CN101358960B - 试样分析仪及试样分析方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种试样分析仪S，包括：制样装置，由含有粒子的生物试样和试剂制备测定试样；检测器D3，检测制样装置制备的测定试样中所含粒子；以及控制器，与制样装置和检测器D3可通信地连接，并可执行以下动作：1)判断分析对象是常量试样还是微量试样；2)当判断分析对象是常量试样时，控制制样装置从装有无稀释的常量试剂的第一试样容器获取第一量的常量试样，制备第一稀释度的第一测定试样；3)当判断分析对象是微量试样时，控制制样装置从装有无稀释的微量试样的第二试样容器获取小于第一量的第二量微量试样，制备高于第一稀释度的第二稀释度的第二测定试样。此外，本发明还提供一种试样分析方法。

Description

试样分析仪及试样分析方法
技术领域：
本发明涉及一种试样分析仪及试样分析方法。
背景技术：
在临床检查领域经常要用分析仪检测采自患者的血液和尿液等生物试样中所含粒子，以帮助病情的诊治。
这种分析仪一般都预先规定分析所需的试样用量，必须从患者身上采集超过其所需用量的试样。
但是，当遇到比如婴儿、幼儿和儿童以及重症患者时，采集上述所需量的试样会很难。
于是，用比通常少的试样(以下也称“微量试样”)进行分析已成为常识。比如专利公开平成11-183472号公报上发表一种称为毛细管测量的方法，即使用者稀释采自患者的微量试样，制备稀释试样，向分析仪的测定装置提供此稀释试样进行测定。
然而，专利公开平成11-183472号公报上发表的毛细管测量方法需要手动制备稀释试样，有费事且由于稀释操作的差异难以获得良好的测定精度的问题。
发明内容：
本发明提供一种试样分析仪，包括：
制样装置，由含有粒子的生物试样和试剂制备测定试样；
检测装置，检测上述制样装置制备的上述测定试样中所含粒子；及
与上述制样装置和上述检测装置连接可进行通信的控制装置，1)判断分析对象是常量试样还是微量试样；2)当判断分析对象是常量试样时，控制上述制样装置从装有无稀释的上述常量试样的第一试样容器获取第一量的上述常量试样，制备第一稀释度的第一测定试样；3)当判断分析对象是上述微量试样时，控制上述制样装置从装有无稀释的上述微量试样的第二试样容器获取少于上述第一量的第二量上述微量试样，制备高于上述第一稀释度的第二稀释度的第二测定试样。
供样装置，将上述制样装置制备的上述测定试样提供给上述检测装置，
其中，上述控制装置，当判断分析对象为所述常量试样时，控制该供样装置和上述检测装置在第一时间检测所述第一测定试样中所含粒子，
当判断分析对象为所述微量试样时，控制该供样装置和上述检测装置在比第一时间长的第二时间检测所述第二测定试样中所含粒子。
所述控制装置无论判断分析对象是所述常量试样还是判断是所述微量试样，均控制所述供样装置以一定速度向所述检测装置供应所述测定试样。
供样装置，将所述制样装置制备的所述测定试样提供给所述检测装置，
其中，上述控制装置，当判断分析对象为所述常量试样时，控制该供样装置和上述检测装置检测所定量的上述第一测定试样中所含粒子，
当判断分析对象为所述微量试样时，控制该供样装置和上述检测装置检测多于上述所定量的上述第二测定试样中所含粒子。
模式设定装置，用于将第一模式和第二模式某一方设定为动作模式，
其中，上述控制装置，当上述模式设定装置设定为第一模式时，判断分析对象为上述常量试样，当上述模式设定装置设定为第二模式时，判断分析对象为上述微量试样。
所述检测装置包括以下部分：
供上述测定试样通过的流动池；
光照从上述流动池通过的上述测定试样的发光部分；及
接受上述测定试样在光照下所发出的光线的集光部分。
设置上述生物试样的测定项目的测定项目设置装置，
其中
该测定项目设置装置在判断分析对象为上述微量试样时，将上述生物试样的测定项目设置为一定项目。
