CN104350386A - 自动分析装置 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种抑制装置的大型化、装置价格的上升、生命周期成本的上升，并且集成了生物化学分析部与血液凝固分析部的处理能力较高的自动分析装置。本发明的自动分析装置具备：反应盘，其在圆周上排列用于供样本与试剂混合而使其反应的反应单元，并反复旋转停止；第一试剂分注机构，其将试剂分注于上述反应单元；光度仪，其向反应单元中的反应液照射光，并对透过光或者散射光进行检测；反应单元清洗机构，其对反应单元进行清洗；反应容器供给部，其供给用于供样本与试剂混合而使其反应的一次性反应容器；附带试剂升温功能的第二试剂分注机构，其向一次性反应容器分注试剂；血液凝固时间测定部，其向一次性反应容器中的反应液照射光，并对透过光或者散射光进行检测；以及样本分注机构，其向反应单元以及一次性反应容器分注样本。

Description

自动分析装置
技术领域
本发明涉及对血液、尿液等样本所包含的成分量进行分析的自动分析装置，特别地涉及能够对生物化学分析项目与血液凝固时间项目进行测定的自动分析装置。
背景技术
作为对样本所包含的成分量进行分析的分析装置公知有如下自动分析装置：对将来自光源的光向样本与试剂混合而成的反应液照射而获得的单一或者多个波长的透过光量或者散射光量进行测定，根据光量与浓度的关系来计算出成分量。
在专利文献1所记载的自动分析装置中，在反复旋转与停止的反应盘中圆周状地排列光学透明的反应单元，在反应盘旋转的过程中，通过预先配置的透过光测定部，在约10分钟的期间内，以一定的时间间隔对基于反应的光量的经时变化(反应过程数据)进行测定。在反应结束后，由清洗机构清洗反应容器，再次使用于分析。
在反应液的反应中主要存在使用基质与酶的显色反应的比色分析和使用基于抗原与抗体结合的凝结反应的均相免疫分析这两种分析领域，在后者的均相免疫分析中，公知有免疫比浊法、胶乳凝结法等测定方法。
在免疫比浊法中，使用含有抗体的试剂，生成与样本所包含的测定对象物(抗原)结合的免疫复合体，对上述免疫复合体进行光学检测，从而对成分量进行定量。在胶乳凝结法中，使用含有使抗体与表面致敏(结合)的胶乳粒子的试剂，通过与试料中所包含的抗原的抗原抗体反应使胶乳粒子凝结，对上述凝结后的胶乳粒子进行光学检测，从而对成分量进行定量。并且，也公知有通过基于化学发光、电化学发光的检测技术与B/F分离技术，进行更加高灵敏度的免疫分析的非均相免疫分析装置。
另外，也存在专利文献2所记载的对血液的凝固能力进行测定的自动分析装置。血液在血管内部以保持流动性的方式流动，但若一旦出血，则存在于血浆、血小板中的凝血因子连锁地活化，血浆中的纤维蛋白原被转换成纤维蛋白并析出从而实现止血。
在上述的血液凝固能力中存在漏出至血管外的血液凝固的外因性凝固能力与血液在血管内凝固的内因性凝固能力。作为与血液凝固能力(血液凝固时间)有关的测定项目存在外因系血液凝固反应检查的凝血酶原时间(PT)、内因系血液凝固反应检查的活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原量(Fbg)等。
上述的项目均依靠通过光学、物理、电气方法对添加使凝固开始的试剂而析出的纤维蛋白进行检测。作为使用光学机构的方法，公知有向反应液照射光，捕捉散射光、透过光在反应液中析出来的纤维蛋白的经时强度变化，从而算出纤维蛋白开始析出的时间的方法。在专利文献2所代表的血液凝固自动分析装置中，血液凝固反应(特别地为Fbg项目)的凝固时间为数秒较短，因此需要以0.1秒间隔左右的短间隔来进行测光，若反应液凝固，则无法通过清洗来再利用反应容器，因此反应在独立的测光口进行，反应容器为一次性。在血液凝固·纤溶检查领域除了血液凝固时间测定之外也包含凝血因子测定、凝固·纤溶指标测定。凝血因子测定主要通过血液凝固时间测定部进行测定，但凝固·纤溶指标进行基于使用显色性合成基质的合成基质法、上述的胶乳凝结法的分析。血液凝固时间项目在以往的PT、APTT、Fbg中大致固定，与此相对，凝固·纤溶指标项目除了D-二聚体、纤维蛋白/纤维蛋白原分解产物(FDP)之外，可溶性纤维蛋白单体复合体(SFMC)、纤溶酶-α2纤溶酶抑制物(PIC)等根据弥散性血管内凝固症候群(DIC)等的早期诊断及治疗的要求在今后也预料会增加，从而需要提高自动分析装置的处理能力。然而，在专利文献2中，凝固·纤溶指标在能够进行透过光测定的测光口测定，在以往的血液凝固分析装置中，通常凝固时间、凝固·纤溶指标都在固定的测光口进行分析。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：美国专利第4451433号公报
专利文献2：日本特开2000-321286号公报
专利文献3：日本特开2001-013151号公报
专利文献4：WO2006/107016
专利文献5：日本特开2011-099681号公报
发明内容
发明所要解决的课题
若将生物化学分析装置与血液凝固分析装置复合化，则考虑有检测体管理流程的改善、装置管理的省力化等优点，但若仅单纯地组合，明显存在装置的大型化、装置价格的上升等无法忽略的问题点。
另外，对于通常的分析时间而言，生物化学项目为10分钟，凝固时间项目为3～7分钟，各自不同，因此在单纯的组合的情况下，存在根据分析时间、检测部的形式而存在处理能力下降的情况。凝固时间测定通常在约3分钟内结束，因此测定结束的同时废弃/供给反应容器，从而能够保持高的处理能力。另一方面，合成基质法、胶乳凝结法通常反应10分钟，测定时间相对于凝固时间法的项目较长，从而若通过仅具备了固定口的以往的血液凝固分析装置对上述的分析项目进行测定，则存在处理能力极端下降的问题。
