CN1828453A - 清洁刮板和使用其的清洁装置、处理盒和成像装置 - Google Patents
清洁刮板和使用其的清洁装置、处理盒和成像装置 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1828453A CN1828453A CN 200510090499 CN200510090499A CN1828453A CN 1828453 A CN1828453 A CN 1828453A CN 200510090499 CN200510090499 CN 200510090499 CN 200510090499 A CN200510090499 A CN 200510090499A CN 1828453 A CN1828453 A CN 1828453A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- resin
- cleaning balde
- cleaning
- layer
- cleaned
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Abstract
本发明提供了一种清洁刮板,该清洁刮板通过与被清洁部件的表面的接触而用于清洁所述被清洁部件的表面,其特征在于,所述清洁刮板上至少与所述被清洁部件的表面接触的部分的材料满足下列不等式(1)~(3):不等式(1)3.92≤M≤29.42;不等式(2)0<α≤0.294;和不等式(3)S≥250,(在不等式(1)~(3)中,M表示100%模量(MPa);α表示在应力-应变曲线中,在100%~200%应变度范围内,应力变化(Δ应力)对于应变变化(Δ应变)的比率{Δ应力/Δ应变度=(在200%应变度下的应力-在100%应变度下的应力)/(200-100)}(MPa/%);而且,S表示根据JIS K6251(使用哑铃型3号试验片)测定的断裂伸长率(%))。本发明还提供了包含所述清洁刮板的清洁装置、处理盒和成像装置。
Description
技术领域
本发明涉及用于通过电子照相法形成图像的复印机的清洁刮板和使用该清洁刮板的清洁装置、处理盒以及成像装置。
背景技术
通常,电子照相法或静电记录法的成像是通过以下方式来进行:在图像承载体如感光体上形成静电潜像,使用显影剂使所述静电潜像显影以形成调色剂图像,然后将调色剂图像转印并定影到记录介质上。使用上述成像方法的成像装置中通常设有清洁装置,以便清洁在转印调色剂图像后残留在图像承载体上的调色剂。
已知有多种类型的清洁装置,通常,在很多情况下使用刮板清洁法,该方法中,设置清洁刮板(通常使用具有弹力的接触板)以使其与图像承载体接触,从而刮去残留在该图像承载体上的任何调色剂。
就中低速装置来说,作为图像承载体的充电部件广泛使用的是接触型充电装置例如充电辊。广泛使用接触型充电装置的原因是,与使用电晕管进行充电的非接触型充电装置相比,伴随着接触型装置而产生的臭氧极少,因此接触型装置较为环保,而且由于接触型装置不需要臭氧过滤器或鼓风,因此接触型装置所占空间小而且成本低廉。
另一方面,接触型充电装置具有的问题是沉积在感光体上的放电产物量比使用电晕管进行充电的非接触型充电装置的所述产物量要多得多。这是因为尽管接触型充电装置所产生的放电产物的绝对量小于使用非接触型充电装置的情况下所产生的量,但是其放电区域却距离感光体非常近。因此,在组合使用接触型充电装置和清洁刮板的情况下,存在的问题是由于摩擦系数增大而导致该清洁刮板磨损、产生豁口以及卷曲,并导致感光体驱动系统的扭矩增大。
为了防止出现这些问题,已经提出能够除去图像承载体表面上的放电产物并降低清洁刮板上的摩擦力的装置。例如,已经提出了通过在图像承载体表面上滑动磁性刷和包含研磨剂的海绵辊来除去放电产物的方法(参见例如日本特开平10-143039号和特开平1-090479号)。此外,也提出了通过选择适当材料来使清洁刮板具有良好的耐磨损性的其它方法,例如将低摩擦、高硬度材料用于清洁刮板上与图像承载体接触的部分的方法(参见例如日本特开2001-343874号),以及将高模量(高硬度)材料用于清洁刮板上与图像承载体接触的部分的方法(参见例如日本特开2003-241599号)。
在采用使用包含磁性载体和调色剂的显影剂的双组分显影法的情况下,通过以下方式进行调色剂显影:施加预定显影偏压至显影辊,并由此在显影辊与图像承载体之间施加显影电场,以用于将调色剂转移至静电潜像,在此过程中,出现BCO(Bead Carry Over:珠粒移位)现象,即磁性载体的一部分由于静电引力而转移到图像承载体的表面。
另一方面,与大致呈球形的普通载体不同,在显影剂生产过程或显影装置中产生的微粉载体(粉碎的载体)常常具有锐利的碎片形状。因此,如果发生BCO,在调色剂图像转印到调色剂接受体时,由于受到转印电场或者图像承载体和调色剂接受体之间的转印压力的影响,微粉载体很容易埋入图像承载体的表面,同时微粉载体一旦粘附于其表面就牢固地固着在图像承载体的表面。
随着图像承载体的旋转,以这种方式粘附于图像承载体表面的载体反复与接触图像承载体表面的清洁刮板接触,这样使得清洁刮板中出现边缘豁口。为了防止这种现象,已经提出用于捕集粘附于图像承载体表面的载体的装置。例如已经提出通过在捕集部件和感光体之间形成电场来捕集载体的装置(参见日本特开昭62-262074号)、借助磁吸引力来捕集载体的装置(参见日本特开平3-120577号以及实公昭53-32599号)。
然而,考虑到小型化和降低成本,在成像装置中加入用于除去放电产物以改善清洁刮板的耐磨损性的单元,以及加入用于捕集微粉载体的载体捕集单元等方法都不够理想,所述微粉载体是随着BCO的发生而粘附于图像承载体的表面并引起边缘豁口的微粉载体。此外,需要防止在转印调色剂图像的同时将具有尖锐碎片形状的载体转移至图像承载体表面及埋入该表面。在此情况下,在显影步骤和转印步骤之间,必须除去粘附于图像承载体表面的具有尖锐碎片形状的载体,而不破坏在图像承载体表面显影的调色剂图像。
因此,为了捕集粘附于图像承载体表面的具有较小粒径和尖锐碎片形状的载体,需要比捕集具有普通粒径的载体的情况下更强的磁场或电场。为了产生更强的磁场或电场,需要将捕集单元设置得离感光体更近。然而,如果简单地将捕集单元设置成离感光体更近,则在传送期间所捕集的载体会刮擦图像承载体上的调色剂图像,因此,在不破坏调色剂图像的情况下彻底除去转移到图像承载体上的载体是非常困难的。
另一方面,如果使用高硬度或高模量的材料作为清洁刮板上与图像承载体接触的部分所用的材料而以此改善清洁刮板的耐磨损性,通常,耐磨损性可得到改善,但是弹性却会下降。如果弹性下降,就会丧失类似橡胶的性能,并且会使该清洁刮板难以延伸。由于该清洁刮板难以延伸,当例如随着BCO的发生而埋入图像承载体表面的载体碎片等异物通过清洁刮板边缘和图像承载体表面之间的接触部时,所述边缘的末端不能随着使该边缘变形的异物的力而变形,很容易产生豁口。
因此,为了防止清洁刮板产生边缘豁口,有利的是,使用某种程度的低硬度材料来形成所述边缘的端部,以便在异物通过清洁刮板边缘与图像承载体表面之间的接触部时所述边缘能够发生变形(延伸)。然而,低硬度的材料在耐磨损性方面较差,这使得它不能长期保持优良的清洁性能。
发明内容
本发明的第一方面提供了一种清洁刮板,该清洁刮板通过与被清洁部件的表面的接触而用于清洁所述被清洁部件的表面,其中,所述清洁刮板上至少与被清洁部件接触的部分的材料满足下列不等式(1)~(3):
不等式(1)3.92≤M≤29.42;
不等式(2)0<α≤0.294;和
不等式(3)S≥250,
其中,M表示100%模量(MPa);α表示在应力-应变曲线中,在100%~200%应变度范围内,应力变化(Δ应力)对于应变变化(Δ应变)的比率{Δ应力/Δ应变度=(在200%应变度下的应力-在100%应变度下的应力)/(200-100)}(MPa/%);而且,S表示断裂伸长率(%)。
本发明的第二方面提供了包含第一方面所述的清洁刮板的清洁装置。
本发明的第三方面提供了一种处理盒,该处理盒包括图像承载体和清洁装置,该清洁装置具有与所述图像承载体的表面接触以用于清洁该图像承载体的表面的清洁刮板,并且该处理盒可以在成像装置上装卸,其中,所述清洁刮板是第一方面所述的清洁刮板。
本发明的第四方面提供了一种成像装置,所述成像装置包括一个或多个被清洁部件和一个或多个清洁装置,所述清洁装置具有与所述被清洁部件的表面接触以用于清洁该被清洁部件的表面的清洁刮板,其中,至少一个清洁装置是具有第一方面所述的清洁刮板的清洁装置。
附图说明
图1是显示本发明的成像装置的一个实例的示意图。
图2是显示本发明的清洁装置的一个实例的示意图。
图3是显示本发明的清洁刮板的一个实例的示意图。
图4是显示实施例1~3和对比例1~3的清洁刮板的应变度和应力之间相互关系的图表。
具体实施方式
根据本发明的以下各项内容可以完成上述目的。即,
<1>一种清洁刮板,该清洁刮板通过与被清洁部件的表面的接触而用于清洁所述被清洁部件的表面,其特征在于,所述清洁刮板上至少与所述被清洁部件的表面接触的部分的材料满足下列不等式(1)~(3):
不等式(1)3.92≤M≤29.42;
不等式(2)0<α≤0.294;和
不等式(3)S≥250,
(在不等式(1)~(3)中,M表示100%模量(MPa);α表示在应力-应变曲线中,在100%~200%应变度范围内,应力变化(Δ应力)对于应变变化(Δ应变)的比率{Δ应力/Δ应变度=(在200%应变度下的应力-在100%应变度下的应力)/(200-100)}(MPa/%);而且,S表示根据JIS K6251(使用哑铃型3号试验片)测定的断裂伸长率(%))。
<2>如<1>中所述的清洁刮板,其中,所述材料是包含硬链段和软链段的弹性体材料,并且在构成所述硬链段的材料和构成所述软链段的材料的总重量中,构成所述硬链段的材料的重量比为所述总重量的46重量%~96重量%。
<3>如<2>所述的清洁刮板,其中,所述硬链段包含聚氨酯树脂。
<4>如<2>所述的清洁刮板,其中,所述软链段包含一种树脂,该树脂包含对异氰酸酯基具有反应性的官能团,玻璃化转变温度为小于或等于0℃,在25℃时的粘度为600~35000mPa·s,并且重均分子量为700~3000。
<5>如<4>所述的清洁刮板,其中,该树脂包含具有两个或两个以上羟基的丙烯酸树脂。
<6>如<4>所述的清洁刮板,其中,该树脂包含具有两个或两个以上羟基的聚丁二烯树脂。
<7>如<4>所述的清洁刮板,其中,该树脂包含具有两个或两个以上环氧基的环氧树脂。
<8>如<1>所述的清洁刮板,所述清洁刮板由两层或多于两层的层构成,所述的两层或多于两层的层包含与被清洁部件的表面接触的层,其中,所述与被清洁部件的表面接触的层由满足上述不等式(1)~(3)的材料制成。
