ppm)中為0.4質量%以下。金屬碘化物之添加量的下限並無特別限定，可設為在混合初期可得到二氧化氯氣體的產生促進效果之程度的量(※不含零)。金屬碘化物的添加量於1質量%的亞氯酸鹽水溶液每1L中較佳為0.01質量%以上0.4質量%以下。於1質量%的亞氯酸鹽水溶液每1L中之金屬碘化物的尤佳添加量，為0.1質量%以上0.25質量%以下。
活化抑制劑在與活化劑一同與亞氯酸鹽水溶液混合時，係徐緩地降低活化劑的作用。活化抑制劑係將快速地降低亞氯酸鹽水溶液的pH之活化劑的作用徐緩地降低。活化抑制劑，其本身可為徐緩地提高亞氯酸鹽水溶液的pH者。就此涵義而言，活化抑制劑可稱為"徐緩地顯示鹼性之pH調整劑"。活化抑制劑例如可例示矽酸鹼金屬鹽或矽酸鹼土金屬鹽。矽酸鹼金屬鹽例如可例示矽酸鋰(mLi2O‧nSiO2)、矽酸鈉(mNa2O‧nSiO2)或矽酸鉀(mK2O‧nSiO2)等。矽酸鹼土金屬鹽例如可例示矽酸鎂(mMgO‧nSiO2)、矽酸鈣(mCaO‧nSiO2)或矽酸鍶(mSrO‧nSiO2)等。此等當中，可較佳地使用矽酸鈉(尤其是偏矽酸鈉)。「矽酸鹼金屬鹽」或「矽酸鹼土金屬鹽」係設為包含水合物。
鹼金屬或矽酸鹼土金屬的氧化物與二氧化矽之莫耳比(上述的n/m)並無特別限制，較佳為0.9以上1.2以下。
例如當活化抑制劑為偏矽酸鈉時，該偏矽酸 鈉於水溶液中如以下之式(4)般地解離(水解)。
Na2O‧SiO2+2H2O → 2NaOH+H2SiO3‧‧‧(4)
如此，在與亞氯酸鹽水溶液之混合後經過少許時間所生成之氫氧化鈉(NaOH)，係以部分地中和快速性的活化劑(本例中為酸)之方式來作用，藉此徐緩地降低活化劑的作用。該結果可抑制在混合後的初期階段中之二氧化氯氣體之急遽的濃度上升，而從初期階段可緩慢釋放二氧化氯氣體。
另一方面，如式(4)所示，與氫氧化鈉不同亦生成偏矽酸(H2SiO3)。偏矽酸係作為在與亞氯酸鹽水溶液之混合後經過少許時間所生成之酸而作用，就此涵義而言，成為其基礎之二氧化矽(SiO2)可稱為"徐緩地顯示酸性之pH調整劑"的一例。較遲地生成之氫氧化鈉與偏矽酸，進一步如以下之式(5)般地反應。
2NaOH+H2SiO3 → Na2O‧SiO2+2H2O‧‧‧(5)
如此，作為活化抑制劑的偏矽酸鈉，係於在水溶液中解離為氫氧化鈉與偏矽酸之狀態以及再結合之狀態之間轉變(參考第1圖)。然後在解離為氫氧化鈉與偏矽酸之狀態下徐緩地調整亞氯酸鹽水溶液的pH。亦即在解離為氫氧化鈉與偏矽酸之狀態下，偏矽酸作用為氫離子(H+)的供給源，同時氫氧化鈉作用為氫氧化物離子(OH-)的供給源，來徐緩地調整亞氯酸鹽水溶液的pH。該結果可緩慢地產生二氧化氯氣體，且長期間以穩定的濃度產生二氧化氯氣體。此外，藉由與金屬碘化物之併用，能夠以即效且穩 定的濃度產生二氧化氯氣體。
在此所謂「以穩定的濃度產生」，意指於封閉系統中，所產生之二氧化氯氣體的濃度於混合後的初期階段不具有峰值而緩慢地上升並維持一定者(參考第2圖)，或是即使具有峰值，峰值濃度相對於最終濃度之比被充分地壓低者。於後者時，峰值濃度相對於最終濃度之比較佳例如為1.3以下，尤佳為1.2以下，更佳為1.1以下。此外，所謂「以即效且穩定的濃度產生」，意指在亞氯酸鹽水溶液與活化劑之混合後，所產生之二氧化氯氣體的濃度不會急遽上升且不具有顯著峰值而收斂於最終濃度者。
第2圖中，於封閉系統中，係以實線來顯示將金屬碘化物及活化抑制劑與活化劑一同混合於亞氯酸鹽水溶液時之二氧化氯氣體的濃度變化。此外，為了比較，以單點鏈線來顯示不混合金屬碘化物及活化抑制劑而僅混合活化劑時之濃度變化，以虛線來顯示不混合金屬碘化物而僅混合活化劑及活化抑制劑時之濃度變化。