相对于上述的装置复合化中的课题，在专利文献3中提出了具备直线轨道传送带方式的血液凝固分析部与圆轨道传送带方式的生物化学分析部的自动分析装置，但在进行生物化学项目、凝固项目的分析的情况下，反应容器是经由血液凝固分析部移送至生物化学分析部的结构，认为作为生物化学分析部的处理能力推断为200～300[测试/时间]，无法达到夸耀处理能力为1000[测试/时间]以上的专利文献1的方式的生物化学自动分析装置的处理能力。
专利文献4所记载的自动分析装置具备能够使用共用的一次性反应容器的直线轨道传送带方式的血液凝固分析部以及由一次性反应容器构成的生物化学分析部，但使用一次性反应容器的生物化学分析部的处理能力推断为200～300[测试/时间]，从而考虑仍然难以较大提高处理能力。
另外，在血液凝固时间测定中，反应在试剂排出后数秒开始，因此为了反应液的温度在试剂排出后能够温度调节成37℃而使用具备试剂升温功能的试剂分注机构，但为了将通常保管于5～10℃的试剂冷库的试剂升温至适当的温度，而需要10～20秒，因此成为导致降低装置处理能力的重要因素之一。
根据专利文献5，为了解决该课题，介绍了在转台式的生物化学分析部预热试剂的技术。专利文献5的技术是对于缩短试剂吸嘴的最终的试剂升温时间与温度控制的稳定化有效的技术，但在仅对生物化学分析部与凝固分析部进行组合的情况下，无法有效地使用生物化学分析部的反应单元，而存在导致使装置的处理能力下降的问题。
另外，专利文献3以及专利文献4的生物化学分析部以使用一次性反应容器为前提，仅为了使试剂升温而使用一次性反应容器，对于消耗品的费用增加，因此从生命周期成本的观点来看，事实上无法采用。
用于解决课题的方法
本申请发明的代表性例子如下。
(1)一种自动分析装置，其特征在于，具备：反应盘，其在圆周上排列用于供样本与试剂混合而使其反应的反应单元，并反复旋转停止；第一试剂分注机构，其将试剂分注于反应单元；光度仪，其向反应单元中的反应液照射光，并对透过光或者散射光进行检测；反应单元清洗机构，其对反应单元进行清洗；反应容器供给部，其供给用于供样本与试剂混合而使其反应的一次性反应容器；附带试剂升温功能的第二试剂分注机构，其向一次性反应容器分注试剂；血液凝固时间测定部，其向一次性反应容器中的反应液照射光，并对透过光或者散射光进行检测；以及样本分注机构，其向反应单元以及一次性反应容器分注样本。
具备向反应单元以及一次性反应容器分注样本的样本分注机构，因此与设置反应单元用和一次性反应容器用的各自的专用的样本分注机构的情况进行比较，能够抑制装置的大型化。另外，与此相伴，能够抑制装置价格的上升、生命周期成本的上升。此外，能够利用一个装置实现生物化学分析与血液凝固分析，能够提供处理能力较高的自动分析装置。
(2)在(1)的自动分析装置的基础上，具备控制部，其以血液凝固时间测定部的分析动作周期的一个周期时间为反应盘的分析动作周期的一个周期时间的n倍的方式对血液凝固时间测定部进行控制，其中n为自然数。
据此，即使对生物化学分析装置新追加血液凝固时间测定部，也能够不使生物化学分析装置的生产率下降太多地进行血液凝固时间测定。例如，在n为2以上的情况下，血液凝固时间测定部的分析动作时刻始终成为生物化学分析的分析动作时刻的开始，因此不会使两分析动作产生浪费。因此，能够提供处理能力较高的自动分析装置。
(3)在(1)或者(2)的自动分析装置的基础上，进行如下控制，在向血液凝固时间测定部分注样本的时刻，不向反应单元分注样本而使反应盘旋转，从而产生空的反应单元，使用第一试剂分注机构向该空的反应单元排出血液凝固时间测定用的试剂，预热血液凝固时间测定用的试剂。
由此，能够将在血液凝固时间测定中必然产生的空的反应单元用于预热血液凝固时间测定用的试剂，能够有效地使用反应单元。因此，能够提供一种处理能力较高的自动分析装置。
发明的效果
本发明的目的在于提供一种抑制了装置的大型化、装置价格的上升、生命周期成本的上升，并且集成了生物化学分析部与血液凝固分析部的处理能力较高的自动分析装置。
附图说明
图1是表示成为本发明的一实施方式的基础的转台式的自动分析装置的整体结构的系统框图。
图2是具备作为本发明的一实施方式的转台式的生物化学分析部与血液凝固时间测定部的自动分析装置的简图。
图3是本发明的一实施方式的1试剂系统的血液凝固时间测定顺序的一个例子。
图4a是表示本发明的一实施方式的血液凝固时间测定(1试剂系统)的机构动作的概要的图。
图4b是表示本发明的一实施方式的血液凝固时间测定(1试剂系统)的机构动作的概要的图。
图4c是表示本发明的一实施方式的血液凝固时间测定(1试剂系统)的机构动作的概要的图。
图4d是表示本发明的一实施方式的血液凝固时间测定(1试剂系统)的机构动作的概要的图。
图4e是表示本发明的一实施方式的血液凝固时间测定(1试剂系统)的机构动作的概要的图。
图4f是表示本发明的一实施方式的血液凝固时间测定(1试剂系统)的机构动作的概要的图。
图4g是表示本发明的一实施方式的血液凝固时间测定(1试剂系统)的机构动作的概要的图。
图4h是表示本发明的一实施方式的血液凝固时间测定(1试剂系统)的机构动作的概要的图。
图4i是表示本发明的一实施方式的血液凝固时间测定(1试剂系统)的机构动作的概要的图。
图4j是表示本发明的一实施方式的血液凝固时间测定(1试剂系统)的机构动作的概要的图。
图5是表示本发明的一实施方式的相对于生物化学分析项目与血液凝固时间项目的委托的反应单元的使用的一个例子的图。
图6是本发明的一实施方式的具备生物化学分析部、血液凝固时间测定部、非均相免疫分析部的自动分析装置的简图。
图7是本发明的一实施方式的2试剂系统的血液凝固时间测定顺序的一个例子。
图8是表示在本发明的一实施方式中以与试剂或者混合液的保持时间对应的方式使附带试剂升温功能的第二试剂分注机构的吸引位置变化的图。
图9a是表示本发明的一实施方式的血液凝固时间测定(2试剂系统)的机构动作的概要的图。
图9b是表示本发明的一实施方式的血液凝固时间测定(2试剂系统)的机构动作的概要的图。
图9c是表示本发明的一实施方式的血液凝固时间测定(2试剂系统)的机构动作的概要的图。
