JP2016124765A - 二酸化塩素剤、二酸化塩素剤封入製品および二酸化塩素剤キット - Google Patents

Abstract

【課題】二酸化塩素を用いた殺菌、ウイルス除去、消臭において、使用前は二酸化塩素を発生せず、使用開始時から速やかに、安定的に、必要な濃度の二酸化塩素を発生する二酸化塩素剤の提供。
【解決手段】亜塩素酸塩の水溶液及びアルカリ剤の水溶液を多孔質担体１１に含浸させ乾燥させて成る含浸多孔質担体１２と潮解性を有する中性の化合物１３とを備える二酸化塩素剤１０であり、二酸化塩素剤１０とそれを封入する第１の袋体１５とを備える二酸化塩素剤封入製品２０および二酸化塩素剤１０の内の含浸多孔質担体１２と潮解性を有する中性の化合物１３とを分離し、潮解性を有する中性の化合物１３並びに含浸多孔質担体１２の内の一方を封入する第２の袋体３５と、を備え、使用時に、少なくとも第２の袋体３５を開封して含浸多孔質担体１２と潮解性を有する中性の化合物１３とを混合し、空気中の水蒸気に接触可能とする二酸化塩素剤キット３０。
【選択図】図１

Description

本発明は、消臭、殺菌、ウイルス除去などに使用される二酸化塩素剤、それを封入した二酸化塩素剤封入製品、および二酸化塩素剤を構成する構成成分を分けて備える二酸化塩素剤キットに関する。

従来、亜塩素酸塩の水溶液にクエン酸とゲル化剤を加える湿式の二酸化塩素液剤（例えば、特許文献１を参照）が広く使われている。この湿式の二酸化塩素液剤は、二酸化塩素の発生量が多く安定していて優れた効果を有する。ただし、この湿式の二酸化塩素液剤は、液を入れる容器を必要とし、使用開始時に亜塩素酸塩の水溶液にクエン酸とゲル化剤を加えて混合しなければならず、使用上、非常に不便である。また、亜塩素酸塩の水溶液にクエン酸とゲル化剤を混合するため、急激に反応が起こり、高濃度の二酸化塩素が発生し、危険を伴うという問題がある。

そこで、亜塩素酸塩の水溶液およびアルカリ剤の水溶液を含浸させ乾燥させた多孔質担体が乾式の二酸化塩素剤として使われる様になった（例えば、特許文献２を参照）。この種の二酸化塩素剤の二酸化塩素発生反応は、空気中の二酸化炭素と水蒸気が二酸化塩素剤の孔の中に吸収され、反応して炭酸になり、アルカリ剤を中性化し、亜塩素酸塩に作用して二酸化塩素を発生する（例えば、特許文献３を参照）。この二酸化塩素剤は、空気中の二酸化炭素と水蒸気を利用した乾式タイプであるため、亜塩素酸塩の水溶液にクエン酸とゲル化剤を加える湿式の二酸化塩素液剤と比べ、液を入れる容器が不要であり、使い方も簡便であり、かつ持ち運びが容易などの優れた特徴を有している。

特開平１１−２７８８０８号公報 特開平１−９９５５９号公報 特開２０１１−１７３７５８号公報

しかし、上記従来の二酸化塩素剤には、以下のような問題がある。二酸化塩素剤は、表面が乾燥した状態で使用されることが多い。二酸化塩素発生反応に必要な空気中の二酸化炭素は、水に溶け込み易い性質を持っているため、水分の多い湿ったところには吸収され易いが、水分の少ない乾いたところには吸収され難い。そのため、従来の二酸化塩素剤は、空気中の二酸化炭素の取り込みが悪く、炭酸生成反応が少ない。すなわち、従来の二酸化塩素剤は、炭酸によるアルカリ剤の中性化反応が遅く、使用開始後も二酸化塩素の発生が少なく、消臭、殺菌、ウイルス除去に十分な効果を得られない問題を有している。

上述のように、従来の二酸化塩素剤は、空気が乾燥すると、二酸化塩素の発生量が減少する。インフルエンザの流行する冬場には乾燥した日が多いため、従来の二酸化塩素剤は、二酸化塩素の発生量が少なくなり、最も使いたい時に最も効果が悪くなる問題を有している。

