CN106455625A - 一种低致敏低苦味大豆低聚肽及其制备方法和应用 - Google Patents

一种低致敏低苦味大豆低聚肽及其制备方法和应用 Download PDF

Info

Publication number
CN106455625A
CN106455625A CN201580015309.0A CN201580015309A CN106455625A CN 106455625 A CN106455625 A CN 106455625A CN 201580015309 A CN201580015309 A CN 201580015309A CN 106455625 A CN106455625 A CN 106455625A
Authority
CN
China
Prior art keywords
low
sensitization
bitter taste
preparation
enzymolysis
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201580015309.0A
Other languages
English (en)
Other versions
CN106455625B (zh
Inventor
蔡木易
谷瑞增
鲁军
马涛
潘兴昌
董哲
马勇
徐亚光
马永庆
金振涛
陈亮
陆路
刘文颖
魏颖
张海欣
刘艳
曹珂璐
王憬
李国明
周明
陈辉
李佳霁
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Chengde Xiannongke Biological Technology Co ltd
Original Assignee
Chengde Xiannongke Biological Technology Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chengde Xiannongke Biological Technology Co ltd filed Critical Chengde Xiannongke Biological Technology Co ltd
Publication of CN106455625A publication Critical patent/CN106455625A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN106455625B publication Critical patent/CN106455625B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23J—PROTEIN COMPOSITIONS FOR FOODSTUFFS; WORKING-UP PROTEINS FOR FOODSTUFFS; PHOSPHATIDE COMPOSITIONS FOR FOODSTUFFS
    • A23J3/00—Working-up of proteins for foodstuffs
    • A23J3/14—Vegetable proteins
    • A23J3/16—Vegetable proteins from soybean
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23J—PROTEIN COMPOSITIONS FOR FOODSTUFFS; WORKING-UP PROTEINS FOR FOODSTUFFS; PHOSPHATIDE COMPOSITIONS FOR FOODSTUFFS
    • A23J3/00—Working-up of proteins for foodstuffs
    • A23J3/30—Working-up of proteins for foodstuffs by hydrolysis
    • A23J3/32—Working-up of proteins for foodstuffs by hydrolysis using chemical agents
    • A23J3/34—Working-up of proteins for foodstuffs by hydrolysis using chemical agents using enzymes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P21/00—Preparation of peptides or proteins
    • C12P21/06—Preparation of peptides or proteins produced by the hydrolysis of a peptide bond, e.g. hydrolysate products
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y304/00—Hydrolases acting on peptide bonds, i.e. peptidases (3.4)
    • C12Y304/21—Serine endopeptidases (3.4.21)
    • C12Y304/21062—Subtilisin (3.4.21.62)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y304/00—Hydrolases acting on peptide bonds, i.e. peptidases (3.4)
    • C12Y304/22—Cysteine endopeptidases (3.4.22)
    • C12Y304/22002—Papain (3.4.22.2)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y304/00—Hydrolases acting on peptide bonds, i.e. peptidases (3.4)
    • C12Y304/24—Metalloendopeptidases (3.4.24)
    • C12Y304/24028—Bacillolysin (3.4.24.28)

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Dairy Products (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Abstract

本发明提供一种低致敏低苦味大豆低聚肽及其制备方法和应用。该制备方法包括：1）将大豆蛋白溶液进行热变性；2）调节pH值至6‑9后，加入中性蛋白酶和木瓜蛋白酶进行第一酶解；3）加入碱性蛋白酶和风味蛋白酶进行第二酶解；4）离心，膜过滤，得到低致敏低苦味大豆低聚肽。

