KR20170050650A

KR20170050650A - 진세노사이드를 유효성분으로 함유하는 화장료 조성물

Info

Publication number: KR20170050650A
Application number: KR1020150152448A
Authority: KR
Inventors: 남기백; 김동현; 홍용덕; 장성의; 박준성
Original assignee: (주)아모레퍼시픽
Priority date: 2015-10-30
Filing date: 2015-10-30
Publication date: 2017-05-11
Also published as: JP2018531968A; US10835470B2; CN108348437B; EP3354255A1; TWI742007B; TW201720423A; WO2017074022A1; EP3354255B1; US20180318198A1; CN108348437A; EP3354255A4; KR102451839B1

Abstract

본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 유효성분으로 함유하는 화장료 조성물:
[화학식 1]

(상기 화학식 1에 있어서, R₁은 -glc(2-1)glc이고, R₂는 -glc-ara(fur)인 화합물이거나 또는 R₁은 -glc이고, R₂는 -glc-ara(fur)인 화합물이다.)

Description

진세노사이드를 유효성분으로 함유하는 화장료 조성물{COSMETIC COMPOSITION COMPRISING GINSENOSIDE AS ACTIVE INGREDIENT}

본 발명은 진세노사이드를 유효성분으로 함유하는 화장료 조성물에 관한 것이다.

인삼(Panax ginseng)은 지상부인 꽃(열매), 줄기와 지하부인 뿌리(주근, 세근) 형태로 구성되어 있으며, 그 중 인삼 지하부가 동양권에서 오랫동안 약용으로 사용되고 있다. 인삼 약용작용의 주요 구성 성분인 사포닌은 진세노사이드(ginsenoside)라 불리며, 인삼(ginseng)에서 분리된 배당체(glycoside)란 뜻을 지닌다. 인삼의 진세노사이드는 protopanaxatriol(PPT; Rg1, Re, Rf, Rh1, Rg2)계의 진세노사이드와 protopanaxadiol(PPD; Rb1, Rc, Rb2, Rb3, Rd, Rg3, Rh2, Compound-K)계의 진세노사이드로 구성되어 있으며, 이러한 진세노사이드의 약리작용 및 임상효과로는 중추신경 억제 및 흥분 작용, 단백질 및 핵산 생합성 촉진 작용, 조혈 작용, 동맥경화 예방, 혈당강하 작용, 항피로 및 항스트레스 작용 등이 알려져 있다.

진세노사이드는 인삼의 추출물을 크로마토그래피와 같은 기기로 분리하여 수득할 수 있는 성분도 있으나, 구체적인 성분에 따른 각 양이 소량이다.

이러한 진세노사이드를 효소를 이용하여 전환하는 방법이 최근에 개발되어 구조가 전환된 진세노사이드 별로 그 효능이 활발하게 진행되고 있으나, 진세노사이드의 구조가 다양하여, 아직 각 진세노사이드 구조에 따른 그 효능이 아직 구체적으로 구명되지 않는 내용이 많은 실정이다.

한국 등록특허공보 제1510673호 (15.04.10)

본 발명은 항산력이 우수하고, 피부 노화 방지 효과가 우수하며, 피부 보습 효과가 우수하고, 피부 미백 효과가 우수하며, 항염 효과, 여드름 및 아토피 등의 피부 트러블 개선 효과, 피지 조절 효과, 모공 수축 효과, 및 혈행 개선을 통한 안색 개선 효과가 우수한 화장료 조성물을 제공하고자 한다.

본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 유효성분으로 함유하는 화장료 조성물을 제공한다.

[화학식 1]

상기 화합물은 화학식 1에 있어서, R₁은 -glc(2-1)glc이고, R₂는 -glc인 화합물이거나 또는 R₁은 -glc이고, R₂는 -glc-ara(fur)인 화합물이다.

본 발명에 따른 화장료 조성물은 항산력이 우수하고, 피부 노화 방지 효과가 우수하며, 피부 보습 효과가 우수하고, 피부 미백 효과가 우수하며, 항염 효과, 여드름 및 아토피 등의 피부 트러블 개선 효과, 피지 조절 효과, 모공 수축 효과, 및 혈행 개선을 통한 안색 개선 효과가 우수하다.

