CN113533226A - 一种抗干扰测量方法及样本分析仪 - Google Patents

一种抗干扰测量方法及样本分析仪 Download PDF

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CN113533226A CN202010287114.4A CN202010287114A CN113533226A CN 113533226 A CN113533226 A CN 113533226A CN 202010287114 A CN202010287114 A CN 202010287114A CN 113533226 A CN113533226 A CN 113533226A
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郭文恒
孙骁
李爱博
杨瑞
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Beijing Shen Mindray Medical Electronics Technology Research Institute Co Ltd
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Shenzhen Mindray Bio Medical Electronics Co Ltd
Beijing Shen Mindray Medical Electronics Technology Research Institute Co Ltd
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Abstract

本发明实施例公开了一种抗干扰测量方法及样本分析仪，用于在满足检测精度的情况下，既可以节省样本用量，也可以提升样本中干扰物浓度的检测范围。本发明实施例方法包括：吸取待检测的样本；将部分样本加入至第一容器中，以制备样本及检测试剂的第一混合液；将另一部分样本加入至第二容器中，以制备样本及稀释液的第二混合液；利用多波长光源，照射第一混合液和第二混合液；采集第一混合液的第一光学检测信号和第二混合液的第二光学检测信号；根据第二光学检测信号进行干扰物分析，得到样本的干扰物分析结果；根据第一光学检测信号及干扰物分析结果进行样本的检测项目的分析，得到样本的检测项目的检测结果。

Description

一种抗干扰测量方法及样本分析仪
技术领域
本发明涉及样本分析技术领域，尤其涉及一种抗干扰测量方法及样本分析仪。
背景技术
在光学法检测凝血项目时，一般通过对反应杯溶液进行准直光照射并对散射或者透射光进行分析得到溶液的吸光度，以此得到凝固时间或者待测物浓度。
一般情况下，正常血浆呈淡黄色，自身透明、吸光度极低，而有明显吸收峰的黄疸、溶血以及会严重影响透过率的乳糜样本可能会对测量造成影响，对光学法的可信度形成挑战。基于此，有必要在检测前对样本进行干扰物浓度预检以规避干扰对测量的影响。
由于三种干扰物质(溶血、黄疸、脂血)在可见光波段具有不同的吸收光谱，通常采用光学吸光度法来对干扰物质进行定量或者半定量的检测。
通常情况下，使用准直光束照射血浆并通过分析血浆吸光度判断干扰物的种类与含量，CN201110290915.7则是使用分杯的方法进行检测，其一次吸取足量的样本放入某个反应杯中进行干扰物检测，然后再从该反应杯中吸取样本加入另一个反应杯中进行正常的凝血测试。
该方法的存在以下弊端：
反应杯浪费：每进行一个样本的测试都得浪费一个反应杯，额外增加了用户成本，且分杯还影响测试速度。
血浆浪费：如果该血浆只进行一个或很少几个项目测试，反应杯中的样本量多于检测需要的样本量，此时则需要更多的样本，从而造成样本浪费。
检测范围非常窄：由于单纯使用原浆进行测试，当原浆中的干扰物浓度超出检测仪器的检测上限时，则无法对干扰物的浓度进行检测。
发明内容
本发明实施例提供了一种抗干扰测量方法及样本分析仪，用于通过对稀释过的样本进行光学信号采集的方法对样本干扰物进行测量，从而在满足检测精度的情况下，既可以节省样本用量，也可以提升样本中干扰物浓度的检测范围。
本申请实施例第一方面提供了一种抗干扰测量方法，包括：
吸取待检测的样本；
将部分所述样本加入至第一容器中，以制备样本及检测试剂的第一混合液；
将另一部分所述样本加入至第二容器中，以制备样本及稀释液的第二混合液；
利用多波长光源，照射所述第一混合液和所述第二混合液；
采集第一混合液的第一光学检测信号和第二混合液的第二光学检测信号；
根据第二光学检测信号进行干扰物分析，以得到所述样本的干扰物分析结果；
根据第一光学检测信号及所述干扰物分析结果进行所述样本的检测项目的分析，以得到所述样本的检测项目的检测结果。
优选的，所述第一容器为反应杯，所述第二容器为比色池；
所述将另一部分所述样本加入至第二容器中，以制备样本及稀释液的第二混合液，包括：
将预设总量的稀释液的一半加入比色池；
将另一部分所述样本加入所述比色池；
再将另一半稀释液加入所述比色池，使所述比色池中样本及稀释液混匀。
优选的，所述方法还包括：
测量结束后，对所述比色池进行清洗。
优选的，所述根据第一光学检测信号及所述干扰物分析结果进行所述样本的检测项目的分析，以得到所述样本的检测项目的检测结果，包括：
根据第一光学检测信号分析不同波长对应的检测信息；
根据所述干扰物分析结果，选择相应的波长，并对选择的波长对应的检测信息进行分析，得到所述样本的检测项目的检测结果。
优选的，所述样本为血浆，所述干扰物包括脂血、溶血和黄疸中的至少一种；
