CN110609002B - 一种干扰检测方法及样本分析仪 - Google Patents

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CN110609002B CN201811640155.6A CN201811640155A CN110609002B CN 110609002 B CN110609002 B CN 110609002B CN 201811640155 A CN201811640155 A CN 201811640155A CN 110609002 B CN110609002 B CN 110609002B
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Abstract

本申请实施例公开了一种干扰检测方法及样本分析仪，用于同时实现对干扰和样本的检测，从而节省了单独申请样本空白测试的步骤，缩短了样本检测的时间，也节省了单独申请样本空白测试的物质成本。本发明实施例方法包括：获取试剂在干扰目标波长下的第一吸光度谱线，或在多波长下的多波长吸光度谱线，所述多波长至少包括测量干扰的所述干扰目标波长及测量样本的样本目标波长；获取试剂和样本的混合液在多波长下的第二吸光度谱线；根据所述第一吸光度谱线和所述第二吸光度谱线，或所述多波长吸光度谱线和所述第二吸光度谱线，同时对所述样本及所述样本中的干扰进行检测。

Description

一种干扰检测方法及样本分析仪
技术领域
本发明涉及生化检测技术领域，尤其涉及一种干扰检测方法及样本分析仪。
背景技术
样本分析仪是测量血清、血浆、尿液等被测样本中的化学成分的仪器。为了测试化学成分的浓度，样本分析仪通过向指定的试剂中加入样本并且实时测量试剂在指定波长下的吸光度值得到整个测试过程的反应曲线。通过提取反应曲线在规定波长和时间内的变化幅度或变化速率来计算被测样本的浓度。而当人体内的血液由于患有疾病时，则可能出现黄疸、溶血、脂血或药物干扰，当样本中含有这些干扰物质后，可能会对特定波长的吸光度产生影响，造成血液内化学成分的浓度测量不准确。
现有技术中，为了评估人体血液内黄疸、溶血、脂血或药物的干扰水平，需要单独申请样本空白测试，即在分析样本成分前，需要将样本按照给定的比例加入到去离子水或生理盐水中，通过测量混合后的液体在特定波长的吸光度来判断样本中是否存在干扰，以及干扰物质的水平。
由于现有技术中需要单独申请样本空白测试，从而延长了样本成分的测量分析时间，并增加了测试的成本。
发明内容
本发明实施例提供了一种干扰检测方法及样本分析仪，用于同时实现对干扰和样本的检测，从而节省了单独申请样本空白测试的步骤，缩短了样本检测的时间，也节省了单独申请样本空白测试的物质成本。
本申请实施例第一方面提供了一种干扰检测方法，包括：
获取试剂在干扰目标波长下的第一吸光度谱线，或在多波长下的多波长吸光度谱线，多波长至少包括测量干扰的所述干扰目标波长及测量样本的样本目标波长；
获取试剂和样本的混合液在多波长下的第二吸光度谱线；
根据第一吸光度谱线和第二吸光度谱线，或多波长吸光度谱线和第二吸光度谱线，同时对所述样本及所述样本中的干扰进行检测。
优选的，多波长吸光度谱线包括第一吸光度谱线和试剂在样本目标波长下的试剂吸光度谱线；
所述第二吸光度谱线包括所述混合液在所述干扰目标波长下的第三吸光度谱线和所述混合液在所述样本目标波长下的第四吸光度谱线；
所述根据所述第一吸光度谱线和所述第二吸光度谱线，或多波长吸光度谱线和第二吸光度谱线，同时对所述样本及所述样本中的干扰进行检测，包括：
根据所述第一吸光度谱线和所述第三吸光度谱线，对所述样本中的干扰进行检测；
根据所述第四吸光度谱线，对所述样本进行检测；
或，
根据所述第一吸光度谱线和所述第三吸光度谱线，对所述样本中的干扰进行检测；
根据所述试剂吸光度谱线和所述第四吸光度谱线，对所述样本进行检测。
优选的，所述根据所述第一吸光度谱线和所述第三吸光度谱线，对所述样本中的干扰进行检测，包括：
根据所述第一吸光度谱线，确定所述试剂在所述干扰目标波长下的第一吸光度值；
根据所述第三吸光度谱线，确定所述混合液在所述干扰目标波长下的第二吸光度值；
根据所述第二吸光度值和所述第一吸光度值，确定所述样本的样本吸光度值；
根据所述样本吸光度值，对所述样本中的干扰进行检测。
优选的，所述根据所述第二吸光度值和所述第一吸光度值，确定所述样本的样本吸光度值，包括：
当所述试剂和所述样本不发生生化反应时，计算所述第二吸光度值与所述第一吸光度值之间的第一差值，则所述第一差值即为所述样本吸光度值。
优选的，所述根据所述第二吸光度值和所述第一吸光度值，确定所述样本的样本吸光度值，包括：
当所述试剂和所述样本发生生化反应时，确定所述生化反应在所述干扰目标波长下的第三吸光度值；
计算所述第二吸光度值与所述第一吸光度值的第一差值，及所述第一差值与所述第三吸光度值之间的第二差值，则所述第二差值即为所述样本吸光度值。
优选的，所述计算所述第二吸光度值与所述第一吸光度值之间的第一差值，则所述第一差值即为所述样本吸光度值，包括：
根据如下公式计算所述样本吸光度值：
所述A2表示所述第二吸光度值；
所述A1表示所述第一吸光度值；
所述k2表示所述样本的稀释影响因子；
所述k1表示所述试剂的稀释影响因子；
所述A0表示所述样本吸光度值。
优选的，当所述试剂和所述样本发生生化反应时，确定所述生化反应在所述干扰目标波长下的第三吸光度值，包括：
获取浓度为C1的所述样本与所述试剂发生第一生化反应时，所述第一生化反应在所述干扰目标波长下的第四吸光度值；
获取浓度为C2的所述样本与所述试剂发生第二生化反应时，所述第二生化反应在所述干扰目标波长下的第五吸光度值；
根据所述第四吸光度值和所述第五吸光度值，计算所述生化反应在所述干扰目标波长下的第三吸光度值。
优选的，其特征在于，浓度为C1的所述样本或浓度为C2的所述样本为仪器的校准品。
优选的，所述获取浓度为C1的所述样本与所述试剂发生第一生化反应时，所述第一生化反应在所述干扰目标波长下的第四吸光度值，包括：
获取浓度为C1的所述样本与所述试剂发生第一生化反应时，浓度为C1的所述样本和所述第一生化反应在所述干扰目标波长下的第六吸光度值；
获取浓度为C1的所述样本加入水中时，浓度为C1的所述样本在所述干扰目标波长下的第七吸光度值；
根据所述第六吸光度值和所述第七吸光度值，计算所述第一生化反应在所述干扰目标波长下的第四吸光度值；
所述获取浓度为C2的所述样本与所述试剂发生第二生化反应时，所述第二生化反应在所述干扰目标波长下的第五吸光度值，包括：
获取浓度为C2的所述样本与所述试剂发生第二生化反应时，浓度为C2的所述样本和所述第二生化反应在所述干扰目标波长下的第八吸光度值；
获取浓度为C2的所述样本加入水中时，浓度为C2的所述样本在所述干扰目标波长下的第九吸光度值；
根据所述第八吸光度值和所述第九吸光度值，计算所述第二生化反应在所述干扰目标波长下的第五吸光度值。
优选的，所述根据所述第六吸光度值和所述第七吸光度值，计算所述第一生化反应在所述干扰目标波长下的第四吸光度值，包括：
根据如下公式计算所述第四吸光度值：
A4＝A6-A7；
所述A6表示所述第六吸光度值；
所述A21表示浓度为C1的所述样本和所述试剂的混合液在所述干扰目标波长下的吸光度值；
所述k1′表示所述试剂的稀释影响因子；
所述A1表示所述第一吸光度值；
所述k2′表示浓度为C1的所述样本的第一稀释影响因子；
所述A7表示所述第七吸光度值；
所述A20表示浓度为C1的所述样本和透明溶液的混合液在所述干扰目标波长下的吸光度值；
所述k1″表示透明溶液的稀释影响因子；
所述k2″表示浓度为C1的所述样本的第二稀释影响因子；
所述A1′表示透明溶液在所述干扰目标波长下的吸光度值；
所述A4表示所述第四吸光度值；
所述根据所述第八吸光度值和所述第九吸光度值，计算所述第二生化反应在所述干扰目标波长下的第五吸光度值，包括：
根据如下公式计算所述第五吸光度值：
A5＝A8-A9；
所述A8表示所述第八吸光度值；
所述A31表示浓度为C2的所述样本和所述试剂的混合液在所述干扰目标波长下的吸光度值；
所述k3′表示所述试剂的稀释影响因子；
