CN105523581A - 一种单尺寸CsPbX3钙钛矿纳米晶的制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明的一种单尺寸CsPbX3钙钛矿纳米晶的制备方法，属于半导体纳米材料制备技术领域，将羧酸铯溶液加入到N2保护的溴化铅溶液中进行反应，得到单尺寸的CsPbBr3钙钛矿纳米晶；将CsPbBr3钙钛矿纳米晶分散于正己烷中，并逐滴加入氯化铅溶液或碘化铅溶液进行反应，得到单尺寸的CsPbX3钙钛矿纳米晶。本发明具有操作简单，产物尺寸易调，组分可控等优点。

Description

一种单尺寸CsPbX3钙钛矿纳米晶的制备方法
技术领域
本发明属于半导体纳米材料制备技术领域，涉及一种单尺寸CsPbX3(X＝Cl，Br，I)钙钛矿纳米晶的合成方法。
背景技术
半导体材料从体相逐渐减小至一定临界尺寸(1～20纳米)后，其载流子的波动性变得显著，运动将受限，导致动能的增加，相应的电子结构从体相连续的能级结构变成准分裂的不连续，这一现象称作量子尺寸效应。比较常见的半导体纳米粒子即量子点主要有II-VI，III-V以及IV-VI族。这些种类的量子点都十分遵守量子尺寸效应，其性质随尺寸呈现规律性变化，例如吸收及发射波长随尺寸变化而变化。因此，半导体纳米晶在照明、显示器、激光器以及生物荧光标记等领域都有着十分重要的应用。
近些年，钙钛矿纳米晶尤其是卤化物钙钛矿纳米晶因为其卓越的电荷传输性能以及很好的化学可控性，使其在太阳能电池、LED、激光和光电探测器的应用中脱颖而出，特别是在太阳能电池领域，其光电转换效率可达到20％。目前，钙钛矿纳米晶的合成主要集中于有机无机混合型钙钛矿纳米晶，其方法基本是用强极性的DMF或者DMSO作为溶剂去制备钙钛矿纳米晶，但是这种方法合成出的钙钛矿纳米晶基本上是体积比较大的片状形貌，而且形貌不太均一。最近，纯无机的卤铅铯钙钛矿纳米晶首次被制备出来，Kovalenko小组采用热注入法，成功的制备了3.8～11.8nm的CsPbBr3钙钛矿纳米块，且其制备的纳米晶荧光量子效率可达到90％。但是该方法所制备的钙钛矿纳米晶，由于是高温热注入法，并不能够获得更小的尺寸，而且高温对于反应而言，更加的不可控，因此该方法所合成的卤铅铯钙钛矿纳米晶存在着一定的尺寸分布。当纳米晶的尺寸不是很均一的时候，那么就会表现为其吸收和发射光谱的一个宽化，其吸收和发射半峰宽就会加大，也就是说其发射出的荧光并不十分纯正，这也就会限制纯无机钙钛矿纳米晶在显示以及成像方面的应用。
综上所述，现有的无机钙钛矿纳米晶具有一定的局限性，存在着还未解决的问题和缺陷，技术有待创新和改进。因此，建立新的合成单尺寸的CsPbX3(X＝Cl，Br，I)钙钛矿纳米晶的方法，对于纳米晶合成以及相关材料应用领域有着十分重要的意义。
发明内容
本发明要解决的技术问题是，克服背景技术存在的问题，提供一种操作简便、反应温度低、可大量合成的新方法用于合成单尺寸的CsPbX3(X＝Cl，Br，I)钙钛矿纳米晶。
本发明的技术问题通过以下技术方案解决：
一种单尺寸CsPbX3钙钛矿纳米晶的制备方法，将羧酸铯溶液加入到N2保护的溴化铅溶液中进行反应，得到X＝Br的单尺寸的CsPbX3钙钛矿纳米晶；将制得的CsPbBr3钙钛矿纳米晶分散于正己烷中，并逐滴加入氯化铅溶液或碘化铅溶液进行反应，得到X＝Cl，I，Cl/Br或I/Br的单尺寸的CsPbX3钙钛矿纳米晶；所述的羧酸铯溶液是羧酸铯的十八烯溶液，所述的溴化铅溶液是每0.2毫摩尔的溴化铅溶解于0.2～0.5mL油胺、0.2mL油酸和4mL十二烷中形成的混合溶液；在制备X＝Cl，I，Cl/Br或I/Br的单尺寸的CsPbX3钙钛矿纳米晶时，每0.01毫摩尔的CsPbBr3钙钛矿纳米晶使用3mL正己烷，氯化铅或碘化铅与CsPbBr3钙钛矿纳米晶的用量按摩尔比为1：0.1～1：10；所述的氯化铅溶液为每0.2毫摩尔的氯化铅溶解于0.5mL油胺、0.5mL油酸、0.5mL三正辛基磷和3.5mL十二烷形成的混合溶液；所述的碘化铅溶液为每0.2毫摩尔的碘化铅溶解于0.5mL油胺、0.5mL油酸和4mL十二烷形成的混合溶液。
本发明的一种单尺寸CsPbX3钙钛矿纳米晶的制备方法中，所述的羧酸铯和溴化铅的用量按摩尔比优选1：5。