图9d是表示本发明的一实施方式的血液凝固时间测定(2试剂系统)的机构动作的概要的图。
图9e是表示本发明的一实施方式的血液凝固时间测定(2试剂系统)的机构动作的概要的图。
图9f是表示本发明的一实施方式的血液凝固时间测定(2试剂系统)的机构动作的概要的图。
图9g是表示本发明的一实施方式的血液凝固时间测定(2试剂系统)的机构动作的概要的图。
图9h是表示本发明的一实施方式的血液凝固时间测定(2试剂系统)的机构动作的概要的图。
图9i是表示本发明的一实施方式的血液凝固时间测定(2试剂系统)的机构动作的概要的图。
图9j是表示本发明的一实施方式的血液凝固时间测定(2试剂系统)的机构动作的概要的图。
图9k是表示本发明的一实施方式的血液凝固时间测定(2试剂系统)的机构动作的概要的图。
图9l是表示本发明的一实施方式的血液凝固时间测定(2试剂系统)的机构动作的概要的图。
图10是对本发明的一实施方式的凝固反应结束时间的预测方法进行说明的图。
图11是本发明的一实施方式的对放大器与放大器控制部进行了说明的自动分析装置的简图。
图12是本发明的一实施方式的对放大器的零电平的偏置功能进行说明的图。
具体实施方式
以下，基于附图对本发明的实施方式详细地进行说明。此外，在用于对本实施方式进行说明的全部附图中，具有相同功能的部件原则上标注相同的附图标记，尽可能地省略其重复的说明。
在本说明书中，将在分析中仅使用第一试剂的项目记载为1试剂系统，将使用第一试剂以及第二试剂的项目记载为2试剂系统。
图1是表示成为本发明的一实施例的基础的转台式的自动分析装置的整体结构的系统框图。如图1所示，自动分析装置1主要由反应盘10、样本盘20、第一试剂盘30a、第二试剂盘30b、光源40、光度仪41、以及计算机50构成。
反应盘10设置为能够间歇地旋转，在反应盘上沿着周向安装有由透光性材料构成的多个反应单元11。反应单元11由恒温槽12维持为规定温度(例如37℃)。恒温槽12内的流体由恒温维持装置13进行温度调整。
在样本盘20上，在图示的例子中沿周向双层载置对血液、尿液等生物体样本进行收容的多个检测体容器21。另外，在样本盘20的附近配置有样本分注机构22。该样本分注机构22主要由可动臂23与安装于该可动臂23的移液器吸嘴24构成。通过该构成，样本分注机构22在样本分注时通过可动臂23使移液器吸嘴24适当地移动至分注位置，从位于样本盘20的吸入位置的检测体容器21吸入规定量的样本，并将该样本排出至位于反应盘10上的排出位置的反应单元11内。
第一试剂盘30a、第二试剂盘30b分别配置于第一试剂冷库31a、第二试剂冷库31b内部。在该第一试剂冷库31a、第二试剂冷库31b沿着第一试剂盘30a、第二试剂盘30b的周向分别载置有粘贴有如条形码那样显示试剂识别信息的标签的多个第一试剂瓶32a、第二试剂瓶32b。在上述的第一试剂瓶32a、第二试剂瓶32b收容有与能够由自动分析装置1进行分析的分析项目对应的试剂液。另外，第一试剂冷库31a、第二试剂冷库31b附属有第一条形码读取装置33a、第二条形码读取装置33b，上述的装置在试剂登记时读取显示于第一试剂瓶32a、第二试剂瓶32b的外壁的条形码。被读取的试剂信息与第一试剂盘30a、第二试剂盘30b上的位置一同登记于存储器56。
另外，在第一试剂盘30a、第二试剂盘30b的附近分别配置有形成与样本分注机构22大体相同的机构的第一试剂分注机构34a、第三试剂分注机构34b。在试剂分注时，通过配备于上述试剂分注机构的移液器吸嘴，从与置于反应盘10上的试剂接收位置的检查项目对应的第一试剂瓶32a、第二试剂瓶32b吸入试剂，并将该试剂排出至相应的反应单元11内。
在被反应盘10、第一试剂盘30a、第二试剂盘30b以及第一试剂分注机构34a、第三试剂分注机构34b包围的位置配置有第一搅拌机构35a、第二搅拌机构35b。收容于反应单元11内的样本与试剂的混合液被该第一搅拌机构35a、第二搅拌机构35b搅拌而促进反应。
此处，光源40配置于反应盘10的中心部附近，光度仪41配置于反应盘10的外周侧，结束了搅拌的反应单元11的列以通过由光源40与光度仪41夹着的测光位置的方式旋转移动。另外，光源40与光度仪41构成光检测系统。光度仪41是对透过光或者散射光进行检测的光度仪。
各反应单元11内的样本与试剂的反应液在反应盘10的旋转动作过程中每当横穿光度仪41的前方时被测光。针对每个样本测定出的散射光的模拟信号输入A/D(模拟/数字)转换器54。使用完毕的反应单元11能够通过配置于反应盘10的附近的反应单元清洗机构36对内部进行清洗，而实现反复使用。
接下来，对图1的自动分析装置1的控制系统以及信号处理系统简单地进行说明。计算机50经由接口51连接于样本分注控制部52、试剂分注控制部53、以及A/D转换器54。计算机50相对于样本分注控制部52输送指令，对样本的分注动作进行控制。另外，计算机50相对于试剂分注控制部53输送指令，对试剂的分注动作进行控制。由A/D转换器54转换成数字信号的测光值被计算机50获取。
在接口51连接有用于进行打印的打印机55、作为存储装置的存储器56、外部输出介质57、用于输入操作指令等的键盘58、以及用于画面显示的CRT显示器(显示装置)59。作为显示装置59除了CRT显示器之外，还能够采用液晶显示器等。存储器56例如由硬盘存储器或者外部存储器构成。在存储器56存储有各操作人员的密码、各画面的显示等级、分析参数、分析项目委托内容、校正结果、分析结果等信息。
接下来，对图1的自动分析装置1的样本的分析动作进行说明。与通过自动分析装置1能够进行分析的项目有关的分析参数预先经由键盘58等信息输入装置被输入，并存储于存储器56。操作人员使用操作功能画面选择各样本委托的检查项目。
此时，患者ID等信息也由键盘58输入。为了对对于各样本指示的检查项目进行分析，样本分注机构22的移液器吸嘴24根据分析参数，从检测体容器21向反应单元11分注规定量的样本。