所述A1表示所述第一吸光度值；
所述k4′表示浓度为C2的所述样本的第一稀释影响因子；
所述A9表示所述第九吸光度值；
所述A30表示浓度为C2的所述样本和水的混合液在所述干扰目标波长下的吸光度值；
所述k3″表示所述透明溶液的稀释影响因子；
所述k4″表示浓度为C2的所述样本的第二稀释影响因子；
所述A1′表示透明溶液在所述干扰目标波长下的吸光度值；
所述A5表示所述第五吸光度值。
优选的，所述根据所述第四吸光度值和所述第五吸光度值，计算所述生化反应在所述干扰目标波长下的第三吸光度值，包括：
根据所述C1和所述第四吸光度值、及所述C2和所述第五吸光度值，确定所述样本的浓度与所述第三吸光度值之间的第一关系；
根据所述第一关系，确定所述第三吸光度值。
优选的，所述根据所述第一关系，确定所述第三吸光度值，包括：
当所述第一关系为线性关系时，根据如下公式计算所述第三吸光度值；
所述C表示所述样本的浓度；
所述A4表示所述第四吸光度值；
所述A5表示所述第五吸光度值；
所述A3表示所述第三吸光度值。
优选的，所述根据所述第一关系，确定所述第三吸光度值，包括：
当所述第一关系为非线性关系时，通过对所述C1和所述第四吸光度值、及所述C2和所述第五吸光度值进行数据拟合来确定所述第三吸光度值。
优选的，所述计算所述第二吸光度值与所述第一吸光度值的第一差值，及所述第一差值与所述第三吸光度值之间的第二差值，则所述第二差值即为所述样本的样本吸光度值，包括：
根据如下公式计算所述样本吸光度值：
所述A2表示所述第二吸光度值；
所述k1表示所述试剂的稀释影响因子；
所述A1表示所述第一吸光度值；
所述k2表示所述样本的稀释影响因子；
所述A3表示所述第三吸光度值；
所述A0表示所述样本吸光度值。
优选的，当所述样本为血清，所述干扰为脂血、溶血和黄疸时，所述根据所述样本的吸光度值，对所述样本中的干扰进行检测，包括：
根据血清在所述干扰目标波长下的血清吸光度值，对所述血清中的脂血指数、溶血指数及黄疸指数进行计算。
优选的，所述方法还包括：
当所述干扰超出预设阈值时，对所述干扰进行提示或报警。
本申请实施例第二方面提供了一种样本分析仪，包括：
第一获取单元，用于获取试剂在干扰目标波长下的第一吸光度谱线，或在多波长下的多波长吸光度谱线，多波长至少包括测量干扰的所述干扰目标波长及测量样本的样本目标波长；
第二获取单元，用于获取试剂和样本的混合液在多波长下的第二吸光度谱线；
检测单元，用于根据所述第一吸光度谱线和所述第二吸光度谱线，或多波长吸光度谱线和第二吸光度谱线，同时对所述样本及所述样本中的干扰进行检测。
优选的，多波长吸光度谱线包括第一吸光度谱线和试剂在样本目标波长下的试剂吸光度谱线；
所述第二吸光度谱线包括所述混合液在所述干扰目标波长下的第三吸光度谱线和所述混合液在所述测量目标波长下的第四吸光度谱线；
所述检测单元具体用于：
根据所述第一吸光度谱线和所述第三吸光度谱线，对所述样本中的干扰进行检测；
根据所述第四吸光度谱线，对所述样本进行检测；
或，
根据所述第一吸光度谱线和所述第三吸光度谱线，对所述样本中的干扰进行检测；
根据所述试剂吸光度谱线和所述第四吸光度谱线，对所述样本进行检测。
优选的，所述检测单元具体用于：
根据所述第一吸光度谱线，确定所述试剂在所述干扰目标波长下的第一吸光度值；
根据所述第三吸光度谱线，确定所述混合液在所述干扰目标波长下的第二吸光度值；
根据所述第二吸光度值和所述第一吸光度值，确定所述样本的样本吸光度值；
根据所述样本吸光度值，对所述样本中的干扰进行检测。
优选的，所述检测单元具体用于：
当所述试剂和所述样本不发生生化反应时，计算所述第二吸光度值与所述第一吸光度值之间的第一差值，则所述第一差值即为所述样本吸光度值。
优选的，所述检测单元具体用于：
当所述试剂和所述样本发生生化反应时，确定所述生化反应在所述干扰目标波长下的第三吸光度值；
计算所述第二吸光度值与所述第一吸光度值的第一差值，及所述第一差值与所述第三吸光度值之间的第二差值，则所述第二差值即为所述样本吸光度值。
优选的，所述样本分析仪还包括：
报警单元，用于当所述干扰超出预设阈值时，对所述干扰进行提示或报警。
本申请实施例第三方面提供了一种样本分析仪，包括：包括光源、反应杯、分光仪、信号采集装置及处理器，其特征在于，包括：
所述反应杯，用于承载试剂，及所述试剂和样本的混合液；
所述光源及所述分光仪，用于提供多波长，所述多波长至少包括测量干扰的干扰目标波长及测量样本的样本目标波长；
所述信号采集装置，用于获取所述试剂在所述干扰目标波长下的第一吸光度谱线，或在多波长下的多波长吸光度谱线，及所述混合液在所述多波长下的第二吸光度谱线；
所述处理器，用于根据所述第一吸光度谱线和所述第二吸光度谱线，或所述多波长吸光度谱线和所述第二吸光度谱线，同时对所述样本及所述样本中的干扰进行检测。
优选的，所述多波长吸光度谱线包括第一吸光度谱线和试剂在样本目标波长下的样本吸光度谱线；
所述第二吸光度谱线包括所述混合液在所述干扰目标波长下的第三吸光度谱线和所述混合液在所述测量目标波长下的第四吸光度谱线；
所述处理器具体用于：
根据所述第一吸光度谱线和所述第三吸光度谱线，对所述样本中的干扰进行检测；
根据所述第四吸光度谱线，对所述样本进行检测；
或，
根据所述第一吸光度谱线和所述第三吸光度谱线，对所述样本中的干扰进行检测；
根据所述试剂吸光度谱线和所述第四吸光度谱线，对所述样本进行检测。
优选的，所述处理器具体用于：
根据所述第一吸光度谱线，确定所述试剂在所述干扰目标波长下的第一吸光度值；
根据所述第三吸光度谱线，确定所述混合液在所述干扰目标波长下的第二吸光度值；
根据所述第二吸光度值和所述第一吸光度值，确定所述样本的样本吸光度值；
根据所述样本吸光度值，对所述样本中的干扰进行检测。
优选的，所述处理器具体用于：
当所述试剂和所述样本不发生生化反应时，计算所述第二吸光度值与所述第一吸光度值之间的第一差值，则所述第一差值即为所述样本吸光度值。
优选的，所述处理器具体用于：
当所述试剂和所述样本发生生化反应时，确定所述生化反应在所述干扰目标波长下的第三吸光度值；
计算所述第二吸光度值与所述第一吸光度值的第一差值，及所述第一差值与所述第三吸光度值之间的第二差值，则所述第二差值即为所述样本吸光度值。
优选的，所述样本分析仪还包括：
报警装置，用于当所述干扰超出预设阈值时，对所述干扰进行提示或报警。
本申请实施例还提供了一种可读存储介质，其上存储有计算机程序，所述计算机程序被处理器执行时，用于实现本申请实施例第一方面提供的干扰检测方法。
从以上技术方案可以看出，本发明实施例具有以下优点：
本申请实施例中，分别获取试剂在干扰目标波长下的第一吸光度谱线、或在多波长下的多波长吸光度谱线，及试剂和样本的混合液在多波长下的第二吸光度谱线，然后根据第一吸光度谱线和第二吸光度谱线，或多波长吸光度谱线和第二吸光度谱线，同时对样本及样本中的干扰进行检测，因为本实施例可以同时实现对样本及样本中的干扰进行检测，故相比于现有技术而言，节省了单独申请样本空白测试的步骤，从而缩短了样本检测的时间，也节省了单独申请样本空白测试的物质成本。
附图说明
图1为本申请实施例中干扰检测方法的一个实施例示意图；
图2为本申请实施例中干扰检测方法的另一个实施例示意图；
图3为本申请实施例中干扰检测方法的另一个实施例示意图；
图4为本申请实施例中生化反应的第三吸光度值的计算过程示意图；
图5为本申请实施例中第四吸光度值及第五吸光度值的计算过程示意图；
图6为本申请实施例中浓度为C1的样本与试剂的第一生化反应曲线和浓度为C2的样本与试剂的第二生化反应曲线示意图；
图7为本申请实施例中第三吸光度值的计算过程示意图；
图8为本申请实施例中的样本分析仪的一个实施例示意图；
图9为本申请实施例中的样本分析仪的另一个实施例示意图。
具体实施方式
本发明实施例提供了一种干扰检测方法以及样本分析仪，用于同时实现对干扰和样本的检测，节省了单独申请样本空白测试的步骤，从而缩短了样本检测的时间，节省了单独申请样本空白测试的物质成本。
为了使本技术领域的人员更好地理解本发明方案，下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分的实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例。
