JP2022071090A - 自動分析装置 - Google Patents
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Abstract
Description
溶血(H)=(1/A)×(570nmと600nmの吸光度差
-B×660nmと700nmの吸光度差)
黄色(I)=(1/D)×(480nmと505nmの吸光度差
-E×570nmと600nmの吸光度差
-F×660nmと700nmの吸光度差)
C、A、D:吸光度を血清情報として出力するための係数
B、E、F:吸収スペクトルの重なりを補正するための係数
さらに、干渉物質の量に関する参考値をもとに、ディスポーザブル反応容器での測定結果を補正することもできる。例えば、この参考値と、凝固時間測定における光量との相関関係を求め、凝固時間測定結果を補正することができる。
10 反応ディスク
11 反応セル
12 恒温槽
13 恒温維持装置
20 サンプルディスク
21 検体容器
22 サンプル分注機構
23 可動アーム
24 ピペットノズル
30a 第1試薬ディスク
30b 第2試薬ディスク
31a 第1試薬保冷庫
31b 第2試薬保冷庫
32a 第1試薬ボトル
32b 第2試薬ボトル
33a 第1バーコード読み取り装置
33b 第2バーコード読み取り装置
34a 第1試薬分注機構
34b 第3試薬分注機構
35a 第1攪拌機構
35b 第2攪拌機構
36 反応セル洗浄機構
40 光源
41 光度計
50 コンピュータ
51 インターフェース
52 サンプル分注制御部
53 試薬分注制御部
54 A/D変換器
55 プリンタ
56 メモリ
57 外部出力メディア
58 キーボード
59 CRTディスプレイ(表示装置)
60 反応容器温調ブロック
61 凝固時間検出部
62 ディスポーザブル反応容器
63 反応容器供給部
64 凝固時間サンプル分注ポジション
65 反応容器移送機構
66 試薬昇温機能付き第2試薬分注機構
67 反応容器廃棄部
68 ヘテロジニアス免疫検出部
69 B/F分離機構
70 ヘテロジニアス免疫用試薬ディスク
71 増幅器
72 増幅器制御部
Claims (9)
- 第1の反応容器にサンプルを分注可能に構成されるサンプル分注機構と、
前記第1の反応容器に第1の試薬または希釈液を分注する第1の試薬分注機構と、
前記第1の反応容器に収容された、前記サンプル分注機構により分注された前記サンプルと前記第1の試薬分注機構により分注された前記第1の試薬または前記希釈液との第1の混合液に光を照射し、前記第1の混合液からの透過光を検出する第1の光度計と、
前記第1の反応容器に収容され、前記第1の光度計による透過光の検出が行われた前記第1の混合液を、前記第1の反応容器とは異なる第2の反応容器に分注し、前記第1の混合液が分注された前記第2の反応容器に第2の試薬を分注する第2の試薬分注機構と、
前記第2の反応容器に収容された前記第1の混合液と前記第2の試薬との第2の混合液に光を照射し、前記第2の混合液からの散乱光を検出する第2の光度計と、
制御部と、を備え、
前記制御部は、前記第1の光度計による前記第1の混合液からの透過光の検出結果に基づいて、前記第1の混合液における前記サンプルに含まれる物質の量に関する値を求め、前記物質の量に関する値に基づいて、前記第2の光度計による前記第2の混合液からの散乱光の分析条件を制御することを特徴とする自動分析装置。 - 請求項1に記載の自動分析装置であって、
前記制御部は、前記第1の混合液における前記サンプルに含まれる干渉物質の量に関する値を求め、前記干渉物質の量に関する値に基づいて、前記第2の光度計による前記第2の混合液からの散乱光の分析条件を制御することを特徴とする自動分析装置。 - 請求項2に記載の自動分析装置であって、
前記制御部は、前記干渉物質の量に関する値に基づいて、前記第2の光度計による前記第2の混合液からの散乱光の測定結果を補正することを特徴とする自動分析装置。 - 請求項2に記載の自動分析装置であって、
前記第2の光度計により得られる信号を増幅する増幅器を有し、
前記制御部は、前記第2の光度計による前記第2の混合液からの散乱光の測定前に、前記干渉物質の量に関する値に基づいて前記増幅器のゼロレベルをオフセットするように前記増幅器を制御することを特徴とする自動分析装置。 - 請求項4に記載の自動分析装置であって、
前記制御部は、前記干渉物質の量に関する値と予め設定された基準レベルとの差分に基づいて、前記増幅器のゼロレベルをオフセットするように前記増幅器を制御することを特徴とする自動分析装置。 - 請求項3に記載の自動分析装置であって、
前記制御部は、前記補正を、前記サンプルを用いたその他の分析項目に対して適用することを特徴とする自動分析装置。 - 請求項4または5に記載の自動分析装置であって、
前記制御部は、前記増幅器のゼロレベルのオフセットを、前記サンプルを用いたその他の分析項目に対して適用することを特徴とする自動分析装置。 - 請求項1~7のいずれか1項に記載の自動分析装置であって、
前記第1の光度計は、生化学項目を分析する生化学分析部に設けられ、
前記第2の光度計は、血液凝固時間項目を分析する血液凝固時間測定部に設けられることを特徴とする自動分析装置。 - 請求項8に記載の自動分析装置であって、
前記制御部は、前記血液凝固時間測定部の全ての凝固時間検出部が測定中になっている場合であっても、1つの前記凝固時間検出部の測定終了時間が決定した時点またはあらかじめ定められた最大測定時間のいずれかに基づき、前記サンプル分注機構による前記サンプルの前記第1の反応容器への分注を開始させることを特徴とする自動分析装置。
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