이하, 본 발명에 따른 화장료 조성물에 대하여 자세하게 설명한다.

본 발명에 따른 화장료 조성물은 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 유효성분으로 함유한다.

[화학식 1]

본 발명의 일 실시상태에 있어서, 상기 화합물은 상기 화학식 1에서, R₁은 -glc(2-1)glc이고, R₂는 -glc인 진세노사이드 Rd이다.

본 발명의 일 실시상태에 있어서, 상기 화합물은 화학식 1에 있어서, R₁은 -glc 이고, R₂는 -glc-ara(fur)인 컴파운드 O이다.

본 명세서에 있어서, glc는 β-D-글루코피라노실기를 의미하고, ara(pyr)는 L-아라비노피라노실기(arabinopyranosyl)를 의미하고, ara(fur)는 L- 아라비노푸라노실기(arabinofuranosyl)를 의미하며, rha는 α-L-람노피라노실기(rhamnopyranosyl)를 의미한다.

본 명세서에 있어서, 진세노사이드(Ginsenoside)는 인삼에서 분리된 사포닌의 배당체(配糖體: glycoside)를 의미한다. 본 발명의 당해 기술분야에 있어서, 진세노사이드의 구조는 구체적으로 진세노사이드 Rx로 명명되며, 진세노사이드 Rx에 있어서, "R"은 뿌리(Radix 혹은 Root)를 의미하고, "x"는 TLC (Thin Layer Chromatography) 상에 나타나는 스팟(spot)의 이동 거리(Rf값)에 따라 아래쪽에서부터 위쪽으로 o, a, b, c, d, e, f, g 및 h 등의 순서로 이름을 붙인 것이다.

상기 진세노사이드 명명법에 따른 진세노사이드 화합물 및 그 구조를 나타내면 하기 표 1과 같으며, 구조는 모두 상기 화학식 1로 표시되고, 화학식 중 R₁ 내지 R₃의 치환기만 상이하다.

진세노사이드 화합물명	화학식 1의 치환기
진세노사이드 화합물명	R₁	R₂
진세노사이드 Rb1	-glc(2-1)glc	-glc-glc
진세노사이드 Rb2	-glc(2-1)glc	-glc-ara(pyr)
진세노사이드 Rc	-glc(2-1)glc	-glc-ara(fur)
진세노사이드 Rd	-glc(2-1)glc	-glc
컴파운드 O	-glc	-glc

본 발명의 일 실시상태에 있어서, 상기 진세노사이드는 인삼의 추출물로부터 분리할 수 있으며, 상기 인삼의 추출물은 인삼의 뿌리, 줄기, 잎 또는 과육으로부터, 바람직하게는 인삼의 뿌리 또는 잎으로부터 추출한 것일 수 있다. 그러나, 상기 인삼의 추출물은 그 추출 부위에 의하여 본 발명이 한정되는 것은 아니다.

본 발명의 일 실시상태에 있어서, 상기 인삼의 추출물은 건조된 인삼의 전초 또는 일 부위를 물, 탄소수 1 내지 4의 저급 알콜 또는 이들의 혼합용매, 바람직하게는 메탄올로 여과 및 감압 농축하여 추출할 수 있으나, 그 추출 방법에 의하여 본 발명이 한정되는 것은 아니다.

본 발명의 일 실시상태에 있어서, 상기 진세노사이드는 바람직하게는, 상기 인삼의 추출물에 유기용매, 예를 들어, n-헥산, 에틸아세테이트, n-부탄올 등을 순차적으로 가하여 이를 정제 분획한 뒤, 크로마토그래피, 예를 들어, 실리카겔 칼럼 크로마토그래피(silica gel column chromatography), 엘에이취-20 칼럼 크로마토그래피(LH-20 column chromatography), 박층 크로마토그래피(TLC; thin layer chromatography), 고성능 액체 크로마토그래피(high performance liquid chromatography) 등을 이용하여 분리할 수 있으나, 그 분리 방법에 의하여 본 발명이 한정되는 것은 아니다.

