CN105562055A - 一种硫化镉-类石墨相氮化碳复合光催化剂的制备方法 - Google Patents
一种硫化镉-类石墨相氮化碳复合光催化剂的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105562055A CN105562055A CN201610022566.3A CN201610022566A CN105562055A CN 105562055 A CN105562055 A CN 105562055A CN 201610022566 A CN201610022566 A CN 201610022566A CN 105562055 A CN105562055 A CN 105562055A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- catalyst
- cds
- deionized water
- mentioned
- round
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000011941 photocatalyst Substances 0.000 title claims abstract description 21
- 229910052980 cadmium sulfide Inorganic materials 0.000 title claims abstract 12
- WUPHOULIZUERAE-UHFFFAOYSA-N 3-(oxolan-2-yl)propanoic acid Chemical compound OC(=O)CCC1CCCO1 WUPHOULIZUERAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 5
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract description 6
- -1 carbon nitride compound Chemical class 0.000 title abstract 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 47
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 23
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims abstract description 19
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims abstract description 19
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 19
- XIEPJMXMMWZAAV-UHFFFAOYSA-N cadmium nitrate Inorganic materials [Cd+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O XIEPJMXMMWZAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- NMHMNPHRMNGLLB-UHFFFAOYSA-N phloretic acid Chemical compound OC(=O)CCC1=CC=C(O)C=C1 NMHMNPHRMNGLLB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 9
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims description 17
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 13
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000010439 graphite Substances 0.000 claims description 10
- JMANVNJQNLATNU-UHFFFAOYSA-N oxalonitrile Chemical compound N#CC#N JMANVNJQNLATNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 10
- 238000013019 agitation Methods 0.000 claims description 9
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 9
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 8
