SA520411611B1 - مجموعة وطريقة لتوليد غاز ثاني أكسيد الكلور وتركيبة هُلام - Google Patents

مجموعة وطريقة لتوليد غاز ثاني أكسيد الكلور وتركيبة هُلام Download PDF

Info

Publication number
SA520411611B1
SA520411611B1 SA520411611A SA520411611A SA520411611B1 SA 520411611 B1 SA520411611 B1 SA 520411611B1 SA 520411611 A SA520411611 A SA 520411611A SA 520411611 A SA520411611 A SA 520411611A SA 520411611 B1 SA520411611 B1 SA 520411611B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
chlorine dioxide
agent
gas
activator
dioxide gas
Prior art date
Application number
SA520411611A
Other languages
English (en)
Inventor
تيتسوهيرو فوجيتا
ماساشى فوجيتا
هيروماسا فوجيتا
Original Assignee
اماتيرا ، إنك.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by اماتيرا ، إنك. filed Critical اماتيرا ، إنك.
Publication of SA520411611B1 publication Critical patent/SA520411611B1/ar

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B11/00Oxides or oxyacids of halogens; Salts thereof
    • C01B11/02Oxides of chlorine
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B11/00Oxides or oxyacids of halogens; Salts thereof
    • C01B11/02Oxides of chlorine
    • C01B11/022Chlorine dioxide (ClO2)
    • C01B11/023Preparation from chlorites or chlorates
    • C01B11/024Preparation from chlorites or chlorates from chlorites
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J13/00Colloid chemistry, e.g. the production of colloidal materials or their solutions, not otherwise provided for; Making microcapsules or microballoons
    • B01J13/0052Preparation of gels
    • B01J13/0056Preparation of gels containing inorganic material and water

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Feeding, Discharge, Calcimining, Fusing, And Gas-Generation Devices (AREA)

Abstract

يتعلق الاختراع الحالي بطريقة لتوليد غاز gas ثاني أكسيد الكلور chlorine dioxide، يتم بشكل مُستمر ومتصل توليد غاز ثاني أكسيد الكلور من تركيبة هُلام gel composition تم الحصول عليها بإضافة مُنشط تكوين هُلام gelling activator يحتوي على عامل توليد غاز gas generating agent، عامل تحكم controlling agent بتوليد غاز يحتوي على كربونات carbonate وبيروكسيد هيدروجين hydrogen peroxide، عامل ضبط adjusting agent توليد غاز، وراتنج امتصاص absorbent resin ماء إلى محلول كلوريت chlorite مائي. يوفر ذلك طريقة لتوليد غاز ثاني أكسيد الكلور، مجموعة لتوليد غاز ثاني أكسيد الكلور، وتركيبة هُلام والتي تكبت التولد السريع المبدئي لغاز ثاني أكسيد الكلور وتُعلق بشكل مستقر وثابت تولد غاز ثاني أكسيد الكلور لفترة طويلة جداً. شكل1