此外，根據本實施形態之方法，可自如地控制所產生之二氧化氯氣體的濃度。以往，所產生之二氧化氯氣體的濃度係取決於亞氯酸鹽的濃度，無法控制最大濃度。但在本方法中藉由調整活化抑制劑的添加量，可自如地控制二氧化氯氣體的最大濃度(較佳為最終濃度)。因此可容易地產生因應使用目的之濃度的二氧化氯氣體。
活化抑制劑相對於亞氯酸鹽水溶液之添加量，係於1質量%的亞氯酸鹽水溶液每1L中(亦即亞氯酸鹽每 10000ppm)為1質量%以下。活化抑制劑之添加量的下限並無特別限定，可設為能夠得到二氧化氯氣體的濃度穩定性氣體產生效果之程度的量(※不含零)。活化抑制劑的添加量，係於1質量%的亞氯酸鹽水溶液每1L中較佳為0.03質量%以上0.3質量%以下。於1質量%的亞氯酸鹽水溶液每1L中之活化抑制劑的尤佳添加量，為0.1質量%以上0.25質量%以下。
金屬碘化物與活化抑制劑的添加量之比並無特別限定，可設為金屬碘化物：活化抑制=3：1至1：3。金屬碘化物與活化抑制劑的添加量之比較佳為2：1至1：2，尤佳為1.5：1至1：1.5，更佳為1.25：1至1：1.25。
吸水性樹脂係吸收水分而形成凝膠狀組成物者。吸水性樹脂例如可例示澱粉系吸水性樹脂、纖維素系吸水性樹脂或合成聚合物系吸水性樹脂等。澱粉系吸水性樹脂例如可例示澱粉-丙烯腈接枝共聚物或澱粉-丙烯酸接枝共聚物等。纖維素系吸水性樹脂例如可例示纖維素-丙烯腈接枝共聚物或交聯羧甲基纖維素等。合成聚合物系吸水性樹脂例如可例示聚乙烯醇系吸水性樹脂或丙烯酸系吸水性樹脂。
活化劑、金屬碘化物、活化抑制劑及吸水性樹脂在與亞氯酸鹽水溶液混合前可為固體(例如粉末狀或顆粒狀)。此外，活化劑、金屬碘化物及活化抑制劑在與亞氯酸鹽水溶液混合時可溶解。
本實施形態之二氧化氯氣體的產生方法可使 用第3圖所示之二氧化氯氣體產生套組K來執行。二氧化氯氣體產生套組K係具備：含有亞氯酸鹽水溶液、金屬碘化物及徐緩性的活化抑制劑之第一藥劑1，以及含有快速性的活化劑及吸水性樹脂之第二藥劑2。二氧化氯氣體產生套組K中，第一藥劑1及第二藥劑2分別被封入於密封性容器。本實施形態中，由液體所構成之第一藥劑1(溶解有金屬碘化物及活化抑制劑之亞氯酸鹽水溶液)，係被收納於以塑膠製的容器本體11為主體之第一容器10。第一容器10具有密封蓋12，藉由將此密封蓋12以液體不會漏出的方式安裝於容器本體11，使第一藥劑1被封入於密封性的第一容器10。
此外，由固體所構成之第二藥劑2(活化劑及吸水性樹脂)，係被收納於貼合塑膠膜而成之第二容器20。第二容器20可為重疊2片塑膠膜並熔接該周邊部整體而成者，或是將1片塑膠膜對半摺疊後，熔接折返部以外的周邊部而成者。如此，第二藥劑2被封入於與第一容器10不同之密封性的第二容器20。
第一容器10及第二容器20只要是密封性的容器即可，該材質或形狀等並無限制。第一容器10及第二容器20不限於塑膠製，例如可為金屬製。此外，第一容器10並不限於具有定形性者，可為具有可撓性者，第二容器20並不限於具有可撓性者，可為具有定形性者。再者，第一藥劑1與第二藥劑2可收納於具有2個收納室之一體化容器，並構成為於使用時可藉由使2個收納室連通而混 合。
本實施形態之二氧化氯氣體產生套組K中，由於第一藥劑1是以亞氯酸鹽水溶液的狀態流通，所以保存安全性優異。例如與一面將pH保持為酸性一面使溶存有二氧化氯氣體之亞氯酸鹽水溶液流通之情形相比，保存安全性高。