本发明的说明书和权利要求书及上述附图中的术语“第一”、“第二”、“第三”、“第四”等(如果存在)是用于区别类似的对象，而不必用于描述特定的顺序或先后次序。应该理解这样使用的数据在适当情况下可以互换，以便这里描述的实施例能够以除了在这里图示或描述的内容以外的顺序实施。此外，术语“包括”或“具有”及其任何变形，意图在于覆盖不排他的包含，例如，包含了一系列步骤或单元的过程、方法、系统、产品或设备不必限于清楚地列出的那些步骤或单元，而是可包括没有清楚地列出的或对于这些过程、方法、产品或设备固有的其它步骤或单元。
为了测试样本中的化学成分，一般是向指定的试剂中加入样本且实时测量试剂在指定波长下的吸光度值以得到整个测试过程中的反应曲线，然后提取反应曲线在规定波长和时间内的变化幅度或变化速率来计算被测样本的浓度，而当样本的提供者在患病或由于体质问题时，可能出现黄疸、溶血、脂血或药物干扰，当样本中含有这些干扰物质后，可能会对特定的吸光度产生影响。
现有技术一般是采用光学法，在测试样本前把样本按照给定的比例加入到去离子水或生理盐水中，然后测量混合液在特定波长下的吸光度来判断样本中是否存在干扰物质，以及干扰物质的水平，并在干扰测量完成后，进一步对样本进行检测，即现有技术中是将干扰和样本分开来测，从而导致样本检测时间较长，测量步骤较多，增加了清洗次数和稀释液的消耗，相当于增加了样本检测的时间成本和物质成本。
基于该问题，本申请提出了一种干扰检测方法及样本分析仪，可以实现对干扰和样本的同时检测，从而缩短了样本检测的时间，简化了样本检测的步骤，节省了样本检测的时间成本和物质成本。
为方便理解，下面对本申请中的干扰检测方法进行描述，请参阅图1，本申请中干扰检测方法的一个实施例，包括：
101、获取试剂在干扰目标波长下的第一吸光度谱线，或在多波长下的多波长吸光度谱线，多波长至少包括测量干扰的所述干扰目标波长及测量样本的样本目标波长；
吸光度，表示物质对光的吸收程度，当一束平行入射光透过均匀的液体介质时，入射光与透射光的比值越大，则表明该液体的吸光度越强，而吸光度谱线是特定浓度的特定物质在不同波长下的吸光度值所组成的曲线。
本实施例中，在实现对样本和干扰的同时测量时，需要获取试剂在干扰目标波长下的第一吸光度谱线，或试剂在多波长下的多波长吸光度谱线，其中，多波长至少包括测量干扰的干扰目标波长和测量样本的样本目标波长，对应的多波长吸光度谱线包括第一吸光度谱线和试剂在样本目标波长下的试剂吸光度谱线。此处的试剂是指在测量干扰时，将样本所溶于的溶剂，其可以为水，也可以为生理盐水，不同样本可以根据实际的测量项目选择不同的试剂，此处对试剂的种类不做具体限制。
在本实施例中，第一吸光度谱线和多波长吸光度谱线可以是在实际测量中，通过对试剂进行测量而获取，还可以是获取用户已知的吸光度谱线，或是获取厂家预先提供的吸光度谱线，此处对第一吸光度谱线和多波长吸光度谱线的获取方式不做具体限制。
此外，本实施例中的干扰目标波长是指样本中的干扰对应的吸光度值变化敏感的特定波长，容易理解的是，样本中干扰物质的种类不同，其所对应的干扰目标波长也不同。
具体在实际应用中，可以在反应杯中放入试剂，当样本中只存在单一干扰时，则是让该单一干扰对应的吸光度值变化敏感的干扰目标波长照射该试剂，而当样本中存在多种干扰时，则是依次让不同干扰对应的干扰目标波长照射该试剂，从而得到第一吸光度谱线，容易理解的是，本实施例中第一吸光度谱线的个数对应于干扰种类的数目。
实际操作中，在获取试剂干扰目标波长下的第一吸光度谱线时，还可以是让复合光(白光)照射试剂，然后从得到的透射光谱中，依次分离出试剂在不同干扰目标波长在的第一吸光度谱线，此处对第一吸光度谱线的获取方式不做具体限制。
102、获取试剂和样本的混合液在多波长下的第二吸光度谱线；
得到试剂在干扰目标波长下的第一吸光度谱线，或试剂在多波长下的多波长吸光度谱线后，然后在装有试剂的反应杯中加入样本，得到混合液，然后获取混合液在多波长下的第二吸光度谱线，其中，多波长至少包括测量干扰的干扰目标波长及测量样本的样本目标波长，样本目标波长是指测量样本中化学成分所对应的测量波长，该测量波长可以根据测量项目的不同进行不同的选择，而干扰目标波长如步骤101所述，此处不再赘述。
实际操作中，可以是在装有试剂的反应杯中加入样本，得到混合液，然后依次获取混合液在干扰目标波长和样本目标波长下的第二吸光度谱线，也可以是获取混合液在复合光(白光)下的吸光度谱线，然后从复合光的吸光度谱线中依次分离出混合液在干扰目标波长和样本目标波长下的第二吸光度谱线，此处对第二吸光度谱线的获取方式不做具体限制。
需要说明的是，实际应用中，可以是先测量试剂的第一吸光度谱线，再测量试剂和样本的混合液的第二吸光度谱线，即先执行步骤101，再执行步骤102；也可以是先测量试剂和样本的混合液的第二吸光度谱线，再测量试剂的第一吸光度谱线，即先执行步骤102，再执行步骤101，此处对步骤101和102之间的顺序不做具体限制。
103、根据第一吸光度谱线和第二吸光度谱线，或多波长吸光度谱线和第二吸光度谱线，同时对样本及样本中的干扰进行检测。
获取第一吸光度谱线和第二吸光度谱线，或多波长吸光度谱线和第二吸光度谱线后，便可以根据第一吸光度谱线和第二吸光度谱线，或多波长吸光度谱线和第二吸光度谱线，同时对样本及样本中的干扰进行检测。
具体的，第二吸光度谱线包括混合液在干扰目标波长下的第三吸光度谱线及混合液在样本目标波长下的第四吸光度谱线，多波长吸光度谱线包括第一吸光度谱线和试剂在样本目标波长下的试剂吸光度谱线，可以根据第一吸光度谱线和第三吸光度谱线对样本中的干扰进行检测，而根据第四吸光度谱线对样本进行检测，还可以是根据第一吸光度谱线和第三吸光度谱线对样本中的干扰进行检测，而根据试剂吸光度谱线和第四吸光度谱线对样本进行检测，其中样本检测的过程根据具体的检测项目进行具体分析，此处不再赘述。
进一步，对于样本中干扰的检测过程将在下面的实施例中进行详细描述，此处也不再赘述。
本申请实施例中，分别获取试剂在干扰目标波长下的第一吸光度谱线、或试剂在多波下的多波长吸光度谱线，及试剂和样本的混合液在多波长下的第二吸光度谱线，然后根据第一吸光度谱线和第二吸光度谱线，或根据多波长吸光度谱线和第二吸光度谱线，同时对样本及样本中的干扰进行检测，因为本实施例可以同时实现对样本及样本中干扰的检测，故相比于现有技术而言，节省了单独申请样本空白测试的步骤，从而缩短了样本检测的时间，也节省了单独申请样本空白测试的物质成本。
基于图1所述的实施例，下面对根据第一吸光度谱线和第三吸光度谱线对样本中的干扰进行检测的过程做详细描述，请参阅图2，本申请实施例中干扰检测方法的另一个实施例，包括：
一、当试剂和样本不发生生化反应时：
201、根据第一吸光度谱线，确定试剂在干扰目标波长下的第一吸光度值；
获取第一吸光度谱线后，根据第一吸光度谱线，读取试剂在干扰目标波长下的第一吸光度值，容易理解的是，当干扰物质唯一时，则对应获取该干扰物质对应的干扰目标波长下的第一吸光度值，当干扰物质不唯一时，则对应多个干扰物质对应的干扰目标波长下的第一吸光度值。
202、根据第三吸光度谱线，确定混合液在干扰目标波长下的第二吸光度值；
获取第三吸光度谱线后，可以根据第三吸光度谱线，读取混合液在干扰目标波长下的第二吸光度值，同理，当干扰物质唯一时，则对应获取该干扰物质对应的干扰目标波长下的第二吸光度值，当干扰物质不唯一时，则对应获取多个干扰物质对应的干扰目标波长下的第二吸光度值。
203、根据第二吸光度值和第一吸光度值，确定样本的样本吸光度值；
当试剂和样本不发生生化反应时，则第二吸光度值与第一吸光度值之间的差值，即为样本的吸光度值。
具体的，假设A2表示第二吸光度值，A1表示第一吸光度值，A0表示样本吸光度值；
则根据第一公式计算样本吸光度值：
其中，k2表示样本的稀释影响因子，当样本在加入试剂前被稀释时，假设样本在加入试剂前的稀释因子为k21,而样本因为加入试剂，对吸光度造成的稀释影响因子为K22，则K2为K21与K22的乘积，但若在实际操作中，不考虑稀释因子对样本吸光度的影响时，可以令k2＝1；
