CN109111572A - 聚酰亚胺聚合物以及聚酰亚胺膜 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种聚酰亚胺聚合物以及聚酰亚胺膜，包括以式1表示的重复单元：其中Ar为衍生自含有脂肪族结构的四羧酸二酐的四价有机基；以及A包括及
Description
技术领域
本发明涉及一种聚酰亚胺聚合物以及聚酰亚胺膜，尤其涉及一种具有高透明度的聚酰亚胺聚合物以及聚酰亚胺膜。
背景技术
由于具有优异的热特性、机械特性和电特性，聚酰亚胺树脂已大幅被应用在汽车材料、航空材料、绝缘材料、液晶配向膜等电气/电子材料等各种领域中。为了达成良好的热稳定性，通常会采用含有芳香族基的单体来制备聚酰亚胺树脂，但是通过所述聚酰亚胺树脂制得的膜却呈现褐色或是黄色，透明度不佳，故应用性受到限制。在现有技术中，为了改善聚酰亚胺树脂的透明度进行了各种研究，但是随着透明度的改善，易造成机械特性不佳或热膨胀系数增高的问题。因此，开发具有高透明度、低色度、低热膨胀系数、高抗拉强度及良好伸长率的聚酰亚胺树脂仍是目前此领域极欲发展的目标。
发明内容
本发明提供一种聚酰亚胺聚合物以及聚酰亚胺膜，其高透明度、低色度、低热膨胀系数、高抗拉强度及良好伸长率。
本发明的聚酰亚胺聚合物包括以式1表示的重复单元：
其中
Ar为衍生自含有脂肪族结构的四羧酸二酐的四价有机基；以及
A包括及以外的至少一衍生自含有芳香族基的二胺的二价有机基。
在本发明的一实施方式中，上述的至少一衍生自含有芳香族基的二胺的二价有机基包括衍生自含有芳香族基及氟原子的二胺的二价有机基及衍生自含有芳香族基及脂肪族结构的二胺的二价有机基中的至少一者。
在本发明的一实施方式中，上述的含有芳香族基及氟原子的二胺包括4,4'-二氨基-2,2'-双(三氟甲基)联苯(2,2'-bis(trifluoromethyl)-4,4'-diaminobiphenyl，TFMB)、2,2'-双(三氟甲基)-4,4'-二胺基苯基醚(4,4'-Diamino-2,2'-bis(trifluoromethyl)diphenyl ether)、4,4'-(1,4-苯基双氧)双(3-(三氟甲基)苯胺)(1,4-Bis{4-amino-2-(trifluoromethyl)phenoxy}benzene)、2,2-双[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-1,1,1,3,3,3-六氟丙烷(2,2-Bis{4-(4-aminophenoxy)phenyl}hexafluoropropane)、2,2'-双[4-(4-胺基-2-三氟甲基苯氧基)苯]六氟丙烷(2,2'-Bis[4-(4-amino-2-trifluoromethylphenoxy)-phenyl]hexafluoropropane)、或2,2-双(4-胺基苯基)六氟丙烷(2,2'--bis(4-aminophenyl)hexafluoropropane)。
在本发明的一实施方式中，上述的含有芳香族基及脂肪族结构的二胺包括2,2'-二甲基-4,4'-二胺基联苯(4,4'-diamino-2,2'-dimethyl biphenyl，MTB)、3,3'-二甲基-4,4'-二胺基联苯(4,4'-diamino-3,3'-dimethyl biphenyl)、2,2'-双[4-(3-胺基苯氧基苯)基]丙烷(2,2'-bis[4-(3-aminophenoxy)pheny]propane)、或4,4'-(1,3-亚苯基二异亚丙基)二苯胺(4,4'-(1,3-phenylenediisopropylidene)bisaniline)。
在本发明的一实施方式中，以上述的及至少一衍生自含有芳香族基的二胺的二价有机基的总摩尔数计，的摩尔百分比为10％至35％。
本发明的聚酰亚胺膜包括前述的聚酰亚胺聚合物。
在本发明的一实施方式中，基于CIE L*a*b*色彩空间，上述的聚酰亚胺膜的b*值小于3.5。