Description

‏مجموعة وطربقة لتوليد غاز ثاني أكسيد الكلور وتركيبة هُلام‎
Kit and Method for Generating Chlorine Dioxide Gas, and Gel Composition ‏الوصف الكامل‎ خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي بطريقة لتوليد غاز ثاني أكسيد الكلور ‎chlorine dioxide gas‏ المُخفف المستخدم لتنقية البيئة؛ التعقيم أو التطهير من البكتيريا ‎bacteria‏ أو الفيروسات ‎virus‏ وما إلى ذلك؛ نزع الروائح ‎cdeodorization‏ مقاومة الفطريات ‎antifungal‏ ومنع العفونة ‎antisepsis‏ وما إلى ذلك بداخل المنزل (بداخل أو خارج الغرفة)؛ بالخارج أو بالطعام وما إلى ذلك؛ مجموعة لتوليد غاز ثاني .gel composition ‏وتركيبة هلام‎ «chlorine dioxide ‏أكسيد الكلور‎ لثاني أكسيد الكلور قدرة أكسدة هائلة؛ ويتم استخدامه على نطاق واسع كعامل تعقيم ‎sterilization‏ mildew- ‏مُنظف +0ة:06000» عامل مُقاوم للعفن الفطري‎ ¢fungicide ‏للفطريات‎ alias cagent ‎«proofing agent‏ عامل حفظ ‎preservative agent‏ أو عامل تبييض ‎bleaching agent‏ وما إلى 0 ذلك بمجالات ‎Jie‏ تنقية البيئة؛ التعقيم أو التطهير من البكتيريا أو الفيروسات وما إلى ذلك» ونزع ‏الروائح» مقاومة الفطريات؛ ومقاومة التعفن وما إلى ذلك ‎JIL‏ الخارج أو للأطعمة وما إلى ذلك ‏بالمنزل أو المستشفى وما إلى ذلك. ‏للتطبيقات المذكورة ‎code‏ على سبيل المثال؛ البراءة اليابانية المطروحة بالرقم المُسلسل 278808- ‏1 (طلب نشر براءة الاختراع 1) كشفت عن محلول ثاني أكسيد كلور نقي به غاز ثاني أكسيد كلور 5 مَذاب» كلوربت ‎chlorite‏ وعامل ضبط ‎adjuster‏ للرقم الهيدروجيني ‎pH‏ كمكونات أساسية»؛ تركيبة ‏هلام تحتوي على محلول ثاني أكسيد الكلور النقي ويوليمر فائق الامتصاص ‎superabsorbent‏ ‎polymer‏ وتوليد مستمر لغاز ثاني أكسيد الكلور باستخدام محلول ثاني أكسيد الكلور النقي أو تركيبة ‏الهلام. ‏كشفت البراءة اليابانية المطروحة بالرقم المُسلسل 2003-12424 (طلب نشر براءة الاختراع 2) عن 0 تركيبة ثاني أكسيد كلور تحتوي على تكتل مُكلس ‎cele calcined aggregate‏ وثاني أكسيد كلور ‏ُذاب لكي يتم التحكم بكمية غاز ثاني أكسيد الكلور المنطلقة؛ وتركيبة ثاني أكسيد كلور تحتوي على ‏تركيبة ثاني أكسيد الكلور ومُنشط تكوين هلام ‎gelling activator‏
كشفت البراءة اليابانية المطروحة بالرقم المُسلسل 2005-29430 (طلب نشر براءة الاختراع 3) عن طريقة لتوليد غاز ثاني أكسيد الكلور ليتم بشكل إضافي زيادة فترة تعليق التوليد لغاز ثاني أكسيد الكلور. تتضمن الطريقة إضافة حمض عضوي ‎organic acid‏ أو حمض غير عضوي ‎inorganic‏ ‏40 ؛ عامل ضبط ‎adjusting agent‏ توليد غاز مسحوقي ‎Jia‏ السيبوليت ‎csepiolite‏ أو عامل ضبط توليد الغاز وراتنج امتصاص ‎absorbent resin‏ ماء إلى محلول كلوريت ‎Ale‏ لتحويل محلول الكلوريت المائي إلى هُلام؛ بالتالي يتم بشكل مستمر توليد غاز ثاني أكسيد الكلور. قائمة الاستشهاد مادة البراءة طلب نشر براءة الاختراع 1: البراءة ‎blll‏ المطروحة بالرقم المُسلسل 11-278808 0 طلب نشر براءة الاختراع 2: البراءة اليابانية المطروحة بالرقم المُسلسل 2003-12424 طلب نشر براءة الاختراع 3: البراءة اليابانية المطروحة بالرقم المُسلسل 2005-29430 الوصف العام للاختراع من الممكن أن تُولد تركيبة ‎DI‏ التي تم الكشف عنها في البراءة اليابانية المطروحة بالرقم المُسلسل ‎all) 11-8‏ نشر براءة الاختراع 1) بشكل مستمر غاز ثاني أكسيد الكلور لفترة طويلة؛ 5 ولكن فقط إضافة البوليمر فائق الامتصاص تجعل من الصعب ضبط مُعدل الارتشاح لغاز ثاني أكسيد الكلور. على سبيل المثال؛ يزداد مُعدل الارتشاح ‎transpiration rate‏ على نحو غير مُلائم نتيجة للزيادة بدرجة الحرارة. من الممكن أن تُزيد تركيبات الهُلام التي تم الكشف عنها في البراءة اليابانية المطروحة بالرقم المُسلسل 2003-12424 (طلب نشر براءة الاختراع 2) والبراءة اليابانية المطروحة بالرقم المُسلسل البراءة 0 اليابانية المطروحة بالرقم المُسلسل 2005-29430 (طلب نشر براءة الاختراع 3) أيضاً من فترة ‎Galas‏ التوليد لغاز ثاني أكسيد الكلور مقارنة بتركيبة ‎DUN‏ التي تم الكشف عنها في البراءة اليابانية المطروحة بالرقم المُسلسل 11-2788008 (طلب نشر براءة الاختراع 1)؛ ولكن تعتبر كمية غاز ثاني أكسيد الكلور المتولدة مبدئياً كبيرة؛ وتنخفض مع انقضاء فترات من الوقت؛ بذلك؛ من وجهات نظر تنقية البيئة؛ التعقيم أو التطهير من البكتيريا أو الفيروسات وما إلى ذلك» ونزع الروائح» مقاومة 5 انفطريات؛ ومقاومة التعفن وما إلى ذلك بالداخل؛ الخارج أو للأطعمة وما إلى ذلك بالمنزل أو
المستشفى وما إلى ذلك؛ يكون المطلوب زيادة فترة تعليق التوليد لغاز ثاني أكسيد الكلور بشكل
إضافي. وكهدف للاختراع الحالي هو أن يتم توفير طريقة لتوليد غاز ثاني أكسيد الكلور؛ مجموعة لتوليد غاز ثاني أكسيد ‎«lh‏ وتركيبة هُلام ‎lly‏ تكبت التولد السريع المبدئي لغاز ثاني أكسيد الكلور وتُعلق
بشكل مستقر وثابت تولد غاز ثاني أكسيد الكلور لفترة طويلة جداً.
يُمثل ‎cals‏ من الاختراع الحالي طريقة لتوليد غاز ثاني أكسيد الكلور» طريقة تتضمن التوليد المستمر لغاز ثاني أكسيد الكلور من تركيبة هلام تم الحصول عليها بإضافة مُنشط تكوين هُلام يحتوي على عامل توليد غازء عامل تحكم بتوليد غاز يحتوي على كربونات ‎carbonate‏ وبيروكسيد هيدروجين ‎chydrogen peroxide‏ عامل ضبط توليد غازء وراتنج ‎resin‏ امتصاص ماء لتحويله إلى محلول
0 كلوريت مائي. بالطريقة وفقاً للجانب الخاص بالاختراع الحالي؛ قد يكون لتركيبة الهُلام سطح مُسطح والذي ‎die‏ يتم توليد غاز ثاني أكسيد الكلور. من الممكن أن يتم تطويق محلول الكلوريت المائي بحاوية كاتمة للهواء ‎airtight container‏ قبل أن يتم إضافة مُنشط تكوين الهُلام ‎٠‏ من الممكن أن يتم تطويق مُنشط تكوين الهُلام بحاوية كاتمة للهواء قبل أن يتم إضافة محلول الكلوريت المائي.
جانب أخر من الاختراع الحالي هو مجموعة لتوليد غاز ثاني أكسيد كلور؛ تتضمن المجموعة: عامل (أ) يحتوي على محلول كلوريت مائي؛ وعامل (ب) يحتوي على مُنشط تكوين هلام يحتوي على عامل توليد ‎le‏ عامل تحكم بتوليد غاز يحتوي على كربونات وبيروكسيد هيدروجين»؛ عامل ضبط توليد غازء وراتنج امتصاص ماء؛ حيث يتم بشكل مستمر توليد غاز ثاني أكسيد الكلور بإضافة العامل (ب) إلى العامل (أ).
0 وكجانب ‎Lad aT‏ للاختراع الحالي هو تركيبة ‎Db‏ تتضمن: محلول كلوريت مائي؛ ومُنشط تكوين هلام يحتوي على عامل توليد ‎Gla‏ عامل تحكم بتوليد غاز يحتوي على كربونات وبيروكسيد هيدروجين؛ عامل ضبط توليد ‎Ole‏ وراتنج امتصاص ماء؛ حيث يتم بشكل مستمر توليد غاز ثاني أكسيد كلور. بتركيبة الهُلام وفقاً للجانب الخاص بالاختراع الحالي؛ من الممكن أن يكون لتركيبة الهُلام سطح
5 مُسطح والذي منه يتم توليد غاز ثاني أكسيد الكلور. وفقاً للاختراع الحالي؛ فإنه قد تم توفير طريقة لتوليد غاز ثاني أكسيد ‎«alll‏ مجموعة لتوليد غاز
ثاني أكسيد الكلور؛ وتركيبة هُلام والتي تكبت التولد السريع المبدئي لغاز ثاني أكسيد الكلور وتُعلق بشكل مستقر وثابت تولد غاز ثاني أكسيد الكلور لفترة طويلة جداً. شرح مختصر للرسومات شكل 1 هو رسم بياني تخطيطي يوضح نموذج لحاوية تتضمن تركيبة هلام. 5 شكل 2 هو رسم بياني تخطيطي يوضح طريقة لقياس تركيز غاز ثاني أكسيد الكلور المتولد من
تركيبة الهلام. شكل 3 هو رسم بياني يوضح تغير مُعتمد على الوقت بتركيز غاز ثاني أكسيد الكلور المتولد بواسطة فترات زمنية 240 ساعة من إضافة مُنشط تكوين الهُلام إلى محلول الكلوريت المائي بمثال مُقارن 1 ومثال 1.
0 شكل 4 هو رسم بياني يوضح تغير مُعتمد على الوقت بتركيز غاز ثاني أكسيد الكلور المتولد بواسطة فترات زمنية 2.600 ساعة من إضافة مُنشط تكوين الهُلام إلى محلول الكلوريت المائي بمثال مُقارن 1 ومثال 1. شكل 5 هو رسم بياني يوضح تغير مُعتمد على الوقت بتركيز غاز ثاني أكسيد الكلور المتولد بواسطة فترات زمنية 240 ساعة من إضافة مُنشط تكوين ‎DUH‏ إلى محلول الكلوريت المائي بمثال مُقارن 2
5 ومثال 2. شكل 6 هو رسم بياني يوضح تغير مُعتمد على الوقت بتركيز غاز ثاني أكسيد الكلور المتولد بواسطة فترات زمنية 2.600 ساعة من إضافة مُنشط تكوين الهُلام إلى محلول الكلوريت المائي بمثال مُقارن 2 ومثال 2. شكل 7 هو رسم بياني يوضح تغير مُعتمد على الوقت بتركيز غاز ثاني أكسيد الكلور المتولد بواسطة
0 نترات زمنية 240 ساعة من إضافة مُنشط تكوين ‎DUE‏ إلى محلول الكلوريت المائي بمثال مُقارن 3 ومثال 3. شكل 8 هو رسم بياني يوضح تغير مُعتمد على الوقت بتركيز غاز ثاني أكسيد الكلور المتولد بواسطة فترات زمنية 2.600 ساعة من إضافة مُنشط تكوين الهلام إلى محلول الكلوريت المائي بمثال مُقارن 3 ومثال 3.
5 شكل 9 هو رسم بياني يوضح تغير مُعتمد على الوقت بتركيز غاز ثاني أكسيد الكلور المتولد بواسطة فترات زمنية 720 ساعة من إضافة مُنشط تكوين الهُلام إلى محلول الكلوريت المائي بمثال ‎A‏
شكل 10 هو رسم بياني يوضح تغير مُعتمد على الوقت بتركيز غاز ثاني أكسيد الكلور المتولد
بواسطة فترات زمنية 720 ساعة من إضافة مُنشط تكوين الهُلام إلى محلول الكلوريت المائي بمثال
شكل 11 هو رسم بياني يوضح تغير مُعتمد على الوقت بتركيز غاز ثاني أكسيد الكلور المتولد
5 بواسطة فترات زمنية 720 ساعة من إضافة مُنشط تكوين الهُلام إلى محلول الكلوربت المائي بمثال
6
الوصف التفصيلي:
[التجسيد 1: طريقة لتوليد غاز ثاني أكسيد الكلور]
طريقة لتوليد غاز ثاني أكسيد الكلور وفقاً لإحدى تجسيدات الاختراع الحالي؛ تتضمن الطريقة التوليد 0 بشكل مُستمر لغاز ثاني أكسيد الكلور من تركيبة هلام يتم الحصول عليها بإضافة مُنشط تكوين
هلام يحتوي على عامل توليد ‎Gla‏ عامل تحكم بتوليد غاز يحتوي على كربونات وبيروكسيد
هيدروجين؛ عامل ضبط توليد غازء وراتنج امتصاص ماء لتحويله إلى محلول كلوريت مائي. بطريقة
التوليد لغاز ثاني أكسيد الكلور بالتجسيد الحالي؛ من الممكن أن يقوم عامل التحكم بتوليد الغاز
وعامل ضبط توليد الغاز بكبت التولد السريع المبدئي لغاز ثاني أكسيد الكلور؛ ‎Jing‏ مستقر ‎Cully‏ ‏5 تعليق تولد غاز ثاني أكسيد الكلور لفترة طويلة جداً. هناء يعني المُحدد 'مبدئي”؛ على سبيل ‎(Jaa‏
فترة زمنية تمتد حتى 72 ساعة ‎duos)‏ فترة زمنية 24 ساعة) من إضافة مُنشط تكوين الهُلام إلى
محلول الكلوربت المائي.
بالطريقة الخاصة بتوليد غاز ثاني أكسيد الكلور بالتجسيد الحالي؛ تم تحديد أنه يتم 'إضافة مُنشط
تكوين الهلا إلى محلول الكلوربت المائي"؛ ولكن بواسطة "إضافة محلول الكلوريت المائي إلى مُنشط ‎CD cps 0‏ في الأساس يُمكن الحصول على نفس التأثير الوظيفي. بذلك؛ بحالة 'إضافة محلول
الكلوريت المائي إلى مُنشط تكوين ‎"ADEN‏ فإن ذلك يعتبر مُرادفاً لحالة ‎Bilal‏ مُنشط تكوين الهُلام
إلى محلول الكلوريت المائي".
بالطريقة الخاصة بتوليد غاز ثاني أكسيد الكلور بالتجسيد الحالي» من وجهة نظر التعليق المستقر
لتوليد غاز ثاني أكسيد الكلور لفترة طويلة جداً؛ من المُفضل أن يكون لتركيبة الهُلام سطح مُسطح 5 والذي منه يتم تولد غاز ثاني أكسيد الكلور.
بالطريقة الخاصة بتوليد غاز ثاني أكسيد الكلور بالتجسيد الحالي» من وجهة نظر أنه من الممكن أن يتم كبت إنتاج وتوليد غاز ثاني أكسيد الكلور نتيجة لتحلل الكلور بمحلول الكلوريت المائي قبل أن يتم إضافة مُنشط تكوين الهلا ليتم بشكل مستقر الحفاظ على محلول الكلوريت ‎(All‏ لفترة طويلة من الوقت؛ ويتم إضافة مُنشط تكوين الهُلام ليتم بشكل مستقر وثابت ومستمر توليد غاز ثاني أكسيد الكلور لفترة طويلة من الوقت؛ من المُفضل أن يتم تطويق محلول الكلوريت المائي بحاوية مُحكمة السد ضد تسرب الهواء قبل إضافة مُنشط تكوين الهُلام. بالطريقة الخاصة بتوليد غاز ثاني أكسيد الكلور بالتجسيد الحالي؛ من وجهة نظر التمكن من كبت تدهور وتلف مُنشط تكوين الهُلام قبل إضافة محلول الكلوريت المائي ليتم بشكل مستقر الحفاظ على مُنشط تكوين الهُلام لفترة طويلة من الوقت؛ وإضافة مُنشط تكوين الهُلام إلى محلول الكلوريت المائي 0 لليتم بشكل مستقر ومستمر توليد غاز ثاني أكسيد الكلور لفترة طويلة من الوقت؛ من المُفضل أن يتم تطويق مُنشط تكوين الهُلام بحاوية مُحكمة السد ضد تسرب الهواء قبل إضافة محلول الكلوريت المائي. (محلول الكلوريت المائي) يكون محلول الكلوريت المائي المُستخدم بطريقة توليد غاز ثاني أكسيد الكلور بالتجسيد الحالي سائل 5 يحتوي على الكلوريت؛ ويحتوي على الماء كمُكون أساسي (بمعنى أن نسبة الماء بِمُذيب و/أو وسط التشتيت باستبعاد ‎salad)‏ المُذابة و/أو المادة المنبتة مثل الكلوريت اكبر من أو مساوباً ل 750 بالكتلة؛ ينطبق نفس الشيء على التالي). قد يُذيب محلول الكلوريت المائي و/أو يُشتت مُنشط تكوين هلام يحتوي على عامل توليد غازء عامل تحكم بتوليد ‎Gla‏ عامل ضبط توليد غازء وراتنج امتصاص ماء. بإضافة مُنشط تكوين الهُلام إلى محلول الكلوريت المائي؛ يتم تشكل تركيبة هُلام؛ ويتم ‎Agi‏ ‏0 غاز ثاني أكسيد الكلور بشكل مستمر من تركيبة ‎DU‏ المُشكلة عبر سطحها. من وجهة نظر ‎OLY‏ الاستقرار؛ والتولد المستمر لغاز ثاني أكسيد الكلور لفترة طويلة من تركيبة ‎DEN‏ بإضافة مُنشط تكوين ‎DIE‏ إلى محلول الكلوريت المائي؛ يكون من المُفضل أن يكون محلول الكلوريت ‎Sl‏ محلول مائي أو مُشتت مائي. لا يعتبر الكلوريت الموجود بمحلول الكلوربت المائي محدوداً طالما أنه يولد غاز ثاني أكسيد الكلور 5 تتيجة لوجود عامل توليد الغاز الموضح مؤخراً. تتضمن الأمثلة عليه كلوريتات من عناصر المجموعة 1 (عناصر فلزات قلوية ‎(alkali metal elements‏ فيما عدا الهيدروجين ‎hydrogen‏ مثل كلوريت