使用本實施形態之二氧化氯氣體產生套組K來實際產生二氧化氯氣體時，可進行如下。亦即如第4圖所示，於收納第一藥劑1之第一容器10中，從容器本體11卸除密封蓋12。此外，於收納第二藥劑2之第二容器20中，切斷塑膠膜而開封。然後使第二容器20內的第二藥劑2混入於第一容器10(容器本體11)內，藉此混合第一藥劑1與第二藥劑2。如此，於第一容器10(容器本體11)內混合溶解有金屬碘化物及徐緩性的活化抑制劑之亞氯酸鹽水溶液、快速性的活化劑與吸水性樹脂。亦即於第一容器10(容器本體11)內，整體上混合有亞氯酸鹽水溶液、快速性的活化劑、金屬碘化物、徐緩性的活化抑制劑與吸水性樹脂。
如此，內容物於第一容器10(容器本體11)內凝膠化，並從所得到之凝膠狀組成物3(參考第5圖)中以即效且穩定的濃度產生二氧化氯氣體。若預先將具有複數個開口部15之開放蓋14安裝於容器本體11，則所產生之二氧化氯氣體會通過開口部15而釋放至室內。因此，藉由即效地釋放之二氧化氯氣體的強氧化力，於使用時可迅速 地帶來殺菌效果及除臭效果等，同時可藉由以穩定的濃度緩慢釋放之二氧化氯氣體，長期間穩定地帶來殺菌效果及除臭效果等。
上述說明中，於第二藥劑2中可不含有吸水性樹脂，而僅混合亞氯酸鹽水溶液與快速性的活化劑與金屬碘化物與徐緩性的活化抑制劑，此時可從所得到之液性組成物中以即效且穩定的濃度產生二氧化氯氣體。此時亦可藉由以即效且穩定的濃度緩慢釋放之二氧化氯氣體的強氧化力，於使用時可迅速且長期間穩定地帶來殺菌效果及除臭效果等。
[第2實施形態]
針對二氧化氯氣體的產生方法、液性組成物、凝膠狀組成物及二氧化氯氣體產生套組的第2實施形態加以說明。本實施形態中，亞氯酸鹽水溶液、快速性的活化劑、金屬碘化物、徐緩性的活化抑制劑及吸水性樹脂於二氧化氯氣體產生套組K的第一藥劑1與第二藥劑2之調配，係與第1實施形態相異。此外，二氧化氯氣體產生套組K之容器的具體構成與第1實施形態相異。以下，對於本實施形態之二氧化氯氣體產生套組K，主要說明與第1實施形態之相異點。關於未特別說明之處，係與第1實施形態相同且加註同一符號而省略詳細說明。
本實施形態之二氧化氯氣體產生套組K係具備：含有亞氯酸鹽水溶液之第一藥劑1，及含有快速性的 活化劑、金屬碘化物、徐緩性的活化抑制劑及吸水性樹脂之第二藥劑2。如第6圖所示，此等被封入於共通之密封性的容器30。容器30係使用氣體穿透性膜所構成者。容器30可為重疊2片氣體穿透性膜並使其周緣部全體熔接而成者，或是將1片氣體穿透性膜對半摺疊後，使折返部以外的周緣部熔接而成者。
容器30的內部係被能夠以人為操作解除之隔離部31隔離成第一收納室32及第二收納室33的2個空間。如第7圖所示，本實施形態中，隔離部31是由將構成容器30之氣體穿透性膜多重地折返而成之迷路構造部所構成。此形成為迷宮狀之迷路構造部中之氣體穿透性膜的內面，例如可藉由易剝離密封等而可容易剝離地接著。隔離部31(迷路構造部)係例如被由夾鉗等所構成之夾持構件35所夾持。在夾持構件35夾持容器30的隔離部31之狀態下，隔離部31被從外側壓著，並維持第一收納室32與第二收納室33相互隔離之狀態。因此可在使用前長期間穩定地保存第一藥劑1或第二藥劑2。
