CN105147461B - 吸收性物品 - Google Patents

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Abstract

本公开的目的是提供吸收性物品，所述吸收性物品使得使用者目视确认粘度高的经血在其吸收后在表层上残留的减少，从而为使用者提供安心感。本公开所述的吸收性物品如下。吸收性物品包括透液性表层、不透液性底层、和透液性表层与不透液性底层之间的吸收体，其中所述表层在液体滴下试验中显示基于L*a*b*颜色系统并从所述表层的皮肤接触面测定的色差在37‑80的范围内。

Description

吸收性物品
本申请是申请日为2012年04月23日、申请号为201280020871.9、发明名称为“吸收性物品”的申请的分案申请。
技术领域
本公开涉及吸收性物品。
背景技术
多年来，已随着技术的发展而不断改善作为如卫生巾和女裤内衬等吸收性物品的基本性能，如吸收经血等的排泄物后的渗漏与过去相比已变得不那么频繁的发生。如今，近期发展朝向具有甚至更高的性能的吸收性物品，包括类似于内衣裤的触感，以及甚至在吸收如经血等的排泄物后的表层的平滑性。经期的经血可包括高粘度的子宫内膜成分，即使在吸收如此高粘度的经血后，表层也应保持平滑和无粘粘感的(非粘腻)。高粘度的经血通常以块状形式残留于表层，通常留给使用者视觉上的不愉快的印象。
例如，专利文献1公开了一种吸收性物品，其中表层具有包括润滑剂和固定剂的洗涤剂涂层。根据专利文献1，将该洗涤剂涂层用于防止经血残留于使用者的皮肤或毛发上。
专利文献2教导使用包括至少一种25℃下为液体的化合物和至少一种25℃下为固体的洗涤剂组合物(lotion composition)，用于减少排泄物和经血附着于人体皮肤。与专利文献1类似的，专利文献2的目的为防止经血残留于使用者的皮肤或毛发上。
专利文献3记载了一种包括纤维素类亲水性纤维的吸收性物品，所述纤维素类亲水性纤维在除皮肤接触面以外的位置包括一种或多种选自由糖类烷基醚和糖类脂肪酸酯组成的组的表面活性剂。根据专利文献3，表面活性剂的作用是使得血液通过表层以与第二层和/或吸收体相接触，从而改变血液的粘度和表面张力，进而更容易被吸收体吸收，并进而更容易被超吸收性聚合物(super-absorbent polymer)所吸收。专利文献4和专利文献5还记载了包括此类表面活性剂的吸收性物品。
最后，专利文献6公开了一种吸收性物品，其中将含聚丙二醇材料的洗涤剂组合物施涂于表层的至少部分的外表面。
引用列表
专利文献
专利文献1日本未审专利公报2006-501022号
专利文献2日本未审专利公报2010-526629号
专利文献3日本未审专利公报2008-29830号
专利文献4日本未审专利公报2008-237569号
专利文献5日本未审专利公报2009-5767号
专利文献6W02009/102837
发明内容
发明要解决的问题
本发明人已注意到专利文献1和专利文献2所公开的技术方案仅规定了洗涤剂涂层防止经血等残留于使用者的皮肤或毛发上的用途，似乎并不允许使用者目视检查经血迁移至吸收体中。
另外，专利文献3至专利文献5所公开的技术方案使用表面活性剂来尝试改变高粘度经血的粘度和表面张力，并增加液体的吸收速率，但似乎并不允许使用者目视确认经血向吸收体的迁移以及经血在表层表面残留的减少。
同样地，专利文献6似乎并不允许使用者目视确认经血在表层表面减少。
因此，本公开的目的是提供允许使用者目视确认高粘度经血在其吸收后在表层的残留减少从而为使用者提供安心感的吸收性物品。
用于解决问题的方案
作为旨在解决上述问题勤奋研究的结果，本发明人已生产了一种吸收性物品，所述吸收性物品包括透液性表层、不透液性底层、和该透液性表层与不透液性底层之间的吸收体，其中表层在液体滴下试验中显示基于L*a*b*颜色系统并从表层的皮肤接触面测定的色差在37-80的范围内。
发明的效果
本公开的吸收性物品允许使用者目视确认高粘度经血在其吸收后在表层的残留减少，从而为使用者提供安心感。
附图说明
图1为在完成第二次滴下马的EDTA血后No.1-1卫生巾的图像。
图2为相同条件下卫生巾No.1-2的图像。
图3为相同条件下卫生巾No.1-4的图像。
图4为相同条件下卫生巾No.1-5的图像。
图5为相同条件下卫生巾No.1-6的图像。
图6为相同条件下卫生巾No.1-7的图像。
图7为相同条件下卫生巾No.1-9的图像。
图8为相同条件下卫生巾No.1-10的图像。
图9为相同条件下卫生巾No.1-11的图像。
图10为相同条件下卫生巾No.1-14的图像。
具体实施方式
现将详细说明本公开的吸收性物品。
本公开的吸收性物品的表层在指定的液体滴下试验中显示基于CIE L*a*b*颜色系统并从表层的皮肤接触面测定的色差在约37-80的范围内。
如此处所述，CIE代表国际照明委员会(International Commission onIllumination)，L*a*b*表示色标的三个坐标。总色差ΔE为将样品和标准品的L*、a*和b*值之间的差考虑在内的单一数值。
如此处所使用的，"液体滴下试验"是指以下述方式进行的试验。
[液体滴下试验的步骤]
(1)将用于试验的马的EDTA血以3mL的量滴在白色基准板上，并使其均匀展开，然后测定CIE L*a*b*颜色系统中的初期坐标(L*0,a*0,b*0)。L*0、a*0和b*0各自具有数值。
所用的马EDTA血为65mL添加有0.5mL 12％的EDTA·2K生理盐水的马静脉血。
(2)将穿孔丙烯酸板(200mm×100mm,125g,中央为40mm×10mm的穿孔)置于吸收性物品的表层的中央部分，并在37±1℃下用移液管将3mL的马EDTA血滴过穿孔(第一次滴下)。
(3)在已完成第一次滴下马EDTA血的1分钟后，进一步在37±1℃下用移液管将3mL马EDTA血滴过丙烯酸板穿孔(第二次滴下)。
(4)在已完成第二次滴下马EDTA血的40秒后，在吸收性物品的表层的中央部分测定CIE L*a*b*颜色系统中的试验后坐标(L*1,a*1,b*1)。
(5)通过下式计算色差(ΔE)：
ΔE＝{(L*1-L*0)2+(a*1-a*0)2+(b*1-b*0)2}0.5
(6)测量进行5次，并记录平均值。
由于将马EDTA血用作该试验的基准，因此色差(ΔE)越大对应于白色越多，色差越小对应于红色越多。
试验在20℃恒温槽中进行。
CIE L*a*b*颜色系统坐标可使用任意装置如Konica Minolta Holdings,Inc.制造的CR-300色差计(Chroma Meter)来测定。
表层的中央部分为吸收性物品的纵向的中央和吸收性物品的横向的中央的表层的部分。
在上述液体滴下试验中，吸收性物品的表层具有基于CIE L*a*b*颜色系统并从表层的皮肤接触面测定的色差在约37-80范围内，优选约39-77范围内，并更优选约42-74范围内。
如果色差值小于约37，其接近于马EDTA血的红色，所吸收的经血从表层的正面(front side)(即，其上适于接收身体排泄物的皮肤接触面)将清楚可见，以至于似乎吸收体并未吸收经血，或经血似乎残留在表层的表面上，造成不适宜的视觉图像。另一方面，如果色差大于约80，其接近于表层的原始颜色(通常为白色)，将难以识别是否有任何经血已被吸收，因而不能提供经血已被吸收性物品吸收的目测指示。
在一个实施方案中，在规定的液体残留性试验中，吸收性物品的表层优选具有在规定的液体残留性试验中由吸光度表示的血红蛋白含量为约0.00-0.10。
如果在液体残留性试验中表层具有由吸光度表示的血红蛋白含量为约0.00-0.10，则已吸收高粘度经血后的表层，特别是在其表面上，将具有最少液体残留，且使用者在使用期间将感到更舒适。同样地，如果在液体残留性试验中表层具有由吸光度表示的血红蛋白含量为约0.00-0.10，则已吸收高粘度经血后的表层，特别是在其表面上，将具有最少红色，以致使用者将能够目视确认无液体残留在表层(特别是其表面)上，并且使用者在使用期间还将感到更舒适。
如此处所使用的，"液体残留性试验"是指以下述方式进行的试验。
[液体残留性试验的步骤]
(1)将表层切成4cm×4cm大小的样品。
(2)将样品置于成对玻璃过滤器(过滤面积：9.6cm2)的下部之上，然后将上部置于其上方，并用夹钳锚固该成对玻璃过滤器。
(3)在过滤器内部将37±1℃下的3mL的部分马EDTA血滴在表层的整个皮肤接触面上并使其静置1分钟。
(4)将样品从玻璃过滤器中移除，并浸于5mL生理盐水中，以使血液成分迁移至生理盐水中。