<9>一种清洁装置,所述装置包含通过与被清洁部件的表面的接触而用于清洁所述被清洁部件的表面的清洁刮板,其特征在于,所述清洁刮板上至少与所述被清洁部件的表面接触的部分的材料满足下列不等式(4)~(6):
不等式(4)3.92≤M≤29.42;
不等式(5)0<α≤0.294;和
不等式(6)S≥250,
(在不等式(4)~(6)中,M表示100%模量(MPa);α表示在应力-应变曲线中,在100%~200%应变度范围内,应力变化(Δ应力)对于应变变化(Δ应变)的比率{Δ应力/Δ应变度=(在200%应变度下的应力-在100%应变度下的应力)/(200-100)}(MPa/%);而且,S表示根据JIS K6251(使用哑铃型3号试验片)测定的断裂伸长率(%))。
<10>一种处理盒,所述处理盒包括图像承载体和清洁装置,所述清洁装置具有与图像承载体的表面接触以用于清洁所述图像承载体的表面的清洁刮板,并且该处理盒可在成像装置上装卸,其特征在于,所述清洁刮板上至少与所述图像承载体的表面接触的部分的材料满足下列不等式(7)~(9):
不等式(7)3.92≤M≤29.42;
不等式(8)0<α≤0.294;和
不等式(9)S≥250,
(在不等式(7)~(9)中,M表示100%模量(MPa);α表示在应力-应变曲线中,在100%~200%应变度范围内,应力变化(Δ应力)对于应变变化(Δ应变)的比率{Δ应力/Δ应变度=(在200%应变度下的应力-在100%应变度下的应力)/(200-100)}(MPa/%);而且,S表示根据JIS K6251(使用哑铃型3号试验片)测定的断裂伸长率(%))。
<11>如<10>所述的处理盒,其中,所述图像承载体的表面是含有氟树脂的层。
<12>如<10>中所述的处理盒,其中,所述图像承载体表面是包含树脂的层,所述树脂包含具有电荷传输能力的结构单元并且具有交联结构。
<13>一种成像装置,所述成像装置包括一个或多个被清洁部件和一个或多个清洁装置,所述清洁装置具有与所述被清洁部件的表面接触以用于清洁该被清洁部件的表面的清洁刮板,其特征在于,至少一个清洁装置具有下述的清洁刮板,所述清洁刮板上至少与所述被清洁部件之中的至少一个被清洁部件接触的部分的材料满足下列不等式(10)~(12):
不等式(10)3.92≤M≤29.42;
不等式(11)0<α≤0.294;和
不等式(12)S≥250,
(在不等式(10)~(12)中,M表示100%模量(MPa);α表示在应力-应变曲线中,在100%~200%应变度范围内,应力变化(Δ应力)对于应变变化(Δ应变)的比率{Δ应力/Δ应变度=(在200%应变度下的应力-在100%应变度下的应力)/(200-100)}(MPa/%);而且,S表示根据JIS K6251(使用哑铃型3号试验片)测定的断裂伸长率(%))。
如上所述,本发明提供了一种具有优良耐磨损性和抗裂性的清洁刮板,该清洁刮板可长期保持良好的清洁性能,本发明还提供了使用该清洁刮板的清洁装置、处理盒以及成像装置。
(清洁刮板)
可使本发明的清洁刮板与被清洁部件的表面接触以用于清洁所述被清洁部件的表面,该清洁刮板的特征在于,所述清洁刮板上至少与所述被清洁部件的表面接触的部分的材料满足下列不等式(1)~(3):
不等式(1)3.92≤M≤29.42;
不等式(2)0<α≤0.294;和
不等式(3)S≥250,
(在不等式(1)~(3)中,M表示100%模量(MPa);α表示在应力-应变曲线中,在100%~200%应变度范围内,应力变化(Δ应力)对于应变变化(Δ应变)的比率{Δ应力/Δ应变度=(在200%应变度下的应力-在100%应变度下的应力)/(200-100)}(MPa/%);而且,S表示根据JIS K6251(使用哑铃型3号试验片)测定的断裂伸长率(%))。
对于本发明的清洁刮板,由于该清洁刮板上与被清洁部件的表面接触的部分的材料(以下有时将该部分称为边缘部或边缘末端,或者将构成该部分的材料称为边缘部材料或边缘末端材料)满足不等式(1),因此该清洁刮板在显示优良的清洁性能的同时还显示出优良的耐磨损性。
如果100%模量M小于3.92MPa(40kgf/cm2),耐磨损性变得不足,不能长期保持良好的清洁性能。另一方面,如果100%模量M超过29.42MPa(300kgf/cm2),边缘部材料太硬以至于追随所述被清洁部件而发生形变的随动性能下降,从而不能提供优良的清洁性能,此外,被清洁部件的表面有时可能被刮伤。
100%模量M优选在5MPa~20MPa的范围内,更优选在6.5MPa~15MPa的范围内。
由于所述边缘部材料满足不等式(2)和不等式(3),所以该清洁刮板具有优异的抗裂性。在不等式(2)中的α超过0.294的情况下,该边缘部材料的柔软性不足。因此,随着BCO的发生,当存在于被清洁部件表面的异物特别是埋入或固着于所述表面的异物(就像埋入和固着在图像承载体表面的异物一样)反复通过被清洁部件和清洁刮板的接触部分,并因此对该清洁刮板的边缘末端反复施加高应力,此时,所述边缘末端无法变形以便高效扩散该应力,因此该边缘会在较短的时间内出现豁口。结果,由于过早产生豁口,所以不可能长期保持优良的清洁性能。
α值优选为小于或等于0.2,更优选为小于或等于0.1,而且α值离该物理性能的极限下限值0越近越好。
此外,如果由不等式(3)限定的断裂伸长率S低于250%,当在上述被清洁部件表面中的异物和边缘末端以强力相撞时,该边缘末端就会被拉伸,并且不能随之变形,因此会在较短的时间内出现边缘豁口。结果,由于过早产生豁口,所以不可能长期保持优良的清洁性能。
所述断裂伸长率优选为高于或等于300%,更优选高于或等于350%,因此越高越优选,然而考虑到组成边缘部材料的原料的可得性,所述断裂伸长率优选为低于或等于800%。
由不等式(1)限定的100%模量M是由应变达到100%时的应力计算得到的,该应变是根据JIS K6251通过使用哑铃型3号试验片在500mm/分钟的牵引速度测得的。作为测量装置,使用的是由东洋精机(株)制造的Strograph AE elastomer。
不等式(2)限定的α值由应力-应变曲线算得,并通过下列步骤和方法算得应力和应变度。即,根据JIS K6251通过使用哑铃型3号试验片在500mm/分钟的牵引速度进行所述测定,以测得在100%应变下的应力和在200%应变下的应力。作为测量装置,使用的是由东洋精机(株)制造的Strograph AE elastomer。
此外,根据JIS K6251(使用哑铃型3号试验片)计算不等式(3)限定的S值。
如上所述,本发明的清洁刮板具有优良的耐磨损性和抗裂性,并且可长期保持优良的清洁性能。
因此,与常规情况不同的是,无需在成像装置中额外设置用于改进耐磨损性和抗裂性的新装置以解决存在于被清洁部件表面的异物的问题,特别是埋入并固着于所述表面的异物(就像随着BCO的发生而埋入并固着于图像承载体的表面的异物一样)的问题,因此可以避免装置体积扩大和成本增加。
此外,由于延长了清洁刮板的寿命,因此包括本发明的清洁刮板的处理盒、清洁装置和成像装置可以具有较长的寿命,并且易于降低它们的维护费用。特别是,如果处理盒或成像装置包含具有改善的表面耐磨损性的图像承载体和本发明的清洁刮板,则该处理盒或成像装置在上述性能方面将更为有利。
对于本发明的清洁刮板,至少所述边缘部材料是满足不等式(1)~(3)的材料,并且不但是边缘部而且其它部分也可以由满足不等式(1)~(3)的材料制成。
对满足不等式(1)~(3)的材料没有特别限定,只要是弹性体材料即可,并特别优选包含硬链段和软链段的弹性体材料。当所述弹性体材料包含硬链段和软链段时,可以很容易地满足由不等式(1)~(3)等限定的物理性能,并且可以同时提供高耐磨损性和高抗裂性。
此外,“硬链段”和“软链段”是指构成前者的材料是相对比构成后者的材料硬的材料,而构成后者的材料是相对比构成前者的材料软的材料。
包含硬链段和软链段的弹性体材料的玻璃化转变温度优选为-50℃~30℃,更优选为-30℃~10℃。如果玻璃化转变温度超过30℃,则所述清洁刮板在清洁刮板的实际应用温度范围内变脆。如果玻璃化转变温度低于-50℃,则清洁刮板在实际应用范围内有时可能不具备足够的硬度和应力。
因此,为了达到上述玻璃化转变温度,弹性体材料中构成硬链段的材料(下文中称为硬链段材料)的玻璃化转变温度优选为35℃~100℃,更优选为30℃~60℃,而在弹性体材料中构成软链段的材料(下文中称为软链段材料)的玻璃化转变温度优选为-100℃~-50℃,更优选为-90℃~-60℃。
此外,在使用具有上述玻璃化转变温度的硬链段材料和软链段材料情况下,硬链段材料的重量相对于硬链段材料和软链段材料的总重量的比率(下文中有时称为硬链段材料比)优选为46重量%~96重量%,更优选为50重量%~90重量%,再优选为60重量%~85重量%。
如果硬链段材料比小于46重量%,边缘末端的耐磨损性变得不足,以至于过早引起磨损,因此有时不能长期保持优良的清洁性能。如果硬链段材料比超过96重量%,边缘末端会变得太硬,以至于不能保持足够的柔软性和可拉伸性,过早出现豁口,因此有时不能长期保持优良的清洁性能。
对硬链段材料和软链段材料的组合并没有特殊限制,该材料可以选自通常已知的树脂材料,只要一种材料与另一种材料相比较硬或一种材料与另一种材料相比较软即可。本发明中优选下列的组合。
即,作为所述硬链段材料,优选使用聚氨酯树脂。在这种情况下,聚氨酯的重均分子量优选在1000~4000的范围内,更优选在1500~3500的范围内。
在其重均分子量低于1000的情况下,如果清洁刮板用于低温环境下,则构成硬链段的聚氨酯树脂将丧失弹性,有时往往容易出现清洁不良。如果重均分子量超过4000,构成硬链段的聚氨酯树脂的永久变形会变得严重,有时边缘末端不能保持与被清洁部件的接触力从而导致清洁不良。
作为用作上述硬链段材料的聚氨酯树脂,可以举出由Daicel ChemicalIndustries,Ltd.生产的Placcel 205和Placcel 240。
同样,在使用聚氨酯树脂作为硬链段材料情况下,作为所述软链段材料,优选使用(1)具有可与异氰酸酯基反应的官能团的树脂。此外,该树脂优选具有的物理性能是:(2)玻璃化转变温度为小于或等于0℃;(3)25℃时的粘度为600mPa·s~35000mPa·s;和(4)重均分子量在700~3000的范围内。如果不能满足这些物理性能,有时导致生产清洁刮板时的成型性不足,或有时导致清洁刮板的性能不足。
所述物理性能更优选如下:玻璃化转变温度为小于或等于-10℃;25℃时的粘度在1000mPa·s~3000mPa·s的范围内;重均分子量在900~2800的范围内。在由离心成型法生产清洁刮板的情况下,优选25℃时的粘度在600mPa·s~3500mPa·s的范围内。