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 8
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 8
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000001699 photocatalysis Effects 0.000 abstract description 18
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 9
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 7
- 238000007146 photocatalysis Methods 0.000 abstract description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 4
- 239000010453 quartz Substances 0.000 abstract description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 abstract description 3
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 abstract description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 abstract 1
- 238000005242 forging Methods 0.000 abstract 1
- YUKQRDCYNOVPGJ-UHFFFAOYSA-N thioacetamide Chemical compound CC(N)=S YUKQRDCYNOVPGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N thioacetamide Natural products CC(N)=O DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 6
- TZIHFWKZFHZASV-UHFFFAOYSA-N methyl formate Chemical compound COC=O TZIHFWKZFHZASV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000010531 catalytic reduction reaction Methods 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 238000001027 hydrothermal synthesis Methods 0.000 description 3
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 3
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 2
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 2
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 239000002077 nanosphere Substances 0.000 description 2
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- 238000009281 ultraviolet germicidal irradiation Methods 0.000 description 2
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N Formic acid Chemical compound OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002090 carbon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 1
- 238000002290 gas chromatography-mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 238000004451 qualitative analysis Methods 0.000 description 1
- 238000004445 quantitative analysis Methods 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 239000012495 reaction gas Substances 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/30—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
- B01J35/39—Photocatalytic properties
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
- B01J27/24—Nitrogen compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
本发明公开了一种硫化镉-类石墨相氮化碳复合光催化剂的制备方法，该催化剂应用于光催化还原二氧化碳领域。将尿素置于石英坩埚干燥箱中干燥，然后将坩埚移至马弗炉煅烧。煅烧结束自然降温获得g-C3N4催化剂。取上述催化剂置于含去离子水的圆底烧瓶中搅拌得到悬浮液，然后分别量取摩尔比为1:1.5的硝酸镉溶液和硫代乙酰胺溶液于悬浮液中进行恒温反应。反应结束冷却至室温，离心并用乙醇和去离子水多次洗涤产物，干燥后将产物研磨入袋即得CdS/g-C3N4复合光催化剂。本发明所用原料廉价易得，操作简便，对所制得催化剂进行活性评价，结果表明该催化剂能有效地还原CO2，且其活性相对纯CdS及g-C3N4催化剂有较大提高。
Description
技术领域
本发明关于一种复合光催化剂的制备，该催化剂应用于光催化还原二氧化碳领域。
背景技术
由于在减少大气中CO2的含量,缓解日益恶化的全球气候问题和发展各种原料化学工业等具有重要意义，将二氧化碳转换成有用的物质吸引了人们极大的关注。然而，CO2的化学惰性比较大，这使CO2的转换非常具有挑战性。光催化是一个将太阳能转化为化学能前沿研究课题。在目前的研究中，利用光催化技术在不同的体系，CO2可以被还原生产CH3OH，HCHO，HCOOH，CH4等有用的化学物质。在光催化还原CO2中，催化剂起到至关重要的作用，因此寻找高催化活性、高选择性的催化剂成为研究者们致力解决的问题。
目前，光催化剂普遍存在太阳光利用率低及光催化效率低等缺陷。这使得催化剂没能达到高效催化的能力。采用半导体掺杂，半导体复合，半导体螯合及衍生等技术对催化剂进行改性处理可以达到提高催化剂光催化活性、太阳光利用率的目的。因此，开发新型具有高催化活性和宽光谱响应(包括紫外及可见光)的新型光催化复合材料为光催化还原CO2课题主要的研究方向。
本发明以硫化物CdS和类石墨相氮化碳g-C3N4作为光催化剂，制备出具有耦合光催化活性的异质结型光催化剂CdS/g-C3N4，提高了光催化活性，获得较高的甲酸甲酯产量。
发明内容
本发明要解决的技术问题：制备一种具有较高光催化活性的异质结型光催化剂，以甲醇作为反应物与溶剂，在紫外光照射下，该催化剂对还原CO2为甲酸甲酯具有较高活性。
本发明的技术方案是：
一种硫化镉-类石墨相氮化碳复合光催化剂的制备方法，其特征是具有以下步骤：
(1)g-C3N4催化剂的制备：
1)、将15g尿素置于带盖坩埚，在80℃下干燥4h；
2)、将坩埚移至马弗炉，设定升温速度为10℃min-1，550℃下煅烧3h；
3)、煅烧完毕，待马弗炉降至室温，收集坩埚中淡黄色的产品，研磨入袋获得g-C3N4催化剂；
(2)CdS/g-C3N4复合型光催化剂的制备：
1)、取0.1g上述制备好的g-C3N4催化剂置于含30ml去离子水的100mL圆底烧瓶中在电热套中搅拌1h得悬浮液；
2)、取7—1.4mL0.1M硝酸镉溶液和7—1.4mL0.15M硫代乙酰胺溶液溶入上述悬浮液中；
3)、控制上述反应温度在90℃磁力搅拌5h；
4)、反应结束，待圆底烧瓶降至室温将混合物转移至离心管进行离心；
5)、用乙醇和去离子水对所得产物多次进行洗涤；
6)、将产物放置60℃恒温干燥箱中干燥24h；
7)、研磨入袋，得到质量比为1:1—5的CdS/g-C3N4光催化剂。
本发明所用原料廉价易得，操作简便，我们对所制得催化剂进行活性评价，结果表明该催化剂能有效地还原CO2，且其活性相对纯CdS及g-C3N4催化剂有较大提高。
附图说明
图1为g-C3N4的SEM图。
图2为CdS/g-C3N4的SEM图。
图3为图2的局部放大图。
图4为g-C3N4，CdS和不同比例CdS/g-C3N4的XRD图。
图5为g-C3N4，CdS和不同比例CdS/g-C3N4的UV-vis光谱图。
图6为不同比例CdS/g-C3N4复合催化剂的光催化活性比较。
具体实施方式
实施例1：
(1)缩聚法制备类石墨相氮化碳g-C3N4催化剂：
1)、将约15g尿素置于带盖坩埚，在80℃下干燥4h。
2)、将坩埚移至马弗炉，设定升温速度为10℃min-1，550℃下煅烧3h。
3)、煅烧完毕，待马弗炉降至室温，收集坩埚中淡黄色产品研磨入袋得g-C3N4催化剂以备后用。
(2)水热法制备CdS/g-C3N4(1:1)复合型光催化剂：
1)、取0.1g上述制备好的g-C3N4催化剂置于含30ml去离子水的100mL圆底烧瓶中在电热套中搅拌1h得悬浮液。