分注了样本的反应单元11通过反应盘10的旋转而被移送，并停止在试剂接收位置。第一试剂分注机构34a、第三试剂分注机构34b的移液器吸嘴根据相应的检查项目的分析参数，向反应单元11分注规定量的试剂液。样本与试剂的分注顺序也可以与该例子相反为试剂先于样本。
然后，通过第一搅拌机构35a、第二搅拌机构35b进行样本与试剂的搅拌，从而混合。在该反应单元11横穿测光位置时，通过光度仪41对反应液的透过光或者散射光进行测光。测光得到的透过光或者散射光通过A/D转换器54转换成与光量成比例的数值，经由接口51被计算机50获取。
使用该被转换的数值，并基于通过针对每个检查项目的由指定的分析法预先测定得到的检量线，对浓度数据进行计算。作为各检查项目的分析结果的成分浓度数据输出至打印机55、CRT显示器59的画面。
在执行以上的测定动作前，操作人员经由CRT显示器59的操作画面进行分析测定所需的各种参数的设定、试样的登记。另外，操作人员通过CRT显示器59上的操作画面确认测定后的分析结果。
图2是作为本发明的一实施方式的具备转台式的生物化学分析部与血液凝固时间测定部的自动分析装置的简图。成为在生物化学分析部与血液凝固时间测定部共用样本分注机构22的结构，相对于图1的转台式的生物化学自动分析装置，追加了贮存多个测定所使用的一次性反应容器62的反应容器供给部63、具备多个凝固时间检测部61的反应容器温度调节块60、移送一次性反应容器62的反应容器移送机构65、附带试剂升温功能的第二试剂分注机构66、凝固时间样本分注位置64以及反应容器废弃部67。
图3表示本发明的一实施方式的1试剂系统的血液凝固时间测定顺序的一个例子。排出至一次性反应容器62的样本的升温通过血液凝固分析部的反应容器温度调节块60所具备的凝固时间检测部61来进行(b～d)，试剂的预热(37℃)通过生物化学分析部的反应盘10上的反应单元11来进行(i～j)。预热至37℃的试剂在附带试剂升温功能的第二试剂分注机构66进一步升温(例如40℃)，将其排出至加入了已经升温至37℃的样本的一次性反应容器62，血液凝固反应开始(e)。在反应结束后(f)，对凝固时间进行计算(g)，一次性反应容器62被废弃至反应容器废弃部67，(h)。另外，在吸引了预热的试剂后的反应单元11中，由第一试剂分注机构34a或者第三试剂分注机构34b排出清洗水或者洗剂(k)，然后，由反应单元清洗机构36进行清洗(l)。
使用图4a～图4j，对本发明的一实施方式的血液凝固时间测定(1试剂系统)的机构动作的概要进行说明。在图4a中，已经通过反应容器移送机构65从反应容器供给部63将一次性反应容器62移送至凝固时间样本分注位置64，从该状态开始血液凝固时间测定。由样本分注机构22分取的样本通过生物化学分析部的样本分注位置，分注至凝固时间样本分注位置64的一次性反应容器62(图4a、图4b)。此时，在反应盘10产生未使用于分析的空的反应单元11(图4b)。分注有样本的一次性反应容器62由反应容器移送机构65移送至反应容器温度调节块60所具备的凝固时间检测部61，样本升温至37℃(图4c、图4d)。另一方面，在空的反应单元11通过第一试剂分注机构34a分注血液凝固时间测定用的试剂，经过多个周期而预热至37℃(图4c、图4d)。用于预热的周期数以与反应容器温度调节块60中的样本的升温所需的时间一致的方式预先设定。预热结束后的试剂被置于血液凝固试剂吸引位置，被附带试剂升温功能的第二试剂分注机构66吸引(图4e、图4f)。血液凝固时间测定用的试剂由附带试剂升温功能的第二试剂分注机构66升温至以排出后以成为37℃的方式预先设定的所需温度(例如40℃)后，被排出至加入了样本的一次性反应容器62(图4g)。此时，通过试剂排出流也实施样本与试剂的搅拌，开始血液凝固时间测定(图4h)。血液凝固时间测定结束了的一次性反应容器62由反应容器移送机构65废弃至反应容器废弃部67(图4i、图4j)。
如上，在向血液凝固时间测定部分注样本的时刻，不向反应单元分注样本地使反应盘旋转，从而产生空的反应单元，使用第一试剂分注机构34a向该空的反应单元排出血液凝固时间测定用的试剂，进行预热上述血液凝固时间测定用的试剂的控制，从而在血液凝固时间测定必然产生的空的反应单元能够用于预热血液凝固时间测定用的试剂，进而能够有效地使用反应单元。因此，能够提供处理能力较高的自动分析装置。另外，试剂被搭载于试剂盘，明确了从试剂盘至血液凝固时间测定部的试剂的移送经由反应盘。因此，能够不新设置血液凝固时间测定试剂用的试剂冷库且不设置长距离移动的试剂分注机构地构成装置，从而能够抑制装置价格的上升。
另一方面，在吸引了预热后的血液凝固时间测定用试剂后的反应单元11，在数周期后通过第一试剂分注机构34a或者第三试剂分注机构34b分注清洗水或者洗剂，进一步在数周期后，通过反应单元清洗机构36进行清洗(图4g)。
对血液凝固时间测定用的试剂进行分注的第一试剂分注机构34a优选在生物化学分析部中为对第一试剂进行分注的试剂分注机构。第一试剂在接近对样本进行分注的时刻的周期被排出至反应容器，第一试剂分注机构34a配置于实现该动作的位置。因此，为了分注血液凝固时间测定用的试剂，不需要变更转台式的以往的驱动方法。另外，能够与生物化学分析部共享试剂分注机构，能够实现进一步的小型化。
另外，向吸引了血液凝固时间测定用试剂后的反应单元11分注清洗水或者洗剂的第三试剂分注机构34b也可以与第一试剂分注机构34a相同。但是，在生物化学分析部中，优选为对第二试剂进行分注的试剂分注机构。第二试剂在将第一试剂排出至反应单元后被排出至反应单元，第三试剂分注机构34b配置于实现该动作的位置。因此，为了清洗对血液凝固时间测定用的试剂进行了储存的反应单元，不需要变更转台式的以往的驱动方法。另外，能够与生物化学分析部共用试剂分注机构，能够实现进一步的小型化。