作为满足上述(1)~(4)的结构和物理性能的软链段材料,可以适当选择通常已知的树脂,优选的是至少在末端具有可与异氰酸酯反应的官能团的树脂。此外,考虑到柔软性,该树脂优选是具有直链结构的脂肪族树脂。作为具体的实例,优选使用具有两个或两个以上羟基的丙烯酸类树脂、具有两个或两个以上羟基的聚丁二烯树脂或具有两个或两个以上环氧基的环氧树脂。
作为具有两个或两个以上羟基的丙烯酸类树脂,可以举出由总研化学社生产的Actflow(等级:UMB-2005B、UMB-2005P、UMB-2005和UME-2005等),作为具有两个或两个以上羟基的聚丁二烯树脂,可以举出的是由出光兴产社生产的R-45HT等。
作为具有两个或两个以上环氧基的环氧树脂,优选其与硬且具有脆性的常规环氧树脂不同,比常规环氧树脂更柔软坚韧。
作为这样的环氧树脂,就分子结构而言,优选的是,在主链结构中具有高可挠性主链的结构(柔软性骨架)的环氧树脂,作为柔软性骨架,可以举出亚烷基骨架、环烷烃骨架和聚氧亚烷基骨架,尤其优选聚氧亚烷基骨架。
就物理性能而言,与通常的环氧树脂相比,优选相对于分子量具有低粘度的环氧树脂。更具体地说,重均分子量优选在约900±100的范围内,25℃时的粘度优选在15000±5000mPa·s的范围内,更优选在15000±3000mPa·s的范围内。作为具有这些性能的环氧树脂,可以举出由大日本油墨化学工业社生产的EPLICON EXA-4850-150等。
对本发明的清洁刮板没有特别限制,如上所述,只要至少所述边缘部由满足不等式(1)~(3)的材料制成即可,而且清洁刮板的整体也可以由这种材料制成。在清洁刮板具有由两层或多于两层的层组成的层状结构的情况下,与被清洁部件的表面接触的层优选由满足不等式(1)~(3)的材料制成。
作为生产本发明清洁刮板的方法,根据用于生产清洁刮板的原料可以采用通常已知的方法,例如通过离心成型法或挤出成型法形成片材,然后对该片材进行切割或加工而使其形成预定形状或将两片或多于两片的片材贴合在一起,由此可制得所述清洁刮板。
在使用本发明的清洁刮板清洁被清洁部件的情况下,作为被清洁对象,对于被清洁部件没有特别限定,只要是成像装置内需要对表面进行清洁的部件即可作为被清洁部件,可以举出中间转印体、充电辊、转印辊、用于被转印材料的传送带、送纸辊和用于从除去图像承载体上的调色剂的清洁刷上除去调色剂的除调色剂辊(detoning roll),本发明中,特别优选所述被清洁部件是图像承载体。
使用本发明的清洁刮板可抑制由异物所致的豁口的出现,该异物为例如因发生BCO而埋入和固着于图像承载体的表面的载体,同时,可以长期稳定地清除以下物质:在上述各种被清洁部件的表面附着的调色剂、外部加入的试剂、放电产物、滑石粉和纸粉。
(清洁装置、处理盒和成像装置)
接下来,将描述使用本发明的清洁刮板的清洁装置、处理盒和成像装置。
对本发明的清洁装置并没有特别限定,只要该装置包含本发明的清洁刮板作为与被清洁部件的表面接触以用于清洁该被清洁部件的表面的清洁刮板即可。例如,作为所述清洁装置的构型实例,可以举出的是以下的清洁装置:该清洁装置包括固定于清洁壳体内的清洁刮板,该清洁壳体具有对着被清洁部件一侧的开口部,所述清洁刮板的固定方式为,边缘末端位于开口部这一侧;用于将异物导入异物回收容器的传送螺旋,该异物为例如通过清洁刮刀从被清洁部件的表面收集的已用过的调色剂。本发明的清洁装置可以包含两个或两个以上清洁刮板。
另一方面,对本发明的处理盒并没有特殊限定,只要它包含图像承载体和用于清洁该图像承载体的表面的本发明的清洁装置,并且该处理盒可以在成像装置上装卸。对本发明的成像装置没有特殊限定,只要它包含至少一个本发明的清洁装置即可,该清洁装置用于清洁设置在成像装置内的至少一个被清洁部件,如图像承载体和中间转印体等。例如,在使用具有与各色调色剂相对应的多个图像承载体的所谓串联装置的情况下,可针对每个图像承载体分别设置本发明的清洁装置。此外,除了本发明的清洁装置之外,如果必要,可以结合使用清洁刷等。
—图像承载体(感光体)—
作为用于处理盒和成像装置的图像承载体,可以使用通常已知的感光体如有机感光体和例如非晶态硅感光体和硒型感光体等无机感光体,优选使用在成本、生产性和废弃性方面具有出色的优点的有机感光体。
对有机感光体并没有特别限制,只要它至少包含在导电性基体上的感光层即可,而且在本发明中,优选包含功能分离型感光层的有机感光体以便有效显示清洁性能,所述功能分离型感光层由在导电性基体上依次层积的电荷产生层和电荷传输层组成。此外,如果必要,可以在感光层的表面上形成表面保护层,还可以在感光层和导电性基体之间或在感光层和表面保护层之间形成中间层。
所述导电性基体的实例可以包括例如铝、铜、铁、不锈钢、锌和镍所制成的金属鼓(metal drum);通过将例如铝、铜、金、银、铂、钯、钛、镍-铬、不锈钢、铜-铟等金属沉积到例如片材、纸、塑料、玻璃等基材上而得到的导电性基体;通过将如氧化铟、氧化锡等导电性金属化合物沉积到上述基材上而得到的导电性基体;通过将金属箔层压到上述基材上而得到的导电性基体;以及通过将炭黑、氧化铟、氧化锡-氧化锑粉末、金属粉末和碘化铜分散到粘合剂树脂中并将该混合物涂覆到上述基材上而得到的导电性基体。该导电性基体的形状可以是鼓状、片状或板状。
此外,在将由金属制成的管状基体用作导电性基体的情况下,由金属制成的管状基体的表面可以不加修饰,或者预先对该基体表面进行表面粗糙化处理。在例如激光束等干扰光源用作曝光光源的情况下,这种表面粗糙化可以防止感光体内因干涉光线之故可能发生的木材纹理状浓度不均匀。作为用于所述表面处理的方法,可以举出镜面切削、蚀刻、阳极氧化、粗切削、无心磨削、喷砂、湿式珩磨等。
具体地说,就改善对感光层的粘着性以及成膜性而言,优选将表面经过阳极氧化的铝基体用作所述导电性基体。
通过将电荷产生材料以真空蒸发法沉积或涂覆包含电荷产生材料、有机溶剂或粘合剂树脂的溶液,以形成电荷产生层。
作为电荷产生材料,可以使用:例如非晶态硒、结晶性硒、硒-碲合金、硒-砷合金、其它的硒化合物、硒合金、氧化锌和氧化钛等无机光电导体;对这些物质进行染料敏化而得到的物质;例如不含金属的酞菁、钛氧基酞菁、铜酞菁、锡酞菁和镓酞菁等各种酞菁化合物;例如squarilium、花蒽酮(anthoanthrone)、苝、偶氮、蒽醌、芘、吡喃鎓盐、噻喃鎓盐等各种有机颜料;或染料。
有机颜料通常具有多种晶体结构,特别是对于酞菁化合物的情况,已知有例如α型和β型等多种晶型,只要是提供感光度和与目的相应的其它性能的颜料,可以采用任一种晶型。
在上述电荷产生材料中,优选酞菁化合物。在这种情况下,当感光层受到光的照射时,包含在感光层内的酞菁化合物会吸收光子,并产生载流子。此时,由于酞菁化合物具有高的量子效率,该化合物可以高效地吸收所吸收的光子并产生载流子。
作为用于电荷产生层的粘合剂树脂,可以举出下列实例。即,双酚A型或双酚Z型聚碳酸酯树脂及其共聚物、聚芳酯树脂、聚酯树脂、甲基丙烯酸类树脂、丙烯酸类树脂、聚(氯乙烯)树脂、聚苯乙烯树脂、聚(乙酸乙烯酯)树脂、苯乙烯-丁二烯共聚物树脂、偏二氯乙烯-丙烯腈共聚物树脂、氯乙烯-乙酸乙烯酯-马来酸酐树脂、硅酮树脂、硅-醇酸树脂、苯酚-甲醛树脂、苯乙烯-醇酸树脂和聚(N-乙烯基咔唑)。
这些粘合剂树脂可以单独使用或者将它们中的两种或两种以上混合使用。电荷产生材料和粘合剂树脂的混合重量比(电荷产生材料∶粘合剂树脂)优选在10∶1至1∶10的范围内。电荷产生层的厚度通常优选在0.01μm~5μm的范围内,更优选在0.05μm~2.0μm的范围内。
为了提高感光度、减少剩余电位和反复使用时的疲劳,电荷产生层可以包含至少一种电子接受体物质。作为用于电荷产生层的电子接受体物质,可以举出:例如,琥珀酸酐、马来酸酐、二溴马来酸酐、邻苯二甲酸酐、四溴邻苯二甲酸酐、四氰乙烯、四氰对醌二甲烷、邻二硝基苯、间二硝基苯、氯醌、二硝基蒽醌、三硝基芴、三硝基苯酚、邻硝基苯甲酸、对硝基苯甲酸和邻苯二甲酸。其中特别优选芴酮型、醌型或具有如Cl、CN、NO2等吸电子取代基的苯衍生物。
将电荷产生材料分散于树脂的方法可以是使用辊式捏合机、球磨机、振动球磨机、磨碎机、珠磨机(Dyno-mill)、砂磨机、胶体磨等的方法。
作为形成电荷产生层的涂布溶液的溶剂,可以使用通常已知的有机溶剂,例如芳香烃型溶剂,如甲苯、氯苯等;脂肪醇型溶剂,例如甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇和正丁醇;酮型溶剂,例如丙酮、环己酮和2-丁酮;卤化的脂肪烃溶剂例如二氯甲烷、氯仿和二氯乙烷;环醚型或直链醚型溶剂,例如四氢呋喃、二噁烷、乙二醇、乙醚;和酯型溶剂,例如乙酸甲酯、乙酸乙酯和乙酸正丁酯。
作为电荷传输层,可以使用由通常已知的方法形成的电荷传输层。所述电荷传输层可以通过使用电荷传输材料和粘合剂树脂或使用聚合物电荷传输材料形成。
电荷传输材料的实例可以包括电子传输化合物,例如醌型化合物,如对苯醌、氯醌、四溴醌和蒽醌;四氰基对醌二甲烷型化合物;芴酮化合物,例如2,4,7-三硝基芴酮;呫吨酮型化合物、二苯甲酮型化合物、氰基乙烯基型化合物和乙烯型化合物;电子空穴传输化合物,如三芳基胺型化合物、联苯胺化合物、芳基烷烃型化合物、具有芳基取代基的乙烯型化合物;茋型化合物、蒽型化合物和腙型(hydazone type)化合物。
这些电荷传输材料可以单独使用或将它们中的两种或两种以上以混合物的形式使用,但所述材料并不限于上述的实例。这些电荷传输材料可以单独使用或将它们中的两种或两种以上以混合物的形式使用,考虑到流动性,优选使用以下结构式(1)~(3)所示的材料。
结构式(1)
结构式(1)中,R14表示氢或甲基;n表示1或2;Ar6和Ar7独立地表示具有取代基(或不具有取代基)的芳基或-C(R18)=C(R19)(R20)、-CH=CH-CH=C(Ar)2,而且所述取代基可以是卤素原子、具有1~5个碳原子的烷基、具有1~5个碳原子的烷氧基或具有含1~3个碳原子的烷基取代基的氨基。
结构式(2)
结构式(2)中,R15和R15’可以相同或不同,并独立地表示氢、卤素原子、具有1~5个碳原子的烷基或具有1~5个碳原子的烷氧基;R16、R16’、R17和R17’可以相同或不同,并独立地表示氢、卤素原子、具有1~5个碳原子的烷基、具有1~5个碳原子的烷氧基、具有含1~2个碳原子的烷基取代基的氨基、具有取代基(或不具有取代基)的芳基或-C(R18)=C(R19)(R20)、-CH=CH-CH=C(Ar)2。
结构式(1)和(2)中,R18、R19和R20独立地表示氢、具有取代基(或不具有取代基)的烷基或具有取代基(或不具有取代基)的芳基;m和n独立地表示0~2的整数。
