CN1046948C - 防水、抗油的氟代(甲基)丙烯酸酯共聚物 - Google Patents

防水、抗油的氟代(甲基)丙烯酸酯共聚物 Download PDF

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Abstract

低级同系物(甲基)丙烯酸全氟烷基乙酯与偏氯乙烯和(甲基)丙烯酸烷基酯以及任选的N-羟甲基丙烯酰胺、(甲基)丙烯酸羟烷基酯和/或(甲基)丙烯酸烷氧基酯的共聚物可在温和的条件赋予织物高度防水、耐醇和抗油性。

Description

防水、抗油的氟代(甲基)丙烯酸酯共聚物
发明的领域
本发明涉及含有来源于(甲基)丙烯酸全氟烷基乙酯、偏氯乙烯和(甲基)丙烯酸烷基酯的聚合物单元的新型共聚物,它们呈水组合物形式时将赋予织物以抗油、耐醇和防水的性能而不需要如先有技术那样将所处理的基质热固化。(在本文中所有的情况下,术语“(甲基)丙烯酸酯”用来表示丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯,术语“N-羟甲基(甲基)丙烯酰胺”用来表示N-羟甲基丙烯酰胺或N-羟甲基甲基丙烯酰胺。)
发明的背景
利用含(甲基)丙烯酸全氟烷基乙酯的共聚物作为用于赋予抗油、防水性的织物处理剂是众所周知的。Kirimoto和Hayashi的美国专利3,920,614已描述了在涂敷时不需要热固化步骤的溶剂基配方;但是从环境和安全方面考虑,现在实际上要求所有此类涂敷都用水性制剂而不是用有机溶剂制剂。Green Wood、Lore和Rao在美国专利4,742,140中公开了丙烯酸全氟烷基乙酯/偏氯乙烯/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物,它以水性制剂形式涂敷于聚酰胺织物底布上后能赋予底布抗油、防水性。Green Wood等所用的丙烯酸全氟烷基乙酯单体的分子式为:
式中单体分子量分布如下,
6-10%(重量)k≥4的氟单体
45-75%(重量)k=6的氟单体
20-40%(重量)k=8的氟单体
1-20%(重量)k=10的氟单体
0-5%(重量)k≥12的氟单体所有能以水乳液涂敷的先有技术组合物在涂敷和干燥后都需要热固化步骤。例如,Green Wood等在140-190℃热处理织物至少要30秒,通常60-180秒。
发明的概述
本发明涉及基于低级同系物分布的(甲基)丙烯酸全氟烷基乙酯与偏氯乙烯和非氟化(甲基)丙烯酸烷基酯以及任选的N-羟甲基(甲基)丙烯酰胺、(甲基)丙烯酸羟烷基酯和/或(甲基)丙烯酸烷氧酯共聚的新型水乳液聚合物。本发明也涉及用该共聚物作为抗油剂、防水剂和耐醇剂。该共聚物能在比用常规水性织物处理组合物达到工业要求的拒斥性能所需要的更为温和的干燥和固化条件下赋予织物良好的防水、耐醇和抗油性。这种水分散体可以用来处理各种由天然或合成纤维(包括棉、纤维素、毛、丝、聚酰胺、聚酯、聚烯烃、聚丙烯腈、人造纤维、醋酯纤维等)制成的织造和非织造织物以及纸和皮革基质。
发明的详述
可用于制备本发明的新型共聚物的(甲基)丙烯酸全氟烷基乙酯是分子式如下的单体的混合物:
其中R=H或CH3,k为4、6、8、10和12,它主要由下述单体组成:
25-70%(重量)k=4或更小的单体,
20-40%(重量)k=6的单体,
5-25%(重量)k=8的单体,
0-15%(重量)k=10或更大的单体。在一个具体实施方案(下文称为“低分布”)中,其分布基本如下:
45-70%(重量)k=4或更小的单体,
20-35%(重量)k=6的单体,
5-10%(重量)k=8的单体,
0-5%(重量)k=1.0或更大的单体。在另一个具体实施方案(下文称为“中分布”)中,其分布基本如下:
25-45%(重量)k=4或更小的单体,
25-40%(重量)k=6的单体,
10-25%(重量)k=8的单体,
1-15%(重量)k=10或更大的单体。由于它们的工业可用性,本发明的基于“中分布”的含氟聚合物可以认为是实施本发明的最佳方案,特别是实施例6的含氟聚合物。
非氟化的(甲基)丙烯酸酯包括(甲基)丙烯酸烷基酯,其中烷基是含2-20个碳原子、优选8-18个碳原子的直链或支链基团。(甲基)丙烯酸C2-C20烷基酯(线形或支化)的例子(但不限于此)为其烷基为乙基、丙基、丁基、异戊基、己基、环己基、辛基、2-乙基己基、癸基、异癸基、月桂基、鲸蜡基或硬脂基的(甲基)丙烯酸烷基酯。优选的实例是丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸月桂酯和丙烯酸硬脂酯。任选的N-羟甲基单体的例子(但不限于此)为N-羟甲基丙烯酰胺和N-羟甲基甲基丙烯酰胺。任选的(甲基)丙烯酸羟烷基酯的烷基链长为2-4个碳原子,其具体例有丙烯酸2-羟基乙酯和甲基丙烯酸2-羟基乙酯。任选的(甲基)丙烯酸烷氧基酯的烷基链长也为2-4个碳原子,且用气相色谱/质谱法测得每个分子含1-12个氧化烯单元,优选每个分子含4-10个氧化烯单元,最优选每个分子含6-8个氧化烯单元。(甲基)丙烯酸聚(氧化烯)基酯的具体例子(但不限于此)为甲基丙烯酸2-羟基乙酯和9摩尔氧化乙烯的反应产物(也称为甲基丙烯酸2-羟基乙酯/9-氧化乙烯加合物)和甲基丙烯酸2-羟基乙酯和6摩尔氧化乙烯的反应产物(也称为甲基丙烯酸2-羟基乙酯/6-氧化乙烯加合物)。在一个实施方案中,共聚物由50-80%(重量)(甲基)丙烯酸全氟烷基乙酯、10-40%(重量)(甲基)丙烯酸C2-C20烷基酯、10-40%(重量)偏氯乙烯、0-2%(重量)N-羟甲基丙烯酰胺、0-2%(重量)甲基丙烯酸2-羟基乙酯和0-5%(重量)甲基丙烯酸聚(氧化烯)基酯制备。