在本发明的一实施方式中，上述的聚酰亚胺膜的伸长率大于10％。
基于上述，本发明所提出的聚酰亚胺聚合物是通过使用特定的二胺搭配至少一含有芳香族基的二胺作为二胺单体以及含有脂肪族结构的四羧酸二酐作为二酐单体来制造，藉此聚酰亚胺聚合物及包括其的聚酰亚胺膜能够具有高透明度、低色度、低热膨胀系数、高抗拉强度及良好伸长率。
为让本发明的上述特征和优点能更明显易懂，下文特举实施方式作详细说明如下。
具体实施方式
在本文中，由“一数值至另一数值”表示的范围，是一种避免在说明书中一一列举该范围中的所有数值的概要性表示方式。因此，某一特定数值范围的记载，涵盖该数值范围内的任意数值以及由该数值范围内的任意数值界定出的较小数值范围，如同在说明书中明文写出该任意数值和该较小数值范围一样。
为了制备出高透明度、低色度、低热膨胀系数、高抗拉强度及良好伸长率的聚酰亚胺聚合物，本发明提出一种聚酰亚胺聚合物，其可达到上述优点。以下，特举实施方式作为本发明确实能够据以实施的范例。
本发明的一实施方式提供一种聚酰亚胺聚合物，其包括以式1表示的重复单元：
在上述式1中，Ar为衍生自含有脂肪族结构的四羧酸二酐的四价有机基。也就是说，Ar为含有脂肪族结构的四羧酸二酐中除了2个羧酸酐基(-(CO)2O)以外的残基。在本文中，所述含有脂肪族结构的四羧酸二酐也称为二酐单体。
在本实施方式中，所述含有脂肪族结构的四羧酸二酐包括脂链族四羧酸二酐或脂环族四羧酸二酐。详细而言，脂链族四羧酸二酐的实例包括(但不限于)：1,2,3,4-丁烷四羧酸二酐(1,2,3,4-butanetetracarboxylic dianhydride)；以及脂环族四羧酸二酐的实例包括(但不限于)：1,2,3,4-环丁烷四甲羧酸二酐(cyclobutane-1,2,3,4-tetracarboxylicdianhydride，CBDA)、环己烷四甲羧酸二酐(1,2,4,5-cyclohexanetetracarboxylicdianhydride，HPMDA)、1-羧甲基-2,3,5-环戊烷三羧酸-2,6:3,5-二酐(1-carboxymethyl-2,3,5,cyclopentanetricarboxylicacid-2,6:3,5-dianhydride)、双环[2.2.2]辛-7-烯-2,3,5,6-四羧酸二酐(bicyclo(2,2,2)oct-7-ene-2,3,5,6-tetracarboxylic aciddianhydride、或环戊烷四甲羧酸二酐(1,2,3,4-cyclopentanetetracarboxylicdianhydride)。
在上述式1中，A包括及以外的至少一衍生自含有芳香族基的二胺的二价有机基。也就是说，A包括1,2-双(4-胺基苯氧基)苯(1,2-bis(4-aminophenoxy)benzene，以下简称1,2,4BAPB)中除了2个氨基(-NH2)以外的残基(即)，以及除了以外的至少一含有芳香族基的二胺中除了2个氨基(-NH2)以外的残基。从另一观点而言，在本实施方式中，制备式1所示的重复单元时，可采用至少两种含有芳香族基的二胺，且其中的一种含有芳香族基的二胺必须是1,2-双(4-胺基苯氧基)苯。在本文中，1,2-双(4-胺基苯氧基)苯及所述至少一含有芳香族基的二胺也称为二胺单体。换言之，在本实施方式中，制备式1所示的重复单元时，可采用至少两种二胺单体。
在一实施方式中，所述至少一衍生自含有芳香族基的二胺的二价有机基包括：衍生自含有芳香族基及氟原子的二胺的二价有机基以及衍生自含有芳香族基及脂肪族结构的二胺的二价有机基中的至少一者。也就是说，在制备式1所示的重复单元时，所采用的二胺单体除了包括1,2-双(4-胺基苯氧基)苯外，还包括含有芳香族基及氟原子的二胺及含有芳香族基及脂肪族结构的二胺中的至少一者。