(5)室温下在约1900G下使一部分血液成分已迁入其中的生理盐水进行离心分离10分钟。
(6)取200μL的部分离心后的生理盐水的上清液置于微量滴定板(microtiterplate)上，并用于测定吸光度，其中光路长度为1.26cm，波长为570nm，基于该值评估由于红细胞破裂而洗脱的血红蛋白的量。
(7)测定进行5次，并记录平均值。
试验在20℃恒温槽中进行。
成对玻璃过滤器的商品的实例为Merck Millipore销售的具有不锈钢筛的玻璃折叠式过滤器(Glass Filter Folder)，47mm(目录号XX10 047 30)。
例如，吸光度可由任意期望的仪器测定，例如Bio-Tek Instruments,Inc制造的型号EL808IU的酶标仪(microplate reader)等。
如此处所使用的，"马EDTA血"为其中为防止凝结而添加乙二胺四乙酸的马血。
测定570nm波长的吸光度，由于红细胞中的血红蛋白的吸收峰之一位于约570nm，在该波长的高吸光度表示大量洗脱的血红蛋白残留于表层；换言之，意指明显的液体残留于表层，从而显现淡红色。
在上述液体残留性试验中，吸收性物品的表层优选具有由吸光度表示的血红蛋白的量为约0.00-0.10、优选约0.00-0.09和甚至更优选约0.00-0.08。如果吸光度大于约0.10，则液体将趋于在使用期间残留于表层表面，当佩戴该物品时造成使用者不愉快的经历，且表层的表面将被经血染红，造成可引起使用者不安的视觉图像。
在上述液体残留性试验中，步骤(1)至(4)可跟着进行下述步骤(5')至(7')，从而评价每1g表层的血细胞数(blood cell count)。
(5')在显微镜下观察血液成分已迁入其中的生理盐水，并用血球计计数血细胞。
(6')用血细胞数除以样品的初始质量来计算每1g表层的血细胞数。
(7')测定进行5次，并记录平均值。
试验在20℃恒温槽中进行。
液体残留性试验中每1g表层的血细胞数优选约0-30×07/g，更优选约0-20×107/g，并甚至更优选约0-10×107/g。如果每1g表层的血细胞数大于约30×107/g，则液体将趋于在使用期间残留于表层表面，当佩戴该物品时造成使用者不愉快的经历，且表层的表面将被经血染红，造成可引起使用者不安的视觉图像。
如果上述吸收性物品的液体滴下试验产生基于L*a*b*颜色系统并从表层的皮肤接触面测定的色差在约37-80的范围内，并且如果液体残留性试验给出的结果是其中表层具有由吸光度表示的血红蛋白含量为约0.00-0.10和血细胞数为约0-30×107/g，则使用者将能够目视确认高粘度经血在其吸收后未残留于表层，从而令使用者安心。获得上述规定的色差、血红蛋白含量和血细胞数的一个方法是表层包括具有约0.00-0.35的IOB(无机-有机平衡(Inorganic-Organic Balance)和不高于约45℃的熔点的着色抑制剂(color-reducing agent)。
该着色抑制剂还可具有25℃下的水溶解度为约0.00-0.05g。
IOB(无机-有机平衡)为亲水性-亲脂性平衡的指标(indicator)，并且如此处所使用的，其为通过Oda等人的下式计算的值：
IOB＝无机值/有机值。
无机值(inorganic value)和有机值(organic value)基于Fujita A.、Kagaku noRyoiki的"有机化合物预测和有机范例"("Organic compound predictions and organicparadigms")(日本化学杂志)，第11卷第10期(1957)第719-725页中记载的有机范例，将其全部内容引入于此以作参考。
根据Fujita，主要基团的有机值和无机值总结于下表1。
表1
基团 无机值 有机值
-COOH 150 0
-OH 100 0
-O-CO-O- 80 0
-CO)- 65 0
-COOR 60 0
-O- 20 0
三键 3 0
双键 2 0
CH2 0 20
异支链(iso branching) 0 -10
叔支链(tert branching) 0 -20
轻金属(盐) ≥500 0
重金属(盐)、胺、NH3盐 ≥400 0
例如，在具有14个碳原子的十四烷酸和具有12个碳原子的十二烷醇的酯的情况下，有机值为520(CH2,20×26)，无机值为60(-COOR,60×1)，因此IOB＝0.12。
着色抑制剂的IOB优选在约0.00和0.35之间，更优选在约0.00和0.30之间，甚至更优选在约0.00和0.25之间，还更优选在约0和0.20之间。这是因为较低的IOB，与较高的有机性(organicity)和与较高的血细胞的亲和性相关联。
如此处所使用的，术语"熔点"是指在用差示扫描量热仪在10℃/min的升温速率下测定时从固态转变为液态期间吸收峰的峰值温度。熔点可使用Shimadzu Corp.制造的型号DSC-60DSC的测量仪器例如在10℃/min的升温速率下测定。
着色抑制剂优选具有不高于约45℃的熔点，并且其在室温下可为液体或固体，或者换言之，熔点可为约25℃以上，或甚至低于约25℃，例如其可具有约-5℃或约-20℃的熔点。
着色抑制剂优选具有低蒸汽压。着色抑制剂的蒸汽压在1个大气压、25℃下优选约0.00-0.01Pa，更优选约0.000-0.001Pa，甚至更优选约0.0000-0.0001Pa。考虑到吸收性物品将用于接触人体，蒸汽压在1个大气压、40℃下优选约0.00-0.01Pa，更优选约0.000-0.001Pa，甚至更优选约0.0000-0.0001Pa。如果蒸汽压高，则可在储存期间发生气化，且着色抑制剂的量可减少，结果可造成诸如佩戴期间的气味等的问题。
着色抑制剂的熔点还可根据气候或佩戴的持续时间而不同。例如在达到约10℃的平均大气温度的区域内，使用熔点不高于约10℃的着色抑制剂可以使得着色抑制剂在经血排泄后即使其冷却到环境温度也可快速溶解。
另外，当长时间使用吸收性物品时，着色抑制剂的熔点优选在不高于45℃的范围内的高端处。在此情况下，着色抑制剂不易受佩戴期间的汗水或摩擦的影响，并且即使在长期佩戴期间也将不易移动。
0.00-0.05g的水溶解度可通过如下测定：在25℃下将0.05g样品添加至100g去离子水，使其静置24小时，必要时轻轻搅拌，并目视评价样品是否已溶解。
如此处所使用的，关于水溶解度在此使用的术语"溶解度"，包括样品完全溶解于去离子水从而形成均一混合物的情况，和样品完全乳化的情况。如此处所使用的，"完全"是指无样品残留于去离子水。
在上述领域中，表层表面涂布有表面活性剂，以便改变血液的表面张力并促进血液的迅速吸收。然而，由于表面活性剂通常具有高的水溶解度，因而在血液中表面活性剂涂布的表层与亲水性组分(如血浆)高度混溶，因而，反过来它们趋于引起血液在表层的残留。上述着色抑制剂具有低的水溶解度，因而，不像上述领域中所用的表面活性剂，其不引起血液在表层的残留，并使得迅速迁入吸收体中。
如此处所使用的，25℃下100g水中的水溶解度可简称为"水溶解度"。
着色抑制剂可具有约0.00g的水溶解度。因此，着色抑制剂的水溶解度的下限为约0.00。
优选地，着色抑制剂选自由下述项(i)和(ii)及其任意组合组成的组：
(i)烃类；和
(ii)具有(ii-1)烃部分，和(ii-2)插入所述烃部分的C-C单键之间的选自由羰基(-CO-)和氧基(-O-)组成的组的一种或多种相同或不同的基团的化合物。
如此处所使用的，术语"烃类"是指由碳和氢组成的化合物，且其可为链烃，例如石蜡烃(不包含双键或三键，还称作"烷烃")、烯烃类烃(包含一个双键，还称作"烯烃")、炔烃类烃(包含一个三键，还称作"炔烃")，或包括两个以上的键(可为双键或三键)的烃类，和环状烃如芳香烃和脂环烃。
优选作为此类烃类的是链烃和脂环烃，其中链烃是更优选的，更优选石蜡烃、烯烃类烃和具有两个以上的双键(不包含三键)的烃，并且甚至更优选石蜡烃。
链烃包括线性(直链)烃类和支化烃类。
当两个以上的氧基(-O-)插入上述(ii)的化合物时，氧基(-O-)彼此不相邻，或者换言之，根据(ii)的化合物不包括含有连续氧基的化合物(也已知为"过氧化物")。
当两个以上的羰基(-CO-)插入上述(ii)的化合物时，羰基(-CO-)可彼此不相邻。
更优选地，着色抑制剂选自由下述项(i')和(ii')及其任意组合组成的组：
(i')烃类；和
(ii')具有(ii'-1)烃部分，和(ii'-2)插入所述烃部分的C-C单键之间的选自由羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)、碳酸酯键(-OCOO-)和醚键(-O-)组成的组的一种或多种相同或不同的键的化合物。
