CN105612213A - 聚合物树脂组合物及其模制产品 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种聚合物树脂组合物及其模制产品，该聚合物树脂组合物包含：至少一种共聚物，该至少一种共聚物选自由以下组成的组：不饱和腈-二烯橡胶-芳香族乙烯基化合物接枝共聚物、甲基丙烯酸烷基酯-二烯橡胶-芳香族乙烯基化合物接枝共聚物和甲基丙烯酸烷基酯-硅酮/丙烯酸烷基酯接枝共聚物；聚酯树脂；聚碳酸酯树脂；以及嵌段共聚物，该嵌段共聚物包含至少两个基于C2至C10亚烷基的重复单元和基于芳香族乙烯基的重复单元。根据本发明，能够提供聚合物树脂组合物以及通过使用该聚合物树脂组合物获得的模制产品，该聚合物树脂组合物可以提供呈现改善的耐化学性同时呈现优异的抗冲击性和耐热性的环境友好的含生物质的合成树脂。

Description

聚合物树脂组合物及其模制产品
技术领域
本发明涉及一种聚合物树脂组合物(polymerresincomposition)，并且更具体地涉及能够提供表现改善的耐化学性的环境友好的含生物质的合成树脂的聚合物树脂组合物及其模制物品。
发明背景
聚酯树脂由于相对优异的耐热性、机械强度和弹性强度的性质被广泛用作增强塑料、涂层、膜、用于模制的树脂以及类似物，并且还被用作衣服的纤维材料。
最近，聚酯树脂由于其典型的物理性质被越来越多地用于建筑内部、模制的标志或类似的领域。然而，聚酯树脂的耐热性低于其他聚合物材料例如基于丙烯酸的材料或基于聚碳酸酯的材料，并且因此不适合于用作用于户外用途的外部材料，其温度取决于季节而非常波动。
同时，聚碳酸酯树脂由于其优异的性质诸如抗冲击性或耐热性而被用于各种领域，诸如各种建筑材料和电子产品的外观、包装材料、箱、盒、内部材料和外部材料。这种聚碳酸酯树脂由于其优异的机械性质而有大量需求，然而，其具有由市场中常用的各种清洁剂、女性化妆品、婴儿洗手液以及类似物引起的外部颜色变化或裂缝，并且各种家用化学品引起聚碳酸酯产品的退化。
为了解决聚酯树脂或聚碳酸酯树脂的问题已经做出了各种尝试，并且已经持续进行使聚酯树脂和聚碳酸酯树脂共混的方法的研究。
此外，已经开发了使基于丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)的接枝共聚物以及类似物与聚碳酸酯树脂共混以改善抗冲击性和耐热性的技术，然而，该技术具有限制，因为生物质产品不是环境友好的。同时，由于聚酯树脂和聚碳酸酯具有彼此不同的熔体粘度和分子结构，所以在简单地通过将它们共混来改善耐热性上存在限制。
此外，为了维持聚碳酸酯的机械性质、特别是耐热性，同时增强其耐化学性，使用了各种方法，然而，耐化学性的改善不足以被应用到实际工业，并且所制造的树脂产品的外部性质恶化。而且，为了同时改善耐热性和耐化学性，尝试进一步共混一种或更多种材料的方法，然而，难以呈现合适水平的耐化学性。
同时，一般地，随着工程塑料使用的迅速增长，可以提及ABS(丙烯腈-丁二烯-苯乙烯)或PC/ABS(聚碳酸酯/ABS)，并且开发了PC/ABS以便利用PC的优异的耐热性、抗冲击性和自熄性(self-extinguishability)以及ABS的可加工性和经济可行性。然而，该PC/ABS易受一些化学品诸如芳香族烃、丙酮和醇类的攻击，并且当PC/ABS长时间与那些化学品直接接触时，出现变色、膨胀和裂缝，并且失去作为产品的价值。因此，已经进行了制备具有好于常规的ABS或PC/ABS的耐化学性的耐化学性的树脂组合物的许多研究。举例来说，已经报道了为了改善ABS的耐化学性而混合待被使用的具有优异耐化学性的聚烯烃树脂，然而，为了改善不相容材料的相容性，应当使用嵌段共聚物以及类似物作为增容剂，并且在被应用于实践的情况下，出现相分离，从而迅速降低机械性质。
因此，存在开发能够增强耐化学性同时维持抗冲击性和耐热性的环境友好的生物质树脂组合物的需要。
发明概述
为了提供聚合物树脂组合物已经做出本发明，该聚合物树脂组合物提供环境友好的含生物质的合成树脂，该合成树脂表现改善的耐化学性，同时呈现优异的抗冲击性和耐热性。
另外，为了提供包含聚合物树脂组合物的模制物品已经做出本发明。
本发明的示例性实施方案提供一种聚合物树脂组合物，该聚合物树脂组合物包含：一种或更多种共聚物，该一种或更多种共聚物选自由以下组成的组：不饱和腈-基于二烯的橡胶-芳香族乙烯基化合物接枝共聚物、甲基丙烯酸烷基酯-基于二烯的橡胶-芳香族乙烯基化合物接枝共聚物和甲基丙烯酸烷基酯-硅酮/丙烯酸烷基酯接枝共聚物；聚酯树脂；聚碳酸酯树脂；以及嵌段共聚物，该嵌段共聚物包含两个或更多个具有2个至10个碳原子的基于亚烷基的重复单元和基于芳香族乙烯基的重复单元。
另外，聚合物树脂组合物可以具有0.5％至10％的由以下通式1所表示的抗拉强度损失率：
[通式1]
抗拉强度损失率(％)＝[(测试前抗拉强度–测试后抗拉强度)/测试前抗拉强度]×100
其中如下测量测试前抗拉强度和测试后抗拉强度：
将通过均匀捏合并且挤出聚合物树脂组合物所制备的粒料(pellet)在250℃的注射温度下注射；在50±5％的相对湿度的条件下在23±2℃下调整(condition)所注射的抗拉强度样品持续24小时；以2.2％的临界变形制造耐化学性测试夹具；通过测试夹具固定样品；将芳香族/脂肪族化学共混产品或UV阻断剂施用在样品上持续1分钟；将样品在23±2℃下放置持续72小时；并且然后测量测试前抗拉强度和测试后抗拉强度，前提是芳香族/脂肪族化学共混产品包含10wt％至90wt％的乙醇，并且作为详细组分，还包含选自由脂肪族醇类和芳香族醇类、脂肪族酯类和芳香族酯类、芳香族醛类、不饱和烃类、饱和烃类、脂肪族胺类、脂肪族二胺类和萜类组成的组的一种或更多种。