结构式(3)
结构式(3)中,R21表示氢原子、具有1~5个碳原子的烷基、具有1~5个碳原子的烷氧基、具有取代基(或不具有取代基)的芳基或-CH=CH-CH=C(Ar)2;R22和R23可以相同或不同,并独立地表示氢原子、卤素原子、具有1~5个碳原子的烷基、具有1~5个碳原子的烷氧基、具有含1~2个碳原子的烷基取代基的氨基或具有取代基(或不具有取代基)的芳基。
就结构式(1)~(3)中的取代基而言,Ar表示具有取代基(或不具有取代基)的芳基。
用作电荷传输层用粘合剂树脂的实例可以是聚碳酸酯树脂、聚酯树脂、甲基丙烯酸类树脂、丙烯酸类树脂、聚(氯乙烯)树脂、聚(偏二氯乙烯)树脂、聚苯乙烯树脂、聚(乙酸乙烯酯)树脂、苯乙烯-丁二烯共聚物、偏二氯乙烯-丙烯腈共聚物、氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、氯乙烯-乙酸乙烯酯-马来酸酐共聚物、硅树脂、硅-醇酸树脂、酚醛树脂、苯乙烯-醇酸树脂;聚合物电荷传输材料,例如聚(N-乙烯基咔唑)、聚硅烷和日本特开平8-176293号和特开平8-208820号中所述的聚酯型聚合物电荷传输材料。这些粘合剂树脂可以单独使用,或将它们中的两种或两种以上以混合物的形式使用。电荷传输材料和粘合剂树脂的混合重量比优选为10∶1至1∶5。
聚合物电荷传输材料可以单独使用。作为聚合物电荷传输材料,可以采用通常已知的具有电荷传输性能的材料,如聚(N-乙烯基咔唑)和聚硅烷。具体地说,日本特开平8-176293号和特开平8-208820号中所示的聚酯型聚合物电荷传输材料具有高的电荷传输性能,因此尤其优选。聚合物电荷传输材料可以直接用于电荷传输层,也可以与上述粘合剂树脂结合使用以形成电荷传输层。
电荷传输层的厚度通常优选为5μm~50μm,更优选为10μm~30μm。作为涂布方法,可以采用常规方法,例如刮涂法、梅尔(Mayor)棒涂法、喷涂法、浸涂法、涂边法(bead coating)、气刀涂布法和幕涂法。此外,作为用于形成电荷传输层的溶剂,可以单独使用或结合使用以下溶剂中的两种或两种以上:芳香烃,例如苯、甲苯、二甲苯和氯苯;酮,例如丙酮和2-丁酮;卤化的脂肪烃类溶剂,例如二氯甲烷、三氯甲烷和二氯乙烷;环醚型溶剂或直链醚型溶剂,如四氢呋喃和乙醚。
为了防止由在复印机中产生的臭氧或氧化性气体或者光或热引起的感光体老化,可以在感光层中加入添加剂,例如抗氧化剂、光稳定剂或热稳定剂等。例如作为抗氧化剂可以举出受阻酚、受阻胺、对苯二胺、芳基烷烃、氢醌、螺环苯并二氢吡喃、螺环二氢茚酮和它们的衍生物;有机硫化物和有机磷化合物。光稳定剂的实例可以是二苯甲酮、苯并三唑、二硫代氨基甲酸酯、四甲基哌啶和它们的衍生物。
为了改善感光度,降低残留电位并抑制反复使用时的疲劳,可以加入至少一种电子接受体物质。本发明中可用作所述电子接受体物质的实例可以是琥珀酸酐、马来酸酐、二溴马来酸酐、邻苯二甲酸酐、四溴邻苯二甲酸酐、四氰乙烯、四氰基对醌二甲烷、邻二硝基苯、间二硝基苯、氯醌、二硝基蒽醌、三硝基芴酮、三硝基苯酚、邻硝基苯甲酸、间硝基苯甲酸和邻苯二甲酸和通式(1)定义的化合物。其中,特别优选的是芴酮型、醌型或具有例如Cl、CN或NO2等吸电子取代基的苯衍生物。
图像承载体的最外层表面优选是含有例如聚四氟乙烯(PTFE)的氟树脂颗粒的层和包含具有交联结构的树脂的层。
在图像承载体的感光层是由在导电性基体上依次层积的电荷产生层和电荷传输层组成的功能分离型感光层的情况下,所述电荷传输层可以包含氟树脂颗粒。或者,在电荷传输层上形成的表面保护层可以包含具有交联结构的树脂。
在图像承载体表面上形成包含所述氟树脂颗粒的电荷传输层的情况下,清洁刮板和图像承载体表面之间的摩擦力降低,这使得可以抑制图像承载体表面的刮伤和磨耗,并可以抑制清洁刮板的边缘末端的磨损和产生豁口,以延长图像承载体本身的寿命,同时可以抑制在图像承载体和清洁刮板之间形成空隙,从而延长清洁能力的使用时间。
在将氟树脂颗粒加入电荷传输层的情况下,相对于构成该电荷传输层的材料的总重量,该电荷传输层中氟树脂颗粒的含量优选是0.1重量%~40重量%,更优选是1重量%~30重量%,更加优选是3重量%~10重量%。如果该含量低于0.1重量%,在图像承载体的充电器是接触型充电器的情况下,分散氟树脂颗粒以减少摩擦的效果有时会变得不足。另一方面,如果该含量超过40重量%,电荷传输层的光透射性和电荷传输性能明显降低,有时会因反复使用而使残留电位增加。
作为用于本发明的氟树脂颗粒,优选的是适当选自四氟乙烯树脂、三氟氯乙烯树脂、六氟丙烯树脂、氟乙烯基树脂、偏二氟乙烯树脂、二氯二氟乙烯树脂和它们的共聚物中的一种或多种树脂和聚合物,特别优选的是四氟乙烯树脂和偏二氟乙烯树脂。
氟树脂颗粒的初始平均粒径优选为0.05μm~1μm,更优选为0.1μm~0.5μm。如果初始平均粒径小于0.05μm,在分散时往往会促使其凝集,如果大于1μm,往往产生图像品质缺陷。
在图像承载体表面上形成包含具有交联结构的树脂的表面保护层的情况下,作为具有交联结构的树脂,可以举出酚型树脂、尿烷型树脂和硅氧烷型树脂。因为这些具有交联结构的树脂具有优异的耐磨损性,所以即使在长期使用后仍然可以抑制图像承载体表面上发生磨损或形成刮伤。
此外,从电性能和图像品质保持性能的观点考虑,具有交联结构的树脂优选具有电荷传输性能(优选包含具有电荷传输性能的结构单元)。在这种情况下,如果通过在基体上依次形成电荷产生层和电荷传输层并进一步在所述电荷传输层表面上形成包含具有交联结构的树脂的层,从而形成具有层状结构的图像承载体,则包含具有交联结构的树脂并构成该图像承载体的表面的层可以发挥其作为电荷传输层的组成部分的功能。
作为包含具有电荷传输性能的结构单元并具有交联结构的树脂,特别优选的是硅氧烷型树脂和酚型树脂。作为包含具有电荷传输性能的结构单元并具有交联结构的硅氧烷型树脂,其结构不受特别限制,但优选使用具有无机玻璃态网络子基、可挠性有机子单元和电荷传输子单元的硅氧烷型树脂,并且特别优选使用下列通式(I)定义的硅氧烷型树脂。
通式(I):G-D-F
其中,通式(I)中,G表示无机玻璃态网络子基;D表示可挠性有机子单元;F表示电荷传输子单元。
作为电荷传输子单元,可以举出例如三芳基胺型化合物、联苯胺型化合物、芳基烷烃型化合物、具有芳基取代基的乙烯型化合物、茋型化合物、蒽型化合物或腙型化合物、醌型化合物、芴酮型化合物、呫吨酮型化合物、二苯甲酮型化合物、氰基乙烯型化合物和乙烯型化合物,其中,因为与本发明的电子照相感光体的电荷传输层组合,所以特别优选三芳基胺型化合物。
无机玻璃态网络子基可以包括具有反应性硅(Si)基团的基团。该反应性硅基团引起交联反应而形成三维Si-O-Si键。可挠性有机子单元用于向硬质而脆性的无机玻璃态网络提供适当的可挠性,具体的实例是亚烷基直链和不饱和烃基。
-调色剂-
作为用于包含本发明的处理盒和清洁装置的成像装置或本发明的成像装置的调色剂,可使用通常已知的调色剂而没有任何特殊的限制,但该调色剂优选具有低于140的形状系数SF。如果形状系数SF大于或等于140,有时可能难以得到良好的转印性能,且难以得到具有高图像品质的图像。
所述形状系数SF是下列方程(13)定义的值。
公式(13):SF=ML2/(4A/π)
其中ML代表该调色剂的最大长度(μm);A代表该调色剂的投影面积(μm2)。
可以按照如下所述方法使用LUZEX图像分析器(FT,由NIRECOCorp.制造)来测量形状系数SF。
首先,用摄像机拍摄喷涂在载玻片上的调色剂的光学显微图像,并将该图像输入LUZEX图像分析器,测量50个调色剂颗粒各自的最大长度(ML)和投影面积(A)。然后,针对各调色剂颗粒分别计算(最大长度值的平方)/(4×投影面积/π),即ML2/(4A/π),并将各值的平均值定义为形状系数SF。
另一方面,用于本发明的调色剂优选具有2μm~8μm的体积平均粒径,以获得高品质的图像。
本发明中所用的调色剂包含作为必要成分的粘合剂树脂和着色剂,必要时可包含脱模剂和其它添加剂。作为粘合剂树脂,可以使用通常用于调色剂的粘合剂树脂而没有任何特殊的限制。
粘合剂树脂的具体实例是:以下单体的均聚物,所述单体为例如苯乙烯、对氯苯乙烯和α-甲基苯乙烯;丙烯酸类单体,例如丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丙酯、丙烯酸月桂酯和丙烯酸-2-乙基己酯;甲基丙烯酸类单体,例如甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸正丙酯、甲基丙烯酸月桂酯和甲基丙烯酸-2-乙基己酯;烯属不饱和酸单体,例如丙烯酸、甲基丙烯酸和苯乙烯磺酸钠;乙烯基腈,例如丙烯腈和甲基丙烯腈;乙烯基醚,例如乙烯基甲基醚和乙烯基异丁基醚;乙烯基酮,例如乙烯基甲基甲酮、乙烯基乙基甲酮和乙烯基异丙烯基甲酮;以及烯烃,例如乙烯、丙烯和丁二烯;这些单体中的两种或多于两种的单体的共聚物;以及所述均聚物和所述共聚物的混合物。
此外,可以举出由这些均聚物、共聚物以及混合物与以下树脂混合的混合物:非乙烯基缩合型树脂,例如环氧树脂、聚酯树脂、聚氨酯树脂、聚酰胺树脂、纤维素树脂和聚醚树脂;或与上述乙烯基型树脂混合的混合物;以及在这些聚合物和混合物的共存下通过使乙烯基型单体聚合而得到的接枝聚合物。
作为着色剂,可以使用通常已知的着色剂而没有任何特殊的限制。可以举出:各种颜料,例如炭黑、铬黄、汉撒黄、联苯胺黄、士林黄(ThreneYellow)、喹啉黄、永久橙GTR、吡唑啉酮橙、Vulcan橙、色淀红(WatchungRed)、永久红、亮胭脂红3B、亮胭脂红6B、杜邦(Du-pont)油红、吡唑啉酮红、立索红、若丹明B色淀、色淀红C、玫瑰红、苯胺蓝、群青蓝、铜油蓝(Chalco Oil Blue)、氯化亚甲基蓝、酞菁蓝、酞菁绿和孔雀绿草酸酯;和各种染料,例如吖啶、呫吨、偶氮、苯醌、吖嗪、蒽醌、硫靛青、二噁嗪、噻嗪、甲亚胺、靛青、酞菁、苯胺黑、聚甲炔、三苯甲烷、二苯甲烷和噻唑(thioazole)型,这些颜料和染料可以单独使用或两种或两种以上结合使用。
根据需要加入本发明所用的调色剂中作为脱模剂的物质的实例是低分子量聚烯烃,例如聚乙烯、聚丙烯和聚丁烯;硅油;脂肪酰胺,例如油酰胺、芥子酰胺、蓖麻酰胺和硬脂酰胺;植物蜡,例如巴西棕榈蜡、米蜡、小烛树蜡、浊蜡(haze wax)和霍霍巴油;动物蜡,例如蜂蜡;矿物蜡或石油蜡,例如褐煤蜡、地蜡、白地蜡、石蜡、微晶蜡和费-托合成蜡及它们的改性产品。可以将这些蜡中的至少一种加入调色剂颗粒。
为了控制各种性能,可以将除上述成分以外的各种成分加入调色剂。例如,在所述调色剂用作磁性调色剂的情况下,可以加入磁性粉末(例如铁氧体和磁铁矿);如还原铁、钴、镍和锰等金属;和包含所述金属的合金和所述金属的化合物。此外,根据需要,可以适当地选择常用的电荷控制剂例如季铵盐、苯胺黑型化合物和三苯基甲烷型颜料,并将其加入调色剂。