式中k1表示试剂的稀释影响因子，一般定义k1＝试剂的体积/(试剂的体积+样本的体积)，表示试剂中加入样本后，对试剂吸光度值的影响，当不考虑试剂的稀释影响因子时，可以令k1＝1。
根据第一公式，在获取到第二吸光度值和第一吸光度值以后，便可以计算出样本的吸光度值。
204、根据样本的吸光度值，对样本中的干扰进行检测。
当计算出样本在干扰目标波长下的吸光度值后，便可以对样本中的干扰进行检测。
具体的，假设样本为血清，样本中的干扰为黄疸、溶血及脂血，其中，测量黄疸的干扰目标波长分别为：主波长450nm和次波长505nm；测量脂血的干扰目标波长分别为：主波长660nm和次波长700nm；测量溶血的干扰目标波长分别为：主波长570nm和次波长605nm；
则得到样本在干扰目标波长下的样本吸光度值以后，便可以根据以下公式计算血清中的脂血指数、溶血指数和黄疸指数。
脂血指数的测定：主波长660nm和次波长700nm；
AL＝A660-A700，脂血指数L＝1/C*AL；
溶血指数的测定：主波长570nm和次波长605nm；
AH＝A570-A605，溶血指数H＝1/A*(AH-B*AL)；
黄疸指数的测定：主波长450nm和次波长505nm；
AI＝A405-A505，黄疸指数I＝1/D*[AI-E*(AH-B*AL)-F*AL]。
需要说明的是，根据仪器精度的不同，在实际操作中，测量黄疸、溶血及脂血的主波长及次波长可以左右所有飘动，上述示例中的干扰目标波长只是对各个指数进行计算时的举例说明，并不对干扰目标波长造成具体限制。
205、当干扰超出预设阈值时，对干扰进行提示或报警。
在实际测试中，当得到样本中的干扰超出预设的阈值时，则说明该干扰可能对样本的测试结果造成一定的影响，则需要对干扰进行提示或报警。
本实施例中，对于当试剂和样本不发生生化反应时，对样本吸光度值的计算过程进行了详细描述，提高了本申请实施例的可实施性。
基于图1所述的实施例，下面接着对根据第一吸光度谱线和第三吸光度谱线对样本中的干扰进行检测的过程做详细描述，请参阅图3，本申请实施例中干扰检测方法的另一个实施例，包括：
一、当试剂和样本发生生化反应时：
301、根据所述第一吸光度谱线，确定所述试剂在所述干扰目标波长下的第一吸光度值；
302、根据所述第三吸光度谱线，确定所述混合液在所述干扰目标波长下的第二吸光度值；
需要说明的是，本实施例中的步骤301至302与图2所述实施例中的步骤201至202类似，此处不再赘述。
303、确定生化反应在干扰目标波长下的第三吸光度值；
当试剂和样本发生生化反应时，样本吸光度值＝第二吸光度值-第一吸光度值-第三吸光度值；故要计算样本吸光度值，还需要测量生化反应在干扰目标波长下的第三吸光度值。
具体的，对于生化反应在干扰目标波长下的第三吸光度值的计算过程，在下面的实施例中进行描述。
304、计算第二吸光度值与第一吸光度值的第一差值，及第一差值与第三吸光度值之间的第二差值，则第二差值即为样本吸光度值；
得到试剂在干扰目标波长下的第一吸光度值、试剂和样本的混合液在干扰目标波长下的第二吸光度值、及生化反应在干扰目标波长下的第三吸光度值以后，便可以根据第二公式计算样本的吸光度值。
其中，A2表示第二吸光度值，A1表示第一吸光度值，A3表示第三吸光度值，A0表示样本吸光度值；
式中k2表示样本的稀释影响因子，当样本在加入试剂前被稀释时，假设样本在加入试剂前的稀释因子为k21,而样本因为加入试剂，对吸光度造成的稀释影子因子为K22，则K2为K21和K22的乘积，当不考虑稀释倍数对样本吸光度的影响时，可以令k2＝1；
式中k1表示试剂的稀释影响因子，一般定义k1＝试剂的体积/(试剂的体积+样本的体积)，表示试剂中加入样本后，对试剂吸光度值的影响，当不考虑试剂的稀释影响因子时，可以令k1＝1。
305、根据样本的吸光度值，对样本中的干扰进行检测；
需要说明的是，本实施例中的步骤305与图2所述实施例中的步骤204类似，此处不再赘述。
306、当干扰超出预设阈值时，则对干扰进行提示或报警。
在实际测试中，当得到样本中的干扰超出预设的阈值时，则说明该干扰可能对样本的测试结果造成一定的影响，则需要对干扰进行提示或报警。
本实施例中，对于当试剂和样本发生生化反应时，对样本吸光度值的计算过程进行了详细描述，提高了本申请实施例的可实施性。
基于图3所述的实施例，下面对确定生化反应在干扰目标波长下的第三吸光度值的计算过程进行详细描述，请参阅图4，本申请实施例中生化反应的第三吸光度值的计算过程，包括：
401、获取浓度为C1的样本与试剂发生第一生化反应时，第一生化反应在干扰目标波长下的第四吸光度值；
为了计算试剂和样本发生生化反应时，该生化反应在干扰目标波长下的第三吸光度值，可以根据吸光度值与浓度之间的对应关系，先测量浓度为C1的所述样本与试剂发生第一生化反应时，第一生化反应在干扰目标波长下的第四吸光度值，然后执行步骤402。
402、获取浓度为C2的样本与试剂发生第二生化反应时，第二生化反应在干扰目标波长下的第五吸光度值；
测量浓度为C2的所述样本与试剂发生第二生化反应时，第二生化反应在干扰目标波长下第五吸光度值。
需要说明的是，本实施例中第二生化反应与第一生化反应的种类相同，只是区别于所述样本的浓度不同，对应的反应速率会所有不同，从而造成第二生化反应在干扰目标波长下的吸光度值的不同。
403、根据第四吸光度值和第五吸光度值，计算生化反应在干扰目标波长下的第三吸光度值。
得到第四吸光度值和第五吸光度值以后，便可以根据生化反应的吸光度值与样本浓度之间的关系，继而确定本实施例中样本与试剂发生生化反应时，该生化反应所对应的第三吸光度值。
下面对步骤401及402中第四吸光度值和第五吸光度值的计算过程进行说明，请参阅图5，本申请实施例中第四吸光度值及第五吸光度值的计算过程，包括：
501、获取浓度为C1的样本与试剂发生第一生化反应时，浓度为C1的样本和第一生化反应在干扰目标波长下的第六吸光度值；
当浓度为C1的样本与试剂发生第一生化反应时，计算样本及第一生化反应在干扰目标波长下的第六吸光度值；
具体的，可以根据第三公式计算第六吸光度值：
其中，A21表示浓度为C1的所述样本和所述试剂的混合液在所述干扰目标波长下的吸光度值，A1表示试剂在干扰目标波长下的第一吸光度值，A6表示第六吸光度值；
式中所述k2′表示浓度为C1的样本的第一稀释影响因子，当样本在加入试剂前被稀释时，假设样本在加入试剂前的稀释因子为k21′，而样本因为加入试剂，对吸光度造成的稀释影子因子为k22′，则k2′为k21′和k22′的乘积，当不考虑稀释因子的影响时，可以令所述k2′＝1；
式中k1′表示试剂的稀释影响因子，一般定义k1′＝试剂的体积/(试剂的体积+样本的体积)，表示试剂中加入样本后，对试剂吸光度值的影响，当不考虑试剂的稀释影响因子时，可以令k1′＝1。
502、获取浓度为C1的样本加入透明溶液中时，浓度为C1的样本在干扰目标波长下的第七吸光度值；
当浓度为C1的样本加入透明溶液中后，因为样本与透明溶液不发生反应，其中，该透明溶液包括水、生理盐水或裂解液，所以可以根据步骤502计算出，浓度为C1的样本在干扰目标波长下的第七吸光度值；
具体的，可以根据第四公式计算第七吸光度值；
其中，A20表示浓度为C1的所述样本和透明溶液的混合液在所述干扰目标波长下的吸光度值；A1′表示透明溶液在干扰目标波长下的吸光度值；A7表示所述第七吸光度值；
式中k2″表示浓度为C1的样本的第二稀释影响因子，当样本在加入透明溶液前被稀释时，假设样本在加入透明溶液前的稀释因子为k21″，而样本因为加入透明溶液，对吸光度造成的稀释影子因子为k22″，则k2″为k21″和k22″的乘积，，当不考虑稀释因子的影响时，可以令所述k2″＝1；
式中k1″表示透明溶液的稀释影响因子，一般定义k1″＝透明溶液的体积/(透明溶液的体积+样本的体积)，表示透明溶液中加入样本后，对透明溶液吸光度值的影响，当不考虑透明溶液的稀释影响因子时，可以令k1″＝1。
503、根据第六吸光度值和第七吸光度值，计算第一生化反应在干扰目标波长下的第四吸光度值；
确定了第六吸光度值和第七吸光度值以后，根据第五公式计算第四吸光度值；
A4＝A6-A7 (5)；