本发明的氟化共聚物是通过将(甲基)丙烯酸全氟烷基乙酯同系物与偏氯乙烯、(甲基)丙烯酸烷基酯以及任选的N-羟甲基(甲基)丙烯酰胺和(甲基)丙烯酸羟烷基或烷氧基酯的混合物在水中进行自由基引发的乳液聚合而制备的。本发明的含氟聚合物是通过在装有搅拌装置及外部加热和冷却装置的合适反应器中搅拌上述单体而制备的,所述单体分散在含表面活性剂的水中。加入自由基引发剂,将温度升至40-70℃。可以加入聚合调节剂或链转移剂以控制所得聚合物的分子量。反应产物是一种进一步用水稀释的水分散体。聚合引发剂的例子(但不限于此)有2,2’-偶氮双(2-咪基丙烷)二氢氯化物或2,2’-偶氮双(异丁咪)二氢氯化物。聚合调节剂或链转移剂的例子(但不限于此)是十二烷基硫醇。
本发明的含氟聚合物将赋予纤维基质(如织物)抗油性和防水性,而不需要在室温(约20℃)以上加热所处理的基质。因而,含氟聚合物可以水乳液的形式用常规的方法(如抹涂或喷涂法)涂敷于底物上,此后挤出或用真空除去过量的液体。除去过量液体后,只要空气干燥处理后的基质就可使基质具有防水、抗油性能。本领域技术人员显然通过观察就可确定空气干燥所需的时间。同预期的一样,将处理后的基质空气干燥所需的时间依各种因素(如基质的组成和重量、空气干燥开始时基质保留的液体量等)的不同而变。尽管本发明的聚合物得到拒斥性并不需要加热,但是可将处理后的织物加温几秒钟以加速空气干燥的完成。在一个实施方案中,将处理后的织物在约20℃下空气干燥约16-24小时;在另一个实施方案中,在大约相同的温度下室气干燥约72小时。在另一个实施方案中,将处理后的织物在约20℃下空气干燥约16-24小时,然后在约38℃下加热约10秒钟。
下面的实施例将对本发明作进一步的阐述,术语“丙烯酸全氟烷基乙酯混合物A”和“丙烯酸全氟烷基乙酯混合物B”分别指具有上述“低分布”和“中分布”的丙烯酸全氟烷基乙酯。
实施例1
混合下列成分制成水乳液:
64.0g丙烯酸全氟烷基乙酯混合物A
18.0g甲基丙烯酸硬脂酯
8.0g硬脂酸/14-氧化乙烯加合物
2.0g甲基丙烯酸2-羟基乙酯/9-氧化乙烯加合物
1.0gN-羟甲基丙烯酰胺
1.0g甲基丙烯酸2-羟基乙酯
0.5g十二烷基硫醇
140.0g去离子水。将乳液加到装有搅拌器、温度计和干冰冷凝器的玻璃反应器中。将混合物用氮气吹洗1小时后关闭吹洗氮气,保持正压氮气气氛。往水性单体乳液中加入18.0g偏氯乙烯、50.0g丙酮和1.0g2,2’-偶氮双(2-咪基丙烷)二氢氯化物溶于10g去离子水中的溶液以引发聚合反应。将所得混合物加热到50℃,并在50℃下保持8小时。该聚合反应产生重321g、固含量为34.8%的聚合物胶乳。
实施例2
混合下列成分制成水乳液:
30.0g丙烯酸全氟烷基乙酯混合物A
10.0g丙烯酸硬脂酯
4.0g硬脂酸/14-氧化乙烯加合物
1.0g甲基丙烯酸2-羟基乙酯/9-氧化乙烯加合物
0.15g乙氧基化羧化十八胺
0.5gN-羟甲基丙烯酰胺
0.5g甲基丙烯酸2-羟基乙酯
0.25g十二烷基硫醇
10.0g己二醇
100.0g去离子水。将乳液加到装有搅拌器、温度计和干冰冷凝器的玻璃反应器中。将混合物用氮气吹洗1小时后关闭吹洗氮气,保持正压氮气气氛。往水性单体乳液中加入10.0g偏氯乙烯和0.5g2,2’-偶氮双(2-咪基丙烷)二氢氯化物溶于5.0g去离子水中的溶液以引发聚合反应。将所得混合物加热到50℃,并在50℃下保持8小时。聚合得到重175g、固含量为31.1%的聚合物胶乳。
实施例3-10及对比例A和B
基本上按照实施例2的方法制备乳液聚合物,其组成列于表1中。
                   表1
                   实施例/对比例中乳液的单体用量单体                             (重量份)
                3    4    5    6    7    8    9    10    A    B丙烯酸全氟烷基乙酯B                 60   0    0    0    0    0    0    0     0    0甲基丙烯酸全氟烷基乙酯A               0    60   0    0    0    0    0    0     0    0甲基丙烯酸全氟烷基乙酯B               0    0    60   60   80   50   60   60    60   60甲基丙烯酸2-乙基己酯                20   0    20   0    0    0    