CN1079311A - 电子照相感光体及用该感光体的设备和设备单元 - Google Patents

电子照相感光体及用该感光体的设备和设备单元 Download PDF

Info

Publication number
CN1079311A
CN1079311A CN93106207.1A CN93106207A CN1079311A CN 1079311 A CN1079311 A CN 1079311A CN 93106207 A CN93106207 A CN 93106207A CN 1079311 A CN1079311 A CN 1079311A
Authority
CN
China
Prior art keywords
formula
electrophtography photosensor
layer
aryl
multipolymer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN93106207.1A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1086033C (zh
Inventor
间山进也
藤村直人
吉原淑之
叶波信之
酒井清志
穴山秀树
岸淳一
相野谷英之
青木活水
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Canon Inc
Original Assignee
Canon Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Canon Inc filed Critical Canon Inc
Publication of CN1079311A publication Critical patent/CN1079311A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1086033C publication Critical patent/CN1086033C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G64/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbonic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G64/04—Aromatic polycarbonates
    • C08G64/06—Aromatic polycarbonates not containing aliphatic unsaturation
    • C08G64/08—Aromatic polycarbonates not containing aliphatic unsaturation containing atoms other than carbon, hydrogen or oxygen
    • C08G64/085—Aromatic polycarbonates not containing aliphatic unsaturation containing atoms other than carbon, hydrogen or oxygen containing silicon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/42—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences
    • C08G77/445—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences containing polyester sequences
    • C08G77/448—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences containing polyester sequences containing polycarbonate sequences
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
    • G03G5/14—Inert intermediate or cover layers for charge-receiving layers
    • G03G5/147—Cover layers
    • G03G5/14708—Cover layers comprising organic material
    • G03G5/14713—Macromolecular material
    • G03G5/14747—Macromolecular material obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • G03G5/14756—Polycarbonates
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
    • G03G5/14—Inert intermediate or cover layers for charge-receiving layers
    • G03G5/147—Cover layers
    • G03G5/14708—Cover layers comprising organic material
    • G03G5/14713—Macromolecular material
    • G03G5/14747—Macromolecular material obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • G03G5/14773—Polycondensates comprising silicon atoms in the main chain

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Photoreceptors In Electrophotography (AREA)

Abstract

本发明涉及电子照相感光体，其中包括导电支持 体和在其上形成的感光层。电子照相感光体的表面 层含式(1)第一结构单元和式(2)第二结构单元形成 的第一共聚物和式(3)第三结构单元和式(4)第四结 构单元形成的第二共聚物。

