JP2003313107A - 高麗人参サポニン類を含有する化粧料組成物 - Google Patents
高麗人参サポニン類を含有する化粧料組成物Info
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- JP2003313107A JP2003313107A JP2002121370A JP2002121370A JP2003313107A JP 2003313107 A JP2003313107 A JP 2003313107A JP 2002121370 A JP2002121370 A JP 2002121370A JP 2002121370 A JP2002121370 A JP 2002121370A JP 2003313107 A JP2003313107 A JP 2003313107A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 人体に対する安全性が高く、しかも皮膚の保
湿性や皮膚に対する細胞賦活効果を有し、シミやシワを
防止することができ、さらには皮膚の老化を防止するこ
とができる化粧料組成物を提供することにある。 【解決手段】 高麗人参より抽出された式１（化１）で
示されるサポニン類の一種以上が含有されてなることを
特徴とする化粧料組成物とする。（尚、式１（化１）
中、Ｒ１はβ−Ｄ−グルコピラノシル（１→６）−β−
Ｄ−グルコピラノシル基、α−Ｌ−アラビノピラノシル
（１→６）−β−Ｄ−グルコピラノシル基、α−Ｌ−ア
ラビノフラノシル（１→６）−β−Ｄ−グルコピラノシ
ル基、又はβ−Ｄ−グルコピラノシル基である。） 【化１】
湿性や皮膚に対する細胞賦活効果を有し、シミやシワを
防止することができ、さらには皮膚の老化を防止するこ
とができる化粧料組成物を提供することにある。 【解決手段】 高麗人参より抽出された式１（化１）で
示されるサポニン類の一種以上が含有されてなることを
特徴とする化粧料組成物とする。（尚、式１（化１）
中、Ｒ１はβ−Ｄ−グルコピラノシル（１→６）−β−
Ｄ−グルコピラノシル基、α−Ｌ−アラビノピラノシル
（１→６）−β−Ｄ−グルコピラノシル基、α−Ｌ−ア
ラビノフラノシル（１→６）−β−Ｄ−グルコピラノシ
ル基、又はβ−Ｄ−グルコピラノシル基である。） 【化１】
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は高麗人参サポニン類
を含有する化粧料組成物に関し、その目的は、人体に対
する安全性が高く、しかも皮膚の保湿性や皮膚に対する
細胞賦活効果を有し、シミやシワを防止することがで
き、さらには皮膚の老化を防止することができる化粧料
組成物を提供することにある。
を含有する化粧料組成物に関し、その目的は、人体に対
する安全性が高く、しかも皮膚の保湿性や皮膚に対する
細胞賦活効果を有し、シミやシワを防止することがで
き、さらには皮膚の老化を防止することができる化粧料
組成物を提供することにある。
【０００２】
【従来の技術】従来、化粧料には、保湿作用を有する成
分としてポリエチレングリコール、プロピレングリコー
ル、グリセリン、１，３−ブチレングリコール等が使用
されている。また保湿作用を有する植物の抽出成分を、
化粧料の原料として使用しようとする研究も行われてい
る。
分としてポリエチレングリコール、プロピレングリコー
ル、グリセリン、１，３−ブチレングリコール等が使用
されている。また保湿作用を有する植物の抽出成分を、
化粧料の原料として使用しようとする研究も行われてい
る。
【０００３】例えば、特開２００２−２０２６２号公報
には、キク科(Compositae)ハマグルマ属（Wedelia)に属
する植物の抽出物からなる保湿剤を含有する化粧料に関
する技術が記載されている。特開平７−１２６１４６号
公報には、ニシキギ属植物の抽出物を有効成分とする化
粧料が開示されている。
には、キク科(Compositae)ハマグルマ属（Wedelia)に属
する植物の抽出物からなる保湿剤を含有する化粧料に関
する技術が記載されている。特開平７−１２６１４６号
公報には、ニシキギ属植物の抽出物を有効成分とする化
粧料が開示されている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記し
たような植物の抽出物は、必ずしも十分な効果を発揮す
ることができなかった。また人体に対して皮膚刺激性な
どの悪影響を与える場合があった。
たような植物の抽出物は、必ずしも十分な効果を発揮す
ることができなかった。また人体に対して皮膚刺激性な
どの悪影響を与える場合があった。
【０００５】本発明の課題は、人体に対する安全性が高
く、しかも皮膚の保湿性や皮膚に対する細胞賦活効果を
有し、シミやシワを防止することができ、さらには皮膚
の老化を防止することができる化粧料組成物を提供する
ことである。
く、しかも皮膚の保湿性や皮膚に対する細胞賦活効果を
有し、シミやシワを防止することができ、さらには皮膚
の老化を防止することができる化粧料組成物を提供する
ことである。
【０００６】