所述利用多波长光源，照射所述第一混合液和所述第二混合液，包括：
利用405nm、545nm、660nm和800nm波长的光源，照射所述第一混合液和所述第二混合液。
优选的，所述根据第二光学信号进行干扰物分析，以得到所述样本的干扰物分析结果，包括：
分别获取所述第二混合液中的脂血在660nm和800nm波长处的吸光度值；
根据第一公式对所述血浆中的脂血等级进行计算分析，所述第一公式为：
Figure BDA0002448944090000031
其中，ΔAbs_L表示第二混合液中的脂血在660nm和800nm波长处的吸光度差值，C表示脂血等级系数，LIndex表示脂血等级。
优选的，所述根据第二光学信号进行干扰物分析，以得到所述样本的干扰物分析结果，还包括：
获取所述第二混合液中的溶血在545nm和660nm波长处的吸光度值；
根据第二公式对所述血浆中的溶血等级进行计算分析，所述第二公式为：
Figure BDA0002448944090000032
其中，ΔAbs_H表示第二混合液中的溶血在545nm和660nm波长处的吸光度差值，A表示溶血等级系数，ΔAbs_L表示第二混合液中的脂血在660nm和800nm波长处的吸光度差值，E表示计算溶血等级时脂血的矫正系数，HIndex表示溶血等级。
优选的，所述根据第二光学信号进行干扰物分析，以得到所述样本的干扰物分析结果，还包括：
获取第二混合液中的黄疸在405nm和660nm波长处的吸光度值；
根据第三公式对所述血浆中的黄疸等级进行计算分析，所述第三公式为：
Figure BDA0002448944090000033
其中，ΔAbs_I表示第二混合液中的黄疸在405nm和660nm波长处的吸光度差值，F表示计算黄疸时溶血的矫正系数，ΔAbs_H表示第二混合液中的溶血在545nm和660nm波长处的吸光度差值，ΔAbs_L表示第二混合液中的脂血在660nm和800nm波长处的吸光度差值，E表示计算溶血等级时脂血的矫正系数，G表示计算黄疸时脂血的矫正系数，D表示黄疸的等级系数，IIndex表示黄疸等级。
本申请实施例第二方面提供了一种样本分析仪，包括：
第一容器，用于承载由部分样本及检测试剂制备而成的第一混合液；
第二容器，用于承载由另一部分样本和稀释液制备而成的第二混合液；
光学装置，用于利用多波长光源，照射所述第一混合液和所述第二混合液；
信号采集装置，用于采集第一混合液的第一光学检测信号和第二混合液的第二光学检测信号；
处理器，用于根据第二光学信号进行干扰物分析，以得到所述样本的干扰物分析结果；
根据第一光学检测信号及所述干扰物分析结果进行所述样本的检测项目的分析，以得到所述样本的检测项目的检测结果。
优选的，所述第一容器为反应杯，所述第二容器为比色池；
所述比色池具体用于：
加入预设总量一半的稀释液；
加入另一部分所述样本；
再加入另一半的稀释液，并使所述样本和稀释液混匀。
优选的，所述样本分析仪还包括：
清洗装置，用于在测量结束后，对所述比色池进行清洗。
优选的，所述处理器具体用于：
根据第一光学检测信号分析不同波长对应的检测信息；
根据所述干扰物分析结果，选择相应的波长，并对选择的波长对应的检测信息进行分析，得到所述样本的检测项目的检测结果。
优选的，所述样本为血浆，所述干扰物包括脂血、溶血和黄疸中的至少一种；
所述多波长光源至少包括405nm、545nm、660nm和800nm波长的光源。
优选的，所述处理器，具体用于：
获取第二混合液中的脂血在660nm和800nm波长处的吸光度值；
根据第一公式对所述血浆中的脂血等级进行计算分析，所述第一公式为：
Figure BDA0002448944090000051
其中，ΔAbs_L表示第二混合液中的脂血在660nm和800nm波长处的吸光度差值，C表示脂血等级系数，LIndex表示脂血等级。
优选的，所述处理器还用于：
获取第二混合液中的溶血在545nm和660nm波长处的吸光度值；
根据第二公式对所述血浆中的溶血等级进行计算分析，所述第二公式为：
Figure BDA0002448944090000052
其中，ΔAbs_H表示第二混合液中的溶血在545nm和660nm波长处的吸光度差值，A表示溶血等级系数，ΔAbs_L表示第二混合液中的脂血在660nm和800nm波长处的吸光度差值，E表示计算溶血等级时脂血的矫正系数，HIndex表示溶血等级。
优选的，所述处理器还用于：
获取第二混合液中的黄疸在405nm和660nm波长处的吸光度值；
根据第三公式对所述血浆中的黄疸等级进行计算分析，所述第三公式为：
Figure BDA0002448944090000053
其中，ΔAbs_I表示第二混合液中的黄疸在405nm和660nm波长处的吸光度差值，F表示计算黄疸时溶血的矫正系数，ΔAbs_H表示第二混合液中的溶血在545nm和660nm波长处的吸光度差值，ΔAbs_L表示第二混合液中的脂血在660nm和800nm波长处的吸光度差值，E表示计算溶血等级时脂血的矫正系数，G表示计算黄疸时脂血的矫正系数，D表示黄疸的等级系数，IIndex表示黄疸等级。
优选的，所述样本分析仪为凝血分析仪。
本申请还提供了一种可读计算机存储介质，其上存储有计算机程序，该计算机程序被处理器执行时，用于实现本申请实施例第一方面提供的抗干扰测量方法。
从以上技术方案可以看出，本发明实施例具有以下优点：