2)、取7mL0.1M硝酸镉溶液和7mL0.15M硫代乙酰胺溶液(摩尔比Cd:S＝1:1.5)溶入上述悬浮液中。
3)、控制上述反应温度在90℃磁力搅拌5h。
4)、反应结束，待圆底烧瓶降至室温将混合物转移至离心管进行离心。
5)、用乙醇和去离子水对所得产物多次进行洗涤。
6)、将产物放置60℃恒温干燥箱中干燥24h。
7)、研磨入袋，得到CdS/g-C3N4(质量比为1:1)光催化剂。
实施例2：
(1)缩聚法制备类石墨相氮化碳g-C3N4催化剂与实施例1相同。
(2)水热法制备CdS/g-C3N4(1:2)复合型光催化剂
1)、取0.1g上述制备好的g-C3N4催化剂置于含30ml去离子水的100mL圆底烧瓶中在电热套中搅拌1h得悬浮液。
2)、取3.5mL0.1M硝酸镉溶液和3.5mL0.15M硫代乙酰胺溶液(摩尔比Cd:S＝1:1.5)溶入上述悬浮液中。
3)、控制上述反应温度在90℃磁力搅拌5h。
4)、反应结束，待圆底烧瓶降至室温将混合物转移至离心管进行离心。
5)、用乙醇和去离子水对所得产物多次进行洗涤。
6)、将产物放置60℃恒温干燥箱中干燥24h。
7)、研磨入袋，得到CdS/g-C3N4(质量比为1:2)光催化剂。
实施例3：
(1)缩聚法制备类石墨相氮化碳g-C3N4催化剂与实施例1相同。
(2)水热法制备CdS/g-C3N4(1:5)复合型光催化剂
1)、取0.1g上述制备好的g-C3N4催化剂置于含30ml去离子水的100mL圆底烧瓶中在电热套中搅拌1h得悬浮液。
2)、取1.4mL0.1M硝酸镉溶液和1.4mL0.15M硫代乙酰胺溶液(摩尔比Cd:S＝1:1.5)溶入上述悬浮液中。
3)、控制上述反应温度在90℃磁力搅拌5h。
4)、反应结束，待圆底烧瓶降至室温将混合物转移至离心管进行离心。
5)、用乙醇和去离子水对所得产物多次进行洗涤。
6)、将产物放置60℃恒温干燥箱中干燥24h。
7)、研磨入袋，得到CdS/g-C3N4(质量比为1:5)光催化剂。
本发明中，量取不同体积的硝酸镉溶液与硫代乙酰胺溶液，可制得CdS与g-C3N4质量比分别为1:2，1:3，1:4，1:5的复合光催化剂，其制备方法相同。上述各实施例中，制备CdS/g-C3N4复合型光催化剂的步骤(3)中，用乙醇和去离子水对所得产物进行洗涤至少三次。
图1为g-C3N4的SEM图，图2和图3为CdS/g-C3N4的SEM图，其中图3为图2的局部放大图。图中显示：g-C3N4为不定型类片状化合物，CdS为粒径约200nm纳米球，CdS纳米球与g-C3N4紧密的复合在一块。
图4中a，b，c，d，e分别代表g-C3N4，CdS，CdS/g-C3N4(质量比为1:1)，CdS/g-C3N4(质量比为1:3)，CdS/g-C3N4(质量比为1:5)的XRD图，图中表明：纯g-C3N4样品在2θ＝13.1°、27.5°有较明显的衍射峰，对应(100)、(002)晶面，纯CdS在2θ＝24.8°、26.5°、28.1°、43.7°、47.8°和51.8°处具有强烈的衍射峰对应CdSJCPDS:41-1049的(100)、(002)、(102)、(110)、(103)和(112)晶面，随着CdS/g-C3N4质量含量的减少，在2θ＝27.5°处的衍射峰有所增强。
图5中a代表CdS，g代表g-C3N4，b-f分别代表CdS/g-C3N4(1:1)-CdS/g-C3N4(1:5)的UV-vis光谱图，图中表明：CdS/g-C3N4复合物的最大吸收波长介于CdS(610nm)与g-C3N4(460nm)吸收波长之间，即该催化剂增强了对可见光的利用，这就促进了光催化活性。且随着CdS在CdS/g-C3N4中质量含量的增加，催化剂最大吸收边出现蓝移现象。
上述所制得光催化剂的活性通过紫外光照射下在甲醇溶液中光催化将CO2还原为甲酸甲酯的反应速率来评价。光催化还原CO2的反应器为自制的石英反应器，反应器两侧有通气孔，便于通入反应气CO2，反应器身上部是夹有石英片的不锈钢法兰，石英片使光照过程中不损失紫外光强度，不锈钢法兰使光催化反应处于封闭环境中。反应器上方紫外灯作为光源，光源的主波长是365nm。在活性评价反应中，首先取一定量的光催化剂和色谱级甲醇于反应器中，同时对其进行磁力搅拌得悬浮液。通入CO2一定时间后，封闭通气口使体系处于密封状态。打开紫外灯，风机及循环水，使反应体系维持在20℃进行光反应。反应产物经离心分离后用气质联用仪GC-MS(Agilent5975C)定性分析，用气相色谱GC(SCION456-GC)FID检测器定量分析。
图6为不同质量含量的CdS/g-C3N4催化剂的光催化活性比较，图中表明：复合后的样品活性明显高于纯样品的光催化还原CO2的活性。当CdS与g-C3N4的质量比为1:2时，复合催化剂的催化活性达到最大(2814.14μmol/h/gcat)。
Claims (4)
1.一种硫化镉-类石墨相氮化碳复合光催化剂的制备方法，其特征是具有以下步骤：
(1)g-C3N4催化剂的制备：
1)、将15g尿素置于带盖坩埚，在80℃下干燥4h；