【課題を解決するための手段】即ち、請求項１に係る発
明は、高麗人参より抽出された式２（化２）で示される
サポニン類の一種以上が含有されてなることを特徴とす
る化粧料組成物に関する。
明は、高麗人参より抽出された式２（化２）で示される
サポニン類の一種以上が含有されてなることを特徴とす
る化粧料組成物に関する。
【化２】
（尚、式２（化２）中、Ｒ１はβ−Ｄ−グルコピラノシ
ル（１→６）−β−Ｄ−グルコピラノシル基、α−Ｌ−
アラビノピラノシル（１→６）−β−Ｄ−グルコピラノ
シル基、α−Ｌ−アラビノフラノシル（１→６）−β−
Ｄ−グルコピラノシル基、又はβ−Ｄ−グルコピラノシ
ル基である。）
ル（１→６）−β−Ｄ−グルコピラノシル基、α−Ｌ−
アラビノピラノシル（１→６）−β−Ｄ−グルコピラノ
シル基、α−Ｌ−アラビノフラノシル（１→６）−β−
Ｄ−グルコピラノシル基、又はβ−Ｄ−グルコピラノシ
ル基である。）
【０００７】請求項２に係る発明は、トチバニンジン属
（Panax）に属する高麗人参の低級アルコール抽出物
を、水と脂肪族エーテル及び／又は脂肪族中級アルコー
ルによって分配処理して得られた水可溶性画分が含有さ
れてなることを特徴とする化粧料組成物に関する。
（Panax）に属する高麗人参の低級アルコール抽出物
を、水と脂肪族エーテル及び／又は脂肪族中級アルコー
ルによって分配処理して得られた水可溶性画分が含有さ
れてなることを特徴とする化粧料組成物に関する。
【０００８】請求項３に係る発明は、保湿剤、酸化防止
剤、炎症防止剤のうちから選択された一種以上が含有さ
れてなることを特徴とする請求項１又は２に記載の化粧
料組成物に関する。
剤、炎症防止剤のうちから選択された一種以上が含有さ
れてなることを特徴とする請求項１又は２に記載の化粧
料組成物に関する。
【０００９】
【発明の実施の形態】以下、本発明に係る高麗人参サポ
ニン類を含有する化粧料組成物について詳述する。本発
明に係る高麗人参サポニン類を含有する化粧料組成物
は、式３（化３）で示されるサポニン類のうちの一種以
上が含有されている。
ニン類を含有する化粧料組成物について詳述する。本発
明に係る高麗人参サポニン類を含有する化粧料組成物
は、式３（化３）で示されるサポニン類のうちの一種以
上が含有されている。
【化３】
（尚、式３（化３）中、Ｒ１はβ−Ｄ−グルコピラノシ
ル（１→６）−β−Ｄ−グルコピラノシル基、α−Ｌ−
アラビノピラノシル（１→６）−β−Ｄ−グルコピラノ
シル基、α−Ｌ−アラビノフラノシル（１→６）−β−
Ｄ−グルコピラノシル基、又はβ−Ｄ−グルコピラノシ
ル基である。）
ル（１→６）−β−Ｄ−グルコピラノシル基、α−Ｌ−
アラビノピラノシル（１→６）−β−Ｄ−グルコピラノ
シル基、α−Ｌ−アラビノフラノシル（１→６）−β−
Ｄ−グルコピラノシル基、又はβ−Ｄ−グルコピラノシ
ル基である。）
【００１０】尚、上記式３（化３）中、Ｒ１が、β−Ｄ
−グルコピラノシル（１→６）−β−Ｄ−グルコピラノ
シル基であるサポニン類は、３−Ｏ−［６−Ｏ−マロニ
ル−β−Ｄ−グルコピラノシル（１→２）−β−Ｄ−グ
ルコピラノシル］−２０−Ｏ−［β−Ｄ−グルコピラノ
シル（１→６）−β−Ｄ−グルコピラノシル］２０
（Ｓ）−プロトパナキサジオール（以下、マロニルギン
ゼノシドＲｂ１という。）である。
−グルコピラノシル（１→６）−β−Ｄ−グルコピラノ
シル基であるサポニン類は、３−Ｏ−［６−Ｏ−マロニ
ル−β−Ｄ−グルコピラノシル（１→２）−β−Ｄ−グ
ルコピラノシル］−２０−Ｏ−［β−Ｄ−グルコピラノ
シル（１→６）−β−Ｄ−グルコピラノシル］２０
（Ｓ）−プロトパナキサジオール（以下、マロニルギン
ゼノシドＲｂ１という。）である。
【００１１】上記式３（化３）中、Ｒ１が、α−Ｌ−ア
ラビノピラノシル（１→６）−β−Ｄ−グルコピラノシ
ル基であるサポニン類は、３−Ｏ−［６−Ｏ−マロニル
−β−Ｄ−グルコピラノシル（１→２）−β−Ｄ−グル
コピラノシル］−２０−Ｏ−［α−Ｌ−アラビノピラノ
シル（１→６）−β−Ｄ−グルコピラノシル］２０
（Ｓ）−プロトパナキサジオール（以下、マロニルギン
ゼノシドＲｂ２という。）である。
ラビノピラノシル（１→６）−β−Ｄ−グルコピラノシ
ル基であるサポニン類は、３−Ｏ−［６−Ｏ−マロニル
−β−Ｄ−グルコピラノシル（１→２）−β−Ｄ−グル
コピラノシル］−２０−Ｏ−［α−Ｌ−アラビノピラノ
シル（１→６）−β−Ｄ−グルコピラノシル］２０
（Ｓ）−プロトパナキサジオール（以下、マロニルギン
ゼノシドＲｂ２という。）である。
【００１２】上記式３（化３）中、Ｒ１が、α−Ｌ−ア
ラビノフラノシル（１→６）−β−Ｄ−グルコピラノシ
ル基であるサポニン類は、３−Ｏ−［６−Ｏ−マロニル
−β−Ｄ−グルコピラノシル（１→２）−β−Ｄ−グル
コピラノシル］−２０−Ｏ−［α−Ｌ−アラビノフラノ
シル（１→６）−β−Ｄ−グルコピラノシル］２０
（Ｓ）−プロトパナキサジオール（以下、マロニルギン
ゼノシドＲｃという。）である。
ラビノフラノシル（１→６）−β−Ｄ−グルコピラノシ
ル基であるサポニン類は、３−Ｏ−［６−Ｏ−マロニル
−β−Ｄ−グルコピラノシル（１→２）−β−Ｄ−グル