본 명세서에 있어서, 인삼 (Panax ginseng)은 드룹나무과의 여러해살이풀을 의미한다.

본 발명의 일 실시상태에 있어서, 상기 진세노사이드의 함량은 조성물 전체 중량에 대하여 0.001 중량% 내지 10 중량%이다.

본 발명에 따른 화장료 조성물은 활성산소의 생성 및 작용을 억제하는 항산화 효능이 우수하며, 따라서, 본 발명의 일 실시상태에 있어서, 상기 화장료 조성물은 항산화용이다.

본 발명에 따른 화장료 조성물은 항산화 효능이 우수하여, 항산화에 따른 피부 노화를 방지 효능이 우수하며, 따라서, 본 발명의 일 실시상태에 있어서, 상기 화장료 조성물은 항노화용이다.

본 발명에 따른 화장료 조성물은 티로시나제 및 멜라닌의 생성 및 작용을 억제하는 피부 미백 효능이 우수하며, 따라서, 본 발명의 일 실시상태에 있어서, 상기 화장료 조성물은 피부 미백용이다.

본 발명에 따른 화장료 조성물은 피부 수분량을 증가시키는 능력이 우수하며, 따라서, 본 발명의 일 실시상태에 있어서, 상기 화장료 조성물은 피부 보습용이다.

본 발명에 따른 화장료 조성물은 피부 탄력을 개선시키는 능력이 우수하며, 그에 따른 피부 주름 개선 효능이 하며, 따라서, 본 발명에 따른 화장료 조성물은 상기 화장료 조성물은 피부 주름 개선용이다.

본 발명의 일 실시상태에 있어서, 상기 화장료 조성물은 여드름 개선용이며, 상기 화장료 조성물은 항균 효과, 특히 여드름 원인균에 대한 항균 효과가 우수하여 항균용이며, 또한 항염 효과를 제공하므로 항염증용일 수 있다.

본 발명에 따른 화장료 조성물은 피부에 적용 시 피지 분비를 억제시켜 피지 분비 조절 효과가 우수하고, 두피에 적용 시 피지 분비를 조절하여 비듬 발생을 억제하는 효과가 우수하며, 본 발명에 따른 화장료 조성물은 상기 화장료 조성물은 피지 조절용이다.

본 발명에 따른 화장료 조성물은 피부에 적용 시 모세혈관을 확장시키고 혈액순환을 촉진시킴으로써 피부에 영양분을 원활하게 공급하고 피부 노화를 억제시켜 혈색 및 피부톤 개선 효과가 탁월하며, 따라서, 본 발명에 따른 화장료 조성물은 상기 화장료 조성물은 피부 혈색 개선용이이다.

본 발명의 조성물은 피부 외용제 조성물, 특히 화장료 조성물로서 제형화될 수 있으며, 화장품학 또는 피부과학적으로 허용 가능한 매질 또는 기제를 함유하여 제형화될 수 있다. 또한, 본 발명의 조성물은 국소 적용에 적합한 모든 제형으로 제공될 수 있으며, 예를 들어 용액, 수상에 유상을 분산시켜 얻은 에멀젼, 유상에 수상을 분산시켜 얻은 에멀젼, 현탁액, 고체, 겔, 분말, 페이스트, 포말(foam) 또는 에어로졸 조성물의 제형으로 제공될 수 있다. 이러한 제형의 조성물은 당해 분야의 통상적인 방법에 따라 제조될 수 있다.

또한, 본 발명에 따른 조성물은 상기한 물질 이외에 주 효과를 손상시키지 않는 범위 내에서, 바람직하게는 주 효과에 상승 효과를 줄 수 있는 다른 성분들을 포함할 수 있다. 또한 본 발명에 따른 조성물은 보습제, 에몰리언트제, 자외선 흡수제, 방부제, 살균제, 산화 방지제, pH 조정제, 유기 및 무기 안료, 향료, 냉감제 또는 제한제를 더 포함할 수 있다. 상기 성분의 배합량은 본 발명의 목적 및 효과를 손상시키지 않는 범위 내에서 당업자가 용이하게 선정 가능하며, 그 배합량은 조성물 총 중량에 대하여 0.001 중량% 내지 10 중량%, 구체적으로 0.001 중량% 내지 1 중량%일 수 있다.

