CN108348437B - 含有人参皂苷作为有效成分的化妆料组合物 - Google Patents
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Abstract
Description
技术领域
本发明涉及含有人参皂苷作为有效成分的化妆料组合物。
本申请要求2015年10月30日向韩国特许厅提交的韩国专利申请第10-2015-0152448号的申请日的利益,其全部内容包含在本说明书中。
背景技术
人参(Panax ginseng)是由作为地上部的花(果实)、茎和作为地下部的根(主根、须根)的形态组成,其中人参的地下部长期在东方地区作为药用来使用。人参药用作用的主要组成成分的皂苷被称作人参皂苷(ginsenoside),其具有从人参(ginseng)中分离的配糖体(glycoside)的含义。人参的人参皂苷由原人参三醇(protopanaxatriol,PPT;Rg1、Re、Rf、Rh1、Rg2)类的人参皂苷和原人参二醇(protopanaxadiol,PPD;Rb1、Rc、Rb2、Rb3、Rd、Rg3、Rh2、化合物-K(Compound-K))类的人参皂苷组成,已知这些人参皂苷具有抑制中枢神经及兴奋的作用、促进蛋白质及核酸生物合成的作用、造血作用、预防动脉硬化、降血糖的作用、抗疲劳及抗压作用等药理作用及临床效果。
虽然人参皂苷具有可以通过色谱仪等仪器对人参的提取物进行分离而获得的成分,但是具体的各成分的量很少。
最近,开发了利用酶对这种人参皂苷进行转化的方法,各个结构经过转化的人参皂苷的功效的进展活跃,但因人参皂苷的结构有很多种,对于基于各个人参皂苷结构的功效,还有很多内容尚未被具体查明。
发明内容
要解决的技术问题
本发明的目的在于提供化妆料组合物,其具有优异的抗氧化能力、优异的防止皮肤老化的效果、优异的皮肤保湿效果、优异的皮肤美白效果、抗炎效果、改善痤疮及特应性皮炎(atopy)等皮肤问题的效果、调节皮脂的效果、收缩毛孔的效果、以及通过改善血液循环的优异的改善脸色的效果。
技术方案
本说明书中所提及的化合物的名称,若没有特别提及,则表示登载于美国化妆品协会(Cosmetic,Toiletry and Fragrance Association,CTFA)发行的国际化妆品原料词典(International Cosmetic Ingredient Dictionary,ICID)中的INCI(国际化妆品原料命名,International Nomenclature Cosmetic Ingredient)名所对应的化合物,若INCI名中没有该名称,则表示根据国际纯粹与应用化学联合会(International Union of Pureand Applied Chemistry,IUPAC)所制定的IUPAC命名法的化合物,若不存在根据IUPAC命名法的化合物,则表示对应于本发明技术领域中通用的化合物的名称的化合物。
本发明提供化妆料组合物,其含有由下述化学式1表示的化合物作为有效成分。
[化学式1]
所述化合物表示在化学式1中R1为-glc(2-1)glc且R2为-glc的化合物,或者R1为-glc且R2为-glc(6-1)ara(pyr)的化合物(即化合物O)。
发明效果
本发明的化妆料组合物具有优异的抗氧化能力、优异的防止皮肤老化的效果、优异的皮肤保湿效果、优异的皮肤美白效果、抗炎效果、改善痤疮及特应性皮炎(atopy)等皮肤问题的效果、调节皮脂的效果、收缩毛孔的效果、以及通过改善血液循环的优异的改善脸色的效果。
具体实施方式
以下,对本发明的化妆料组合物进行详细的说明。
本发明的化妆料组合物含有由下述化学式1表示的化合物作为有效成分。
[化学式1]
所述化合物表示
在化学式1中R1为-glc(2-1)glc且R2为-glc的化合物,或者R1为-glc且R2为-glc(6-1)ara(pyr)的化合物。
本发明的一个实施方式中,所述化合物为在所述化学式1中R1为-glc(2-1)glc且R2为-glc的人参皂苷Rd。
本发明的一个实施方式中,所述化合物为在所述化学式1中R1为-glc且R2为-glc(6-1)ara(pyr)的化合物O(Compound O)。