使用本實施形態之二氧化氯氣體產生套組K來實際產生二氧化氯氣體時，可進行如下。亦即如第8圖所示，以人為操作從容器30中將夾持隔離部31之夾持構件35卸除。然後拉伸折返部分以解除隔離部31的迷路構造。接著從容器30的外側施加壓力，而在容器30的內部將收納於第一收納室32之第一藥劑1與收納於第二收納室33之第二藥劑2混合。如此，使內容物於容器30內凝膠 化，並從所得到之凝膠狀組成物3(參考第9圖)中以即效且穩定的濃度產生二氧化氯氣體。由於容器30是由氣體穿透性膜所構成者，所以所產生之二氧化氯氣體會穿透容器30而釋放至室內。因此，藉由以即效且穩定的濃度緩慢釋放之二氧化氯氣體的強氧化力，於使用時可迅速且長期間穩定地帶來殺菌效果及除臭效果等。
上述說明中，可於第二藥劑2不含有吸水性樹脂之情況下，僅將亞氯酸鹽水溶液、快速性的活化劑、金屬碘化物與徐緩性的活化抑制劑混合，此時可從所得到之液性組成物中以即效且穩定的濃度產生二氧化氯氣體。在如此情況下，亦可藉由以即效且穩定的濃度緩慢釋放之二氧化氯氣體的強氧化力，於使用時可迅速且長期間穩定地帶來殺菌效果及除臭效果等。
[第3實施形態]
針對二氧化氯氣體的產生方法、液性組成物、凝膠狀組成物及二氧化氯氣體產生套組的第3實施形態加以說明。本實施形態中，亞氯酸鹽水溶液、快速性的活化劑、金屬碘化物、徐緩性的活化抑制劑及吸水性樹脂於二氧化氯氣體產生套組K的第一藥劑1與第二藥劑2之調配，係與第1實施形態及第2實施形態相異。此外，二氧化氯氣體產生套組K之容器的具體構成與第1實施形態及及第2實施形態相異。以下，對於本實施形態之二氧化氯氣體產生套組K，主要說明與第1實施形態之相異點。關於未特別說 明之處，係與第1實施形態相同且加註同一符號而省略詳細說明。
本實施形態之二氧化氯氣體產生套組K係具備：含有亞氯酸鹽水溶液及金屬碘化物之第一藥劑1，及含有快速性的活化劑、徐緩性的活化抑制劑及吸水性樹脂之第二藥劑2。如第10圖所示，第一藥劑1被封入於第一容器10，且第二藥劑2與第一容器10一同被封入於第二容器20。
第一容器10係例如貼合塑膠膜而構成者。第一容器10可為重疊2片塑膠膜並對其周緣部全體進行易剝離密封而成者，或是將1片塑膠膜對半摺疊後，對該折返部以外的周緣部進行易剝離密封而成者。如此，第一藥劑1被封入於密封性且為易破裂性的第一容器10。
第二容器20係使用氣體穿透性膜所構成者。第二容器20可為重疊2片氣體穿透性膜並使其周緣部全體熔接而成者，或是將1片氣體穿透性膜對半摺疊後，使折返部以外的周緣部熔接而成者。如此，第二藥劑2與第一容器10一同被封入於密封性且為氣體穿透性的第二容器20。
使用本實施形態之二氧化氯氣體產生套組K來實際產生二氧化氯氣體時，可進行如下。亦即從第二容器20的外側對第一容器10所存在之區域施加外力，而在第二容器20的內部使第一容器10破裂。例如藉由外部壓力將第一容器10中的易剝離部剝離，使由液體所構成之第 一藥劑1(溶解有金屬碘化物之亞氯酸鹽水溶液)從第一容器10被釋放。如此，從藉由第一藥劑1與第二藥劑2之混合所得到之凝膠狀組成物3中以即效且穩定的濃度產生二氧化氯氣體。由於第二容器20是由氣體穿透性膜所構成者，所以所產生之二氧化氯氣體會穿透第二容器20而釋放至室內。因此，藉由以即效且穩定的濃度緩慢釋放之二氧化氯氣體的強氧化力，於使用時可迅速且長期間穩定地帶來殺菌效果及除臭效果等。
上述說明中，可於第二藥劑2不含有吸水性樹脂之情況下，僅將亞氯酸鹽水溶液、快速性的活化劑、金屬碘化物與徐緩性的活化抑制劑混合，此時可從所得到之液性組成物中以即效且穩定的濃度產生二氧化氯氣體。在如此情況下，亦可藉由以即效且穩定的濃度緩慢釋放之二氧化氯氣體的強氧化力，於使用時可迅速且長期間穩定地帶來殺菌效果及除臭效果等。
以下顯示實施例來更具體地說明本發明。
[實施例1]