对生产本发明所用的调色剂的方法没有特别限制,可以使用已知的调色剂生产方法,例如通过以下方式生产调色剂的方法:常规粉碎法、用于在分散介质中生产的湿式熔融-球化法以及例如悬浮聚合、分散聚合、乳液聚合凝集法等通常已知的聚合方法。
本发明中使用的调色剂可以另外混合适量的无机细颗粒,例如平均粒径为10nm~300nm的硅石和二氧化钛、约0.2μm~3μm的研磨剂和约3μm~15μm的润滑剂。可以将如此得到的调色剂与例如平均粒径为35μm的铁氧体珠等载体混合,以得到双组分型显影剂。
-清洁刮板、成像装置和清洁装置的具体实例-
接着,将连同附图一起,详细描述本发明的清洁刮板、使用该清洁刮板的成像装置和清洁装置的具体实例。
图1是显示本发明的成像装置的实例即所谓的串联型成像装置的示意图。
图1中,21是主体壳体;22、22a~22d是成像引擎;23是带组件;24是记录材料供应盒;25是记录材料传送通路;30是各感光体单元;31是感光体鼓;33是各显影单元;34是清洁装置;35、35a~35d是调色剂盒;40是曝光单元;41是单元壳;42是多棱镜;51是一次转印装置;52是二次转印装置;53是带清洁装置;61是送纸辊;62是取纸辊;63是配准辊(resist roll);66是定影装置;67是出纸辊;68是出纸托盘;71是手动进纸装置;72是送纸辊,73是双面记录单元;74是导向辊;76是传送通路;77是传送辊;230是中间转印带;231和232是张架辊(over-striding roll);521是二次转印辊;531是清洁刮板。
图1中所示的串联型成像装置包含:横向配置在主体壳体21内的四色(该实施方案中为黑色、黄色、品红色和青色)成像引擎22(具体为22a~22d);置于所述引擎上方的带组件23,该带组件23包含沿着各成像引擎22的配置方向循环传送的中间转印带230;记录材料供应盒24,该供应盒位于主体壳体21内的下部,并装有记录材料(未图示)例如纸张;和垂直配置的记录材料传送通路25,该通路是传送来自记录材料供应盒24的记录材料的通路。
该实施方案中,各成像引擎22(22a~22d)用于从中间转印带230的循环方向的上游侧依次形成调色剂图像,例如黑色、黄色、品红色和青色(所述配置不一定按照该次序)调色剂图像,各引擎分别包含各感光体单元30、各显影单元33和共用的曝光单元40。
通过将例如以下部件组装成一体而将感光体单元30制成子盒型:感光体鼓31、用于对感光体鼓31进行预充电的充电装置(图1中未图示,下文将对图2中所示的充电辊32进行描述)和用于除去感光体鼓31上的残留调色剂的清洁装置34。
显影单元33用于使与静电潜像对应的彩色调色剂(该实施方案中为负极性)显影,所述静电潜像由曝光单元40曝光在带电的感光体鼓31上,所述显影单元33与包括例如感光体单元30的子盒(sub cartridge)合为一体,从而构成处理盒(所谓的CRU:Customer Replaceable Unit(客户可更换单元))。
感光体单元30可以与显影单元33分开设置而成为单独的CRU。图1中,附图标记35(35a~35d)表示用于将各色成分调色剂供应至相应的显影单元33的调色剂盒(调色剂供应通路未图示)。
另一方面,曝光单元40装有位于单元壳体41内的例如四个半导体激光器(未图示)、一个多棱镜42、成像透镜(未图示)和对应于各感光体单元30的各反光镜(未图示),该构成使得可以通过多棱镜42偏转并扫描来自对应于各色成分的半导体激光器的光线,并将光像经由成像透镜和镜子导至感光体鼓31上的相应曝光点。
该实施方案中,带组件23是通过将中间转印带230横挂在一对张架辊(其中之一是驱动辊)231和232之间而构成的,一次转印装置(该实例中为一次转印辊)51设置在与各感光体单元30的感光体鼓31对应的中间转印带230的背面,并通过将极性与调色剂电荷极性相反的电压施加至一次转印装置51,从而在静电作用下将感光体鼓31上的调色剂图像转印至中间转印带230侧。在对应于张架辊232的位置设置二次转印装置52,以便将中间转印带230上的所述一次转印图像二次转印(一并转印)至记录材料上,所述张架辊232位于成像引擎22d的下游侧,所述成像引擎22d位于中间转印带230的最下游侧。
该实施方案中,二次转印装置52包括以压接中间转印带230的调色剂图像承印面的方式设置的二次转印辊521,和配置在中间转印带230背面侧、形成二次转印辊521的反电极的支承辊(该实例中共用了张架辊232)。将所述二次转印辊521接地,并且将极性与调色剂电荷的极性相同的偏压施加至支承辊(张架辊232)。
此外,在位于中间转印带230的最上游侧的成像引擎22a的上游侧设置带清洁装置53,以除去中间转印带230上的残留调色剂。
此外,在记录材料供应盒24中,设置用于拾取记录材料的进纸辊61,并在紧接进纸辊61之后设置用于发送记录材料的取纸辊62,并在记录材料传送通路25上紧接二次转印部位之前的位置,设置用于按预定的定时(timing)将记录材料供应至二次转印部位的配准辊(registration roll)63。另一方面,将定影装置66设置在位于二次转印部位的下游侧位置的记录材料传送通路25上,将用于排出记录材料的出纸辊67设置在定影装置66的下游侧,排出的记录材料将装入主体壳体21的上部中形成的出纸托盘68中。
该实施方案中手动供应装置(MSI)71设置在主体壳体21的侧面,通过进纸辊72和取纸辊62将手动供应装置71上的记录材料送往记录材料传送通路25。
此外,双面记录单元73附设在主体壳体21上,当选择在记录材料的两面上记录图像的双面模式时,双面记录单元73通过反向旋转出纸辊67,并在入口前使用导向辊74以将经过单面记录的记录材料导入内部;用适当数量的传送辊77沿着记录材料返回传送通路76传送该记录材料;并再次将该记录材料供应至配准辊63。
接着,将详述配置在图1所示的串联型成像装置内部的清洁装置34。
图2是显示本发明的清洁装置的实例的示意图,与图1中所示的清洁装置34一起,还同时显示了子盒型感光体鼓31、充电辊32和显影单元33。
图2中,32是充电辊(充电装置),331是单元壳体,332是显影辊,333是传送螺旋,334是传送叶片、335是整理部件(trimming member),341是清洁壳体,342是清洁刮板,344是膜密封件,345是传送螺旋。
清洁装置34包括用于在其中装放残留调色剂并具有与感光体鼓31相对的开口的清洁壳体341,用附图中未图示的托架将清洁刮板342附设在接触感光体鼓31的清洁壳体341的开口的下部边缘,另一方面,将用于保持与感光体鼓31之间的气密性的膜密封件344附设在清洁壳体341的开口的上部边缘。附图标记345表示用于将清洁壳体341中装有的已用调色剂导入已用调色剂容器的传送螺旋。
接着,将连同附图详细描述配置在清洁装置34内的清洁刮板。
图3是显示本发明的清洁刮板的一个实例的示意图,该图解释说明了图2所示的清洁刮板342以及与该清洁刮板接触的感光体鼓31。图3中,342a是清洁边缘侧的层,342b是背面侧的层。图3显示的清洁刮板342是由两层构成:与感光体31相接触的清洁边缘侧的层342a和背面侧的层342b;并由聚氨酯橡胶弹性体材料制成。
构成背面侧的层342b的聚氨酯材料可以是酯型聚氨酯和醚型聚氨酯,优选是酯型聚氨酯。
在生产酯型聚氨酯橡胶时,可以使用聚酯多元醇和多异氰酸酯。
作为多异氰酸酯,可以举出2,6-甲苯二异氰酸酯(TDI)、4,4′-二苯甲烷二异氰酸酯(MDI)、对苯二异氰酸酯(PPDI)、1,5-萘二异氰酸酯(NDT)、3,3-二甲基二苯基-4,4′-二异氰酸酯(TODI)。考虑到性能和成本,特别优选MDI。
当使用上述聚酯多元醇生产聚氨酯橡胶时,将聚酯多元醇和作为扩链剂的短链多元醇混合并与多异氰酸酯反应。可以通过生产聚氨酯的常规方法例如预聚物法和单步法等进行该反应。
除了用于形成背面的层342b的材料以外,还可以使用满足上述(1)~(4)所限定的条件的软链段材料制得清洁边缘侧的层342a,所述软链段材料为例如具有两个或两个以上羟基的丙烯酸类树脂、具有两个或两个以上羟基的聚丁二烯树脂或具有两个或两个以上环氧基的环氧树脂。
将清洁边缘侧的层342a的厚度控制在0.5mm,将背面侧的层342b的厚度控制在1.5mm。可以通过预先生产片状的清洁边缘侧的层342a和背面侧的层342b,并采用粘着剂、双面胶带等将各层的材料贴在一起以制得清洁刮板342。此外,通过离心成型法进行生产的情况下,向成型机注入各层的原料时,按一定的时间差依次注入所述材料以形成清洁刮板。
此外,将清洁刮板342对感光体鼓31的接触压力设置为约2.0~6.0gf/mm(=2.0×10-3×9.8N/mm至6.0×10-3×9.8N/mm)。
该实施方案中,各成像引擎22(22a至22d)的所有清洁装置34中,使用本发明的清洁刮板作为清洁刮板342,另外,用于所述带清洁装置53的清洁刮板531也可以是本发明的清洁刮板。
如图2所示,用于本发明的这个实施方案的显影单元(显影装置)33包括储存着显影剂并具有与感光体鼓31相对的开口的单元壳体331。将显影辊332设置在朝向单元壳体331的开口的位置,在单元壳体331内设置用于搅拌并传送显影剂的传送螺旋333。此外,根据需要,传送叶片334可以设置在显影辊332和传送螺旋333之间。
显影时,将显影剂供应至显影辊332后,在以整理部件335控制显影剂的层厚度的条件下,将显影剂传送至与感光体鼓31相对的显影区域。
该实施方案中,作为显影单元33,使用包含调色剂和载体的双组分型显影剂,但也可以使用用于仅包含调色剂的单组分型显影剂的显影单元。
在使用双组分显影剂的情况下,在BCO发生后,载体碎片可能埋入并固着在图像承载体30的表面中。然而,即使在这种情况下,因为清洁装置34装备有本发明的清洁刮板,所以仍然可以长期抑制豁口的产生,并可以连续地保持良好的清洁性能。
可以使用上述调色剂作为用于该实施方案的调色剂,并且考虑到转印性能和图像品质,所述调色剂优选具有低于140的形状系数SF。
接着,将详细描述该实施方案所涉及的成像装置的操作。首先,当用各成像引擎22(22a~22d)形成对应于各颜色的单色调色剂图像时,将各色的单色调色剂图像依次重叠并一次转印到中间转印带230的表面上,并使其与初始原稿信息一致。随后,用二次转印装置52将转印到中间转印带230表面上的彩色调色剂图像转印到记录材料的表面,并用定影装置66对转印有彩色调色剂图像的记录材料进行定影处理,然后将其排出至出纸托盘68。