0    0     0    0丙烯酸2-乙基己酯    0    0    0    20   10   10   0    0     0    0甲基丙烯酸硬脂酯    0    20   0    0    0    0    0    0     0    0丙烯酸硬脂酯        0    0    0    0    0    0    0    20    40   0丙烯酸月桂酯        0    0    0    0    0    0    20   0     0    0偏氯乙烯            20   20   20   20   10   40   20   20    0    20N-羟甲基丙烯酰胺    1    1    1    1    1    1    1    1     1    1甲基丙烯酸2-羟基乙酯1    1    1    1    1    1    1    1     1    1甲基丙烯酸2-羟基乙酯/10-氧化乙烯加合物  2    2    2    0    0    0    2    2     2    0甲基丙烯酸2-羟基乙酯/7-氧化乙烯加合物   0    0    0    2    2    2    0    0     0    2
测试方法
下列的测试方法用来评估用实施例1-10、对比例A、B和其它对比例的含氟聚合物处理的基质:
拒斥性试验
1.织物处理
用水将一部分聚合物分散体稀释至聚合物含量为0.5-2%,这样在用抹涂法涂敷到所选织物上得到900-1200ppm(以织物重量计)的氟含量。选用的试验织物包括蓝色尼龙塔夫绸、聚烯烃非织造布、未染色的尼龙和棉的装饰织物。将聚烯烃织物在室温干燥24小时,然后在38℃下热处理10秒钟。将尼龙塔夫绸织物空气干燥24小时,将装饰织物空气干燥72小时。
2.防水性喷淋试验
处理过织物试样的耐醇性试验按照美国纺织化学家和着色师协会的AATCC标准试验法No.22的方法进行。试验时,将250mL水呈27度角以窄水流倒到绷紧于直径6英寸(15.2cm)的塑料环上的试样上。水由悬挂在织物试样上方6英寸(15.2cm)处的漏斗供给。除去过量水后,参考出版的标准对织物目测评分。100分表明无水渗透或表面粘附,90分表示略有随机的水附着或润湿;分越低表明润湿程度越高,0分则表示完全润湿。
3.防水性试验
将一系列由水和异丙醇(IPA)配制的标准试液(列于表2中)滴加到织物试样上。自最低标号的试液(防水性试验标号1)开始,在至少相距2英寸的三个位置上各滴上1滴(直径约5mm或体积0.05mL)。观察这些液滴10秒钟。如果在10秒钟后,3个液滴中有2个看起来仍然是球形至半球形,则在邻近的位置滴上3滴高一号数试液,并观察10秒钟。这个程序继续下去,直至一种试液的3个液滴中有2个不能保持球形至半球形为止。织物的防水性就是3个液滴中有2个保持球形至半球形的最高标号试液。
                        表2
                     标准水试液防水性试验      组成     防水性试验      组成
标号    %IPA %水      标号     %IPA  %水
 1        2    98        7         50    50
 2        5    95        8         60    40
 3        10   90        9         70    30
 4        20   80        10        80    20
 5        30   70        11        90    10
 6        40   60        12        100   0
4.抗油性
处理过的织物试样按修订的AATCC标准试验法No.118进行抗油性试验,其方法如下:将一系列有机液体(列于表3中)滴加到织物试样上。开始时在至少相距5mm的三个位置上各滴上1滴(直径约5mm或体积0.05mL)最低标号的试液(抗油性试验标号1)。观察这些液滴30秒钟。如果在这个时间后,3个液滴中有2个仍然是球形至半球形并且液滴周围没有芯吸现象,则在邻近位置再滴上3滴高一号数试液并同样观察30秒钟。这个程序继续下去,直至一种试液的3个液滴中有2个不能保持球形至半球形或出现湿润或芯吸现象为止。织物的抗油性就是30秒钟内3个液滴中的2个保持球形至半球形且无芯吸现象的最高标号试液。
             表3
         抗油性试液抗油性试验         试液
标号
 1    Nojol*纯化矿物油(*Plough公司商品名)
 2    65/35Nujol/正十六烷(体积)
 3    正十六烷
 4    正十四烷
 5    正十二烷
 6    正癸烷