Description

本发明涉及电子照相感光体，特别是表面层含特殊结构树脂的电子照相感光体，还涉及用上述电子照相感光体的电子照相设备和设备单元。
近来已提出许多用有机光导电材料的电子照相感光体，因为其无污染，生产率高，材料设计容易且应用前景广泛，其中部分已实际应用。
要求电子照相感光体具有满足其应用电子照相工艺的电气，机械和光学特性，尤其是对于重复应用感光体要求具有电晕充电过程，调色过程，影像转移到纸上的过程和表面清洗过程中在外加于感光体表面上的电气或机械力作用下具有耐久性，特别是要求感光体不要因电晕充电过程中产生的臭氧而劣化如灵敏度降低，剩余电位升高及充电性降低并且在影像转移和表面清洗过程中滑动产生摩擦情况下耐磨和抗划破。
因照相感光体表面为主要由树脂组成的面层，所以树脂性能对感光体表面性能影响很大，一般用具有双酚A骨架单元的聚碳酸酯树脂（下称“双酚A类聚碳酸酯）作为满足上述要求的树脂。
但双酚A类聚碳酸酯树脂作为感光体树脂还不能满足所有要求，问题如下：
（1）树脂溶解性差并且基本上仅溶于有限的溶剂，即某些卤代脂肪烃如二氯甲烷和1，2-二氯乙烷，但因这些卤代脂肪烃沸点低，在用这种溶剂制成的涂料液生产感光体时该涂层可能白化并且在调节涂料液固体含量方面该工艺难于控制。
（2）树脂部分溶于除卤代脂肪烃以外的一些溶剂如四氢呋喃，二噁烷，环己酮及其混合溶剂，但这些溶剂贮存时不稳定，几天内会转变为凝胶，因此不宜于生产感光体。
（3）主链骨架仅由双酚A或其衍生物组成的聚碳酸酯易引起溶剂裂纹。
（4）用常见聚碳酸酯树脂形成的膜润滑性不够，易于被划伤而造成影像缺损，有可能因清洗片迅速劣化或反转造成清洗不良而缩短感光体寿命。而且树脂表面自由能相当高，导致显影剂粘到感光体表面上，造成点状影像缺损。
目前，上述（1）和（2）中提到的溶液稳定性问题是用具有很大的亚环己基作为聚合物结构单元的聚碳酸酯Z树脂解决的，但如上述（3）所述，在用溶液经浇注成涂膜时聚碳酸酯Z树脂和聚碳酸酯A树脂收缩性很大，有时在涂膜内造成剩余应力，使这些树脂的抗应力腐蚀强度降低。为解决该问题，JP-A-Sho61-62040提出用聚碳酸酯A树脂与聚碳酸酯Z树脂的混合物抑制应力裂纹，而JP-A-Sho61-62039提出将双酚A和双酚Z共聚而抑制裂纹，但这些方法仍不能使树脂达到令人满意的抗溶剂裂纹强度。
如上述（4）所述，普通聚碳酸酯树脂对用于电子照相工艺的清洗片的润滑性相当低，因清洗片劣化而易引起清洗片反转，导致清洗不足，而且低润滑性常因加于感光体上的强力而使其表面形成划伤。为解决该问题，已提出用硅油或如JP-A-Sho61-132954提出经共聚而向聚碳酸酯中加入聚二甲硅氧烷嵌段。
加硅油缺点是硅油阻碍了电气性能，尤其是灵敏度和剩余电位特性并且重复应用时易失硅油，导致润滑性降低。上述聚二甲硅氧烷嵌段共聚可使感光体表面层达到良好润滑性，但常见聚二甲硅氧烷共聚物溶于溶剂时易于变成白油液或易胶凝，并且电子照相感光体表面层耐久性不能令人满意。
近来又在感光层中加入大量低分子化合物如电荷输送物质以达到有机电子照相感光体要求的高灵敏度，但在感光体长期贮存时该低分子物质会析出而造成层离。
本发明旨在解决常见电子照相感光体的上述问题。
本发明提出电子照相感光体，其抗溶剂裂纹强度，润滑性和耐磨性优异，不会使调色剂粘附和添加剂析出。
本发明还提出应用该电子照相感光体的电子照相设备和设备单元。
本发明电子照相感光体包括导电支持体和其上的感光层，含两种单元的第一共聚物和其它两种单元的第二共聚物的电子照相感光体表面层，第一结构单元如式（1），第二结构单元如式（2），第三结构单元如式（3）和第四结构单元如式（4）：
Figure 931062071_IMG15
其中A为亚烷基，亚芳基，亚芳二亚烷基，-O-，-S-，-CO-，-SO-或-SO2-且R1-1至R1-8分别为氢，烷基，芳基或卤原子;
Figure 931062071_IMG16
其中R2-1为烷撑或亚烷基，R2-2至R2-5分别为氢，烷基或芳基，n为1-200的整数;
Figure 931062071_IMG17
其中R3-1至R3-8分别为氢，烷基，芳基或卤原子;
Figure 931062071_IMG18
其中B为亚烷基，亚芳基和亚芳二亚烷基，R4-1至R4-8分别为氢，烷基，芳基或卤原子。
本发明电子照相设备和设备单元包括上述电子照相感光体。
图1为用本发明电子照相感光体的电子照相设备示意图。
图2为用本发明电子照相感光体的传真系统例子方块图。
本发明电子照相感光体具有含式（1）第一结构单元和式（2）第二结构单元组成的第一共聚物以及式（3）第三结构单元和式（4）第四结构单元组成的第二共聚物的表面层。
Figure 931062071_IMG19
其中A为亚烷基，亚芳基，亚芳二亚烷基，-O-，-S-，-CO-，-SO-或-SO2-且R1-1至R1-8分别为氢，烷基，芳基或卤原子;
Figure 931062071_IMG20
其中R2-1为烷撑或亚烷基，R2-2至R2-5分别为氢，烷基或芳基，n为1-200的整数;
Figure 931062071_IMG21
其中R3-1至R3-8分别为氢，烷基，芳基或卤原子;
其中B为亚烷基，亚芳基和亚芳二亚烷基，R4-1至R4-8分别为氢，烷基，芳基或卤原子。
上列式中烷基包括甲基，乙基和丙基，芳基包括苯基，萘基和联苯基，烷撑包括甲撑，乙撑和丙撑，而亚烷基包括亚甲基，亚乙基，亚丙基和亚环己基，亚芳基包括亚苯基，亚萘基和亚联苯基，亚芳二亚烷基包括亚苯二亚甲基，卤原子包括氟氯和溴，且上述基团可由上述烷基，芳基或卤素取代。
含有式（1）第一结构单元和式（2）第二结构单元的共聚物（下称“共聚物A”）中式（2）结构单元优选占共聚物A总量的0.1-50wt%，更优选0.1-30wt%，式（1）中A优选为亚丙基或亚环己基，式（2）中R2-1优选为乙撑，丙撑或异丙撑，n优选为5-100的整数。
用下列式（5）双酚与式（6）双酚在光气，碳酸酯或氯甲酸酯存在下界面聚合而得共聚物A。
Figure 931062071_IMG23
其中A及R1-1至R1-8同上;
Figure 931062071_IMG24
其中R2-1至R2-5同上。
优选式（5）双酚例子如下（但绝不仅限于此）
Figure 931062071_IMG25
Figure 931062071_IMG26
Figure 931062071_IMG27
Figure 931062071_IMG31
Figure 931062071_IMG32
尤其优选式（1-4），（1-5），（1-11），（1-15），（1-16）和（1-19）双酚。
优选式（6）双酚例子如下（但绝不仅限于此）。
Figure 931062071_IMG33
Figure 931062071_IMG35
合成例（合成共聚物A）
将3.8kg氢氧化钠溶于45l水中，溶液保持20℃，再溶入7.2kg2，2-双（4-羟苯基）环己烷（粘均分子量2.20×104，1.5kg下式聚二甲硅氧烷衍生物（X-22-165B，Shin-Etsu Chemical Co.，Ltd制造）和8g亚硫酸氢盐。