分析装置，无论在判断分析对象为上述常量试样还是判断为上述微量试样时，都根据上述检测装置检测出的粒子在一定条件下对上述生物试样进行分析。
所述生物试样为血液。
所述控制装置无论在判断分析对象为上述常量试样还是判断为上述微量试样时，都控制所述制样装置用一定量的试剂制备所述测定试样。
一种在可对含粒子的生物试样进行分析的试样分析仪中使用的试样分析方法，包括：
第一步骤：判断分析对象是常量试样还是微量试样；
第二步骤：当判断分析对象是上述常量试样时，从装有未稀释的上述常量试样的第一试样容器获取第一量的上述常量试样，并用获取的上述常量试样和试剂制备第一稀释度的第一测定试样；
第三步骤：当判断分析对象是上述微量试样时，从装有未稀释的上述微量试样的第二试样容器获取比上述第一量少的第二量上述微量试样，并用获取的上述微量试样和试剂制备比上述第一稀释度高的第二稀释度的第二测定试样；及
第四步骤：检测上述第二步骤或上述第三步骤制备的测定试样中所含粒子。
所述第四步骤包括以下检测步骤：当分析对象是所述常量试样时，在第一时间检测所述第一测定试样所含粒子，
当分析对象是所述微量试样时，在比所述第一时间长的第二时间检测出所述第二测定试样所含粒子。
所述第四步骤包括以下检测步骤：当分析对象是所述常量试样时，检测一定量的所述第一测定试样所含粒子，
当分析对象是所述微量试样时，检测多于上述一定量的所述第二测定试样所含粒子。
附图说明：
图1为本发明一实施方式的试样分析仪的整体斜视图；
图2为图1所示试样分析仪的摘除外壳状态的斜视图；
图3为图1所示试样分析仪的摘除外壳状态的右侧说明图；
图4为图1所示试样分析仪的控制框图；
图5为检测器D3的结构略图；
图6为WBC测定单元的部分流动线路的流动路径图；
图7为试样分析仪进行分析处理一例的整体流程图；
图8为测定对话框一例的显示图；
图9为常量测定模式的流程；
图10为在常量测定模式下WBC测定的流程；
图11为微量测定模式的流程；
图12为在微量测定模式下WBC测定的流程；
具体实施方式：
下面参照附图详细说明本发明优选实施方式。
[试样分析仪结构]
试样分析仪S是测定采自患者的血样中的血细胞成份(红细胞(RBC)、白细胞(WBC)、血小板(PLT)和血红蛋白(HGB))的装置。试样分析仪S分析的粒子无特别限定，除血细胞成份外，还可以是尿液中所含尿细胞等生物粒子和体液(腹水、脑髓液和胸水等)及血小板制剂等所含生物粒子。
此试样分析仪S可与有显示器、输入设备、CPU和存储器等设备的处理装置PC(典型的是装入必要的计算机程序的个人电脑)通信连接，由试样分析仪S和处理装置PC构成试样分析系统(参照图4)。
处理装置PC内装有供试样分析仪S操作、有关分析的各种设定以及分析结果显示等的试样分析仪用软件，通过与试样分析仪S之间的通信，可以向试样分析仪S下达指令，从试样分析仪S接受测定数据。
试样分析仪S是对装在试样容器3中的试样(血液)进行测定的装置(血液分析仪)，主要由仪器主体2和收纳此仪器主体2的机壳1组成。
机壳1由合成树脂和经过防锈处理的钢板制成，用螺钉等固定工具固定在仪器主体2上。机壳1一面(在图1中为左侧面)的右下角部分有开口5，通过此开口5可以将试样容器3插入仪器主体2内。即，仪器主体2的下面一角装配有一个可以从上述开口5自由进出的滑具7，其一端附近设置有用于承载上述试样容器3的承载台6。上述滑具7的前端有一关闭上述开口5的盖8可自由转动，此盖8在无图示的弹簧挤压下向外倾斜一定角度(参照图1)。在仪器未运行的状态下(此状态可以通过不点亮安装在上述机壳1一侧的按钮15内的灯通知外部)，按此按钮15，则上述滑具7滑出仪器主体2外面。此时，虽然在仪器未运行的状态下上述开口5被盖8关闭，但由于滑具7滑到仪器主体2外面，该盖8的突出部分8a和上述开口5周围形成的凹处9的钩挂被解除，盖8被打开。由于上述突出部分8a和上述凹处9的钩挂被解除，上述盖8在弹簧的作用力下向外侧倾斜一定角度。
