CN104619174A

CN104619174A - 包含脂壳寡糖衍生物和杀线虫剂、杀昆虫剂或杀真菌化合物的活性化合物组合

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Publication number: CN104619174A
Application number: CN201380023116.0A
Authority: CN
Inventors: J·本廷; R·迈斯纳; J-P·福斯
Original assignee: Bayer CropScience AG
Current assignee: Bayer CropScience AG
Priority date: 2012-05-22
Filing date: 2013-05-22
Publication date: 2015-05-13
Anticipated expiration: 2033-05-22
Also published as: BR112014028676A2; JP2015518846A; US20150119240A1; WO2013174836A1; EP2854533A1; US9445589B2; CN104619174B; JP6148332B2; AR091104A1; EA201492158A1; EA029048B1; CA2867018A1; UA116446C2

Abstract

本发明涉及包含(A)脂壳寡糖衍生物和其它杀线虫剂、杀昆虫剂、杀螨剂或杀真菌化合物(B)的活性化合物组合。本发明还涉及进一步包含额外的杀线虫剂、杀昆虫剂、杀螨剂或杀真菌化合物的活性化合物组合(C)。此外，本发明还涉及治愈性地或预防性地或根除性地防治有害的生物的方法，增加产率或刺激植物生长的方法，本发明的组合用于处理种子或植物的用途，保护种子而至少不保护处理过的种子的方法。

Description

包含脂壳寡糖衍生物和杀线虫剂、杀昆虫剂或杀真菌化合物的活性化合物组合

本发明涉及包含(A)脂壳寡糖衍生物和其它杀线虫剂、杀昆虫剂，杀螨剂或杀真菌化合物(B)的活性化合物组合。本发明还涉及活性化合物组合，其进一步包含额外的杀线虫剂、杀昆虫剂、杀螨剂或杀真菌的化合物(C)。

另外，本发明涉及治愈性地或预防性地或根除性地防治有害生物的方法，增加产量或刺激植物生长的方法，本发明的组合用于处理种子或植物的用途，保护种子而至少不仅仅保护处理过的种子的方法。

脂壳寡糖(LCO)衍生物、它们的制备和它们与杀昆虫剂或杀真菌的化合物组合的用途描述于WO 2005/063784、WO2008/071672、WO2008/071674和WO2010/125065中。不过，本发明的组合物在所述专利申请中没有公开。

Torque^TM为由Novozymes商业化的产品，其包括LCO衍生物。

由于施加于当前的作物保护组合物的环境和经济需求不断地增加，例如，在作用谱、毒性、选择性、施用率、残留物的形成、有利的制备性能、产量增加或植物生长刺激方面，和由于可能存在例如有关抗性的问题，一项不变的任务是开发在某些领域至少有助于满足上述需求的新组合物。

本发明提供在某些方面至少实现所述目的的活性化合物组合/组合物。

现在已经令人惊奇地发现，根据本发明的组合不仅导致原则上可预期的作用谱的叠加增强，而且实现组分(A)、组分(B)和、组分(C)(如果施用)在两方面扩大作用范围的协同效果。首先，降低了组分(A)、组分(B)和组分(C)(如果施用)的施用率而维持同样好的作用。其次，该组合甚至在两种或三种单独化合物在如此低的施用率范围内已经变得无效的或效果差的情况下仍然取得高度的效率。这增加了应用中的安全。根据本发明的活性化合物组合可还具有令人惊奇的性质，其在广义上，亦可称为协同的性质，诸如：增宽对其它植物病原体的活性谱，例如植物病的抗性株；较低的活性化合物的施用率；在单独化合物显示没有活性或几乎没有活性的情况下借助于本发明的活性化合物组合对害虫的充分防治；在配方的过程中或在使用的过程中，例如在碾磨、过筛、乳化、溶解或分散(dispensing)的过程中的有利行为；改进的储存稳定性和光稳定性；有利的残留物形成；改进的毒理学或生态毒理学行为；改进的植物性质，例如较好的生长、增加的收获量、较好发育的根系、较大的叶面积、较绿的叶子、较强的嫩枝、需要较少的种子、较低的植物毒性、植物的防御系统的运动性、与植物良好的相容性。因此，本发明的活性化合物组合或组合物大大有助于使初期的谷物保持健康，其增强了例如处理过的谷物种子的越冬性、以及保障质量和产量。而且，本发明的活性化合物组合可有助于增强的系统作用。即使组合中单独的化合物没有足够的系统性质，本发明的活性化合物组合仍然可具有该性质。类似地，本发明的活性化合物组合可产生更高的作用持久性。

因此，本发明提供包含下列的组合：

(A)至少一种式(I)衍生物

或Torque^TM；

和

(B)至少一种选自下组的化合物B：基于坚强芽孢杆菌(Bacillusfirmus)(特别是I-1582菌株)或其提取物、巴斯德氏芽菌属(Pasteuria)菌株或其提取物的产品，阿维菌素，fluopyram，thiametoxam，硫双威，cyantraniliprole，氯虫苯甲酰胺，氟虫腈，乙虫腈，1-(3-氯吡啶-2-基)-N-[4-氰基-2-甲基-6-(甲基氨甲酰基)苯基]-3-{[5-(三氟甲基)-2H-四唑-2-基]甲基}-1H-吡唑-5-甲酰胺，flupyradifurone，精甲霜灵，sedaxan，fluoxapyroxad，吡唑醚菌酯，种菌唑，嘧菌酯，噻苯哒唑，硫菌灵甲酯。

Torque^TM为由Novozymes商业化的产品，其包括LCO(脂壳寡糖)衍生物。

坚强芽孢杆菌I-1582菌株(CNCM I-1582)为具有杀线虫剂活性的来自土壤的细菌，Bayer已请求对其注册(导则91/414/CEE的附录I)。

SIVANTO^TM为由Bayer开发的含有丁烯酸内酯化学类的活性成分flupyradifurone的杀昆虫剂。

氰虫酰胺(Cyantraniliprole)为见于cyazypyr^TM中的活性成分。

在一具体的实施方案中，基于坚强芽孢杆菌或其提取物的产品为BioNeem^TM或VOTiVO^TM，特别是VOTiVO^TM。

BioNeem^TM为由Agro Green商业化的生物学杀线虫剂。

VOTiVO^TM为由Bayer商业化的产品用于在种子上提供线虫保护。VOTiVO^TM为基于与植物的根系一起生活和生长的天然土壤细菌，坚强芽孢杆菌(菌株I-1582)的产品。

VOTiVO^TM有利地与Poncho^TM结合或与任何其它产品结合使用，其活性成分为噻虫胺。Poncho^TM指由Bayer商业化的用于广谱昆虫防治的一族组合物(Poncho 1250,Poncho 650,Poncho 500,Poncho250,…)。农药噻虫胺为Poncho^TM的活性成分。特别应用Poncho/VOTiVO结合抗线虫。

在一具体的实施方案中，巴斯德氏芽菌属菌株为Pasteurianishizawae菌株或Pasteuria reniformis菌株。

在一具体的实施方案中，根据本发明的组合还包含不同于化合物B的第三杀线虫剂、杀昆虫剂、杀螨剂或杀真菌剂化合物C。

在一具体的实施方案中，化合物C为选自下列的杀真菌化合物：

(1)麦角固醇生物合成的抑制剂、例如(1.1)aldimorph(1704-28-5)、(1.2)氧环唑(60207-31-0)、(1.3)联苯三唑醇(55179-31-2)、(1.4)糠菌唑(116255-48-2)、(1.5)环丙唑醇(113096-99-4)、(1.6)苄氯三唑醇(75736-33-3)、(1.7)苯醚甲环唑(119446-68-3)、(1.8)烯唑醇(83657-24-3)、(1.9)烯唑醇-M(83657-18-5)、(1.10)十二环吗啉(1593-77-7)、(1.11)乙酸十二环吗啉(31717-87-0)、(1.12)氟环唑(106325-08-0)、(1.13)乙环唑(60207-93-4)、(1.14)氯苯嘧啶醇(60168-88-9)、(1.15)腈苯唑(114369-43-6)、(1.16)环酰菌胺(126833-17-8)、(1.17)苯锈啶(67306-00-7)、(1.18)丁苯吗啉(67306-03-0)、(1.19)氟喹唑(136426-54-5)、(1.20)呋嘧醇(56425-91-3)、(1.21)氟硅唑(85509-19-9)、(1.22)粉唑醇(76674-21-0)、(1.23)呋菌唑(112839-33-5)、(1.24)呋醚唑(112839-32-4)、(1.25)己唑醇(79983-71-4)、(1.26)抑霉唑(60534-80-7)、(1.27)硫酸抑霉唑(58594-72-2)、(1.28)亚胺唑(86598-92-7)、(1.29)种菌唑(125225-28-7)、(1.30)叶菌唑(125116-23-6)、(1.31)腈菌唑(88671-89-0)、(1.32)萘替芬(65472-88-0)、(1.33)氟苯嘧啶醇(63284-71-9)、(1.34)噁咪唑(174212-12-5)、(1.35)多效唑(76738-62-0)、(1.36)稻瘟酯(101903-30-4)、(1.37)戊菌唑(66246-88-6)、(1.38)病花灵(3478-94-2)、(1.39)咪鲜胺(67747-09-5)、(1.40)丙环唑(60207-90-1)、(1.41)丙硫菌唑(178928-70-6)、(1.42)稗草畏(88678-67-5)、(1.43)啶斑肟(88283-41-4)、(1.44)quinconazole(103970-75-8)、(1.45)硅氟唑(149508-90-7)、(1.46)螺环菌胺(118134-30-8)、(1.47)戊唑醇(107534-96-3)、(1.48)特比萘芬(91161-71-6)、(1.49)四氟醚唑(112281-77-3)、(1.50)三唑酮(43121-43-3)、(1.51)三唑醇(89482-17-7)、(1.52)十三吗啉(81412-43-3)、(1.53)氟菌唑(68694-11-1)、(1.54)嗪氨灵(26644-46-2)、(1.55)灭菌唑(131983-72-7)、(1.56)烯效唑(83657-22-1)、(1.57)烯效唑-p(83657-17-4)、(1.58)烯霜苄唑(77174-66-4)、(1.59)伏立康唑(137234-62-9)、(1.60)1-(4-氯苯基)-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)环庚醇(129586-32-9)、(1.61)1-(2,2-二甲基-2,3-二氢-1H-茚-1-基)-1H-咪唑-5-甲酸甲酯(110323-95-0)、(1.62)N'-{5-(二氟甲基)-2-甲基-4-[3-(三甲基硅烷基)丙氧基]苯基}-N-乙基-N-甲基亚氨基甲酰胺、(1.63)N-乙基-N-甲基-N'-{2-甲基-5-(三氟甲基)-4-[3-(三甲基硅烷基)丙氧基]苯基}亚氨基甲酰胺、(1.64)O-[1-(4-甲氧苯氧基)-3,3-二甲基丁-2-基]1H-咪唑-1-硫代羟酸酯(111226-71-2)。

(2)在复合体I或II上的呼吸链抑制剂、例如(2.1)bixafen(581809-46-3)、(2.2)啶酰菌胺(188425-85-6)、(2.3)萎锈灵(5234-68-4)、(2.4)氟嘧菌胺(130339-07-0)、(2.5)甲呋酰胺(24691-80-3)、(2.6)fluopyram(658066-35-4)、(2.7)氟酰胺(66332-96-5)、(2.8)fluxapyroxad(907204-31-3)、(2.9)呋吡菌胺(123572-88-3)、(2.10)furmecyclox(60568-05-0)、(2.11)isopyrazam(顺式-差向异构的外消旋体1RS,4SR,9RS和反式-差向异构外消旋体1RS,4SR,9SR)(881685-58-1)、(2.12)isopyrazam(反式-差向异构外消旋体1RS,4SR,9SR)、(2.13)isopyrazam(反式-差向异构对映体1R,4S,9S)、(2.14)isopyrazam(反式-差向异构对映体1S,4R,9R)、(2.15)isopyrazam(顺式差向异构外消旋体1RS,4SR,9RS)、(2.16)isopyrazam(顺式-差向异构对映体1R,4S,9R)、(2.17)isopyrazam(顺式-差向异构对映体1S,4R,9S)、(2.18)灭锈胺(55814-41-0)、(2.19)氧化萎锈灵(5259-88-1)、(2.20)penflufen(494793-67-8)、(2.21)吡噻菌胺(183675-82-3)、(2.22)sedaxane(874967-67-6)、(2.23)噻氟菌胺(130000-40-7)、(2.24)1-甲基-N-[2-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯基]-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.25)3-(二氟甲基)-1-甲基-N-[2-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯基]-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.26)3-(二氟甲基)-N-[4-氟-2-(1,1,2,3,3,3-六氟丙氧基)苯基]-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.27)N-[1-(2,4-二氯苯基)-1-甲氧基丙-2-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(1092400-95-7)、(2.28)5,8-二氟-N-[2-(2-氟-4-{[4-(三氟甲基)吡啶-2-基]氧基}苯基)乙基]喹唑啉-4-胺(1210070-84-0)、(2.29)benzovindiflupyr、(2.30)N-[(1S,4R)-9-(二氯亚甲基)-1,2,3,4-四氢-1,4-亚甲基萘-5-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.31)N-[(1R,4S)-9-(二氯亚甲基)-1,2,3,4-四氢-1,4-亚甲基萘-5-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.32)3-(二氟甲基)-1-甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢-1H-茚-4-基)-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.33)1,3,5-三甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢-1H-茚-4-基)-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.34)1-甲基-3-(三氟甲基)-N-(1,3,3-三甲基-2,3-二氢-1H-茚-4-基)-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.35)1-甲基-3-(三氟甲基)-N-[(1S)-1,3,3-三甲基-2,3-二氢-1H-茚-4-基]-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.36)1-甲基-3-(三氟甲基)-N-[(1R)-1,3,3-三甲基-2,3-二氢-1H-茚-4-基]-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.37)3-(二氟甲基)-1-甲基-N-[(3S)-1,1,3-三甲基-2,3-二氢-1H-茚-4-基]-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.38)3-(二氟甲基)-1-甲基-N-[(3R)-1,1,3-三甲基-2,3-二氢-1H-茚-4-基]-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.39)1,3,5-三甲基-N-[(3R)-1,1,3-三甲基-2,3-二氢-1H-茚-4-基]-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.40)1,3,5-三甲基-N-[(3S)-1,1,3-三甲基-2,3-二氢-1H-茚-4-基]-1H-吡唑-4-甲酰胺。

(3)在复合体III上的呼吸链抑制剂、例如(3.1)ametoctradin(865318-97-4)、(3.2)amisulbrom(348635-87-0)、(3.3)嘧菌酯(131860-33-8)、(3.4)氰霜唑(120116-88-3)、(3.5)coumethoxystrobin(850881-30-0)、(3.6)coumoxystrobin(850881-70-8)、(3.7)醚菌胺(141600-52-4)、(3.8)烯肟菌酯(238410-11-2)、(3.9)噁唑菌酮(131807-57-3)、(3.10)咪唑菌酮(161326-34-7)、(3.11)fenoxystrobin(918162-02-4)、(3.12)氟嘧菌酯(361377-29-9)、(3.13)醚菌酯(143390-89-0)、(3.14)苯氧菌胺(133408-50-1)、(3.15)肟醚菌胺(189892-69-1)、(3.16)啶氧菌酯(117428-22-5)、(3.17)吡唑醚菌酯(175013-18-0)、(3.18)pyrametostrobin(915410-70-7)、(3.19)pyraoxystrobin(862588-11-2)、(3.20)pyribencarb(799247-52-2)、(3.21)triclopyricarb(902760-40-1)、(3.22)肟菌酯(141517-21-7)、(3.23)(2E)-2-(2-{[6-(3-氯-2-甲基苯氧基)-5-氟嘧啶-4-基]氧基}苯基)-2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基乙酰胺、(3.24)(2E)-2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基-2-(2-{[({(1E)-1-[3-(三氟甲基)苯基]亚乙基}氨基)氧基]甲基}苯基)乙酰胺、(3.25)(2E)-2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基-2-{2-[(E)-({1-[3-(三氟甲基)苯基]乙氧基}亚氨基)甲基]苯基}乙酰胺(158169-73-4)、(3.26)(2E)-2-{2-[({[(1E)-1-(3-{[(E)-1-氟-2-苯基乙烯基]氧基}苯基)亚乙基]氨基}氧基)甲基]苯基}-2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基乙酰胺(326896-28-0)、(3.27)(2E)-2-{2-[({[(2E,3E)-4-(2,6-二氯苯基)丁-3-烯-2-亚基]氨基}氧基)甲基]苯基}-2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基乙酰胺、(3.28)2-氯-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢-1H-茚-4-基)吡啶-3-甲酰胺(119899-14-8)、(3.29)5-甲氧基-2-甲基-4-(2-{[({(1E)-1-[3-(三氟甲基)苯基]亚乙基}氨基)氧基]甲基}苯基)-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-酮、(3.30)(2E)-2-{2-[({环丙基[(4-甲氧苯基)亚氨基]甲基}硫烷基)甲基]苯基}-3-甲氧基丙-2-烯酸甲酯(149601-03-6)、(3.31)N-(3-乙基-3,5,5-三甲基环己基)-3-(甲酰基氨基)-2-羟基苯甲酰胺(226551-21-9)、(3.32)2-{2-[(2,5-二甲基苯氧基)甲基]苯基}-2-甲氧基-N-甲替乙酰胺(173662-97-0)、(3.33)(2R)-2-{2-[(2,5-二甲基苯氧基)甲基]苯基}-2-甲氧基-N-甲基乙酰胺(394657-24-0)。

(4)有丝分裂和细胞分裂的抑制剂、例如(4.1)苯菌灵(17804-35-2)、(4.2)多菌灵(10605-21-7)、(4.3)chlorfenazole(3574-96-7)、(4.4)乙霉威(87130-20-9)、(4.5)噻唑菌胺(162650-77-3)、(4.6)氟吡菌胺(239110-15-7)、(4.7)麦穗宁(3878-19-1)、(4.8)戊菌隆(66063-05-6)、(4.9)噻菌灵(148-79-8)、(4.10)甲基硫菌灵(23564-05-8)、(4.11)硫菌灵(23564-06-9)、(4.12)苯酰菌胺(156052-68-5)、(4.13)5-氯-7-(4-甲基哌啶-1-基)-6-(2,4,6-三氟苯基)[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶(214706-53-3)、(4.14)3-氯-5-(6-氯吡啶-3-基)-6-甲基-4-(2,4,6-三氟苯基)哒嗪(1002756-87-7)。