الصوديوم ‎¢((NaClO2) sodium chlorite‏ كلوريت البوتاسيوم ‎«(KC102) potassium chlorite‏ وكلوريت الليقيوم ‎(LiClO) lithium chlorite‏ وكلوريتات عناصر المجموعة 2 ‎Jie‏ كلوريت الكالسيوم ‎¢(Ca(ClO2)2) calcium chlorite‏ كلوريت السترنشيوم ‎strontium chlorate‏ (د(5:)002) كلوريت الباريوم ‎¢(Ba(ClO2)2) barium chlorite‏ وكلوريت المغتسيوم ‎magnesium chlorite‏ ‎(Mg(CIO2)) 5‏ .0( ضمن ذلك؛ كلوريت الصوديوم المتوفر تجارياً يعتبر متوفراً بشكل سريع؛ مما لا
يجعل هناك أي مُشكلة باستخدامه. يتم الحصول على محلول الكلوريت المائي بإذابة الكلوريت بالأعلى بتركيز مُحدد مُسبقاً بمحلول مائي. عندما يتم إذابة كلوريت الصوديوم بمحلول مائي؛ يتم بشكل مُلائم استخدام محلول كلوريد صوديوم مائي المتوفر تجارياً بنسبة 725 بالكتلة الذي يستخدم كعامل تبييض ‎bleaching agent‏
0 كسائل؛ والمتوفر تجارياً بنسبة 786 بالكتلة من المُنتج» 780 بالكتلة من المُنتج» 779 بالكتلة من الفنتج» أو 776 بالكتلة من ‎gl)‏ يستخدم على نحو لاثم في الصورة الصلبة. من وجهة نظر أن يتم اعتبار محلول الكلوريت المائي ليس عنصر سام وعنصر خطرء؛ ومن السهل مُعالجته؛ يكون تركيز محلول الكلوريت المائي على نحو مُفضل اقل من 725 بالكتلة؛ بشكل مُفضل أكثر اقل من بالكتلة؛ والأكثر تفضيلاً بنسبة اقل أو مُساوية ل 710 بالكتلة.
5 يكون محلول الكلوريت المائي على نحو مُفضل قلوي؛ والأكثر تفضيلاً أن يكون له رقم هيدروجيني ‎pH‏ اكبر من أو مساوي ل 9 واقل من أو مساوي ل 13 والأكثر تفضيلاً حتى أن يكون له رقم هيدروجيني ‎PH‏ اكبر من أو مساوي ل 10 واقل من أو مساوي ل 12.5. من الممكن أن يتم كبت إنتاج وتولد غاز ثاني أكسيد الكلور نتيجة لتحلل الكلوريت بمحلول الكلوربت المائي قبل إضافة مُنشط تكوين ‎SU‏ ليتم بشكل مستقر الحفاظ على محلول الكلوريت المائي لفترة طويلة من الوقت وإضافة
0 مُنشط تكوين ‎DEN‏ ليتم بشكل مستقر تولد غاز ثاني أكسيد الكلور لفترة طويلة من الوقت. من المُفضل أن يحتوي محلول الكلوريت المائي أيضاً على عامل قلوي لكي يتم جعل محلول الكلوريت المائي قلوي. لا يتم الحد من العامل القلوي تحديداً ‎Lalla‏ أن العامل القلوي يتم إذابته و/أو تشتيته بمحلول الكلوريت المائي لجعل محلول الكلوربيت المائي يُظهر القلوية؛ ولكن من وجهة نظر أنء بإضافة مُنشط تكوين الهُلام؛ تولد غاز ثاني أكسيد الكلور لا يتم منعه حتى بالغلاف الجوي الحمضي؛
5 يعتبر هيدروكسيد الصوديوم ‎(NaOH) sodium hydroxide‏ وهيدروكسيد البوتاسيوم ‎potassium‏ ‎(KOH) hydroxide‏ وما إلى ذلك هي المُفضلة. يعتبر هيدروكسيد البوتاسيوم هو المُفضل تحديداً
من وجهة نظر أن هيدروكسيد البوتاسيوم؛ بخلاف هيدروكسيد الصوديوم,؛ لا يتفاعل مع ثاني أكسيد الكربون بالغلاف الجوي لتكوين ملح مثل بيكربونات الصوديوم؛ ومن وجهة نظر أن هيدروكسيد البوتاسيوم يكون غالباً رطبء مُنفذء ويكون مخلوط مع مُنشط تكوين الهلام أثناء الإماهة مقارنة بهيدروكسيد الصوديوم؛ ليتم بشكل إضافي تسهيل تكون تركيبة الهلام.
من المُفضل أن يتم تطويق محلول الكلوريت المائي بحاوية كاتمة للهواء قبل أن يتم إضافة مُنشط تكوين الهُلام. بتطويق محلول الكلوريت المائي بحاوية كاتمة للهواء؛ من الممكن أن يتم كبت إنتاج وتولد غاز ثاني أكسيد الكلور نتيجة لتحلل الكلوريت بمحلول الكلوريت المائي قبل إضافة مُنشط تكوين الهُلام ليتم بشكل مستقر الحفاظ على محلول الكلوريت المائي لفترة طويلة من الوقت؛ وبإضافة مُنشط تكوين ‎UE‏ قد يتم بشكل مستقر تولد غاز ثاني أكسيد الكلور لفترة طويلة من الوقت. بذلك؛
0 تعني حاوية سدودة للهواء ألا تسمح بنفاذ وارتشاح الغاز مثل بخار الماء؛ السائل مثل الرطوية؛ والمواد الصلبة. تحديداً» تعني حاوية سدودة للهواء حاوية لها تغير بالكتلة اقل من أو مساوبياً ل 0.7 جرام قبل وبعد السماح لها بالبقاء بحجيرة ترموستاتيكية عند درجة حرارة 50 درجة مئوية لمدة شهرين )60 يوم) بالحالة حيث تحوي الحاوية 85 جرام حوالي 78.7 بالكتلة من محلول كلوريت صوديوم مائي. من وجهات نظر التفاعلية المنخفضة مع محلول الكلوريت المائي والحفاظ المستقر على محلول
5 الكلوريت المائي لفترة طويلة من الوقت؛ هناك العديد من الحاويات البلاستيكية المُختلفة المُفضلة. (عامل توليد الغاز) لعامل توليد الغاز المُستخدم بالطريقة لتوليد غاز ثاني أكسيد الكلور بالتجسيد الحالي وظيفة الإبقاء بشكل مستقر وثابت على غلاف ‎pH‏ بتركيبة الهُلام بالحالة القلوية الضعيفة أو الحالة الحمضية المطلوية لتوليد غاز ثاني أكسيد الكلور من الكلوريت؛ لتوليد ثاني أكسيد الكلور. يكون عامل توليد
0 الغاز مُكون أساسي ‎hadi‏ تكوين ‎DU‏ ويكون صلب. بذلك؛ لا يتم تحديد غلاف ‎pH‏ الجوي بتركيبة الهُلام بشكل مُقيد؛ ومن وجهة نظر الإنتاج المستقر والثابت والمستمر لغاز ثاني أكسيد الكلور لفترة طويلة من الوقت؛ يكون غلاف ‎pH‏ الجوي له على نحو مُفضل ‎pH‏ اكبر من أو مساوية ل 2 ‎Jil‏ من أو مساوية ل 9؛ والأفضل اكبر من أو مساوية ل 3 واقل من أو مساوية ل 7. يكون عامل توليد الغاز ليس مقتصراً على ذلك تحديداً؛ ومن وجهة نظر الحفاظ بشكل مُفضل على
5 الغلاف الجوي الهيدروجيني 11م بتركيبة الهلام اكبر من أو مساوية ل 2 واقل من أو مساوية ل 9 ليتم بشكل مستقر ومتصل إنتاج غاز ثاني أكسيد الكلور لفترة طويلة؛ يحتوي عامل توليد الغاز على
نحو مُفضل على عنصر واحد على الأقل مُنتقى من مجموعة تتألف من ملح لحمض ضعيف له ثابت تفكك حمض ‎acid dissociation constant‏ يكام اكبر من أو مساوباً ل 2.5 حمض ضعيف له ‎pK,‏ اكبر من أو ‎Lisle‏ ل 3.8( مُركب حمضي قلوي ‎amphoteric compound‏ له كل من مجموعات وظيفية قلوية ‎calkaline functional groups‏ ومركب حلقي غير متجانس ‎heterocyclic‏ ‎compound 5‏ له بنية بيرميدين ‎pyrimidine‏ ‏تتضمن الأمثلة على ملح الحمض الضعيف له ثابت تفكك حمض ‎pKa‏ اكبر من أو مساوياً ل 2.5 سترات صوديوم ‎sodium citrate‏ كملح حمض ستريك ‎citric acid‏ (مكام: 2.90 ‎pKa‏ 4.35 ‎pKa‏ 5.69)؛ ومالات الصوديوم ‎sodium malate‏ كملح حمض ماليك ‎malic acid‏ (مكام: 3.23 ‎pKa‏ 4.77)._بذلكء هناك ثلاث أنواع من سترات الصوديوم: سترات أحادي صوديوم ‎(AE liu cmonosodium citrate 0‏ الصوديوم ‎«disodium citrate‏ وسترات ثلاثي الصوديوم ‎trisodium citrate‏ من ضمن ذلك؛ يعتبر ثنائي الصوديوم وسترات ثلاثي الصوديوم هي المُفضلة. هناك نوعان من مالات الصوديوم: مالات أحادي الصوديوم ومالات ثنائي الصوديوم. من ضمن ذلك؛ يعتبر مالات ثنائي الصوديوم هو الُفضل. بذلك؛ قد يكون ملح الحمض الضعيف ملح لا مائي أو ملح مُحتوي على الماء. تتضمن بعض الأمثلة على الحمض الضعيف ثابت تفكك حمض ‎pKa‏ اكبر من أو مساوية ل 3.8 تتضمن حمض السكتيك ‎succinic acid‏ (نمكام: 3.99« ‎pKa‏ 5.20) وحامض ‎boric hye‏ ‎:pKar) acid‏ 9.23 يكام: 12.74 ‎:pKas‏ 13.52). تتضمن الأمثلة على المركب الحمضي القلوي أحماض أمينية ‎amino acids‏ لها مجموعة كريوكسيل ‎carboxyl‏ (مجموعة ‎(COOH‏ كمجموعة وظيفية حمضية؛ ومجموعة أمينية ‎amino‏ (مجموعة ‎(NH:‏ ‏0 كمجموعة وظيفية قلوية. تتضمن الأمثلة على الأحماض الأمينية الجليسين ‎glycine‏ الألانين ‎calanine‏ فالين ‎valine‏ ليوسين ‎leucine‏ واسو ليوسين ‎isoleucine‏ لها سلسلة ألكيل انإعلله» السيرين ‎serine‏ وتراي أيونين ‎trijonine‏ لها له مجموعة هيدروكسي ‎hydroxy‏ (مجموعة ‎(OH‏ » أسباراجين ‎asparagine‏ وجلوتامين ‎glutamine‏ لها مجموعة أميد ‎amide‏ (مجموعة ‎¢(RCONH‏ برولين ‎proline‏ ‏له مجموعة إيمينو ‎NH = C) imino‏ مجموعة أو مجموعة ‎(CNHC‏ ؛ ‎Jud‏ ألاتين ‎«phenylalanine‏ ‏5 تيروسين ‎tyrosine‏ وترايبتوفين ‎tryptophan‏ له مجموعة فينيل ‎phenyl‏ (مجموعة ‎«(CoHs‏ حمض أسبارتيك ‎aspartic acid‏ وحمض جلوتاميك ‎glutamic acid‏ له أكثر من أو مساوباً لمجموعتان
كريوكسيل (مجموعة ‎(COOH‏ وربسين ‎ricin‏ وأرجينين ‎arginine‏ لها أكثر من أو مساوياً لمجموعتان أمينو (مجموعة ‎(NH:‏ ‏تتضمن بعض الأمثلة على المركب الحلقي غير المتجانس بنية بيريميدين حمض بريتويرات ‎acid‏ ع81010011» وحمض أورتي ‎acid‏ ع01011.
من وجهة نظر تحسين الإنتاج المستقر والمستمر لغاز ثاني أكسيد الكلور لفترة طويلة بينما يتم على نحو مُفضل الحفاظ على غلاف ‎pH‏ الجوي بتركيبة الهلام اكبر من أو مساوية ل 2 واقل من أو مساوية ل 9؛ يحتوي عامل توليد الغاز على نحو مُفضل على عنصر واحد على الأقل مُنتقى من مجموعة تتألف من ملح لحمض ضعيف له ثابت تفكك حمض ‎pKa‏ اكبر من أو مساوياً ل 2.5؛ حمض ضعيف له .كام اكبر من أو ‎Lgl‏ ل 3.8. من وجهة نظر الأمان الزائد؛ يكون الحمض
0 الضعيف على نحو مُفضل حمض عضوي يستخدم كمادة إضافية للغذاء. تتضمن بعض الأمثلة على الحمض العضوي الذي له ثابت تفكك حمض ‎pK,‏ اكبر من أو مساوي ل 2.5 وثابت تفكك حمض أول ‎pKa‏ اقل من 3.8 أحماض كريوكسيلية ‎Jie‏ حمض ستريك ‎pKa «2.90 :pKar)‏ ‎:pKas «4.35‏ 5.69( حمض ماليك (زمكام: 3.23» ديكآام: 4.77(« حمض فورميك ‎formic acid‏ ‎pKa)‏ 3.54( حمض لاكتيك ‎pKa) lactic acid‏ 3.69( وحمض طرطريك ‎tartaric acid‏
5 (بصيغة ‎:pKar 2.87 pKare(+)‏ 3.97: بشكل ميزر ‎«meso form‏ مكام: 2.95 ‎:pKaz‏ 4.46). ‎cally‏ عندما يتم استخدام ملح الحمض الضعيف الذي له ثابت تفكك ‎pKa‏ اكبر من أو مساوباً ل 5 وبيكون للحمض الضعيف ثابت تفكك ‎pK,‏ اكبر من أو مساوياً ل 2.5 وثابت تفكك حمض أول ‎pKa‏ اقل من 3.8؛ حمض ضعيف له يكام اكبر من أو مساوياً ل 3.8؛ من وجهة نظر الحفاظ بشكل مُفضل على الغلاف الجوي الهيدروجيني ‎pH‏ بتركيبة الهلام؛ يضم ملح الحمض الضعيف
0 والحمض الضعيف على نحو مُفضل أملاح وأحماض. على سبيل ‎(JU)‏ عندما يتم استخدام ملح سترات كملح الحمض الضعيف؛ فإنه من المُفضل استخدام حمض الستريك على أنه الحمض الضعيف؛ وعندما يتم استخدام المالات كملح الحمض الضعيف؛ يكون من المُفضل استخدام حمض الماليك على أنه الحمض الضعيف. (عامل التحكم بتوليد الغاز)
5 يكون لعامل التحكم بتوليد الغاز المستخدم بالطريقة لتوليد غاز ثاني أكسيد الكلور وفقاً للتجسيد الحالي وظيفة التحكم بتوليد ثاني أكسيد الكلور من الكلوريت نتيجة لعامل توليد الغاز وفقاً للتأثير الكيميائي.
يعتبر عامل التحكم بتوليد الغاز مُكون مُنشط تكوين الهلام»؛ ويكون صلب. يحتوي عامل التحكم بتوليد الغاز على الكربونات وبيروكسيد الهيدروجين. تتفاعل الكريونات بعامل التحكم بتوليد الغاز مع عامل توليد الغاز ليتم بشكل مستقر الحفاظ على غلاف ‎pH‏ الجوي بتركيبة الهلام بالحالة القلوية أو الحمضية الضعيفة المطلوية لتوليد غاز ثاني أكسيد الكلور من الكلوريت لتوليد غاز ثاني أكسيد الكلور. يكبت ذلك التولد السريع لغاز ثاني أكسيد الكلور بالتكون المبدئي لتركيبة الهلام المتحصل عليها بإضافة مُنشط الهلام إلى محلول الكلوريت المائي. نظراً لان غاز ثاني أكسيد الكلور المتولد يتم انطلاقه من سطح تركيبة ‎(Dll‏ يكون لتركيبة الهلام سطح مسطح ثابت. بالتالي؛ يتم بشكل مستقر ومستمر توليد غاز ثاني أكسيد الكلور لفترة طوبلة من تركيبة الهلام عبر السطح. بيروكسيد الهيدروجين الموجود بعامل التحكم بتوليد الغاز يُخفض من غاز ثاني أكسيد الكلور المتولد بواسطة 0 الاختزال. يكبت ذلك من التولد السريع لغاز ثاني أكسيد الكلور بالتكون المبدئي لتركيبة الهلام المتحصل عليها بإضافة مُنشط الهلام إلى محلول الكلوريت المائي. يعتبر عامل التحكم بتوليد الغاز الذي يحتوي على كربونات وبيروكسيد الهيدروجين ليس مُقتصراً على ذلك؛ ومن وجهة نظر كبت التولد السريع ثاني أكسيد الكلور من الكلوريت ليتم بشكل مستقر الحفاظ على تولد ثاني أكسيد الكلور لفترة طويلة من الوقت؛ يعتبر كريونات صوديوم بيروكسيد الهيدروجين ‎sodium carbonate hydrogen peroxide 5‏ (المُشار إليها باسم ‎NaxCOs-1.5H:02‏ أو -3110-:214200)»؛ وكريونات بوتاسيوم بيروكسيد الهيدروجين ‎potassium carbonate hydrogen‏ عهنهه:»م (المُشار إليها باسم :1.511:0 :16:00 أو ‎(2KaCO3-3H:02‏ وما إلى ذلك هي المُفضلة؛ ومن وجهة نظر سهولة التوافر؛ يعتبر كربونات الصوديوم بيروكسيد هيدروجين هي الأكثر تفضيلاً. ‎cll‏ تُشير كربونات الصوديوم بيروكسيد الهيدروجين إلى مركب إضافي حيث يتم خلط كريونات 0 الصوديوم وبيروكسيد الهيدروجين بنسبة مولارية 2 : 3؛ ونشار إليها باسم إضافة كربونات صوديوم بيروكسيد الهيدروجين وفقاً للقانون الياباني. (عامل ضبط توليد الغاز) يكون لعامل ضبط توليد الغاز المستخدم بالطريقة لتوليد غاز ثاني أكسيد الكلور وفقاً للتجسيد الحالي وظيفة ضبط توليد ثاني أكسيد الكلور من الكلوريت نتيجة لعامل توليد الغاز وفقاً للتأثير المادي. 5 بذلك؛ يكون لعامل ضبط توليد الغاز وظيفة الحفاظ على ‎gi‏ على الأقل من غاز ثاني أكسيد الكلور بسطح تركيبة الهلام و/أو بتركيبة الهلام عندما تكون كمية غاز ثاني أكسيد الكلور المتولدة من
الكلوريت كبيرة؛ ‎ang‏ الحفاظ على إطلاق غاز ثاني أكسيد الكلور عندما تكون كمية غاز ثاني أكسيد الكلور المتولدة من الكلوريت ضئيلة أو صفرية؛ ليتم بشكل مستمر توليد غاز ثاني أكسيد الكلور من
تركيبة الهلام. يعتبر عامل ضبط توليد الغاز مُكون أساسي بِمُنشط تكوين الهلام؛ ويكون صلب. لا تقتصر المادة وشكل عامل ضبط توليد الغاز على ذلك تحديداً طالما أن عامل ضبط توليد الغاز من الممكن أن يُشتت وينثر بشكل فعال توليد غاز ثاني أكسيد ‎oll‏ ومن وجهة نظر القدرة على الحفاظ على الكمية الكبيرة لغاز ثاني أكسيد ‎«ll‏ يكون عامل ضبط توليد الغاز على نحو مُفضل من مادة مسامية لها منطقة سطح كبيرة. يُفضل واحد على الأقل واحد منتقى من مجموعة تتألف من السيبوليت»؛ المونتمورليونت ‎«montmorillonite‏ تراب دياتومي ‎«diatomaceous earth‏ تالك ‎dale‏ ‏والزيوليت ‎zeolite‏ من ناحية زيادة منطقة السطح؛ يكون عامل ضبط توليد الغاز على نحو مُفضل