承载台6的上面有可以插入试样容器3下部的凹槽(无图示)，将试样容器3下部插入此凹槽，按上述按钮15，则上述滑具7进入仪器主体2内，将上述试样容器3放置到一定位置。接着，逆弹簧的作用力推，使上述盖8立起，用盖8关闭开口5。此时，上述突出部分8a和凹处9咬合，以此防止盖8打开。试样分析仪S用微型开关等检测手段探测开口5被盖8切实关闭，即可进行以后的试样吸移步骤等。
机壳1的侧面一部分(在图1中为右侧面)用螺钉10固定在仪器主体2上，以便于仪器主体2内的检查和维护等。在图1中，16是排气口，主要用于用风扇(图略)向外排放仪器主体2内产生的热量。
试样分析仪S包括试样配置装置4和检测器D1、D2、D3。试样配置装置4用于将上述试样容器3放置到仪器内的一定位置；检测器D1、D2、D3用于测定从试样配置装置4放置的试样容器3中吸移的试样制备的测定用试样(测定试样)。
试样分析仪S还有吸移管13、第一混合室MC1、第二混合室MC2以及无图示的第三混合室MC3、第四混合室MC4和第五混合室MC5。吸移管13从试样配置装置4配置的试样容器3中吸移的试样分别分装入第一混合室MC1～第五混合室MC5。在第一混合室MC1～第五混合室MC5分别用试剂(稀释剂、染色剂或溶血剂)调制测定用试样。在第一混合室MC1制备测定红细胞、血红蛋白和血小板的测定用试样，制备的测定用试样用于在检测器D1和D2测定，在第二混合室MC2制备白细胞计数用的测定用试样(WBC测定用试样)，在第三混合室MC3制备白细胞分类用的测定用试样(DIFF测定用试样)，在第四混合室MC4制备测定有核红细胞用的测定用试样(NRBC测定用试样)，在第五混合室MC5制备测定网织红细胞用的测定用试样(RET测定用试样)。在第二混合室MC2～第五混合室MC5制备的测定用试样用于在检测器D3进行测定。
检测器D1为RBC/PLT检测器，进行RBC测定(红细胞计数)和PLT测定(血小板计数)。此RBC/PLT检测器D1可以用鞘流DC检测法进行RBC和PLT测定。
检测器D2为HGB检测器，用于进行HGB的测定(血液中血色素含量的测定)。此HGB检测器D2可以用SLS-血红蛋白法进行HGB测定。
检测器D3为光学检测器，可以进行WBC测定(白细胞计数)、DIFF测定(白细胞分类)、NRBC测定和RET测定。此光学检测器D3可以通过使用半导体激光器的流式细胞技术检测鞘液流动池内的血细胞在激光照射下所发出的前向散射光强度、侧向散射光强度和侧向荧光强度作为血细胞的特征参数，进行WBC测定和DIFF测定。关于第三检测器D3的结构待后详述。所谓WBC测定是计数白细胞、算出试样中的白细胞浓度的测定；所谓DIFF测定是将白细胞分类为淋巴细胞、嗜碱性细胞、嗜酸性细胞、嗜中性细胞和单核细胞等、并计算各自在试样中的浓度。RET测定是测定网织红细胞，NRBC测定则是测定有核红细胞。
如图4所示，试样分析仪S还有控制检测器D1、D2、D3的控制器100。控制器100有CPU和存储器等。试样分析仪S还包括：驱动电路105、电磁阀SV34等运送试样和试剂时使用的开关流路用的若干电磁阀、通过吸移管13从试样容器3吸移试样的全血吸移注射泵SP1、向检测装置供应试样的供样注射泵SP2、垂直移动吸移管13的垂直驱动器用电机68、水平移动吸移管13的水平驱动器用电机28、正压泵P和负压泵V等。
控制器100通过驱动电路105控制这些电磁阀和各种泵和电机。控制器100还可通过无图示的通信接口与处理装置PC通信，与处理装置PC之间传输各种信号和数据等。
图5显示了上述检测器D3的简要结构。检测器D3是将测定用试样注入流动池101，使流动池101中产生液流，用半导体激光照射通过流动池101的液流中所含血细胞进行测定的装置，包括鞘流系统200、聚束光形成系统110、前向散射光集光系统120、侧向散射光集光系统130和侧向荧光集光系统140。