在以上步骤中分别确定了第一生化反应和样本在干扰目标波长下的第六吸光度值，及样本在干扰目标波长下的第七吸光度值以后，很容易根据第五公式计算出第一生化反应在干扰目标波长下的第四吸光度值。
504、获取浓度为C2的样本与试剂发生第二生化反应时，浓度为C2的样本和第二生化反应在干扰目标波长下的第八吸光度值；
当浓度为C2的样本与试剂发生第二生化反应时，计算样本及第二生化反应在干扰目标波长下的第八吸光度值；
具体的，可以根据第六公式计算第八吸光度值：
其中，A31表示浓度为C2的样本和试剂的混合液在干扰目标波长下的吸光度值；A1表示试剂在干扰目标波长下的第一吸光度值；A8表示第八吸光度值；
式中所述k4′表示浓度为C2的样本的第一稀释影响因子，当样本在加入试剂前被稀释时，假设样本在加入试剂前的稀释因子为k41′，而样本因为加入试剂，对吸光度造成的稀释影子因子为k42′，则k4′为k41′和k42′的乘积，当不考虑稀释倍数的影响时，可以令所述k4′＝1；
式中k3′表示试剂的稀释影响因子，一般定义k3′＝试剂的体积/(试剂的体积+样本的体积)，表示试剂中加入样本后，对试剂吸光度值的影响，当不考虑试剂的稀释影响因子时，可以令k3′＝1。
505、获取浓度为C2的样本加入透明溶液中时，浓度为C2的样本在干扰目标波长下的第九吸光度值；
当浓度为C2的样本加入透明溶液中后，因为样本与透明溶液不发生反应，其中，该透明溶液包括水、生理盐水或裂解液，所以可以根据步骤505计算出，浓度为C2的样本在干扰目标波长下的第九吸光度值；
具体的，可以根据第七公式计算第九吸光度值；
其中，A30表示浓度为C2的所述样本和透明溶液的混合液在所述干扰目标波长下的吸光度值；A1′表示透明溶液在所述干扰目标波长下的吸光度值；A9表示第九吸光度值；
式中，k4″表示浓度为C2的样本的第二稀释影响因子，当样本在加入透明溶液前被稀释时，假设样本在加入透明溶液前的稀释因子为k41′，而样本因为加入透明溶液，对吸光度造成的稀释影子因子为k42′，则k4′为k41′和k42′的乘积，当不考虑样本稀释因子的影响时，可以令所述k4″＝1；
k3″表示透明溶液的稀释影响因子，一般定义k3″＝透明溶液的体积/(透明溶液的体积+样本的体积)，表示透明溶液中加入样本后，对透明溶液吸光度值的影响，当不考虑透明溶液的稀释影响因子时，可以令k3″＝1。
506、根据第八吸光度值和第九吸光度值，计算第二生化反应在干扰目标波长下的第五吸光度值。
确定了第八吸光度值和第九吸光度值以后，根据第八公式计算第五吸光度值；
A5＝A8-A9 (8)；
在以上步骤中分别确定了第二生化反应和样本在干扰目标波长下的第八吸光度值，及样本在干扰目标波长下的第九吸光度值以后，很容易根据第八公式计算出第二生化反应在干扰目标波长下的第五吸光度值，其中图6示出了浓度为C1的样本与试剂的第一生化反应曲线和浓度为C2的样本与试剂的第二生化反应曲线。
另外，在具体的实验过程中，还需要对仪器进行校准，而本实施例中还可以采用C1浓度或C2浓度的样本作为仪器的校准品，并且在用C1浓度或C2浓度的样本对仪器进行校准时，同时获取C1浓度或C2浓度的样本在干扰目标波长的吸光度谱线，从而节省了干扰测量中的测量步骤，也进一步节省了本实施例中仪器所使用的校准品，相当于既节省了测量步骤，又节省了测试中使用校准品的物质成本。
基于图5所述的实施例，在得到第四吸光度值和第五吸光度值以后，下面对本实施例中生化反应在干扰目标波长下的第三吸光度值的计算过程进行描述，请参阅图7，本申请实施例中第三吸光度值的计算过程，包括：
701、根据C1和第四吸光度值、及C2和第五吸光度值，确定样本的浓度与第三吸光度值之间的第一关系；
在实际测试中，不同浓度的样本发生生化反应时，生化反应所对应的吸光度值可能与样本的浓度成线性关系，也可能与样本的浓度成非线性关系，故在本实施例中，需要根据(C1/第四吸光度值)、(C2/第五吸光度值)，确定样本的浓度与第三吸光度值之间的第一关系，然后根据第一关系，确定样本与试剂发生生化反应时，该生化反应所对应的第三吸光度值。
702、根据第一关系，确定第三吸光度值。
得到生化反应的吸光度值与样本浓度之间的第一关系后，根据第一关系，可以确定本实施例中样本与试剂发生生化反应时，该生化反应所对应的第三吸光度值。
具体的：
一、当第一关系为线性关系时，可以根据第九公式计算第三吸光度值：
其中，C表示所述样本的浓度；A4表示第四吸光度值；A5表示第五吸光度值；A3表示第三吸光度值。
二、当第一关系为非线性关系时，则根据(C1、第四吸光度值)、(C2、第五吸光度值)对样本浓度与第三吸光度值之间的关系进行数据拟合，以得到第三吸光度值。
需要说明的是，在进行数据拟合时，可以采用最小二乘法进行拟合，还可以采用牛顿迭代法进行拟合，具体的数据拟合方法在现有技术中都有详细描述，此处不再赘述。
本实施例中，对样本与试剂发生生化反应时的第三吸光度值的计算过程进行了详细描述，提高了本申请实施例的可实施性。
上面对本申请中的干扰检测方法进行了描述，下面对本申请中的样本分析仪进行描述，请参阅图8，本申请实施例中样本分析仪的一个实施例，包括：
第一获取单元801，用于获取试剂在干扰目标波长下的第一吸光度谱线，或试剂在多波长下的多波长吸光度谱，所述多波长至少包括测量干扰的所述干扰目标波长及测量样本的样本目标波长；
第二获取单元802，用于获取试剂和样本的混合液在多波长下的第二吸光度谱线；
检测单元803，用于根据所述第一吸光度谱线和所述第二吸光度谱线，或根据所述多波长吸光度谱线和所述第二吸光度谱线，同时对所述样本及所述样本中的干扰进行检测。
优选的，所述多波长吸光度谱线包括第一吸光度谱线和试剂在样本目标波长下的试剂吸光度谱线；
第二吸光度谱线包括所述混合液在所述干扰目标波长下的第三吸光度谱线和混合液在所述测量目标波长下的第四吸光度谱线；
检测单元803具体用于：
根据所述第一吸光度谱线和所述第三吸光度谱线，对所述样本中的干扰进行检测；
根据所述第四吸光度谱线，对所述样本进行检测；
或，
根据所述第一吸光度谱线和所述第三吸光度谱线，对所述样本中的干扰进行检测；
根据所述试剂吸光度谱线和所述第四吸光度谱线，对所述样本进行检测。
优选的，检测单元803具体用于：
根据所述第一吸光度谱线，确定所述试剂在所述干扰目标波长下的第一吸光度值；
根据所述第三吸光度谱线，确定所述混合液在所述干扰目标波长下的第二吸光度值；
根据所述第二吸光度值和所述第一吸光度值，确定所述样本的样本吸光度值；
根据所述样本吸光度值，对所述样本中的干扰进行检测。
优选的，所述检测单元803具体用于：
当所述试剂和所述样本不发生生化反应时，计算所述第二吸光度值与所述第一吸光度值之间的第一差值，则所述第一差值即为所述样本吸光度值。
优选的，检测单元803具体用于：
当所述试剂和所述样本发生生化反应时，确定所述生化反应在所述干扰目标波长下的第三吸光度值；
计算所述第二吸光度值与所述第一吸光度值的第一差值，及所述第一差值与所述第三吸光度值之间的第二差值，则所述第二差值即为所述样本吸光度值。
优选的，样本分析仪还包括：
报警单元804，用于当所述干扰超出预设阈值时，对所述干扰进行提示或报警。
需要说明的是，本实施例中各单元的作用与图1至图7中描述的类似，此处不再赘述。
另外，本申请中的样本分析仪只是对仪器名称的一个统称，只要可以实现对样本和干扰同时测量的仪器都属于本申请中样本分析仪的保护范围，在实际工作中，样本分析仪还可以具体表现为生化分析仪或凝血分析仪等，此处不做具体限制。
本申请实施例中，分别通过第一获取单元801和第二获取单元802获取试剂在干扰目标波长下的第一吸光度谱线，或试剂在多波长下的多波长吸光度谱线、及试剂和样本的混合液在多波长下的第二吸光度谱线，然后根据第一吸光度谱线和第二吸光度谱线，或根据多波长吸光度谱线和第二吸光度谱线，通过检测单元803同时对样本及样本中的干扰进行检测，因为本实施例可以同时实现对样本及样本中干扰的检测，故相比于现有技术而言，节省了单独申请样本空白测试的步骤，从而缩短了样本检测的时间，也节省了单独申请样本空白测试的物质成本。
上面从模块化功能实体的角度对本发明实施例中的样本分析仪进行了描述，下面从硬件处理的角度对本发明实施例中的样本分析仪进行描述：