本发明的一种单尺寸CsPbX3钙钛矿纳米晶的制备方法中，所述的羧酸铯溶液优选浓度为0.2M的油酸铯的十八烯溶液。
本发明的一种单尺寸CsPbX3钙钛矿纳米晶的制备方法中，所述的油酸铯的十八烯溶液可以按照下述步骤配制：取2mmol的碳酸铯粉末、10mmol的油酸以及6.65mL的十八烯混合，氮气保护条件下加热至150℃使碳酸铯溶解，再降温至100℃，得到浓度为0.2M的油酸铯溶液。
有益效果：
本发明通过调控溴化铅和油胺的比例，可得到不同尺寸的单尺寸CsPbBr3钙钛矿纳米晶，其吸收峰位分别为402～459nm；然后对其进行全部和部分的阴离子交换，可分别得到不同尺寸的单尺寸CsPbCl3、CsPbI3、CsPb(Cl/Br)3和CsPb(I/Br)3钙钛矿纳米晶。
综上，本发明具有操作简单，产物尺寸易调，组分可控等优点。
附图说明：
图1是本发明实施例1～4制备的不同尺寸的单尺寸CsPbBr3钙钛矿纳米晶的吸收光谱图。
图2是本发明实施例2制备的吸收峰位在420nm的单尺寸CsPbBr3钙钛矿纳米晶的电镜照片。
图3是本发明施例3制备的吸收峰位在435nm的单尺寸CsPbBr3钙钛矿纳米晶的电镜照片。
图4是本发明施例4制备的吸收峰位在459nm的单尺寸CsPbBr3钙钛矿纳米晶的电镜照片。
图5是本发明施例5制备的单尺寸CsPb(Br/I)3钙钛矿纳米晶的吸收光谱图。
图6是本发明施例6制备的单尺寸CsPbI3钙钛矿纳米晶的吸收光谱图。
图7是本发明施例6制备的单尺寸CsPbI3钙钛矿纳米晶的电镜照片。
图8是本发明施例8制备的单尺寸CsPb(Br/Cl)3钙钛矿纳米晶的吸收光谱图。
图9是本发明施例9制备的单尺寸CsPbCl3钙钛矿纳米晶的吸收光谱图。
图10是本发明施例9制备的单尺寸CsPbCl3钙钛矿纳米晶的电镜照片。
具体实施方式
实施例1：
首先，制备油酸铯溶液。取2mmol(0.648g)的碳酸铯粉末、10mmol(3.35mL)的OA(油酸)以及6.65mL的ODE(十八烯)混合，氮气保护条件下加热至150℃使碳酸铯溶解，降温至100℃，配制成0.2M的油酸铯溶液，呈淡黄色透明溶液。
然后取0.2mmol的溴化铅固体粉末，0.2mL油胺、0.2mL油酸和4mL十二烷加入到三颈瓶中，于50℃抽真空30分钟，充氮气保护，然后升温至150℃，待溴化铅溶解后，降至室温25℃，然后注入0.2mL的0.2M油酸铯的十八烯溶液，反应得到吸收峰位在402nm的单尺寸CsPbBr3钙钛矿纳米晶。其吸收图谱见图1。
实施例2：
首先，制备油酸铯溶液。取2mmol(0.648g)的碳酸铯粉末、10mmol(3.35mL)的OA(油酸)以及6.65mL的ODE(十八烯)混合，氮气保护条件下加热至150℃使碳酸铯溶解，降温至100℃，配制成0.2M的油酸铯溶液，呈淡黄色透明溶液。
然后取0.2mmol的溴化铅固体粉末，0.3mL油胺、0.2mL油酸和4mL十二烷加入到三颈瓶中，于50℃抽真空30分钟，充氮气保护，然后升温至150℃，待溴化铅溶解后，降至室温25℃，然后注入0.2mL的0.2M油酸铯的十八烯溶液，反应得到吸收峰位在420nm的单尺寸CsPbBr3钙钛矿纳米晶。其吸收图谱见图1，其电镜照片见图2。
实施例3：
首先，制备油酸铯溶液。取2mmol(0.648g)的碳酸铯粉末、10mmol(3.35mL)的OA(油酸)以及6.65mL的ODE(十八烯)混合，氮气保护条件下加热至150℃使碳酸铯溶解，降温至100℃，配制成0.2M的油酸铯溶液，呈淡黄色透明溶液。
然后取0.2mmol的溴化铅固体粉末，0.4mL油胺、0.2mL油酸和4mL十二烷加入到三颈瓶中，于50℃抽真空30分钟，充氮气保护，然后升温至150℃，待溴化铅溶解后，降至室温25℃，然后注入0.2mL的0.2M油酸铯的十八烯溶液，反应得到吸收峰位在435nm的单尺寸CsPbBr3钙钛矿纳米晶。其吸收图谱见图1，其电镜照片见图3。
实施例4：
首先，制备油酸铯溶液。取2mmol(0.648g)的碳酸铯粉末、10mmol(3.35mL)的OA(油酸)以及6.65mL的ODE(十八烯)混合，氮气保护条件下加热至150℃使碳酸铯溶解，降温至100℃，配制成0.2M的油酸铯溶液，呈淡黄色透明溶液。