鞘流系统200，在测定用试样被鞘液包被下，使血细胞排成一列流过流动池101，可以提高血细胞计数的准确性和再现性。聚束光形成系统110使半导体激光111发出的光通过准直镜112和聚光镜113照射到流动池101。聚束光形成系统110还有半透射反射镜114。
前向散射光集光系统120通过前向聚光镜121聚集向前的散射光，以光电二极管(前向散射光集光器)123接收从针孔122透出的光。
侧向散射光集光系统130通过侧向聚光镜131聚集侧向的散射光，同时用分色镜132将一部分光反射回去，由光电二极管(侧向散射光集光器)133集光。
光散射是诸如血细胞那样的粒子挡住了光的照射方向，使光改变其照射方向而产生的现象。检测这种散射光可以获得有关粒子大小和材质的信息。特别是从前向散射光可以获得有关粒子(血细胞)大小的信息。从侧向散射光可以获得粒子内部的信息。当激光照射血细胞粒子时，侧向散射光强度取决于细胞内部的复杂性(核的形状、大小、密度和颗粒数量)。因此，利用侧向散射光强度的这一特性可以进行白细胞分类及其他测定。
侧向荧光集光系统140进一步让透过分色镜132的光通过分光滤光器141，用光电倍增管(荧光集光器)142集光。
当用光照射染色的血细胞等荧光物质时，会发出波长长于照射光波长的光。荧光的强度是染色越好越强，通过测定这种荧光强度即可获得有关血细胞染色程度的信息。因此，根据(侧向)荧光强度的差异可以进行白细胞分类等测定。
图6为WBC测定单元的部分流路的流路图，WBC测定单元用于在第二混合室MC2制备测定用试样，在检测器D3进行WBC测定(白细胞计数)。图6为了易于看懂，省略了有关第一混合室MC1、第三混合室MC3～第五混合室MC5及其相关流动池的流路图示。
如图6所示，WBC测定单元流路包括第二混合室MC2、作为检测器D3一部分的流动池101、向第二混合室MC2提供溶血剂FFD的气动隔膜泵DP4、向第二混合室MC2提供染色剂FFS的气动隔膜泵DP5和向流动池101提供测定用试样的供样注射泵SP2、装清洗流动池101等的稀释剂(洗涤剂)EPK的稀释剂容器EPK-V等。
[试样测定流程]
图7显示了试样分析仪S分析处理过程一例的全部流程。以下所说的处理指处理装置PC、进一步说是该处理装置PC的控制器77和仪器主体2的控制器100进行控制操作的处理。
首先接通仪器主体2的电源，则控制器100开始初始化(步骤S1)。在此初始化步骤中，进行程序的初始化和仪器主体2的驱动部分复位等操作。
接着在步骤S2，控制器100判断用户是否按开始按钮。控制器100一旦判断开始按钮被选择(是)，则进入步骤S3，如果判断未按开始按钮(否)，则进入步骤S10。
接着，在步骤S3，控制器100向处理装置PC的控制器77发送查询测定信息的信号。
另一方面，接通处理装置PC的电源，该处理装置PC的控制器77开始初始化处理(步骤S101)。此初始化处理进行程序的初始化等。初始化一完成，即在显示器79显示菜单窗口(无图示)，该窗口有一个测定对话框显示按钮，用于指示显示选择模式和测定项目的测定对话框。用户可以通过操作输入设备78选择测定对话框显示按钮，以指示显示菜单窗口的测定对话框。
在步骤S102，控制器77判断是否有显示测定对话框的指示(是否选择了用于指示显示菜单窗口的测定对话框的测定对话框显示按钮)。控制器77如果判断有显示测定对话框指示(是)，则进入步骤S103，如果判断没有显示测定对话框指示(否)，则进入步骤S106。
在步骤S103，控制器77在显示器79上显示图8所示测定对话框。在此，用户可以通过操作输入设备78，在输入标本号的同时，选择测定模式(常量测定或微量测定)和各项目(测定项目)。
在步骤S104，控制器77判断是否收到由标本号、测定模式和各项目的信息构成的测定信息。控制器77如果判断收到测定信息(是)，则进入步骤S105，如果判断未收到测定信息(否)，则进入步骤S106。
在步骤S105，控制器77存储输入的测定信息。