此外，反应盘反复进行旋转规定的旋转角大小再停止的操作。因此，在着眼于特定的反应单元的情况下，为了使特定的反应单元按第一试剂分注机构34a的分注位置、第二试剂分注机构66的分注位置、第三试剂分注机构的分注位置的顺序靠近，而优选以考虑第二试剂分注机构66的分注位置的方式配置第二试剂分注机构66。这是因为反应单元清洗机构36的清洗能够以血液凝固时间测定用的试剂的分注与第一试剂的分注为基准，以相同的周期数来实现，能够实现高处理能力化。
图5是本发明的一实施例的、相对于生物化学项目与血液凝固时间项目的分析委托的反应盘10上的反应单元11的使用模式的一个例子。相对于生物化学分析部的分析动作周期的一个周期时间，血液凝固时间测定部的分析动作周期的一个周期时间记载为两倍。在血液凝固时间测定部中，如在图4中进行了说明的那样，需要在一个周期时间内进行一次性反应容器的输送等。因此，存在优选血液凝固时间测定部的分析动作的一个周期时间比生物化学分析部的分析动作的一个周期时间长的情况。其中，不是只要仅长即可，为了调整为血液凝固时间测定部的分析动作时刻始终成为生物化学分析的分析动作时刻的开始，优选为自然数倍。
在为1试剂系统的凝固时间项目的情况下，如图5上部那样，产生了测定委托。产生了凝固1与凝固2连续的测定委托。但是，如上述那样，血液凝固时间测定部的分析动作的一个周期时间为两倍，因此在以测定委托的顺序使用了反应单元的情况下，无法在一个周期时间为两倍的血液凝固时间测定部中进行处理。这是因为，例如，若假设为4秒与8秒，则反应盘以4秒反复旋转停止，但贮存有多个测定所使用的一次性反应容器62的反应容器供给部63、移送一次性反应容器62的反应容器移送机构65、附带试剂升温功能的第二试剂分注机构66控制为以8秒周期进行驱动。因此，在该例子的情况下，生化1进入凝固1与凝固2之间，为了能够在8秒周期内进行凝固1的血液凝固时间测定，而控制为更换反应单元使用顺序。这样，即使连续地委托凝固时间项目，试剂的预热所使用的反应单元11也成为每隔一个。假设，在为n倍的情况下，且在凝固连续的情况下，控制为以插入n－1个生化分析的方式更换反应单元使用顺序。
另外，在为2试剂系统的凝固时间项目的情况下，如图5下部那样，产生了测定委托。2试剂系统的凝固1包含于测定委托。需要独立地预热凝固1a与凝固1b这两个试剂，再移送至一次性反应容器，但一个周期时间为两倍，因此在以使凝固1a与凝固1b连续的方式使用了反应单元的情况下，无法在血液凝固时间测定部中进行处理。因此，进行如下控制，对于一个样本，除了为上述的两个试剂多设置一个空的反应单元之外，不连续地设置空的反应容器，而使凝固1后的生化1提前，从而以凝固1a与凝固1b间隔一个的方式多设置一个空的反应单元，并且更换反应单元使用顺序。具体而言，虽然为能够分注生化2的时刻，但在凝固1b用的反应单元不分注生物化2用的样本，而使其待机一个周期。据此，即使1试剂系统与2试剂系统的试剂混合存在，也能够进行高效的处理。在为n倍的情况下，控制为以在凝固1a与1b之间插入n－1个生化分析的方式更换反应单元使用顺序。
此外，即便在组合上部、下部的现象的情况下，在一个周期时间为n倍的情况下，控制为以加入了凝固的试剂的反应单元之间插入n－1个的生化分析的方式更换反应单元使用顺序。但是，在不存在生化分析的测定委托本身的情况下，不言而喻只要待机n－1个周期即可。在图5中进行了说明的控制例如通过图1的计算机50所包含的控制部来进行。
图6是作为本发明的一实施例的具备生物化学分析部、血液凝固时间测定部、非均相免疫分析部的自动分析装置的简图。在反应容器移送机构65的运转范围内配置有非均相免疫项目测定用的非均相免疫检测部68、B/F分离机构69，构成为与血液凝固时间测定部共用一次性反应容器62、反应容器温度调节块60、反应容器移送机构65、反应容器供给部63、反应容器废弃部67的结构。因此，以最小限度的机构追加能够进一步构成多功能、高功能的自动分析装置。此外，在图6中，非均相免疫用试剂盘70追加于附带试剂升温功能的第二试剂分注机构66的运转范围内。通过本实施例的结构，能够提供抑制装置的大型化、装置价格的上升、生命周期成本的上升，并且集成了生物化学分析部、血液凝固分析部、非均相免疫分析部的TAT较短且处理能力较高的自动分析装置。
在图5中，对1试剂系统与2试剂系统的分析项目一起，使用样本分注机构将样本分注于一次性反应容器，在反应单元中预热第一试剂或者、第一试剂与第二试剂的方式进行了说明。以下，作为其他的方式，对使用样本分注机构将1试剂系统的分析项目的样本分注于一次性反应容器，使用该分注机构将2试剂系统的分析项目的样本分注于反应单元的例子进行说明。作为1试剂系统的分析项目例，能够列举凝血酶原时间(PT)，作为2试剂系统的分析项目例，能够列举活化部分凝血活酶时间(ATPP)。另外，对于纤维蛋白原量(Fbg)而言，第一试剂为稀释液，但如上即使第一试剂为稀释液，也处理为2试剂系统。1试剂系统由图3、图4a～图4i、图5的上部表示，因此在图7以后，对2试剂系统的测定顺序进行说明。
图7表示本发明的一实施方式的2试剂系统的血液凝固时间测定顺序的一个例子。在该例子中，样本分注机构由样本分注控制部52控制为，以根据由血液凝固时间测定部测定的分析项目向反应单元或者一次性反应容器分注样本，在分析项目为1试剂系统的项目的情况下，分注于一次性反应容器，在2试剂系统的项目的情况下分注于反应单元。
样本分注于反应单元11，通过第一试剂分注机构34a向该反应单元11排出第一试剂或者稀释液，开始样本与第一试剂或者稀释液的混合液的预热(h～i)。并且，空开既定的周期在其他的反应单元11由第一试剂分注机构34a排出第二试剂，开始预热(j)。
一次性反应容器62移送至血液凝固分析部的反应容器温度调节块60所具备的凝固时间检测部61，(b)，通过附带试剂升温功能的第二试剂分注机构66分别吸引由生物化学分析部的反应盘10上的反应单元11预热至37℃的上述混合液与上述第二试剂(k～l)，在进一步升温(例如40℃)后，排出至上述一次性反应容器62，(c～d)，血液凝固反应开始。在反应结束后(e)，算出凝固时间(f)，一次性反应容器62废弃至反应容器废弃部67，(g)。