当2个以上的相同或不同的键插入(ii')的化合物时，即，当各自选自由羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)、碳酸酯键(-OCOO-)和醚键(-O-)组成的组的2个以上的键插入(ii')的化合物时，所述键彼此不相邻，并且至少一个碳原子位于各个键之间。
另外，着色抑制剂优选具有无机值高的极性基团，例如羧基(-COOH)或羟基(-OH)等。这将导致较大的IOB值和较大的亲水性。
甚至更优选地，着色抑制剂选自由下述项(A)-(E)及其任意组合组成的组：
(A)(A1)具有链烃部分和取代链烃部分上的氢的2-4个羟基的化合物，与(A2)具有链烃部分和取代链烃部分上的氢的1个羧基的化合物的全酯；
(B)(B1)具有链烃部分和取代链烃部分上的氢的2-4个羟基的化合物，与(B2)具有链烃部分和取代链烃部分上的氢的1个羟基的化合物的全醚；
(C)(C1)包括链烃部分和取代链烃部分上的氢的2-4个羧基的羧酸、烷氧基酸(alkoxy acid)或氧代酸，与(C2)具有链烃部分和取代链烃部分上的氢的1个羟基的化合物的全酯；
(D)具有链烃部分和插入链烃部分的C-C单键之间的选自由醚键(-O-)、羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)和碳酸酯键(-OCOO-)组成的组的一个键的化合物；和
(E)链烃。
如此处所使用的，术语"全酯"是指完全酯化的化合物，术语"全醚"是指完全醚化的化合物。
现将详细描述化合物(A)至(E)。
[(A)(A1)具有链烃部分和取代链烃部分上的氢的2-4个羟基的化合物，与(A2)具有链烃部分和取代链烃部分上的氢的1个羧基的化合物的全酯]
(A)(A1)具有链烃部分和取代链烃部分上的氢的2-4个羟基的化合物，与(A2)具有链烃部分和取代链烃部分上的氢的1个羧基的化合物的全酯(下文中还称作"化合物(A)")是指其中(A1)具有链烃部分和取代链烃部分上的氢的2-4个羟基的化合物(下文中还称作"化合物(A1)")的羟基与(A2)具有链烃部分和取代链烃部分上的氢的1个羧基的化合物(下文中还称作"化合物(A2)")完全酯化的化合物。
化合物(A1)的实例包括链烃四醇，如烷烃四醇，包括季戊四醇；链烃三醇，如烷烃三醇，包括甘油；和链烃二醇，如烷烃二醇，包括二醇(glycol)。化合物(A2)的实例包括其中链烃部分上的一个氢被一个羧基(-COOH)取代的化合物，例如脂肪酸。
化合物(A)的实例包括(a1)链烃四醇与相同或不同的脂肪酸的四酯、(a2)链烃三醇与相同或不同的脂肪酸的三酯、和(a3)链烃二醇与相同或不同的脂肪酸的二酯。
[(a1)链烃四醇与相同或不同的脂肪酸的四酯]
(a1)链烃四醇与相同或不同的脂肪酸的四酯的实例包括季戊四醇与脂肪酸的四酯，由下式(1)表示：
其中，R1-R4各自表示链烃。
在与季戊四醇的此类四酯中的脂肪酸(R1COOH、R2COOH、R3COOH和R4COOH)的实例包括饱和脂肪酸，如C2-C20饱和脂肪酸，包括乙酸(C2)("C2"的下标数字表示各R1C、R2C、R3C或R4C部分的碳数，以下相同)、丙酸(C3)、丁酸(C4)及其异构体如2-甲基丙酸(C4)、戊酸(C5)及其异构体如2-甲基丁酸(C5)和2,2-二甲基丙酸(C5)、己酸(C6)、庚酸(C7)、辛酸(C8)及其异构体如2-乙基己酸(C8)、壬酸(C9)、癸酸(C10)、十二烷酸(C12)、十四烷酸(C14)、十六烷酸(C16)、十七烷酸(C17)、十八烷酸(C18)和二十烷酸(C20)等，以及前述的其他异构体。
脂肪酸还可为不饱和脂肪酸。不饱和脂肪酸的实例包括C3-C20不饱和脂肪酸，例如单不饱和脂肪酸，包括巴豆酸(C4)、肉豆蔻脑酸(C14)、棕榈油酸(C16)、油酸(C18)、反油酸(C18)、11-十八碳烯酸(C18)、顺式9-二十碳烯酸(C20)和二十碳烯酸(C20)；二不饱和脂肪酸，包括亚油酸(C18)和二十碳二烯酸(C20)；三不饱和脂肪酸，包括亚麻酸如α-亚麻酸(C18)和γ-亚麻酸(C18)、松油酸(pinolenic acid)(C18)、桐酸如α-桐酸(C18)和β-桐酸(C18)、米德酸(Mead acid)(C20)、二高-γ-亚麻酸(C20)(dihomo-γ-linolenic acid)和二十碳三烯酸(C20)；四不饱和脂肪酸，包括十八碳四烯酸(stearidonic acid)(C20)、花生四烯酸(C20)和二十碳四烯酸(C20)；五不饱和脂肪酸，包括十八碳五烯酸(bosseopentaenoic acid)(C18)和二十碳五烯酸(C20)，以及前述的部分氢加成物。
考虑到因氧化等降解的可能性，季戊四醇与脂肪酸的四酯优选季戊四醇与源自饱和脂肪酸的脂肪酸的四酯，或者换言之，为季戊四醇与饱和脂肪酸的四酯。
在季戊四醇与脂肪酸的四酯中，如果包括季戊四醇与脂肪酸的四酯的脂肪酸的总碳数，即式(1)中的R1C、R2C、R3C和R4C部分的总碳数为30，则IOB为0.34。因此，当包括季戊四醇与脂肪酸的四酯的脂肪酸的总碳数为约30以上时，IOB满足在约0.00-0.35内的条件。
季戊四醇与脂肪酸的四酯的实例包括季戊四醇与己酸(C6)、庚酸(C7)、辛酸(C8)如2-乙基己酸(C8)、壬酸(C9)、癸酸(C10)和/或十二烷酸(C12)的四酯。
季戊四醇与脂肪酸的四酯的商品包括UNISTAR H-408BRS和H-2408BRS-22(混合产品)(均为NOF Corp.的产品)。
[(a2)链烃三醇与相同或不同的脂肪酸的三脂]
(a2)链烃三醇与相同或不同的脂肪酸的三脂的实例包括甘油与脂肪酸的三酯，由下式(2)表示：
其中R5-R7各自表示链烃。
包括甘油与脂肪酸的三酯的脂肪酸(R5COOH、R6COOH和R7COOH)可为"(a1)链烃四醇与相同或不同的脂肪酸的四酯"所提及的脂肪酸，即饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸中的一种，考虑到因氧化等降解的可能性，三酯优选为甘油与源自饱和脂肪酸的脂肪酸的三酯，或换言之，甘油与饱和脂肪酸的三酯。
甘油与脂肪酸的三酯还已知为甘油三酯，实例包括甘油与辛酸(C8)的三酯、甘油与癸酸(C10)的三酯、甘油与十二烷酸(C12)的三酯和甘油与2种以上的不同脂肪酸的三酯，以及前述的混合物。
甘油与2种以上的脂肪酸的三酯的实例包括甘油与辛酸(C8)和癸酸(C10)的三酯，甘油与辛酸(C8)、癸酸(C10)和十二烷酸(C12)的三酯，以及甘油与辛酸(C8)、癸酸(C10)、十二烷酸(C12)、十四烷酸(C14)、十六烷酸(C16)和十八烷酸(C18)的三酯。
对于不高于约45℃的熔点，优选的甘油与脂肪酸的三酯作为构成甘油与脂肪酸的三酯的脂肪酸的总碳数，即式(2)中R5C、R6C和R7C部分的总碳数不高于约40的那些。
在甘油与脂肪酸的三酯中，当构成甘油与脂肪酸的三酯的脂肪酸的总碳数，即式(2)中的R5C、R6C和R7C部分的总碳数为23时，IOB为0.35。因此，当构成甘油与脂肪酸的三酯的脂肪酸的总碳数为约23以上时，IOB满足在约0.00-0.35内的条件。
因此，鉴于安全性，优选为脂肪族并因而为人体可能的构成成分的甘油与脂肪酸的三酯。
甘油与脂肪酸的三酯的商品包括三椰子脂肪酸甘油酯、NA36、PANACET 800、PANACET 800B和PANACET 810S，以及三-C2L油脂肪酸甘油酯和三-CL油脂肪酸甘油酯(所有均为NOF Corp.的产品)。
[(a3)链烃二醇与相同或不同的脂肪酸的二酯]
(a3)链烃二醇与相同或不同的脂肪酸的二酯的实例包括脂肪酸与C2-C6链烃二醇如C2～C6二醇，包括乙二醇、丙二醇、丁二醇、戊二醇和己二醇的二酯。
链烃二醇与脂肪酸的二酯的具体实例包括二醇与脂肪酸的二酯，由下式(3)表示：
R8COOCkH2kOCOR9 (3)
其中k为2-6的整数，R8和R9各自表示链烃。
在二醇与脂肪酸的二酯中，要酯化的脂肪酸(对应于式(3)中的R8COOH或R9COOH)可为"(a1)链烃四醇与相同或不同的脂肪酸的四酯"所提及的脂肪酸，即饱和脂肪酸或不饱和脂肪酸中的一种，考虑到因氧化等降解的可能性，优选饱和脂肪酸。
在由式(3)表示的丁二醇(k＝4)与脂肪酸的二酯中，当R8C和R9C部分的总碳数为14时，IOB为0.33。因此，当由式(3)表示的丁二醇(k＝4)与脂肪酸的二酯中的碳原子总数为约14以上时，IOB满足约0.00-0.35的条件。