Description

一种低致敏低苦味大豆低聚肽及其制备方法和应用 技术领域
本发明涉及一种大豆低聚肽，特别是涉及一种低致敏低苦味大豆低聚肽及其制备方法和应用。
背景技术
大豆蛋白是一种植物性蛋白，其氨基酸组成与牛奶蛋白相近，各种必需氨基酸含量均较为丰富，在营养价值上可与动物蛋白等同，在基因结构上也最接近人体氨基酸，是最具营养的植物蛋白。然而，大豆蛋白中存在多种致敏原，例如大豆球蛋白、β-伴球蛋白、P34、GlymBd 28K等，其中大豆球蛋白和β-伴球蛋白是大豆中蛋白质的主要构成成分，二者约占到70％；而有些大豆蛋白例如大豆胰蛋白酶抑制剂(STI)在常规生产过程中(例如高温条件下)结构依然保持稳定，因此常常被用作检测大豆过敏蛋白的指示剂。目前，大约有1～6％的婴儿会受到大豆致敏原的影响而产生呼吸、皮肤、胃肠道症状等大豆过敏反应，并且随着大豆产品越来越多，成年人大豆过敏的发病率也在不断上升。
对大豆蛋白进行脱敏的方法包括热处理、化学处理、发酵法、酶法等。热处理是最常用的大豆致敏原脱敏方法，其能改变大豆蛋白的结构并降低抗原蛋白的致敏活性，然而由于P34蛋白中表面抗原决定簇结构的复杂性，不可能仅依靠加热使蛋白质变性而较为彻底地消除其致敏作用。化学处理主要是利用化学试剂来降低胰蛋白酶抑制剂的活性，然而其不可避免地会产生化学残留等食品安全问题。
发酵法主要利用霉菌、枯草芽孢杆菌等微生物来降解大豆制品中的抗原蛋白，尽管发酵可将大豆蛋白水解成致敏性较低的小分子肽，然而水解蛋白中是否保留被抗体识别的必要构象仍成问题。例如公开号为CN101990984A的专利公开了一种饲用高抗氧化低致敏性发酵豆粕制备方法，采用米曲霉对豆粕发酵基料进行发酵，尽管发酵后大分子蛋白被明显降解，然而其并未对发酵产品的致敏性进行检测，因此无法确定发酵产品中是否仍然存在致敏大豆片段；此外该方法没有对发酵产品的口感进行评价。Herian等人用放射变应原吸附测定法(RAST)检测了五种传统的大豆发酵制品的致敏性，其中包括豆芽、酸水解酱油、霉菌水解酱油、豆豉和豆酱，结果表明五种大豆发酵制品与过敏患者血清IgE结合的能力相当，由此说明尽管大豆蛋白被水解为小分子肽，然而在某种程度上仍然存在致敏大 豆蛋白或片段。
酶法是通过特定的酶来水解大豆中的抗原蛋白，其作用效果受到酶的种类、水解前处理方式、水解程度等诸多因素的影响；特别是，大豆蛋白中存在多种致敏原，并且其表面抗原决定簇结构复杂，如何能够同时对多种致敏原进行降解以彻底地消除其致敏作用也成问题。此外，酶水解虽然可有效破坏大豆抗原蛋白的抗原表位，但也存在使一些隐藏在蛋白三维结构内部或疏水区的线性抗原表位暴露出来而使酶解产物具有新的致敏性的担忧。同时，酶法降解过程中还会导致大豆蛋白中的苦味涩味成分释放，从而影响产品的口感和实际应用。
发明内容
本发明提供一种低致敏低苦味大豆低聚肽及其制备方法和应用，用于解决现有技术中无法彻底消除大豆蛋白的致敏性以及产品口感不佳等技术缺陷。
本发明提供的低致敏低苦味大豆低聚肽的制备方法，包括如下步骤：
1)将大豆蛋白粉与水混合制成大豆蛋白溶液后，对大豆蛋白溶液进行热变性，制得变性蛋白溶液；
2)调节所述变性蛋白溶液的pH值至6～9后，加入中性蛋白酶和木瓜蛋白酶进行第一酶解，制得第一酶解液；
3)向所述第一酶解液中加入碱性蛋白酶和风味蛋白酶进行第二酶解，灭酶后，制得第二酶解液；
4)将所述第二酶解液离心后，对离心上清液进行膜过滤，制得低致敏低苦味大豆低聚肽。
本发明采用的大豆蛋白粉中蛋白质的质量含量＞60％，进一步为60～95％；在制备大豆蛋白溶液时，可控制大豆蛋白粉与水的质量体积比为1：(5～10)，即：1kg的大豆蛋白粉与5～10L的水进行混合制备大豆蛋白溶液。大豆蛋白溶液的浓度过高(质量体积比＞1：5)时溶液较为粘稠，其流动性差，易导致酶解效率降低；而浓度过低(质量体积比＜1：10)时反应体积过大，会影响后续处理(例如膜过滤、浓缩等)，此外成本也会相应增加。
进一步地，所述热变性包括：将大豆蛋白溶液加热至70～90℃后，保温并持续搅拌20～60min。该热变性处理能够破坏大豆蛋白的空间结构，从而降低大豆蛋白的致敏性；同时还可解决大豆蛋白溶液流动性差，溶液粘稠的问题，有利于后续酶解的进行。
本发明人对于采用酶法彻底消除大豆蛋白的致敏性同时抑制酶解产物中苦味涩味物质的产生做了大量的研究，结果发现大多数的蛋白酶无法较为彻底消除大豆蛋白的致敏性和/或抑制酶解产物中苦味涩味物质的产生。例如，菠萝蛋白酶对消除大豆蛋白致敏性作用不明显；中性蛋白酶在一定程度上能够消除大豆蛋白的致敏性，然而酶解产物中出现苦味物质并且无法去除。发明人在研究过程中意外地发现，只有首先采用由中性蛋白酶和木瓜蛋白酶组成的复合酶进行第一酶解，随后采用由碱性蛋白酶和风味蛋白酶组成的复合酶进行后续酶解(第二酶解)才能够较为彻底地消除大豆蛋白的致敏性同时抑制酶解产物中苦味涩味物质的产生。