本発明は、上記問題を解決すべく、二酸化塩素による消臭、殺菌、ウイルス除去を目的として、使用前には二酸化塩素をほとんど発生させず、使用開始時から速やかに、必要な濃度の二酸化塩素を安定的に発生させるための二酸化塩素剤を提供することを目的とする。

上記目的を達成するための一実施形態に係る二酸化塩素剤は、亜塩素酸塩の水溶液およびアルカリ剤の水溶液を多孔質担体に含浸させ乾燥させて成る含浸多孔質担体と、潮解性を有する中性の化合物と、を備える。

別の実施形態に係る二酸化塩素剤は、さらに、潮解性を有する中性の化合物を、塩化カルシウムおよび塩化マグネシウムの少なくともいずれか一方の化合物とすることもできる。

別の実施形態に係る二酸化塩素剤は、また、潮解性を有する中性の化合物を、二酸化塩素剤１００質量％に対して０．１質量％以上４０質量％以下とすることもできる。

別の実施形態に係る二酸化塩素剤は、また、多孔質担体を、セピオライト、アタバルジャイト、パリゴルスカイト、珪藻土およびシリカゲルの内の少なくともいずれか１種とすることもできる。

別の実施形態に係る二酸化塩素剤は、また、亜塩素酸塩を、亜塩素酸ナトリウム、亜塩素酸マグネシウムおよび亜塩素酸カリウムの内の少なくともいずれか１種とすることもできる。

別の実施形態に係る二酸化塩素剤は、また、アルカリ剤を、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウムおよび水酸化マグネシウムの内の少なくともいずれか１種とすることもできる。

さらに、一実施形態に係る二酸化塩素剤封入製品は、上述の少なくともいずれか１つの二酸化塩素剤と、二酸化塩素剤の保管時および使用前には空気中の水蒸気と二酸化塩素剤との接触を抑制し、使用時に開封して空気中の水蒸気と二酸化塩素剤との接触を促進するように二酸化塩素剤を封入する第１の袋体と、を備える。

また、一実施形態に係る二酸化塩素剤キットは、上述の少なくともいずれか１つの二酸化塩素剤の内の含浸多孔質担体と、潮解性を有する中性の化合物とを分離し、潮解性を有する中性の化合物および含浸多孔質担体のいずれか一方を封入する第２の袋体を備え、使用時に、少なくとも第２の袋体を開封して含浸多孔質担体と潮解性を有する中性の化合物とを混合し、空気中の水蒸気に接触可能とする。

別の実施形態に係る二酸化塩素剤キットは、潮解性を有する中性の化合物および含浸多孔質担体の内、第２の袋体に入れなかった方を封入する第３の袋体を、さらに備えることもできる。

本発明によれば、使用前には二酸化塩素をほとんど発生させず、使用開始時から速やかに、必要な濃度の二酸化塩素を安定的に発生させることができる。

本発明の実施形態に係る二酸化塩素剤（１Ａ）、二酸化塩素剤封入製品（１Ｂ）および二酸化塩素剤キット（１Ｃ）をそれぞれ示す。 本発明の実施例における二酸化塩素の測定装置を示す。

以下、本発明の実施形態について、図面を参照しながら説明する。ただし、本発明は、下記の実施形態に限定されるものではなく、また、下記の実施形態における各構成要素は、本発明にとって必須の構成要素とは限らない。

図１は、本発明の実施形態に係る二酸化塩素剤（１Ａ）、二酸化塩素剤封入製品（１Ｂ）および二酸化塩素剤キット（１Ｃ）をそれぞれ示す。

１．二酸化塩素剤
この実施形態に係る二酸化塩素剤１０は、安定的に二酸化塩素を放出する材料であって、図１（１Ａ）に示すように、亜塩素酸塩の水溶液およびアルカリ剤の水溶液を多孔質担体１１に含浸させ乾燥させて成る含浸多孔質担体１２と、潮解性を有する中性の化合物１３と、を備える。

多孔質担体１１は、ナノレベルおよび／またはミクロレベルの孔（クローズドポアの他、オープンポアも含んでも良い）を備え、亜塩素酸塩の水溶液およびアルカリ剤の水溶液を含浸可能な担体であれば特に制約なく用いることができる。多孔質担体１１は、好ましくは、セピオライト、アタバルジャイト、パリゴルスカイト、珪藻土およびシリカゲルの内の少なくともいずれか１種であるが、それらの中でも、亜塩素酸塩をできるだけ分解させないようにする観点から、より好ましくは、セピオライト、アタバルジャイト、パリゴルスカイトであり、さらに好ましくは、セピオライトである。