2)、将坩埚移至马弗炉，设定升温速度为10℃min-1，550℃下煅烧3h；
3)、煅烧完毕，待马弗炉降至室温，收集坩埚中淡黄色的产品，研磨入袋获得g-C3N4催化剂；
(2)CdS/g-C3N4复合型光催化剂的制备：
1)、取0.1g上述制备好的g-C3N4催化剂置于含30ml去离子水的100mL圆底烧瓶中在电热套中搅拌1h得悬浮液；
2)、取7—1.4mL0.1M硝酸镉溶液和7—1.4mL0.15M硫代乙酰胺溶液溶入上述悬浮液中；
3)、控制上述反应温度在90℃磁力搅拌5h；
4)、反应结束，待圆底烧瓶降至室温将混合物转移至离心管进行离心；
5)、用乙醇和去离子水对所得产物多次进行洗涤；
6)、将产物放置60℃恒温干燥箱中干燥24h；
7)、研磨入袋，得到质量比为1:1—5的CdS/g-C3N4光催化剂。
2.根据权利要求1所述的硫化镉-类石墨相氮化碳复合光催化剂的制备方法，其特征是：步骤(2)中：
1)、取0.1g上述制备好的g-C3N4催化剂置于含30ml去离子水的100mL圆底烧瓶中在电热套中搅拌1h得悬浮液；
2)、取7mL0.1M硝酸镉溶液和7mL0.15M硫代乙酰胺溶液溶入上述悬浮液中；
3)、控制上述反应温度在90℃磁力搅拌5h；
4)、反应结束，待圆底烧瓶降至室温将混合物转移至离心管进行离心；
5)、用乙醇和去离子水对所得产物多次进行洗涤；
6)、将产物放置60℃恒温干燥箱中干燥24h；
7)、研磨入袋，得到质量比为1:1的CdS/g-C3N4光催化剂。
3.根据权利要求1所述的硫化镉-类石墨相氮化碳复合光催化剂的制备方法，其特征是：步骤(2)中：
1)、取0.1g上述制备好的g-C3N4催化剂置于含30ml去离子水的100mL圆底烧瓶中在电热套中搅拌1h得悬浮液；
2)、取3.5mL0.1M硝酸镉溶液和3.5mL0.15M硫代乙酰胺溶液溶入上述悬浮液中；
3)、控制上述反应温度在90℃磁力搅拌5h；
4)、反应结束，待圆底烧瓶降至室温将混合物转移至离心管进行离心；
5)、用乙醇和去离子水对所得产物多次进行洗涤；
6)、将产物放置60℃恒温干燥箱中干燥24h；
7)、研磨入袋，得到质量比为1:2的CdS/g-C3N4光催化剂。
4.根据权利要求1所述的硫化镉-类石墨相氮化碳复合光催化剂的制备方法，其特征是：步骤(2)中：
1)、取0.1g上述制备好的g-C3N4催化剂置于含30ml去离子水的100mL圆底烧瓶中在电热套中搅拌1h得悬浮液；
2)、取1.4mL0.1M硝酸镉溶液和1.4mL0.15M硫代乙酰胺溶液溶入上述悬浮液中；
3)、控制上述反应温度在90℃磁力搅拌5h；
4)、反应结束，待圆底烧瓶降至室温将混合物转移至离心管进行离心；
5)、用乙醇和去离子水对所得产物多次进行洗涤；
6)、将产物放置60℃恒温干燥箱中干燥24h；
7)、研磨入袋，得到质量比为1:5的CdS/g-C3N4光催化剂。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201610022566.3A CN105562055A (zh) | 2016-01-14 | 2016-01-14 | 一种硫化镉-类石墨相氮化碳复合光催化剂的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201610022566.3A CN105562055A (zh) | 2016-01-14 | 2016-01-14 | 一种硫化镉-类石墨相氮化碳复合光催化剂的制备方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN105562055A true CN105562055A (zh) | 2016-05-11 |
Family
ID=55873008
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201610022566.3A Pending CN105562055A (zh) | 2016-01-14 | 2016-01-14 | 一种硫化镉-类石墨相氮化碳复合光催化剂的制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN105562055A (zh) |
Cited By (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106040274A (zh) * | 2016-05-19 | 2016-10-26 | 中国计量大学 | 一种可见光高效降解高浓度有机污染物的非晶氮化碳催化剂及制备方法 |
| CN107486109A (zh) * | 2017-09-05 | 2017-12-19 | 广西科技师范学院 | 一种CdS/g‑C3N4空心微球的制备方法 |
| CN107570196A (zh) * | 2017-09-20 | 2018-01-12 | 广东工业大学 | 一种改性的石墨相氮化碳/CdS复合光催化剂、其制备方法及制氢方法 |