另外，聚合物树脂组合物可以包含1wt％至50wt％的选自由以下组成的组的一种或更多种共聚物：不饱和腈-基于二烯的橡胶-芳香族乙烯基化合物接枝共聚物、甲基丙烯酸烷基酯-基于二烯的橡胶-芳香族乙烯基化合物接枝共聚物和甲基丙烯酸烷基酯-硅酮/丙烯酸烷基酯接枝共聚物；1wt％至50wt％的聚酯树脂；20wt％至90wt％的聚碳酸酯树脂；以及1wt％至20wt％的嵌段共聚物，该嵌段共聚物包含两个或更多个具有2个至10个碳原子的基于亚烷基的重复单元和基于芳香族乙烯基的重复单元。
一种或更多种共聚物与嵌段共聚物之间的重量比可以是2:1至10:1，该一种或更多种共聚物选自由以下组成的组：不饱和腈-基于二烯的橡胶-芳香族乙烯基化合物接枝共聚物、甲基丙烯酸烷基酯-基于二烯的橡胶-芳香族乙烯基化合物接枝共聚物和甲基丙烯酸烷基酯-硅酮/丙烯酸烷基酯接枝共聚物，该嵌段共聚物包含两个或更多个具有2个至10个碳原子的基于亚烷基的重复单元和基于芳香族乙烯基的重复单元。
聚酯树脂和聚碳酸酯树脂与嵌段共聚物的重量比可以是1:15至1:30，该嵌段共聚物包含两个或更多个具有2个至10个碳原子的基于亚烷基的重复单元和基于芳香族乙烯基的重复单元。
包含两个或更多个具有2个至10个碳原子的基于亚烷基的重复单元和基于芳香族乙烯基的重复单元的嵌段共聚物可以包括包含基于芳香族乙烯基的重复单元、具有2个至3个碳原子的基于亚烷基的重复单元和具有4个至10个碳原子的基于亚烷基的重复单元的嵌段共聚物。
包含基于芳香族乙烯基的重复单元、具有2个至3个碳原子的基于亚烷基的重复单元和具有4个至10个碳原子的基于亚烷基的重复单元的嵌段共聚物可以包含10wt％至30wt％的基于芳香族乙烯基的重复单元。
包含基于芳香族乙烯基的重复单元、具有2个至3个碳原子的基于亚烷基的重复单元和具有4个至10个碳原子的基于亚烷基的重复单元的嵌段共聚物在230℃的温度和2.16kg的负载的条件下可以具有8g/10min至20g/10min的熔体流动速率(MFR)。
包含基于芳香族乙烯基的重复单元、具有2个至3个碳原子的基于亚烷基的重复单元和具有4个至10个碳原子的基于亚烷基的重复单元的嵌段共聚物可以具有0.78g/cm3至0.98g/cm3的密度。
包含基于芳香族乙烯基的重复单元、具有2个至3个碳原子的基于亚烷基的重复单元和具有4个至10个碳原子的基于亚烷基的重复单元的嵌段共聚物可以包括苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物。
不饱和腈-基于二烯的橡胶-芳香族乙烯基化合物接枝共聚物可以具有核和壳的结构，该核具有0.01μm至5μm的平均粒径和-20℃或更小的玻璃化转变温度；该壳具有-20℃或更大的玻璃化转变温度。
聚酯树脂可以包括聚对苯二甲酸丙二醇酯。
此外，聚对苯二甲酸丙二醇酯可以具有10,000至150,000的重均分子量。
此外，聚碳酸酯可以具有50℃至200℃的玻璃化转变温度和10,000至200,000的重均分子量。
此外，聚合物树脂组合物还可以包含选自由以下组成的组的一种或更多种：基于不饱和腈-芳香族乙烯基化合物-甲基丙烯酸缩水甘油酯的增容剂、基于不饱和腈-芳香族乙烯基化合物-马来酸酐酸的增容剂、基于饱和的亚乙基-丙烯酸烷基酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯的增容剂(saturatedethylene-alkylacrylate-glycidylmethacrylate-basedcompatibilizer)和基于碳二亚胺的抗水解剂。
同时，聚合物树脂组合物还可以包含一种或更多种添加剂，该一种或更多种添加剂选自由抗氧化剂、润滑剂、光稳定剂、光吸收剂(photoabsorbent)、酯交换抑制剂和抗水解剂组成的组。
并且，本发明的另一个实施方案提供包含如上文所描述的聚合物树脂组合物的聚合物树脂模制物品。
另外，聚合物树脂模制物品可以具有选自由以下组成的组的一种或更多种用途：汽车零件、用于电气和电子设备的零件、用于家用器具的零件、用于办公设备的零件以及用于日用品的零件。
根据本发明，聚合物树脂组合物提供环境友好的含生物质的合成树脂，以及使用其获得的聚合物树脂模制物品，该合成树脂表现改善的耐化学性，同时呈现优异的抗冲击性和耐热性。
发明详述
在本说明书中，提供了聚合物树脂组合物，该聚合物树脂组合物包含：一种或更多种共聚物，该一种或更多种共聚物选自由以下组成的组：不饱和腈-基于二烯的橡胶-芳香族乙烯基化合物接枝共聚物、甲基丙烯酸烷基酯-基于二烯的橡胶-芳香族乙烯基化合物接枝共聚物和甲基丙烯酸烷基酯-硅酮/丙烯酸烷基酯接枝共聚物；聚酯树脂；聚碳酸酯树脂；以及嵌段共聚物，该嵌段共聚物包含两个或更多个具有2个至10个碳原子的基于亚烷基的重复单元和基于芳香族乙烯基的重复单元。
另外，在本说明书中，提供了包含聚合物树脂组合物的模制物品。
在下文中，将更详细地描述根据本发明的示例性实施方案的聚合物树脂组合物及其模制物品。
根据本发明的示例性实施方案，可以提供聚合物树脂组合物，该聚合物树脂组合物包含：一种或更多种共聚物，该一种或更多种共聚物选自由以下组成的组：不饱和腈-基于二烯的橡胶-芳香族乙烯基化合物接枝共聚物、甲基丙烯酸烷基酯-基于二烯的橡胶-芳香族乙烯基化合物接枝共聚物和甲基丙烯酸烷基酯-硅酮/丙烯酸烷基酯接枝共聚物；聚酯树脂；聚碳酸酯树脂；以及嵌段共聚物，该嵌段共聚物包含两个或更多个具有2个至10个碳原子的基于亚烷基的重复单元和基于芳香族乙烯基的重复单元。
本发明人进行高耐热性树脂组合物的研究，并且已经从实验中发现，聚合物树脂组合物可以呈现诸如高耐热性的物理性质同时表现改善的耐化学性或耐环境应力开裂性，并且完成了本发明，该高耐热性树脂组合物是环境友好的，并且具有改善的耐化学性或耐环境应力开裂性，该聚合物树脂组合物包含：一种或更多种共聚物，该一种或更多种共聚物选自由以下组成的组：不饱和腈-基于二烯的橡胶-芳香族乙烯基化合物接枝共聚物、甲基丙烯酸烷基酯-基于二烯的橡胶-芳香族乙烯基化合物接枝共聚物和甲基丙烯酸烷基酯-硅酮/丙烯酸烷基酯接枝共聚物；聚酯树脂；聚碳酸酯树脂；以及嵌段共聚物，该嵌段共聚物包含两个或更多个具有2个至10个碳原子的基于亚烷基的重复单元和基于芳香族乙烯基的重复单元。