コピラノシル］−２０−Ｏ−［α−Ｌ−アラビノフラノ
シル（１→６）−β−Ｄ−グルコピラノシル］２０
（Ｓ）−プロトパナキサジオール（以下、マロニルギン
ゼノシドＲｃという。）である。
【００１３】上記式３（化３）中、Ｒ１が、β−Ｄ−グ
ルコピラノシル基であるサポニン類は、３−Ｏ−［６−
Ｏ−マロニル−β−Ｄ−グルコピラノシル（１→２）−
β−Ｄ−グルコピラノシル］−２０−Ｏ−β−Ｄ−グル
コピラノシル２０（Ｓ）−プロトパナキサジオール（以
下、マロニルギンゼノシドＲｄという。）である。
ルコピラノシル基であるサポニン類は、３−Ｏ−［６−
Ｏ−マロニル−β−Ｄ−グルコピラノシル（１→２）−
β−Ｄ−グルコピラノシル］−２０−Ｏ−β−Ｄ−グル
コピラノシル２０（Ｓ）−プロトパナキサジオール（以
下、マロニルギンゼノシドＲｄという。）である。
【００１４】上記のサポニン類は、例えばトチバニンジ
ン属（Panax）に属する高麗人参の抽出物から得ること
ができる。用いられるトチバニンジン属（Panax）に属
する高麗人参としては、特に限定されないが、チョウセ
ンニンジン（Panax ginseng C.A.Mey.）、トチバニンジ
ン（Panax japonicum C.A.Mey.）、三七ニンジン（Pana
x notoginseng (Burk.) F.H.Chen）、アメリカニンジン
（Panax quinquefolia L.）、又は前記植物の類縁植物
などを例示することができ、チョウセンニンジンを用い
ることが好ましい。
ン属（Panax）に属する高麗人参の抽出物から得ること
ができる。用いられるトチバニンジン属（Panax）に属
する高麗人参としては、特に限定されないが、チョウセ
ンニンジン（Panax ginseng C.A.Mey.）、トチバニンジ
ン（Panax japonicum C.A.Mey.）、三七ニンジン（Pana
x notoginseng (Burk.) F.H.Chen）、アメリカニンジン
（Panax quinquefolia L.）、又は前記植物の類縁植物
などを例示することができ、チョウセンニンジンを用い
ることが好ましい。
【００１５】上記のサポニン類を抽出する際に用いられ
るトチバニンジン属に属する高麗人参は、その根部、葉
部、茎部、果実部、花部などの地上部及び地下部の全部
位が使用可能であり、その全草を使用しても、各部位を
単独でまた二種以上の部位を混合して使用しても構わな
い。特に本発明では、根部を使用することが好ましい。
るトチバニンジン属に属する高麗人参は、その根部、葉
部、茎部、果実部、花部などの地上部及び地下部の全部
位が使用可能であり、その全草を使用しても、各部位を
単独でまた二種以上の部位を混合して使用しても構わな
い。特に本発明では、根部を使用することが好ましい。
【００１６】トチバニンジン属に属する高麗人参から、
上記サポニン類を得るには、まずトチバニンジン属に属
する高麗人参を乾燥、粉砕した後に、必要に応じて脱脂
処理を行う。脱脂処理に用いられる脂溶性有機溶媒は、
通常の脱脂処理に用いられる脂溶性有機溶媒であれば特
に限定されることなく使用することができ、例えば、ア
セトンを例示することができる。
上記サポニン類を得るには、まずトチバニンジン属に属
する高麗人参を乾燥、粉砕した後に、必要に応じて脱脂
処理を行う。脱脂処理に用いられる脂溶性有機溶媒は、
通常の脱脂処理に用いられる脂溶性有機溶媒であれば特
に限定されることなく使用することができ、例えば、ア
セトンを例示することができる。
【００１７】次に、低級アルコール、又は含水低級アル
コールを用いて抽出処理する。用いられる低級アルコー
ルは、メタノール、エタノール、プロパノールなどを例
示することができる。この抽出処理は、室温、又は冷却
した状態で、或いは使用する低級アルコールの沸点程度
の温度まで加温した状態で行われる。
コールを用いて抽出処理する。用いられる低級アルコー
ルは、メタノール、エタノール、プロパノールなどを例
示することができる。この抽出処理は、室温、又は冷却
した状態で、或いは使用する低級アルコールの沸点程度
の温度まで加温した状態で行われる。
【００１８】こうして得られたトチバニンジン属に属す
る高麗人参の低級アルコール抽出物を、水と脂肪族エー
テル又は水と脂肪族中級アルコールを使用して分配処理
を行う。用いられる脂肪族エーテルは、特に限定されな
いが、例えば、エチルエーテル、メチルエチルエーテル
等を例示することができる。また用いられる脂肪族中級
アルコールは、特に限定されないが、ｎ−ブタノール、
ｎ−ペンチルアルコール等を例示することができる。
る高麗人参の低級アルコール抽出物を、水と脂肪族エー
テル又は水と脂肪族中級アルコールを使用して分配処理
を行う。用いられる脂肪族エーテルは、特に限定されな
いが、例えば、エチルエーテル、メチルエチルエーテル
等を例示することができる。また用いられる脂肪族中級
アルコールは、特に限定されないが、ｎ−ブタノール、
ｎ−ペンチルアルコール等を例示することができる。
【００１９】上記分配処理により得られた水可溶性画分
を、高速液体クロマトグラフィーやシリカゲルカラムク