详细而言，所述含有芳香族基及氟原子的二胺的实例包括(但不限于)：4,4'-二氨基-2,2'-双(三氟甲基)联苯(2,2'-bis(trifluoromethyl)-4,4'-diaminobiphenyl，TFMB)、2,2'-双(三氟甲基)-4,4'-二胺基苯基醚(4,4'-Diamino-2,2'-bis(trifluoromethyl)diphenyl ether)、4,4'-(1,4-苯基双氧)双(3-(三氟甲基)苯胺)(1,4-Bis{4-amino-2-(trifluoromethyl)phenoxy}benzene)、2,2-双[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-1,1,1,3,3,3-六氟丙烷(2,2-Bis{4-(4-aminophenoxy)phenyl}hexafluoropropane)、2,2'-双[4-(4-胺基-2-三氟甲基苯氧基)苯]六氟丙烷(2,2'-Bis[4-(4-amino-2-trifluoromethylphenoxy)-phenyl]hexafluoropropane)、或2,2-双(4-胺基苯基)六氟丙烷(2,2'-bis(4-aminophenyl)hexafluoropropane)；以及所述含有芳香族基及脂肪族结构的二胺的实例包括(但不限于)：2,2'-二甲基-4,4'-二胺基联苯(4,4'-diamino-2,2'-dimethyl biphenyl，MTB)、3,3'-二甲基-4,4'-二胺基联苯(4,4'-diamino-3,3'-dimethylbiphenyl)、2,2'-双[4-(3-胺基苯氧基苯)基]丙烷(2,2'-bis[4-(3-aminophenoxy)pheny]propane)、或4,4'-(1,3-亚苯基二异亚丙基)二苯胺(4,4'-(1,3-phenylenediisopropylidene)bisaniline)。然而，本发明并不限于此。在其他实施方式中，所述至少一含有芳香族基的二胺也可包括(但不限于)：3,4'-二胺基二苯基醚(3,4'-diaminodiphenyl ether)、4,4'-二胺基二苯基醚(4,4'-diaminodiphenyl ether)、4,4'-二胺基二苯基砜(4,4'-diaminodiphenyl sulfone)、3,3'-二胺基二苯基砜(3,3'-diaminodiphenyl sulfone)、1,3-双(4-胺基苯氧基)苯(1,3-bis(4-aminophenoxy)benzene)、1,3-双(3-胺基苯氧基)苯(1,3-bis(3-aminophenoxy)benzene)、1,4-双(4-胺基苯氧基)苯(1,4-bis(4-aminophenoxy)benzene)、1,2-双(4-胺基苯氧基)苯(1,2-bis(4-aminophenoxy)benzene)、9,9'-双(4-胺基苯基)芴(9,9'-bis(4-aminophenyl)fluorene)、2,2'-双(4-[3-胺基苯氧基]苯基)砜(2,2'-bis(4-(3-aminophenoxy)phenyl)sulfone)、或4,4'-二(4-胺基苯氧基)二苯醚(4-(4-(4-(4-aminophenoxy)phenoxy)phenoxy)benzenamine)。
另外，在本实施方式中，以及所述至少一衍生自含有芳香族基的二胺的二价有机基的总摩尔数计，的摩尔百分比可为10％至35％，较佳为25％至35％。详细而言，若的摩尔百分比低于10％，则由聚酰亚胺聚合物所制得的聚酰亚胺膜的伸长率不足；若的摩尔百分比高于35％，则由聚酰亚胺聚合物所制得的聚酰亚胺膜的色度会明显上升。