然后取0.2mmol的溴化铅固体粉末，0.5mL油胺、0.2mL油酸和4mL十二烷加入到三颈瓶中，于50℃抽真空30分钟，充氮气保护，然后升温至150℃，待溴化铅溶解后，降至室温25℃，然后注入0.2mL的0.2M油酸铯的十八烯溶液，反应得到吸收峰位在459nm的单尺寸CsPbBr3钙钛矿纳米晶，其吸收图谱见图1，其电镜照片见图4。
实施例5：
首先，制备碘化铅溶液。取0.2mmol的碘化铅固体粉末，0.5mL油胺、0.5mL油酸和4mL十二烷加入到三颈瓶中，于50℃抽真空30分钟，充氮气保护，然后升温至150℃，待碘化铅溶解后，降至室温25℃，配制成0.04M的碘化铅溶液，呈淡黄色透明溶液。
取0.01mmol实施例4制备的吸收峰位在459nm的CsPbBr3钙钛矿纳米晶散于3mL的正己烷中，将0.025mL浓度为0.04M的碘化铅溶液逐滴加入到吸收峰位在459nm的CsPbBr3钙钛矿纳米晶中，反应得到吸收峰位在480nm的单尺寸的CsPb(Br/I)3钙钛矿纳米晶。其吸收图谱见图5。
实施例6：
首先，制备碘化铅溶液。取0.2mmol的碘化铅固体粉末，0.5mL油胺、0.5mL油酸和4mL十二烷加入到三颈瓶中，于50℃抽真空30分钟，充氮气保护，然后升温至150℃，待碘化铅溶解后，降至室温25℃，配制成0.04M的碘化铅溶液，呈淡黄色透明溶液。
取0.01mmol实施例4制备的吸收峰位在459nm的CsPbBr3钙钛矿纳米晶分散于3mL的正己烷中，将2.5mL的0.04M的碘化铅溶液逐滴加入到吸收峰位在459nm的CsPbBr3钙钛矿纳米晶中，反应得到吸收峰位在585nm的单尺寸的CsPbI3钙钛矿纳米晶。其吸收图谱见图6，其电镜照片见图7。
实施例7：
首先，制备碘化铅溶液。取0.2mmol的碘化铅固体粉末，0.5mL油胺、0.5mL油酸和4mL十二烷加入到三颈瓶中，于50℃抽真空30分钟，充氮气保护，然后升温至150℃，待碘化铅溶解后，降至室温25℃，配制成0.04M的碘化铅溶液，呈淡黄色透明溶液。
取0.01mmol实施例1制备的吸收峰位在402nm的CsPbBr3钙钛矿纳米晶分散于3mL的正己烷中，将2.5mL的0.04M的碘化铅溶液逐滴加入到吸收峰位在402nm的CsPbBr3钙钛矿纳米晶中，反应得到吸收峰位在495nm的单尺寸的CsPbI3钙钛矿纳米晶。
实施例8：
首先，制备氯化铅溶液。取0.2mmol的氯化铅固体粉末，0.5mL油胺、0.5mL油酸、0.5mL三正辛基磷和4mL十二烷加入到三颈瓶中，于50℃抽真空30分钟，充氮气保护，然后升温至150℃，待氯化铅溶解后，降至室温25℃，配制成0.04M的氯化铅溶液，呈白色透明溶液。
取0.01mmol实施例1制备的吸收峰位在402nm的CsPbBr3钙钛矿纳米晶分散于3mL的正己烷中，将0.025mL的0.04M的氯化铅溶液逐滴加入到吸收峰位在402nm的CsPbBr3钙钛矿纳米晶中，反应得到吸收峰位在390nm的单尺寸的CsPb(Br/Cl)3钙钛矿纳米晶。其吸收图谱见图8。
实施例9：
首先，制备氯化铅溶液。取0.2mmol的氯化铅固体粉末，0.5mL油胺、0.5mL油酸、0.5mL三正辛基磷和4mL十二烷加入到三颈瓶中，于50℃抽真空30分钟，充氮气保护，然后升温至150℃，待氯化铅溶解后，降至室温25℃，配制成0.04M的氯化铅溶液，呈白色透明溶液。
取0.01mmol实施例1制备的吸收峰位在402nm的CsPbBr3钙钛矿纳米晶分散于3mL的正己烷中，将2.5mL的0.04M的氯化铅溶液逐滴加入到吸收峰位在402nm的CsPbBr3钙钛矿纳米晶中，反应得到吸收峰位在345nm的单尺寸的CsPbCl3钙钛矿纳米晶。其吸收图谱见图9。其电镜照片见图10。
实施例10：
首先，制备氯化铅溶液。取0.2mmol的氯化铅固体粉末，0.5mL油胺、0.5mL油酸、0.5mL三正辛基磷和4mL十二烷加入到三颈瓶中，于50℃抽真空30分钟，充氮气保护，然后升温至150℃，待氯化铅溶解后，降至室温25℃，配制成0.04M的氯化铅溶液，呈白色透明溶液。