(5)能具有多点作用的化合物、如例如(5.1)波尔多液(8011-63-0)、(5.2)敌菌丹(2425-06-1)、(5.3)克菌丹(133-06-2)、(5.4)百菌清(1897-45-6)、(5.5)氢氧化铜(20427-59-2)、(5.6)环烷酸铜(1338-02-9)、(5.7)氧化铜(1317-39-1)、(5.8)王铜(1332-40-7)、(5.9)硫酸铜(2+)(7758-98-7)、(5.10)苯氟磺胺(1085-98-9)、(5.11)二氰蒽醌(3347-22-6)、(5.12)多果定(2439-10-3)、(5.13)多果定自由碱、(5.14)福美铁(14484-64-1)、(5.15)fluorofolpet(719-96-0)、(5.16)灭菌丹(133-07-3)、(5.17)双胍辛乙酸盐(108173-90-6)、(5.18)双胍辛乙酸盐、(5.19)双胍辛胺(13516-27-3)、(5.20)双胍辛胺albesilate(169202-06-6)、(5.21)双胍辛胺乙酸盐(57520-17-9)、(5.22)代森锰铜(53988-93-5)、(5.23)代森锰锌(8018-01-7)、(5.24)代森锰(12427-38-2)、(5.25)代森联(9006-42-2)、(5.26)代森联锌盐(9006-42-2)、(5.27)喹啉铜(10380-28-6)、(5.28)普罗帕脒(104-32-5)、(5.29)丙森锌(12071-83-9)、(5.30)硫和包含石硫合剂的硫制剂(7704-34-9)、(5.31)福美双(137-26-8)、(5.32)甲苯氟磺胺(731-27-1)、(5.33)代森锌(12122-67-7)、(5.34)福美锌(137-30-4)。

(6)能诱导宿主防御的化合物、如例如(6.1)活化酯(135158-54-2)、(6.2)isotianil(224049-04-1)、(6.3)烯丙苯噻唑(27605-76-1)、(6.4)噻酰菌胺(223580-51-6)。

(7)氨基酸和/或蛋白质生物合成的抑制剂、例如(7.1)andoprim(23951-85-1)、(7.2)灭瘟素(2079-00-7)、(7.3)嘧菌环胺(121552-61-2)、(7.4)春雷霉素(6980-18-3)、(7.5)盐酸春雷霉素水合物(19408-46-9)、(7.6)嘧菌胺(110235-47-7)、(7.7)嘧霉胺(53112-28-0)、(7.8)3-(5-氟-3,3,4,4-四甲基-3,4-二氢异喹啉-1-基)喹啉(861647-32-7)。

(8)ATP产生的抑制剂、例如(8.1)三苯基乙酸锡(900-95-8)、(8.2)三苯基氯化锡(639-58-7)、(8.3)三苯基氢氧化锡(76-87-9)、(8.4)硅噻菌胺(175217-20-6)。

(9)细胞壁合成的抑制剂、例如(9.1)苯噻菌胺酯(177406-68-7)、(9.2)烯酰吗啉(110488-70-5)、(9.3)氟吗啉(211867-47-9)、(9.4)异丙菌胺(140923-17-7)、(9.5)双炔酰菌胺(374726-62-2)、(9.6)多氧霉素(11113-80-7)、(9.7)polyoxorim(22976-86-9)、(9.8)有效霉素A(37248-47-8)、(9.9)valifenalate(283159-94-4；283159-90-0)。

(10)脂质和膜合成的抑制剂、例如(10.1)联苯(92-52-4)、(10.2)地茂散(2675-77-6)、(10.3)氯硝胺(99-30-9)、(10.4)敌瘟磷(17109-49-8)、(10.5)土菌灵(2593-15-9)、(10.6)iodocarb(55406-53-6)、(10.7)异稻瘟净(26087-47-8)、(10.8)稻瘟灵(50512-35-1)、(10.9)霜霉威(25606-41-1)、(10.10)盐酸霜霉威(25606-41-1)、(10.11)硫菌威(19622-08-3)、(10.12)吡菌磷(13457-18-6)、(10.13)五氯硝基苯(82-68-8)、(10.14)四氯硝基苯(117-18-0)、(10.15)甲基立枯磷(57018-04-9)。

(11)黑素生物合成的抑制剂、例如(11.1)环丙酰菌胺(104030-54-8)、(11.2)双氯氰菌胺(139920-32-4)、(11.3)稻瘟酰胺(115852-48-7)、(11.4)四氯苯酞(27355-22-2)、(11.5)咯喹酮(57369-32-1)、(11.6)三环唑(41814-78-2)、(11.7)2,2,2-三氟乙基{3-甲基-1-[(4-甲基苯甲酰基)氨基]丁-2-基}氨基甲酸酯(851524-22-6)。

(12)核酸合成的抑制剂、例如(12.1)苯霜灵(71626-11-4)、(12.2)精苯霜灵(kiralaxyl)(98243-83-5)、(12.3)乙嘧酚磺酸酯(41483-43-6)、(12.4)clozylacon(67932-85-8)、(12.5)二甲嘧酚(5221-53-4)、(12.6)乙嘧酚(23947-60-6)、(12.7)呋霜灵(57646-30-7)、(12.8)噁霉灵(10004-44-1)、(12.9)甲霜灵(57837-19-1)、(12.10)精甲霜灵(精甲霜灵)(70630-17-0)、(12.11)呋酰胺(58810-48-3)、(12.12)噁霜灵(77732-09-3)、(12.13)喹菌酮(14698-29-4)。

(13)信号转导的抑制剂、例如(13.1)乙菌利(84332-86-5)、(13.2)拌种咯(74738-17-3)、(13.3)咯菌腈(131341-86-1)、(13.4)异菌脲(36734-19-7)、(13.5)腐霉利(32809-16-8)、(13.6)苯氧喹啉(124495-18-7)、(13.7)乙烯菌核利(50471-44-8)。

(14)能充当解偶联剂的化合物、如例如(14.1)乐杀螨(485-31-4)、(14.2)二硝巴豆酸酯(131-72-6)、(14.3)嘧菌腙(89269-64-7)、(14.4)氟啶胺(79622-59-6)、(14.5)二硝巴豆酸酯(131-72-6)。

(15)其它化合物、如例如(15.1)苯噻硫氰(21564-17-0)、(15.2)bethoxazin(163269-30-5)、(15.3)capsimycin(70694-08-5)、(15.4)香芹酮(99-49-0)、(15.5)灭螨猛(2439-01-2)、(15.6)pyriofenone(chlazafenone)(688046-61-9)、(15.7)硫杂灵(11096-18-7)、(15.8)环氟苄酰胺(180409-60-3)、(15.9)霜脲氰(57966-95-7)、(15.10)cyprosulfamide(221667-31-8)、(15.11)棉隆(533-74-4)、(15.12)咪菌威(62732-91-6)、(15.13)双氯酚(97-23-4)、(15.14)哒菌酮(62865-36-5)、(15.15)野燕枯(difenzoquat)(49866-87-7)、(15.16)野燕枯(difenzoquat)硫酸甲酯(43222-48-6)、(15.17)二苯胺(122-39-4)、(15.18)ecomate、(15.19)fenpyrazamine(473798-59-3)、(15.20)氟酰菌胺(154025-04-4)、(15.21)氟氯菌核利(41205-21-4)、(15.22)磺菌胺(106917-52-6)、(15.23)flutianil(304900-25-2)、(15.24)三乙膦酸铝(39148-24-8)、(15.25)三乙膦酸-钙、(15.26)三乙膦酸-钠(39148-16-8)、(15.27)六氯苯(118-74-1)、(15.28)irumamycin(81604-73-1)、(15.29)磺菌威(66952-49-6)、(15.30)异硫氰酸甲酯(556-61-6)、(15.31)苯菌酮(220899-03-6)、(15.32)米多霉素(67527-71-3)、(15.33)多马霉素(7681-93-8)、(15.34)二甲氨基二硫代甲酸镍(15521-65-0)、(15.35)酞菌酯(10552-74-6)、(15.36)辛噻酮(26530-20-1)、(15.37)oxamocarb(917242-12-7)、(15.38)oxyfenthiin(34407-87-9)、(15.39)五氯苯酚及其盐(87-86-5)、(15.40)苯醚菊酯、(15.41)亚磷酸及其盐(13598-36-2)、(15.42)霜霉威-乙膦酸盐、(15.43)propanosine-钠盐(88498-02-6)、(15.44)丙氧喹啉(189278-12-4)、(15.45)pyrimorph(868390-90-3)、(15.45e)(2E)-3-(4-叔丁基苯基)-3-(2-氯吡啶-4-基)-1-(吗啉-4-基)丙-2-烯-1-酮(1231776-28-5)、(15.45z)(2Z)-3-(4-叔丁基苯基)-3-(2-氯吡啶-4-基)-1-(吗啉-4-基)丙-2-烯-1-酮(1231776-29-6)、(15.46)pyrrolnitrine(1018-71-9)、(15.47)tebufloquin(376645-78-2)、(15.48)叶枯酞(76280-91-6)、(15.49)tolnifanide(304911-98-6)、(15.50)咪唑嗪(72459-58-6)、(15.51)水杨菌胺(70193-21-4)、(15.52)氰菌胺(84527-51-5)、(15.53)(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-[({3-[(异丁酰基氧基)甲氧基]-4-甲氧基吡啶-2-基}羰基)氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-dioxonan-7-基2-甲基丙酸酯(517875-34-2)、(15.54)1-(4-{4-[(5R)-5-(2,6-二氟苯基)-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基]-1,3-噻唑-2-基}哌啶-1-基)-2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酮(1003319-79-6)、(15.55)1-(4-{4-[(5S)-5-(2,6-二氟苯基)-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基]-1,3-噻唑-2-基}哌啶-1-基)-2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酮(1003319-80-9)、(15.56)1-(4-{4-[5-(2,6-二氟苯基)-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基]-1,3-噻唑-2-基}哌啶-1-基)-2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酮(1003318-67-9)、(15.57)1-(4-甲氧苯氧基)-3,3-二甲基丁-2-基1H-咪唑-1-甲酸酯(111227-17-9)、(15.58)2,3,5,6-四氯-4-(甲磺酰基)吡啶(13108-52-6)、(15.59)2,3-二丁基-6-氯噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮(221451-58-7)、(15.60)2,6-二甲基-1H,5H-[1,4]二硫杂环己二烯并[2,3-c：5,6-c']联吡咯-1,3,5,7(2H,6H)-四酮、(15.61)2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-(4-{4-[(5R)-5-苯基-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基]-1,3-噻唑-2-基}哌啶-1-基)乙酮(1003316-53-7)、(15.62)2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-(4-{4-[(5S)-5-苯基-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基]-1,3-噻唑-2-基}哌啶-1-基)乙酮(1003316-54-8)、(15.63)2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-{4-[4-(5-苯基-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基)-1,3-噻唑-2-基]哌啶-1-基}乙酮(1003316-51-5)、(15.64)2-丁氧基-6-碘-3-丙基-4H-色烯-4-酮、(15.65)2-氯-5-[2-氯-1-(2,6-二氟-4-甲氧苯基)-4-甲基-1H-咪唑-5-基]吡啶、(15.66)2-苯基苯酚及盐(90-43-7)、(15.67)3-(4,4,5-三氟-3,3-二甲基-3,4-二氢异喹啉-1-基)喹啉(861647-85-0)、(15.68)3,4,5-三氯吡啶-2,6-二腈(17824-85-0)、(15.69)3-[5-(4-氯苯基)-2,3-二甲基-1,2-噁唑烷-3-基]吡啶、(15.70)3-氯-5-(4-氯苯基)-4-(2,6-二氟苯基)-6-甲基哒嗪、(15.71)4-(4-氯苯基)-5-(2,6-二氟苯基)-3,6-二甲基哒嗪、(15.72)5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-硫醇、(15.73)5-氯-N'-苯基-N'-(丙-2-炔-1-基)噻吩-2-磺酰肼(134-31-6)、(15.74)5-氟-2-[(4-氟苄基)氧基]嘧啶-4-胺(1174376-11-4)、(15.75)5-氟-2-[(4-甲基苄基)氧基]嘧啶-4-胺(1174376-25-0)、(15.76)5-甲基-6-辛基[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-7-胺、(15.77)(2Z)-3-氨基-2-氰基-3-苯基丙-2-烯酸乙酯、(15.78)N'-(4-{[3-(4-氯苄基)-1,2,4-噻二唑-5-基]氧基}-2,5-二甲基苯基)-N-乙基-N-甲基亚氨基甲酰胺、(15.79)N-(4-氯苄基)-3-[3-甲氧基-4-(丙-2-炔-1-基氧基)苯基]丙酰胺、(15.80)N-[(4-氯苯基)(氰基)甲基]-3-[3-甲氧基-4-(丙-2-炔-1-基氧基)苯基]丙酰胺、(15.81)N-[(5-溴-3-氯吡啶-2-基)甲基]-2,4-二氯吡啶-3-甲酰胺、(15.82)N-[1-(5-溴-3-氯吡啶-2-基)乙基]-2,4-二氯吡啶-3-甲酰胺、(15.83)N-[1-(5-溴-3-氯吡啶-2-基)乙基]-2-氟-4-碘吡啶-3-甲酰胺、(15.84)N-{(E)-[(环丙基甲氧基)亚氨基][6-(二氟甲氧基)-2,3-二氟苯基]甲基}-2-苯基乙酰胺(221201-92-9)、(15.85)N-{(Z)-[(环丙基甲氧基)亚氨基][6-(二氟甲氧基)-2,3-二氟苯基]甲基}-2-苯基乙酰胺(221201-92-9)、(15.86)N'-{4-[(3-叔丁基-4-氰基-1,2-噻唑-5-基)氧基]-2-氯-5-甲基苯基}-N-乙基-N-甲基亚氨基甲酰胺、(15.87)N-甲基-2-(1-{[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酰基}哌啶-4-基)-N-(1,2,3,4-四氢萘-1-基)-1,3-噻唑-4-甲酰胺(922514-49-6)、(15.88)N-甲基-2-(1-{[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酰基}哌啶-4-基)-N-[(1R)-1,2,3,4-四氢萘-1-基]-1,3-噻唑-4-甲酰胺(922514-07-6)、(15.89)N-甲基-2-(1-{[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酰基}哌啶-4-基)-N-[(1S)-1,2,3,4-四氢萘-1-基]-1,3-噻唑-4-甲酰胺(922514-48-5)、(15.90){6-[({[(1-甲基-1H-四唑-5-基)(苯基)亚甲基]氨基}氧基)甲基]吡啶-2-基}氨基甲酸戊酯、(15.91)吩嗪-1-甲酸、(15.92)喹啉-8-醇(134-31-6)、(15.93)喹啉-8-醇硫酸酯(2：1)(134-31-6)、(15.94){6-[({[(1-甲基-1H-四唑-5-基)(苯基)亚甲基]氨基}氧基)甲基]吡啶-2-基}氨基甲酸叔丁酯；

(16)其它化合物，如例如(16.1)1-甲基-3-(三氟甲基)-N-[2'-(三氟甲基)联苯基-2-基]-1H-吡唑-4-甲酰胺、(16.2)N-(4'-氯联苯-2-基)-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(16.3)N-(2',4'-二氯联苯基-2-基)-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(16.4)3-(二氟甲基)-1-甲基-N-[4'-(三氟甲基)联苯基-2-基]-1H-吡唑-4-甲酰胺、(16.5)N-(2',5'-二氟联苯基-2-基)-1-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-4-甲酰胺、(16.6)3-(二氟甲基)-1-甲基-N-[4'-(丙-1-炔-1-基)联苯基-2-基]-1H-吡唑-4-甲酰胺、(16.7)5-氟-1,3-二甲基-N-[4'-(丙-1-炔-1-基)联苯基-2-基]-1H-吡唑-4-甲酰胺、(16.8)2-氯-N-[4'-(丙-1-炔-1-基)联苯基-2-基]吡啶-3-甲酰胺、(16.9)3-(二氟甲基)-N-[4'-(3,3-二甲基丁-1-炔-1-基)联苯基-2-基]-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(16.10)N-[4'-(3,3-二甲基丁-1-炔-1-基)联苯基-2-基]-5-氟-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(16.11)3-(二氟甲基)-N-(4'-乙炔基联苯基-2-基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(16.12)N-(4'-乙炔基联苯基-2-基)-5-氟-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(16.13)2-氯-N-(4'-乙炔基联苯基-2-基)吡啶-3-甲酰胺、(16.14)2-氯-N-[4'-(3,3-二甲基丁-1-炔-1-基)联苯基-2-基]吡啶-3-甲酰胺、(16.15)4-(二氟甲基)-2-甲基-N-[4'-(三氟甲基)联苯基-2-基]-1,3-噻唑-5-甲酰胺、(16.16)5-氟-N-[4'-(3-羟基-3-甲基丁-1-炔-1-基)联苯基-2-基]-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(16.17)2-氯-N-[4'-(3-羟基-3-甲基丁-1-炔-1-基)联苯基-2-基]吡啶-3-甲酰胺、(16.18)3-(二氟甲基)-N-[4'-(3-甲氧基-3-甲基丁-1-炔-1-基)联苯基-2-基]-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(16.19)5-氟-N-[4'-(3-甲氧基-3-甲基丁-1-炔-1-基)联苯基-2-基]-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(16.20)2-氯-N-[4'-(3-甲氧基-3-甲基丁-1-炔-1-基)联苯基-2-基]吡啶-3-甲酰胺、(16.21)(5-溴-2-甲氧基-4-甲基吡啶-3-基)(2,3,4-三甲氧基-6-甲基苯基)甲酮、(16.22)N-[2-(4-{[3-(4-氯苯基)丙-2-炔-1-基]氧基}-3-甲氧苯基)乙基]-N2-(甲磺酰基)缬氨酰胺(220706-93-4)、(16.23)4-氧代-4-[(2-苯基乙基)氨基]丁酸、(16.24)丁-3-炔-1-基{6-[({[(Z)-(1-甲基-1H-四唑-5-基)(苯基)亚甲基]氨基}氧基)甲基]吡啶-2-基}氨基甲酸酯、(16.25)4-氨基-5-氟嘧啶-2-醇(内消旋体形式：6-氨基-5-氟嘧啶-2(1H)-醇)、(16.26)3,4,5-三羟基苯甲酸丙酯。

所有命名的(1)至(16)类的混合伴侣，如果它们的官能团能够适合此，都可任选地与合适的碱或酸形成盐。

在其它的具体实施方式中，化合物C为杀昆虫的、杀线虫剂或杀螨剂化合物，选自：

(1)乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂，例如

氨基甲酸酯，例如棉铃威，涕灭威，噁虫威，丙硫克百威，丁酮威，丁酮砜威，甲萘威，克百威，丁硫克百威，乙硫苯威，仲丁威，伐虫脒，呋线威，异丙威，甲硫威，灭多威，速灭威，杀线威，抗蚜威，残杀威，硫双威，久效威，唑蚜威，混杀威，XMC，和灭杀威；或