本申请实施例中，吸取待检测的样本；将部分所述样本加入至第一容器中，以制备样本及检测试剂的第一混合液；将另一部分所述样本加入至第二容器中，以制备样本及稀释液的第二混合液；利用多波长光源，照射所述第一混合液和所述第二混合液；采集第一混合液的第一光学检测信号和第二混合液的第二光学检测信号；根据第二光学信号进行干扰物分析，以得到所述样本的干扰物分析结果；根据第一光学检测信号及所述干扰物分析结果进行所述样本的检测项目的分析，以得到所述样本的检测项目的检测结果。因为本申请实施例中利用多波长光源，照射由样本和稀释液制备而成的第二混合液，并采集第二混合液的第二光学检测信号，以对样本中的干扰物进行分析，即通过对稀释过的样本进行光学信号采集的方法对样本干扰物进行测量，从而在满足检测精度的情况下，既可以节省样本用量，也可以提升样本中干扰物浓度的检测范围。
附图说明
图1为本申请实施例中样本分析仪的一个结构示意图；
图2为本申请实施例中样本分析仪的另一个结构示意图；
图3为本申请实施例中样本分析仪的另一个结构示意图；
图4为本申请实施例中抗干扰测量方法的一个实施例示意图；
图5为本申请实施例中图4实施例中步骤403的细化步骤；
图6为本申请实施例中图4实施例中步骤406的细化步骤；
图7为本申请实施例中三种不同的干扰物的吸光度谱线；
图8为本申请实施例中图4实施例中步骤407的细化步骤；
图9为本申请实施例中样本分析仪的一个实施例示意图。
具体实施方式
本发明实施例提供了一种抗干扰测量方法及样本分析仪，用于通过对稀释过的样本进行光学信号采集的方法对样本干扰物进行测量，从而在满足检测精度的情况下，既可以节省样本用量，也可以提升样本中干扰物浓度的检测范围。
为了使本技术领域的人员更好地理解本发明方案，下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分的实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都应当属于本发明保护的范围。
本发明的说明书和权利要求书及上述附图中的术语“第一”、“第二”、“第三”、“第四”等是用于区别类似的对象，而不必用于描述特定的顺序或先后次序。应该理解这样使用的数据在适当情况下可以互换，以便这里描述的实施例能够以除了在这里图示或描述的内容以外的顺序实施。此外，术语“包括”和“具有”以及他们的任何变形，意图在于覆盖不排他的包含，例如，包含了一系列步骤或单元的过程、方法、系统、产品或设备不必限于清楚地列出的那些步骤或单元，而是可包括没有清楚地列出的或对于这些过程、方法、产品或设备固有的其它步骤或单元。
在具体说明本发明之前，先对样本分析仪的结构进行一个说明，请参照图1，在一个实施例中，样本分析仪可以包括样本部件10、试剂部件20、测定部件30、存储器40和处理器50；一些实施例中，请参照图2，样本分析仪还可以包括显示操作部件60；下面具体说明。
样本部件10用于承载测试液中的样本，吸取样本后提供给测定部件30。请参照图3，一些实施例中样本部件10可以包括样本承载部件11和样本分注机构12。样本承载部件11用于承载样本。一些例子中样本承载部件11可以包括样本分配模块(SDM，Sample DeliveryModule)及前端轨道；另一些例子中——例如图3就是这样的例子，样本承载部件11也可以是样本盘，样本盘包括多个可以放置诸如样本管的样本位，样本盘通过转动其盘式结构，可以将样本调度到相应位置，例如供样本分注机构12吸取样本的位置。样本分注机构12用于吸取样本并排放到待加样的反应杯中。例如样本分注机构12可以包括样本针，样本针通过二维或三维的驱动机构来在空间上进行二维或三维的运动，从而样本针可以移动去吸取样本承载部件11所承载的样本，以及移动到待加样的反应杯，并向反应杯排放样本。
试剂部件20用于承载测试液中的试剂，吸取试剂后提供给测定部件30。一些实施例中试剂部件20可以包括试剂承载部件13和试剂分注机构14。试剂承载部件13用于承载试剂。在一实施例中，试剂承载部件13可以为试剂盘，试剂盘呈圆盘状结构设置，具有多个用于承载试剂容器的位置，试剂承载部件13能够转动并带动其承载的试剂容器转动，用于将试剂容器转动到特定的位置，例如被试剂分注机构14吸取试剂的位置。试剂承载部件13的数量可以为一个或多个。试剂分注机构14用于吸取试剂并排放到待加试剂的反应杯中。在一实施例中，试剂分注机构14可以包括试剂针，试剂针通过二维或三维的驱动机构来在空间上进行二维或三维的运动，从而试剂针可以移动去吸取试剂承载部件13所承载的试剂，以及移动到待加试剂的反应杯，并向反应杯排放试剂。
测定部件30则用于对样本进行项目测试，以获得项目的测试数据。一些实施例中测定部件30可以包括反应部件15和光测部件16。具体在本申请的实施例中，反应部件为第一容器和第二容器，其中，第一容器用于承载由部分样本及检测试剂制备而成的第一混合液；第二容器用于承载由另一部分样本和稀释液制备而成的第二混合液。光测部件16用于对第一混合液和第二混合液进行光测定，得到样本的反应数据，如光测部件16对待测反应液的发光强度进行检测，通过查询定标曲线，得到样本中待测成分的浓度等。具体在本实施例中，光测部件16包括多波长光源、分光仪、光学处理装置和信号采集装置，在一些实施例中，光测部件16也可以分离设置于反应部件15的外面。
基于图1至图3所述的样本分析仪，下面就本申请实施例中抗干扰测量方法做详细描述，请参阅图4，本申请实施例中测量样本干扰物方法的一个实施例，包括：
401、吸取待检测的样本；
现有技术中，在检测样本中干扰物的浓度时，需要吸取足量的样本放入某个反应杯中进行干扰物检测，然后再从该反应杯中吸取样本加入另一个反应杯中进行正常凝血测试。
根据朗伯-比尔定律A＝ELC，其中，A表示光测部件能够测量到的干扰物对特定波长光的吸光度，E表示吸收系数，L表示特定波长的光在样本中经过的距离，C表示样本中干扰物的浓度，该方法在样本中干扰物的浓度C超出光测部件对干扰物浓度的检测阈值C1时，将无法实现对样本中干扰物浓度的准确测量。