采用上述三种试验方法对用实施例1-10和对比例A、B、C和D(见下述)的含氟聚合物组合物(均为水乳液形式)处理过的织物的试验表明,实施例1-10的含氟聚合物不需要进行先有技术方法的高温固化就可赋予被试织物抗油、防水性,而对比例的聚合物或者根本不能这样实施,或者实施起来达不到工业上适用的程度。对比例A不含源自偏氧乙烯的聚合物单元。对比例B不含源自非氟化(甲基)丙烯酸酯的聚合物单元。对比例C由60%丙烯酸全氟烷基乙酯、20%丙烯酸硬脂酯、20%偏氧乙烯、1%N-羟甲基丙烯酰胺、1%甲基丙烯酸2-羟基乙酯和2%甲基丙烯酸2-羟基乙酯/6-氧化乙烯加合物的共聚物水乳液组成。用来制备对比例C的处理剂的丙烯酸全氟烷基乙酯是Green Wood等(见上)所述的下面通式所示单体的混合物:
其中k=4、6、8、10和>12。对比例D是一种工业织物拒斥剂,它由在美国专利4,595,518中所述的基于下列组分的物理共混物制成:
1.柠檬酸全氟烷基乙酯尿烷(阴离子分散体);
2.75/25/0.25/0.25甲基丙烯酸全氟烷基乙酯/甲基丙烯酸2-乙基己酯/N-羟甲基丙烯酰胺/甲基丙烯酸羟乙酯的共聚物;
3.65/35/0.25甲基丙烯酸全氟烷基乙酯/甲基丙烯酸月桂酯/N-羟甲基丙烯酰胺的共聚物;和
4.用吐温80表面活性剂分散的氧丁橡胶胶乳,pH用聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯/丙烯酸酯类调节。

Claims (5)

1.一种共聚物,其聚合物单元主要由下列成分组成:
a)50-80%(重量)(甲基)丙烯酸全氟烷基乙酯,
b)10-40%(重量)(甲基)丙烯酸C2-C20烷基酯,
c)10-40%(重量)偏氯乙烯,
d)0-2%(重量)N-羟甲基丙烯酰胺,
e)0-2%(重量)甲基丙烯酸2-羟基乙酯,和
f)0-5%(重量)甲基丙烯酸2-羟基乙酯/氧化乙烯加合
物;所述的(甲基)丙烯酸全氟烷基乙酯是分子式如下的单体的混合物:
其中R=H或CH3,k为4、6、8、10和12,其分布主要为:
25-70%(重量)k=4或更小的单体,
20-40%(重量)k=6的单体,
5-25%(重量)k=8的单体,
0-15%(重量)k=10或更大的单体。
2.权利要求1所述的聚合物,其中所述的氟代(甲基)丙烯酸酯单体分布主要为:
45-70%(重量)k=4或更小的单体,
20-35%(重量)k=6的单体,
5-10%(重量)k=8的单体,
0-5%(重量)k=10或更大的单体。
3.权利要求1所述的聚合物,其中所述的氟代(甲基)丙烯酸酯单体分布主要为:
25-45%(重量)k=4或更小的单体,
25-40%(重量)k=6的单体,
10-25%(重量)k=8的单体,
1-15%(重量)k=10或更大的单体。
4.权利要求1所述的聚合物,其中R是CH3
5.一种赋予纤维基质抗油和防水性的方法,它主要包括用权利要求1、2、3或4中任何一个的聚合物的水乳液涂敷所述基质并将如此处理过的基质干燥。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5601910A (en) * 1995-04-18 1997-02-11 E. I. Du Pont De Nemours And Company Rug underlay substantially impervious to liquids
CA2252902A1 (en) * 1996-05-17 1997-11-27 Minnesota Mining And Manufacturing Company Fluorochemical polyurethanes, providing good laundry air-dry performance
JP3982012B2 (ja) 1997-01-30 2007-09-26 ダイキン工業株式会社 新規組成物および処理剤
EP0885906B1 (en) * 1997-06-20 2003-02-12 Rohm And Haas Company Polymer compositions
US6180740B1 (en) * 1998-02-27 2001-01-30 E. I. Du Pont De Nemours And Company Stabilization of fluorochemical copolymer emulsions
JP2952373B1 (ja) * 1998-09-09 1999-09-27 株式会社 羽野組 建造物の清掃方法
US6253526B1 (en) 1998-11-13 2001-07-03 E.I. Du Pont De Nemours And Company Installation method for carpet underlays
US6676993B2 (en) 1999-02-12 2004-01-13 Bha Technologies, Inc. Porous membrane structure and method
US6228477B1 (en) 1999-02-12 2001-05-08 Bha Technologies, Inc. Porous membrane structure and method