| CN108212195A (zh) * | 2018-02-09 | 2018-06-29 | 信阳师范学院 | 花瓣状硫化镉氮化碳异质结纳米材料及其制备方法 |
| CN108906102A (zh) * | 2018-06-11 | 2018-11-30 | 中国科学院地质与地球物理研究所兰州油气资源研究中心 | 一种在可见光下利用光催化技术进行铀提取的方法 |
| CN109261194A (zh) * | 2018-11-22 | 2019-01-25 | 淮北师范大学 | 一种大面积z型异质结多孔氮化碳/硒化镉复合光催化剂及其制备方法 |
| CN109594100A (zh) * | 2018-12-07 | 2019-04-09 | 东华大学 | 一种C3N4负载Cu/Sn合金材料及其制备和应用 |
| CN110280287A (zh) * | 2019-06-28 | 2019-09-27 | 西安工程大学 | 一种有效构筑Z型三元异质结CdS/NiS/g-C3N4光催化剂的制备方法 |
| CN110756212A (zh) * | 2019-10-29 | 2020-02-07 | 福建师范大学福清分校 | 一种Ag2S/CdS@C3N4光催化剂及其制备方法 |
| CN111871445A (zh) * | 2020-08-13 | 2020-11-03 | 郑州大学 | 一种cn/bos范德华异质结构光催化剂及其制备方法 |
| CN112452352A (zh) * | 2021-01-08 | 2021-03-09 | 河南工程学院 | 石墨化金刚石/石墨相氮化碳复合光催化剂及制备方法 |
| CN113117696A (zh) * | 2021-03-02 | 2021-07-16 | 江苏大学 | 一种硫化镉基复合光催化材料及制备方法与用途 |
| CN113117718A (zh) * | 2021-03-29 | 2021-07-16 | 安徽建筑大学 | 一种NiCoP-g-C3N4/CdS复合光催化剂、制备方法及其应用 |
| CN113134382A (zh) * | 2021-04-28 | 2021-07-20 | 广西科技师范学院 | 一种石墨相氮化碳-硫化镉复合光催化剂的制备方法 |
| CN113209995A (zh) * | 2021-04-23 | 2021-08-06 | 南京信息工程大学 | 一种提高CdS微米管光催化性能的处理方法 |
| CN114602507A (zh) * | 2022-03-25 | 2022-06-10 | 青海民族大学 | 一种硫化镉@石墨相氮化碳复合光催化剂及其制备方法和应用 |
| CN114669320A (zh) * | 2022-05-17 | 2022-06-28 | 贵州大学 | 一种基于低共熔溶剂的CdS/g-C3N4异质结光催化剂的制备方法 |
| CN117563652A (zh) * | 2023-11-30 | 2024-02-20 | 中国科学院西北生态环境资源研究院 | 一种用于海水提铀的介孔氮化碳/硫化镉催化剂的制备 |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101172642A (zh) * | 2007-09-30 | 2008-05-07 | 浙江大学 | 一种花状纳米硫化镉的制备方法 |
| CN101581687A (zh) * | 2009-06-24 | 2009-11-18 | 中南大学 | 一种硫化镉包覆碳纳米管气敏材料及气敏元件的制造方法 |
| CN103191766A (zh) * | 2013-04-15 | 2013-07-10 | 南京理工大学 | CdS/g-C3N4复合可见光催化剂、制备方法及应用 |
| CN103785434A (zh) * | 2014-03-10 | 2014-05-14 | 福州大学 | 一种g-C3N4纳米片/CdS复合可见光催化剂 |
| CN104624219A (zh) * | 2015-02-09 | 2015-05-20 | 武汉理工大学 | 高效C3N4-CdS复合光催化材料的原位转变制备方法 |
| CN104801329A (zh) * | 2015-05-08 | 2015-07-29 | 南昌航空大学 | 一种CdS量子点/超薄g-C3N4纳米片复合光催化剂及其制备方法 |
-
2016
- 2016-01-14 CN CN201610022566.3A patent/CN105562055A/zh active Pending
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101172642A (zh) * | 2007-09-30 | 2008-05-07 | 浙江大学 | 一种花状纳米硫化镉的制备方法 |
| CN101581687A (zh) * | 2009-06-24 | 2009-11-18 | 中南大学 | 一种硫化镉包覆碳纳米管气敏材料及气敏元件的制造方法 |