多孔質担体１１に含浸される亜塩素酸塩としては、好ましくは、亜塩素酸ナトリウム、亜塩素酸マグネシウム、亜塩素酸カリウムおよび亜塩素酸リチウムの内の少なくとも１種を用いることができ、経済性の観点から、より好ましくは、亜塩素酸ナトリウムを用いることができる。

多孔質担体１１に含浸されるアルカリ剤としては、アルカリ性を示す材料であって、好ましくは、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、水酸化マグネシウム、水酸化リチウムおよび炭酸ナトリウムの内の少なくとも１種を用いることができ、経済性の観点から、より好ましくは、水酸化ナトリウムを用いることができる。

二酸化塩素剤１０を構成する材料の一つである、潮解性を有する中性の化合物１３としては、好ましくは、塩化カルシウムおよび塩化マグネシウムの内の少なくともいずれか１種を用いることができ、経済性の観点から、より好ましくは、塩化カルシウムを用いることができる。

本願において、「潮解性」とは、物質が空気中の水蒸気を取り込んで自発的に水溶液となる性質をいう。また、潮解性を有する中性の化合物１３における「中性」とは、ｐＨ＝７に限定される狭い範囲ではなく、ｐＨ＝５以上９以下の範囲をいう。なお、潮解性を有する化合物には、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、クエン酸、水酸化ナトリウムなどが例示できるが、クエン酸はｐＨ＜５の酸性を呈し、水酸化ナトリウムはｐＨ＞９の強アルカリ性を呈することから、クエン酸および水酸化ナトリウムは、潮解性を有する中性の化合物１３には含まれない。

この実施形態に係る二酸化塩素剤１０は、次のような機構で二酸化塩素を発生する。まず、潮解性を有する中性の化合物１３によって空気中から取り込んだ水蒸気から出来た水溶液が、亜塩素酸塩の水溶液およびアルカリ剤の水溶液を含浸させ乾燥させて成る含浸多孔質担体１２を湿らせる。その湿り気の水に空気中の二酸化炭素が吸収され炭酸が生成する。炭酸が亜塩素酸塩に作用し、二酸化塩素が発生する。潮解性を有するｐＨ＜５の酸性化合物を使用すると、その酸性化合物からできた酸性の水溶液が亜塩素酸塩と急激に反応し、危険を伴う恐れがあるので好ましくない。また、潮解性を有するｐＨ＞９のアルカリ性化合物を使用すると、そのアルカリ性化合物からできたアルカリ性の水溶液が、空気中の二酸化炭素を取り込んでしまい、亜塩素酸塩から二酸化塩素を発生する反応が抑制されるおそれがあるので好ましくない。かかる理由から、この実施形態において、潮解性を有する中性の化合物１３（ｐＨ＝５以上９以下）を用いている。なお、潮解性を有する中性の化合物１３の存否および存在する割合の測定は、蛍光Ｘ線、化学滴定などで行うことが好ましい。

この実施形態において、亜塩素酸塩の水溶液およびアルカリ剤の水溶液を含浸させ乾燥させて成る含浸多孔質担体１２の製造法には、公知の方法を用いることができる。また、本実施形態では、潮解性を有する中性の化合物１３が使用前の保管時には乾燥剤として作用するため、乾燥条件を厳しくする必要がなく、経済性の面から熱風乾燥機で乾燥することが好ましい。

この実施形態に係る二酸化塩素剤１０中の潮解性を有する中性の化合物１３の好ましい含有率は、二酸化塩素剤１０の全質量１００質量％に対して０．１質量％以上４０質量％以下であり、さらに好ましい含有率は０．２質量％以上３０質量％であり、もっと好ましい含有率は０．２質量％以上２０質量％であり、その中でも特に好ましい含有率は１．０質量％以上１０質量％以下である。潮解性を有する中性の化合物１３の含有率が０．１質量％以上の場合、空気中から水蒸気の取り込みが多く、亜塩素酸塩の水溶液およびアルカリ剤の水溶液を含浸させ乾燥させて成る含浸多孔質担体１２を十分に湿らせることができ、二酸化塩素の発生も多くなるので好ましい。また、潮解性を有する中性の化合物１３の含有率が４０質量％を下回る場合には、潮解性を有する中性の化合物１３が取り込んだ水蒸気で出来た水溶液が多くなり過ぎず、亜塩素酸塩の水溶液およびアルカリ剤の水溶液を含浸させ乾燥させて成る含浸多孔質担体１２の保持能力を超えにくく、水溶液が外部に漏れ出すリスクが小さいので好ましい。