特别是，在本发明的第一酶解中，所述中性蛋白酶的用量为10～100U/g，所述木瓜蛋白酶的用量为10～100U/g，所述第一酶解在30～60℃的温度下进行，并且控制第一酶解的时间为1～3h。进一步地，所使用的中性蛋白酶与木瓜蛋白酶的用量比为1：(1～3)，例如中性蛋白酶的用量为10U/g时，木瓜蛋白酶的用量为10～30U/g。中性蛋白酶与木瓜蛋白酶的结合使用有利于在充分降解大豆蛋白以消除其致敏性的同时控制苦味涩味成分的释放，并改善酶解产物的口感。
在本发明的第二酶解中，所述碱性蛋白酶的用量为10～100U/g，所述风味蛋白酶的用量为10～100U/g，所述第二酶解在30～60℃的温度下进行，并且控制第二酶解的时间为1～3h。进一步地，控制第二酶解在pH值为5～8的条件下进行，即，如果第一酶解液的pH值不在5～8的范围内，调节第一酶解液的pH值至5～8后加入碱性蛋白酶和风味蛋白酶进行第二酶解；并且，所使用的碱性蛋白酶与风味蛋白酶的用量比为1：(1～4)，例如碱性蛋白酶的用量为10U/g时，风味蛋白酶的用量为10～40U/g。第一酶解或第二酶解的时间过短(＜1h)均不利于蛋白的降解，而时间过长(＞3h)可能导致苦味涩味物质的产生。
在第一酶解后同时采用碱性蛋白酶和风味蛋白酶继续进行酶解有利于进一步对第一酶解产物进行降解以消除大豆蛋白的致敏性，同时可控制苦味涩味成分的释放并改善酶解产物口感，两步酶解可将大豆蛋白中的主要致敏蛋白(包括大豆球蛋白和β-伴球蛋白)以及胰蛋白酶抑制剂的总含量降低99％以上。此外，两步酶解有利于将大豆蛋白充分降解为分子量较小的低聚肽(例如分子量小于1000Da的肽)，从而有利于提高大豆蛋白的利用率。
在本发明中，各酶的用量是基于大豆蛋白粉的重量，即，在采用1g大豆蛋白粉制备大豆蛋白溶液时，使用10～100U的中性蛋白酶。进一步地，在110～120℃的温度下进行所述灭酶，并且控制灭酶的时间为10～30min。
进一步地，可控制步骤4)中所述离心的转速为2000～6000r/min，离心可采用常规设备进行，例如卧螺离心机、管式离心机等。此外，可采用孔径为1～200nm的滤膜进行所述膜过滤，孔径进一步可为1～50nm；膜过滤时，可控制膜过滤的绝对压力为0.2～0.4MPa，温度为30～80℃。对第二酶解液的离心上清液进行膜过滤，可进一步地截留分子量较大的成分，从而最大限度地去除酶解液中的大分子致敏蛋白组分。
在本发明中，在膜过滤后，可对滤液进行脱色和浓缩。具体地，可以采用常规脱色剂进行脱色，脱色剂例如可以为活性碳粉，脱色剂与滤液的质量配比可以为(5～10)：100，脱色的温度可控制在70～90℃，例如80℃，脱色时间可以为20～40min，脱色可在搅拌下进行。在脱色后，可通过过滤等常规方式去除脱色剂，例如板框过滤。进一步地，可对去除脱色剂的滤液进行蒸发以浓缩滤液，例如可采用双效降膜蒸发器进行蒸发浓缩，并且可控制蒸发时的蒸汽压为0.1±0.02MPa，蒸发温度为40～80℃，经浓缩后，浓缩液的体积可降至原体积的1/3～1/2。进一步地，在浓缩后可进行灭菌和干燥，从而制得低致敏低苦味大豆低聚肽粉，干燥例如可以为喷雾干燥。
本发明还提供一种低致敏低苦味大豆低聚肽，按照上述任一所述制备方法制得，所述低致敏低苦味大豆低聚肽中大豆球蛋白的含量＜200mg/kg，β-伴球蛋白的含量＜150mg/kg，大豆胰蛋白酶抑制剂的含量＜100mg/kg；进一步地，所述低致敏低苦味大豆低聚肽中大豆球蛋白的含量＜125mg/kg，β-伴球蛋白的含量＜90mg/kg，大豆胰蛋白酶抑制剂的含量＜50mg/kg。
进一步地，所述低致敏低苦味大豆低聚肽中分子量小于5000Da的肽的质量含量＞85％，分子量小于1000Da的肽的质量含量＞60％；更进一步地，所述低致敏低苦味大豆低聚肽中分子量小于5000Da的肽的质量含量＞95％，分子量小于1000Da的肽的质量含量＞85％。
本发明还提供上述低致敏低苦味大豆低聚肽在奶粉或保健食品中的应用。其中，所述奶粉可包括婴幼儿奶粉、成人奶粉、中老年奶粉等。
本发明的方法在对大豆蛋白热变性后利用四种特定的蛋白酶分两步进行酶解，不仅克服了大豆蛋白致敏原种类多且表面抗原决定簇结构复杂而无法较为彻底消除其致敏作用的问题，大豆蛋白的主要致敏蛋白大豆球蛋白、β-伴球蛋白和大豆胰蛋白酶抑制剂的总含量降低99％以上；此外，该方法避免了大豆蛋白中的苦味涩味成分的释放，从而保证了产品的口感。本发明的方法工艺简单，适合大规模生产，所制得的低致敏低苦味大豆低聚肽应用范围广泛。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本发明的实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