0 مسحوقاً؛ حبيبات و/أو مادة مسامية. من ضمن عوامل ضبط ‎Ol alg‏ من وجهة نظر الحفاظ والإطلاق الممتاز لغاز ثاني أكسيد ‎IST)‏ يعتبر السيبوليت هو المُفضل. هناء يكون السيبوليت معدن طبيعي من ملح سليكات المغنسيوم ‎magnesium silicate‏ وكون تركيبته الكيميائتية صيغة يتم تمثيلها بواسطة ‎8H20‏ -4(د118:5::20:0:)011(4)011. يكون للسيبوليت بنية بلورية ليفية ‎«fibrous crystal structure‏
5 وله عدد كبير من الحزات والتجاويف على سطحه؛ له عدد كبير من الخلوص التي لها بنية أنبوبية اسطوانية» وله منطقة سطح كبيرة جداً. أمثلة على المنتجات المتوفرة تجارياً تتضمن ‎Miraclay‏ ‏(المُصنعة بواسطة شركة ‎Omi‏ للتعدين المحدودة). تتضمن بعض الأمثلة على التراب الدياتومي المسحوق السليت ‎Celite‏ (الاسم التجاري»؛ المصنع بواسطة شركة شوا الكيميائتية المحدودة). (راتنج امتصاص الماء)
0 يكون لراتنج امتصاص الماء المستخدم بالطريقة لتوليد غاز ثاني أكسيد الكلور وفقاً للتجسيد الحالي وظيفة امتصاص الرطوية لتكوين تركيبة الهلام. يعتبر راتنج امتصاص الماء مُكون أساسي لمنُشط تكوين الهلام؛ ويكون صلب. على سبيل المثال؛ يعتبر ‎mil)‏ امتصاص ماء أساسه النشاء راتنج امتصاص ماء أساسه السيللور؛ وراتنج امتصاص ماء أساسه بوليمر صناعي وما إلى ذلك هي المُفضلة. تتضمن بعض الأمثلة على راتنج امتصاص الماء الذي أساسه النشا راتنج أساسه النشا
‎starch 25‏ /حمض بولي أكريليك ‎polyacrylic acid‏ (مسحوق مُصنع بواسطة صناعات سانيو الكيميائية المحدودة)؛ وتتضمن بعض الأمثلة على ‎mil)‏ امتصاص الماء الذي أساسه بوليمر صناعي راتنج
أساسه حمض بولي أكربليك برابطة تشعبية؛ وراتنج أساسه الإسوبيوتلين/,حمض الماليك؛ راتنج أساسه بوفال [000/يولي أكريلات؛ وراتنج أساسه حمض بولي أكربلك. ‎dans‏ يتم استخدام بولي أكريلات الصوديوم ‎sodium polyacrylate‏ وما إلى ذلك. (مُنشط تكوين الهلام)
يتم إضافة مُنشط تكوين الهلام المستخدم بالطريقة لتوليد غاز ثاني أكسيد الكلور وفقاً للتجسيد الحالي إلى محلول الكلوريت المائي لتكوين تركيبة الهلام؛ ويكون لمُنشط تكوين الهلام وظيفة التوليد المستمر والمستقر لغاز ثاني أكسيد الكلور من تركيبة الهلام المُتكونة. يحتوي مُنشط تكوين الهلام على عامل توليد ‎le‏ عامل تحكم بتوليد غاز يحتوي على كريونات وبيروكسيد هيدروجين؛ عامل ضبط توليد ‎le‏ وراتنج امتصاص ماء. ‎(lly‏ من وجهة نظر تكوين تركيبة هلام متجانسة؛ يكون من المُفضل
0 أن يتم إضافة مُنشط تكوين الهلام إلى محلول الكلوربت المائي لتكوين تركيبة الهلام؛ ويكون لمُنشط تكوين الهلام وظيفة التوليد المستمر والمستقر لغاز ثاني أكسيد الكلور من تركيبة الهلام المُتكونة؛ وتحتوي على واحدة تم الحصول عليها بواسطة الخلط الفعال لعامل توليد الغازء عامل التحكم بتوليد الغاز وكريونات وبيروكسيد الهيدروجين» عامل ضبط توليد الغازء وراتنج امتصاص ألماء . يتم تطويق مُنشط تكوين الهلام على نحو مُفضل بحاوية كاتمة للهواء قبل أن يتم إضافة محلول
5 الكلوربت المائي. قبل إضافة مُنشط تكوين الهلام إلى محلول الكلوربت المائي؛ يتم تطويق مُنشط تكوين الهلام بحاوية كاتمة للهواء؛ بينما يتم منع اختلاط الرطوية من الغلاف الجوي المحيط بداخل مُنشط تكوين الهلام؛ مما يوفر منع للتدهور والتلف. بالتالي؛ قد يتم الحفاظ على مُنشط تكوين الهلام ثابتاً ومُستقراً عبر فترة طويلة من الوقت. بذلك؛ تعني حاوية سدودة للهواء ألا تسمح بنفاذ وارتشاح الغاز ‎Jie‏ بخار الماء؛ السائل مثل الرطوبة؛ والمواد الصلبة. ‎dans‏ تعني حاوية سدودة للهواء
0 حاوية لها تغير بالكتلة اقل من أو مساوياً ل 0.7 جرام قبل ويعد السماح لها بالبقاء بحجيرة ترموستاتيكية عند درجة حرارة 50 درجة مئوية لمدة شهرين (60 يوم) بالحالة حيث تحوي الحاوية 85 ‎aha‏ حوالي 7 بالكتلة من محلول كلوربت صوديوم مائي. تتضمن بعض الأمثلة على ذلك العديد من الحاويات البلإستيكية المختلفة. (استواء سطح تركيبة الهلام التي منها يتم تولد غاز ثاني أكسيد الكلور)
5 بطريقة توليد غاز ثاني أكسيد الكلور بالتجسيد الحالي؛ من وجهة الحفاظ على منطقة السطح للسطح الذي منه يتم تولد غاز ثاني أكسيد الكلور ثابتة؛ ليتم بشكل مستقر وثابت الحفاظ على توليد غاز
ثاني أكسيد الكلور لفترة طويلة جداً من الوقت؛ يكون لتركيبة الهلام على نحو مُفضل سطح مستوي
والذي منه يتم تولد غاز ثاني أكسيد الكلور. بذلك؛ فإن استواء سطح تركيبة الهلام التي منها يتم تولد
غاز ثاني أكسيد الكلور يعني أن السطح يكون مسطح بالشكل المرئي بدون أي نتوءات موضعية
بالسطح نتيجة لإضافة مُنشط تكوين الهلام إلى محلول الكلوريت المائي. علاوة على ذلك؛ من وجهة الحفاظ على منطقة السطح للسطح الذي منه يتم تولد غاز ثاني أكسيد الكلور ثابتة؛ ليتم بشكل
مستقر وثابت الحفاظ على توليد غاز ثاني أكسيد الكلور لفترة طويلة ‎Tan‏ من الوقت؛ يكون من
المُفضل أن يكون سطح تركيبة الهلام الذي منه يتم تولد غاز ثاني أكسيد الكلور مسطحاً؛ وبدون
حدوث أي تشققات أو شقوق.
[تجسيد 2: مجموعة لتوليد غاز ثاني أكسيد الكلور]
0 مجموعة لتوليد غاز ثاني أكسيد الكلور ‎Wy‏ لتجسيد ‎AT‏ للاختراع الحالي هي مجموعة تتضمن: عامل (أ) يحتوي على محلول كلوريت مائي؛ وعامل (ب) يحتوي على مُنشط تكوين هلام يحتوي على عامل توليد غازء عامل تحكم بتوليد غاز يحتوي على كربونات وبيروكسيد هيدروجين؛ عامل ضبط توليد غازء وراتنج امتصاص ‎cele‏ حيث يتم بشكل مستمر توليد غاز ثاني أكسيد الكلور بإضافة العامل (ب) إلى العامل (أ). بالمجموعة الخاصة بتوليد غاز ثاني أكسيد الكلور وفقاً للتجسيد
5 الحالي؛ قد يكبت عامل التحكم بتوليد الغاز وعامل ضبط توليد الغاز الموجودان بالعامل (ب) من التوليد السريع المبدئي لغاز ثاني أكسيد الكلور والإبقاء بشكل مستقر وثابت على توليد غاز ثاني أكسيد الكلور لفترة طويلة جداً من الوقت. بالمجموعة الخاصة بتوليد غاز ثاني أكسيد الكلور ‎Ty‏ للتجسيد الحالي؛ من المُحدد أن "إضافة العامل (ب) إلى العامل )1( ولكن من خلال "إضافة العامل (أ) إلى العامل (ب)؛ قد يتم الحصول
0 على نفس الوظيفة تقريباً. بذلك؛ تعتبر حالة "'إضافة العامل (أ) إلى العامل (ب)' مُكافئة لحالة 'إضافة العامل (ب) إلى العامل (أ)". بالمجموعة الخاصة بتوليد ‎Sle‏ ثاني أكسيد الكلور وفقاً للتجسيد ‎Jad)‏ وفقاً لوجهات نظر انه قد يتم كبت توليد غاز ثاني أكسيد الكلور نتيجة لتحلل الكلوريت بمحلول الكلوريت المائي بالعامل (أ) قبل إضافة العامل (ب) ليتم بشكل ثابت الحفاظ على محلول الكلوريت المائي لفترة طويلة من الوقت؛
5 وبتم إضافة العامل (ب) لكبت التولد المبدئي السريع لغاز ثاني أكسيد الكلور والتولد المستمر لغاز ثاني أكسيد الكلور ‎sal‏ طويلة؛ يكون محلول الكلوريت المائي الموجود بالعامل (أ) قلوي على نحو
مُفضل؛ والأفضل برقم هيدروجيني 11م اكبر من أو مساوياً ل 9 واقل من أو مساوياً ل 13 والأكثر تفضيلاً أيضاً ‎pH‏ اكبر من أو مساوباً ل 10 واقل من أو مساوباً ل 12.5. من المُفضل أن يتم تطويق العامل (أ) الذي هو ‎gaa]‏ عناصر المجموعة الخاصة بتوليد غاز ثاني أكسيد الكلور وفقاً للتجسيد الحالي بحاوية سدودة للهواء قبل إضافة العامل (ب). من الممكن أن يتم كبت إنتاج وتولد غاز ثاني أكسيد الكلور إلى انحلال الكلوريت بمحلول الكلوريت المائي بالعامل (أ) قبل إضافة العامل (ب) ليتم بشكل ثابت ومستقر الحفاظ على العامل (أ) الذي يحتوي على محلول الكلوربيت المائي لفترة طويلة من الوقت؛ وقد يتم إضافة العامل (ب) ليتم بشكل ثابت ومستقر الحفاظ على تولد غاز ثاني أكسيد الكلور لفترة طويلة من الوقت. بذلك؛ تعني حاوية سدودة للهواء ألا تسمح بنفاذ وارتشاح الغاز ‎Jie‏ بخار الماء؛ السائل مثل الرطوية؛ والمواد الصلبة. من نواحي المُفاعلية 0 الضعيفة مع محلول الكلوريت المائي والحفاظ بشكل مستقر وثابت على محلول الكلوريت المائي لفترة طويلة من الوقت؛ تعتبر الحاويات البلاستيكية ‎plastic containers‏ المختلفة هي المُفضلة. من المُفضل أن يتم تطويق العامل (ب) الذي هو إحدى عناصر المجموعة الخاصة بتوليد غاز ثاني أكسيد الكلور وفقاً للتجسيد الحالي بحاوية سدودة للهواء قبل إضافة العامل (أ). يتم تطويق مُنشط تكوين الهلام بالعامل (ب) بحاوية سدودة للهواء؛ بينما يتم منع اختلاط الرطوية من الغلاف الجوي 5 المحيط بداخل مُنشط تكوين الهلام؛ مما يوفر منع للتلف والتدهور. بالتالي؛ قد يتم الحفاظ بشكل ثابت على العامل (ب) الذي يحتوي على مُنشط تكوين الهلام لفترة طويلة من الوقت. بذلك؛ تعني حاوية سدودة للهواء ألا تسمح بنفاذ وارتشاح الغاز ‎Jie‏ بخار الماء؛ السائل مثل الرطوية؛ والمواد الصلبة. هناك العديد من النماذج على ذلك تتضمن الحاويات البلاستيكية المُختلفة. من وجهة نظر تكوين تركيبة هلام متجانسة ليتم بشكل فعال ومستمر توليد غاز ثاني أكسيد الكلور 0 لفترة طويلة جداً من الوقت؛ يكون من المُفضل أن يحتوي العامل (ب) على مُنشط تكوين هلام يُمكن الحصول عليه بالخلط الفعال لعامل توليد ‎lal‏ عامل التحكم بتوليد الغاز وكربونات وبيروكسيد الهيدروجين؛ عامل ضبط توليد ‎OL‏ وراتنج امتصاص الماء. بالمجموعة الخاصة بتوليد غاز ثاني أكسيد الكلور وفقاً للتجسيد الحالي؛ يعتبر محلول الكلوريت المائي؛ عامل توليد ‎Glad‏ عامل التحكم بتوليد الغاز الذي ‎ging‏ على كربونات وبيروكسيد 5 الهيدروجين؛ عامل ضبط توليد ‎«Gl‏ راتنج امتصاص الماء؛ ومِنُشط تكوين الهلام هي نفسها مثل محلول الكلوريت المائي؛ عامل توليد الغازء عامل التحكم بتوليد الغاز الذي يحتوي على كربونات
وبيروكسيد الهيدروجين؛ عامل ضبط توليد الغاز» راتنج امتصاص الماء؛ ومِنُشط تكوين الهلام بطريقة توليد غاز ثاني أكسيد الكلور وفقاً للتجسيد 1؛ ولذلك لن يتم ‎all‏ تكرار الشروحات والتوضيحات الخاصة بها هنا. من نواحي كبت التولد المبدئي السريع لغاز ثاني أكسيد الكلور والحفاظ بشكل ثابت ومستقر على توليد غاز ثاني أكسيد الكلور لفترة طويلة جداً من الوقت؛ بالمجموعة الخاصة بتوليد؛ غاز ثاني أكسيد الكلور بالتجسيد الحالي؛ يكون من المُفضل أن تكون كميات العوامل (أ) و (ب) هي على الترتيب 760 بالكتلة حتى 790 بالكتلة؛ و 710 بالكتلة حتى 740 بالكتلة اعتماداً على المجموعة بالكامل. من المُفضل أن تكون كميات مُكون الكلوريت ومُكون المحلول المائي بمحلول الكلوريت المائي هي على الترتيب 72 بالكتلة حتى 720 بالكتلة و 780 بالكتلة حتى 798 بالكتلة ‎Lod‏ يتعلق 0 بالنسبة النقية اعتماداً على العامل (أ) بالكامل. من المُفضل أن تكون كميات عامل توليد ‎Obl‏ ‏عامل التحكم بتوليد الغاز» عامل ضبط توليد الغازء وراتنج امتصاص الماء بِمنُشط تكوين الهلام هي على الترتيب 710 بالكتلة حتى 760 بالكتلة» 70.1 بالكتلة حتى 715 بالكتلة؛ 75 بالكتلة حتى 0 بالكتلة؛ ومن 715 بالكتلة حتى 790 بالكتلة اعتماداً على العامل (ب) بالكامل. لا يقتصر الشكل المُحدد للمجموعة الخاصة بتوليد غاز ثاني أكسيد الكلور بالتجسيد الحالي على 5 ذلك بشكل ‎pals‏ ومن الممكن أن تتضمن بعض الأمثلة عليه الشكل حيث تكون هناك حاوية سدودة للهواء تُطوق العامل (أ) (على سبيل المثال» محلول الكلوريت المائي) وحاوية سدودة للهواء تُطوق العامل (ب) (على سبيل المثال؛ مُنشط تكوين الهلام الذي يحتوي على عامل توليد الغازء عامل التحكم بتوليد الغاز الذي يحتوي على كربونات وبيروكسيد الهيدروجين؛ عامل ضبط توليد الغازء راتنج امتصاص الماء) مُعبأة ‎clas‏ والشكل حيث يتم دمج واحد تم الحصول عليه بواسطة 0 تعبثة حاوية تُطوق العامل (أ) ‎Ae)‏ سبيل المثال؛ محلول الكلوربت المائي) وواحد تم الحصول عليه بتعبئة حاوية تُطوق العامل (ب) (على سبيل المثال؛ مُنشط تكوين الهلام الذي يحتوي على عامل توليد ‎GLY‏ عامل التحكم بتوليد الغاز الذي يحتوي على كربونات وبيروكسيد الهيدروجين؛ عامل ضبط توليد الغازء راتنج امتصاص الماء) معاً. [التجسيد 3: تركيبة هُلام] 5 تركيبة هُلام وفقاً لتجسيد ‎AT‏ أيضاً للاختراع الحالي تتضمن: محلول كلوربت مائي؛ ومُنشط تكوين هلام الذي يحتوي على عامل توليد الغازء عامل التحكم بتوليد الغاز الذي يحتوي على كريونات
وبيروكسيد الهيدروجين؛ عامل ضبط توليد الغازء راتنج امتصاص الماء؛ حيث يتم بشكل مستمر توليد غاز ثاني أكسيد الكلور. قد يكبت عامل التحكم بتوليد الغاز وعامل ضبط توليد الغاز الموجودان بتركيبة الهُلام بالتجسيد الحالي من التوليد السريع المبدئي لغاز ثاني أكسيد الكلور والإبقاء بشكل مستقر وثابت على توليد غاز ثاني أكسيد الكلور لفترة طويلة جداً من الوقت.
وفاً لطريقة توليد غاز ثاني أكسيد الكلور بالتجسيد 1؛ يتم تحويل تركيبة الهلام بالتجسيد الحالي إلى هلام بإضافة مُنشط تكوين هُلام الذي يحتوي على عامل توليد الغاز» عامل التحكم بتوليد الغاز الذي يحتوي على كربونات وبيروكسيد الهيدروجين؛ عامل ضبط توليد الغازء وراتنج امتصاص الماء إلى محلول الكلوريت المائي. بشكل أكثر تحديداً؛ يتم تحويل تركيبة الهلام بالتجسيد الحالي إلى هلام بإضافة العامل (ب) الذي يحتوي على مُنشط تكوين هُلام الذي يحتوي على عامل توليد الغازء عامل
0 التحكم بتوليد الغاز الذي يحتوي على كربونات وبيروكسيد الهيدروجين؛ عامل ضبط توليد ‎Ob‏ ‏وراتنج امتصاص الماء إلى العامل )1( الذي ‎(ging‏ على محلول الكلوريت المائي؛ باستخدام المجموعة الخاصة بتوليد غاز ثاني أكسيد الكلور وفقاً للتجسيد 2. من وجهة الحفاظ على منطقة السطح للسطح الذي منه يتم تولد غاز ثاني أكسيد الكلور ثابتة بتركيبة ‎DIG‏ بالتجسيد الحالي؛ ليتم بشكل مستقر وثابت الحفاظ على توليد غاز ثاني أكسيد الكلور لفترة