另外，如前文所述，包括式1所示的重复单元的聚酰亚胺聚合物为由二酐单体及二胺单体进行酰亚胺化反应而得，其方法可包括以下步骤。首先，在水浴(室温)中，将1,2-双(4-胺基苯氧基)苯及所述至少一含有芳香族基的二胺加入溶剂中进行混合，并使其完全溶解后形成二胺单体混合溶液。在此步骤中，以1,2-双(4-胺基苯氧基)苯及所述至少一含有芳香族基的二胺的总摩尔数计，1,2-双(4-胺基苯氧基)苯的摩尔百分比例如是10％至35％、所述至少一含有芳香族基的二胺的的摩尔百分比例如是65％至90％；以及所述溶剂例如是N-甲基-2-吡咯烷酮(N-methyl-2-pyrrolidone，NMP)、N,N-二甲基乙酰胺(N,N-dimethylacetamide，DMAc)、二甲基亚砜(dimethyl sulfoxide，DMSO)、二甲基甲酰胺(dimethylformamide，DMF)、六甲基磷酰胺(hexamethylphosphoramide)或间甲酚(m-cresol)。
接着，在水浴(室温)中，将二酐单体加入所述二胺单体混合溶液中进行反应，以形成聚酰胺酸溶液。在此步骤中，二酐单体的摩尔数与1,2-双(4-胺基苯氧基)苯及所述至少一含有芳香族基的二胺的总摩尔数的比例例如是1:1；反应时间例如是12小时至24小时；以及所述聚酰胺酸溶液的固含量例如是14％至20％。
之后，在氮气环境下，对所述聚酰胺酸溶液进行酰亚胺化反应(脱水环化)，以形成包括以式1表示的重复单元的聚酰亚胺聚合物。详细而言，所述脱水反应例如可在不使用触媒的情况下，在120℃至140℃下先对所述聚酰胺酸溶液进行烘烤10分钟至30分钟以移除溶剂后，再升温至300℃至350℃反应30分钟至60分钟而进行。然而，本发明并不限于此。在其他实施方式中，脱水反应也可以在使用触媒的情况下进行。
值得说明的是，在本实施方式中，通过使用1,2-双(4-胺基苯氧基)苯及除了1,2-双(4-胺基苯氧基)苯以外的至少一含有芳香族基的二胺来与含有脂肪族结构的四羧酸二酐进行酰亚胺化反应以制备聚酰亚胺聚合物，藉此聚酰亚胺聚合物得以具有高透明度、低色度、低热膨胀系数、高抗拉强度及良好伸长率。如此一来，本发明的聚酰亚胺聚合物能够应用于软性铜箔基板(FCCL)或显示器用的透明基板。
另外，本发明的聚酰亚胺聚合物可以薄膜、粉体或溶液等的形态存在。下文中，以聚酰亚胺聚合物为薄膜形态为例来加以说明。
本发明的另一实施方式提供一种聚酰亚胺膜，包括任一种前述实施方式中的聚酰亚胺聚合物。在本实施方式中，基于CIE L*a*b*色彩空间，上述的聚酰亚胺膜的b*值约小于3.5，较佳小于或等于3.0。详细而言，CIE L*a*b*色彩空间中的色彩组成b*表示黄色和蓝色之间的位置，其中b*为负值则偏向蓝色，正值则偏向黄色。有鉴于此，当聚酰亚胺膜的b*值小于3.5，聚酰亚胺膜可具有高透明度及低黄色度。在本实施方式中，上述的聚酰亚胺膜的伸长率约大于10％。在本实施方式中，聚酰亚胺膜的厚度约在12μm至25μm之间。
值得说明的是，如前文所述，由于聚酰亚胺聚合物可具有高透明度、低色度、低热膨胀系数、高抗拉强度及良好伸长率，故聚酰亚胺膜同样地可具有高透明度、低色度、低热膨胀系数、高抗拉强度及良好伸长率。如此一来，本发明的聚酰亚胺膜能够应用于能够应用于软性铜箔基板(FCCL)或显示器中作为透明基板，因而应用性及商业化价值皆大幅提升。
下文将参照实施例1-5及比较例1，更具体地描述本发明的特征。虽然描述了以下实施例1-5，但是在不逾越本发明范畴的情况下，可适当地改变所用材料、其量及比率、处理细节以及处理流程等等。因此，不应由下文所述的实施例对本发明作出限制性地解释。
实施例1
在水浴(室温)中，将6.333g(0.0298mol，65mol％)的MTB以及4.695g(0.0161mol，35mol％)的1,2,4BAPB均匀溶于作为溶剂的80g的NMP中，以形成二胺单体混合溶液。在水浴(室温)中，将9.000g(0.0459mol，100mol％)的CBDA加入前述二胺单体混合溶液中。接着，在水浴(室温)中，反应24小时后即获得固含量为20％的聚酰胺酸溶液。
之后，使用刮刀涂布法将所述聚酰胺酸溶液涂布在铜箔(厚度为12μm)上，并接着在140℃下烘烤10分钟，以移除NMP。继之，将涂布有聚酰胺酸溶液的铜箔置于300℃的氮气环境下进行酰亚胺化反应(脱水环化)30分钟，以获得实施例1的配置在铜箔上的聚酰亚胺膜，最后，通过蚀刻制程将铜箔移除，以获得实施例1的聚酰亚胺膜，其中以低测定力测定仪(由三丰美国公司(Mitutoyo America Corporation)制造，设备名为Litematic LV-50A)进行厚度测量，得到厚度约为15μm。