將亞氯酸鈉溶解於純水而調製4000ppm的亞氯酸鈉水溶液100g。於此亞氯酸鈉水溶液中將作為活化劑之7.3%的鹽酸1.71g、碘化鉀0.15g、作為活化抑制劑之矽酸鈉五水合物0.11g混合。混合液中之碘化鉀及矽酸鈉五水合物的質量%，換算為1質量%的亞氯酸鹽水溶液每1L(亦即亞氯酸鹽每10000ppm)分別為0.37%、0.27%。然後於常溫下 以密栓狀態保管混合液，於封閉系統中測定混合液的pH及所產生之二氧化氯氣體的濃度。
[實施例2]
將亞氯酸鈉溶解於純水而調製4000ppm的亞氯酸鈉水溶液100g。於此亞氯酸鈉水溶液中將作為活化劑之7.3%的鹽酸1.71g、碘化鉀0.08g、作為活化抑制劑之矽酸鈉五水合物0.2g混合。混合液中之碘化鉀及矽酸鈉五水合物的質量%，換算為1質量%的亞氯酸鹽水溶液每1L(亦即亞氯酸鹽每10000ppm)分別為0.2%、0.5%。然後於常溫下以密栓狀態保管混合液，於封閉系統中測定混合液的pH及所產生之二氧化氯氣體的濃度。
[實施例3]
將亞氯酸鈉溶解於純水而調製4000ppm的亞氯酸鈉水溶液100g。於此亞氯酸鈉水溶液中將作為活化劑之磷酸2g、碘化鉀0.1g、作為活化抑制劑之矽酸鈉五水合物0.11g混合。混合液中之碘化鉀及矽酸鈉五水合物的質量%，換算為1質量%的亞氯酸鹽水溶液每1L(亦即亞氯酸鹽每10000ppm)分別為0.25%、0.27%。然後於常溫下以密栓狀態保管混合液，於封閉系統中測定混合液的pH及所產生之二氧化氯氣體的濃度。
[實施例4]
將亞氯酸鈉溶解於純水而調製11250ppm的亞氯酸鈉水溶液100g。於此亞氯酸鈉水溶液中將作為活化劑之磷酸1.16g、碘化鉀0.1g、作為活化抑制劑之矽酸鈉五水合物0.05g混合。混合液中之碘化鉀及矽酸鈉五水合物的質量%，換算為1質量%的亞氯酸鹽水溶液每1L(亦即亞氯酸鹽每10000ppm)分別為0.09%、0.04%。然後於常溫下以密栓狀態保管混合液，於封閉系統中測定混合液的pH及所產生之二氧化氯氣體的濃度。
[實施例5]
將亞氯酸鈉溶解於純水而調製120000ppm的亞氯酸鈉水溶液100g。於此亞氯酸鈉水溶液中將作為活化劑之磷酸6.3g、碘化鉀0.1g、作為活化抑制劑之矽酸鈉五水合物1.19g混合。混合液中之碘化鉀及矽酸鈉五水合物的質量%，換算為1質量%的亞氯酸鹽水溶液每1L(亦即亞氯酸鹽每10000ppm)分別為0.01%、0.1%。然後於常溫下以非密栓狀態保管混合液，於開放系統中測定混合液的pH及所產生之二氧化氯氣體的濃度。
[實施例6]
將亞氯酸鈉溶解於純水而調製120000ppm的亞氯酸鈉水溶液100g。於此亞氯酸鈉水溶液中將作為活化劑之磷酸6.3g、碘化鉀0.25g、作為活化抑制劑之矽酸鈉五水合物1.19g混合。混合液中之碘化鉀及矽酸鈉五水合物的質量%， 換算為1質量%的亞氯酸鹽水溶液每1L(亦即亞氯酸鹽每10000ppm)分別為0.02%、0.1%。然後於常溫下以非密栓狀態保管混合液，於開放系統中測定混合液的pH及所產生之二氧化氯氣體的濃度。
[實施例7]
將亞氯酸鈉溶解於純水而調製120000ppm的亞氯酸鈉水溶液100g。於此亞氯酸鈉水溶液中將作為活化劑之磷酸6.3g、碘化鉀0.5g、作為活化抑制劑之矽酸鈉五水合物1.19g混合。混合液中之碘化鉀及矽酸鈉五水合物的質量%，換算為1質量%的亞氯酸鹽水溶液每1L(亦即亞氯酸鹽每10000ppm)分別為0.04%、0.1%。然後於常溫下以非密栓狀態保管混合液，於開放系統中測定混合液的pH及所產生之二氧化氯氣體的濃度。