有机磷酸酯类，例如乙酰甲胺磷，甲基吡噁磷，益棉磷，保棉磷，硫线磷，氯氧磷，毒虫畏，氯甲硫磷，毒死蜱，甲基毒死蜱，蝇毒磷，杀螟腈，甲基内吸磷，二嗪磷，敌敌畏/DDVP，百治磷，乐果，甲基毒虫畏，乙拌磷，EPN，乙硫磷，灭线磷，伐灭磷，苯线磷，杀螟硫磷，倍硫磷，噻唑磷，庚烯磷，Imicyafos，异柳磷，O-(甲氧基氨基硫代-磷酰基)水杨酸异丙酯，噁唑磷，马拉硫磷，灭蚜磷，甲胺磷，杀扑磷，速灭磷，久效磷，二溴磷，氧乐果，亚砜磷，对硫磷，甲基对硫磷，稻丰散，甲拌磷，伏杀硫磷，亚胺硫磷，磷胺，辛硫磷，甲基嘧啶磷，丙溴磷，胺丙畏，丙硫磷，吡唑硫磷，哒嗪硫磷，喹硫磷，治螟磷，丁基嘧啶磷，双硫磷，特丁磷，杀虫畏，甲基乙拌磷，三唑磷，敌百虫，和蚜灭磷。

(2)GABA-门控氯离子通道拮抗剂，例如

环二烯有机氯类，例如氯丹和硫丹；或

苯基吡唑类(fiproles)，例如乙虫腈和氟虫腈。

(3)钠通道调节剂/压敏钠通道阻断剂，例如

拟除虫菊酯，例如氟丙菊酯，烯丙菊酯，d-顺式-反式烯丙菊酯，d-反式烯丙菊酯，联苯菊酯，生物烯丙菊酯，生物烯丙菊酯S-环戊烯基异构体，生物苄呋菊酯，乙氰菊酯，氟氯氰菊酯，β-氟氯氰菊酯，氯氟氰菊酯，高效氯氟氰菊酯，γ-氯氟氰菊酯，氯氰菊酯，α-氯氰菊酯，β-氯氰菊酯，θ-氯氰菊酯，ξ-氯氰菊酯，苯醚氰菊酯[(1R)-反式异构体]，溴氰菊酯，右旋烯炔菊酯[(EZ)-(1R)异构体)，S-氰戊菊酯，醚菊酯，甲氰菊酯，氰戊菊酯，氟氰戊菊酯，氟氯苯菊酯，氟胺氰菊酯，苄螨醚，炔咪菊酯，噻嗯菊酯，氯菊酯，苯醚菊酯[(1R)-反式异构体)，右旋炔丙菊酯，Pyrethrine(除虫菊素)，苄呋菊酯，氟硅菊酯，七氟菊酯，胺菊酯，胺菊酯[(1R)异构体)]，四溴菊酯，和四氟苯菊酯；或

DDT；或甲氧滴滴涕。

(4)烟碱乙酰胆碱受体(nAChR)激动剂，例如

新烟碱类，例如例如啶虫脒，噻虫胺，呋虫胺，吡虫啉，烯啶虫胺，噻虫啉，和噻虫嗪；或

烟碱；或

Sulfoxaflor。

(5)烟碱乙酰胆碱受体(nAChR)变构活化剂，例如

多杀霉素类，例如Spinetoram和多杀霉素。

(6)氯离子通道激活剂，例如

阿维菌素类/米尔倍霉素类，例如阿维菌素，甲氨基阿维菌素苯甲酸盐，Lepimectin，和弥拜菌素。

(7)保幼激素模拟物，例如

幼体激素类似物，例如烯虫乙酯，烯虫炔酯，和烯虫酯；或

苯氧威；或吡丙醚。

(8)混杂性非特异(多位点)抑制剂，例如

卤烃类，例如溴甲烷及其它卤烃类；或

氯化苦；或硫酰氟；或硼砂；或酒石酸锑钾。

(9)选择性同翅昆虫摄食阻断剂，例如吡蚜酮；或氟啶虫酰胺。

(10)螨生长抑制剂，例如四螨嗪，噻螨酮，和氟螨嗪；或

乙螨唑。

(11)昆虫中肠膜的微生物破坏剂，例如Bacillus thuringiensissubspecies israelensis，苏云金芽孢杆菌鲇泽亚种(Bacillusthuringiensis subspecies aizawai)，苏云金芽孢杆菌库尔斯塔克亚种(Bacillus thuringiensis subspecies kurstaki)，苏云金芽孢杆菌粉虫亚种(Bacillus thuringiensis subspecies tenebrionis)，和苏云金芽孢杆菌农作物蛋白(B.t.crop proteins)：Cry1Ab，Cry1Ac，Cry1Fa，Cry1A.105，Cry2Ab，Vip3A，mCry3A，Cry3Ab，Cry3Bb，Cry34Ab1/35Ab1；或

球形芽孢杆菌(Bacillus sphaericus)。

(12)线粒体ATP合酶的抑制剂，例如丁醚脲；或

有机锡杀螨剂，例如三唑锡，三环锡，和苯丁锡；或

炔螨特；或三氯杀螨砜。

(13)经质子梯度破坏的氧化性磷酸化的解偶联剂，例如溴虫腈，DNOC，和氟虫胺。

(14)烟碱乙酰胆碱受体(nAChR)通道阻断剂，例如杀虫磺，盐酸杀螟丹，杀虫环，和Thiosultap-钠盐。

(15)壳多糖生物合成的抑制剂，0型，例如Bistrifluron，氟啶脲，除虫脲，氟环脲，氟虫脲，氟铃脲，虱螨脲，氟酰脲，Noviflumuron，氟苯脲，和杀铃脲。

(16)壳多糖生物合成的抑制剂，1型，例如噻嗪酮。

(17)蜕皮破坏剂，例如灭蝇胺。

(18)蜕皮素受体激动剂，例如环虫酰肼，氯虫酰肼，甲氧虫酰肼，和虫酰肼。

(19)奥克巴胺受体激动剂，例如双甲脒。

(20)线粒体复合体III电子传递抑制剂，例如氟蚁腙；或灭螨醌；或嘧螨酯。

(21)线粒体复合体I电子传递抑制剂，例如

METI杀螨剂，例如喹螨醚，唑螨酯，嘧螨醚，哒螨灵，吡螨胺，和唑虫酰胺；或

鱼藤酮(Derris)。

(22)电压依赖性钠通道阻断剂，例如茚虫威；或Metaflumizone。

(23)乙酰基辅酶A羧化酶的抑制剂，例如

季酮酸和特特拉姆酸衍生物，例如螺螨酯，螺甲螨酯，和螺虫乙酯

(24)线粒体复合体IV电子传递抑制剂，例如

膦类，例如磷化铝，磷化钙，磷化氢，和磷化锌；或

氰化物。

(25)线粒体复合体II电子传递抑制剂，例如β-酮腈衍生物，例如Cyenopyrafen和Cyflumetofen。

(28)Ryanodine受体调节剂，例如

二酰胺类，例如氯虫苯甲酰胺，Cyantraniliprole，和氟虫酰胺。

其它作用方式未知或不确定的活性成分，例如Amidoflumet，印楝素，Benclothiaz，苯螨特，联苯肼酯，溴螨酯，灭螨猛，Cryolite，三氯杀螨醇，氟螨嗪，Fluensulfone，Flufenerim，Flufiprole，Fluopyram，Fufenozide，Imidaclothiz，异菌脲，Meperfluthrin，啶虫醚，Pyrifluquinazon，Tetramethylfluthrin，和甲基碘；此外基于坚强芽孢杆菌(包括但不限于CNCM I-1582菌株或其提取物，诸如，例如VOTiVO^TM，BioNem)的产品或以下已知的活性化合物之一：3-溴-N-{2-溴-4-氯-6-[(1-环丙基乙基)氨甲酰基]苯基}-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-甲酰胺(由WO2005/077934获知)，4-{[(6-溴吡啶-3-基)甲基](2-氟乙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮(由WO2007/115644获知)，4-{[(6-氟吡啶-3-基)甲基](2,2-二氟乙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮(由WO2007/115644获知)，4-{[(2-氯-1,3-噻唑-5-基)甲基](2-氟乙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮(由WO2007/115644获知)，4-{[(6-氯吡啶-3-基)甲基](2-氟乙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮(由WO2007/115644获知)，Flupyradifurone，4-{[(6-氯-5-氟吡啶-3-基)甲基](甲基)氨基}呋喃-2(5H)-酮(由WO2007/115643获知)，4-{[(5,6-二氯吡啶-3-基)甲基](2-氟乙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮(由WO2007/115646获知)，4-{[(6-氯-5-氟吡啶-3-基)甲基](环丙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮(由WO2007/115643获知)，4-{[(6-氯吡啶-3-基)甲基](环丙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮(由EP-A-0539588获知)，4-{[(6-氯吡啶-3-基)甲基](甲基)氨基}呋喃-2(5H)-酮(由EP-A-0539588获知)，{[1-(6-氯吡啶-3-基)乙基](甲基)氧撑-λ⁴-硫烷叉}氨腈(由WO2007/149134获知)及其非对映异构体{[(1R)-1-(6-氯吡啶-3-基)乙基](甲基)氧撑-λ⁴-硫烷叉}氨腈(A)和{[(1S)-1-(6-氯吡啶-3-基)乙基](甲基)氧撑-λ⁴-硫烷叉}氨腈(B)(也由WO2007/149134获知)以及非对映异构体[(R)-甲基(氧撑){(1R)-1-[6-(三氟甲基)吡啶-3-基]乙基}-λ⁴-硫烷叉]氨腈(A1)和[(S)-甲基(氧撑){(1S)-1-[6-(三氟甲基)吡啶-3-基]乙基}-λ⁴-硫烷叉]氨腈(A2)，称为非对映异构体A组(由WO2010/074747，WO2010/074751获知)，[(R)-甲基(氧撑){(1S)-1-[6-(三氟甲基)吡啶-3-基]乙基}-λ⁴-硫烷叉]氨腈(B1)和[(S)-甲基(氧撑){(1R)-1-[6-(三氟甲基)吡啶-3-基]乙基}-λ⁴-硫烷叉]氨腈(B2)，称为非对映异构体B组(也由WO2010/074747，WO2010/074751获知)，和11-(4-氯-2,6-二甲基苯基)-12-羟基-1,4-二氧杂-9-氮杂二螺[4.2.4.2]十四-11-烯-10-酮(由WO2006/089633获知)，3-(4'-氟-2,4-二甲基联苯基-3-基)-4-羟基-8-氧杂-1-氮杂螺[4.5]十-3-烯-2-酮(由WO2008/067911获知)，1-{2-氟-4-甲基-5-[(2,2,2-三氟乙基)亚磺酰基]苯基}-3-(三氟甲基)-1H-1,2,4-三唑-5-胺(由WO2006/043635获知)，[(3S,4aR,12R,12aS,12bS)-3-[(环丙基羰基)氧基]-6,12-二羟基-4,12b-二甲基-11-氧代-9-(吡啶-3-基)-1,3,4,4a,5,6,6a,12,12a,12b-十氢-2H,11H-苯并[f]吡喃并[4,3-b]色烯-4-基]甲基环丙烷甲酸酯(由WO2008/066153获知)，2-氰基-3-(二氟甲氧基)-N,N-二甲基苯磺酰胺(由WO2006/056433获知)，2-氰基-3-(二氟甲氧基)-N-甲基苯磺酰胺(由WO2006/100288获知)，2-氰基-3-(二氟甲氧基)-N-乙基苯磺酰胺(由WO2005/035486获知)，4-(二氟甲氧基)-N-乙基-N-甲基-1,2-苯并噻唑-3-胺1,1-二氧化物(由WO2007/057407获知)，N-[1-(2,3-二甲基苯基)-2-(3,5-二甲基苯基)乙基]-4,5-二氢-1,3-噻唑-2-胺(由WO2008/104503获知)，{1'-[(2E)-3-(4-氯苯基)丙-2-烯-1-基]-5-氟螺[吲哚-3,4'-哌啶]-1(2H)-基}(2-氯吡啶-4-基)甲酮(由WO2003/106457获知)，3-(2,5-二甲基苯基)-4-羟基-8-甲氧基-1,8-二氮杂螺[4.5]十-3-烯-2-酮(由WO2009/049851获知)，3-(2,5-二甲基苯基)-8-甲氧基-2-氧代-1,8-二氮杂螺[4.5]十-3-烯-4-基碳酸乙酯(由WO2009/049851获知)，4-(丁-2-炔-1-基氧基)-6-(3,5-二甲基哌啶-1-基)-5-氟嘧啶(由WO2004/099160获知)，(2,2,3,3,4,4,5,5-八氟戊基)(3,3,3-三氟丙基)丙二腈(由WO2005/063094获知)，(2,2,3,3,4,4,5,5-八氟戊基)(3,3,4,4,4-五氟丁基)丙二腈(由WO2005/063094获知)，8-[2-(环丙基甲氧基)-4-(三氟甲基)苯氧基]-3-[6-(三氟甲基)哒嗪-3-基]-3-氮杂二环[3.2.1]辛烷(由WO2007/040280获知)，Flometoquin，PF1364(CAS-登记号1204776-60-2)(由JP2010/018586获知)，5-[5-(3,5-二氯苯基)-5-(三氟甲基)-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基]-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苯甲腈(由WO2007/075459获知)，5-[5-(2-氯吡啶-4-基)-5-(三氟甲基)-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基]-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苯甲腈(由WO2007/075459获知)，4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-(三氟甲基)-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基]-2-甲基-N-{2-氧代-2-[(2,2,2-三氟乙基)氨基]乙基}苯甲酰胺(由WO2005/085216获知)，4-{[(6-氯吡啶-3-基)甲基](环丙基)氨基}-1,3-噁唑-2(5H)-酮，4-{[(6-氯吡啶-3-基)甲基](2,2-二氟乙基)氨基}-1,3-噁唑-2(5H)-酮，4-{[(6-氯吡啶-3-基)甲基](乙基)氨基}-1,3-噁唑-2(5H)-酮，4-{[(6-氯吡啶-3-基)甲基](甲基)氨基}-1,3-噁唑-2(5H)-酮(所有都由WO2010/005692获知)，N-[4-(1,1,1,3,3,3-六氟-2-甲氧基丙-2-基)-3-异丁基苯基]-N-异丁酰基-1,3,5-三甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(由WO2002/096882获知)，甲基2-[2-({[3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-基]羰基}氨基)-5-氯-3-甲基苯甲酰基]-2-甲基肼甲酸酯(由WO2005/085216获知)，甲基2-[2-({[3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-基]羰基}氨基)-5-氰基-3-甲基苯甲酰基]-2-乙基肼甲酸酯(由WO2005/085216获知)，甲基2-[2-({[3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-基]羰基}氨基)-5-氰基-3-甲基苯甲酰基]-2-甲基肼甲酸酯(由WO2005/085216获知)，甲基2-[3,5-二溴-2-({[3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-基]羰基}氨基)苯甲酰基]-1,2-二乙基肼甲酸酯(由WO2005/085216获知)，甲基2-[3,5-二溴-2-({[3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-基]羰基}氨基)苯甲酰基]-2-乙基肼甲酸酯(由WO2005/085216获知)，(5RS,7RS；5RS,7SR)-1-(6-氯-3-吡啶甲基)-1,2,3,5,6,7-六氢-7-甲基-8-硝基-5-丙氧基咪唑并[1,2-a]吡啶(由WO2007/101369获知)，2-{6-[2-(5-氟吡啶-3-基)-1,3-噻唑-5-基]吡啶-2-基}嘧啶(由WO2010/006713获知)，2-{6-[2-(吡啶-3-基)-1,3-噻唑-5-基]吡啶-2-基}嘧啶(由WO2010/006713获知)，1-(3-氯吡啶-2-基)-N-[4-氰基-2-甲基-6-(甲基氨甲酰基)苯基]-3-{[5-(三氟甲基)-1H-四唑-1-基]甲基}-1H-吡唑-5-甲酰胺(由WO2010/069502获知)，1-(3-氯吡啶-2-基)-N-[4-氰基-2-甲基-6-(甲基氨甲酰基)苯基]-3-{[5-(三氟甲基)-2H-四唑-2-基]甲基}-1H-吡唑-5-甲酰胺(由WO2010/069502获知)，N-[2-(叔丁基氨甲酰基)-4-氰基-6-甲基苯基]-1-(3-氯吡啶-2-基)-3-{[5-(三氟甲基)-1H-四唑-1-基]甲基}-1H-吡唑-5-甲酰胺(由WO2010/069502获知)，N-[2-(叔丁基氨甲酰基)-4-氰基-6-甲基苯基]-1-(3-氯吡啶-2-基)-3-{[5-(三氟甲基)-2H-四唑-2-基]甲基}-1H-吡唑-5-甲酰胺(由WO2010/069502获知)，(1E)-N-[(6-氯吡啶-3-基)甲基]-N'-氰基-N-(2,2-二氟乙基)乙脒(由WO2008/009360获知)，N-[2-(5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)-4-氯-6-甲基苯基]-3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-甲酰胺(由CN102057925获知)，和甲基2-[3,5-二溴-2-({[3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-基]羰基}氨基)苯甲酰基]-2-乙基-1-甲基肼甲酸酯(由WO2011/049233获知)。

本申请中以其“通用名”列举的活性成分是已知的并描述于，例如，Pesticide Manual(“The Pesticide Manual”，第14版，British CropProtection Council 2006)或可在互联网上检索(例如http://www.alanwood.net/pesticides)。

在一具体的实施方案中，所述其它杀线虫剂、杀昆虫剂、杀螨剂或杀真菌剂化合物C选自下组：基于坚强芽孢杆菌或其提取物(特别是I-1582菌株或其提取物，BioNeem或VOTiVO^TM)、巴斯德氏芽菌属菌株(特别是Pasteuria nishizawae菌株或Pasteuria reniformis菌株)或其提取物的产品，阿维菌素，fluopyram，噻虫胺，吡虫啉，thiametoxam，硫双威，cyantraniliprole，氯虫苯甲酰胺，氟虫腈，乙虫腈，1-(3-氯吡啶-2-基)-N-[4-氰基-2-甲基-6-(甲基氨甲酰基)苯基]-3-{[5-(三氟甲基)-2H-四唑-2-基]甲基}-1H-吡唑-5-甲酰胺，flupyradifurone，甲霜灵，精甲霜灵，精甲霜灵，penflufen，sedaxan，fluoxapyroxad，丙硫菌唑，戊唑醇，咯菌腈，肟菌酯，吡唑醚菌酯，种菌唑，嘧菌酯，噻苯哒唑，硫菌灵甲酯。