因此，在图7的2试剂系统的测定顺序中，样本分注机构22将样本分注至反应单元，第一试剂分注机构34a将第一试剂或者稀释液分注于该反应单元，在该反应单元中对这些混合液保持既定时间后，附带试剂升温功能的第二试剂分注机构66将该混合液分注于一次性反应容器。另外，将对排出至分注于一次性反应容器的混合液的用于血液凝固反应开始的试剂(第二试剂)进行收容的第二反应单元设置为与对混合液进行收容的反应单元不同，样本分注控制部52以不向该第二反应单元分注样本，而使反应盘旋转，从而使该第二反应单元成为空的反应单元的方式对样本分注机构进行控制，用于血液凝固开始的试剂(第二试剂)排出至作为该空的反应单元的第二反应单元。由此，不仅对第二试剂，也能够对混合液进行预热。
另外，在预热的混合液或者第二试剂被吸引后的反应单元11中，通过第一试剂分注机构34a或者第三试剂分注机构34b排出清洗水或者洗剂(m～n)，然后，由反应单元清洗机构36进行清洗(o)。
此时，第二试剂的分注时刻能够按照每个分析项目以动作周期的分辨率任意地进行设定。由此，在APTT等项目所代表的第一试剂的活化、需要用于前处理的时间的项目中，不变更转台式的以往的驱动方法，就能够高效地确保保持时间。换句话说，优选以与分析项目对应的方式改变设置对第二试剂进行收容的空单元的时刻，从而以与分析项目对应的方式改变从进行混合液的混合至将用于血液凝固开始的试剂(第二试剂)排出至混合液的时间。为了不使装置的控制复杂化，优选决定从第一试剂分注机构的第二试剂排出至第二试剂分注机构的第二试剂排出的时间，在上述的情况下，也能够不取决于项目而统一决定从将样本向反应单元排出至设置第二试剂用的空单元的时刻。但是，另一方面，存在以与项目对应的方式决定从样本与第一试剂混合开始至添加第二试剂所需的理想的时间的情况。因此，优选通过以与项目对应的方式改变从样本分注至设置收容第二试剂的空单元的时刻，来以与项目对应的方式对第二试剂的添加时间进行调整。
另外，图8表示第二试剂分注机构的变形例。在至此的第二试剂分注机构中，对从反应盘上的一处吸引液体的结构进行了说明，但在图8中，表示了能够从处于反应盘上的不同位置的反应单元分注液体的例子。如图8所示，也考虑有如下方法，将附带试剂温度调节功能的第二试剂分注机构66置于反应盘10的多个位置(1)～(3)，从而通过吸引位置确保第一试剂的活化、用于前处理的时间。并且，预热所需的时间伴随着预热的液体的量的增加而增长，因此也考虑为了以与混合液、试剂的量对应的方式控制保持时间，而使用上述的方法。因此，优选第二试剂分注机构能够从不同位置的反应单元进行分注，并与液体的种类或者分注量对应的方式使分注位置变化。此外，在附图中，例示了三处，但也可以为两处、四处以上。
使用图9a～图9l对本发明的一实施方式的2试剂系统的血液凝固时间测定的机构动作的概要进行说明。图9a示出了整个凝固时间检测部61为测定中，但决定了其中的一个凝固时间检测部61中的测定结束时间的状态。在接下来的分析项目为2试剂系统的项目的情况下，在该时刻，样本分注机构22对样本进行吸引，将已吸引的样本分注于反应单元11(图9b)。这样，在决定了测定结束时间的时刻开始2试剂系统的样本分注，从而能够缩短等待时间而进行效率良好的分析，进而能够提供一种处理能力较高的自动分析装置。从将样本向反应单元分注至将样本向一次性反应容器分注耗费一定时间，因此即使整个凝固时间检测部61全部被填满，也能够预先进行向反应单元的样本分注。另外，作为缩短等待时间的方法，基于最大测定时间开始2试剂系统的样本分注也有效。例如，作为缩短等待时间的方法如下方法也有效，预先将最大测定时间设定为300秒，测定时间经过了300秒的一次性反应容器不论测定结束时间的决定的有无均预先设定为废弃，若从向反应单元排出样本至向一次性反应容器排出混合液的(图7的(h)～(k)以及(c))的时间设为60秒，则以从300秒减去60秒的240秒为基准进行样本分注。
作为前者的测定结束时间的决定方法，考虑有以反应过程的微分结果的峰值为基础对反应结束时间进行预测而决定的方法。图10对该方法进行说明。图10示出了横轴为时间，纵轴为光强度，从凝固时间检测部获得的测定结果的反应过程数据曲线(实线)与该反应曲线的微分结果(虚线)。另外，上图示出了1次微分结果，下图示出了2次微分结果。即便根据任意的微分结果的峰值也能够预测大致的反应结束时间，因此基于该微分结果的峰值时间，对反应结束时间进行预测，能够在该时间经过前决定反应结束时间。因此，能够将该微分结果的峰值时间设为样本分注开始的基准。
这样，血液凝固时间测定部优选如下，具备载置一次性反应容器的多个凝固时间检测部61，在全部的凝固时间检测部61填满了一次性反应容器的情况下，基于由预先决定的反应结束判定基准决定的测定结束时间的时刻，或者预先决定的最大测定时间的任一个，对向反应单元分注样本的项目进行调度，在凝固时间检测部61填满的状态下，将与被调度的项目对应的样本分注于反应单元。另外，该反应结束判定基准能够基于从凝固时间检测部获得的测定结果的反应过程数据曲线的微分结果的峰值时间来决定。
若返回图9的动作概要，则通过第一试剂分注机构34a向分注有样本的该反应单元11排出第一试剂或者稀释液(图9c)。样本与第一试剂或者稀释液也可以通过试剂的排出流来进行搅拌，也可以通过未图示的第一搅拌机构35a进行搅拌。实施基于第一搅拌机构35a的搅拌，从而能够期待反应的促进与稳定。样本与第一试剂或者稀释液的混合液在反应盘10上预热至37℃。此时，通过光度仪41对透过光或者散射光进行测定，从而能够对与样本中的干涉物质的量有关的参考值进行计算。换句话说，在将混合液保持于反应单元的期间，能够对与样本中所包含的干涉物质的量有关的参考值进行计算。
例如，在通过光度仪41对样本与第一试剂或者稀释液的混合液的吸光度进行测定的情况下，使用480nm、505nm、570nm、600nm、660nm、700nm的吸光度，并通过下述的式对混浊、溶血、黄色的程度进行计算。