考虑到因氧化等降解的可能性，二醇与脂肪酸的二酯优选为二醇与源自饱和脂肪酸的脂肪酸的二酯，或者换言之，为二醇与饱和脂肪酸的二酯。
另外，为了降低IOB并产生更大的疏水性，二醇与脂肪酸的二酯优选为源自较大碳数的二醇的二醇与脂肪酸的二酯，例如源自丁二醇、戊二醇或己二醇的二醇与脂肪酸的二酯。
商购可得的二醇与脂肪酸的二酯的实例为UNISTAR H-208BRS(NOF Corp.的产品)。
[(B)(B1)具有链烃部分和取代链烃部分上的氢的2-4个羟基的化合物，与(B2)具有链烃部分和取代链烃部分上的氢的1个羟基的化合物的全醚]
(B)(B1)具有链烃部分和取代链烃部分上的氢的2-4个羟基的化合物，与(B2)具有链烃部分和取代链烃部分上的氢的1个羟基的化合物的全醚(下文中还称作"化合物(B)")是指其中(B1)具有链烃部分和取代链烃部分上的氢的2-4个羟基的化合物(下文中还称作"化合物(B1)")的羟基与(B2)具有链烃部分和取代链烃部分上的氢的1个羟基的化合物(下文中还称作"化合物(B2)")完全醚化的化合物。
化合物(B1)的实例包括"化合物(A1)"中所提及的那些，例如季戊四醇、甘油和二醇。
化合物(B2)的实例包括其中链烃部分上的1个氢被1个羟基(-OH)取代的化合物，例如脂肪族一元醇，包括饱和脂肪族一元醇和不饱和脂肪族一元醇。
饱和脂肪族一元醇的实例包括C1-C20饱和脂肪族一元醇，例如甲醇(C1)(C1表示碳原子数，以下相同)、乙醇(C2)、丙醇(C3)、异丙醇(C3)、正丁醇(C4)仲丁醇(C4)、叔丁醇(C4)、戊醇(C5)、己醇(C6)、庚醇(C7)、辛醇(C8)、2-乙基己醇(C8)、壬醇(C9)、癸醇(C10)、十二烷醇(C12)、十四烷醇(C14)、十六烷醇(C16)、十七烷醇(C17)、十八烷醇(C18)和二十烷醇(C20)，以及它们的异构体。
不饱和脂肪族一元醇包括其中上述提及的饱和脂肪族一元醇的1个C-C单键被C＝C双键替代的那些，例如油醇，例如这些是由New Japan Chemical Co.,Ltd.商购可得的RIKACOL系列和UNJECOL系列。
化合物(B)的实例包括(b1)链烃四醇与相同或不同的脂肪族一元醇的四醚、(b2)链烃三醇与相同或不同的脂肪族一元醇的三醚、(b3)链烃二醇与相同或不同的脂肪族一元醇的二醚。
(b1)链烃四醇与相同或不同的脂肪族一元醇的四醚的实例包括季戊四醇与脂肪族一元醇的四醚，由下式(4)表示：
其中R10-R13各自表示链烃。
(b2)链烃三醇与相同或不同的脂肪族一元醇的三醚的实例包括甘油与脂肪族一元醇的三醚，由下式(5)表示：
其中R14-R16各自表示链烃。
(b3)链烃二醇与相同或不同的脂肪族一元醇的二醚的实例包括二醇与脂肪族一元醇的二醚，由下式(6)表示：
R17OCnH2nOR18 (6)
其中n为2-6的整数，R17和R18各自表示链烃。
在季戊四醇与脂肪族一元醇的四醚中，当构成季戊四醇与脂肪族一元醇的四醚的脂肪族一元醇的碳原子总数，即式(4)中R10、R11、R12和R13部分的碳原子总数为7时，IOB为0.33。因此，当构成季戊四醇与脂肪族一元醇的四醚的脂肪族一元醇的碳原子总数为约7以上时，IOB值满足在约0.00-0.35内的条件。
在甘油与脂肪族一元醇的三醚中，当构成甘油与脂肪族一元醇的三醚的脂肪族一元醇的碳原子总数，即式(5)中R14、R15和R16部分的碳原子总数为6时，IOB为0.33。因此，当构成甘油与脂肪族一元醇的三醚的脂肪族一元醇的碳原子总数为约6以上时，IOB值满足在约0.00-0.35内的条件。
在由式(6)表示的丁二醇(n＝4)与脂肪族一元醇的二醚中，当R17和R18部分的碳原子总数为2时，IOB为0.33。因此，当构成由式(6)表示的丁二醇(n＝4)与脂肪族一元醇的二醚的脂肪族一元醇的碳原子数为约2以上时，IOB值满足在约0.00-0.35内的条件。
在该计算中未考虑双键、三键、异支链和叔支链的影响。
[(C)(C1)包括链烃部分和取代链烃部分上的氢的2-4个羧基的羧酸、烷氧基酸或氧代酸，与(C2)具有链烃部分和取代链烃部分上的氢的1个羟基的化合物的全酯]
(C)(C1)包括链烃部分和取代链烃部分上的氢的2-4个羧基的羧酸、烷氧基酸或氧代酸，与(C2)具有链烃部分和取代链烃部分上的氢的1个羟基的化合物的全酯(下文中还称作"化合物(C)")是指其中(C1)包括链烃部分和取代链烃部分上的氢的2-4个羧基的羧酸、烷氧基酸或氧代酸(下文中还称作化合物(C1)")的羧基与(C2)具有链烃部分和取代链烃部分上的氢的1个羟基的化合物(下文中还称作"化合物(C2)")完全酯化的化合物。
化合物(C1)的实例包括具有2-4个羧基的链烃羧酸，例如链烃二羧酸，包括烷烃二羧酸如乙二酸、丙二酸、丁二酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸和癸二酸；链烃三羧酸，包括烷烃三羧酸如丙三酸、丁三酸、戊三酸、己三酸、庚三酸、辛三酸、壬三酸和癸三酸；链烃四羧酸，包括烷烃四羧酸如丁烷四羧酸、戊烷四羧酸、己烷四羧酸、庚烷四羧酸、辛烷四羧酸、壬烷四羧酸和癸烷四羧酸。
化合物(C1)的实例还包括具有2-4个羧基的链烃烷氧基酸如O-乙酰柠檬酸，和具有2-4个羧基的链烃氧代酸。
化合物(C2)的实例包括"化合物(B2)"提及的那些，例如脂肪族一元醇。
化合物(C)包括(c1)具有4个羧基的链烃四羧酸、烷氧基酸或氧代酸与相同或不同的脂肪族一元醇的四酯、(c2)具有3个羧基的链烃三羧酸、烷氧基酸或氧代酸与相同或不同的脂肪族一元醇的三酯、(c3)具有2个羧基的链烃二羧酸、烷氧基酸或氧代酸与相同或不同的脂肪族一元醇的二酯。
化合物(C)的实例包括己二酸二辛酯和O-乙酰柠檬酸三丁酯，其存在商购可得的产品。
[(D)具有链烃部分和插入所述链烃部分的C-C单键之间的选自由醚键(-O-)、羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)和碳酸酯键(-OCOO-)组成的组的一个键的化合物]
(D)具有链烃部分和插入所述链烃部分的C-C单键之间的选自由醚键(-O-)、羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)和碳酸酯键(-OCOO-)组成的组的一个键的化合物(下文中还称作"化合物(D)")包括(d1)脂肪族一元醇与脂肪族一元醇的醚、(d2)二烷基酮、(d3)脂肪酸与脂肪族一元醇的酯或(d4)碳酸二烷基酯。
[(d1)脂肪族一元醇与脂肪族一元醇的醚]
(d1)脂肪族一元醇与脂肪族一元醇的醚的实例包括具有下式(7)的化合物：
R19OR20 (7)
其中R19和R20各自表示链烃。
醚中的脂肪族一元醇(对应于式(7)中的R19OH和R20OH)的实例包括"化合物(B2)"提及的脂肪族一元醇。
在脂肪族一元醇和脂肪族一元醇的醚中，当醚的脂肪族一元醇的总碳数，即式(7)中R19和R20部分的总碳数为3时，IOB为0.33，因此，当总碳数为约3以上时，满足IOB在约0.00-0.35之间的条件。然而，其中醚的脂肪族一元醇的总碳数为约6的化合物，其水溶解度高达约2g，从蒸汽压的观点同样成问题。为了满足水溶解度约0.00-0.05g的条件，醚的脂肪族一元醇的总碳数优选约8以上。
[(d2)二烷基酮]
(d2)二烷基酮的实例包括具有下式(8)的化合物：
R21COR22 (8)
其中R21和R22各自为烷基。
在二烷基酮中，当R21和R22的碳原子总数为9时，IOB为0.33，因此如果总碳数为约9以上，则满足IOB在约0.00-0.35之间的条件。因而，二烷基酮中的碳原子总数优选至少约9。
二烷基酮可为商购可得的产品，或其可通过已知方法，例如通过仲醇与铬酸的氧化等来获得。
[(d3)脂肪酸与脂肪族一元醇的酯]
(d3)脂肪酸与脂肪族一元醇的酯的实例包括具有下式(9)的化合物：
R23COOR24 (9)
其中R23和R24各自表示链烃。
这些酯中的脂肪酸(对应于式(9)中的R23COOH)的实例包括"(a1)链烃四醇与相同或不同的脂肪酸的四酯"提及的脂肪酸，具体地，这些脂肪酸包括饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸，考虑到氧化等降解的可能性，优选饱和脂肪酸。所述酯中的脂肪族一元醇(对应于式(9)中的R24OH)的实例包括"化合物(B2)"提及的脂肪族一元醇。