另外，聚合物树脂组合物可以具有0.5％至10％、或1％至8％或1.5％至7％的由以下通式1所表示的抗拉强度损失率：
[通式1]
抗拉强度损失率(％)＝[(测试前抗拉强度–测试后抗拉强度)/测试前抗拉强度]×100，
其中如下测量测试前抗拉强度和测试后抗拉强度：
将通过均匀捏合并且挤出聚合物树脂组合物所制备的粒料在250℃的注射温度下注射；在50±5％的相对湿度的条件下在23±2℃下调整所注射的抗拉强度样品持续24小时；并且然后测量测试前抗拉强度，以确定抗拉强度损失率(％)，
并且以2.2％的临界变形制造耐化学性测试夹具；通过该测试夹具固定样品；将芳香族/脂肪族化学共混产品或UV阻断剂施用在样品上持续1分钟；将样品在23±2℃下放置持续72小时；并且然后测量测试后抗拉强度，以确定抗拉强度损失率(％)，从而比较和判断耐化学性的优异程度。
在上文中，芳香族/脂肪族化学共混产品包含10wt％至90wt％的乙醇，以及选自由脂肪族醇类和芳香族醇类、脂肪族酯类和芳香族酯类、芳香族醛类、不饱和烃类、饱和烃类、脂肪族胺类、脂肪族二胺类和萜类组成的组的另外一种或更多种。
由于抗拉强度损失率(％)低，所以聚合物树脂组合物可以具有优异的耐化学性性质。
在制备聚合物树脂组合物的过程中，可以使用用于制备聚合物树脂的共混物或混合物的常用的方法或设备，而没有特别限制。例如，可以将选自由不饱和腈-基于二烯的橡胶-芳香族乙烯基化合物接枝共聚物、甲基丙烯酸烷基酯-基于二烯的橡胶-芳香族乙烯基化合物接枝共聚物和甲基丙烯酸烷基酯-硅酮/丙烯酸烷基酯接枝共聚物组成的组的一种或更多种共聚物；聚酯树脂；聚碳酸酯树脂；以及包含两个或更多个具有2个至10个碳原子的基于亚烷基的重复单元和基于芳香族乙烯基的重复单元的嵌段共聚物添加到常用的混合机、搅拌器或滚筒，并且通过双螺杆捏合挤出机混合，从而提供聚合物树脂组合物。在制备聚合物树脂组合物的过程中，优选的是，以充分干燥的状态使用每种树脂。
聚合物树脂组合物可以包含1wt％至50wt％的一种或更多种共聚物，该一种或更多种共聚物选自由以下组成的组：不饱和腈-基于二烯的橡胶-芳香族乙烯基化合物接枝共聚物、甲基丙烯酸烷基酯-基于二烯的橡胶-芳香族乙烯基化合物接枝共聚物和甲基丙烯酸烷基酯-硅酮/丙烯酸烷基酯接枝共聚物；1wt％至50wt％的聚酯树脂；20wt％至90wt％的聚碳酸酯树脂；以及1wt％至20wt％的嵌段共聚物，该嵌段共聚物包含两个或更多个具有2个至10个碳原子的基于亚烷基的重复单元和基于芳香族乙烯基的重复单元。
当包含两个或更多个具有2个至10个碳原子的基于亚烷基的重复单元和基于芳香族乙烯基的重复单元的嵌段共聚物的含量相对于全部聚合物树脂组合物是1wt％至20wt％时，可以更加改善耐化学性或耐环境应力开裂性。
一种或更多种共聚物与嵌段共聚物之间的重量比可以是2:1至10:1或2.5:1至8:1，该一种或更多种共聚物选自由以下组成的组：不饱和腈-基于二烯的橡胶-芳香族乙烯基化合物接枝共聚物、甲基丙烯酸烷基酯-基于二烯的橡胶-芳香族乙烯基化合物接枝共聚物和甲基丙烯酸烷基酯-硅酮/丙烯酸烷基酯接枝共聚物，该嵌段共聚物包含两个或更多个具有2个至10个碳原子的基于亚烷基的重复单元和基于芳香族乙烯基的重复单元。
当选自由不饱和腈-基于二烯的橡胶-芳香族乙烯基化合物接枝共聚物、甲基丙烯酸烷基酯-基于二烯的橡胶-芳香族乙烯基化合物接枝共聚物和甲基丙烯酸烷基酯-硅酮/丙烯酸烷基酯接枝共聚物组成的组的一种或更多种共聚物与包含两个或更多个具有个2至10个碳原子的基于亚烷基的重复单元和基于芳香族乙烯基的重复单元的嵌段共聚物之间的重量比小于2:1时，选自由不饱和腈-基于二烯的橡胶-芳香族乙烯基化合物接枝共聚物、甲基丙烯酸烷基酯-基于二烯的橡胶-芳香族乙烯基化合物接枝共聚物和甲基丙烯酸烷基酯-硅酮/丙烯酸烷基酯接枝共聚物组成的组的一种或更多种共聚物的含量过度减少，从而降低抗冲击性。
另外，当选自由不饱和腈-基于二烯的橡胶-芳香族乙烯基化合物接枝共聚物、甲基丙烯酸烷基酯-基于二烯的橡胶-芳香族乙烯基化合物接枝共聚物和甲基丙烯酸烷基酯-硅酮/丙烯酸烷基酯接枝共聚物组成的组的一种或更多种共聚物与包含两个或更多个具有2个至10个碳原子的基于亚烷基的重复单元和基于芳香族乙烯基的重复单元的嵌段共聚物之间的重量比大于10:1时，对于聚合物树脂组合物可能难以实现足够的耐化学性。
聚酯树脂和聚碳酸酯树脂与嵌段共聚物的重量比可以是1:15至1:30或1:15.5至1:26，该嵌段共聚物包含两个或更多个具有2个至10个碳原子的基于亚烷基的重复单元和基于芳香族乙烯基的重复单元。
包含两个或更多个具有2个至10个碳原子的基于亚烷基的重复单元和基于芳香族乙烯基的重复单元的嵌段共聚物可以包括包含基于芳香族乙烯基的重复单元、具有2个至3个碳原子的基于亚烷基的重复单元和具有4个至10个碳原子的基于亚烷基的重复单元的嵌段共聚物。
包含基于芳香族乙烯基的重复单元、具有2个至3个碳原子的基于亚烷基的重复单元和具有4个至10个碳原子的基于亚烷基的重复单元的嵌段共聚物可以包含10wt％至30wt％、或15wt％至25wt％或18wt％至22wt％的基于芳香族乙烯基的重复单元。由于包含基于芳香族乙烯基的重复单元、具有2个至3个碳原子的基于亚烷基的重复单元和具有4个至10个碳原子的基于亚烷基的重复单元的嵌段共聚物包含以上描述的一定量的基于芳香族乙烯基的重复单元，所以聚合物树脂组合物可以具有优异的柔韧性、流动性和可加工性。