ロマトグラフィーなどで精製処理することにより、上記
した四種類のサポニン類を得ることができる。尚、本発
明では、精製処理を行う前の水可溶性画分を、化粧料組
成物の有効成分として用いることもできる。
を、高速液体クロマトグラフィーやシリカゲルカラムク
ロマトグラフィーなどで精製処理することにより、上記
した四種類のサポニン類を得ることができる。尚、本発
明では、精製処理を行う前の水可溶性画分を、化粧料組
成物の有効成分として用いることもできる。
【００２０】上記サポニン類の含有量は特に限定されな
いが、化粧料組成物全量中、０．０００１〜１００重量
％、好ましくは０．００１〜７０重量％とされる。
いが、化粧料組成物全量中、０．０００１〜１００重量
％、好ましくは０．００１〜７０重量％とされる。
【００２１】上記四種類のサポニン類のうち、マロニル
ギンゼノシドＲｂ１及びマロニルギンゼノシドＲｂ２を
混合して配合すること、マロニルギンゼノシドＲｃ及び
マロニルギンゼノシドＲｄを混合して配合することが好
ましく、マロニルギンゼノシドＲｂ１、マロニルギンゼ
ノシドＲｂ２及びマロニルギンゼノシドＲｃを混合して
配合することがより好ましく、前記四種類のサポニン類
を全て混合して配合することが最も好ましい。
ギンゼノシドＲｂ１及びマロニルギンゼノシドＲｂ２を
混合して配合すること、マロニルギンゼノシドＲｃ及び
マロニルギンゼノシドＲｄを混合して配合することが好
ましく、マロニルギンゼノシドＲｂ１、マロニルギンゼ
ノシドＲｂ２及びマロニルギンゼノシドＲｃを混合して
配合することがより好ましく、前記四種類のサポニン類
を全て混合して配合することが最も好ましい。
【００２２】さらに、本発明に係る化粧料組成物では、
保湿剤、酸化防止剤、炎症防止剤のうちから選択された
一種以上を配合することができる。
保湿剤、酸化防止剤、炎症防止剤のうちから選択された
一種以上を配合することができる。
【００２３】保湿剤は、化粧料原料として用いることが
できるものであれば特に限定されることなく使用するこ
とができる。例えば、グリセリン、プロピレングリコー
ル、１，３−ブチレングリコール、ポリエチレングリコ
ール、ｄｌ−ピロリドンカルボン酸ナトリウム、乳酸ナ
トリウム、ソルビトール、ヒアルロン酸ナトリウム、ポ
リグリセリン、キシリット、マルチトール等を例示する
ことができ、これらのうちの一種を単独で使用してもよ
く、二種以上を混合して用いても構わない。保湿剤を含
有する場合、その含有量は特に限定されないが、０．０
０１〜６０．０重量％、好ましくは０．０１〜２０重量
％とされる。保湿剤を配合することにより、皮膚の保湿
性や皮膚に対する細胞賦活効果を相乗的に高めることが
でき、ひいては皮膚の老化を防止することができる。
できるものであれば特に限定されることなく使用するこ
とができる。例えば、グリセリン、プロピレングリコー
ル、１，３−ブチレングリコール、ポリエチレングリコ
ール、ｄｌ−ピロリドンカルボン酸ナトリウム、乳酸ナ
トリウム、ソルビトール、ヒアルロン酸ナトリウム、ポ
リグリセリン、キシリット、マルチトール等を例示する
ことができ、これらのうちの一種を単独で使用してもよ
く、二種以上を混合して用いても構わない。保湿剤を含
有する場合、その含有量は特に限定されないが、０．０
０１〜６０．０重量％、好ましくは０．０１〜２０重量
％とされる。保湿剤を配合することにより、皮膚の保湿
性や皮膚に対する細胞賦活効果を相乗的に高めることが
でき、ひいては皮膚の老化を防止することができる。
【００２４】酸化防止剤は、化粧料原料として用いるこ
とができるものであれば特に限定されることなく使用す
ることができる。例えば、ジブチルヒドロキシトルエ
ン、ブチルヒドロキシアニソール、没食子酸プロピル、
没食子酸オクチル、トコフェロール、エリソルビン酸、
オルトトリルビグアナイド、チオジプロピオン酸ジラウ
リル、天然ビタミンＥ、パラヒドロキシアニソール、フ
ィチン酸等を例示することができ、これらのうちの一種
を単独で使用してもよく、二種以上を混合して用いても
構わない。酸化防止剤を含有する場合、その含有量は特
に限定されないが、０．００１〜６０．０重量％、好ま
しくは０．０１〜２０重量％とされる。酸化防止剤を配
合することにより、皮膚の保湿性や皮膚に対する細胞賦
活効果を相乗的に高めることができ、ひいては皮膚の老
化を防止することができる。
とができるものであれば特に限定されることなく使用す
ることができる。例えば、ジブチルヒドロキシトルエ
ン、ブチルヒドロキシアニソール、没食子酸プロピル、
没食子酸オクチル、トコフェロール、エリソルビン酸、
オルトトリルビグアナイド、チオジプロピオン酸ジラウ
リル、天然ビタミンＥ、パラヒドロキシアニソール、フ
ィチン酸等を例示することができ、これらのうちの一種
を単独で使用してもよく、二種以上を混合して用いても
構わない。酸化防止剤を含有する場合、その含有量は特
に限定されないが、０．００１〜６０．０重量％、好ま
しくは０．０１〜２０重量％とされる。酸化防止剤を配
合することにより、皮膚の保湿性や皮膚に対する細胞賦
活効果を相乗的に高めることができ、ひいては皮膚の老