在一具体的实施方案中，本发明的组合由本申请中描述的式(I)化合物A或Torque^TM和活性化合物B构成，其中活性化合物B选自下组：基于坚强芽孢杆菌或其提取物(特别是I-1582菌株或其提取物，BioNeem或VOTiVO^TM)、巴斯德氏芽菌属菌株(特别是Pasteurianishizawae菌株或Pasteuria reniformis菌株)或其提取物的产品，阿维菌素，fluopyram，thiametoxam，硫双威，cyantraniliprole，氯虫苯甲酰胺，氟虫腈，乙虫腈，1-(3-氯吡啶-2-基)-N-[4-氰基-2-甲基-6-(甲基氨甲酰基)苯基]-3-{[5-(三氟甲基)-2H-四唑-2-基]甲基}-1H-吡唑-5-甲酰胺，flupyradifurone，精甲霜灵，sedaxan，fluoxapyroxad，吡唑醚菌酯，种菌唑，嘧菌酯，噻苯哒唑，硫菌灵甲酯。

在一具体的实施方案中，本发明的组合由本申请中描述的式(I)化合物A或Torque^TM、活性化合物B和不同于化合物B的杀线虫剂、杀昆虫剂、杀螨剂或杀真菌剂化合物C构成，其中活性化合物B选自下组：基于坚强芽孢杆菌或其提取物(特别是I-1582菌株或其提取物，BioNeem或VOTiVO^TM)、巴斯德氏芽菌属菌株(特别是Pasteurianishizawae菌株或Pasteuria reniformis菌株)或其提取物的产品，阿维菌素，fluopyram，thiametoxam，硫双威，cyantraniliprole，氯虫苯甲酰胺，氟虫腈，乙虫腈，1-(3-氯吡啶-2-基)-N-[4-氰基-2-甲基-6-(甲基氨甲酰基)苯基]-3-{[5-(三氟甲基)-2H-四唑-2-基]甲基}-1H-吡唑-5-甲酰胺，flupyradifurone，精甲霜灵，sedaxan，fluoxapyroxad，吡唑醚菌酯，种菌唑，嘧菌酯，噻苯哒唑，硫菌灵甲酯。

在一具体的实施方案中，本发明的组合由本申请中描述的式(I)化合物A或Torque^TM、活性化合物B和不同于化合物B的活性化合物C构成，其中活性化合物B选自下组：基于坚强芽孢杆菌或其提取物的产品(特别是I-1582菌株或其提取物，BioNeem或VOTiVOTM)，阿维菌素，巴斯德氏芽菌属菌株(特别是Pasteuria nishizawae菌株或Pasteuria reniformis菌株)或其提取物，fluopyram，thiametoxam，硫双威，cyantraniliprole，氯虫苯甲酰胺，氟虫腈，乙虫腈，1-(3-氯吡啶-2-基)-N-[4-氰基-2-甲基-6-(甲基氨甲酰基)苯基]-3-{[5-(三氟甲基)-2H-四唑-2-基]甲基}-1H-吡唑-5-甲酰胺，flupyradifurone，精甲霜灵，sedaxan，fluoxapyroxad，吡唑醚菌酯，种菌唑，嘧菌酯，噻苯哒唑，硫菌灵甲酯，其中化合物C选自下组：基于坚强芽孢杆菌或其提取物的产品(特别是I-1582菌株或其提取物，BioNeem或VOTiVO^TM)，阿维菌素，巴斯德氏芽菌属菌株(特别是Pasteurianishizawae菌株或Pasteuria reniformis菌株)或其提取物，fluopyram，噻虫胺，吡虫啉，thiametoxam，硫双威，cyantraniliprole，氯虫苯甲酰胺，氟虫腈，乙虫腈，1-(3-氯吡啶-2-基)-N-[4-氰基-2-甲基-6-(甲基氨甲酰基)苯基]-3-{[5-(三氟甲基)-2H-四唑-2-基]甲基}-1H-吡唑-5-甲酰胺，flupyradifurone，甲霜灵，精甲霜灵，精甲霜灵，penflufen，sedaxan，fluoxapyroxad，丙硫菌唑，戊唑醇，咯菌腈，肟菌酯，吡唑醚菌酯，种菌唑，嘧菌酯，噻苯哒唑，硫菌灵甲酯。

在一具体的实施方案中，本发明的组合包含a)本申请中描述的式(I)化合物A或Torque^TM和b)基于坚强芽孢杆菌或其提取物的产品。

在一具体的实施方案中，本发明的组合包含a)本申请中描述的式(I)化合物A或Torque^TM和b)基于坚强芽孢杆菌或其提取物的产品和c)噻虫胺。

在一具体的实施方案中，本发明的组合包含a)本申请中描述的式(I)化合物A和b)基于坚强芽孢杆菌或其提取物的产品。

在一具体的实施方案中，本发明的组合包含a)本申请中描述的式(I)化合物A，b)基于坚强芽孢杆菌或其提取物的产品和c)噻虫胺。

在一具体的实施方案中，本发明的组合包含a)本申请中描述的式(I)化合物A或Torque^TM和b)VOTiVO^TM。

在一具体的实施方案中，本发明的组合包含a)本申请中描述的式(I)化合物A或Torque^TM，和b)VOTiVO^TM，和c)噻虫胺。

在一具体的实施方案中，本发明的组合包含a)本申请中描述的式(I)化合物A和b)VOTiVO^TM。

在一具体的实施方案中，本发明的组合包含a)本申请中描述的式(I)化合物A，和b)VOTiVO^TM，和c)噻虫胺。

在本发明的范围内，噻虫胺通过使用Poncho^TM(一种Bayer商业化的杀虫剂产品)被有利地提供。噻虫胺为Poncho^TM的活性成分。

如果本发明的活性化合物组合中的活性化合物以一定的重量比存在，那么协同效果特别显著。然而，活性化合物组合中的活性化合物的重量比可在相对宽的范围内变化。

在本发明的组合中，化合物(A)和(B)优选以协同有效的重量比A/B存在，其范围在1/1至1/10¹⁰、与1/1至1/10⁹、1/10至1/10⁸、1/10²至1/10⁷、1/10³至1/10⁶内。

在本发明的组合中，化合物(A)、(B)和(C)优选以协同有效的重量比A/B/C存在，其范围在1/1/1至1/10¹⁰/10¹¹、1/1/10至1/10⁹/10¹⁰、1/10/10²至1/10⁸/10⁹、1/10²/10³至1/10⁷/10⁸、1/10³/10⁴至1/10⁶/10⁷。

当本发明的组合用于种子处理时，化合物(A)可优选地以协同有效浓度的10^-4至10⁴mg/100kg的种子、10^-3至10³mg/100kg的种子、10^-2至10²mg/100kg的种子施用；化合物(B)可优选地以协同有效浓度的10^-2至10⁵g/100kg的种子、10^-1至10⁴g/100kg的种子、1至10³g/100kg的种子施用；化合物(C)，存在时，可优选地以协同有效浓度的10^-1至10⁶g/100kg的种子、1至10⁵g/100kg的种子、10至10⁴g/100kg的种子施用；

在化合物(A)或化合物(B)可以互变异构形式存在的情况下，这种化合物在上文和在下文中理解为还包括，在适用的情况下，相应的互变异构形式，甚至当这些各自没有明确地提及时。

具有至少一个碱性中心的化合物(A)或化合物(B)能形成例如酸加成盐，例如与无机强酸，诸如矿酸，例如高氯酸、硫酸、硝酸、亚硝酸、磷酸或氢卤酸形成酸加成盐，与强有机羧酸，诸如未经取代的或经取代的，例如卤素取代的、C₁-C₄-烷羧酸，例如乙酸，饱和或不饱和的二羧酸，例如草酸、丙二酸、琥珀酸、马来酸、富马酸和酞酸，羟基羧酸，例如抗坏血酸、乳酸、苹果酸、酒石酸和枸橼酸、或苯甲酸形成酸加成盐，或与有机磺酸，诸如未经取代或经取代的，例如卤素取代的、C₁-C₄-烷烃或芳基磺酸，例如甲磺酸或对甲苯磺酸形成酸加成盐。具有至少一个酸基团的化合物(A)或化合物(B)能例如与碱形成盐，例如金属盐，诸如碱金属或碱土金属盐，例如钠盐、钾盐或镁盐，或与氨或有机胺，诸如吗啉，哌啶，吡咯烷，单-、二-或三-低级烷基胺例如乙基-、二乙基-、三乙基-或二甲基-丙基-胺，或单-、二-或三-羟基-低级烷基胺例如单-、二-或三-乙醇胺形成盐。另外，相应的内盐可任选地形成。在本发明的范围内，优选农业化学有利的盐。鉴于游离形式的化合物(A)或化合物(B)和其盐形式的化合物(A)或化合物(B)之间的密切关系，在上文和在下文中任何对游离化合物(A)或游离化合物(B)或它们的盐的提及，在适当和方便的情况下，应理解为还分别包括相应的盐或游离的化合物(A)或游离的化合物(B)。同样还适用于化合物(A)或化合物(B)的互变异构体和它们的盐。

根据本发明表述“组合”代表化合物(A)和(B)、或(A)、(B)和(C)的各种组合，例如以单一“即用混合物”形式，以由单一活性化合物的分离的制剂构成的组合喷雾混合物形式，诸如“罐混合物”，和当以顺次的方式应用时，即以合理短的时期，诸如几小时或几天相继应用时，以单一活性成分的联合应用形式。优选地施用化合物(A)、(B)、和最后的(C)的顺序对实施本发明是不重要的。

本发明进一步涉及抗/防治不期望的微生物的组合物，其包含本发明的活性化合物组合。优选地，组合物为包含农业上合适的辅助剂、溶剂、载体、表面活性剂或增容剂(extenders)的杀真菌的、杀昆虫的、杀螨剂或杀线虫剂组合物。

进一步地本发明还涉及对抗不期望的微生物的方法，特征在于将本发明的活性化合物组合施用于植物病原性真菌、昆虫或线虫和/或它们的栖息地。

本发明还涉及提高产量或刺激植物生长的组合物，其包含本发明的活性化合物组合。

进一步地本发明还涉及提高产量或刺激植物生长的方法，特征在于将本发明的活性化合物组合施用于植物。

根据本发明，载体应理解为，为了较好应用性，特别是为了施用于植物或植物局部或种子与活性化合物混合或组合的天然或合成的、有机或无机物质。载体，可以是固体或液体，通常为惰性且应当适用于农业。

合适的固体或液体载体为：例如铵盐和天然的磨碎的矿物质，诸如白陶土、粘土、滑石粉、白垩、石英、硅镁土、蒙脱石或硅藻土、和磨碎的合成矿物，诸如细碎的二氧化硅、氧化铝和天然或合成硅酸盐、树脂、蜡、固体肥料、水、醇，尤其是丁醇、有机溶剂、矿物油和植物油、以及它们的衍生物。使用这种载体的混合物也是可能的。适合于颗粒剂的固体载体为：例如压碎的和分级的天然矿物质，诸如方解石、大理石、浮石、海泡石、白云母，以及无机和有机膳食的合成颗粒以及有机物质颗粒，诸如锯屑、椰子贝壳、玉米棒子和烟草茎。

合适的液化的气体增容剂或载体为在室温下和在大气压下为气体的液体，例如气溶胶喷射剂，诸如丁烷、丙烷、氮气和二氧化碳。

增粘剂，诸如羧甲基纤维素和粉末、颗粒和胶乳形式的天然和合成聚合物，诸如阿拉伯树胶、聚乙烯醇、聚乙烯醋酸酯、或天然磷脂，诸如脑磷脂和卵磷脂和合成磷脂可用于制剂中。其它可能的添加剂为矿物油和植物油和蜡，任选地经过改性。

如果所用的增容剂为水，那么例如使用有机溶剂作为辅助溶剂也是可能的。合适的液体溶剂主要为：芳香化合物，诸如二甲苯、甲苯或烷基萘，氯化的芳香化合物或氯化的脂肪烃，诸如氯苯类、氯乙烯类或二氯甲烷，脂族烃，诸如环己烷或石蜡，例如矿物油级分、矿物油和植物油，醇类，诸如丁醇或乙二醇，以及它们的醚和酯，酮类，诸如丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮或环己酮，强极性溶剂，诸如二甲基甲酰胺和二甲亚砜、以及水。

本发明的组合物可包含额外的其它组分，诸如，例如，表面活性剂。合适的表面活性剂为具有离子或非离子性质的乳化剂、分散剂或润湿剂，或这些表面活性剂的混合物。这些表面活性剂的实例为聚丙烯酸的盐、木素磺酸的盐、苯酚磺酸或萘磺酸的盐、氧乙烯与脂肪醇或与脂肪酸或与脂肪族胺的缩聚物、取代酚(优选烷基酚或芳基酚)、磺基琥珀酸酯的盐、牛磺酸衍生物(优选烷基牛磺酸盐(、聚乙氧基化醇或酚的磷酸酯、多元醇的脂肪酯、和含有硫酸盐、磺酸盐和磷酸盐的衍生物。如果活性化合物之一和/或惰性载体之一不溶于水和当施用在水中进行时，那么需要表面活性剂的存在。表面活性剂的比例以本发明的组合物重量计在5至40％之间。

可以使用色素诸如无机颜料，例如氧化铁、氧化钛、普鲁士蓝，和有机染料，诸如茜素染料、偶氮染料和金属酞菁染料，和微量营养素，诸如铁、锰、硼、铜、钴、钼和锌的盐。

适当时，其它额外的组分也可存在，例如保护胶体、粘合剂、胶粘剂、增稠剂、触变物质、渗透剂、稳定剂、掩蔽剂、复合体形成剂。通常，活性化合物可与对于制剂而言常用的任何固体或液体添加剂组合。

通常，本发明的组合物包含0.05至99重量％，0.01至98重量％之间，优选0.1至95重量％之间，特别优选0.5至90重量％之间的本发明的活性化合物组合，非常特别优选在10至70重量％之间。

本发明的活性化合物组合或组合物可直接使用或，依赖于它们各自的物理和/或化学性质，以它们的制剂形式或由其制备的使用形式使用，诸如气雾剂、胶囊悬浮液、冷雾浓缩物、暖雾浓缩物、囊化颗粒、细颗粒(fine granules)、用于处理种子的易流动浓缩物、即用溶液、粉剂、可乳化的浓缩物、水包油乳剂、油包水乳剂、大颗粒、微粒、油分散性粉末、油混溶性易流动浓缩物、油混溶性液体、泡沫剂、膏剂、农药被覆种子、悬浮液浓缩物、悬乳剂浓缩物、可溶性浓缩物、悬浮液、可湿性粉剂、可溶性粉剂、粉和颗粒、水溶性颗粒或片剂、用于处理种子的水溶性粉末、可湿性粉剂、掺杂活性化合物的天然产品和合成代用品、以及在聚合物中和在用于种子的包覆材料中的微型胶囊、以及ULV冷雾和暖雾制剂。

所提及的制剂可以本身已知的方式来制备，例如通过将活性化合物或活性化合物组合与至少一种添加剂混合来制备。合适的添加剂为所有的常规制剂辅助剂，诸如，例如，有机溶剂、增容剂、溶剂或稀释剂、固体载体和填充剂、表面活性剂(诸如助剂、乳化剂、分散剂、保护胶体、润湿剂和增粘剂)、分散剂和/或粘合剂或固定剂(固定剂)、防腐剂、染料和颜料、消泡剂、无机和有机增稠剂、憎水剂、适当时干燥剂和紫外稳定剂、赤霉素以及水和其它加工辅助剂。依赖于各自所要制备的制剂类型，可能需要进一步的加工步骤诸如，例如，湿磨、干磨或制粒。

本发明的组合物不仅包含可用合适的设备施用于植物或种子的即用组合物，而且包含必须在临用之前用水稀释的商品化的浓缩物。

本发明的活性化合物组合可以(商品化的)制剂和以由这些制剂制备而成的使用形式存在，其中这些制剂为与其它(已知的)活性化合物，诸如杀昆虫剂、引诱剂、止繁殖剂(sterilants)、杀细菌剂、杀螨剂、杀线虫剂、杀真菌剂、生长调节剂、除草剂、肥料、安全剂和化学信息素的混合物。

根据本发明用活性化合物或组合物对植物和植物局部的处理直接进行或通过采用常规的处理方法作用于它们的环境、栖息地或存储空间进行，其中所述常规的处理方法，例如通过浸涂、喷雾、雾化、灌溉、蒸发、撒粉、成雾、撒播(broadcasting)、发泡、涂抹(painting)、散布于其上(spreading-on)、浇水(湿透)、滴灌(drip irrigating)和、在增殖材料的情况下，特别是在种子的情况下，还以用于干种子处理的粉末、用于种子处理的溶液、用于浆液处理的水溶性粉末形式，通过包壳，通过包覆一层或多层等进行。还可能通过超低容量法施用活性化合物、或将活性化合物制剂或活性化合物本身喷射(inject)到土壤中。

本发明进一步包含处理种子的方法。本发明还涉及根据前段中描述的方法之一处理的种子。

本发明的活性化合物或组合物尤其适合于处理种子。很大一部分由有害生物引起的对作物的损害由在储存过程中或播种之后以及在植物发芽过程中和之后种子的感染触发。此阶段特别关键，因为种植物的根苗特别敏感，甚至小的损伤可产生植物的死亡。因此，有极大的兴趣通过采用适宜的组合物来保护种子和发芽的植物。也有极大的兴趣使活性化合物(作为例如能刺激产量或植物生长的化合物)与种子接触。

通过处理植物的种子防治有害生物已知很长时间了并且是不断改进的主题。然而，种子的处理带来的一系列问题不能总是以令人满意的方式解决。因此，期望发展保护种子和发芽的植物的方法，其能省去在播种之后或在植物露出之后作物保护剂的额外施用或至少大大减少额外的施用。还期望将所用活性化合物的量最佳化为种子和发芽的植物免受有害生物的攻击提供最大的保护，但不因所用的活性化合物损害植物本身。特别地，处理种子的方法还应当考虑转基因植物的固有性质以便用最少量的作物保护剂取得种子和发芽的植物的最佳保护。

因此，本发明还特别涉及通过用本发明的组合物处理种子来保护种子和发芽的植物免受有害生物攻击的方法。本发明还涉及本发明的组合物处理种子以保护种子和发芽的植物抗有害生物的用途。进一步地，本发明涉及用本发明的组合物处理种子用于防护有害生物。

本发明还特别涉及用本发明的组合物处理种子来增加植物产量或刺激生长的方法。本发明还涉及本发明的组合物用于处理种子以增加植物产量或刺激植物生长的用途。进一步地，本发明涉及用本发明的组合物处理的种子。

损害出苗后的植物的有害生物的防治主要通过用作物保护组合物处理土壤和植物地上部分进行。由于担心有关作物保护组合物对环境和人和动物的健康的可能产生的影响，因此努力地减少施用的活性化合物的量。

本发明的优点之一是，因为本发明组合物的特定的系统性质，用这些组合物处理种子不仅保护种子本身，而且导致植物在出苗之后免受有害生物损害。以这种方式，在播种时或之后不久可省去对作物的立即处理。

还被认为有利的的是，对于转基因种子也可以特别地使用本发明的混合物，其中由此种子的植物生长能表达抗害虫作用的蛋白。通过用本发明的活性化合物组合或组合物处理种子，甚至通过例如杀昆虫的蛋白的表达，可防治某些害虫。令人惊奇地，本发明中可观察到其它协同效果，其额外地增强防护害虫攻击的效力。