5 طويلة جداً من الوقت؛ يكون لتركيبة الهلام على نحو مُفضل سطح مستوي والذي منه يتم تولد غاز ثاني أكسيد الكلور. بذلك؛ فإن استواء سطح تركيبة الهلام التي منها يتم تولد غاز ثاني أكسيد الكلور يعني أن السطح يكون مسطح بالشكل المرئي بدون أي نتوءات موضعية بالسطح نتيجة لإضافة مُنشط تكوين الهلام إلى محلول الكلوريت المائي. علاوة على ‎dll‏ من وجهة الحفاظ على منطقة السطح للسطح الذي ‎die‏ يتم تولد غاز ثاني أكسيد الكلور ثابتة؛ ليتم بشكل مستقر وثابت الحفاظ
0 على توليد غاز ‎SB‏ أكسيد الكلور لفترة طويلة جداً من الوقت؛ يكون من المُفضل أن يكون سطح تركيبة الهلام الذي منه يتم تولد غاز ‎SB‏ أكسيد الكلور مسطحاً؛ وبدون حدوث أي تشققات أو شقوق. تكون تركيبة الهُلام بالتجسيد الحالي؛ محلول الكلوريت المائي؛ عامل توليد الغاز؛ عامل التحكم بتوليد الغاز الذي يحتوي على كريونات وبيروكسيد الهيدروجين» عامل ضبط توليد ‎Gall‏ راتنج امتصاص
5 الماء؛ ومنُشط تكوين ‎DU‏ هي نفسها مثل محلول الكلوريت المائي؛ عامل توليد الغاز» عامل التحكم بتوليد الغاز الذي يحتوي على كربونات وبيروكسيد الهيدروجين؛ عامل ضبط توليد ‎Obl‏ راتنج
امتصاص الماء؛ ومِنُشط تكوين الهُلام بطريقة توليد غاز ثاني أكسيد الكلور بالتجسيد 1؛ ولن يتم تكرار الشروحات والتوضيحات الخاصة بها هنا. من نواحي كبت التولد المبدئي السريع لغاز ثاني أكسيد الكلور والحفاظ بشكل ثابت ومستقر على توليد غاز ثاني أكسيد الكلور لفترة طويلة جداً من الوقت؛ من المُفضل بتركيبة الهُلام بالتجسيد الحالي؛ أن تكون كميات مُكون الكلور بمحلول الكلوريت المائي؛ مُكون المحلول المائي بمحلول الكلوريت المائي؛ عامل توليد الغازء عامل التحكم بتوليد الغاز» عامل ضبط توليد الغاز» وراتنج امتصاص الماء على الترتيب هي 72.5 بالكتلة حتى 710 بالكتلة؛ 750 بالكتلة حتى 795 بالكتلة؛ 2 بالكتلة حتى 715 بالكتلة؛ 70.3 بالكتلة حتى 73 بالكتلة؛ 71.5 بالكتلة حتى 715 بالكتلة؛ و 5 بالكتلة حتى 720 بالكتلة فيما يتعلق بالنسبة النقية. 0 الأمثلة (تحضير حاوية لتوليد غاز ثاني أكسيد الكلور) كما هو موضح بالشكل 1؛ تم تحضير ‎gla‏ لتوليد غاز ‎SB‏ أكسيد الكلور؛ ‎(Ally‏ تحوي جسم بلاستيكي وغطاء بلاستيكي قلاب 20. كان الجسم البلاستيكي 10 إلى حد كبير عبارة عن حاوية اسطوانية لها فتحة؛ ولها ‎gia‏ قاع بقطر خارجي 1:1 64 مم وقطر داخلي 11 60 مم» ‎ein‏ علوي له 5 فتحة بقطر داخلي 12 37 مم؛ جسم أنبوبي اسطواني له ارتفاع ‎HI‏ 64 مم وحجم 174 ‎ga «de‏ كتف اسطواني مخروطي مشطوف بارتفاع 112 11 ‎ging cae‏ عنق أنبوبي اسطواني بارتفاع 113 15 مم. الغطاء البلاستيكي القلاب 20 يتضمن غطاء داخلي قلاب 22 بفتحة »22 وغطاء قلاب خارجي 5 بفتحة »24. تم تثبيت الغطاء الداخلي القلاب 22 والغطاء الخارجي القلاب 24 بحيث تكون قابلة للدوران بشكل قابل للانزلاق حول جزءٍ مركزي. ‎eda‏ تراكب بالفتحة »22 بالغطاء الداخلي القلاب 0 22 والفتحة »24 بالغطاء الخارجي القلاب 24 تُشكل فتحة »1 بالحاوية 1 لتوليد غاز ثاني أكسيد الكلور. (تحضير محلول الكلوريت الماني) كمحلول كلوريت مائي؛ تم تخفيف 725 بالكتلة من محلول كلوريت صوديوم مائي (725 محلول كلوريت صوديوم مائي مُصنع بواسطة شركة دايسو المحدودة) بما نقي لتحضير 78.7 بالكتلة محلول 5 كلوريت صوديوم مائي. (تحضير مُنشط تكوين هلام)
وكمُنشط تكوين هلام على سبيل ‎(JU‏ 3.195 جرام من تراي صوديوم سترات دي هيدرات و جرام من حمض ستريك لا مائي كعامل توليد غازء 5.040 ‎ala‏ راتنج امتصاص ماء أساسه حمض بولي أكريلك ‎Sun Fresh ST-500D)‏ مُصنع بواسطة شركة سانيو كاسي المحدودة) كراتنج امتصاص ‎cols‏ 1.800 جرام من مسحوق سيبوليت ( 2-1500 ‎Miraclay‏ مُصنع بواسطة شركة 5 أومي كوجي المحدودة) كعامل توليد ‎Sle‏ و 180 جرام من ‎lin‏ صوديوم بيروكسيد الهيدروجين كعامل تحكم بتوليد الغاز تم خلطها بشكل متجانس وموحد لتحضير مسحوق مخلوط. كمُنشط تكون هلام لأمثلة مُقارنة؛ واحد يُمكن الحصول عليه بإزالة كريونات صوديوم بيروكسيد الهيدروجين كعامل تحكم بتوليد الغاز من مُنشط تكون ‎DIG‏ للأمثلة التي تم خلطها بشكل موحد لتحضير مسحوق متجانس. ‎Judi) 0‏ 1( بحجيرة ترموستاتية لها درجة حرارة 20.3 درجة مئوية ورطوية (يُشار إليها باسم الرطوية النسبية؛ ينطبق نفس الشيء على ما يلي) يتم وضع 769 117.25 جرام من محلول الكلوريت المائي (78.8 بالكتلة من محلول كلوريت صوديوم مائي) بجسم بلاستيكي 10 بالحاوية 1 لتوليد غاز ثاني أكسيد الكلور الموضح بالشكل 1؛ و 33.25 جرام بمنُشط تكوين الهلام على سبيل المثال (لتركيبة كل 5 مُكون؛ تم بعد ذلك إضافة تراي صوديوم سترات دي هيدرات ‎:trisodium citrate dihydrate‏ 8.875 ‎cabs‏ حمض ستريك لا مائي ‎anhydrous citric acid‏ 4.875 جرام؛ راتنج امتصاص ماء أساسه حمض بولي أكربلك: 14 ‎cabs‏ مسحوق سيبوليت: 5 ‎aba‏ كربونات صوديوم بيروكسيد الهيدروجين: 5 جرام). بالتالي؛ تم تغطية فتحة ‎10w‏ بالجسم البلاستيكي 10 بغطاء ‎Sadly‏ قلاب 20,؛ وقد تم تثبيت غطاء داخلي قلاب 22 وغطاء خارجي قلاب 24 بحيث تصبح الفتحة »1 بجزء التراكب بالفتحة »22 بالغطاء الداخلي القلاب 22 والفتحة »24 بالغطاء الخارجي القلاب 24 بأكبر قدر. الفتحة القصوى ‎Tw‏ بالحاوية 1 لتوليد غاز ثاني أكسيد الكلور لها شكل شبه منحرف إلى حد ‎nS‏ ‏ولها قاعدة علوية 7 ‎cae‏ قاعدة سفلية 10 ‎cae‏ وارتفاع 5 ‎cae‏ ولها منطقة 42.5 مم مريع. بعد 4 دقائق من إضافة مُنشط تكوين الهلام إلى محلول الكلوريت المائي؛ تم تحويل محلول الكلوريت المائي إلى هلام للحصول على تركيبة هلام 30. كانت فترة الهُلام 4 دقائق. سطح ‎30s‏ بتركيبة الهلام 30 5 المتحصل عليها كان مسطح (مسطح بشكل مرئي بدون بروز موضعي بالسطح نتيجة لإضافة مُنشط
تكوين الهلام على سبيل المثال إلى محلول الكلوريت المائي). لم تحدث أي شقوق أو تصدعات
بالسطح 309 لتركيبة الهلام 30. ثم بعد ذلك؛ تم وضع الحاوية 1 لتوليد غاز ثاني أكسيد الكلور المحتوي على محلول الكلوريت المائي ومُنشط تكوين الهلام بكأس 2 له حجم 1 لتر؛ وقد تم تغطية الكأس 2 بغشاء بلاستيكي 3 باستثناء جزءٍ أنبوب الصب بالكأس. من ثم؛ يتضمن الكأس حاوية 1 لتوليد غاز ثاني أكسيد الكلور ‎ally‏ بها يتم تكون تركيبة الهُلام وتستقر بحجيرة ثرموستاتيكية ‎thermostatic chamber‏ بدرجة حرارة 19.7 درجة مئوية حتى 20.7 درجة مئوية ورطوبة نسبية 736 حتى 788 وتم إدراج أنبوب اكتشاف من نوع كيتاجاوا 4 من أنبوب الصب بالكأس بعد انقضاء فترة زمنية مُحددة مُسبقاً من إضافة مُنشط تكوين الهلام على سبيل المثال إلى محلول الكلوريت المائي لقياس تركيز غاز ثاني أكسيد الكلور
0 المتولد؛ بالتالي يتم اختبار التغير المتوقف على الوقت. تم توضيح النتائج بالجدولين 1 و 2 والأشكال 3و 4. (المثال المقارن 1) تم تكوين تركيبة هلام بنفس الطريقة مثل المثال 1 ‎Lad‏ عدا أنه؛ بدلاً من 33.25 ‎aba‏ من مُنشط تكوين الهلام على سبيل المثال» تم استخدام 32.75 جرام من مُنشط تكوين الهلام للأمثلة المقارنة
5 لتركيبة كل مُكون» تراي صوديوم سترات دي هيدرات: 8.875 ‎ala‏ حمض ستربك لا مائي: 5 جرام؛ راتنج امتصاص ماء أساسه حمض بولي أكريلك: 14 جرام؛ مسحوق سيبوليت: 5 جرام). كانت فترة ‎DEN‏ 4 دقائق. بسطح تركيبة الهلام المتحصل عليهاء تم تشكل نتوء موضعي من خلال إضافة مُنشط تكوين الهلام على سبيل المثال إلى محلول الكلوريت المائي. ظهرت شقوق أو تصدعات بسطح تركيبة الهلام.
0 ثم بعد ذلك؛ بنفس الطريقة مثل المثال 1؛ تم قياس تركيز غاز ثاني أكسيد الكلور المتولد بعد انقضاء فترة زمنية مُحددة مُسبقاً من إضافة مُنشط تكوين الهلام على سبيل المثال إلى محلول الكلوريت المائي؛ لاختبار التغير المتوقف على الوقت. تم تلخيص النتائج بالجدولين 1 و 2 والأشكال 3 و ‎A‏
[ جدول 1[
ClO; ‏تركيز‎ ClO; Sp
Soo) ay [FP ay المتقضي الحرارة|الرطوبة المليون) المتقضي الحرارة|الرطوبة المليون) dua ))2( Jad) | ‏(2))_المثال‎ =) ‏المثال‎ CE) sea (Eel) e ‏منوية) الفقارنا , مئوية)‎ ‏سلا‎ 1 ‏ل ل ا‎ poo ‏اا اكات الات ال انا الع‎ © 99 in 39 © © 203 05
S55 © or [res ‏ته‎ © © 2037 5" © joa we 35 [58 © 202 ‏؟‎ ‎EE 0 85 199 95 35 65 © 206 1١
EER 8 201 80 EC © 77 204 77 ©" ©" 8 202 par [ss © 7# 200 7 © NZ 200 ‏ك2‎ 57 © 7١ 201 224
EE EZ 199 ‏تلا‎ 7 6 7# 202 348
Sj 70 199 1171 7 © 7 198 377 ©” 45 ‏م‎ 199 0196 5# © 8 198 9
Bo lio 0 202 [1257 [ss 0 © 199 48 ‏5ه‎ 72 001 Joo [so [si 8 202 or 6 38 00 195 Jie 55 ‏ا‎ 84 201 [sei
600[ 20.1[ 84[ 55 56 1385 200 76 38 46 648) 198[ 86 46 54 1438[ 193 67 41 44 696[ 202[ 84[ 45م 55 1486[ 200 69[ 40 43 [ جدول 2 ] تركيز ‎ClO,‏ تركيز ‎ClO;‏ ‏اغا لض ا ‎Sow Py‏ ‎a‏ الحرارة|الرطوبة المليون) ‎a‏ الحرارة|الرطوبة المليون) ‎Judi ))20( ‏(درجةا‎ ١٠ Judi ))20( [A ‏المثال‎ |=) ea Ca ‏المُقارن | مئوية) المُقارن‎ (dase ‎1 1 ‏اا"‎ [00 226 [15 0 [500 [S07
CC 30 05 199 2290 44 04 © 199 179
To 30 0 poo [vs 47 3# joo 199 [i677
— 4 2 — 2024 2479 2057 2490 2083 2503 2107 2514 2115 2527 2131 2538 2144 2551 2153 2562 2179 2575 2191 2586 2203 2599 بالمرجعية للجدول 1 والشكل 3؛ المثال المقارن 1؛ تركيز ثاني أكسيد الكلور المتولد مبدئياً بالفترة 2 ساعة من إضافة مُنشط تكوين ‎SI‏ للمثال المُقارن 1 إلى محلول الكلوريت المائي (تحديداً بالفترة 24 ساعة) كان مرتفعاً؛ ولكن بالمثال 1؛ كان تركيز ثاني أكسيد الكلور المتولد مبدئياً بالفترة 2 ساعة من إضافة مُنشط تكوين ‎GH‏ للمثال 1 إلى محلول الكلوربت المائي (تحديداً بالفترزة 24 ساعة) منخفضاً. بذلك؛ بالمتال 1؛ بإضافة عامل التحكم بتوليد الغاز الذي يحتوي على كربونات وبيروكسيد الهيدروجين بالإضافة إلى عامل ضبط توليد ‎GLI‏ يجب أن يتم كبت التولد المبدئي السريع لغاز ثاني أكسيد الكلور بعد إضافة مُنشط تكوين الهُلام إلى محلول الكلوريت المائي مقارنة بالمثال المقارن 1. بالمرجعية للجدولين 1 و 2 والشكل 4 بالفترة الزمنية المنقضية 2.600 ساعة من إضافة مُنشط 0 تكوين الهُلام إلى محلول الكلوريت المائي؛ يكون التقلب بتركيز غاز ثاني أكسيد الكلور بالمثال 1 اصغر منه بالمثال المُقارن 1. فترة المكوث لتركيز غاز ثاني أكسيد الكلور اكبر من أو مُساوياً لما يُقارب 40 جزءٍ بالمليون يُمكن أن تمتد إلى 2.490 ساعة بالمثال 1؛ بينما فترة المكوث بالمثال المقارن 1 كانت حتى حوالي 1.918 ساعة. بذلك؛ بالمثال 1؛ من الممكن أن يتم بشكل مستمر ومستقر توليد غاز ثاني أكسيد الكلور ‎al‏ طويلة جداً من الوقت بإضافة عامل التحكم بتوليد الغاز 5 الذي يحتوي على كربونات وبيروكسيد الهيدروجين بالإضافة إلى عامل ضبط توليد الغاز. بالتالي؛ وفقاً للمثال 1؛ طريقة لتوليد غاز ثاني أكسيد ‎de sane oll‏ لتوليد غاز ثاني أكسيد الكلور؛ وتركيبة هلام تم الحصول ‎lly gle‏ من المفترض أن تولد بشكل مستمر وثابت غاز ثاني أكسيد الكلور لفترة طويلة من الوقت على الأقل 2.160 ساعة (90 يوم).
(مثال 2)
تم تكوين تركيبة هُلام بنفس الطريقة مثل المثال 1 فيما عدا أنه؛ يتم وضع 70.32 جرام من محلول
الكلووريت المائي (78.8 بالكتلة من محلول كلوريت صوديوم ‎(Sle‏ 19.95 جرام ‎hada‏ تكوين
الهلام على سبيل المثال (لتركيبة كل مُكون؛ تم بعد ذلك إضافة تراي صوديوم سترات دي هيدرات: ‎pha 5.325 5‏ حمض ستريك لا مائي: 2.925 ‎aha‏ راتنج امتصاص ماء أساسه حمض بولي
أكريلك: 8.4 ‎aha‏ مسحوق سيبوليت: 3 جرام؛ كربونات صوديوم بيروكسيد الهيدروجين: 0.3 جرام).
كانت فترة ‎Ugh‏ 3 دقائق. سطح تركيبة الهلام المتحصل عليها كان مسطح (مسطح بشكل مرئي
بدون بروز موضعي بالسطح نتيجة لإضافة مُنشط تكوين الهلام على سبيل المثال إلى محلول
الكلوربيت المائي). لم تحدث أي شقوق أو تصدعات بالسطح لتركيبة الهلام.
10 من ثم بعد ذلك؛ بنفس طريقة المثال 1؛ تم قياس تركيز غاز ثاني أكسيد الكلور بعد انقضاء 578 زمنية مُحددة مُسبقاً من إضافة مُنشط تكوين الهلام على سبيل المثال إلى محلول الكلوريت المائي؛ لاختبار التغير المتوقف على الوقت. تم توضيح النتائج بالجدولين 3 و 4 والأشكال 5 و 6. (المثال المقارن 2) تم تكوين تركيبة هلام بنفس الطريقة مثل المثال 2 ‎Lad‏ عدا أنه؛ بدلاً من 19.95 ‎aba‏ من مُنشط
تكوين الهلام على سبيل المثال» تم استخدام 19.65 جرام من مُنشط تكوين الهلام للأمثلة المقارنة (لتركيبة كل مُكون» تراي صوديوم سترات دي هيدرات: 5.325 ‎aha‏ حمض ستربك لا مائي: 5 جرام؛ راتنج امتصاص ماء أساسه حمض بولي أكريلك: 8.4 ‎aha‏ مسحوق سيبوليت: 3 جرام). كانت فترة ‎DUE‏ 3 دقائق. بسطح تركيبة الهلام المتحصل عليهاء تم تشكل نتوء موضعي من خلال إضافة مُنشط تكوين الهلام على سبيل المثال إلى محلول الكلوريت المائي. ظهرت شقوق
0 أو تصدعات بسطح تركيبة الهلام. ثم بعد ذلك؛ بنفس الطريقة مثل المثال 1؛ تم قياس تركيز غاز ثاني أكسيد الكلور المتولد بعد انقضاء فترة زمنية مُحددة مُسبقاً من إضافة مُنشط تكوين الهلام على سبيل المثال إلى محلول الكلوريت المائي؛ لاختبار التغير المتوقف على الوقت. تم تلخيص النتائج بالجدولين 3 و 4 والأشكال 5 و 6.
[3 ds] 5
ClO; ‏تركيز‎ ClO; Sp
Soo) ay [FP ay ‏المتقضي الحرارة|الرطوبة المليون) المتقضي الحرارة|الرطوبة المليون)‎ dua ))2( Jad) | ‏(2))_المثال‎ =) ‏المثال‎ CE) sea (Eel) , |e ‏ر مئوية)‎ |e ‏منوية)‎ ‏ساك‎ 2
So jit ©» poo 0 pp Jeo 01 7
EE ERC 99 04 45 OC 203 05 "©" © or [res fw © © 2037 "©" © [199 82 © 7 oi 5
So ©" © 203 ‏؟ 202 © 8 © ؟‎
So jis 85 199 575 © 8 © 206 1١ ‏5ه‎ 10 [si 199 [16 55 55 8 198 [96
CE CN © 202 257 6 55 © 199 48 (EN 39 372 001 12 © © 8 202 LCT 59 [50 00 199 166 [55 © fsa 201 [sei