２．二酸化塩素剤封入製品
この実施形態に係る二酸化塩素剤封入製品２０は、図１（１Ｂ）に示すように、二酸化塩素剤１０と、第１の袋体１５と、を備える。第１の袋体１５は、二酸化塩素剤１０の保管時および使用前には空気中の水蒸気と二酸化塩素剤１０との接触を抑制し、使用時に開封して空気中の水蒸気と二酸化塩素剤１０との接触を促進するように、二酸化塩素剤１０を封入する袋である。第１の袋体１５を構成する材料としては、水蒸気を透過しにくい材料、例えば、金属、ポリエチレン、ポリ塩化ビニル、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリ塩化ビニリデンなどを好適に用いることができ、さらには、上記材料を加工したフイルム、またそれらのフイルムをラミネート構造としたもの、あるいはアルミニウムを表面蒸着したものなども好適に用いることができる。

３．二酸化塩素剤キット
この実施形態に係る二酸化塩素剤キット３０は、図１（１Ｃ）に示すように、二酸化塩素剤１０の内の含浸多孔質担体１２と、潮解性を有する中性の化合物１３とを分離し、潮解性を有する中性の化合物１３を封入する第２の袋体３５を備え、使用時に、第２の袋体３５を開封して含浸多孔質担体１２と潮解性を有する中性の化合物１３とを混合し、空気中の水蒸気に接触可能とする。また、含浸多孔質担体１２を封入する第３の袋体４０をさらに備えるのがより好ましい。また、第２の袋体３５に含浸多孔質担体１２を封入し、潮解性を有する中性の化合物１３を袋体に封入しない二酸化塩素剤キット３０を構成しても良い。また、第２の袋体３５に含浸多孔質担体１２を入れ、第３の袋体４０に潮解性を有する中性の化合物１３を入れても良い。第２の袋体３５あるいは第３の袋体４０を構成する材料としては、前述の第１の袋体１５と同様、水蒸気を透過しにくい材料、例えば、金属、ポリエチレン、ポリ塩化ビニル、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリ塩化ビニリデンなどを好適に用いることができ、さらには、上記材料を加工したフイルム、またそれらのフイルムをラミネート構造としたもの、あるいはアルミニウムを表面蒸着したものなども好適に用いることができる。

以下、本発明の実施例について、比較例との比較を交えながら具体的に説明する。

図２の測定装置は、ガラス製シャーレ（ＭＳ６０Ｓ）１の上に、三角ロート（容積４００ｍＬ)２を被せ、その上部からＧＡＳＴＥＣ（ガス吸引管）３に二酸化塩素検知管（Ｎｏ．２３Ｍ）４を取り付けたものであり、試料５から発生する二酸化塩素の濃度を測定するものである。この測定装置は、試料５から発生する二酸化塩素の空気中での濃度を、直接的に、簡便に測定できるものである。

次に、試料の作製条件について説明する。多孔質担体として、焼成セピオライト（近江鉱業株式会社製「ミラクレー」）を用いた。まず、焼成セピオライトを２５質量％の亜塩素酸ナトリウム水溶液および２５質量％の水酸化ナトリウム水溶液を重量比２０：１で混合した水溶液に１時間浸した。次に、遠心分離器にて表面の余分な水溶液を取り除き、６０℃の熱風乾燥機で４時間乾燥して、試料Ａを得た。試料Ａは、亜塩素酸ナトリウムおよび水酸化ナトリウムの混合物が９．６質量％付着したものであった。

亜塩素酸塩の水溶液およびアルカリ剤の水溶液を含浸させ乾燥させて成る含浸多孔質担体では、空気中の水蒸気と二酸化炭素の接触により、二酸化塩素発生反応が行われる。そこで、空気中の水蒸気を素早く、多量に取り込む働きのある潮解性を有する化合物が二酸化塩素発生反応を促進すると考えて、各種の実験を行った。潮解性を有する化合物には、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、クエン酸および水酸化ナトリウムを用いた。

