CN108473786A - 着色组合物、喷墨用油墨及印染方法 - Google Patents

着色组合物、喷墨用油墨及印染方法 Download PDF

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Abstract

根据本发明，提供一种说明书中所记载的含有由通式(1)～(3)中的任一个表示的化合物的着色组合物、含有上述着色组合物的喷墨用油墨及印染方法。

Description

着色组合物、喷墨用油墨及印染方法
技术领域
本发明涉及一种着色组合物、喷墨用油墨及印染方法。
背景技术
以往对使用三芳基甲烷染料对布帛进行染色的技术进行了研究，例如对丝绸或尼龙等聚酰胺进行染色时，使用了Acid Blue(酸性蓝)7(AB7)和Acid Blue(酸性蓝)9(AB9)。
目前，作为用于对布帛进行染色的产业性染色方法，进行了网版印染、辊式印染、转印印染等。这些方法为综合设计图案的企划、雕刻或制版、印染浆的制作、布料的准备等一系列的各工序才能完成的染色技术。
相对于此，提出有利用能够将染料直接供给至布的喷墨方式的喷墨印染。喷墨印染与以往的印染不同，无需制作版，具有能够迅速形成层次优异的图像的优点，具备缩短交期、对应少量多品种生产、无需制版工序等优点。而且，仅使用作为形成图像所必须的量的油墨，因此可以说是与以往方法相比还具有废液较少等环境性优点的优异的图像形成方法。
另一方面，专利文献1中记载有具有与金属原子键合的三芳基甲烷化合物，利用包含该化合物的着色组合物，并通过喷墨方式对纸进行印花，并对色相、耐光性等进行了研究。
以往技术文献
专利文献
专利文献1:日本特开2003-73358号公报
发明内容
发明要解决的技术课题
然而，AB7和AB9中存在耐光性不够充分的问题。
并且，专利文献1中所记载的具有杂环的三芳基甲烷化合物具有耐光性，但在专利文献1中，未涉及作为对布帛进行染色的用途的情况下的问题(尤其耐光性)。
而且，喷墨打印中，有从喷墨打印机的记录头的喷嘴向布帛吐出含有染料的油墨的工序，若考虑实际使用，则在将油墨长期储藏之后，也期待能够无问题地吐出油墨，即期待储藏稳定性优异。
本发明的目的在于提供一种耐光性优异，并且储藏稳定性优异的着色组合物。并且，目的在于提供含有上述着色组合物的喷墨用油墨及印染方法。
用于解决技术课题的手段
本发明的上述课题可通过下述机构来解决。
＜1＞
一种着色组合物，其含有由下述通式(1)～(3)中的任一个表示的化合物A和上述化合物A中的任一个氢原子经离子性亲水性基团取代的化合物B，其中，上述化合物A与上述化合物B的含有质量比为99.99:0.01至0.01:99.99。
[化学式1]
通式(1)中，R101及R103各自独立地表示氢原子、烷基、芳基或杂环基。R102及R104各自独立地表示烷基、芳基或杂环基。R105及R106各自独立地表示卤原子、烷基、氰基、硝基、烷氧基、酰氧基、氨基甲酰氧基、烷氧基羰氧基、氨基、酰氨基、氨基羰基氨基、烷氧基羰基氨基、氨磺酰氨基、烷基磺酰基氨基、烷硫基、氨磺酰基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、酰基、烷氧羰基、氨甲酰基、酰亚胺基或磺基。R107、R108及R109各自独立地表示取代基，X101、X102及X103各自独立地表示CH或氮原子。其中，X101～X103中的至少一个表示CH。当X101～X103表示CH时，氢原子脱离而可以与R109键合。n101及n102各自独立地表示0～4的整数，n103表示0～3的整数。当n101、n102及n103分别表示2以上的整数时，多个R107、R108及R109可以相同，也可以不同。R107与R108可以键合而形成环。由通式(1)表示的化合物至少具有2个离子性亲水性基团。由通式(1)表示的化合物在分子内具有抗衡阴离子。
[化学式2]
通式(2)中，R111及R113各自独立地表示氢原子、烷基、芳基或杂环基。R112及R114各自独立地表示卤原子、烷基、氰基、硝基、烷氧基、酰氧基、氨基甲酰氧基、烷氧基羰氧基、氨基、酰氨基、氨基羰基氨基、烷氧基羰基氨基、氨磺酰氨基、烷基磺酰基氨基、烷硫基、氨磺酰基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、酰基、烷氧羰基、氨甲酰基、酰亚胺基或磺基。R115、R116、R117、R118及R119各自独立地表示取代基，X111、X112及X113各自独立地表示CH或氮原子。其中，X111～X113中的至少一个表示CH。当X111～X113表示CH时，氢原子脱离而可以与R117键合。Ar111及Ar112各自独立地表示苯环、萘环或杂环。n111及n112各自独立地表示0～4的整数，n113表示0～5的整数，n114及n115各自独立地表示0以上的整数。当n111、n112、n113、n114及n115分别表示2以上的整数时，多个R115、R116、R117、R118及R119可以相同，也可以不同。由通式(2)表示的化合物至少具有2个离子性亲水性基团。由通式(2)表示的化合物在分子内具有抗衡阴离子。
[化学式3]
通式(3)中，L121、L122、L123、L124及L125各自独立地表示2价连接基团，T121、T122、T123、T124及T125各自独立地表示氢原子或由下述通式(T-1)～(T-8)中的任一个表示的基团。其中，T121、T122、T123、T124及T125中的至少一个表示由通式(T-1)～(T-8)中的任一个表示的基团。R121、R122及R123各自独立地表示取代基，X121、X122及X123各自独立地表示CH或氮原子。其中，X121～X123中的至少一个表示CH。当X121～X123表示CH时，氢原子脱离而可以与R123或(L125)n128-T125键合。n121及n122各自独立地表示0～4的整数，n123表示0～5的整数。n124、n125、n126、n127及n128各自独立地表示0或1。当n121、n122及n123分别表示2以上的整数时，多个R121、R122及R123可以相同，也可以不同。R121与R122可以键合而形成环。由通式(3)表示的化合物至少具有2个离子性亲水性基团。由通式(3)表示的化合物在分子内具有抗衡阴离子。
[化学式4]
通式(T-1)中，R201及R202各自独立地表示烷基，R203表示取代基。p101表示0～3的整数。p101表示2以上的整数时。多个R203可相同，也可不同。
通式(T-2)中，R204表示烷基。R205表示氢原子或烷基。R206表示取代基。L201表示p103价连接基团。p102表示0～2的整数，p103表示2或3。当p102表示2以上的整数时，多个R206可以相同，也可以不同。
通式(T-3)中，R207表示烷基。R208表示氢原子或烷基。R209及R210各自独立地表示氢原子、烷基或烷氧基。R211表示取代基。X201表示氧原子或NR220，R220表示氢原子或烷基。其中，当X201表示NH时，R209及R210中的至少一个表示烷基或烷氧基。p104表示0～2的整数。当p104表示2时，多个R211可以相同，也可以不同。
通式(T-4)中，X202表示氧原子或氮原子。X203表示碳原子或氮原子。X202与X203之间的键合在X203表示碳原子时表示双键，当X203表示氮原子时表示单键。R212表示芳基、杂环基或与X202连结而形成杂环基的基团。R213表示取代基。p105表示0～4的整数。p105表示2以上的整数时，多个R213可相同，也可不同。
通式(T-5)中，Ar201表示芳基或杂环基。p106表示1～3的整数。
通式(T-6)中，R214表示氢原子、*-O·、羟基、烷基或烷氧基。其中，*表示键合键，·表示未成对电子。R215及R216各自独立地表示烷基。R215及R216可以彼此键合而形成环。
通式(T-7)中，R217表示取代基。p107表示0～5的整数。当p107表示2以上的整数时，多个R217可以相同，也可以不同。p108表示2或3。
通式(T-8)中，R218及R219各自独立地表示氢原子、烷基、芳基或杂环基。R218及R219可以彼此键合而形成环。
另外，由通式(T-1)～(T-8)中的任一个表示的基团中，各式中的任一个氢原子脱离而与L121、L122、L123、L124或L125键合。其中，表示*1的氢原子不会脱离并键合，通式(T-6)中的R214为氢原子时，不会脱离并键合。
＜2＞
根据＜1＞所述的着色组合物，其中，上述化合物A为由上述通式(3)表示的化合物，上述通式(3)中的上述T121、T122、T123、T124及T125中的至少一个表示由上述通式(T-2)、(T-4)、(T-5)、(T-6)或(T-8)表示的基团。
＜3＞
根据＜1＞或＜2＞所述的着色组合物，其中，上述化合物A为由上述通式(3)表示的化合物，上述通式(3)中的上述T121、T122、T123、T124及T125中的至少一个为由上述通式(T-4)表示的基团，上述通式(T-4)由下述通式(T-41)、(T-42)或(T-43)表示。
[化学式5]
通式(T-41)中，R401及R402各自独立地表示取代基。p401表示0～4的整数，p402表示0～5的整数。当p401及p402分别表示2以上的整数时，多个R401及R402可以相同，也可以不同。表示*1的氢原子不会脱离而键合。
通式(T-42)中，R403及R404各自独立地表示取代基。p403及p404各自独立地表示0～4的整数。当p403及p404分别表示2以上的整数时，多个R403及R404可以相同，也可以不同。表示*1的氢原子不会脱离而键合。
通式(T-43)中，R405表示取代基。R406及R407各自独立地表示芳基或杂环基。p405表示0～4的整数。当p405表示2以上的整数时，多个R405可以相同，也可以不同。表示*1的氢原子不会脱离而键合。
＜4＞
根据＜1＞～＜3＞中任一项所述的着色组合物，其中，上述化合物A所具有的离子性亲水性基团的数量为2个或3个。
＜5＞
根据＜1＞～＜4＞中任一项所述的着色组合物，其中，上述化合物A与上述化合物B的含有质量比为99:1至1:99。
＜6＞
根据＜1＞～＜5＞中任一项所述的着色组合物，其中，上述化合物A及上述化合物B所具有的离子性亲水性基团为羧基及磺基中的至少一个。
＜7＞
根据＜1＞～＜6＞中任一项所述的着色组合物，其中，通式(1)中的R107及R108、通式(2)中的R115及R116、通式(3)中的R121及R122为在氮原子的邻位经取代的仲烷基或叔烷基。
＜8＞
根据＜1＞～＜7＞中任一项所述的着色组合物，其为染色用。
＜9＞
一种喷墨用油墨，其含有＜1＞～＜8＞中任一项所述的着色组合物。
＜10＞
一种印染方法，其包括下述(1)～(4)的工序：
(1)对至少含有高分子化合物及水的溶液添加＜8＞所述的着色组合物来制备色浆的工序。
(2)将上述(1)的色浆印花于布帛的工序。
(3)对已印花的布帛吹送蒸汽的工序。
(4)对已印花的布帛进行水洗，并对已水洗的布帛进行干燥的工序。
＜11＞
一种印染方法，其包括下述(11)～(14)的工序：
(11)对布帛赋予至少含有高分子化合物及水的浆料的工序。
(12)通过喷墨法将＜9＞所述的喷墨用油墨印花于布帛的工序。
(13)对已印花的布帛吹送蒸汽的工序。
(14)对已印花的布帛进行水洗，并对已水洗的布帛进行干燥的工序。
＜12＞
根据＜10＞或＜11＞所述的印染方法，其中，上述布帛为含有聚酰胺的布帛。
发明效果
根据本发明，能够提供一种耐光性优异，并且储藏稳定性优异的着色组合物。并且，能够提供一种含有上述着色组合物的喷墨用油墨及印染方法。
具体实施方式
以下，对本发明进行说明。
首先，将本发明中的取代基的具体例定义为取代基组A。
(取代基组A)
作为例子，可举出卤原子、烷基、芳烷基、烯基、炔基、芳基、杂环基、氰基、羟基、硝基、烷氧基、芳氧基、甲硅烷氧基、杂环氧基、酰氧基、氨基甲酰氧基、烷氧基羰氧基、芳氧基羰氧基、氨基、酰氨基、氨基羰基氨基、烷氧基羰基氨基、芳氧基羰基氨基、氨磺酰基氨基、烷基或芳基磺酰基氨基、巯基、烷硫基、芳硫基、杂环硫基、氨磺酰基、烷基或芳基亚磺酰基、烷基或芳基磺酰基、酰基、芳氧羰基、烷氧羰基、氨基甲酰基、芳基或杂环偶氮基、酰亚胺基、膦基、氧膦基、氧膦基氧基、氧膦基氨基、甲硅烷基、离子性亲水性基团团。这些取代基可进一步被取代，作为进一步的取代基，能够举出选自以上说明的取代基组A的基团。
作为卤原子，例如可举出氟原子、氯原子、溴原子或碘原子。
作为烷基，可举出直链、分支、环状的取代或未取代的烷基，还包含环烷基、二环烷基、环结构更多的三环结构等。以下说明的取代基中的烷基(例如，烷氧基、烷硫基的烷基)也表示这种概念的烷基。