特别地，包含基于芳香族乙烯基的重复单元、具有2个至3个碳原子的基于亚烷基的重复单元和具有4个至10个碳原子的基于亚烷基的重复单元的嵌段共聚物在230℃的温度和2.16kg的负载的条件下可以具有8g/10min至20g/10min、或10g/10min至15g/10min、或12g/10min至14g/10min的熔体流动速率(MFR)。熔体流动速率(MFR)指的是当熔体在确定恒定的条件下从活塞中挤出时的流动速率。
另外，包含基于芳香族乙烯基的重复单元、具有2个至3个碳原子的基于亚烷基的重复单元和具有4个至10个碳原子的基于亚烷基的重复单元的嵌段共聚物可以具有0.78g/cm3至0.98g/cm3、或0.82g/cm3至0.95g/cm3、或0.85g/cm3至0.90g/cm3的密度。
包含基于芳香族乙烯基的重复单元、具有2个至3个碳原子的基于亚烷基的重复单元和具有4个至10个碳原子的基于亚烷基的重复单元的嵌段共聚物可以包括苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物。作为聚合物分子的一部分，嵌段共聚物由许多组成单元构成，并且指的是通过线性连接多个嵌段形成的聚合物，其中在化学结构中或者在空间构型中，相邻嵌段彼此不同，并且包含两个或更多个单体。苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物指的是通过线性连接基于苯乙烯的重复单元嵌段-基于乙烯的重复单元嵌段-基于丁烯的重复单元嵌段-基于苯乙烯的重复单元嵌段而形成的聚合物。然而，苯乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物的结构的实例不被显著地限制，例如，可以包括以下化学式11的结构：
[化学式11]
其中x和y独立地是1或更大的整数。
此外，在苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物上，可以接枝和共聚某种化合物。然而，该某种化合物的实例不被显著地限制，例如，可以使用二羧酸的酸酐、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯以及类似物。
同时，聚合物树脂组合物可以包括不饱和的基于二烯的橡胶-芳香族乙烯基化合物接枝共聚物、甲基丙烯酸烷基酯-基于二烯的橡胶-芳香族乙烯基化合物接枝共聚物、甲基丙烯酸烷基酯-硅酮/丙烯酸烷基酯接枝共聚物，或其两种或更多种的混合物。
接枝共聚物指的是通过聚合作用形成的其中另一个单体以分枝形状连接至一个聚合物的共聚物。
呈核-壳橡胶形式的不饱和腈-基于二烯的橡胶-芳香族乙烯基化合物接枝共聚物可以具有0.01μm至5μm的平均粒径，5％至90％的接枝率；-20℃或更小的核的玻璃化转变温度，以及-20℃或更大的壳的玻璃化转变温度。
不饱和腈-基于二烯的橡胶-芳香族乙烯基化合物接枝共聚物，其是通过乳液聚合工艺或本体聚合工艺制备的核-壳橡胶，具有0.01μm至5μm的平均粒径，5％至90％的接枝率，-20℃或更小的核的玻璃化转变温度；以及-20℃或更大的壳的玻璃化转变温度，并且可以或者可以不选择性地在壳中包含诸如甲基丙烯酸缩水甘油酯或马来酸酐的官能团。
另外，在不饱和腈-基于二烯的橡胶-芳香族乙烯基化合物接枝共聚物中，不饱和腈可以是选自由丙烯腈、甲基丙烯腈、乙基丙烯腈、苯基丙烯腈和α-氯丙烯腈组成的组的一种或更多种。
此外，在不饱和腈-基于二烯的橡胶-芳香族乙烯基化合物接枝共聚物和甲基丙烯酸烷基酯-基于二烯的橡胶-芳香族乙烯基化合物接枝共聚物中，基于二烯的橡胶可以是丁二烯型橡胶或异戊二烯型橡胶。
而且，在不饱和腈-基于二烯的橡胶-芳香族乙烯基化合物接枝共聚物和甲基丙烯酸烷基酯-基于二烯的橡胶-芳香族乙烯基化合物接枝共聚物中，芳香族乙烯基化合物可以是选自由苯乙烯、α-甲基苯乙烯乙烯基甲苯、叔丁基苯乙烯、卤代苯乙烯、1,3-二甲基苯乙烯、2,4-二甲基苯乙烯和乙基苯乙烯组成的组的一种或更多种。
同时，核-壳橡胶可以具有其平均粒径为0.01μm至5μm的单峰分布(monomodaldistribution)的形态学，或其平均粒径为0.01μm至5μm的多峰分布(multimodaldistribution)的形态学。
此外，在不饱和腈-基于二烯的橡胶-芳香族乙烯基化合物接枝共聚物和甲基丙烯酸烷基酯-基于二烯的橡胶-芳香族乙烯基化合物接枝共聚物中，丙烯酸烷基酯可以是甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸异丙酯、甲基丙烯酸丁酯或其两种或更多种的混合物。
在甲基丙烯酸烷基酯-硅酮/丙烯酸烷基酯接枝共聚物中，“硅酮/丙烯酸烷基酯”指的是通过使硅酮单体和丙烯酸烷基酯单体聚合而获得的共聚物。
硅酮可以是二甲基硅氧烷、六甲基环三硅氧烷、八甲基环四硅氧烷、十甲基环戊硅氧烷、十二甲基环六硅氧烷、三甲基三苯基环三硅氧烷、四甲基四苯基环四硅氧烷、八苯基环四硅氧烷，或其两种或更多种的混合物。
此外，在甲基丙烯酸烷基酯-硅酮/丙烯酸烷基酯接枝共聚物中，丙烯酸烷基酯可以是丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸异丙酯、甲基丙烯酸丁酯或其两种或更多种的混合物。
优选地，不饱和腈-基于二烯的橡胶-芳香族乙烯基化合物接枝共聚物可以是丙烯腈-丁二烯-苯乙烯接枝共聚物，并且甲基丙烯酸烷基酯-基于二烯的橡胶-芳香族乙烯基化合物接枝共聚物可以是甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯接枝共聚物。此外，甲基丙烯酸烷基酯-硅酮/丙烯酸烷基酯接枝共聚物可以是甲基丙烯酸甲酯-硅酮/丙烯酸丁酯接枝共聚物。
同时，聚酯树脂可以包括聚对苯二甲酸丙二醇酯。聚对苯二甲酸丙二醇酯可以具有10,000至150,000的重均分子量。