取0.01mmol实施例4制备的吸收峰位在459nm的CsPbBr3钙钛矿纳米晶分散于3mL的正己烷中，将2.5mL的0.04M的氯化铅溶液逐滴加入到吸收峰位在459nm的CsPbBr3钙钛矿纳米晶中，反应得到吸收峰位在379nm的单尺寸的CsPbCl3钙钛矿纳米晶。
显然，本发明的上述实施例仅仅是为清楚地说明本发明所作的举例，而并非是对本发明的实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明权利要求的保护范围之内。
从以上实施例及附图中可以看出，本发明所提出的这种新的合成方法，最终合成的CsPbX3(X＝Cl，Br，I)钙钛矿纳米晶，其吸收和发射半峰宽分别为11nm(CsPbCl3)、17nm(CsPbBr3)和24nm(CsPbI3)，这跟文献所报道的CsPbX3(X＝Cl，Br，I)钙钛矿单个粒子(ACSNano2015,9,10386)的半峰宽相一致，表明本发明所合成的CsPbX3(X＝Cl，Br，I)钙钛矿纳米晶是单一尺寸的。
以上实施例还显示，本发明操作简单，调控方便，仅通过调控溴化铅和油胺的比例，即可得到不同尺寸的单尺寸CsPbBr3钙钛矿纳米晶，其吸收峰位为402～459nm；然后对其进行全部和部分的阴离子交换，可分别得到不同尺寸的单尺寸CsPbCl3、CsPbI3、CsPb(Cl/Br)3和CsPb(I/Br)3钙钛矿纳米晶。

Claims (5)

1.一种单尺寸CsPbX3钙钛矿纳米晶的制备方法，将羧酸铯溶液加入到N2保护的溴化铅溶液中进行反应，得到X＝Br的单尺寸的CsPbX3钙钛矿纳米晶；将制得的CsPbBr3钙钛矿纳米晶分散于正己烷中，并逐滴加入氯化铅溶液或碘化铅溶液进行反应，得到X＝Cl，I，Cl/Br或I/Br的单尺寸的CsPbX3钙钛矿纳米晶；所述的羧酸铯溶液是羧酸铯的十八烯溶液，所述的溴化铅溶液是每0.2毫摩尔的溴化铅溶解于0.2～0.5mL油胺、0.2mL油酸和4mL十二烷中形成的混合溶液；在制备X＝Cl，I，Cl/Br或I/Br的单尺寸的CsPbX3钙钛矿纳米晶时，每0.01毫摩尔的CsPbBr3钙钛矿纳米晶使用3mL正己烷，氯化铅或碘化铅与CsPbBr3钙钛矿纳米晶的用量按摩尔比为1：0.1～1：10；所述的氯化铅溶液为每0.2毫摩尔的氯化铅溶解于0.5mL油胺、0.5mL油酸、0.5mL三正辛基磷和3.5mL十二烷形成的混合溶液；所述的碘化铅溶液为每0.2毫摩尔的碘化铅溶解于0.5mL油胺、0.5mL油酸和4mL十二烷形成的混合溶液。
2.根据权利要求1所述的一种单尺寸CsPbBr3钙钛矿纳米晶的制备方法，其特征在于，所述的羧酸铯和溴化铅的用量按摩尔比为1：5。
3.根据权利要求1或2所述的一种单尺寸CsPbBr3钙钛矿纳米晶的制备方法，其特征在于，所述的羧酸铯溶液为浓度为0.2M的油酸铯的十八烯溶液。
4.根据权利要求3所述的一种单尺寸CsPbBr3钙钛矿纳米晶的制备方法，其特征在于，所述的油酸铯的十八烯溶液是按照下述步骤配制的：取2mmol的碳酸铯粉末、10mmol的油酸以及6.65mL的十八烯混合，氮气保护条件下加热至150℃使碳酸铯溶解，再降温至100℃，得到浓度为0.2M的油酸铯溶液。
5.一种单尺寸CsPbX3钙钛矿纳米晶的制备方法，将权利要求1所述的CsPbBr3钙钛矿纳米晶分散于正己烷中，并逐滴加入氯化铅溶液或碘化铅溶液进行反应，得到单尺寸的CsPbX3钙钛矿纳米晶，X＝Cl，I，Cl/Br或I/Br；其中每0.01毫摩尔的CsPbBr3钙钛矿纳米晶使用3mL正己烷，氯化铅或碘化铅与CsPbBr3钙钛矿纳米晶的用量按摩尔比为1：0.1～1：10；所述的氯化铅溶液为每0.2毫摩尔的氯化铅溶解于0.5mL油胺、0.5mL油酸、0.5mL三正辛基磷和3.5mL十二烷形成的混合溶液；所述的碘化铅溶液为每0.2毫摩尔的碘化铅溶解于0.5mL油胺、0.5mL油酸和4mL十二烷形成的混合溶液。
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Cited By (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106010518A (zh) * 2016-06-01 2016-10-12 中国科学院新疆理化技术研究所 一种铜掺杂全无机卤素钙钛矿荧光材料及制备方法和用途