混浊(L)＝(1/C)×(660nm与700nm的吸光度差)
溶血(H)＝(1/A)×(570nm与600nm的吸光度差
                       －B×660nm与700nm的吸光度差)
黄色(I)＝(1/D)×(480nm与505nm的吸光度差
                       －E×570nm与600nm的吸光度差
                       －F×660nm与700nm的吸光度差)
C、A、D：用于将吸光度输出为血清信息的系数
B、E、F：用于对吸收光谱的重叠进行修正的系数
另外，以与干涉物质的量有关的参考值为基础，也能够对一次性反应容器中的测定结果进行修正。例如，求取该参考值与凝固时间测定的光量的相关关系，从而能够对凝固时间测定结果进行修正。
另外，也能够进行使用了该参考值的放大器的偏置控制。图11表示该放大器与放大器控制部。凝固时间检测部61具有对通过一次性反应容器的透过光或者散射光进行检测的检测器、以及对来自该检测器的信号进行放大的放大器71、以及对该放大器进行控制的放大器控制部72。放大器控制部72取得与干涉物质的量有关的参考值，放大器控制部72能够在基于该参考值，在通过检测器对光进行检测前，使放大器的零电平偏置。另外，图12表示光度仪41的测定结果(上部)与凝固时间检测部61的测定结果(下部)。例如，通过具备如下放大器控制部72，从而能够以抑制了成为无法测定的超量程的情况的适当的放大率进行测定(图11、图12)，该放大器控制部72以基于光度仪41的透过光或者散射光的测定结果(与干涉物质的量有关的参考值)与预先设定的基准等级的差分，使对凝固时间检测部61的信号进行放大的放大器71的零电平偏置的方式进行控制。由此，成为无法进行测定的频率减少，从而能够进行样本、试剂的浪费较少的分析。
另外，上述的修正、上述的零电平的偏置也能够应用于使用了相同样本的其他的分析项目。若为相同样本，则利用一次的参考值的测定，对于其他的分析项目也能够进行反馈。特别地，在1试剂系统的分析项目中，不经由反应盘侧的光度仪41，因此无法利用该光度仪41直接测定干涉物质的量。因此，优选对使用了相同样本的其他分析项目的样本中的相对于1试剂系统的分析项目的样本的测定数据施加修正、或在测定前使上述的零电平偏置。
若返回图9的动作概要，则测定结束了的一次性反应容器62由反应容器移送机构65废弃至反应容器废弃部67(图9d、图9e)。另外，在与加入了上述混合液的反应单元11不同的反应单元11，以既定的时刻通过第一试剂分注机构34a排出第二试剂，在反应盘10上预热至37℃(图9d)。通过反应容器移送机构65把持反应容器供给部63上的一次性反应容器62(图9f)，并将其移送至凝固时间检测部61(图9g)。预热结束后的混合液被置于血液凝固试剂吸引位置，从而被附带试剂升温功能的第二试剂分注机构66吸引(图9g、图9h)。混合液在由附带试剂升温功能的第二试剂分注机构66升温至以排出后为37℃的方式预先设定的必要温度(例如40℃)后，排出至一次性反应容器62(图9i)。然后，预热结束后的第二试剂被置于血液凝固试剂吸引位置，被附带试剂升温功能的第二试剂分注机构66吸引(图9j、图9k)。第二试剂也与混合液相同地，在由附带试剂升温功能的第二试剂分注机构66升温至以排出后为37℃的方式预先设定的必要温度(例如40℃)后，排出至一次性反应容器62(图9l)。此时，通过试剂排出流也实施混合液与第二试剂的搅拌，血液凝固时间测定开始。血液凝固时间测定结束后的一次性反应容器62由反应容器移送机构65废弃至反应容器废弃部67。
在凝固时间项目中，公知有例如如Fbg项目的凝血酶试剂那样，因携带污染而对后续的凝固时间测定带来影响的情况。也考虑有作为试剂的携带污染的对策如设置多个试剂分注机构，但这样一来，机构变得复杂，装置成本也上升。因此，第一试剂分注机构34a在将试剂排出至反应单元11的接下来的周期，对洗剂进行吸引并排出至反应单元11，附带试剂升温功能的第二试剂分注机构66在对预热结束后的试剂进行吸引排出后的接下来的周期，对反应单元内的洗剂进行吸引排出，从而能够对第一试剂分注机构34a与附带试剂升温功能的第二试剂分注机构66高效地进行清洗。另外，将对第一试剂分注机构34a进行清洗的洗剂用于附带试剂升温功能的第二试剂分注机构66的清洗，因此也能够抑制洗剂的消耗量。换句话说，因项目不同，从抑制洗剂消耗量的观点来看优选第一试剂分注机构在排出试剂后，对洗剂进行吸引，将吸引的洗剂排出至反应单元，第二试剂分注机构从排出了该洗剂的反应单元对该洗剂进行吸引，将该吸引的洗剂排出至清洗槽(未图示)。
符号的说明
1—自动分析装置，10—反应盘，11—反应单元，12—恒温槽，13—恒温维持装置，20—样本盘，21—检测体容器，22—样本分注机构，23—可动臂，24—移液器吸嘴，30a—第一试剂盘，30b—第二试剂盘，31a—第一试剂冷库，31b—第二试剂冷库，32a—第一试剂瓶，32b—第二试剂瓶，33a—第一条形码读取装置，33b—第二条形码读取装置，34a—第一试剂分注机构，34b—第三试剂分注机构，35a—第一搅拌机构，35b—第二搅拌机构，36—反应单元清洗机构，40—光源，41—光度仪，50—计算机，51—接口，52—样本分注控制部，53—试剂分注控制部，54—A/D转换器，55—打印机，56—存储器，57—外部输出介质，58—键盘，59—CRT显示器(显示装置)，60—反应容器温度调节块，61—凝固时间检测部，62—一次性反应容器，63—反应容器供给部，64—凝固时间样本分注位置，65—反应容器移送机构，66—附带试剂升温功能的第二试剂分注机构，67—反应容器废弃部，68—非均相免疫检测部，69—B/F分离机构，70—非均相免疫用试剂盘，71—放大器，72—放大器控制部。

Claims (19)

1.一种自动分析装置，其特征在于，具备：
反应盘，其在圆周上排列用于供样本与试剂混合而使其反应的反应单元，并反复旋转停止；