此外，聚碳酸酯树脂可以具有50℃至200℃的玻璃化转变温度，以及10,000至200,000的重均分子量。
另外，聚合物树脂组合物还可以包含选自由以下组成的组的一种或更多种：基于不饱和腈-芳香族乙烯基化合物-甲基丙烯酸缩水甘油酯的增容剂、基于不饱和腈-芳香族乙烯基化合物-马来酸酐酸的增容剂、基于饱和的亚乙基-丙烯酸烷基酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯的增容剂和基于碳二亚胺的抗水解剂。
在上文中，可以以15wt％或更少包含基于不饱和腈-芳香族乙烯基化合物-甲基丙烯酸缩水甘油酯的增容剂，可以以15wt％或更少包含基于不饱和腈-芳香族乙烯基化合物-马来酸酐酸的增容剂，可以以15wt％或更少包含基于饱和的亚乙基-丙烯酸烷基酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯的增容剂，可以以10wt％或更少包含基于碳二亚胺的抗水解剂。
丙烯酸烷基酯可以是选自由丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸异丙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸己酯、丙烯酸辛酯和丙烯酸2-乙基己酯组成的组的一种或更多种。
此外，基于不饱和腈-芳香族乙烯基化合物-甲基丙烯酸缩水甘油酯的增容剂可以具有20℃至200℃的玻璃化转变温度和200至300,000的重均分子量，并且可以选择性地用芳香族乙烯基化合物-甲基丙烯酸缩水甘油酯替代。
在上文中，基于不饱和腈-芳香族乙烯基化合物-马来酸酐酸的增容剂可以具有20℃至200℃的玻璃化转变温度和200至300,000的重均分子量，并且基于饱和的亚乙基-丙烯酸烷基酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯的增容剂可以具有-150℃至200℃的玻璃化转变温度和200至300,000的重均分子量。
此外，基于碳二亚胺的抗水解剂可以具有50至300,000的重均分子量，并且由以下化学式1或2表示：
[化学式1]
R1-N＝C＝N-R2
其中R1和R2彼此独立地是氢原子、具有1个至20个碳原子的烷基或具有6个至36个碳原子的芳基，
[化学式2]
其中R是具有1个至20个碳原子的烷基或具有6个至36个碳原子的芳基；并且n是表示平均聚合度的2至30,000的整数。
同时，聚合物树脂组合物还可以包含一种或更多种添加剂，该一种或更多种添加剂选自由以下组成的组：抗氧化剂、润滑剂、光稳定剂、光吸收剂、酯交换抑制剂和抗水解剂。
可以以相对于树脂组合物的10wt％或更小包含添加剂。
此外，基于受阻酚的抗氧化剂可以具有50至300,000的重均分子量。
另外，基于亚磷酸酯的抗氧化剂可以选自由式3至式5组成的组：
[化学式3]
其中R1和R2彼此独立地是具有1个至40个碳原子的被取代的或未被取代的烷基或具有6个至40个碳原子的被取代的或未被取代的芳基，
[化学式4]
其中R1和R2彼此独立地是具有1个至40个碳原子的被取代的或未被取代的烷基或具有6个至40个碳原子的被取代的或未被取代的芳基；并且n是表示被取代的重复单元的1或更大的整数，
[化学式5]
其中R1、R2、R3和R4彼此独立地是具有1个至40个碳原子的被取代的或未被取代的烷基或具有6个至40个碳原子的被取代的或未被取代的芳基。
同时，基于硫代酯的抗氧化剂可以是由以下化学式6或化学式7所表示的化合物：
[化学式6]
[化学式7]
其中R3和R4彼此独立地是具有1个至40个碳原子的被取代的或未被取代的烷基或具有6个至40个碳原子的被取代的或未被取代的芳基。
润滑剂可以是选自由以下组成的组的一种或更多种：基于金属硬脂酸盐的润滑剂、基于酰胺的润滑剂、基于石蜡的润滑剂和基于酯的润滑剂。
光稳定剂和光吸收剂可以是基于HALS的光稳定剂、基于苯并三唑的光吸收剂或基于二苯甲酮的光吸收剂。
同时，酯交换反应抑制剂可以是包含最少的羟基官能团和烷基酯官能团的磷化合物，或包含由以下化学式8所表示的单元的肼化合物：
[化学式8]
而且，根据本发明的聚合物树脂组合物还可以包含选自由以下组成的组的添加剂：包含甲基丙烯酸缩水甘油酯单元的扩链剂或偶联剂、无机添加剂、填充剂、染料、颜料、和着色剂。
同时，根据本发明的另一个实施方案，可以提供包含聚合物树脂组合物的模制物品。
聚合物树脂模制物品可以用于汽车、电气和电子设备、家用器具、办公设备以及日用品的零件。具体地，聚合物树脂可以在汽车中用于仪表盘模件相关的塑料零件、门饰板相关的塑料零件、灯外壳相关的零件、车轮盖相关的零件、用于汽车内饰物/外饰物的装饰相关的零件、门手柄杆零件以及类似零件，并且在电气和电子设备中用于移动电话外壳零件、电子词典外壳零件、CD播放器零件、MP3相关的零件、电子计算器外壳零件以及类似零件。
此外，聚合物树脂可以在家用器具中用于冰箱内部相关的零件、洗衣机相关的塑料零件、空调外壳零件、清洁器外壳零件、搅拌器外壳零件、坐浴盆相关的零件以及类似零件，在办公设备中用于一体化内部/外部相关的零件、传真机内部/外部相关的零件、扫描仪内部/外部相关的零件以及类似零件，并且在日用品中用于厨房相关的塑料零件、浴室相关的塑料零件以及类似零件。
在下文中，将描述本发明的优选的实施例。然而，这些实施例仅仅是为了例证本发明并且不被解释为限制本发明的范围。
<实施例1至实施例5：聚合物树脂组合物>
实施例1
使用双螺杆捏合挤出机(Φ:40mm，L/D＝40)，向由20wt％的丙烯腈-丁二烯-苯乙烯接枝共聚物、10wt％的聚对苯二甲酸丙二醇酯、3wt％的苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物和67％的聚碳酸酯组成的100％的树脂添加0.5wt％的丙烯腈-苯乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯、0.2wt％的基于苯酚的主要氧化稳定剂和0.2wt％的基于亚磷酸酯的次要氧化稳定剂，并且均匀地实施捏合挤出，从而制造粒料。