本发明采用的各蛋白酶均购自诺维信生物技术有限公司。
实施例1
1、热变性
将500kg蛋白含量为60％左右的大豆蛋白粉加入反应罐后，向反应罐中加入4000L水，搅拌混匀制成大豆蛋白溶液后，将大豆蛋白溶液加热至80℃左右，保温并持续搅拌约40min，制得变性蛋白溶液。
2、第一酶解
待上述变性蛋白溶液的温度降至50℃左右后，调节其pH值至7左右，向变性蛋白溶液中加入中性蛋白酶和木瓜蛋白酶，其中中性蛋白酶和木瓜蛋白酶的用量均为50U/g大豆蛋白粉左右，维持在50℃左右的温度下进行第一酶解，第一酶解约3h后，制得第一酶解液。
3、第二酶解
向上述第一酶解液中继续加入碱性蛋白酶和风味蛋白酶，其中碱性蛋白酶的用量为50U/g大豆蛋白粉左右，风味蛋白酶的用量为100U/g大豆蛋白粉左右，维持在50℃左右的温度下进行第二酶解，第二酶解约2h后，将酶解液加热至120℃灭酶20min，制得第二酶解液。
4、离心、膜过滤
在4000r/min的转速下对第二酶解液进行离心，收集离心上清液备用；
采用孔径为50nm左右的陶瓷膜对离心上清液进行过滤，控制过滤的绝对压力为0.3MPa左右，温度50℃左右，得到滤液。
5、脱色、浓缩、灭菌
向滤液中加入活性碳粉，活性碳粉与滤液的质量配比为10：100，在80℃左右的温度下搅拌30min左右进行脱色，脱色后板框过滤去除活性碳粉，得到脱色液；
对脱色液进行蒸发浓缩，控制蒸汽压为0.1MPa左右，蒸发温度为60℃左右，使脱色 液浓缩至原体积的1/2后，浓缩液经灭菌、喷雾干燥后，制得低致敏低苦味大豆低聚肽。
6、质量检测及口感评价
采用Glycincin ELISA Kit(Unibiotest公司)和β-conglycinin ELISA Kit(Unibiotest公司)分别检测低致敏低苦味大豆低聚肽中大豆球蛋白和β-伴球蛋白的含量，采用Soy Allergens试剂盒(ELISASYSTEM公司)检测低致敏低苦味大豆低聚肽中大豆胰蛋白酶抑制剂的含量，同时以未经任何处理的大豆蛋白溶液作为空白对照，质量检测结果见表1。
参照GB/T 22729-2008对上述制备的低致敏低苦味大豆低聚肽中各组分的分子量分布进行检测，结果见表2。
将上述制备的低致敏低苦味大豆低聚肽溶于水中，制成质量含量为10％的低致敏低苦味大豆低聚肽溶液；组织20人评定小组(男女各半)对低致敏低苦味大豆低聚肽溶液进行苦味评价，评价方法为：取1mL低致敏低苦味大豆低聚肽溶液，对其进行梯度稀释至刚好尝出苦味为止，将稀释倍数计为苦味值，计算20人的平均苦味值，结果见表3。
实施例2
1、热变性
将500kg蛋白含量为65％左右的大豆蛋白粉加入反应罐后，向反应罐中加入5000L水，搅拌混匀制成大豆蛋白溶液后，将大豆蛋白溶液加热至90℃左右，保温并持续搅拌约20min，制得变性蛋白溶液。
2、第一酶解
待上述变性蛋白溶液的温度降至40℃左右后，调节其pH值至8左右，向变性蛋白溶液中加入中性蛋白酶和木瓜蛋白酶，其中中性蛋白酶的用量为10U/g大豆蛋白粉左右，木瓜蛋白酶的用量为30U/g大豆蛋白粉左右，维持在40℃左右的温度下进行第一酶解，第一酶解约2h后，制得第一酶解液。
3、第二酶解
向上述第一酶解液中继续加入碱性蛋白酶和风味蛋白酶，其中碱性蛋白酶和风味蛋白酶的用量均为75U/g大豆蛋白粉左右，维持在40℃左右的温度下进行第二酶解，第二酶解约3h后，将酶解液加热至110℃灭酶30min，制得第二酶解液。
4、离心、膜过滤
在3500r/min的转速下对第二酶解液进行离心，收集离心上清液备用；
采用孔径为200nm左右的滤膜对离心上清液进行过滤，控制过滤的绝对压力为 0.4MPa左右，温度80℃左右，得到滤液。
5、脱色、浓缩、灭菌
向滤液中加入活性碳粉，活性碳粉与滤液的质量配比为5：100，在80℃左右的温度下搅拌30min左右进行脱色，脱色后板框过滤去除活性碳粉，得到脱色液；
对脱色液进行蒸发浓缩，控制蒸汽压为0.1MPa左右，蒸发温度为80℃左右，使脱色液浓缩至原体积的1/3后，浓缩液经灭菌、喷雾干燥后，制得低致敏低苦味大豆低聚肽；该低致敏低苦味大豆低聚肽的质量检测结果、分子量分布和口感评价结果分别见表1至表3。
实施例3
1、热变性
将500kg蛋白含量为70％左右的大豆蛋白粉加入反应罐后，向反应罐中加入2500L水，搅拌混匀制成大豆蛋白溶液后，将大豆蛋白溶液加热至70℃左右，保温并持续搅拌约60min，制得变性蛋白溶液。