实施例2
按照与实施例1相同的制造程序来制造实施例2的聚酰亚胺膜，而差异主要在于：在实施例2中，所采用的二胺单体包括：65mol％的TFMB及35mol％的1,2,4BAPB，而在实施例1中，所采用的二胺单体包括：65mol％的MTB及35mol％的1,2,4BAPB。另外，在实施例3中，聚酰胺酸溶液的固含量、酰亚胺化比率以及聚酰亚胺膜的厚度分别示于表1中。
实施例3
按照与实施例1相同的制造程序来制造实施例3的聚酰亚胺膜，而差异主要在于：在实施例3中，所采用的二胺单体包括：45mol％的TFMB、30mol％的MTB及25mol％的1,2,4BAPB，而在实施例1中，所采用的二胺单体包括：65mol％的MTB及35mol％的1,2,4BAPB。另外，在实施例4中，聚酰胺酸溶液的固含量、酰亚胺化比率以及聚酰亚胺膜的厚度分别示于表1中。
实施例4
按照与实施例3相同的制造程序来制造实施例4的聚酰亚胺膜，而差异主要在于：各二胺单体的摩尔百分比，如表1所示。另外，在实施例4中，聚酰胺酸溶液的固含量、酰亚胺化比率以及聚酰亚胺膜的厚度也分别示于表1中。
实施例5
按照与实施例3相同的制造程序来制造实施例5的聚酰亚胺膜，而差异主要在于：各二胺单体的摩尔百分比，以及二酐单体的种类，如表1所示。另外，在实施例5中，聚酰胺酸溶液的固含量、酰亚胺化比率以及聚酰亚胺膜的厚度也分别示于表1中。
比较例1
按照与实施例1相同的制造程序来制造比较例1的聚酰亚胺膜，而差异主要在于：在比较例1中，所采用的二胺单体包括：60mol％的TFMB及40mol％的MTB及25mol％，即未使用1,2,4BAPB，而在实施例1中，所采用的二胺单体包括：65mol％的MTB及35mol％的1,2,4BAPB。另外，在比较例1中，聚酰胺酸溶液的固含量、酰亚胺化比率以及聚酰亚胺膜的厚度分别示于表1中。
表1
*单位mol％表示：以二胺单体的总摩尔数计；**单位mol％表示：以二酐单体的总摩尔数计
之后，分别对实施例1-5及比较例1的聚酰亚胺膜进行色彩组成b*、长光路黄色度(yellow index，YI)、热膨胀系数(coefficient of thermal expansion，CTE)、伸长率(elongation)、抗拉强度(tensile strength)、及弹性模数(tensile elastic modulus)的测定。前述测定的说明如下，且测定的结果显示于表2中。
〈色彩组成b*及YI的测定〉
首先，将实施例1-5及比较例1的聚酰亚胺膜分别制作成长宽尺寸为5cm×5cm的膜材。接着，使用分光色差计(由柯尼卡美能达(Konica Minolta)公司制造，设备名为KONICAspectrotophotometer CM-2300D)测量色彩组成b*及YI。在业界设定的标准中，当b*值介于0至3.5之间表示聚酰亚胺膜具有高透明度及低黄色度。在业界设定的标准中，当YI值介于0至6.16之间表示聚酰亚胺膜的黄色度低。
〈热膨胀系数的测定〉
首先，将实施例1-5及比较例1的聚酰亚胺膜分别制作成长宽尺寸为2mm×30mm的膜材。接着，使用热机械分析仪(日本精工电子有限公司(Seiko Instrument Inc.)制造，设备名为EXSTAR 6000)，在氮气环境以及升温速度设定为10℃/min的条件下，将该些膜材从30℃升温至400℃，并求出50℃至200℃之间的尺寸变化量的平均值，以获得热膨胀系数。在业界设定的标准中，热膨胀系数较佳小于或等于35ppm/℃。
〈抗拉强度、伸长率、弹性模数的测定〉
首先，将实施例1-5及比较例1的聚酰亚胺膜分别制作成长(标点间距)宽尺寸为25.4mm×3.2mm且呈哑铃状或是狗骨头状的膜材。接着，使用万能试验机(由岛津科学仪器股份有限公司(SHIMADZU)制造，设备名为AG-1S)来量测该些膜材的抗拉强度(MPa)、伸长率(％)、弹性模数(GPa)。