＜実験１＞
試料Ｂは、上記試料Ａに、塩化カルシウムを、二酸化塩素剤に対して５．０質量％になるように混合して作製した。試料Ｃは、上記試料Ａに、塩化マグネシウムを、二酸化塩素剤に対して５．０質量％になるように混合して作製した。試料Ｄは、上記試料Ａに、クエン酸を、二酸化塩素剤に対して５．０質量％になるように混合して作製した。試料Ｅは、上記試料Ａに、水酸化ナトリウムを、二酸化塩素剤に対して５．０質量％になるように混合して作製した。

次に、試料Ａ、Ｂ、Ｃ、ＤおよびＥを各１０ｇ取り、ガラス製シャーレ（ＭＳ６０Ｓ）１に入れ、温度２０℃、湿度５０％の雰囲気に接触させながら放置し、図２の装置を用いて、６時間、１日、１０日、６０日経過毎に二酸化塩素の濃度の測定を行った。表１に、その結果を示す。

表１に示すように、試料Ａ（比較例１）は、空気中からの水蒸気の取り込みが悪いため、初期には二酸化塩素の発生がほとんど無く、また発生量も少なく、二酸化塩素の効果が不十分であった。試料Ｂ（実施例１）は、塩化カルシウムが空気中から水蒸気を素早く取り込み、含浸多孔質担体の表面を湿らせた状態になり、二酸化塩素発生反応が迅速に行われ、その後も高濃度での発生が見られた。試料Ｃ（実施例２）では、塩化マグネシウムが空気中の水蒸気を素早く吸収して、含浸多孔質担体の表面を湿らせ、二酸化塩素の発生が見られた。試料Ｄ（比較例２）では、クエン酸の酸性が強いため、反応が急激に始まり、高濃度の二酸化塩素が発生し、危険であった。試料Ｅ（比較例３）では、水酸化ナトリウムのアルカリ性が強いため、炭酸の生成が阻害され、二酸化塩素が発生しなかった。以上のように、潮解性を有する化合物の中で、中性の塩化カルシウムと塩化マグネシウムが二酸化塩素の発生に寄与することがわかった。

＜実験２＞
次に、実験１で用意した試料Ａに、二酸化塩素剤に対して塩化カルシウムをそれぞれ０．２質量％、０．５質量％、１．０質量％、１０．０質量％、２０．０質量％になるように混合し、それぞれ、試料Ｆ、試料Ｇ、試料Ｈ、試料Ｉおよび試料Ｊを作製した。

実験１で用意した試料Ａおよび試料Ｂに加え、実験２で作製した試料Ｆ〜Ｊを各１０ｇ取り、ガラス製シャーレ（ＭＳ６０Ｓ）１に入れ、温度２０℃、湿度５０％の雰囲気に接触させながら放置し、６時間、１日、１０日、３０日、６０日経過毎に発生する二酸化塩素の濃度を、実験１と同様に測定した。表２に、その結果を示す。

表２に示すように、試料Ａ（比較例４）のみでは空気中から水蒸気の取り込みが悪いため、初期には二酸化塩素の発生がほとんど無く、その後徐々に増えるものの、その発生量は少なく、二酸化塩素量が不十分であった。試料Ｂ（実施例６）および試料Ｆ〜Ｊ（実施例３〜５、実施例７および実施例８）は、空気に接触すると潮解性を有する塩化カルシウムが空気中の水蒸気をすばやく取り込み、含浸多孔質担体の表面を湿らせ、二酸化塩素の発生が始まった。その後、徐々に発生量が減少するものの、１０日目を過ぎても発生が見られ、６０日を経過しても十分な発生量を維持した。

＜実験３＞
次に、乾燥した条件での効果を調べるため、実験１で用意した試料Ａおよび試料Ｂの他に、試料Ａに塩化カルシウムを二酸化塩素剤に対して３０．０質量％混合した試料Ｋを作製し、用意した。これら３種類の試料各１０ｇを取り、ガラス製シャーレ（ＭＳ６０Ｓ）１に入れ、温度２０℃、湿度１０％の雰囲気に接触させながら放置し、６時間、１日、１０日、６０日経過毎に二酸化塩素の濃度の測定を行った。測定方法は、実験１と同一方法とした。表３に、その結果を示す。