2、第一酶解
待上述变性蛋白溶液的温度降至60℃左右后，调节其pH值至6左右，向变性蛋白溶液中加入中性蛋白酶和木瓜蛋白酶，其中中性蛋白酶的用量为50U/g大豆蛋白粉左右，木瓜蛋白酶的用量为100U/g大豆蛋白粉左右，维持在60℃左右的温度下进行第一酶解，第一酶解约1h后，制得第一酶解液。
3、第二酶解
向上述第一酶解液中继续加入碱性蛋白酶和风味蛋白酶，其中碱性蛋白酶的用量为40U/g大豆蛋白粉左右，风味蛋白酶的用量为160U/g大豆蛋白粉左右，维持在60℃左右的温度下进行第二酶解，第二酶解约1h后，将酶解液加热至120℃灭酶20min，制得第二酶解液。
4、离心、膜过滤
在4000r/min的转速下对第二酶解液进行离心，收集离心上清液备用；
采用孔径为50nm左右的滤膜对离心上清液进行膜过滤，控制膜过滤的绝对压力为0.2MPa左右，温度30℃左右，得到滤液。
5、脱色、浓缩、灭菌
向滤液中加入活性碳粉，活性碳粉与滤液的质量配比为8：100，在80℃左右的温度 下搅拌30min左右进行脱色，脱色后板框过滤去除活性碳粉，得到脱色液；
对脱色液进行蒸发浓缩，控制蒸汽压为0.1MPa左右，蒸发温度为60℃左右，使脱色液浓缩至原体积的1/3后，浓缩液经灭菌、喷雾干燥后，制得低致敏低苦味大豆低聚肽；该低致敏低苦味大豆低聚肽的质量检测结果、分子量分布和口感评价结果分别见表1至表3。
对照例1
将实施例1制备的变性蛋白溶液降至40℃左右后，调节其pH值至8左右，按照用量100U/g大豆蛋白粉左右向变性蛋白溶液中加入中性蛋白酶，维持在40℃左右的温度下酶解约5h后，将酶解液按照实施例1方法依次进行离心、浓缩、灭菌、干燥，制得大豆肽，其质量检测结果和口感评价结果分别见表1和表3。
对照例2
将实施例1制备的变性蛋白溶液降至50℃左右后，调节其pH值至7左右，按照用量250U/g大豆蛋白粉左右向变性蛋白溶液中加入菠萝蛋白酶，维持在50℃左右的温度下酶解约5h后，将酶解液按照实施例1方法依次进行离心、浓缩、灭菌、干燥，制得大豆肽，其质量检测结果和口感评价结果分别见表1和表3。
对照例3
将实施例1制备的第二酶解液，不经过膜过滤和脱色而直接按照实施例1方法依次进行离心、浓缩、灭菌、干燥，制得大豆肽，其质量检测结果和口感评价结果分别见表1和表3。
表1各大豆肽的质量检测结果
由表1结果可知：
1、本发明制备的低致敏低苦味大豆低聚肽中，致敏蛋白大豆球蛋白、β-伴球蛋白以及大豆胰蛋白酶抑制剂的含量显著降低，三种蛋白的总质量含量可降低99％以上，说明本发明方法能够较为彻底地消除大豆蛋白的致敏性，脱敏效果良好。
2、采用菠萝蛋白酶对大豆蛋白进行处理时消除大豆蛋白致敏性作用不明显；采用中性蛋白酶对大豆蛋白进行处理时能够在一定程度上能够消除大豆蛋白的致敏性，但脱敏效果一般。
3、仅通过酶解工艺无法完全消除大豆的过敏原蛋白组分，而只有在本发明的复合酶解工艺的基础上结合特定的膜过滤以及脱色等工艺才能够最大限度地消除大豆过敏原。
由此说明：并非任意的蛋白酶或其组合对大豆蛋白进行处理时均可降低或消除大豆蛋白的致敏性，而只有采用特定组成的蛋白酶并采用特定工艺(例如预变性、分步酶解、膜过滤、脱色等工艺)才能够较为彻底地消除大豆蛋白的致敏性。
表2低致敏低苦味大豆低聚肽的分子量分布
分子量范围 实施例1 实施例2 实施例3
5000以上 2.34 1.13 2.23
1000-5000 5.20 10.24 9.69
500-1000 22.78 27.02 29.64
140-500 65.32 56.51 54.85
140以下 4.22 5.09 3.49
5000以下 97.66 98.87 97.77
1000以下 92.32 88.62 87.98
由表2结果可知：
本发明制备的低致敏低苦味大豆低聚肽中分子量小于5000Da的肽的质量含量＞95％，分子量小于1000Da的肽的质量含量＞85％。
表3各大豆肽口感评价结果
试验例 平均苦味值
实施例1 3
实施例2 2
实施例3 2
对照例1 6
对照例2 7
对照例3 6
由表3结果可知：
本发明制备的低致敏低苦味大豆低聚肽中苦味成分少，口感较好，说明本发明方法能够有效抑制酶解产物中苦味物质的产生；而采用菠萝蛋白酶、中性蛋白酶等蛋白酶对大豆蛋白进行处理时无法有效避免大豆蛋白中的苦味涩味成分的释放。
最后应说明的是：以上各实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述各实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围。