Figure 931062071_IMG36
然后向其中加入32l二氯甲烷，再搅拌加入158g对叔丁酚并60分钟内向混合物中吹入3.5kg光气。
吹入光气后反应混合物充分搅拌并乳化，然后加入8g三乙胺，混合物再搅拌1小时而聚合。
聚合混合物分成水相和有机相，有机相用磷酸中和后重复用水洗直到溶液pH呈中性为止，再加35l异丙醇使生成的聚合物沉淀，过滤收集沉淀后干燥而得如下式的共聚物白粉（共聚比例以重量比计），其粘均分子量2.8×104，组成由红外光谱测定。
Figure 931062071_IMG38
含有式（3）结构单元和式（4）结构单元的共聚物（下称“共聚物B”）中式（3）和（4）结构单元mol比5∶95至95∶5，优选30∶70至70∶30，更优选40∶60至60∶40。
同于共聚物A制备工艺用式（7）双酚和式（8）双酚可得共聚物B。
Figure 931062071_IMG39
其中R3-1至R3-8同上;
Figure 931062071_IMG40
其中B和R4-1至R4-8同上。
优选式（7）双酚具体例子如式（1-25）至（1-30），其中尤其优选式（1-25）和（1-28）双酚。
优选式（8）双酚具体例子如式（1-1）至（1-24），其中尤其优选（1-4），（1-5）和（1-15）双酚。
本发明中共聚物A和B之混合比优选1∶99至70∶30，更优选5∶95至50∶50。
本发明中表面层优选还含具有下式（9）结构单元的聚碳酸酯树脂（下称“共聚物C”），旨在提高抗溶剂裂纹和抗调色剂粘附性。
其中D为亚甲基，亚芳基或亚芳二亚烷基;R9-1至R9-8分别为氢，烷基，芳基或卤原子。
在这种情况下，聚合物混合物以其总重量计优选含5-20%共聚物A和5-40%共聚物B，且共聚物A和共聚物B的混合比例优选均不大于聚合物C的混合比例。
式（9）所示树脂（聚合物C）可类似于共聚物A制备工艺用相应双酚制成，优选式（9）双酚具体例子如式（1-1）至（1-24）双酚，其中尤其优选式（1-4），（1-5），（1-8），（1-15），（1-16）和（1-21）双酚，特别是式（1-4）和（1-15）双酚。
本发明所用共聚物和聚合物分子量可为任意范围，只要其粘度可形成适当厚度的涂膜即可，优选粘均分子量10000-100000，更优选20000-60000。
本发明提出具有优异表面润滑性的涂膜，上述共聚物和聚合物易溶于常见溶剂如四氢呋喃，二噁烷，环己酮，苯，甲苯，二甲苯，一氯苯，二氯甲烷和二氯苯及其混合物中，并且不易使溶液胶凝，因此不会缩短贮存寿命，而且电子照相特性优异，生产工艺和质量稳定。
本发明共聚物可具有一种以上的结构单元（1）或（3），同样可具有一种以上的结构单元（2）或（4）。
本发明提高了上述性能如抗溶剂裂纹，抗调色剂粘附和表面润滑性，因此达到的性能远远优于单独应用共聚物A，共聚物B或聚合物（C）时的情形。
可加入式（2）所示共聚物A的结构单元而使聚碳酸酯树脂具有适宜的柔软性并降低表面自由能，从而改善抗溶剂裂纹和抗调色剂粘附性。
可加入共聚物B而进一步降低聚合物的结晶度。
用于本发明的上述结构聚合碳酸酯树脂混合物与常见聚碳酸酯树脂比较，其结晶度低，成膜时内应力极小，因此可防止溶剂裂纹，而且上述结构可降低表面能，从而改善调色剂粘附和润滑性。
本发明共聚物加入电子照相感光体表面层，该表面层可为感光层或在感光层上形成的表面保护层。
感光层为单层结构，其中含产生电荷物质和输送电荷物质，或为叠层结构，其中含产生电荷物质的产生电荷层和含输送电荷物质的输送电荷层功能上分开。
产生电荷物质在粘合剂树脂中的液态分散液涂层并干燥而得产生电荷层，产生电荷物质包括偶氮颜料如苏丹红和双苯胺蓝;醌颜料如芘醌和蒽醌;喹啉蓝颜料;苝颜料;靛蓝颜料如靛蓝和硫靛蓝;薁盐颜料以及酞菁颜料如酞菁铜。粘合剂树脂至少在产生电荷层为表面层时为本发明共聚物，而在产生电荷层不是表面层时，可用除本发明共聚物以外的树脂，包括聚酯树脂，丙烯酸树脂，聚乙烯树脂，聚丙烯树脂，聚乙烯基咔唑树脂，苯氧基树脂，聚碳酸酯树脂，聚乙烯基丁醛树脂，聚苯乙烯树脂，聚乙酸乙烯酯树脂，聚砜树脂，聚芳香酸酯树脂和二氯乙烯-丙烯腈共聚物。
产生电荷物质与粘合剂树脂之比优选1∶5至5∶1，更优选1∶2至3∶1，产生电荷层厚优选不大于5μm，更优选为0.05-2μm。
本发明中输送电荷物质包括输送电子物质和输送正孔物质，而输送电子物质包括吸引电子物质如氯醌，四氰基乙烯，四氰基喹啉二甲烷，2，4，5，7-四硝基-9-芴酮，2，4，5，7-四硝基呫吨酮和2，4，8-三硝基硫代呫吨酮以及这些物质的聚合产物。
输送正孔物质包括芘，N-乙基咔唑，N-甲基-N-苯基肼基-3-亚甲基-9-乙基咔唑，N，N-二苯基肼基-3-亚甲基-10-乙基吩噻嗪，腙如对二乙基氨基苯甲醛基-N，N-二苯基腙，对吡咯烷基苯甲醛基-N，N-二苯基腙和对二乙基苯甲醛基-3-甲基苯并噻唑啉酮-2-腙;吡唑啉如2，5-双（对二乙基氨基苯基）-1，3，4-噁二唑，1-苯基-3-（对二乙基氨基苯乙烯基）-5-（对二乙基氨基苯基）吡唑啉，1-〔吡啶基（2）〕-3-（对二乙基氨基苯乙烯基）-5-（对二乙基氨基苯基）吡唑啉，1-〔吡啶基（3）〕-3-（对二乙基氨基苯乙烯基）-5-（对二乙基氨基苯基）吡唑啉，1-〔吡啶基（2）〕-3-（对二乙基氨基苯基）-4-甲基-5-（对二乙基氨基苯基）吡唑啉，1-苯基-3-（对二乙基氨基苯乙烯基）-4-甲基-5-（对二乙基氨基苯基）吡唑啉和螺吡唑啉;苯乙烯基化合物如a-苯基-4-N，N-二苯基氨基茋，N-乙基-3-（d-苯基苯乙烯基）咔唑，9-二苄基氨基亚苄基-9H-芴酮和5-对二甲苯基氨基亚苄基-5H-二苯并〔a，d〕环庚烯;噁唑化合物如2-（对二乙基氨基苯乙烯基）-6-二乙基氨基苯并噁唑和2-（对二乙基氨基苯基）-4-（对二甲基氨基苯基）-5-（2-氯苯基）噁唑;噻唑化合物如2-（对二乙基氨基苯乙烯基-6-二乙基氨基苯并噻唑;三芳基甲烷化合物如双（4-二乙基氨基-2-甲基苯基）苯基甲烷;多芳基烷烃如1，1-双（4-N，N-二乙基氨基-2-甲基苯基）庚烷和1，1，2，2-四（4-N，N-二甲基氨基-2-甲基苯基）乙烷;三苯胺，聚-N-乙烯基咔唑，聚乙烯基芘，聚乙烯基蒽，聚乙烯基吖啶，聚-9-乙烯基蒽，芘一醛树脂和乙基咔唑-醛树脂。除上述有机输送电荷物质外，也可用无机材料如硒，硒-碲，无定形硅和硫化镉作为输送电荷物质。上述物质中尤其优选下列物质。
Figure 931062071_IMG42
Figure 931062071_IMG43
Figure 931062071_IMG44
输送电荷物质一般溶于适宜粘合剂树脂中应用，因为该物质成膜性差。在输送电荷层为表面层时，本发明共聚物可作为粘合剂树脂，而在表面层不是输送电荷层时，可用本发明共聚物以外的树脂，这些树脂同上述。