化を防止することができる。
【００２５】炎症防止剤は、化粧料原料として用いるこ
とができるものであれば特に限定されることなく使用す
ることができる。例えば、アズレンスルホン酸ナトリウ
ム、イクタモール、インドメタシン、サリチル酸、グリ
チルリチン酸ジカリウム等を例示することができ、これ
らのうちの一種を単独で使用してもよく、二種以上を混
合して用いても構わない。炎症防止剤を含有する場合、
その含有量は特に限定されないが、０．００１〜６０．
０重量％、好ましくは０．０１〜２０重量％とされる。
炎症防止剤を配合することにより、皮膚の保湿性や皮膚
に対する細胞賦活効果を相乗的に高めることができ、ひ
いては皮膚の老化を防止することができる。
とができるものであれば特に限定されることなく使用す
ることができる。例えば、アズレンスルホン酸ナトリウ
ム、イクタモール、インドメタシン、サリチル酸、グリ
チルリチン酸ジカリウム等を例示することができ、これ
らのうちの一種を単独で使用してもよく、二種以上を混
合して用いても構わない。炎症防止剤を含有する場合、
その含有量は特に限定されないが、０．００１〜６０．
０重量％、好ましくは０．０１〜２０重量％とされる。
炎症防止剤を配合することにより、皮膚の保湿性や皮膚
に対する細胞賦活効果を相乗的に高めることができ、ひ
いては皮膚の老化を防止することができる。
【００２６】さらに、本発明に係る化粧料組成物では、
通常の化粧料に配合される成分を適宜任意に配合するこ
とができる。例えば、アボガド油、アーモンド油、オリ
ーブ油、カカオ脂、牛脂、ゴマ油、小麦胚芽油等の油
脂；オレンジラフィー油、カルナウバロウ、キャンデリ
ラロウ、鯨ロウ、ホホバ油、モンタンロウ、ミツロウ、
ラノリン等のロウ類；流動パラフィン、ワセリン、パラ
フィン、セレシン、マイクロクリスタリンワックス、ス
クワラン等の炭化水素；ラウリン酸、ミリスチン酸、パ
ルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、ベヘニン酸、
ウンデシレン酸、オキシステアリン酸、リノール酸等の
高級脂肪酸、ラウリルアルコール、セチルアルコール、
セトステアリルアルコール、ステアリルアルコール、オ
レイルアルコール、ベヘニルアルコール、ラノリンアル
コール等の高級アルコール；ステロール、脂肪酸エステ
ル、カチオン界面活性剤、アニオン界面活性剤、両性界
面活性剤、ノニオン界面活性剤、高分子化合物、無機顔
料、色素、香料、防腐剤、殺菌剤、紫外線吸収剤、細胞
賦活剤、ビタミン類、アミノ酸、皮膚収斂剤、美白剤、
水、エタノール、イソプロピルアルコール等を例示する
ことができる。
通常の化粧料に配合される成分を適宜任意に配合するこ
とができる。例えば、アボガド油、アーモンド油、オリ
ーブ油、カカオ脂、牛脂、ゴマ油、小麦胚芽油等の油
脂；オレンジラフィー油、カルナウバロウ、キャンデリ
ラロウ、鯨ロウ、ホホバ油、モンタンロウ、ミツロウ、
ラノリン等のロウ類；流動パラフィン、ワセリン、パラ
フィン、セレシン、マイクロクリスタリンワックス、ス
クワラン等の炭化水素；ラウリン酸、ミリスチン酸、パ
ルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、ベヘニン酸、
ウンデシレン酸、オキシステアリン酸、リノール酸等の
高級脂肪酸、ラウリルアルコール、セチルアルコール、
セトステアリルアルコール、ステアリルアルコール、オ
レイルアルコール、ベヘニルアルコール、ラノリンアル
コール等の高級アルコール；ステロール、脂肪酸エステ
ル、カチオン界面活性剤、アニオン界面活性剤、両性界
面活性剤、ノニオン界面活性剤、高分子化合物、無機顔
料、色素、香料、防腐剤、殺菌剤、紫外線吸収剤、細胞
賦活剤、ビタミン類、アミノ酸、皮膚収斂剤、美白剤、
水、エタノール、イソプロピルアルコール等を例示する
ことができる。
【００２７】本発明に係る化粧料組成物の形態は特に限
定されず、液状、クリーム状、粉状、エアゾール製品、
固形状、乳液状等を例示することができ、具体的には、
化粧水、クリーム、乳液、パックなどの基礎化粧品、フ
ァンデーション、口紅、頬紅、アイシャドー、アイライ
ナー、マスカラなどのメークアップ化粧品、シャンプ
ー、リンスインシャンプー、ヘアコンディショナー、ヘ
アートリートメント、ヘアクリーム、ヘアスプレー、ヘ
アカラーなどの頭髪用化粧品などを例示することができ
る。
定されず、液状、クリーム状、粉状、エアゾール製品、
固形状、乳液状等を例示することができ、具体的には、
化粧水、クリーム、乳液、パックなどの基礎化粧品、フ
ァンデーション、口紅、頬紅、アイシャドー、アイライ
ナー、マスカラなどのメークアップ化粧品、シャンプ
ー、リンスインシャンプー、ヘアコンディショナー、ヘ
アートリートメント、ヘアクリーム、ヘアスプレー、ヘ
アカラーなどの頭髪用化粧品などを例示することができ
る。
【００２８】
【実施例】以下、本発明を実施例に基づき詳細に説明す
るが、本発明はこれらの実施例に何ら限定されるもので
はない。 （試料の調製）チョウセンニンジン（Panax ginseng C.