在此类脂肪酸与脂肪族一元醇的酯中，当脂肪酸与脂肪族一元醇的碳原子总数，即式(9)中R23C和R24部分的碳原子总数为9时，IOB为0.33。因此，在脂肪酸与脂肪族一元醇的酯中，如果R23C和R24部分的总碳数为约9以上，则满足IOB在约0.00-0.35之间的条件。
此类脂肪酸与脂肪族一元醇的酯的实例包括十二烷酸(C12)与十二烷醇(C12)的酯和十四烷酸(C14)与十二烷醇(C12)的酯，此类脂肪酸与脂肪族一元醇的酯的商品实例包括ELECTOL WE20和ELECTOL WE40(均为NOF Corp.的产品)。
[(d4)碳酸二烷基酯]
(d4)碳酸二烷基酯的实例包括下式(10)的化合物：
R25OC(＝O)OR26 (10)
其中R25和R26各自为烷基。
在碳酸二烷基酯中，当R25和R26的碳原子总数为11时，IOB为0.33，因此如果R25和R26的总碳数为约11以上，则满足IOB在约0.00-0.35之间的条件。
碳酸二烷基酯可为商购可得的产品，或者其可通过光气与醇之间的反应、甲酰氯(formic chloride)和醇或醇化物之间的反应、或碳酸银与烷基碘之间的反应合成。
[(E)链烃]
链烃具有无机值为0，因而IOB为0.00，而水溶解度也为约0.00g。(E)链烃的实例包括(e1)链烷烃，例如线性烷烃和支化烷烃，如果线性烷烃的碳数不高于22，则其通常具有不高于约45℃的熔点。考虑到蒸汽压，它们优选具有13个以上的碳。支化烷烃通常包括具有22个以上的碳的那些，这是因为在相同碳原子数下，它们的熔点通常高于线性烷烃。
商购可得的链烃产品的实例包括PARLEAM 6(NOF Corp.)。
如果着色抑制剂具有不高于约45℃的熔点，则当其在约30-40℃下与体液接触时，其将液化(或将为液体)，并且将容易溶解于体液中，无论其在常温(25℃)下是液体还是固体。
此外，具有约0.00至0.35之间的IOB的着色抑制剂与红细胞具有高亲和性，并可保护红细胞膜，因而推定有助于防止红细胞的破坏。
可采用通常使用或该技术领域中待开发的任何透液性表层而无任何特别限定，例如，其可为具有使液体透过的结构的层状材料，例如多孔膜、织物或无纺布等。构成此类织物或无纺布的纤维可为天然纤维或化学纤维，天然纤维的实例包括纤维素如磨木浆(ground pulp)和棉，化学纤维的实例包括再生纤维素如人造丝和原纤人造丝、半合成纤维素如醋酸纤维和三醋酸纤维、热塑性疏水性化学纤维和亲水化的热塑性疏水性化学纤维。
热塑性疏水性化学纤维的实例包括聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)和聚对苯二甲酸乙二酯(PET)单丝，以及包括PE和PP接枝聚合物的纤维。
不透液性底层包含包括PE和PP的膜、透气性树脂膜、粘结至纺粘或射流喷网法无纺布的透气性树脂膜和多层无纺布如SMS。考虑到吸收性物品的挠性，优选例如基重约15-30g/m2的低密度聚乙烯(LDPE)膜。
根据本公开的一些实施方案的吸收性物品包括在透液性表层与吸收体之间的第二层。该第二层可为与透液性表层的实例相同的任一种。
吸收体的第一实例为具有用芯材包套(core wrap)包覆的吸收性芯材的吸收体。
吸收性芯材用组分的实例包括亲水性纤维，包括纤维素如磨木浆或棉、再生纤维素如人造丝或原纤人造丝、半合成纤维素如醋酸纤维和三醋酸纤维、粒状聚合物、细丝状聚合物、热塑性疏水性化学纤维和亲水化的热塑性疏水性化学纤维以及前述的组合。吸收性芯材的组分还可为超吸收性高分子，如丙烯酸钠共聚物等颗粒。
芯材包套不特别限定，只要其为透液性且具有不允许聚合物吸收剂透过的阻隔性的物质，其可为例如织物或无纺布。织物或无纺布可由天然纤维、化学纤维或薄织物(tissue)等制成。
吸收体的第二实例为由厚度优选约0.3-5.0mm的吸收层或聚合物层形成的吸收体。所述吸收层或聚合物层通常可在无任何特别限定下使用，只要其为可用于吸收性物品如卫生巾的吸收层或聚合物层即可。
当上述吸收性物品中的透液性表层包括着色抑制剂时，表层优选在皮肤接触面(或正面)上包含着色抑制剂，并可进一步在其内部和/或其吸收体侧(即，背面或非皮肤接触面)包含着色抑制剂。如果着色抑制剂存在于表层的皮肤接触面，则经血将不易残留于表层的皮肤接触面。另外，当着色抑制剂存在于表层的内部和/或吸收体侧时，着色抑制剂甚至在使用期间汗液分泌或长久佩戴下也将不易脱落，并且其效果也将趋于持续更长时间。
着色抑制剂可存在于沿表层平面方向的任何位置，例如穿过整个表层，或位于要设置在阴道口附近的中心区域。
当透液性表层由无纺布或织物形成时，着色抑制剂优选不填充无纺布或织物的纤维之间的空隙(void)，例如，其可作为液滴或微粒附着于无纺布纤维的表面，或覆盖纤维的表面。另一方面，当透液性表层由多孔膜形成时，着色抑制剂优选不填充多孔膜中的孔，例如，其可作为液滴或微粒附着于多孔膜的表面。这是因为如果着色抑制剂填充无纺布或织物的纤维之间的空隙或多孔膜中的孔，则可抑制吸收的液体迁入吸收体。
着色抑制剂还优选具有大的表面积，以便允许向吸收的液体的迅速迁移，以液滴或微粒存在的着色抑制剂优选具有小的液滴/颗粒大小。
当吸收性物品具有第二层时，该第二层还可包括着色抑制剂。根据本公开的吸收性物品的实施方案，吸收体还可包括着色抑制剂。
在这种吸收性物品中，表层包括基重在优选1-30g/m2、更优选2-20g/m2和更优选3-10g/m2的范围内的着色抑制剂。如果着色抑制剂的基重小于约1g/m2，则抑制着色效果将趋于不足，如果着色抑制剂的基重增加，则佩戴期间的粘粘感(stickness)将趋于增加。
对涂布着色抑制剂的方法没有特别限制，涂布可使用非接触式涂布机，例如螺旋涂布机、帘式涂布机、喷涂机或浸涂机等在必要时的加热下完成。从使液滴状或粒状着色抑制剂均匀分散于各处的观点，以及从不引起材料损坏的观点，优选非接触式涂布机。着色抑制剂可直接涂布，如果其在室温下为液体，或者其可被加热以降低粘度，而当其在室温下为固体时，其可加热液化至例如其熔点+20℃的温度，并使用控制缝热熔胶(HMA)枪来涂布。通过增加控制缝HMA枪的气压，可将着色抑制剂作为细颗粒涂布。
着色抑制剂可在表层材料如无纺布的生产期间涂布，或者其可在制造吸收性物品的生产线中涂布。从设备投资最小化的观点，着色抑制剂优选在吸收性物品的生产线中涂布，并且为了防止着色抑制剂脱落(其可污染生产线)，优选在生产线下游的步骤中具体地在独立包装中封装产品之前即刻涂布。
当要被着色抑制剂涂布的材料如表层为由合成树脂制成的无纺布或多孔膜时，优选涂布有或混合有亲水化处理用亲水性试剂。如果原始材料为亲水性，由于随后用具有约0.00和0.35之间的IOB和高有机性的亲脂性着色抑制剂涂布，则将建立稀疏分散的亲脂性区域和亲水性区域。这可能使得展现对包含亲水性成分(血浆等)和亲脂性成分(血细胞等)的经血的一致性影响。
着色抑制剂优选具有不高于约2,000、更优选不高于约1,000的重均分子量。这是因为高重均分子量将使得难以将着色抑制剂的粘度降低至适用于涂布的粘度，并可需要用溶剂稀释。另外，高重均分子量将在着色抑制剂中产生粘性，并可使佩戴者产生不愉快的感觉。
吸收性物品优选为意欲用于吸收血液的吸收性物品，例如卫生巾或女裤内衬等。
利用根据本公开的吸收性物品，不像包含护肤组合物或洗涤剂组合物等的吸收性物品，无需如润滑剂和固定剂等成分。在某些实施方案中，单独用着色抑制剂便足以施涂表层。
实施例
现将说明一些实施例，应理解本公开不意欲受限于这些实施例。
将下述着色抑制剂用于试验。
[(a1)链烃四醇与相同或不同的脂肪酸的四酯]
·UNISTAR H-408BRS,NOF Corp.的产品
季戊四醇四(2-乙基己酸酯)
·UNISTAR H-2408BRS-22,NOF Corp.的产品
季戊四醇四(2-乙基己酸酯)与新戊二醇二(2-乙基己酸酯)的混合物(58:42质量比)
[(a2)链烃三醇与相同或不同的脂肪酸的三脂]
·Cetiol SB45DEO,Cognis Japan
甘油与脂肪酸的三酯，以油酸或十八碳烯酸(stearylic acid)作为脂肪酸。
·SOY42,NOF Corp.的产品
甘油与脂肪酸的三酯，含C14脂肪酸:C16脂肪酸:C18脂肪酸:C20脂肪酸(包括饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸二者)，质量比约0.2:11:88:0.8。
·三-C2L油脂肪酸甘油酯，NOF Corp.的产品
甘油与脂肪酸的三酯，含C8脂肪酸:C10脂肪酸:C12脂肪酸，质量比约37:7:56。