本说明书中,glc是指β-D-吡喃葡萄糖基(β-D-glucopyranosyl),ara(pyr)是指L-阿拉伯吡喃糖基(arabinopyranosyl),ara(fur)是指L-阿拉伯呋喃糖基(arabinofuranosyl),rha是指α-L-吡喃鼠李糖基(rhamnopyranosyl)。
本说明书中,人参皂苷(Ginsenoside)是指从人参中分离的皂苷(saponin)的配糖体(glycoside)。在本发明所属技术领域中,人参皂苷的结构具体命名为人参皂苷Rx,在人参皂苷Rx中,“R”是指根(Radix或Root),“x”是根据TLC(薄层色谱法,Thin LayerChromatography)上所显示的点(spot)的移动距离(Rf值)从下往上以o、a、b、c、d、e、f、g及h等顺序进行命名的。
根据所述人参皂苷命名法的人参皂苷化合物及其结构如下述表1所示,结构均由所述化学式1表示,只有化学式中的R1及R2的取代基不同。
[表1]
本发明的一个实施方式中,所述人参皂苷可以从人参的提取物中进行分离,所述人参的提取物可以是从人参的根、茎、叶或果肉中提取的,优选可以是从人参的根或叶中提取的。但是,本发明并不受限于所述人参的提取物的提取部位。
本发明的一个实施方式中,就所述人参的提取物而言,可以用水、碳原子数为1~4的低级醇或它们的混合溶剂,优选用甲醇对经过干燥的人参的全草或一个部位进行过滤及减压浓缩来进行提取,但本发明并不受限于其提取方法。
本发明的一个实施方式中,就所述人参皂苷而言,优选可以在所述人参的提取物中添加有机溶剂,例如依次添加正己烷、乙酸乙酯、正丁醇等,并对其进行精制分馏,然后利用色谱法,例如利用硅胶柱色谱法(silica gel column chromatography)、LH-20柱色谱法(LH-20column chromatography)、薄层色谱法(TLC;thin layer chromatography)、高效液相色谱法(high performance liquid chromatography)等进行分离,但本发明并不受限于其分离方法。
本说明书中,人参(Panax ginseng)是指五加科的多年生草本植物。
本发明的一个实施方式中,相对于组合物的总重量,所述人参皂苷的含量为0.001重量%至10重量%。
本发明的化妆料组合物具有优异的抑制活性氧的生成及作用的抗氧化功效,因此,本发明的一个实施方式中,所述化妆料组合物用于抗氧化。
本发明的化妆料组合物具有优异的抗氧化功效,从而具有抗氧化所带来的优异的防止皮肤老化的功效,因此,本发明的一个实施方式中,所述化妆料组合物用于抗老化。
本发明的化妆料组合物具有优异的抑制酪氨酸酶及黑色素的生成及作用的皮肤美白功效,因此,本发明的一个实施方式中,所述化妆料组合物用于皮肤美白。
本发明的化妆料组合物具有优异的增加皮肤水分的能力,因此,本发明的一个实施方式中,所述化妆料组合物用于皮肤保湿。
本发明的化妆料组合物具有优异的改善皮肤弹性的能力,并且基于此具有优异的改善皮肤皱纹的功效,因此,本发明的一个实施方式中,所述化妆料组合物用于改善皮肤皱纹。
本发明的一个实施方式中,所述化妆料组合物用于改善痤疮,并且所述化妆料组合物具有抗菌效果,尤其对引起痤疮的细菌具有优异的抗菌效果,从而用于抗菌,此外,由于提供抗炎效果,从而还可以用于抗炎症。
本发明的化妆料组合物用于皮肤时,抑制皮脂分泌,从而具有优异的调节皮脂分泌的效果,用于头皮时,调节皮脂分泌,从而具有优异的抑制产生头皮屑的效果,本发明的一个实施方式中,所述化妆料组合物用于调节皮脂。
本发明的化妆料组合物用于皮肤时,通过扩张毛细血管并促进血液循环顺利地向皮肤供给营养成分,并且抑制皮肤老化,从而具有突出的改善气色及皮肤亮度的效果,因此,本发明的一个实施方式中,所述化妆料组合物用于改善皮肤气色。
本发明提供在制备化妆料组合物中的抗氧化用途,所述化妆料组合物含有由所述化学式1表示的化合物作为有效成分。
本发明提供在制备化妆料组合物中的抗老化用途,所述化妆料组合物含有由所述化学式1表示的化合物作为有效成分。