本发明的组合物适于在温室、在森林中或在园艺或葡萄栽培中保护农业中应用的任何植物品种的种子。特别地，这采取谷物种子的形式(诸如小麦、大麦、黑麦、小黑麦、粟、燕麦)、玉米、棉花、大豆、大米、马铃薯、向日葵、豆类、咖啡、甜菜(例如糖用甜菜和饲用甜菜)、花生、油菜、罂粟、橄榄、椰子、可可、甘蔗、烟草、蔬菜(诸如西红柿、黄瓜、洋葱和莴苣)、菌苔和观赏植物(也参见下文)。谷物种子(诸如小麦、大麦、黑麦、小黑麦、和燕麦)、玉米和大米的处理特别重要。

根据本发明可对所有植物和植物机体结构进行处理。植物指所有的植物植物群体诸如期望的和不期望的野生植物、栽培品种和植物品种(无论被植物品种或植物育种者的权利保护与否)。栽培品种和植物品种可以是通过常规的繁殖和繁育方法获得的植物，其可辅以或补充以一种或多种生物技术学方法诸如通过利用双单倍体、原生质体融合、随机和定向诱变、分子或遗传标记或通过生物工程和遗传工程方法。植物局部指植物的所有地上和地下部分和器官诸如芽、叶子、花和根，藉此列出例如叶子、针状叶(needles)、茎、枝条、花、子实体(fruiting bodies)、果实和种子以及根、球茎和根茎。作物和无性(vegetative)和有性繁殖材料，例如插枝、球茎、根茎、纤匐枝(runners)和种子，也属于植物局部。

在可通过本发明的方法保护的植物之中，可提及主要的农作物如玉米、大豆、棉花、芸苔属油籽诸如欧洲油菜(Brassica napus)(例如芸苔)，芜菁(Brassica rapa)，芥菜(B.Juncea)(例如芥菜)和Brassica carinata，大米，小麦，甜菜，甘蔗，燕麦，黑麦，大麦，粟，小黑麦，亚麻，葡萄和各种植物学门类的各种果实和蔬菜诸如蔷薇科(Rosaceae)物种(例如仁果类水果诸如苹果和梨，以及核果诸如杏，樱桃，扁桃和桃，浆果类诸如草莓)，Ribesioidae sp.，胡桃科(Juglandaceae)物种，桦木科(Betulaceae)物种，漆树科(Anacardiaceae)物种，山毛榉科(Fagaceae)物种，桑科(Moraceae)物种，木犀科(Oleaceae)物种，Actinidaceae sp.，樟科(Lauraceae)物种，芭蕉科(Musaceae)物种(例如香蕉树和栽物(plantings))，茜草科(Rubiaceae)物种(例如咖啡)，山茶科(Theaceae)物种，Sterculiceae sp.，芸香科(Rutaceae)物种(例如柠檬，桔子和葡萄柚)；茄科(Solanaceae)物种(例如西红柿，马铃薯，胡椒，茄子)，百合科(Liliaceae)物种，Compositiae sp.(例如莴苣，朝鲜蓟和菊苣-包括根菊苣，苦苣或普通的菊苣)，伞形科(Umbelliferae)物种(例如胡萝卜，欧芹，芹菜和粗根芹菜)，葫芦科物种(例如黄瓜-包括酸浸黄瓜，南瓜，西瓜，瓠瓜和瓜类)，葱科(Alliaceae)物种(例如洋葱和韭菜)，十字花科(Cruciferae)物种(例如白卷心菜，红卷心菜，绿花椰菜，花椰菜，抱子甘蓝，小白菜，kohlrabi，萝卜，辣根，水芹，中国卷心菜)，豆科(Leguminosae)物种(例如花生，豌豆和豆类豆类-诸如蔓菜豆和蚕豆)，藜科(Chenopodiaceae)物种(例如饲用甜菜，菠菜甜菜，菠菜，甜菜根)，锦葵科(Malvaceae)物种(例如秋葵)，Asparagaceae(例如芦笋)；园艺和森林作物；观赏植物；以及这些作物的基因修饰的同系物。

在一具体的实施方案中，本发明的组合用于处理玉米、大豆或棉树、或其种子。

本发明的处理方法可用于处理基因修饰的生物(GMOs)，例如植物或种子。基因修饰植物(或转基因植物)为其中异源基因已经稳定地整合入基因组中的植物。表述“异源基因”基本上指被提供或组装在植物外部的基因，且当被引入核、叶绿体或线粒体基因组中时通过表达目的蛋白或多肽产生或通过下调或使存在于植物中的其它基因静默(采用例如，反义技术、共抑制技术或RNA干涉-RNAi-技术)产生具有新的或改进的农学性质或其它性质的转基因植物。位于该基因组中的异源基因亦称转基因。通过其在植物基因组中的具体位置定义的转基因称为转化(transformation)或转基因事件。

依赖于植物物种或植物品种、它们的位置和生长条件(土壤、气候、生长期(vegetation period)、饮食)，本发明的处理还可产生超加的(“协同的”)效果。因此，例如，降低的施用率和/或活性谱的变宽和/或可根据本发明使用的活性化合物和组合物的活性的增加，更好的植物生长，对高温或低温的耐受性的增加，对干旱或对水或土壤含盐量的耐受性的增加，开花性能增强，更容易的收获，加速的成熟，较高的收获量，较大的果实，较大的株高，较绿的叶色，较早地开花，收获物较高的质量和/或较高的营养价值，果实内较高的糖浓度，更好的储藏稳定性和/或收获物的可加工性是可能的，这超过了实际上预期的效果。

在一定的施用率下，本发明的活性化合物组合还可在植物中具有强化效应。因此，它们还适合于调动植物抗不希望的微生物的攻击的防御系统。这可能，适当时，是本发明的组合的活性(例如抗真菌)增强的理由之一。植物-强化(诱导抗性)的物质，在本申请的范围内，要理解为指，那些能刺激植物防御系统使得当随后接种不希望的微生物时所处理的植物显示对这些微生物相当程度的抗性的物质或物质的组合。在本案的情况下，不希望的微生物要理解为指植物病原性真菌、细菌和病毒。因此，可使用本发明的物质在处理之后一定的时期内保护植物抗上述病原体的攻击。实施保护的时段，在用活性化合物处理植物之后，通常延长1至10天，优选1至7天。

根据本发明优选接受处理的植物和植物品种包括所有具有赋予这些植物特别有利的、有用的特性的基因物质的植物(不论是否通过育种(breeding)和/或生物技术学手段获得)。

根据本发明优选接受处理的植物和植物品种能抗抗一种或多种生物应激，即所述植物显示更好的抗动物和微生物害虫的防御，诸如抗线虫、昆虫、螨、植物病原性真菌、细菌、病毒和/或类病毒。

抗线虫的植物的实例描述于例如美国专利申请号11/765,491,11/765,494,10/926,819,10/782,020,12/032,479,10/783,417,10/782,096,11/657,964,12/192,904,11/396,808,12/166,253,12/166,239,12/166,124,12/166,209,11/762,886,12/364,335,11/763,947,12/252,453,12/209,354,12/491,396或12/497,221中。

根据本发明还可进行处理的植物和植物品种为那些抵抗一种或多种非生物应激的植物。非生物的应力状态可包括，例如，干旱、低温暴露、热暴露、渗透应激、洪水、升高的土壤盐渍度、增加的矿物暴露、臭氧暴露、高曝光、氮营养素的有限利用率、磷营养素的有限利用率、避荫(shade avoidance)。

根据本发明还可进行处理的植物和植物品种，为那些以提高的产量性状为特征的植物。所述植物的增加的产量可能是，例如，改进的植物生理学、生长发育，诸如水利用效率、保水效率、改进的氮利用、增强的碳同化作用、改进的光合作用、增强的发芽效率和加速的成熟的结果。产量还可受改进的植物结构(在应激和非应激状态下)的影响，包括但不限于，早开花，用于杂交种子生产的开花防治，幼苗活力，植物尺寸，节间数量和距离，根生长，种子大小，果实大小，荚大小(pod size)，荚或耳柄数量、每个荚或耳柄的种子数量、种子质量、增强的种子填充，降低的种子传播，降低的裂荚性和抗倒伏性。其它的产量特性包括种子的组成，诸如碳水化物含量、蛋白质含量、含油量和组成、营养价值、抗营养化合物的降低、改进的可加工性和更好的储藏稳定性。

根据本发明可进行处理的植物为已经表达杂种优势(heterosis)或杂交优势(hybrid vigor)特性的杂种植物，所述杂种优势或杂交优势通常导致较高的产量、活力、健康和对生物和非生物应激的抗性)。这种植物典型地通过使先天雄性不育的亲系(母本)与另一个先天雄性可育的亲系(父本)交配产生。杂种种子典型地由雄性不育植株收获并销售至种植者。雄性不育植株有时候(例如在玉米中)可通过去雄即机械除去雄性生殖器官(或雄性花)产生，但更典型地，雄性不育是植物基因组中遗传定子的结果。在那种情况下，尤其当种子为由杂种植物收获的期望的产品时典型地它对确保完全恢复杂种植物的雄性可育性是有用的。这可通过确保父本具有适宜的育性恢复基因来完成，其中育性恢复基因能恢复含有负责雄性不育的遗传定子的杂种植物的雄性可育性。雄性不育的遗传定子可位于细胞质中。细胞质雄性不育的实例(CMS)例如描述于芸苔属种(WO 92/05251,WO 95/09910,WO 98/27806,WO 05/002324,WO 06/021972和US 6,229,072)中。然而，雄性不育的遗传定子也可位于核基因组中。雄性不育植株还可以通过植物生物技术方法诸如遗传工程来获得。获得雄性不育植物的特别有用的方式描述于WO 89/10396中，其中，例如，核糖核酸酶诸如芽胞杆菌RNA酶在雄蕊的绒毡层细胞中选择性表达。然后生育力可通过在核糖核酸酶抑制剂诸如芽胞杆菌RNA酶抑制剂的绒毡层细胞中表达被恢复(例如WO 91/02069)。

根据本发明可处理的植物或植物品种(通过植物生物技术方法诸如遗传工程获得)为除草剂-耐受的植物，即使耐受一种或多种给定除草剂的植物。这种植物可通过遗传转化、或通过选择含有赋予这种除草剂耐性的变异的植物来获得。

除草剂-抗性的植物为例如草甘膦-耐受的植物，即使耐受除草剂草甘膦或其盐的植物。植物可通过不同的手段耐受草甘膦。例如，草甘膦-耐受的植物可通过转变含编码酶5-烯醇丙酮莽草酸-3-磷酸酯合酶(EPSPS)的基因来获得。这种EPSPS基因的实例为细菌鼠伤寒沙门氏菌(Salmonella typhimurium)的AroA基因(突变体CT7)(Comai等,1983,Science 221,370-371)、土壤杆菌属(Agrobacterium)种的CP4基因(Barry等，1992，Curr.Topics Plant Physiol.7,139-145)、编码Petunia EPSPS的基因(Shah等,1986,Science 233,478-481)、番茄EPSPS(Gasser等,1988,J.Biol.Chem.263,4280-4289)、或牛筋草属EPSPS(WO 01/66704)。它也可以是例如EP 0837944、WO00/66746、WO 00/66747或WO 02/26995中描述的变异的EPSPS。草甘膦-耐受的植物也可通过表达编码草甘膦氧化还原酶的基因来获得，其中草甘膦氧化还原酶在美国专利号5,776,760和5,463,175中描述。草甘膦-耐受的植物也可通过表达编码草甘膦乙酰转移酶的基因来获得，其中草甘膦乙酰转移酶在例如WO 02/36782、WO 03/092360、WO 05/012515和WO 07/024782中描述。草甘膦-耐受的植物也可通过选择含有天然存在的上述基因的变异的植物来获得，其在例如WO01/024615或WO 03/013226中描述。表达赋予草甘膦耐受性的EPSPS基因的植物描述于例如美国专利申请号11/517,991、10/739,610、12/139,408、12/352,532、11/312,866、11/315,678、12/421,292、11/400,598、11/651,752、11/681,285、11/605,824、12/468,205、11/760,570、11/762,526、11/769,327、11/769,255、11/943801或12/362,774中。包含其它赋予草甘膦耐受性的基因(诸如脱羧酶基因)的植物，描述于例如美国专利申请11/588,811、11/185,342、12/364,724、11/185,560或12/423,926中。

其它抗除草剂的植物为例如使得耐受抑制酶谷氨酰胺合酶(诸如双丙氨膦、phosphinothricin或草铵膦)的除草剂的植物。这种植物可通过表达解毒除草剂的酶或能抵抗抑制的变异的谷氨酰胺合酶来获得，例如描述于美国专利申请号11/760,602中。一种这种高效解毒酶是编码phosphinothricin乙酰基转移酶的酶(诸如来自链霉菌属(Streptomyces)种的bar或pat蛋白)。表达外源性phosphinothricin乙酰基转移酶的植物例如描述于美国专利号5,561,236；5,648,477；5,646,024；5,273,894；5,637,489；5,276,268；5,739,082；5,908,810和7,112,665中。

其它除草剂-耐受的植物还可以是使得耐受抑制酶羟苯丙酮酸二加氧酶(HPPD)的除草剂的植物。羟苯丙酮酸二加氧酶为催化对-羟苯基丙酮酸(HPP)转化为尿黑酸的反应的酶。耐受HPPD-抑制剂的植物可用编码天然存在的抗HPPD的酶的基因、或编码变异的或嵌合的HPPD酶的基因转化，其中所述酶在WO 96/38567、WO 99/24585、WO 99/24586、WO 2009/144079、WO 2002/046387、或US 6,768,044中描述。对HPPD-抑制剂的耐受性也可通过用编码使得能够形成尿黑酸的某些酶的基因转化植物来获得，尽管天然的HPPD酶被HPPD-抑制剂抑制。这样的植物和基因描述于WO 99/34008和WO 02/36787中。植物对HPPD抑制剂的耐受性也可通过用除编码HPPD-耐受的酶的基因之外还编码具有预苯酸脱氢酶(PDH)活性的基因转化植物来改进，这在WO 2004/024928中描述。此外，可以通过添加编码能代谢或降解HPPD抑制剂的酶(诸如WO 2007/103567和WO2008/150473中所示的CYP450酶)到它们的基因组中来使植物对HPPD-抑制剂除草剂更具耐受性。

还有其它抗除草剂的植物是耐受乙酰乳酸合酶(ALS)抑制剂的植物。已知的ALS-抑制剂包括，例如，磺酰脲、咪唑啉酮、三唑并嘧啶类、嘧啶基氧(硫代)苯甲酸酯、和/或磺酰基氨基羰基三唑啉酮除草剂。已知在ALS酶中不同的变异(亦称乙酰羟酸合酶，AHAS)赋予了对不同的除草剂和除草剂组的耐受性，这例如在Tranel和Wright(2002,Weed Science 50:700-712)中描述，而且还在美国专利号5,605,011、5,378,824、5,141,870、和5,013,659中描述。磺酰脲-耐受的植物和咪唑啉酮-耐受的植物的产生描述于美国专利号5,605,011；5,013,659；5,141,870；5,767,361；5,731,180；5,304,732；4,761,373；5,331,107；5,928,937；和5,378,824；和国际申请公开WO 96/33270中。其它咪唑啉酮-耐受的植物还描述于例如WO 2004/040012、WO2004/106529、WO 2005/020673、WO 2005/093093、WO 2006/007373、WO 2006/015376、WO 2006/024351、和WO 2006/060634中。其它的磺酰脲-和咪唑啉酮-耐受的植物还描述于例如WO 07/024782和美国专利申请号61/288958中。

其它耐受咪唑啉酮和/或磺酰脲的植物可通过在除草剂或诱变育种的存在下在细胞培养物中诱变、选择来获得，这例如关于大豆在美国专利5,084,082中描述，关于大米在WO 97/41218中描述，关于糖用甜菜在美国专利5,773,702和WO 99/057965中描述，关于莴苣在美国专利5,198,599中描述，或关于向日葵在WO 01/065922中描述。

根据本发明还可进行处理的植物或植物品种(通过植物生物技术方法诸如遗传工程获得)为抗昆虫的转基因植物，即能抵抗某些目标昆虫攻击的植物。这种植物可通过遗传转化、或通过选择含有赋予这种抗昆虫性的变异的植物来获得。

本申请中所使用的“抗昆虫的转基因植物”，包括任何含有至少一个包含编码序列的转基因的植物，其中编码序列编码：

1)来自苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)的杀昆虫晶体蛋白或其杀昆虫部分，诸如由Crickmore等(1998,Microbiology和Molecular Biology Reviews,62:807-813)列出的杀昆虫晶体蛋白，由Crickmore等(2005)在http://www.lifesci.sussex.ac.uk/Home/Neil_Crickmore/Bt/在线的苏云金芽孢杆菌毒素命名更新，或其杀昆虫部分，例如，Cry蛋白类Cry1Ab、Cry1Ac、Cry1B、Cry1C、Cry1D、Cry1F、Cry2Ab、Cry3Aa、或Cry3Bb的蛋白或其杀昆虫部分(例如EP 1999141和WO 2007/107302)，或由例如描述于美国专利申请号12/249,016中的合成基因编码的这种蛋白；或

2)在来自苏云金芽孢杆菌的另一种其它的晶体蛋白或其一部分的存在下具有杀昆虫活性的来自苏云金芽孢杆菌的晶体蛋白或其一部分，诸如由Cry34和Cry35晶体蛋白构成的二元毒素(Moellenbeck etal.2001,Nat.Biotechnol.19:668-72；Schnepf et al.2006,AppliedEnvironm.Microbiol.71,1765-1774)或由Cry1A或Cry1F蛋白和Cry2Aa或Cry2Ab或Cry2Ae蛋白构成的二元毒素(美国专利申请号12/214,022和EP 08010791.5)；或

3)包含来自苏云金芽孢杆菌的不同杀昆虫晶体蛋白的一部分的杂化杀昆虫蛋白，诸如上面1)的蛋白的杂化物或上面2)的蛋白质的杂化物，例如由玉米事件MON89034(WO 2007/027777)产生的Cry1A.105蛋白；或

4)上面1)至3)的任何一种蛋白，其中一些氨基酸，特别是1至10个氨基酸被另一个氨基酸置换获得对目标昆虫种的较高的杀昆虫活性，和/或扩大受影响的目标昆虫种的范围，和/或因为在克隆或转化过程中引入到编码的DNA中的变化，诸如在玉米事件MON863或MON88017中的Cry3Bb1蛋白，或在玉米事件MIR604中的Cry3A蛋白；或

5)来自苏云金芽孢杆菌或蜡质芽孢杆菌(Bacillus cereus)的杀昆虫分泌性蛋白，或其杀昆虫部分，诸如列于：http://www.lifesci.sussex.ac.uk/home/Neil_Crickmore/Bt/vip.html的植物杀昆虫(VIP)蛋白，例如，源自VIP3Aa蛋白类的蛋白；或

6)在来自苏云金芽孢杆菌或蜡质芽孢杆菌(B.cereus)的另一种分泌性蛋白的存在下具有杀昆虫活性的来自苏云金芽孢杆菌或蜡质芽孢杆菌的分泌性蛋白，诸如由VIP1A和VIP2A蛋白构成的二元毒素(WO 94/21795)；或

7)包含源自苏云金杆菌或蜡质芽孢杆菌的不同分泌性蛋白部分的杂化杀昆虫蛋白，诸如上面1)中的蛋白杂化物或上面2)中的蛋白杂化物；或

8)上面5)至7)的任何一种蛋白，其中一些氨基酸，特别是1至10个氨基酸被另一个氨基酸置换获得对目标昆虫种的较高的杀昆虫活性，和/或扩大受影响的目标昆虫种的范围，和/或因为在克隆或转化过程中引入到编码的DNA中的变化(尽管还编码杀昆虫蛋白)，诸如在棉花事件COT102中的VIP3Aa蛋白；或

9)在来自苏云金芽孢杆菌的晶体蛋白的存在下具有杀昆虫活性的来自苏云金芽孢杆菌的分泌性蛋白，诸如由VIP3和Cry1A或Cry1F构成的二元毒素(美国专利申请号61/126083和61/195019)、或由VIP3蛋白和Cry2Aa或Cry2Ab或Cry2Ae蛋白构成的二元毒素(美国专利申请号12/214,022和EP 08010791.5)。

10)上面9)的任何一种蛋白，其中一些氨基酸，特别是1至10个氨基酸被另一种氨基酸置换获得对目标昆虫种的较高的杀昆虫活性，和/或扩大受影响的目标昆虫种的范围，和/或因为在克隆或转化过程中引入到编码的DNA中的变化(尽管还编码杀昆虫蛋白)

当然，本申请中所使用的抗昆虫的转基因植物，还包括任何包含编码以上类别1至10任何一种蛋白的基因的组合的植物。在一实施方案中，抗昆虫的植物含有一个以上的编码以上类别1至10任何一种蛋白的转基因，当采用针对不同的目标昆虫种的不同蛋白时扩大受影响的目标昆虫种的范围，或通过采用对相同目标昆虫种具有杀昆虫活性但具有不同作用方式(诸如与昆虫中不同的受体结合部位结合)的不同蛋白延迟植物抗昆虫性的进展。

本申请中所使用的“抗昆虫的转基因植物”，还包括任何含有至少一个转基因的植物，其中转基因包含在表达时产生的序列，其为双链RNA，在被植物害虫摄取时抑制此害虫的生长，这例如在WO2007/080126、WO 2006/129204、WO 2007/074405、WO 2007/080127和WO 2007/035650中描述。

根据本发明还可进行处理的植物或植物品种(通过植物生物技术方法诸如遗传工程获得)耐受非生物应激。这种植物可通过遗传转化、或通过选择含有赋予这种抗应激的变异的植物来获得。特别有用的应激耐受植物包括：

1)含有转基因的植物，其中转基因能够降低WO 00/04173、WO/2006/045633、EP 04077984.5、或EP 06009836.5中描述的植物细胞或植物中聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)基因的表达和/或活性。

2)含有应激耐受增强的转基因的植物，其中转基因能够降低植物或植物细胞的编码PARG的基因的表达和/或活性，这例如在WO2004/090140中描述。

3)含有应激耐受增强的转基因的植物，其中转基因编码烟酰胺腺嘌呤二核苷酸补救合成路径的植物-功能酶，包括例如在EP04077624.7、WO 2006/133827、PCT/EP07/002433、EP 1999263、或WO 2007/107326中描述的烟酰胺酶、烟酸酯磷酸核糖转移酶、烟酸单核苷酸腺嘌呤转移酶、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸合成酶或尼古丁酰胺磷酸核糖转移酶。

根据本发明还可进行处理的植物或植物品种(通过植物生物技术方法诸如遗传工程获得)显示收获产品的改变的量、质量和/或储存稳定性和/或收获产品的特定成分的改变的性质诸如：

1)合成改性淀粉的转基因植物，其中改性淀粉与野生型植物细胞或植物中的合成淀粉比较，在其物理-化学特性特别是直链淀粉含量或直链淀粉/支链淀粉比例、支化度、平均链长、侧链分布、粘度行为、胶凝强度、淀粉粒度和/或淀粉粒形态方面发生变化，以致这更好地适合于特定的应用。所述的合成改性淀粉的转基因植物例如公开于EP0571427,WO 95/04826,EP 0719338,WO 96/15248,WO 96/19581,WO 96/27674,WO 97/11188,WO 97/26362,WO 97/32985,WO97/42328,WO 97/44472,WO 97/45545,WO 98/27212,WO 98/40503,WO99/58688,WO 99/58690,WO 99/58654,WO 00/08184,WO00/08185,WO 00/08175,WO 00/28052,WO 00/77229,WO 01/12782,WO 01/12826,WO 02/101059,WO 03/071860,WO 2004/056999,WO2005/030942,WO 2005/030941,WO 2005/095632,WO 2005/095617,WO 2005/095619,WO 2005/095618,WO 2005/123927,WO2006/018319,WO 2006/103107,WO 2006/108702,WO 2007/009823,WO 00/22140,WO 2006/063862,WO 2006/072603,WO 02/034923,EP06090134.5,EP 06090228.5,EP 06090227.7,EP 07090007.1,EP07090009.7,WO 01/14569,WO 02/79410,WO 03/33540,WO2004/078983,WO 01/19975,WO 95/26407,WO 96/34968,WO98/20145,WO 99/12950,WO 99/66050,WO 99/53072,US 6,734,341,WO 00/11192,WO 98/22604,WO 98/32326,WO 01/98509,WO01/98509,WO 2005/002359,US 5,824,790,US 6,013,861,WO 94/04693,WO 94/09144,WO 94/11520,WO 95/35026,WO 97/20936中。

2)合成非淀粉碳水化合物聚合物或合成与没有基因转变的野生型植物相比改变性质的非淀粉碳水化合物聚合物的转基因植物。实例为公开于EP 0663956、WO 96/01904、WO 96/21023、WO 98/39460、和WO 99/24593中的产生多聚果糖尤其是菊粉和左聚糖-型的多聚果糖的植物，公开于WO 95/31553、US 2002031826、US 6,284,479、US5,712,107、WO 97/47806、WO 97/47807、WO 97/47808和WO 00/14249的α-1,4-葡聚糖，公开于WO 00/73422中的产生α-1,6支化的α-1,4-葡聚糖的植物，公开于例如WO 00/47727、WO 00/73422、EP06077301.7、US 5,908,975和EP 0728213中的产生alternan的植物，

3)产生透明质酸的转基因植物，例如公开于WO 2006/032538、WO 2007/039314、WO 2007/039315、WO 2007/039316、JP2006304779、和WO 2005/012529中。

4)转基因植物或杂种植物，诸如具有诸如‘高可溶性固体含量’、‘低辛辣’(LP)和/或‘长期储存’(LS)的特性的洋葱，其在美国专利申请号12/020,360和61/054,026中描述。

根据本发明还可进行处理的植物或植物品种(通过植物生物技术方法诸如遗传工程获得)为具有改变的纤维特性的植物，诸如棉树。这种植物可通过遗传转化、或通过选择含有有赋予这种改变的纤维特性的变异的植物来获得，包括：

a)含有改变形式的纤维素合酶基因的植物，诸如棉树，在WO98/00549中描述

b)含有改变形式的rsw2或rsw3同源的核酸的植物，诸如棉树，在WO 2004/053219中描述

c)具有增强表达的磷酸蔗糖合酶的植物，诸如棉树，在WO01/17333中描述

d)具有增强表达的蔗糖合酶的植物，诸如棉树，在WO 02/45485中描述

e)其中在纤维细胞基部的胞间连丝选通的定时被改变的植物，诸如棉树，例如通过下调纤维-选择性β-1,3-葡聚糖酶来改变，在WO2005/017157中描述，或在EP 08075514.3或美国专利申请号61/128,938中描述

f)具有改变反应性的纤维的植物，诸如棉树，例如通过N-乙酰氨基葡萄糖转移酶基因包括nodC和几丁质合酶基因的表达来改变，在WO 2006/136351中描述

根据本发明还可进行处理的植物或植物品种(可通过植物生物技术方法诸如遗传工程获得)为具有改变油特性的植物，诸如油菜或相关的芸苔属植物这种植物可通过遗传转化、或通过选择含有赋予这种改变的油特性的变异的植物来获得，包括：

a)产生具有高油酸含量的油的植物，诸如油菜植物，例如在US5,969,169、US 5,840,946或US 6,323,392或US 6,063,947中描述

b)产生具有低亚麻酸含量的油的植物诸如油菜植物，在US6,270,828、US 6,169,190、或US 5,965,755中描述

c)产生具有低水平饱和脂肪酸的油的植物诸如油菜植物，例如在美国专利号5,434,283或美国专利申请号12/668303中描述

根据本发明还可进行处理的植物或植物品种(可通过植物生物技术方法诸如遗传工程获得)为具有改变的落粒性(seed shattering)特性的植物，诸如油菜或相关的芸苔属植物这种植物可通过遗传转化、或通过选择含有赋予这种改变的落粒性特性的变异的植物来获得，包括具有延迟的或降低的落粒性的植物诸如油菜，在美国专利申请号61/135,230、WO 09/068313和WO10/006732中描述。

根据本发明可处理的特别有用的转基因植物为含有转化事件、或转化事件组合的植物，其在美国为向美国农业部(USDA)的动植物检疫处(APHIS)请求不受监管的状态对象，不论这种请求是被批准或还是等待批准。该信息在任何时候都可容易地从APHIS(4700RiverRoad Riverdale,MD 20737,USA)获得，例如在其互联网网站(URLhttp://www.aphis.usda.gov/brs/not_reg.html)获得。在该申请的申请日等待APHIS批准或已被APHIS批准的不受监管状态的请求是含有以下信息的那些：

-请求：请求的鉴定数量。转化事件的技术说明书可见于单独的请求文件中，其可从APHIS，例如在APHIS网站，通过参考该请求数量来获得。这些说明在本文中引入作为参考。

-请求的延期：指要求延期的前述的请求。

-机构：提交该请求的实体的名称。

-已监管的商品：有关的植物物种。

-转基因表型：通过转化事件赋予植物的特性。

-转化事件或系列(line)：要求不受监管状态的事件的名称(有时候亦称系列)。

-APHIS文件：与该请求有关的和可被APHIS要求的由APHIS出版的各种文件。

其它含有单一转化事件或转化事件组合的特别有用的植物例如列于各个国家或地区的管理机构的数据库中(例如参见http://gmoinfo.jrc.it/gmp_browse.aspx和http://www.agbios.com/dbase.php)。

根据本发明可进行处理的特别有用的转基因植物为植物含有转化事件、或转化事件组合、并列于例如各个国家或地区的管理机构的植物，包括事件1143-14A(棉花，昆虫防治，没有保藏，描述于WO2006/128569中)；事件1143-51B(棉花，昆虫防治，没有保藏，描述于WO 2006/128570中)；事件1445(棉花，除草剂耐受，没有保藏，描述于US-A 2002-120964或WO 02/034946中)；事件17053(大米，除草剂耐受，保藏为PTA-9843，描述于WO 2010/117737中)；事件17314(大米，除草剂耐受，保藏为PTA-9844，描述于WO2010/117735中)；事件281-24-236(棉花，昆虫防治-除草剂耐受，保藏为PTA-6233，描述于WO 2005/103266或US-A 2005-216969中)；事件3006-210-23(棉花，昆虫防治-除草剂耐受，保藏为PTA-6233，描述于US-A 2007-143876或WO 2005/103266中)；事件3272(玉米，质量特性，保藏为PTA-9972，描述于WO 2006/098952或US-A2006-230473中)；事件40416(玉米，昆虫防治-除草剂耐受，保藏为ATCC PTA-11508，描述于WO 2011/075593中)；事件43A47(玉米，昆虫防治-除草剂耐受，保藏为ATCC PTA-11509，描述于WO2011/075595中)；事件5307(玉米，昆虫防治，保藏为ATCC PTA-9561，描述于WO 2010/077816中)；事件ASR-368(小糠草，除草剂耐受，保藏为ATCC PTA-4816，描述于US-A 2006-162007或WO2004/053062中)；事件B16(玉米，除草剂耐受，没有保藏，描述于US-A 2003-126634)；事件BPS-CV127-9(大豆，除草剂耐受，保藏为NCIMB编号41603，描述于WO 2010/080829中)；事件CE43-67B(棉花，昆虫防治，保藏为DSM ACC2724，描述于US-A 2009-217423或WO2006/128573中)；事件CE44-69D(棉花，昆虫防治，没有保藏，描述于US-A 2010-0024077中)；事件CE44-69D(棉花，昆虫防治，没有保藏，描述于WO 2006/128571中)；事件CE46-02A(棉花，昆虫防治，没有保藏，描述于WO 2006/128572中)；事件COT102(棉花，昆虫防治，没有保藏，描述于US-A 2006-130175或WO2004/039986中)；事件COT202(棉花，昆虫防治，没有保藏，描述于US-A 2007-067868或WO 2005/054479中)；事件COT203(棉花，昆虫防治，没有保藏，描述于WO 2005/054480中)；事件DAS40278(玉米，除草剂耐受，保藏为ATCC PTA-10244，描述于WO2011/022469中)；事件DAS-59122-7(玉米，昆虫防治-除草剂耐受，保藏为ATCC PTA 11384，描述于US-A 2006-070139中)；事件DAS-59132(玉米，昆虫防治-除草剂耐受，没有保藏，描述于WO2009/100188中)；事件DAS68416(大豆，除草剂耐受，保藏为ATCCPTA-10442，描述于WO 2011/066384或WO 2011/066360中)；事件DP-098140-6(玉米，除草剂耐受，保藏为ATCC PTA-8296，描述于US-A 2009-137395或WO 2008/112019中)；事件DP-305423-1(大豆，质量特性，没有保藏，描述于US-A 2008-312082或WO 2008/054747中)；事件DP-32138-1(玉米，杂交系统，保藏为ATCC PTA-9158，描述于US-A 2009-0210970或WO 2009/103049中)；事件DP-356043-5(大豆，除草剂耐受，保藏为ATCC PTA-8287，描述于US-A2010-0184079或WO 2008/002872中)；事件EE-1(茄子，昆虫防治，没有保藏，描述于WO 2007/091277中)；事件FI117(玉米，除草剂耐受，保藏为ATCC 209031，描述于US-A 2006-059581或WO98/044140中)；事件GA21(玉米，除草剂耐受，保藏为ATCC 209033，描述于US-A 2005-086719或WO 98/044140中)；事件GG25(玉米，除草剂耐受，保藏为ATCC 209032，描述于US-A 2005-188434或WO98/044140中)；事件GHB119(棉花，昆虫防治-除草剂耐受，保藏为ATCC PTA-8398，描述于WO 2008/151780中)；事件GHB614(棉花，除草剂耐受，保藏为ATCC PTA-6878，描述于US-A2010-050282或WO 2007/017186中)；事件GJ11(玉米，除草剂耐受，保藏为ATCC 209030，描述于US-A 2005-188434或WO 98/044140中)；事件GM RZ13(糖用甜菜，抗病毒，保藏为NCIMB-41601，描述于WO 2010/076212中)；事件H7-1(糖用甜菜，除草剂耐受，保藏为NCIMB 41158或NCIMB 41159，描述于US-A 2004-172669或WO 2004/074492中)；事件JOPLIN1(小麦，疾病耐受，没有保藏，描述于US-A 2008-064032)；事件LL27(大豆，除草剂耐受，保藏为NCIMB41658，描述于WO 2006/108674或US-A 2008-320616中)；事件LL55(大豆，除草剂耐受，保藏为NCIMB 41660，描述于WO 2006/108675或US-A 2008-196127中)；事件LLcotton25(棉花，除草剂耐受，保藏为ATCC PTA-3343，描述于WO 03/013224或US-A 2003-097687中)；事件LLRICE06(大米，除草剂耐受，保藏为ATCC-23352，描述于US 6,468,747或WO 00/026345中)；事件LLRICE601(大米，除草剂耐受，保藏为ATCC PTA-2600，描述于US-A 2008-2289060或WO 00/026356中)；事件LY038(玉米，质量特性，保藏为ATCC PTA-5623，描述于US-A 2007-028322或WO2005/061720中)；事件MIR162(玉米，昆虫对照，保藏为PTA-8166，描述于US-A 2009-300784或WO 2007/142840中)；事件MIR604(玉米，昆虫防治，没有保藏，描述于US-A 2008-167456或WO 2005/103301中)；事件MON15985(棉花，昆虫防治，保藏为ATCC PTA-2516，描述于US-A 2004-250317或WO 02/100163中)；事件MON810(玉米，昆虫防治，没有保藏，描述于US-A 2002-102582)；事件MON863(玉米，昆虫对照，保藏为ATCCPTA-2605，描述于WO 2004/011601或US-A 2006-095986中)；事件MON87427(玉米，授粉防治，保藏为ATCC PTA-7899，描述于WO 2011/062904中)；事件MON87460(玉米，应激耐受，保藏为ATCC PTA-8910，描述于WO 2009/111263或US-A 2011-0138504中)；事件MON87701(大豆，昆虫防治，保藏为ATCC PTA-8194，描述于US-A 2009-130071或WO 2009/064652中)；事件MON87705(大豆，质量特性-除草剂耐受，保藏为ATCCPTA-9241，描述于US-A 2010-0080887或WO 2010/037016中)；事件MON87708(大豆，除草剂耐受，保藏为ATCC PTA9670，描述于WO 2011/034704中)；事件MON87754(大豆，质量特性，保藏为ATCC PTA-9385，描述于WO 2010/024976中)；事件MON87769(大豆，质量特性，保藏为ATCC PTA-8911，描述于US-A 2011-0067141或WO 2009/102873中)；事件MON88017(玉米，昆虫防治-除草剂耐受，保藏为ATCC PTA-5582，描述于US-A 2008-028482或WO2005/059103中)；事件MON88913(棉花，除草剂耐受，保藏为ATCCPTA-4854，描述于WO 2004/072235或US-A 2006-059590中)；事件MON89034(玉米，昆虫对照，保藏为ATCCPTA-7455，描述于WO2007/140256或US-A 2008-260932中)；事件MON89788(大豆，除草剂耐受，保藏为ATCC PTA-6708，描述于US-A 2006-282915或WO 2006/130436中)；事件MS11(油菜，授粉防治-除草剂耐受，保藏为ATCC PTA-850或PTA-2485，描述于WO 01/031042中)；事件MS8(油菜，授粉防治-除草剂耐受，保藏为ATCC PTA-730，描述于WO 01/041558或US-A 2003-188347中)；事件NK603(玉米，除草剂耐受，保藏为ATCC PTA-2478，描述于US-A 2007-292854中)；事件PE-7(大米，昆虫防治，没有保藏，描述于WO 2008/114282中)；事件RF3(油菜，授粉防治-除草剂耐受，保藏为ATCC PTA-730，描述于WO 01/041558或US-A 2003-188347中)；事件RT73(油菜，除草剂耐受，没有保藏，描述于WO 02/036831或US-A 2008-070260)；事件T227-1(糖用甜菜，除草剂耐受，没有保藏，描述于WO 02/44407或US-A 2009-265817)；事件T25(玉米，除草剂耐受，没有保藏，描述于US-A 2001-029014或WO 01/051654中)；事件T304-40(棉花，昆虫防治-除草剂耐受，保藏为ATCC PTA-8171，描述于US-A2010-077501或WO 2008/122406中)；事件T342-142(棉花，昆虫防治，没有保藏，描述于WO 2006/128568中)；事件TC1507(玉米，昆虫防治-除草剂耐受，没有保藏，描述于US-A 2005-039226或WO2004/099447中)；事件VIP1034(玉米，昆虫防治-除草剂耐受，保藏为ATCC PTA-3925.，描述于WO 03/052073中)，事件32316(玉米，昆虫防治-除草剂耐受，保藏为PTA-11507，描述于WO2011/084632中)，事件4114(玉米，昆虫防治-除草剂耐受，保藏为PTA-11506，描述于WO 2011/084621中)。

在本发明的范围内，将本发明的活性化合物组合或组合物独立地或以合适的制剂施用于种子。优选地，将种子以其足够稳定的状态进行处理以致该处理不导致任何损害。一般而言，种子的处理可在收获和播种之间的任何时间点进行。通常，将所用的种子与植物分离和从玉米芯(cobs)、荚(shells)、茎、表皮、毛绒(hairs)或果实的果肉中脱除。因此，使用例如已经收获的、洗净的和干燥至水分含量低于15％重量的种子是可能的。作为替代，使用在干燥之后用水处理然后再次干燥的种子也是可能的。

当处理种子时，通常必须注意对施用于种子的本发明组合物的量和/或其它添加剂的量进行选择使得种子的发芽不受不利的影响，或者所产生的植物不受损害。必须将这牢记在心，特别是在某些施用率下可能具有毒害植物作用的活性化合物的情况下。

本发明的组合物可直接施用，即不包含其它组分和不需稀释。一般而言，优选以合适的制剂形式将组合物施用于种子。合适的制剂和用于处理种子的方法是本领域技术人员已知的并描述于以下的文件中：US 4,272,417A、US 4,245,432A、US 4,808,430A、US 5,876,739A、US 2003/0176428A1、WO 2002/080675A1、WO 2002/028186A2。

根据本发明可以使用的活性化合物组合可转变为常规的拌种制剂，诸如溶液、乳液、悬浮液、粉剂、泡沫剂、浆液或其它用于种子的包覆材料、以及ULV制剂。

这些制剂通过将活性化合物或活性化合物组合与常规的添加剂混合以已知的方式制备，其中，所述添加剂，诸如，例如，常规的增容剂以及溶剂或稀释剂、色素、润湿剂、分散剂、乳化剂、消泡剂、防腐剂、第二增稠剂、粘附剂、赤霉素和水等。

根据本发明可以使用的可存在于拌种制剂中的合适的色素包括所有常规用于此种目的的色素。既可以使用水溶性差的颜料，又可以使用可溶于水的染料。可提及的实例包括以名称若丹明B(RhodamineB)、C.I.颜料红112(C.I.Pigment Red)、和C.I.溶剂红1(C.I.SolventRed)。

根据本发明可以使用的可存在于拌种制剂中的合适的湿润包括所有促进湿润且是活性农用化学物质制剂中常规的物质。优选可以使用烷基萘-磺酸盐，诸如二异丙基-或二异丁基萘-磺酸盐。

根据本发明可以使用的可存在于拌种制剂中的合适的分散剂和/或乳化剂包括活性农业化学物质制剂中常规的所有非离子型、阴离子型、和阳离子型分散剂。优选地，可以使用非离子型或阴离子型分散剂或非离子型或阴离子型分散剂的混合物。特别合适的非离子型分散剂为氧化乙烯-氧化丙烯嵌段聚合物、烷基酚聚乙二醇醚、和三苯乙烯基酚聚乙二醇醚、及其磷酸化或硫酸化衍生物。特别合适的阴离子型分散剂为木质磺酸盐、聚丙烯酸盐、和芳基磺酸盐-甲醛缩合物。

根据本发明使用的可存在于拌种制剂中的消泡剂包括农业化学活性化合物的制剂中所有常规的泡沫-抑制化合物。优选使用硅酮消泡剂、硬脂酸镁、硅酮乳液、长链醇、脂肪酸和它们的盐以及有机氟化合物和它们的混合物。

根据本发明使用的可存在于拌种制剂中的防腐剂包括可在农用化学组合物中用于此种目的的所有化合物。作为例子，可提及双氯酚和苯甲醇半缩甲醛。

根据本发明使用的可存在于拌种制剂中的第二增稠剂包括可在农用化学组合物中用于此种目的的所有化合物。优选纤维素衍生物，丙烯酸衍生物，多糖，诸如黄原胶或Veegum，改性粘土，层状硅酸盐，诸如硅镁土和膨润土，以及细碎的硅酸。

根据本发明使用的可存在于拌种制剂中的合适的粘附剂包括可用于拌种中的所有常规的粘合剂。聚乙烯吡咯烷酮、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇和甲基纤维素(tylose)可作为优选的粘附剂提及。

根据本发明使用的可存在于拌种制剂中的合适的赤霉素优选为赤霉素A1、A3(＝赤霉酸)、A4和A7；特别优选使用赤霉酸。赤霉素是已知的(参见R.Wegler“Chemie der Pflanzenschutz-和”[作物保护剂和农药化学],第2卷，Springer Verlag,1970,第401-412页)。

根据本发明可以使用的拌种制剂可直接使用或在预先用水稀释之后使用以处理很多种类型中任何类型的种子。根据本发明可以使用的拌种制剂或它们的稀释制剂也可用于拌转基因植物的种子。在本发明的范围内，协同效果也可产生于由表达形成的物质的相互作用。

根据本发明可以使用的合适的用于以拌种制剂或由它们通过加水制备而成的制剂处理种子的混合设备包括通常可用于拌种的所有混合设备。拌种时采用的具体方法包括将种子引入到混合器中、原样或者在预先用水稀释之后添加特定的期望量的拌种制剂、和进行混合直至制剂均匀分布于种子上。任选地，接着进行干燥操作。

本发明的活性化合物或组合物具有强的杀微生物的活性并可用于在作物保护和材料保护中防治不希望的微生物，诸如真菌和细菌。

在作物保护中，杀真菌剂可用于防治原质目(Plasmodiophoromycetes)、卵菌纲(Oomycetes)、Chytridiomycetes、接合菌纲(Zygomycetes)、子囊菌纲(Ascomycetes)、担子菌纲(Basidiomycetes)和半知菌纲(Deuteromycetes)。

在作物保护中，杀细菌剂可用于防治假单胞菌科(Pseudomonadaceae)、根瘤菌科(Rhizobiaceae)、肠杆菌科(Enterobacteriaceae)、棒杆菌科(Corynebacteriaceae)和链霉菌科(Streptomycetaceae)。

本发明的组合物可用于治愈性或保护性防治有害生物。因此，本发明还涉及使用本发明的活性化合物组合或组合物防治有害生物的治愈和保护的方法，其中将本发明的活性化合物组合或组合物应用于种子、植物或植物局部、果实或植物生长的土壤。优选施用于植物或植物局部、果实或植物生长的土壤上。

用于在作物保护中抗有害生物的本发明的组合物包含活性的但非毒害植物的量的本发明化合物。“活性的但非毒害植物的量”将指足以防治或完全杀死植物病的本发明组合物的量，该量同时不显示显著的植物毒性的症状。这些施用率通常可在较宽的范围有差异，该施用率依赖于若干因素，例如有害生物、植物或作物、气候条件和本发明组合物的成分。

活性化合物在防治植物病所要求的浓度下被植物很好地耐受的事实允许处理地上植物部分(aerial plant parts)、植物的增殖材料和种子、和土壤。

根据本发明，处理全植物和植物局部是可能的。植物在本申请中要理解为指所有植物和植物群体，诸如需要的和不需要的野生植物或植作物(包括天然存在的植作物)。植作物可以是通过常规育种和优化方法或通过生物技术和遗传工程方法或这些方法的组合获得的植物，包括转基因植物和包括能或不能通过植物品种保护权利保护的植物品种。植物的局部要理解为指植物的所有地上和地下部分和器官，诸如芽、叶、花和根，可提及的实例是叶、针状叶、秆茎、树干、花、子实体、果实以及根、块茎和根茎。植物局部还包括收获的材料和无性和有性繁殖材料，例如苗、块茎、根茎、插枝和种子。优选处理植物和植物的地上和地下部分和器官，如芽、叶、花和根，可提及的实例是叶、针状叶、茎、树干、花、和果实。

本发明的活性化合物，与良好的植物耐受和对恒温动物的有利毒性和被环境良好耐受结合，适于保护植物和植物器官，用于增加收获量，用于改进收获材料的质量。它们可优选地作为作物保护剂使用。它们针对通常的敏感物种和抗性物种和针对发育的所有或一些阶段是有活性的。

以下植物可作为根据本发明可处理的植物提及：棉花，亚麻，葡萄藤，果实，植物，诸如蔷薇科物种(例如苹果类果实，诸如苹果和梨，以及核果，诸如杏、樱桃、扁桃和桃和软果诸如草莓)，Ribesioidaesp.，胡桃科物种，桦木科物种，漆树科物种，山毛榉科物种，桑科物种，木犀科物种，Actinidaceae sp.，樟科物种，芭蕉科物种(例如香蕉树和栽物)，茜草科物种(例如咖啡)，山茶科物种，Sterculiceae sp.，芸香科物种(例如柠檬类、桔和葡萄柚)，茄科物种(例如番茄)，百合科物种，紫莞目(Asteraceae)物种(例如莴苣)，伞形科物种，十字花科物种，藜科(Chenopodiaceae)物种，葫芦科物种(例如黄瓜)，葱科物种(例如韭菜，洋葱)，Papilionaceae sp.(例如豌豆)；主作物植物，诸如禾本科(Gramineae)物种(例如玉米，草坪，谷物诸如小麦，黑麦，稻，大麦，燕麦，粟和小黑麦)，紫莞目物种(例如向日葵)，十字花科(Brassicaceae)物种(例如白卷心菜、红卷心菜、绿花椰菜、花椰菜，抱子甘蓝，小白菜，kohlrabi，红萝卜，以及油籽油菜，芥菜，辣根和水芹)，豆科(Fabacae)物种(例如豆类，豌豆，花生)，Papilionaceae sp.(例如大豆)，茄科物种(例如马铃薯)，藜科(Chenopodiaceae)物种(例如甜菜，饲料甜菜，莙荙菜，甜菜根)；花园和森林中的植作物和观赏植物；以及这些植物各自基因修饰的品种。

如上面已经提及的，根据本发明处理所有的植物及其局部是可能的。在优选的实施方案中，处理野生植物物种和植物品种、或通过常规的生物学育种方法诸如交叉或原生质体融合获得的那些、及其局部。在其它优选的实施方案中，处理通过遗传工程方法、适当时与常规的方法(基因修饰的生物)结合获得的转基因植物和植物品种、及其局部。术语“局部”、“植物的局部”和“植物局部”已在上文解释。特别优选地，根据本发明处理各自可商购获得的或应用的植物品种的植物。植物品种要理解为指已经通过常规育种、通过诱变或通过重组DNA技术获得的具有新性质(“特性”)的植物。这些可以是栽培品种、生物-或基因型。

在材料保护中可以使用本发明的物质保护抗有害生物的侵扰和破坏的技术材料。

技术材料在本申请的范围内理解为已经制备的用于工程的非生命材料。例如，要通过本发明的活性物质防止微生物学变化或破坏的技术材料可以是粘附剂、胶、纸和纸板(cardboard)、织物、地毯、皮革、木材、油漆和塑料物品、冷却润滑剂及其它可被微生物侵染或毁坏的材料。在本发明的范围内要保护的材料还可以是生产工厂和建筑物的局部，例如冷却回路、冷却和加热系统、空调和通风系统，它们可能受到有害生物，特别是真菌和/或微生物的繁殖不利的影响。在本发明的范围内，优选地作为技术材料提及的是粘附剂、胶、纸和纸板、皮革、木材、涂料、冷却润滑剂和热交换器液体，特别优选木材。根据本发明的组合可防止不利的效果如腐蚀、褪色和脱色、或发霉(molding)。本发明的活性化合物组合和组合物同样可用于防止与海水或半咸水(brackish water)接触的物体(objects)，特别是船壳、筛子、网、建筑物、码头和信号装置的移生(colonization)。

根据本发明的处理方法还可以应用于保护储存货物抗有害生物特别是真菌和微生物攻击的领域中。根据本发明，术语“储存货物”应理解为指植物或动物来源的天然物质和它们的处理的形式，其采自自然的生命周期且期望长期的保护。植物来源的储存货物，诸如植物或其局部，例如茎、叶、块茎、种子、果实或谷粒，可以刚采收的状态或以处理的形式进行保护，诸如以预干燥的、变潮湿的、粉碎的、磨碎的、挤压的或烘烤的形式。木材(木材)，不论是以粗制木材的形式，诸如建筑木材、电塔(electricity pylons)和屏障，还是以成品的形式，诸如家具或由木材制成的物品，也属于储存货物的定义。动物来源的储存货物为兽皮(hides)、皮革、毛皮(furs)、毛发等。根据本发明的组合可阻止不利的作用诸如腐蚀、变色或发霉。优选地“储存货物”应理解为指植物来源的天然物质和它们的处理形式，更优选地果实和它们的处理形式，诸如梨果、核果、浆果和柑橘果和它们的处理的形式。

可根据本发明进行处理的一些真菌病病原体可作为例子、但不以限制的方式提及：

由白粉病病原体引起的疾病，其中白粉病病原体诸如，例如布氏白粉菌属(Blumeria)种，诸如，例如禾本科布氏白粉菌(Blumeriagraminis)；叉丝单囊壳属(Podosphaera)种，诸如，例如白叉丝单囊壳菌(Podosphaera leucotricha)；单囊壳属(Sphaerotheca)种，诸如，例如单囊壳(Sphaerotheca fuliginea)；钩丝壳属(Uncinula)种，诸如，例如葡萄钩丝壳(Uncinula necator)；

由锈菌疾病病原体引起的疾病，其中锈病疾病病原体诸如，例如裸孢子囊菌属(Gymnosporangium)种，诸如，例如Gymnosporangium sabinae；驼孢锈菌属(Hemileia)种，诸如，例如Hemileia vastatrix；层锈菌属(Phakopsora)种，诸如，例如豆薯层锈菌(Phakopsora pachyrhizi)和Phakopsora meibomiae；柄锈菌属(Puccinia)种，诸如，例如隐匿柄锈菌(puccinia recondita)或小麦柄锈菌(Puccinia triticina)；单胞锈菌属(Uromyces)种，诸如，例如疣顶单胞锈菌(Uromyces appendiculatus)；

由卵菌纲(Oomycetes)的病原体引起的疾病，其中卵菌纲的病原体诸如，例如盘梗霉属(Bremia)种，诸如，例如莴苣盘梗霉(Bremia Lactucae)；霜霉属(Peronospora)种，诸如，例如Peronospora pisi或芸苔霜霉(P.brassicae)；疫霉属(Phytophthora)种，诸如，例如致病疫霉(Phytophthora infestans)；单轴霉属(Plasmopara)种，诸如，例如葡萄生单轴霉(Plasmoparaviticola)；假霜霉属(Pseudoperonospora)种，诸如，例如葎草假霜霉(Pseudoperonospora humuli)或古巴假霜霉(Pseudoperonosporacubensis)；腐霉属(Pythium)种，诸如，例如终极腐霉(Pythiumultimum)；

由例如下列引起的叶斑病和叶枯萎病，链格孢属(Alternaria)种，诸如，例如茄链格孢(Alternaria solani)；尾孢属(Cercospora)种，诸如，例如甜菜生尾孢(Cercospora beticola)；枝孢属(Cladiosporium)种，诸如，例如瓜枝孢(Cladiosporiumcucumerinum)；旋孢腔霉属(Cochliobolus)种，诸如，例如禾旋孢腔菌(Cochliobolus sativus)(孢子形式：Drechslera,Syn：长蠕孢属(Helminthosporium))；刺盘孢属(Colletotrichum)种，诸如，例如豆刺盘孢(Colletotrichum lindemuthanium)；Cycloconium种，诸如，例如Cycloconium oleaginum；间座壳属(Diaporthe)种，诸如，例如柑桔间座壳(Diaporthe citri)；痂囊腔菌属(Elsinoe)种，诸如，例如柑桔痂囊腔菌(Elsinoe fawcettii)；Gloeosporium种，诸如，例如Gloeosporium laeticolor；病霉素(Glomerella)种，诸如，例如围小丛壳(Glomerella cingulata)；球座菌属(Guignardia)种，诸如，例如葡萄球座菌(Guignardia bidwelli)；细球腔菌属(Leptosphaeria)种，诸如，例如Leptosphaeria maculans；Magnaporthe种，诸如，例如稻瘟梨孢霉(Magnaporthe grisea)；Microdochium种，诸如，例如雪腐微托菌(Microdochium nivale)；球腔菌属(Mycosphaerella)种，诸如，例如禾生球腔菌(Mycosphaerella graminicola)和M.fijiensis；Phaeosphaeria种，诸如，例如Phaeosphaeria nodorum；核腔菌属(Pyrenophora)种，诸如，例如圆核腔菌(Pyrenophora teres)；柱隔孢属(Ramularia)种，诸如，例如Ramularia collo-cygni；喙孢属(Rhynchosporium)种，诸如，例如黑麦喙孢(Rhynchosporium secalis)；壳针孢属(Septoria)种，诸如，例如芹菜小壳针孢(Septoria apii)；核瑚菌属(Typhula)种，诸如，例如肉孢核瑚菌(Typhula incarnata)；黑星菌属(Venturia)种，诸如，例如苹果黑星菌(Venturiainaequalis)；

由例如下列引起的根和茎的疾病：伏革菌属(Corticium)种，诸如，例如禾伏革菌(Corticium graminearum)；镰孢霉属(Fusarium)种，诸如，例如尖镰孢(Fusarium oxysporum)；顶囊壳属(Gaeumannomyces)种，诸如，例如禾顶囊壳菌(Gaeumannomycesgraminis)；丝核菌属(Rhizoctonia)种，诸如，例如立枯丝核菌(Rhizoctonia solani)；Tapesia种，诸如，例如Tapesia acuformis；根串珠霉属(Thielaviopsis)种，诸如，例如根串珠霉(Thielaviopsisbasicola)；

由例如下列引起的耳穗病(包括玉米棒子)：链格孢属(Alternaria)种，诸如，例如链格孢属(Alternaria)种；曲霉属(Aspergillus)种，诸如，例如黄曲霉(Aspergillus flavus)；枝孢属(Cladosporium)种，诸如，例如枝状枝孢(Cladosporiumcladosporioides)；麦角属(Claviceps)种，诸如，例如麦角菌(Claviceps purpurea)；镰孢霉属(Fusarium)种，诸如，例如黄色镰孢(Fusarium culmorum)；赤霉属(Gibberella)种，诸如，例如玉蜀黍赤霉(Gibberella zeae)；Monographella种，诸如，例如雪腐明梭孢属(Monographella nivalis)；壳针孢属(Septoria)种，诸如，例如颖枯壳针孢(Septoria nodorum)；

由黑粉菌(smut fungi)诸如，例如轴黑粉菌属(Sphacelotheca)种，诸如，例如丝轴黑粉菌(Sphacelotheca reiliana)；腥黑粉菌属(Tilletia)种，诸如，例如小麦网腥黑粉菌(Tilletia caries)；小麦矮腥黑粉菌(T.controversa)；条黑粉菌属(Urocystis)种，诸如，例如隐条黑粉菌(Urocystis occulta)；黑粉菌属(Ustilago)种，诸如，例如裸黑粉菌(Ustilago nuda)；U.nuda tritici引起的疾病；

由例如下列引起的果实腐烂：曲霉属(Aspergillus)种，诸如，例如Aspergillus flavus；葡萄孢属(Botrytis)种，诸如，例如灰葡萄孢(Botrytis cinerea)；青霉属(Penicillium)种，诸如，例如扩展青霉(Penicillium expansum)和产紫青霉(P.purpurogenum)；核盘菌属(Sclerotinia)种，诸如，例如核盘菌(Sclerotiniasclerotiorum)；轮枝孢属(Verticilium)种，诸如，例如黑白轮枝孢(Verticilium alboatrum)；

由例如下列引起的种子－和土壤－产生的腐烂和落叶病、以及苗病：镰孢霉属(Fusarium)种，诸如，例如黄色镰孢(Fusariumculmorum)；疫霉属(Phytophthora)种，诸如，例如恶疫霉(Phytophthora cactorum)；腐霉属(Pythium)种，诸如，例如终极腐霉(Pythium ultimum)；丝核菌属种，诸如，例如立枯丝核菌；小核菌属(Sclerotium)种，诸如，例如齐整小核菌(Sclerotiumrolfsii)；

癌性疾病、虫瘿和丛枝病，例如由丛赤壳属(Nectria)种，诸如，例如，Nectria galligena引起的；

落叶病，例如由链核盘菌属(Monilinia)种，诸如，例如Monilinia laxa引起的；

叶子、花和果实的畸变，例如由外囊菌属(Taphrina)种，诸如，例如畸形外囊菌(Taphrina deformans)引起的；

木本植物的退化病，例如由Esca种，诸如，例如Phaemoniellaclamydospora和Phaeoacremonium aleophilum和Fomitiporiamediterranea引起的；

花和种子的疾病，例如由葡萄孢属(Botrytis)种，诸如，例如灰葡萄孢(Botrytis cinerea)引起的；

由例如丝核菌属种，诸如，例如立枯丝核菌；长蠕孢属(Helminthosporium)种，诸如，例如Helminthosporium solani引起的植物块茎的疾病；

由细菌性病原体引起的疾病，其中细菌性病原体诸如，例如Xanthomonas种，诸如，例如Xanthomonas campestris pv.oryzae；假单胞菌属(Pseudomonas)种，诸如，例如假单胞菌属(Pseudomonas)syringae pv.lachrymans；Erwinia种，诸如，例如解淀粉欧文氏杆菌(Erwinia amylovora)。

优选防治以下的大豆疾病：

由例如下列引起的叶、茎、荚(pods)和种子上的真菌病：链格孢叶斑病(链格孢属的黑链格孢(atrans)tenuissima)，炭疽病(盘长孢状刺盘孢(Colletotrichum gloeosporoides)dematium var.truncatum)，褐斑病(Septoria glycines)，尾孢叶斑病和枯萎病(Cercospora kikuchii)，笄霉叶枯萎病(漏斗笄霉(Choanephorainfundibulifera)trispora(Syn.))，dactuliophora叶斑病(Dactuliophora glycines)，霜霉病(Peronospora manshurica)，drechslera枯萎病(Drechslera glycini)，蛙眼叶斑病(Cercosporasojina)，小光壳叶斑病(Leptosphaerulina trifolii)，叶点霉叶斑病(大豆生叶点霉(Phyllosticta sojaecola))，荚和茎枯萎病(大豆拟茎点霉(Phomopsis sojae))，白粉菌病(Microsphaera diffusa)，棘壳孢叶斑病(Pyrenochaeta glycines)，丝核菌土壤以上部分、叶和web枯萎病(立枯丝核菌)，锈菌病(豆薯层锈菌(Phakopsora pachyrhizi)，山马蝗层锈菌(Phakopsora meibomiae))，疮痂病(Sphacelomaglycines)，匍柄霉叶枯萎病(匍柄霉(Stemphylium botryosum))，靶斑(山扁豆生棒孢(Corynespora cassiicola))。

由例如下列引起的根和秆基上的真菌病：黑根腐(Calonectriacrotalariae)，木炭状腐烂病(Macrophomina phaseolina)，镰孢霉枯萎病或萎蔫病，根腐，和荚和颈腐(尖镰孢(Fusarium oxysporum)，直喙镰孢(Fusarium orthoceras)，半裸镰孢(Fusarium semitectum)，木贼镰孢(Fusarium equiseti))，mycoleptodiscus根腐(Mycoleptodiscus terrestris)，新赤壳属(neocosmospora)(侵菅新赤孢(Neocosmopspora vasinfecta))，荚和茎枯萎病(Diaporthephaseolorum)，干溃疡(Diaporthe phaseolorum var.caulivora)，疫霉腐(Phytophthora megasperma)，褐干腐(Phialophora gregata)，腐霉腐(瓜果腐霉(Pythium aphanidermatum)，畸雌腐霉(Pythiumirregulare)，德巴利腐霉(Pythium debaryanum)，Pythiummyriotylum，终极腐霉(Pythium ultimum))，丝核菌根腐，干腐烂，和猝倒病(立枯丝核菌)，核盘菌干腐烂(核盘菌(Sclerotiniasclerotiorum))，Sclerotinia Southern枯萎病(Sclerotinia rolfsii)，根串珠霉根腐(根串珠霉(Thielaviopsis basicola))。

防治上面提及的生物的抗性株也是可能的。

可提及的能够降解或改变工业材料的微生物，例如为细菌、真菌、酵母菌、海藻和矿泥(slime)生物。本发明的活性化合物优选能抗真菌，特别是霉病、木材褪色和木腐菌(担子菌纲(担子菌纲(Basidiomycetes)))和抗矿泥生物和海藻。可作为实例提及以下的微生物：链格孢属(Alternaria)，诸如Alternaria tenuis，曲霉属(Aspergillus)，诸如黑曲霉(Aspergillus niger)，毛壳菌属(Chaetomium)，诸如Chaetomium globosum，Coniophora，诸如Coniophora puetana，Lentinus，诸如Lentinus tigrinus，青霉属(Penicillium)，诸如Penicillium glaucum，Polyporus，诸如Polyporusversicolor，短梗霉属(Aureobasidium)，诸如出芽短梗霉(Aureobasidium pullulans)，Sclerophoma，诸如Sclerophomapityophila，木霉属(Trichoderma)，诸如绿色木霉(Trichodermaviride)，埃希氏菌属(Escherichia)，诸如大肠埃希氏菌(Escherichiacoli)，假单胞菌属(Pseudomonas)，诸如铜绿假单胞菌(Pseudomonasaeruginosa)，和葡萄球菌属(Staphylococcus)，诸如金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)。

另外，根据本发明的式(I)化合物或TorqueTM还具有很好的抗真菌活性。它们具有非常宽的抗真菌活性谱，特别是抗皮肤癣菌和酵母菌、霉菌和双相型真菌(例如抗念珠菌属(Candida)种诸如白色念珠菌(Candida albicans)、光滑念珠菌(Candida glabrata))和絮状表皮癣菌(Epidermophyton floccosum)、曲霉属(Aspergillus)种诸如黑曲霉(Aspergillus niger)和烟曲霉(Aspergillus fumigatus)、发癣菌属(Trichophyton)种诸如须发癣菌(Trichophytonmentagrophyte))、Microsporon种诸如Microsporon canis和audouinii。这些真菌的列举绝不限制其可覆盖的霉菌谱，而只是为了示例。

当施用本发明的化合物时施用率可在宽范围内变化。在根据本发明的处理方法中通常施用的活性化合物的剂量/施用率通常和有利地

·用于处理植物的局部，例如(叶的处理)：0.1至10,000g/ha，优选10至1,000g/ha，更优选50至300g/ha；在浸透或滴注施用的情况下，剂量甚至可以降低，尤其是当采用惰性底物如石棉或珍珠岩时；

·用于种子处理：2至200g每100kg种子，优选3至150g每100kg的种子，更优选2.5至25g每100kg的种子，甚至更优选2.5至12.5g每100kg的种子；

·用于土壤处理：0.1至10,000g/ha，优选1至5,000g/ha。

本申请中所述的剂量以本发明方法的示例性实例的形式给出。本领域技术人员将知道如何适应施用剂量，尤其根据要处理的植物或作物的特性。

为了在处理之后一定的时间范围内保护植物抗有害生物和/或害虫和/或植物病原性真菌和/或微生物可以使用本发明的组合。其中实现保护的时间范围，通常跨越在用该组合处理植物之后1至28天，优选1至14天，更优选1至10天，甚至更优选1至7天，或最高在处理植物繁殖材料之后200天。

而且本发明的组合和组合物也可用于降低植物和所收获的植物材料中霉菌毒素的含量，因此降低由其制造的食物和动物饲料中的含量。尤其但不是排他性地可列举以下霉菌毒素：脱氧瓜蒌镰菌醇(DON)，瓜萎镰菌醇，15-Ac-DON，3-Ac-DON，T2-和HT2-毒素，串珠镰孢菌素(Fumonisines)，玉米赤霉烯酮念珠菌毒素(ZearalenoneMoniliformine)，镰菌素(Fusarine)，Diaceotoxyscirpenole(DAS)，白僵菌素(Beauvericine)，恩镰孢菌素(Enniatine)，Fusaroproliferine，镰刀菌醇(Fusarenole)，赭曲毒素(Ochratoxines)，棒曲霉素(Patuline)，麦角类生物碱和黄曲霉毒素(Ergotalkaloides undAflatoxines)，它们由以下真菌病产生：镰孢霉属种，如Fusariumacuminatum，蚕豆镰孢(F.avenaceum)，F.crookwellense，黄色镰孢(F.culmorum)，禾谷镰孢(F.graminearum)(玉蜀黍赤霉(Gibberella zeae))，木贼镰孢，F.fujikoroi，F.musarum，尖镰孢(F.oxysporum)，F.proliferatum，早熟禾镰孢(F.poae)，F.pseudograminearum，接骨木镰孢(F.sambucinum)，藨草镰孢(F.scirpi)，半裸镰孢，腐皮镰孢(F.solani)，拟枝孢镰孢(F.sporotrichoides)，F.langsethiae，F.subglutinans，三线镰孢(F.tricinctum)，F.verticillioides等以及曲霉属种，青霉属种，麦角菌(Claviceps purpurea)，葡萄穗霉属(Stachybotrys)种等。

本发明还涉及本申请中定义的组合物，包含至少一种选自杀昆虫剂、引诱剂、止繁殖剂、杀细菌剂、杀螨剂、杀线虫剂、杀真菌剂、生长调节剂、除草剂、肥料、安全剂和化学信息素的其它活性成分。

特别地，所述其它活性成分可在本申请中公开的杀昆虫剂、引诱剂、止繁殖剂、杀细菌剂、杀螨剂、杀线虫剂、杀真菌剂、生长调节剂、除草剂、肥料、安全剂和化学信息素的列表中选择。

本发明还涉及防治有害生物和/或提高产量和/或刺激生长的方法，特征在于将本申请中定义的活性化合物组合施用于有害生物和/或它们的栖息地。

本发明还涉及制备用于防治有害生物和/或提高产量和/或刺激生长的组合物，特征在于将本申请中定义的活性化合物与增容剂和/或表面活性剂混合。

本发明还涉及本申请中定义的活性化合物组合用于防治有害生物和/或提高产量和/或刺激生长的用途。

本发明还涉及本申请中定义的活性化合物组合用于处理转基因植物的用途。

本发明还涉及本申请中定义的活性化合物组合用于处理种子和处理转基因植物的种子的用途。

本发明还涉及本申请中定义的活性化合物组合用于植物或转基因植物的叶处理的用途。

根据本发明的活性化合物组合的优良活性根据下面的实施例是显而易见的。

当活性化合物组合的活性超过单独应用时活性化合物的总活性时协同效果总是存在。给定的两种活性化合物组合的预期的活性可计算如下(参见Colby,S.R.,"Calculating Synergistic and AntagonisticResponses of Herbicide Combinations",Weeds 1967,15,20-22)：

如果

X为活性化合物A在x ppm的施用率下(或g/ha)的效力，

Y为活性化合物B在y ppm的施用率下(或g/ha)的效力，

E为活性化合物A和B分别在x和y ppm的施用率下(或g/ha)的效力，

那么

E = X + Y - \frac{X * Y}{100}

如果实际的活性超过该计算值，那么组合的活性是超加的，即协同效果存在。在这种情况下，实际上观察到的效力必须高于由上述公式计算的预期的效力(E)的值。

证实协同效果的其它方法是Tammes的方法(参见“Isoboles,agraphic representation of synergism in pesticides”in Neth.J.PlantPath.,1964,70,73-80)。

本发明通过下面的实施例来说明。然而本发明不局限于实施例。

实施例1：玉米苗芽苞重

让玉米种子在壤质砂土中在温室内于20C和70％湿度生长11天。11天之后将土壤以上的苗切去并测定鲜重。

以下列浓度施用化合物：

Poncho^TM(包含作为活性成分的噻虫胺的杀虫产品)：250μg的噻虫胺/种子；

VOTiVO^TM(基于天然的土壤细菌坚强芽孢杆菌(菌株I-1582)的产品：50μg/种子；

式(I)的化合物A：0.01μg/种子。

施用11天后对评价进行评价。100％指相当于未处理的对照的发芽重。效力在这种情况下指与未处理的对照相比额外的发芽重的％。

Claims

1.活性化合物组合，其包含

(A)一种式(I)的衍生化合物

或Torque^TM

和

(B)至少一种选自下组的化合物B：基于坚强芽孢杆菌(Bacillusfirmus)或其提取物的产品，基于巴斯德氏芽菌属(Pasteuria)菌株或其提取物的产品，阿维菌素，fluopyram，thiametoxam，硫双威，cyantraniliprole，氯虫苯甲酰胺，氟虫腈，乙虫腈，1-(3-氯代吡啶-2-基)-N-[4-氰基-2-甲基-6-(甲基氨甲酰基)苯基]-3-{[5-(三氟甲基)-2H-四唑-2-基]甲基}-1H-吡唑-5-甲酰胺，flupyradifurone，精甲霜灵，sedaxan，fluoxapyroxad，吡唑醚菌酯，种菌唑，嘧菌酯，噻苯哒唑，硫菌灵甲酯。

2.根据权利要求1的活性化合物组合，其进一步包含不同于化合物B的第三杀线虫剂、杀昆虫剂、杀螨剂或杀真菌剂化合物C。

3.根据权利要求1至2任一项的活性化合物组合，其中本发明的化合物C选自下组：基于坚强芽孢杆菌或其提取物的产品，巴斯德氏芽菌属菌株或其提取物，阿维菌素，fluopyram，噻虫胺，吡虫啉，thiametoxam，硫双威，cyantraniliprole，氯虫苯甲酰胺，氟虫腈，乙虫腈，1-(3-氯代吡啶-2-基)-N-[4-氰基-2-甲基-6-(甲基氨甲酰基)苯基]-3-{[5-(三氟甲基)-2H-四唑-2-基]甲基}-1H-吡唑-5-甲酰胺，flupyradifurone，甲霜灵，精甲霜灵，精甲霜灵，penflufen，sedaxan，fluoxapyroxad，丙硫菌唑，戊唑醇，咯菌腈，肟菌酯，吡唑醚菌酯，种菌唑，嘧菌酯，噻苯哒唑，硫菌灵甲酯。

4.根据权利要求1至3任一项的活性化合物组合，其中化合物(A)为

5.根据权利要求1至4任一项的活性化合物组合，其中化合物B为基于坚强芽孢杆菌或其提取物的产品。

6.根据权利要求2至5任一项的活性化合物组合，其中化合物B为基于坚强芽孢杆菌或其提取物的产品且化合物C为噻虫胺。

7.根据权利要求1至6任一项的活性化合物，其中化合物B为BioNeem^TM或VOTiVO^TM。

8.组合物，其特征为除增容剂和/或表面活性剂之外的内容物，所述内容物是至少一种权利要求1至7任一项的活性化合物组合。

9.根据权利要求8的组合物，其包含至少一种选自下组的其它活性成分：杀昆虫剂、引诱剂、止繁殖剂、杀细菌剂、杀螨剂、杀线虫剂、杀真菌剂、生长调节剂、除草剂、肥料、安全剂和化学信息素。

10.一种防治有害生物的方法，其特征在于，将根据权利要求1至7任一项的活性化合物组合或者根据权利要求8或9的组合物施用于有害生物和/或它们的栖息地。

11.一种增加产量或刺激植物生长的方法，其特征在于，将权利要求1至7任一项的活性化合物组合或者根据权利要求8或9的组合物施用于植物。

12.一种制备根据权利要求8或9的组合物的方法，其特征在于，将权利要求1至7任一项的活性化合物组合与增容剂和/或表面活性剂混合。

13.根据权利要求1至7任一项的活性化合物组合或者根据权利要求8或9的组合物用于防治有害生物的用途。

14.根据权利要求1至7任一项的活性化合物组合或者根据权利要求8或9的组合物用于增加植物产量或刺激植物生长的用途。

15.根据权利要求1至7任一项的活性化合物组合或者根据权利要求8或9的组合物用于处理种子和处理转基因植物种子的用途。

16.根据权利要求1至7任一项的活性化合物组合或者根据权利要求8或9的组合物用于植物或转基因植物的叶处理的用途。