이하, 실시예를 들어 본 발명을 보다 자세하게 설명한다. 그러나 이러한 실시예들은 본 발명을 구체적으로 설명하려는 것일 뿐, 이러한 실시예에 의하여 본 발명의 권리범위가 제한되는 것은 아니다.

< 참고예 1> 진세노사이드 Rd의 제조

본 발명의 조성물의 효능을 실험하기 위한 진세노사이드 Rd는 앰보연구소에서 제조된 순품 GINSENOSIDE 상품명 Ginsenoside Rd를 구입하여 사용하였다.

< 참고예 2> 컴파운드 O의 제조

본 발명의 조성물의 효능을 실험하기 위한 진세노사이드 Rd는 앰보연구소에서 제조된 순품 GINSENOSIDE 상품명 Compound O를 구입하여 사용하였다.

< 시험예 1> 활성 산소종 ( ROS : reactive oxygen species) 생성 억제 효과

각질형성세포(keratinocyte; 세포주: HaCaT; 입수처: ATCC)를 24웰 플레이트의 각 웰에 5×10⁴개를 넣고 24시간 동안 부착시켰다. 16시간 후, 진세노사이드 Rd를 1%로 처리하였다. 이 때 비교를 위하여 대조군은 진세노사이드 Rd를 처리하지 않았다. 2시간 뒤에 배양액을 제거한 후, 각 웰에 100㎕의 인산완충염액(PBS)을 넣었다. 이 각질형성세포에 자외선 B(UVB) 램프(Model: F15T8, UV B 15 W, Sankyo Dennki社, Japan)를 이용하여 자외선 30mJ/㎠를 조사한 다음, PBS를 덜어내고 각 웰에 각질형성세포 배양액 200㎕를 첨가하였다. 여기에 진세노사이드 Rd를 다시 처리하고 일정 시간대별로 자외선 자극에 의해 증가한 활성 산소종의 양을 정량하였다. ROS의 양은 ROS에 의해 산화되는 DCF-DA(dichlorofluorescin diacetate)의 형광을 측정하는 Tan의 방법을 참고하여 정량하였으며(Tan et al., 1998, J. Cell Biol. Vol. 141, pp1423-1432), 비히클만 처리한 대조군의 ROS에 대한 비율을 산출한 결과를 하기 표 2에 나타내었다.

시험물질	UVB 30 mJ/cm² 조사 후 경과된 시간
시험물질	0hr	2hr	3hr
비히클	100	244	287
UVB + 비히클	100	325	381
UVB + 진세노사이드 Rd	100	251	286
UVB + 컴파운드 O	100	251	286

상기 표 2의 결과에서, 본 발명에 의한 진세노사이드 Rd 및 컴파운드 O는 자외선에 의해 피부 세포 손상을 일으키는 것으로 알려진 ROS의 생성을 효과적으로 억제하며 자외선 자극 후 ROS의 양이 자외선을 조사하지 않은 경우와 거의 비슷한 수준으로 ROS의 생성을 억제할 정도로 항산화 효능이 매우 뛰어남을 알 수 있다. 따라서, 본 발명에 따른 화장료 조성물이 산화를 억제하고 노화를 막음으로써 모공이 넓어지는 것을 예방할 수 있으며, 피부 자극의 생성을 방어함으로써 피부 트러블을 개선시킬 수 있음을 확인하였다.

< 시험예 2> 티로시나제 저해 효과

티로시나제 효소는 버섯류(Mushroom)로부터 추출된 것으로 시그마(SIGMA)사의 것을 사용하였다. 먼저 기질인 티로신을 증류수에 용해시켜 0.3mg/ml의 용액으로 만들고 그 용액을 1.0ml씩 시험관에 넣은 다음, 여기에 포타슘-포스페이트 완충용액(0.1mol 농도, pH 6.8) 1.0ml 및 증류수 0.7ml를 첨가하였다.