作为烷基，优选为碳原子数1至30的烷基，例如可举出甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基、正辛基、二十烷基、2-氯乙基、2-氰乙基、2-乙基己基等，作为环烷基，优选为碳原子数3至30的取代或未取代的环烷基，例如可举出环己基、环戊基、4-正十二环己基等，作为二环烷基，优选为碳原子数5至30的取代或未取代的二环烷基即从碳原子数5至30的二环烷烃去除1个氢原子的一价基团，例如可举出二环[1,2,2]庚烷-2-基、二环[2,2,2]辛烷-3-基等。
作为芳烷基，可举出取代或未取代的芳烷基，作为取代或未取代的芳烷基，优选为碳原子数7～30的芳烷基。例如可举出苄基及2-苯乙基。
作为烯基，可举出直链、分支、环状的取代或未取代的烯基，包含环烯基、二环烯基。
作为烯基，可优选举出碳原子数2至30的取代或未取代的烯基，例如乙烯基、烯丙基、异戊二烯基、香叶基、油烯基等，作为环烯基，可优选举出碳原子数3至30的取代或未取代的环烯基即从碳原子数3至30的环烯烃去除1个氢原子的一价基团，例如2-环戊烯-1-基、2-环己烯-1-基等，作为二环烯基，可举出取代或未取代的二环烯基、优选为碳原子数5至30的取代或未取代的二环烯基即去除具有1个双键的二环烯烃的1个氢原子的一价基团，例如二环[2,2,1]庚-2-烯-1-基、二环[2,2,2]辛-2-烯-4-基等。
作为炔基，可优选举出碳原子数2至30的取代或未取代的炔基，例如乙炔基、炔丙基、三甲基甲硅烷基乙炔基等。
作为芳基，可优选举出碳原子数6至30的取代或未取代的芳基，例如苯基、对甲苯基、萘基、间氯苯基、邻十六酰氨基苯基等。
作为杂环基，可优选举出从5或6元的取代或未取代的芳香族或者非芳香族的杂环化合物去除一个氢原子的一价基团，进一步优选为碳原子数3至30的5或6元的芳香族的杂环基，例如2-呋喃基、2-噻吩基、2-嘧啶基、2-苯并噻唑基等。作为非芳香族的杂环基的例子，可举出吗啉基等。
作为烷氧基，可优选举出碳原子数1至30的取代或未取代的烷氧基，例如甲氧基、乙氧基、异丙氧基、叔丁氧基、正辛氧基、2-甲氧基乙氧基等。
作为芳氧基，可优选举出碳原子数6至30的取代或未取代的芳氧基，例如苯氧基、2-甲基苯氧基、4-叔丁基苯氧基、3-硝基苯氧基、2-十四酰基氨基苯氧基等。
作为甲硅烷氧基，可优选举出碳原子数0至20的取代或未取代的甲硅烷氧基，例如三甲基甲硅烷氧基、二苯基甲基甲硅烷氧基等。
作为杂环氧基，可优选举出碳原子数2至30的取代或未取代的杂环氧基，例如1-苯基四唑-5-氧基、2-四氢吡喃基氧基等。
作为酰氧基，可优选举出甲酰氧基、碳原子数2至30的取代或未取代的烷基羰酰氧基、碳原子数6至30的取代或未取代的芳基羰酰氧基，例如乙酰氧基、叔戊酰氧基、硬脂酰氧基、苯酰氧基、对甲氧基苯基羰酰氧基等。
作为氨基甲酰氧基，可优选举出碳原子数1至30的取代或未取代的氨基甲酰氧基，例如N,N-二甲基氨基甲酰氧基、N,N-二乙基氨基甲酰氧基、吗啉基羰氧基、N,N-二-正辛基氨基羰氧基、N-正辛基氨基甲酰氧基等。
作为烷氧基羰氧基，可优选举出碳原子数2至30的取代或未取代的烷氧基羰氧基，例如甲氧基羰酰氧基、乙氧基羰酰氧基、叔丁氧基羰酰氧基、正辛基羰酰氧基等。
作为芳氧基羰氧基，可优选举出碳原子数7至30的取代或未取代的芳氧基羰氧基，例如苯氧基羰酰氧基、对甲氧基苯氧基羰酰氧基、对正十六烷氧基苯氧基羰酰氧基等。
作为氨基，包含烷基氨基、芳基氨基、杂环氨基，可优选举出氨基、碳原子数1至30的取代或未取代的烷基氨基、碳原子数6至30的取代或未取代的苯胺基，例如甲基氨基、二甲基氨基、苯胺基、N-甲基-苯胺基、二苯基氨基、三嗪基氨基等。
作为酰氨基，可优选举出甲酰基氨基、碳原子数1至30的取代或未取代的烷基羰基氨基、碳原子数6至30的取代或未取代的芳基羰基氨基，例如乙酰基氨基、叔戊酰基氨基、月桂酰基氨基、苯甲酰基氨基、3,4,5-三-正辛氧基苯基羰基氨基等。
作为氨基羰基氨基，可优选举出碳原子数1至30的取代或未取代的氨基羰基氨基，例如氨基甲酰基氨基、N,N-二甲基氨基羰基氨基、N,N-二乙基氨基羰基氨基、吗啉羰基氨基等。
作为烷氧基羰基氨基，可优选举出碳原子数2至30的取代或未取代的烷氧基羰基氨基，例如甲氧基羰基氨基、乙氧基羰基氨基、叔丁氧基羰基氨基、正十八烷氧基羰基氨基、N-甲基-甲氧基羰基氨基等。
作为芳氧基羰基氨基，可优选举出碳原子数7至30的取代或未取代的芳氧基羰基氨基，例如苯氧基羰基氨基、对氯苯氧基羰基氨基、间正辛氧基苯氧基羰基氨基等。
作为氨磺酰基氨基，可优选举出碳原子数0至30的取代或未取代的氨磺酰基氨基，例如氨磺酰基氨基、N,N-二甲基氨基磺酰基氨基、N-正辛基氨基磺酰基氨基等。
作为烷基或芳基磺酰基氨基，可优选举出碳原子数1至30的取代或未取代的烷基磺酰基氨基、碳原子数6至30的取代或未取代的芳基磺酰基氨基，例如甲基磺酰基氨基、丁基磺酰基氨基、苯基磺酰基氨基、2,3,5-三氯苯基磺酰基氨基、对甲苯基磺酰基氨基等。
作为烷硫基，可优选举出碳原子数1至30的取代或未取代的烷硫基，例如甲基硫基、乙基硫基、正十六烷硫基等。
作为芳硫基，可优选举出碳原子数6至30的取代或未取代的芳硫基，例如苯硫基、对氯苯硫基、间甲氧基苯硫基等。
作为杂环硫基，可优选举出碳原子数2至30的取代或未取代的杂环硫基，例如2-苯并噻唑基硫基、1-苯基四唑-5-基硫基等。
作为氨磺酰基，可优选举出碳原子数0至30的取代或未取代的氨磺酰基，例如N-乙基氨磺酰基、N-(3-十二烷氧基丙基)氨磺酰基、N,N-二甲基氨磺酰基、N-乙酰基氨磺酰基、N-苯甲酰基氨磺酰基、N-(N’-苯基氨基甲酰基)氨磺酰基等。
作为烷基或芳基亚磺酰基，可优选举出碳原子数1至30的取代或未取代的烷基亚磺酰基、碳原子数6至30的取代或未取代的芳基亚磺酰基，例如甲基亚磺酰基、乙基亚磺酰基、苯基亚磺酰基、对甲苯基亚磺酰基等。
作为烷基或芳基磺酰基，可优选举出碳原子数1至30的取代或未取代的烷基磺酰基、碳原子数6至30的取代或未取代的芳基磺酰基，例如甲基磺酰基、乙基磺酰基、苯基磺酰基、对甲苯基磺酰基等。
作为酰基，可优选举出甲酰基、碳原子数2至30的取代或未取代的烷基羰基、碳原子数7至30的取代或未取代的芳基羰基、通过碳原子数2至30的取代或未取代的碳原子与羰基键合的杂环羰基，例如乙酰基、新戊酰基、2-氯乙酰基、硬脂酰基、苯甲酰基、对正辛氧基苯基羰基、2-吡啶基羰基、2-呋喃基羰基等。
作为芳氧羰基，可优选举出碳原子数7至30的取代或未取代的芳氧羰基，例如苯氧基羰基、邻苯氯苯氧基羰基、间硝基苯氧基羰基、对叔丁基苯氧基羰基等。
作为烷氧羰基，可优选举出碳原子数2至30的取代或未取代的烷氧羰基，例如甲氧基羰基、乙氧基羰基、叔丁氧基羰基、正十八烷氧基羰基等。
作为氨基甲酰基，可优选举出碳原子数1至30的取代或未取代的氨基甲酰基，例如氨基甲酰基、N-甲基氨基甲酰基、N,N-二甲基氨基甲酰基、N,N-二-正辛基氨基甲酰基、N-(甲基磺酰基)氨基甲酰基等。
作为芳基或杂环偶氮基，可优选举出碳原子数6至30的取代或未取代的芳基偶氮基、碳原子数3至30的取代或未取代的杂环偶氮基，例如苯基偶氮基、对氯苯基偶氮基、5-乙硫基-1,3,4-噻二唑-2-基偶氮基等。
作为酰亚胺基，可优选举出N-琥珀酰亚胺基、N-邻苯二甲酰亚胺基等。
作为膦基，可优选举出碳原子数0至30的取代或未取代的膦基，例如二甲基膦基、二苯基膦基、甲基苯氧基膦基等。
作为氧膦基，可优选举出碳原子数0至30的取代或未取代的氧膦基，例如氧膦基、二辛氧基氧膦基、二乙氧基氧膦基等。
作为氧膦基氧基，可优选举出碳原子数0至30的取代或未取代的氧膦基氧基，例如二苯氧基氧膦基氧基、二辛氧基氧膦基氧基等。
作为氧膦基氨基，可优选举出碳原子数0至30的取代或未取代的氧膦基氨基，例如二甲氧基氧膦基氨基、二甲基氨基氧膦基氨基。
作为甲硅烷基，可优选举出碳原子数0至30的取代或未取代的甲硅烷基，例如三甲基甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基、苯基二甲基甲硅烷基等。
作为离子性亲水性基团团，可举出磺基、羧基、硫代羧基、亚磺基、膦酰基、二羟基膦基、4级铵基等。尤其优选为磺基、羧基。并且，离子性亲水性基团团可以是包含阳离子或阴离子的状态(还称为“盐的状态”)。例如羧基、膦酰基及磺基可以是包含阳离子的状态，形成盐的状态的阳离子的例子中包含铵离子、碱金属离子(例如，锂离子、钠离子、钾离子)及有机阳离子(例如，四甲基铵离子、四甲基胍离子、四甲基鏻)，优选为锂离子、钠离子、钾离子、铵离子，更优选为锂离子或钠离子。
另外，本发明中，当化合物为盐时，水溶性油墨中，盐解离在离子中而存在。
本发明的着色组合物含有由通式(1)～(3)中的任一个表示的化合物A和化合物A中的任一个氢原子经离子性亲水性基团取代的化合物B，其中，化合物A与化合物B的含有质量比为99.99:0.01至0.01:99.99。
若将本发明的着色组合物用作印染用着色组合物，则能够得到被染色成青色及蓝色的布帛。被染色的布帛的着色部中，确认到耐光性的提高。作用机制虽不明确，但考察到由于由通式(1)或(2)表示的化合物遮蔽了容易光分解的部位，因此耐光性得以提高。并且，考察到由通式(3)表示的化合物中，由于防褪色部位经由供价键合连结而被导入到染料中，因此染料不会光褪色而存在于紧邻染料的部位的防褪色部位发挥功能，从而耐光性得以提高。
并且，考察到通过将化合物A和结构与其略微不同的化合物B进行混合，能够抑制粘度上升，并且能够将可成为结晶析出的核的染料凝聚体的尺寸抑制成比单独使用了化合物的物体的尺寸小，因此储藏稳定性得以提高。
[化合物A]
本发明的着色组合物含有由通式(1)～(3)中的任一个表示的化合物A。化合物A可以是由通式(1)表示的化合物，也可以是由通式(2)表示的化合物，也可以是由通式(3)表示的化合物。
以下，对作为“化合物A”的由通式(1)表示的化合物、由通式(2)表示的化合物及由通式(3)表示的化合物进行说明。
首先，对由通式(1)表示的化合物进行说明。
[化学式6]
通式(1)中，R101及R103各自独立地表示氢原子、烷基、芳基或杂环基。R102及R104各自独立地表示烷基、芳基或杂环基。R105及R106各自独立地表示卤原子、烷基、氰基、硝基、烷氧基、酰氧基、氨基甲酰氧基、烷氧基羰氧基、氨基、酰氨基、氨基羰基氨基、烷氧基羰基氨基、氨磺酰氨基、烷基磺酰基氨基、烷硫基、氨磺酰基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、酰基、烷氧羰基、氨甲酰基、酰亚胺基或磺基。R107、R108及R109各自独立地表示取代基，X101、X102及X103各自独立地表示CH或氮原子。其中，X101～X103中的至少一个表示CH。当X101～X103表示CH时，氢原子脱离而可以与R109键合。n101及n102各自独立地表示0～4的整数，n103表示0～3的整数。当n101、n102及n103分别表示2以上的整数时，多个R107、R108及R109可以相同，也可以不同。R107与R108可以键合而形成环。由通式(1)表示的化合物至少具有2个离子性亲水性基团。由通式(1)表示的化合物在分子内具有抗衡阴离子。
通式(1)中的R101、R102、R103及R104表示烷基、芳基或杂环基时，它们可以具有取代基。
R105及R106表示烷基、烷氧基、酰氧基、氨基甲酰氧基、烷氧基羰氧基、氨基、酰氨基、氨基羰基氨基、烷氧基羰基氨基、氨磺酰氨基、烷基磺酰基氨基、烷硫基、氨磺酰基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、酰基、烷氧羰基、氨甲酰基或酰亚胺基时，它们可以具有取代基。
作为各基团具有取代基时的取代基，可举出选自上述取代基组A的取代基。
R101及R103优选为氢原子、可以具有取代基的烷基或可以具有取代基的芳基。
R102及R104优选为可以具有取代基的烷基或可以具有取代基的芳基，更优选为具有取代基的烷基或可以具有取代基的芳基。
作为R101、R102、R103及R104的烷基，优选为碳原子数1～6的烷基，更优选为碳原子数1～3的烷基，进一步优选为甲基或乙基。当R102及R104为烷基时，最优选为由苯基取代的甲基。由苯基取代的甲基还可以具有取代基。
作为R101、R102、R103及R104的芳基，优选为苯基或萘基，更优选为苯基。当R102及R104表示芳基时，R101及R103优选表示氢原子。
R105及R106优选表示卤原子、可以具有取代基的烷基、可以具有取代基的烷氧基、可以具有取代基的酰氧基、可以具有取代基的氨磺酰基、可以具有取代基的酰基、可以具有取代基的烷氧羰基、磺基或卤原子，作为卤原子，优选氯原子。
R105及R106更优选为可以具有取代基的烷基或卤素原子，作为卤素原子优选为氯原子。
作为R107、R108及R109所表示的取代基，可举出选自上述取代基组A的取代基，优选为烷基、磺基、氰基、硝基、可以具有取代基的氨磺酰基、卤原子、可以具有取代基的烷氧基、可以具有取代基的芳氧基、可以具有取代基的杂环氧基、可以具有取代基的酰氧基、可以具有取代基的烷基氨基、可以具有取代基的芳基氨基、可以具有取代基的杂环氨基、可以具有取代基的酰氨基、可以具有取代基的氨基羰基氨基、可以具有取代基的烷氧基羰基氨基、可以具有取代基的芳氧基羰基氨基、可以具有取代基的烷基或芳基磺酰基氨基，优选为烷基、磺基、可以具有取代基的烷基氨基、可以具有取代基的芳基氨基。