CN106006722A (zh) * 2016-06-24 2016-10-12 中国科学院合肥物质科学研究院 斜方相碘化铯铅单晶纳米线的制备方法和用途
CN106753355A (zh) * 2016-11-16 2017-05-31 合肥工业大学 一种应用于led的单色荧光钙钛矿材料及其制备方法
CN106809872A (zh) * 2017-01-19 2017-06-09 西安交通大学 具有量子尺寸效应的CsPbBr3纳米片的制备方法
CN106830060A (zh) * 2016-12-07 2017-06-13 青岛海信电器股份有限公司 一种CsPbX3量子点、CsPbX3/SiO2复合量子点及制备方法和背光模组
CN106929920A (zh) * 2017-02-13 2017-07-07 东南大学 基于掺杂硫氰根的无机钙钛矿纳米晶的制备方法
CN107032392A (zh) * 2017-04-14 2017-08-11 苏州大学 一种全无机钙钛矿纳米片及其制备方法和应用
CN107099289A (zh) * 2017-05-17 2017-08-29 北京交通大学 铅卤钙钛矿量子点材料的阳离子交换的实现方法
CN107271409A (zh) * 2017-03-30 2017-10-20 南京师范大学 一种使用基于钙钛矿纳米晶的金属离子传感器检测溶液中金属离子的方法
CN107760302A (zh) * 2017-10-27 2018-03-06 华南理工大学 一种有机‑无机辅助离子交换快速合成全光谱钙钛矿量子点的方法
CN107814409A (zh) * 2017-10-27 2018-03-20 华南理工大学 一种绿色超声合成不同结构CsPbBr3纳米晶体的方法
CN107829139A (zh) * 2017-11-07 2018-03-23 西北工业大学 全无机钙钛矿单晶的逆温溶液生长方法
TWI623606B (zh) * 2017-02-15 2018-05-11 聚和國際股份有限公司 無機鈣鈦礦量子點配方及其製備方法
CN108101102A (zh) * 2018-01-30 2018-06-01 吉林大学 一种尺寸可控的CsPbX3钙钛矿纳米晶的制备方法
CN108238631A (zh) * 2018-01-30 2018-07-03 吉林大学 一种二十六面体CsPbX3钙钛矿纳米晶的制备方法
CN108483487A (zh) * 2018-04-26 2018-09-04 吉林大学 一种尺寸、形貌可控的Cs4PbBr6钙钛矿纳米晶的制备方法
CN108585030A (zh) * 2018-04-26 2018-09-28 吉林大学 一种颜色可调的小尺寸Mn:CsPbCl3纳米晶的制备方法
CN108585031A (zh) * 2018-05-15 2018-09-28 宁波工程学院 CsPb0.922Sn0.078I3钙钛矿纳米带及可控合成该纳米带的方法
CN108753284A (zh) * 2018-04-26 2018-11-06 吉林大学 一种高荧光红光发射的Mn:CsPbCl3纳米簇的制备方法
CN109338465A (zh) * 2018-11-30 2019-02-15 暨南大学 一种钙钛矿单晶材料及其制备方法与应用
CN109423278A (zh) * 2017-09-01 2019-03-05 上海交通大学 一种荧光钙钛矿纳米晶及其制备方法和应用
KR20190041188A (ko) * 2017-10-12 2019-04-22 울산과학기술원 할로겐화물 페로브스카이트 나노 결정의 음이온 교환방법
KR20190055396A (ko) * 2017-11-15 2019-05-23 한국세라믹기술원 납 할로겐화물 페로브스카이트 양자점의 발광파장 변환방법
CN109920864A (zh) * 2019-03-22 2019-06-21 南京邮电大学 一种高效的钙钛矿量子点阴离子交换的方法