·三-CL油脂肪酸甘油酯，NOF Corp.的产品
甘油与脂肪酸的三酯，含C8脂肪酸:C12脂肪酸，质量比约44:56。
·PANACET 810s,NOF Corp.的产品
甘油与脂肪酸的三酯，含C8脂肪酸:C10脂肪酸，质量比约85:15。
·PANACET 800,NOF Corp.的产品
甘油与脂肪酸的三酯，含辛酸(C8)作为整个脂肪酸部分。
·PANACET 800B,NOF Corp.的产品
甘油与脂肪酸的三酯，含2-乙基己酸(C8)作为整个脂肪酸部分。
·NA36,NOF Corp.的产品
甘油与脂肪酸的三酯，含C16脂肪酸:C18脂肪酸:C20脂肪酸(包括饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸二者)，质量比约5:92:3。
·三椰子脂肪酸甘油酯，NOF Corp.的产品
甘油与脂肪酸的三酯，含C8脂肪酸:C10脂肪酸:C12脂肪酸:C14脂肪酸:C16脂肪酸(包括饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸二者)，质量比约4:8:60:25:3。
[(a3)链烃二醇与相同或不同的脂肪酸的二酯]
·UNISTAR H-208BRS,NOF Corp.的产品
新戊二醇二(2-乙基己酸酯)
[(c3)具有2个羧基的链烃二羧酸、烷氧基酸或氧代酸与相同或不同的脂肪族一元醇的二酯]
·己二酸二辛酯，Wako Pure Chemical Industries,Ltd.的产品
[(d3)脂肪酸与脂肪族一元醇的酯]
·ELECTOL WE20,NOF Corp.的产品
十二烷酸(C12)与十二烷醇(C12)的酯
·ELECTOL WE40,NOF Corp.的产品
十四烷酸(C14)与十二烷醇(C12)的酯
[(e1)链烷烃]
·PARLEAM 6,NOF Corp.的产品
支链烃类，通过液态异链烷烃、异丁烯与正丁烯的共聚，随后氢加成来生产，聚合度：约5-10。
[其他组分]
·NA50,NOF Corp.的产品
通过将氢加成至NA36以减少不饱和脂肪酸原料的双键比例所获得的甘油与脂肪酸的三酯。
·辛酸甘油二酯，NOF Corp.的产品
甘油与脂肪酸的二酯，以辛酸作为脂肪酸。
·(辛酸/癸酸)甘油单酸酯，NOF Corp.的产品
甘油与脂肪酸的单酯，含辛酸(C8)和癸酸(C10)，质量比约85:15。
·Monomuls 90-L2月桂酸甘油单酸酯，Cognis Japan的产品
·UNIOX HC60,NOF Corp.的产品
聚氧乙烯氢化蓖麻油
·WILBRITE s753,NOF Corp.的产品
聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧丁烯甘油
·柠檬酸三丁酯，Tokyo Kasei Kogyo Co.,Ltd.的产品
·柠檬酸异丙酯，Tokyo Kasei Kogyo Co.,Ltd.的产品
·COMPOL BL,NOF Corp.的产品
丁二醇的十二烷酸(C12)单酯
·COMPOL BS,NOF Corp.的产品
丁二醇的十八烷酸(C18)单酯
·UNIOL D-400(所有UNIOL均为NOF Corp.的产品)
聚丙二醇，重均分子量：约400
·UNIOL D-1000
聚丙二醇，重均分子量：约1,000
·UNIOL D-1200
聚丙二醇，重均分子量：约1,200
·UNIOL D-3000
聚丙二醇，重均分子量：约3,000
·UNIOL D-4000
聚丙二醇，重均分子量：约4,000
·UNIOL PB500
聚丁二醇，重均分子量：约500
·UNIOL PB700
聚丁二醇，重均分子量：约700
·UNIOL PB1000R
聚丁二醇，重均分子量：约1,000
·WILBRITE cp9,NOF Corp.的产品
两端的OH基通过十六烷酸(C16)酯化的聚丁二醇化合物，重均分子量：约1100
·UNILUBE MS-70K,NOF Corp.的产品
聚丙二醇的十八烷醚(Stearyl ether)，约15个重复单元
·PEG1500,NOF Corp.的产品
聚乙二醇，重均分子量：约1500-1600
·凡士林，Cognis Japan的产品
石油衍生的烃类，半固体
·NONION S-6,NOF Corp.的产品
聚氧乙烯单硬脂酸酯，约7个重复单元，重均分子量：约600
·UNIOL TG-330,NOF Corp.的产品
聚丙二醇的甘油醚，约6个重复单元，重均分子量：约330
·UNIOL TG-1000,NOF Corp.的产品
聚丙二醇的甘油醚，约16个重复单元，重均分子量：约1,000
·UNILUBE DGP-700,NOF Corp.的产品
聚丙二醇的二甘油醚，约9个重复单元，重均分子量：约700
[制造例1]
准备商购可得的卫生巾。该卫生巾由以下所形成：由亲水性试剂处理的透气无纺布(由聚酯和聚对苯二甲酸乙二酯组成的复合纤维，基重：35g/m2)形成的表层，由透气无纺布(由聚酯和聚对苯二甲酸乙二酯组成的复合纤维，基重：35g/m2)形成的第二层，包括纸浆(基重：150-450g/m2，在中心部增加)、丙烯酸类超吸收性聚合物(基重：15g/m2)和作为芯材包套的薄织物的吸收体，抗水剂(water-repellent agent)-处理的侧面层(side sheet)，和聚乙烯膜构成的底层。
卫生巾的表层的皮肤接触面涂布有H-408BRS。具体地，使用控制缝HMA枪微粒化(atomize)H-408BRS，并涂布于表层的整个皮肤接触面，以使基重为约5g/m2，从而制备卫生巾No.1-1。
[制造例2-6]
除了将H-408BRS改为表2中列出的化合物，并在涂布前将熔点为37℃的三C2L油脂肪酸甘油酯和WE4加热至约57℃以外，以与制造例1相同的方式制备卫生巾No.1-2至1-6。
[制造比较例1-7]
除了将H-408BRS改为表2中列出的化合物，并根据需要在涂布前将化合物加热至其熔点+20℃以外，以与制造例1相同的方式制备卫生巾No.1-7至1-13。
[制造比较例9]
未处理的用于制造例1的商购可得的卫生巾用作卫生巾1-14号。
[实施例1]
通过上述方法使卫生巾No.1-1至1-14进行液体残留性试验和液体滴下试验。使用Bio-Tek Instruments,Inc的酶标仪(型号EL808IU)测定液体残留性试验中的吸光度，使用Konica Minolta Holdings,Inc的色差计CR-300测定液体滴下试验中的色差。表2示出吸光度、色差和每1g表层的血细胞数。
所用的马EDTA血为65mL添加有0.5mL 12％EDTA·2K生理盐水的马静脉血。
图1至5示出液体残留性试验中完成第二次马EDTA血滴下后40秒的卫生巾No.1-1、1-2、1-4、1-5和1-6的图像。图6至10示出卫生巾No.1-7、1-9、1-10、1-11和1-14的类似图像。
接下来测定卫生巾No.1-1至1-14号的再润湿率(rewetting rate)和吸收体迁移速率。
通过进行上述液体滴下试验的步骤(1)和(2)，然后立即移除丙烯酸板，并放置10张具有预先测定的质量的滤纸(50mm×35mm)在马EDTA血-滴下区域上，在其上放置砝码以使压力为30g/cm2，1分钟后，移除滤纸，并测定其包括马EDTA血的质量，并进行以下计算来测定再润湿率。
再润湿率(％)＝100×(试验后滤纸质量–初始滤纸质量)/6
通过进行上述液体滴下试验的步骤(1)和(2)，并测定从步骤(2)直至马EDTA血从表层迁入吸收体中的时间来评价吸收体迁移速率。
再润湿率和吸收体迁移速率的结果概括于下表2。
表2所列化合物的IOB值、熔点和水溶解度的数据也示于表2。
通过上述方法测定水溶解度，在添加20.0g至100g脱盐水后24小时溶解的样品评价为"20<"。
对于熔点，"<45"表示45℃以下的熔点。
表2示出卫生巾No.1-1至1-6具有比卫生巾No.1-14更优异的再润湿率和吸收体迁移速率。
具有37-80范围内的色差ΔE值的卫生巾No.1-1、1-2、1-4、1-5和1-6几乎不具有马EDTA血残留在表层上，并显示马EDTA血被吸收体吸收，正如可从图1至5可清楚辨认出的。
因此，色差ΔE值在37-80范围内的卫生巾No.1-1至1-6具有优异的再润湿率和吸收体迁移速率，高粘度经血在其吸收时迅速迁移至吸收体，同时允许使用者视觉确认经血在表层上的低残留，它们因而可为使用者提供安心感。