针对该问题，本申请在对样本执行项目测试及测量样本中的干扰物时，样本分析仪首先吸取待检测的样本，然后执行步骤402和403。
402、将部分所述样本加入至第一容器中，以制备样本及检测试剂的第一混合液；
在对样本执行项目检测时，本申请实施例将部分样本加入第一容器中，以制备样本及检测试剂的第一混合液。
403、将另一部分所述样本加入至第二容器中，以制备样本及稀释液的第二混合液；
在对样本中的干扰物进行测量时，本申请实施例将另一部分样本加入至第二容器中，以制备样本及稀释液的第二混合液。
因为本实施例中，第二混合液为另一部分样本及稀释液的混合物，一方面保证了在吸取少量样本(即节省样本)的前提下，对样本中干扰物浓度的测量，另一方面通过稀释样本的方法，大幅降低传感器检测到的吸光度值，相当于提升了对样本中干扰物浓度的检测范围。
404、利用多波长光源，照射所述第一混合液和所述第二混合液；
得到第一混合液和第二混合液后，利用光测部件中的多波长光源，照射第一混合液和第二混合液，并执行步骤405。
405、采集第一混合液的第一光学检测信号和第二混合液的第二光学检测信号；
利用多波长光源照射第一混合液和第二混合液后，通过光测部件中的信号采集装置分别采集第一混合液的第一光学检测信号和第二混合液的第二光学检测信号，并根据第二光学检测信号和第一光学检测信号，分别对样本中的干扰物及样本的检测项目进行分析。
406、根据第二光学检测信号进行干扰物分析，以得到所述样本的干扰物分析结果；
具体的，如何根据第二光学检测信号进行干扰物分析，以得到样本干扰物分析结果的过程将在下面的实施例中详细描述，此处不再赘述。
407、根据第一光学检测信号及所述干扰物分析结果进行所述样本的检测项目的分析，以得到所述样本的检测项目的检测结果。
同理，根据第一光学检测信号及干扰物分析结果进行样本的检测项目分析的过程，也在下面的实施例中详细描述，此处不再赘述。
本申请实施例中，吸取待检测的样本；将部分所述样本加入至第一容器中，以制备样本及检测试剂的第一混合液；将另一部分所述样本加入至第二容器中，以制备样本及稀释液的第二混合液；利用多波长光源，照射所述第一混合液和所述第二混合液；采集第一混合液的第一光学检测信号和第二混合液的第二光学检测信号；根据第二光学信号进行干扰物分析，以得到所述样本的干扰物分析结果；根据第一光学检测信号及所述干扰物分析结果进行所述样本的检测项目的分析，以得到所述样本的检测项目的检测结果。因为本申请实施例中利用多波长光源，照射由样本和稀释液制备而成的第二混合液，并采集第二混合液的第二光学检测信号，以对样本中的干扰物进行分析，从而一方面实现了在节省样本用量的前提下，对样本中干扰物的测量；另一方面通过稀释样本的方法，大幅降低传感器检测到的吸光度值，相当于提升了对样本中干扰物浓度的检测范围。
基于图4所述的实施例，优选的，第一容器为反应杯，第二容器为比色池，且在获取第二混合液时，可以按照以下步骤执行，以得到混匀的第二混合液。请参阅图5，图5为步骤403的细化步骤：
501、将预设总量的稀释液的一半加入比色池；
为了保证另一部分样本和稀释液的充分混匀，在实际操作中，可以先通过比色池侧边存在的稀释液加液管路，将预设总量的稀释液的一半加入到比色池中。
502、将另一部分所述样本加入所述比色池；
然后将另一个部分样本加入比色池中。
503、再将另一半稀释液加入所述比色池，使所述比色池中样本及稀释液混匀；
最后将另一半的稀释液加入到比色池中，并在比色池加样完成后立刻使用比色池加液管对混合液进行吸吐混匀，使得另一部分样本与稀释液充分混合均匀。
504、测量结束后，对所述比色池进行清洗。
在测量结束后，使用稀释液对比色池进行清洗，清洗完毕后加入指定量的稀释液等待下一次检测。
本申请实施例中，利用比色池对样本中的干扰物进行测量，且测量完成后，可以对比色池进行清洗以反复利用，故本申请实施例相对于现有技术中每进行一个样本的测试都得浪费一个反应杯而言，节省了用户成本，同时现有技术中的分杯还会影响到测试速度。
基于图4所述的实施例，当所述样本为血浆，干扰物包括脂血、溶血和黄疸中的至少一种，所述多波长光源分别为405nm、545nm、660nm和800nm波长的光源时，下面对图4实施例中的步骤406做详细描述，请参阅图6，图6为步骤406的细化步骤：
601、分别获取第二混合液中的脂血在660nm和800nm波长处的吸光度值；
因为本实施例通过对稀释过的样本采用光学信号采集的方法进行干扰物的测量，故在计算第二混合液中干扰物的浓度时，需要分别获取第二混合液中的干扰物在不同波长处的吸光度值。
需要说明的是，本申请实施例中采用干扰物的等级对干扰物的含量进行描述，其中，干扰物的等级和干扰物的浓度是一一对应的，且对应关系在现有技术中都有描述，此处不再赘述。
为方便说明，图7给出了三种不同的干扰物的吸光度谱线，因为脂血(乳糜干扰)在660nm有明显的吸收，而血红蛋白和胆红素在660nm均未现吸收，基于脂血吸收光谱的强特异性，分别取660nm与800nm的吸光度差值判断是否存在脂血，故需要分别获取脂血在660nm和800nm波长处的吸光度值。
602、根据第一公式对所述血浆中的脂血等级进行计算分析，所述第一公式为：
Figure BDA0002448944090000111
其中，ΔAbs_L表示第二混合液中的脂血在660nm和800nm波长处的吸光度差值(相对空白通道)，C表示脂血等级系数，LIndex表示脂血等级。
在分别获取第二混合液中的脂血在660nm和800nm波长处的吸光度值之后，可以根据第一公式对血浆中的脂血等级进行计算分析。