作为R107、R108及R109所表示的烷基，优选为碳原子数1～10的烷基，更优选为碳原子数1～6的烷基，进一步优选为甲基、乙基、异丙基或叔丁基。从耐光性的观点考虑，比甲基更优选乙基，比乙基更优选异丙基或叔丁基。
尤其，优选R107及R108为在氮原子的邻位经取代的仲烷基或叔烷基。
R107与R108可以键合而形成环，但从储藏稳定性的观点考虑，优选R107与R108未键合。
n101及n102优选表示0～2的整数。n103优选表示0或1。
X101、X102及X103各自独立地表示CH或氮原子，优选表示CH。当X101、X102及X103表示CH时，氢原子可以脱离而与取代基R109键合。
由通式(1)表示的化合物至少具有2个离子性亲水性基团。由通式(1)表示的化合物至少具有2个离子性亲水性基团，因此从油墨储藏稳定性及对纤维的染色性的观点考虑为优选。作为上述离子性亲水性基团，优选为阴离子型离子性亲水性基团(已解离的情况下产生阴离子的离子性亲水性基团)，可举出磺基、羧基、硫代羧基、亚磺基、膦酰基、二羟基膦基等，尤其优选为磺基或羧基，最优选为磺基。
由通式(1)表示的化合物所具有的离子性亲水性基团的数量优选为2～6，更优选为2～4，尤其优选为2或3。
由通式(1)表示的化合物在分子内具有抗衡阴离子。通式(1)所具有的离子性亲水性基团为阴离子型离子性亲水性基团，该阴离子型离子性亲水性基团的1个解离而生成的阴离子优选为上述抗衡阴离子。上述抗衡阴离子尤其优选为由磺基解离而生成的磺酸根合基(-SO3 -)。
另外，通常三苯基甲烷化合物为离子化合物且形成共振结构，因此例如在化合物001-1中，表示与下述(A)～(C)相同的化合物。
[化学式7]
通式(1)优选由下述通式(1-1)或(1-2)表示，更优选由通式(1-2)表示。
[化学式8]
通式(1-1)中，R101及R103各自独立地表示氢原子、烷基、芳基或杂环基。R105及R106各自独立地表示卤原子、烷基、氰基、硝基、烷氧基、酰氧基、氨基甲酰氧基、烷氧基羰氧基、氨基、酰氨基、氨基羰基氨基、烷氧基羰基氨基、氨磺酰氨基、烷基磺酰基氨基、烷硫基、氨磺酰基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、酰基、烷氧羰基、氨甲酰基、酰亚胺基或磺基。R102a、R104a、R107、R108及R109各自独立地表示取代基，X101、X102及X103各自独立地表示CH或氮原子。其中，X101～X103中的至少一个表示CH。当X101～X103表示CH时，氢原子脱离而可以与R109键合。n101及n102各自独立地表示0～4的整数，n103表示0～3的整数，n104及n105各自独立地表示0～5的整数。通式(1-1)中的氢原子可以脱离而与取代基键合。当n101、n102、n103、n104及n105分别表示2以上的整数时，多个R107、R108、R109、R102a及R104a可以相同，也可以不同。由通式(1-1)表示的化合物至少具有2个离子性亲水性基团。由通式(1-1)表示的化合物具有抗衡阴离子。
[化学式9]
通式(1-2)中，R105及R106各自独立地表示卤原子、烷基、氰基、硝基、烷氧基、酰氧基、氨基甲酰氧基、烷氧基羰氧基、氨基、酰氨基、氨基羰基氨基、烷氧基羰基氨基、氨磺酰氨基、烷基磺酰基氨基、烷硫基、氨磺酰基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、酰基、烷氧羰基、氨甲酰基、酰亚胺基或磺基。R112及R114各自独立地表示卤原子、烷基、氰基、硝基、烷氧基、酰氧基、氨基甲酰氧基、烷氧基羰氧基、氨基、酰氨基、氨基羰基氨基、烷氧基羰基氨基、氨磺酰氨基、烷基磺酰基氨基、烷硫基、氨磺酰基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、酰基、烷氧羰基、氨甲酰基、酰亚胺基或磺基。R102b、R104b、R107、R108及R109各自独立地表示取代基，X101、X102及X103各自独立地表示CH或氮原子。其中，X101～X103中的至少一个表示CH。当X101～X103表示CH时，氢原子脱离而可以与R109键合。n101及n102各自独立地表示0～4的整数，n103表示0～3的整数。n104及n105各自独立地表示0～5的整数。通式(1-2)中的氢原子可以脱离而与取代基键合。当n101、n102、n103、n104及n105分别表示2以上的整数时，多个R107、R108、R109、R102b及R104b可以相同，也可以不同。由通式(1-2)表示的化合物至少具有2个离子性亲水性基团。由通式(1-2)表示的化合物具有抗衡阴离子。
通式(1-1)中，R101及R103的具体例及优选的范围与通式(1)中的R101及R103相同。
通式(1-1)及(1-2)中，R105、R106、R107、R108及R109的具体例及优选的范围与(1)中的R105、R106、R107、R108及R109相同。
通式(1-1)及(1-2)中，X101、X102、X103、n101、n102及n103的优选的范围与通式(1)中的X101、X102、X103、n101、n102及n103相同。
通式(1-1)及(1-2)中，R102a、R104a、R102b及R104b的具体例及优选的范围与R107、R108及R109相同。
通式(1-2)中，R112及R114的具体例及优选的范围与后述通式(2)中的R112及R114相同。
通式(1-1)及(1-2)中，n104及n105优选表示1～3。
由通式(1-1)或(1-2)表示的化合物至少具有2个离子性亲水性基团，但离子性亲水性基团的具体例及优选的范围与在通式(1)中进行说明的内容相同。
接着，对由通式(2)表示的化合物进行说明。
[化学式10]
通式(2)中，R111及R113各自独立地表示氢原子、烷基、芳基或杂环基。R112及R114各自独立地表示卤原子、烷基、氰基、硝基、烷氧基、酰氧基、氨基甲酰氧基、烷氧基羰氧基、氨基、酰氨基、氨基羰基氨基、烷氧基羰基氨基、氨磺酰氨基、烷基磺酰基氨基、烷硫基、氨磺酰基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、酰基、烷氧羰基、氨甲酰基、酰亚胺基或磺基。R115、R116、R117、R118及R119各自独立地表示取代基，X111、X112及X113各自独立地表示CH或氮原子。其中，X111～X113中的至少一个表示CH。当X111～X113表示CH时，氢原子脱离而可以与R117键合。Ar111及Ar112各自独立地表示苯环、萘环或杂环。n111及n112各自独立地表示0～4的整数，n113表示0～5的整数，n114及n115各自独立地表示0以上的整数。当n111、n112、n113、n114及n115分别表示2以上的整数时，多个R115、R116、R117、R118及R119可以相同，也可以不同。由通式(2)表示的化合物至少具有2个离子性亲水性基团。由通式(2)表示的化合物在分子内具有抗衡阴离子。
当R111及R113表示烷基、芳基或杂环基时，这些可以具有取代基。
R112及R114表示烷基、烷氧基、酰氧基、氨基甲酰氧基、烷氧基羰氧基、氨基、酰氨基、氨基羰基氨基、烷氧基羰基氨基、氨磺酰氨基、烷基磺酰基氨基、烷硫基、氨磺酰基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、酰基、烷氧羰基、氨甲酰基或酰亚胺基时，它们可以具有取代基。
作为各基团具有取代基时的取代基，可举出选自上述取代基组A的取代基。
R111及R113优选为氢原子、可以具有取代基的烷基，更优选为氢原子。
R112及R114优选为卤原子、可以具有取代基的烷基、可以具有取代基的烷氧基、可以具有取代基的酰氧基、可以具有取代基的氨磺酰基、可以具有取代基的酰基、可以具有取代基的烷氧羰基、氨甲酰基或磺基，更优选为可以具有取代基的烷基或卤原子。作为卤素原子，优选氯原子。
作为R111、R112、R113及R114的烷基，优选为碳原子数1～6的烷基，更优选为碳原子数1～3的烷基，进一步优选为甲基或乙基，尤其优选为甲基。
作为R115、R116、R117、R118及R119所表示的取代基，可举出选自上述取代基组A的取代基，优选为烷基、磺基、氰基、硝基、可以具有取代基的氨磺酰基、卤原子、可以具有取代基的烷氧基、可以具有取代基的芳氧基、可以具有取代基的杂环氧基、可以具有取代基的酰氧基、可以具有取代基的氨基、可以具有取代基的烷基氨基或可以具有取代基的芳基氨基、可以具有取代基的杂环氨基、可以具有取代基的酰氨基、可以具有取代基的氨基羰基氨基、可以具有取代基的烷氧基羰基氨基、可以具有取代基的芳氧基羰基氨基、可以具有取代基的烷基或芳基磺酰基氨基、可以具有取代基的烷硫基、可以具有取代基的烷基磺酰基、可以具有取代基的烷基氨基羰基，优选为烷基、磺基、可以具有取代基的烷基氨基或可以具有取代基的芳基氨基。作为上述烷基氨基及芳基氨基具有取代基时的取代基，可举出选自上述取代基组A的取代基，优选为烷基、卤原子、烷氧羰基、磺基。
作为R115、R116、R117、R118及R119所表示的烷基，优选为碳原子数1～10的烷基，更优选为碳原子数1～6的烷基，进一步优选为甲基、乙基、异丙基或叔丁基。从耐光性的观点考虑，比甲基更优选乙基，比乙基更优选异丙基或叔丁基。
作为R115及R116的芳香环上的取代位置，优选从氮原子来看为邻位。尤其，R115及R116优选为在氮原子的邻位经取代的仲烷基或叔烷基。
Ar111及Ar112优选为苯环、萘环，更优选为苯环。
n111及n112优选表示0～2的整数。n113优选表示0～3的整数。n114及n115优选表示0～5的整数。
X111、X112及X113各自独立地表示CH或氮原子，优选表示CH。当X111、X112及X113表示CH时，氢原子可以脱离而与取代基R117键合。
通式(2)优选由下述通式(2-1)或(2-2)表示，更优选由通式(2-2)表示。
[化学式11]
通式(2-1)中，R112a、R112b、R114a及R114b各自独立地表示卤原子、烷基、氰基、硝基、烷氧基、酰氧基、氨基甲酰氧基、烷氧基羰氧基、氨基、酰氨基、氨基羰基氨基、烷氧基羰基氨基、氨磺酰氨基、烷基磺酰基氨基、烷硫基、氨磺酰基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、酰基、烷氧羰基、氨甲酰基、酰亚胺基或磺基。R115、R116、R117、R118及R119各自独立地表示取代基，X111、X112及X113各自独立地表示CH或氮原子。其中，X111～X113中的至少一个表示CH。当X111～X113表示CH时，氢原子脱离而可以与R117键合。n111及n112各自独立地表示0～4的整数，n113表示0～5的整数，n116及n117各自独立地表示0～3的整数。通式(2-1)中的氢原子可以脱离而与取代基键合。当n111、n112、n113、n116及n117分别表示2以上的整数时，多个R115、R116、R117、R118及R119可以相同，也可以不同。由通式(2-1)表示的化合物至少具有2个离子性亲水性基团。由通式(2-1)表示的化合物在分子内具有抗衡阴离子。
通式(2-1)中，R112a、R112b、R114a及R114b的具体例及优选的范围与通式(2)中的R112及R114相同。
通式(2-1)中，R115、R116、R117、R118、R119的具体例及优选的范围与通式(2)中的R115、R116、R117、R118、R119相同。
通式(2-1)中，作为R118及R119的芳香环上的取代位置，从氮原子考虑优选为对位。
通式(2-1)中，X111、X112、X113、n111、n112及n113的优选的范围与通式(2)中的X111、X112、X113、n111、n112及n113相同。
n116及n117优选为0～2的整数。
[化学式12]
通式(2-2)中，R112a、R112b、R114a、R114b、R105及R106各自独立地表示卤原子、烷基、氰基、硝基、烷氧基、酰氧基、氨基甲酰氧基、烷氧基羰氧基、氨基、酰氨基、氨基羰基氨基、烷氧基羰基氨基、氨磺酰氨基、烷基磺酰基氨基、烷硫基、氨磺酰基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、酰基、烷氧羰基、氨甲酰基、酰亚胺基或磺基。R115、R116、R117a、R118及R119各自独立地表示取代基，X111、X112及X113各自独立地表示CH或氮原子。其中，X111～X113中的至少一个表示CH。当X111～X113表示CH时，氢原子脱离而可以与R117a键合。n111及n112各自独立地表示0～4的整数，n116、n117及n118各自独立地表示0～3的整数。通式(2-2)中的氢原子可以脱离而与取代基键合。当n111、n112、n116、n117及n118分别表示2以上的整数时，多个R115、R116、R118、R119及R117a可以相同，也可以不同。由通式(2-2)表示的化合物至少具有2个离子性亲水性基团。由通式(2-2)表示的化合物在分子内具有抗衡阴离子。