将上述输送电荷物质和粘合剂在适当溶剂中的溶液涂层并干燥而形成电荷输送层，其中电荷输送物质与粘合剂树脂之重量混合比优选3∶1至1∶3，更优选2∶1至1∶2。
输送电荷层厚优选5-40μm，更优选10-30μm。
在感光层为单层结构时，感光层可用上述产生电荷物质和输送电荷物质在粘合剂树脂中的分散体或溶液涂层并干燥而制成。
在感光层为表面层时应用本发明共聚物为粘合剂树脂，而在感光层不是表面层时，可用本发明共聚物以外的树脂，这些树脂同上述。
单层感光层厚优选5-40μm，更优选10-30μm。
本发明中可设表面保护层以使感光层不会受到外加机械，化学或电气作用的不利影响。保护层应含至少一种本发明聚合物，表面保护层可仅由树脂构成，或可另含导电物质如上述输送电荷物质和导电粉以降低剩余电位或达到其它目的。导电粉包括粉末金属，金属片和金属如铝，铜，镍和镍的短纤维;导电金属氧化物如氧化锑，氧化铟和氧化锡;导电聚合物如聚吡咯，聚苯胺和聚合电解质;炭黑，碳纤维，石墨粉，有机和无机电解质以及涂上上述导电物质的导电粉料。
该保护层厚可根据电子照相性质和耐久性确定，优选0.2-15μm，更优选0.5-15μm。
本发明中导电支持体和感光层之间可设具有阻挡功能和粘合剂功能的底胶层。
底胶层材料包括酪蛋白，聚乙烯醇，硝基纤维素，乙烯-丙烯酸共聚物，聚乙烯基丁醛，酚树脂，聚酰胺（如尼龙6，尼龙66，尼龙610，共聚物尼龙，烷氧甲基化尼龙等），聚氨酯，明胶和氧化铝，该底胶层厚优选0.1-10μm，更优选0.1-5μm。
还可在支持体和低胶层之间设导电层，目的是用来覆盖支持体表面缺陷和防止干扰带，特别当影像是用激光束输入时发挥作用。该导电层是通过涂层和干燥导电粉末材料如炭黑，粒状金属和粒状粉末金属氧化物在适宜的粘合剂树脂中的液态分散体来形成的。导电层厚度较好为5μm至40μm，更好为10μm到30μm。
上述各层可通过涂层法如浸涂，喷涂，施转涂，滚涂，抹涂和束涂等涂层方法形成。
用于本发明的导电支持体可以是导电材料制成的，如用铝，铝合金，铜，锌，不锈钢，钒，钼，铬，钛，镍，铟，金和铂制成，或者支持体可由带有蒸汽沉积的下列物质导电层的塑料或纸：铝，铝合金，氧化铟，氧化锡，氧化锡-氧化铟合金等;导电粒子渗渍过的塑料或纸;或含导电聚合物的塑料制成。
支持体可以是适合电子照相设备的鼓形，板形或带形。
本发明的持像元件是可用于各种电子照相设备如电子照相复印机，激光打印机，LED打印机，液晶型打印机且可用于使用电子照相技术的设备中，如用于显示、记录、激光打印、照相制版，和复印机上。
图1是使用本发明电子照相感光体的电子照相设备示意图。
在图1中，本发明的电子照相感光体1绕轴1a沿箭头方向以设定的周向速度转动。感光体1在旋转期间被静电充电装置2在周向面上均匀地充以正电或负电，然后在曝光部分3暴露于影像曝光灯L下用影像曝光设备（图中未示出）（例如，孔口曝光，激光扫描曝光等）曝光，借此静电潜像按曝光影像连续在周向面上形成。
形成的静电潜像借显影装置4用调色剂显影。调色剂显影后的影像借传输装置5连续地传输到传输接受材料P表面上，该材料设在感光体1和传输装置5之间（图中未示出），同时随感光体1旋转。
接受传输影像的传输接受材料P从感光体表面分离，并输入到定影设备8中以定影，然后从复印机中输出完成的考贝。
在影响转印后，感光体1表面用清洗装置6清洗以除去未转移的调色剂，并用预曝光装置7进行消除电荷处理以重复形成影像。
通常使用的对感光体1均匀充电的充电装置2是电晕充电设备。通常使用的传输设备5也是电晕充电装置。在电子照相设备中，两个或两个以上上述感光体1，显影装置4，清洗装置6等可被一体化形成一个设备单元，该单元可从设备主体上拆除。例如至少充电装置2，显影装置4，和清洗装置6之一可借助导向装置如在设备主体上的导轨与感光体1合并成可从装置主体上拆下来的设备单元。
当电子照相设备用作复印机或打印机时，光学影像曝光灯L可投射在感光体上作为反射或传输来自欲烤贝原件的光，或从原件借传感器读出的信息被信号化，借激光扫描投射到感光体上，按信号驱动LED系统或驱动液晶打印系统。
当电子照相设备用作传真机的打印机时，光学影像曝光灯L用于打印收到的资料。图2是该情况的例子方块图。
控制器11控制影像读出部分10和打印机19。整个控制器11由CPU17控制。从影像读出部分10读出的资料经传输线路13传送到其它通讯站。从其它通讯站接到的资料经接收线路12传输到打印机19，影像资料贮存在影像记忆器16中，打印控制器18控制打印机19，标号14表示电话装置。
经线路15接收的影像，即从与该线路联接的远终端收到的影像信息经接收线路12解调，影像信息在CPU17中进行译码处理，并连续地贮存在影像记忆器16中。当至少一页影像信息贮存在影像记忆器16中时，则影像被记录后经CPU17读出一页影像信息，并将译码后的这一页信息送到打印控制器18，它根据从CPU17收到的这一页信息控制打印机19以记录影像信息。
在打印机19打印期间，CPU17收到后续页信息。
影像以上述的方式被接收和记录。
本发明通过下列实施例进行详细描述。在实施例中，“份”以重量为单位，共聚物A的共聚组成比例以重量比表示，而共聚物B的组成比例以mol比表示。
实施例1
借助一砂磨机用1mm直径的玻璃珠分散用含10%氧化锑的氧化锡涂层的10份导电氧化钛粉末，10份导电氧化钛，10份甲醇，10份甲基纤维素和0.001份硅油达2小时以制备导电液体分散液。将该液体分散液浸涂在直径30mm，长260mm园柱体上。在140℃加热30分钟涂层后的分散液以形成18μm厚度的导电层。
形成导电层后，将3份N-甲氧基甲基化的尼龙和3份共聚物尼龙的65份甲醇和30份正丁醇的混合溶剂溶液涂层并干燥形成0.5μm厚的底胶层。
借助一砂磨机用1mm直径的玻璃珠分散3份羟钛酞菁染料，2份聚乙烯基丁醛（丁醛化程度：66%，重均分子量110000）和80份环己酮达24小时，然后加入115份甲乙酮以制备产生电荷层溶液，终成的溶液浸涂在上述底胶层上并干燥形成0.2μm厚的产生电荷层。
输送电荷层通过将下列物质溶解在50份一氯苯和10份二氯甲烷的混合溶剂中来制备：10份下式所示的输送电荷物质;
Figure 931062071_IMG45
2份下式所示的共聚物（粘均分子量2.1×104）作为共聚物A;
Figure 931062071_IMG46
2份下式所示的共聚物（粘均分子量2.2×104）作为共聚物B;
Figure 931062071_IMG47
和6份下式所示的聚合物（粘均分子量2.4×104）作为共聚物C;
该溶液浸涂在上述产生电荷层，并干燥形成20μm厚的输送电荷层。
形成的电子照相感光体进行表面润滑性，耐析出性，耐溶剂裂纹，耐调色剂粘附性，耐磨性和灵敏度（感光性）试验。
表面润滑性借表面试验仪（HEIDON-14），由Shintokagaku    K.K.制造），通过测量由聚氨酯橡胶制成的复印机清洗刮片以30°的接触角与感光体表面的接触滑脱性来评价。测量值以mV/10g一负荷为单位给出，低值是希望的。