[實施例8]
將亞氯酸鈉溶解於純水而調製120000ppm的亞氯酸鈉水溶液100g。於此亞氯酸鈉水溶液中將作為活化劑之磷酸6.3g、碘化鉀1g、作為活化抑制劑之矽酸鈉五水合物1.19g混合。混合液中之碘化鉀及矽酸鈉五水合物的質量%，換算為1質量%的亞氯酸鹽水溶液每1L(亦即亞氯酸鹽每10000ppm)分別為0.08%、0.1%。然後於常溫下以非密栓狀態保管混合液，於開放系統中測定混合液的pH及所產生之二氧化氯氣體的濃度。
[比較例1]
將亞氯酸鈉溶解於純水而調製4000ppm的亞氯酸鈉水溶液100g。於此亞氯酸鈉水溶液中將作為活化劑之7.3%的鹽酸1.71g、作為活化抑制劑之矽酸鈉五水合物0.11g混合。混合液中之矽酸鈉五水合物的質量%，換算為1質量%的亞氯酸鹽水溶液每1L(亦即亞氯酸鹽每10000ppm)為0.27%。然後於常溫下以密栓狀態保管混合液，於封閉系統中測定混合液的pH及所產生之二氧化氯氣體的濃度。
[比較例2]
將亞氯酸鈉溶解於純水而調製4000ppm的亞氯酸鈉水溶液100g。於此亞氯酸鈉水溶液中將作為活化劑之7.3%的鹽酸1.71g、碘化鉀0.15g混合。混合液中之碘化鉀的質量%，換算為1質量%的亞氯酸鹽水溶液每1L(亦即亞氯酸鹽每10000ppm)為0.37%。然後於常溫下以密栓狀態保管混合液，於封閉系統中測定混合液的pH及所產生之二氧化氯氣體的濃度。
[比較例3]
將亞氯酸鈉溶解於純水而調製4000ppm的亞氯酸鈉水溶液100g。於此亞氯酸鈉水溶液中將作為活化劑之磷酸2g、作為活化抑制劑之矽酸鈉五水合物0.11g混合。混合液中之矽酸鈉五水合物的質量%，換算為1質量%的亞氯酸鹽 水溶液每1L(亦即亞氯酸鹽每10000ppm)為0.27%。然後於常溫下以密栓狀態保管混合液，於封閉系統中測定混合液的pH及所產生之二氧化氯氣體的濃度。
[比較例4]
將亞氯酸鈉溶解於純水而調製4000ppm的亞氯酸鈉水溶液100g。於此亞氯酸鈉水溶液中將作為活化劑之磷酸2g、碘化鉀0.1g混合。混合液中之碘化鉀的質量%，換算為1質量%的亞氯酸鹽水溶液每1L(亦即亞氯酸鹽每10000ppm)為0.25%。然後於常溫下以密栓狀態保管混合液，於封閉系統中測定混合液的pH及所產生之二氧化氯氣體的濃度。
[比較例5]
將亞氯酸鈉溶解於純水而調製11250ppm的亞氯酸鈉水溶液100g。於此亞氯酸鈉水溶液中將作為活化劑之磷酸1.16g、作為活化抑制劑之矽酸鈉五水合物0.05g混合。混合液中之矽酸鈉五水合物的質量%，換算為1質量%的亞氯酸鹽水溶液每1L(亦即亞氯酸鹽每10000ppm)為0.04%。然後於常溫下以密栓狀態保管混合液，於封閉系統中測定混合液的pH及所產生之二氧化氯氣體的濃度。
[比較例6]
將亞氯酸鈉溶解於純水而調製11250ppm的亞氯酸鈉 水溶液100g。於此亞氯酸鈉水溶液中將作為活化劑之磷酸1.16g、碘化鉀0.1g混合。混合液中之碘化鉀的質量%，換算為1質量%的亞氯酸鹽水溶液每1L(亦即亞氯酸鹽每10000ppm)為0.09%。然後於常溫下以密栓狀態保管混合液，於封閉系統中測定混合液的pH及所產生之二氧化氯氣體的濃度。
[比較例7]
將亞氯酸鈉溶解於純水而調製11250ppm的亞氯酸鈉水溶液100g。於此亞氯酸鈉水溶液中將作為活化劑之7.3%的鹽酸3.01g、碘化鉀0.5g、作為活化抑制劑之矽酸鈉五水合物2g混合。混合液中之碘化鉀及矽酸鈉五水合物的質量%，換算為1質量%的亞氯酸鹽水溶液每1L(亦即亞氯酸鹽每10000ppm)分別為0.44%、1.78%。然後於常溫下以密栓狀態保管混合液，於封閉系統中測定混合液的pH及所產生之二氧化氯氣體的濃度。