在步骤S106，控制器77判断是否从仪器主体2的控制器100收到测定信息查询信号。控制器77如果判断从仪器主体2的控制器100收到测定信息查询信号(是)，则进入步骤S107，如果判断未从仪器主体2的控制器100收到测定信息查询信号(否)，则进入步骤S112。
在步骤S107，控制器77读取存储在该控制器77存储器中的测定信息。此测定信息中包含用户希望的测定模式种类、即用常量标本的测定模式还是用微量标本的测定模式。还包括测定项目。在本实施方式中，如图8所示，可以从7种菜单中选择测定项目。在本实施方式中，CBC是必须的测定项目，采用了在此基础上适当组合DIFF、NRBC和RET的菜单，但本发明不限于此，可根据需要采用所希望的测定项目组合。如果在步骤S104未收到用户输入的测定信息，则步骤S107从控制器77的存储器读取前次标本测定输入的测定信息(如果在前次标本测定之前也一次都未输入测定信息，则为默认测定信息)。此时，标本号按一定规则自动设置。在步骤S104，如果测定模式选择了微量测定模式，而测定项目任何项目均未选择的话，则只将CBC项目自动设为测定项目。
在步骤S108，控制器77向仪器主体2的控制器100传送读取的测定信息。
仪器主体2的控制器100在步骤S4判断是否从控制器77收到测定信息。控制器100如果判断收到测定信息(是)，则进入步骤S5，另一方面，如果判断未收到测定信息(否)，则返回步骤S4。控制器100在步骤S5将收到的测定信息存储到该控制器100的存储器中。
在步骤S6，控制器100根据收到的测定信息判断是否设定了微量测定模式。控制器100如果判断设定了微量测定模式(是)，则进入步骤S7，进行微量标本的测定，而如果判断未设定微量测定模式(否)，则进入步骤S8，进行常量标本的测定。关于这些微量标本的测定(步骤S7)和常量标本的测定(步骤S8)将在后面详述。
控制器100在步骤S9将测得的数据传送到处理装置PC的控制器77。
处理装置PC的控制器77在步骤S109判断是否从仪器主体2的控制器100收到测定数据。控制器77如果判断收到测定数据(是)，则进入步骤S110，对收到的测定数据进行处理，再在步骤S111用适当表格和分布图等在显示器79显示分析结果。另一方面，控制器77如果判断未收到测定数据(否)，则返回步骤S109。在步骤S110的测定数据处理中，无论是常量测定模式和微量测定模式哪种模式，均进行同样的数据处理。在微量测定模式下测定比常量测定模式稀释度更高的测定试样，因为测定试样的测定时间比常量测定模式的测定时间长，故可以测定比常量测定模式测定量多的测定用试样。因此，不必进行不同于常量测定模式下的测定数据处理的微量测定模式用数据处理，即可精确地分析微量标本。
在步骤S112，控制器77判断是否收到关机信号。控制器77如果判断收到关机信号(是)，则进入步骤S113，如果判断未收到关机信号(否)，则返回步骤S102。在步骤S113，关机信号由控制器77传送到控制器100，结束处理装置PC的处理。
控制器100在步骤S10判断是否从控制器77收到关机信号。控制器100如果判断收到关机信号(是)，则进入步骤S11，如果判断未收到关机信号(否)，则返回步骤S2。在步骤S11，由控制器100进行仪器主体2的关机，结束处理。
[常量模式]
下面参照图9就步骤S8测定常量标本的常量测定模式进行说明。
首先一定量的试样(比如75μL。以下括号内的数值为试样或试剂的吸移量或使用量例示)由注射泵通过吸移管吸移。
在步骤S201，控制器100制备并测定RBC/PLT测定用试样和HGB测定用试样。具体而言，试样的一部分(4μL)由吸移管分装到第一混合室MC1，与一定量(2.0mL)的稀释剂混合，制备稀释到501倍的测定用试样(2.0mL)。将制备的测定试样一部分(RBC/PLT测定用试样)(1.0mL)导入RBC/PLT检测器D1(电阻式检测器)，进行10.5秒的粒子检测和数据收集。所测RBC/PLT测定用试样的量为10.3μL。另一方面，将测定用试样的剩余部分(1.0mL)导入HGB检测器D2，与一定量(0.5mL)溶血剂混合，制备稀释到751倍的HGB测定用试样(1.5mL)。以此HGB测定用试样为基础，测定血红蛋白浓度。