在上文中，丙烯腈-丁二烯-苯乙烯接枝共聚物是HR-181，HR-181是从KumhoPetrochemicalCo.,Ltd.可获得的呈核-壳橡胶形式的接枝ABS产品，聚对苯二甲酸丙二醇酯是从SKChemicals可获得的PTT，苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物是从日本AsahiKaseiCorporation可获得的H-1052，聚碳酸酯是来自韩国的SamyangCorporation的3030PJ，丙烯腈-苯乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯是从中国SUNNYFC可获得的SAG-005，基于苯酚的主要氧化稳定剂是从日本AdekaCorporation可获得的AO-60，并且基于亚磷酸酯的次要氧化稳定剂是来自瑞士Clariant的Irgafos168。
实施例2
使用双螺杆捏合挤出机(Φ:40mm，L/D＝40)，向由15wt％的丙烯腈-丁二烯-苯乙烯接枝共聚物、15wt％的聚对苯二甲酸丙二醇酯、5wt％的苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物和65％的聚碳酸酯组成的100％的树脂添加0.5wt％的丙烯腈-苯乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯、0.2wt％的基于苯酚的主要氧化稳定剂和0.2wt％的基于亚磷酸酯的次要氧化稳定剂，并且均匀地实施捏合挤出，从而制造粒料。
在上文中，丙烯腈-丁二烯-苯乙烯接枝共聚物是HR-181，HR-181是从KumhoPetrochemicalCo.,Ltd.可获得的呈核-壳橡胶形式的接枝ABS产品，聚对苯二甲酸丙二醇酯是从SKChemicals可获得的PTT，苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物是从日本AsahiKaseiCorporation可获得的H-1052，聚碳酸酯是来自韩国的SamyangCorporation的3030PJ，丙烯腈-苯乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯是从中国SUNNYFC可获得的SAG-005，基于苯酚的主要氧化稳定剂是从日本AdekaCorporation可获得的AO-60，并且基于亚磷酸酯的次要氧化稳定剂是来自瑞士Clariant的Irgafos168。
实施例3
使用双螺杆捏合挤出机(Φ:40mm，L/D＝40)，向由15wt％的甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯接枝共聚物、20wt％的聚对苯二甲酸丙二醇酯、5wt％的苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物和60％的聚碳酸酯组成的100％的树脂添加0.5wt％的丙烯腈-苯乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯、0.2wt％的基于苯酚的主要氧化稳定剂和0.2wt％的基于亚磷酸酯的次要氧化稳定剂，并且均匀地实施捏合挤出，从而制造粒料。
在上文中，甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯接枝共聚物是M-511，M-511是从日本的KanekaCorporation可获得的呈核-壳橡胶形式的MBS产品，聚对苯二甲酸丙二醇酯是从SKChemicals可获得的PTT，苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物是从日本AsahiKaseiCorporation可获得的H-1052，聚碳酸酯是来自韩国的SamyangCorporation的3030PJ，丙烯腈-苯乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯从中国SUNNYFC可获得的SAG-005，基于苯酚的主要氧化稳定剂是从日本AdekaCorporation可获得的AO-60，并且基于亚磷酸酯的次要氧化稳定剂是来自瑞士Clariant的Irgafos168。
实施例4
使用双螺杆捏合挤出机(Φ:40mm，L/D＝40)，向由22wt％的丙烯腈-丁二烯-苯乙烯接枝共聚物、20wt％的聚对苯二甲酸丙二醇酯、3wt％的苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物和55％的聚碳酸酯组成的100％的树脂添加0.5wt％的丙烯腈-苯乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯、0.2wt％的基于苯酚的主要氧化稳定剂和0.2wt％的基于亚磷酸酯的次要氧化稳定剂，并且均匀地实施捏合挤出，从而制造粒料。
在上文中，丙烯腈-丁二烯-苯乙烯接枝共聚物是HR-181，HR-181是从KumhoPetrochemicalCo.,Ltd.可获得的呈核-壳橡胶形式的接枝ABS产品，聚对苯二甲酸丙二醇酯是从SKChemicals可获得的PTT，苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物是从日本AsahiKaseiCorporation可获得的H-1052，聚碳酸酯是来自韩国的SamyangCorporation的3030PJ，丙烯腈-苯乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯是从中国SUNNYFC可获得的SAG-005，基于苯酚的主要氧化稳定剂是从日本AdekaCorporation可获得的AO-60，基于亚磷酸酯的次要氧化稳定剂是从美国DoverCorporation可获得的S-9228产品。