US6353051B1 (en) 1999-03-10 2002-03-05 E. I. Du Pont De Nemours And Company Top coating for synthetic leathers
EP1146103B1 (en) * 1999-10-29 2008-12-17 Asahi Glass Company Ltd. Aqueous dispersion for water-and-oil repellant and process for producing the same
US20040071927A1 (en) * 2000-09-25 2004-04-15 Murphy Peter Michael Liquid impermeable barrier
DE10055739B4 (de) 2000-11-10 2006-04-27 Siemens Ag Streustrahlungskorrekturverfahren für eine Röntgen-Computertomographieeinrichtung
US7709563B2 (en) 2001-01-30 2010-05-04 Daikin Industries, Ltd. Aqueous dispersion type fluorine-containing water- and-oil repellent composition having a polymer of a perfluoroalkyl group- containing etheylenically unsaturated monomer, a nonionic surfactant ana cationic surfactant, and preparation and use thereof
JP2002256257A (ja) * 2001-03-05 2002-09-11 Asahi Glass Co Ltd 水分散型撥水撥油剤組成物および処理物品
US6479605B1 (en) * 2001-05-15 2002-11-12 E. I. Du Pont De Nemours And Company High-durability, low-yellowing repellent for textiles
EP1329548A1 (en) * 2002-01-21 2003-07-23 3M Innovative Properties Company Method of treatment of a textile or non-woven substrate to render same water and oil repellent
US20030175522A1 (en) * 2002-03-13 2003-09-18 Kurian Joseph Varapadavil Poly(trimethylene terephthalate) carpets
US6872445B2 (en) 2002-04-17 2005-03-29 Invista North America S.A.R.L. Durable, liquid impermeable and moisture vapor permeable carpet pad
KR100791903B1 (ko) * 2002-06-11 2008-01-07 에스케이케미칼주식회사 불소계 발수·발유제 조성물
KR20050043932A (ko) * 2002-09-05 2005-05-11 후지 샤신 필름 가부시기가이샤 광학 부재, 및 이의 제조 방법, 이의 제조용 조성물 및 중합체
US7196133B2 (en) * 2003-07-08 2007-03-27 Kyoeisha Chemical Co., Ltd. Surface tension control agent for coating material and coating material containing same
KR101073521B1 (ko) * 2003-07-08 2011-10-17 교에이샤 케미칼 주식회사 코팅제용 표면장력 제어제 및 이를 함유한 코팅제
CN100463931C (zh) * 2003-11-03 2009-02-25 长春赛纳纳米服饰有限公司 一种纳米材料改性的织物整理剂及其制备方法
EP1690908A4 (en) * 2003-11-13 2008-01-30 Daikin Ind Ltd DISPERSION OF A WATER- AND OIL-REPELLING MEDIUM, CONTAINING NON-TENANT SURFACE, IN AN AQUEOUS LIQUID
US6979711B2 (en) * 2003-11-18 2005-12-27 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fluorine efficient finishes for textiles