表３に示すように、従来の二酸化塩素剤である試料Ａ（比較例５）は、乾燥した条件では空気中の水蒸気の取り込みが不足するため、二酸化塩素の発生が少なかった。試料Ｂ（実施例９）は、塩化カルシウムが空気中の水蒸気を強制的に取り込むため、二酸化塩素の発生反応が行われ、二酸化塩素が有効に発生した。試料Ｋ（実施例１０）は、塩化カルシウムが多くなった効果で二酸化塩素の発生反応が行われ、二酸化塩素が有効に発生した。以上のように、試料Ｂおよび試料Ｋは、乾燥した環境でも二酸化塩素剤として有効であることがわかった。

本発明は、年間を通して、また使用開始後速やかに、安定して、二酸化塩素ガスを発生させることができるので、例えば、殺菌、ウイルス除去などの目的で有効に使用することができる。

１： ガラス製シャーレ（ＭＳ６０Ｓ）
２： 三角ロート（容積４００ｍＬ)
３： ＧＡＳＴＥＣ（ガス吸引管）
４： 二酸化塩素検知管（Ｎｏ．２３Ｍ）
５： 試料
１０： 二酸化塩素剤
１１： 多孔質担体
１２： 含浸多孔質担体
１３： 潮解性を有する中性の化合物
１５： 第１の袋体
２０： 二酸化塩素剤封入製品
３０： 二酸化塩素剤キット
３５： 第２の袋体
４０： 第３の袋体

Claims (9)

1. 亜塩素酸塩の水溶液およびアルカリ剤の水溶液を多孔質担体に含浸させ乾燥させて成る含浸多孔質担体と、
   潮解性を有する中性の化合物と、
   を備える二酸化塩素剤。
2. 請求項１に記載の二酸化塩素剤において、
   前記潮解性を有する中性の化合物を、塩化カルシウムおよび塩化マグネシウムの少なくともいずれか一方の化合物とする二酸化塩素剤。
3. 請求項１または請求項２に記載の二酸化塩素剤において、
   潮解性を有する中性の化合物は、前記二酸化塩素剤１００質量％に対して０．１質量％以上４０質量％以下である二酸化塩素剤。
4. 請求項１から請求項３のいずれか１項に記載の二酸化塩素剤において、
   前記多孔質担体を、セピオライト、アタバルジャイト、パリゴルスカイト、珪藻土およびシリカゲルの内の少なくともいずれか１種とする二酸化塩素剤。
5. 請求項１から請求項４のいずれか１項に記載の二酸化塩素剤において、
   前記亜塩素酸塩を、亜塩素酸ナトリウム、亜塩素酸マグネシウムおよび亜塩素酸カリウムの内の少なくともいずれか１種とする二酸化塩素剤。
6. 請求項１から請求項５のいずれか１項に記載の二酸化塩素剤において、
   前記アルカリ剤を、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウムおよび水酸化マグネシウムの内の少なくともいずれか１種とする二酸化塩素剤。
7. 請求項１から請求項６のいずれか１項に記載の二酸化塩素剤と、
   前記二酸化塩素剤の保管時および使用前には空気中の水蒸気と前記二酸化塩素剤との接触を抑制し、使用時に開封して空気中の水蒸気と前記二酸化塩素剤との接触を促進するように、前記二酸化塩素剤を封入する第１の袋体と、
   を備える二酸化塩素剤封入製品。
8. 請求項１から請求項６のいずれか１項に記載の二酸化塩素剤の内の前記含浸多孔質担体と、前記潮解性を有する中性の化合物とを分離し、前記潮解性を有する中性の化合物および前記含浸多孔質担体のいずれか一方を封入する第２の袋体を備え、
   使用時に、少なくとも前記第２の袋体を開封して前記含浸多孔質担体と前記潮解性を有する中性の化合物とを混合し、空気中の水蒸気に接触可能とする二酸化塩素剤キット。
9. 請求項８に記載の二酸化塩素剤キットにおいて、
   前記潮解性を有する中性の化合物および前記含浸多孔質担体の内、前記第２の袋体に入れなかった方を封入する第３の袋体を、さらに備える二酸化塩素剤キット。