另一方面,在各成像引擎22(22a~22d)中,用清洁装置34清除感光体鼓31上的残留调色剂,并用带清洁装置53清除中间转印带230上的残留调色剂。
该成像方法中,通过清洁装置34(或带清洁装置53)来清除残留调色剂。
实施例
在下文中,将与优选实施方案一起描述本发明,但这并意味着本发明仅限于所阐述的实施方案。在不脱离本发明的要旨和范围的情况下,可以对特定的工艺条件和结构进行修改和置换。
-清洁刮板的生产-
<清洁刮板A1>
首先,将硬链段材料和软链段材料以8∶2(以重量计)混合,其中硬链段材料包含作为多元醇组分的聚己内酯多元醇(由Daicel ChemicalIndustries,Ltd.生产的Placcel 205,平均分子量为529,羟基值为212mgKOH/g)和聚己内酯多元醇(由Daicel Chemical Industries,Ltd.生产的Placcel 240,平均分子量为4155,羟基值为27mgKOH/g),所述软链段材料包含含有两个或两个以上羟基的丙烯酸类树脂(由综研化学社生产的Actflow UMB-2005B)。
然后,将100重量份由硬链段材料和软链段材料组成的混合物与作为异氰酸酯化合物的6.26重量份4,4′-二苯甲烷二异氰酸酯(由NipponPolyurethane Industry Co.,Ltd.生产的Millionate MT,下文称为MDI)进行混合,并在氮气气氛下于70℃反应3小时。
选择用于该反应的异氰酸酯化合物的量,以调节该反应体系中所含的异氰酸酯基对羟基的比(异氰酸酯基/羟基)为0.5。
接着,进一步将34.3重量份的上述异氰酸酯化合物加入其中,在氮气气氛下于70℃进行反应3小时以获得预聚物。
在使用该预聚物时所使用的异氰酸酯化合物的总量为40.56重量份。
然后,将该预聚物加热到100℃,并在减压条件下消泡1小时,然后,相对于100重量份的预聚物,将该预聚物与7.14重量份的由1,4-丁二醇和三羟甲基丙烷(重量比=60/40)组成的混合物混合,充分混合3分钟以使其中不夹杂泡沫,然后用模具温度调节为140℃的离心成型机进行固化以获得平板。使该平板在110℃交联24小时后,将其冷却,并切成预定尺寸以获得厚度为2mm的清洁刮板A1。
<清洁刮板A2>
作为硬链段材料,使用在生产清洁刮板A1时所用的同一硬链段材料,并使用具有两个或两个以上羟基的聚丁二烯树脂(由出光兴产社生产的R-45HT)作为软链段材料,所述硬链段材料和软链段材料的重量比为8∶2。
除了使用所述混合物之外,以与实施例1相同的方式生产清洁刮板A2。
<清洁刮板A3>
作为硬链段材料,使用在生产清洁刮板A1时所用的同一硬链段材料,并使用具有两个或两个以上环氧基的环氧树脂(由大日本油墨化学工业社生产的EPICLON EXA-4850-150)作为软链段材料,所述硬链段材料和软链段材料的重量比为8∶2。
除了使用所述混合物之外,以与实施例1相同的方式生产清洁刮板A3。
<清洁刮板B1>
以与实施例1相同的方式生产清洁刮板B1,不同之处在于仅使用多元醇组分代替由硬链段材料和软链段材料组成的混合物,并将6.8重量份的Nippollan 4038(由Nippon Polyurethane Industry Co.,Ltd.生产)作为异氰酸酯化合物与100重量份的作为多元醇组分的Coronate 4086(由NipponPolyurethane Industry Co.,Ltd.生产)结合使用。
<清洁刮板B2>
以与实施例1相同的方式生产清洁刮板B2,不同之处在于仅使用多元醇组分代替由硬链段材料和软链段材料组成的混合物,并将75重量份的Nippollan 4379(由Nippon Polyurethane Industry Co.,Ltd.生产)作为异氰酸酯化合物与100重量份的作为多元醇组分的Coronate 4370(由NipponPolyurethane Industry Co.,Ltd.生产)结合使用。
<清洁刮板B3>
以与实施例1相同的方式生产清洁刮板B3,不同之处在于仅使用多元醇组分代替由硬链段材料和软链段材料组成的混合物,并将85重量份的Nippollan 4379(由Nippon Polyurethane Industry Co.,Ltd.生产)作为异氰酸酯化合物与100重量份的作为多元醇组分的Coronate 4370(由NipponPolyurethane Industry Co.,Ltd.生产)结合使用。
-感光体的生产-
<感光体A>
通过以下方法获得用于形成底层的涂布液:将30重量份的有机锆化合物(乙酰丙酮丁酸锆)和3重量份的有机硅烷化合物(γ-氨基丙基三甲氧基硅烷)加入170重量份的正丁醇并与之混合,其中该正丁醇中溶解有4重量份的聚乙烯醇缩丁醛树脂(由积水化学社生产的S-Lec BM-S)。
将该涂布液以浸渍的方式涂覆于通过珩磨处理而表面粗糙化的外径为40mm的铝支持体,并在室温下风干5分钟,然后以10分钟将得到的支持体加热至50℃,在将该支持体置于50℃、85%RH(露点47℃)的恒温恒湿室内后,对其进行加湿固化促进处理20分钟。之后,将该支持体放入热风干燥机中在170℃干燥10分钟以形成底层。
作为电荷产生材料,使用氯化镓-酞菁络合物,并使用砂磨机将包含15重量份的所述络合物、10重量份的氯乙烯-乙酸乙烯共聚物树脂(由Nippon Unicar Co.Ltd.生产的VMCH)和300重量份的正丁醇的混合物分散4小时以获得分散液。通过浸渍将该分散液涂覆于所述底层,并干燥形成膜厚度为0.2μm的电荷产生层。
然后,将40重量份的N,N’-双(3-甲基苯基)-N,N’-二苯基联苯胺和60重量份的双酚Z-聚碳酸酯树脂(分子量为40000)充分溶解于235重量份的四氢呋喃和100重量份的一氯代苯并与其混合,从而得到涂布液,通过浸渍将该涂布液施用于涂覆有电荷产生层的铝支持体,然后在120℃干燥40分钟以形成膜厚度为24μm的电荷传输层,从而获得感光体A。
<感光体B>
将40重量份的N,N’-双(3-甲基苯基)-N,N’-二苯基联苯胺和60重量份的双酚Z-聚碳酸酯树脂(分子量40000)充分溶解于280重量份四氢呋喃和120重量份甲苯并与其混合,再向其中加入10重量份的四氟乙烯树脂颗粒并进一步混合。
此时,将室温设定为25℃,并将混合时的液体温度保持在25℃。然后,通过使用玻璃珠的砂磨机将该混合物分散成四氟乙烯树脂颗粒分散液。此时,令24℃的水通过砂磨机的容器以将该分散液的温度保持在50℃。
以与上述相同的方式,将由此获得的涂布液以浸渍的方式施用于涂覆有电荷产生层的圆筒状基体的表面,并在120℃干燥40分钟以形成膜厚度为25μm的电荷传输层,从而获得感光体B。
<感光体C>
将2重量份的下述化合物1和2重量份的Resitop PL 4852(由群荣化学生产)溶于10重量份的异丙醇中以得到用于形成保护层的涂布液。将用于形成保护层的涂布液以浸渍的方式施用于在与感光体A的生产条件相同的条件下生产的感光体的电荷传输层,不同之处在于将电荷传输层的膜厚度变为22μm,然后在室温下风干30分钟,然后进一步在140℃下干燥60分钟以形成膜厚度为4μm的保护层,从而获得感光体C。
化合物1
将以上所述的清洁刮板A1~A3和B1~B3以及感光体A~C按表1所述的方式组合,并安装在成像装置(由富士施乐株式会社制造的DocuCentre Color 400CP)内,进行各种评估测试,将结果与用于测试的清洁刮板的组成和物理性能结合显示于表1。
表示用于实施例1~3和对比例1~3的清洁刮板的应变度和应力的相互关系的图表如图4所示。
表1
实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | 实施例4 | 实施例5 | 对比例1 | 对比例2 | 对比例3 | |||
清洁刮板 | A1 | A2 | A3 | A1 | A2 | B1 | B2 | B3 | ||
组成 | 硬链段材料(H) | 聚己内酯多元醇 | 多元醇组分(Coronate4086) | 多元醇组分(Coronate4370) | 多元醇组分(Coronate4370) | |||||
软链段材料(S) | 丙烯酸树脂 | 聚丁二烯树脂 | 环氧树脂 | 丙烯酸类树脂 | 聚丁二烯树脂 | |||||
硬链段材料比[H/(H+S)](重量%) | 80 | 80 | 80 | 80 | 80 | - | - | - | ||
物理性能 | 100%模量(Mpa) | 10.8 | 7.4 | 11.3 | 10.8 | 10.8 | 3.4 | 11.8 | 33.3 | |
α[Δ应力/Δ应变度](MPa/%) | 0.059 | 0.039 | 0.059 | 0.059 | 0.059 | 0.044 | 0.324 | - | ||
断裂伸长率(%) | 420 | 535 | 380 | 420 | 420 | 300 | 200 | 150 | ||
感光体 | A | A | A | B | C | A | A | A | ||
评估结果 | 边缘磨损 | G2 | G2 | G2 | G1 | G2 | G4 | G2 | G1 | |
边缘豁口 | G2 | G2 | G2 | G1 | G2 | G2 | G4 | G5 | ||
感光体的刮伤 | G1 | G1 | G1 | G1 | G1 | G1 | G1 | G2 | ||
感光体的磨损率(nm/千圈) | 40 | 40 | 40 | 30 | 10 | 40 | 40 | 40 |
用于评估边缘磨损、边缘豁口、感光体刮伤和感光体磨损率的评估方法和评估标准如下。
-边缘磨损-
在评估边缘磨损时,使用A4大小的纸张(210×297mm,由富士施乐社生产的P paper)进行成像,直到在高温、高湿度环境下(28℃,85%RH)感光体的累计旋转次数达到100千圈(k-cycle),之后一起评估各清洁刮板的边缘末端的磨损以及清洁不良的情况。
在测试时,为了在苛刻条件下评估,将所要形成的图像的图像密度设定为1%,所述苛刻条件是指感光体和清洁刮板之间的接触部分的润滑效果小的条件。
接着,使用由Keyence Corp生产的激光显微镜VK-8510从各清洁刮板的截面侧观察测试后的边缘末端的磨损深度,并测量各清洁刮板在感光体表面侧的边缘豁口部分的最大深度。
完成上述测试后,进行清洁不良的评估,通过将形成有未转印实地图像(实地图像尺寸:400mm×290mm)的A3大小的纸张以正常的工艺速度送入感光体和各清洁刮板之间,并且在该未定影图像在传送方向上的最后端部分穿过感光体和清洁刮板之间的接触部分之后,立即使该装置停机,并用肉眼观察调色剂的拖尾(passing through)。在观察到明显拖尾的情况下,可以认为是清洁不良。