本发明提供在制备化妆料组合物中的皮肤美白用途,所述化妆料组合物含有由所述化学式1表示的化合物作为有效成分。
本发明提供在制备化妆料组合物中的皮肤保湿用途,所述化妆料组合物含有由所述化学式1表示的化合物作为有效成分。
本发明提供在制备化妆料组合物中的改善皮肤皱纹的用途,所述化妆料组合物含有由所述化学式1表示的化合物作为有效成分。
本发明提供在制备化妆料组合物中的改善痤疮的用途,所述化妆料组合物含有由所述化学式1表示的化合物作为有效成分。
本发明提供在制备化妆料组合物中的抗菌用途,所述化妆料组合物含有由所述化学式1表示的化合物作为有效成分。
本发明提供在制备化妆料组合物中的抗炎症用途,所述化妆料组合物含有由所述化学式1表示的化合物作为有效成分。
本发明提供在制备化妆料组合物中的改善皮肤气色的用途,所述化妆料组合物含有由所述化学式1表示的化合物作为有效成分。
本发明提供在制备化妆料组合物中的调节皮脂的用途,所述化妆料组合物含有由所述化学式1表示的化合物作为有效成分。
本发明提供抗氧化方法,其包括将含有由所述化学式1表示的化合物作为有效成分的化妆料组合物涂抹于皮肤的步骤。
本发明提供抗老化方法,其包括将含有由所述化学式1表示的化合物作为有效成分的化妆料组合物涂抹于皮肤的步骤。
本发明提供皮肤美白方法,其包括将含有由所述化学式1表示的化合物作为有效成分的化妆料组合物涂抹于皮肤的步骤。
本发明提供皮肤保湿方法,其包括将含有由所述化学式1表示的化合物作为有效成分的化妆料组合物涂抹于皮肤的步骤。
本发明提供改善皮肤皱纹的方法,其包括将含有由所述化学式1表示的化合物作为有效成分的化妆料组合物涂抹于皮肤的步骤。
本发明提供改善痤疮的方法,其包括将含有由所述化学式1表示的化合物作为有效成分的化妆料组合物涂抹于皮肤的步骤。
本发明提供抗菌方法,其包括将含有由所述化学式1表示的化合物作为有效成分的化妆料组合物涂抹于皮肤的步骤。
本发明提供抗炎症方法,其包括将含有由所述化学式1表示的化合物作为有效成分的化妆料组合物涂抹于皮肤的步骤。
本发明提供改善皮肤气色的方法,其包括将含有由所述化学式1表示的化合物作为有效成分的化妆料组合物涂抹于皮肤的步骤。
本发明提供调节皮脂的方法,其包括将含有由所述化学式1表示的化合物作为有效成分的化妆料组合物涂抹于皮肤的步骤。
本发明的组合物可以剂型化为皮肤外用剂组合物,尤其可以剂型化为化妆料组合物,并且可以含有化妆品学或皮肤科学上可接受的介质或基质来进行剂型化。此外,本发明的组合物可以以适合用于局部的所有剂型来提供,例如可以提供为溶液、将油相分散于水相而获得的乳液、将水相分散于油相而获得的乳液、悬浮液、固体、凝胶、粉末、膏、泡沫(foam)或喷雾组合物的剂型。这些剂型的组合物可以通过本发明所属领域中通常的方法来制备。
此外,在不会损害主要效果的范围内,本发明的组合物可以包含所述物质以外的其他成分,优选可以包含能够对主要效果带来协同效果的其他成分。此外,本发明的组合物可以进一步包含保湿剂、润肤剂、紫外线吸收剂、防腐剂、杀菌剂、抗氧化剂、pH调节剂、有机及无机颜料、香料、冷感剂或止汗剂。就所述成分的配合量而言,在不会损害本发明的目的及效果的范围内,本领域技术人员可容易地进行选定,相对于组合物的总重量,其配合量可以为0.001重量%至10重量%,具体可以为0.001重量%至1重量%。
下面,将通过实施例对本发明进行更详细的说明。但是,这些实施例仅仅是用于具体地说明本发明,本发明的权利范围并不受限于这些实施例。
[参考例1]人参皂苷Rd的准备
对本发明的组合物的功效进行实验时所需要的人参皂苷Rd购买了Ambo研究所(Ambo Institute)制备的纯品人参皂苷(GINSENOSIDE,商品名为人参皂苷Rd(GinsenosideRd))并使用。
[参考例2]化合物O(Compound O)的准备
对本发明的组合物的功效进行实验时所需要的化合物O购买了Ambo研究所(AmboInstitute)制备的纯品人参皂苷(GINSENOSIDE,商品名为化合物O(Compound O))并使用。
[试验例1]抑制活性氧(ROS:reactive oxygen species)生成的效果