CN110156071A (zh) * 2019-04-26 2019-08-23 复旦大学 一种高度有序的全无机钙钛矿纳米团簇组装体的制备方法
CN110437827A (zh) * 2019-06-28 2019-11-12 湖北大学 一种蓝光全无机CsPbBrxCl3-x钙钛矿纳米片的形貌调控方法
US10626328B2 (en) 2016-11-24 2020-04-21 Samsung Electronics Co., Ltd. Nanocrystal, method of preparing the same, and optoelectronic device including the nanocrystal
CN111712923A (zh) * 2019-01-16 2020-09-25 京东方科技集团股份有限公司 发光层、其制造方法、显示设备
CN112939066A (zh) * 2021-02-01 2021-06-11 徐展 一种金属卤化物钙钛矿超晶体的制备方法
CN113846373A (zh) * 2020-06-28 2021-12-28 厦门稀土材料研究所 一种钙钛矿CsPbX3纳米晶及其制备方法和应用
CN114751446A (zh) * 2022-05-16 2022-07-15 浙江大学 一种阶梯式113型钙钛矿结构及其制备方法和应用

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2952436A1 (de) * 1979-12-27 1981-07-02 Karl Dr.rer.nat. 4300 Essen Heidrich Verwendung von plumbatverbindungen fuer lichtemittierende schichten
CN102660288A (zh) * 2012-04-16 2012-09-12 天津大学 一种黄铜矿结构CuInSe2或/和CuInSe2/ZnS核壳结构量子点的制备方法
CN105206718A (zh) * 2015-09-25 2015-12-30 南京理工大学 一种溶液法制备的CsPbX3无机钙钛矿量子点发光二极管
CN105331362A (zh) * 2015-12-07 2016-02-17 南京理工大学 一种室温大产率无机卤素钙钛矿荧光量子点的制备方法
CN105349140A (zh) * 2015-12-08 2016-02-24 重庆大学 基于CsPbBr3-xIx-ZnS钙钛矿量子点异质结的制备方法及其产品

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2952436A1 (de) * 1979-12-27 1981-07-02 Karl Dr.rer.nat. 4300 Essen Heidrich Verwendung von plumbatverbindungen fuer lichtemittierende schichten
CN102660288A (zh) * 2012-04-16 2012-09-12 天津大学 一种黄铜矿结构CuInSe2或/和CuInSe2/ZnS核壳结构量子点的制备方法
CN105206718A (zh) * 2015-09-25 2015-12-30 南京理工大学 一种溶液法制备的CsPbX3无机钙钛矿量子点发光二极管
CN105331362A (zh) * 2015-12-07 2016-02-17 南京理工大学 一种室温大产率无机卤素钙钛矿荧光量子点的制备方法
CN105349140A (zh) * 2015-12-08 2016-02-24 重庆大学 基于CsPbBr3-xIx-ZnS钙钛矿量子点异质结的制备方法及其产品

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ABHISHEK SWARNKAR ET AL.: ""Colloidal CsPbBr3 Perovskite Nanocrystals: Luminescence beyond Traditional Quantum Dots"", 《ANGEW. CHEM. INT. ED.》 *