耐析出性按下述方式进行的加速析出试验来评价，其中感光体在聚氨酯清洗刮片压触到其表面上后于60℃下贮存，低分子量化合物的析出用显微镜观测。耐析出性以显微镜观测到的低分子量化合物析出前的时间（天数）表示。
耐溶剂裂纹性通过finger    fat和润滑剂（PS-158，Sanwa    Yuka    K.K.制造）附到感光体表面并48小时后由显微镜观察裂纹的产生，然后宏观评价用该感光体得到的影像，其中评价标准如下。
AA.感光体上无裂纹，也没有因裂纹出现的影像缺损。
A：感光体上观察到裂纹，但没有因裂纹出现的影像缺损。
B：感光体上观察到裂纹，并观察到1个因裂纹出现的影像缺损。
C：感光体上观察到裂纹，并观察到2-10个因裂纹出现的影像缺损。
D：感光体上观察到裂纹，并观察到11或更多个因裂纹出现的影像缺损。
耐调色剂粘附性用下式方式评价：将感光体装到激光打印机（Laser    Jet    Ⅲ-Si，由Hewlett    Packard    Co.制造）上。在35℃和70%RH下连续成像5000张，并数残留（未清洗）粘附物数。耐调色剂粘附性定义为打印纸上因残留粘附物而观察到10或更多个影像缺损时的打印张数。
表面层耐磨性是通过成像5000张后表面层磨蚀量来评价的，其中应用了膜厚测定装置（EC-8E2TY，FISCHER）。
灵敏度（感光性）是通过将试验感光体装在上述激光打印机上并测量将该感光体表面电位从-700V降到-200V所需的光量来评价的。
结果列于表1。
实施例2到5
电子照相感光体的制备和评价同实施例1，区别在于共聚物A，共聚物B和共聚物C用量在实施例2是为3份，2份和5份;在实施例3中为5份，5份和0份;在实施例4中为4份，4份和2份;在实施例5中为0.5份，4.5份和5份。这些结果在表1中给出。
对比例1-5
电子照相感光体的制备和评价同实施例1区别在于共聚物A，B，C的用量为：在对比施例1中为10份，0份和0份，在对比例2中为0份，10份和0份;在对比例3中为0份，0份和10份;在对比例4中为0份，5份和5份;在对比例5中为5份，0份和5份。结果列在表1中。
实施例6-10和对比例6-10
电子照相感光元件的制备和评价同实施例1-5和对比例1-5，区别在于输送电荷物质改为7份下式所示化合物：
和3份下式所示化合物（共10份）：
Figure 931062071_IMG50
结果列在表1中。
实施例11
导电层液体分散液通过砂磨机用1mm玻璃球分散50份涂有含10%氧化锑的氧化锡的导电氧化钛粉末，25份酚树脂，20份甲基纤维素，5份乙醇和0.002份硅油达2小时来制备。将液体分散液浸涂在铝园柱体上，并在140℃下干燥30分钟以形成20μm厚的导电层。
在形成导电层后，将由5份甲氧基甲基化尼龙和95份甲醇组成的溶液用金属棒涂法涂层，在100℃下干燥20分钟形成0.6μm厚的中间层。
形成产生电荷层的溶液是通过砂磨机用1mm玻璃珠分散3份下式所示的双偶氮颜料：
Figure 931062071_IMG51
2份聚乙烯基苄基（苄化度：80%，重均分子量：110000）和35份环己酮达12小时，并加入60份甲乙酮来制备的。终成溶液用浸涂法涂在上述中间层上并在80℃下干燥20分钟以形成0.2μm的产生电荷层。
形成输送电荷溶液通过溶解下列物质在20份二氯甲烷和40份一氯苯的混合溶剂中来制备：10份下式所示的输送电荷物质：
Figure 931062071_IMG52
5份下式所示的共聚物（粘均分子量2.05×104）作为共聚物B：
5份下式所示的共聚物（粘均分子量2.21×104）作为共聚物A：
将该溶液用金属棒涂法涂在上述产生电荷层上并在120℃下干燥60分钟以形成23μm的输送电荷层。
以与实施例1相同的方式试验所得的电子照相感光体的表面润滑性，耐析出性，耐溶剂裂纹性，耐调色剂粘附性，耐表面磨损和感光性（灵敏度）。
结果列在表2中。
实施例12
以与实施例11相同的方式制备和评价电子照相感光体，区别在于作为共聚物B为5份下式所示的共聚物（粘均分子量2.56×104）
Figure 931062071_IMG55
和作为共聚物A为5份下式所示的共聚物（粘均分子量2.02×104）
Figure 931062071_IMG56
结果列在表2中。
实施例13
以与实施例11相同的方式制备和评价电子照相感光体，区别在于作为共聚B为8份下式所示的共聚物（粘均分子量8.56×104）
Figure 931062071_IMG57
和作为共聚物A为2份下式所示的共聚物（粘均分子量2.25×104）
Figure 931062071_IMG58
结果列在表2中。
实施例14
以与实施例11相同的方式制备和评价电子照相感光体，区别在于作为共聚物B为2份下式所示的共聚物（粘均分子量3.01×104）
Figure 931062071_IMG59
和作为共聚物A为8份下式所示的共聚物（粘均分子量2.25×104）：
结果列在表2中。
实施例15
以与实施例11相同的方式制备和评价电子照相感光体，区别在于作为共聚物B为5份下式所示共聚物（粘均分子量3.01×104）
Figure 931062071_IMG61
和作为共聚物A为5份下式所示的共聚物（粘均分子量3.13×104）
Figure 931062071_IMG62
结果列在表2中。
实施例16
以与实施例11相同的方式制备和评价电子照相感光体，区别在于作为共聚A为5份下式所示的共聚物（粘均分子量2.53×104）
Figure 931062071_IMG63
作为共聚物B为下式所示的共聚物（粘均分子量3.25×104）
Figure 931062071_IMG64
和作为输送电荷物质为下式所示的化合物：
Figure 931062071_IMG65
结果列在表2中
对比实施例11
以与实施例11相同的方式制备和评价电子照相感光体，区别在于聚碳酸酯Z树脂（粘均分子量1.92×104代替共聚物A和B，结果列在表2中。
对比实施例12
以与实施例11相同的方式制备和评价电子照相感光体，区别在于下式所示的共聚物（粘均分子量2.53×104）代替共聚物A和B。
Figure 931062071_IMG66
结果列在表2中。
实施例17
加到输送电荷层上的各层是以与对比例1相同的方式形成的。然后保护层溶液通过在190份一氯苯中溶解2份作为共聚物B的下式共聚物（粘均分子量2.10×104）
4.5份作为共聚物A的下式共聚物（粘均分子量2.02×104）
Figure 931062071_IMG68
和1份下式所示的输送电荷物质制成
Figure 931062071_IMG69
用喷涂法将所得溶液涂到上述已形成的输送电荷层上并干燥得3μm厚的表面保护层。所得电子照相感光体以与实施例11相同的方式评价。结果列在表2中。
Figure 931062071_IMG70
Figure 931062071_IMG71
Figure 931062071_IMG72