測定結果如以下所示。
未混合碘化鉀之比較例1中，於混合後的初期階段(尤其於30分鐘以內)之二氧化氯氣體的產生緩慢，此外，未混合矽酸鈉五水合物之比較例2中，於經過長時間後(尤其於7天後)之二氧化氯氣體的濃度不穩定。相對於此，混合有碘化鉀及矽酸鈉五水合物兩者之實施例1、2中，係確認到從混合後的初期階段起長期間以穩定的濃度釋放二氧化氯氣體。
未混合碘化鉀之比較例3中，二氧化氯氣體的產生緩慢，此外，未混合矽酸鈉五水合物之比較例4中，於經過長時間後(尤其於7天後)之二氧化氯氣體的濃度不 穩定。相對於此，混合有碘化鉀及矽酸鈉五水合物兩者之實施例3中，係確認到即使使用弱酸作為活化劑，亦可從混合後的初期階段(大致為10分鐘以內)起迅速地釋放二氧化氯氣體。此外，並確認到隨後亦長期間以穩定的濃度釋放二氧化氯氣體。
未混合碘化鉀之比較例5中，二氧化氯氣體的產生緩慢，此外，未混合矽酸鈉五水合物之比較例6中，於經過既定時間後(經過24小時後)之二氧化氯氣體的濃度不穩定。相對於此，混合有碘化鉀及矽酸鈉五水合物兩者之實施例4中，係確認到即使使用弱酸作為活化劑，亦可從混合後的極初期階段(1分鐘以內)起迅速地釋放二氧化氯氣體。此外，並確認隨後亦長期間以穩定的濃度釋放二氧化氯氣體。
此外，於即使混合有碘化鉀及矽酸鈉五水合物兩者，但其添加量為過量之比較例7中，無法確認到二氧化氯氣體的產生。相對於此，參考實施例1至4，在1 質量%的亞氯酸鹽水溶液每1L(亦即亞氯酸鹽每10000ppm)中之碘化鉀及矽酸鈉五水合物的質量%分別為0.4%以下、1%以下時，可得知能夠迅速且以穩定的濃度釋放二氧化氯氣體。
從實施例5至8可確認到，即使於開放系統中，亦大致可迅速且以穩定的濃度釋放二氧化氯氣體。
以上係列示具體例來詳細說明二氧化氯氣體的產生方法、液性組成物、凝膠狀組成物及二氧化氯氣體產生套組K的實施形態(包含實施例)，但本發明之範圍並不限定於上述具體的實施例及實施形態。本說明書中所揭示之實施例及實施形態，於所有方面皆為例示性，可在不脫離本發明的主旨之範圍內適當地改變。
例如亦可以第一藥劑1含有亞氯酸鹽水溶液與徐緩性的活化抑制劑，第二藥劑2含有快速性的活化劑、金屬碘化物及吸水性樹脂之方式構成。

Claims (17)

  1. 一種二氧化氯氣體的產生方法，包含：將亞氯酸鹽水溶液、快速地調整前述亞氯酸鹽水溶液的pH以產生二氧化氯氣體之活化劑、徐緩地降低前述活化劑的作用之活化抑制劑及金屬碘化物，以在1質量%的前述亞氯酸鹽水溶液每1L中前述金屬碘化物為0.4質量%以下且前述活化抑制劑為1質量%以下之比率混合，並從所得到之液性組成物中以即效且穩定的濃度產生二氧化氯氣體。
  2. 一種二氧化氯氣體的產生方法，包含：將亞氯酸鹽水溶液、快速地調整前述亞氯酸鹽水溶液的pH以產生二氧化氯氣體之活化劑、徐緩地降低前述活化劑的作用之活化抑制劑、金屬碘化物及吸水性樹脂，以在1質量%的前述亞氯酸鹽水溶液每1L中前述金屬碘化物為0.4質量%以下且前述活化抑制劑為1質量%以下之比率混合，並從所得到之凝膠狀組成物中以即效且穩定的濃度產生二氧化氯氣體。
  3. 一種液性組成物，係含有亞氯酸鹽水溶液、快速地調整前述亞氯酸鹽水溶液的pH以產生二氧化氯氣體之活化劑、徐緩地降低前述活化劑的作用之活化抑制劑及金屬碘化物等成分，而這些成分之配合比率為：在1質量%的前述亞氯酸鹽水溶液每1L中前述金屬碘化物為0.4質量%以下且前述活化抑制劑為1質量%以下，並以即效且穩定的濃度產生二氧化氯氣體。