603、获取第二混合液中的溶血在545nm和660nm波长处的吸光度值；
因为溶血(血红蛋白干扰)在405、545nm处均有较强的吸收，但是在绿光波段545nm处有较强的特异性，绿光波段黄疸未现明显吸收，也就是说溶血在绿光545nm处的吸光度只有脂血和溶血两种情况，减去脂血的吸光度即可求出溶血的吸光度，故可以分别获取溶血在545nm和660nm波长处的吸光度值，以对溶血的等级进行计算。
604、根据第二公式对所述血浆中的溶血等级进行计算分析，所述第二公式为：
Figure BDA0002448944090000121
其中，ΔAbs_H表示第二混合液中的溶血在545nm和660nm波长处的吸光度差值(相对空白通道)，A表示溶血等级系数，ΔAbs_L表示第二混合液中的脂血在660nm和800nm波长处的吸光度差值(相对空白通道)，E表示计算溶血等级时脂血的矫正系数，HIndex表示溶血等级。
在分别获取第二混合液中的溶血在545nm和660nm波长处的吸光度值之后，可以根据第二公式对血浆中的溶血等级进行计算分析。
605、获取第二混合液中的黄疸在405nm和660nm波长处的吸光度值；
因为黄疸(胆红素干扰)在440nm附近有较强的吸收，本实施例采用405nm的波长进行测试，如图7所示吸收光谱所示，在405nm波段，三种干扰均有较强的吸收(黄疸的抗干扰能力最弱)，而在660nm处，黄疸的吸收几乎为零，故可以通过黄疸在405nm和660nm波长处的吸光度差值对黄疸的等级进行计算，在计算黄疸等级时需要减去溶血、脂血的干扰。
606、根据第三公式对所述血浆中的黄疸等级进行计算分析，所述第三公式为：
Figure BDA0002448944090000122
其中，ΔAbs_I表示第二混合液中的黄疸在405nm和660nm波长处的吸光度差值，F表示计算黄疸时溶血的矫正系数，ΔAbs_H表示第二混合液中的溶血在545nm和660nm波长处的吸光度差值，ΔAbs_L表示第二混合液中的脂血在660nm和800nm波长处的吸光度差值，E表示计算溶血等级时脂血的矫正系数，G表示计算黄疸时脂血的矫正系数，D表示黄疸的等级系数，IIndex表示黄疸等级。
在分别获取黄疸在405nm和660nm波长处的吸光度值之后，可以根据第三公式对血浆中的黄疸等级进行计算分析。
本申请实施例中，对根据第二光学检测信号进行干扰物分析，以得到所述样本的干扰物分析结果的过程做了详细描述，提升了本申请实施例的可实施性。
基于图4及图6所述的实施例，下面接着对图4实施例中的步骤407做详细描述，请参阅图8，图8为步骤407的细化步骤：
801、根据第一光学检测信号分析不同波长对应的检测信息；
在对样本执行多波长检测项目分析(如免疫比浊法项目检测)时，一般检测项目都会有与检测项目自身对应的主波长及副波长，而用于检测项目的主波长及副波长又分别有各自对应的抗干扰阈值，在对样本执行项目检测时，要求干扰物的浓度或等级分别小于主波长或副波长对应的抗干扰阈值，否则，则无法实现对检测项目的准确测量。
其中，主波长的抗干扰阈值是指当用主波长对样本执行检测项目分析时，所允许的最大干扰物浓度或等级；副波长的抗干扰阈值是指当用副波长对样本执行检测项目分析时，所允许的最大干扰物浓度或等级。
而本实施例中主副波长的选取主要决定于样本检测项目过程中的试剂需求，在对样本执行检测项目时，要求主波长的一方面能够尽可能地表征样本与试剂的反应过程，另一方面还要保证光测部件在整个测试过程中采集到的信号强度(即保证透射光的强度)满足检测项目的需求。
在对样本的检测项目进行分析时，需要根据步骤802中的干扰物分析结果，及信号采集装置所采集到的第一光学检测信号共同分析不同波长(即主副波长)对应的检测信息。
802、根据所述干扰物分析结果，选择相应的波长，并对选择的波长对应的检测信息进行分析，得到所述样本的检测项目的检测结果。
在步骤801的基础上，进一步根据干扰物的分析结果，选择相应的波长，并对选择的波长对应的检测信息进行分析，得到样本的检测项目的检测结果。
具体的，当图6实施例中测量到的干扰物的等级，大于主波长所对应的抗干扰阈值但不大于副波长对应的抗干扰阈值时，则不能用主波长的检测信息进行分析，只能用副波长的检测信息进行分析；而当干扰物的等级大于副波长对应的抗干扰阈值时，则只能用别的抗干扰方法对样本的检测项目重新测量，以得到样本检测项目的检测结果。
本申请实施例中，对根据第一光学检测信号及所述干扰物分析结果进行样本检测项目分析，以得到检测结果的过程做了详细描述，提升了样本检测项目结果的准确性。
上面对本申请中抗干扰测量方法做了详细描述，下面接着对本申请中的样本分析仪做详细描述，请参阅图9，本申请实施例中样本分析仪的一个实施例，包括：
第一容器901，用于承载由部分样本及检测试剂制备而成的第一混合液；
第二容器902，用于承载由另一部分样本和稀释液制备而成的第二混合液；
光学装置903，用于利用多波长光源9031和光学处理装置9032，照射所述第一混合液和所述第二混合液；
信号采集装置904，用于采集第一混合液的第一光学检测信号和第二混合液的第二光学检测信号；
处理器905，用于根据第二光学信号进行干扰物分析，以得到所述样本的干扰物分析结果；
根据第一光学检测信号及所述干扰物分析结果进行所述样本的检测项目的分析，以得到所述样本的检测项目的检测结果。
优选的，所述第一容器为反应杯，所述第二容器为比色池；
所述比色池具体用于：
加入预设总量一半的稀释液；
加入另一部分所述样本；
再加入另一半的稀释液，并使所述样本和稀释液混匀。
优选的，所述样本分析仪还包括：
清洗装置906(图中未示出)，用于在测量结束后，对所述比色池进行清洗。