A.Mey.）の粉砕物１．０ｋｇを３．０Ｌの８０％エタノ
ールで、室温で５時間攪拌した。ろ過してエタノール抽
出物を得、残渣に８０％エタノールを加えて、同様の操
作を５回行った。得られたエタノール抽出液を減圧留去
後、エーテルと水を用いて分配処理した。エーテル可溶
性画分（５．１ｇ）と水可溶性画分（２５０ｇ）を得
た。水可溶性画分を試料１、エーテル可溶性画分を試料
２とした。水可溶性画分を逆相シリカゲルカラムクロマ
トグラフィー（１００ｇ）（メタノール：水＝１：３〜
３：１で溶出）で分離し、配糖体混合物７０．２ｇを得
た。配糖体混合物を逆相シリカゲルカラムクロマトグラ
フィー（メタノール：水＝１：２〜２：１で溶出）で分
画し、分画１（３０．１ｇ）、分画２（２０．１ｇ）、
分画３（１１．１ｇ）を得た。分画２をシリカゲルカラ
ムクロマトグラフィー（クロロホルム：メタノール：水
＝６５：３５：１０、下層）で分離し、マロニルギンゼ
ノシドＲｂ１（８．１ｇ）、マロニルギンゼノシドＲｄ
（１．１ｇ）、マロニルギンゼノシドＲｂ２及びマロニ
ルギンゼノシドＲｃ混合物（５．５ｇ）を得た。マロニ
ルギンゼノシドＲｂ１を試料３、マロニルギンゼノシド
Ｒｄを試料４とした。マロニルギンゼノシドＲｂ２及び
マロニルギンゼノシドＲｃ混合物をシリカゲルカラムク
ロマトグラフィー（ｎ−ブタノール：酢酸エチル：メタ
ノール：水＝４：２：１：１）で分離して、マロニルギ
ンゼノシドＲｂ２（３．１ｇ）、マロニルギンゼノシド
Ｒｃ（２．１ｇ）を得た。マロニルギンゼノシドＲｂ２
を試料５、マロニルギンゼノシドＲｃを試料６とした。
るが、本発明はこれらの実施例に何ら限定されるもので
はない。 （試料の調製）チョウセンニンジン（Panax ginseng C.
A.Mey.）の粉砕物１．０ｋｇを３．０Ｌの８０％エタノ
ールで、室温で５時間攪拌した。ろ過してエタノール抽
出物を得、残渣に８０％エタノールを加えて、同様の操
作を５回行った。得られたエタノール抽出液を減圧留去
後、エーテルと水を用いて分配処理した。エーテル可溶
性画分（５．１ｇ）と水可溶性画分（２５０ｇ）を得
た。水可溶性画分を試料１、エーテル可溶性画分を試料
２とした。水可溶性画分を逆相シリカゲルカラムクロマ
トグラフィー（１００ｇ）（メタノール：水＝１：３〜
３：１で溶出）で分離し、配糖体混合物７０．２ｇを得
た。配糖体混合物を逆相シリカゲルカラムクロマトグラ
フィー（メタノール：水＝１：２〜２：１で溶出）で分
画し、分画１（３０．１ｇ）、分画２（２０．１ｇ）、
分画３（１１．１ｇ）を得た。分画２をシリカゲルカラ
ムクロマトグラフィー（クロロホルム：メタノール：水
＝６５：３５：１０、下層）で分離し、マロニルギンゼ
ノシドＲｂ１（８．１ｇ）、マロニルギンゼノシドＲｄ
（１．１ｇ）、マロニルギンゼノシドＲｂ２及びマロニ
ルギンゼノシドＲｃ混合物（５．５ｇ）を得た。マロニ
ルギンゼノシドＲｂ１を試料３、マロニルギンゼノシド
Ｒｄを試料４とした。マロニルギンゼノシドＲｂ２及び
マロニルギンゼノシドＲｃ混合物をシリカゲルカラムク
ロマトグラフィー（ｎ−ブタノール：酢酸エチル：メタ
ノール：水＝４：２：１：１）で分離して、マロニルギ
ンゼノシドＲｂ２（３．１ｇ）、マロニルギンゼノシド
Ｒｃ（２．１ｇ）を得た。マロニルギンゼノシドＲｂ２
を試料５、マロニルギンゼノシドＲｃを試料６とした。
【００２９】試料１〜６を用いて、下記の組成により６
種のクリームを調製した。試料１を用いたクリームを実
施例１、試料２を用いたクリームを比較例１、試料３を
用いたクリームを実施例２、試料４を用いたクリームを
実施例３、試料５を用いたクリームを実施例４、試料６
を用いたクリームを実施例５の試料とした。 ＜クリーム＞ 試料 ２．０ ミツロウ ６．０ エタノール ５．０ 還元ラノリン ８．０ スクワラン ３７．５ 天然ビタミンＥ 適 量 プロピレングリコール ５．０精製水 残 量 合計 １００．０重量％
種のクリームを調製した。試料１を用いたクリームを実
施例１、試料２を用いたクリームを比較例１、試料３を
用いたクリームを実施例２、試料４を用いたクリームを
実施例３、試料５を用いたクリームを実施例４、試料６
を用いたクリームを実施例５の試料とした。 ＜クリーム＞ 試料 ２．０ ミツロウ ６．０ エタノール ５．０ 還元ラノリン ８．０ スクワラン ３７．５ 天然ビタミンＥ 適 量 プロピレングリコール ５．０精製水 残 量 合計 １００．０重量％
【００３０】（試験例１；保湿効果試験）乾燥肌で、肌
荒れを起こしている女性６０名をパネラーとし、１０名
づつ６つのグループに分けた。６つのグループをそれぞ
れ上記６種のクリームを用いるグループとし、１日３〜
５回、水仕事後に、肌荒れを起こしている部位に塗布し
てもらった。１ヵ月後、肌荒れの改善の程度及びしっと
り感について、以下の４段階で採点してもらった。 ＜肌荒れの改善＞ １点・・・使用前よりも悪化している。 ２点・・・使用前と殆ど変化が無い。 ３点・・・使用前に比べてやや改善している。 ４点・・・使用前に比べてかなり改善している。 ＜しっとり感＞ １点・・・使用前よりも悪化している。 ２点・・・使用前と殆ど変化が無い。 ３点・・・使用前に比べてややしっとりとしている。 ４点・・・使用前に比べてかなりしっとりとしている。