  4. 一種凝膠狀組成物，係含有亞氯酸鹽水溶液、快速地調整前述亞氯酸鹽水溶液的pH以產生二氧化氯氣體之活化劑、徐緩地降低前述活化劑的作用之活化抑制劑、金屬碘化物及吸水性樹脂等成分，而這些成分之配合比率為：在1質量%的前述亞氯酸鹽水溶液每1L中前述金屬碘化物為0.4質量%以下且前述活化抑制劑為1質量%以下，並以即效且穩定的濃度產生二氧化氯氣體。
  5. 一種二氧化氯氣體產生套組，係具備：第一藥劑，係含有亞氯酸鹽水溶液；及第二藥劑，係含有快速地調整前述亞氯酸鹽水溶液的pH以產生二氧化氯氣體之活化劑；徐緩地降低前述活化劑的作用之活化抑制劑以及金屬碘化物，皆分別包含在前述第一藥劑及前述第二藥劑之任一者中，於1質量%的前述亞氯酸鹽水溶液每1L中，前述金屬碘化物為0.4質量%以下，前述活化抑制劑為1質量%以下，從混合前述第一藥劑與前述第二藥劑所得到之液性組成物中，以即效且穩定的濃度產生二氧化氯氣體。
  6. 一種二氧化氯氣體產生套組，係具備：第一藥劑，係含有亞氯酸鹽水溶液；及第二藥劑，係含有快速地調整前述亞氯酸鹽水溶液的pH以產生二氧化氯氣體之活化劑以及吸水性樹脂；徐緩地降低前述活化劑的作用之活化抑制劑以及金屬碘化物，皆分別包含在前述第一藥劑及前述第二藥劑之任一者中，於1質量%的前述亞氯酸鹽水溶液每1L中，前述金屬碘化物為0.4質量%以下，前述活化抑制劑為1質量%以下，從混合前述第一藥劑與前述第二藥劑所得到之凝膠狀組成物中，以即效且穩定的濃度產生二氧化氯氣體。
  7. 如申請專利範圍第5或6項所述之二氧化氯氣體產生套組，其中於1質量%的前述亞氯酸鹽水溶液每1L中，前述活化抑制劑為0.03質量%以上0.3質量%以下。
  8. 如申請專利範圍第5或6項所述之二氧化氯氣體產生套組，其中於1質量%的前述亞氯酸鹽水溶液每1L中，前述金屬碘化物為0.01質量%以上0.4質量%以下。
  9. 如申請專利範圍第5或6項所述之二氧化氯氣體產生套組，其中前述活化抑制劑與前述金屬碘化物之質量比為3：1至1：3。
  10. 如申請專利範圍第5或6項所述之二氧化氯氣體產生套組，其中前述活化抑制劑為矽酸鹼金屬鹽或矽酸鹼土金屬鹽。
  11. 如申請專利範圍第10項所述之二氧化氯氣體產生套組，其中前述活化抑制劑為矽酸鈉。
  12. 如申請專利範圍第5或6項所述之二氧化氯氣體產生套組，其中前述金屬碘化物為碘化鉀。
  13. 如申請專利範圍第5或6項所述之二氧化氯氣體產生套組，其中前述活化劑為無機酸或有機酸或此等之鹽。
  14. 如申請專利範圍第5或6項所述之二氧化氯氣體產生套組，其中前述第一藥劑被封入於密封性的第一容器，且前述第二藥劑被封入於與前述第一容器不同之密封性的第二容器。
  15. 如申請專利範圍第5或6項所述之二氧化氯氣體產生套組，其中前述第一藥劑及前述第二藥劑係在被能夠以人為操作解除之隔離部相互隔離之狀態下，被封入於共通的密封性容器。
  16. 如申請專利範圍第15項所述之二氧化氯氣體產生套組，其中前述隔離部係由迷路構造部所構成。
  17. 如申請專利範圍第5或6項所述之二氧化氯氣體產生套組，其中前述第一藥劑被封入於密封性且易破裂性的第一容器，且前述第二藥劑與前述第一容器一同被封入於密封性的第二容器。
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