600[ 20.1[ 84[ 50 52 1385[ 00 76 34 39 648[ 198[ 86[ 43 50 1438[ 193 67 34 42 696[ 202[ 34[ 42 42[ 1486[ 00[ 69[ 34 41 [ جدول 4[ تركيز ‎ClO,‏ تركيز ‎ClO;‏ ‏اغا لض ا ‎Sow Py‏ ‎a‏ الحرارة|الرطوبة المليون) ‎a‏ الحرارة|الرطوبة المليون) ‎Judi ))20( ‏(درجةا‎ ١٠ Judi ))20( [A ‏المثال‎ |=) ea Ca 2 ‏المُقارن 2 مئوية) المُقارن‎ (dase ‎2 2 5T 9 00 26 [iT 27 [500 [i507
Si 30 05 199 220 [10 6 Joo [199 [1579 55 050 200 2298 27 35 00 199 [i677
— 8 2 — 2024 2479 2057 2490 2083 2503 2107 2514 2115 2527 2131 2538 2144 2551 2153 2562 2179 2575 2191 2586 2203 2599 بالمرجعية للجدول 3 والشكل 5؛ المثال المقارن 2 تركيز ثاني أكسيد الكلور المتولد مبدئياً بالفترة 6 ساعة من إضافة مُنشط تكوين الهُلام للأمثلة المُقارنة إلى محلول الكلوربت المائي (تحديداً بالفترة 4 ساعة) كان مرتفعاً؛ ولكن بالمثال 2؛ كان تركيز ثاني أكسيد الكلور المتولد مبدئياً بالفترة 56 ساعة من إضافة مُنشط تكوين الهلام للأمثلة المُقارنة إلى محلول الكلوريت المائي (تحديداً بالفترة 24 ساعة) منخفضاً. بذلك؛ بالمثال 2 بإضافة عامل التحكم بتوليد الغاز الذي يحتوي على كريونات وبيروكسيد الهيدروجين بالإضافة إلى عامل ضبط توليد الغازء يجب أن يتم كبت التولد المبدئي السريع لغاز ثاني أكسيد الكلور بعد إضافة مُنشط تكوين الهُلام إلى محلول الكلوريت المائي مقارنة بالمثال المقارن 2. بالمرجعية للجدولين 3 و 4 والشكل 6؛ بالفترة الزمنية المنقضية 2.600 ساعة من إضافة مُنشط 0 تكوين ‎DE‏ إلى محلول الكلوريت المائي؛ يكون التقلب بتركيز غاز ثاني أكسيد الكلور بالمثتال 2 اصغر منه بالمثال المُقارن 2. فترة المكوث لتركيز غاز ثاني أكسيد الكلور اكبر من أو مُساوياً لما يُقارب 40 جزءٍ بالمليون يُمكن أن تمتد إلى 1.616 ساعة بالمثال 2؛ بينما فترة المكوث بالمثال المقارن 2 كانت حتى حوالي 1.257 ساعة. بذلك؛ بالمثال 2؛ من الممكن أن يتم بشكل مستمر ومستقر توليد غاز ثاني أكسيد الكلور ‎al‏ طويلة جداً من الوقت بإضافة عامل التحكم بتوليد الغاز 5 الذي يحتوي على كربونات وبيروكسيد الهيدروجين بالإضافة إلى عامل ضبط توليد الغاز. بالتالي؛ وفقاً للمثال 2 طريقة لتوليد غاز ثاني أكسيد ‎de sane oll‏ لتوليد غاز ثاني أكسيد الكلور؛ وتركيبة هلام تم الحصول ‎lly gle‏ من المفترض أن تولد بشكل مستمر وثابت غاز ثاني أكسيد الكلور لفترة طويلة من الوقت على الأقل 1.440 ساعة (60 يوم).
(مثال 3(
تم تكوين تركيبة هُلام بنفس الطريقة مثل المثال 1 فيما عدا أنه؛ يتم وضع 46.88 جرام من محلول
الكلوريت المائي (78.8 بالكتلة من محلول كلوريت صوديوم مائي) 13.30 ‎hadley aha‏ تكوين
الهلام على سبيل المثال (لتركيبة كل مُكون؛ تم بعد ذلك إضافة تراي صوديوم سترات دي هيدرات: ‎aha 3.55 5‏ حمض ستريك لا مائي: 1.95 جرام؛ راتنج امتصاص ماء أساسه حمض بولي أكريلك:
‎aha 6‏ مسحوق سيبوليت: 2 جرام؛ كريونات صوديوم بيروكسيد الهيدروجين: 0.2 جرام). كانت
‏فترة الهُلام 2 دقائق. سطح تركيبة الهلام المتحصل عليها كان مسطح (مسطح بشكل مرئي بدون
‏بروز موضعي بالسطح نتيجة لإضافة مُنشط تكوين الهلام على سبيل المثال إلى محلول الكلوريت
‏المائي). لم تحدث أي شقوق أو تصدعات بالسطح لتركيبة الهلام.
‏10 من ثم بعد ذلك؛ بنفس طريقة المثال 1؛ تم قياس تركيز غاز ثاني أكسيد الكلور بعد انقضاء 578 زمنية مُحددة مُسبقاً من إضافة مُنشط تكوين الهلام على سبيل المثال إلى محلول الكلوريت المائي؛ لاختبار التغير المتوقف على الوقت. تم توضيح النتائج بالجدولين 5 و 6 والأشكال 7 و 8. (المثال المقارن 3) تم تكوين تركيبة هلام بنفس الطريقة مثل المثال 2 فيما عدا أنه؛ بدلاً من 13.30 ‎aba‏ من مُنشط
‏5 تكوين الهلام على سبيل المثال» تم استخدام 13.10 جرام من مُنشط تكوين الهلام للأمثلة المقارنة (لتركيبة كل مُكون» تراي صوديوم سترات دي هيدرات: 3.55 ‎(ahha‏ حمض ستريك لا مائي: 1.95 جرام؛ راتنج امتصاص ماء أساسه حمض بولي أكريلك: 5.6 ‎alin‏ مسحوق سيبوليت: 2 جرام). كانت فترة ‎WD‏ 2 دقائق. بسطح تركيبة الهلام المتحصل عليها؛ تم تشكل ‎soit‏ موضعي من خلال إضافة مُنشط تكوين الهلام على سبيل المثال إلى محلول الكلوريت المائي. ظهرت شقوق أو تصدعات
‏0 بسطح تركيبة الهلام. ثم بعد ذلك؛ بنفس الطريقة مثل المثال 1؛ تم قياس تركيز غاز ثاني أكسيد الكلور المتولد بعد انقضاء فترة زمنية مُحددة مُسبقاً من إضافة مُنشط تكوين الهلام على سبيل المثال إلى محلول الكلوريت المائي؛ لاختبار التغير المتوقف على الوقت. تم تلخيص النتائج بالجدولين 5 و 6 والأشكال 7 و 8
‏5 [جدول 5]
ClO; ‏تركيز‎ ClO; Sp
Soo) ay [FP ay ‏المتقضي الحرارة|الرطوبة المليون) المتقضي الحرارة|الرطوبة المليون)‎ dua ))2( Jad) | ‏(2))_المثال‎ =) ‏المثال‎ CE) sea (Eel) , انراقثلا ‏مئوية)‎ |e ‏منوية)‎ ‏ساك‎ 3 is 1 ‏ل‎ poo 0 pp Je ‏ان اكات‎ ‏5ه‎ CNC 199 7404 44 45 © 203 05 0 Js or 78 [BB © 2037 ‏ا 80 203 8 100 4ه‎ © 34 206 25 is jo Js 203 we [so [58 © 202 ‏؟‎ ‎CE 34 85 0 © © 206 1١
ST Joi 199 [196 45 © [se 198 [396 57 [5 0 203 257 is 45 © 199 48 <6 35 72 001 Joo 45 45 8 202 or
Si 25 Jo 1199 1166 45 45 8 201 564
-3 1 —
Si [3 [ro [00 [138 [14 Ji [8 Pot [600 27 Jor 198 1458 4 335 86 [198 648 36 06 J69 200 1486 ‏4م‎ 36 8 202 [69% [6 ‏جدول‎ [
ClO, ‏تركيز‎ ClO; Sp
Gol lg oe ‏وودا ا‎ ‎a‏ الحرارة|الرطوبة المليون) ‎a‏ الحرارة|الرطوبة المليون) ‎١٠ Judi ))20( [A |‏ (درجةا (20)) ‎Judi‏ ‏(ساعة) .0 ‎sea‏ (ساعة)| .0 المثال ‎(dase‏ المُقارن 3 مئوية) المُقارن 3 ‎3 3 2 06 [50_poo ate 35 16 © [500 [1507 27 05 43 [99 2250 35 30 ‏©©م‎ [199 [1579 28 35 50 200 2208 34 30 © 199 67
ملم صما صا ب عم سيم 0م «( 2 ‎usr‏ 00 34 فد ‎oo oo‏ 207 ف ذل 0 0 000 ‎BN‏ ‎pos oun fs‏ صم ‎oo‏ ا - ‎pe oo pe po fs es [oo por‏ امام 0ل ‎BN 0 EO‏ ‎ro oo sr pv pa fen poo pr‏ ‎po os fo poo fan‏ فص 7 - بالمرجعية للجدول 5 والشكل 7 المثال المقارن 3 تركيز ثاني أكسيد الكلور المتولد مبدئياً بالفترة 6 ساعة من إضافة مُنشط تكوين الهُلام للأمثلة المُقارنة إلى محلول الكلوربت المائي (تحديداً بالفترة 4 ساعة) كان مرتفعاً؛ ولكن بالمثال 3 كان تركيز ثاني أكسيد الكلور المتولد مبدئياً بالفترة 56 ساعة من إضافة مُنشط تكوين الهلام للأمثلة المُقارنة إلى محلول الكلوريت المائي (تحديداً بالفترة 24 ساعة) منخفضاً. بذلك؛ ‎Jal‏ 3؛ بإضافة عامل التحكم بتوليد الغاز الذي يحتوي على كريونات وبيروكسيد الهيدروجين بالإضافة إلى عامل ضبط توليد ‎Gb‏ يجب أن يتم كبت التولد المبدئي السريع لغاز ثاني أكسيد الكلور بعد إضافة مُنشط تكوين الهُلام إلى محلول الكلوريت المائي مقارنة بالمثال المقارن 3. بالمرجعية للجدولين 5 و 6 والشكل 8 بالفترة الزمنية المنقضية 2.600 ساعة من إضافة مُنشط 0 تكوين ‎DE‏ إلى محلول الكلوريت المائي؛ يكون التقلب بتركيز غاز ثاني أكسيد الكلور بالمثال 3 اصغر ‎die‏ بالمثال المُقارن 3. فترة المكوث لتركيز غاز ثاني أكسيد الكلور اكبر من أو مُساوباً لما يُقارب 40 جزءٍ بالمليون يُمكن أن تمتد إلى 1.149 ساعة بالمثال 3؛ بينما فترة المكوث بالمثال المقارن 3 كانت حتى حوالي 836 ساعة. بذلك؛ ‎JL‏ 3؛ من الممكن أن يتم بشكل مستمر ومستقر توليد غاز ثاني أكسيد الكلور لفترة طويلة جداً من الوقت بإضافة عامل التحكم بتوليد الغاز الذي 5 يحتوي على كربونات وبيروكسيد الهيدروجين بالإضافة إلى عامل ضبط توليد الغاز. بالتالي؛ وفقاً
— 3 3 — للمثال 3؛ طريقة لتوليد غاز ثاني أكسيد الكلور؛ مجموعة لتوليد غاز ‎SB‏ أكسيد الكلور؛ وتركيبة هلام تم الحصول ‎lly gle‏ من المفترض أن تولد بشكل مستمر وثابت غاز ثاني أكسيد الكلور لفترة طويلة من الوقت على الأقل 1.080 ساعة (45 يوم). (مثال 4)
تم تكوين تركيبة هُلام بنفس الطريقة ‎Jie‏ المثال 1 ‎Lad‏ عدا أنه؛ يتم وضع 117.25 ‎aba‏ 79.9 بالكتلة من محلول كلوريت صوديوم ماثي يستخدم كمحلول كلوريت ماثي ¢ وتم استخد ام 33.55 جرام من مسحوق مخلوط يحتوي على 8.125 جرام تراي صوديوم سترات دي هيدرات؛ 4.875 حمض ستريك لا ‎(Sle‏ 14.5 جرام راتنج امتصاص ماء أساسه حمض بولي أكريلك» 5.25 جرام مسحوق سيبوليت؛ و 0.8 ‎aba‏ كريونات صوديوم بيروكسيد الهيدروجين كمُنشط تكوين هلام على سبيل
المثال ‎٠.‏ كانت فترة الهُلام 4 دقائق . سطح تركيبة الهلام المتحصل عليها كان مسطح (مسطح بشكل مرئي بدون بروز موضعي بالسطح نتيجة لإضافة مُنشط تكوين الهلام على سبيل المثال إلى محلول الكلوربيت المائي). لم تحدث أي شقوق أو تصدعات بالسطح لتركيبة الهلام. من ثم بعد ذلك؛ بنفس طريقة المثال 1؛ تم قياس تركيز غاز ثاني أكسيد الكلور بعد انقضاء فترة زمنية مُحددة مُسبقاً من إضافة مُنشط تكوين الهلام على سبيل المثال إلى محلول الكلوريت المائي؛
لاختبار التغير المتوقف على الوقت ‎٠‏ ثم توضيح النتائج بالجدول 7 والشكل 9 [ جدول 7[
درجة تركيز :010 درجة تركيز :00
الوقت الوقت ‎Go) shila‏ الحرارة|الرطويةا(جزءِ في
: > aval : > aval
(درجةا (7)المليون) (درجة|. (2)المليون)
(ساعة) (ساعة) = 5 ‎SU 5 pol © 35 Jeo pol 05 |‏ ‎i477 202 09 ps so poo [19‏ 68 200[ 30[ 0[ 1063 ‎[so 202 [1135 4# so 200 pi |‏ 0 ‎[se 200 16 |‏ 46 351
— 4 3 — 1495 1639 1855 ‎[so [199 7‏ 327 263 (مثال 5( تم تكوين تركيبة هُلام بنفس الطريقة مثل المثال 4 ‎Lad‏ عدا أنه؛ يتم وضع 33.35 جرام من مسحوق مخلوط يحتوي على 8.125 ‎pba‏ تراي صوديوم سترات دي هيدرات؛ 4.875 حمض ستريك لا ‎aba 14.5 ¢ Jl‏ راتتج امتصاص ماء أساسه حمض بولي ‎aha 5.25 lS‏ مسحوق سيبوليت؛ و 6 . 0 جرام كريونات صوديوم ‎Lug yu‏ الهيدروجين كمُنشط تكوين هلام على سبيل المثال ‎٠.‏ كانت فترة ‎DUG‏ 4 دقائق. سطح تركيبة الهلام المتحصل عليها كان مسطح (مسطح بشكل مرئي بدون بروز موضعي بالسطح نتيجة لإضافة مُنشط تكوين الهلام على سبيل المثال إلى محلول الكلوريت المائي). لم تحدث أي شقوق أو تصدعات بالسطح لتركيبة الهلام. من ثم بعد ذلك؛ بنفس طريقة المثال 1؛ تم قياس تركيز غاز ثاني أكسيد الكلور بعد انقضاء فترة 0 زمنية مُحددة مُسبقاً من إضافة مُنشط تكوين الهلام على سبيل المثال إلى محلول الكلوربت المائي؛ لاختبار التغير المتوقف على الوقت ‎٠‏ تم توضيح النتائج بالجدول 8 والشكل 10. [ جدول 8 ] درجة تركيز :010 درجة تركيز :00 الوقت الوقت ‎Go) shila‏ الحرارة|الرطويةا(جزءِ في ‎Nas 3 . Mas 3‏ . (ذدرجةا (2)المليون) | (رجةا (2)المليون) (ساعة) (ساعة) نيم ‎os‏ ‎[se [poo 22 |‏ 35 835 202 75 6800 200 86[ 50 14 69م ‎[p00‏ 8 0 90 0282 202 86 6800 117[ 200 86 0 52 1402 1018 1834
— 5 3 — ‎poo [1978‏ 80[ 2 2146 2338 ‎[TT so is pos feds |‏ (مثال 6( تم تكوين تركيبة هُلام بنفس الطريقة مثل المثال 4 ‎Lad‏ عدا أنه؛ يتم وضع 33.05 جرام من مسحوق مخلوط يحتوي على 8.125 ‎pba‏ تراي صوديوم سترات دي هيدرات؛ 4.875 حمض ستريك لا ‎aba 14.5 ¢ Jl‏ راتتج امتصاص ماء أساسه حمض بولي ‎aha 5.25 lS‏ مسحوق سيبوليت؛ و 3 . 0 جرام كريونات صوديوم ‎Lug yu‏ الهيدروجين كمُنشط تكوين هلام على سبيل المثال ‎٠.‏ كانت فترة ‎DUG‏ 4 دقائق. سطح تركيبة الهلام المتحصل عليها كان مسطح (مسطح بشكل مرئي بدون بروز موضعي بالسطح نتيجة لإضافة مُنشط تكوين الهلام على سبيل المثال إلى محلول الكلوريت المائي). لم تحدث أي شقوق أو تصدعات بالسطح لتركيبة الهلام. من ثم بعد ذلك؛ بنفس طريقة المثال 1؛ تم قياس تركيز غاز ثاني أكسيد الكلور بعد انقضاء فترة 0 زمنية مُحددة مُسبقاً من إضافة مُنشط تكوين الهلام على سبيل المثال إلى محلول الكلوريت المائي؛ لاختبار التغير المتوقف على الوقت ‎٠‏ تم توضيح النتائج بالجدول 9 والشكل 11. [ جدول 9[ درجة تركيز :010 درجة تركيز :00 الوقت الوقت ‎Go) shila‏ الحرارة|الرطوبة (جزء ‎GS‏ ‎Nas 3 . Mas 3‏ . (ذدرجةا (2)المليون) | (ذدرجةا (2)المليون) (ساعة) (ساعة) ‎os‏ ‎Is 202 855 55 [se [poo 22 |‏ 3 ‎poo fis |‏ 86 0 55 14لا 9م 200 84 0 55 82[ 202 86[ 4 117[ 200 86 00 54 402 1018 1834 ‎poo [1978‏ 80[ 2
8م ‎[ko is pes‏ بالمرجعية للجداول 7 حتى 9 والأشكال 9 حتى ‎dT‏ بأي من الأمثلة 4 حتى 6؛ طريقة لتوليد غاز ثاني أكسيد الكلور» مجموعة لتوليد غاز ثاني أكسيد الكلور؛ وتركيبة هلام يتم الحصول عليهاء ‎ily‏ ‏تكبت من التولد المبدئي السريع لغاز ثاني أكسيد الكلور بفترة مُنقضية 72 ساعة بعد إضافة مُنشط ‎DIG‏ على سبيل المثال إلى محلول الكلوريت المائي (تحديداً؛ الفترة المنقضية 24 ساعة)؛ ومن المفترض أن تولد بشكل مستمر وثابت غاز ثاني أكسيد الكلور لفترة طويلة من الوقت على الأقل 0 ساعة (30 يوم). يجب إدراك أن التجسيد والأمثلة التي تم الكشف عنها هنا تعتبر توضيحية وليست ‎suis‏ بأي حال من الأحوال. تم تحديد توجه الاختراع الحالي بواسطة عناصر الحماية؛ بخلاف التجسيدات والأمثلة المذكورة أعلاه؛ وهي مُعدة لكي تشمل أي تعديلات ضمن السياق والتوجه المُكافئ لعناصر الحماية. 0 قائمة بالعلامات المرجعية 1: حاوية لتوليد غاز ثاني أكسيد ‎22w 10» dw all‏ »24: فتحةء 2: كأس؛ 3: غشاء بلاستيكي؛ 4: أنبوب اكتشاف من نوع كيتاجاواء 10: جسم بلاستيكي؛ 20: غطاء بلاستيكي قلاب؛ 2: غطاء داخلي قلاب» 24: غطاء خارجي قلاب»؛ 30: تركيبة هلام ‎:587١‏ سطح. قائمة التتابع ‎Jur 5‏ المقارن 1 "ب" المثال 1 ‎CO2 Sy‏ (جزءٍ في المليون) 'د'الوقت المستغرق (ساعة) "ه"المثال المقارن 2 0 و و"المثال 2 "ز "المثال المقارن 3 ‎Jal‏ 3 ‎nL‏ المثال 4 في" المثال 5
— 3 7 — 6 J ‏لمثا‎ | " A 1