优选的，所述处理器905具体用于：
根据第一光学检测信号分析不同波长对应的检测信息；
根据所述干扰物分析结果，选择相应的波长，并对选择的波长对应的检测信息进行分析，得到所述样本的检测项目的检测结果。
优选的，所述样本为血浆，所述干扰物包括脂血、溶血和黄疸中的至少一种；
所述多波长光源至少包括405nm、545nm、660nm和800nm波长的光源。
优选的，所述处理器905，具体用于：
获取第二混合液中的脂血在660nm和800nm波长处的吸光度值；
根据第一公式对所述血浆中的脂血等级进行计算分析，所述第一公式为：
Figure BDA0002448944090000151
其中，ΔAbs L表示第二混合液中的脂血在660nm和800nm波长处的吸光度差值，C表示脂血等级系数，LIndex表示脂血等级。
优选的，所述处理器905还用于：
获取第二混合液中的溶血在545nm和660nm波长处的吸光度值；
根据第二公式对所述血浆中的溶血等级进行计算分析，所述第二公式为：
Figure BDA0002448944090000152
其中，ΔAbs_H表示第二混合液中的溶血在545nm和660nm波长处的吸光度差值，A表示溶血等级系数，ΔAbs_L表示第二混合液中的脂血在660nm和800nm波长处的吸光度差值，E表示计算溶血等级时脂血的矫正系数，HIndex表示溶血等级。
优选的，所述处理器905还用于：
获取第二混合液中的黄疸在405nm和660nm波长处的吸光度值；
根据第三公式对所述血浆中的黄疸等级进行计算分析，所述第三公式为：
Figure BDA0002448944090000153
其中，ΔAbs_I表示第二混合液中的黄疸在405nm和660nm波长处的吸光度差值，F表示计算黄疸时溶血的矫正系数，ΔAbs_H表示第二混合液中的溶血在545nm和660nm波长处的吸光度差值，ΔAbs_L表示第二混合液中的脂血在660nm和800nm波长处的吸光度差值，E表示计算溶血等级时脂血的矫正系数，G表示计算黄疸时脂血的矫正系数，D表示黄疸的等级系数，IIndex表示黄疸等级。
需要说明的是，上述各装置的工作原理与图4至图7实施例中描述的类似，此处不再赘述。
因为本申请实施例中通过光学装置903利用多波长光源9031和光学处理装置9032，照射由样本和稀释液制备而成的第二混合液，并采集第二混合液的第二光学检测信号，以对样本中的干扰物进行分析，从而一方面实现了在节省样本用量的前提下，对样本中干扰物的测量；另一方面通过稀释样本的方法，大幅降低传感器检测到的吸光度值，相当于提升了对样本中干扰物浓度的检测范围。
需要说明的是，当样本分析仪在执行凝血项目测试时，样本分析仪为一种凝血分析仪，其中凝血分析仪的结构部件及工作原理可以参照图4至图9所述的实施例，此处不再赘述。
本申请实施例还提供了一种计算机可读存储介质，该计算机可读存储介质用于实现样本分析仪的功能，其上存储有计算机程序，计算机程序被处理器执行时，处理器，可以用于执行如下步骤：
吸取待检测的样本；
将部分所述样本加入至第一容器中，以制备样本及检测试剂的第一混合液；
将另一部分所述样本加入至第二容器中，以制备样本及稀释液的第二混合液；
利用多波长光源，照射所述第一混合液和所述第二混合液；
采集第一混合液的第一光学检测信号和第二混合液的第二光学检测信号；
根据第二光学检测信号进行干扰物分析，以得到所述样本的干扰物分析结果；
根据第一光学检测信号及所述干扰物分析结果进行所述样本的检测项目的分析，以得到所述样本的检测项目的检测结果。
优选的，所述第一容器为反应杯，所述第二容器为比色池，在本发明的一些实施例中，计算机可读存储介质存储的计算机程序被处理器执行时，处理器，可以具体用于执行如下步骤：
将预设总量的稀释液的一半加入比色池；
将另一部分所述样本加入所述比色池；
再将另一半稀释液加入所述比色池，使所述比色池中样本及稀释液混匀。
在本发明的一些实施例中，计算机可读存储介质存储的计算机程序被处理器执行时，处理器，还可以用于执行如下步骤：
测量结束后，对所述比色池进行清洗。
在本发明的一些实施例中，计算机可读存储介质存储的计算机程序被处理器执行时，处理器，可以具体用于执行如下步骤：
根据第一光学检测信号分析不同波长对应的检测信息；
根据所述干扰物分析结果，选择相应的波长，并对选择的波长对应的检测信息进行分析，得到所述样本的检测项目的检测结果。
优选的，所述样本为血浆，所述干扰物包括脂血、溶血和黄疸中的至少一种，在本发明的一些实施例中，计算机可读存储介质存储的计算机程序被处理器执行时，处理器，可以具体用于执行如下步骤：
利用405nm、545nm、660nm和800nm波长的光源，照射所述第一混合液和所述第二混合液。
在本发明的一些实施例中，计算机可读存储介质存储的计算机程序被处理器执行时，处理器，可以具体用于执行如下步骤：
分别获取第二混合液中的脂血在660nm和800nm波长处的吸光度值；
根据第一公式对所述血浆中的脂血等级进行计算分析，所述第一公式为：
Figure BDA0002448944090000171
其中，ΔAbs_L表示第二混合液中的脂血在660nm和800nm波长处的吸光度差值，C表示脂血等级系数，LIndex表示脂血等级。
在本发明的一些实施例中，计算机可读存储介质存储的计算机程序被处理器执行时，处理器，可以具体用于执行如下步骤：
获取第二混合液中的溶血在545nm和660nm波长处的吸光度值；
根据第二公式对所述血浆中的溶血等级进行计算分析，所述第二公式为：
Figure BDA0002448944090000181