在步骤S202，控制器100进行WBC测定用试样的制备和测定。关于此WBC测定用试样的制备和测定待后详述。
控制器100在步骤S203判断是否设定DIFF为测定项目。控制器100如果判断设定DIFF为测定项目(是)，则进入步骤S204，如果判断未设定DIFF为测定项目(否)，则进入步骤S205。
在步骤S204，控制器100进行DIFF测定用试样的制备和测定。
控制器100在步骤S205判断是否设定NRBC为测定项目。控制器100如果判断设定NRBC为测定项目(是)，则进入步骤S206，如果判断未设定NRBC为测定项目(否)，则进入步骤S207。
在步骤S206，控制器100进行NRBC测定用试样的制备和测定。
控制器100在步骤S207判断是否设定RET为测定项目。控制器100如果判断设定RET为测定项目(是)，则进入步骤S208，如果判断未设定RET为测定项目(否)，则进入步骤S9。
在步骤S208，控制器100进行RET测定用试样的制备和测定。具体而言，试样的一部分(5μL)由吸移管分装到第五混合室MC5，与一定量(1.0mL)的稀释剂和一定量(20μL)的染色剂混合，制备稀释到205倍的RET测定用试样(1.0mL)。制备的测定用试样(1.0mL)导入WBC检测器D3(光学检测器)，进行3.2秒的粒子检测和数据收集。所测RET测定用试样的量为2.99μL。
[WBC测定]
图10显示了在步骤S202的WBC测定(常量)的流程。
首先在步骤S301，控制器100制备稀释度52倍的WBC测定用试样。具体而言，一部分(20μL)试样由吸移管分装到第二混合室MC2，与一定量(1.0mL)溶血剂和一定量(20μL)染色剂混合，制备稀释到52倍的WBC测定用试样(1.0mL)。
接着，在步骤S302，开始向WBC检测器D3供应制备的WBC测定用试样。
在步骤S303，从开始供应测定用试样时开始计时，在步骤S304，WBC检测器D3获取测定用试样的特征参数。
然后，在步骤S305，控制器100判断从计时开始是否经过4.4秒，如果判断从计时开始未过4.4秒(否)，则返回步骤S304，如果判断从计时开始已过4.4秒(是)，则进入步骤S306，在该步骤S306，控制器100停止向WBC检测器D3供应WBC测定用试样。在此WBC测定中，所测WBC测定用试样的量为39.8μL。
另，在步骤S204的DIFF测定和步骤S206的NRBC测定中，也用与上述WBC测定等量的试样和各测定用溶血剂及染色剂制备稀释到52倍的各测定用试样，经与WBC测定同样的处理顺序，由WBC检测器D3获取各测定用试样中的血细胞粒子的特征参数。
[微量模式]
下面参照图11就步骤S7测定微量标本的微量测定模式进行说明。
首先，注射泵通过吸移管吸移一定量的试样(48μL)。
然后，在步骤S401，控制器100进行RBC/PLT测定用试样和HGB测定用试样的制备和测定。具体而言，试样的一部分(4μL)由吸移管分装到第一混合室MC1，与一定量(2.0mL)稀释剂混合，制备稀释到501倍的测定用试样(2.0mL)。制备的测定试样一部分(RBC/PLT测定用试样)(1.0mL)导入RBC/PLT检测器D1(电阻式检测器)，进行10.5秒的粒子检测和数据收集。所测RBC/PLT测定用试样的量为10.3μL。另一方面，测定用试样的剩余部分(1.0mL)导入HGB检测器D2，与一定量(0.5mL)溶血剂混合，制备稀释到751倍的HGB测定用试样(1.5mL)。以此HGB测定用试样为基础，测定血红蛋白浓度。
在步骤S402，控制器100进行WBC测定用试样的制备和测定。关于此WBC测定用试样的制备和测定待后详述。