第一试剂分注机构，其将试剂分注于上述反应单元；
光度仪，其向上述反应单元中的反应液照射光，并对透过光或者散射光进行检测；
反应单元清洗机构，其对上述反应单元进行清洗；
反应容器供给部，其供给用于供样本与试剂混合而使其反应的一次性反应容器；
附带试剂升温功能的第二试剂分注机构，其向上述一次性反应容器分注试剂；
血液凝固时间测定部，其向上述一次性反应容器中的反应液照射光，并对透过光或者散射光进行检测；以及
样本分注机构，其向上述反应单元以及上述一次性反应容器分注样本。
2.根据权利要求1所述的自动分析装置，其特征在于，
进一步具备控制部，其以上述血液凝固时间测定部的分析动作周期的一个周期时间为上述反应盘的分析动作周期的一个周期时间的n倍的方式对上述血液凝固时间测定部进行控制，其中n为自然数。
3.根据权利要求1或2所述的自动分析装置，其特征在于，
进行如下控制，在向上述血液凝固时间测定部分注样本的时刻，不向上述反应单元分注样本而使上述反应盘旋转，从而产生空的反应单元，使用上述第一试剂分注机构向该空的反应单元排出血液凝固时间测定用的试剂，预热上述血液凝固时间测定用的试剂。
4.根据权利要求3所述的自动分析装置，其特征在于，
使用上述第二试剂分注机构将预热后的上述血液凝固时间测定用的试剂分注于上述一次性反应容器。
5.根据权利要求4所述的自动分析装置，其特征在于，
使用上述第一试剂分注机构或者上述第三试剂分注机构相对于使用上述第二试剂分注机构进行了分注后的上述反应单元排出清洗水或者洗剂。
6.根据权利要求1～5中任一项所述的自动分析装置，其特征在于，
试剂搭载于试剂盘，经由上述反应盘进行从上述试剂盘至上述血液凝固时间测定部的试剂的移送。
7.根据权利要求1～6中任一项所述的自动分析装置，其特征在于，
上述血液凝固时间测定部包括：血液凝固时间测定用的凝固时间检测器、反应容器温度调节块、反应容器移送机构、反应容器供给部、以及反应容器废弃部，
进一步具备非均相免疫项目测定用的检测部，
在血液凝固时间测定与非均相免疫项目测定中共用上述反应容器温度调节块、上述反应容器移送机构、上述反应容器供给部、以及上述反应容器废弃部。
8.根据权利要求1或2所述的自动分析装置，其特征在于，
上述样本分注机构根据由上述血液凝固时间测定部测定的分析项目来向上述反应单元或者上述一次性反应容器分注样本，
具备控制部，其以在上述分析项目为1试剂系统的项目的情况下向上述一次性反应容器分注，在为2试剂系统的项目的情况下向上述反应单元分注的方式对上述样本分注机构进行控制。
9.根据权利要求8所述的自动分析装置，其特征在于，
上述分析项目为2试剂系统的项目，
上述样本分注机构将样本分注于上述反应单元，上述第一试剂分注机构将试剂或者稀释液分注于该反应单元，
在由该反应单元保持这些混合液既定时间后，上述第二试剂分注机构将该混合液分注于上述一次性反应容器。
10.根据权利要求9所述的自动分析装置，其特征在于，
将第二反应单元设置为与上述反应单元不同，上述第二反应单元收容用于血液凝固反应开始并排出至被分注到上述一次性反应容器的混合液的试剂，
上述控制部以不向上述第二反应单元分注样本而使上述反应盘旋转，从而使上述第二反应单元成为空的反应单元的方式对上述样本分注机构进行控制，
用于血液凝固开始的试剂排出至作为该空的反应单元的上述第二反应单元。
11.根据权利要求10所述的自动分析装置，其特征在于，
上述控制部以根据上述分析项目改变设置上述空单元的时刻，从而根据上述分析项目来改变从进行上述混合液的混合至用于血液凝固开始的试剂排出至该混合液的时间。
12.根据权利要求4或10所述的自动分析装置，其特征在于，
上述第二试剂分注机构能够从处于上述反应盘上的不同的位置的上述反应单元分注液体，上述第二试剂分注机构根据液体的种类或者分注量来改变分注位置。
13.根据权利要求8～10中任一项所述的自动分析装置，其特征在于，
在通过上述反应单元保持上述混合液的期间，通过上述光度仪对透过光或者散射光进行测定，根据该测定结果，算出与样本中所包含的干涉物质的量有关的参考值。
14.根据权利要求13所述的自动分析装置，其特征在于，
以上述计算出的参考值为基础，对上述一次性反应容器中的测定结果进行修正。
15.根据权利要求13或14所述的自动分析装置，其特征在于，
上述血液凝固时间测定部具有对透过光或者散射光进行检测的凝固时间检测器、对来自该凝固时间检测器的信号进行放大的放大器、以及对上述放大器进行控制的放大器控制部，
上述放大器控制部在基于上述测定结果，在由该凝固时间检测器对光进行检测前，使上述放大器的零电平偏置。
16.根据权利要求15所述的自动分析装置，其特征在于，
对于与获得上述测定结果的样本相同的样本，且与获得上述测定结果的分析项目不同的分析项目的测定，进行测光数据的修正、或者上述放大器的零电平偏置。
17.根据权利要求8～14中任一项所述的自动分析装置，其特征在于，
上述血液凝固时间测定部具备载置上述一次性反应容器的多个凝固时间检测部，
在全部的上述凝固时间检测部被上述一次性反应容器填满的情况下，基于由预先决定的反应结束判定基准决定的测定结束时间的时刻、以及被预先决定的最大测定时间的任一个，对向上述反应单元分注样本的项目进行调度，在上述凝固时间检测部全部被填满的状态下，将与该被调度的项目对应的样本分注于上述反应单元。
18.根据权利要求17所述的自动分析装置，其特征在于，
上述反应结束判定基准基于从上述凝固时间检测部获得的测定结果的反应过程数据曲线的微分结果的峰值时间。
19.根据权利要求1～19中任一项所述的自动分析装置，其特征在于，
上述第一试剂分注机构在排出试剂后，对洗剂进行吸引，将该吸引到的洗剂排出至反应单元，
上述第二试剂分注机构从被排出该洗剂的反应单元对该洗剂进行吸引，排出该吸引到的洗剂。
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