通式(2-2)中，R112a、R112b、R114a及R114b的具体例及优选的范围与通式(2)中的R112及R114相同。
通式(2-2)中，R115、R116、R117a、R118、R119的具体例及优选的范围与通式(2)中的R115、R116、R117、R118、R119相同。
通式(2-2)中，作为R118及R119的芳香环上的取代位置，从氮原子考虑优选为对位。
通式(2-2)中，X111、X112、X113、n111及n112的优选的范围与通式(2)中的X111、X112、X113、n111及n112相同。
n116及n117优选表示0～2的整数。n118优选表示0或1。
由通式(2)、(2-1)或(2-2)表示的化合物至少具有2个离子性亲水性基团，但离子性亲水性基团的数量的优选的范围、以及具体例及优选的范围与在通式(1)中说明的内容相同。
接着，对由通式(3)表示的化合物进行说明。
[化学式13]
通式(3)中，L121、L122、L123、L124及L125各自独立地表示2价连接基团，T121、T122、T123、T124及T125各自独立地表示氢原子或由下述通式(T-1)～(T-8)中的任一个表示的基团。其中，T121、T122、T123、T124及T125中的至少一个表示由通式(T-1)～(T-8)中的任一个表示的基团。R121、R122及R123各自独立地表示取代基，X121、X122及X123各自独立地表示CH或氮原子。其中，X121～X123中的至少一个表示CH。当X121～X123表示CH时，氢原子脱离而可以与R123或(L125)n128-T125键合。n121及n122各自独立地表示0～4的整数，n123表示0～5的整数。n124、n125、n126、n127及n128各自独立地表示0或1。当n121、n122及n123分别表示2以上的整数时，多个R121、R122及R123可以相同，也可以不同。R121与R122可以键合而形成环。由通式(3)表示的化合物至少具有2个离子性亲水性基团。由通式(3)表示的化合物在分子内具有抗衡阴离子。
[化学式14]
通式(T-1)中，R201及R202各自独立地表示烷基。R203表示取代基。p101表示0～3的整数。p101表示2以上的整数时，多个R203可相同，也可不同。
通式(T-2)中，R204表示烷基。R205表示氢原子或烷基。R206表示取代基。L201表示p103价连接基团。p102表示0～2的整数，p103表示2或3。当p102表示2以上的整数时，多个R206可以相同，也可以不同。
通式(T-3)中，R207表示烷基。R208表示氢原子或烷基。R209及R210各自独立地表示氢原子、烷基或烷氧基。R211表示取代基。X201表示氧原子或NR220，R220表示氢原子或烷基。其中，当X201表示NH时，R209及R210中的至少一个表示烷基或烷氧基。p104表示0～2的整数。当p104表示2时，多个R211可以相同，也可以不同。
通式(T-4)中，X202表示氧原子或氮原子。X203表示碳原子或氮原子。X202与X203之间的键合在X203表示碳原子时表示双键，当X203表示氮原子时表示单键。R212表示芳基、杂环基或与X202连结而形成杂环基的基团。R213表示取代基。p105表示0～4的整数。p105表示2以上的整数时，多个R213可相同，也可不同。
通式(T-5)中，Ar201表示芳基或杂环基。p106表示1～3的整数。
通式(T-6)中，R214表示氢原子、*-O·、羟基、烷基或烷氧基。其中，*表示键合键，·表示未成对电子。R215及R216各自独立地表示烷基。R215及R216可以彼此键合而形成环。
通式(T-7)中，R217表示取代基。p107表示0～5的整数。当p107表示2以上的整数时，多个R217可以相同，也可以不同。p108表示2或3。
通式(T-8)中，R218及R219各自独立地表示氢原子、烷基、芳基或杂环基。R218及R219可以彼此键合而形成环。
另外，由通式(T-1)～(T-8)中的任一个表示的基团中，各式中的任一个氢原子脱离而与L121、L122、L123、L124或L125键合。其中，表示*1的氢原子不会脱离并键合，通式(T-6)中的R214为氢原子时，不会脱离并键合。
作为L121、L122、L123、L124及L125所表示的2价连接基，具体而言，可举出亚烷基、亚芳基、杂芳基(芳香族杂环基)、醚键(-O-)、-NH-、硫醚键(-S-)、羰基、磺酰基及将它们中的至少2个组合而成的2价连接基。这些连接基团可以具有取代基。作为各基团具有取代基时的取代基，可举出选自上述取代基组A的取代基。
T121、T122、T123、T124及T125中，优选任意1～4个为由通式(T-1)～(T-8)中的任一个表示的基团，更优选任意1～3个为由通式(T-1)～(T-8)中的任一个表示的基团，进一步优选任意1～2个为由通式(T-1)～(T-8)中的任一个表示的基团。存在由通式(T-1)～(T-8)中的任一个表示的基团越多，越可得到针对耐光性、耐氯性的效果的倾向。
作为由R121、R122及R123表示的取代基，可举出选自上述取代基组A的取代基，优选为烷基、磺基、可以具有取代基的氨磺酰基、卤原子、可以具有取代基的烷氧基、可以具有取代基的芳氧基、可以具有取代基的杂环氧基、可以具有取代基的酰氧基、可以具有取代基的烷基氨基或可以具有取代基的芳基氨基、可以具有取代基的杂环氨基、可以具有取代基的酰氨基、可以具有取代基的氨基羰基氨基、可以具有取代基的烷氧基羰基氨基、可以具有取代基的芳氧基羰基氨基、可以具有取代基的烷基或芳基磺酰基氨基。优选为烷基、磺基、可以具有取代基的烷基氨基或可以具有取代基的芳基氨基。
R121、R122及R123表示烷基时，优选为碳原子数1～10的烷基，更优选为碳原子数1～6的烷基，进一步优选为甲基、乙基、异丙基或叔丁基。从耐光性的观点考虑，比甲基更优选乙基，比乙基更优选异丙基或叔丁基。
尤其，R121及R122为在氮原子的邻位经取代的仲烷基或叔烷基。
R121与R122可以键合而形成环，但从储藏稳定性的观点考虑，优选R121与R122未键合。
n121及n122优选表示0～2的整数。n123优选表示0～3的整数。
n124、n125、n126、n127及n128各自独立地表示0或1。由通式(T-1)～(T-8)中的任一个表示的基团中，各式中的任一个氢原子脱离而与L121、L122、L123、L124或L125键合。其中，当n124、n125、n126、n127及n128表示0时，由通式(T-1)～(T-8)中的任一个表示的基团与氮原子键合。
X121、X122及X123各自独立地表示CH或氮原子，优选表示CH。当X121、X122及X123表示CH时，氢原子可以脱离而与取代基键合，作为取代基，可举出-(L125)n128-T125或R123。
由通式(3)表示的化合物至少具有2个离子性亲水性基团，但离子性亲水性基团的数量的优选的范围、以及具体例及优选的范围与在通式(1)中说明的内容相同。
通式(T-1)～(T-3)中，当R201、R202、R204、R205、R207及R208表示烷基时，烷基可以具有取代基。
R209及R210表示烷基或烷氧基时，它们可以具有取代基。
作为各基团具有取代基时的取代基，可举出选自上述取代基组A的取代基。
X201表示氧原子或NR220，R220表示氢原子或可以具有取代基的烷基。作为R220的烷基，优选为碳原子数1～6的烷基，更优选为碳原子数1～4的烷基，具体而言可举出甲基、乙基、丙基等。
作为R201、R202、R204、R205、R209及R210的烷基，优选为碳原子数1～6的烷基，更优选为碳原子数1～4的烷基，进一步优选为甲基、乙基、异丙基、叔丁基。
其中，X201为NH时，R209及R210的至少一个表示烷基或烷氧基。
作为R207及R208的烷基，优选为碳原子数1～10的烷基，更优选为碳原子数1～6的烷基，进一步优选为甲基、乙基、丙基、丁基、异丁基、己基。
作为R209及R210的烷氧基，优选为碳原子数1～6的烷氧基，更优选为碳原子数1～3的烷氧基，进一步优选为甲氧基、乙氧基。
作为L201的2价连接基，与L121、L123、L123、L124及L125相同。作为3价连接基团，可举出三嗪连接基团、三聚氰酸连接基团。L201优选表示2价连接基团。
作为R203、R206及R211所表示的取代基，可举出选自上述取代基组A的取代基。
p101表示0～3的整数，优选表示0或1。p102及p104表示0～2的整数，优选表示0或1。
以下示出通式(T-1)及(T-3)连结时的优选形态。是指经由*与L121、L122、L123、L124或L125键合。
[化学式15]
通式(T-4)中，R212的芳基、杂环基、与X202连结而形成的芳基或杂环基可以具有取代基。
作为各基团具有取代基时的取代基，可举出选自上述取代基组A的取代基。
R212优选表示芳基。作为R212的芳基，可举出苯基、萘基，优选为苯基。
R212还优选与X202连结而形成杂环基。作为所形成的环的例子，可举出苯并三唑环、三唑环、三嗪环、嘧啶环。
作为R213的取代基，可举出选自取代基组A的取代基。p105表示0～4的整数，优选表示0～2的整数。
通式(T-4)优选由下述通式(T-41)、(T-42)或(T-43)表示。其中，表示*1的氢原子不会脱离而与L121、L122、L123、L124或L125键合。
[化学式16]
通式(T-41)中，R401及R402各自独立地表示取代基。p401表示0～4的整数，p402表示0～5的整数。当p401及p402分别表示2以上的整数时，多个R401及R402可以相同，也可以不同。表示*1的氢原子不会脱离而键合。
通式(T-42)中，R403及R404各自独立地表示取代基。p403及p404各自独立地表示0～4的整数。当p403及p404分别表示2以上的整数时，多个R403及R404可以相同，也可以不同。表示*1的氢原子不会脱离而键合。
通式(T-43)中，R405表示取代基。R406及R407各自独立地表示芳基或杂环基。p405表示0～4的整数。当p405表示2以上的整数时，多个R405可以相同，也可以不同。表示*1的氢原子不会脱离而键合。
R401、R402、R403、R404及R405各自独立地表示取代基。作为取代基，可举出选自上述取代基组A中的取代基。
R406及R407各自独立地表示芳基或杂环基。R406及R407优选为苯基。
p401、p403、p404及p405优选表示0～2的整数。p402优选表示0～2的整数。
以下示出通式(T-4)连结时的优选形态。是指经由*而与L121、L122、L123、L124或L125键合。
[化学式17]
R406a及R407a分别独立地表示取代基。R406a及R407a的优选范围与R405相同。p406及p407各自独立地表示0～5的整数。p406及p407分别表示2以上的整数时，多个R406a及R407a可相同，也可不同。
通式(T-5)中，以Ar201表示的芳基或杂环基可以具有取代基。作为各基团具有取代基时的取代基，可举出选自上述取代基组A的取代基。
Ar201优选表示芳基。作为Ar201的芳基，可举出苯基、萘基，优选为苯基。
p106表示1～3的整数，优选表示1或2。
以下示出通式(T-5)连结时的优选形态。是指经由*而与L121、L122、L123、L124或L125键合。
[化学式18]
通式(T-6)中，R214的烷基、烷氧基及R215的烷基可以具有取代基。作为各基团具有取代基时的取代基，可举出选自上述取代基组A的取代基。
R214优选为氢原子、烷基。作为R214的烷基，优选为碳原子数1～6的烷基，更优选碳原子数1～4，进一步优选甲基、乙基、丙基、丁基。
作为R215及R216的烷基，优选为分支状的烷基，更优选为碳原子数3～10的仲烷基或碳原子数4～10的叔烷基。仲烷基具体而言可举出异丙基、仲丁基、环己基等。叔烷基具体而言可举出叔丁基、叔戊基等。R215及R216可以彼此键合而形成环。形成环时，所形成的环的碳原子数优选为2～20，更优选为2～10。作为所形成环的例子，可举出氮丙啶环、哌啶环、吡咯烷环等。其中，优选R215及R216表示叔烷基，且R215及R216相互键合而形成哌啶环的形态。
通式(T-6)优选以下述通式(T-61)表示。
[化学式19]
以下示出通式(T-6)连结时的优选形态。是指经由*而与L121、L122、L123、L124或L125键合。