控制器100在步骤S403判断是否设定DIFF为测定项目。控制器100如果判断设定DIFF为测定项目(是)，则进入步骤S404，如果判断未设定DIFF为测定项目(否)，则进入步骤S405。
在步骤S404，控制器100进行DIFF测定用试样的制备和测定。
控制器100在步骤S405判断是否设定NRBC为测定项目。控制器100如果判断设定NRBC为测定项目(是)，则进入步骤S406，如果判断未设定NRBC为测定项目(否)，则进入步骤S407。
在步骤S406，控制器100进行NRBC测定用试样的制备和测定。
控制器100在步骤S407判断是否设定RET为测定项目。控制器100如果判断设定RET为测定项目(是)，则进入步骤S408，如果判断未设定RET为测定项目(否)，则进入步骤S9。
在步骤S408，控制器100进行RET测定用试样的制备和测定。具体而言，试样的一部分(5μL)由吸移管分装到第五混合室MC5，与一定量(1.0mL)稀释剂和一定量(20μL)染色剂混合，制备稀释到205倍的RET测定用试样(1.0mL)。将制备的测定用试样(1.0mL)导入WBC检测器D3(光学检测器)，进行3.2秒的粒子检测和数据收集。所测RET测定用试样的量为2.99μL。
[WBC测定]
图12显示了在步骤S402的WBC测定(微量)的流程。
首先在步骤S501，控制器100制备稀释度93.7倍的WBC测定用试样。具体而言，一部分(11μL)试样由吸移管分装到第二混合室MC2，与一定量(1.0mL)溶血剂和一定量(20μL)染色剂混合，制备稀释到93.7倍的WBC测定用试样(1.0mL)。
接着，在步骤S502，开始向WBC检测器D3供应制备的WBC测定用试样。
在步骤S503，从开始供应测定用试样时开始计时，在步骤S504，WBC检测器D3获取测定用试样的特征参数。
然后，在步骤S505，控制器100判断从计时开始是否经过7.9秒，如果判断从计时开始未过7.9秒(否)，则返回步骤S504，如果判断从计时开始已过7.9秒(是)，则进入步骤S506，在该步骤S506，控制器100停止向WBC检测器D3供应WBC测定用试样。在此WBC测定中，所测WBC测定用试样的量为71.4μL。
另，在步骤S404的DIFF测定和步骤S406的NRBC测定中，也用与上述WBC测定等量的试样和各测定用溶血剂及染色剂制备稀释到93.7倍的各测定用试样，经与WBC测定同样的处理顺序，由WBC检测器D3获取各测定用试样中的血细胞粒子的特征参数。
试样分析仪S在微量测定模式时向检测器供应测定用试样的速度与上述常量测定模式时向检测器供应测定用试样的速度相同。
如上所述，运用本实施方式的试样分析方法即使在测定微量试样时也可以实现测定试样制备的自动化。因此，不费事且能够消除稀释度的差异。由此得以提高测定精度。
运用本实施方式的试样分析方法可以在选择微量测定模式时比常量测定模式时(75μL)减少吸移的试样量(48μL)。而且，比如当进行WBC测定时，虽然测定用试样的稀释度(93.7倍)比常量测定模式时(52倍)高，但是因为测定待测试样的时间(7.9秒)比常量测定模式的测定时间(4.4秒)长，测定试样的测定量(71.4μL)多于常量测定模式的测定量(39.8μL)，因此稀释度高也能够提高测定精度。
在本实施方式中，在选择了微量测定模式的情况下，比如测定WBC时，比常量测定模式时更长时间地测定待测试样，因此，微量测定模式时测定用试样流经检测器的速度与常量测定模式下测定用试样流经检测器的速度即使一样，也可以测定比常量测定模式时更多的测定用试样。因此，无论在哪种测定模式下，都可以以同样的速度向检测器供应测定用试样，可以在同一条件下进行试样的测定。从而可以简化仪器的结构。
在本实施方式中，在常量测定模式下制备各测定用试样时所使用的试剂量与在微量测定模式下制备各测定用试样时所使用的试剂量相同。因此，可以简化仪器的结构。
如果以微量测定模式测定比常量测定模式测定量多的测定用试样，也可以不在微量测定模式时延长测定时间，使之比常量测定模式的测定时间长。此时，由于测定大量测定用试样，即使稀释度增高，也可以提高测定精度。