利用Monomuls 90-L12月桂酸甘油单酸酯，在测定血细胞数时观察到大量破裂的血细胞片段。这与低血细胞数的高吸光度(高血红蛋白含量)的结果相匹配。
接下来，征求几名自愿受试者佩戴卫生巾No.1-1至1-14，所得反馈表明与卫生巾No.1-7至1-14相比，卫生巾No.1-1至1-6使得目视确认无经血残留于表层的表面，并且经血已迁移至吸收体，因而提供更好的安心感。该反馈还表明，同样与卫生巾No.1-14相比，卫生巾No.1-1至1-6即使在吸收经血后也具有更优异的经血吸收和更优异的平滑感。
[实施例2]
通过与制造例1相同的步骤将表3所列化合物涂布于商购可得的卫生巾上，并评价再润湿率和吸收体迁移速率。根据以下标准目视评价吸收体迁移速率试验后表层的皮肤接触面的白度。
VG(非常良好)：几乎无血液残留的红色，并且在有血和无血区域之间无明显轮廓(delineation)。
G(良好)：轻微血液残留的红色，但难以描绘有血和无血区域之间的轮廓。
F(一般)：轻微血液残留的红色，有血区域可辨识。
P(差)：血液的红色完全残留。
结果概括于下表3。
本公开涉及下述(J1)至(J10)。
(J1)
一种吸收性物品，其包括透液性表层、不透液性底层和在透液性表层与不透液性底层之间的吸收体，
其中，表层在液体滴下试验中显示基于L*a*b*颜色系统并从表层的皮肤接触面测定的色差在37-80的范围内。
(J2)
根据J1所述的吸收性物品，其中表层在液体残留性试验中具有由吸光度表示的血红蛋白含量为0.00-0.10，和血细胞数为0-30×107/g。
(J3)
根据J1或J2所述的吸收性物品，其中表层包括具有0.00-0.35的IOB和不高于45℃的熔点的着色抑制剂。
(J4)
根据J3所述的吸收性物品，其中着色抑制剂还具有25℃下的水溶解度为100g水中0.00-0.05g。
(J5)
根据J3或J4所述的吸收性物品，其中着色抑制剂选自由下述项(i)和(ii)及其任意组合组成的组：
(i)烃类；和
(ii)具有(ii-1)烃部分，和(ii-2)插入烃部分的C-C单键之间的选自由羰基(-CO-)和氧基(-O-)组成的组的一种或多种相同或不同的基团的化合物，
条件是，当2个以上的氧基(-O-)插入(ii)的化合物时，氧基彼此不相邻。
(J6)
根据J3至J5任一项所述的吸收性物品，其中着色抑制剂选自由下述项(i')和(ii')及其任意组合组成的组：
(i')烃类；和
(ii')具有(ii'-1)烃部分，和(ii'-2)插入烃部分的C-C单键之间的选自由羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)、碳酸酯键(-OCOO-)和醚键(-O-)组成的组的一种或多种相同或不同的键的化合物，
条件是，当2个以上的相同或不同的键插入(ii')的化合物时，所述键彼此不相邻。
(J7)
根据J3至J6任一项所述的吸收性物品，其中着色抑制剂选自由下述项(A)-(E)及其任意组合组成的组：
(A)(A1)具有链烃部分和取代链烃部分上的氢的2-4个羟基的化合物，与具有链烃部分和取代链烃部分上的氢的1个羧基的化合物的全酯；
(B)(B1)具有链烃部分和取代链烃部分上的氢的2-4个羟基的化合物，与(B2)具有链烃部分和取代链烃部分上的氢的1个羟基的化合物的全醚；
(C)(C1)包括链烃部分和取代链烃部分上的氢的2-4个羧基的羧酸、烷氧基酸或氧代酸，与(C2)具有链烃部分和取代链烃部分上的氢的1个羟基的化合物的全酯；
(D)具有链烃部分和插入链烃部分的C-C单键之间的选自由醚键(-O-)、羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)或碳酸酯键(-OCOO-)组成的组的一个键的化合物；和
(E)链烃。
(J8)
根据J3至J7任一项所述的吸收性物品，其中着色抑制剂选自由以下化合物及其任意组合组成的组：(a1)链烃四醇与相同或不同的脂肪酸的四酯、(a2)链烃三醇与相同或不同的脂肪酸的三酯、(a3)链烃二醇与相同或不同的脂肪酸二酯、(b1)链烃四醇与相同或不同的脂肪族一元醇的四醚、(b2)链烃三醇与相同或不同的脂肪族一元醇的三醚、(b3)链烃二醇与相同或不同的脂肪族一元醇的二醚、(c1)具有4个羧基的链烃四羧酸、烷氧基酸或氧代酸与相同或不同的脂肪族一元醇的四酯、(c2)具有3个羧基的链烃三羧酸、烷氧基酸或氧代酸与相同或不同的脂肪族一元醇的三酯、(c3)具有2个羧基的链烃二羧酸、烷氧基酸或氧代酸与相同或不同的脂肪族一元醇的二酯、(d1)脂肪族一元醇与脂肪族一元醇的醚、(d2)二烷基酮、(d3)脂肪酸与脂肪族一元醇的酯、(d4)碳酸二烷基酯和(e1)线性烷烃。
(J9)
根据J3至J8任一项所述的吸收性物品，其中着色抑制剂在1个大气压、20℃或40℃下的蒸汽压为0.00-0.01Pa。
(J10)
根据J3至J9任一项所述的吸收性物品，其中着色抑制剂具有不大于2,000的重均分子量。
(J11)
根据J3至J10任一项所述的吸收性物品，其中表层由无纺布或织物形成，和着色抑制剂附着于无纺布或织物的纤维表面。
(J12)
根据J1至J11任一项所述的吸收性物品，其为卫生巾或女裤内衬。
另外，本公开涉及下述(E1)至(E15)。
(E1)
一种吸收性物品，其包括透液性表层、不透液性底层和在透液性表层与不透液性底层之间的吸收体；
其中，在液体滴下试验中，吸收性物品的总色差ΔE在37-80的范围，基于CIE L*a*b*颜色系统并从表层的皮肤接触面测定。
(E2)
根据E1所述的吸收性物品，其中表层在液体残留性试验中具有由吸光度表示的血红蛋白含量为0.00-0.10。
(E3)
根据E1或E2所述的吸收性物品，其中表层在液体残留性试验中具有血细胞数为0-30×107/g。
(E4)
根据E1至E3任一项所述的吸收性物品，其中表层包括具有0.00-0.35的IOB和不高于45℃的熔点的着色抑制剂。
(E5)
根据E4所述的吸收性物品，其中着色抑制剂具有25℃下的水溶解度为100g水中0.00-0.05g。
(E6)
根据E4或E5所述的吸收性物品，其中着色抑制剂在1个大气压、25℃或40℃下的蒸汽压为0.00-0.01Pa。
(E7)
根据E4至E6任一项所述的吸收性物品，其中着色抑制剂选自由下述项(i)和(ii)及其任意组合组成的组：
(i)烃类；和
(ii)具有(ii-1)烃部分，和(ii-2)插入烃部分的C-C单键之间的选自由羰基(-CO-)和氧基(-O-)组成的组的一种或多种相同或不同的基团的化合物，
条件是，当2个以上的氧基(-O-)插入(ii)的化合物时，氧基彼此不相邻。
(E8)
根据E4至E7任一项所述的吸收性物品，其中着色抑制剂选自由下述项(i')和(ii')及其任意组合组成的组：
(i')烃类；和
(ii')具有(ii'-1)烃部分，和(ii'-2)插入烃部分的C-C单键之间的选自由羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)、碳酸酯键(-OCOO-)和醚键(-O-)组成的组的一种或多种相同或不同的键的化合物，
条件是，当2个以上的相同或不同的键插入(ii')的化合物时，所述键彼此不相邻。
(E9)
根据E4至E8任一项所述的吸收性物品，其中着色抑制剂选自由下述项(A)-(E)及其任意组合组成的组：
(A)(A1)具有链烃部分和取代链烃部分上的氢的2-4个羟基的化合物，与(A2)具有链烃部分和取代链烃部分上的氢的1个羧基的化合物的全酯；
(B)(B1)具有链烃部分和取代链烃部分上的氢的2-4个羟基的化合物，与(B2)具有链烃部分和取代链烃部分上的氢的1个羟基的化合物的全醚；
(C)(C1)包括链烃部分和取代链烃部分上的氢的2-4个羧基的羧酸、烷氧基酸或氧代酸，与(C2)具有链烃部分和取代链烃部分上的氢的1个羟基的化合物的全酯；
(D)具有链烃部分和插入链烃部分的C-C单键之间的选自由醚键(-O-)、羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)和碳酸酯键(-OCOO-)组成的组的一个键的化合物；和
(E)链烃。
(E10)
根据E4至E9任一项所述的吸收性物品，其中着色抑制剂选自由以下化合物及其任意组合组成的组：(a1)链烃四醇与相同或不同的脂肪酸的四酯、(a2)链烃三醇与相同或不同的脂肪酸的三酯、(a3)链烃二醇与相同或不同的脂肪酸的二酯、(b1)链烃四醇与相同或不同的脂肪族一元醇的四醚、(b2)链烃三醇与相同或不同的脂肪族一元醇的三醚、(b3)链烃二醇与相同或不同的脂肪族一元醇的二醚、(c1)具有4个羧基的链烃四羧酸、烷氧基酸或氧代酸与相同或不同的脂肪族一元醇的四酯、(c2)具有3个羧基的链烃三羧酸、烷氧基酸或氧代酸与相同或不同的脂肪族一元醇的三酯、(c3)具有2个羧基的链烃二羧酸、烷氧基酸或氧代酸与相同或不同的脂肪族一元醇的二酯、(d1)脂肪族一元醇与脂肪族一元醇的醚、(d2)二烷基酮、(d3)脂肪酸与脂肪族一元醇的酯、(d4)碳酸二烷基酯和(e1)线性烷烃。