实施例5
使用双螺杆捏合挤出机(Φ:40mm，L/D＝40)，向由22wt％的丙烯腈-丁二烯-苯乙烯接枝共聚物、25wt％的聚对苯二甲酸丙二醇酯、3wt％的苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物和50％的聚碳酸酯组成的100％的树脂添加0.5wt％的丙烯腈-苯乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯、0.2wt％的基于苯酚的主要氧化稳定剂和0.2wt％的基于亚磷酸酯的次要氧化稳定剂，并且均匀地实施捏合挤出，从而制造粒料。
在上文中，丙烯腈-丁二烯-苯乙烯接枝共聚物是HR-181，HR-181是从KumhoPetrochemicalCo.,Ltd.可获得的呈核-壳橡胶形式的接枝ABS产品，聚对苯二甲酸丙二醇酯是从SKChemicals可获得的PTT，苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物是从日本AsahiKaseiCorporation可获得的H-1052，聚碳酸酯是来自韩国的SamyangCorporation的3030PJ，丙烯腈-苯乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯是从中国SUNNYFC可获得的SAG-005，基于苯酚的主要氧化稳定剂是从日本AdekaCorporation可获得的AO-60，并且基于亚磷酸酯的次要氧化稳定剂是从美国DoverCorporation可获得的S-9228产品。
<比较实施例1至比较实施例5：聚合物树脂组合物>
常规的耐热ABS和PC/ABS产品是比较目标，如下：
-比较实施例1：在100℃下具有耐热性的高负载(1.82M)的ABS产品
-比较实施例2：具有50％的聚碳酸酯含量的PC/ABS产品
-比较实施例3：具有60％的聚碳酸酯含量的PC/ABS产品
-比较实施例4：具有70％的聚碳酸酯含量的PC/ABS产品
-比较实施例5：PC/ABS/PBT产品(聚碳酸酯60％，ABS30％，PBT10％)
<实验实施例：由聚合物树脂组合物制造的模制物品的物理性质测试>
根据以上实施例1至实施例5、和比较实施例1至比较实施例5制造的粒料使用注射器在250℃的注射温度下同样地注射，并且然后在50±5％的相对湿度的条件下在23±2℃下调整所注射的样品，并且如下测量物理性质。在以下表1和表2中示出结果：
实验实施例1：抗冲击性测量
根据ASTMD256，生产用于测量的样品，并且使用悬臂梁式冲击机(ImpactTester,Toyoseiki)测量冲击强度值。
实验实施例2：抗拉性质测量
根据ASTMD638，生产用于测量的样品，并且使用万能测试机(ZwickRoellZ010)测量抗拉强度和伸长率。
实验实施例3：弯曲性质测量
根据ASTMD790，生产用于测量的样品，并且使用万能测试机(ZwickRoellZ010)测量弯曲强度和弯曲模量。
实验实施例4：耐热性测量
根据ASTMD648，生产用于测量的样品，并且使用耐热性测试仪(HDTTester，Toyoseiki)测量耐热性。
实验实施例5：由聚合物树脂组合物制造的模制物品的耐化学性评估
根据以上实施例1至实施例5和比较实施例1至比较实施例5制造的粒料使用注射器在250℃下的注射温度下同样地注射，并且然后在50±5％的相对湿度的条件下在23±2℃下调整所注射的抗拉强度样品持续24小时，并且按照以下方法实施评估：
①以2.2％的临界变形制造耐化学性测试夹具，并且用测试夹具固定抗拉样品。
②用芳香族/脂肪族化学共混产品或UV阻断剂涂覆该抗拉样品持续1分钟，并且然后在23±2℃下放置持续72小时。
③在23±2℃下72小时后，测量测试前/后抗拉强度，并且计算由下式表示的抗拉强度损失率，从而比较和判断耐化学性：
[通式1]
抗拉强度损失率(％)＝[(测试前抗拉强度–测试后抗拉强度)/测试前抗拉强度]×100
在上文中，芳香族/脂肪族化学共混物包含10wt％至90wt％的乙醇，并且还包含选自由以下详细组分组成的组的一种或更多种：
详细组分：芳香族醇类和脂肪族醇类、脂肪族酯类和芳香族酯类、芳香族醛类、不饱和烃类、饱和烃类、脂肪族胺类、脂肪族二胺类和萜类。
此外，在上文中，UV阻断剂通常在市场中是可获得的。
[表1]
*①：醇基的芳香族/脂肪族化学共混物
*②：UV阻断剂
[表2]
*①：醇基的芳香族/脂肪族化学共混物
*②：UV阻断剂
如从以上测量结果所看到的，发现实施例的耐热性、抗冲击性和耐化学性好于比较实施例的那些。因此，发现根据本发明的聚合物树脂组合物具有的组分是环境友好的，并且可以呈现改善的高耐热性或抗冲击性，并且还有优异的耐环境应力开裂性。

Claims (18)

1.一种聚合物树脂组合物，包含：
一种或更多种共聚物，所述一种或更多种共聚物选自由以下组成的组：不饱和腈-基于二烯的橡胶-芳香族乙烯基化合物接枝共聚物、甲基丙烯酸烷基酯-基于二烯的橡胶-芳香族乙烯基化合物接枝共聚物和甲基丙烯酸烷基酯-硅酮/丙烯酸烷基酯接枝共聚物；
聚酯树脂；
聚碳酸酯树脂；以及
嵌段共聚物，所述嵌段共聚物包含两个或更多个具有2个至10个碳原子的基于亚烷基的重复单元和基于芳香族乙烯基的重复单元。
2.根据权利要求1所述的聚合物树脂组合物，其中