Claims (10)

  1. 一种低致敏低苦味大豆低聚肽的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
    1)将大豆蛋白粉与水混合制成大豆蛋白溶液后，对大豆蛋白溶液进行热变性，制得变性蛋白溶液；
    2)调节所述变性蛋白溶液的pH值至6～9后，加入中性蛋白酶和木瓜蛋白酶进行第一酶解，制得第一酶解液；
    3)向所述第一酶解液中加入碱性蛋白酶和风味蛋白酶进行第二酶解，灭酶后，制得第二酶解液；
    4)将所述第二酶解液离心后，对离心上清液进行膜过滤，制得低致敏低苦味大豆低聚肽。
  2. 根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述大豆蛋白粉与水的质量体积比为1：(5～10)。
  3. 根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述热变性包括：将大豆蛋白溶液加热至70～90℃后，保温并持续搅拌20～60min。
  4. 根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述中性蛋白酶的用量为10～100U/g，所述木瓜蛋白酶的用量为10～100U/g，所述第一酶解在30～60℃的温度下进行，并且控制第一酶解的时间为1～3h。
  5. 根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述碱性蛋白酶的用量为10～100U/g，所述风味蛋白酶的用量为10～100U/g，所述第二酶解在30～60℃的温度下进行，并且控制第二酶解的时间为1～3h。
  6. 根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，在110～120℃的温度下进行所述灭酶，并且控制灭酶的时间为10～30min。
  7. 根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，采用孔径为1～200nm的滤膜进行所述膜过滤。
  8. 一种低致敏低苦味大豆低聚肽，其特征在于，按照权利要求1至7中任一所述制备方法制得，所述低致敏低苦味大豆低聚肽中大豆球蛋白的含量＜200mg/kg，β-伴球蛋白的含量＜150mg/kg，大豆胰蛋白酶抑制剂的含量＜100mg/kg。
  9. 根据权利要求8所述的低致敏低苦味大豆低聚肽，其特征在于，所述低致敏低苦味大豆低聚肽中分子量小于5000Da的肽的质量含量＞85％，分子量小于1000Da的肽的质量含量＞60％。
  10. 权利要求8或9所述的低致敏低苦味大豆低聚肽在奶粉或保健食品中的应用。
CN201580015309.0A 2015-04-30 2015-04-30 一种低致敏低苦味大豆低聚肽及其制备方法和应用 Active CN106455625B (zh)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/CN2015/078137 WO2016172979A1 (zh) 2015-04-30 2015-04-30 一种低致敏低苦味大豆低聚肽及其制备方法和应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN106455625A true CN106455625A (zh) 2017-02-22
CN106455625B CN106455625B (zh) 2020-02-07

Family

ID=57198008

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201580015309.0A Active CN106455625B (zh) 2015-04-30 2015-04-30 一种低致敏低苦味大豆低聚肽及其制备方法和应用

Country Status (4)

Country Link
US (1) US20170143001A1 (zh)
JP (1) JP6505211B2 (zh)
CN (1) CN106455625B (zh)
WO (1) WO2016172979A1 (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114672533A (zh) * 2022-04-19 2022-06-28 烟台大学 一种利用氨肽酶与碱性蛋白酶协同脱苦大豆肽的方法