[化学式20]
通式(T-7)中，作为R217的取代基，可举出选自上述取代基组A的取代基。
p107表示0～4的整数，优选表示0～2的整数。p108表示2或3。
通式(T-8)中，R218及R219的烷基、芳基、杂环基可以具有取代基。
R218及R219优选表示氢原子、烷基或芳基。作为R218及R219的烷基，优选为碳原子数1～6的烷基，更优选碳原子数1～4,进一步优选为甲基、乙基、丙基、丁基。作为R218及R219的芳基，可举出苯基、萘基，优选为苯基。
R218及R219可以彼此键合而形成环，该情况下的环中可以包含氮原子等杂原子。
以下示出通式(T-8)连结时的优选形态。是指经由*与L121、L122、L123、L124或L125键合。
[化学式21]
化合物A优选为由通式(3)表示的化合物。
化合物A更优选为由通式(3)表示，并且通式(3)中的T121、T122、T123、T124及T125中的至少一个表示由通式(T-2)、(T-4)、(T-5)、(T-6)或(T-8)表示的基团的化合物。
化合物A进一步优选为由通式(3)表示，且通式(3)中的T121、T122、T123、T124及T125中的至少一个表示由通式(T-4)表示的基团的化合物。
化合物A尤其优选为由通式(3)表示，且通式(3)中的T121、T122、T123、T124及T125中的至少一个表示由通式(T-41)、(T-42)或(T-43)表示的基团的化合物。
以下，示出由通式(1)～(3)中的任一个表示的化合物的具体例。但是，本发明中，由通式(1)～(3)中的任一个表示的化合物并不限定于这些具体例。Me表示甲基，Et表示乙基，tBu表示叔丁基，Ph表示苯基。另外，将各化合物所具有的磺基的数量示为“磺基数”。
[化学式22]
[化学式23]
[化学式24]
[化学式25]
[化学式26]
[化学式27]
[化学式28]
[化学式29]
[化学式30]
[化学式31]
[化学式32]
[化学式33]
[化学式34]
[化学式35]
[化合物B]
本发明的着色组合物含有上述化合物A中的任一个氢原子经离子性亲水性基团取代的化合物B。
作为化合物B的具体例，能够举出与作为上述化合物A的具体例而举出的化合物相同的化合物及上述化合物A的具体例的化合物中的任一个氢原子经离子性亲水性基团取代的化合物。
另外，化合物B也是由上述通式(1)～(3)中的任一个表示的化合物。
〔合成方法〕
对由通式(1)～(3)中的任一个表示的化合物的合成方法进行说明。
能够依据以往公知的三芳基甲烷染料的合成法合成。例如，使2当量的苯胺衍生物与1当量的苯甲醛衍生物进行缩合反应，之后进行氧化，由此能够获得通式(1)～(2)的化合物。关于由通式(3)表示的化合物，可使预先导入取代基的苯胺衍生物和/或苯甲醛衍生物缩合来同样地合成，也可通过公知的合成法合成三芳基甲烷化合物之后，通过加成反应等导入取代基。当为后者时，可以使用市售的三芳基甲烷化合物。
由通式(1)～(3)表示的化合物的制造方法能够通过公知的制造方法合成，因此并不限定于上述方法。
由通式(1)表示的化合物的通常的合成方法
[化学式36]
上述式中的各记号与所述记号相同。
由通式(2)表示的化合物的通常的合成方法
[化学式37]
上述式中的各记号与所述记号相同。
对向三芳基甲烷染料导入磺基的导入方法进行说明。
作为向三芳基甲烷染料导入磺基的方法的例子，可举出下述(1)～(3)的方法。也可组合使用(1)～(3)的方法。
(1)使用预先磺基化的原料来对三芳基甲烷骨格进行合成的方法
(2)使三芳基甲烷染料与磺基化剂反应而进行磺基化的方法
(3)使具有磺基的原料与三芳基甲烷染料反应而导入的方法
对(2)的方法进行说明。
作为磺基化剂，能够单独或组合使用浓硫酸、发烟硫酸、酰胺硫酸等。通过适当控制所使用的磺基化剂的种类、其使用量、反应温度、反应时间，能够导入不同数量的磺基。
[化合物A与化合物B的含有质量比]
本发明的着色组合物中的化合物A与化合物B的含有质量比即化合物A:化合物B为99.99:0.01至0.01:99.99，优选为99:1至1:99。
并且，本发明的着色组合物中，还优选与化合物A相比含有更多的化合物B。关于对本发明的着色组合物中所使用的溶剂的溶解性，化合物B比化合物A高，因此与化合物A相比含有更多的化合物B的着色组合物的储藏稳定性更优异。
对本发明的着色组合物的制备方法进行说明。
本发明的着色组合物能够通过将化合物A、化合物B及溶剂等进行混合来制备。作为混合方法，混合步骤等并无特别限定。例如可举出(i)～(iv)的混合方法。
(i)对化合物A与化合物B的混合物添加溶剂等。
(ii)将含有化合物A的着色组合物与化合物B进行混合，进而任意添加溶剂等。
(iii)将化合物A与含有化合物B的着色组合物进行混合，进而任意添加溶剂等。
(iv)将含有化合物A的着色组合物与含有化合物B的着色组合物进行混合，进而任意添加溶剂等。
本发明的着色组合物中，作为着色剂，可以是仅含有由通式(1)～(3)中的任一个表示的化合物的着色剂，也可在无损本发明的效果的范围内进一步含有其他着色剂。作为可同时使用的着色剂，可举出公知的着色剂，例如可举出染色笔记本(shikisensha CO.,LTD.发行的第24版，以下相同)33页～121页的染料、124页～130页的颜料等。
着色组合物中的由通式(1)～(3)中的任一个表示的化合物的含量(化合物A与化合物B的合计含量)优选为1～20质量％，更优选为1～10质量％。通过将着色组合物中包含的由通式(1)～(3)中的任一个表示的化合物的含量设为1质量％以上，能够使印刷时的记录介质上的油墨的印花浓度良好，且能够确保所需要的图像浓度。并且，通过将着色组合物中包含的由通式(1)～(3)中的任一个表示的化合物的总计量设为20质量％以下，利用喷墨方法时，能够使着色组合物的吐出性良好，而且可获得喷墨喷嘴不易堵塞等效果。
本发明中的着色组合物中，通常除了由通式(1)～(3)中的任一个表示的化合物以外，还含有溶剂。溶剂的种类或数量根据由通式(1)～(3)中的任一个表示的化合物的种类、染色的浓度和染色方法而不同，优选相对于着色组合物的总量，含有40质量％以上的溶剂。作为溶剂，优选含有水，优选相对于溶剂总量，含有50质量％以上的水。并且，优选相对于着色组合物的总量，含有30质量％以上的水。
本发明的作为用于对着色组合物进行印刷的记录介质，除了各种布帛以外，还有纸、涂布有油墨收容层等的涂布纸、塑料膜等，而且正在开发适于对各种记录介质进行喷墨记录的油墨。
本发明的着色组合物能够使用用于对布帛进行染色的着色组合物(印染用着色组合物)、打印到纸上的喷墨记录用油墨、彩色调色剂、滤色器用抗蚀剂等，尤其适合作为用于对布帛进行染色的着色组合物。
〔染色用着色组合物及染色方法〕
本发明的染色用着色组合物优选为用于对纤维进行染色的着色组合物。纤维的染色法大致分为浸染法与印染法。浸染是指在将染料溶解或分散于溶剂的染料液中浸渍被染布或被染纱线，使其均匀地吸附于纤维表面，将染料扩散于纤维内部，并通过键合进行染色的工序。印染是指将染料或颜料涂布于被染布上来赋予花纹的形状，通过使染料、颜料染色或固定来制作具有花纹的染色物的染色法，利用单色或多色在被染布上显现花纹效果。产业上进行使用版的网版印染、辊式印染、使用转印纸的转印印染、无制版的喷墨印染。
〔〔浸染用着色组合物及利用该浸染用着色组合物的方法〕〕
浸染由在染料液中浸渍布帛或纱线来使染料染色的工序、冲洗未染色于纤维的未固定的染料的清洗工序及干燥工序构成。在浸染中使用本发明的着色组合物时，上述着色组合物用作能够浸染布帛或纱线的染色液。该情况下，作为染色液，除了染料以外，还能够含有溶剂、均染助剂、pH调整剂、无机中性盐、分散剂等。作为溶剂，通常使用水。能够使用作为均染助剂等添加剂而公知的材料。为了以高浓度均匀地将染料进行染色，除了使用添加剂以外，还能够通过控制染料浓度、染浴pH、盐浓度、染色温度、染色时间、压力、液流来进行调整。
清洗工序中，通常使用常温至100℃的范围的水或温水。清洗水可含有皂洗剂。通过未固定的色材被完全去除，可在各种耐水性例如洗涤坚牢性、耐汗坚牢性等中获得良好的结果。
干燥工序中，具体而言，将已清洗的布帛拧干或脱水之后，晾干或使用干燥机、加热辊、熨斗等来使其干燥。
〔〔网版印染、辊式印染、转印印染用着色组合物及使用该组合物的印染方法〕〕
将本发明的着色组合物用于网版印染、辊式印染或转印印染时，上述着色组合物用作经由版或转印纸印花于布帛的色浆。
本发明的印染方法优选至少包括以下的下述(1)～(4)的工序。
(1)对至少含有高分子化合物及水的液添加本发明的染色用着色组合物而制备色浆的工序
(2)将上述(1)的色浆印花于布帛的工序
(3)对已印花的布帛吹送蒸汽的工序
(4)对已印花的布帛进行水洗，并对已水洗的布帛进行干燥的工序
色浆优选满足适合对版印花的印花适性和染色、水洗处理等印染物中所需要的印染适性。
因此，为了赋予印花适性、印染适性，色浆除了染料以外，还能够含有浆剂、溶剂、染色助剂等。
作为浆剂，优选成为着色组合物的介质，且使用水溶性高分子。作为水溶性高分子，可举出淀粉类、海藻类、天然胶类、纤维素衍生物、海藻酸钠、蛋白质物质、单宁类物质、木质素类物质等公知的天然水溶性高分子。并且，还可将聚乙烯醇系化合物、聚环氧乙烷系化合物、丙烯酸系水性高分子、苯乙烯系水性高分子、马来酸酐系水性高分子等公知的合成高分子用作浆剂。
作为溶剂，优选使用水溶性溶剂，最优选使用至少包含水的溶剂。
作为染色助剂，可举出酸或碱等显色剂、染料溶解剂、湿润剂、吸湿剂、浓缩染剂、还原抑制剂、金属离子密封剂、紫外线吸收剂、分散剂、防染剂、拔染剂、防腐剂、防霉剂、抗氧化剂、迁移抑制剂、染料固定剂、消泡剂等。
制备色浆的工序中，优选向将浆溶解或分散于溶剂中而成的浆溶液中添加染色助剂，且对其添加将染料溶解或分散于溶剂中而成的染料液并进行搅拌而制备色浆。
印染方法中，与浸染方法不同，进行在布帛印花上述色浆(将色浆印花于布帛的工序)之后，将印花于布帛的色材染色于纤维的处理。将此称作显色工序，有利用加热空气的方法、利用常压饱和蒸汽、过热蒸汽的方法，优选使用常压饱和蒸汽的方法。本发明中，优选进行对已印花的布帛吹送蒸汽的工序。对已印花的布帛吹送蒸汽的工序中，用蒸汽处理的温度、时间根据着色组合物的种类和布帛的种类而不同，但温度优选为90℃～140℃，更优选为100℃～108℃。时间优选为1～60分钟，更优选为1～30分钟。在对已印花的布帛吹送蒸汽的工序之后，经过与浸染相同的清洗工序、干燥工序，获得印染物。本发明中，布帛优选含有聚酰胺。
〔〔喷墨印染用着色组合物及利用该组合物的方法〕〕
当将本发明的着色组合物使用于喷墨打印中时，上述着色组合物优选用作喷墨打印用油墨。
“喷墨用油墨”为使用于具有从喷墨喷嘴吐出油墨而形成图像的机构的印刷机(喷墨打印机)等中的油墨。喷墨用油墨中，将使用于使用了喷墨的印染中的油墨称为喷墨印染用油墨。
本发明的喷墨印染方法优选包括下述(11)～(14)的工序。
(11)对布帛赋予至少含有高分子化合物及水的浆料的工序
(12)通过喷墨法将本发明的喷墨用油墨印花于布帛的工序
(13)对已印花的布帛吹送蒸汽的工序
(14)对已印花的布帛进行水洗、干燥的工序
喷墨印染方法中，存在若使用以往在印染方法中所使用的色浆则会引起喷嘴的堵塞的倾向，因此优选进行预先对布帛赋予浆的预处理工序(对布帛赋予至少含有高分子化合物及水的浆的工序)。通过实施预处理工序，布帛的操作也变得容易。具体而言，将含有浆剂、溶剂及水溶助长剂的浆溶液附着于布帛并进行干燥，由此可获得已进行预处理的布帛。本发明中，布帛优选含有聚酰胺。
作为浆剂，能够使用与在网版印染等中使用的浆剂相同的浆剂。作为溶剂，优选使用水溶性溶剂，最优选使用至少包含水的溶剂。
被赋予有油墨组合物的布帛在蒸汽下被加热时，水溶助长剂通常发挥提高图像的成色浓度的作用。例如，通常使用脲、烷基脲、亚乙基脲、丙烯基脲、硫基脲、胍酸盐、卤化四烷基铵等。并且，还能够使用公知的助剂，可举出染色笔记本426页～429页记载的染料固定剂等。水溶助长剂相对于浆溶液总固体成分的含量优选为0.01质量％～20质量％。
浆溶液可根据需要还含有pH调整剂、水性(水溶性)金属盐、防水剂、表面活性剂、迁移抑制剂、微孔形成剂等。
预处理中，优选以轧液率5％～150％、优选以10％～130％的范围对浆溶液进行浸轧。
预处理中，使布帛中含有上述各浆溶液的方法并无特别限制，能够举出通常进行的浸漬法、垫法、涂布法、网版法、喷涂法、转印法、喷墨法等。
接着，对已进行预处理的布帛，利用喷墨印染用油墨进行印花。
喷墨打印用油墨能够通过在亲油性介质或水性介质中溶解和/或分散由上述通式(1)～(3)中的任一个表示的化合物来制作。优选为使用水性介质的油墨。因此，为了赋予油墨适性、印染适性、图像坚牢性，除了染料以外，喷墨印染油墨还能够含有溶剂、表面活性剂。