本发明实施例中样本分析仪一个实施例包括，请参阅图9：
光源、反应杯、分光仪(其中，分光仪与反应杯之间的位置关系可以如图9所示，将分光仪置于反应杯之前，但在实际测量中，也可以将分光仪置于反应杯之后，图9仅为一种测量示例图)、信号采集装置、处理器及存储器，存储器上存储有计算机程序，当处理器执行存储器上的计算机程序时，用于实现如下步骤：
向反应杯中分注试剂，及试剂和样本的混合液；
利用光源及分光仪提供多波长，多波长至少包括测量干扰的干扰目标波长及测量样本的样本目标波长；
利用信号采集装置获取试剂在干扰目标波长下的第一吸光度谱线，或在多波长下的多波长吸光度谱线，及混合液在多波长下的第二吸光度谱线；
根据第一吸光度线和第二吸光度谱线，或多波长吸光度谱线和第二吸光度谱线，同时对样本及样本中的干扰进行检测。
优选的，所述多波长吸光度谱线包括第一吸光度谱线和试剂在样本目标波长下的试剂吸光度谱线；
所述第二吸光度谱线包括所述混合液在所述干扰目标波长下的第三吸光度谱线和所述混合液在所述测量目标波长下的第四吸光度谱线；
在本发明的一些实施例中，处理器，还可以用于实现如下步骤：
根据所述第一吸光度谱线和所述第三吸光度谱线，对所述样本中的干扰进行检测；
根据所述第四吸光度谱线，对所述样本进行检测；
或，
根据所述第一吸光度谱线和所述第三吸光度谱线，对所述样本中的干扰进行检测；
根据所述试剂吸光度谱线和所述第四吸光度谱线，对所述样本进行检测。
在本发明的一些实施例中，处理器，还可以用于实现如下步骤：
根据所述第一吸光度谱线，确定所述试剂在所述干扰目标波长下的第一吸光度值；
根据所述第三吸光度谱线，确定所述混合液在所述干扰目标波长下的第二吸光度值；
根据所述第二吸光度值和所述第一吸光度值，确定所述样本的样本吸光度值；
根据所述样本吸光度值，对所述样本中的干扰进行检测。
在本发明的一些实施例中，处理器，还可以用于实现如下步骤：
当所述试剂和所述样本不发生生化反应时，计算所述第二吸光度值与所述第一吸光度值之间的第一差值，则所述第一差值即为所述样本吸光度值。
在本发明的一些实施例中，处理器，还可以用于实现如下步骤：
当所述试剂和所述样本发生生化反应时，确定所述生化反应在所述干扰目标波长下的第三吸光度值；
计算所述第二吸光度值与所述第一吸光度值的第一差值，及所述第一差值与所述第三吸光度值之间的第二差值，则所述第二差值即为所述样本吸光度值。
在本发明的一些实施例中，处理器，还可以用于实现如下步骤：
当所述干扰超出预设阈值时，对所述干扰进行提示或报警。
可以理解的是，上述说明的样本分析仪中的处理器执行所述计算机程序时，也可以实现上述对应的各装置实施例中各单元的功能，此处不再赘述。示例性的，所述计算机程序可以被分割成一个或多个模块/单元，所述一个或者多个模块/单元被存储在所述存储器中，并由所述处理器执行，以完成本发明。所述一个或多个模块/单元可以是能够完成特定功能的一系列计算机程序指令段，该指令段用于描述所述计算机程序在所述样本分析仪的执行过程。例如，所述计算机程序可以被分割成上述样本分析仪中的各单元，各单元可以实现如上述相应样本分析仪说明的具体功能。
所述样本分析仪可以是桌上型计算机、笔记本、掌上电脑及云端服务器等计算设备。所述样本分析仪可包括但不仅限于处理器、存储器。本领域技术人员可以理解，处理器、存储器仅仅是计算机装置的示例，并不构成对计算机装置的限定，可以包括更多或更少的部件，或者组合某些部件，或者不同的部件，例如所述样本分析仪还可以包括输入输出设备、网络接入设备、总线等。
所述处理器可以是中央处理单元(Central Processing Unit，CPU)，还可以是其他通用处理器、数字信号处理器(Digital Signal Processor，DSP)、专用集成电路(Application Specific Integrated Circuit，ASIC)、现成可编程门阵列(Field-Programmable GateArray，FPGA)或者其他可编程逻辑器件、分立门或者晶体管逻辑器件、分立硬件组件等。通用处理器可以是微处理器或者该处理器也可以是任何常规的处理器等，所述处理器是所述计算机装置的控制中心，利用各种接口和线路连接整个计算机装置的各个部分。
所述存储器可用于存储所述计算机程序和/或模块，所述处理器通过运行或执行存储在所述存储器内的计算机程序和/或模块，以及调用存储在存储器内的数据，实现所述计算机装置的各种功能。所述存储器可主要包括存储程序区和存储数据区，其中，存储程序区可存储操作系统、至少一个功能所需的应用程序等；存储数据区可存储根据终端的使用所创建的数据等。此外，存储器可以包括高速随机存取存储器，还可以包括非易失性存储器，例如硬盘、内存、插接式硬盘，智能存储卡(Smart Media Card,SMC)，安全数字(SecureDigital,SD)卡，闪存卡(Flash Card)、至少一个磁盘存储器件、闪存器件、或其他易失性固态存储器件。
本发明还提供了一种计算机可读存储介质，该计算机可读存储介质用于实现样本分析仪的功能，其上存储有计算机程序，计算机程序被处理器执行时，处理器，可以用于执行如下步骤：
向反应杯中分注试剂，及试剂和样本的混合液；
利用光源及分光仪提供多波长，多波长至少包括测量干扰的干扰目标波长及测量样本的样本目标波长；
利用信号采集装置获取试剂在干扰目标波长下的第一吸光度谱线，或在多波长下的多波长吸光度谱线，及混合液在多波长下的第二吸光度谱线；
根据第一吸光度线和第二吸光度谱线，或多波长吸光度谱线和第二吸光度谱线，同时对样本及样本中的干扰进行检测。
优选的，所述多波长吸光度谱线包括第一吸光度谱线和试剂在样本目标波长下的试剂吸光度谱线；
所述第二吸光度谱线包括所述混合液在所述干扰目标波长下的第三吸光度谱线和所述混合液在所述测量目标波长下的第四吸光度谱线；
在本发明的一些实施例中，计算机可读存储介质存储的计算机程序被处理器执行时，处理器，可以具体用于执行如下步骤：
根据所述第一吸光度谱线和所述第三吸光度谱线，对所述样本中的干扰进行检测；
根据所述第四吸光度谱线，对所述样本进行检测；
或，
根据所述第一吸光度谱线和所述第三吸光度谱线，对所述样本中的干扰进行检测；
根据所述试剂吸光度谱线和所述第四吸光度谱线，对所述样本进行检测。
在本发明的一些实施例中，计算机可读存储介质存储的计算机程序被处理器执行时，处理器，可以具体用于执行如下步骤：
根据所述第一吸光度谱线，确定所述试剂在所述干扰目标波长下的第一吸光度值；
根据所述第三吸光度谱线，确定所述混合液在所述干扰目标波长下的第二吸光度值；
根据所述第二吸光度值和所述第一吸光度值，确定所述样本的样本吸光度值；
根据所述样本吸光度值，对所述样本中的干扰进行检测。
在本发明的一些实施例中，计算机可读存储介质存储的计算机程序被处理器执行时，处理器，可以具体用于执行如下步骤：
当所述试剂和所述样本不发生生化反应时，计算所述第二吸光度值与所述第一吸光度值之间的第一差值，则所述第一差值即为所述样本吸光度值。
在本发明的一些实施例中，计算机可读存储介质存储的计算机程序被处理器执行时，处理器，可以具体用于执行如下步骤：
当所述试剂和所述样本发生生化反应时，确定所述生化反应在所述干扰目标波长下的第三吸光度值；
计算所述第二吸光度值与所述第一吸光度值的第一差值，及所述第一差值与所述第三吸光度值之间的第二差值，则所述第二差值即为所述样本吸光度值。
在本发明的一些实施例中，计算机可读存储介质存储的计算机程序被处理器执行时，处理器，可以具体用于执行如下步骤：
当所述干扰超出预设阈值时，对所述干扰进行提示或报警。
可以理解的是，所述集成的单元如果以软件功能单元的形式实现并作为独立的产品销售或使用时，可以存储在相应的一个计算机可读取存储介质中。基于这样的理解，本发明实现上述相应的实施例方法中的全部或部分流程，也可以通过计算机程序来指令相关的硬件来完成，所述的计算机程序可存储于一计算机可读存储介质中，该计算机程序在被处理器执行时，可实现上述各个方法实施例的步骤。其中，所述计算机程序包括计算机程序代码，所述计算机程序代码可以为源代码形式、对象代码形式、可执行文件或某些中间形式等。所述计算机可读介质可以包括：能够携带所述计算机程序代码的任何实体或装置、记录介质、U盘、移动硬盘、磁碟、光盘、计算机存储器、只读存储器(ROM，Read-Only Memory)、随机存取存储器(RAM，Random Access Memory)、电载波信号、电信信号以及软件分发介质等。需要说明的是，所述计算机可读介质包含的内容可以根据司法管辖区内立法和专利实践的要求进行适当的增减，例如在某些司法管辖区，根据立法和专利实践，计算机可读介质不包括电载波信号和电信信号。