其中，ΔAbs_H表示第二混合液中的溶血在545nm和660nm波长处的吸光度差值，A表示溶血等级系数，ΔAbs_L表示第二混合液中的脂血在660nm和800nm波长处的吸光度差值，E表示计算溶血等级时脂血的矫正系数，HIndex表示溶血等级。
在本发明的一些实施例中，计算机可读存储介质存储的计算机程序被处理器执行时，处理器，可以具体用于执行如下步骤：
获取第二混合液中的黄疸在405nm和660nm波长处的吸光度值；
根据第三公式对所述血浆中的黄疸等级进行计算分析，所述第三公式为：
Figure BDA0002448944090000182
其中，ΔAbs_I表示第二混合液中的黄疸在405nm和660nm波长处的吸光度差值，F表示计算黄疸时溶血的矫正系数，ΔAbs_H表示第二混合液中的溶血在545nm和660nm波长处的吸光度差值，ΔAbs_L表示第二混合液中的脂血在660nm和800nm波长处的吸光度差值，E表示计算溶血等级时脂血的矫正系数，G表示计算黄疸时脂血的矫正系数，D表示黄疸的等级系数，IIndex表示黄疸等级。
所属领域的技术人员可以清楚地了解到，为描述的方便和简洁，上述描述的系统，装置和单元的具体工作过程，可以参考前述方法实施例中的对应过程，在此不再赘述。
在本申请所提供的几个实施例中，应该理解到，所揭露的系统，装置和方法，可以通过其它的方式实现。例如，以上所描述的装置实施例仅仅是示意性的，例如，所述单元的划分，仅仅为一种逻辑功能划分，实际实现时可以有另外的划分方式，例如多个单元或组件可以结合或者可以集成到另一个系统，或一些特征可以忽略，或不执行。另一点，所显示或讨论的相互之间的耦合或直接耦合或通信连接可以是通过一些接口，装置或单元的间接耦合或通信连接，可以是电性，机械或其它的形式。
所述作为分离部件说明的单元可以是或者也可以不是物理上分开的，作为单元显示的部件可以是或者也可以不是物理单元，即可以位于一个地方，或者也可以分布到多个网络单元上。可以根据实际的需要选择其中的部分或者全部单元来实现本实施例方案的目的。
另外，在本发明各个实施例中的各功能单元可以集成在一个处理单元中，也可以是各个单元单独物理存在，也可以两个或两个以上单元集成在一个单元中。上述集成的单元既可以采用硬件的形式实现，也可以采用软件功能单元的形式实现。
所述集成的单元如果以软件功能单元的形式实现并作为独立的产品销售或使用时，可以存储在一个计算机可读取存储介质中。基于这样的理解，本发明的技术方案本质上或者说对现有技术做出贡献的部分或者该技术方案的全部或部分可以以软件产品的形式体现出来，该计算机软件产品存储在一个存储介质中，包括若干指令用以使得一台计算机设备(可以是个人计算机，服务器，或者网络设备等)执行本发明各个实施例所述方法的全部或部分步骤。而前述的存储介质包括：U盘、移动硬盘、只读存储器(ROM，Read-OnlyMemory)、随机存取存储器(RAM，Random Access Memory)、磁碟或者光盘等各种可以存储程序代码的介质。
以上所述，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的精神和范围。

Claims (18)

1.一种抗干扰测量方法，其特征在于，包括：
吸取待检测的样本；
将部分所述样本加入至第一容器中，以制备样本及检测试剂的第一混合液；
将另一部分所述样本加入至第二容器中，以制备样本及稀释液的第二混合液；
利用多波长光源，照射所述第一混合液和所述第二混合液；
采集第一混合液的第一光学检测信号和第二混合液的第二光学检测信号；
根据第二光学检测信号进行干扰物分析，以得到所述样本的干扰物分析结果；
根据第一光学检测信号及所述干扰物分析结果进行所述样本的检测项目的分析，以得到所述样本的检测项目的检测结果。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述第一容器为反应杯，所述第二容器为比色池；
所述将另一部分所述样本加入至第二容器中，以制备样本及稀释液的第二混合液，包括：
将预设总量的稀释液的一半加入比色池；
将另一部分所述样本加入所述比色池；
再将另一半稀释液加入所述比色池，使所述比色池中样本及稀释液混匀。
3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述方法还包括：
测量结束后，对所述比色池进行清洗。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述根据第一光学检测信号及所述干扰物分析结果进行所述样本的检测项目的分析，以得到所述样本的检测项目的检测结果，包括：
根据第一光学检测信号分析不同波长对应的检测信息；
根据所述干扰物分析结果，选择相应的波长，并对选择的波长对应的检测信息进行分析，得到所述样本的检测项目的检测结果。
5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述样本为血浆，所述干扰物包括脂血、溶血和黄疸中的至少一种；
所述利用多波长光源，照射所述第一混合液和所述第二混合液，包括：
利用405nm、545nm、660nm和800nm波长的光源，照射所述第一混合液和所述第二混合液。
6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述根据第二光学信号进行干扰物分析，以得到所述样本的干扰物分析结果，包括：
分别获取所述第二混合液中的脂血在660nm和800nm波长处的吸光度值；
根据第一公式对所述血浆中的脂血等级进行计算分析，所述第一公式为：
Figure FDA0002448944080000021