시료액으로 0.2ml를 반응액에 넣은 다음 37? 항온조에서 10분 동안 반응시켰다. 이때 음성대조군(무첨가)으로는 각 시료액 대신 용매만을 0.2ml 넣은 것으로 준비하였고, 양성대조군으로는 아스코르브산을 사용하였다. 이 반응액에 2500유닛/ml의 티로시나제 용액 0.1ml씩을 넣고 다시 37? 항온조에서 10분 동안 반응시켰다. 이 반응액이 든 시험관을 얼음물 속에 넣어서 급냉시켜 반응을 중지시키고 광전분광분석계로 파장 475nm에서의 흡광도를 측정하였으며, 그 결과를 하기 표 3에 나타내었다. 각각의 티로시나제 저해 효과는 하기 수학식 1로 산출하였다. 상기 시료액은 진세노사이드 Rd 및 컴파운드 O에 대하여 각각 실시하였다.

[수학식 1]

시험물질	티로시나제 저해율(%)
음성대조군(무첨가)	0
아스코브산	56
진세노사이드 Rd	68
컴파운드 O	76

상기 표 3의 결과에서, 진세노사이드 Rd 및 컴파운드 O는 티로시나제 억제 효과가 우수함을 알 수 있으며, 진세노사이드 Rd 또는 컴파운드 O를 함유하는 조성물은 매우 우수한 피부 미백 효과를 제공할 수 있음을 확인할 수 있다.

< 시험예 3> B16/F10 멜라노마 세포를 이용한 멜라닌 생성 억제 효과

본 시험예에 사용된 B16/F10 멜라노마는 마우스에서 유래한 세포주이며, 멜라닌이라는 흑색색소를 분비하는 세포의 악성화로 생긴 암세포이다. 이 세포의 인공 배양 중에 시험물질을 처리하여 멜라닌 생성이 감소하는 정도를 비교 평가 하였다. 본 시험예에서 사용된 B16/F10 멜라노마는 한국세포주은행(KCLB No: 8008)으로부터 분양받아 사용하였다.

B16/F10 멜라노마의 멜라닌 생합성 억제효과 측정은 다음과 같이 행하였다. B16/F10 멜라노마를 6 웰 플레이트에 5×10⁵/웰로 분주하여 37℃, 5% CO₂ 배양기(MCO-20AIC, Sanyo)에서 약 24시간동안 10% FBS(fetal bovine serum)를 함유한 DMEM(Dulbecco's Modified Eagle's Medium)에서 배양하였다. FBS가 없는 새로운 DMEM 배지에 시험물질을 첨가하고 72시간 경과시켰다. 이 때 사용한 시험물질은 하기 표 4에 기재된 바와 같다. 트립신-EDTA를 처리하고 원심분리하여 세포를 분리한 후, DMSO를 함유한 1N NaOH를 이용해 95℃에서 멜라닌을 용해하였다. ELISA 리더(DIbiotech, Korea)를 활용하여 405nm에서 흡광도를 측정하였다. 시험물질을 첨가하지 않은 세포를 대조군으로 하여 대조군에서의 멜라닌 함량과 비교하여 각 시험물질의 멜라닌 생성 저해 정도를 측정하였다. 수학식 2에 따라 멜라닌 생성 억제율을 계산하여 그 결과를 표 4에 나타내었다.

[수학식 2]

시험물질	멜라닌생성 저해율(%)
대조군(무첨가)	0
코지산	49
진세노사이드 Rd	67
컴파운드 O	71

상기 표 4의 결과에서, 진세노사이드 Rd 또는 컴파운드 O는 멜라닌 생성 억제율이 상승되며, 진세노사이드 Rd 또는 컴파운드 O 를 함유하는 조성물은 매우 우수한 피부 미백 효과를 제공할 수 있음을 확인할 수 있다.

< 참고예 3> 제형예 1, 2 및 비교제형예 1의 제조

하기 표 5의 조성에 따라 통상적인 방법으로 영양크림을 제조하였다(단위: 중량%).