Cited By (44)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106010518A (zh) * 2016-06-01 2016-10-12 中国科学院新疆理化技术研究所 一种铜掺杂全无机卤素钙钛矿荧光材料及制备方法和用途
CN106010518B (zh) * 2016-06-01 2018-10-12 中国科学院新疆理化技术研究所 一种铜掺杂全无机卤素钙钛矿荧光材料及制备方法和用途
CN106006722A (zh) * 2016-06-24 2016-10-12 中国科学院合肥物质科学研究院 斜方相碘化铯铅单晶纳米线的制备方法和用途
CN106753355A (zh) * 2016-11-16 2017-05-31 合肥工业大学 一种应用于led的单色荧光钙钛矿材料及其制备方法
US10626328B2 (en) 2016-11-24 2020-04-21 Samsung Electronics Co., Ltd. Nanocrystal, method of preparing the same, and optoelectronic device including the nanocrystal
CN106830060A (zh) * 2016-12-07 2017-06-13 青岛海信电器股份有限公司 一种CsPbX3量子点、CsPbX3/SiO2复合量子点及制备方法和背光模组
CN106830060B (zh) * 2016-12-07 2019-06-28 青岛海信电器股份有限公司 一种CsPbX3量子点、CsPbX3/SiO2复合量子点及制备方法和背光模组
CN106809872A (zh) * 2017-01-19 2017-06-09 西安交通大学 具有量子尺寸效应的CsPbBr3纳米片的制备方法
CN106929920A (zh) * 2017-02-13 2017-07-07 东南大学 基于掺杂硫氰根的无机钙钛矿纳米晶的制备方法
TWI623606B (zh) * 2017-02-15 2018-05-11 聚和國際股份有限公司 無機鈣鈦礦量子點配方及其製備方法
CN107271409B (zh) * 2017-03-30 2020-08-21 南京师范大学 一种使用基于钙钛矿纳米晶的金属离子传感器检测溶液中金属离子的方法
CN107271409A (zh) * 2017-03-30 2017-10-20 南京师范大学 一种使用基于钙钛矿纳米晶的金属离子传感器检测溶液中金属离子的方法
CN107032392B (zh) * 2017-04-14 2019-04-02 苏州大学 一种全无机钙钛矿纳米片及其制备方法和应用
CN107032392A (zh) * 2017-04-14 2017-08-11 苏州大学 一种全无机钙钛矿纳米片及其制备方法和应用
CN107099289B (zh) * 2017-05-17 2019-08-13 北京交通大学 铅卤钙钛矿量子点材料的阳离子交换的实现方法
CN107099289A (zh) * 2017-05-17 2017-08-29 北京交通大学 铅卤钙钛矿量子点材料的阳离子交换的实现方法
WO2019041505A1 (zh) * 2017-09-01 2019-03-07 李良 荧光钙钛矿纳米晶的制备方法及在机密信息安全中的应用
CN109423278B (zh) * 2017-09-01 2021-12-03 上海交通大学 一种荧光钙钛矿纳米晶及其制备方法和应用
CN109423278A (zh) * 2017-09-01 2019-03-05 上海交通大学 一种荧光钙钛矿纳米晶及其制备方法和应用
KR20190041188A (ko) * 2017-10-12 2019-04-22 울산과학기술원 할로겐화물 페로브스카이트 나노 결정의 음이온 교환방법
CN107760302A (zh) * 2017-10-27 2018-03-06 华南理工大学 一种有机‑无机辅助离子交换快速合成全光谱钙钛矿量子点的方法