Claims (12)

1、电子照相感光体，它包括导电支持体和在该支持体上形成的感光层，电子照相感光体表面层含式(1)第一结构单元和式(2)第二结构单元形成的第一共聚物以及式(3)第三结构单元和式(4)第四结构单元形成的第二共聚物
Figure 931062071_IMG2
其中A是亚烷基，亚芳基，亚芳二亚烷基，-O-，-S-，-CO-，-SO-或-SO2-，R1-1至R1-8分别为氢，烷基，芳基或卤原子：
Figure 931062071_IMG3
式中R2-1为烷撑或亚烷基和R2-2到R2-5分别为氢，烷基或芳基和n是1到200的整数；
Figure 931062071_IMG4
其中R3-1至R3-8分别为氢，烷基，芳基或卤原子，
式中B是亚烷基，亚芳基和亚芳基二亚烷基，R4-1到R4-8分别为氢，烷基，芳基，或卤原子。
2、权利要求1的电子照相感光体，其中表面层还含包括式（9）结构单元的聚碳酸酯，
Figure 931062071_IMG6
其中D是亚烷基，亚芳基或亚芳基二亚烷基;和R4-1到R4-8分别为氢，烷基，芳基或卤原子。
3、权利要求1的电子照相感光体，其中表面层是感光层。
4、权利要求3的电子照相感光体，其中感光层包括产生电荷层和输送电荷层，且输送电荷层是表面层。
5、权利要求1的电子照相感光体，其中电子照相感光体感光层上有保护层，且保护层是表面层。
6、权利要求1的电子照相感光体，其中电子照相感光体在导电支持体和感光层之间有底胶层。
7、权利要求2的电子照相感光体，其中表面层是感光层。
8、权利要求7的电子照相感光体，其中感光层包括产生电荷层和输送电荷层，且输送电荷层是表面层。
9、权利要求2的电子照相感光体，其中该电子照相感光体感光层上有保护层，且该保护层是表面层。
10、权利要求2的电子照相感光体，其中电子照相感光体在导电支持体和感光层之间有底胶层。
11、电子照相设备，其中包括电子照相感光体，形成静电潜像的成像装置，将形成的潜像显影的显影装置，将显影后的影像转移到影像接收材料上的转移装置;
所述的电子照相感光体包括导电支持体和在该支持体上形成的感光层，电子照相感光体表面层含式（1）第一结构单元和式（2）第二结构单元形成的第一共聚物以及式（3）第三结构单元和式（4）第四结构单元形成的第二共聚物
Figure 931062071_IMG7
其中A是亚烷基，亚芳基，亚芳二亚烷基，-O-，-S-，-CO-，-SO-或-SO2-，R1-1至R1-8分别为氢，烷基，芳基或卤原子：
Figure 931062071_IMG8
式中R2-1为烷撑或亚烷基和R2-2到R2-5分别为氢，烷基或芳基和n是1到200的整数;
Figure 931062071_IMG9
其中R3-1至R3-8分别为氢，烷基，芳基或卤原子，
Figure 931062071_IMG10
式中B是亚烷基，亚芳基和亚芳基二亚烷基，R4-1到R4-8分别为氢，烷基，芳基，或卤原子。
12、设备单元，其中包括电子照相感光体和至少一件选自充电装置，显影装置和清洗装置的装置;
所述的电子照相感光体包括导电支持体和在该支持体上形成的感光层，电子照相感光体表面层含式（1）第一结构单元和式（2）第二结构单元形成的第一共聚物以及式（3）第三结构单元和式（4）第四结构单元形成的第二共聚物
Figure 931062071_IMG11
其中A是亚烷基，亚芳基，亚芳二亚烷基，-O-，-S-，-CO-，-SO-或-SO2-，R1-1至R1-8分别为氢，烷基，芳基或卤原子：
Figure 931062071_IMG12
式中R2-1为烷撑或亚烷基和R2-2到R2-5分别为氢，烷基或芳基和n是1到200的整数;
其中R3-1至R3-8分别为氢，烷基，芳基或卤原子，
Figure 931062071_IMG14
式中B是亚烷基，亚芳基和亚芳基二亚烷基，R4-1到R4-8分别为氢，烷基，芳基，或卤原子，
所述单元一体化支持电子照相感光体以及充电装置，显影装置和清洗装置中的至少一件且该单元可从电子照相设备的主体上拆除。
CN93106207.1A 1992-05-19 1993-05-19 电子照相感光体及用该感光体的设备和设备单元 Expired - Fee Related CN1086033C (zh)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP150046/92 1992-05-19
JP15004692 1992-05-19
JP196129/92 1992-06-30
JP19612992 1992-06-30