所属领域的技术人员可以清楚地了解到，为描述的方便和简洁，上述描述的装置和单元的具体工作过程，可以参考前述方法实施例中的对应过程，在此不再赘述。
在本申请所提供的几个实施例中，应该理解到，所揭露的装置和方法，可以通过其它的方式实现。例如，以上所描述的装置实施例仅仅是示意性的，例如，所述单元的划分，仅仅为一种逻辑功能划分，实际实现时可以有另外的划分方式，例如多个单元或组件可以结合或者可以集成到另一个系统，或一些特征可以忽略，或不执行。另一点，所显示或讨论的相互之间的耦合或直接耦合或通信连接可以是通过一些接口，装置或单元的间接耦合或通信连接，可以是电性，机械或其它的形式。
所述作为分离部件说明的单元可以是或者也可以不是物理上分开的，作为单元显示的部件可以是或者也可以不是物理单元，即可以位于一个地方，或者也可以分布到多个网络单元上。可以根据实际的需要选择其中的部分或者全部单元来实现本实施例方案的目的。
另外，在本发明各个实施例中的各功能单元可以集成在一个处理单元中，也可以是各个单元单独物理存在，也可以两个或两个以上单元集成在一个单元中。上述集成的单元既可以采用硬件的形式实现，也可以采用软件功能单元的形式实现。
以上所述，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的精神和范围。

Claims (26)

1.一种干扰检测方法，其特征在于，包括：
获取试剂在干扰目标波长下的第一吸光度谱线，或在多波长下的多波长吸光度谱线，所述多波长至少包括测量干扰的所述干扰目标波长及测量样本的样本目标波长，所述多波长吸光度谱线包括所述第一吸光度谱线和所述试剂在所述样本目标波长下的试剂吸光度谱线，所述第一吸光度谱线的个数对应于干扰种类的数目；
获取试剂和样本的混合液在所述多波长下的第二吸光度谱线，所述第二吸光度谱线包括所述混合液在所述干扰目标波长下的第三吸光度谱线和所述混合液在所述样本目标波长下的第四吸光度谱线；
根据所述第一吸光度谱线和所述第二吸光度谱线，或所述多波长吸光度谱线和所述第二吸光度谱线，同时对所述样本及所述样本中的干扰进行检测，包括：
根据所述第一吸光度谱线和所述第三吸光度谱线确定样本在所述干扰目标波长下的样本吸光度值，根据所述样本吸光度值对所述样本中的干扰进行检测；
根据所述第四吸光度谱线，对所述样本进行检测；
或，
根据所述第一吸光度谱线和所述第三吸光度谱线确定样本在所述干扰目标波长下的样本吸光度值，根据所述样本吸光度值对所述样本中的干扰进行检测；
根据所述试剂吸光度谱线和所述第四吸光度谱线，对所述样本进行检测。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述根据所述第一吸光度谱线和所述第三吸光度谱线确定样本在所述干扰目标波长下的样本吸光度值，根据所述样本吸光度值对所述样本中的干扰进行检测，包括：
根据所述第一吸光度谱线，确定所述试剂在所述干扰目标波长下的第一吸光度值；
根据所述第三吸光度谱线，确定所述混合液在所述干扰目标波长下的第二吸光度值；
根据所述第二吸光度值和所述第一吸光度值，确定所述样本的样本吸光度值；
根据所述样本吸光度值，对所述样本中的干扰进行检测。
3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述根据所述第二吸光度值和所述第一吸光度值，确定所述样本的样本吸光度值，包括：
当所述试剂和所述样本不发生生化反应时，计算所述第二吸光度值与所述第一吸光度值之间的第一差值，则所述第一差值即为所述样本吸光度值。
4.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述根据所述第二吸光度值和所述第一吸光度值，确定所述样本的样本吸光度值，包括：
当所述试剂和所述样本发生生化反应时，确定所述生化反应在所述干扰目标波长下的第三吸光度值；
计算所述第二吸光度值与所述第一吸光度值的第一差值，及所述第一差值与所述第三吸光度值之间的第二差值，则所述第二差值即为所述样本吸光度值。
5.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述计算所述第二吸光度值与所述第一吸光度值之间的第一差值，则所述第一差值即为所述样本吸光度值，包括：
根据如下公式计算所述样本吸光度值：
所述A2表示所述第二吸光度值；
所述A1表示所述第一吸光度值；
所述k2表示所述样本的稀释影响因子；
所述k1表示所述试剂的稀释影响因子；
所述A0表示所述样本吸光度值。
6.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，当所述试剂和所述样本发生生化反应时，确定所述生化反应在所述干扰目标波长下的第三吸光度值，包括：
获取浓度为C1的所述样本与所述试剂发生第一生化反应时，所述第一生化反应在所述干扰目标波长下的第四吸光度值；
获取浓度为C2的所述样本与所述试剂发生第二生化反应时，所述第二生化反应在所述干扰目标波长下的第五吸光度值；
根据所述第四吸光度值和所述第五吸光度值，计算所述生化反应在所述干扰目标波长下的第三吸光度值。
7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述浓度为C1的所述样本或所述浓度为C2的所述样本为仪器的校准品。
8.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述获取浓度为C1的所述样本与所述试剂发生第一生化反应时，所述第一生化反应在所述干扰目标波长下的第四吸光度值，包括：
获取浓度为C1的所述样本与所述试剂发生第一生化反应时，浓度为C1的所述样本和所述第一生化反应在所述干扰目标波长下的第六吸光度值；
获取浓度为C1的所述样本加入透明溶液中时，浓度为C1的所述样本在所述干扰目标波长下的第七吸光度值，所述样本与所述透明溶液不发生生化反应；
根据所述第六吸光度值和所述第七吸光度值，计算所述第一生化反应在所述干扰目标波长下的第四吸光度值；
所述获取浓度为C2的所述样本与所述试剂发生第二生化反应时，所述第二生化反应在所述干扰目标波长下的第五吸光度值，包括：
获取浓度为C2的所述样本与所述试剂发生第二生化反应时，浓度为C2的所述样本和所述第二生化反应在所述干扰目标波长下的第八吸光度值；
获取浓度为C2的所述样本加入所述透明溶液中时，浓度为C2的所述样本在所述干扰目标波长下的第九吸光度值，所述样本与所述透明溶液不发生生化反应；
根据所述第八吸光度值和所述第九吸光度值，计算所述第二生化反应在所述干扰目标波长下的第五吸光度值。
9.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，所述根据所述第六吸光度值和所述第七吸光度值，计算所述第一生化反应在所述干扰目标波长下的第四吸光度值，包括：
根据如下公式计算所述第四吸光度值：
A4＝A6-A7；
所述A6表示所述第六吸光度值；
所述A21表示浓度为C1的所述样本和所述试剂的混合液在所述干扰目标波长下的吸光度值；
所述k1′表示所述试剂的稀释影响因子；
所述A1表示所述第一吸光度值；
所述k2′表示浓度为C1的所述样本的第一稀释影响因子；
所述A7表示所述第七吸光度值；
所述A20表示浓度为C1的所述样本和所述透明溶液的混合液在所述干扰目标波长下的吸光度值；
所述k1″表示所述透明溶液的稀释影响因子；
所述k2″表示浓度为C1的所述样本的第二稀释影响因子；
所述A1′表示所述透明溶液在所述干扰目标波长下的吸光度值；
所述A4表示所述第四吸光度值；