在由于边缘末端发生磨损和产生豁口而导致堵塞阻挡调色剂的部分产生豁口的情况下,随着边缘的磨损深度和豁口深度变深,上述测试中往往更容易发生清洁不良,这样使得该测试对于定性评估边缘末端的磨损和豁口非常有用。边缘磨损的评估标准显示于表2。允许的范围是G0-G2。
表2
边缘磨损评估等级 | 边缘的磨损深度 | 清洁不良 |
G0 | 小于或等于3μm且无磨损痕迹 | 未发生 |
G1 | 小于或等于3μm | 未发生 |
G2 | 大于3μm且小于或等于5μm | 未发生 |
G3 | 大于3μm且小于或等于5μm | 发生 |
G4 | 大于5μm且小于或等于10μm | 发生 |
G5 | 大于10μm | 发生 |
-边缘豁口-
边缘豁口是由于附着于感光体表面的异物在感光体和清洁刮板之间的接触部分反复通过引起的。因此,在低温、低湿度(10℃和15%RH)环境下,各清洁刮板的弹性都降低,应力在清洁刮板撞击到异物时变大,每5千圈形成具有5mm宽度的调色剂带,在感光体鼓运行100千圈之后,测定边缘豁口的深度和数量。
在使用由Keyence Corp生产的激光显微镜VK-8510观察清洁刮板的截面侧时,通过测定清洁刮板的感光体表面侧的边缘豁口部分的深度来测定边缘豁口的深度。在这种情况下,评估宽度为5μm或更宽的豁口的数量。边缘豁口的评估标准显示于表3。允许的范围是G0-G2。
表3
边缘豁口评估等级 | 5μm或更宽的豁口的数量 |
G0 | 0 |
G1 | 1~5 |
G2 | 6~10 |
G3 | 11~20 |
G4 | 21~30 |
G5 | 31或更多 |
-感光体的刮伤-
运转100000圈后打印出半色调图像,通过打印时出现的因感光体刮伤所致的白色条纹来评估各感光体的刮伤。感光体刮伤的评估标准如下。允许的等级是G1。
G1:打印时没有形成白色条纹。
G2:打印时形成白色条纹。
-感光体的磨损率-
使用涡流型薄膜厚度计测定感光体在所述测试之前和之后的膜厚度并计算该差值,以此来计算该感光体每运行1000圈的感光体磨损率。
Claims (19)
1.一种清洁刮板,该清洁刮板通过与被清洁部件的表面的接触而用于清洁所述被清洁部件的表面,其中,所述清洁刮板上至少与所述被清洁部件的表面接触的部分的材料满足下列不等式(1)~(3):
不等式(1)3.92≤M≤29.42;
不等式(2)0<α≤0.294;和
不等式(3)S≥250,
在不等式(1)~(3)中,M表示100%模量,单位为MPa;α表示在应力-应变曲线中,在100%~200%应变度范围内,应力变化即Δ应力对于应变变化即Δ应变的比率{Δ应力/Δ应变度=(在200%应变度下的应力—在100%应变度下的应力)/(200-100)}(MPa/%);而且,S表示断裂伸长率,单位为%。
2.如权利要求1所述的清洁刮板,其中,所述材料是包含硬链段和软链段的弹性体材料,并且在构成所述硬链段的材料和构成所述软链段的材料的总重量中,构成所述硬链段的材料的重量比为所述总重量的46重量%~96重量%。
3.如权利要求2所述的清洁刮板,其中,所述硬链段包含聚氨酯树脂。
4.如权利要求2所述的清洁刮板,其中,所述软链段包含一种树脂,该树脂包含对异氰酸酯基具有反应性的官能团,玻璃化转变温度为小于或等于0℃,在25℃时的粘度为600mPa·s~35000mPa·s,并且重均分子量为700~3000。
5.如权利要求4所述的清洁刮板,其中,所述树脂包含具有两个或两个以上羟基的丙烯酸树脂或具有两个或两个以上羟基的聚丁二烯树脂。
6.如权利要求4所述的清洁刮板,其中,所述树脂包含具有两个或两个以上环氧基的环氧树脂。
7.如权利要求1所述的清洁刮板,所述清洁刮板由两层或多于两层的层构成,所述的两层或多于两层的层中包含与所述被清洁部件的表面接触的层,其中,所述与被清洁部件的表面接触的层由满足不等式(1)~(3)的材料制成。
8.一种包含权利要求1所述的清洁刮板的清洁装置。
9.一种处理盒,所述处理盒包括图像承载体和清洁装置,所述清洁装置具有与所述图像承载体的表面接触以用于清洁所述图像承载体的表面的清洁刮板,并且该处理盒制成能在成像装置上装卸的形式,其中,所述清洁刮板是权利要求1所述的清洁刮板。
10.如权利要求9所述的处理盒,其中,所述图像承载体的表面是含有氟树脂的层。
11.如权利要求9所述的处理盒,其中,所述图像承载体的表面是包含树脂的层,所述树脂包含具有电荷传输能力的结构单元并且具有交联结构。
12.如权利要求11所述的处理盒,其中,所述树脂是选自由酚树脂、尿烷树脂和硅氧烷树脂组成的组中的树脂。
13.一种成像装置,所述成像装置包括至少一个被清洁部件和一个或多个清洁装置,所述清洁装置具有与所述被清洁部件的表面接触以用于清洁该被清洁部件的表面的清洁刮板,其中,至少一个清洁装置具有权利要求1所述的清洁刮板。
14.如权利要求13所述的成像装置,其中,所述清洁刮板上至少与所述被清洁部件的表面接触的部分的材料是弹性体材料,所述材料包含硬链段和软链段,并且在构成所述硬链段的材料和构成所述软链段的材料的总重量中,构成所述硬链段的材料的重量比为所述总重量的46重量%~96重量%。
15.如权利要求14所述的成像装置,其中,所述硬链段包含聚氨酯树脂。
16.如权利要求14所述的成像装置,其中,所述软链段包含一种树脂,该树脂包含对异氰酸酯基具有反应性的官能团,玻璃化转变温度为小于或等于0℃,在25℃时的粘度为600mPa·s~35000mPa·s,并且重均分子量为700~3000。
17.如权利要求16所述的成像装置,其中,所述树脂包含具有两个或两个以上羟基的丙烯酸树脂或具有两个或两个以上羟基的聚丁二烯树脂。
18.如权利要求16所述的成像装置,其中,所述树脂包含具有两个或两个以上环氧基的环氧树脂。
19.如权利要求13所述的成像装置,其中,所述清洁刮板由两层或多于两层的层构成,所述的两层或多于两层的层中包含与所述被清洁部件的表面接触的层,其中,所述与被清洁部件的表面接触的层由满足不等式(1)~(3)的材料制成。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2005060647 | 2005-03-04 | ||
JP2005060647 | 2005-03-04 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1828453A true CN1828453A (zh) | 2006-09-06 |
Family
ID=36946889
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN 200510090499 Pending CN1828453A (zh) | 2005-03-04 | 2005-08-15 | 清洁刮板和使用其的清洁装置、处理盒和成像装置 |
CNB2006100567718A Expired - Fee Related CN100456171C (zh) | 2005-03-04 | 2006-03-06 | 清洁刮板和使用该清洁刮板的清洁装置、处理盒和成像装置 |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CNB2006100567718A Expired - Fee Related CN100456171C (zh) | 2005-03-04 | 2006-03-06 | 清洁刮板和使用该清洁刮板的清洁装置、处理盒和成像装置 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (2) | CN1828453A (zh) |
Cited By (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN100456171C (zh) * | 2005-03-04 | 2009-01-28 | 富士施乐株式会社 | 清洁刮板和使用该清洁刮板的清洁装置、处理盒和成像装置 |
US7796934B2 (en) | 2006-02-24 | 2010-09-14 | Fuji Xerox Co., Ltd. | Image forming method using cleaning blade and image forming apparatus with cleaning blade |
US8081895B2 (en) | 2006-12-27 | 2011-12-20 | Fuji Xerox Co., Ltd. | Image forming apparatus with variable speed cleaning members and cleaning method utilizing same |
CN102713768A (zh) * | 2010-01-05 | 2012-10-03 | 佳能株式会社 | 定影构件和定影设备 |
US8685603B2 (en) | 2007-10-30 | 2014-04-01 | Fuji Xerox Co., Ltd. | Electrostatic charge image developer, process cartridge and image forming apparatus |
CN105319926A (zh) * | 2014-07-01 | 2016-02-10 | 富士施乐株式会社 | 清洁刮板、处理盒、以及成像装置 |
CN105527813A (zh) * | 2014-10-21 | 2016-04-27 | 株式会社理光 | 刮板构件及其图像形成装置 |
CN103676587B (zh) * | 2012-09-25 | 2016-12-28 | 富士施乐株式会社 | 清洁刮板、清洁装置、处理盒和图像形成设备 |
CN106502072A (zh) * | 2015-09-04 | 2017-03-15 | 富士施乐株式会社 | 清洁刮板、处理盒和图像形成设备 |
CN106502073A (zh) * | 2015-09-07 | 2017-03-15 | 富士施乐株式会社 | 清洁刮板、处理盒和图像形成设备 |
CN110058504A (zh) * | 2019-04-02 | 2019-07-26 | 百恩实业(深圳)有限公司 | 一种多层结构清洁刮刀及其制备方法 |