上述实施方式的试样吸移量和稀释度、或测定时间等只不过是单纯的例示而已，可以根据测定用试样适当改变。
在本实施方式中，试样分析仪S与处理装置PC为不同的仪器，但也可以形成一体。
在本实施方式中，在处理装置PC进行测定模式(常量测定或微量测定)的设定，也可以将试样分析仪S设计为在试样分析仪S进行测定模式的设定。
在本实施方式中，在步骤S110的测定数据处理中，无论设定为常量测定模式和微量测定模式哪一种，都进行同样的数据处理。也可以当设定为微量测定模式时，根据常量测定模式下测定用试样的稀释度与微量测定模式下测定用试样的稀释度之差对从仪器主体2获得的测定数据进行演算处理。

Claims (8)

1.一种血液分析仪，包括：
制样装置，其具有用于吸移试样容器中的血液的吸移管以及在白细胞测定试样的制备中使用的并且溶血剂、染色剂和所述吸移管吸移的血液被供应至其中的混合室，在所述混合室内，用溶血剂和染色剂稀释血液，以此制备白细胞测定试样；
检测装置，具有供所述制样装置制备的所述白细胞测定试样通过的流动池，该检测装置用于检测出通过所述流动池的所述白细胞测定试样中所含血细胞；
模式设定装置，用于将第一模式和第二模式某一方设定为动作模式；及
控制装置，可执行以下动作：
1)当所述模式设定装置设定了所述第一模式时，控制所述制样装置，使其用所述吸移管从装有血液的第一试样容器吸移第一量的血液，并将所述吸移管吸移的血液供应到所述混合室，制备第一稀释度的第一白细胞测定试样；
2)当所述模式设定装置设定了所述第二模式时，控制所述制样装置，使其用所述吸移管从装有血液的第二试样容器吸移小于所述第一量的第二量的血液，并将所述吸移管吸移的血液供应到所述混合室，制备高于所述第一稀释度的第二稀释度的第二白细胞测定试样。
2.权利要求1所述的血液分析仪，还包括：
供样装置，将所述制样装置制备的所述白细胞测定试样提供给所述检测装置；其中，
当设定了所述第一模式时，所述控制装置控制所述供样装置和所述检测装置在第一时间检测通过所述流动池的所述第一白细胞测定试样中所含血细胞；
当设定了所述第二模式时，所述控制装置控制所述供样装置和所述检测装置在比第一时间长的第二时间检测通过所述流动池的所述第二白细胞测定试样中所含血细胞。
3.权利要求2所述的血液分析仪，其特征在于：
所述控制装置无论在设定了所述第一模式时还是在设定了所述第二模式时，均控制所述供样装置以相同速度向所述检测装置提供所述白细胞测定试样。
4.权利要求1所述的血液分析仪，还包括：
供样装置，将所述制样装置制备的所述白细胞测定试样提供给所述检测装置；其中，
当设定了所述第一模式时，所述控制装置控制所述供样装置和所述检测装置检测所定量的所述第一白细胞测定试样中所含血细胞；
当设定了所述第二模式时，所述控制装置控制所述供样装置和所述检测装置检测多于所述所定量的所述第二白细胞测定试样中所含血细胞。
5.权利要求1所述的血液分析仪，其特征在于：
所述检测装置包括以下部分：
光照从所述流动池通过的所述白细胞测定试样的发光部分；及
接受所述白细胞测定试样在光照下所发出的光线的集光部分。
6.权利要求1所述的血液分析仪，还包括：
设置所述血液的测定项目的测定项目设置装置，其中，所述测定项目设置装置在设定了所述第二模式时，将所述血液的测定项目设置为一定项目。
7.权利要求1所述的血液分析仪，还包括：
分析装置，无论在设定了所述第一模式时还是在设定了所述第二模式时，都根据所述检测装置检测出的血细胞在一定条件下对所述血液进行分析。
8.权利要求1至7之一所述的血液分析仪，其特征在于：
所述控制装置无论在设定了所述第一模式时还是在设定了所述第二模式时，都控制所述制样装置将一定量的所述溶血剂和染色剂供应至所述混合室。
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