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107624952A (zh) * 2017-11-07 2018-01-26 山东禹王生态食业有限公司 一种大豆蛋白酶解系统及方法
CN109363031A (zh) * 2018-11-13 2019-02-22 洛阳理工学院 一种适于高血压或糖尿病患者饮用的功能饮料及其制备方法
CN110037163A (zh) * 2019-04-24 2019-07-23 王书敏 一种复合植物蛋白肽的制备方法
CN110892937A (zh) * 2019-07-13 2020-03-20 德州蓝力生物技术有限公司 一种大豆肽粉及其生产工艺
CN110437974A (zh) * 2019-08-02 2019-11-12 浙江万里学院 酶解-膜过滤循环装置及利用该装置制备贝类多肽的方法
CN110699412B (zh) * 2019-11-27 2022-09-09 广西壮族自治区农业科学院 一种从富硒百香果籽提取硒多肽的方法
CN111088309A (zh) * 2019-12-25 2020-05-01 广州星业科技股份有限公司 一种水解植物蛋白制备抗氧化肽的方法
CN110973474A (zh) * 2019-12-31 2020-04-10 上海华宝孔雀香精有限公司 一种风味青稞粉的制备方法及风味青稞粉
CN112048528A (zh) * 2020-09-16 2020-12-08 四川绵竹市瑞洋生物技术有限公司 一种酶解工艺制备复合氨基酸的方法
CN112385733B (zh) * 2020-10-26 2023-11-17 浙江工商大学 一种低致敏大豆蛋白粉及其制备方法
CN112841390B (zh) * 2021-02-04 2022-07-29 中国海洋大学 一种南极磷虾风味肽粉及其制备方法
CN112890112A (zh) * 2021-03-09 2021-06-04 北京中生奥普寡肽技术研究所 一种复合植物小肽豆奶粉的生产方法
CN113234786A (zh) * 2021-06-17 2021-08-10 广西壮族自治区农业科学院 一种从富硒稻米加工副产物中提取富硒多肽的方法
CN113331391B (zh) * 2021-07-08 2022-06-24 中国农业科学院农产品加工研究所 一种降低酱油中致敏蛋白含量的方法
CN113773528B (zh) * 2021-08-23 2023-08-18 东北农业大学 一种大豆分离蛋白或大豆多肽水凝胶及其制备方法与应用
CN115152944A (zh) * 2022-06-27 2022-10-11 祖名豆制品股份有限公司 一种发芽大豆肽奶的制备方法
CN115820777A (zh) * 2022-12-19 2023-03-21 河南佳禾康生物食品科技有限公司 一种大豆蛋白肽、制备方法及其应用

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102511648A (zh) * 2011-12-28 2012-06-27 天津滨海诺奥酶工程技术有限公司 一种大豆多肽粉的生产方法
CN103014112A (zh) * 2012-12-20 2013-04-03 广州合诚实业有限公司 一种大豆肽及其工业化生产方法与应用

Family Cites Families (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3694221A (en) * 1970-01-30 1972-09-26 Ralston Purina Co Enzyme modified protein process
JPS59166040A (ja) * 1983-03-09 1984-09-19 House Food Ind Co Ltd 大豆タンパク質粉末の製造法
US4563357A (en) * 1983-07-25 1986-01-07 Grain Processing Corporation Modification of soy isolate
JPS60262561A (ja) * 1984-06-08 1985-12-25 House Food Ind Co Ltd 大豆蛋白質水溶液の処理方法
US4632903A (en) * 1984-12-28 1986-12-30 Novo Laboratories, Inc. Enzyme modified soy protein for use as an egg white substitute
JPS61254153A (ja) * 1985-05-02 1986-11-11 Fuji Oil Co Ltd 大豆ホエ−ペプチド混合物の製造法
DE69225963T2 (de) * 1991-03-07 1999-01-28 Novo Nordisk As Methode zur herstellung eines proteinhydrolysats aus gemüse
JP3010795B2 (ja) * 1991-07-04 2000-02-21 不二製油株式会社 ペプチドの苦味除去方法
JPH07203890A (ja) * 1994-01-13 1995-08-08 Arerugen Furii Technol Kenkyusho:Kk アレルゲンのない大豆蛋白食品の製造法
JP3158849B2 (ja) * 1994-03-31 2001-04-23 不二製油株式会社 大豆ペプチド混合物の製造法
JPH08224062A (ja) * 1995-02-20 1996-09-03 Morinaga Milk Ind Co Ltd 蛋白質の風味改良方法
US20050053705A1 (en) * 2003-09-04 2005-03-10 Kraft Foods Holdings, Inc. Soluble soy protein with superior functional properties
ATE386110T1 (de) * 2000-12-07 2008-03-15 Dsm Ip Assets Bv Prolylendoprotease aus aspergillus niger
JPWO2005089565A1 (ja) * 2004-03-24 2008-01-31 不二製油株式会社 ペプチド混合物の製造法
JPWO2006080426A1 (ja) * 2005-01-27 2008-06-19 不二製油株式会社 大豆蛋白の製造方法
WO2006132273A1 (ja) * 2005-06-08 2006-12-14 A-Hitbio Inc. 摂食抑制作用を有するペプチドを含有する組成物
JPWO2006134752A1 (ja) * 2005-06-15 2009-01-08 不二製油株式会社 大豆ペプチド組成物
US20090280217A1 (en) * 2005-12-06 2009-11-12 Mitsuru Katase Method for Production of Soybean Peptide Mixture
JP4844240B2 (ja) * 2006-05-31 2011-12-28 不二製油株式会社 大豆蛋白の製造方法
JP4985023B2 (ja) * 2007-03-28 2012-07-25 不二製油株式会社 大豆たん白加水分解物及びその製造方法
JP5333214B2 (ja) * 2007-05-24 2013-11-06 不二製油株式会社 大豆たん白素材の製造法
JP2009189276A (ja) * 2008-02-13 2009-08-27 Rohto Pharmaceut Co Ltd ダイズペプチド含有液状食品
KR101001927B1 (ko) * 2008-05-15 2010-12-17 한국식품연구원 항산화, 항고혈압 기능성 대두단백 가수분해물의 제조방법
CN101326981B (zh) * 2008-07-30 2011-05-11 黑牛食品股份有限公司 双蛋白多肽豆浆粉固体饮料的制备方法
CN101366440B (zh) * 2008-09-18 2011-03-02 天津春发食品配料有限公司 一种酶解制备大豆分离蛋白水解液的方法
CN101787387B (zh) * 2009-11-30 2012-08-15 广州合诚实业有限公司 一种耐酸和无苦味的大豆寡肽及其生产方法与应用
CN103652315B (zh) * 2013-11-15 2014-11-26 南昌大学 一种采用酶复合改性降低大豆分离蛋白致敏性的方法
CN103981244A (zh) * 2014-05-13 2014-08-13 南昌大学 一种制备低致敏大豆蛋白的方法
CN104286856B (zh) * 2014-10-20 2016-09-21 长春大学 无异味、高纯度大豆低聚肽的生产方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102511648A (zh) * 2011-12-28 2012-06-27 天津滨海诺奥酶工程技术有限公司 一种大豆多肽粉的生产方法
CN103014112A (zh) * 2012-12-20 2013-04-03 广州合诚实业有限公司 一种大豆肽及其工业化生产方法与应用