荒れを起こしている女性６０名をパネラーとし、１０名
づつ６つのグループに分けた。６つのグループをそれぞ
れ上記６種のクリームを用いるグループとし、１日３〜
５回、水仕事後に、肌荒れを起こしている部位に塗布し
てもらった。１ヵ月後、肌荒れの改善の程度及びしっと
り感について、以下の４段階で採点してもらった。 ＜肌荒れの改善＞ １点・・・使用前よりも悪化している。 ２点・・・使用前と殆ど変化が無い。 ３点・・・使用前に比べてやや改善している。 ４点・・・使用前に比べてかなり改善している。 ＜しっとり感＞ １点・・・使用前よりも悪化している。 ２点・・・使用前と殆ど変化が無い。 ３点・・・使用前に比べてややしっとりとしている。 ４点・・・使用前に比べてかなりしっとりとしている。
【００３１】１０名の平均点を算出した結果を表１に示
す。
す。
【表１】
【００３２】表１の結果の通り、本発明に係る化粧料組
成物は、優れた保湿性を有しており、肌に潤いを与える
ことができることが分かる。
成物は、優れた保湿性を有しており、肌に潤いを与える
ことができることが分かる。
【００３３】（試験例２；細胞賦活効果試験）前記調製
した実施例１〜５のクリームを、それぞれ１０人の女性
に肌のくすみの改善の程度を観察する目的に朝晩一回づ
つ使用させた。使用する前の肌のくすみの程度と、使用
して１０週間後の肌のくすみの程度について、以下の５
段階で採点した。 ＜肌のくすみの評価基準＞ ５・・・肌や顔全体に暗くくすみが広がっており、はっ
きりと確認できる。 ４・・・肌や顔にはりが無く、ところどころが窪んで暗
くくすみがある。 ３・・・顔、特に目の周囲にくすみがある。 ２・・・よく見ないと分からない程度のくすみが目の周
囲や顔の所々にある。 １・・・肌や顔全体にくすみはほとんど無い。
した実施例１〜５のクリームを、それぞれ１０人の女性
に肌のくすみの改善の程度を観察する目的に朝晩一回づ
つ使用させた。使用する前の肌のくすみの程度と、使用
して１０週間後の肌のくすみの程度について、以下の５
段階で採点した。 ＜肌のくすみの評価基準＞ ５・・・肌や顔全体に暗くくすみが広がっており、はっ
きりと確認できる。 ４・・・肌や顔にはりが無く、ところどころが窪んで暗
くくすみがある。 ３・・・顔、特に目の周囲にくすみがある。 ２・・・よく見ないと分からない程度のくすみが目の周
囲や顔の所々にある。 １・・・肌や顔全体にくすみはほとんど無い。
【００３４】結果を表２に示す。尚、表２中の著効とは
使用する前と使用後の評価が３段階以上上昇したもので
あり、有効とは評価が２段階上昇したものである。ま
た、やや有効とは評価が１段階上昇したものであり、無
効とは評価が全く上昇しなかったものであり、改善率と
は著効と有効の合計（有効群）が全体に占める割合であ
る。
使用する前と使用後の評価が３段階以上上昇したもので
あり、有効とは評価が２段階上昇したものである。ま
た、やや有効とは評価が１段階上昇したものであり、無
効とは評価が全く上昇しなかったものであり、改善率と
は著効と有効の合計（有効群）が全体に占める割合であ
る。
【表２】
【００３５】表２の結果の通り、本発明に係る化粧料組
成物は、肌のくすみを改善する優れた細胞賦活効果を有
することが分かる。また、使用期間中に被験者の肌に異
常は観察されなかった。
成物は、肌のくすみを改善する優れた細胞賦活効果を有
することが分かる。また、使用期間中に被験者の肌に異
常は観察されなかった。
【００３６】以下、本発明に係る化粧料組成物の配合例
を示す。 （配合例１；化粧水） 試料１ １．５ スクワラン ５．０ ワセリン ２．０ ミツロウ ０．５ ソルビタンセスキオレイン酸エステル（２０ＥＯ） ０．８ プロピレングリコール ５．０ エタノール ５．０ 水酸化カリウム ０．１ 酸化防止剤 適 量 香料 適 量 防腐・殺菌剤 適 量精製水 残 量 合計 １００．０重量%
を示す。 （配合例１；化粧水） 試料１ １．５ スクワラン ５．０ ワセリン ２．０ ミツロウ ０．５ ソルビタンセスキオレイン酸エステル（２０ＥＯ） ０．８ プロピレングリコール ５．０ エタノール ５．０ 水酸化カリウム ０．１ 酸化防止剤 適 量 香料 適 量 防腐・殺菌剤 適 量精製水 残 量 合計 １００．０重量%
【００３７】（配合例２；クリーム）
試料３ １．５
エタノール ３．０
グリセリン ５．０
１，３−ブチレングリコール ０．２
防腐剤 ０．３
香料 適 量精製水 残 量
合計 １００．０重量%
【００３８】（配合例３；パック剤）
試料４ １．５
流動パラフィン ５．０
グリセリン ５．０
ソルビタンモノオレエート ０．３
ポリオキシエチレンモノオレエート １．５
セタノール １．０
エタノール １．０
ポリビニルアルコール １４．０
防腐剤 ０．３
香料 適 量精製水 残 量
合計 １００．０重量％
【００３９】
【発明の効果】以上詳述した如く、本発明に係る高麗人
参サポニン類を含有する化粧料組成物は、人体に対する
安全性が高く、しかも皮膚の保湿性や皮膚に対する細胞