(E11)
根据E4至E10任一项所述的吸收性物品，其中表层由无纺布或织物形成，和着色抑制剂附着于无纺布或织物的纤维表面。
(E12)
根据E1至E11任一项所述的吸收性物品，其为卫生巾或女裤内衬。
(E13)
一种吸收性物品，其包括透液性表层、不透液性底层、和在透液性表层与不透液性底层之间的吸收体；其中表层包括具有0-0.35的IOB和不高于45℃的熔点的着色抑制剂。
(E14)
根据E13所述的吸收性物品，其中着色抑制剂进一步满足E5-E10或其任意组合的任一项。
(E15)
根据E13或E14所述的吸收性物品，其还满足E1-E4或E11-E12或其任意组合的任一项。
本申请要求日本申请2011-102231和2011-192148的权益，将其全部公开内容引入于此以作参考。

Claims (14)

1.一种着色抑制剂，其为吸收性物品的透液性表层用着色抑制剂，其特征在于，
所述着色抑制剂具有0.00-0.35的IOB、不高于45℃的熔点、和在25℃下的水溶解度为100g水中0.00-0.05g，
并且包括所述着色抑制剂的所述表层在液体滴下试验中显示基于L*a*b*颜色系统并从所述表层的皮肤接触面测定的色差在39-77的范围内。
2.根据权利要求1所述的着色抑制剂，其中包括所述着色抑制剂的所述表层在液体残留性试验中具有由吸光度表示的血红蛋白含量为0.00-0.10，和血细胞数为0-30×107个/g。
3.根据权利要求1或2所述的着色抑制剂，其中所述着色抑制剂选自由下述项(i)和(ii)及其任意组合组成的组：
(i)烃类；和
(ii)具有(ii-1)烃部分，和(ii-2)插入所述烃部分的C-C单键之间的选自由羰基(-CO-)和氧基(-O-)组成的组的一种或多种相同或不同基团的化合物，
条件是，当2个以上的氧基(-O-)插入所述(ii)的化合物时，所述氧基彼此不相邻。
4.根据权利要求1或2所述的着色抑制剂，其中所述着色抑制剂选自由下述项(i')和(ii')及其任意组合组成的组：
(i')烃类；和
(ii')具有(ii'-1)烃部分，和(ii'-2)插入所述烃部分的C-C单键之间的选自由羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)、碳酸酯键(-OCOO-)和醚键(-O-)组成的组的一种或多种相同或不同的键的化合物，
条件是，当2个以上的相同或不同的键插入所述(ii')的化合物时，所述键彼此不相邻。
5.根据权利要求1或2所述的着色抑制剂，其中所述着色抑制剂选自由下述项(A)-(E)及其任意组合组成的组：
(A)(A1)具有链烃部分和取代所述链烃部分上的氢的2-4个羟基的化合物，与(A2)具有链烃部分和取代所述链烃部分上的氢的1个羧基的化合物的全酯；
(B)(B1)具有链烃部分和取代所述链烃部分上的氢的2-4个羟基的化合物，与(B2)具有链烃部分和取代所述链烃部分上的氢的1个羟基的化合物的全醚；
(C)(C1)包括链烃部分和取代所述链烃部分上的氢的2-4个羧基的羧酸、烷氧基酸或氧代酸，与(C2)具有链烃部分和取代所述链烃部分上的氢的1个羟基的化合物的全酯；
(D)具有链烃部分和插入所述链烃部分的C-C单键之间的选自由醚键(-O-)、羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)和碳酸酯键(-OCOO-)组成的组的一个键的化合物；和
(E)链烃。
6.根据权利要求1或2所述的着色抑制剂，其中所述着色抑制剂选自由以下化合物及其任意组合组成的组：(a1)链烃四醇与相同或不同的脂肪酸的四酯、(a2)链烃三醇与相同或不同的脂肪酸的三酯、(a3)链烃二醇与相同或不同的脂肪酸的二酯、(b1)链烃四醇与相同或不同的脂肪族一元醇的四醚、(b2)链烃三醇与相同或不同的脂肪族一元醇的三醚、(b3)链烃二醇与相同或不同的脂肪族一元醇的二醚、(c1)具有4个羧基的链烃四羧酸、烷氧基酸或氧代酸与相同或不同的脂肪族一元醇的四酯、(c2)具有3个羧基的链烃三羧酸、烷氧基酸或氧代酸与相同或不同的脂肪族一元醇的三酯、(c3)具有2个羧基的链烃二羧酸、烷氧基酸或氧代酸与相同或不同的脂肪族一元醇的二酯、(d1)脂肪族一元醇与脂肪族一元醇的醚、(d2)二烷基酮、(d3)脂肪酸与脂肪族一元醇的酯、(d4)碳酸二烷基酯和(e1)线性烷烃。
7.根据权利要求1或2所述的着色抑制剂，其中所述着色抑制剂的重均分子量为不大于2,000。
8.一种无纺布，其为吸收性物品的透液性表层用无纺布，其特征在于，
所述无纺布包括具有0.00-0.35的IOB、不高于45℃的熔点、和在25℃下的水溶解度为100g水中0.00-0.05g的着色抑制剂，
并且在液体滴下试验中，所述无纺布显示基于L*a*b*颜色系统并从所述透液性表层的皮肤接触面测定的色差在39-77的范围内。
9.根据权利要求8所述的无纺布，其中所述无纺布在液体残留性试验中具有由吸光度表示的血红蛋白含量为0.00-0.10，和血细胞数为0-30×107个/g。
10.根据权利要求8或9所述的无纺布，其中所述着色抑制剂选自由下述项(i)和(ii)及其任意组合组成的组：
(i)烃类；和
(ii)具有(ii-1)烃部分，和(ii-2)插入所述烃部分的C-C单键之间的选自由羰基(-CO-)和氧基(-O-)组成的组的一种或多种相同或不同基团的化合物，
条件是，当2个以上的氧基(-O-)插入所述(ii)的化合物时，所述氧基彼此不相邻。
11.根据权利要求8或9所述的无纺布，其中所述着色抑制剂选自由下述项(i')和(ii')及其任意组合组成的组：
(i')烃类；和
(ii')具有(ii'-1)烃部分，和(ii'-2)插入所述烃部分的C-C单键之间的选自由羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)、碳酸酯键(-OCOO-)和醚键(-O-)组成的组的一种或多种相同或不同的键的化合物，
条件是，当2个以上的相同或不同的键插入所述(ii')的化合物时，所述键彼此不相邻。
12.根据权利要求8或9所述的无纺布，其中所述着色抑制剂选自由下述项(A)-(E)及其任意组合组成的组：
(A)(A1)具有链烃部分和取代所述链烃部分上的氢的2-4个羟基的化合物，与(A2)具有链烃部分和取代所述链烃部分上的氢的1个羧基的化合物的全酯；
(B)(B1)具有链烃部分和取代所述链烃部分上的氢的2-4个羟基的化合物，与(B2)具有链烃部分和取代所述链烃部分上的氢的1个羟基的化合物的全醚；
(C)(C1)包括链烃部分和取代所述链烃部分上的氢的2-4个羧基的羧酸、烷氧基酸或氧代酸，与(C2)具有链烃部分和取代所述链烃部分上的氢的1个羟基的化合物的全酯；
(D)具有链烃部分和插入所述链烃部分的C-C单键之间的选自由醚键(-O-)、羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)和碳酸酯键(-OCOO-)组成的组的一个键的化合物；和
(E)链烃。
13.根据权利要求8或9所述的无纺布，其中所述着色抑制剂选自由以下化合物及其任意组合组成的组：(a1)链烃四醇与相同或不同的脂肪酸的四酯、(a2)链烃三醇与相同或不同的脂肪酸的三酯、(a3)链烃二醇与相同或不同的脂肪酸的二酯、(b1)链烃四醇与相同或不同的脂肪族一元醇的四醚、(b2)链烃三醇与相同或不同的脂肪族一元醇的三醚、(b3)链烃二醇与相同或不同的脂肪族一元醇的二醚、(c1)具有4个羧基的链烃四羧酸、烷氧基酸或氧代酸与相同或不同的脂肪族一元醇的四酯、(c2)具有3个羧基的链烃三羧酸、烷氧基酸或氧代酸与相同或不同的脂肪族一元醇的三酯、(c3)具有2个羧基的链烃二羧酸、烷氧基酸或氧代酸与相同或不同的脂肪族一元醇的二酯、(d1)脂肪族一元醇与脂肪族一元醇的醚、(d2)二烷基酮、(d3)脂肪酸与脂肪族一元醇的酯、(d4)碳酸二烷基酯和(e1)线性烷烃。
14.根据权利要求8或9所述的无纺布，其中所述着色抑制剂的重均分子量为不大于2,000。
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