배합성분	제형예 1	제형예 2	비교제형예1
정제수	To 100	To 100	To 100
진세노사이드 Rd	0.5	-	-
컴파운드 O	-	0.5	-
식물성 경화유	1.50	1.50	1.50
스테아린산	0.60	0.60	0.60
글리세롤 스테아레이트	1.00	1.00	1.00
스테아릴 알코올	2.00	2.00	2.00
폴리글리세릴-10 펜타스테아레이트 & 베헤닐 알코올 &소디움 스테아로일 락틸에이트	1.00	1.00	1.00
아라키딜 베헤닐 알코올 &아라키딜글루코사이드	1.00	1.00	1.00
세틸아릴 알코올 & 세테아릴글루코사이드	2.00	2.00	2.00
PEG-100 스테아레이트 & 글리세롤올레이트 & 프로필렌글리콜	1.50	1.50	1.50
카프릴릭/카르릭 트리 글리세라이드	11.00	11.00	11.00
사이클로메디콘	6.00	6.00	6.00
방부제, 향	적량	적량	적량
트리에탄올 아민	0.1	0.1	0.1

< 시험예 4> 피부 보습력 증가 효과 측정

본 발명의 조성물의 피부 보습력 증가에 미치는 효과를 측정하기 위하여, 상기 제형예 1, 2 및 비교제형예 1을 이용하였고, 하기와 같이 평가하였다.

건조 피부로 분류된 40~50대 성인 남녀 50명을 각각 제형예 1, 2 및 비교제형예 1의 3개 군에 대해 10명씩 3개조로 나누어 영양크림을 매일 2회씩 4주간 안면에 도포하게 하였다. 도포 개시 전과, 도포 후 1주, 2주, 4주 경과한 시점, 그리고 도포를 중지한 2주 경과(총 6주 경과) 후에 항온, 항습 조건(24℃ 상대습도 40%)에서 피부수분량측정기(Corneometer CM825, C+K Electronic Co., 독일)로 피부수분량을 측정하였다. 그 결과는 하기 표 6에 나타내었다. 표 6의 결과는 시험개시 직전에 측정한 피부 수분량 측정기 값을 기준으로 하여 일정기간 처치한 후의 측정값의 증가분을 백분율로 표시한 것이다.

시험군	수분 증가율 (%)
시험군	1주 경과	2주 경과	4주 경과	6주 경과
제형예 1	29	31	31	33
제형예 2	29	32	34	32
비교제형예 1	27	30	28	17

상기 표 6의 결과를 보면, 비교제형예 1을 도포한 경우에는 도포가 이루어진 4주까지는 약 30% 이하의 수분 증가율을 보이지만, 도포를 중지한 후에는 피부수분량이 급격하게 감소하였으나, 진세노사이드 Rd 또는 컴파운드 O를 함유한 제형예 1 또는 제형예 2를 도포한 경우에는 도포를 중지한 후에도 30% 이상의 피부수분 증가율을 보임을 확인할 수 있다. 이를 통해 본 발명의 조성물은 피부 보습력 효과가 우수함을 알 수 있다.

< 시험예 5> 항균력 효과 측정

진세노사이드 Rd 및 컴파운드 O의 항균력을 평가하기 위해 항균 실험을 실시하였다. 구체적인 실험 방법은 다음과 같다.

실험에 사용한 스타필로코쿠스 아우레우스 (Staphylococcus aureus), 에스체리치아 콜리 (Escherichia coli), 세도모나스 애루지노사(Pseudomonas aeruginosa) 균주는 트립티케이스 대두 배지(Tryptic Soy Broth)에서,　캔디다 알비칸스 (Candida albicans), 아스퍼질러스 니거 (Aspergillus niger) 균주는 사부로 덱스트로오스 배지(Sabouraud Dextrose Broth)에서 배양했다. 배양액을 각 배지에 1/100 (캔디다 알비칸스　균주는 1/10) 희석한 희석액을 시험균액으로 사용하였다. 아스퍼질러스 니거는 2×10⁸　cfu/ml이 되도록 제조한 포자 현탁액을 시험균액으로 사용하였다.

각 배지 15ml에 상기 시험균액을 0.15ml 첨가하여 잘 혼합한 것을 희석용액으로 사용하였다.