賦活効果を有し、シミやシワを防止することができ、さ
らには皮膚の老化を防止することができる。
参サポニン類を含有する化粧料組成物は、人体に対する
安全性が高く、しかも皮膚の保湿性や皮膚に対する細胞
賦活効果を有し、シミやシワを防止することができ、さ
らには皮膚の老化を防止することができる。
Claims (3)
- 【請求項１】 高麗人参より抽出された式１（化１）で
示されるサポニン類の一種以上が含有されてなることを
特徴とする化粧料組成物。 【化１】 （尚、式１（化１）中、Ｒ１はβ−Ｄ−グルコピラノシ
ル（１→６）−β−Ｄ−グルコピラノシル基、α−Ｌ−
アラビノピラノシル（１→６）−β−Ｄ−グルコピラノ
シル基、α−Ｌ−アラビノフラノシル（１→６）−β−
Ｄ−グルコピラノシル基、又はβ−Ｄ−グルコピラノシ
ル基である。） - 【請求項２】 トチバニンジン属（Panax）に属する高
麗人参の低級アルコール抽出物を、水と脂肪族エーテル
及び／又は脂肪族中級アルコールによって分配処理して
得られた水可溶性画分が含有されてなることを特徴とす
る化粧料組成物。 - 【請求項３】 保湿剤、酸化防止剤、炎症防止剤のうち
から選択された一種以上が含有されてなることを特徴と
する請求項１又は２に記載の化粧料組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002121370A JP2003313107A (ja) | 2002-04-23 | 2002-04-23 | 高麗人参サポニン類を含有する化粧料組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002121370A JP2003313107A (ja) | 2002-04-23 | 2002-04-23 | 高麗人参サポニン類を含有する化粧料組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2003313107A true JP2003313107A (ja) | 2003-11-06 |
Family
ID=29537322
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2002121370A Pending JP2003313107A (ja) | 2002-04-23 | 2002-04-23 | 高麗人参サポニン類を含有する化粧料組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2003313107A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010528109A (ja) * | 2007-05-31 | 2010-08-19 | 株式會社アモーレパシフィック | 高麗人参の実抽出物を含有する皮膚外用剤組成物 |
| JP2017095424A (ja) * | 2015-11-27 | 2017-06-01 | 株式会社霊樹 | 化粧料組成物 |
| JP2018531968A (ja) * | 2015-10-30 | 2018-11-01 | アモーレパシフィック コーポレーション | ジンセノサイドを有効成分として含有する化粧料組成物 |
| KR20210142284A (ko) * | 2020-05-18 | 2021-11-25 | 주식회사 케이티앤지 | 건강 증진성 물질이 함유된 흡연 물품 |
-
2002
- 2002-04-23 JP JP2002121370A patent/JP2003313107A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010528109A (ja) * | 2007-05-31 | 2010-08-19 | 株式會社アモーレパシフィック | 高麗人参の実抽出物を含有する皮膚外用剤組成物 |
| JP2018531968A (ja) * | 2015-10-30 | 2018-11-01 | アモーレパシフィック コーポレーション | ジンセノサイドを有効成分として含有する化粧料組成物 |
| JP2017095424A (ja) * | 2015-11-27 | 2017-06-01 | 株式会社霊樹 | 化粧料組成物 |
| KR20210142284A (ko) * | 2020-05-18 | 2021-11-25 | 주식회사 케이티앤지 | 건강 증진성 물질이 함유된 흡연 물품 |
| KR102513607B1 (ko) * | 2020-05-18 | 2023-03-24 | 주식회사 케이티앤지 | 건강 증진성 물질이 함유된 흡연 물품 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20040625 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20040714 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20041208 |