在24孔板的各孔中加入5×104个角质形成细胞(keratinocyte;细胞株:HaCaT;购自:美国典型微生物菌种保藏中心(ATCC)),并附着24小时。16小时后,用1%的人参皂苷Rd进行处理。这时,为了进行比较,没有使用人参皂苷Rd处理对照组。经过2小时后,去除培养液,然后向各孔中加入100μl的磷酸盐缓冲液(PBS)。利用紫外线B(UVB)灯(型号(Model):F15T8,UV B 15W,三共株式会社(Sankyo Dennki社),日本),对该角质形成细胞照射30mJ/cm2的紫外线,然后去除PBS,并向各孔中添加200μl的角质形成细胞培养液。这时,再次用人参皂苷Rd进行处理,并对因紫外线刺激而增加的活性氧的量按一定的时间段进行定量。就ROS的量而言,参考了测量因ROS而氧化的二氯荧光素二乙酸酯(DCF-DA,dichlorofluorescin diacetate)的荧光的Tan的方法(Tan et al.,1998,J.CellBiol.Vol.141,pp1423-1432),相对于只使用载体(Vehicle)进行处理的对照组的ROS的比率的计算结果示于下述表2中。用化合物O来代替所述人参皂苷Rd的试验是以相同的过程来实施,并将其结果也示于下述表2中。
[表2]
从所述表2的结果可以知道,本发明的人参皂苷Rd及化合物O有效地抑制了已知因紫外线而对皮肤细胞引起损伤的ROS的生成,并且具有非常突出的抗氧化功效,足以抑制ROS的生成,以致于经过紫外线刺激后的ROS的量与未照射紫外线的情况是几乎相似的水平。因此,确认了本发明的化妆料组合物抑制氧化并防止老化,从而能够预防毛孔变大,并且防止皮肤刺激的生成,从而能够改善皮肤问题。
[试验例2]抑制酪氨酸酶的效果
酪氨酸酶是从蘑菇类(Mushroon)中提取的,使用了西格玛(SIGMA)公司的酪氨酸酶。首先将作为基质的酪氨酸溶解于蒸馏水中,制备成0.3mg/ml的溶液,并将该溶液分别以1.0ml的量加入试管中,然后在其中添加了1.0ml的磷酸钾缓冲溶液(浓度为0.1摩尔,pH为6.8)及0.7ml的蒸馏水。
作为样本液,将0.2ml加入反应液中,然后在37℃的恒温槽中反应10分钟。这时,作为阴性对照组(无添加)准备了只加入0.2ml的溶剂来代替各个样本液,作为阳性对照组使用了抗坏血酸。在该反应液中分别加入0.1ml的2500单位(unit)/ml的酪氨酸酶溶液,再次在37℃的恒温槽中反应10分钟。将装有该反应液的试管放入冰水中进行急速冷却以终止反应,并用光电子能谱分析仪来测量在475nm波长下的吸光度,其结果示于下述表3中。各自的抑制酪氨酸酶的效果是通过下述数学式1来计算。上述样本液分别对人参皂苷Rd及化合物O进行了实施。
[数学式1]
[表3]
试验物质 | 酪氨酸酶抑制率(%) |
阴性对照组(无添加) | 0 |
抗坏血酸 | 56 |
人参皂苷Rd | 68 |
化合物O | 76 |
从所述表3的结果可知,人参皂苷Rd及化合物O具有优异的抑制酪氨酸酶的效果,并且可以确认含有人参皂苷Rd或化合物O的组合物能够提供非常优异的皮肤美白效果。
[试验例3]利用B16/F10黑素瘤细胞的抑制黑色素生成的效果
在本试验例中使用的B16/F10黑素瘤是源自小鼠(mouse)的细胞株,其是分泌被称为黑色素的黑色色素的细胞的恶性化所导致的癌细胞。在对该细胞进行人工培养的过程中,用试验物质进行处理,从而对黑色素的生成减少的程度进行了比较评价。本试验例中所使用的B16/F10黑素瘤是从韩国细胞株银行(Korean Cell Line Bank,KCLB No:8008)得到并使用。