US7811949B2 (en) * 2003-11-25 2010-10-12 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Method of treating nonwoven fabrics with non-ionic fluoropolymers
US7931944B2 (en) 2003-11-25 2011-04-26 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Method of treating substrates with ionic fluoropolymers
US20050119430A1 (en) * 2003-12-02 2005-06-02 Chung-Shan Institute Of Science & Technology Process for preparing a water- and oil-repellent agent of aqueous dispersion type
US20060074188A1 (en) * 2004-10-04 2006-04-06 Franchina Justine G Fluorine efficient finishes for textiles
CN1304437C (zh) * 2005-04-01 2007-03-14 东南大学 含氟丙烯酸酯共聚物稳定乳液的制备方法
US7652112B2 (en) 2005-07-06 2010-01-26 E.I. Du Pont De Nemours And Company Polymeric extenders for surface effects
DE602006014275D1 (de) * 2005-08-04 2010-06-24 Mitsubishi Chem Corp Copolymer und reinigungsmittelzusammensetzungen damit
US7754836B2 (en) * 2005-09-01 2010-07-13 Daikin Industries, Ltd. Water and oil repellent composition and treatment method
JP5351023B2 (ja) * 2006-08-25 2013-11-27 クラリアント ファイナンス (ビーブイアイ) リミティド 撥油性、撥水性及び撥汚物性メタクリル酸ペルフルオロアルキルエチルコポリマー
CN100368441C (zh) * 2006-09-28 2008-02-13 东华大学 一种含氟碳链丙烯酸酯及其共聚物的制备方法和应用
CN100413897C (zh) * 2006-12-29 2008-08-27 陕西科技大学 表面活性剂低迁移性能的含氟乳液的制备方法
EP2009035A1 (de) * 2007-06-27 2008-12-31 Huntsman Textile Effects (Germany) GmbH Copolymere mit Perfluoralkylgruppen und wässrige Dispersionen davon
WO2009064503A1 (en) * 2007-11-12 2009-05-22 Perfect-Dry Inc. Fabric treatment process
WO2009113589A1 (ja) * 2008-03-12 2009-09-17 旭硝子株式会社 共重合体およびその製造方法
EP2302130A1 (de) * 2009-09-26 2011-03-30 Huntsman Textile Effects (Germany) GmbH Zusammensetzung für die Öl- und/oder Wasserabweisende Ausrüstung von Fasermaterialien
US8975348B2 (en) * 2010-02-12 2015-03-10 E I Du Pont De Nemours And Company Non-aqueous composition comprising partially fluorinated methacrylic polymers
US9290596B2 (en) 2010-05-27 2016-03-22 The Chemours Company Fc, Llc Solvent-based fluoropolymer additives and their use in coating compositions
US9029452B2 (en) 2010-05-27 2015-05-12 E I Du Pont De Nemours And Company Fluoropolymer additive for coatings