所述聚合物树脂组合物具有0.5％至10％的由以下通式1所表示的抗拉强度损失率：
[通式1]
抗拉强度损失率(％)＝[(测试前抗拉强度-测试后抗拉强度)/测试前抗拉强度]×100，
其中如下测量所述测试后抗拉强度：
将通过均匀捏合并且挤出所述聚合物树脂组合物所制备的粒料在250℃的注射温度下注射；在50±5％的相对湿度的条件下在23±2℃下调整所注射的抗拉强度样品持续24小时；以2.2％的临界变形制造耐化学性测试夹具；通过所述测试夹具固定所述样品；将芳香族/脂肪族化学共混产品或UV阻断剂施用在所述样品上持续1分钟；将所述样品在23±2℃下放置持续72小时；并且然后测量所述测试前抗拉强度和所述测试后抗拉强度，前提是所述芳香族/脂肪族化学共混产品包含10wt％至90wt％的乙醇，并且作为详细组分，还包含选自由脂肪族醇类和芳香族醇类、脂肪族酯类和芳香族酯类、芳香族醛类、不饱和烃类、饱和烃类、脂肪族胺类、脂肪族二胺类和萜类组成的组的一种或更多种。
3.根据权利要求1所述的聚合物树脂组合物，其中
所述一种或更多种共聚物以1wt％至50wt％被包含，所述一种或更多种共聚物选自由以下组成的组：不饱和腈-基于二烯的橡胶-芳香族乙烯基化合物接枝共聚物、甲基丙烯酸烷基酯-基于二烯的橡胶-芳香族乙烯基化合物接枝共聚物和甲基丙烯酸烷基酯-硅酮/丙烯酸烷基酯接枝共聚物，所述聚酯树脂以1wt％至50wt％被包含，所述聚碳酸酯树脂以20wt％至90wt％被包含，以及所述嵌段共聚物以1wt％至20wt％被包含，所述嵌段共聚物包含两个或更多个具有2个至10个碳原子的基于亚烷基的重复单元和基于芳香族乙烯基的重复单元。
4.根据权利要求1所述的聚合物树脂组合物，其中
所述一种或更多种共聚物与所述嵌段共聚物之间的重量比是2:1至10:1，所述一种或更多种共聚物选自由以下组成的组：不饱和腈-基于二烯的橡胶-芳香族乙烯基化合物接枝共聚物、甲基丙烯酸烷基酯-基于二烯的橡胶-芳香族乙烯基化合物接枝共聚物和甲基丙烯酸烷基酯-硅酮/丙烯酸烷基酯接枝共聚物，所述嵌段共聚物包含两个或更多个具有2个至10个碳原子的基于亚烷基的重复单元和基于芳香族乙烯基的重复单元。
5.根据权利要求1所述的聚合物树脂组合物，其中
所述聚酯树脂和所述聚碳酸酯树脂与所述嵌段共聚物的重量比是1:15至1:30，所述嵌段共聚物包含两个或更多个具有2个至10个碳原子的基于亚烷基的重复单元和基于芳香族乙烯基的重复单元。
6.根据权利要求1所述的聚合物树脂组合物，其中
包含两个或更多个具有2个至10个碳原子的基于亚烷基的重复单元和基于芳香族乙烯基的重复单元的所述嵌段共聚物包括包含基于芳香族乙烯基的重复单元、具有2个至3个碳原子的基于亚烷基的重复单元和具有4个至10个碳原子的基于亚烷基的重复单元的嵌段共聚物。
7.根据权利要求6所述的聚合物树脂组合物，其中
包含基于芳香族乙烯基的重复单元、具有2个至3个碳原子的基于亚烷基的重复单元和具有4个至10个碳原子的基于亚烷基的重复单元的所述嵌段共聚物包含10wt％至30wt％的所述基于芳香族乙烯基的重复单元。
8.根据权利要求6所述的聚合物树脂组合物，其中
包含基于芳香族乙烯基的重复单元、具有2个至3个碳原子的基于亚烷基的重复单元和具有4个至10个碳原子的基于亚烷基的重复单元的所述嵌段共聚物在230℃的温度和2.16kg的负载的条件下具有8g/10min至20g/10min的熔体流动速率(MFR)。
9.根据权利要求6所述的聚合物树脂组合物，其中
包含基于芳香族乙烯基的重复单元、具有2个至3个碳原子的基于亚烷基的重复单元和具有4个至10个碳原子的基于亚烷基的重复单元的所述嵌段共聚物具有0.78g/cm3至0.98g/cm3的密度。
10.根据权利要求6所述的聚合物树脂组合物，其中
包含基于芳香族乙烯基的重复单元、具有2个至3个碳原子的基于亚烷基的重复单元和具有4个至10个碳原子的基于亚烷基的重复单元的所述嵌段共聚物包括苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物。
11.根据权利要求1所述的聚合物树脂组合物，其中
所述不饱和腈-基于二烯的橡胶-芳香族乙烯基化合物接枝共聚物具有核和壳的结构，所述核具有0.01μm至5μm的平均粒径和-20℃或更小的玻璃化转变温度；所述壳具有20℃或更大的玻璃化转变温度。
12.根据权利要求1所述的聚合物树脂组合物，其中
所述聚酯树脂包括聚对苯二甲酸丙二醇酯。
13.根据权利要求12所述的聚合物树脂组合物，其中
所述聚对苯二甲酸丙二醇酯具有10,000至150,000的重均分子量。
14.根据权利要求1所述的聚合物树脂组合物，其中
所述聚碳酸酯树脂具有50℃至200℃的玻璃化转变温度和10,000至200,000的重均分子量。
15.根据权利要求1所述的聚合物树脂组合物，还包含：
选自由以下组成的组的一种或更多种：基于不饱和腈-芳香族乙烯基化合物-甲基丙烯酸缩水甘油酯的增容剂、基于不饱和腈-芳香族乙烯基化合物-马来酸酐酸的增容剂、基于饱和的亚乙基-丙烯酸烷基酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯的增容剂和基于碳二亚胺的抗水解剂。
16.根据权利要求1所述的聚合物树脂组合物，还包含：
一种或更多种添加剂，所述一种或更多种添加剂选自由抗氧化剂、润滑剂、光稳定剂、光吸收剂、酯交换抑制剂和抗水解剂组成的组。
17.一种聚合物树脂模制物品，包含权利要求1所述的聚合物树脂组合物。
18.根据权利要求17所述的聚合物树脂模制物品，其中
所述聚合物树脂模制物品具有选自由以下组成的组的一种或更多种用途：汽车零件、用于电气和电子设备的零件、用于家用器具的零件、用于办公设备的零件以及用于日用品的零件。
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