对抑制B16/F10黑素瘤的黑色素生物合成的效果进行了如下测量。以5×105/孔将B16/F10黑素瘤分株于6孔板中,并在37℃、5%的CO2的培养器(MCO-20AIC,三洋公司(Sanyo))中,在含有10%的FBS(胎牛血清,fetal bovine serum)的DMEM(达尔伯克改良伊格尔培养基,Dulbecco'sModified Eagle's Medium)中培养约24小时。在没有FBS的新的DMEM培养基中添加试验物质后,使其经过72小时。这时所使用的试验物质如下述表4中的记载。用胰蛋白酶-EDTA进行处理,然后进行离心分离,从而将细胞进行分离,然后利用含有DMSO的1N的NaOH,在95℃下溶解了黑色素。利用酶标仪(ELISA reader,DIbiotech公司,韩国)测量了在405nm下的吸光度。将未添加试验物质的细胞作为对照组,与对照组的黑色素含量进行比较,并测量了各个试验物质的抑制黑色素的生成的程度。作为阳性对照组使用了曲酸。根据数学式2计算了黑色素生成抑制率,并将其结果示于表4中。
[数学式2]
[表4]
从所述表4的结果可以确认,人参皂苷Rd或化合物O的黑色素生成抑制率升高,并且含有人参皂苷Rd或化合物O的组合物能够提供非常优异的皮肤美白效果。
[参考例3]剂型例1、2及比较剂型例1的制备
根据下述表5的组成,并通过通常的方法制备了营养霜(单位:重量%)。
[表5]
[试验例4]皮肤保湿力增加效果的测量
为了测量本发明的组合物对皮肤保湿力的增加所产生的效果,利用了所述剂型例1、2及比较剂型例1,并进行了下述评价。
对于剂型例1、2及比较剂型例1的3个组,将分类为干燥皮肤的40~50岁年龄段的成人男性与女性30名以每组为10名分为3组,将营养霜涂抹在面部,每日涂抹两次,持续四周。使用皮肤水分测量仪(Corneometer CM825,C+K电子公司(C+K Electronic Co.),德国),在恒温、恒湿条件(24℃,相对湿度为40%)下,对开始涂抹前和涂抹后经过1周、2周、4周时、以及停止涂抹后经过2周(共经过6周)时的皮肤水分进行测量。其结果示于下述表6中。表6的结果是以试验开始前测量的皮肤水分测量仪的值为基准,将处理一定时间后的测量值的增加部分以百分率表示的。
[表6]
从所述表6的结果可以确认,涂抹比较剂型例1时,直到进行涂抹的4周显示出约30%以下的水分增加率,但在停止涂抹后皮肤水分急剧减少,但是,涂抹含有人参皂苷Rd或化合物O的剂型例1或剂型例2时,在停止涂抹后,也显示出30%以上的皮肤水分增加率。由此可知,本发明的组合物具有优异的皮肤保湿力效果。
[试验例5]抗菌力效果的测量
为了评价人参皂苷Rd或化合物O的抗菌力,实施了抗菌实验。具体实验方法为如下。
实验中使用的金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、大肠杆菌(Escherichia coli)、绿脓杆菌(Pseudomonas aeruginosa)菌株是在胰酪胨大豆肉汤培养基(Trypticase Soy Broth)中进行培养,白色念珠菌(Candida albicans)、黑曲霉(Aspergillus niger)菌株是在沙氏葡萄糖肉汤培养基(Sabouraud Dextrose Broth)中进行培养。将培养液在各个培养基中稀释为1/100(白色念珠菌菌株为1/10)的稀释液用作试验菌液。就黑曲霉而言,作为试验菌液使用了制备成2×108cfu/ml的孢子悬浮液。
向各个15ml的培养基中添加0.15ml的所述试验菌液,并进行充分混合后用作稀释溶液。
在96深孔板(96deep well plate)的第一行中,分别加入16μl的10ppm人参皂苷Rd,并分别加入184μl的稀释溶液。在剩下的孔中分别加入100μl的稀释溶液。充分混合第一行的混合液,然后取100μl加入到第二行中,并进行充分混合,之后再次取100μl加入到第三行中,通过这种方式分别稀释为2倍。
金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、大肠杆菌(Escherichia coli)、绿脓杆菌(Pseudomonas aeruginosa)是在32℃的恒温槽中进行培养,白色念珠菌(Candidaalbicans)、黑曲霉(Aspergillus niger)是在25℃的恒温槽中进行培养,48小时后,通过悬浮度和显微镜确认细菌是否增殖,从而决定最小抑菌浓度(MIC)值,并将其结果示于下述表7中。用化合物O来代替所述人参皂苷Rd的试验是以相同的过程来实施,并将其结果也示于下述表7中。