Claims (1)

  1. عناصر الحماية 1- طريقة لتوليد غاز ثاني أكسيد الكلور ‎cchlorine dioxide gas‏ تشتمل الطريقة على التوليد بشكل مُستمر لغاز ثاني أكسيد الكلور ‎chlorine dioxide gas‏ من تركيبة هلام ‎a gel composition‏ الحصول عليها بإضافة مُنشط تكوين هلام ‎gelling activator‏ يحتوي على عامل ‎alg‏ غاز ‎gas‏ ‎cgenerating agent‏ عامل تحكم بتوليد غاز ‎gas generation controlling agent‏ يحتوي على معقد ‎adduct 3‏ من كربونات ‎carbonate‏ وبيروكسيد هيدروجين ‎chydrogen peroxide‏ عامل ضبط توليد غاز ‎gas generation adjusting agent‏ يكون واحد على الأقل منه منتقى من مجموعة تتألف من السيبوليت ‎¢sepiolite‏ المونتمورليونت ‎cmontmorillonite‏ تراب دياتومي ‎(diatomaceous earth‏ تالك ‎tale‏ والزيوليت ‎zeolite‏ وراتنج امتصاص ‎sla absorbent resin‏ إلى محلول كلوريت ‎chlorite‏ ‎(Sle‏ حيث 0 تكون كميات محلول الكلوربيت ‎ll chlorite‏ ومُنشط تكوين الهلام ‎gelling activator‏ على ‎sill‏ ‏0 بالكتلة إلى 790 ‎(ASI‏ و 710 بالكتلة إلى 740 بالكتلة اعتماداً على محلول الكلوريت ‎chlorite‏ المائي ومُنشط تكوين الهلام ‎gelling activator‏ بالكامل» تكون كمية عامل التحكم بتوليد الغاز ‎gas generation controlling agent‏ في مُنشط تكوين الهلام ‎gelling activator‏ 71.5 بالكتلة إلى 4 بالكتلة اعتماداً على مُنشط تكوين الهلام ‎gelling‏ ‎«J&L activator 5‏ تكون كمية عامل التحكم بتوليد الغاز ‎gas generation controlling agent‏ في مُنشط تكوين الهلام ‎gelling activator‏ 73.6 بالكتلة إلى 76.2 بالكتلة اعتماداً على عامل توليد الغاز ‎gas generating‏ 601 في مُنشط تكوين الهلام ‎«gelling activator‏ يكون الحد الأقصى لتركيز ثاني أكسيد الكلور ‎chlorine dioxide gas‏ المتولد عند 0.5« ¢1 2.5« 20 118:5 أو 2 ساعة من إضافة مُنشط تكوين الهلام ‎gelling activator‏ إلى محلول الكلوريت ‎chlorite‏ المائي أقل من الحد الأقصى لتركيز ثاني أكسيد الكلور ‎chlorine dioxide gas‏ المتولد بين 3 ساعة و 720 ساعة من إضافة مُنشط تكوين الهلام ‎gelling activator‏ إلى محلول الكلوريت ‎chlorite‏ المائي؛ أو يكون الحد الأقصى لتركيز ثاني أكسيد الكلور ‎chlorine dioxide gas‏ المتولد عند 0.5« 2؛ أو 19 ساعة من إضافة مُنشط تكوين الهلام ‎activator‏ 8611108 إلى محلول الكلوريت ‎chlorite‏ المائي أقل
    من الحد الأقصى لتركيز ثاني أكسيد الكلور ‎chlorine dioxide gas‏ المتولد بين 163 ساعة و 679 ساعة من إضافة مُنشط تكوين الهلام ‎gelling activator‏ إلى محلول الكلوريت ‎chlorite‏ الماثي؛ و يكون لتركيبة ‎gel composition Dg‏ سطح مستوي والذي ‎die‏ يتم توليد غاز ثاني أكسيد الكلور
    ‎.chlorine dioxide gas‏ 2- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث يتم الحفاظ على منطقة السطح للسطح المستوي ثابتة. 3- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يتم تطويق محلول الكلوريت ‎chlorite‏ المائي بحاوية سدودة للهواء ‎airtight container‏ قبل أن يتم إضافة مُنشط تكوين الهُلام ‎activator‏ عصنلاعع. 4- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث يتم تطويق مُنشط تكوين ‎gelling activator pel‏ بحاوية سدودة للهواء ‎airtight container‏ قبل أن يتم إضافته إلى محلول الكلوريت ‎chlorite‏ المائي. 5- مجموعة لتوليد غاز ثاني أكسيد كلور ‎chlorine dioxide gas‏ تتضمن المجموعة: 5 عامل )0( يحتوي على محلول كلوربت ‎chlorite‏ ماثي؛ و عامل (ب) يحتوي على مُنشط تكوين هلام ‎gelling activator‏ يحتوي على عامل توليد غاز ‎gas‏ ‎cgenerating agent‏ عامل تحكم بتوليد غاز ‎gas generation controlling agent‏ يحتوي على معقد ‎(adduct‏ كربونات ‎carbonate‏ وبيروكسيد هيدروجين ‎chydrogen peroxide‏ عامل ضبط توليد غاز ‎gas generation adjusting agent‏ يكون واحد على الأقل منه منتقى من مجموعة تتألف من 0 السيبوليت ‎¢sepiolite‏ المونتمورليونت ‎cmontmorillonite‏ تراب دياتومي ‎(diatomaceous earth‏ تالك ‎ctale‏ والزيوليت ‎zeolite‏ وراتتنج امتصاص ‎«sls absorbent resin‏ حيث يتم تصميم المجموعة لتوليد بشكل مستمر غاز ثاني أكسيد الكلور ‎chlorine dioxide gas‏ من تركيبة الهُلام ‎gel composition‏ التي تم الحصول عليها بإضافة العامل (ب) إلى العامل (أ)؛ تكون كميات العوامل (أ) و (ب) على التوالي 760 بالكتلة إلى 790 بالكتلة؛. و 710 بالكتلة إلى 5 740 بالكتلة اعتماداً على المجموعة بالكامل» تكون كمية عامل التحكم بتوليد الغاز ‎gas generation controlling agent‏ في مُنشط تكوين الهلام ‎gelling activator‏ 71.5 بالكتلة إلى 2.4 بالكتلة اعتماداً على العامل (ب) بالكامل؛
    تكون كمية عامل التحكم بتوليد الغاز ‎gas generation controlling agent‏ في مُنشط تكوين الهلام ‎gelling activator‏ 73.6 بالكتلة إلى 2 بالكتلة اعتماداً على عامل توليد ‎gas generating Hall‏ 601 في مُنشط تكوين الهلام ‎«gelling activator‏ يكون الحد الأقصى لتركيز ثاني أكسيد الكلور ‎chlorine dioxide gas‏ المتولد عند 0.5« ¢1 2.5« 5 11:8 أو 2 ساعة من إضافة مُنشط تكوين الهلام ‎gelling activator‏ إلى محلول الكلوريت ‎chlorite‏ المائي أقل من الحد الأقصى لتركيز ثاني أكسيد الكلور مدع ‎chlorine dioxide‏ المتولد بين 3 ساعة و 720 ساعة من إضافة مُنشط تكوين الهلام ‎gelling activator‏ إلى محلول الكلوريت ‎chlorite‏ المائي؛ أو يكون الحد الأقصى لتركيز ثاني أكسيد الكلور ‎chlorine dioxide gas‏ المتولد عند 0.5« 2؛ أو 19 0 ساعة من إضافة مُنشط تكوين الهلام ‎gelling activator‏ إلى محلول الكلوريت ‎chlorite‏ المائي أقل من الحد الأقصى لتركيز ثاني أكسيد الكلور ‎chlorine dioxide gas‏ المتولد بين 163 ساعة و 679 ساعة من إضافة مُنشط تكوين الهلام ‎gelling activator‏ إلى محلول الكلوريت ‎chlorite‏ الماثي؛ و يكون لتركيبة الهُلام ‎gel composition‏ سطح مستوي والذي ‎die‏ يتم توليد غاز ثاني أكسيد الكلور
    ‎.chlorine dioxide gas‏ 6- تركيبة هلام ‎gel composition‏ تم تشكيلها بإضافة: محلول كلوربت ‎fle chlorite‏ و مُنشط تكوين هلام ‎gelling activator‏ يحتوي على عامل توليد غاز ‎gas generating agent‏ عامل تحكم بتوليد غاز ‎gas generation controlling agent‏ يحتوي على معقد 80000 من كريونات ‎carbonate 0‏ وبيروكسيد هيدروجين ‎hydrogen peroxide‏ عامل ضبط توليد غاز ‎gas generation‏ ‎adjusting agent‏ يكون واحد على الأقل منه منتقى من مجموعة تتألف من السيبوليت ع101:1م8ي؛ المونتمورليونت ‎«montmorillonite‏ تراب دياتومي ‎diatomaceous earth‏ تالك ‎tale‏ والزيوليت 8ا260» وراتتج امتصاص ‎«slo absorbent resin‏ حيث يتم تكوين تركيبة الهلام ‎composition‏ [86» عند إضافة مُنشط تكوين هلام ‎gelling activator‏ 5 إلى محلول الكلوريت ‎chlorite‏ المائي لتشكيل تركيبة الهُلام ‎(gel composition‏ لتوليد بشكل مستمر غاز ثاني أكسيد كلور ‎«chlorine dioxide gas‏
    تكون كمية عامل التحكم بتوليد الغاز ‎gas generation controlling agent‏ 900.33 بالكتلة إلى 3 بالكتلة اعتماداً على الكامل تركيبة ‎Laie gel composition ao‏ يتم إضافة محلول الكلوريت ‎all chlorite‏ إلى مُنشط تكوين الهلام ‎«gelling activator‏ تكون كمية عامل التحكم بتوليد الغاز ‎gas generation controlling agent‏ في مُنشط تكوين الهلام ‎gelling activator 5‏ 963.6 بالكتلة إلى 966.2 بالكتلة اعتماداً على عامل توليد الغاز ‎gas generating‏ 601 في مُنشط تكوين الهلام ‎«gelling activator‏ يكون الحد الأقصى لتركيز ثاني أكسيد الكلور ‎chlorine dioxide gas‏ المتولد عند 0.5« ¢1 2.5« 8 11 أو 2 ساعة من إضافة مُنشط تكوين الهلام ‎gelling activator‏ إلى محلول الكلوريت ‎chlorite‏ المائي أقل من الحد الأقصى لتركيز ثاني أكسيد الكلور ‎chlorine dioxide gas‏ المتولد بين 0 143 ساعة و 720 ساعة من إضافة مُنشط تكوين الهلام ‎gelling activator‏ إلى محلول الكلوريت ‎chlorite‏ المائي؛ أو يكون الحد الأقصى لتركيز ثاني أكسيد الكلور ‎chlorine dioxide gas‏ المتولد عند 0.5؛ 2؛ أو 19 ساعة من إضافة مُنشط تكوين الهلام ‎activator‏ 8611108 إلى محلول الكلوريت ‎chlorite‏ المائي ‎Jal‏ ‏من الحد الأقصى لتركيز ثاني أكسيد الكلور ‎chlorine dioxide gas‏ المتولد بين 163 ساعة و 679 5 ساعة من إضافة مُنشط تكوين الهلام ‎gelling activator‏ إلى محلول الكلوريت ‎chlorite‏ المائي؛ و يكون لتركيبة ‎gel composition Dg‏ سطح مستوي والذي ‎die‏ يتم توليد غاز ثاني أكسيد الكلور
    ‎.chlorine dioxide gas‏ 7- تركيبة الهلام ‎gel composition‏ وفقاً لعنصر الحماية 6< حيث يتم الحفاظ على منطقة السطح 0 للسطح المستوي ثابتة. 8- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية ‎Cua]‏ يشتمل عامل توليد ‎gas generating agent al‏ على حمض ستريك لا مائي ‎anhydrous citric acid‏ وتراي صوديوم سترات دي هيدرات ‎trisodium‏
    ‎.citrate dihydrate‏ 9- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يشتمل عامل تحكم بتوليد الغاز ‎gas generation‏
    — 4 2 —
    sodium carbonate hydrogen ‏على كريونات صوديوم بيروكسيد الهيدروجين‎ controlling agent .peroxide
    0- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 1( حيث يشتمل عامل ضبط توليد الغاز ‎gas generation‏ ‎adjusting agent‏ على السيبوليت ‎.sepiolite‏
    1- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث يشتمل راتنج امتصاص ‎absorbent resin‏ الماء على راتنج امتصاص ماء أساسه حمض بولي ‎.polyacrylic acid-based water-absorbent resin lbs S|‏
    : | ِ ب بن يد ‎{TE‏ ماد ‎TY‏ £ 2 \ ل ل ل ‎i‏ ‎AR / ;‏ م ا ل ‎ty‏ ‎yee‏ ارا ‎REY £2 cS Seni 5 3 |‏ % ‎Fi logit |‏ ; ‎SX HL‏ " — 4 : م م ‎A‏ < ‎er‏ ا : ‎Gf mn al S‏ ¥ § ‎Ho os 3‏ ) = 8 ‎Perrin °‏ ا ل ‎f‏ ‎Ge, te : . |‏ امد ل قي ل ‎i‏ اح ‎HE EER rapper‏ ل ‎Lead‏ 5 مق 1 ومومي ومسو و جسجهيجم اااي ‎i SE Li ONT . Cath n‏ ْ سي 0 ‎Gt SENT‏ د 41 م ا ا ل ‎wal Per ook cg dont - VE or x)‏ شو دار تي ل ‎Ea }‏ 2 ل ا ا ل 3 5 ‎ils‏ ا ‎TE ry‏ ل ‎Loa FREE Ser‏ ‎En FL Fe ;‏ ل ليم 3 ‎i‏ ‏ل 0 ‎CE Eifel ot Plant‏ ا ب ‎CE‏ 1% ‎oi alta EE sock eid 5‏ ا ا ‎Tan, Fela =F ams 2x So and Ae “we Fu TT 1‏ نا ‎ts FY‏ ‎pan 1 SEE FET PRET RMF SA 0‏ ‎er LE ET SE 7 Sh 4‏ ا و بارت الي 11 ‎Ch HE Fin Suny Fama te «Ef‏ # الأ ونام اا لم 7 8 ‎fg: oe Eres hi gli‏ ‎<b 55 pan BoE ny » Fr we = t gate” iE 1‏ ب ‎i aT‏ 2 5 : 1 ‎oy : z ; ]‏ + بدي اا 5 لل ‎fans 15 Porn TE 5 i Eris 1‏ م ا ا 7 11 ‎ge mi aL Lat Tah Fa CT eh i‏ ‎pi re a‏ ب 1 = ‎sine Ang wld AREER‏ دل 1 ‎Fat iF {‏ ل رصي ‎rg EEE Pathe‏ لدي ‎L iy: * xsd‏ ‎Fie 20 rr: i 1 7‏ راط لي زا الاك و وحن شام مد 5 الب 0 ‎be se, Tot i oad sof iS TN a pe srr Taft 1 3‏ 19 ‎STi SE SATE Sg Leda FE ESE hs‏ 3 ‎hE) ate 7 i‏ كنس م ‎SE 5 Ee of Fm tk rate by FET ad‏ 1 ‎a RT 2, rt ov, boars $8‏ 5 او اح ا 8 £ = = 7 2 م ال 0 ‎ies iE ois Vn El‏ ‎ie on PAC on No ig ni oe 20% Seared‏ ا ا ‎ERT Ad‏ عسية لكا انيد ا يم م ‎Ar‏ 1 ‎Bay 0 EE Sra SF = AEA :‏ و الي ‎ok‏ اال حا ‎i 1‏ ا م ‎hs “as Te, ep Sod ST a 4 Ea‏ متم 8 ‎rs‏ 1 ‎Ea Tran ER Foes, ania Te th Lr a‏ ل ‎ohh IS arts i iT bond rE‏ د ا 7 ‎ns‏ ‎RAN x8 Fe 2 ¥ ror ETE‏ حي 2 اس ل 5 ب ‎ne as pl 1 1 2 gy =} 45 IE‏ ‎RR iit Lied : 2 |‏ محمد 4 . ٍ شتت محتست ا ‎i)‏ مش سوس اي ا ‎cence J‏ لحم ض | ‎I‏ ‏0 3 ‎i‏ ‎I< Ea‏ 3 a ~~ { Fy ‏با با سأ‎ = ‏شكل ؟‎
    —_ 4 5 —_ As ‏سس ها الا‎ ِ ‏ا ل 1 ب"‎ ok / ‏تتم ليست‎ & x * | RS — Ted - Ts I. SE % + ‏ديدم : ل«‎ fF RB A ‏رسيس‎ AR A RP EPA AR FR I FI PAR RI ERIN AIRE =r TE EA WY RN YL VEL VIA LAY TAY YE won - ‏شكل ؟‎ Avy eee v.l y ™ 1 An AL, Re ‏سس‎ ‎Eos oA, 5 ‏ل‎ ‎Cf ‏إلا الألا‎ VO, ‏بر‎ ‎» § od YA een 8 3 TW, & + + 1 3 gp H x BEY, ¥ Sod so Ee EAs WTS ANY VEL ‏لوط‎ TTA. ETL TYE YE en wR o ‏شكل ؛‎
    نس سس ستتسس سر ‎J‏ ‎ow | et‏ ستول ا ال ‎Sn,‏ يي اوس 7ل ‎So fo‏ ‎$s + Fhe ee‏ ‎a‏ | 3 ‎Is} 0 7‏ ا * 3 ا ال ااال ٍ ¥ تتا ‎VTA YET YR NE‏ 216 حة ‎ER WY‏ ؛؟ |_ء اي 3 ما ‎¥o‏ ‏شكل ‎o‏ ‏ال ‎Vd AR |‏ 3 3 + 5 ارمح ارط آي (.؛ ج ‎F So F : % a prong,‏ + ‎nin‏ وح لجس سسا ‎LTE AN a Aa‏ ا ل ‎Co‏ ‎٠‏ ‎MRI‏ اا لاا ااا ااال .ااا ااا .ااا اا اا «الا ااا لاا ااا .اناا ااا لاا ااا ااا الا ا« ‎TANG Tha‏ 4ح ‎SEE‏ باج ‎VTEC‏ اليا + .
    شكل
    — 4 7 — ¥ x 8 de od Tr EE zi T = ‏را‎ —
    To . so YE ‏ة‎ OMY A #41 ‏كر بحو‎ YE. oR a ٠ ‏شكل‎ ‎& * 7 ¥ * j 8 gf 0 ‏اا اا‎ 3 ‏“حرا م‎ oma 2 pth Ls ‏ل ب‎ Berea ‏جّ‎ RA +
    *. ] My LA - Ny : vl | end Yu = TEs fhe ‏كح‎ Lx Yow YEE YR fa ‏نو‎ +. ١5 Thnx Won 3 A I< ‏ب‎ fo Fd _ er REO ere % + i © Bugs ] Se ¥ I. 8 {6 % 5 SR Le 7 ‏ل‎ ‎FORA NW ‏#خك5ائيدة‎ TLS rAd WER WARE 9 SALE TE ‏لا :ودين‎ vrs won 3 ‏شكل ؟‎ = 5 ‏ل الات‎ Banana ee rere Ey dd 1 wn ¥ 3 ‏و‎ 5 jd on ‏يي‎ sme. ¥ » 3 Yow ‏جد 5 _ء‎ NES YET OTL PAN FRY PRD ‏ج218‎ Ia TE 2p RTE RYT VY.
    WOR ‏د‎ ‎٠١ ‏شكل‎ ‎¥ * 0 3 ‏ا‎ ‏لاا ل الب‎ meee ——— ‏ار + الجا‎ ‏اا‎ 0: a 1 ‏ل‎ x Tq Yu 4 ‏جو ءءء‎ REE REY TE ‏خدج‎ En MAL SRT IAL RYE AUN ‏لكا و‎ AY. ‏ل‎ 3 \ ‏ماحد‎ ‎A ¥ 4 :
    الحاضهة الهيلة السعودية الملضية الفكرية ‎Swed Authority for intallentual Property pW‏ ‎RE‏ .¥ + \ ا 0 § ام 5 + < ‎Ne‏ ‎ge‏ ”بن اج > عي كي الج دا لي ايام ‎TEE‏ ‏ببح ةا ‎Nase eg‏ + ‎Ed - 2 -‏ 3 .++ .* وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها ‎of‏ سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. »> صادرة عن + ب ب ‎٠.‏ ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > ”+ ص ب ‎101١‏ .| لريا ‎1*١ uo‏ ؛ المملكة | لعربية | لسعودية ‎SAIP@SAIP.GOV.SA‏
SA520411611A 2017-09-29 2020-03-25 مجموعة وطريقة لتوليد غاز ثاني أكسيد الكلور وتركيبة هُلام SA520411611B1 (ar)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2017190121A JP6475303B1 (ja) 2017-09-29 2017-09-29 二酸化塩素ガスの発生方法、二酸化塩素ガス発生用キットおよびゲル状組成物
PCT/JP2018/016755 WO2019064664A1 (ja) 2017-09-29 2018-04-25 二酸化塩素ガスの発生方法、二酸化塩素ガス発生用キットおよびゲル状組成物