所述根据所述第八吸光度值和所述第九吸光度值，计算所述第二生化反应在所述干扰目标波长下的第五吸光度值，包括：
根据如下公式计算所述第五吸光度值：
A5＝A8-A9；
所述A8表示所述第八吸光度值；
所述A31表示浓度为C2的所述样本和所述试剂的混合液在所述干扰目标波长下的吸光度值；
所述k3′表示所述试剂的稀释影响因子；
所述A1表示所述第一吸光度值；
所述k4′表示浓度为C2的所述样本的第一稀释影响因子；
所述A9表示所述第九吸光度值；
所述A30表示浓度为C2的所述样本和所述透明溶液的混合液在所述干扰目标波长下的吸光度值；
所述k3″表示所述透明溶液的稀释影响因子；
所述k4″表示浓度为C2的所述样本的第二稀释影响因子；
所述A1′表示所述透明溶液在所述干扰目标波长下的吸光度值；
所述A5表示所述第五吸光度值。
10.根据权利要求9所述的方法，其特征在于，所述根据所述第四吸光度值和所述第五吸光度值，计算所述生化反应在所述干扰目标波长下的第三吸光度值，包括：
根据所述C1和所述第四吸光度值、及所述C2和所述第五吸光度值，确定所述样本的浓度与所述第三吸光度值之间的第一关系；
根据所述第一关系，确定所述第三吸光度值。
11.根据权利要求10所述的方法，其特征在于，所述根据所述第一关系，确定所述第三吸光度值，包括：
当所述第一关系为线性关系时，根据如下公式计算所述第三吸光度值；
所述C表示所述样本的浓度；
所述A4表示所述第四吸光度值；
所述A5表示所述第五吸光度值；
所述A3表示所述第三吸光度值。
12.根据权利要求10所述的方法，其特征在于，所述根据所述第一关系，确定所述第三吸光度值，包括：
当所述第一关系为非线性关系时，通过对所述C1和所述第四吸光度值、及所述C2和所述第五吸光度值进行数据拟合来确定所述第三吸光度值。
13.根据权利要求6至12中任一项所述的方法，其特征在于，所述计算所述第二吸光度值与所述第一吸光度值的第一差值，及所述第一差值与所述第三吸光度值之间的第二差值，则所述第二差值即为所述样本的样本吸光度值，包括：
根据如下公式计算所述样本吸光度值：
所述A2表示所述第二吸光度值；
所述k1表示所述试剂的稀释影响因子；
所述A1表示所述第一吸光度值；
所述k2表示所述样本的稀释影响因子；
所述A3表示所述第三吸光度值；
所述A0表示所述样本吸光度值。
14.根据权利要求13所述的方法，其特征在于，当所述样本为血清，所述干扰为脂血、溶血和黄疸时，所述根据所述样本的吸光度值，对所述样本中的干扰进行检测，包括：
根据血清在所述干扰目标波长下的血清吸光度值，对所述血清中的脂血指数、溶血指数及黄疸指数进行计算。
15.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法还包括：
当所述干扰超出预设阈值时，对所述干扰进行提示或报警。
16.一种样本分析仪，其特征在于，包括：
第一获取单元，用于获取试剂在干扰目标波长下的第一吸光度谱线，或在多波长下的多波长吸光度谱线，所述多波长至少包括测量干扰的所述干扰目标波长及测量样本的样本目标波长，所述多波长吸光度谱线包括所述第一吸光度谱线和所述试剂在所述样本目标波长下的试剂吸光度谱线，所述第一吸光度谱线的个数对应于干扰种类的数目；
第二获取单元，用于获取试剂和样本的混合液在所述多波长下的第二吸光度谱线，所述第二吸光度谱线包括所述混合液在所述干扰目标波长下的第三吸光度谱线和所述混合液在所述测量目标波长下的第四吸光度谱线；
检测单元，用于根据所述第一吸光度谱线和所述第二吸光度谱线，或所述多波长吸光度谱线和所述第二吸光度谱线，同时对所述样本及所述样本中的干扰进行检测；
所述检测单元具体用于：
根据所述第一吸光度谱线和所述第三吸光度谱线确定样本在所述干扰目标波长下的样本吸光度值，根据所述样本吸光度值对所述样本中的干扰进行检测；
根据所述第四吸光度谱线，对所述样本进行检测；
或，
根据所述第一吸光度谱线和所述第三吸光度谱线确定样本在所述干扰目标波长下的样本吸光度值，根据所述样本吸光度值对所述样本中的干扰进行检测；
根据所述试剂吸光度谱线和所述第四吸光度谱线，对所述样本进行检测。
17.根据权利要求16所述的样本分析仪，其特征在于，所述检测单元具体用于：
根据所述第一吸光度谱线，确定所述试剂在所述干扰目标波长下的第一吸光度值；
根据所述第三吸光度谱线，确定所述混合液在所述干扰目标波长下的第二吸光度值；
根据所述第二吸光度值和所述第一吸光度值，确定所述样本的样本吸光度值；
根据所述样本吸光度值，对所述样本中的干扰进行检测。
18.根据权利要求17所述的样本分析仪，其特征在于，所述检测单元具体用于：
当所述试剂和所述样本不发生生化反应时，计算所述第二吸光度值与所述第一吸光度值之间的第一差值，则所述第一差值即为所述样本吸光度值。
19.根据权利要求17所述的样本分析仪，其特征在于，所述检测单元具体用于：
当所述试剂和所述样本发生生化反应时，确定所述生化反应在所述干扰目标波长下的第三吸光度值；
计算所述第二吸光度值与所述第一吸光度值的第一差值，及所述第一差值与所述第三吸光度值之间的第二差值，则所述第二差值即为所述样本吸光度值。
20.根据权利要求16至19中任一项所述的样本分析仪，其特征在于，所述样本分析仪还包括：
报警单元，用于当所述干扰超出预设阈值时，对所述干扰进行提示或报警。
21.一种样本分析仪，包括光源、反应杯、分光仪、信号采集装置及处理器，其特征在于，包括：
所述反应杯，用于承载试剂，及所述试剂和样本的混合液；
所述光源及所述分光仪，用于提供多波长，所述多波长至少包括测量干扰的干扰目标波长及测量样本的样本目标波长；
所述信号采集装置，用于获取所述试剂在所述干扰目标波长下的第一吸光度谱线或在所述多波长下的多波长吸光度谱线，及所述混合液在所述多波长下的第二吸光度谱线，所述多波长吸光度谱线包括所述第一吸光度谱线和所述试剂在所述样本目标波长下的试剂吸光度谱线，所述第二吸光度谱线包括所述混合液在所述干扰目标波长下的第三吸光度谱线和所述混合液在所述样本目标波长下的第四吸光度谱线，所述第一吸光度谱线的个数对应于干扰种类的数目；
所述处理器，用于根据所述第一吸光度谱线和所述第二吸光度谱线，或所述多波长吸光度谱线和所述第二吸光度谱线，同时对所述样本及所述样本中的干扰进行检测；
所述处理器具体用于：
根据所述第一吸光度谱线和所述第三吸光度谱线确定样本在所述干扰目标波长下的样本吸光度值，根据所述样本吸光度值对所述样本中的干扰进行检测；
根据所述第四吸光度谱线，对所述样本进行检测；
或，
根据所述第一吸光度谱线和所述第三吸光度谱线确定样本在所述干扰目标波长下的样本吸光度值，根据所述样本吸光度值对所述样本中的干扰进行检测；
根据所述试剂吸光度谱线和所述第四吸光度谱线，对所述样本进行检测。
22.根据权利要求21所述的样本分析仪，其特征在于，所述处理器具体用于：
根据所述第一吸光度谱线，确定所述试剂在所述干扰目标波长下的第一吸光度值；
根据所述第三吸光度谱线，确定所述混合液在所述干扰目标波长下的第二吸光度值；
根据所述第二吸光度值和所述第一吸光度值，确定所述样本的样本吸光度值；
根据所述样本吸光度值，对所述样本中的干扰进行检测。
23.根据权利要求22所述的样本分析仪，其特征在于，所述处理器具体用于：
当所述试剂和所述样本不发生生化反应时，计算所述第二吸光度值与所述第一吸光度值之间的第一差值，则所述第一差值即为所述样本吸光度值。
24.根据权利要求22所述的样本分析仪，其特征在于，所述处理器具体用于：
当所述试剂和所述样本发生生化反应时，确定所述生化反应在所述干扰目标波长下的第三吸光度值；
计算所述第二吸光度值与所述第一吸光度值的第一差值，及所述第一差值与所述第三吸光度值之间的第二差值，则所述第二差值即为所述样本吸光度值。
25.根据权利要求21至24中任一项所述的样本分析仪，其特征在于，所述样本分析仪还包括：
报警装置，用于当所述干扰超出预设阈值时，对所述干扰进行提示或报警。
26.一种计算机可读存储介质，其上存储有计算机程序，其特征在于，所述计算机程序被处理器执行时，用于实现如权利要求1至15中任一项所述的干扰检测方法。
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