[表7]
[试验例6]皮脂减少效果的测量
为了了解所述剂型例1、2及比较剂型例1的抑制皮脂分泌的效果,进行了如下评价。选定30名认为皮脂分泌多的受试者男女,然后每天在指定的部位涂抹剂型例1、2及比较剂型例1的营养霜,并持续4周。对于皮脂减少效果的判定是使用皮脂量测量仪(SebumeterSM810,C+K电子公司(C+K Electronic Co.),德国)分别测量了经过2周及4周后的平均皮脂减少率(%),其结果示于下述表8中。
[表8]
从所述表8的结果可知,含有本发明的人参皂苷Rd作为有效成分的剂型例1,相比于未含有其的比较剂型例1,能够有效地抑制过度分泌的皮脂。此外,可知含有本发明的化合物O作为有效成分的剂型例2,相比于未含有其的比较剂型例1,能够有效地抑制过度分泌的皮脂。
以下,对本发明的组合物的制剂例进行说明,但药学组合物及化妆料组合物可以应用为多种剂型,下述制剂例并不是用于限定本发明,其仅仅是为了进行具体的说明。
[制剂例1]化妆水
根据下述表9中记载的组成,并通过通常的方法制备化妆水。
[表9]
含量(重量%) | |
人参皂苷Rd及/或化合物O | 1.0 |
甘油 | 3.0 |
丁二醇 | 2.0 |
丙二醇 | 2.0 |
羧基乙烯聚合物 | 0.1 |
PEG 12壬基苯基醚 | 0.2 |
聚山梨醇酯80 | 0.4 |
乙醇 | 10.0 |
三乙醇胺 | 0.1 |
防腐剂、色素、香料 | 适量 |
精制水 | 余量 |
[制剂例2]营养霜
根据下述表10中记载的组成,并通过通常的方法制备了营养霜。
[表10]
[制剂例3]按摩霜
根据下述表11中记载的组成,并通过通常的方法制备按摩霜。
[表11]
含量(重量%) | |
人参皂苷Rd及/或化合物O | 0.5 |
蜂蜡 | 10.0 |
聚山梨醇酯60 | 1.5 |
PEG 60氢化蓖麻油 | 2.0 |
山梨坦倍半油酸酯 | 0.8 |
液体石蜡 | 40.0 |
角鲨烷 | 5.0 |
辛酸/癸酸甘油三酯 | 4.0 |
甘油 | 5.0 |
丁二醇 | 3.0 |
丙二醇 | 3.0 |
三乙醇胺 | 0.2 |
防腐剂、色素、香料 | 适量 |
精制水 | 余量 |
[制剂例4]面膜
根据下述表12中记载的组成,并通过通常的方法制备面膜。
[表12]
含量(重量%) | |
人参皂苷Rd及/或化合物O | 0.5 |
聚乙烯醇 | 13.0 |
羧甲基纤维素钠 | 0.2 |
甘油 | 5.0 |
尿囊素 | 0.1 |
乙醇 | 6.0 |
PEG 12壬基苯基醚 | 0.3 |
聚山梨醇酯60 | 0.3 |
防腐剂、色素、香料 | 适量 |
精制水 | 余量 |
[制剂例5]凝胶
根据下述表13中记载的组成,并通过通常的方法制备凝胶。
[表13]
含量(重量%) | |
人参皂苷Rd及/或化合物O | 0.25 |
乙二胺醋酸钠 | 0.05 |
甘油 | 5.0 |
羧基乙烯聚合物 | 0.3 |
乙醇 | 5.0 |
PEG 60氢化蓖麻油 | 0.5 |
三乙醇胺 | 0.3 |
防腐剂、色素、香料 | 适量 |
精制水 | 余量 |
[制剂例6]软膏
根据下述表14中记载的组成,并通过通常的方法制备软膏。
[表14]
含量(重量%) | |
人参皂苷Rd及/或化合物O | 0.5 |
甘油 | 8.0 |
丁二醇 | 4.0 |
液体石蜡 | 15.0 |
β-葡聚糖 | 7.0 |
卡波姆 | 0.1 |
辛酸/癸酸甘油三酯 | 3.0 |
角鲨烷 | 1.0 |
鲸蜡硬脂基葡糖苷 | 1.5 |
山梨坦硬脂酸酯 | 0.4 |
鲸蜡硬脂醇 | 1.0 |
蜂蜡 | 4.0 |
防腐剂、色素、香料 | 适量 |
精制水 | 余量 |
以上详细记述了本发明内容的特定部分,这些具体的记述仅仅是优选的实施方式,本发明的范围并不受限于此,这对于本领域具有通常知识者而言是明确的。因此,本发明的实质性范围是根据权利要求及其等价物来定义。
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