作为溶剂，根据所使用的由通式(1)～(3)中的任一个表示的化合物中的取代基的种类、用于制造着色组合物的溶剂成分的种类及进行染色的布帛的种类等而确定，优选使用水性介质，进一步优选使用水或水溶性有机剂。作为溶剂，能够通过使用亲油性溶剂或水溶性溶剂，在这些溶剂中溶解和/或分散以上述通式(1)～(3)中的任一个表示的化合物来制作。
本发明的喷墨印染用油墨组合物可含有的有机溶剂优选为水性有机溶剂，例如可举出二乙二醇、丙三醇等多元醇类，除此以外还可举出胺类、一元醇类、多元醇的烷基醚类等。并且，优选日本特开2002-371079号公报的[0076]段落中记载的作为水混溶性有机溶剂的例示而举出的各化合物。
本发明的喷墨打印用油墨中的有机剂的含量相对于喷墨打印用油墨的总质量优选为10质量％以上且60质量％以下。
作为表面活性剂，还能够使用阳离子性、阴离子性、两性、非离子性中的任意的表面活性剂。并且，本发明的喷墨印染用油墨能够根据需要，在无损本发明的效果的范围内含有其他添加剂。
当将由通式(1)～(3)中的任一个表示的化合物分散于水性介质中时，能够利用日本特开2014-5462公报〔0232〕～〔0233〕中所记载的方法进行分散。
本发明的喷墨印染用油墨的粘度优选为30mPa·s以下。并且，其表面张力优选为25mN/m以上且70mN/m以下。粘度及表面张力能够通过添加各种添加剂来调整，例如粘度调整剂、表面张力调整剂、比电阻调整剂、皮膜调整剂、紫外线吸收剂、抗氧化剂、褪色防止剂、防霉剂、防锈剂、分散剂及表面活性剂。
通过喷墨方法印花的布帛在干燥之后，与其他印染方法相同地经过显色工序、清洗工序、干燥工序，从而获得印染物。显色工序～干燥工序的优选方法与网版印染等相同。
本发明中使用的布帛可根据需要使用预先进行处理的布帛。在喷墨印染方法中，可在将浆剂附着于布帛之前进行处理，也可在之后进行处理。并且，可在染色之前对所附着的浆溶液添加预处理剂来使用。
作为使用本发明的着色组合物进行喷墨打印的方法，只要包括使用喷墨装置向布帛吐出油墨的工序则无限定。
〔着色组合物的形态与所染色的布帛〕
本发明的着色组合物所含有的由上述通式(1)～(3)中的任一个表示的化合物能够作为染料而对布帛进行染色。通过改变由通式(1)～(3)中的任一个表示的化合物的取代基的种类，能够准备各种染料。由通式(1)～(3)中的任一个表示的化合物为至少含有1个磺基或羧基等酸性基时，能够作为酸性染料对丝绸或羊毛等蛋白纤维、6尼龙、66尼龙等聚酰胺纤维进行染色。由通式(1)～(3)中的任一个表示的化合物为不溶于水的油溶性化合物时，通常作为分散染料对聚酯等疏水性纤维进行染色，还能够对丙烯酸纤维或聚酰胺纤维进行染色。由通式(1)～(3)中的任一个表示的化合物含有至少一个氨基等碱性基时，能够作为阳离子染料对丙烯酸纤维进行染色。由通式(1)～(3)表示的化合物含有至少一个与纤维反应的基团时，能够作为反应染料对棉等纤维素纤维或聚酰胺纤维进行染色。作为与纤维反应的基团，具体而言可举出氯三嗪基、氯嘧啶基、乙烯基磺酰基、氯乙基磺酰基、硫酸基乙基磺酰基、硫代硫酸基乙基磺酰基。
作为布帛，可使用由1种纤维构成的布帛，也可使用由2种以上的纤维构成的复合纤维。
由通式(1)～(3)表示的化合物优选为酸性染料，尤其对聚酰胺纤维进行染色时，明显具有高染色性，并且能够改善耐光性、耐水性、耐氯性等诸多性能。
作为优选作为被染布的聚酰胺纤维，含有聚酰胺纤维即可，可以是单独由聚酰胺构成的布帛，也可以是由复合纤维构成的布帛。作为复合纤维，可举出日本特开2008-202210、日本特开2006-322131、日本特开2007-100270公报等记载的纤维。聚酰胺纤维中，优选为包含6尼龙、66尼龙的纤维。
作为所使用的纤维，优选为布帛，对纱线进行染色时也可获得相同效果。
实施例
以下，示出实施例对本发明进行详细说明，但本发明并不限定于这些实施例。关于例中的“％”及“份”，除非另有指明，则为质量％及质量份。
〔合成例〕
〔化合物001-1～001-4的合成方案〕
[化学式38]
〔化合物001-1〕
将2,4,6-甲基苯胺30g、溴化苯34g、叔丁氧基钠39g、甲苯200mL添加到烧瓶中，在氮气流下充分进行了搅拌。在此，添加乙酸210mg、1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑鎓氯化物900mg，将反应液升温至110℃，并搅拌了6小时。将所得到的反应液冷却后注入水中，用乙酸乙酯进行提取。用硫酸钠对所得到的有机相进行干燥，并浓缩之后通过硅胶柱色谱(显影液：乙酸乙酯/己烷＝1/20)进行纯化，由此得到了21g的中间物001。
将16g中间体001、2-甲酰基苯磺酸钠10g、甲磺酸80mL投入到烧瓶并在100℃下搅拌了6小时。将所得到的反应液注入500mL的冰水中，并滤取了所得到的中间体001-1的晶体(16g)。
将8g中间体001-1、3.4g四氯苯醌与甲醇200mL进行混合，并在50℃下搅拌了12小时。返回到室温而滤取了所得到的晶体。通过柱色谱(填充剂：葡聚糖凝胶，显影液：甲醇)对该晶体进行纯化，对所得到的馏分进行减压浓缩而得到了5g中间物001-2。
将5g中间体001-2、50mL硫酸加入到烧瓶中，一边冷却一边进行了搅拌。将反应液在50度下反应5小时之后，浇注到冰160g而滤取了所析出的晶体。将晶体溶解于甲醇中，用乙酸钠进行中和之后，通过管柱层析(填充剂：葡聚糖凝胶，显影液：甲醇)进行提纯，从而得到了3g化合物001-1。化合物001-1的溶液吸收光谱：λmax＝605nm、ε＝101000
L·mol-1·cm-1(水溶液)。ESI-质谱(Posi)：669.2(M-Na+2H)。
〔化合物001-2〕
将5g中间体001-2、20mL硫酸加入到烧瓶中，一边冷却一边进行了搅拌。在内温不超过5℃的情况下经4小时对其滴加了25％发烟硫酸10mL。滴加后经30分钟，在5度以下的内温下进行搅拌之后，将反应液浇注到冰200g而滤取了所析出的晶体。将所得到的湿晶体溶解于200mL的甲醇中，并用1M甲醇钠/甲醇溶液中和至pH6之后，通过柱色谱(填充剂：葡聚糖凝胶，显影液：甲醇)进行纯化，由此得到了2.5g化合物001-2。化合物001-2的溶液吸收光谱：λmax＝605nm、ε＝117000L·mol-1·cm-1(水溶液)。ESI-质谱(Posi)：749.2(M-2Na+3H)。
〔化合物001-3〕
向15g硫酸滴加了15g的25wt％发烟硫酸。用冰水冷却该溶液，并对其添加了3g中间物001-2。在5℃以下搅拌了3小时之后，将反应液浇注到冰150g中。用50％氢氧化钠水溶液将所得到的溶液中和至pH5.5之后，用蒸发器蒸馏去除了溶剂。将所得到的晶体分散于甲醇中，通过过滤去除不溶成分，并通过柱色谱(填充剂：葡聚糖凝胶，显影液：甲醇)对所得到的溶液进行纯化，由此得到了0.8g化合物001-3。
化合物001-3的溶液吸收光谱：λmax＝603nm、ε＝87200L·mol-1·cm-1(水溶液)。ESI-质谱(Posi)：829.1(M-3Na+4H)。
〔化合物001-4〕
添加3g中间物001-2、15g硫酸，一边冷却一边进行了搅拌。在内温不超过5℃的情况下经4小时对其滴加了25％发烟硫酸15g。滴下之后经1小时，在40度的内温下进行搅拌之后，将反应液浇注到冰150g而滤取了所析出的晶体。将所得到的湿晶体溶解于200mL甲醇，用1M甲醇钠/甲醇溶液中和至pH6之后，通过柱色谱(填充剂：葡聚糖凝胶，显影液：甲醇)进行纯化，由此得到了1g化合物001-4。化合物001-4的溶液吸收光谱：λmax＝600nm、ε＝69100L·mol-1·cm-1(水溶液)。ESI-质谱(Posi)：909.1(M-4Na+5H)。
〔化合物001-5～001-7的合成方案〕
[化学式39]
〔化合物001-5〕
将16g中间体001、4-甲酰基苯-1,3-二磺酸二钠12g、甲磺酸80mL投入到烧瓶并在100℃下搅拌了6小时。将所得到的反应液注入500mL的冰水中，并滤取了所得到的中间体001-3的晶体(20g)。
将9g中间体001-3、3.4g四氯苯醌、200mL甲醇进行混合，并在50℃下搅拌了3天。返回到室温而滤取了所得到的晶体。通过柱色谱(填充剂：葡聚糖凝胶，显影液：甲醇)对该晶体进行纯化，将所得到的馏分溶解于水，并用1M的氢氧化钠中和至pH＝7之后，进行减压浓缩而得到了5g化合物001-5。化合物001-5的溶液吸收光谱：λmax＝614nm、ε＝86100L·mol-1·cm-1(水溶液)。ESI-质谱(Posi)：669.2(M-Na+2H)。
〔化合物001-6〕
添加5g化合物001-5、20mL硫酸，一边冷却一边进行了搅拌。将反应液在50度下反应5小时之后，浇注到冰200g而滤取了所析出的晶体。将所得到的湿晶体溶解于甲醇中，用1M甲醇钠/甲醇溶液中和至pH6之后，通过柱色谱(填充剂：葡聚糖凝胶，显影液：甲醇)进行纯化，由此得到了3g化合物001-6。化合物001-6的溶液吸收光谱：λmax＝613nm、ε＝91300L·mol-1·cm-1(水溶液)。ESI-质谱(Posi)：749.2(M-2Na+3H)。
〔化合物001-7〕
添加5g化合物001-5、20mL硫酸，一边冷却一边进行了搅拌。在内温不超过5℃的情况下经4小时对其滴加了25％发烟硫酸15mL。滴加后经30分钟，在5度以下的内温下进行搅拌之后，将反应液浇注到冰200g而滤取了所析出的晶体。将所得到的湿晶体溶解于200mL的甲醇中，并用1M甲醇钠/甲醇溶液中和至pH6之后，通过柱色谱(填充剂：葡聚糖凝胶，显影液：甲醇)进行纯化，由此得到了2.5g化合物001-7。化合物001-7的溶液吸收光谱：λmax＝613nm、ε＝87500L·mol-1·cm-1(水溶液)。ESI-质谱(Posi)：829.1(M-3Na+4H)。
〔化合物002-1～002-2的合成方案〕
[化学式40]
〔化合物002-1〕
在中间物001的合成中，用2-溴化甲苯替代溴化苯，并以相同的合成方法得到了中间物002。
中间物001-1的合成中，用中间物002-1替代中间物001-1，并以相同的合成方法得到了中间物002-2。
化合物001-1的合成中，用中间物002-2替代中间物001-2，并以相同的合成方法得到了4g化合物002-1。化合物002-1的溶液吸收光谱：λmax＝611nm、ε＝99000L·mol-1·cm-1(水溶液)。ESI-质谱(Posi)：697.2(M-Na+2H)。
〔化合物002-2〕
化合物001-2的合成中，用中间物002-2替代中间物001-2，并以相同的合成方法得到了2.2g化合物002-2。化合物002-2的溶液吸收光谱：λmax＝610nm、ε＝98700L·mol-1·cm-1(水溶液)。ESI-质谱(Posi)：777.2(M-2Na+3H)。
〔化合物004-1～004-2的合成方案〕
[化学式41]
〔化合物004-1〕
中间物001的合成中，用2-溴化甲烷替代溴化苯，并以相同的合成方法得到了中间物004。
中间物001-1的合成中，用中间物004-1替代中间物001-1，并以相同的合成方法得到了中间物004-2。
化合物001-1的合成中，用中间物004-2替代中间物001-2，并以相同的合成方法得到了2.1g化合物004-1。化合物004-1的溶液吸收光谱：λmax＝614nm、ε＝101000L·mol-1·cm-1(水溶液)。ESI-质谱(Posi)：753.3(M-Na+2H)。
〔化合物004-2〕
化合物001-2的合成中，用中间物004-2替代中间物001-2，并以相同的合成方法得到了得到了1.8g化合物004-2。化合物004-2的溶液吸收光谱：λmax＝614nm、ε＝119000L·mol-1·cm-1(水溶液)。ESI-质谱(Posi)：833.3(M-2Na+3H)。
〔化合物005-1～005-2的合成方案〕
[化学式42]
〔化合物005-1〕
中间物001的合成中，用溴化均三甲苯替代溴化苯，用2-叔丁基苯胺替代2,4,6-甲基苯胺，并以相同的合成方法得到了中间物005。
中间物001-1的合成中，用中间物005-1替代中间物001-1，并以相同的合成方法得到了中间物005-2。
化合物001-1的合成中，用中间物005-2替代中间物001-2，并以相同的合成方法得到了0.9g化合物005-1。化合物005-1的溶液吸收光谱：λmax＝613nm、ε＝103000L·mol-1·cm-1(水溶液)。ESI-质谱(Posi)：781.3(M-Na+2H)。
〔化合物005-2〕
化合物001-2的合成中，用中间物005-2替代中间物001-2，并以相同的合成方法得到了1.7g化合物005-2。化合物005-2的溶液吸收光谱：λmax＝614nm、ε＝114000L·mol-1·cm-1(水溶液)。ESI-质谱(Posi)：861.3(M-2Na+3H)。
〔化合物039-1～039-2的合成方案〕
[化学式43]
[化学式44]
〔化合物039-1〕