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1079311A true CN1079311A (zh) 1993-12-08
CN1086033C CN1086033C (zh) 2002-06-05

Family

ID=26479760

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN93106207.1A Expired - Fee Related CN1086033C (zh) 1992-05-19 1993-05-19 电子照相感光体及用该感光体的设备和设备单元

Country Status (4)

Country Link
US (1) US5418099A (zh)
EP (1) EP0570908B1 (zh)
CN (1) CN1086033C (zh)
DE (1) DE69308067T2 (zh)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1310096C (zh) * 2002-07-15 2007-04-11 佳能株式会社 电摄影感光体、电摄影装置和成像处理盒
CN1320408C (zh) * 2002-07-15 2007-06-06 三星电子株式会社 双层充正电的有机感光体
US7491346B2 (en) 2004-05-20 2009-02-17 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Polycarbonate resin and electrophotographic photosensitive member using same
CN102269941A (zh) * 2010-06-04 2011-12-07 京瓷美达株式会社 电子照相感光体和图像形成装置
CN103460139A (zh) * 2011-04-12 2013-12-18 佳能株式会社 电子照相感光构件、处理盒、电子照相设备和电子照相感光构件的制造方法
CN103460140A (zh) * 2011-04-12 2013-12-18 佳能株式会社 电子照相感光构件、处理盒、电子照相设备和电子照相感光构件的制造方法

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5725982A (en) * 1995-05-18 1998-03-10 Fuji Electric Co., Ltd. Photoconductor for electrophotography
JP3042383B2 (ja) * 1995-09-26 2000-05-15 富士電機株式会社 電子写真感光体
US5876888A (en) * 1996-07-04 1999-03-02 Canon Kabushiki Kaisha Electrophotographic photosensitive member, and apparatus and process cartridge provided with the same
US6296978B1 (en) 1997-04-30 2001-10-02 Canon Kabushiki Kaisha Electrophotographic photosensitive member, a process-cartridge inclusive thereof, and an image forming apparatus
JP3986160B2 (ja) * 1997-06-12 2007-10-03 山梨電子工業株式会社 電子写真感光体
WO1999000444A1 (en) 1997-06-30 1999-01-07 Pac Polymers Inc. Functionalized poly(alkylene carbonate), and use thereof
US6110628A (en) * 1997-08-01 2000-08-29 Canon Kabushiki Kaisha Electrophotographic photosensitive member, process cartridge, and electrophotographic apparatus
US6093515A (en) * 1997-08-29 2000-07-25 Canon Kabushiki Kaisha Electrophotographic photosensitive member, process cartridge and electrophotographic apparatus
DE69820829T2 (de) * 1997-10-17 2004-12-02 Canon K.K. Elektrophotographisches, lichtempfindliches Element, Verfahrenskassette und elektrophotographischer Apparat
US6057075A (en) * 1998-08-12 2000-05-02 Xerox Corporation Photoreceptor fabrication method involving a tunable charge generating dispersion
JP3606074B2 (ja) * 1998-12-02 2005-01-05 三菱化学株式会社 電子写真感光体
US6410195B1 (en) 1999-08-12 2002-06-25 Canon Kabushiki Kaisha Electrophotographic photosensitive member, process cartridge, and electrophotographic apparatus
US6238833B1 (en) 1999-09-01 2001-05-29 Xerox Corporation Binder resin with reduced hydroxyl content
US7754404B2 (en) * 2005-12-27 2010-07-13 Xerox Corporation Imaging member
US7517624B2 (en) * 2005-12-27 2009-04-14 Xerox Corporation Imaging member