抗拉强度表示膜材在拉伸过程中可承受的最大强度。具体而言，抗拉强度即为在拉伸强度初始设定为零的条件下，将该些膜材拉伸至未发生断裂的拉伸长度时的最大工程应力，其中数值越大表示机械特性越佳。
伸长率表示膜材被拉断时的形变程度。具体而言，伸长率即为在拉伸强度初始设定为零的条件下，将该些膜材拉伸至断裂时所求得的形变量，其中数值越大表示机械特性越佳。在业界设定的标准中，伸长率较佳大于10％。
弹性模数(或称杨氏模数(Young’s Modulus))则表示膜材出现弹性变形难易程度的指标。数值越大者，表示其弹性变形所需的应力也越大，即表示材料的刚性(stiffness)越大；而数值越小者，则表示挠性或是柔软性越好。
表2
由表1可知，实施例1-5的聚酰亚胺膜在色彩组成b*、长光路黄色度、热膨胀系数、伸长率、抗拉强度、及弹性模数等方面均具有良好表现。此表示通过使用1,2-双(4-胺基苯氧基)苯及除了1,2-双(4-胺基苯氧基)苯以外的至少一含有芳香族基的二胺来与含有脂肪族结构的四羧酸二酐进行酰亚胺化反应以制备聚酰亚胺聚合物，能够使得聚酰亚胺聚合物及聚酰亚胺膜具有高透明度、低色度、低热膨胀系数及良好的机械特性。
另外，由表1可知，与未使用1,2,4BAPB作为二胺单体的比较例1的聚酰亚胺膜相比，使用1,2,4BAPB作为二胺单体的实施例1-5的聚酰亚胺膜能够在色彩组成b*、长光路黄色度、热膨胀系数、抗拉强度及弹性模数等方面维持良好表现的情况下，具有明显提升的伸长率。此表示通过使用1,2-双(4-胺基苯氧基)苯及除了1,2-双(4-胺基苯氧基)苯以外的至少一含有芳香族基的二胺来与含有脂肪族结构的四羧酸二酐进行酰亚胺化反应以制备聚酰亚胺聚合物，能够提升聚酰亚胺聚合物及聚酰亚胺膜的伸长率。
虽然本发明已以实施方式揭示如上，然其并非用以限定本发明，任何所属技术领域中技术人员，在不脱离本发明的精神和范围内，当可作些许的更动与润饰，故本发明的保护范围当视权利要求所界定者为准。
Claims (8)
1.一种聚酰亚胺聚合物，其特征在于，包括以式1表示的重复单元：
其中
Ar为衍生自含有脂肪族结构的四羧酸二酐的四价有机基；以及
A包括及以外的至少一衍生自含有芳香族基的二胺的二价有机基。
2.根据权利要求1所述的聚酰亚胺聚合物，其中所述至少一衍生自含有芳香族基的二胺的二价有机基包括衍生自含有芳香族基及氟原子的二胺的二价有机基以及衍生自含有芳香族基及脂肪族结构的二胺的二价有机基中的至少一者。
3.根据权利要求2所述的聚酰亚胺聚合物，其中所述含有芳香族基及氟原子的二胺包括4,4’-二氨基-2,2’-双(三氟甲基)联苯、2,2'-双(三氟甲基)-4,4'-二胺基苯基醚、4,4'-(1,4-苯基双氧)双(3-(三氟甲基)苯胺)、2,2-双[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-1,1,1,3,3,3-六氟丙烷、2,2'-双[4-(4-胺基-2-三氟甲基苯氧基)苯]六氟丙烷、或2,2-双(4-胺基苯基)六氟丙烷。
4.根据权利要求2所述的聚酰亚胺聚合物，其中所述含有芳香族基及脂肪族结构的二胺包括2,2'-二甲基-4,4'-二胺基联苯、3,3'-二甲基-4,4'-二胺基联苯、2,2'-双[4-(3-胺基苯氧基苯)基]丙烷、或4,4'-(1,3-亚苯基二异亚丙基)二苯胺。
5.根据权利要求1所述的聚酰亚胺聚合物，其中以及所述至少一衍生自含有芳香族基的二胺的二价有机基的总摩尔数计，的摩尔百分比为10％至35％。
6.一种聚酰亚胺膜，其特征在于，包括根据权利要求1所述的聚酰亚胺聚合物。
7.根据权利要求6所述的聚酰亚胺膜，其中基于CIE L*a*b*色彩空间，所述聚酰亚胺膜的b*值小于3.5。
8.根据权利要求6所述的聚酰亚胺膜，其中所述聚酰亚胺膜的伸长率大于10％。
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