将4,4’-二氨基二苯乙烯-2,2’-二磺酸钠盐37.0g、水450g、碳酸钠12.7g放入烧瓶之后，在30℃以下经30分钟添加了高锰酸钾16g。然后，在25℃下搅拌了2小时之后，对所得到的反应液进行过滤之后，对所得到的溶液进行浓缩而得到了中间物039的晶体50g。
将11g中间物004、5.0g中间物039、甲磺酸68g放入烧瓶中并在100℃下搅拌了4小时。将所得到的反应液浇注到1.1L冰水中，从而滤取了中间物039-1晶体10g。
将10g中间物039-1、氯醌5.2g、甲醇50g进行混合，并搅拌了4小时。滤取所得到的晶体，并得到了中间物039-2的粗产物。将中间物039-2的粗产物溶解于甲醇并过滤之后，通过柱色谱(填充剂：葡聚糖凝胶，显影液：甲醇)对滤液进行纯化，由此得到了8.0g化合物039-2。
将8.0g中间物039-2、浓硫酸80ml进行混合之后，在50℃下搅拌5小时之后，将所得到的反应液浇注到冰水400g而得到了所得到的化合物039-1的晶体。将化合物039-1的粗产物溶解于甲醇并用28％NaOMe/甲醇溶液中和至pH6之后，通过柱色谱(填充剂：葡聚糖凝胶，显影液：甲醇)进行纯化，由此得到了6.1g化合物039-1。化合物039-1的溶液吸收光谱：λmax＝602nm、ε＝120000L·mol-1·cm-1(水溶液)。ESI-质谱(Posi)：767.3(M-Na+2H)。
〔化合物039-2〕
将8.0g中间物039-2、浓硫酸80ml进行混合之后，在0℃下经2小时滴加了25％发烟硫酸56.0ml。然后，在0℃下搅拌1小时之后，将所得到的反应液浇注到冰水450g中而得到了所得到的化合物039-2的晶体。将化合物039-2的粗产物溶解于甲醇并用28％NaOMe/甲醇溶液中和至pH6之后，通过柱色谱(填充剂：葡聚糖凝胶，显影液：甲醇)进行纯化，由此得到了7.5g化合物039-2。化合物039-2的溶液吸收光谱：λmax＝603nm、ε＝117000L·mol-1·cm-1(水溶液)。ESI-质谱(Posi)：847.4(M-2Na+3H)。
〔化合物040-1～040-2的合成方案〕
[化学式45]
[化学式46]
〔化合物040-1〕
将4,4’-二硝基二苯乙烯-2,2’-二磺酸钠盐20g、水75g、碳酸钠4.9g放入烧瓶之后，在0℃下经1小时添加了高锰酸钾水溶液(高锰酸钾8.0g、水225g)。然后，在0℃下搅拌1小时之后，对所得到的反应液进行了过滤。接着，向所得到的滤液添加异丙醇300g，并放置1天。通过过滤去除所析出的晶体之后，对所得到的滤液进行浓缩而得到了中间物040的晶体13g。
将14g中间物004、7.0g中间物040g、甲磺酸84g放入烧瓶并在100℃下搅拌了4小时。将所得到的反应液浇注到1.4L的冰水中而滤取了所得到的中间物040-1的晶体18g。将18g中间物040-1、氯醌9.0g、甲醇90g进行混合并搅拌了4小时。滤取所得到的晶体而得到了中间物040-2的粗产物。将中间物040-2的粗产物溶解于甲醇而进行过滤之后，通过柱色谱(填充剂：葡聚糖凝胶，显影液：甲醇)对滤液进行纯化，由此得到了13g中间物040-2。
将5.0g中间物040-2、浓硫酸80ml进行混合之后，在50℃下搅拌5小时之后，将所得到的反应液浇注到冰水400g而得到了所得到的化合物040-1的晶体。将化合物040-1的粗产物溶解于甲醇并用28％NaOMe/甲醇溶液中和至pH6之后，通过柱色谱(填充剂：葡聚糖凝胶，显影液：甲醇)进行纯化，由此得到了4.2g化合物040-1。化合物040-1的溶液吸收光谱：λmax＝628nm、ε＝116000L·mol-1·cm-1(水溶液)。ESI-质谱(Posi)：797.3(M-Na+2H)。
〔化合物040-2〕
将9.0g中间物040-2、浓硫酸90ml进行混合之后，在0℃下经2小时滴加了25％发烟硫酸63.0ml。然后，在0℃下搅拌1小时之后，将所得到的反应液浇注到504g而得到了所得到的化合物040-2的晶体。将化合物040-2的粗产物溶解于甲醇并用28％NaOMe溶液中和之后，通过柱色谱(填充剂：葡聚糖凝胶，显影液：甲醇)进行纯化，由此得到了8.5g化合物040-2。化合物040-2的溶液吸收光谱：λmax＝629nm、ε＝112500L·mol-1·cm-1(水溶液)。ESI-质谱(Posi)：878.2(M-2Na+3H)。
〔化合物050-1～050-2的合成方案〕
[化学式47]
[化学式48]
〔化合物050-1〕
将1.0g化合物039-1、N-甲基吡咯烷酮30ml进行混合之后，在25℃下添加了3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酰氯6.1g。然后，在25℃下搅拌了2小时之后，将所得到的反应液浇注到甲苯150ml而得到了所得到的化合物050-1的粗晶体。将化合物050-1的粗晶体溶解于甲醇并用28％NaOMe/MeOH溶液中和至pH6之后，通过柱色谱(填充剂：葡聚糖凝胶，显影液：甲醇)进行纯化，由此得到了1.1g化合物050-1。化合物050-1的溶液吸收光谱：λmax＝615nm。ESI-质谱(Posi)：1000.5(M-Na+2H)。
〔化合物050-2〕
将1.0g化合物039-2、N-甲基吡咯烷酮30ml进行混合之后，在25℃下添加了3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酰氯6.1g。然后，在25℃下搅拌2小时之后，将所得到的反应液浇注到甲苯150ml而得到了所得到的化合物050-2的晶体。将化合物050-2的粗产物溶解于甲醇并用28％NaOMe/MeOH溶液中和至pH6之后，通过柱色谱(填充剂：葡聚糖凝胶，显影液：甲醇)进行纯化，由此得到了1.0g化合物050-2。化合物050-2的溶液吸收光谱：λmax＝616nm。ESI-质谱(Posi)：1080.4(M-2Na+3H)。
〔化合物051-1～051-2的合成方案〕
[化学式49]
[化学式50]
〔化合物051-1〕
将1.0g化合物039-1、N-甲基吡咯烷酮30ml进行混合之后，在25℃下添加了3,5-对硝基苯甲酰氯2.1g。然后，在25℃下搅拌2小时之后，将所得到的反应液浇注到甲苯150ml而得到了所得到的化合物051-1的粗晶体。将化合物051-1的粗晶体溶解于甲醇并用28％NaOMe/MeOH溶液中和至pH6，通过柱色谱(填充剂：葡聚糖凝胶，显影液：甲醇)进行纯化，由此得到了0.9g化合物051-1。化合物051-1的溶液吸收光谱：λmax＝615nm。ESI-质谱(Posi)：917.3(M-Na+2H)。
〔化合物051-2〕
将1.0g化合物039-2、N-甲基吡咯烷酮30ml进行混合之后，在25℃下添加了对硝基苯甲酰氯2.1g。然后，在25℃下搅拌2小时之后，将所得到的反应液浇注到甲苯150ml而得到了所得到的化合物051-2的晶体。将化合物051-2的粗产物溶解于甲醇并用28％NaOMe/MeOH溶液中和至pH6之后，通过柱色谱(填充剂：葡聚糖凝胶，显影液：甲醇)进行纯化，由此得到了0.8g化合物051-2。化合物051-2的溶液吸收光谱：λmax＝617nm。ESI-质谱(Posi)：997.3(M-2Na+3H)。
〔油墨储藏稳定性评价〕
＜油墨1及油墨2的制备＞
将由下述组成构成的油墨组成物在30～40℃下加热的同时搅拌了1小时。用平均孔径0.5μm的微过滤器对所得到的溶液进行减压过滤而制备了喷墨打印用油墨液(油墨1及油墨2)。
＜油墨1＞
·表1所示的染料或染料混合物 15质量％
·水 85质量％
＜油墨2＞
将在上述中制作的油墨1及油墨2在-20℃下保存2周之后，针对油墨1及油墨2进行了析出物的观察粘度的测定，且针对油墨2，将油墨2设置在喷墨打印机(Dimatix Inc.制，DMP-2381)，将实心图像打印在普通纸上。析出物少，粘度的上升少，打印物的模糊少的油墨的油墨储藏稳定性良好。
〔评价方法〕
1.析出物
A：未观察到析出物
B：观察到析出物
2.油墨的粘度
A：保存后的粘度上升小于保存前的粘度的10％。
B：保存后的粘度上升为保存前的粘度的10％以上且小于25％。
C：保存后的粘度上升为保存前的粘度的25％以上。
3.打印物的模糊
A：打印图像中无模糊。
B：在打印图像中观察到模糊。
C：无法打印。
[化学式51]
[表1]
〔喷墨印染评价〕
喷墨印染中，根据日本特开2013-209786号公报记载的方法进行。
＜预处理工序＞
对作为布帛的尼龙6运动衫，混合以下所示的成分来制备了预处理剂A。利用所获得的预处理剂A，将布帛设为轧液率90％来浸轧，使其自然干燥，从而获得了已处理的布帛。
(预处理剂A)
＜印花工序＞
接着，一边在30～40℃下加热由下述组成构成的油墨组合物一边搅拌了1小时。用平均孔径0.5μm的微过滤器对所得到的溶液进行减压过滤而制备了喷墨用油墨液(油墨3)。
在喷墨打印机(Dimatix，Inc.制，DMP-2381)中安装所获得的各喷墨用油墨液之后，对所获得的已进行预处理的布帛印花了实心图像。
＜后处理工序＞
将所印花的布帛干燥之后，通过蒸汽工序，在饱和蒸汽中，在100℃下吹送20分钟的蒸汽，使染料固定于布帛的纤维。之后，将布帛用冷水清洗10分钟，用60℃的温水清洗5分钟之后，使其自然干燥。所染色的布帛不会掉色，获得了染成高浓度的青色的染色物。
对已染色的布帛，使用分光浓度计(X-Rite Inc.制，“X-rite938”)，在浓度滤光器(ISO状态T)、浓度白色基准(绝对白色基准)、无偏振滤光器，且视角2°的条件下，进行CMYK浓度测定，且将C(Cyan)的反射浓度作为OD-Cyan而测定了颜色。
〔耐光性评价方法〕
根据“JIS L0842对紫外碳弧灯光的染色牢度试验方法”的第三曝光法，对所制作的染色样品进行了耐光性试验。将结果示于下表。
〔色相〕
通过肉眼观察对染色布的色相进行了判定。
[表2]
作为布帛，即使替代尼龙6平针织布而使用尼龙66平针织布或尼龙6塔夫绸，也得到了相同的耐光性的结果。
产业上的可利用性
本发明的着色组合物的耐光性优异，并且储藏稳定性优异。并且，能够提供一种含有上述着色组合物的喷墨用油墨及印染方法。
详细地并参考特定的实施方式对本发明进行了说明，但对于本领域技术人员而言，在不脱离本发明的精神和范围的情况下，可施加各种变更或修正是显而易见的。
本申请主张基于2015年12月25日于日本申请的日本专利申请(专利申请2015-255261)号的优先权，并将该内容作为参考而编入本说明书中。

Claims (12)

1.一种着色组合物，其含有由下述通式(1)～(3)中的任一个表示的化合物A和所述化合物A中的任一个氢原子被离子性亲水性基团取代而成的化合物B，
所述化合物A与所述化合物B的含有质量比为99.99:0.01至0.01:99.99，
[化学式1]
通式(1)中，R101及R103各自独立地表示氢原子、烷基、芳基或杂环基；R102及R104各自独立地表示烷基、芳基或杂环基；R105及R106各自独立地表示卤原子、烷基、氰基、硝基、烷氧基、酰氧基、氨基甲酰氧基、烷氧基羰氧基、氨基、酰氨基、氨基羰基氨基、烷氧基羰基氨基、氨磺酰氨基、烷基磺酰基氨基、烷硫基、氨磺酰基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、酰基、烷氧羰基、氨甲酰基、酰亚胺基或磺基；R107、R108及R109各自独立地表示取代基，X101、X102及X103各自独立地表示CH或氮原子；其中，X101～X103中的至少一个表示CH；当X101～X103表示CH时，氢原子脱离从而R109可以键合；n101及n102各自独立地表示0～4的整数，n103表示0～3的整数；当n101、n102及n103分别表示2以上的整数时，多个R107、R108及R109可以相同，也可以不同；R107与R108可以键合而形成环；由通式(1)表示的化合物至少具有2个离子性亲水性基团；由通式(1)表示的化合物在分子内具有抗衡阴离子；
[化学式2]
通式(2)中，R111及R113各自独立地表示氢原子、烷基、芳基或杂环基；R112及R114各自独立地表示卤原子、烷基、氰基、硝基、烷氧基、酰氧基、氨基甲酰氧基、烷氧基羰氧基、氨基、酰氨基、氨基羰基氨基、烷氧基羰基氨基、氨磺酰氨基、烷基磺酰基氨基、烷硫基、氨磺酰基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、酰基、烷氧羰基、氨甲酰基、酰亚胺基或磺基；R115、R116、R117、R118及R119各自独立地表示取代基，X111、X112及X113各自独立地表示CH或氮原子；其中，X111～X113中的至少一个表示CH；当X111～X113表示CH时，氢原子脱离从而R117可以键合；Ar111及Ar112各自独立地表示苯环、萘环或杂环；n111及n112各自独立地表示0～4的整数，n113表示0～5的整数，n114及n115各自独立地表示0以上的整数；当n111、n112、n113、n114及n115分别表示2以上的整数时，多个R115、R116、R117、R118及R119可以相同，也可以不同；由通式(2)表示的化合物至少具有2个离子性亲水性基团；由通式(2)表示的化合物在分子内具有抗衡阴离子；