96 딥 웰 플레이트(96 well plate) 1번 행에 진세노사이드 Rd 10 ppm을 16㎕씩 넣고, 희석용액을 184㎕씩 넣었다. 나머지 웰들에는 희석용액 100㎕씩을 넣었다. 1번 행의 혼합액을 잘 섞어준 다음 100㎕를 취하여 2번 행에 넣고 잘 섞어준 다음, 다시 100㎕를 취하여 3번 행에 넣는 방식으로 2배씩 희석시켰다.

스타필로코쿠스 아우레우스 (Staphylococcus aureus), 에스체리치아 콜리 (Escherichia coli), 세도모나스 애루지노사 (Pseudomonas aeruginosa)는 32℃ 항온조에서, 캔디다 알비칸스 (Candida albicans), 아스퍼질러스 니거( Aspergillus nger)는 25℃ 항온조에서 배양하였으며, 48시간 후에 균 증식여부를 현탁도와 현미경으로 확인하여 최소저해농도(MIC) 값을 결정하고 그 결과를 하기 표 7에 나타내었다. 상기 진세노사이드 Rd을 컴파운드 O로 대신한 시험을 동일한 과정으로 실시하여 그 결과 역시 하기 표 7에 나타내었다.

시험군	최소저해농도(MIC), 단위 %
시험군	세도모나스 애루지노사	스타필로코쿠스 아우레우스	에스체리치아 콜리	캔디다 알비칸스	아스퍼질러스 니거
진세노사이드 Rd	0.25	0.07	0.191	>4	>3
컴파운드 O	0.11	0.4	0.162	>3	>1

< 시험예 6> 피지 감소 효과 측정

상기 제형예 1, 2 및 비교제형예 1의 피지 분비 억제 효과를 알아보기 위하여 다음과 같이 평가하였다. 피지분비가 많다고 느끼는 피험자 남녀 30명을 선정하여 지정된 부위에 제형예 1, 2 및 비교제형예 1의 영양크림을 4주간 매일 바르게 하였다. 피지감소의 효과에 대한 판정은 피지량 측정기(Sebumeter SM810, C+K Electronic Co., 독일)를 사용하여 2주 및 4주 경과 후 평균 피지 감소율(%)을 각각 측정하였으며, 그 결과를 하기 표 8에 나타내었다.

시험물질	피지 감소율(%)
시험물질	2주 경과 후	4주 경과 후
제형예 1	33	41
제형예 2	35	43
비교제형예 1	5	5

상기 표 8의 결과에서, 본 발명에 따른 진세노사이드 Rd를 유효성분으로 함유하는 제형예 1은 이를 함유하지 않은 비교제형예 1 보다 과잉으로 분비되는 피지를 효과적으로 억제할 수 있음을 알 수 있었다. 또한, 본 발명에 따른 컴파운드 O를 유효성분으로 함유하는 제형예 2는, 이를 함유하지 않은 비교제형예 1보다 과잉으로 분비되는 피지를 효과적으로 억제할 수 있음을 알 수 있었다.

이하, 본 발명에 따른 조성물의 제제예를 설명하나, 약학 조성물 및 화장료 조성물은 여러 가지 제형으로 응용 가능하며, 이는 본 발명을 한정하고자 함이 아닌 단지 구체적으로 설명하고자 함이다.

[제제예 1] 화장수

아래 표 9에 기재된 조성으로 통상의 방법에 따라 화장수를 제조한다.

	함량(중량%)
진세노사이드 Rd 및/또는 컴파운드 O	1.0
글리세린	3.0
부틸렌글리콜	2.0
프로필렌글리콜	2.0
카르복시비닐폴리머	0.1
PEG 12 노닐페닐에테르	0.2
폴리솔베이트 80	0.4
에탄올	10.0
트리에탄올아민	0.1
방부제, 색소, 향료	적량
정제수	잔량

[제제예 2] 영양 크림

아래 표 10에 기재된 조성으로 통상의 방법에 따라 영양 크림을 제조한다.