CN107814409B (zh) * 2017-10-27 2020-05-22 华南理工大学 一种绿色超声合成不同结构CsPbBr3纳米晶体的方法
CN107814409A (zh) * 2017-10-27 2018-03-20 华南理工大学 一种绿色超声合成不同结构CsPbBr3纳米晶体的方法
CN107829139A (zh) * 2017-11-07 2018-03-23 西北工业大学 全无机钙钛矿单晶的逆温溶液生长方法
KR20190055396A (ko) * 2017-11-15 2019-05-23 한국세라믹기술원 납 할로겐화물 페로브스카이트 양자점의 발광파장 변환방법
CN108238631A (zh) * 2018-01-30 2018-07-03 吉林大学 一种二十六面体CsPbX3钙钛矿纳米晶的制备方法
CN108101102A (zh) * 2018-01-30 2018-06-01 吉林大学 一种尺寸可控的CsPbX3钙钛矿纳米晶的制备方法
CN108753284A (zh) * 2018-04-26 2018-11-06 吉林大学 一种高荧光红光发射的Mn:CsPbCl3纳米簇的制备方法
CN108585030A (zh) * 2018-04-26 2018-09-28 吉林大学 一种颜色可调的小尺寸Mn:CsPbCl3纳米晶的制备方法
CN108585030B (zh) * 2018-04-26 2019-09-17 吉林大学 一种颜色可调的小尺寸Mn:CsPbCl3纳米晶的制备方法
CN108753284B (zh) * 2018-04-26 2020-11-24 吉林大学 一种高荧光红光发射的Mn:CsPbCl3纳米簇的制备方法
CN108483487B (zh) * 2018-04-26 2019-12-13 吉林大学 一种尺寸、形貌可控的Cs4PbBr6钙钛矿纳米晶的制备方法
CN108483487A (zh) * 2018-04-26 2018-09-04 吉林大学 一种尺寸、形貌可控的Cs4PbBr6钙钛矿纳米晶的制备方法
CN108585031A (zh) * 2018-05-15 2018-09-28 宁波工程学院 CsPb0.922Sn0.078I3钙钛矿纳米带及可控合成该纳米带的方法
CN109338465A (zh) * 2018-11-30 2019-02-15 暨南大学 一种钙钛矿单晶材料及其制备方法与应用
CN111712923A (zh) * 2019-01-16 2020-09-25 京东方科技集团股份有限公司 发光层、其制造方法、显示设备
CN111712923B (zh) * 2019-01-16 2023-12-05 京东方科技集团股份有限公司 发光层、其制造方法、显示设备
CN109920864A (zh) * 2019-03-22 2019-06-21 南京邮电大学 一种高效的钙钛矿量子点阴离子交换的方法
CN110156071A (zh) * 2019-04-26 2019-08-23 复旦大学 一种高度有序的全无机钙钛矿纳米团簇组装体的制备方法
CN110437827A (zh) * 2019-06-28 2019-11-12 湖北大学 一种蓝光全无机CsPbBrxCl3-x钙钛矿纳米片的形貌调控方法
CN113846373A (zh) * 2020-06-28 2021-12-28 厦门稀土材料研究所 一种钙钛矿CsPbX3纳米晶及其制备方法和应用
CN112939066A (zh) * 2021-02-01 2021-06-11 徐展 一种金属卤化物钙钛矿超晶体的制备方法
CN114751446A (zh) * 2022-05-16 2022-07-15 浙江大学 一种阶梯式113型钙钛矿结构及其制备方法和应用
CN114751446B (zh) * 2022-05-16 2023-03-21 浙江大学 一种阶梯式113型钙钛矿结构及其制备方法和应用

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