[化学式3]
通式(3)中，L121、L122、L123、L124及L125各自独立地表示2价连接基团，T121、T122、T123、T124及T125各自独立地表示氢原子或由下述通式(T-1)～(T-8)中的任一个表示的基团；其中，T121、T122、T123、T124及T125中的至少一个表示由通式(T-1)～(T-8)中的任一个表示的基团；R121、R122及R123各自独立地表示取代基，X121、X122及X123各自独立地表示CH或氮原子；其中，X121～X123中的至少一个表示CH；当X121～X123表示CH时，氢原子脱离从而R123或(L125)n 128-T125可以键合；n121及n122各自独立地表示0～4的整数，n123表示0～5的整数；n124、n125、n126、n127及n128各自独立地表示0或1；当n121、n122及n123分别表示2以上的整数时，多个R121、R122及R123可以相同，也可以不同；R121与R122可以键合而形成环；由通式(3)表示的化合物至少具有2个离子性亲水性基团；由通式(3)表示的化合物在分子内具有抗衡阴离子；
[化学式4]
通式(T-1)中，R201及R202各自独立地表示烷基，R203表示取代基；p101表示0～3的整数；p101表示2以上的整数时；多个R203可相同，也可不同；
通式(T-2)中，R204表示烷基；R205表示氢原子或烷基；R206表示取代基；L201表示p103价的连接基团；p102表示0～2的整数，p103表示2或3；当p102表示2以上的整数时，多个R206可以相同，也可以不同；
通式(T-3)中，R207表示烷基；R208表示氢原子或烷基；R209及R210各自独立地表示氢原子、烷基或烷氧基；R211表示取代基；X201表示氧原子或NR220，R220表示氢原子或烷基；其中，当X201表示NH时，R209及R210中的至少一个表示烷基或烷氧基；p104表示0～2的整数；当p104表示2时，多个R211可以相同，也可以不同；
通式(T-4)中，X202表示氧原子或氮原子；X203表示碳原子或氮原子；X202与X203之间的键在X203表示碳原子时表示双键，当X203表示氮原子时表示单键；R212表示芳基、杂环基或与X202连结而形成杂环基的基团；R213表示取代基；p105表示0～4的整数；p105表示2以上的整数时，多个R213可相同，也可不同；
通式(T-5)中，Ar201表示芳基或杂环基；p106表示1～3的整数；
通式(T-6)中，R214表示氢原子、*-O·、羟基、烷基或烷氧基；其中，*表示键合键，·表示未成对电子；R215及R216各自独立地表示烷基；R215及R216可以彼此键合而形成环；
通式(T-7)中，R217表示取代基；p107表示0～5的整数；当p107表示2以上的整数时，多个R217可以相同，也可以不同；p108表示2或3；
通式(T-8)中，R218及R219各自独立地表示氢原子、烷基、芳基或杂环基；R218及R219可以彼此键合而形成环；
另外，由通式(T-1)～(T-8)中的任一个表示的基团中，各式中的任一个氢原子脱离而与L121、L122、L123、L124或L125键合；其中，示出了*1的氢原子不会脱离而键合，通式(T-6)中的R214为氢原子时，不会脱离而键合。
2.根据权利要求1所述的着色组合物，其中，
所述化合物A为由所述通式(3)表示的化合物，所述通式(3)中的所述T121、T122、T123、T124及T125中的至少一个表示由所述通式(T-2)、(T-4)、(T-5)、(T-6)或(T-8)表示的基团。
3.根据权利要求1或2所述的着色组合物，其中，
所述化合物A为由所述通式(3)表示的化合物，所述通式(3)中的所述T121、T122、T123、T124及T125中的至少一个为由所述通式(T-4)表示的基团，所述通式(T-4)由下述通式(T-41)、(T-42)或(T-43)表示；
[化学式5]
通式(T-41)中，R401及R402各自独立地表示取代基；p401表示0～4的整数，p402表示0～5的整数；当p401及p402分别表示2以上的整数时，多个R401及R402可以相同，也可以不同；示出了*1的氢原子不会脱离而键合；
通式(T-42)中，R403及R404各自独立地表示取代基；p403及p404各自独立地表示0～4的整数；当p403及p404分别表示2以上的整数时，多个R403及R404可以相同，也可以不同；示出了*1的氢原子不会脱离而键合；
通式(T-43)中，R405表示取代基；R406及R407各自独立地表示芳基或杂环基；p405表示0～4的整数；当p405表示2以上的整数时，多个R405可以相同，也可以不同；示出了*1的氢原子不会脱离而键合。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的着色组合物，其中，
所述化合物A所具有的离子性亲水性基团的数量为2个或3个。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的着色组合物，其中，
所述化合物A与所述化合物B的含有质量比为99:1至1:99。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的着色组合物，其中，
所述化合物A及所述化合物B所具有的离子性亲水性基团为羧基及磺基中的至少一个。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的着色组合物，其中，
通式(1)中的R107及R108、通式(2)中的R115及R116、通式(3)中的R121及R122为在氮原子的邻位取代的仲烷基或叔烷基。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的着色组合物，其中，该着色组合物用于染色。
9.一种喷墨用油墨，其含有权利要求1至8中任一项所述的着色组合物。
10.一种印染方法，其包括下述(1)～(4)的工序：
(1)对至少含有高分子化合物及水的液体添加权利要求8所述的着色组合物来制备色浆的工序；
(2)将所述(1)的色浆印花于布帛的工序；
(3)对经印花的布帛吹送蒸汽的工序；
(4)对经印花的布帛进行水洗，并对经水洗的布帛进行干燥的工序。
11.一种印染方法，其包括下述(11)～(14)的工序：
(11)对布帛赋予至少含有高分子化合物及水的浆料的工序；
(12)通过喷墨法将权利要求9所述的喷墨用油墨印花于布帛的工序；
(13)对经印花的布帛吹送蒸汽的工序；
(14)对经印花的布帛进行水洗，并对经水洗的布帛进行干燥的工序。
12.根据权利要求10或11所述的印染方法，其中，
所述布帛为含有聚酰胺的布帛。
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Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE928006C (de) * 1953-01-25 1955-05-23 Hoechst Ag Verfahren zur Herstellung von Triphenylmethanfarbstoffen
US3883529A (en) * 1971-12-15 1975-05-13 Ici Ltd New cellulose reactive dyestuffs
JPS50140527A (zh) * 1974-05-01 1975-11-11
JPS5657848A (en) * 1979-10-17 1981-05-20 Hodogaya Chem Co Ltd Preparation of triarylmethane dye
EP0534112A1 (en) * 1991-09-27 1993-03-31 Ruan Co., Ltd. Dye composition, dyeing method, and dyed protein fiber
CN1508191A (zh) * 2002-09-28 2004-06-30 三星电子株式会社 抗光着色剂和含该抗光着色剂的组合物
WO2004101688A1 (en) * 2003-05-16 2004-11-25 Canon Kabushiki Kaisha Novel coloring compound and recording material using the same
JP2015067810A (ja) * 2013-09-30 2015-04-13 富士フイルム株式会社 インクセット、捺染方法、及び布帛

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH78895A (de) * 1916-01-13 1918-10-01 Chem Ind Basel Verfahren zur Darstellung von 4 4'-Tetramethyldiamino-2"-amino-3"-oxytriphenylmethan-4" 6"-disulfosäure
DE916724C (de) * 1952-01-01 1954-08-16 Hoechst Ag Verfahren zur Herstellung von Triphenylmethanfarbstoffen
JP2000355660A (ja) * 1999-04-16 2000-12-26 Fuji Photo Film Co Ltd テトラアルキル置換含窒素ヘテロ環結合型アゾ色素、該色素を使用するインクジェット用インク、インクジェット記録方法、及び熱転写記録材料
JP4548709B2 (ja) * 2003-05-16 2010-09-22 キヤノン株式会社 新規色素化合物およびそれを用いた記録用材料
JP5105958B2 (ja) * 2007-06-04 2012-12-26 キヤノン株式会社 インクジェット記録用インク及びこれを用いたインクジェット記録ユニット
JP5816574B2 (ja) * 2012-02-29 2015-11-18 富士フイルム株式会社 着色組成物、着色組成物の製造方法、インクジェット記録用インク、及びインクジェット記録方法
WO2014156496A1 (ja) * 2013-03-28 2014-10-02 富士フイルム株式会社 着色組成物、捺染方法、布帛、板材、及びテトラアザポルフィリン系化合物
CN106661337A (zh) * 2014-07-04 2017-05-10 富士胶片株式会社 新型化合物、染色或印花用着色组合物、喷墨用油墨、布帛印花方法及被染色或印花布帛

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE928006C (de) * 1953-01-25 1955-05-23 Hoechst Ag Verfahren zur Herstellung von Triphenylmethanfarbstoffen
US3883529A (en) * 1971-12-15 1975-05-13 Ici Ltd New cellulose reactive dyestuffs
JPS50140527A (zh) * 1974-05-01 1975-11-11
JPS5657848A (en) * 1979-10-17 1981-05-20 Hodogaya Chem Co Ltd Preparation of triarylmethane dye
EP0534112A1 (en) * 1991-09-27 1993-03-31 Ruan Co., Ltd. Dye composition, dyeing method, and dyed protein fiber
CN1508191A (zh) * 2002-09-28 2004-06-30 三星电子株式会社 抗光着色剂和含该抗光着色剂的组合物
WO2004101688A1 (en) * 2003-05-16 2004-11-25 Canon Kabushiki Kaisha Novel coloring compound and recording material using the same
JP2015067810A (ja) * 2013-09-30 2015-04-13 富士フイルム株式会社 インクセット、捺染方法、及び布帛

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