	함량(중량%)
진세노사이드 Rd 및/또는 컴파운드 O	1.0
폴리솔베이트 60	1.5
솔비탄세스퀴올리에이트	0.5
PEG 60 경화피마자유	2.0
유동파라핀	10.0
스쿠알란	5.0
카프릴릭/카프락트리글리세라이드	5.0
글리세린	5.0
부틸렌글리콜	3.0
프로필렌글리콜	3.0
트리에탄올아민	0.2
방부제, 색소, 향료	적량
정제수	잔량

[제제예 3] 마사지 크림

아래 표 11에 기재된 조성으로 통상의 방법에 따라 마사지 크림을 제조한다.

	함량(중량%)
진세노사이드 Rd 및/또는 컴파운드 O	0.5
밀납	10.0
폴리솔베이트 60	1.5
PEG 60 경화피마자유	2.0
솔비탄세스퀴올레이트	0.8
유동파라핀	40.0
스쿠알란	5.0
카프릴릭/카프릭트리글리세라이드	4.0
글리세린	5.0
부틸렌글리콜	3.0
프로필렌글리콜	3.0
트리에탄올아민	0.2
방부제, 색소, 향료	적량
정제수	잔량

[제제예 4] 팩

아래 표 12에 기재된 조성으로 통상의 방법에 따라 팩을 제조한다.

	함량(중량%)
진세노사이드 Rd 및/또는 컴파운드 O	0.5
폴리비닐알콜	13.0
소듐카르복시메틸셀룰로오스	0.2
글리세린	5.0
알란토인	0.1
에탄올	6.0
PEG 12 노닐페닐에테르	0.3
폴리솔베이트 60	0.3
방부제, 색소, 향료	적량
정제수	잔량

[제제예 5] 젤

아래 표 13에 기재된 조성으로 통상의 방법에 따라 젤을 제조한다.

	함량(중량%)
진세노사이드 Rd 및/또는 컴파운드 O	0.25
에틸렌디아민초산나트륨	0.05
글리세린	5.0
카르복시비닐폴리머	0.3
에탄올	5.0
PEG 60 경화피마자유	0.5
트리에탄올아민	0.3
방부제, 색소, 향료	적량
정제수	잔량

[제제예 6] 연고

아래 표 14에 기재된 조성으로 통상적인 방법으로 연고를 제조하였다.

	함량(중량%)
진세노사이드 Rd 및/또는 컴파운드 O	0.5
글리세린	8.0
부틸렌글리콜	4.0
유동파라핀	15.0
베타글루칸	7.0
카보머	0.1
카프릴릭/카프릭 트리글리세라이드	3.0
스쿠알란	1.0
세테아릴 글루코사이드	1.5
소르비탄 스테아레이트	0.4
세테아릴 알코올	1.0
밀납	4.0
방부제, 색소, 향료	적량
정제수	잔량

이상으로 본 발명 내용의 특정한 부분을 상세히 기술하였는 바, 당업계의 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 이러한 구체적 기술은 단지 바람직한 실시태양일 뿐이며, 이에 의해 본 발명의 범위가 제한되는 것이 아닌 점은 명백할 것이다. 따라서, 본 발명의 실질적인 범위는 첨부된 청구항들과 그것들의 등가물에 의하여 정의된다고 할 것이다.

Claims

하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 유효성분으로 함유하는 화장료 조성물:
[화학식 1]

상기 화합물은 화학식 1에 있어서, R₁은 -glc(2-1)glc이고, R₂는 -glc-ara(fur)인 화합물이거나 또는 R₁은 -glc이고, R₂는 -glc-ara(fur)인 화합물이다.
제1항에 있어서,
상기 화합물의 함량은 조성물 전체 중량에 대하여 0.001 중량% 내지 10 중량%인 화장료 조성물.
제1항에 있어서,
상기 화장료 조성물은 항산화용인 화장료 조성물.
제1항에 있어서,
상기 화장료 조성물은 항노화용인 화장료 조성물.
제1항에 있어서,
상기 화장료 조성물은 피부 미백용인 화장료 조성물.
제1항에 있어서,
상기 화장료 조성물은 보습용인 화장료 조성물.
제1항에 있어서,
상기 화장료 조성물은 피부 보습용인 화장료 조성물.