| CN103191766A (zh) * | 2013-04-15 | 2013-07-10 | 南京理工大学 | CdS/g-C3N4复合可见光催化剂、制备方法及应用 |
| CN103785434A (zh) * | 2014-03-10 | 2014-05-14 | 福州大学 | 一种g-C3N4纳米片/CdS复合可见光催化剂 |
| CN104624219A (zh) * | 2015-02-09 | 2015-05-20 | 武汉理工大学 | 高效C3N4-CdS复合光催化材料的原位转变制备方法 |
| CN104801329A (zh) * | 2015-05-08 | 2015-07-29 | 南昌航空大学 | 一种CdS量子点/超薄g-C3N4纳米片复合光催化剂及其制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| XIA DAI等: "Coupled systems for selective oxidation of aromatic alcohols to aldehydes and reduction of nitrobenzene into aniline using CdS/g-C3N4 photocatalyst under visible light irradiation", 《APPLIED CATALYSIS B: ENVIRONMENTAL》 * |
Cited By (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106040274A (zh) * | 2016-05-19 | 2016-10-26 | 中国计量大学 | 一种可见光高效降解高浓度有机污染物的非晶氮化碳催化剂及制备方法 |
| CN107486109A (zh) * | 2017-09-05 | 2017-12-19 | 广西科技师范学院 | 一种CdS/g‑C3N4空心微球的制备方法 |
| CN107570196A (zh) * | 2017-09-20 | 2018-01-12 | 广东工业大学 | 一种改性的石墨相氮化碳/CdS复合光催化剂、其制备方法及制氢方法 |
| CN107570196B (zh) * | 2017-09-20 | 2020-04-28 | 广东工业大学 | 一种改性的石墨相氮化碳/CdS复合光催化剂、其制备方法及制氢方法 |
| CN108212195A (zh) * | 2018-02-09 | 2018-06-29 | 信阳师范学院 | 花瓣状硫化镉氮化碳异质结纳米材料及其制备方法 |
| CN108906102A (zh) * | 2018-06-11 | 2018-11-30 | 中国科学院地质与地球物理研究所兰州油气资源研究中心 | 一种在可见光下利用光催化技术进行铀提取的方法 |
| CN109261194B (zh) * | 2018-11-22 | 2021-05-11 | 淮北师范大学 | 一种大面积z型异质结多孔氮化碳/硒化镉复合光催化剂及其制备方法 |
| CN109261194A (zh) * | 2018-11-22 | 2019-01-25 | 淮北师范大学 | 一种大面积z型异质结多孔氮化碳/硒化镉复合光催化剂及其制备方法 |
| CN109594100A (zh) * | 2018-12-07 | 2019-04-09 | 东华大学 | 一种C3N4负载Cu/Sn合金材料及其制备和应用 |
| CN110280287A (zh) * | 2019-06-28 | 2019-09-27 | 西安工程大学 | 一种有效构筑Z型三元异质结CdS/NiS/g-C3N4光催化剂的制备方法 |
| CN110756212A (zh) * | 2019-10-29 | 2020-02-07 | 福建师范大学福清分校 | 一种Ag2S/CdS@C3N4光催化剂及其制备方法 |
| CN111871445A (zh) * | 2020-08-13 | 2020-11-03 | 郑州大学 | 一种cn/bos范德华异质结构光催化剂及其制备方法 |
| CN112452352A (zh) * | 2021-01-08 | 2021-03-09 | 河南工程学院 | 石墨化金刚石/石墨相氮化碳复合光催化剂及制备方法 |
| CN113117696A (zh) * | 2021-03-02 | 2021-07-16 | 江苏大学 | 一种硫化镉基复合光催化材料及制备方法与用途 |
| CN113117718A (zh) * | 2021-03-29 | 2021-07-16 | 安徽建筑大学 | 一种NiCoP-g-C3N4/CdS复合光催化剂、制备方法及其应用 |
| CN113117718B (zh) * | 2021-03-29 | 2023-03-14 | 安徽建筑大学 | 一种NiCoP-g-C3N4/CdS复合光催化剂、制备方法及其应用 |