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA520411611B1 true SA520411611B1 (ar) 2023-02-15

Family

ID=65516917

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA520411611A SA520411611B1 (ar) 2017-09-29 2020-03-25 مجموعة وطريقة لتوليد غاز ثاني أكسيد الكلور وتركيبة هُلام

Country Status (8)

Country Link
US (1) US11274040B2 (ar)
EP (1) EP3549908B1 (ar)
JP (1) JP6475303B1 (ar)
KR (1) KR102120602B1 (ar)
CN (1) CN109996761B (ar)
ES (1) ES2908288T3 (ar)
SA (1) SA520411611B1 (ar)
WO (1) WO2019064664A1 (ar)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPWO2021002262A1 (ar) * 2019-07-02 2021-01-07
US20220296762A1 (en) * 2019-10-23 2022-09-22 Amatera, Inc. Bactericide diffusion apparatus and bactericide diffusion method
JP6856278B1 (ja) * 2020-01-20 2021-04-07 株式会社アマテラ 殺菌剤の拡散装置および拡散方法
JP6656649B1 (ja) * 2019-10-23 2020-03-04 株式会社アマテラ 殺菌剤の拡散装置および拡散方法
JP7072267B2 (ja) * 2020-01-31 2022-05-20 株式会社アマテラ 二酸化塩素ガスの発生放出方法、二酸化塩素ガス発生放出用キット、およびゲル状組成物
CN113967405A (zh) * 2021-11-12 2022-01-25 北京化工大学 一种固体酸活化的二氧化氯缓释凝胶装置
CN114847278A (zh) * 2022-06-17 2022-08-05 德镕科技(深圳)有限公司 光激发二氧化氯纳米复合消毒凝胶及其制备和使用方法

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3278447A (en) * 1963-12-02 1966-10-11 Cloro Bac Products Inc Process for stabilizing chlorine dioxide solution
JPH09202706A (ja) * 1996-01-25 1997-08-05 Hinata:Kk 排水用殺菌洗浄剤
US6077495A (en) * 1997-03-03 2000-06-20 Engelhard Corporation Method, composition and system for the controlled release of chlorine dioxide gas
EP1027280B1 (en) * 1997-11-07 2003-04-23 Engelhard Corporation Method and device for the production of an aqueous solution containing chlorine dioxide
JP3110724B2 (ja) 1997-11-28 2000-11-20 ビジネスプラン株式会社 純粋二酸化塩素液剤、これを含有するゲル状組成物及び発泡性組成物、並びに、これらを入れるための容器
JP2003012424A (ja) 2001-06-26 2003-01-15 Abe Koji 二酸化塩素組成物
JP4109165B2 (ja) 2003-05-09 2008-07-02 株式会社アマテラ 二酸化塩素ガスの発生方法
AU2006333074A1 (en) * 2005-12-16 2007-07-12 William D. Sanderson Solid biocide composition and sealed biocide article
JP2007217239A (ja) * 2006-02-17 2007-08-30 Taiko Pharmaceutical Co Ltd 二酸化塩素発生組成物
CN101177244A (zh) 2006-11-06 2008-05-14 叶青 固体二氧化氯的制备
CN101194627A (zh) * 2006-12-08 2008-06-11 吴予奇 小空间消毒除异味缓释剂
JP2011132048A (ja) * 2009-12-22 2011-07-07 Amatera:Kk 二酸化塩素ガスの発生方法
JP5791249B2 (ja) * 2010-08-26 2015-10-07 株式会社アマテラ 二酸化塩素ガスの発生放出方法
CN102847181B (zh) 2012-09-26 2014-05-28 深圳万和制药有限公司 延缓二氧化氯产生和释放的制品及其制备方法
US9738520B2 (en) 2012-10-24 2017-08-22 Amatera, Inc. Chlorine dioxide gas generating agent pack, and manufacturing method and storage method therefor
JP6212018B2 (ja) * 2014-11-04 2017-10-11 株式会社アマテラ 二酸化塩素ガスの発生方法、二酸化塩素ガス発生用キットおよびゲル状組成物
JP6626706B2 (ja) * 2015-12-16 2019-12-25 アース製薬株式会社 二酸化塩素含有ゲル状組成物

Also Published As

Publication number Publication date
US11274040B2 (en) 2022-03-15
CN109996761A (zh) 2019-07-09
EP3549908A1 (en) 2019-10-09
KR102120602B1 (ko) 2020-06-08
CN109996761B (zh) 2020-06-09
ES2908288T3 (es) 2022-04-28
WO2019064664A1 (ja) 2019-04-04
US20190300367A1 (en) 2019-10-03
JP6475303B1 (ja) 2019-02-27
KR20190064672A (ko) 2019-06-10
EP3549908A4 (en) 2020-01-15
JP2019064849A (ja) 2019-04-25
EP3549908B1 (en) 2022-02-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA520411611B1 (ar) مجموعة وطريقة لتوليد غاز ثاني أكسيد الكلور وتركيبة هُلام
JP6212018B2 (ja) 二酸化塩素ガスの発生方法、二酸化塩素ガス発生用キットおよびゲル状組成物
ES2402633T3 (es) Composición estabilizada para producir dióxido de cloro
US9738520B2 (en) Chlorine dioxide gas generating agent pack, and manufacturing method and storage method therefor
JP2007217239A (ja) 二酸化塩素発生組成物
BR112019018489A2 (pt) composição à base de ureia melhorada e método de fabricação da mesma
JP6385577B2 (ja) 二酸化塩素発生具およびその製造方法
JP4373366B2 (ja) 二酸化塩素ガスの発生方法
JP6304239B2 (ja) 二酸化塩素の溶液を調製するための錠剤
JP4109165B2 (ja) 二酸化塩素ガスの発生方法
JP2007001807A (ja) 二酸化塩素ガスの発生方法
JP2011083447A (ja) ゲル状二酸化塩素系殺菌消臭剤
JP5872607B2 (ja) 二酸化塩素ガスの発生方法
WO2020255851A1 (ja) 亜塩素酸塩水溶液及びその使用方法
JP2013136734A (ja) 冷却剤
JP2011132048A (ja) 二酸化塩素ガスの発生方法
JPWO2015093542A1 (ja) 気化性防錆剤組成物
JP2005112746A (ja) 塩素化イソシアヌル酸の保存安定化剤および塩素化イソシアヌル酸組成物
CN105018105B (zh) 一种土壤改良粉剂及其制备方法
JP2018080153A (ja) モノハロゲノアミン製造用固体組成物
JPS58210004A (ja) 安定化されたダイアジノン粉剤