其中，ΔAbs L表示所述第二混合液中的脂血在660nm和800nm波长处的吸光度差值，C表示脂血等级系数，LIndex表示脂血等级。
7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述根据第二光学信号进行干扰物分析，以得到所述样本的干扰物分析结果，还包括：
获取所述第二混合液中的溶血在545nm和660nm波长处的吸光度值；
根据第二公式对所述血浆中的溶血等级进行计算分析，所述第二公式为：
Figure FDA0002448944080000022
其中，ΔAbs_H表示所述第二混合液中的溶血在545nm和660nm波长处的吸光度差值，A表示溶血等级系数，ΔAbs_L表示所述第二混合液中的脂血在660nm和800nm波长处的吸光度差值，E表示计算溶血等级时脂血的矫正系数，HIndex表示溶血等级。
8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，所述根据第二光学信号进行干扰物分析，以得到所述样本的干扰物分析结果，还包括：
获取所述第二混合液中的黄疸在405nm和660nm波长处的吸光度值；
根据第三公式对所述血浆中的黄疸等级进行计算分析，所述第三公式为：
Figure FDA0002448944080000023
其中，ΔAbs_I表示所述第二混合液中的黄疸在405nm和660nm波长处的吸光度差值，F表示计算黄疸时溶血的矫正系数，ΔAbs_H表示所述第二混合液中的溶血在545nm和660nm波长处的吸光度差值，ΔAbs_L表示所述第二混合液中的脂血在660nm和800nm波长处的吸光度差值，E表示计算溶血等级时脂血的矫正系数，G表示计算黄疸时脂血的矫正系数，D表示黄疸的等级系数，IIndex表示黄疸等级。
9.一种样本分析仪，其特征在于，包括：
第一容器，用于承载由部分样本及检测试剂制备而成的第一混合液；
第二容器，用于承载由另一部分样本和稀释液制备而成的第二混合液；
光学装置，用于利用多波长光源，照射所述第一混合液和所述第二混合液；
信号采集装置，用于采集第一混合液的第一光学检测信号和第二混合液的第二光学检测信号；
处理器，用于根据第二光学信号进行干扰物分析，以得到所述样本的干扰物分析结果；
根据第一光学检测信号及所述干扰物分析结果进行所述样本的检测项目的分析，以得到所述样本的检测项目的检测结果。
10.根据权利要求9所述的样本分析仪，其特征在于，所述第一容器为反应杯，所述第二容器为比色池；
所述比色池具体用于：
加入预设总量一半的稀释液；
加入另一部分所述样本；
再加入另一半的稀释液，并使所述样本和稀释液混匀。
11.根据权利要求10所述的样本分析仪，其特征在于，所述样本分析仪还包括：
清洗装置，用于在测量结束后，对所述比色池进行清洗。
12.根据权利要求9所述的样本分析仪，其特征在于，所述处理器具体用于：
根据第一光学检测信号分析不同波长对应的检测信息；
根据所述干扰物分析结果，选择相应的波长，并对选择的波长对应的检测信息进行分析，得到所述样本的检测项目的检测结果。
13.根据权利要求9所述的样本分析仪，其特征在于，所述样本为血浆，所述干扰物包括脂血、溶血和黄疸中的至少一种；
所述多波长光源至少包括405nm、545nm、660nm和800nm波长的光源。
14.根据权利要求13所述的样本分析仪，其特征在于，所述处理器，具体用于：
获取所述第二混合液中的脂血在660nm和800nm波长处的吸光度值；
根据第一公式对所述血浆中的脂血等级进行计算分析，所述第一公式为：
Figure FDA0002448944080000041
其中，ΔAbs_L表示所述第二混合液中的脂血在660nm和800nm波长处的吸光度差值，C表示脂血等级系数，LIndex表示脂血等级。
15.根据权利要求14所述的样本分析仪，其特征在于，所述处理器还用于：
获取所述第二混合液中的溶血在545nm和660nm波长处的吸光度值；
根据第二公式对所述血浆中的溶血等级进行计算分析，所述第二公式为：
Figure FDA0002448944080000042
其中，ΔAbs_H表示所述第二混合液中的溶血在545nm和660nm波长处的吸光度差值，A表示溶血等级系数，ΔAbs_L表示所述第二混合液中的脂血在660nm和800nm波长处的吸光度差值，E表示计算溶血等级时脂血的矫正系数，HIndex表示溶血等级。
16.根据权利要求15所述的样本分析仪，其特征在于，所述处理器还用于：
获取所述第二混合液中的黄疸在405nm和660nm波长处的吸光度值；
根据第三公式对所述血浆中的黄疸等级进行计算分析，所述第三公式为：
Figure FDA0002448944080000043
其中，ΔAbs_I表示所述第二混合液中的黄疸在405nm和660nm波长处的吸光度差值，F表示计算黄疸时溶血的矫正系数，ΔAbs_H表示所述第二混合液中的溶血在545nm和660nm波长处的吸光度差值，ΔAbs_L表示所述第二混合液中的脂血在660nm和800nm波长处的吸光度差值，E表示计算溶血等级时脂血的矫正系数，G表示计算黄疸时脂血的矫正系数，D表示黄疸的等级系数，IIndex表示黄疸等级。
17.根据权利要求9至16中任一项所述的样本分析仪，其特征在于，所述样本分析仪为凝血分析仪。
18.一种计算机可读存储介质，其上存储有计算机程序，其特征在于，所述计算机程序被处理器执行时，用于实现如权利要求1至8中任一项所述的抗干扰测量方法。
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