| CN113209995A (zh) * | 2021-04-23 | 2021-08-06 | 南京信息工程大学 | 一种提高CdS微米管光催化性能的处理方法 |
| CN113134382A (zh) * | 2021-04-28 | 2021-07-20 | 广西科技师范学院 | 一种石墨相氮化碳-硫化镉复合光催化剂的制备方法 |
| CN114602507A (zh) * | 2022-03-25 | 2022-06-10 | 青海民族大学 | 一种硫化镉@石墨相氮化碳复合光催化剂及其制备方法和应用 |
| CN114669320A (zh) * | 2022-05-17 | 2022-06-28 | 贵州大学 | 一种基于低共熔溶剂的CdS/g-C3N4异质结光催化剂的制备方法 |
| CN117563652A (zh) * | 2023-11-30 | 2024-02-20 | 中国科学院西北生态环境资源研究院 | 一种用于海水提铀的介孔氮化碳/硫化镉催化剂的制备 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN105562055A (zh) | 一种硫化镉-类石墨相氮化碳复合光催化剂的制备方法 | |
| CN103240130B (zh) | 光催化分解水用TiO2/MIL-101复合催化剂及制备方法和应用 | |
| CN107497456B (zh) | 层状氯氧化铋可见光催化剂的制备方法及其应用 | |
| Sannino et al. | Innovative structured VOx/TiO2 photocatalysts supported on phosphors for the selective photocatalytic oxidation of ethanol to acetaldehyde | |
| CN103172030B (zh) | 氧化物粉体及其制备方法、催化剂、以及催化剂载体 | |
| CN108698019A (zh) | 用于分解空气污染物的光催化复合材料 | |
| CN107790159B (zh) | 一种高选择性催化氧化醇成醛的光催化剂及其制备与应用 | |
| CN105597765B (zh) | 一种In2O3/ZnFe2O4纳米异质结复合光催化材料及其制备方法 | |
| CN109174145A (zh) | 一种碳化二钼/二氧化钛复合光催化剂及其制备方法和应用 | |
| Chang et al. | Preparation of Pt@ SnO2 core‐shell nanoparticles for photocatalytic degradation of formaldehyde | |
| CN109663611A (zh) | 一种单层氮化碳复合铁酸锌z型催化剂的制备方法及其固氮应用 | |
| CN103831093A (zh) | 一种氧化锌基复合光催化纳米材料及其制备方法 | |
| CN108855131A (zh) | 一种银-镍双金属掺杂二氧化钛纳米复合材料的制备和应用 | |
| CN107890880A (zh) | 一种纳米多孔石墨相氮化碳/偏钛酸锰复合光催化剂的制备方法 | |
| CN109603809A (zh) | 一种钒酸铋量子点与二氧化钛纳米带复合光催化剂的制备和应用 | |
| CN110227445A (zh) | 一种WO3-x纳米线及其制备方法与应用 | |
| CN108620109B (zh) | 一种钒酸铈/改性凹凸棒石上转换异质结光催化剂的制备方法及其应用 | |
| CN103990472A (zh) | 一种稳定、高效率制氢助催化剂及其制备方法 | |
| Foletto et al. | Hydrothermal preparation of Zn 2 SnO 4 nanocrystals and photocatalytic degradation of a leather dye | |
| CN106179372B (zh) | 一种基于生物质多孔碳的C@Fe3O4@Bi复合光催化剂的制备方法及用途 | |
| CN110721685B (zh) | 一种复合光催化材料及其制备方法和应用 | |
| CN116903451A (zh) | 一种光催化高效选择性氧化苯甲醇为苯甲醛的方法 | |
| CN101912780B (zh) | 表面修饰氧化铁的二氧化钛可视光光触媒的制备方法 | |
| Ohshiro et al. | Design of Cr-oxide photocatalyst loaded on zeolites and mesoporous silica as a visible-light-sensitive photocatalyst | |
| CN106824167B (zh) | 五钒酸三钾光催化剂和钒酸铋/五钒酸三钾复合光催化剂及其制备方法与应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20160511 |