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114672533A (zh) * 2022-04-19 2022-06-28 烟台大学 一种利用氨肽酶与碱性蛋白酶协同脱苦大豆肽的方法
CN114672533B (zh) * 2022-04-19 2024-03-12 烟台大学 一种利用氨肽酶与碱性蛋白酶协同脱苦大豆肽的方法

Also Published As

Publication number Publication date
WO2016172979A1 (zh) 2016-11-03
JP2017528149A (ja) 2017-09-28
US20170143001A1 (en) 2017-05-25
CN106455625B (zh) 2020-02-07
JP6505211B2 (ja) 2019-04-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106455625A (zh) 一种低致敏低苦味大豆低聚肽及其制备方法和应用
CN104782877B (zh) 一种低致敏大豆肽全粉及其制备方法和应用
CN104830936A (zh) 一种低致敏低腥味鱼蛋白低聚肽及其工业化制备方法和应用
CA2149321C (en) Method for stabilizing rice bran and rice bran products
WO2021189604A1 (zh) 一种海参蛋白肽的制备方法与应用
CN101773194B (zh) 一种从大豆粕提取大豆多肽的方法
JP2007068454A (ja) 米蛋白質の製造方法、それにより製造される米蛋白質、及び食品。
CN103014112B (zh) 一种大豆肽及其工业化生产方法与应用
JPS63160555A (ja) 乳漿蛋白質の処理方法とその製品
CN110734948A (zh) 一种从大豆中提取硒多肽的提取装置及工艺
CN109055472A (zh) 一种核桃肽的复合酶制作方法
CN109439717B (zh) 一种小分子黄精多肽的提取方法
CN108220374A (zh) 大豆活性肽的制备方法
CN105707270A (zh) 核桃肽乳的加工工艺
CN110192578A (zh) 一种豆乳粉的加工方法
CA1198700A (en) Enzyme for decomposition of a high molecular carbohydrate, the isolated high molecular carbohydrate, a method for selection of a microorganism producing such enzyme and a method for production of such enzyme
CN108208183B (zh) 一种豆粉原料及其制备方法
CN102239954B (zh) 一种花生蛋白制备与脱色的方法
CN107960478A (zh) 一种制备低嘌呤大豆蛋白食品的方法及制成的大豆蛋白食品
CN106866781A (zh) 从玉米胚芽粕中提取蛋白粉的方法
CN109762862B (zh) 一种高纯度莲子蛋白低聚肽的制备方法
CN109601829A (zh) 一种全营养速溶型酶解糙米粉的制备方法
CN108707640A (zh) 水溶性酶解羽毛蛋白粉及其制备方法
CN102277403B (zh) 酶法提取黄酒糟蛋白生产工艺
US20030022274A1 (en) Partially hydrolysed protein nutrient supplement

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant