JP2014513061A - 処理された種子の種子安全性を保護するためのリポキト−オリゴ糖化合物の使用 - Google Patents

Abstract

本発明は、種子を殺菌剤、殺虫剤、殺ダニ剤又は殺線虫剤で処理することの悪影響、特に、種子の発芽及び実生の活力に対する悪影響を克服するためのリポキト−オリゴ糖誘導体の使用、並びに、当該悪影響を克服する方法に関する。本発明の方法は、殺菌剤、殺虫剤、殺ダニ剤又は殺線虫剤で処理された種子の発芽及び活力を著しく増強する。

Description

本発明は、種子を殺菌剤、殺虫剤、殺ダニ剤又は殺線虫剤で処理することの悪影響、特に、種子の発芽及び実生の活力に対する悪影響を克服するためのリポキト−オリゴ糖誘導体の使用、並びに、当該悪影響を克服する方法に関する。本発明の方法は、殺菌剤、殺虫剤、殺ダニ剤又は殺線虫剤で処理された種子の発芽及び活力を著しく増強する。

殺菌剤、殺虫剤、殺ダニ剤及び殺線虫剤は、望ましくない生物による作物に対する損傷を防止するか又は少なくとも低減させるために、広く使用されている。これらの化学物質は、播種前に土壌に施用し得るか、並びに／又は、実生が発芽する前及び／若しくは発芽した後で土壌に施用し得る。殺菌剤、殺虫剤、殺ダニ剤及び殺線虫剤は、種子処理として種子に加えることも可能である。殺菌活性成分、殺虫活性成分、殺線虫活性成分又は殺ダニ活性成分を含んでいる種子処理は、これらのタイプの化合物のうちの１種類のみを含むことが可能であるが、２種類以上の化合物の混合物を含むことも可能である。本文書中において、殺虫剤による種子処理について言及されている場合、その言及は、殺線虫活性成分又は殺ダニ活性成分を含んでいる種子処理にも関し、さらに、当該化合物の混合物を含んでいる種子処理にも関する。

種子処理の使用は、成長市場であり（Ｈａｌｍｅｒ，Ｐ． ２００４． Ｍｅｔｈｏｄｓ ｔｏ ｉｍｐｒｏｖｅ ｓｅｅｄ ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ ｉｎ ｔｈｅ ｆｉｅｌｄ． Ｉｎ：Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ ｓｅｅｄ ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｙ． Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ ｔｏ ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒｅ． Ｅｄｓ：Ｂｅｎｅｃｈ−Ａｒｎｏｌｄ，Ｒ．Ｌ． ａｎｄ Ｓａｎｃｈｅｚ，Ｒ．Ａ．）、それは、種子処理の使用が噴霧又は顆粒による施用を使用することと比較して幾つかの有利点を有しているからである（例えば、Ａｌｔｍａｎｎ，Ｒ． ２００３． Ｐｆｌａｎｚｅｎｓｃｈｕｔｚ−Ｎａｃｈｒｉｃｈｔｅｎ Ｂａｙｅｒ ５６（１）， ｐｐ １０２−１１０； Ｈｅｗｅｔｔ，Ｐ．Ｄ． ａｎｄ Ｇｒｉｆｆｉｔｈｓ，Ｄ．Ｃ． １９８６． Ｂｉｏｌｏｇｙ ｏｆ ｓｅｅｄ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ． Ｉｎ：Ｓｅｅｄ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ． Ｅｄ：Ｊｅｆｆｓ，Ｋ．Ａ．）。種子処理は、播種後の種子を保護する。初期成育相における良好な総体的保護は、ストレス状況に対して良好な耐性を示す健康で活力のある植物をもたらす。さらに、必要とされる製品の総量は、噴霧施用又は顆粒施用を用いた場合よりも少ない。種子処理を用いた作物保護は、農業従事者に対する多くの有利点も含んでいる。他の殺有害生物剤を施用する必要性はより小さくなり、そして、農業従事者は、タンクミックスを計算する必要がなく、調製する必要もない。これらは、いずれも、時間の節約につながる。作物保護化学製品を散布する時期は、天候に大きく左右されるが、これは、種子処理では問題にならない。

農薬会社は、種子処理として施用するのに特に適した製剤を開発する。そのような製剤は、フィルムコーティングの形態で種子に加えることができる。特質上、フィルムコーティングは、個々の全ての種子の表面を一様に覆う無塵の均質な水浸透性フィルムである（Ｈａｌｍｅｒ，Ｐ． ２０００． Ｃｏｍｍｅｒｃｉａｌ ｓｅｅｄ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ． Ｉｎ：Ｓｅｅｄ ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ａｎｄ ｉｔｓ ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ ｂａｓｉｓ． Ｅｄｓ：Ｂｌａｃｋ，Ｍ． ａｎｄ Ｂｅｗｌｅｙ，Ｊ．Ｄ．）。コーティング混合物は、当該製剤に加えて、一般に、別の成分、例えば、水、接着剤（典型的には、ポリマー）、増量材、顔料及び当該コーティングの特定の性質を改善するための特定の添加剤なども含んでいる。単一の種子の表面上で数種類のコーティングを組み合わせることができる。本文書においては、「種子処理」は、少なくとも１種類の殺虫活性成分、殺ダニ活性成分又は殺線虫活性成分を有する製剤を含んでいるフィルムコーティングを種子表面に施すことを意味し、これは、ペレットの内部又は表面上でコーティングを使用する可能性も包含し、さらに、殺虫剤種子処理製剤、殺線虫剤種子処理製剤又は殺ダニ剤種子処理製剤をペレット混合物の中に直接含ませることも包含する。

種子のペレット化は、未加工種子の天然の形状及び寸法を変えることを主に目的とした技術であり、そして、その技術は、フィルムコーティングと組み合わせることができる（Ｈａｌｍｅｒ，Ｐ． ２０００． Ｃｏｍｍｅｒｃｉａｌ ｓｅｅｄ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ． Ｉｎ：Ｓｅｅｄ ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ａｎｄ ｉｔｓ ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ ｂａｓｉｓ． Ｅｄｓ：Ｂｌａｃｋ，Ｍ． ａｎｄ Ｂｅｗｌｅｙ，Ｊ．Ｄ．）。ペレット化することによって、球形の形状又は丸みのある形状が作られる。この球形の形状又は丸みのある形状は、現代の種まき機を用いて容易に播種される。ペレット化混合物は、少なくとも、接着剤及び増量材を含んでいる。増量剤は、例えば、粘土、雲母、チョーク又はセルロースなどであることができる。さらに、ペレットの特定の性質を改善するために、特定の添加剤を含ませることができる。少なくとも１種類の殺虫性化合物又は殺ダニ性化合物又は殺線虫性化合物を含んでいる種子処理製剤は、ペレット化混合物の中に直接加えることができる。さらに、フィルムコーティングの数種類の組合せが可能である：フィルムコーティングは、ペレットの外側の表面上に加えることが可能であり、ペレット化材の２つの層の間に加えることが可能であり、及び、ペレット化材を加える前に種子の表面上に直接加えることが可能である。さらに、単一のペレット内に２つ以上のフィルムコーティング層を組み入れることも可能である。ペレット化の特定の型は、被覆（ｅｎｃｒｕｓｔｉｎｇ）である。この技術は、より少ない増量材を使用し、結果として、「ミニペレット」が得られる。

フィルムコーティングを施すためのさまざまな技術及び機械が存在しており、そして、それらのうちの多くは、種子のペレット化にも使用することができるか又は適合させることができる。種子処理機械の製造業者は、例えば、Ｇｕｓｔａｆｓｏｎ Ｅｑｕｉｐｍｅｎｔ、Ｓａｔｅｃ、及び、ＳＵＥＴなどである。技術及び機械は、種子処理混合物を種子に施用する方法及び混合プロセスの点で異なっている（Ｊｅｆｆｓ，Ｋ．Ａ． ａｎｄ Ｔｕｐｐｅｎ，Ｒ．Ｊ． １９８６． Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ ｏｆ ｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓ ｔｏ ｓｅｅｄｓ． Ｐａｒｔ １： Ｒｅｑｕｉｒｅｍｅｎｔｓ ｆｏｒ ｅｆｆｉｃｉｅｎｔ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｏｆ ｓｅｅｄｓ． Ｉｎ：Ｓｅｅｄ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ． Ｅｄ：Ｊｅｆｆｓ，Ｋ．Ａ．）。その混合物は、例えば、回転盤噴霧器（ｓｐｉｎｎｉｎｇ ｄｉｓｃ ａｔｏｍｉｚｅｒ）又は塗布ブラシ（ｓｐｒｅａｄｉｎｇ ｂｒｕｓｈ）を用いて加えることができる。その種子と混合物は、ドラム内で又は回転する槽内で、オーガを用いて混ぜ合わせることができる。加えるフィルムコーティング混合物の量が少ない場合、及び、加えるフィルムコーティング混合物の量が種子の含水量の僅かな（典型的には、１％未満）増加しか伴うことなく種子自体によって吸収されることが可能な場合、追加の乾燥段階は必要ではない。この原理は、自己乾燥（ｓｅｌｆ−ｄｒｙｉｎｇ）と称される（Ｂｌａｃｋ ｅｔ ａｌ．， ２００６． Ｔｈｅ ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ ｓｅｅｄｓ． Ｓｃｉｅｎｃｅ， ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ａｎｄ ｕｓｅｓ）。そうでなければ、乾燥用粉末（例えば、タルク）を添加することができるか、又は、追加の乾燥段階が必要である。この段階は、フィルムコーティング用の装置の中に、例えば、一体化された流動床乾燥機を有するＳＵＥＴ回転式種子処理装置の中に組み込むことができる。一部のＳＡＴＥＣバッチ式塗布機は、乾燥用空気に連結するように装備されている。

作物保護化学物質を使用することの不利点は、それら作物保護化学物質が作物植物自体に悪影響を及ぼし得るという事実である。このことは、そのような化学物質が種子処理として与えられる場合の種子にも当てはまる（Ｈａｌｍｅｒ，Ｐ． ２０００． Ｃｏｍｍｅｒｃｉａｌ ｓｅｅｄ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ． Ｉｎ：Ｓｅｅｄ ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ａｎｄ ｉｔｓ ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ ｂａｓｉｓ． Ｅｄｓ：Ｂｌａｃｋ，Ｍ． ａｎｄ Ｂｅｗｌｅｙ，Ｊ．Ｄ．； Ｈａｌｍｅｒ，Ｐ． ２００４． Ｍｅｔｈｏｄｓ ｔｏ ｉｍｐｒｏｖｅ ｓｅｅｄ ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ ｉｎ ｔｈｅ ｆｉｅｌｄ． Ｉｎ：Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ ｓｅｅｄ ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｙ． Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ ｔｏ ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒｅ． Ｅｄｓ：Ｂｅｎｅｃｈ−Ａｒｎｏｌｄ，Ｒ．Ｌ． ａｎｄ Ｓａｎｃｈｅｚ，Ｒ．Ａ．）。かくして、種子の安全性が悪影響を受ける。少なくとも１種類の殺虫活性成分、殺ダニ活性成分又は殺線虫活性成分を含んでいる種子処理を行うと、処理された種子の発芽の速度が遅くなり均一性も劣ったものとなる可能性がある。基本的に、発芽は、幼根が種皮又は果皮を突き出す時点であると定義される。種子が底土に播種されてその底土で完全に覆われている場合、発芽は、実生がその底土から出現（即ち、出芽）する時点であると定義される。発芽速度が遅くなると、実生の出芽も遅くなる。本文を通して、上記で述べた種子の発芽の定義は守られ、また、特に別途明記されていない限り、実生の出芽と互いに交換可能に使用される。種子処理は、さらにまた、最大発芽及び実生の活力にも影響を及ぼし得る。活力のある実生は、成長して正常な収穫物産生植物（ｙｉｅｌｄ−ｐｒｏｄｕｃｉｎｇ ｐｌａｎｔ）になることができる健康な実生である。種子処理によって、活力が低下することもあり、また、異常な実生又は死んだ種子の数が増大することさえあり得る。種子処理の発芽及び活力に対する悪影響は、研究所内の人工気象室、温室又は発芽室の中での制御された条件下の実験で評価することが可能であり、また、圃場においても評価することができる。

種子の安全性に対する種子処理の悪影響が見られても、そのような悪影響は、種子処理による利益がコストを上回っているという理由で、一般に許容される。しかしながら、結局は、種子の安全性に対する種子処理の悪影響は、現代の農業システムにおいては不利である。発芽の遅れは、当該種子が病害を引き起こす生物又は土壌有害生物によって攻撃されるリスク（及び、継続期間）を増大させる（Ｊｏｎｉｔｚ，Ａ ａｎｄ Ｌｅｉｓｔ，Ｎ． ２００３． Ｐｆｌａｎｚｅｎｓｃｈｕｔｚ−Ｎａｃｈｒｉｃｈｔｅｎ Ｂａｙｅｒ， ５６（１）， ｐｐ １７３−２０７）。発芽速度の低下及び発芽の均一性の低下は、その後の散布処理にも悪影響を及ぼし得る。例えば、多くの除草剤は、実生の特定の発育段階において最も効果が高い。主に、発芽が遅れると、作物の成育期間も短くなり、結果として、収量が低下することもあり得る。最後に、実生の活力が悪影響を受けると、それにより市場性のある植物の数が低下する可能性があり、これは、さらに、収量損失を招き得る。

Ｈａｌｍｅｒ，Ｐ． ２００４． Ｍｅｔｈｏｄｓ ｔｏ ｉｍｐｒｏｖｅ ｓｅｅｄ ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ ｉｎ ｔｈｅ ｆｉｅｌｄ． Ｉｎ：Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ ｓｅｅｄ ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｙ． Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ ｔｏ ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒｅ． Ｅｄｓ：Ｂｅｎｅｃｈ−Ａｒｎｏｌｄ，Ｒ．Ｌ． ａｎｄ Ｓａｎｃｈｅｚ，Ｒ．Ａ． Ａｌｔｍａｎｎ，Ｒ． ２００３． Ｐｆｌａｎｚｅｎｓｃｈｕｔｚ−Ｎａｃｈｒｉｃｈｔｅｎ Ｂａｙｅｒ ５６（１）， ｐｐ １０２−１１０ Ｈｅｗｅｔｔ，Ｐ．Ｄ． ａｎｄ Ｇｒｉｆｆｉｔｈｓ，Ｄ．Ｃ． １９８６． Ｂｉｏｌｏｇｙ ｏｆ ｓｅｅｄ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ． Ｉｎ：Ｓｅｅｄ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ． Ｅｄ：Ｊｅｆｆｓ，Ｋ．Ａ． Ｈａｌｍｅｒ，Ｐ． ２０００． Ｃｏｍｍｅｒｃｉａｌ ｓｅｅｄ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ． Ｉｎ：Ｓｅｅｄ ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ａｎｄ ｉｔｓ ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ ｂａｓｉｓ． Ｅｄｓ：Ｂｌａｃｋ，Ｍ． ａｎｄ Ｂｅｗｌｅｙ，Ｊ．Ｄ． Ｈａｌｍｅｒ，Ｐ． ２０００． Ｃｏｍｍｅｒｃｉａｌ ｓｅｅｄ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ． Ｉｎ：Ｓｅｅｄ ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ａｎｄ ｉｔｓ ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ ｂａｓｉｓ． Ｅｄｓ：Ｂｌａｃｋ，Ｍ． ａｎｄ Ｂｅｗｌｅｙ，Ｊ．Ｄ． Ｊｅｆｆｓ，Ｋ．Ａ． ａｎｄ Ｔｕｐｐｅｎ，Ｒ．Ｊ． １９８６． Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ ｏｆ ｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓ ｔｏ ｓｅｅｄｓ． Ｐａｒｔ １： Ｒｅｑｕｉｒｅｍｅｎｔｓ ｆｏｒ ｅｆｆｉｃｉｅｎｔ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｏｆ ｓｅｅｄｓ． Ｉｎ：Ｓｅｅｄ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ． Ｅｄ：Ｊｅｆｆｓ，Ｋ．Ａ． Ｂｌａｃｋ ｅｔ ａｌ．， ２００６． Ｔｈｅ ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ ｓｅｅｄｓ． Ｓｃｉｅｎｃｅ， ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ａｎｄ ｕｓｅｓ Ｈａｌｍｅｒ，Ｐ． ２０００． Ｃｏｍｍｅｒｃｉａｌ ｓｅｅｄ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ． Ｉｎ：Ｓｅｅｄ ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ａｎｄ ｉｔｓ ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ ｂａｓｉｓ． Ｅｄｓ：Ｂｌａｃｋ，Ｍ． ａｎｄ Ｂｅｗｌｅｙ，Ｊ．Ｄ． Ｈａｌｍｅｒ，Ｐ． ２００４． Ｍｅｔｈｏｄｓ ｔｏ ｉｍｐｒｏｖｅ ｓｅｅｄ ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ ｉｎ ｔｈｅ ｆｉｅｌｄ． Ｉｎ：Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ ｓｅｅｄ ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｙ． Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ ｔｏ ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒｅ． Ｅｄｓ：Ｂｅｎｅｃｈ−Ａｒｎｏｌｄ，Ｒ．Ｌ． ａｎｄ Ｓａｎｃｈｅｚ，Ｒ．Ａ． Ｊｏｎｉｔｚ，Ａ ａｎｄ Ｌｅｉｓｔ，Ｎ． ２００３． Ｐｆｌａｎｚｅｎｓｃｈｕｔｚ−Ｎａｃｈｒｉｃｈｔｅｎ Ｂａｙｅｒ， ５６（１）， ｐｐ １７３−２０７

本発明は、上記悪影響を克服するためのリポキト−オリゴ糖誘導体の使用及び克服する方法を包含し、より特定的には、少なくとも１種類の殺菌活性成分、殺虫活性成分、殺ダニ活性成分若しくは殺線虫活性成分を含んでいる種子処理で処理された農業用種子、野菜の種子若しくは花の種子の発芽及び／又はその種子から出芽した実生の活力を改善するためのリポキト−オリゴ糖誘導体の使用及び改善する方法を包含する。

かくして、少なくとも１種類の殺菌活性成分、殺虫活性成分、殺線虫活性成分又は殺ダニ活性成分を含んでいる種子処理は、種子の発芽及び実生の活力（これは、根又は苗条の発育及び成長を包含する）に影響を及ぼし得る。驚くべきことに、本発明者らは、少なくとも１種類の殺菌活性成分、殺虫活性成分、殺線虫活性成分又は殺ダニ活性成分にリポキト−オリゴ糖誘導体を組み合わせることによって発芽及び活力に対するこれらの種子処理の悪影響が低減されるか又は排除さえされるということを見いだした。

本発明は、下記において略述されている作物の種子に対して適用可能である。当該種の雑種及び当該種の遺伝子組換え植物も、作物の該リストに包含される。

本発明は、慣習的なプライミングプロセスを施すことが可能な任意の種子に使用して良好な結果を得ることができる。

本発明は、少なくとも１種類の殺菌性化合物、殺虫性化合物、殺ダニ性化合物若しくは殺線虫性化合物を含んでいる種子処理で処理された農業用種子、野菜の種子若しくは花の種子の発芽又はその種子から出芽した実生の活力を改善する方法に関し、ここで、該方法は、前記種子処理がさらにリポキト−オリゴ糖誘導体も含んでいることを特徴とする。

本発明の意味において、リポキト−オリゴ糖化合物は、一般的なＬＣＯ構造（即ち、非還元末端に脂質鎖を有するβ−１，４−結合Ｎ−アセチル−Ｄ−グルコサミン残基からなるオリゴマー骨格）を有する化合物である。

該脂質鎖は、天然のリポキト−オリゴ糖（ＬＣＯ）において見られるようなＮ−結合脂肪アシル鎖であり得る。これらの天然ＬＣＯ化合物に加えて、ＷＯ ２００５／０６３７８４に記載されているもののような合成類似体も本発明において有利に使用することができる。

ＬＣＯ類は、リゾビウム科（Ｒｈｉｚｏｂｉａｃｅａｅ）の細菌菌株の特定の培養から直接単離することができるか、化学的に合成することができるか、又は、化学−酵素的に得ることができる。後者の方法では、組換え大腸菌（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ）の細菌菌株を発酵槽の中で培養することにより該オリゴ糖骨格を形成させることができ、次いで、脂質鎖を化学的に付加することができる。

天然のＬＣＯ類は、典型的には、β−１，４−結合Ｎ−アセチル−Ｄ−グルコサミンの３〜６個の残基からなる骨格を有する化合物であって、その非還元末端のＮアセチル基は１６〜２０個の炭素を有するアシル鎖で置き換えられており、２重結合の数は０から４までさまざまである。

非還元末端にＮ−結合脂肪アシル鎖を有するβ−１，４−結合Ｎ−アセチル−Ｄ−グルコサミン残基のオリゴマー骨格を有するリポ−キトオリゴ糖化合物は、米国特許第５，５４９７１８号、米国特許第５，６４６，０１８号、米国特許第５，１７５，１４９号及び米国特許第５，３２１，０１１に記載されている。

特に、適切なＬＣＯ化合物としては、限定するものではないが、以下のものを挙げることができる：Ｂｊ Ｎｏｄ−Ｖ（Ｃ１８：１）、Ｂｊ Ｎｏｄ−Ｖ（Ａｃ、Ｃ１８：１）、Ｂｊ Ｎｏｄ−Ｖ（Ｃ１６：０）、Ｂｊ Ｎｏｄ−Ｖ（Ａｃ、Ｃ１６：０）、Ｂｊ−Ｎｏｄ−Ｖ（Ｃ１６：１）、ＮｏｄＲｍ、Ａｃ−ＮｏｄＲｍ、及び、ＮｏｄＮＧＲ。該ＬＣＯ化合物を記述するために使用される命名法は、当技術分野では標準的であり、そして、該化合物を産生する種（例えば、ブラジリゾビウム・ジャポニクム（Ｂｒａｄｙｒｈｉｚｏｂｉｕｍ ｊａｐｏｎｉｃｕｍ））、Ｎ−アセチルグルコサミン残基の数（例えば、「Ｖ」）、還元末端糖残基における置換（例えば、アセチルを表す「Ａｃ」）並びにアシル鎖内の炭素の数及び不飽和の程度（例えば、Ｃ１６：０）を示している。

この基本的な構造は、天然のＬＣＯ類において見られる化学修飾又は置換、例えば、「Ｓｐａｉｎｋ， Ｃｒｉｔｉｃａｌ Ｒｅｖｉｅｗｓ ｉｎ Ｐｌａｎｔ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ ５４：２５７−２８８， ２０００」及び「Ｄ’Ｈａｅｚｅ ａｎｄ Ｈｏｌｓｔｅｒｓ， Ｇｌｙｃｏｂｉｏｌｏｇｙ １２：７９Ｒ−１０５Ｒ， ２００２」などに記載されている化学修飾又は置換を含み得る。

天然のＬＣＯ類は、自然界で見いだされ得る化合物として定義される。本発明の目的のために、そのような天然のＬＣＯ類は、天然の生物から単離し得るか、又は、当該天然ＬＣＯの部分的に若しくは完全に合成されたものであり得る。

この基本的な構造は、天然のＬＣＯ類においてこれまで見いだされていない化学修飾又は置換も含み得る。共役アミド結合がベンズアミド結合で模倣されている類似体又はベンジルアミンタイプの官能性を含んでいる類似体の例は、ＷＯ ２００５／０６３７８４及びＷＯ ２００８／０７１６７２（これらの内容は、参照により本明細書に組み入れる）に記載されている式（Ｉ）で表される下記化合物である。

本発明の特定の実施形態において、本発明によるリポ−キトオリゴ糖化合物は、式（Ｉ）：

〔式中、
＊ ｎは、１、２又は３を表し；
＊ Ａは、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｓ）−、−ＣＨ２−、−ＣＨＲ１０−、−ＣＲ１０Ｒ１１−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）Ｓ−、−Ｃ（Ｓ）Ｏ−、−Ｃ（Ｓ）Ｓ−、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−、−Ｃ（ＮＨ）ＮＨ−及び−Ｃ（Ｓ）ＮＨ−から選択される置換基を表し；
＊ Ｂは、
・アリーレン；
・窒素、酸素及び硫黄から選択される１個又は２個のヘテロ原子を含んでいるヘテロアリーレン；
・ナフチレン；
・窒素、酸素及び硫黄から選択される１個又は２個のヘテロ原子を含んでいるヘテロナフチレン；
・それぞれが５個又は６個の原子からなる２つの縮合している芳香族環から得られる二価基；
・窒素、酸素及び硫黄から選択される１個又は２個のヘテロ原子を含み、それぞれが５個又は６個の原子からなる２つの縮合している芳香族環又はヘテロ芳香族環から得られる二価基；
・ビフェニレン；
又は、
・窒素、酸素及び硫黄から選択される１個又は２個のヘテロ原子を含んでいるヘテロビフェニレン；
を表し（ここで、これらの基は、場合により、１つ又は２つの置換基Ｒ１２及びＲ１３で置換されていてもよく、その際、Ｒ１２及びＲ１３は、互いに独立して、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ１４、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１５Ｒ１６、ＣＦ３、ＯＣＦ３、−ＮＯ２、Ｎ３、ＯＲ１４、ＳＲ１４、ＮＲ１５Ｒ１６及びＣ１−６−アルキルから選択される）；
＊ Ｃは、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＨ２−、−ＣＨＲ１７−、−ＣＲ１７Ｒ１８−及び−ＮＲ１９から選択される置換基を表し；
＊ Ｄは、２〜２０個の炭素原子を含んでいる直鎖又は分枝鎖の飽和又は不飽和の炭化水素鎖（ｈｙｄｒｏｃａｒｂｏｎ−ｂａｓｅｄ ｃｈａｉｎ）を表し；
＊ Ｅ及びＧは、互いに独立して、Ｈ、ＯＨ、ＯＲ２０、ＮＨ２及びＮＨＲ２０から選択される置換基を表し；
＊ Ｒ１は、Ｈ、Ｃ１−６−アルキル、Ｃ（Ｏ）Ｈ及びＣ（Ｏ）ＣＨ３から選択される置換基を表し；
＊ Ｒ２、Ｒ３、Ｒ６、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６及びＲ１９は、互いに独立して、Ｈ、Ｃ１−６−アルキル、Ｃ（Ｏ）Ｃ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｓ）Ｃ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＯＣ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｓ）ＮＨ２、−Ｃ（ＮＨ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＣ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｓ）ＮＨＣ１−６−アルキル及び−Ｃ（ＮＨ）ＮＨＣ１−６−アルキルから選択される置換基を表し；
＊ Ｒ４は、Ｈ、Ｃ１−６−アルキル及びＲ２１から選択される置換基を表し；
＊ Ｒ５は、Ｈ、Ｃ１−６−アルキル、フコシル及びＲ２２から選択される置換基を表し；
＊ Ｒ７は、Ｈ、Ｃ１−６−アルキル、アラビノシル及びＲ２３から選択される置換基を表し；
＊ Ｒ８は、Ｈ、Ｃ１−６−アルキル、フコシル、メチルフコシル、スルホフコシル、アセチルフコシル、アラビノシル、ＳＯ３Ｈ、ＳＯ３Ｌｉ、ＳＯ３Ｎａ、ＳＯ３Ｋ、ＳＯ３Ｎ（Ｃ１−８−アルキル）４及びＲ２４から選択される置換基を表し；
＊ Ｒ９は、Ｈ、Ｃ１−６−アルキル、マンノース、グリセロール及びＲ２５から選択される置換基を表し；
＊ Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１７及びＲ１８は、互いに独立して、Ｃ１−６−アルキル及びＦから選択される置換基を表し；
＊ Ｒ２０、Ｒ２１、Ｒ２２、Ｒ２３、Ｒ２４及びＲ２５は、互いに独立して、Ｃ（Ｏ）Ｃ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｓ）Ｃ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＯＣ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｓ）ＮＨ２、−Ｃ（ＮＨ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＣ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｓ）ＮＨＣ１−６−アルキル及び−Ｃ（ＮＨ）ＮＨＣ１−６−アルキルから選択される置換基を表す〕
で表される化合物、並びに、その農業上許容される可能な幾何異性体及び／又は光学異性体、エナンチオマー及び／又はジアステレオ異性体、互変異性体、塩、Ｎ−オキシド、スルホキシド、スルホン、及び、金属錯体又は半金属錯体を包含する。上記で定義した化合物のうちで、最も重要な化合物は、塩、特に、リチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩又はテトラアルキルアンモニウム塩である。

式（Ｉ）で表される上記化合物の中で、以下の特徴のうちのいずれかを別々に又は組み合わせて有している化合物が、特に有利であり得る：
＊ ｎは、２又は３を表す；
＊ Ａは、−Ｃ（Ｏ）−を表す；
＊ Ｂは、フェニレンを表す；
＊ Ｃは、−Ｏ−を表す；
＊ Ｄは、１１個の炭素を含んでいて飽和しているか又は炭素４と炭素５の間が不飽和である直鎖炭化水素鎖を表す；
＊ Ｅ及びＧは、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ_３を表す；
＊ Ｒ^１は、Ｈ、ＣＨ_３又はＣ（Ｏ）ＣＨ_３を表す；
＊ Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７及びＲ^９は、Ｈを表す；
＊ Ｒ^４は、Ｈ、Ｃ（Ｏ）ＣＨ_３又はＣ（Ｏ）ＮＨ_２を表す；
＊ Ｒ^８は、Ｈ、ＳＯ_３Ｈ、ＳＯ_３Ｌｉ、ＳＯ_３Ｎａ、ＳＯ_３Ｋ、ＳＯ_３Ｎ（Ｃ_１−８−アルキル）_４、フコシル又はメチルフコシルを表す。

特に有利で且つ好ましい本発明の組成物の例として、下記式のうちの１つに対応する化合物を含んでいる組成物を挙げることができる：

〔式中、Ｍは、存在する場合には、Ｈ^＋、Ｌｉ^＋、Ｎａ^＋、Ｋ^＋及び（Ｃ_１−８アルキル）_４Ｎ^＋から選択されるカチオンを表す〕。

ＬＣＯ化合物は、リゾビウム科（Ｒｈｉｚｏｂｉａｃｅａｅ）の細菌菌株の特定の培養から直接単離することができるか、化学的に合成することができるか、又は、化学−酵素的に得ることができる。後者の方法では、組換え細菌菌株〔例えば、大腸菌（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ）〕を発酵槽の中で培養することにより該オリゴ糖骨格を形成させることができ、次いで、脂質鎖を化学的に付加することができる。

本発明の実施形態で使用されるＬＣＯ類は、ＬＣＯ類を産生する天然のリゾビウム科（Ｒｈｉｚｏｂｉａｃｅａｅ）の細菌菌株、例えば、アゾリゾビウム（Ａｚｏｒｈｉｚｏｂｉｕｍ）、ブラジリゾビウム（Ｂｒａｄｙｒｈｉｚｏｂｉｕｍ）〔例えば、ブラジリゾビウム・ジャポニクム（Ｂ． ｊａｐｏｎｉｃｕｍ）〕、メソリゾビウム（Ｍｅｓｏｒｈｉｚｏｂｉｕｍ）、リゾビウム（Ｒｈｉｚｏｂｉｕｍ）〔例えば、リゾビウム・レグミノサルム（Ｒ． ｌｅｇｕｍｉｎｏｓａｒｕｍ）〕、シノリゾビウム（Ｓｉｎｏｒｈｉｚｏｂｉｕｍ）〔（例えば、シノリゾビウム・メリロチ（Ｓ． ｍｅｌｉｌｏｔｉ）〕の菌株などから回収することができるか、又は、ＬＣＯ類を産生するように遺伝子組み換えされた細菌菌株から回収することができる。これらの方法は、当技術分野では知られており、そして、例えば、米国特許第５，５４９，７１８号及び米国特許第５，６４６，０１８号（これらは、参照により本明細書に組み入れる）などに記載されている。

ＬＣＯ類は、純度のさまざまな形態で使用することが可能であり、そして、単独で又はリゾビウムと一緒に使用することができる。ＬＣＯ類のみを提供する方法としては、ＬＣＯ類とリゾビウムの混合物からリゾビウムの細胞を単純に除去すること、又は、Ｌｅｒｏｕｇｅら（ＵＳ ５，５４９，７１８）によって記載されているように、ＬＣＯ溶媒相分離とそれに続くＨＰＬＣクロマトグラフィーを介してＬＣＯ分子の単離と精製を継続することなどがある。精製はＨＰＬＣを繰り返すことで質を高めることが可能であり、そして、精製されたＬＣＯ分子は、長期貯蔵のために凍結乾燥させることができる。この方法は、リゾビウム科（Ｒｈｉｚｏｂｉａｃｅａｅ）の全ての属及び種からのＬＣＯ類の産生に受け入れられる。

ＬＣＯ類を含んでいる市販製品、例えば、ＯＰＴＩＭＩＺＥ（登録商標）（ＥＭＤ Ｃｒｏｐ ＢｉｏＳｃｉｅｎｃｅ）を利用可能である。

ＬＣＯ化合物（これは、天然のＬＣＯ類と同一であり得るか又は異なっていることが可能である）は、化学的な合成及び／又は遺伝子工学によって得ることもできる。遺伝子組換え生物によるＬＣＯの構築のための前駆物質オリゴ糖分子の合成については、「Ｓａｍａｉｎ ｅｔ ａｌ．， Ｃａｒｂｏｈｙｄｒａｔｅ Ｒｅｓｅａｒｃｈ ３０２： ３５−４２， １９９７」に記載されている。

多くの種類のＬＣＯ化合物の調製〔ここで、オリゴ糖骨格は、組換え細菌菌株、例えば、リゾビウムに由来する異種遺伝子を含んでいる組換え大腸菌（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ）細胞などを培養することによって得られ、及び、脂質鎖は、化学的に付加される〕については、ＷＯ ２００５／０６３７８４及びＷＯ ２００８／０７１６７（これらの内容は、参照により本明細書に組み入れる）に開示されている。

特に、本発明は、以下の農作物の属の種子に適用可能である：ラッカセイ属（Ａｒａｃｈｉｓ）、カラスムギ属（Ａｖｅｎａ）、アブラナ属（Ｂｒａｓｓｉｃａ）、ベニバナ属（Ｃａｒｔｈａｍｕｓ）、ダイズ属（Ｇｌｙｃｉｎｅ）、ワタ属（Ｇｏｓｓｙｐｉｕｍ）、ヒマワリ属（Ｈｅｌｉａｎｔｈｕｓ）、オオムギ属（Ｈｏｒｄｅｕｍ）、ドクムギ属（Ｌｏｌｉｕｍ）、ウマゴヤシ属（Ｍｅｄｉｃａｇｏ）、イネ属（Ｏｒｙｚａ）、イチゴツナギ属（Ｐｏａ）、ライムギ属（Ｓｅｃａｌｅ）、モロコシ属（Ｓｏｒｇｈｕｍ）、クローバ属（Ｔｒｉｆｏｌｉｕｍ）、コムギ属（Ｔｒｉｔｉｃｕｍ）及びトウモロコシ属（Ｚｅａ）。ライムギ（Ｔｒｉｔｉｃａｌｅ）も包含される。農作物の特に好ましい属は以下のものである：アブラナ属（Ｂｒａｓｓｉｃａ）、ワタ属（Ｇｏｓｓｙｐｉｕｍ）、ヒマワリ属（Ｈｅｌｉａｎｔｈｕｓ）、イネ属（Ｏｒｙｚａ）及びトウモロコシ属（Ｚｅａ）。農作物の最も好ましい属は以下のものである：アブラナ属（Ｂｒａｓｓｉｃａ）、ワタ属（Ｇｏｓｓｙｐｉｕｍ）及びトウモロコシ属（Ｚｅａ）。

さらに、本発明は、フダンソウ属（Ｂｅｔａ）に対して特に適用可能であり、とりわけ、テンサイ（Ｂｅｔａ ｖｕｌｇａｒｉｓ）に対して適用可能である。

野菜作物に関しては、本発明は、以下のものの種子に特に適用可能である：ネギ属（Ａｌｌｉｕｍ）、セロリ属（Ａｐｉｕｍ）、アスパラガス属（Ａｓｐａｒａｇｕｓ）、アブラナ属（Ｂｒａｓｓｉｃａ）、トウガラシ属（Ｃａｐｓｉｃｕｍ）、ヒヨコマメ属（Ｃｉｃｅｒ）、キクニガナ属（Ｃｉｃｈｏｒｉｕｍ）、キトリルス属（Ｃｉｔｒｉｌｌｕｓ）、キュウリ属（Ｃｕｃｕｍｉｓ）、カボチャ属（Ｃｕｃｕｒｂｉｔａ）、チョウセンアザミ属（Ｃｙｎａｒａ）、ニンジン属（Ｄａｕｃｕｓ）、アキノノゲシ属（Ｌａｃｔｕｃａ）、ヒラマメ属（Ｌｅｎｓ）、インゲンマメ属（Ｐｈａｓｅｏｌｕｓ）、エンドウ属（Ｐｉｓｕｍ）、ダイコン属（Ｒａｐｈａｎｕｓ）、ナス属（Ｓｏｌａｎｕｍ）（トマトを包含する；トマトは、多くの場合、リコペリシオン・エスクレンツム（Ｌｙｃｏｐｅｒｓｉｃｏｎ ｅｓｃｕｌｅｎｔｕｍ）としても示される））、ホウレンソウ属（Ｓｐｉｎａｃｉａ）、ノヂシャ属（Ｖａｌｅｒｉａｎｅｌｌａ）及びソラマメ属（Ｖｉｃｉａ）。野菜作物に関して、特に好ましい属は以下のとおりである：ネギ属（Ａｌｌｉｕｍ）、アブラナ属（Ｂｒａｓｓｉｃａ）、トウガラシ属（Ｃａｐｓｉｃｕｍ）、キトリルス属（Ｃｉｔｒｉｌｌｕｓ）、キュウリ属（Ｃｕｃｕｍｉｓ）、カボチャ属（Ｃｕｃｕｒｂｉｔａ）、ニンジン属（Ｄａｕｃｕｓ）、アキノノゲシ属（Ｌａｃｔｕｃａ）及びナス属（Ｓｏｌａｎｕｍ）。野菜作物の最も好ましい属は以下のとおりである：ネギ属（Ａｌｌｉｕｍ）、トウガラシ属（Ｃａｐｓｉｃｕｍ）、キュウリ属（Ｃｕｃｕｍｉｓ）、ニンジン属（Ｄａｕｃｕｓ）、アキノノゲシ属（Ｌａｃｔｕｃａ）及びナス属（Ｓｏｌａｎｕｍ）。野菜作物の最も好ましいさらなる属は以下のとおりである：ネギ属（Ａｌｌｉｕｍ）、アブラナ属（Ｂｒａｓｓｉｃａ）、ニンジン属（Ｄａｕｃｕｓ）、アキノノゲシ属（Ｌａｃｔｕｃａ）及びナス属（Ｓｏｌａｎｕｍ）。

特に、本発明は、以下の花卉作物の属の種子に適用可能である：キンギョソウ属（Ａｎｔｉｒｒｈｉｎｕｍ）、ベゴニア属（Ｂｅｇｏｎｉａ）、キク属（Ｃｈｒｙｓａｎｔｈｅｍｕｍ）、シクラメン属（Ｃｙｃｌａｍｅｎ）、ナデシコ属（Ｄｉａｎｔｈｕｓ）、ガザニア属（Ｇａｚａｎｉａ）、ガーベラ属（Ｇｅｒｂｅｒａ）、ツリフネソウ属（Ｉｍｐａｔｉｅｎｓ）、サツマイモ属（Ｉｐｏｍｏｅａ）、ハナアオイ属（Ｌａｖａｔｅｒａ）、ミゾカクシ属（Ｌｏｂｅｌｉａ）、テンジクアオイ属（Ｐｅｌａｒｇｏｎｉｕｍ）、ペチュニア属（Ｐｅｔｕｎｉａ）、クサキョウチクトウ属（Ｐｈｌｏｘ）、サクラソウ属（Ｐｒｉｍｕｌａ）、アキギリ属（Ｓａｌｖｉａ）、タゲタ属（Ｔａｇｅｔａ）、クマツヅラ属（Ｖｅｒｂｅｎａ）、ツルニチニチソウ属（Ｖｉｎｃａ）、スミレ属（Ｖｉｏｌａ）及びヒャクニチソウ属（Ｚｉｎｎｉａ）。特に好ましい花卉作物は以下のものである：シクラメン属（Ｃｙｃｌａｍｅｎ）、ナデシコ属（Ｄｉａｎｔｈｕｓ）、ツリフネソウ属（Ｉｍｐａｔｉｅｎｓ）、テンジクアオイ属（Ｐｅｌａｒｇｏｎｉｕｍ）、ペチュニア属（Ｐｅｔｕｎｉａ）、サクラソウ属（Ｐｒｉｍｕｌａ）、タゲタ属（Ｔａｇｅｔａ）、クマツヅラ属（Ｖｅｒｂｅｎａ）及びスミレ属（Ｖｉｏｌａ）。最も好ましい花卉作物は以下のものである：ナデシコ属（Ｄｉａｎｔｈｕｓ）、ツリフネソウ属（Ｉｍｐａｔｉｅｎｓ）、テンジクアオイ属（Ｐｅｌａｒｇｏｎｉｕｍ）、ペチュニア属（Ｐｅｔｕｎｉａ）、タゲタ属（Ｔａｇｅｔａ）及びクマツヅラ属（Ｖｅｒｂｅｎａ）。

本発明の特定の実施形態では、種子処理は、さらに、プライミング処理〔即ち、本明細書中で定義されているキト−オリゴ糖誘導体及び殺虫性化合物又は殺ダニ性化合物又は殺線虫性化合物を含んでいる組成物の施用に先立つ種子の加水（ｈｙｄｒａｔｉｏｎ）及び乾燥〕も含んでいる。

本発明の特定の実施形態では、本発明の方法は、以下の段階を含んでいる：
（１） 種子に加水する段階；
（２） その後、その種子を乾燥させる段階；
（３） その後、その種子を本明細書中で定義されているキト−オリゴ糖誘導体及び殺虫性化合物又は殺ダニ性化合物又は殺線虫性化合物を含んでいる組成物で処理する段階。

当該化学的種子処理によるコーティングの前に加水及び乾燥に付される種子は、化学的種子処理による保護の利益に加えて、加水処理及び乾燥処理の利益も得る。

種子に「加水する（ｈｙｄｒａｔｉｎｇ）」は、充分な量の水に短時間浸漬することから、特定量の水を制御下に数週間にわたって添加することまで、種子に水を吸収させる技術の全てを包含する。種子に加水する技術は、従って、一般的にプライミングの概念に包含される技術も包含する。種子プライミングは、発芽の初期イベントを開始するための種子による水の取込（ここで、この種子による水の取込は、幼根が突出できるほど充分ではない）とその後の乾燥であると定義される（ＭｃＤｏｎａｌｄ， Ｍ．Ｂ． ２０００． Ｓｅｅｄ ｐｒｉｍｉｎｇ． Ｉｎ： Ｓｅｅｄ ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ａｎｄ ｉｔｓ ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ ｂａｓｉｓ． Ｅｄｓ： Ｂｌａｃｋ， Ｍ． ａｎｄ Ｂｅｗｌｅｙ， Ｊ． Ｄ．）。本文書内における「水」は、水道水、雨水及び蒸留水を包含する全ての種類の水であることができる。水蒸気の形態にある水も包含される。加水処理の結果に影響を与える重要な要素は、持続期間、温度及びプライミング媒体のマトリックポテンシャル又は浸透ポテンシャルである。さらに、光又は暗闇及び酸化の量も、加水方法の結果に影響を与える。

加水段階の間に、種子によって水が取り込まれ、それによって、酵素系と別の細胞成分が刺激され、作り出される（ＭｃＤｏｎａｌｄ，Ｍ．Ｂ． ２０００． Ｓｅｅｄ ｐｒｉｍｉｎｇ． Ｉｎ： Ｓｅｅｄ ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ａｎｄ ｉｔｓ ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ ｂａｓｉｓ． Ｅｄｓ： Ｂｌａｃｋ，Ｍ． ａｎｄ Ｂｅｗｌｅｙ，Ｊ．Ｄ．）。このようにして、種子は、発芽の第１相をすでに部分的に達成しており、その結果、再度水分を含んだときにより速く発芽する。さらに、加水処理を行うと、全ての種子が成育の同じ段階にあるので、より均一な発芽が得られる。プライミングを実施中に、従って、一般に、加水を行っている間に、促進性の物質（例えば、殺菌剤、生物学的防除用生物及び植物生長調節剤）を添加することによって、種子の性能をさらに強化することができる。プライミング媒体中で良好な状態にある菌類の過度の増殖を防止するために、プライミング処理を実施中に殺菌剤を添加することが可能である。

種子プライミングのための何種類かの方法、即ち、ハイドロプライミング（ｈｙｄｒｏｐｒｉｍｉｎｇ）（これは、ドラムプライミングを包含する）、オスモプライミング（ｏｓｍｏｐｒｉｍｉｎｇ）及びソリッドマトリックスプライミング（ｓｏｌｉｄ ｍａｔｒｉｘ ｐｒｉｍｉｎｇ）が、現在知られている（ＭｃＤｏｎａｌｄ，Ｍ．Ｂ． ２０００． Ｓｅｅｄ ｐｒｉｍｉｎｇ． Ｉｎ： Ｓｅｅｄ ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ａｎｄ ｉｔｓ ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ ｂａｓｉｓ． Ｅｄｓ： Ｂｌａｃｋ，Ｍ． ａｎｄ Ｂｅｗｌｅｙ，Ｊ．Ｄ．； Ｂｌａｃｋ ｅｔ ａｌ．， ２００６． Ｔｈｅ ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ ｓｅｅｄｓ． Ｓｃｉｅｎｃｅ， ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ａｎｄ ｕｓｅｓ）。「プライミング」は、「シードコンディショニング（ｓｅｅｄ ｃｏｎｄｉｔｉｏｎｉｎｇ）」と称されることもある。

・ ハイドロプライミングには、一般に充分な量の水を供給して、種子に水を短期間で又は低温で取り込ませる方法が包含される。これらの方法は、「浸漬（ｓｏａｋｉｎｇ）」又は「浸漬（ｓｔｅｅｐｉｎｇ）」と称されることもある。短期間で行うか又は低温で行うことにより、発芽が起こらないということが保証される。ハイドロプライミング処理の持続期間は、温度５〜５０℃で、０．５〜６０時間の範囲内である。好ましい持続期間は、温度１０〜３０℃で、１〜２４時間である。あるいは、好ましい持続期間は、１〜４８時間である。ハイドロプライミングについて特に好ましい持続期間は、温度１５〜２５℃で、４〜１６時間である。あるいは、ハイドロプライミングについて特に好ましい範囲は、持続期間４〜３２時間、及び、温度１５〜２０℃である。

ハイドロプライミングには、制限された量の水を連続的又は段階的に添加することを含む方法も包含される。この概念の精巧な形態は、ドラムプライミングである。種子を回転するドラムの中に維持し、そのドラムの中で、制限された量の水（又は、水蒸気）を当該種子にゆっくりと添加する。その制限された量の水によって、プライミングの程度を制御する。一般に、ドラムプライミング処理の持続期間は、温度５〜３０℃で、１〜２１日の範囲内である。好ましい持続期間は、温度１０〜３０℃で、５〜１７日の範囲内である。ドラムプライミングについて特に好ましい持続期間は、１５〜２５℃の温度範囲で、７〜１４日である。

・ オスモプライミングでは、種子を浸透性溶液（ｏｓｍｏｔｉｃ ｓｏｌｕｔｉｏｎ）にさらす。これは、例えば、吸取紙の上で、又は、容器若しくは（通気されている）カラムの中で、実施することができる。浸透圧調節物質として、多くの場合、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）が使用される。別のタイプの浸透圧調節物質は、無機塩、例えば、ＫＨ_２ＰＯ_４、ＫＨ（ＰＯ_４）_２、Ｋ_３ＰＯ_４、ＫＣＬ、ＫＮＯ_３及びＣａ（ＮＯ_３）_２（これらの方法は、「ソルトプライミング（ｓａｌｔｐｒｉｍｉｎｇ）」又は「ハロプライミング（ｈａｌｏｐｒｉｍｉｎｇ）」と称されることもある）、又は、マンニトールである。浸透圧調節物質は、水ポテンシャルが低いので、種子内への水の取込を制御する。一般に、オスモプライミング処理の持続期間は、温度５〜３０℃、浸透ポテンシャル−０．４〜−３．６ＭＰａで、１〜２１日の範囲内である。好ましくは、オスモプライミングの持続期間は、温度１０〜３０℃、浸透ポテンシャル−０．５〜−２．６ＭＰａで、３〜１５日である。あるいは、好ましい持続期間は、２〜１５日間さらすことである。オスモプライミングについて特に好ましい持続期間は、温度１５〜２５℃、浸透ポテンシャル−１〜−２ＭＰａで、７〜１４日である。あるいは、オスモプライミングについて特に好ましい範囲は、持続期間０．５〜１４日、温度１５〜２０℃、及び、浸透ポテンシャル０．５〜−２．０Ｍｐａである。

・ ソリッドマトリックスプライミング（ＳＭＰ）では、種子を水及び固体担体と混合させる。固体担体の例は、バーミキュライト及び珪藻土シリカ（ｄｉａｔｏｍａｃｅｏｕｓ ｓｉｌｉｃａ）製品である。水は、種子によって取り込まれ、また、固体粒子表面において吸収される。このようにして、種子による水の取込が制御される。ＳＭＰは、粒子様の担体を使用することに加えて、さらに、とりわけ、湿ったタオル、ガンニバッグ、湿った砂、滅菌された堆肥又はプレス泥（ｐｒｅｓｓ ｍｕｄ）を用いて実施することができる。一般に、ＳＭＰ処理の持続期間は、温度５〜３０℃、浸透ポテンシャル−０．４〜−３．６ＭＰａで、１〜２１日の範囲内である。好ましくは、ＳＭＰの持続期間は、温度１０〜３０℃、浸透ポテンシャル−０．５〜−２．６ＭＰａで、３〜１５日である。ＳＭＰについて特に好ましい持続期間は、温度１５〜２５℃、浸透ポテンシャル−１〜−２ＭＰａで、７〜１４日である。あるいは、ＳＭＰについて特に好ましい範囲は、温度１５〜２０℃、浸透ポテンシャル−１〜−２ＭＰａで、８時間〜７日である。

浸透ポテンシャルは測定することが可能であり、ＳＭＰプロトコルに対して示すことができるが、種子：担体物質：水の比率を与えることがより一般的である。例えば、種子の寸法、担体物質及び種子の目標とする吸湿程度などに応じて、多くの比率が可能である。種子の量（容積又は重量）を１とした場合、担体物質の量は、例えば、０．２５〜３の範囲内であり得る。その場合、水の量は、例えば、０．５０〜８の範囲内であり得る。多くの場合、１：２：２．５の種子：担体：水の比率が使用される。あるいは、ＳＭＰについて特に好ましい範囲は、温度１５〜２０℃、種子：担体：水の比率１：２：２．５で、持続期間８時間〜７日である。

本発明に包含される他の方法は、加湿及び硬化である。これらの方法は、必ずしも厳密にプライミングについての上記定義に含まれるとは限らないが、種子に加水し及び種子を乾燥させるという概念には包含される。加湿は、湿った空気に種子をさらすという方法である。使用する空気の湿度は、一般に高く、典型的には９５〜１００％である。この方法は、吸水膨潤によるダメージを非常に受けやすい種子が大きな種に特に適している。硬化は、種子を連続する加水と乾燥のサイクル（典型的には、２〜３回）にさらすという方法であり、同様に、発芽の増進をもたらすことができる。

種子に加水した後、その種子に首尾良く且つ実際的に種子処理を施すことを可能とするために、乾燥段階が必要である。その上、乾燥させなければ、化学的種子処理が当該種子に浸透して、種子及びその実生に害を及ぼす可能性がある。好ましくは、該種子は、生体重を基準にして含水量が３〜１５％になるまで乾燥させる。一般に、これは、収穫後に乾燥させた後で到達する含水量である。かくして、殆どの場合、種子は、もとの状態になるまで乾燥させて（再度乾燥させて）、加水される前の含水量とする。乾燥に適用可能な、当技術分野で知られている多くの方法（例えば、静止した大気内での乾燥、強制的な空気内での乾燥、流動床内で乾燥、遠心分離による乾燥又は天日乾燥）が存在する（Ｂｌａｃｋ ｅｔ ａｌ．， ２００６． Ｔｈｅ ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ ｓｅｅｄｓ． Ｓｃｉｅｎｃｅ， ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ａｎｄ ｕｓｅｓ）。多くの要因、例えば、周囲の空気の湿度及び温度、当該種子の含水量、関与する植物種、並びに、適切な場合には、空気流などが、種子乾燥プロセスに影響を与える。温風乾燥を含んでいる方法は、多くの場合、商業的種子乾燥において用いられる。一般に、良好な結果は、空気温度２０〜５０℃及び相対的空気湿度２０〜６０％において達成される。持続期間は、方法によって大きく左右され、数時間〜数日の範囲内でさまざまである。種子は、さらにまた、人工的な乾燥剤（例えば、シリカゲル又は塩化カルシウム）を用いても乾燥させることができる。

作物を殺菌剤又は殺虫剤で処理することは必要であり、種子処理用の殺虫剤又は殺菌剤はますます使用されている。本発明者らの発明は、最終的にはプライミング処理と組み合わされて、種子の質及び出芽を低減させることなく種子処理に殺菌剤、殺虫剤、殺線虫剤及び殺ダニ剤を含ませ得る可能性を提供する。それは、品種の生産力を最大限に利用するための必須条件である早い（典型的には、早期の）成長を保護する。さらに、本発明は、多くの種類の作物において種子処理用の殺菌剤又は殺虫剤を使用する可能性を増大させる。このことは、種子処理の使用が噴霧又は顆粒による施用を使用することと比較して多くの有利点を有しているので、有利である。本発明のおかげで、化学的種子処理で処理することが可能な種及び品種の数が増大する。以前は、一部の品種は、化学的種子処理に対する感受性が高すぎて処理することができなかった。加えて、本発明者らの発明は、少なくとも１種類の殺虫性化合物又は殺線虫性化合物又は殺ダニ性化合物を含んでいる種子処理として使用される化学物質を開発する可能性も提供する。種子に対して悪影響を及ぼすという理由で以前は種子処理として使用することが不可能であった特定の活性成分も、今では含ませることができる。

本発明の方法は、特に、以下のグループの殺菌剤を用いて使用することが可能である：
（１） エルゴステロール生合成の阻害薬、例えば、（１．１）アルジモルフ（１７０４−２８−５）、（１．２）アザコナゾール（６０２０７−３１−０）、（１．３）ビテルタノール（５５１７９−３１−２）、（１．４）ブロムコナゾール（１１６２５５−４８−２）、（１．５）シプロコナゾール（１１３０９６−９９−４）、（１．６）ジクロブトラゾール（７５７３６−３３−３）、（１．７）ジフェノコナゾール（１１９４４６−６８−３）、（１．８）ジニコナゾール（８３６５７−２４−３）、（１．９）ジニコナゾール−Ｍ（８３６５７−１８−５）、（１．１０）ドデモルフ（１５９３−７７−７）、（１．１１）酢酸ドデモルフ（３１７１７−８７−０）、（１．１２）エポキシコナゾール（１０６３２５−０８−０）、（１．１３）エタコナゾール（６０２０７−９３−４）、（１．１４）フェナリモール（６０１６８−８８−９）、（１．１５）フェンブコナゾール（１１４３６９−４３−６）、（１．１６）フェンヘキサミド（１２６８３３−１７−８）、（１．１７）フェンプロピジン（６７３０６−００−７）、（１．１８）フェンプロピモルフ（６７３０６−０３−０）、（１．１９）フルキンコナゾール（１３６４２６−５４−５）、（１．２０）フルルプリミドール（５６４２５−９１−３）、（１．２１）フルシラゾール（８５５０９−１９−９）、（１．２２）フルトリアホール（７６６７４−２１−０）、（１．２３）フルコナゾール（１１２８３９−３３−５）、（１．２４）フルコナゾール−シス（１１２８３９−３２−４）、（１．２５）ヘキサコナゾール（７９９８３−７１−４）、（１．２６）イマザリル（６０５３４−８０−７）、（１．２７）硫酸イマザリル（５８５９４−７２−２）、（１．２８）イミベンコナゾール（８６５９８−９２−７）、（１．２９）イプコナゾール（１２５２２５−２８−７）、（１．３０）メトコナゾール（１２５１１６−２３−６）、（１．３１）ミクロブタニル（８８６７１−８９−０）、（１．３２）ナフチフィン（６５４７２−８８−０）、（１．３３）ヌアリモール（６３２８４−７１−９）、（１．３４）オキシポコナゾール（１７４２１２−１２−５）、（１．３５）パクロブトラゾール（７６７３８−６２−０）、（１．３６）ペフラゾエート（１０１９０３−３０−４）、（１．３７）ペンコナゾール（６６２４６−８８−６）、（１．３８）ピペラリン（３４７８−９４−２）、（１．３９）プロクロラズ（６７７４７−０９−５）、（１．４０）プロピコナゾール（６０２０７−９０−１）、（１．４１）プロチオコナゾール（１７８９２８−７０−６）、（１．４２）ピリブチカルブ（８８６７８−６７−５）、（１．４３）ピリフェノックス（８８２８３−４１−４）、（１．４４）キンコナゾール（１０３９７０−７５−８）、（１．４５）シメコナゾール（１４９５０８−９０−７）、（１．４６）スピロキサミン（１１８１３４−３０−８）、（１．４７）テブコナゾール（１０７５３４−９６−３）、（１．４８）テルビナフィン（９１１６１−７１−６）、（１．４９）テトラコナゾール（１１２２８１−７７−３）、（１．５０）トリアジメホン（４３１２１−４３−３）、（１．５１）トリアジメノール（８９４８２−１７−７）、（１．５２）トリデモルフ（８１４１２−４３−３）、（１．５３）トリフルミゾール（６８６９４−１１−１）、（１．５４）トリホリン（２６６４４−４６−２）、（１．５５）トリチコナゾール（１３１９８３−７２−７）、（１．５６）ウニコナゾール（８３６５７−２２−１）、（１．５７）ウニコナゾール−ｐ（８３６５７−１７−４）、（１．５８）ビニコナゾール（７７１７４−６６−４）、（１．５９）ボリコナゾール（１３７２３４−６２−９）、（１．６０）１−（４−クロロフェニル）−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）シクロヘプタノール（１２９５８６−３２−９）、（１．６１）１−（２，２−ジメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−１−イル）−１Ｈ−イミダゾール−５−カルボン酸メチル（１１０３２３−９５−０）、（１．６２）Ｎ’−｛５−（ジフルオロメチル）−２−メチル−４−［３−（トリメチルシリル）プロポキシ］フェニル｝−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１．６３）Ｎ−エチル−Ｎ−メチル−Ｎ’−｛２−メチル−５−（トリフルオロメチル）−４−［３−（トリメチルシリル）プロポキシ］フェニル｝イミドホルムアミド、（１．６４）Ｏ−［１−（４−メトキシフェノキシ）−３，３−ジメチルブタン−２−イル］ １Ｈ−イミダゾール−１−カルボチオエート（１１１２２６−７１−２）；
（２） 複合体Ｉ又はＩＩにおける呼吸鎖の阻害薬、例えば、（２．１）ビキサフェン（５８１８０９−４６−３）、（２．２）ボスカリド（１８８４２５−８５−６）、（２．３）カルボキシン（５２３４−６８−４）、（２．４）ジフルメトリム（１３０３３９−０７−０）、（２．５）フェンフラム（２４６９１−８０−３）、（２．６）フルオピラム（６５８０６６−３５−４）、（２．７）フルトラニル（６６３３２−９６−５）、（２．８）フルキサピロキサド（９０７２０４−３１−３）、（２．９）フラメトピル（１２３５７２−８８−３）、（２．１０）フルメシクロックス（６０５６８−０５−０）、（２．１１）イソピラザム（シン−エピマー性ラセミ化合物（１ＲＳ，４ＳＲ，９ＲＳ）とアンチ−エピマー性ラセミ化合物（１ＲＳ，４ＳＲ，９ＳＲ）の混合物）（８８１６８５−５８−１）、（２．１２）イソピラザム（アンチ−エピマー性ラセミ化合物 １ＲＳ、４ＳＲ、９ＳＲ）、（２．１３）イソピラザム（アンチ−エピマー性エナンチオマー １Ｒ，４Ｓ，９Ｓ）、（２．１４）イソピラザム（アンチ−エピマー性エナンチオマー １Ｓ，４Ｒ，９Ｒ）、（２．１５）イソピラザム（シン−エピマー性ラセミ化合物 １ＲＳ，４ＳＲ，９ＲＳ）、（２．１６）イソピラザム（シン−エピマー性エナンチオマー １Ｒ，４Ｓ，９Ｒ）、（２．１７）イソピラザム（シン−エピマー性エナンチオマー １Ｓ，４Ｒ，９Ｓ）、（２．１８）メプロニル（５５８１４−４１−０）、（２．１９）オキシカルボキシン（５２５９−８８−１）、（２．２０）ペンフルフェン（４９４７９３−６７−８）、（２．２１）ペンチオピラド（１８３６７５−８２−３）、（２．２２）セダキサン（８７４９６７−６７−６）、（２．２３）チフルザミド（１３００００−４０−７）、（２．２４）１−メチル−Ｎ−［２−（１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．２５）３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−Ｎ−［２−（１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．２６）３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−［４−フルオロ−２−（１，１，２，３，３，３−ヘキサフルオロプロポキシ）フェニル］−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．２７）Ｎ−［１−（２，４−ジクロロフェニル）−１−メトキシプロパン−２−イル］−３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド（１０９２４００−９５−７）、（２．２８）５，８−ジフルオロ−Ｎ−［２−（２−フルオロ−４−｛［４−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］オキシ｝フェニル）エチル］キナゾリン−４−アミン（１２１００７０−８４−０）、（２．２９）ベンゾビンジフルピル（ｂｅｎｚｏｖｉｎｄｉｆｌｕｐｙｒ）、（２．３０）Ｎ−［（１Ｓ，４Ｒ）−９−（ジクロロメチレン）−１，２，３，４−テトラヒドロ−１，４−メタノナフタレン−５−イル］−３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．３１）Ｎ−［（１Ｒ，４Ｓ）−９−（ジクロロメチレン）−１，２，３，４−テトラヒドロ−１，４−メタノナフタレン−５−イル］−３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．３２）３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−Ｎ−（１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．３３）１，３，５−トリメチル−Ｎ−（１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．３４）１−メチル−３−（トリフルオロメチル）−Ｎ−（１，３，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．３５）１−メチル−３−（トリフルオロメチル）−Ｎ−［（１Ｓ）−１，３，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．３６）１−メチル−３−（トリフルオロメチル）−Ｎ−［（１Ｒ）−１，３，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．３７）３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−Ｎ−［（３Ｓ）−１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．３８）３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−Ｎ−［（３Ｒ）−１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．３９）１，３，５−トリメチル−Ｎ−［（３Ｒ）−１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．４０）１，３，５−トリメチル−Ｎ−［（３Ｓ）−１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド；
（３） 複合体ＩＩＩにおける呼吸鎖の阻害薬、例えば、（３．１）アメトクトラジン（８６５３１８−９７−４）、（３．２）アミスルブロム（３４８６３５−８７−０）、（３．３）アゾキシストロビン（１３１８６０−３３−８）、（３．４）シアゾファミド（１２０１１６−８８−３）、（３．５）クメトキシストロビン（ｃｏｕｍｅｔｈｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）（８５０８８１−３０−０）、（３．６）クモキシストロビン（ｃｏｕｍｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）（８５０８８１−７０−８）、（３．７）ジモキシストロビン（１４１６００−５２−４）、（３．８）エネストロブリン（２３８４１０−１１−２）、（３．９）ファモキサドン（１３１８０７−５７−３）、（３．１０）フェンアミドン（１６１３２６−３４−７）、（３．１１）フェノキシストロビン（ｆｅｎｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）（９１８１６２−０２−４）、（３．１２）フルオキサストロビン（３６１３７７−２９−９）、（３．１３）クレソキシム−メチル（１４３３９０−８９−０）、（３．１４）メトミノストロビン（１３３４０８−５０−１）、（３．１５）オリサストロビン（１８９８９２−６９−１）、（３．１６）ピコキシストロビン（１１７４２８−２２−５）、（３．１７）ピラクロストロビン（１７５０１３−１８−０）、（３．１８）ピラメトストロビン（ｐｙｒａｍｅｔｏｓｔｒｏｂｉｎ）（９１５４１０−７０−７）、（３．１９）ピラオキシストロビン（ｐｙｒａｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）（８６２５８８−１１−２）、（３．２０）ピリベンカルブ（７９９２４７−５２−２）、（３．２１）トリクロピリカルブ（ｔｒｉｃｌｏｐｙｒｉｃａｒｂ）（９０２７６０−４０−１）、（３．２２）トリフロキシストロビン（１４１５１７−２１−７）、（３．２３）（２Ｅ）−２−（２−｛［６−（３−クロロ−２−メチルフェノキシ）−５−フルオロピリミジン−４−イル］オキシ｝フェニル）−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチルエタンアミド、（３．２４）（２Ｅ）−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチル−２−（２−｛［（｛（１Ｅ）−１−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］エチルデン｝アミノ）オキシ］メチル｝フェニル）エタンアミド、（３．２５）（２Ｅ）−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチル−２−｛２−［（Ｅ）−（｛１−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］エトキシ｝イミノ）メチル］フェニル｝エタンアミド（１５８１６９−７３−４）、（３．２６）（２Ｅ）−２−｛２−［（｛［（１Ｅ）−１−（３−｛［（Ｅ）−１−フルオロ−２−フェニルエテニル］オキシ｝フェニル）エチルデン］アミノ｝オキシ）メチル］フェニル｝−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチルエタンアミド（３２６８９６−２８−０）、（３．２７）（２Ｅ）−２−｛２−［（｛［（２Ｅ，３Ｅ）−４−（２，６−ジクロロフェニル）ブタ−３−エン−２−イリデン］アミノ｝オキシ）メチル］フェニル｝−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチルエタンアミド、（３．２８）２−クロロ−Ｎ−（１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル）ピリジン−３−カルボキサミド（１１９８９９−１４−８）、（３．２９）５−メトキシ−２−メチル−４−（２−｛［（｛（１Ｅ）−１−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］エチルデン｝アミノ）オキシ］メチル｝フェニル）−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−オン、（３．３０）（２Ｅ）−２−｛２−［（｛シクロプロピル［（４−メトキシフェニル）イミノ］メチル｝スルファニル）メチル］フェニル｝−３−メトキシプロパ−２−エン酸メチル（１４９６０１−０３−６）、（３．３１）Ｎ−（３−エチル−３，５，５−トリメチルシクロヘキシル）−３−（ホルミルアミノ）−２−ヒドロキシベンズアミド（２２６５５１−２１−９）、（３．３２）２−｛２−［（２，５−ジメチルフェノキシ）メチル］フェニル｝−２−メトキシ−Ｎ−メチルアセトアミド（１７３６６２−９７−０）、（３．３３）（２Ｒ）−２−｛２−［（２，５−ジメチルフェノキシ）メチル］フェニル｝−２−メトキシ−Ｎ−メチルアセトアミド（３９４６５７−２４−０）；
（４） 有糸分裂及び細胞分裂の阻害薬、例えば、（４．１）ベノミル（１７８０４−３５−２）、（４．２）カルベンダジム（１０６０５−２１−７）、（４．３）クロルフェナゾール（３５７４−９６−７）、（４．４）ジエトフェンカルブ（８７１３０−２０−９）、（４．５）エタボキサム（１６２６５０−７７−３）、（４．６）フルオピコリド（２３９１１０−１５−７）、（４．７）フベリダゾール（３８７８−１９−１）、（４．８）ペンシクロン（６６０６３−０５−６）、（４．９）チアベンダゾール（１４８−７９−８）、（４．１０）チオファネート−メチル（２３５６４−０５−８）、（４．１１）チオファネート（２３５６４−０６−９）、（４．１２）ゾキサミド（１５６０５２−６８−５）、（４．１３）５−クロロ−７−（４−メチルピペリジン−１−イル）−６−（２，４，６−トリフルオロフェニル）［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジン（２１４７０６−５３−３）、（４．１４）３−クロロ−５−（６−クロロピリジン−３−イル）−６−メチル−４−（２，４，６−トリフルオロフェニル）ピリダジン（１００２７５６−８７−７）；
（５） 多部位に作用し得る化合物、例えば、（５．１）ボルドー液（８０１１−６３−０）、（５．２）カプタホール（２４２５−０６−１）、（５．３）キャプタン（１３３−０６−２）、（５．４）クロロタロニル（１８９７−４５−６）、（５．５）水酸化銅（２０４２７−５９−２）、（５．６）ナフテン酸銅（１３３８−０２−９）、（５．７）酸化銅（１３１７−３９−１）、（５．８）塩基性塩化銅（１３３２−４０−７）、（５．９）硫酸銅（２＋）（７７５８−９８−７）、（５．１０）ジクロフルアニド（１０８５−９８−９）、（５．１１）ジチアノン（３３４７−２２−６）、（５．１２）ドジン（２４３９−１０−３）、（５．１３）ドジン遊離塩基、（５．１４）ファーバム（１４４８４−６４−１）、（５．１５）フルオロホルペット（７１９−９６−０）、（５．１６）ホルペット（１３３−０７−３）、（５．１７）グアザチン（１０８１７３−９０−６）、（５．１８）酢酸グアザチン、（５．１９）イミノクタジン（１３５１６−２７−３）、（５．２０）イミノクタジンアルベシル酸塩（１６９２０２−０６−６）、（５．２１）イミノクタジン三酢酸塩（５７５２０−１７−９）、（５．２２）マンカッパー（５３９８８−９３−５）、（５．２３）マンゼブ（８０１８−０１−７）、（５．２４）マンネブ（１２４２７−３８−２）、（５．２５）メチラム（９００６−４２−２）、（５．２６）メチラム亜鉛（ｍｅｔｉｒａｍ ｚｉｎｃ）（９００６−４２−２）、（５．２７）オキシン銅（１０３８０−２８−６）、（５．２８）プロパミジン（ｐｒｏｐａｍｉｄｉｎｅ）（１０４−３２−５）、（５．２９）プロピネブ（１２０７１−８３−９）、（５．３０）硫黄及び硫黄剤、例えば、多硫化カルシウム（７７０４−３４−９）、（５．３１）チウラム（１３７−２６−８）、（５．３２）トリルフルアニド（７３１−２７−１）、（５．３３）ジネブ（１２１２２−６７−７）、（５．３４）ジラム（１３７−３０−４）；
（６） 宿主の防御を誘発し得る化合物、例えば、（６．１）アシベンゾラル−Ｓ−メチル（１３５１５８−５４−２）、（６．２）イソチアニル（２２４０４９−０４−１）、（６．３）プロベナゾール（２７６０５−７６−１）、（６．４）チアジニル（２２３５８０−５１−６）；
（７） アミノ酸及び／又はタンパク質の生合成の阻害薬、例えば、（７．１）アンドプリム（ａｎｄｏｐｒｉｍ）（２３９５１−８５−１）、（７．２）ブラストサイジン−Ｓ（２０７９−００−７）、（７．３）シプロジニル（１２１５５２−６１−２）、（７．４）カスガマイシン（６９８０−１８−３）、（７．５）カスガマイシン塩酸塩水和物（１９４０８−４６−９）、（７．６）メパニピリム（１１０２３５−４７−７）、（７．７）ピリメタニル（５３１１２−２８−０）、（７．８）３−（５−フルオロ−３，３，４，４−テトラメチル−３，４−ジヒドロイソキノリン−１−イル）キノリン（８６１６４７−３２−７）；
（８） ＡＴＰ産生の阻害薬、例えば、（８．１）酢酸トリフェニルスズ（９００−９５−８）、（８．２）塩化トリフェニルスズ（６３９−５８−７）、（８．３）水酸化トリフェニルスズ（７６−８７−９）、（８．４）シルチオファム（１７５２１７−２０−６）；
（９） 細胞壁合成の阻害薬、例えば、（９．１）ベンチアバリカルブ（１７７４０６−６８−７）、（９．２）ジメトモルフ（１１０４８８−７０−５）、（９．３）フルモルフ（２１１８６７−４７−９）、（９．４）イプロバリカルブ（１４０９２３−１７−７）、（９．５）マンジプロパミド（３７４７２６−６２−２）、（９．６）ポリオキシン（１１１１３−８０−７）、（９．７）ポリオキソリム（２２９７６−８６−９）、（９．８）バリダマイシンＡ（３７２４８−４７−８）、（９．９）バリフェナレート（２８３１５９−９４−４；２８３１５９−９０−０）；
（１０） 脂質及び膜の合成の阻害薬、例えば、（１０．１）ビフェニル（９２−５２−４）、（１０．２）クロロネブ（２６７５−７７−６）、（１０．３）ジクロラン（９９−３０−９）、（１０．４）エジフェンホス（１７１０９−４９−８）、（１０．５）エトリジアゾール（２５９３−１５−９）、（１０．６）ヨードカルブ（ｉｏｄｏｃａｒｂ）（５５４０６−５３−６）、（１０．７）イプロベンホス（２６０８７−４７−８）、（１０．８）イソプロチオラン（５０５１２−３５−１）、（１０．９）プロパモカルブ（２５６０６−４１−１）、（１０．１０）プロパモカルブ塩酸塩（２５６０６−４１−１）、（１０．１１）プロチオカルブ（１９６２２−０８−３）、（１０．１２）ピラゾホス（１３４５７−１８−６）、（１０．１３）キントゼン（８２−６８−８）、（１０．１４）テクナゼン（１１７−１８−０）、（１０．１５）トルクロホス−メチル（５７０１８−０４−９）；
（１１） メラニン生合成の阻害薬、例えば、（１１．１）カルプロパミド（１０４０３０−５４−８）、（１１．２）ジクロシメット（１３９９２０−３２−４）、（１１．３）フェノキサニル（１１５８５２−４８−７）、（１１．４）フタリド（２７３５５−２２−２）、（１１．５）ピロキロン（５７３６９−３２−１）、（１１．６）トリシクラゾール（４１８１４−７８−２）、（１１．７）｛３−メチル−１−［（４−メチルベンゾイル）アミノ］ブタン−２−イル｝カルバミン酸２，２，２−トリフルオロエチル（８５１５２４−２２−６）；
（１２） 核酸合成の阻害薬、例えば、（１２．１）ベナラキシル（７１６２６−１１−４）、（１２．２）ベナラキシル−Ｍ（キララキシル（ｋｉｒａｌａｘｙｌ））（９８２４３−８３−５）、（１２．３）ブピリメート（４１４８３−４３−６）、（１２．４）クロジラコン（６７９３２−８５−８）、（１２．５）ジメチリモール（５２２１−５３−４）、（１２．６）エチリモール（２３９４７−６０−６）、（１２．７）フララキシル（５７６４６−３０−７）、（１２．８）ヒメキサゾール（１０００４−４４−１）、（１２．９）メタラキシル（５７８３７−１９−１）、（１２．１０）メタラキシル−Ｍ（メフェノキサム）（７０６３０−１７−０）、（１２．１１）オフラセ（５８８１０−４８−３）、（１２．１２）オキサジキシル（７７７３２−０９−３）、（１２．１３）オキソリン酸（１４６９８−２９−４）；
（１３） シグナル伝達の阻害薬、例えば、（１３．１）クロゾリネート（８４３３２−８６−５）、（１３．２）フェンピクロニル（７４７３８−１７−３）、（１３．３）フルジオキソニル（１３１３４１−８６−１）、（１３．４）イプロジオン（３６７３４−１９−７）、（１３．５）プロシミドン（３２８０９−１６−８）、（１３．６）キノキシフェン（１２４４９５−１８−７）、（１３．７）ビンクロゾリン（５０４７１−４４−８）；
（１４） 脱共役剤として作用し得る化合物、例えば、（１４．１）ビナパクリル（４８５−３１−４）、（１４．２）ジノカップ（１３１−７２−６）、（１４．３）フェリムゾン（８９２６９−６４−７）、（１４．４）フルアジナム（７９６２２−５９−６）、（１４．５）メプチルジノカップ（１３１−７２−６）；
（１５） さらなる化合物、例えば、（１５．１）ベンチアゾール（２１５６４−１７−０）、（１５．２）ベトキサジン（１６３２６９−３０−５）、（１５．３）カプシマイシン（ｃａｐｓｉｍｙｃｉｎ）（７０６９４−０８−５）、（１５．４）カルボン（９９−４９−０）、（１５．５）キノメチオネート（２４３９−０１−２）、（１５．６）ピリオフェノン（クラザフェノン（ｃｈｌａｚａｆｅｎｏｎｅ））（６８８０４６−６１−９）、（１５．７）クフラネブ（１１０９６−１８−７）、（１５．８）シフルフェナミド（１８０４０９−６０−３）、（１５．９）シモキサニル（５７９６６−９５−７）、（１５．１０）シプロスルファミド（２２１６６７−３１−８）、（１５．１１）ダゾメット（５３３−７４−４）、（１５．１２）デバカルブ（６２７３２−９１−６）、（１５．１３）ジクロロフェン（９７−２３−４）、（１５．１４）ジクロメジン（６２８６５−３６−５）、（１５．１５）ジフェンゾコート（４９８６６−８７−７）、（１５．１６）ジフェンゾコートメチル硫酸塩（４３２２２−４８−６）、（１５．１７）ジフェニルアミン（１２２−３９−４）、（１５．１８）エコメイト、（１５．１９）フェンピラザミン（４７３７９８−５９−３）、（１５．２０）フルメトベル（１５４０２５−０４−４）、（１５．２１）フルオルイミド（４１２０５−２１−４）、（１５．２２）フルスルファミド（１０６９１７−５２−６）、（１５．２３）フルチアニル（３０４９００−２５−２）、（１５．２４）ホセチル−アルミニウム（３９１４８−２４−８）、（１５．２５）ホセチル−カルシウム、（１５．２６）ホセチル−ナトリウム（３９１４８−１６−８）、（１５．２７）ヘキサクロロベンゼン（１１８−７４−１）、（１５．２８）イルママイシン（８１６０４−７３−１）、（１５．２９）メタスルホカルブ（６６９５２−４９−６）、（１５．３０）イソチオシアン酸メチル（５５６−６１−６）、（１５．３１）メトラフェノン（２２０８９９−０３−６）、（１５．３２）ミルディオマイシン（６７５２７−７１−３）、（１５．３３）ナタマイシン（７６８１−９３−８）、（１５．３４）ジメチルジチオカルバミン酸ニッケル（１５５２１−６５−０）、（１５．３５）ニトロタル−イソプロピル（１０５５２−７４−６）、（１５．３６）オクチリノン（２６５３０−２０−１）、（１５．３７）オキサモカルブ（ｏｘａｍｏｃａｒｂ）（９１７２４２−１２−７）、（１５．３８）オキシフェンチイン（ｏｘｙｆｅｎｔｈｉｉｎ）（３４４０７−８７−９）、（１５．３９）ペンタクロロフェノール及び塩（８７−８６−５）、（１５．４０）フェノトリン、（１５．４１）亜リン酸及びその塩（１３５９８−３６−２）、（１５．４２）プロパモカルブ−ホセチレート（ｐｒｏｐａｍｏｃａｒｂ−ｆｏｓｅｔｙｌａｔｅ）、（１５．４３）プロパノシン−ナトリウム（ｐｒｏｐａｎｏｓｉｎｅ−ｓｏｄｉｕｍ）（８８４９８−０２−６）、（１５．４４）プロキナジド（１８９２７８−１２−４）、（１５．４５）ピリモルフ（８６８３９０−９０−３）、（１５．４５ｅ）（２Ｅ）−３−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−３−（２−クロロピリジン−４−イル）−１−（モルホリン−４−イル）プロパ−２−エン−１−オン（１２３１７７６−２８−５）、（１５．４５ｚ）（２Ｚ）−３−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−３−（２−クロロピリジン−４−イル）−１−（モルホリン−４−イル）プロパ−２−エン−１−オン（１２３１７７６−２９−６）、（１５．４６）ピロールニトリン（１０１８−７１−９）、（１５．４７）テブフロキン（３７６６４５−７８−２）、（１５．４８）テクロフタラム（７６２８０−９１−６）、（１５．４９）トルニファニド（３０４９１１−９８−６）、（１５．５０）トリアゾキシド（７２４５９−５８−６）、（１５．５１）トリクラミド（７０１９３−２１−４）、（１５．５２）ザリラミド（８４５２７−５１−５）、（１５．５３）（３Ｓ，６Ｓ，７Ｒ，８Ｒ）−８−ベンジル−３−［（｛３−［（イソブチリルオキシ）メトキシ］−４−メトキシピリジン−２−イル｝カルボニル）アミノ］−６−メチル−４，９−ジオキソ−１，５−ジオキソナン−７−イル ２−メチルプロパノエート（５１７８７５−３４−２）、（１５．５４）１−（４−｛４−［（５Ｒ）−５−（２，６−ジフルオロフェニル）−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル］−１，３−チアゾール−２−イル｝ピペリジン−１−イル）−２−［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］エタノン（１００３３１９−７９−６）、（１５．５５）１−（４−｛４−［（５Ｓ）−５−（２，６−ジフルオロフェニル）−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル］−１，３−チアゾール−２−イル｝ピペリジン−１−イル）−２−［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］エタノン（１００３３１９−８０−９）、（１５．５６）１−（４−｛４−［５−（２，６−ジフルオロフェニル）−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル］−１，３−チアゾール−２−イル｝ピペリジン−１−イル）−２−［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］エタノン（１００３３１８−６７−９）、（１５．５７）１−（４−メトキシフェノキシ）−３，３−ジメチルブタン−２−イル １Ｈ−イミダゾール−１−カルボキシレート（１１１２２７−１７−９）、（１５．５８）２，３，５，６−テトラクロロ−４−（メチルスルホニル）ピリジン（１３１０８−５２−６）、（１５．５９）２，３−ジブチル−６−クロロチエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４（３Ｈ）−オン（２２１４５１−５８−７）、（１５．６０）２，６−ジメチル−１Ｈ，５Ｈ−［１，４］ジチイノ［２，３−ｃ：５，６−ｃ’］ジピロール−１，３，５，７（２Ｈ，６Ｈ）−テトロン、（１５．６１）２−［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−（４−｛４−［（５Ｒ）−５−フェニル−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル］−１，３−チアゾール−２−イル｝ピペリジン−１−イル）エタノン（１００３３１６−５３−７）、（１５．６２）２−［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−（４−｛４−［（５Ｓ）−５−フェニル−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル］−１，３−チアゾール−２−イル｝ピペリジン−１−イル）エタノン（１００３３１６−５４−８）、（１５．６３）２−［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−｛４−［４−（５−フェニル−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル）−１，３−チアゾール−２−イル］ピペリジン−１−イル｝エタノン（１００３３１６−５１−５）、（１５．６４）２−ブトキシ−６−ヨード−３−プロピル−４Ｈ−クロメン−４−オン、（１５．６５）２−クロロ−５−［２−クロロ−１−（２，６−ジフルオロ−４−メトキシフェニル）−４−メチル−１Ｈ−イミダゾール−５−イル］ピリジン、（１５．６６）２−フェニルフェノール及び塩（９０−４３−７）、（１５．６７）３−（４，４，５−トリフルオロ−３，３−ジメチル−３，４−ジヒドロイソキノリン−１−イル）キノリン（８６１６４７−８５−０）、（１５．６８）３，４，５−トリクロロピリジン−２，６−ジカルボニトリル（１７８２４−８５−０）、（１５．６９）３−［５−（４−クロロフェニル）−２，３−ジメチル−１，２−オキサゾリジン−３−イル］ピリジン、（１５．７０）３−クロロ−５−（４−クロロフェニル）−４−（２，６−ジフルオロフェニル）−６−メチルピリダジン、（１５．７１）４−（４−クロロフェニル）−５−（２，６−ジフルオロフェニル）−３，６−ジメチルピリダジン、（１５．７２）５−アミノ−１，３，４−チアジアゾール−２−チオール、（１５．７３）５−クロロ−Ｎ’−フェニル−Ｎ’−（プロパ−２−イン−１−イル）チオフェン−２−スルホノヒドラジド（１３４−３１−６）、（１５．７４）５−フルオロ−２−［（４−フルオロベンジル）オキシ］ピリミジン−４−アミン（１１７４３７６−１１−４）、（１５．７５）５−フルオロ−２−［（４−メチルベンジル）オキシ］ピリミジン−４−アミン（１１７４３７６−２５−０）、（１５．７６）５−メチル−６−オクチル［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−７−アミン、（１５．７７）（２Ｚ）−３−アミノ−２−シアノ−３−フェニルプロパ−２−エン酸エチル、（１５．７８）Ｎ’−（４−｛［３−（４−クロロベンジル）−１，２，４−チアジアゾール−５−イル］オキシ｝−２，５−ジメチルフェニル）−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１５．７９）Ｎ−（４−クロロベンジル）−３−［３−メトキシ−４−（プロパ−２−イン−１−イルオキシ）フェニル］プロパンアミド、（１５．８０）Ｎ−［（４−クロロフェニル）（シアノ）メチル］−３−［３−メトキシ−４−（プロパ−２−イン−１−イルオキシ）フェニル］プロパンアミド、（１５．８１）Ｎ−［（５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル）メチル］−２，４−ジクロロピリジン−３−カルボキサミド、（１５．８２）Ｎ−［１−（５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル）エチル］−２，４−ジクロロピリジン−３−カルボキサミド、（１５．８３）Ｎ−［１−（５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル）エチル］−２−フルオロ−４−ヨードピリジン−３−カルボキサミド、（１５．８４）Ｎ−｛（Ｅ）−［（シクロプロピルメトキシ）イミノ］［６−（ジフルオロメトキシ）−２，３−ジフルオロフェニル］メチル｝−２−フェニルアセトアミド（２２１２０１−９２−９）、（１５．８５）Ｎ−｛（Ｚ）−［（シクロプロピルメトキシ）イミノ］［６−（ジフルオロメトキシ）−２，３−ジフルオロフェニル］メチル｝−２−フェニルアセトアミド（２２１２０１−９２−９）、（１５．８６）Ｎ’−｛４−［（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−シアノ−１，２−チアゾール−５−イル）オキシ］−２−クロロ−５−メチルフェニル｝−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１５．８７）Ｎ−メチル−２−（１−｛［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］アセチル｝ピペリジン−４−イル）−Ｎ−（１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−１−イル）−１，３−チアゾール−４−カルボキサミド（９２２５１４−４９−６）、（１５．８８）Ｎ−メチル−２−（１−｛［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］アセチル｝ピペリジン−４−イル）−Ｎ−［（１Ｒ）−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−１−イル］−１，３−チアゾール−４−カルボキサミド（９２２５１４−０７−６）、（１５．８９）Ｎ−メチル−２−（１−｛［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］アセチル｝ピペリジン−４−イル）−Ｎ−［（１Ｓ）−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−１−イル］−１，３−チアゾール−４−カルボキサミド（９２２５１４−４８−５）、（１５．９０）｛６−［（｛［（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）（フェニル）メチルデン］アミノ｝オキシ）メチル］ピリジン−２−イル｝カルバミン酸ペンチル、（１５．９１）フェナジン−１−カルボン酸、（１５．９２）キノリン−８−オール（１３４−３１−６）、（１５．９３）キノリン−８−オールスルフェート（２：１）（１３４−３１−６）、（１５．９４）｛６−［（｛［（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）（フェニル）メチレン］アミノ｝オキシ）メチル］ピリジン−２−イル｝カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル；
（１６） さらなる化合物、例えば、（１６．１）１−メチル−３−（トリフルオロメチル）−Ｎ−［２’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−２−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１６．２）Ｎ−（４’−クロロビフェニル−２−イル）−３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１６．３）Ｎ−（２’，４’−ジクロロビフェニル−２−イル）−３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１６．４）３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−Ｎ−［４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−２−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１６．５）Ｎ−（２’，５’−ジフルオロビフェニル−２−イル）−１−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１６．６）３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−Ｎ−［４’−（プロパ−１−イン−１−イル）ビフェニル−２−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１６．７）５−フルオロ−１，３−ジメチル−Ｎ−［４’−（プロパ−１−イン−１−イル）ビフェニル−２−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１６．８）２−クロロ−Ｎ−［４’−（プロパ−１−イン−１−イル）ビフェニル−２−イル］ピリジン−３−カルボキサミド、（１６．９）３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−［４’−（３，３−ジメチルブタ−１−イン−１−イル）ビフェニル−２−イル］−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１６．１０）Ｎ−［４’−（３，３−ジメチルブタ−１−イン−１−イル）ビフェニル−２−イル］−５−フルオロ−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１６．１１）３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−（４’−エチニルビフェニル−２−イル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１６．１２）Ｎ−（４’−エチニルビフェニル−２−イル）−５−フルオロ−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１６．１３）２−クロロ−Ｎ−（４’−エチニルビフェニル−２−イル）ピリジン−３−カルボキサミド、（１６．１４）２−クロロ−Ｎ−［４’−（３，３−ジメチルブタ−１−イン−１−イル）ビフェニル−２−イル］ピリジン−３−カルボキサミド、（１６．１５）４−（ジフルオロメチル）−２−メチル−Ｎ−［４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−２−イル］−１，３−チアゾール−５−カルボキサミド、（１６．１６）５−フルオロ−Ｎ−［４’−（３−ヒドロキシ−３−メチルブタ−１−イン−１−イル）ビフェニル−２−イル］−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１６．１７）２−クロロ−Ｎ−［４’−（３−ヒドロキシ−３−メチルブタ−１−イン−１−イル）ビフェニル−２−イル］ピリジン−３−カルボキサミド、（１６．１８）３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−［４’−（３−メトキシ−３−メチルブタ−１−イン−１−イル）ビフェニル−２−イル］−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１６．１９）５−フルオロ−Ｎ−［４’−（３−メトキシ−３−メチルブタ−１−イン−１−イル）ビフェニル−２−イル］−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１６．２０）２−クロロ−Ｎ−［４’−（３−メトキシ−３−メチルブタ−１−イン−１−イル）ビフェニル−２−イル］ピリジン−３−カルボキサミド、（１６．２１）（５−ブロモ−２−メトキシ−４−メチルピリジン−３−イル）（２，３，４−トリメトキシ−６−メチルフェニル）メタノン、（１６．２２）Ｎ−［２−（４−｛［３−（４−クロロフェニル）プロパ−２−イン−１−イル］オキシ｝−３−メトキシフェニル）エチル］−Ｎ２−（メチルスルホニル）バリンアミド（２２０７０６−９３−４）、（１６．２３）４−オキソ−４−［（２−フェニルエチル）アミノ］ブタン酸、（１６．２４）ブタ−３−イン−１−イル ｛６−［（｛［（Ｚ）−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）（フェニル）メチレン］アミノ｝オキシ）メチル］ピリジン−２−イル｝カルバメート、（１６．２５）４−アミノ−５−フルオロピリミジン−２−オール（メソメリック形態：６−アミノ−５−フルオロピリミジン−２（１Ｈ）−オン）、（１６．２６）３，４，５−トリヒドロキシ安息香酸プロピル。

上記で挙げられているクラス（１）〜クラス（１６）の全ての混合相手剤は、それらが有している官能基によって可能である場合には、適切な塩基又は酸と塩を形成することができる。

本発明の方法は、好ましくは、以下のものからなるリストの中で選択される殺菌剤を用いて使用される：
ペンフルフェン、ベナラキシル、エチリモール、ヒメキサゾール、メフェノキサム、メタラキシル、メタラキシル−Ｍ、ベノミル、カルベンダジム、フベリダゾール、ペンシクロン、チアベンダゾール、ゾキサミド、ボスカリド、カルボキシン、フルトラニル、フラメトピル、ペンチオピラド、チフルザミド、アゾキシストロビン、シアゾファミド、ジモキシストロビン、ファモキサドン、フェンアミドン、フルオキサストロビン、メトミノストロビン、オリサストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、トリフロキシストロビン、フルアジナム、シルチオファム、シプロジニル、カスガマイシン、メパニピリム、ピリメタニル、フェンピクロニル、フルジオキソニル、イプロジオン、プロシミドン、プロパモカルブ、トルクロホス−メチル、ビテルタノール、シプロコナゾール、ジフェノコナゾール、ジニコナゾール、エポキシコナゾール、エタコナゾール、フェンヘキサミド、フルキンコナゾール、フルトリアホール、ヘキサコナゾール、イマザリル、イミベンコナゾール、イプコナゾール、メトコナゾール、プロクロラズ、プロチオコナゾール、シメコナゾール、スピロキサミン、テブコナゾール、テトラコナゾール、トリアジメホン、トリアジメノール、トリフルミゾール、トリチコナゾール、カルプロパミド、トリルフルアニド、フルオピコリド、イソチアニル、Ｎ−｛２−［１，１’−ビ（シクロプロピル）−２−イル］フェニル｝−３−（ジフルオロメチル）−，１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、プロパモカルブ−ホセチレート（ｐｒｏｐａｍｏｃａｒｂ ｆｏｓｅｔｙｌａｔｅ）、トリアゾキシド、Ｎ−（３’，４’−ジクロロ−５−フルオロビフェニル−２−イル）−３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、Ｎ−｛２−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］エチル｝−２−（トリフルオロメチル）ベンズアミド。

本発明の方法は、さらに好ましくは、以下のものからなるリストの中で選択される殺菌剤を用いて使用される：
ペンフルフェン、メタラキシル、カルベンダジム、ペンシクロン、フェンアミドン、フルオキサストロビン、トリフロキシストロビン、ピリメタニル、イプロジオン、ビテルタノール、フルキンコナゾール、イプコナゾール、プロクロラズ、プロチオコナゾール、テブコナゾール、トリアジメノール、トリチコナゾール、カルプロパミド、トリルフルアニド、フルオピコリド、イソチアニル、Ｎ−｛２−［１，１’−ビ（シクロプロピル）−２−イル］フェニル｝−３−（ジフルオロメチル）−，１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、プロパモカルブ−ホセチレート（ｐｒｏｐａｍｏｃａｒｂ ｆｏｓｅｔｙｌａｔｅ）、Ｎ−（３’，４’−ジクロロ−５−フルオロビフェニル−２−イル）−３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、Ｎ−｛２−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］エチル｝−２−（トリフルオロメチル）ベンズアミド、フルジオキソニル、メフェノキサム、ピラクロストロビン、ボスカリド、アゾキシストロビン。

本発明の特定の実施形態では、該リポキト−オリゴ糖誘導体（成分（ａ））は、殺菌剤（成分（ｂ））と１／１〜１／１０^１４の（ａ）／（ｂ）の重量比で組み合わせる。

特定の実施形態では、本発明の方法は、特に、以下のグループの殺虫剤、殺ダニ剤及び殺線虫剤を用いて使用することが可能である：
本明細書中において「一般名」で特定されている活性成分は、既知であり、そして、例えば、「Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ」（“Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ” １４ｔｈ Ｅｄ．， Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ ２００６）に記載されているか、又は、インターネット上で検索することができる（例えば、「ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ａｌａｎｗｏｏｄ．ｎｅｔ／ｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓ）。

（１） アセチルコリンエステラーゼ（ＡＣｈＥ）阻害薬、例えば、
カーバメート系、例えば、アラニカルブ（ＩＩ−１−１）、アルジカルブ（ＩＩ−１−２）、ベンジオカルブ（ＩＩ−１−３）、ベンフラカルブ（ＩＩ−１−４）、ブトカルボキシム（ＩＩ−１−５）、ブトキシカルボキシム（ＩＩ−１−６）、カルバリル（ＩＩ−１−７）、カルボフラン（ＩＩ−１−８）、カルボスルファン（ＩＩ−１−９）、エチオフェンカルブ（ＩＩ−１−１０）、フェノブカルブ（ＩＩ−１−１１）、ホルメタネート（ＩＩ−１−１２）、フラチオカルブ（ＩＩ−１−１３）、イソプロカルブ（ＩＩ−１−１４）、メチオカルブ（ＩＩ−１−１５）、メソミル（ＩＩ−１−１６）、メトルカルブ（ＩＩ−１−１７）、オキサミル（ＩＩ−１−１８）、ピリミカーブ（ＩＩ−１−１９）、プロポクスル（ＩＩ−１−２０）、チオジカルブ（ＩＩ−１−２１）、チオファノックス（ＩＩ−１−２２）、トリアザメート（ＩＩ−１−２３）、トリメタカルブ（ＩＩ−１−２４）、ＸＭＣ（ＩＩ−１−２５）、及び、キシリルカルブ（ＩＩ−１−２６）；又は、
有機リン酸エステル系、例えば、アセフェート（ＩＩ−１−２７）、アザメチホス（ＩＩ−１−２８）、アジンホス−エチル（ＩＩ−１−２９）、アジンホス−メチル（ＩＩ−１−３０）、カズサホス（ＩＩ−１−３１）、クロルエトキシホス（ＩＩ−１−３２）、クロルフェンビンホス（ＩＩ−１−３３）、クロルメホス（ＩＩ−１−３４）、クロルピリホス（ＩＩ−１−３５）、クロルピリホス−メチル（ＩＩ−１−３６）、クマホス（ＩＩ−１−３７）、シアノホス（ＩＩ−１−３８）、ジメトン−Ｓ−メチル（ＩＩ−１−３９）、ダイアジノン（ＩＩ−１−４０）、ジクロルボス／ＤＤＶＰ（ＩＩ−１−４１）、ジクロトホス（ＩＩ−１−４２）、ジメトエート（ＩＩ−１−４３）、ジメチルビンホス（ＩＩ−１−４４）、ダイスルホトン（ＩＩ−１−４５）、ＥＰＮ（ＩＩ−１−４６）、エチオン（ＩＩ−１−４７）、エトプロホス（ＩＩ−１−４８）、ファムフール（ＩＩ−１−４９）、フェナミホス（ＩＩ−１−５０）、フェニトロチオン（ＩＩ−１−５１）、フェンチオン（ＩＩ−１−５２）、ホスチアゼート（ＩＩ−１−５３）、ヘプテノホス（ＩＩ−１−５４）、イミシアホス（ＩＩ−１−５５）、イソフェンホス（ＩＩ−１−５６）、Ｏ−（メトキシアミノチオホスホリル）サリチル酸イソプロピル（ＩＩ−１−５７）、イソキサチオン（ＩＩ−１−５８）、マラチオン（ＩＩ−１−５９）、メカルバム（ＩＩ−１−６０）、メタミドホス（ＩＩ−１−６１）、メチダチオン（ＩＩ−１−６２）、メビンホス（ＩＩ−１−６３）、モノクロトホス（ＩＩ−１−６４）、ナレド（ＩＩ−１−６５）、オメトエート（ＩＩ−１−６６）、オキシジメトン−メチル（ＩＩ−１−６７）、パラチオン（ＩＩ−１−６８）、パラチオン−メチル（ＩＩ−１−６９）、フェントエート（ＩＩ−１−７０）、ホレート（ＩＩ−１−７１）、ホサロン（ＩＩ−１−７２）、ホスメット（ＩＩ−１−７３）、ホスファミドン（ＩＩ−１−７４）、ホキシム（ＩＩ−１−７５）、ピリミホス−メチル（ＩＩ−１−７６）、プロフェノホス（ＩＩ−１−７７）、プロペタムホス（ＩＩ−１−７８）、プロチオホス（ＩＩ−１−７９）、ピラクロホス（ＩＩ−１−８０）、ピリダフェンチオン（ＩＩ−１−８１）、キナルホス（ＩＩ−１−８２）、スルホテップ（ＩＩ−１−８３）、テブピリムホス（ＩＩ−１−８４）、テメホス（ＩＩ−１−８５）、テルブホス（ＩＩ−１−８６）、テトラクロルビンホス（ＩＩ−１−８７）、チオメトン（ＩＩ−１−８８）、トリアゾホス（ＩＩ−１−８９）、トリクロルホン（ＩＩ−１−９０）、及び、バミドチオン（ＩＩ−１−９１）；
（２） ＧＡＢＡ制御塩化物チャンネル拮抗薬、例えば、
シクロジエン有機塩素系、例えば、クロルダン（ＩＩ−２−１）、及び、エンドスルファン（ＩＩ−２−２）；又は、
フェニルピラゾール系（フィプロール系）、例えば、エチプロール（ＩＩ−２−３）、及び、フィプロニル（ＩＩ−２−４）；
（３） ナトリウムチャンネルモジュレーター／電位依存性ナトリウムチャンネル遮断薬、例えば、
ピレスロイド系、例えば、アクリナトリン（ＩＩ−３−１）、アレスリン（ＩＩ−３−２）、ｄ−シス−トランスアレスリン（ＩＩ−３−３）、ｄ−トランスアレスリン（ＩＩ−３−４）、ビフェントリン（ＩＩ−３−５）、ビオアレスリン（ＩＩ−３−６）、ビオアレスリン Ｓ−シクロペンテニル異性体（ＩＩ−３−７）、ビオレスメトリン（ＩＩ−３−８）、シクロプロトリン（ＩＩ−３−９）、シフルトリン（ＩＩ−３−１０）、ベータ−シフルトリン（ＩＩ−３−１１）、シハロトリン（ＩＩ−３−１２）、ラムダ−シハロトリン（ＩＩ−３−１３）、ガンマ−シハロトリン（ＩＩ−３−１４）、シペルメトリン（ＩＩ−３−１５）、アルファ−シペルメトリン（ＩＩ−３−１６）、ベータ−シペルメトリン（ＩＩ−３−１７）、シータ−シペルメトリン（ＩＩ−３−１８）、ゼータ−シペルメトリン（ＩＩ−３−１９）、シフェノトリン［（１Ｒ）−トランス異性体］（ＩＩ−３−２０）、デルタメトリン（ＩＩ−３−２１）、エムペントリン［（ＥＺ）−（１Ｒ）異性体］（ＩＩ−３−２２）、エスフェンバレレート（ＩＩ−３−２３）、エトフェンプロックス（ＩＩ−３−２４）、フェンプロパトリン（ＩＩ−３−２５）、フェンバレレート（ＩＩ−３−２６）、フルシトリネート（ＩＩ−３−２７）、フルメトリン（ＩＩ−３−２８）、タウ−フルバリネート（ＩＩ−３−２９）、ハルフェンプロックス（ＩＩ−３−３０）、イミプロトリン（ＩＩ−３−３１）、カデトリン（ＩＩ−３−３２）、ペルメトリン（ＩＩ−３−３３）、フェノトリン［（１Ｒ）−トランス異性体）］（ＩＩ−３−３４）、プラレトリン（ＩＩ−３−３５）、ピレトリン（除虫菊（ｐｙｒｅｔｈｒｕｍ））（ＩＩ−３−３６）、レスメトリン（ＩＩ−３−３７）、シラフルオフェン（ＩＩ−３−３８）、テフルトリン（ＩＩ−３−３９）、テトラメトリン（ＩＩ−３−４０）、テトラメトリン［（１Ｒ）異性体］（ＩＩ−３−４１）、トラロメトリン（ＩＩ−３−４２）、及び、トランスフルトリン（ＩＩ−３−４３）；又は、
ＤＤＴ（ＩＩ−３−４４）；又は、メトキシクロル（ＩＩ−３−４５）；
（４） ニコチン性アセチルコリン受容体（ｎＡＣｈＲ）作動薬、例えば、
ネオニコチノイド系、例えば、アセタミプリド（ＩＩ−４−１）、クロチアニジン（ＩＩ−４−２）、ジノテフラン（ＩＩ−４−３）、イミダクロプリド（ＩＩ−４−４）、ニテンピラム（ＩＩ−４−５）、チアクロプリド（ＩＩ−４−６）、及び、チアメトキサム（ＩＩ−４−７）；又は、
ニコチン（ＩＩ−４−８）；
（５） ニコチン性アセチルコリン受容体（ｎＡＣｈＲ）アロステリック活性化薬、例えば、
スピノシン系、例えば、スピネトラム（ＩＩ−５−１）、及び、スピノサド（ＩＩ−５−２）；
（６） 塩化物チャンネル活性化薬、例えば、
アベルメクチン系／ミルベマイシン系、例えば、アバメクチン（ＩＩ−６−１）、エマメクチン安息香酸塩（ＩＩ−６−２）、レピメクチン（ＩＩ−６−３）、及び、ミルベメクチン（ＩＩ−６−４）；
（７） 幼若ホルモンミミック、例えば、
幼若ホルモン類似体、例えば、ハイドロプレン（ＩＩ−７−１）、キノプレン（ＩＩ−７−２）、及び、メトプレン（ＩＩ−７−３）；又は、
フェノキシカルブ（ＩＩ−７−４）；又は、ピリプロキシフェン（ＩＩ−７−５）；
（８） 種々の非特異的（多部位）阻害薬、例えば、
ハロゲン化アルキル系、例えば、臭化メチル（ＩＩ−８−１）、及び、別のハロゲン化アルキル；又は、
クロロピクリン（ＩＩ−８−２）；又は、フッ化スルフリル（ＩＩ−８−３）；又は、ホウ砂（ＩＩ−８−４）；又は、吐酒石（ＩＩ−８−５）；
（９） 選択的同翅類摂食阻害薬、例えば、
ピメトロジン（ＩＩ−９−１）；又は、フロニカミド（ＩＩ−９−２）；
（１０） ダニ成長阻害薬、例えば、
クロフェンテジン（ＩＩ−１０−１）、ヘキシチアゾクス（ＩＩ−１０−２）、及び、ジフロビダジン（ＩＩ−１０−３）；又は、
エトキサゾール（ＩＩ−１０−４）；
（１１） 昆虫中腸膜の微生物ディスラプター、例えば、
バシルス・ツリンギエンシス・亜種・イスラエレンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｉｓｒａｅｌｅｎｓｉｓ）（ＩＩ−１１−１）、バシルス・スファエリクス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐｈａｅｒｉｃｕｓ）（ＩＩ−１１−２）、バシルス・ツリンギエンシス・亜種・アイザワイ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ａｉｚａｗａｉ）（ＩＩ−１１−３）、バシルス・ツリンギエンシス・亜種・クルスタキ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｋｕｒｓｔａｋｉ）（ＩＩ−１１−４）、バシルス・ツリンギエンシス・亜種・テネブリオニス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｔｅｎｅｂｒｉｏｎｉｓ）（ＩＩ−１１−５）、及び、ＢＴ作物タンパク質：Ｃｒｙ１Ａｂ、Ｃｒｙ１Ａｃ、Ｃｒｙ１Ｆａ、Ｃｒｙ２Ａｂ、ｍＣｒｙ３Ａ、Ｃｒｙ３Ａｂ、Ｃｒｙ３Ｂｂ、Ｃｒｙ３４／３５Ａｂ１（ＩＩ−１１−６）；
（１２） ミトコンドリアＡＴＰシンターゼの阻害薬、例えば、
ジアフェンチウロン（ＩＩ−１２−１）；又は、
有機スズ系殺ダニ薬、例えば、アゾシクロチン（ＩＩ−１２−２）、シヘキサチン（ＩＩ−１２−３）、及び、酸化フェンブタスズ（ＩＩ−１２−４）；又は、
プロパルギット（ＩＩ−１２−５）；又は、テトラジホン（ＩＩ−１２−６）；
（１３） プロトン勾配を破壊することによる酸化的リン酸化の脱共役剤、例えば、
クロルフェナピル（ＩＩ−１３−１）、ＤＮＯＣ（ＩＩ−１３−２）、及び、スルフルラミド（ＩＩ−１３−３）；
（１４） ニコチン性アセチルコリン受容体（ｎＡＣｈＲ）チャンネル遮断薬、例えば、
ベンスルタップ（ＩＩ−１４−１）、カルタップ塩酸塩（ＩＩ−１４−２）、チオシクラム（ＩＩ−１４−３）、及び、チオスルタップ−ナトリウム（ＩＩ−１４−４）；
（１５） キチン生合成の阻害薬（タイプ０）、例えば、
ビストリフルロン（ＩＩ−１５−１）、クロルフルアズロン（ＩＩ−１５−２）、ジフルベンズロン（ＩＩ−１５−３）、フルシクロクスロン（ＩＩ−１５−４）、フルフェノクスロン（ＩＩ−１５−５）、ヘキサフルムロン（ＩＩ−１５−６）、ルフェヌロン（ＩＩ−１５−７）、ノバルロン（ＩＩ−１５−８）、ノビフルムロン（ＩＩ−１５−９）、テフルベンズロン（ＩＩ−１５−１０）、及び、トリフルムロン（ＩＩ−１５−１１）；
（１６） キチン生合成の阻害薬（タイプ１）、例えば、
ブプロフェジン（ＩＩ−１６−１）；
（１７） 脱皮撹乱剤（ｍｏｕｌｔｉｎｇ ｄｉｓｒｕｐｔｏｒ）、例えば、
シロマジン（ＩＩ−１７−１）；
（１８） エクジソン受容体作動薬、例えば、
クロマフェノジド（ＩＩ−１８−１）、ハロフェノジド（ＩＩ−１８−２）、メトキシフェノジド（ＩＩ−１８−３）、及び、テブフェノジド（ＩＩ−１８−４）；
（１９） オクトパミン受容体作動薬、例えば、
アミトラズ（ＩＩ−１９−１）；
（２０） ミトコンドリア複合体ＩＩＩ電子伝達阻害薬、例えば、
ヒドラメチルノン（ＩＩ−２０−１）；又は、アセキノシル（ＩＩ−２０−２）；又は、フルアクリピリム（ＩＩ−２０−３）；
（２１） ミトコンドリア複合体Ｉ電子伝達阻害薬、例えば、
ＭＥＴＩ殺ダニ剤、例えば、フェナザキン（ＩＩ−２１−１）、フェンピロキシメート（ＩＩ−２１−２）、ピリミジフェン（ＩＩ−２１−３）、ピリダベン（ＩＩ−２１−４）、テブフェンピラド（ＩＩ−２１−５）、及び、トルフェンピラド（ＩＩ−２１−６）；又は、
ロテノン（Ｄｅｒｒｉｓ）（ＩＩ−２１−７）；
（２２） 電位依存性ナトリウムチャンネル遮断薬、例えば、
インドキサカルブ（ＩＩ−２２−１）；又は、メタフルミゾン（ＩＩ−２２−２）；
（２３） アセチルＣｏＡカルボキシラーゼの阻害薬、例えば、
テトロン酸誘導体及びテトラミン酸誘導体、例えば、スピロジクロフェン（ＩＩ−２３−１）、スピロメシフェン（ＩＩ−２３−２）、及び、スピロテトラマト（ＩＩ−２３−３）；
（２４） ミトコンドリア複合体ＩＶ電子伝達阻害薬、例えば、
ホスフィン系、例えば、リン化アルミニウム（ＩＩ−２４−１）、リン化カルシウム（ＩＩ−２４−２）、ホスフィン（ＩＩ−２４−３）、及び、リン化亜鉛（ＩＩ−２４−４）；又は、
シアン化物（ＩＩ−２４−５）；
（２５） ミトコンドリア複合体ＩＩ電子伝達阻害薬、例えば、
シエノピラフェン（ＩＩ−２５−１）；
（２８） リアノジン受容体モジュレーター、例えば、
ジアミド系、例えば、クロラントラニリプロール（ＩＩ−２８−１）、及び、フルベンジアミド（ＩＩ−２８−２）。

作用機序が知られていないか又は確定していないさらなる活性成分、例えば、アミドフルメト（ＩＩ−２９−１）、アザジラクチン（ＩＩ−２９−２）、ベンクロチアズ（ＩＩ−２９−３）、ベンゾキシメート（ＩＩ−２９−４）、ビフェナゼート（ＩＩ−２９−５）、ブロモプロピレート（ＩＩ−２９−６）、キノメチオナート（ＩＩ−２９−７）、氷晶石（ｃｒｙｏｌｉｔｅ）（ＩＩ−２９−８）、シアントラニリプロール（シアジピル）（ＩＩ−２９−９）、シフルメトフェン（ＩＩ−２９−１０）、ジコホル（ＩＩ−２９−１１）、ジフロビダジン（ｄｉｆｌｏｖｉｄａｚｉｎ）（ＩＩ−２９−１２）、フルエンスルホン（ＩＩ−２９−１３）、フルフェネリム（ＩＩ−２９−１４）、フルフィプロール（ｆｌｕｆｉｐｒｏｌｅ）（ＩＩ−２９−１５）、フルオピラム（ＩＩ−２９−１６）、フフェノジド（ｆｕｆｅｎｏｚｉｄｅ）（ＩＩ−２９−１７）、イミダクロチズ（ＩＩ−２９−１８）、イプロジオン（ＩＩ−２９−１９）、メペルフルトリン（ｍｅｐｅｒｆｌｕｔｈｒｉｎ）（ＩＩ−２９−２０）、ピリダリル（ＩＩ−２９−２１）、ピリフルキナゾン（ＩＩ−２９−２２）、テトラメチルフルトリン（ｔｅｔｒａｍｅｔｈｙｌｆｌｕｔｈｒｉｎ）（ＩＩ−２９−２３）、及び、ヨードメタン（ＩＩ−２９−２４）； バシルス・フィルムス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｆｉｒｍｕｓ）に基づくさらなる製品（これは、限定するものではないが、以下のものを包含する：株ＣＮＣＭ Ｉ−１５８２、例えば、ＶＯＴｉＶＯ^ＴＭ， ＢｉｏＮｅｍ）（ＩＩ−２９−２５）、又は、以下の既知活性化合物のうちの１種類：３−ブロモ−Ｎ−｛２−ブロモ−４−クロロ−６−［（１−シクロプロピルエチル）カルバモイル］フェニル｝−１−（３−クロロピリジン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール−５−カルボキサミド（ＩＩ−２９−２６）（ＷＯ２００５／０７７９３４から既知）、４−｛［（６−ブロモピリジン−３−イル）メチル］（２−フルオロエチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン（ＩＩ−２９−２７）（ＷＯ２００７／１１５６４４から既知）、４−｛［（６−フルオロピリジン−３−イル）メチル］（２，２−ジフルオロエチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン（ＩＩ−２９−２８）（ＷＯ２００７／１１５６４４から既知）、４−｛［（２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イル）メチル］（２−フルオロエチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン（ＩＩ−２９−２９）（ＷＯ２００７／１１５６４４から既知）、４−｛［（６−クロルピリジン−３−イル）メチル］（２−フルオロエチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン（ＩＩ−２９−３０）（ＷＯ２００７／１１５６４４から既知）、フルピラジフロン（ｆｌｕｐｙｒａｄｉｆｕｒｏｎｅ）（ＩＩ−２９−３１）、４−｛［（６−クロル−５−フルオロピリジン−３−イル）メチル］（メチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン（ＩＩ−２９−３２）（ＷＯ２００７／１１５６４３から既知）、４−｛［（５，６−ジクロロピリジン−３−イル）メチル］（２−フルオロエチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン（ＩＩ−２９−３３）（ＷＯ２００７／１１５６４６から既知）、４−｛［（６−クロロ−５−フルオロピリジン−３−イル）メチル］（シクロプロピル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン（ＩＩ−２９−３４）（ＷＯ２００７／１１５６４３から既知）、４−｛［（６−クロロピリジン−３−イル）メチル］（シクロプロピル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン（ＩＩ−２９−３５）（ＥＰ−Ａ−０５３９５８８から既知）、４−｛［（６−クロルピリジン−３−イル）メチル］（メチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン（ＩＩ−２９−３６）（ＥＰ−Ａ−０５３９５８８から既知）、｛［１−（６−クロロピリジン−３−イル）エチル］（メチル）オキシド−λ^４−スルファニリデン｝シアナミド（ＩＩ−２９−３７）（ＷＯ２００７／１４９１３４から既知）及びそのジアステレオマー｛［（１Ｒ）−１−（６−クロロピリジン−３−イル）エチル］（メチル）オキシド−λ^４−スルファニリデン｝シアナミド（Ａ）（ＩＩ−２９−３８）及び｛［（１Ｓ）−１−（６−クロロピリジン−３−イル）エチル］（メチル）オキシド−λ^４−スルファニリデン｝シアナミド（Ｂ）（ＩＩ−２９−３９）（同様に、ＷＯ２００７／１４９１３４から既知）、並びに、スルホキサフロル（ＩＩ−２９−４０）及びそのジアステレオマー［（Ｒ）−メチル（オキシド）｛（１Ｒ）−１−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］エチル｝−λ^４−スルファニリデン］シアナミド（Ａ１）（ＩＩ−２９−４１）及び［（Ｓ）−メチル（オキシド）｛（１Ｓ）−１−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］エチル｝−λ^４−スルファニリデン］シアナミド（Ａ２）（ＩＩ−２９−４２）（ジアステレオマーＡの群と称される）（ＷＯ２０１０／０７４７４７、ＷＯ２０１０／０７４７５１から既知）、［（Ｒ）−メチル（オキシド）｛（１Ｓ）−１−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］エチル｝−λ^４−スルファニリデン］シアナミド（Ｂ１）（ＩＩ−２９−４３）及び［（Ｓ）−メチル（オキシド）｛（１Ｒ）−１−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］エチル｝−λ^４−スルファニリデン］シアナミド（Ｂ２）（ＩＩ−２９−４４）（ジアステレオマーＢの群と称される）（同様に、ＷＯ２０１０／０７４７４７、ＷＯ２０１０／０７４７５１から既知）、並びに、１１−（４−クロロ−２，６−ジメチルフェニル）−１２−ヒドロキシ−１，４−ジオキサ−９−アザジスピロ［４．２．４．２］テトラデカ−１１−エン−１０−オン（ＩＩ−２９−４５）（ＷＯ２００６／０８９６３３から既知）、３−（４’−フルオロ−２，４−ジメチルビフェニル−３−イル）−４−ヒドロキシ−８−オキサ−１−アザスピロ［４．５］デカ−３−エン−２−オン（ＩＩ−２９−４６）（ＷＯ２００８／０６７９１１から既知）、１−｛２−フルオロ−４−メチル−５−［（２，２，２−トリフルオロエチル）スルフィニル］フェニル｝−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−アミン（ＩＩ−２９−４７）（ＷＯ２００６／０４３６３５から既知）、［（３Ｓ，４ａＲ，１２Ｒ，１２ａＳ，１２ｂＳ）−３−［（シクロプロピルカルボニル）オキシ］−６，１２−ジヒドロキシ−４，１２ｂ−ジメチル−１１−オキソ−９−（ピリジン−３−イル）−１，３，４，４ａ，５，６，６ａ，１２，１２ａ，１２ｂ−デカヒドロ−２Ｈ，１１Ｈ−ベンゾ［ｆ］ピラノ［４，３−ｂ］クロメン−４−イル］メチル シクロプロパンカルボキシレート（ＩＩ−２９−４８）（ＷＯ２００８／０６６１５３から既知）、２−シアノ−３−（ジフルオロメトキシ）−Ｎ，Ｎ−ジメチルベンゼンスルホンアミド（ＩＩ−２９−４９）（ＷＯ２００６／０５６４３３から既知）、２−シアノ−３−（ジフルオロメトキシ）−Ｎ−メチルベンゼンスルホンアミド（ＩＩ−２９−５０）（ＷＯ２００６／１００２８８から既知）、２−シアノ−３−（ジフルオロメトキシ）−Ｎ−エチルベンゼンスルホンアミド（ＩＩ−２９−５１）（ＷＯ２００５／０３５４８６から既知）、４−（ジフルオロメトキシ）−Ｎ−エチル−Ｎ−メチル−１，２−ベンゾチアゾール−３−アミン １，１−ジオキシド（ＩＩ−２９−５２）（ＷＯ２００７／０５７４０７から既知）、Ｎ−［１−（２，３−ジメチルフェニル）−２−（３，５−ジメチルフェニル）エチル］−４，５−ジヒドロ−１，３−チアゾール−２−アミン（ＩＩ−２９−５３）（ＷＯ２００８／１０４５０３から既知）、｛１’−［（２Ｅ）−３−（４−クロロフェニル）プロパ−２−エン−１−イル］−５−フルオロスピロ［インドール−３，４’−ピペリジン］−１（２Ｈ）−イル｝（２−クロロピリジン−４−イル）メタノン（ＩＩ−２９−５４）（ＷＯ２００３／１０６４５７から既知）、３−（２，５−ジメチルフェニル）−４−ヒドロキシ−８−メトキシ−１，８−ジアザスピロ［４．５］デカ−３−エン−２−オン（ＩＩ−２９−５５）（ＷＯ２００９／０４９８５１から既知）、３−（２，５−ジメチルフェニル）−８−メトキシ−２−オキソ−１，８−ジアザスピロ［４．５］デカ−３−エン−４−イル エチル カルボネート（ＩＩ−２９−５６）（ＷＯ２００９／０４９８５１から既知）、４−（ブタ−２−イン−１−イルオキシ）−６−（３，５−ジメチルピペリジン−１−イル）−５−フルオロピリミジン（ＩＩ−２９−５７）（ＷＯ２００４／０９９１６０から既知）、（２，２，３，３，４，４，５，５−オクタフルオロペンチル）（３，３，３−トリフルオロプロピル）マロノニトリル（ＩＩ−２９−５８）（ＷＯ２００５／０６３０９４から既知）、（２，２，３，３，４，４，５，５−オクタフルオロペンチル）（３，３，４，４，４−ペンタフルオロブチル）マロノニトリル（ＩＩ−２９−５９）（ＷＯ２００５／０６３０９４から既知）、８−［２−（シクロプロピルメトキシ）−４−（トリフルオロメチル）フェノキシ］−３−［６−（トリフルオロメチル）ピリダジン−３−イル］−３−アザビシクロ［３．２．１］オクタン（ＩＩ−２９−６０）（ＷＯ２００７／０４０２８０から既知）、フロメトキン（ｆｌｏｍｅｔｏｑｕｉｎ）（ＩＩ−２９−６１）、ＰＦ１３６４（ＣＡＳ−Ｒｅｇ．Ｎｏ．１２０４７７６−６０−２）（ＩＩ−２９−６２）（ＪＰ２０１０／０１８５８６から既知）、５−［５−（３，５−ジクロロフェニル）−５−（トリフルオロメチル）−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル］−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）ベンゾニトリル（ＩＩ−２９−６３）（ＷＯ２００７／０７５４５９から既知）、５−［５−（２−クロロピリジン−４−イル）−５−（トリフルオロメチル）−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル］−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）ベンゾニトリル（ＩＩ−２９−６４）（ＷＯ２００７／０７５４５９から既知）、４−［５−（３，５−ジクロロフェニル）−５−（トリフルオロメチル）−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル］−２−メチル−Ｎ−｛２−オキソ−２−［（２，２，２−トリフルオロエチル）アミノ］エチル｝ベンズアミド（ＩＩ−２９−６５）（ＷＯ２００５／０８５２１６から既知）、４−｛［（６−クロロピリジン−３−イル）メチル］（シクロプロピル）アミノ｝−１，３−オキサゾール−２（５Ｈ）−オン（ＩＩ−２９−６６）、４−｛［（６−クロロピリジン−３−イル）メチル］（２，２−ジフルオロエチル）アミノ｝−１，３−オキサゾール−２（５Ｈ）−オン（ＩＩ−２９−６７）、４−｛［（６−クロロピリジン−３−イル）メチル］（エチル）アミノ｝−１，３−オキサゾール−２（５Ｈ）−オン（ＩＩ−２９−６８）、４−｛［（６−クロロピリジン−３−イル）メチル］（メチル）アミノ｝−１，３−オキサゾール−２（５Ｈ）−オン（ＩＩ−２９−６９）（これらは、全て、ＷＯ２０１０／００５６９２から既知）、ＮＮＩ−０７１１（ＩＩ−２９−７０）（ＷＯ２００２／０９６８８２から既知）、１−アセチル−Ｎ−［４−（１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロ−２−メトキシプロパン−２−イル）−３−イソブチルフェニル］−Ｎ−イソブチリル−３，５−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド（ＩＩ−２９−７１）（ＷＯ２００２／０９６８８２から既知）、２−［２−（｛［３−ブロモ−１−（３−クロロピリジン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］カルボニル｝アミノ）−５−クロロ−３−メチルベンゾイル］−２−メチルヒドラジンカルボン酸メチル（ＩＩ−２９−７２）（ＷＯ２００５／０８５２１６から既知）、２−［２−（｛［３−ブロモ−１−（３−クロロピリジン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］カルボニル｝アミノ）−５−シアノ−３−メチルベンゾイル］−２−エチルヒドラジンカルボン酸メチル（ＩＩ−２９−７３）（ＷＯ２００５／０
８５２１６から既知）、２−［２−（｛［３−ブロモ−１−（３−クロロピリジン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］カルボニル｝アミノ）−５−シアノ−３−メチルベンゾイル］−２−メチルヒドラジンカルボン酸メチル（ＩＩ−２９−７４）（ＷＯ２００５／０８５２１６から既知）、２−［３，５−ジブロモ−２−（｛［３−ブロモ−１−（３−クロロピリジン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］カルボニル｝アミノ）ベンゾイル］−１，２−ジエチルヒドラジンカルボン酸メチル（ＩＩ−２９−７５）（ＷＯ２００５／０８５２１６から既知）、２−［３，５−ジブロモ−２−（｛［３−ブロモ−１−（３−クロロピリジン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］カルボニル｝アミノ）ベンゾイル］−２−エチルヒドラジンカルボン酸メチル（ＩＩ−２９−７６）（ＷＯ２００５／０８５２１６から既知）、（５ＲＳ，７ＲＳ；５ＲＳ，７ＳＲ）−１−（６−クロロ−３−ピリジルメチル）−１，２，３，５，６，７−ヘキサヒドロ−７−メチル−８−ニトロ−５−プロポキシイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン（ＩＩ−２９−７７）（ＷＯ２００７／１０１３６９から既知）、２−｛６−［２−（５−フルオロピリジン−３−イル）−１，３−チアゾール−５−イル］ピリジン−２−イル｝ピリミジン（ＩＩ−２９−７８）（ＷＯ２０１０／００６７１３から既知）、２−｛６−［２−（ピリジン−３−イル）−１，３−チアゾール−５−イル］ピリジン−２−イル｝ピリミジン（ＩＩ−２９−７９）（ＷＯ２０１０／００６７１３から既知）、１−（３−クロロピリジン−２−イル）−Ｎ−［４−シアノ−２−メチル−６−（メチルカルバモイル）フェニル］−３−｛［５−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−テトラゾール−１−イル］メチル｝−１Ｈ−ピラゾール−５−カルボキサミド（ＩＩ−２９−８０）（ＷＯ２０１０／０６９５０２から既知）、１−（３−クロロピリジン−２−イル）−Ｎ−［４−シアノ−２−メチル−６−（メチルカルバモイル）フェニル］−３−｛［５−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−テトラゾール−２−イル］メチル｝−１Ｈ−ピラゾール−５−カルボキサミド（ＩＩ−２９−８１）（ＷＯ２０１０／０６９５０２から既知）、Ｎ−［２−（ｔｅｒｔ−ブチルカルバモイル）−４−シアノ−６−メチルフェニル］−１−（３−クロロピリジン−２−イル）−３−｛［５−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−テトラゾール−１−イル］メチル｝−１Ｈ−ピラゾール−５−カルボキサミド（ＩＩ−２９−８２）（ＷＯ２０１０／０６９５０２から既知）、Ｎ−［２−（ｔｅｒｔ−ブチルカルバモイル）−４−シアノ−６−メチルフェニル］−１−（３−クロロピリジン−２−イル）−３−｛［５−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−テトラゾール−２−イル］メチル｝−１Ｈ−ピラゾール−５−カルボキサミド（ＩＩ−２９−８３）（ＷＯ２０１０／０６９５０２から既知）、（１Ｅ）−Ｎ−［（６−クロロピリジン−３−イル）メチル］−Ｎ’−シアノ−Ｎ−（２，２−ジフルオロエチル）エタンイミドアミド（ＩＩ−２９−８４）（ＷＯ２００８／００９３６０から既知）、Ｎ−［２−（５−アミノ−１，３，４−チアジアゾール−２−イル）−４−クロロ−６−メチルフェニル］−３−ブロモ−１−（３−クロロピリジン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール−５−カルボキサミド（ＩＩ−２９−８５）（ＣＮ１０２０５７９２５から既知）、及び、２−［３，５−ジブロモ−２−（｛［３−ブロモ−１−（３−クロロピリジン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］カルボニル｝アミノ）ベンゾイル］−２−エチル−１−メチルヒドラジンカルボン酸メチル（ＩＩ−２９−８６）（ＷＯ２０１１／０４９２３３から既知）。

好ましくは、本発明の方法は、以下のグループの殺虫剤、殺ダニ剤及び殺線虫剤を用いて使用することが可能である：
（１．１．１）クロチアニジン、（１．１．２）イミダクロプリド、（１．１．３）チアクロプリド、（１．１．４）チアメトキサム、（１．１．５）アセタミプリド；
（２．１．１）メチオカルブ、（２．１．２）チオジカルブ、（２．１．３）アルジカルブ、（２．２．１）エトプロホス、（２．２．２）フェナミホス；
（３．１．１）ベータ−シフルトリン、（３．１．２）シフルトリン、（３．１．３）デルタメトリン、（３．１．４）テフルトリン、（３．２．１）インドキサカルブ；
（４．１．１）スピノサド、（４．１．２）スピネトラム〔これは、「ＸＤＥ−１７５」としても知られており、「ＷＯ ９７／００２６５Ａ１」、「ＵＳ ６００１９８１」及び「Ｐｅｓｔ Ｍａｎａｇ． Ｓｃｉ． ５７， １７７−１８５， ２００１」から知られている化合物である；該化合物は、式（Ｉ）：

で表される〕；
（５．２．１）フィプロニル、（５．２．２）エチプロール；
（６．１．１）エマメクチン安息香酸塩、（６．１．２）アベルメクチン；
（７．１．１）ピリプロキシフェン；
（８．１．１）メトキシフェノジド；
（９．１．１）トリフルムロン、（９．１．２）フルフェノクスロン；
（１０．１）ジアフェンチウロン；（１０．２）有機スズ系（例えば、アゾシクロチン、シヘキサチン、酸化フェンブタスズ）；
（１１．１）ピロール系（例えば、クロルフェナピル）；（１１．２）ジニトロフェノール系（例えば、ビナパクリル、ジノブトン、ジノカップ、ＤＮＯＣ）；
（１２．１．１）テブフェンピラド、（１２．２．１）ヒドラメチルノン；
（１３．１）ロテノン；
（１４．１）アセキノシル、フルアクリピリム；
（１５．１）バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）各株；
（１６．１．１）スピロジクロフェン、（１６．１．２）スピロメシフェン、（１６．２．１）スピロテトラマト；
（１７．１）フロニカミド；
（１８．１）アミトラズ；
（１９．１）プロパルギット；
（２０．１）Ｎ^２−［１，１−ジメチル−２−（メチルスルホニル）エチル］−３−ヨード−Ｎ^１−［２−メチル−４−［１，２，２，２−テトラフルオロ−１−（トリフルオロメチル）エチル］フェニル］−１，２−ベンゼンジカルボキサミド（フルベンジアミド、ＣＡＳ−Ｒｅｇ．−Ｎｏ．：２７２４５１−６５−７）、（２０．２）リナキシピル（これは、式（ＩＩ）で表される）、（２０．３）シアジピル（これは、式（ＩＩＩ）で表される）：

（２１．１）チオシクラムシュウ酸水素塩（ｔｈｉｏｃｙｃｌａｍ ｈｙｄｒｏｇｅｎ ｏｘａｌａｔｅ）、チオスルタップ−ナトリウム；
（２２．１）アザジラクチン、バシルス属各種（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐｅｃ．）、ベアウベリア属各種（Ｂｅａｕｖｅｒｉａ ｓｐｅｃ．）、コドレモン（ｃｏｄｌｅｍｏｎｅ）、メタリジウム属各種（Ｍｅｔａｒｒｈｉｚｉｕｍ ｓｐｅｃ．）、パエシロマイセス属各種（Ｐａｅｃｉｌｏｍｙｃｅｓ ｓｐｅｃ．）、チューリンギエンシン（ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｎ）、ベルチシリウム属各種（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ ｓｐｅｃ．）；
（２３．１）燻蒸剤（例えば、リン化アルミニウム、臭化メチル、フッ化スルフリル）；（２３．２）昆虫摂食の選択的阻害薬（例えば、氷晶石（ｃｒｙｏｌｉｔｅ）、フロニカミド、ピメトロジン）；（２３．３）ダニ成長の阻害薬（例えば、クロフェンテジン、エトキサゾール、ヘキシチアゾクス）；（２３．４）アミドフルメト、ベンクロチアズ（ｂｅｎｃｌｏｔｈｉａｚ）、ベンゾキシメート、ビフェナゼート、ブロモプロピレート、ブプロフェジン、キノメチオネート、クロルジメホルム、クロロベンジレート、クロロピクリン、クロチアゾベン（ｃｌｏｔｈｉａｚｏｂｅｎ）、シクロプレン（ｃｙｃｌｏｐｒｅｎｅ）、シフルメトフェン、ジシクラニル、フェノキサクリム、フェントリファニル（ｆｅｎｔｒｉｆａｎｉｌ）、フルベンジミン、フルフェネリム、フルテンジン（ｆｌｕｔｅｎｚｉｎ）、ゴシプルレ（ｇｏｓｓｙｐｌｕｒｅ）、ヒドラメチルノン、ジャポニルレ（ｊａｐｏｎｉｌｕｒｅ）、メトキサジアゾン、石油、ピペロニルブトキシド、オレイン酸カリウム、ピラフルプロール、ピリダリル、ピリプロール、スルフルラミド、テトラジホン、テトラスル、トリアラセン、ベルブチン（ｖｅｒｂｕｔｉｎ）、３−メチル−フェニル−プロピルカルバメート（ツマサイドＺ）、３−（５−クロロ−３−ピリジニル）−７−（２，２，２−トリフルオロエチル）−７−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−カルボニトリル（ＣＡＳ ｒｅｇ．Ｎｏ．１７５９７２−７０−３）及び対応する３−エンド異性体（ＣＡＳ ｒｅｇ．Ｎｏ．１７５９７４−６０−５）（比較 ＷＯ ９６／３７４９４、ＷＯ ９７／２５９２３）。

極めて特に好ましい活性成分は、以下のものである：
（１．１．１）クロチアニジン、（１．１．２）イミダクロプリド、（１．１．３）チアクロプリド、（１．１．４）チアメトキサム、（１．１．５）アセタミプリド、（２．１．１）メチオカルブ、（２．１．２）チオジカルブ、（３．１．１）ベータ−シフルトリン、（３．１．２）シフルトリン、（３．１．３）デルタメトリン、（３．１．４）テフルトリン、（３．２．１）インドキサカルブ、（４．１．１）スピノサド、（４．１．２）スピネトラム、（５．２．１）フィプロニル、（５．２．２）エチプロール、（６．１．１）エマメクチン安息香酸塩、（６．１．２）アベルメクチン、（１６．１．１）スピロジクロフェン、（１６．１．２）スピロメシフェン、（１６．２．１）スピロテトラマト、（２０．１）フルベンジアミド、（２０．２）リナキシピル、（２０．３）シアジピル。
最も特に好ましい活性成分は、以下のものである：
（１．１．１）クロチアニジン、（１．１．２）イミダクロプリド、（１．１．４）チアクロプリド、（ＩＩ−４−６）チアメトキサム、（２．１．１）メチオカルブ、（２．１．２）チオジカルブ、（３．１．１）ベータ−シフルトリン、（３．１．４）テフルトリン、（４．１．１）スピノサド、（４．１．２）スピネトラム、（５．２．１）フィプロニル、（５．２．２）エチプロール、（６．１．１）エマメクチン安息香酸塩、（６．１．２）アベルメクチン、（１６．２．１）スピロテトラマト、（２０．２）リナキシピル、（２０．３）シアジピル。

特に好ましい別の活性成分は、ニコチン性アセチルコリン受容体作動薬、例えば、ネオニコチノイド系、例えば、アセタミプリド（ＩＩ−４−１）、クロチアニジン（ＩＩ−４−２）、ジノテフラン（ＩＩ−４−３）、イミダクロプリド（ＩＩ−４−４）、ニテンピラム（ＩＩ−４−５）、チアクロプリド（ＩＩ−４−６）、及び、チアメトキサム（ＩＩ−４−７）；又は、ニコチン（ＩＩ−４−８）である。

本発明の特定の実施形態では、該リポキト−オリゴ糖誘導体（成分（ａ））は、殺虫剤、殺ダニ剤又は殺線虫剤（成分（ｃ））と１／１〜１／１０^１３の（ａ）／（ｃ）の重量比で組み合わせる。

本発明による処理方法は、遺伝子組換え生物（ＧＭＯ）（例えば、植物又は種子）の種子処理において使用することができる。遺伝子組換え植物（又は、トランスジェニック植物）は、異種遺伝子がゲノムに安定的に組み込まれている植物である。表現「異種遺伝子」は、本質的に、供給されたか又は当該植物の外部で構築された遺伝子であって、核のゲノム、葉緑体のゲノム又はミトコンドリアのゲノムの中に導入されたときに、興味深いタンパク質若しくはポリペプチドを発現することにより、又は、その植物内に存在している別の１つ若しくは複数の遺伝子をダウンレギュレート若しくはサイレンシングすることにより、当該形質転換された植物に新しい又は改善された作物学的特性又は別の特性を付与する遺伝子を意味する〔例えば、アンチセンス技術、コサプレッション技術又はＲＮＡ干渉（ＲＮＡｉ）技術などを使用する〕。ゲノム内に位置している異種遺伝子は、導入遺伝子とも称される。植物ゲノム内におけるその特異的な位置によって定義される導入遺伝子は、形質転換又は遺伝子導入イベントと称される。

植物種又は植物品種、それらの生育場所及び生育条件（土壌、気候、生育期、養分（ｄｉｅｔ））に応じて、本発明の処理により、相加効果を超える効果（「相乗効果」）も生じ得る。かくして、例えば、本発明により使用し得る活性化合物及び組成物の施用量の低減及び／又は活性スペクトルの拡大及び／又は活性の増強、植物の生育の向上、高温又は低温に対する耐性の向上、渇水又は水中若しくは土壌中に含まれる塩分に対する耐性の向上、開花能力の向上、収穫の容易性の向上、促進された成熟、収穫量の増加、果実の大きさの増大、植物の高さの増大、葉の緑色の向上、より早い開花、収穫された生産物の品質の向上及び／又は栄養価の増加、果実内の糖度の上昇、収穫された生産物の貯蔵安定性の向上及び／又は加工性の向上などが可能であり、これらは、実際に予期された効果を超えるものである。

特定の施用量において、本発明による活性化合物組合せは、植物において強化効果（ｓｔｒｅｎｇｔｈｅｎｉｎｇ ｅｆｆｅｃｔ）も示し得る。従って、本発明による活性化合物組合せは、望ましくない微生物類による攻撃に対して植物の防御システムを動員させるのにも適している。これは、適切な場合には、本発明による組合せの例えば菌類に対する強化された活性の理由のうちの１つであり得る。本発明に関連して、植物を強化する（抵抗性を誘導する）物質は、処理された植物が、その後で望ましくない微生物類を接種されたときに、それらの微生物類に対して実質的な程度の抵抗性を示すように、植物の防御システムを刺激することができる物質又は物質の組合せを意味するものと理解される。この場合、望ましくない微生物類は、植物病原性の菌類、細菌類及びウイルス類を意味するものと理解される。従って、処理後特定の期間、上記病原体による攻撃から植物を保護するために、本発明による物質を用いることができる。保護が達成される期間は、植物が該活性化合物で処理されてから、一般に、１〜１０日間、好ましくは、１〜７日間に及ぶ。

本発明に従って処理するのが好ましい植物及び植物品種は、特に有利で有益な形質を植物に付与する遺伝物質を有している全ての植物（育種によって得られたものであろうと、及び／又は、生物工学的方法によって得られたものであろうと）を包含する。

本発明に従って処理するのが同様に好ましい植物及び植物品種は、１以上の生物的ストレスに対して抵抗性を示す。即ち、そのような植物は、害虫及び有害微生物に対して、例えば、線虫類、昆虫類、ダニ類、植物病原性の菌類、細菌類、ウイルス類及び／又はウイロイド類などに対して、良好な防御を示す。

線虫抵抗性植物の例は、例えば、以下のものに記載されている：米国特許出願第１１／７６５，４９１号、米国特許出願第１１／７６５，４９４号、米国特許出願第１０／９２６，８１９号、米国特許出願第１０／７８２，０２０号、米国特許出願第１２／０３２，４７９号、米国特許出願第１０／７８３，４１７号、米国特許出願第１０／７８２，０９６号、米国特許出願第１１／６５７，９６４号、米国特許出願第１２／１９２，９０４号、米国特許出願第１１／３９６，８０８号、米国特許出願第１２／１６６，２５３号、米国特許出願第１２／１６６，２３９号、米国特許出願第１２／１６６，１２４号、米国特許出願第１２／１６６，２０９号、米国特許出願第１１／７６２，８８６号、米国特許出願第１２／３６４，３３５号、米国特許出願第１１／７６３，９４７号、米国特許出願第１２／２５２，４５３号、米国特許出願第１２／２０９，３５４号、米国特許出願第１２／４９１，３９６号、又は、米国特許出願第１２／４９７，２２１号。

本発明に従って同様に処理し得る植物及び植物品種は、１以上の非生物的ストレスに対して抵抗性を示す植物である。非生物的なストレス状態としては、例えば、渇水、低温に晒されること、熱に晒されること、浸透ストレス、湛水、土壌中の塩分濃度の上昇、より多くの鉱物に晒されること、オゾンに晒されること、強い光に晒されること、利用可能な窒素養分が限られていること、利用可能なリン養分が限られていること、日陰回避などを挙げることができる。

本発明に従って同様に処理し得る植物及び植物品種は、増大した収量特性を特徴とする植物である。そのような植物における増大した収量は、例えば、改善された植物の生理機能、生長及び発育、例えば、水の利用効率、水の保持効率、改善された窒素の利用性、強化された炭素同化作用、改善された光合成、上昇した発芽効率及び促進された成熟などの結果であり得る。収量は、さらに、改善された植物の構成（ａｒｃｈｉｔｅｃｔｕｒｅ）によっても影響され得る（ストレス条件下及び非ストレス条件下）。そのような改善された植物の構成としては、限定するものではないが、早咲き、ハイブリッド種子産生のための開花制御、実生の活力、植物の寸法、節間の数及び距離、根の成長、種子の寸法、果実の寸法、莢の寸法、莢又は穂の数、１つの莢又は穂当たりの種子の数、種子の体積、強化された種子充填、低減された種子分散、低減された莢の裂開及び耐倒伏性などがある。収量についてのさらなる形質としては、種子の組成、例えば、炭水化物含有量、タンパク質含有量、油含有量及び油の組成、栄養価、抗栄養化合物の低減、改善された加工性並びに向上した貯蔵安定性などがある。

本発明に従って処理し得る植物は、雑種強勢（これは、結果として、一般に、増加した収量、向上した活力、向上した健康状態並びに生物的及び非生物的ストレスに対する向上した抵抗性をもたらす）の特性を既に呈しているハイブリッド植物である。そのような植物は、典型的には、雄性不稔交配母体近交系（ｉｎｂｒｅｄ ｍａｌｅ−ｓｔｅｒｉｌｅ ｐａｒｅｎｔ ｌｉｎｅ）（雌性親）を別の雄性稔性交配母体近交系（ｉｎｂｒｅｄ ｍａｌｅ−ｆｅｒｔｉｌｅ ｐａｒｅｎｔ ｌｉｎｅ）（雄性親）と交雑させることによって作られる。ハイブリッド種子は、典型的には、雄性不稔植物から収穫され、そして、栽培者に販売される。雄性不稔植物は、場合により（例えば、トウモロコシにおいて）、雄穂を除去することによって〔即ち、雄性繁殖器官（又は雄花）を機械的に除去することによって〕、作ることができる。しかしながら、より典型的には、雄性不稔性は、植物ゲノム内の遺伝的決定基の結果である。その場合、及び、特に種子がハイブリッド植物から収穫される所望の生産物である場合、典型的には、該ハイブリッド植物において雄性稔性を確実に完全に回復させることは有用である。これは、雄性不稔性に関与する遺伝的決定基を含んでいるハイブリッド植物において雄性稔性を回復させることが可能な適切な稔性回復遺伝子を雄性親が有していることを確実なものとすることによって達成することができる。雄性不稔性に関する遺伝的決定基は、細胞質内に存在し得る。細胞質雄性不稔（ＣＭＳ）の例は、例えば、アブラナ属各種（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｓｐｅｃｉｅｓ）に関して記述された（ＷＯ ９２／０５２５１、ＷＯ ９５／０９９１０、ＷＯ ９８／２７８０６、ＷＯ ０５／００２３２４、ＷＯ ０６／０２１９７２、及び、ＵＳ ６，２２９，０７２）。しかしながら、雄性不稔性に関する遺伝的決定基は、核ゲノム内にも存在し得る。雄性不稔性植物は、遺伝子工学などの植物バイオテクノロジー法によっても得ることができる。雄性不稔性植物を得る特に有用な方法は、ＷＯ ８９／１０３９６に記載されており、ここでは、例えば、バルナーゼなどのリボヌクレアーゼを雄ずい内のタペータム細胞において選択的に発現させる。次いで、タペータム細胞内においてバルスターなどのリボヌクレアーゼインヒビターを発現させることによって、稔性を回復させることができる（例えば、ＷＯ ９１／０２０６９）。

本発明に従って処理し得る植物又は植物品種（遺伝子工学などの植物バイオテクノロジー法によって得られたもの）は、除草剤耐性植物、即ち、１種類以上の所与の除草剤に対して耐性にされた植物である。そのような植物は、遺伝的形質転換によって得ることができるか、又は、当該除草剤耐性を付与する突然変異を含んでいる植物を選抜することによって得ることができる。

除草剤抵抗性植物は、例えば、グリホセート耐性植物、即ち、除草剤グリホセート又はその塩に対して耐性にされた植物である。植物は、種々の方法によって、グリホセートに対して耐性にすることができる。例えば、グリホセート耐性植物は、酵素５−エノールピルビルシキミ酸−３−リン酸シンターゼ（ＥＰＳＰＳ）をコードする遺伝子で植物を形質転換させることによって得ることができる。そのようなＥＰＳＰＳ遺伝子の例は、以下のものである：細菌サルモネラ・チフィムリウム（Ｓａｌｍｏｎｅｌｌａ ｔｙｐｈｉｍｕｒｉｕｍ）のＡｒｏＡ遺伝子（突然変異ＣＴ７）（Ｃｏｍａｉ ｅｔ ａｌ．， １９８３， Ｓｃｉｅｎｃｅ ２２１， ３７０−３７１）、細菌アグロバクテリウム属各種（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｓｐ．）のＣＰ４遺伝子（Ｂａｒｒｙ ｅｔ ａｌ．， １９９２， Ｃｕｒｒ． Ｔｏｐｉｃｓ Ｐｌａｎｔ Ｐｈｙｓｉｏｌ． ７， １３９−１４５）、ペチュニアのＥＰＳＰＳをコードする遺伝子（Ｓｈａｈ ｅｔ ａｌ．， １９８６， Ｓｃｉｅｎｃｅ ２３３， ４７８−４８１）、トマトのＥＰＳＰＳをコードする遺伝子（Ｇａｓｓｅｒ ｅｔ ａｌ．， １９８８， Ｊ． Ｂｉｏｌ． Ｃｈｅｍ． ２６３， ４２８０−４２８９）又はオヒシバ属（Ｅｌｅｕｓｉｎｅ）のＥＰＳＰＳをコードする遺伝子（ＷＯ ０１／６６７０４）。それは、例えばＥＰ ０８３７９４４、ＷＯ ００／６６７４６、ＷＯ ００／６６７４７又はＷＯ ０２／２６９９５などに記述されているように、突然変異ＥＰＳＰＳであることも可能である。グリホセート耐性植物は、さらにまた、米国特許第５，７７６，７６０号及び米国特許第５，４６３，１７５号に記述されているように、グリホセートオキシドレダクターゼ酵素をコードする遺伝子を発現させることによって得ることもできる。グリホセート耐性植物は、さらにまた、例えばＷＯ ０２／３６７８２、ＷＯ ０３／０９２３６０、ＷＯ ０５／０１２５１５及びＷＯ ０７／０２４７８２などに記述されているように、グリホセートアセチルトランスフェラーゼ酵素をコードする遺伝子を発現させることによって得ることもできる。グリホセート耐性植物は、さらにまた、例えばＷＯ ０１／０２４６１５又はＷＯ ０３／０１３２２６などに記述されているように、上記遺伝子の自然発生突然変異を含んでいる植物を選抜することによって得ることもできる。グリホセート耐性を付与するＥＰＳＰＳ遺伝子を発現する植物は、例えば、米国特許出願第１１／５１７，９９１号、米国特許出願第１０／７３９，６１０号、米国特許出願第１２／１３９，４０８号、米国特許出願第１２／３５２，５３２号、米国特許出願第１１／３１２，８６６号、米国特許出願第１１／３１５，６７８号、米国特許出願第１２／４２１，２９２号、米国特許出願第１１／４００，５９８号、米国特許出願第１１／６５１，７５２号、米国特許出願第１１／６８１，２８５号、米国特許出願第１１／６０５，８２４号、米国特許出願第１２／４６８，２０５号、米国特許出願第１１／７６０，５７０号、米国特許出願第１１／７６２，５２６号、米国特許出願第１１／７６９，３２７号、米国特許出願第１１／７６９，２５５号、米国特許出願第１１／９４３８０１号又は米国特許出願第１２／３６２，７７４号などに記載されている。グリホセート耐性を付与する別の遺伝子（例えば、デカルボキシラーゼ遺伝子）を含んでいる植物は、例えば、米国特許出願第１１／５８８，８１１号、米国特許出願第１１／１８５，３４２号、米国特許出願第１２／３６４，７２４号、米国特許出願第１１／１８５，５６０号又は米国特許出願第１２／４２３，９２６号などに記載されている。

別の除草剤抵抗性植物は、例えば、酵素グルタミンシンターゼを阻害する除草剤（例えば、ビアラホス、ホスフィノトリシン又はグルホシネート）に対して耐性にされている植物である。そのような植物は、当該除草剤を解毒する酵素を発現させるか、又は、阻害に対して抵抗性を示す突然変異グルタミンシンターゼ酵素を発現させることによって、得ることができる（例えば、米国特許出願第１１／７６０，６０２号に記載されている）。そのような有効な一解毒酵素は、ホスフィノトリシンアセチルトランスフェラーゼをコードする酵素である（例えば、ストレプトマイセス属各種（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｓｐｅｃｉｅｓ）に由来するｂａｒタンパク質又はｐａｔタンパク質）。外因性のホスフィノトリシンアセチルトランスフェラーゼを発現する植物は、例えば、米国特許第５，５６１，２３６号、米国特許第５，６４８，４７７号、米国特許第５，６４６，０２４号、米国特許第５，２７３，８９４号、米国特許第５，６３７，４８９号、米国特許第５，２７６，２６８号、米国特許第５，７３９，０８２号、米国特許第５，９０８，８１０号及び米国特許第７，１１２，６６５号などに記述されている。

さらなる除草剤耐性植物は、さらにまた、酵素ヒドロキシフェニルピルビン酸ジオキシゲナーゼ（ＨＰＰＤ）を阻害する除草剤に対して耐性にされている植物である。ヒドロキシフェニルピルビン酸ジオキシゲナーゼ類は、パラ−ヒドロキシフェニルピルベート（ＨＰＰ）がホモゲンチセートに変換される反応を触媒する酵素である。ＨＰＰＤ阻害薬に対して耐性を示す植物は、ＷＯ ９６／３８５６７、ＷＯ ９９／２４５８５、ＷＯ ９９／２４５８６、ＷＯ ２００９／１４４０７９、ＷＯ ２００２／０４６３８７又はＵＳ ６，７６８，０４４に記述されているように、自然発生抵抗性ＨＰＰＤ酵素をコードする遺伝子を用いて、又は、突然変異ＨＰＰＤ酵素若しくはキメラＨＰＰＤ酵素をコードする遺伝子を用いて、形質転換させることができる。ＨＰＰＤ阻害薬に対する耐性は、さらにまた、ＨＰＰＤ阻害薬による天然ＨＰＰＤ酵素の阻害にもかかわらずホモゲンチセートを形成させることが可能な特定の酵素をコードする遺伝子を用いて植物を形質転換させることによっても得ることができる。そのような植物及び遺伝子は、ＷＯ ９９／３４００８及びＷＯ ０２／３６７８７に記述されている。ＨＰＰＤ阻害薬に対する植物の耐性は、さらにまた、ＷＯ ２００４／０２４９２８に記述されているように、ＨＰＰＤ耐性酵素をコードする遺伝子に加えてプレフェナートデスヒドロゲナーゼ（ＰＤＨ）活性を有する酵素をコードする遺伝子を用いて植物を形質転換させることによって改善することもできる。さらに、植物は、ＷＯ ２００７／１０３５６７及びＷＯ ２００８／１５０４７３に記載されているように、そのゲノムの中にＨＰＰＤ阻害薬を代謝又は分解することが可能な酵素（例えば、ＣＹＰ４５０酵素）をコードする遺伝子を加えることによって、ＨＰＰＤ阻害薬除草剤に対してさらに耐性にすることができる。

さらに別の除草剤抵抗性植物は、アセトラクテートシンターゼ（ＡＬＳ）阻害薬に対して耐性にされている植物である。既知ＡＬＳ阻害薬としては、例えば、スルホニル尿素系除草剤、イミダゾリノン系除草剤、トリアゾロピリミジン系除草剤、ピリミジニルオキシ（チオ）ベンゾエート系除草剤、及び／又は、スルホニルアミノカルボニルトリアゾリノン系除草剤などがある。ＡＬＳ酵素（「アセトヒドロキシ酸シンターゼ（ＡＨＡＳ）」としても知られている）における種々の突然変異体は、例えば「Ｔｒａｎｅｌ ａｎｄ Ｗｒｉｇｈｔ（２００２， Ｗｅｅｄ Ｓｃｉｅｎｃｅ ５０：７００−７１２）」などに記述され、さらに、米国特許第５，６０５，０１１号、米国特許第５，３７８，８２４号、米国特許第５，１４１，８７０号及び米国特許第５，０１３，６５９号などにも記述されているように、種々の除草剤及び除草剤の群に対する耐性を付与することが知られている。スルホニル尿素耐性植物及びイミダゾリノン耐性植物の作製については、米国特許第５，６０５，０１１号、米国特許第５，０１３，６５９号、米国特許第５，１４１，８７０号、米国特許第５，７６７，３６１号、米国特許第５，７３１，１８０号、米国特許第５，３０４，７３２号、米国特許第４，７６１，３７３号、米国特許第５，３３１，１０７号、米国特許第５，９２８，９３７号及び米国特許第５，３７８，８２４号並びに国際公開ＷＯ ９６／３３２７０号に記述されている。別のイミダゾリノン耐性植物についても、例えば、ＷＯ ２００４／０４００１２、ＷＯ ２００４／１０６５２９、ＷＯ ２００５／０２０６７３、ＷＯ ２００５／０９３０９３、ＷＯ ２００６／００７３７３、ＷＯ ２００６／０１５３７６、ＷＯ ２００６／０２４３５１及びＷＯ ２００６／０６０６３４などに記述されている。さらなるスルホニル尿素耐性植物及びイミダゾリノン耐性植物は、さらにまた、例えば、ＷＯ ０７／０２４７８２及び米国特許出願第６１／２８８９５８号などにも記述されている。

イミダゾリノン及び／又はスルホニル尿素に対して耐性を示す別の植物は、例えば、ダイズに関しては米国特許第５，０８４，０８２号に記述されているように、イネに関してはＷＯ ９７／４１２１８に記述されているように、テンサイに関しては米国特許第５，７７３，７０２号及びＷＯ ９９／０５７９６５に記述されているように、レタスに関しては米国特許第５，１９８，５９９号に記述されているように、又は、ヒマワリに関してはＷＯ ０１／０６５９２２に記述されているように、誘導された突然変異誘発、当該除草剤の存在下での細胞培養における選抜又は突然変異育種によって得ることができる。

本発明に従って同様に処理し得る植物又は植物品種（遺伝子工学などの植物バイオテクノロジー法によって得られたもの）は、昆虫抵抗性トランスジェニック植物、即ち、特定の標的昆虫による攻撃に対して抵抗性にされた植物である。そのような植物は、遺伝的形質転換によって得ることができるか、又は、そのような昆虫抵抗性を付与する突然変異を含んでいる植物を選抜することによって得ることができる。

本明細書中で使用されている場合、「昆虫抵抗性トランスジェニック植物」には、以下のものをコードするコード配列を含んでいる少なくとも１の導入遺伝子を含んでいる任意の植物が包含される：
（１） バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）に由来する殺虫性結晶タンパク質又はその殺虫活性を示す一部分、例えば、クリックモアら「Ｃｒｉｃｋｍｏｒｅ ｅｔ ａｌ． （１９９８， Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ ａｎｄ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ Ｒｅｖｉｅｗｓ， ６２：８０７−８１３」によって記載され、クリックモアら「Ｃｒｉｃｋｍｏｒｅ ｅｔ ａｌ． （２００５）」によって、オンライン「ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｌｉｆｅｓｃｉ．ｓｕｓｓｅｘ．ａｃ．ｕｋ／Ｈｏｍｅ／Ｎｅｉｌ＿Ｃｒｉｃｋｍｏｒｅ／Ｂｔ／」上で「バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）毒素命名法」において更新された殺虫性結晶タンパク質又はその殺虫活性を示す一部分、例えば、Ｃｒｙタンパク質類（Ｃｒｙ１Ａｂ、Ｃｒｙ１Ａｃ、Ｃｒｙ１Ｂ、Ｃｒｙ１Ｃ、Ｃｒｙ１Ｄ、Ｃｒｙ１Ｆ、Ｃｒｙ２Ａｂ、Ｃｒｙ３Ａａ、又は、Ｃｒｙ３Ｂｂ）のタンパク質若しくはその殺虫活性を示す一部分（例えば、ＥＰ １９９９１４１、及び、ＷＯ ２００７／１０７３０２）、又は、例えば米国特許出願第１２／２４９，０１６に記載されている合成遺伝子によってコードされているタンパク質；又は、
（２） バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）に由来する第２の別の結晶タンパク質又はその一部分の存在下において殺虫活性を示す、バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）に由来する結晶タンパク質又はその一部分、例えば、Ｃｒｙ３４結晶タンパク質とＣｒｙ３５結晶タンパク質で構成されているバイナリートキシン（Ｍｏｅｌｌｅｎｂｅｃｋ ｅｔ ａｌ． ２００１， Ｎａｔ． Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ． １９：６６８−７２； Ｓｃｈｎｅｐｆ ｅｔ ａｌ． ２００６， Ａｐｐｌｉｅｄ Ｅｎｖｉｒｏｎｍ． Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ． ７１， １７６５−１７７４）、又は、Ｃｒｙ１Ａ若しくはＣｒｙ１Ｆタンパク質とＣｒｙ２Ａａ若しくはＣｒｙ２Ａｂ若しくはＣｒｙ２Ａｅタンパク質で構成されているバイナリートキシン（米国特許出願第１２／２１４，０２２号、及び、ＥＰ ０８０１０７９１．５）；又は、
（３） バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）に由来する種々の殺虫性結晶タンパク質の一部分を含んでいる殺虫性ハイブリッドタンパク質、例えば、上記（１）のタンパク質のハイブリッド、又は、上記（２）のタンパク質のハイブリッド、例えば、トウモロコシイベントＭＯＮ８９０３４で産生されるＣｒｙ１Ａ．１０５タンパク質（ＷＯ ２００７／０２７７７７）；又は、
（４） 上記（１）〜（３）のいずれか１つのタンパク質において、標的昆虫種に対するさらに強い殺虫活性を得るために、及び／又は、影響を受ける標的昆虫種の範囲を拡大するために、及び／又は、クローニング若しくは形質転換に際してコード化ＤＮＡ中に導入された変化に起因して、幾つかのアミノ酸（特に、１〜１０のアミノ酸）が別のアミノ酸で置き換えられていているもの、例えば、トウモロコシイベントＭＯＮ８６３若しくはＭＯＮ８８０１７におけるＣｒｙ３Ｂｂ１タンパク質又はトウモロコシイベントＭＩＲ６０４におけるＣｒｙ３Ａタンパク質；又は、
（５） バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）又はバシルス・セレウス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｅｒｅｕｓ）に由来する殺虫性分泌タンパク質又はその殺虫活性を示す一部分、例えば、「ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｌｉｆｅｓｃｉ．ｓｕｓｓｅｘ．ａｃ．ｕｋ／ｈｏｍｅ／Ｎｅｉｌ＿Ｃｒｉｃｋｍｏｒｅ／Ｂｔ／ｖｉｐ．ｈｔｍｌ」において挙げられている栄養生長期殺虫性タンパク質（ｖｅｇｅｔａｔｉｖｅ ｉｎｓｅｃｔｉｃｉｄａｌ ｐｒｏｔｅｉｎ）（ＶＩＰ）、例えば、ＶＩＰ３Ａａタンパク質類のタンパク質；又は、
（６） バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）又はバシルス・セレウス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｅｒｅｕｓ）に由来する第２の分泌タンパク質の存在下において殺虫活性を示す、バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）又はバシルス・セレウス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｅｒｅｕｓ）に由来する分泌タンパク質、例えば、ＶＩＰ１Ａタンパク質とＶＩＰ２Ａタンパク質で構成されているバイナリートキシン（ＷＯ ９４／２１７９５）；又は、
（７） バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）又はバシルス・セレウス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｅｒｅｕｓ）に由来する種々の分泌タンパク質の一部分を含んでいる殺虫性ハイブリッドタンパク質、例えば、上記（１）のタンパク質のハイブリッド、又は、上記（２）のタンパク質のハイブリッド；又は、
（８） 上記（５）〜（７）のいずれか１つのタンパク質において、標的昆虫種に対するさらに強い殺虫活性を得るために、及び／又は、影響を受ける標的昆虫種の範囲を拡大するために、及び／又は、クローニング若しくは形質転換に際してコード化ＤＮＡ中に導入された変化（それでも、まだ、殺虫性タンパク質をコードしている）に起因して、幾つかのアミノ酸（特に、１〜１０のアミノ酸）が別のアミノ酸で置き換えられていているもの、例えば、ワタイベントＣＯＴ１０２におけるＶＩＰ３Ａａタンパク質；又は、
（９） バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）に由来する結晶タンパク質の存在下において殺虫活性を示す、バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）又はバシルス・セレウス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｅｒｅｕｓ）に由来する分泌タンパク質、例えば、ＶＩＰ３とＣｒｙ１Ａ若しくはＣｒｙ１Ｆで構成されているバイナリートキシン（米国特許出願第６１／１２６０８３号、及び、米国特許出願第６１／１９５０１９号）、又は、ＶＩＰ３タンパク質とＣｒｙ２Ａａタンパク質若しくはＣｒｙ２Ａｂタンパク質若しくはＣｒｙ２Ａｅタンパク質で構成されているバイナリートキシン（米国特許出願第１２／２１４，０２２号、及び、ＥＰ ０８０１０７９１．５）；又は、
（１０） 上記（９）のタンパク質において、標的昆虫種に対するさらに強い殺虫活性を得るために、及び／又は、影響を受ける標的昆虫種の範囲を拡大するために、及び／又は、クローニング若しくは形質転換に際してコード化ＤＮＡ中に導入された変化（それでも、まだ、殺虫性タンパク質をコードしている）に起因して、幾つかのアミノ酸（特に、１〜１０のアミノ酸）が別のアミノ酸で置き換えられていているもの。

もちろん、「昆虫抵抗性トランスジェニック植物」は、本明細書中で使用されている場合、上記クラス（１）〜（１０）のいずれか１つのタンパク質をコードする遺伝子の組合せを含んでいる任意の植物も包含する。一実施形態では、異なった標的昆虫種に対して異なったタンパク質を使用した場合に影響を受ける標的昆虫種の範囲を拡大するために、又は、同一の標的昆虫種に対して殺虫活性を示すが作用機序は異なっている（例えば、当該昆虫体内の異なった受容体結合部位に結合する）異なったタンパク質を用いることによって当該植物に対する昆虫の抵抗性の発達を遅延させるために、昆虫抵抗性植物は、上記クラス（１）〜（１０）のいずれか１つのタンパク質をコードする２つ以上の導入遺伝子を含んでいる。

「昆虫抵抗性トランスジェニック植物」は、本明細書中で使用されている場合、さらに、例えばＷＯ ２００７／０８０１２６、ＷＯ ２００６／１２９２０４、ＷＯ ２００７／０７４４０５、ＷＯ ２００７／０８０１２７及びＷＯ ２００７／０３５６５０などに記述されているような、植物の害虫に摂取されたときにその害虫の成長を阻害する二本鎖ＲＮＡを発現時に産生する配列を含んでいる少なくとも１の導入遺伝子を含んでいる任意の植物も包含する。

本発明に従って同様に処理し得る植物又は植物品種（遺伝子工学などの植物バイオテクノロジー法によって得られたもの）は、非生物的ストレスに対して耐性を示す。そのような植物は、遺伝的形質転換によって得ることができるか、又は、そのようなストレス抵抗性を付与する突然変異を含んでいる植物を選抜することによって得ることができる。特に有用なストレス耐性植物としては、以下のものなどがある：
（１） 植物細胞内又は植物内におけるポリ（ＡＤＰ−リボース）ポリメラーゼ（ＰＡＲＰ）遺伝子の発現及び／又は活性を低減させることが可能な導入遺伝子を含んでいる植物（ＷＯ ００／０４１７３、ＷＯ ／２００６／０４５６３３、ＥＰ ０４０７７９８４．５又はＥＰ ０６００９８３６．５に記述されている）；
（２） 植物又は植物細胞のＰＡＲＧコード化遺伝子の発現及び／又は活性を低減させることが可能なストレス耐性を強化する導入遺伝子を含んでいる植物（例えば、ＷＯ ２００４／０９０１４０などに記述されている）；
（３） ニコチンアミダーゼ、ニコチン酸ホスホリボシルトランスフェラーゼ、ニコチン酸モノヌクレオチドアデニルトランスフェラーゼ、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドシンテターゼ又はニコチンアミドホスホリボシルトランスフェラーゼを包含するニコチンアミドアデニンジヌクレオチドサルベージ合成経路の植物機能性酵素（ｐｌａｎｔ−ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ ｅｎｚｙｍｅ）をコードするストレス耐性を強化する導入遺伝子を含んでいる植物（例えば、ＥＰ ０４０７７６２４．７、ＷＯ ２００６／１３３８２７、ＰＣＴ／ＥＰ０７／００２４３３、ＥＰ １９９９２６３又はＷＯ ２００７／１０７３２６などに記述されている）。

本発明に従って同様に処理し得る植物又は植物品種（遺伝子工学などの植物バイオテクノロジー法によって得られたもの）は、収穫された生産物の改変された量、品質及び／若しくは貯蔵安定性、並びに／又は、収穫された生産物の特定の成分の改変された特性を示す。例えば：
（１） 野生型の植物細胞又は植物において合成された澱粉と比較して、その物理化学的特性〔特に、アミロース含有量若しくはアミロース／アミロペクチン比、枝分かれ度、平均鎖長、側鎖分布、粘性挙動、ゲル化強度（ｇｅｌｌｉｎｇ ｓｔｒｅｎｇｔｈ）、澱粉粒径及び／又は澱粉粒子形態〕が変えられていて、特定の用途により適した変性澱粉を合成するトランスジェニック植物。変性澱粉を合成する該トランスジェニック植物は、例えば、ＥＰ ０５７１４２７、ＷＯ ９５／０４８２６、ＥＰ ０７１９３３８、ＷＯ ９６／１５２４８、ＷＯ ９６／１９５８１、ＷＯ ９６／２７６７４、ＷＯ ９７／１１１８８、ＷＯ ９７／２６３６２、ＷＯ ９７／３２９８５、ＷＯ ９７／４２３２８、ＷＯ ９７／４４４７２、ＷＯ ９７／４５５４５、ＷＯ ９８／２７２１２、ＷＯ ９８／４０５０３、ＷＯ ９９／５８６８８、ＷＯ ９９／５８６９０、ＷＯ ９９／５８６５４、ＷＯ ００／０８１８４、ＷＯ ００／０８１８５、ＷＯ ００／０８１７５、ＷＯ ００／２８０５２、ＷＯ ００／７７２２９、ＷＯ ０１／１２７８２、ＷＯ ０１／１２８２６、ＷＯ ０２／１０１０５９、ＷＯ ０３／０７１８６０、ＷＯ ２００４／０５６９９９、ＷＯ ２００５／０３０９４２、ＷＯ ２００５／０３０９４１、ＷＯ ２００５／０９５６３２、ＷＯ ２００５／０９５６１７、ＷＯ ２００５／０９５６１９、ＷＯ ２００５／０９５６１８、ＷＯ ２００５／１２３９２７、ＷＯ ２００６／０１８３１９、ＷＯ ２００６／１０３１０７、ＷＯ ２００６／１０８７０２、ＷＯ ２００７／００９８２３、ＷＯ ００／２２１４０、ＷＯ ２００６／０６３８６２、ＷＯ ２００６／０７２６０３、ＷＯ ０２／０３４９２３、ＥＰ ０６０９０１３４．５、ＥＰ ０６０９０２２８．５、ＥＰ ０６０９０２２７．７、ＥＰ ０７０９０００７．１、ＥＰ ０７０９０００９．７、ＷＯ ０１／１４５６９、ＷＯ ０２／７９４１０、ＷＯ ０３／３３５４０、ＷＯ ２００４／０７８９８３、ＷＯ ０１／１９９７５、ＷＯ ９５／２６４０７、ＷＯ ９６／３４９６８、ＷＯ ９８／２０１４５、ＷＯ ９９／１２９５０、ＷＯ ９９／６６０５０、ＷＯ ９９／５３０７２、ＵＳ ６，７３４，３４１、ＷＯ ００／１１１９２、ＷＯ ９８／２２６０４、ＷＯ ９８／３２３２６、ＷＯ ０１／９８５０９、ＷＯ ０１／９８５０９、ＷＯ ２００５／００２３５９、ＵＳ ５，８２４，７９０、ＵＳ ６，０１３，８６１、ＷＯ ９４／０４６９３、ＷＯ ９４／０９１４４、ＷＯ ９４／１１５２０、ＷＯ ９５／３５０２６、ＷＯ ９７／２０９３６に開示されている；
（２） 非澱粉炭水化物ポリマーを合成するか又は遺伝子組換えがなされていない野生型植物と比較して改変された特性を有する非澱粉炭水化物ポリマーを合成するトランスジェニック植物。その例は、ポリフルクトース（特に、イヌリン型及びレバン型のポリフルクトース）を産生する植物（ＥＰ ０６６３９５６、ＷＯ ９６／０１９０４、ＷＯ ９６／２１０２３、ＷＯ ９８／３９４６０及びＷＯ ９９／２４５９３に開示されている）、α−１，４−グルカン類を産生する植物（ＷＯ ９５／３１５５３、ＵＳ ２００２０３１８２６、ＵＳ ６，２８４，４７９、ＵＳ ５，７１２，１０７、ＷＯ ９７／４７８０６、ＷＯ ９７／４７８０７、ＷＯ ９７／４７８０８及びＷＯ ００／１４２４９に開示されている）、α−１，６−分枝 α−１，４−グルカン類を産生する植物（ＷＯ ００／７３４２２に開示されている）、及び、アルテルナンを産生する植物（ＷＯ ００／４７７２７、ＷＯ ００／７３４２２、ＥＰ ０６０７７３０１．７、ＵＳ ５，９０８，９７５及びＥＰ ０７２８２１３などに開示されている）である；
（３） ヒアルロナンを産生するトランスジェニック植物（例えば、ＷＯ ２００６／０３２５３８、ＷＯ ２００７／０３９３１４、ＷＯ ２００７／０３９３１５、ＷＯ ２００７／０３９３１６、ＪＰ ２００６３０４７７９及びＷＯ ２００５／０１２５２９などに開示されている）。

（４） トランスジェニック植物又はハイブリッド植物、例えば、「可溶性固形物高含有量」、「低辛味」（ＬＰ）及び／又は「長期保存」（ＬＳ）などの特性を有するタマネギ（米国特許出願第１２／０２０，３６０号及び米国特許出願第６１／０５４，０２６号に記述されている）。

本発明に従って同様に処理し得る植物又は植物品種（遺伝子工学などの植物バイオテクノロジー法によって得ることができるもの）は、改変された繊維特性を有する植物（例えば、ワタ植物）である。そのよう植物は、遺伝的形質転換によって得ることができるか、又は、そのような改変された繊維特性を付与する突然変異を含んでいる植物を選抜することによって得ることができる。そのような植物としては、以下のものなどがある：
（ａ） 改変された形態のセルロースシンターゼ遺伝子を含んでいる植物（例えば、ワタ植物）（ＷＯ ９８／００５４９に記述されている）；
（ｂ） 改変された形態のｒｓｗ２相同核酸又はｒｓｗ３相同核酸を含んでいる植物（例えば、ワタ植物）（ＷＯ ２００４／０５３２１９に記述されている）；
（ｃ） スクロースリン酸シンターゼの発現が増大している植物（例えば、ワタ植物）（ＷＯ ０１／１７３３３に記述されている）；
（ｄ） スクロースシンターゼの発現が増大している植物（例えば、ワタ植物）（ＷＯ ０２／４５４８５に記述されている）；
（ｅ） 繊維細胞に基づいた原形質連絡のゲーティングのタイミングが（例えば、繊維選択的β−１，３−グルカナーゼのダウンレギュレーションを介して）改変されている植物（例えば、ワタ植物）（ＷＯ ２００５／０１７１５７に記述されているか、又は、ＥＰ ０８０７５５１４．３若しくは米国特許出願第６１／１２８，９３８号に記述されている）；
（ｆ） 反応性が（例えば、ｎｏｄＣを包含するＮ−アセチルグルコサミントランスフェラーゼ遺伝子の発現及びキチンシンターゼ遺伝子の発現を介して）改変されている繊維を有する植物（例えば、ワタ植物）（ＷＯ ２００６／１３６３５１に記述されている）。

本発明に従って同様に処理し得る植物又は植物品種（遺伝子工学などの植物バイオテクノロジー法によって得ることができるもの）は、改変されたオイルプロフィール特性を有する植物（例えば、ナタネ植物又は関連するアブラナ属植物）である。そのよう植物は、遺伝的形質転換によって得ることができるか、又は、そのような改変されたオイル特性を付与する突然変異を含んでいる植物を選抜することによって得ることができる。そのような植物としては、以下のものなどがある：
（ａ） オレイン酸含有量が高いオイルを産生する植物（例えば、ナタネ植物）（例えば、ＵＳ ５，９６９，１６９、ＵＳ ５，８４０，９４６、ＵＳ ６，３２３，３９２又はＵＳ ６，０６３，９４７などに記載されている）；
（ｂ） リノレン酸含有量が低いオイルを産生する植物（例えば、ナタネ植物）（ＵＳ ６，２７０，８２８、ＵＳ ６，１６９，１９０又はＵＳ ５，９６５，７５５に記載されている）；
（ｃ） 飽和脂肪酸のレベルが低いオイルを産生する植物（例えば、ナタネ植物）（例えば、米国特許第５，４３４，２８３号又は米国特許出願第１２／６６８３０３号などに記載されている）。

本発明に従って同様に処理し得る植物又は植物品種（遺伝子工学などの植物バイオテクノロジー法によって得ることができるもの）は、改変された種子脱粒特性を有する植物（例えば、ナタネ植物又は関連するアブラナ属植物）である。そのよう植物は、遺伝的形質転換によって得ることができるか、又は、そのような改変された種子脱粒特性を付与する突然変異を含んでいる植物を選抜することによって得ることができる。そのような植物としては、種子の脱粒が遅延されているか又は低減されている植物（例えば、ナタネ植物）などがある（米国特許出願第６１／１３５，２３０号、ＷＯ ０９／０６８３１３及びＷＯ １０／００６７３２に記述されている）。

本発明に従って処理し得る特に有用なトランスジェニック植物は、アメリカ合衆国内における規制除外（ｎｏｎ−ｒｅｇｕｌａｔｅｄ ｓｔａｔｕｓ）についてのアメリカ合衆国農務省（ＵＳＤＡ）の動植物検疫局（ＡＰＨＩＳ）に対する申請の対象である（ここで、そのような申請は、許可されているか又は審理中である）、形質転換イベント又は形質転換イベントの組合せを含んでいる植物である。いつ何時でも、この情報は、ＡＰＨＩＳ（４７００ Ｒｉｖｅｒ Ｒｏａｄ Ｒｉｖｅｒｄａｌｅ， ＭＤ ２０７３７，ＵＳＡ）から、例えば、そのインターネットサイト（ＵＲＬ ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ａｐｈｉｓ．ｕｓｄａ．ｇｏｖ／ｂｒｓ／ｎｏｔ＿ｒｅｇ．ｈｔｍｌ）において、容易に入手することができる。本出願の出願日においてＡＰＨＩＳが審理中であるか又はＡＰＨＩＳによって許可された規制除外に対する申請は、下記情報を含んでいる表Ｂに記載されている申請であった：
− 申請： 当該申請の識別番号。形質転換イベントについての技術的な記述は、ＡＰＨＩＳから（例えば、ＡＰＨＩＳのウェブサイトにおいて、該申請番号を参照することによって）入手可能な個々の申請書類の中に見いだすことができる。それらの記述は、参照によって本明細書中に組み入れる。
− 申請の拡張： 拡張が請求されている、先の申請についての言及。
− 会社： 当該申請を提出している事業体の名称。
− 規制物： 関連する植物種。
− トランスジェニック表現型： 形質転換イベントによって植物に付与された形質。
− 形質転換イベント又はライン： 規制除外が請求されている１つ又は複数のイベント（場合により、ラインとも称される）の名称。
− ＡＰＨＩＳ文書： ＡＰＨＩＳに請求することが可能な、申請に関してＡＰＨＩＳによって刊行されている種々の文書。

単一の形質転換イベント又は形質転換イベントの組合せを含んでいる特に有用なさらなる植物は、例えば、国又は地域のさまざまな規制機関によるデータベースに記載されている〔例えば、「ｈｔｔｐ：／／ｇｍｏｉｎｆｏ．ｊｒｃ．ｉｔ／ｇｍｐ＿ｂｒｏｗｓｅ．ａｓｐｘ」及び「ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ａｇｂｉｏｓ．ｃｏｍ／ｄｂａｓｅ．ｐｈｐ」を参照されたい〕。

本発明に従って処理し得る特に有用なトランスジェニック植物は、下記のものを包含する、形質転換イベント又は形質転換イベントの組合せを含んでいて例えば国又は地域のさまざまな規制機関によるデータベースに記載されている植物である：イベント１１４３−１４Ａ（ワタ、昆虫防除、寄託されていない、ＷＯ２００６／１２８５６９に記載されている）；イベント１１４３−５１Ｂ（ワタ、昆虫防除、寄託されていない、ＷＯ２００６／１２８５７０に記載されている）；イベント１４４５（ワタ、除草剤耐性、寄託されていない、ＵＳ−Ａ ２００２−１２０９６４又はＷＯ０２／０３４９４６に記載されている）；イベント１７０５３（イネ、除草剤耐性、ＰＴＡ−９８４３として寄託されている、ＷＯ２０１０／１１７７３７に記載されている）；イベント１７３１４（イネ、除草剤耐性、ＰＴＡ−９８４４として寄託されている、ＷＯ２０１０／１１７７３５に記載されている）；イベント２８１−２４−２３６（ワタ、昆虫防除−除草剤耐性、ＰＴＡ−６２３３として寄託されている、ＷＯ２００５／１０３２６６又はＵＳ−Ａ ２００５−２１６９６９に記載されている）；イベント３００６−２１０−２３（ワタ、昆虫防除−除草剤耐性、ＰＴＡ−６２３３として寄託されている、ＵＳ−Ａ ２００７−１４３８７６又はＷＯ２００５／１０３２６６に記載されている）；イベント３２７２（トウモロコシ、品質形質、ＰＴＡ−９９７２として寄託されている、ＷＯ２００６／０９８９５２又はＵＳ−Ａ ２００６−２３０４７３に記載されている）；イベント４０４１６（トウモロコシ、昆虫防除−除草剤耐性、ＡＴＣＣ ＰＴＡ−１１５０８として寄託されている、ＷＯ２０１１／０７５５９３に記載されている）；イベント４３Ａ４７（トウモロコシ、昆虫防除−除草剤耐性、ＡＴＣＣ ＰＴＡ−１１５０９として寄託されている、ＷＯ２０１１／０７５５９５に記載されている）；イベント５３０７（トウモロコシ、昆虫防除、ＡＴＣＣ ＰＴＡ−９５６１として寄託されている、ＷＯ２０１０／０７７８１６に記載されている）；イベントＡＳＲ−３６８（ベントグラス、除草剤耐性、ＡＴＣＣ ＰＴＡ−４８１６として寄託されている、ＵＳ−Ａ ２００６−１６２００７又はＷＯ２００４／０５３０６２に記載されている）；イベントＢ１６（トウモロコシ、除草剤耐性、寄託されていない、ＵＳ−Ａ ２００３−１２６６３４に記載されている）；イベントＢＰＳ−ＣＶ１２７−９（ダイズ、除草剤耐性、ＮＣＩＭＢ Ｎｏ．４１６０３として寄託されている、ＷＯ２０１０／０８０８２９に記載されている）；イベントＣＥ４３−６７Ｂ（ワタ、昆虫防除、ＤＳＭ ＡＣＣ２７２４として寄託されている、ＵＳ−Ａ ２００９−２１７４２３又はＷＯ２００６／１２８５７３に記載されている）；イベントＣＥ４４−６９Ｄ（ワタ、昆虫防除、寄託されていない、ＵＳ−Ａ ２０１０−００２４０７７に記載されている）；イベントＣＥ４４−６９Ｄ（ワタ、昆虫防除、寄託されていない、ＷＯ２００６／１２８５７１に記載されている）；イベントＣＥ４６−０２Ａ（ワタ、昆虫防除、寄託されていない、ＷＯ２００６／１２８５７２に記載されている）；イベントＣＯＴ１０２（ワタ、昆虫防除、寄託されていない、ＵＳ−Ａ ２００６−１３０１７５又はＷＯ２００４／０３９９８６に記載されている）；イベントＣＯＴ２０２（ワタ、昆虫防除、寄託されていない、ＵＳ−Ａ ２００７−０６７８６８又はＷＯ２００５／０５４４７９に記載されている）；イベントＣＯＴ２０３（ワタ、昆虫防除、寄託されていない、ＷＯ２００５／０５４４８０に記載されている）；イベントＤＡＳ４０２７８（トウモロコシ、除草剤耐性、ＡＴＣＣ ＰＴＡ−１０２４４として寄託されている、ＷＯ２０１１／０２２４６９に記載されている）；イベントＤＡＳ−５９１２２−７（トウモロコシ、昆虫防除−除草剤耐性、ＡＴＣＣ ＰＴＡ １１３８４として寄託されている、ＵＳ−Ａ ２００６−０７０１３９に記載されている）；イベントＤＡＳ−５９１３２（トウモロコシ、昆虫防除−除草剤耐性、寄託されていない、ＷＯ２００９／１００１８８に記載されている）；イベントＤＡＳ６８４１６（ダイズ、除草剤耐性、ＡＴＣＣ ＰＴＡ−１０４４２として寄託されている、ＷＯ２０１１／０６６３８４又はＷＯ２０１１／０６６３６０に記載されている）；イベントＤＰ−０９８１４０−６（トウモロコシ、除草剤耐性、ＡＴＣＣ ＰＴＡ−８２９６として寄託されている、ＵＳ−Ａ ２００９−１３７３９５又はＷＯ２００８／１１２０１９に記載されている）；イベントＤＰ−３０５４２３−１（ダイズ、品質形質、寄託されていない、ＵＳ−Ａ ２００８−３１２０８２又はＷＯ２００８／０５４７４７に記載されている）；イベントＤＰ−３２１３８−１（トウモロコシ、ハイブリダイゼーション系、ＡＴＣＣ ＰＴＡ−９１５８として寄託されている、ＵＳ−Ａ ２００９−０２１０９７０又はＷＯ２００９／１０３０４９に記載されている）；イベントＤＰ−３５６０４３−５（ダイズ、除草剤耐性、ＡＴＣＣ ＰＴＡ−８２８７として寄託されている、ＵＳ−Ａ ２０１０−０１８４０７９又はＷＯ２００８／００２８７２に記載されている）；イベントＥＥ−１（ナス、昆虫防除、寄託されていない、ＷＯ２００７／０９１２７７に記載されている）；イベントＦＩ１１７（トウモロコシ、除草剤耐性、ＡＴＣＣ ２０９０３１として寄託されている、ＵＳ−Ａ ２００６−０５９５８１又はＷＯ９８／０４４１４０に記載されている）；イベントＧＡ２１（トウモロコシ、除草剤耐性、ＡＴＣＣ ２０９０３３として寄託されている、ＵＳ−Ａ ２００５−０８６７１９又はＷＯ１９９８／０４４１４０に記載されている）；イベントＧＧ２５（トウモロコシ、除草剤耐性、ＡＴＣＣ ２０９０３２として寄託されている、ＵＳ−Ａ ２００５−１８８４３４又はＷＯ９８／０４４１４０に記載されている）；イベントＧＨＢ１１９（ワタ、昆虫防除−除草剤耐性、ＡＴＣＣ ＰＴＡ−８３９８として寄託されている、ＷＯ２００８／１５１７８０に記載されている）；イベントＧＨＢ６１４（ワタ、除草剤耐性、ＡＴＣＣ ＰＴＡ−６８７８として寄託されている、ＵＳ−Ａ ２０１０−０５０２８２又はＷＯ２００７／０１７１８６に記載されている）；イベントＧＪ１１（トウモロコシ、除草剤耐性、ＡＴＣＣ ２０９０３０として寄託されている、ＵＳ−Ａ ２００５−１８８４３４又はＷＯ９８／０４４１４０に記載されている）；イベントＧＭ ＲＺ１３（テンサイ、ウイルス抵抗性、ＮＣＩＭＢ−４１６０１として寄託されている、ＷＯ２０１０／０７６２１２に記載されている）；イベントＨ７−１（テンサイ、除草剤耐性、ＮＣＩＭＢ ４１１５８又はＮＣＩＭＢ ４１１５９として寄託されている、ＵＳ−Ａ ２００４−１７２６６９又はＷＯ２００４／０７４４９２に記載されている）；イベントＪＯＰＬＩＮ１（コムギ、耐病性、寄託されていない、ＵＳ−Ａ ２００８−０６４０３２に記載されている）；イベントＬＬ２７（ダイズ、除草剤耐性、ＮＣＩＭＢ４１６５８として寄託されている、ＷＯ２００６／１０８６７４又はＵＳ−Ａ ２００８−３２０６１６に記載されている）；イベントＬＬ５５（ダイズ、除草剤耐性、ＮＣＩＭＢ ４１６６０として寄託されている、ＷＯ２００６／１０８６７５又はＵＳ−Ａ ２００８−１９６１２７に記載されている）；イベントＬＬワタ２５（ワタ、除草剤耐性、ＡＴＣＣ ＰＴＡ−３３４３として寄託されている、ＷＯ０３／０１３２２４又はＵＳ−Ａ ２００３−０９７６８７に記載されている）；イベントＬＬＲＩＣＥ０６（イネ、除草剤耐性、ＡＴＣＣ−２３３５２として寄託されている、ＵＳ ６，４６８，７４７又はＷＯ００／０２６３４５に記載されている）；イベントＬＬＲＩＣＥ６０１（イネ、除草剤耐性、ＡＴＣＣ ＰＴＡ−２６００として寄託されている、ＵＳ−Ａ ２００８−２２８９０６０又はＷＯ００／０２６３５６に記載されている）；イベントＬＹ０３８（トウモロコシ、品質形質、ＡＴＣＣ ＰＴＡ−５６２３として寄託されている、ＵＳ−Ａ ２００７−０２８３２２又はＷＯ２００５／０６１７２０に記載されている）；イベントＭＩＲ１６２（トウモロコシ、昆虫防除、ＰＴＡ−８１６６として寄託されている、ＵＳ−Ａ ２００９−３００７８４又はＷＯ２００７／１４２８４０に記載されている）；イベントＭＩＲ６０４（トウモロコシ、昆虫防除、寄託されていない、ＵＳ−Ａ ２００８−１６７４５６又はＷＯ２００５／１０３３０１に記載されている）；イベントＭＯＮ１５９８５（ワタ、昆虫防除、ＡＴＣＣ ＰＴＡ−２５１６として寄託されている、ＵＳ−Ａ ２００４−２５０３１７又はＷＯ０２／１００１６３に記載されている）；イベントＭＯＮ８１０（トウモロコシ、昆虫防除、寄託されていない、ＵＳ−Ａ ２００２−１０２５８２に記載されている）；イベントＭＯＮ８６３（トウモロコシ、昆虫防除、ＡＴＣＣ ＰＴＡ−２６０５として寄託されている、ＷＯ２００４／０１１６０１又はＵＳ−Ａ ２００６−０９５９８６に記載されている）；イベントＭＯＮ８７４２７（トウモロコシ、授粉制御、ＡＴＣＣ ＰＴＡ−７８９９として寄託されている、ＷＯ２０１１／０６２９０４に記載されている）；イベントＭＯＮ８７４６０（トウモロコシ、ストレス耐性、ＡＴＣＣ ＰＴＡ−８９１０として寄託されている、ＷＯ２００９／１１１２６３又はＵＳ−Ａ ２０１１−０１３８５０４に記載されている）；イベントＭＯＮ８７７０１（ダイズ、昆虫防除、ＡＴＣＣ ＰＴＡ−８１９４として寄託されている、ＵＳ−Ａ ２００９−１３００７１又はＷＯ２００９／０６４６５２に記載されている）；イベントＭＯＮ８７７０５（ダイズ、品質形質−除草剤耐性、ＡＴＣＣ ＰＴＡ−９２４１として寄託されている、ＵＳ−Ａ ２０１０−００８０８８７又はＷＯ２０１０／０３７０１６に記載されている）；イベントＭＯＮ８７７０８（ダイズ、除草剤耐性、ＡＴＣＣ ＰＴＡ９６７０として寄託されている、ＷＯ２０１１／０３４７０４に記載されている）；イベントＭＯＮ８７７５４（ダイズ、品質形質、ＡＴＣＣ ＰＴＡ−９３８５として寄託されている、ＷＯ２０１０／０２４９７６に記載されている）；イベントＭＯＮ８７７６９（ダイズ、品質形質、ＡＴＣＣ ＰＴＡ−８９１１として寄託されている、ＵＳ−Ａ ２０１１−００６７１４１又はＷＯ２００９／１０２８７３に記載されている）；イベントＭＯＮ８８０１７（トウモロコシ、昆虫防除−除草剤耐性、ＡＴＣＣ ＰＴＡ−５５８２として寄託されている、ＵＳ−Ａ ２００８−０２８４８２又はＷＯ２００５／０５９１０３に記載されている）；イベントＭＯＮ８８９１３（ワタ、除草剤耐性、ＡＴＣＣ ＰＴＡ−４８５４として寄託されている、ＷＯ２００４／０７２２３５又はＵＳ−Ａ ２００６−０５９５９０に記載されている）；イベントＭＯＮ８９０３４（トウモロコシ、昆虫防除、ＡＴＣＣ ＰＴＡ−７４５５として寄託されている、ＷＯ２００７／１４０２５６又はＵＳ−Ａ ２００８−２６０９３２に記載されている）；イベントＭＯＮ８９７８８（ダイズ、除草剤耐性、ＡＴＣＣ ＰＴＡ−６７０８として寄託されている、ＵＳ−Ａ ２００６−２８２９１５又はＷＯ２００６／１３０４３６に記載されている）；イベントＭＳ１１（ナタネ、授粉制御−除草剤耐性、ＡＴＣＣ ＰＴＡ−８５０又はＰＴＡ−２４８５として寄託されている、ＷＯ０１／０３１０４２に記載されている）；イベントＭＳ８（ナタネ、授粉制御−除草剤耐性、ＡＴＣＣ ＰＴＡ−７３０として寄託されている、ＷＯ０１／０４１５５８又はＵＳ−Ａ ２００３−１８８３４７に記載されている）；イベントＮＫ６０３（トウモロコシ、除草剤耐性、ＡＴＣＣ ＰＴＡ−２４７８として寄託されている、ＵＳ−Ａ ２００７−２９２８５４に記載されている）；イベントＰＥ−７（イネ、昆虫防除、寄託されていない、ＷＯ２００８／１１４２８２に記載されている）；イベントＲＦ３（ナタネ、授粉制御−除草剤耐性、ＡＴＣＣ ＰＴＡ−７３０として寄託されている
、ＷＯ０１／０４１５５８又はＵＳ−Ａ ２００３−１８８３４７に記載されている）；イベントＲＴ７３（ナタネ、除草剤耐性、寄託されていない、ＷＯ０２／０３６８３１又はＵＳ−Ａ ２００８−０７０２６０に記載されている）；イベントＴ２２７−１（テンサイ、除草剤耐性、寄託されていない、ＷＯ０２／４４４０７又はＵＳ−Ａ ２００９−２６５８１７に記載されている）；イベントＴ２５（トウモロコシ、除草剤耐性、寄託されていない、ＵＳ−Ａ ２００１−０２９０１４又はＷＯ０１／０５１６５４に記載されている）；イベントＴ３０４−４０（ワタ、昆虫防除−除草剤耐性、ＡＴＣＣ ＰＴＡ−８１７１として寄託されている、ＵＳ−Ａ ２０１０−０７７５０１又はＷＯ２００８／１２２４０６に記載されている）；イベントＴ３４２−１４２（ワタ、昆虫防除、寄託されていない、ＷＯ２００６／１２８５６８に記載されている）；イベントＴＣ１５０７（トウモロコシ、昆虫防除−除草剤耐性、寄託されていない、ＵＳ−Ａ ２００５−０３９２２６又はＷＯ２００４／０９９４４７に記載されている）；イベントＶＩＰ１０３４（トウモロコシ、昆虫防除−除草剤耐性、ＡＴＣＣ ＰＴＡ−３９２５として寄託されている、ＷＯ０３／０５２０７３に記載されている）、イベント３２３１６（トウモロコシ、昆虫防除−除草剤耐性、ＰＴＡ−１１５０７として寄託されている、ＷＯ２０１１／０８４６３２に記載されている）、イベント４１１４（トウモロコシ、昆虫防除−除草剤耐性、ＰＴＡ−１１５０６として寄託されている、ＷＯ２０１１／０８４６２１に記載されている）。

処理された種子の発芽及び／又は活力（これは、潜在的に、根及び／又は苗条の発育を包含する）に対する種子処理の悪影響及びリポキト−オリゴ糖化合物の保護効果は、数種類の実験において評価することができる。そのような実験は、以下の３種類の処理を含み得る：
＊ 対照処理；
＊ 少なくとも１種類の殺菌活性成分、殺虫活性成分、殺線虫活性成分又は殺ダニ活性成分を含んでいる種子処理のみ（さらに加水処理及び乾燥処理を含む場合又は含まない場合）；及び、
＊ リポキト−オリゴ糖と組合せて少なくとも１種類の殺菌活性成分、殺虫活性成分、殺線虫活性成分又は殺ダニ活性成分を含んでいる種子処理のみ（さらに加水処理及び乾燥処理を含む場合又は含まない場合）。

典型的には、対照種子は、手を加えていない種子として定義される（ここで、該種子は、洗浄及び分類されるが、先に説明したような加水処理及び乾燥処理を含む場合と含まない場合のどのようなタイプの種子処理にもさらされていない）。種子処理の悪影響は、対照種子の発芽及び／又は活力と比較した、化学的処理「のみ」を受けた種子の発芽及び／又は活力の低下として定義される。処理された種子の発芽及び活力に対するリポキト−オリゴ糖化合物の好ましい効果は、種子処理の悪影響が低減されているか又は存在していないものとして定義される。

上記実験は、とりわけ研究所内の人工気象室、温室又は発芽室の中で、制御された条件下において実施することが可能であり、また、圃場においても実施することができる。制御された条件下において、発芽試験、例えば、ＩＳＴＡ（Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｅｅｄ Ｔｅｓｔｉｎｇ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ）ハンドブックに記載されているような発芽試験、及び、活力試験（ｖｉｇｏｕｒ ｔｅｓｔ）として当技術分野で一般に知られている試験を実施することができる（ＩＳＴＡ， ２００５． Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ ｒｕｌｅｓ ｆｏｒ ｓｅｅｄ ｔｅｓｔｉｎｇ； ＡＯＳＡ， １９７３． Ｓｅｅｄ ｖｉｇｏｒ ｔｅｓｔｉｎｇ ｈａｎｄｂｏｏｋ． Ｃｏｎｔｒｉｂｕｔｉｏｎ ｎｏ． ３２ ｔｏ ｔｈｅ ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｎ ｓｅｅｄ ｔｅｓｔｉｎｇ． Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ ｏｆ Ｏｆｆｉｃｉａｌ Ｓｅｅｄ Ａｎａｌｙｓｔｓ （ＡＯＳＡ））。典型的には、発芽試験は、濾紙又は吸取紙の上又は間での試験、並びに、砂、堆肥又は土壌の上／中での試験を含んでいる。水分、温度及び光の状況は、発芽に最適なものである（例えば、以下のものを参照されたい：ＩＳＴＡ， ２００５． Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ ｒｕｌｅｓ ｆｏｒ ｓｅｅｄ ｔｅｓｔｉｎｇ）。一般に、発芽試験における実生は、全ての基本的な構造が認識されたときに評価する。次いで、例えばＩＳＴＡガイドラインに準じて、「正常に」発芽した全ての実生の数を数える。さらに、異常な種子、多胚種子又は死んだ種子の数も記録する。典型的には、このタイプの評価は、発芽過程の間に少なくとも２回実施する：全ての基本的な構造が認識されたときに行う第１回目、及び、最終的な計数。最終的な計数の時期は、植物種及び周囲条件に依存する。一般に、最終的な計数は、播種してから５〜６０日後に行う。上記で説明した実生の評価に代わるものとして、全ての処理のいずれにおいてもいずれかの実生が種皮又は果皮を突き出した時点から、当該処理において発芽を評価することができる。その後、発芽の速度に応じて、１日おきに、１日に１回又は１日に複数回、計数することができる。このような方法で、発芽の全過程を評価することができる。

活力試験は、種子の活力を評価するために行う。これは、広範な圃場条件下で速く均一に出芽して正常な実生が成育する能力に関連した種子の特性について示す概念である。そのような試験の結果は、最適な条件下における標準的な発芽試験よりも、圃場における種子の性能を良好に予測するものである（ＩＳＴＡ， ２００５． Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ ｒｕｌｅｓ ｆｏｒ ｓｅｅｄ ｔｅｓｔｉｎｇ； ＡＯＳＡ， １９７３． Ｓｅｅｄ ｖｉｇｏｒ ｔｅｓｔｉｎｇ ｈａｎｄｂｏｏｋ． Ｃｏｎｔｒｉｂｕｔｉｏｎ ｎｏ． ３２ ｔｏ ｔｈｅ ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｎ ｓｅｅｄ ｔｅｓｔｉｎｇ． Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ ｏｆ Ｏｆｆｉｃｉａｌ Ｓｅｅｄ Ａｎａｌｙｓｔｓ （ＡＯＳＡ））。特殊な活力試験は、ストレス試験である。そのようなストレス試験においては、吸水膨潤の前又は発芽中のいずれかに、種子にストレスを加える。ストレス試験においては、底土は、砂又は人工底土（例えば、ココナッツ繊維）から本物の耕地土壌までさまざまであり得る。さらに、又は、加えて、気候条件は、最適であるものとして一般に受け入れられているものよりも、高いか又は低い。活力ストレス試験のよく知られている例は、多くの場合トウモロコシ種子に対して実施される寒冷負荷試験（ｃｏｌｄ ｔｅｓｔ）である。この試験においては、種子は耕地土壌に播種し、７日間１０℃の温度（低温相）で維持する。その後、その種子を２５℃でさらに７日間維持した後、最大発芽及び実生の質について評価する（Ｊｏｎｉｔｚ，Ａ ａｎｄ Ｌｅｉｓｔ，Ｎ． ２００３． Ｐｆｌａｎｔｚｅｎｓｃｈｕｔｚ−Ｎａｃｈｒｉｃｈｔｅｎ Ｂａｙｅｒ， ５６（１）， ｐｐ １７３−２０７）。活力試験に関しても、２つの特定の時点において発芽を計数することが可能であり、さらには、発芽過程の全体像を構築するためにその２つの特定の時期の間の多くの時点で計数することも可能である。底土で覆われた種子の場合、全ての処理における出芽の計数は、関与する処理のいずれにおいても、いずれかの出芽する実生がその底土の上に認識されるようになった時点から開始することができる。その後、出芽の進行に応じて、出芽を頻繁に計数することができる。最後の計数の時点で、その実生を、実生が申し分のない植物になるまでさらに成育し得るか否かを示す区分に分類することができる。本文書においては、これらの区分は、活力区分（ｖｉｔａｌｉｔｙ ｃｌａｓｓｅｓ）と称される。実生は、正常、僅かな損傷又は異常として分類される。発芽しなかったか又は出芽しなかった種子は、死んだ種子として分類される。

制御された条件下での実験に加えて、試験は、圃場においても実施することができる。殆どの場合、圃場においてはそれほど最適条件ではないので、出芽は、制御された条件下における特定の種についての最初の計数よりももっと後の段階で計数するか又はもっと後の段階から計数を始める。実生の活力の評価に加えて、その作物の生育期の終わりに、収量も評価することができる。

本発明による殺菌剤、殺虫剤、殺ダニ剤及び殺線虫剤は、それらの特定の物理的及び／又は化学的特性に応じて、溶液剤、エマルション剤、懸濁液剤、粉末剤（ｐｏｗｄｅｒｓ）、粉剤（ｄｕｓｔｓ）、泡剤（ｆｏａｍｓ）、ペースト剤、可溶性粉末剤（ｓｏｌｕｂｌｅ ｐｏｗｄｅｒｓ）、粒剤、エーロゾル剤、サスポエマルション製剤、活性化合物を含浸させた天然物質及び合成物質、ポリマー物質及び種子用コーティング組成物中にマイクロカプセル化したもの、並びに、ＵＬＶ冷煙霧製剤（ｃｏｏｌ ｆｏｇｇｉｎｇ ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ）及びＵＬＶ温煙霧製剤（ｗａｒｍ ｆｏｇｇｉｎｇ ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ）などの慣習的な製剤に変換することができる。

これらの製剤は、既知方法で、例えば、場合により界面活性剤（即ち、乳化剤及び／又は分散剤及び／又は泡形成剤）を使用して、上記活性化合物又は活性化合物組合せを増量剤（即ち、液体溶媒、加圧下の液化ガス及び／又は固体担体）と混合させることにより、製造する。

使用する増量剤が水である場合、例えば有機溶媒を、補助溶媒として使用することもできる。本質的に、適切な液体溶媒は以下のものである：芳香族化合物、例えば、キシレン、トルエン又はアルキルナフタレン類、塩素化芳香族化合物又は塩素化脂肪族炭化水素、例えば、クロロベンゼン類、クロロエチレン類又は塩化メチレン、脂肪族炭化水素、例えば、シクロヘキサン又はパラフィン類、例えば、石油留分、鉱油及び植物油、アルコール類、例えば、ブタノール又はグリコールとそれらのエーテル及びエステル、ケトン類、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン又はシクロヘキサノン、強極性溶媒、例えば、ジメチルホルムアミド又はジメチルスルホキシド、又は、水。

液化したガス増量剤又は担体は、大気圧下、標準温度では気体である液体、例えば、エーロゾルの噴射剤、例えば、ブタン、プロパン、窒素及び二酸化炭素などを意味するものと理解される。

適切な固体担体は、例えば、アンモニウム塩、及び、粉砕された天然鉱物、例えば、カオリン、クレー、タルク、チョーク、石英、アタパルジャイト、モンモリロナイト又はケイ藻土、及び、粉砕された合成鉱物、例えば、微粉化シリカ、アルミナ及びシリケートなどである。粒剤に適した固体担体は、例えば、粉砕して分別した天然石、例えば、方解石、軽石、大理石、海泡石及び苦灰石、又は、無機及び有機の粗挽き粉からなる合成顆粒、並びに、有機材料（例えば、おがくず、ココナッツ殻、トウモロコシ穂軸及びタバコの葉柄など）からなる顆粒などである。

適切な乳化剤及び／又は泡形成剤は、例えば、非イオン性及びアニオン性の乳化剤、例えば、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル類、ポリオキシエチレン脂肪アルコールエーテル類、例えば、アルキルアリールポリグリコールエーテル類、アルキルスルホネート類、アルキルスルフェート類、アリールスルホネート類、又は、タンパク質加水分解産物などである。適切な分散剤は、例えば、リグノスルファイト廃液及びメチルセルロースなどである。

上記製剤において、粘着付与剤、例えば、カルボキシメチルセルロース、粉末又は顆粒又はラテックスの形態にある天然ポリマー及び合成ポリマー、例えば、アラビアゴム、ポリビニルアルコール及びポリ酢酸ビニル、又は、天然のリン脂質、例えば、セファリン及びレシチン、並びに、合成リン脂質などを使用することができる。別の可能な添加剤は、鉱油及び植物油である。

着色剤、例えば、無機顔料、例えば、酸化鉄、酸化チタン及びプルシアンブルー（Ｐｒｕｓｓｉａｎ Ｂｌｕｅ）、並びに、有機染料、例えば、アリザリン染料、アゾ染料及び金属フタロシアニン染料、並びに、微量栄養素、例えば、鉄塩、マンガン塩、ホウ素塩、銅塩、コバルト塩、モリブデン塩及び亜鉛塩などを使用することができる。

商業用の製剤から調製した使用形態の上記活性化合物の含有量は、広い範囲内で変えることができる。昆虫類及びコナダニ類などの害虫を防除するするための使用形態における活性化合物の濃度は、０．００００００１〜９５重量％の活性化合物であることができ、好ましくは、０．０００１〜２５重量％である。施用は、その使用形態に適合させた方法で行う。

本発明は、さらに、少なくとも１種類の殺菌性化合物、殺虫性化合物、殺ダニ性化合物若しくは殺線虫性化合物を含んでいる種子処理で処理された農作物、野菜作物若しくは花卉作物の種子の発芽又はその種子から出芽した実生の活力を改善するためのリポキト−オリゴ糖誘導体の使用にも関し、ここで、該種子処理がさらに該リポキト−オリゴ糖誘導体（ここで、リポキト−オリゴ糖誘導体は、本明細書中で定義されているとおりである）も含んでいることを特徴とする。該種子処理は、種子を活性成分で処理する前に、種子に加水する段階とその後の種子を乾燥させる段階も含み得る。

本発明の好ましい態様、特に好ましい態様又は最も特に好ましい態様は、任意に組合せて、本発明の基礎を成す技術的な問題を解決する実施形態を構成させることができる。

実施例１． 殺菌剤と組み合わされたコムギの発芽率
化合物Ａ１：

試験は、温室条件下で実施する。

コムギの穀粒を、種々の殺菌剤（２５ｇ／ｄｔ；ＮＭＰ中）又は化合物Ａ１（０．１ｍｇ／ｈａ；アセトニトリル／水（１：１）中）とそれら殺菌剤の混合物で処理した。穀粒を土壌に播種し、１５℃、湿度７０％、１４時間昼／光サイクルの温室内で７日間成育させた。

対照は、活性成分の非存在下に、同じ条件下で播種し、成育させる。評価は、１処理当たりの実生を計数することで行った。

殺菌剤を２５ｇ／ｄｔで施用することにより、発芽率は、溶媒対照と比較して有意に低減される。化合物Ａ１と組み合わされた殺菌剤による種子処理は、その低減された発芽率を有意に増大させる。

実施例２． 殺虫剤と組み合わされたコムギ及びトウモロコシの発芽率
試験は、温室条件下で実施した。

穀粒を、種々の殺虫剤（予め製剤されたもの）又は化合物Ａ１（１ｍｇ／ｈａ；アセトニトリル／水（１：１）中）とそれら殺虫剤の混合物で処理した。穀粒を土壌に播種し、２０℃、湿度８０％、１２時間昼／光サイクルの温室内で４日間（コムギ）、及び、１０℃、湿度８０％、１２時間昼／光サイクルの温室内で９日間（トウモロコシ）、成育させた。

対照は、活性成分の非存在下に、同じ条件下で播種し、成育させる。評価は、１処理当たりの実生を計数することで行った。

殺虫剤を施用することにより、発芽率は、溶媒対照と比較して有意に低減された。化合物Ａ１と組み合わされた殺虫剤による種子処理は、その低減された発芽率を増大させる。

Claims (14)

1. 少なくとも１種類の殺菌性化合物、殺虫性化合物、殺ダニ性化合物若しくは殺線虫性化合物を含んでいる種子処理で処理された農作物、野菜作物若しくは花卉作物の種子の発芽又はその種子から出芽した実生の活力を改善する方法であって、前記種子処理がさらにリポキト−オリゴ糖誘導体も含んでいることを特徴とする、前記方法。
2. 前記リポキト−オリゴ糖誘導体が天然のリポキト−オリゴ糖誘導体である、請求項１に記載の方法。
3. 前記リポキト−オリゴ糖誘導体が、非還元末端にＮ−結合脂肪アシル鎖を有するβ−１，４−結合Ｎ−アセチル−Ｄ−グルコサミン残基からなるオリゴマー骨格を有する化合物である、請求項１又は２に記載の方法。
4. 前記リポキト−オリゴ糖誘導体が、式（Ｉ）：
   

   

   〔式中、
   ＊ ｎは、１、２又は３を表し；
   ＊ Ａは、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｓ）−、−ＣＨ２−、−ＣＨＲ１０−、−ＣＲ１０Ｒ１１−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）Ｓ−、−Ｃ（Ｓ）Ｏ−、−Ｃ（Ｓ）Ｓ−、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−、−Ｃ（ＮＨ）ＮＨ−及び−Ｃ（Ｓ）ＮＨ−から選択される置換基を表し；
   ＊ Ｂは、
   ・アリーレン；
   ・窒素、酸素及び硫黄から選択される１個又は２個のヘテロ原子を含んでいるヘテロアリーレン；
   ・ナフチレン；
   ・窒素、酸素及び硫黄から選択される１個又は２個のヘテロ原子を含んでいるヘテロナフチレン；
   ・それぞれが５個又は６個の原子からなる２つの縮合している芳香族環から得られる二価基；
   ・窒素、酸素及び硫黄から選択される１個又は２個のヘテロ原子を含み、それぞれが５個又は６個の原子からなる２つの縮合している芳香族環又はヘテロ芳香族環から得られる二価基；
   ・ビフェニレン；
   又は、
   ・窒素、酸素及び硫黄から選択される１個又は２個のヘテロ原子を含んでいるヘテロビフェニレン；
   を表し（ここで、これらの基は、場合により、１つ又は２つの置換基Ｒ１２及びＲ１３で置換されていてもよく、その際、Ｒ１２及びＲ１３は、互いに独立して、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ１４、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１５Ｒ１６、ＣＦ３、ＯＣＦ３、−ＮＯ２、Ｎ３、ＯＲ１４、ＳＲ１４、ＮＲ１５Ｒ１６及びＣ１−６−アルキルから選択される）；
   ＊ Ｃは、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＨ２−、−ＣＨＲ１７−、−ＣＲ１７Ｒ１８−及び−ＮＲ１９から選択される置換基を表し；
   ＊ Ｄは、２〜２０個の炭素原子を含んでいる直鎖又は分枝鎖の飽和又は不飽和の炭化水素鎖を表し；
   ＊ Ｅ及びＧは、互いに独立して、Ｈ、ＯＨ、ＯＲ２０、ＮＨ２及びＮＨＲ２０から選択される置換基を表し；
   ＊ Ｒ１は、Ｈ、Ｃ１−６−アルキル、Ｃ（Ｏ）Ｈ及びＣ（Ｏ）ＣＨ３から選択される置換基を表し；
   ＊ Ｒ２、Ｒ３、Ｒ６、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６及びＲ１９は、互いに独立して、Ｈ、Ｃ１−６−アルキル、Ｃ（Ｏ）Ｃ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｓ）Ｃ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＯＣ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｓ）ＮＨ２、−Ｃ（ＮＨ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＣ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｓ）ＮＨＣ１−６−アルキル及び−Ｃ（ＮＨ）ＮＨＣ１−６−アルキルから選択される置換基を表し；
   ＊ Ｒ４は、Ｈ、Ｃ１−６−アルキル及びＲ２１から選択される置換基を表し；
   ＊ Ｒ５は、Ｈ、Ｃ１−６−アルキル、フコシル及びＲ２２から選択される置換基を表し；
   ＊ Ｒ７は、Ｈ、Ｃ１−６−アルキル、アラビノシル及びＲ２３から選択される置換基を表し；
   ＊ Ｒ８は、Ｈ、Ｃ１−６−アルキル、フコシル、メチルフコシル、スルホフコシル、アセチルフコシル、アラビノシル、ＳＯ３Ｈ、ＳＯ３Ｌｉ、ＳＯ３Ｎａ、ＳＯ３Ｋ、ＳＯ３Ｎ（Ｃ１−８−アルキル）４及びＲ２４から選択される置換基を表し；
   ＊ Ｒ９は、Ｈ、Ｃ１−６−アルキル、マンノース、グリセロール及びＲ２５から選択される置換基を表し；
   ＊ Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１７及びＲ１８は、互いに独立して、Ｃ１−６−アルキル及びＦから選択される置換基を表し；
   ＊ Ｒ２０、Ｒ２１、Ｒ２２、Ｒ２３、Ｒ２４及びＲ２５は、互いに独立して、Ｃ（Ｏ）Ｃ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｓ）Ｃ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＯＣ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｓ）ＮＨ２、−Ｃ（ＮＨ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＣ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｓ）ＮＨＣ１−６−アルキル及び−Ｃ（ＮＨ）ＮＨＣ１−６−アルキルから選択される置換基を表す〕
   で表される化合物、並びに、その農業上許容される可能な幾何異性体及び／又は光学異性体、エナンチオマー及び／又はジアステレオ異性体、互変異性体、塩、Ｎ−オキシド、スルホキシド、スルホン、及び、金属錯体又は半金属錯体である（上記で定義した化合物のうちで、最も重要な化合物は、塩、特に、リチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩又はテトラアルキルアンモニウム塩である）、請求項１に記載の方法。
5. ＊ ｎが、２又は３を表し；
   ＊ Ａが、−Ｃ（Ｏ）−を表し；
   ＊ Ｂが、フェニレンを表し；
   ＊ Ｃが、−Ｏ−を表し；
   ＊ Ｄが、１１個の炭素を含んでおり、飽和しているか又は炭素４と炭素５の間が不飽和である直鎖の炭化水素鎖を表し；
   ＊ Ｅ及びＧが、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ_３を表し；
   ＊ Ｒ^１が、Ｈ、ＣＨ_３又はＣ（Ｏ）ＣＨ_３を表し；
   ＊ Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７及びＲ^９が、Ｈを表し；
   ＊ Ｒ^４が、Ｈ、Ｃ（Ｏ）ＣＨ_３又はＣ（Ｏ）ＮＨ_２を表し；
   ＊ Ｒ^８が、Ｈ、ＳＯ_３Ｈ、ＳＯ_３Ｌｉ、ＳＯ_３Ｎａ、ＳＯ_３Ｋ、ＳＯ_３Ｎ（Ｃ_１−８−アルキル）_４、フコシル又はメチルフコシルを表す；
   請求項４に記載の方法。
6. 前記リポキト−オリゴ糖が、
   

   

   

   

   

   

   〔式中、Ｍは、存在する場合には、Ｈ^＋、Ｌｉ^＋、Ｎａ^＋、Ｋ^＋及び（Ｃ_１−８アルキル）_４Ｎ^＋から選択されるカチオンを表す〕
   からなるリストの中より選択される、請求項１〜５に記載の方法。
7. 前記リポキト−オリゴ糖誘導体（成分（ａ））を、前記殺菌剤（成分（ｂ））と１／１〜１／１０^１４の（ａ）／（ｂ）の重量比で組み合わせる、請求項１〜６のいずれか１項に記載の方法。
8. 前記リポキト−オリゴ糖誘導体（成分（ａ））を、前記殺虫剤、殺ダニ剤又は殺線虫剤（成分（ｃ））と１／１〜１／１０^１３の（ａ）／（ｃ）の重量比で組み合わせる、請求項１〜６のいずれか１項に記載の方法。
9. 第１段階として植物の種子に加水し、及び第２段階としてその種子を乾燥させ、その後、第３段階として前記リポキト−オリゴ糖と組み合わされた少なくとも１種類の殺菌性化合物、殺虫性化合物、殺ダニ性化合物又は殺線虫性化合物を含んでいる前記種子処理によって処理することを特徴とする、請求項１〜８のいずれか１項に記載の方法。
10. 前記実生が以下の属：
    農作物： ラッカセイ属（Ａｒａｃｈｉｓ）、カラスムギ属（Ａｖｅｎａ）、フダンソウ属（Ｂｅｔａ）、アブラナ属（Ｂｒａｓｓｉｃａ）、ベニバナ属（Ｃａｒｔｈａｍｕｓ）、ダイズ属（Ｇｌｙｃｉｎｅ）、ワタ属（Ｇｏｓｓｙｐｉｕｍ）、ヒマワリ属（Ｈｅｌｉａｎｔｈｕｓ）、オオムギ属（Ｈｏｒｄｅｕｍ）、ドクムギ属（Ｌｏｌｉｕｍ）、ウマゴヤシ属（Ｍｅｄｉｃａｇｏ）、イネ属（Ｏｒｙｚａ）、イチゴツナギ属（Ｐｏａ）、ライムギ属（Ｓｅｃａｌｅ）、モロコシ属（Ｓｏｒｇｈｕｍ）、クローバ属（Ｔｒｉｆｏｌｉｕｍ）、コムギ属（Ｔｒｉｔｉｃｕｍ）、ライムギ属（Ｔｒｉｔｉｃａｌｅ）、及び、トウモロコシ属（Ｚｅａ）；
    野菜作物： ネギ属（Ａｌｌｉｕｍ）、セロリ属（Ａｐｉｕｍ）、アスパラガス属（Ａｓｐａｒａｇｕｓ）、アブラナ属（Ｂｒａｓｓｉｃａ）、トウガラシ属（Ｃａｐｓｉｃｕｍ）、ヒヨコマメ属（Ｃｉｃｅｒ）、キクニガナ属（Ｃｉｃｈｏｒｉｕｍ）、キトリルス属（Ｃｉｔｒｉｌｌｕｓ）、キュウリ属（Ｃｕｃｕｍｉｓ）、カボチャ属（Ｃｕｃｕｒｂｉｔａ）、チョウセンアザミ属（Ｃｙｎａｒａ）、ニンジン属（Ｄａｕｃｕｓ）、アキノノゲシ属（Ｌａｃｔｕｃａ）、ヒラマメ属（Ｌｅｎｓ）、インゲンマメ属（Ｐｈａｓｅｏｌｕｓ）、エンドウ属（Ｐｉｓｕｍ）、ダイコン属（Ｒａｐｈａｎｕｓ）、ナス属（Ｓｏｌａｎｕｍ）（トマトを包含する；トマトは、多くの場合、リコペリシオン・エスクレンツム（Ｌｙｃｏｐｅｒｓｉｃｏｎ ｅｓｃｕｌｅｎｔｕｍ）としても示される））、ホウレンソウ属（Ｓｐｉｎａｃｉａ）、ノヂシャ属（Ｖａｌｅｒｉａｎｅｌｌａ）、及び、ソラマメ属（Ｖｉｃｉａ）；
    花卉作物： キンギョソウ属（Ａｎｔｉｒｒｈｉｎｕｍ）、ベゴニア属（Ｂｅｇｏｎｉａ）、キク属（Ｃｈｒｙｓａｎｔｈｅｍｕｍ）、シクラメン属（Ｃｙｃｌａｍｅｎ）、ナデシコ属（Ｄｉａｎｔｈｕｓ）、ガザニア属（Ｇａｚａｎｉａ）、ガーベラ属（Ｇｅｒｂｅｒａ）、ツリフネソウ属（Ｉｍｐａｔｉｅｎｓ）、サツマイモ属（Ｉｐｏｍｏｅａ）、ハナアオイ属（Ｌａｖａｔｅｒａ）、ミゾカクシ属（Ｌｏｂｅｌｉａ）、テンジクアオイ属（Ｐｅｌａｒｇｏｎｉｕｍ）、ペチュニア属（Ｐｅｔｕｎｉａ）、クサキョウチクトウ属（Ｐｈｌｏｘ）、サクラソウ属（Ｐｒｉｍｕｌａ）、アキギリ属（Ｓａｌｖｉａ）、タゲタ属（Ｔａｇｅｔａ）、クマツヅラ属（Ｖｅｒｂｅｎａ）、ツルニチニチソウ属（Ｖｉｎｃａ）、スミレ属（Ｖｉｏｌａ）、及び、ヒャクニチソウ属（Ｚｉｎｎｉａ）；
    から選択される、請求項１〜９のいずれか１項に記載の方法。
11. 前記殺菌性化合物が、ペンフルフェン、ベナラキシル、エチリモール、ヒメキサゾール、メフェノキサム、メタラキシル、メタラキシル−Ｍ、ベノミル、カルベンダジム、フベリダゾール、ペンシクロン、チアベンダゾール、ゾキサミド、ボスカリド、カルボキシン、フルトラニル、フラメトピル、ペンチオピラド、チフルザミド、アゾキシストロビン、シアゾファミド、ジモキシストロビン、ファモキサドン、フェンアミドン、フルオキサストロビン、メトミノストロビン、オリサストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、トリフロキシストロビン、フルアジナム、シルチオファム、シプロジニル、カスガマイシン、メパニピリム、ピリメタニル、フェンピクロニル、フルジオキソニル、イプロジオン、プロシミドン、プロパモカルブ、トルクロホス−メチル、ビテルタノール、シプロコナゾール、ジフェノコナゾール、ジニコナゾール、エポキシコナゾール、エタコナゾール、フェンヘキサミド、フルキンコナゾール、フルトリアホール、ヘキサコナゾール、イマザリル、イミベンコナゾール、イプコナゾール、メトコナゾール、プロクロラズ、プロチオコナゾール、シメコナゾール、スピロキサミン、テブコナゾール、テトラコナゾール、トリアジメホン、トリアジメノール、トリフルミゾール、トリチコナゾール、カルプロパミド、トリルフルアニド、フルオピコリド、イソチアニル、Ｎ−｛２−［１，１’−ビ（シクロプロピル）−２−イル］フェニル｝−３−（ジフルオロメチル）−，１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、プロパモカルブ−ホセチレート（ｐｒｏｐａｍｏｃａｒｂ ｆｏｓｅｔｙｌａｔｅ）、トリアゾキシド、Ｎ−（３’，４’−ジクロロ−５−フルオロビフェニル−２−イル）−３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、Ｎ−｛２−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］エチル｝−２−（トリフルオロメチル）ベンズアミドから選択される、請求項１〜７及び９〜１０のいずれか１項に記載の方法。
12. 前記殺虫性化合物、殺ダニ性化合物又は殺線虫性化合物が、
    （１．１．１）クロチアニジン、（１．１．２）イミダクロプリド、（１．１．３）チアクロプリド、（１．１．４）チアメトキサム、（１．１．５）アセタミプリド、（２．１．１）メチオカルブ、（２．１．２）チオジカルブ、（２．１．３）アルジカルブ、（２．２．１）エトプロホス、（２．２．２）フェナミホス、（３．１．１）ベータ−シフルトリン、（３．１．２）シフルトリン、（３．１．３）デルタメトリン、（３．１．４）テフルトリン、（３．２．１）インドキサカルブ、（４．１．１）スピノサド、（４．１．２）スピネトラム、（５．２．１）フィプロニル、（５．２．２）エチプロール、（６．１．１）エマメクチン安息香酸塩、（６．１．２）アベルメクチン、（７．１．１）ピリプロキシフェン、（８．１．１）メトキシフェノジド、（９．１．１）トリフルムロン、（９．１．２）フルフェノクスロン、（１０．１）ジアフェンチウロン；（１０．２）有機スズ系、（１１．１）ピロール系、（１１．２）ジニトロフェノール系、（１２．１．１）テブフェンピラド、（１２．２．１）ヒドラメチルノン、（１３．１）ロテノン、（１４．１）アセキノシル、フルアクリピリム、（１５．１）バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）各株、（１６．１．１）スピロジクロフェン、（１６．１．２）スピロメシフェン、（１６．２．１）スピロテトラマト、（１７．１）フロニカミド、（１８．１）アミトラズ、（１９．１）プロパルギット、（２０．１）Ｎ^２−［１，１−ジメチル−２−（メチルスルホニル）エチル］−３−ヨード−Ｎ^１−［２−メチル−４−［１，２，２，２−テトラフルオロ−１−（トリフルオロメチル）エチル］フェニル］−１，２−ベンゼンジカルボキサミド（フルベンジアミド、ＣＡＳ−Ｒｅｇ．−Ｎｏ．：２７２４５１−６５−７）、（２０．２）リナキシピル、（２０．３）シアジピル、（２１．１）チオシクラムシュウ酸水素塩（ｔｈｉｏｃｙｃｌａｍ ｈｙｄｒｏｇｅｎ ｏｘａｌａｔｅ）、チオスルタップ−ナトリウム、（２２．１）アザジラクチン、バシルス属各種（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐｅｃ．）、ベアウベリア属各種（Ｂｅａｕｖｅｒｉａ ｓｐｅｃ．）、コドレモン（ｃｏｄｌｅｍｏｎｅ）、メタリジウム属各種（Ｍｅｔａｒｒｈｉｚｉｕｍ ｓｐｅｃ．）、パエシロマイセス属各種（Ｐａｅｃｉｌｏｍｙｃｅｓ ｓｐｅｃ．）、チューリンギエンシン（ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｎ）、ベルチシリウム属各種（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ ｓｐｅｃ．）、（２３．１）燻蒸剤（例えば、リン化アルミニウム、臭化メチル、フッ化スルフリル）；（２３．２）昆虫摂食の選択的阻害薬（例えば、氷晶石（ｃｒｙｏｌｉｔｅ）、フロニカミド、ピメトロジン）；（２３．３）ダニ成長の阻害薬（例えば、クロフェンテジン、エトキサゾール、ヘキシチアゾクス）；（２３．４）アミドフルメト、ベンクロチアズ（ｂｅｎｃｌｏｔｈｉａｚ）、ベンゾキシメート、ビフェナゼート、ブロモプロピレート、ブプロフェジン、キノメチオネート、クロルジメホルム、クロロベンジレート、クロロピクリン、クロチアゾベン（ｃｌｏｔｈｉａｚｏｂｅｎ）、シクロプレン（ｃｙｃｌｏｐｒｅｎｅ）、シフルメトフェン、ジシクラニル、フェノキサクリム、フェントリファニル（ｆｅｎｔｒｉｆａｎｉｌ）、フルベンジミン、フルフェネリム、フルテンジン（ｆｌｕｔｅｎｚｉｎ）、ゴシプルレ（ｇｏｓｓｙｐｌｕｒｅ）、ヒドラメチルノン、ジャポニルレ（ｊａｐｏｎｉｌｕｒｅ）、メトキサジアゾン、石油、ピペロニルブトキシド、オレイン酸カリウム、ピラフルプロール、ピリダリル、ピリプロール、スルフルラミド、テトラジホン、テトラスル、トリアラセン、ベルブチン（ｖｅｒｂｕｔｉｎ）、３−メチル−フェニル−プロピルカルバメート（ツマサイドＺ）、３−（５−クロロ−３−ピリジニル）−７−（２，２，２−トリフルオロエチル）−７−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−カルボニトリル（ＣＡＳ ｒｅｇ．Ｎｏ．１７５９７２−７０−３）及び対応する３−エンド異性体（ＣＡＳ ｒｅｇ．Ｎｏ．１７５９７４−６０−５）；
    からなるリストから選択される、請求項１〜６及び８〜１０のいずれか１項に記載の方法。
13. 前記種子に、ハイドロプライミング（これは、ドラムプライミングを包含する）、オスモプライミング又はソリッドマトリックスプライミングによって加水し、及び、その種子を、生体重を基準にして含水量が３〜１５％になるまで乾燥させる、請求項９〜１２のいずれか１項に記載の方法。
14. 前記種子に、１０℃〜３０℃の温度で１〜２４時間ハイドロプライミングによって加水するか、又は、１０℃〜３０℃の温度で５〜１７日間ドラムプライミングするか、又は、１０℃〜３０℃の温度で浸透ポテンシャル−０．５〜−２．６ＭＰａで３〜１５日間オスモプライミングするか、又は、１０℃〜３０℃の温度で浸透ポテンシャル−０．５〜−２．６ＭＰａで３〜１５日間ソリッドマトリックスプライミングする、請求項９〜１３のいずれか１項に記載の方法。