US9464384B2 (en) 2012-03-16 2016-10-11 Daikin Industries, Ltd. Water-resistant/oil-resistant agent for paper
US9534343B2 (en) * 2012-10-18 2017-01-03 The Chemours Company Fc, Llc Partially fluorinated copolymer emulsions containing fatty acids and esters
CN104342930A (zh) * 2013-08-08 2015-02-11 上海雅运纺织助剂有限公司 防水防油剂水性组合物及其制备方法
US9777170B2 (en) 2014-02-25 2017-10-03 The Chemours Company Tt, Llc Fluorinated polymer additives derived using hydrophilic chain transfer agents for architectural coatings
EP3070133B1 (fr) * 2015-03-18 2019-02-20 The Swatch Group Research and Development Ltd. Pièce d'horlogerie ou de bijouterie comprenant une surface recouverte d'un agent épilame et procédé d'épilamage d'un tel substrat
US10246632B2 (en) 2015-10-30 2019-04-02 Carbo Ceramics Inc. Proppant having amphiphobic coatings and methods for making and using same
US10704262B2 (en) 2016-09-26 2020-07-07 U.S. Silica Company Self-cleaning cool roof system
CN109422850B (zh) * 2017-08-30 2021-07-02 浙江大学 自交联含氟大分子乳化剂、含所述乳化剂的含氟乳液、其制备及使用方法
KR102505745B1 (ko) * 2018-04-19 2023-03-03 현대모비스 주식회사 차량용 헤드업 디스플레이 장치
KR102577360B1 (ko) * 2018-06-08 2023-09-13 현대모비스 주식회사 차량용 헤드업 디스플레이 장치
CN109400802B (zh) * 2018-10-25 2020-12-25 中国科学技术大学 疏水疏油改性剂及其制备方法、改性粉体的制备方法
CN115538166B (zh) * 2022-11-01 2024-01-30 上海题桥江苏纺织科技有限公司 一种耐磨耐洗耐腐蚀的自修复疏水棉织物的制备方法

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4742140A (en) * 1986-01-23 1988-05-03 E. I. Du Pont De Nemours And Company Oil- and water-repellent copolymers

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5734294B2 (zh) * 1973-05-15 1982-07-22
DE2609462C3 (de) * 1976-03-08 1979-11-29 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Perfluoralkyläthylacrylat-Copolymere
JPH0730307B2 (ja) * 1985-06-19 1995-04-05 日本メクトロン株式会社 撥水撥油剤
JP2968019B2 (ja) * 1990-03-06 1999-10-25 セイミケミカル株式会社 樹脂付着防止剤

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4742140A (en) * 1986-01-23 1988-05-03 E. I. Du Pont De Nemours And Company Oil- and water-repellent copolymers

Also Published As

Publication number Publication date
US5344903A (en) 1994-09-06
DE69405730T2 (de) 1998-04-02
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CA2160341A1 (en) 1994-10-27
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