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6162040A (ja) * 1984-09-04 1986-03-29 Fuji Xerox Co Ltd 電子写真用感光体
JPS6162039A (ja) * 1984-09-04 1986-03-29 Fuji Xerox Co Ltd 電子写真用感光体
JPS61132954A (ja) * 1984-11-30 1986-06-20 Hitachi Chem Co Ltd 電子写真感光体
JPS62139558A (ja) * 1985-12-14 1987-06-23 Canon Inc 電子写真感光体
JPS62160458A (ja) * 1986-01-09 1987-07-16 Canon Inc 電子写真感光体
US4931372A (en) * 1987-10-30 1990-06-05 Konica Corporation Polycarbonate-containing photoreceptors containing a hindered phenol compound
JPH02240655A (ja) * 1989-03-15 1990-09-25 Fuji Xerox Co Ltd 電子写真感光体
DE69017840T2 (de) * 1989-11-13 1995-08-10 Agfa Gevaert Nv Mit besonderer Aussenschicht versehenes photoleitendes Aufzeichnungsmaterial.
DE69221064T2 (de) * 1991-10-17 1997-11-13 Canon Kk Elektrophotographisches, lichtempfindliches Element, elektrophotographische Geräteeinheit und Faksimile-Gerät mit demselben

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1310096C (zh) * 2002-07-15 2007-04-11 佳能株式会社 电摄影感光体、电摄影装置和成像处理盒
CN1320408C (zh) * 2002-07-15 2007-06-06 三星电子株式会社 双层充正电的有机感光体
US7491346B2 (en) 2004-05-20 2009-02-17 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Polycarbonate resin and electrophotographic photosensitive member using same
CN100567365C (zh) * 2004-05-20 2009-12-09 出光兴产株式会社 聚碳酸酯树脂及使用它的电子照相感光体
USRE43604E1 (en) 2004-05-20 2012-08-28 Idemitsu Kosan Co. Ltd. Polycarbonate resin and electrophotographic photosensitive member using same
CN101624442B (zh) * 2004-05-20 2020-06-30 出光兴产株式会社 聚碳酸酯树脂及使用它的电子照相感光体
CN102269941A (zh) * 2010-06-04 2011-12-07 京瓷美达株式会社 电子照相感光体和图像形成装置
CN102269941B (zh) * 2010-06-04 2016-12-07 京瓷办公信息系统株式会社 电子照相感光体和图像形成装置
CN103460139A (zh) * 2011-04-12 2013-12-18 佳能株式会社 电子照相感光构件、处理盒、电子照相设备和电子照相感光构件的制造方法
CN103460140A (zh) * 2011-04-12 2013-12-18 佳能株式会社 电子照相感光构件、处理盒、电子照相设备和电子照相感光构件的制造方法
CN103460139B (zh) * 2011-04-12 2016-06-22 佳能株式会社 电子照相感光构件、处理盒、电子照相设备和电子照相感光构件的制造方法
CN103460140B (zh) * 2011-04-12 2016-08-17 佳能株式会社 电子照相感光构件、处理盒、电子照相设备和电子照相感光构件的制造方法

Also Published As

Publication number Publication date
EP0570908A1 (en) 1993-11-24
US5418099A (en) 1995-05-23
EP0570908B1 (en) 1997-02-12
DE69308067T2 (de) 1997-07-31
CN1086033C (zh) 2002-06-05
DE69308067D1 (de) 1997-03-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1079311A (zh) 电子照相感光体及用该感光体的设备和设备单元
CN1086232C (zh) 静电摄影感光件和使用该感光件的静电摄影机以及装置单元
CN1957017A (zh) 聚碳酸酯树脂及使用它的电子照相感光体
CN1828453A (zh) 清洁刮板和使用其的清洁装置、处理盒和成像装置
CN1181400C (zh) 电摄影感光元件及包括其的处理盒和电摄影设备
CN1311305C (zh) 电子照相感光体、成像处理盒和电子照相装置
CN1453650A (zh) 电摄影感光体、成像处理盒和电摄影装置
CN1430102A (zh) 电子照相感光体、成像处理盒和电子照相装置
CN1722008A (zh) 图像形成设备和处理盒
CN101061438A (zh) 底涂层形成用涂布液以及具有涂布该涂布液所形成的底涂层的电子照相感光体
CN1621948A (zh) 电子照片感光体、和使用它的电子照片装置及处理盒
CN1722006A (zh) 电子照相感光体、处理盒以及电子照相设备
CN1430106A (zh) 酚类化合物、甲阶酚醛树脂、其固化物、电子照相感光体处理盒和电子照像装置
CN1503066A (zh) 电子照相敏感材料
CN1808288A (zh) 单层型电子照相感光体及图像形成装置
CN1467571A (zh) 静电复印光感受器、静电复印部件、显影墨粉鼓和图像形成仪
CN101065712A (zh) 电子照相光受体
CN1112691A (zh) 静电复制感光体、含该感光体的处理盒及静电复制装置
CN1241734A (zh) 加工卡盒和电摄影装置
CN1662855A (zh) 电摄影感光体、成像处理盒及电摄影装置
CN1430108A (zh) 电子照相感光体、成像处理盒及电子照相装置
CN1158327C (zh) 聚碳酸酯树脂和使用该树脂的电子照相光电导体
CN1597138A (zh) 圆筒状基体的涂液的涂布方法及涂布装置及电子照相感光体的制造方法及由该方法制造的电子照相感光体
CN1477452A (zh) 电摄影感光体、成像处理盒和电摄影装置
CN1940735A (zh) 电子照相感光体、图像形成装置以及处理卡盒

Legal Events

Date Code Title Description
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C06 Publication
PB01 Publication
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C17 Cessation of patent right
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20020605

Termination date: 20120519