CN112058370A (zh) * | 2020-08-11 | 2020-12-11 | 许云英 | 一种新型矿石破碎机 |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1909147A3 (en) * | 2006-10-02 | 2013-04-03 | Sumitomo Rubber Industries, Ltd. | Cleaning blade for use in image forming apparatus |
JP6525172B2 (ja) * | 2015-06-24 | 2019-06-05 | シンジーテック株式会社 | クリーニングブレード |
JP6696251B2 (ja) * | 2016-03-18 | 2020-05-20 | コニカミノルタ株式会社 | 清掃装置およびこれを備えた画像形成装置 |
JP6737240B2 (ja) * | 2017-06-15 | 2020-08-05 | 京セラドキュメントソリューションズ株式会社 | 画像形成装置 |
CN107247392A (zh) * | 2017-06-21 | 2017-10-13 | 苏州恒久光电科技股份有限公司 | 抗曝光有机光导体的激子发生层涂布液、有机光导体的制备方法及有机光导体 |
US11262670B2 (en) * | 2020-04-08 | 2022-03-01 | Canon Kabushiki Kaisha | Electrophotographic blade, process cartridge, and electrophotographic image forming apparatus |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3576990B2 (ja) * | 2001-03-29 | 2004-10-13 | キヤノン化成株式会社 | クリーニングブレード、電子写真装置、クリーニングブレードの製造方法 |
MXPA02012553A (es) * | 2001-12-21 | 2004-09-03 | Canon Kk | Miembro electrofotografico fotosensible, cartucho de proceso y aparato electrofotografico. |
EP1413933B1 (en) * | 2002-09-24 | 2014-05-21 | Ricoh Company, Ltd. | cleaning unit with a cleaning blade for an image forming apparatus |
JP4420322B2 (ja) * | 2002-12-26 | 2010-02-24 | シンジーテック株式会社 | クリーニングブレード部材 |
JP4420320B2 (ja) * | 2002-12-26 | 2010-02-24 | シンジーテック株式会社 | クリーニングブレード部材 |
JP2004361844A (ja) * | 2003-06-06 | 2004-12-24 | Fuji Xerox Co Ltd | クリーニング装置及びこれを用いた画像形成装置 |
CN1828453A (zh) * | 2005-03-04 | 2006-09-06 | 富士施乐株式会社 | 清洁刮板和使用其的清洁装置、处理盒和成像装置 |
-
2005
- 2005-08-15 CN CN 200510090499 patent/CN1828453A/zh active Pending
-
2006
- 2006-03-06 CN CNB2006100567718A patent/CN100456171C/zh not_active Expired - Fee Related
Cited By (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN100456171C (zh) * | 2005-03-04 | 2009-01-28 | 富士施乐株式会社 | 清洁刮板和使用该清洁刮板的清洁装置、处理盒和成像装置 |
US7796934B2 (en) | 2006-02-24 | 2010-09-14 | Fuji Xerox Co., Ltd. | Image forming method using cleaning blade and image forming apparatus with cleaning blade |
US8081895B2 (en) | 2006-12-27 | 2011-12-20 | Fuji Xerox Co., Ltd. | Image forming apparatus with variable speed cleaning members and cleaning method utilizing same |
CN101211153B (zh) * | 2006-12-27 | 2012-03-07 | 富士施乐株式会社 | 图像形成装置及其清洁方法 |
US8685603B2 (en) | 2007-10-30 | 2014-04-01 | Fuji Xerox Co., Ltd. | Electrostatic charge image developer, process cartridge and image forming apparatus |
CN102713768A (zh) * | 2010-01-05 | 2012-10-03 | 佳能株式会社 | 定影构件和定影设备 |
CN102713768B (zh) * | 2010-01-05 | 2015-04-08 | 佳能株式会社 | 定影构件和定影设备 |
CN103676587B (zh) * | 2012-09-25 | 2016-12-28 | 富士施乐株式会社 | 清洁刮板、清洁装置、处理盒和图像形成设备 |
CN105319926B (zh) * | 2014-07-01 | 2018-01-02 | 富士施乐株式会社 | 清洁刮板、处理盒、以及成像装置 |
CN105319926A (zh) * | 2014-07-01 | 2016-02-10 | 富士施乐株式会社 | 清洁刮板、处理盒、以及成像装置 |
CN105527813A (zh) * | 2014-10-21 | 2016-04-27 | 株式会社理光 | 刮板构件及其图像形成装置 |
US9977396B2 (en) | 2014-10-21 | 2018-05-22 | Ricoh Company, Ltd. | Blade and image forming apparatus incorporating same |
CN106502072A (zh) * | 2015-09-04 | 2017-03-15 | 富士施乐株式会社 | 清洁刮板、处理盒和图像形成设备 |
CN106502072B (zh) * | 2015-09-04 | 2019-07-23 | 富士施乐株式会社 | 清洁刮板、处理盒和图像形成设备 |
CN106502073A (zh) * | 2015-09-07 | 2017-03-15 | 富士施乐株式会社 | 清洁刮板、处理盒和图像形成设备 |
CN110058504A (zh) * | 2019-04-02 | 2019-07-26 | 百恩实业(深圳)有限公司 | 一种多层结构清洁刮刀及其制备方法 |
CN112058370A (zh) * | 2020-08-11 | 2020-12-11 | 许云英 | 一种新型矿石破碎机 |
CN112058370B (zh) * | 2020-08-11 | 2021-11-23 | 中国五矿集团(黑龙江)石墨产业有限公司 | 一种矿石破碎机 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN100456171C (zh) | 2009-01-28 |
CN1828454A (zh) | 2006-09-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN1828453A (zh) | 清洁刮板和使用其的清洁装置、处理盒和成像装置 | |
JP4779703B2 (ja) | クリーニングブレード、並びに、これを用いたクリーニング装置、プロセスカートリッジ及び画像形成装置 | |
CN1661494A (zh) | 定影装置及使用该定影装置的成像设备 | |
CN1311305C (zh) | 电子照相感光体、成像处理盒和电子照相装置 | |
CN1755535A (zh) | 充电设备、及包括该充电设备的处理盒和成像装置 | |
CN1749873A (zh) | 色粉、使用该色粉的成像装置和成像方法 | |
CN1287237C (zh) | 清洗装置、处理盒、成像装置及调色剂 | |
CN1621948A (zh) | 电子照片感光体、和使用它的电子照片装置及处理盒 | |
CN1181400C (zh) | 电摄影感光元件及包括其的处理盒和电摄影设备 | |
JP2007226054A (ja) | 画像形成方法および画像形成装置 | |
CN1612068A (zh) | 成像装置和处理盒 | |
CN101063834A (zh) | 静电潜影承载体和用其的图像形成装置、图像形成方法以及处理盒 | |
CN1467571A (zh) | 静电复印光感受器、静电复印部件、显影墨粉鼓和图像形成仪 | |
CN101038465A (zh) | 图像形成装置及色调剂 | |
CN1957017A (zh) | 聚碳酸酯树脂及使用它的电子照相感光体 | |
CN1673878A (zh) | 调色剂、使用其的显影设备 | |
CN1722006A (zh) | 电子照相感光体、处理盒以及电子照相设备 | |
CN1527142A (zh) | 色粉、显影剂及成像装置 | |
CN1619425A (zh) | 电子照相光电导体、电子照相法、电子照相装置和处理盒 | |
CN1940754A (zh) | 成像设备、成像方法及处理盒 | |
CN1846177A (zh) | 处理盒和成像装置 | |
CN1722008A (zh) | 图像形成设备和处理盒 | |
CN1079311A (zh) | 电子照相感光体及用该感光体的设备和设备单元 | |
CN1662855A (zh) | 电摄影感光体、成像处理盒及电摄影装置 | |
CN1508634A (zh) | 色调剂和使用色调剂的成像装置 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |